RU2808778C1 - Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development - Google Patents
Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808778C1 RU2808778C1 RU2023105596A RU2023105596A RU2808778C1 RU 2808778 C1 RU2808778 C1 RU 2808778C1 RU 2023105596 A RU2023105596 A RU 2023105596A RU 2023105596 A RU2023105596 A RU 2023105596A RU 2808778 C1 RU2808778 C1 RU 2808778C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- volume
- tubing
- hydrogen peroxide
- well
- formation
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000011161 development Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 31
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности - может быть использовано при проведении обработок призабойной зоны скважин газонефтяных месторождений с высоковязкой нефтью и наличием свободного газа в добываемой продукции.The invention relates to the oil industry, in particular, it can be used when treating the bottomhole zone of wells in gas and oil fields with highly viscous oil and the presence of free gas in the produced product.
В процессе эксплуатации месторождений возникает необходимость проведения обработок призабойной зоны пласта с целью восстановления и/или улучшения производительности скважин. В условиях высоковязких нефтей целесообразным является применение тепловых методов обработки, позволяющих очистить призабойную скважину от асфальтеносмолистопарафиновых отложений путем их термической деструкции и увеличить подвижность нефти путем снижения ее вязкости. During the exploitation of fields, the need arises to carry out treatment of the bottom-hole zone of the formation in order to restore and/or improve the productivity of wells. In conditions of high-viscosity oils, it is advisable to use thermal treatment methods that make it possible to clean the bottom-hole well of asphaltene-resin-paraffin deposits by means of their thermal destruction and to increase the mobility of oil by reducing its viscosity.
Один из способов прогрева пласта - закачка в пласт водных растворов пероксида водорода Н2О2 (ПВ). Прогрев осуществляется за счет экзотермической реакции распада ПВ с выделением кислорода (О2): One of the methods for heating the formation is to inject aqueous solutions of hydrogen peroxide H 2 O 2 (HP) into the formation. Warming up is carried out due to the exothermic reaction of the decomposition of PV with the release of oxygen (O 2 ):
2Н2О2 → 2Н2О + О2 + Q,2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2 + Q,
где Q - выделяемая теплота за счет экзотермической реакции (98 кДж/моль). where Q is the heat released due to the exothermic reaction (98 kJ/mol).
Для того, чтобы значительно поднять температуру, необходимо, чтобы распад ПВ происходил со скоростью, превышающей скорость отвода тепла от области протекания реакции. Такая высокая скорость распада может быть достигнута за счет присутствия катализаторов. В качестве последних обычно применяются органические и неорганические кислот, оксиды железа и ряда других металлов.In order to significantly increase the temperature, it is necessary that the decomposition of the PV occurs at a rate exceeding the rate of heat removal from the reaction area. This high rate of decomposition can be achieved due to the presence of catalysts. Organic and inorganic acids, oxides of iron and a number of other metals are usually used as the latter.
При проведении обработок скважин с помощью ПВ при наличии в добываемой продукции свободного газа возможно образование взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов. When treating wells using PV, if there is free gas in the produced product, the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases is possible.
В таблице 1 приведены данные по пределам взрываемости (нижний и верхний) для углеводородных газов - метана, этана, пропана, бутана - согласно «Правилам безопасности процессов получения или применения металлов». Утверждены приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 9 декабря 2020 года N 512.Table 1 shows data on explosion limits (lower and upper) for hydrocarbon gases - methane, ethane, propane, butane - according to the “Safety Rules for Processes for the Production or Use of Metals”. Approved by order of the Federal Service for Environmental, Technological and Nuclear Supervision dated December 9, 2020 N 512.
% по объему O2 range,
% by volume
1,8-14 (газовоздушная смесь)1.8-66 (gas-oxygen mixture)
1.8-14 (gas-air mixture)
19,6-17,2 (газовоздушная смесь)98.2-34 (gas-oxygen mixture)
19.6-17.2 (gas-air mixture)
**ВПВ - предел концентрации газов в смеси с окислителем, выше которого газовая смесь не может воспламениться.*LEL is the limit of concentration of gases in a mixture with an oxidizer, below which the gas mixture cannot ignite.
**LEV is the limit of concentration of gases in a mixture with an oxidizer, above which the gas mixture cannot ignite.
Согласно данным Таблицы 1, можно выделить «опасную зону» (область воспламенения), в которой содержание окислителя (кислорода) и углеводородного газа (Фиг. ) находится в интервале 17,2-19,6 % по кислороду, 1,8-14 % по горючим газам для газовоздушной смеси. Для минимизации риска воспламенения газа сепарации рассмотрена закачка азота для снижения концентрации кислорода ниже 17 %. According to Table 1, it is possible to distinguish a “dangerous zone” (ignition area), in which the content of oxidizer (oxygen) and hydrocarbon gas (Fig.) is in the range of 17.2-19.6% oxygen, 1.8-14% on flammable gases for gas-air mixtures. To minimize the risk of separation gas ignition, nitrogen injection was considered to reduce the oxygen concentration below 17%.
Известно изобретение «Извлечение вязкой нефти из геологического резервуара с помощью пероксида водорода» (патент US № 4867238, МПК C09K 8/84 E21B 43/243, опубл. 19.09.1989 г.).The invention “Extraction of viscous oil from a geological reservoir using hydrogen peroxide” is known (US patent No. 4867238, IPC C09K 8/84 E21B 43/243, published 09/19/1989).
Сущность метода заключается в: 1) разложении пероксида водорода в пласте, содержащем остаточную нефтенасыщенность, с целью генерации тепла, воды и кислорода в достаточных количествах, чтобы вызвать реакцию окисления углеводородов с генерацией тепла, воды и диоксида углерода; The essence of the method is: 1) the decomposition of hydrogen peroxide in a formation containing residual oil saturation in order to generate heat, water and oxygen in sufficient quantities to cause an oxidation reaction of hydrocarbons with the generation of heat, water and carbon dioxide;
2) закачке водного раствора пероксида водорода в пласт в количестве, достаточном для перемещения фронта разложения от места закачки и для вытеснения углеводородов в пределах указанного пласта; 2) injection of an aqueous solution of hydrogen peroxide into the formation in an amount sufficient to move the decomposition front from the injection site and to displace hydrocarbons within the specified formation;
3) извлечение углеводородов после разложения пероксида водорода в пласте и генерации тепла, воды и двуокиси углерода.3) extraction of hydrocarbons after decomposition of hydrogen peroxide in the formation and generation of heat, water and carbon dioxide.
Недостатками известного технического решения являются необходимость закачки больших объемов раствора пероксида водорода, осуществление длительной выдержки, возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси. The disadvantages of the known technical solution are the need to inject large volumes of hydrogen peroxide solution, long-term exposure, and the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.
Известен способ добычи вязкой нефти (патент RU № 2522690, МПК Е21В 43/24, Е21В 43/22, опубл. 20.07.2014 г., Бюл. № 20), заключающийся в том, что предварительно в призабойную зону пласта для формирования на забое катализаторной подушки с проницаемостью не ниже проницаемости призабойной зоны пласта закачивают водную суспензию глинистого бурового шлама, содержащего глинистые частицы - катализатор разложения пероксида водорода и частицы песка, обеспечивающие проницаемость катализаторной подушки, или водную суспензию смеси катализатора разложения пероксида водорода - порошка оксида двух- или трех-, или четырехвалентного металла и песка или пропанта, затем последовательно производят закачку в пласт 10-40 %-ного раствора пероксида водорода, буфера воды и раствора неионогенного поверхностно-активного вещества - деэмульгатора, после чего осуществляют подачу воды из системы поддержания пластового давления и откачку нефти.There is a known method for the production of viscous oil (patent RU No. 2522690, MPK E21B 43/24, E21B 43/22, published July 20, 2014, Bulletin No. 20), which consists of first entering the bottom-hole zone of the formation for formation at the bottom catalyst pad with a permeability not lower than the permeability of the bottom-hole zone of the formation, an aqueous suspension of clayey drill cuttings containing clay particles - a catalyst for the decomposition of hydrogen peroxide and sand particles that ensure the permeability of the catalyst pad, or an aqueous suspension of a mixture of a catalyst for the decomposition of hydrogen peroxide - two- or three-oxide powder is pumped in , or tetravalent metal and sand or proppant, then a 10-40% solution of hydrogen peroxide, a water buffer and a solution of a nonionic surfactant - demulsifier are sequentially pumped into the formation, after which water is supplied from the formation pressure maintenance system and oil is pumped out .
Недостатком известного технического решения является возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси.The disadvantage of the known technical solution is the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.
Известен способ разработки нефтяного месторождения» (патент RU № 2278250, МПК Е21В 43/22, опубл. 20.06.2006 г., Бюл. № 17), включающий бурение вертикальных скважин по заданной схеме в продуктивный пласт, закачку воды и добычи нефти, бурение на поздней стадии разработки месторождения боковых горизонтальных стволов между вертикальными добывающими скважинами. После бурения по меньшей мере двух скважин с боковыми горизонтальными стволами, расположенными в параллельных плоскостях, в одну из них подают перекись водорода с концентрацией от 18 до 50 % со стабилизатором, а в другую подают 5 %-й перманганат натрия в объемах, равных объемам горизонтальных стволов скважин, затем с помощью воды продавливают перекись водорода и перманганат натрия в продуктивный пласт, создают противодавления на устьях скважин с боковыми горизонтальными стволами, осуществляют технологическую выдержку с вытеснением нефти за счет выделения продуктов реакции, после окончания которой осуществляют дополнительное вытеснение нефти по эксплуатационным скважинам с помощью воды, подаваемой с поверхности по нагнетательным скважинам с боковыми горизонтальными стволами.There is a known method for developing an oil field" (patent RU No. 2278250, MPK E21B 43/22, published June 20, 2006, Bulletin No. 17), including drilling vertical wells according to a given pattern into the productive formation, pumping water and producing oil, drilling at a late stage of field development, horizontal lateral trunks between vertical production wells. After drilling at least two wells with horizontal lateral trunks located in parallel planes, hydrogen peroxide with a concentration of 18 to 50% with a stabilizer is supplied to one of them, and 5% sodium permanganate is supplied to the other in volumes equal to the volumes of horizontal wells. well bores, then using water, hydrogen peroxide and sodium permanganate are forced into the productive formation, backpressure is created at the wellheads of wells with horizontal sidetracks, technological holding is carried out with oil displacement due to the release of reaction products, after which additional oil displacement is carried out through production wells with using water supplied from the surface through injection wells with horizontal lateral trunks.
Недостатками известного технического решения являются необходимость большого объема дополнительного бурения, возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси.The disadvantages of the known technical solution are the need for a large volume of additional drilling, the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.
Известен способ разработки нефтяного месторождения (патент RU № 2283949, МПК Е21В 43/22, опубл. 20.09.2006 г., Бюл. № 26), включающий оторочку, закачку через нагнетательную скважину по насосно-компрессорной трубе (НКТ) раствора и его разложение в пласте с выделением тепла с последующей закачкой воды, подъем нефти по эксплуатационным скважинам. В качестве раствора в нагнетательную скважину подают 50 %-ю перекись водорода в объеме, равном 0,3 порового объема, причем перекись водорода подают между двумя оторочками жидкостью, нейтральной к перекиси водорода, при этом объем жидкости, нейтральной к перекиси водорода, принимают равным 1,1 от объема НКТ, а перед первой оторочкой осуществляют предоторочку катализатором - гидроксидом калия, в объеме 0,1 от объема перекиси водорода, после двух оторочек подают 5 %-й раствор перманганата натрия, после чего с помощью воды вытесняют нефть к эксплуатационным скважинам. В качестве жидкости, нейтральной к перекиси водорода, используют ацетатный буфер.There is a known method for developing an oil field (patent RU No. 2283949, MPK E21B 43/22, published on September 20, 2006, Bulletin No. 26), including a slug, pumping a solution through an injection well through a tubing pipe (Tubing) and its decomposition in the reservoir with the release of heat followed by water injection, lifting oil through production wells. As a solution, 50% hydrogen peroxide is supplied to the injection well in a volume equal to 0.3 pore volume, and hydrogen peroxide is supplied between two slugs with a liquid neutral to hydrogen peroxide, while the volume of liquid neutral to hydrogen peroxide is taken equal to 1 .1 of the tubing volume, and before the first slug, a pre-skin is carried out with a catalyst - potassium hydroxide, in a volume of 0.1 of the volume of hydrogen peroxide, after two slugs a 5% solution of sodium permanganate is supplied, after which the oil is displaced to production wells using water. Acetate buffer is used as a liquid neutral to hydrogen peroxide.
Недостатками известного технического решения является использование пероксида водорода высокой концентрации, также возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси. The disadvantages of the known technical solution are the use of high concentration hydrogen peroxide, as well as the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.
Техническими задачами изобретения являются безопасное проведение обработки призабойной зоны пласта с помощью пероксида водорода благодаря флегматизации взрывоопасной смеси попутного нефтяного газа с кислородом с помощью азота.Technical objectives of the invention are the safe treatment of the bottomhole formation zone with hydrogen peroxide due to the phlegmatization of an explosive mixture of associated petroleum gas with oxygen using nitrogen.
Технические задачи решаются способом обработки призабойной зоны пласта пероксидом водорода с флегматизацией при освоении, включающем закачку по насосно-компрессорной трубе - НКТ раствора пероксида водорода - ПВ, его разложение в пласте с выделением тепла.Technical problems are solved by the method of treating the bottomhole zone of the formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development, which includes injection of a hydrogen peroxide solution - PV through a pump-compressor pipe - tubing, its decomposition in the formation with the release of heat.
Новым является то, что скважину промывают с допуском НКТ до забоя, оценивают герметичность колонны труб и определяют приемистость скважины, при приемистости ≥ 50 м3/сут спускают технологические НКТ с пакером, при этом пакер устанавливают выше интервала перфорации, затем производят закачку пресной воды в качестве буферной жидкости объемом, равным 1,2 объема НКТ, после чего производят закачку раствора ПВ 37 % масс. рассчитанного объема: What's new is that the well is flushed with tubing allowed to the bottom, the tightness of the pipe string is assessed and the injectivity of the well is determined, if the injectivity is ≥ 50 m3/day, technological tubing with a packer is lowered, while the packer is installed above the perforation interval, then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, after which an PV solution of 37 wt.% is injected. calculated volume:
V ПВ = 4,5·h·m + 1,3, V PV = 4.5 h m + 1.3,
где h - вскрытая эффективная толщина пласта, м,where h is the exposed effective thickness of the formation, m,
m - пористость продуктивного интервала, д. ед., m - porosity of the productive interval, units,
затем раствор ПВ продавливают в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ, при этом весь объем закачки осуществляют менее, чем за 5 часов при условии равномерной скорости подачи реагентов, далее скважину закрывают на реагирование, при этом регистрируют давление на устье, при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 часов реакция разложения ПВ считается завершенной, в случае отсутствия роста давления при разложении ПВ в пласте выполняют закачку водного раствора катализатора - перманганата калия 5 % масс. в объеме, равном объему закаченного ПВ, затем раствор катализатора продавливают технологической водой объемом, равным 1,2 объема НКТ, затем при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч осуществляют закачку азота, на устье жидкость и сепарируемый газ стравливают в нефтевоз и утилизируют, при этом в процессе закачки азота обеспечивают замер кислорода в составе сепарируемого газа, после полного стравливания выполняют свабирование скважины объемом не менее 2-х объемов закачанной жидкости, далее для уточнения дебита скважины выполняют исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ и осуществляют подъем НКТ с пакером, затем спускают насос с расчетным дебитом согласно результатам исследований, при этом освоение скважины сопровождается замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз, при минимально разрешенной концентрации кислорода в жидкости освоение переводят в нефтепровод.then the PV solution is forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m3, then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing, while the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the reagent supply rate is uniform, then the well is closed for response, while the pressure at the wellhead is recorded, at a pressure of 60-65 atm and there is no pressure increase for more than 2 hours, the decomposition reaction of the PV is considered complete, if there is no increase in pressure during the decomposition of the PV in the formation perform injection of an aqueous solution of the catalyst - potassium permanganate 5% wt. in a volume equal to the volume of the injected PV, then the catalyst solution is forced with process water in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, then at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected, at the wellhead the liquid and separated gas are discharged into the oil tanker and disposed of, while in the process of nitrogen injection, oxygen is measured in the composition of the separated gas, after complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 volumes of injected liquid, then, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the liquid level in the tubing and the tubing is lifted with a packer, then the pump is lowered with the calculated flow rate according to the research results, while the development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced fluid into the oil tanker; with the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, the development is transferred to the oil pipeline.
Для осуществления способа обработки призабойной зоны пласта ПВ с флегматизацией при освоении используют:To implement the method of processing the bottomhole zone of the PV formation with phlegmatization during development, the following is used:
- пероксид водорода технический марки Б с массовой долей пероксида водорода 37% по ГОСТ 177-88;- technical grade B hydrogen peroxide with a mass fraction of hydrogen peroxide of 37% according to GOST 177-88;
- перманганат калия марки Ч по ГОСТ 20490-75;- potassium permanganate grade Ch according to GOST 20490-75;
- вода пресная и вода технологическая для заводнения нефтяных пластов по ОСТ 39-225-88;- fresh water and process water for flooding oil reservoirs according to OST 39-225-88;
- азот технический по ГОСТ 9293-74.- technical nitrogen according to GOST 9293-74.
На фиг. представлена схема областей воспламенения нижнего и верхнего пределов взрываемостей газовой смеси углеводородов и окислителя (кислорода, воздуха) (НПВ и ВПВ).In fig. a diagram of the ignition regions of the lower and upper explosive limits of a gas mixture of hydrocarbons and oxidizer (oxygen, air) (LEL and ERW) is presented.
Способ обработки призабойной зоны пласта пероксидом водорода с флегматизацией при освоении реализуют следующим образом.Method for treating the bottomhole zone of a formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development implemented as follows.
Перед началом работ скважину промывают с допуском НКТ до забоя, оценивают герметичность колонны труб и определяют приемистость скважины, при приемистости ≥ 50 м3/сут спускают технологические НКТ с пакером, при этом пакер устанавливают выше интервала перфорации. Затем производят закачку пресной воды в качестве буферной жидкости объемом, равным 1,2 объема НКТ. Before starting work, the well is flushed with the tubing allowed to the bottom, the tightness of the pipe string is assessed and the well's injectivity is determined; if the injectivity is ≥ 50 m 3 /day, the technological tubing with a packer is lowered, and the packer is installed above the perforation interval. Then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing.
После чего производят закачку раствора ПВ 37 % масс. рассчитанного объема, зависящего от значений вскрытой эффективной толщины h и пористости продуктивного интервала m: V ПВ = 4,5·h·m + 1,3.After that, an PV solution of 37 wt.% is injected. calculated volume, depending on the values of the exposed effective thickness h and the porosity of the productive interval m : V PV = 4.5 h m + 1.3.
Затем раствор ПВ продавливают в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. При этом весь объем закачки осуществляют менее чем за 5 ч при условии равномерной скорости подачи реагентов; Then the PV solution is forced into the formation with a volume of 1 m 3 of fresh water, then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. In this case, the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the reagent supply rate is uniform;
Далее скважину закрывают на реагирование, при этом регистрируют давление на устье, при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч реакция разложения ПВ считается завершенной. Next, the well is closed for response, while the pressure at the mouth is recorded; at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, the decomposition reaction of the PV is considered complete.
В случае отсутствия роста давления при разложении ПВ в пласте выполняют закачку водного раствора катализатора - перманганата калия 5 % масс. в объеме, равном объему закаченного ПВ, затем раствор катализатора продавливают технологической водой объемом, равным 1,2 объема насосно-компрессорных труб.If there is no increase in pressure during the decomposition of PV in the formation perform injection of an aqueous solution of the catalyst - potassium permanganate 5% wt. in a volume equal to the volume of the pumped PV, then the catalyst solution is forced through with process water in a volume equal to 1.2 times the volume of the tubing.
Затем при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч осуществляют закачку азота. На устье жидкость и сепарируемый газ стравливают в нефтевоз и утилизируют. При этом в процессе закачки азота обеспечивают замер кислорода в составе сепарируемого газа (содержание кислорода не должно превышать 17%). Then, at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected. At the mouth, the liquid and separated gas are discharged into an oil tanker and disposed of. At the same time, during the process of nitrogen injection, oxygen is measured in the composition of the separated gas (oxygen content should not exceed 17%).
Темп падения давления на устье в первые 5 ч обеспечивается не более 10 атм в час. The rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours is ensured no more than 10 atm per hour.
После полного стравливания выполняют свабирование скважины объемом не менее 2-х объемов закачанной жидкости. After complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 volumes of injected liquid.
Далее для уточнения дебита скважины выполняют исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ и осуществляют подъем НКТ с пакером, Next, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the fluid level in the tubing and the tubing is lifted with a packer,
Затем спускают насос с расчетным дебитом согласно результатам исследований, при этом освоение скважины сопровождается замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз, при минимально разрешенной концентрации кислорода в жидкости освоение переводят в нефтепровод.Then the pump is lowered with the calculated flow rate according to the research results, while the development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced liquid into the oil tanker; at the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, the development is transferred to the oil pipeline.
Примеры конкретного исполнения способа. Examples of specific implementation of the method .
Пример 1. Флегматизация газовой смеси с помощью азота при обработке скважины раствором ПВ объемом 1 м3. Example 1. Phlegmatization of a gas mixture using nitrogen when treating a well with a PV solution of 1 m 3 volume.
Вариант 1. Обработка скважины раствором ПВ объемом 1 м3 без осуществления флегматизации при освоении (контроль).Option 1. Treatment of the well with a 1 m volume of PV solution3 without implementation of phlegmatization during development (control).
Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 52 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 52 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.
Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 1 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 2 м, пористостью 0,19 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 ч при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 1 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 2 m, porosity 0.19 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.
Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 13 атм. Вследствие отсутствия роста давления выполнили закачку водного раствора перманганата калия с концентрацией 5 % масс. в объеме 1 м3. Раствор катализатора продавили технологической водой объемом 1,2 объема НКТ.Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 13 atm. Due to the lack of pressure growth, an aqueous solution of potassium permanganate with a concentration of 5 wt.% was injected. in a volume of 1 m3 . The catalyst solution was pressed with process water in a volume of 1.2 volumes of tubing.
Обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 8 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,3 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. We ensured a rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours equal to 8 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.3 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.
Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 3,1 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 2.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 3.1 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 2.
Получили повышенное содержание кислорода в газе сепарации после обработки (более 17 % в первые 5 дней), что приводит к образованию взрывоопасной смеси. We obtained an increased oxygen content in the separation gas after treatment (more than 17% in the first 5 days), which leads to the formation of an explosive mixture.
Вариант 2. Обработка скважины раствором ПВ объемом 1 м3 с осуществлением флегматизации при освоении.Option 2. Treatment of the well with a 1 m volume of PV solution3 With implementation of phlegmatization during development.
Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 55 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 55 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.
Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 1 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 1,8 м, пористостью 0,18 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 часа при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 1 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 1.8 m, porosity 0.18 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.
Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 11 атм. Вследствие отсутствия роста давления выполнили закачку водного раствора перманганата калия с концентрацией 5% масс. в объеме 1 м3. Раствор катализатора продавили технологической водой объемом 1,2 объема НКТ.Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 11 atm. Due to the lack of pressure growth, an aqueous solution of potassium permanganate with a concentration of 5 wt.% was injected. in a volume of 1 m3 . The catalyst solution was pressed with process water in a volume of 1.2 volumes of tubing.
Затем произвели флегматизацию, для чего после стабилизации давления на устье приоткрыли задвижку на противовыбросовом оборудовании и подали азот, при этом закачку азота осуществили с двукратным запасом. В процессе выполнения операции производили замер кислорода в составе сепарируемого газа с помощью газоанализатора, обеспечили содержание кислорода менее 17 %.Then phlegmatization was performed, for which, after stabilizing the pressure at the wellhead, the valve on the blowout control equipment was slightly opened and nitrogen was supplied, while nitrogen was injected with a double reserve. During the operation, the oxygen content of the separated gas was measured using a gas analyzer, and the oxygen content was ensured to be less than 17%.
Обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 9 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,1 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. We ensured a rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours equal to 9 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.1 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.
Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 2,9 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 3.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 2.9 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 3.
После проведения флегматизации при освоении получили взрывобезопасный компонентный состав газа сепарации, в котором содержание кислорода не превышает 17%.After phlegmatization during development, an explosion-proof component composition of the separation gas was obtained, in which the oxygen content does not exceed 17%.
Пример 2. Флегматизация газовой смеси с помощью азота при обработке скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3. Example 2. Phlegmatization of a gas mixture using nitrogen when treating a well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m 3 .
Вариант 1. Обработка скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3 без осуществления флегматизации при освоении (контроль).Option 1. Treatment of the well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m3 without implementation of phlegmatization during development (control).
Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 63 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 63 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.
Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 %масс. объемом 3,5 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 3 м, пористостью 0,17 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 3 ч при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37 wt.% PV solution. volume 3.5 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 3 m, porosity 0.17 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 3 hours at a uniform reagent supply rate.
Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 63 атм. Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 63 atm.
После отсутствия роста давления в течение 2 ч обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 6 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,4 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. After no increase in pressure for 2 hours, the rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours was ensured at 6 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.4 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.
Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 7,3 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 4.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 7.3 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting composition of the separation gas is given in Table 4.
Получили повышенное содержание кислорода в газе сепарации после обработки (более 17% в первые 10 дней), что приводит к образованию взрывоопасной смеси.We obtained an increased oxygen content in the separation gas after treatment (more than 17% in the first 10 days), which leads to the formation of an explosive mixture.
Вариант 2. Обработка скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3 с осуществлением флегматизации при освоении.Option 2. Treatment of the well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m3 With implementation of phlegmatization during development.
Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 58 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 58 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.
Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 3,5 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 2,8 м, пористостью 0,25 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 часа при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 3.5 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 2.8 m, porosity 0.25 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.
Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 62 атм. Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 62 atm.
Затем произвели флегматизацию, для чего после стабилизации давления на устье приоткрыли задвижку на противовыбросовом оборудовании и подали азот, при этом закачку азота осуществили с двукратным запасом. В процессе выполнения операции производили замер кислорода в составе сепарируемого газа с помощью газоанализатора, обеспечили содержание кислорода менее 17%.Then phlegmatization was performed, for which, after stabilizing the pressure at the wellhead, the valve on the blowout control equipment was slightly opened and nitrogen was supplied, while nitrogen was injected with a double reserve. During the operation, the oxygen content of the separated gas was measured using a gas analyzer, and the oxygen content was ensured to be less than 17%.
После отсутствия роста давления в течение 2 ч обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 7 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,5 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. After no increase in pressure for 2 hours, the rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours was ensured at 7 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.5 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.
Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 7,5 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 5.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 7.5 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 5.
После проведения флегматизации при освоении получили взрывобезопасный компонентный состав газа сепарации, в котором содержание кислорода не превышает 17 %.After carrying out phlegmatization during development, an explosion-proof component composition of the separation gas was obtained, in which the oxygen content does not exceed 17%.
Таким образом, из описанного выше можно сделать вывод, что достигнуто безопасное проведение обработки призабойной зоны пласта с помощью ПВ благодаря флегматизации взрывоопасной смеси попутного нефтяного газа с кислородом с помощью азота.Thus, from the above we can conclude that safe treatment of the near-wellbore formation zone using PV has been achieved due to the phlegmatization of an explosive mixture of associated petroleum gas with oxygen using nitrogen.
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808778C1 true RU2808778C1 (en) | 2023-12-05 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283949C1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (технический университет)" | Oil field development method |
| RU2501942C1 (en) * | 2009-12-17 | 2013-12-20 | Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. | Fluid media for pre-treatment of formation, which contain peroxides, and methods referring to them |
| WO2014049019A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | Wintershall Holding GmbH | Flowable aqueous compositions and method for increasing the feed rate of crude oil and/or natural gas from a subterranean reservoir that contains crude oil and/or natural gas |
| RU2522690C2 (en) * | 2012-11-01 | 2014-07-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина" | Viscous oil production method |
| WO2016025870A1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Global Oil EOR Systems, Ltd. | Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications |
| RU2726693C1 (en) * | 2019-08-27 | 2020-07-15 | Анатолий Александрович Чернов | Method for increasing efficiency of hydrocarbon production from oil-kerogen-containing formations and technological complex for its implementation |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283949C1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (технический университет)" | Oil field development method |
| RU2501942C1 (en) * | 2009-12-17 | 2013-12-20 | Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. | Fluid media for pre-treatment of formation, which contain peroxides, and methods referring to them |
| WO2014049019A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | Wintershall Holding GmbH | Flowable aqueous compositions and method for increasing the feed rate of crude oil and/or natural gas from a subterranean reservoir that contains crude oil and/or natural gas |
| RU2522690C2 (en) * | 2012-11-01 | 2014-07-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина" | Viscous oil production method |
| WO2016025870A1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Global Oil EOR Systems, Ltd. | Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications |
| RU2726693C1 (en) * | 2019-08-27 | 2020-07-15 | Анатолий Александрович Чернов | Method for increasing efficiency of hydrocarbon production from oil-kerogen-containing formations and technological complex for its implementation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3368624A (en) | Control of gas-oil ratio in producing wells | |
| CA2094088C (en) | Gas well treatment compositions and methods | |
| US3368627A (en) | Method of well treatment employing volatile fluid composition | |
| CA1242389A (en) | Method for stimulation of wells with carbon dioxide or nitrogen based fluids containing high proppant concentration | |
| US7624804B2 (en) | Method for recovering oil from a gas-lifted oil well penetrating a subterranean oil-bearing formation | |
| US4625803A (en) | Method and apparatus for injecting well treating liquid into the bottom of a reservoir interval | |
| US4454917A (en) | Thermal acidization and recovery process for recovering viscous petroleum | |
| EA001793B1 (en) | Chemically induced stimulation of subterraneancarbonaceous formations with aqueous oxidizinig solutions | |
| EA001524B1 (en) | Chemically induced stimulation of cleat formations in a subterranien coal formation | |
| US20020148608A1 (en) | In-situ combustion restimulation process for a hydrocarbon well | |
| US3455388A (en) | Method of fracturing and enlarging the fracture with acid | |
| US20140262285A1 (en) | Methods for fraccing oil and gas wells | |
| US3645336A (en) | Method for plugging highly permeable zones | |
| McCune | On-site testing to define injection-water quality requirements | |
| RU2808778C1 (en) | Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development | |
| US4593759A (en) | Method for the recovery of viscous oil utilizing mixtures of steam and oxygen | |
| RU2184221C1 (en) | Method of complex action on face zone of well | |
| US3070159A (en) | Consolidating incompetent rock formations | |
| WO2018084743A1 (en) | Method of stimulating wells by injecting gas compositions | |
| WO2022187290A1 (en) | Systems, methods and devices for geologic storage of co2 from modular point sources | |
| EA000849B1 (en) | Chemically induced permeability enhancement of subterranean coal formation | |
| US3326289A (en) | Process for treating formations with sulfur dioxide solutions | |
| Neill et al. | Field and laboratory results of carbon dioxide and nitrogen in well stimulation | |
| US20200355051A1 (en) | Methods for recovering petroleum that include using exothermic reactions in aqueous zones of reservoirs | |
| Gruber et al. | Carbonated hydrocarbons for improved gas well fracturing results |