[go: up one dir, main page]

RU2808778C1 - Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development - Google Patents

Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development Download PDF

Info

Publication number
RU2808778C1
RU2808778C1 RU2023105596A RU2023105596A RU2808778C1 RU 2808778 C1 RU2808778 C1 RU 2808778C1 RU 2023105596 A RU2023105596 A RU 2023105596A RU 2023105596 A RU2023105596 A RU 2023105596A RU 2808778 C1 RU2808778 C1 RU 2808778C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
volume
tubing
hydrogen peroxide
well
formation
Prior art date
Application number
RU2023105596A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ильдар Зуфарович Фархутдинов
Алмаз Ирекович Гайфуллин
Александр Владимирович Болотов
Михаил Алексеевич Варфоломеев
Ринат Иолдузович Сафуанов
Владислав Анатольевич Судаков
Сергей Анатольевич Усманов
Владислав Валерьевич Чалин
Original Assignee
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Filing date
Publication date
Application filed by Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина filed Critical Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Application granted granted Critical
Publication of RU2808778C1 publication Critical patent/RU2808778C1/en

Links

Abstract

FIELD: oil and gas industry.
SUBSTANCE: method of treating the bottomhole zone of a formation with hydrogen peroxide with phlegmatization, which includes pumping a solution of hydrogen peroxide through the tubing, its decomposition in the formation with the release of heat, during development, the well is washed with the tubing lowered to the bottom, tightness of the pipe string is assessed, and well injectivity is determined. With injectivity of ≥ 50 m3/day, process tubing with a packer is lowered, while the packer is installed above the perforation interval, then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, after which a 37 wt.% hydrogen peroxide solution is injected. Then the said hydrogen peroxide solution is forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m3, then with process water, a total of 1.2 times the volume of tubing, while the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the chemicals supply rate is uniform. Next, the well is shut in for reaction while pressure at the wellhead is recorded. At a pressure of 60-65 atm. and no increase in pressure for more than 2 hours, the decomposition reaction of hydrogen peroxide is considered complete. If there is no increase in pressure during decomposition of hydrogen peroxide in the formation, an aqueous solution of the catalyst - 5 wt.% potassium permanganate - is injected in a volume equal to the volume of the injected hydrogen peroxide. Then the catalyst solution is pressed with process water in a volume equal to 1.2 times the volume of the tubing. Then, at a pressure of 60-65 atm. and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected. At the wellhead, liquid and separated gas are released into the oil carrier and disposed of, while during the process of nitrogen injection, oxygen in the composition of the separated gas is measured. After complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 times the volume of the injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the fluid level in the tubing and the tubing is lifted with a packer. Then the pump is lowered with the calculated flow rate according to the study results. In this case, development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced liquid into the oil tanker; at the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, development is switched to the oil pipeline.
EFFECT: safety of treatment of the bottomhole zone of the formation using hydrogen peroxide.
1 cl, 1 dwg, 5 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности - может быть использовано при проведении обработок призабойной зоны скважин газонефтяных месторождений с высоковязкой нефтью и наличием свободного газа в добываемой продукции.The invention relates to the oil industry, in particular, it can be used when treating the bottomhole zone of wells in gas and oil fields with highly viscous oil and the presence of free gas in the produced product.

В процессе эксплуатации месторождений возникает необходимость проведения обработок призабойной зоны пласта с целью восстановления и/или улучшения производительности скважин. В условиях высоковязких нефтей целесообразным является применение тепловых методов обработки, позволяющих очистить призабойную скважину от асфальтеносмолистопарафиновых отложений путем их термической деструкции и увеличить подвижность нефти путем снижения ее вязкости. During the exploitation of fields, the need arises to carry out treatment of the bottom-hole zone of the formation in order to restore and/or improve the productivity of wells. In conditions of high-viscosity oils, it is advisable to use thermal treatment methods that make it possible to clean the bottom-hole well of asphaltene-resin-paraffin deposits by means of their thermal destruction and to increase the mobility of oil by reducing its viscosity.

Один из способов прогрева пласта - закачка в пласт водных растворов пероксида водорода Н2О2 (ПВ). Прогрев осуществляется за счет экзотермической реакции распада ПВ с выделением кислорода (О2): One of the methods for heating the formation is to inject aqueous solutions of hydrogen peroxide H 2 O 2 (HP) into the formation. Warming up is carried out due to the exothermic reaction of the decomposition of PV with the release of oxygen (O 2 ):

2О2 → 2Н2О + О2 + Q,2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2 + Q,

где Q - выделяемая теплота за счет экзотермической реакции (98 кДж/моль). where Q is the heat released due to the exothermic reaction (98 kJ/mol).

Для того, чтобы значительно поднять температуру, необходимо, чтобы распад ПВ происходил со скоростью, превышающей скорость отвода тепла от области протекания реакции. Такая высокая скорость распада может быть достигнута за счет присутствия катализаторов. В качестве последних обычно применяются органические и неорганические кислот, оксиды железа и ряда других металлов.In order to significantly increase the temperature, it is necessary that the decomposition of the PV occurs at a rate exceeding the rate of heat removal from the reaction area. This high rate of decomposition can be achieved due to the presence of catalysts. Organic and inorganic acids, oxides of iron and a number of other metals are usually used as the latter.

При проведении обработок скважин с помощью ПВ при наличии в добываемой продукции свободного газа возможно образование взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов. When treating wells using PV, if there is free gas in the produced product, the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases is possible.

В таблице 1 приведены данные по пределам взрываемости (нижний и верхний) для углеводородных газов - метана, этана, пропана, бутана - согласно «Правилам безопасности процессов получения или применения металлов». Утверждены приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 9 декабря 2020 года N 512.Table 1 shows data on explosion limits (lower and upper) for hydrocarbon gases - methane, ethane, propane, butane - according to the “Safety Rules for Processes for the Production or Use of Metals”. Approved by order of the Federal Service for Environmental, Technological and Nuclear Supervision dated December 9, 2020 N 512.

Таблица 1 - Пределы взрываемости углеводородных газов для газокислородной и газовоздушной смесейTable 1 - Explosion limits of hydrocarbon gases for gas-oxygen and gas-air mixtures Горючие газыFlammable gases Концентрационные пределы взрываемости смесей, % по объемуConcentration limits of explosion of mixtures, % by volume Диапазон предела взрываемости горючих газов, % по объемуExplosion limit range for flammable gases, % by volume Диапазон O2,
% по объему
O2 range,
% by volume
НПВ*NPV* ВПВ** (газокислородная)ERW** (gas-oxygen) ВПВ** (газовоздушная)ERW** (gas-air) Метан (CH4)Methane ( CH4 ) 5,15.1 6161 1414 1,8-66 (газокислородная смесь)
1,8-14 (газовоздушная смесь)
1.8-66 (gas-oxygen mixture)
1.8-14 (gas-air mixture)
98,2-34 (газокислородная смесь)
19,6-17,2 (газовоздушная смесь)
98.2-34 (gas-oxygen mixture)
19.6-17.2 (gas-air mixture)
Этан (C2H6)Ethane ( C2H6 ) 3,03.0 6666 12,512.5 Пропан (C3H8)Propane (C 3 H 8 ) 2,32.3 5555 9,59.5 Изобутан (i-C4H10)Isobutane (iC 4 H 10 ) 1,81.8 4848 8,48.4 Н-бутан (n-C4H10)N-butane (nC 4 H 10 ) 1,81.8 4949 8,58.5 *НПВ - предел концентрации газов в смеси с окислителем, ниже которого газовая смесь не может воспламениться.
**ВПВ - предел концентрации газов в смеси с окислителем, выше которого газовая смесь не может воспламениться.
*LEL is the limit of concentration of gases in a mixture with an oxidizer, below which the gas mixture cannot ignite.
**LEV is the limit of concentration of gases in a mixture with an oxidizer, above which the gas mixture cannot ignite.

Согласно данным Таблицы 1, можно выделить «опасную зону» (область воспламенения), в которой содержание окислителя (кислорода) и углеводородного газа (Фиг. ) находится в интервале 17,2-19,6 % по кислороду, 1,8-14 % по горючим газам для газовоздушной смеси. Для минимизации риска воспламенения газа сепарации рассмотрена закачка азота для снижения концентрации кислорода ниже 17 %. According to Table 1, it is possible to distinguish a “dangerous zone” (ignition area), in which the content of oxidizer (oxygen) and hydrocarbon gas (Fig.) is in the range of 17.2-19.6% oxygen, 1.8-14% on flammable gases for gas-air mixtures. To minimize the risk of separation gas ignition, nitrogen injection was considered to reduce the oxygen concentration below 17%.

Известно изобретение «Извлечение вязкой нефти из геологического резервуара с помощью пероксида водорода» (патент US № 4867238, МПК C09K 8/84 E21B 43/243, опубл. 19.09.1989 г.).The invention “Extraction of viscous oil from a geological reservoir using hydrogen peroxide” is known (US patent No. 4867238, IPC C09K 8/84 E21B 43/243, published 09/19/1989).

Сущность метода заключается в: 1) разложении пероксида водорода в пласте, содержащем остаточную нефтенасыщенность, с целью генерации тепла, воды и кислорода в достаточных количествах, чтобы вызвать реакцию окисления углеводородов с генерацией тепла, воды и диоксида углерода; The essence of the method is: 1) the decomposition of hydrogen peroxide in a formation containing residual oil saturation in order to generate heat, water and oxygen in sufficient quantities to cause an oxidation reaction of hydrocarbons with the generation of heat, water and carbon dioxide;

2) закачке водного раствора пероксида водорода в пласт в количестве, достаточном для перемещения фронта разложения от места закачки и для вытеснения углеводородов в пределах указанного пласта; 2) injection of an aqueous solution of hydrogen peroxide into the formation in an amount sufficient to move the decomposition front from the injection site and to displace hydrocarbons within the specified formation;

3) извлечение углеводородов после разложения пероксида водорода в пласте и генерации тепла, воды и двуокиси углерода.3) extraction of hydrocarbons after decomposition of hydrogen peroxide in the formation and generation of heat, water and carbon dioxide.

Недостатками известного технического решения являются необходимость закачки больших объемов раствора пероксида водорода, осуществление длительной выдержки, возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси. The disadvantages of the known technical solution are the need to inject large volumes of hydrogen peroxide solution, long-term exposure, and the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.

Известен способ добычи вязкой нефти (патент RU № 2522690, МПК Е21В 43/24, Е21В 43/22, опубл. 20.07.2014 г., Бюл. № 20), заключающийся в том, что предварительно в призабойную зону пласта для формирования на забое катализаторной подушки с проницаемостью не ниже проницаемости призабойной зоны пласта закачивают водную суспензию глинистого бурового шлама, содержащего глинистые частицы - катализатор разложения пероксида водорода и частицы песка, обеспечивающие проницаемость катализаторной подушки, или водную суспензию смеси катализатора разложения пероксида водорода - порошка оксида двух- или трех-, или четырехвалентного металла и песка или пропанта, затем последовательно производят закачку в пласт 10-40 %-ного раствора пероксида водорода, буфера воды и раствора неионогенного поверхностно-активного вещества - деэмульгатора, после чего осуществляют подачу воды из системы поддержания пластового давления и откачку нефти.There is a known method for the production of viscous oil (patent RU No. 2522690, MPK E21B 43/24, E21B 43/22, published July 20, 2014, Bulletin No. 20), which consists of first entering the bottom-hole zone of the formation for formation at the bottom catalyst pad with a permeability not lower than the permeability of the bottom-hole zone of the formation, an aqueous suspension of clayey drill cuttings containing clay particles - a catalyst for the decomposition of hydrogen peroxide and sand particles that ensure the permeability of the catalyst pad, or an aqueous suspension of a mixture of a catalyst for the decomposition of hydrogen peroxide - two- or three-oxide powder is pumped in , or tetravalent metal and sand or proppant, then a 10-40% solution of hydrogen peroxide, a water buffer and a solution of a nonionic surfactant - demulsifier are sequentially pumped into the formation, after which water is supplied from the formation pressure maintenance system and oil is pumped out .

Недостатком известного технического решения является возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси.The disadvantage of the known technical solution is the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.

Известен способ разработки нефтяного месторождения» (патент RU № 2278250, МПК Е21В 43/22, опубл. 20.06.2006 г., Бюл. № 17), включающий бурение вертикальных скважин по заданной схеме в продуктивный пласт, закачку воды и добычи нефти, бурение на поздней стадии разработки месторождения боковых горизонтальных стволов между вертикальными добывающими скважинами. После бурения по меньшей мере двух скважин с боковыми горизонтальными стволами, расположенными в параллельных плоскостях, в одну из них подают перекись водорода с концентрацией от 18 до 50 % со стабилизатором, а в другую подают 5 %-й перманганат натрия в объемах, равных объемам горизонтальных стволов скважин, затем с помощью воды продавливают перекись водорода и перманганат натрия в продуктивный пласт, создают противодавления на устьях скважин с боковыми горизонтальными стволами, осуществляют технологическую выдержку с вытеснением нефти за счет выделения продуктов реакции, после окончания которой осуществляют дополнительное вытеснение нефти по эксплуатационным скважинам с помощью воды, подаваемой с поверхности по нагнетательным скважинам с боковыми горизонтальными стволами.There is a known method for developing an oil field" (patent RU No. 2278250, MPK E21B 43/22, published June 20, 2006, Bulletin No. 17), including drilling vertical wells according to a given pattern into the productive formation, pumping water and producing oil, drilling at a late stage of field development, horizontal lateral trunks between vertical production wells. After drilling at least two wells with horizontal lateral trunks located in parallel planes, hydrogen peroxide with a concentration of 18 to 50% with a stabilizer is supplied to one of them, and 5% sodium permanganate is supplied to the other in volumes equal to the volumes of horizontal wells. well bores, then using water, hydrogen peroxide and sodium permanganate are forced into the productive formation, backpressure is created at the wellheads of wells with horizontal sidetracks, technological holding is carried out with oil displacement due to the release of reaction products, after which additional oil displacement is carried out through production wells with using water supplied from the surface through injection wells with horizontal lateral trunks.

Недостатками известного технического решения являются необходимость большого объема дополнительного бурения, возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси.The disadvantages of the known technical solution are the need for a large volume of additional drilling, the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.

Известен способ разработки нефтяного месторождения (патент RU № 2283949, МПК Е21В 43/22, опубл. 20.09.2006 г., Бюл. № 26), включающий оторочку, закачку через нагнетательную скважину по насосно-компрессорной трубе (НКТ) раствора и его разложение в пласте с выделением тепла с последующей закачкой воды, подъем нефти по эксплуатационным скважинам. В качестве раствора в нагнетательную скважину подают 50 %-ю перекись водорода в объеме, равном 0,3 порового объема, причем перекись водорода подают между двумя оторочками жидкостью, нейтральной к перекиси водорода, при этом объем жидкости, нейтральной к перекиси водорода, принимают равным 1,1 от объема НКТ, а перед первой оторочкой осуществляют предоторочку катализатором - гидроксидом калия, в объеме 0,1 от объема перекиси водорода, после двух оторочек подают 5 %-й раствор перманганата натрия, после чего с помощью воды вытесняют нефть к эксплуатационным скважинам. В качестве жидкости, нейтральной к перекиси водорода, используют ацетатный буфер.There is a known method for developing an oil field (patent RU No. 2283949, MPK E21B 43/22, published on September 20, 2006, Bulletin No. 26), including a slug, pumping a solution through an injection well through a tubing pipe (Tubing) and its decomposition in the reservoir with the release of heat followed by water injection, lifting oil through production wells. As a solution, 50% hydrogen peroxide is supplied to the injection well in a volume equal to 0.3 pore volume, and hydrogen peroxide is supplied between two slugs with a liquid neutral to hydrogen peroxide, while the volume of liquid neutral to hydrogen peroxide is taken equal to 1 .1 of the tubing volume, and before the first slug, a pre-skin is carried out with a catalyst - potassium hydroxide, in a volume of 0.1 of the volume of hydrogen peroxide, after two slugs a 5% solution of sodium permanganate is supplied, after which the oil is displaced to production wells using water. Acetate buffer is used as a liquid neutral to hydrogen peroxide.

Недостатками известного технического решения является использование пероксида водорода высокой концентрации, также возможность образования взрывоопасной смеси кислорода и углеводородных газов вследствие отсутствия контроля за содержанием кислорода в газовой смеси. The disadvantages of the known technical solution are the use of high concentration hydrogen peroxide, as well as the possibility of the formation of an explosive mixture of oxygen and hydrocarbon gases due to the lack of control over the oxygen content in the gas mixture.

Техническими задачами изобретения являются безопасное проведение обработки призабойной зоны пласта с помощью пероксида водорода благодаря флегматизации взрывоопасной смеси попутного нефтяного газа с кислородом с помощью азота.Technical objectives of the invention are the safe treatment of the bottomhole formation zone with hydrogen peroxide due to the phlegmatization of an explosive mixture of associated petroleum gas with oxygen using nitrogen.

Технические задачи решаются способом обработки призабойной зоны пласта пероксидом водорода с флегматизацией при освоении, включающем закачку по насосно-компрессорной трубе - НКТ раствора пероксида водорода - ПВ, его разложение в пласте с выделением тепла.Technical problems are solved by the method of treating the bottomhole zone of the formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development, which includes injection of a hydrogen peroxide solution - PV through a pump-compressor pipe - tubing, its decomposition in the formation with the release of heat.

Новым является то, что скважину промывают с допуском НКТ до забоя, оценивают герметичность колонны труб и определяют приемистость скважины, при приемистости ≥ 50 м3/сут спускают технологические НКТ с пакером, при этом пакер устанавливают выше интервала перфорации, затем производят закачку пресной воды в качестве буферной жидкости объемом, равным 1,2 объема НКТ, после чего производят закачку раствора ПВ 37 % масс. рассчитанного объема: What's new is that the well is flushed with tubing allowed to the bottom, the tightness of the pipe string is assessed and the injectivity of the well is determined, if the injectivity is ≥ 50 m3/day, technological tubing with a packer is lowered, while the packer is installed above the perforation interval, then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, after which an PV solution of 37 wt.% is injected. calculated volume:

V ПВ = 4,5·h·m + 1,3, V PV = 4.5 h m + 1.3,

где h - вскрытая эффективная толщина пласта, м,where h is the exposed effective thickness of the formation, m,

m - пористость продуктивного интервала, д. ед., m - porosity of the productive interval, units,

затем раствор ПВ продавливают в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ, при этом весь объем закачки осуществляют менее, чем за 5 часов при условии равномерной скорости подачи реагентов, далее скважину закрывают на реагирование, при этом регистрируют давление на устье, при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 часов реакция разложения ПВ считается завершенной, в случае отсутствия роста давления при разложении ПВ в пласте выполняют закачку водного раствора катализатора - перманганата калия 5 % масс. в объеме, равном объему закаченного ПВ, затем раствор катализатора продавливают технологической водой объемом, равным 1,2 объема НКТ, затем при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч осуществляют закачку азота, на устье жидкость и сепарируемый газ стравливают в нефтевоз и утилизируют, при этом в процессе закачки азота обеспечивают замер кислорода в составе сепарируемого газа, после полного стравливания выполняют свабирование скважины объемом не менее 2-х объемов закачанной жидкости, далее для уточнения дебита скважины выполняют исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ и осуществляют подъем НКТ с пакером, затем спускают насос с расчетным дебитом согласно результатам исследований, при этом освоение скважины сопровождается замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз, при минимально разрешенной концентрации кислорода в жидкости освоение переводят в нефтепровод.then the PV solution is forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m3, then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing, while the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the reagent supply rate is uniform, then the well is closed for response, while the pressure at the wellhead is recorded, at a pressure of 60-65 atm and there is no pressure increase for more than 2 hours, the decomposition reaction of the PV is considered complete, if there is no increase in pressure during the decomposition of the PV in the formation perform injection of an aqueous solution of the catalyst - potassium permanganate 5% wt. in a volume equal to the volume of the injected PV, then the catalyst solution is forced with process water in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, then at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected, at the wellhead the liquid and separated gas are discharged into the oil tanker and disposed of, while in the process of nitrogen injection, oxygen is measured in the composition of the separated gas, after complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 volumes of injected liquid, then, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the liquid level in the tubing and the tubing is lifted with a packer, then the pump is lowered with the calculated flow rate according to the research results, while the development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced fluid into the oil tanker; with the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, the development is transferred to the oil pipeline.

Для осуществления способа обработки призабойной зоны пласта ПВ с флегматизацией при освоении используют:To implement the method of processing the bottomhole zone of the PV formation with phlegmatization during development, the following is used:

- пероксид водорода технический марки Б с массовой долей пероксида водорода 37% по ГОСТ 177-88;- technical grade B hydrogen peroxide with a mass fraction of hydrogen peroxide of 37% according to GOST 177-88;

- перманганат калия марки Ч по ГОСТ 20490-75;- potassium permanganate grade Ch according to GOST 20490-75;

- вода пресная и вода технологическая для заводнения нефтяных пластов по ОСТ 39-225-88;- fresh water and process water for flooding oil reservoirs according to OST 39-225-88;

- азот технический по ГОСТ 9293-74.- technical nitrogen according to GOST 9293-74.

На фиг. представлена схема областей воспламенения нижнего и верхнего пределов взрываемостей газовой смеси углеводородов и окислителя (кислорода, воздуха) (НПВ и ВПВ).In fig. a diagram of the ignition regions of the lower and upper explosive limits of a gas mixture of hydrocarbons and oxidizer (oxygen, air) (LEL and ERW) is presented.

Способ обработки призабойной зоны пласта пероксидом водорода с флегматизацией при освоении реализуют следующим образом.Method for treating the bottomhole zone of a formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development implemented as follows.

Перед началом работ скважину промывают с допуском НКТ до забоя, оценивают герметичность колонны труб и определяют приемистость скважины, при приемистости ≥ 50 м3/сут спускают технологические НКТ с пакером, при этом пакер устанавливают выше интервала перфорации. Затем производят закачку пресной воды в качестве буферной жидкости объемом, равным 1,2 объема НКТ. Before starting work, the well is flushed with the tubing allowed to the bottom, the tightness of the pipe string is assessed and the well's injectivity is determined; if the injectivity is ≥ 50 m 3 /day, the technological tubing with a packer is lowered, and the packer is installed above the perforation interval. Then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing.

После чего производят закачку раствора ПВ 37 % масс. рассчитанного объема, зависящего от значений вскрытой эффективной толщины h и пористости продуктивного интервала m: V ПВ = 4,5·h·m + 1,3.After that, an PV solution of 37 wt.% is injected. calculated volume, depending on the values of the exposed effective thickness h and the porosity of the productive interval m : V PV = 4.5 h m + 1.3.

Затем раствор ПВ продавливают в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. При этом весь объем закачки осуществляют менее чем за 5 ч при условии равномерной скорости подачи реагентов; Then the PV solution is forced into the formation with a volume of 1 m 3 of fresh water, then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. In this case, the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the reagent supply rate is uniform;

Далее скважину закрывают на реагирование, при этом регистрируют давление на устье, при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч реакция разложения ПВ считается завершенной. Next, the well is closed for response, while the pressure at the mouth is recorded; at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, the decomposition reaction of the PV is considered complete.

В случае отсутствия роста давления при разложении ПВ в пласте выполняют закачку водного раствора катализатора - перманганата калия 5 % масс. в объеме, равном объему закаченного ПВ, затем раствор катализатора продавливают технологической водой объемом, равным 1,2 объема насосно-компрессорных труб.If there is no increase in pressure during the decomposition of PV in the formation perform injection of an aqueous solution of the catalyst - potassium permanganate 5% wt. in a volume equal to the volume of the pumped PV, then the catalyst solution is forced through with process water in a volume equal to 1.2 times the volume of the tubing.

Затем при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч осуществляют закачку азота. На устье жидкость и сепарируемый газ стравливают в нефтевоз и утилизируют. При этом в процессе закачки азота обеспечивают замер кислорода в составе сепарируемого газа (содержание кислорода не должно превышать 17%). Then, at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected. At the mouth, the liquid and separated gas are discharged into an oil tanker and disposed of. At the same time, during the process of nitrogen injection, oxygen is measured in the composition of the separated gas (oxygen content should not exceed 17%).

Темп падения давления на устье в первые 5 ч обеспечивается не более 10 атм в час. The rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours is ensured no more than 10 atm per hour.

После полного стравливания выполняют свабирование скважины объемом не менее 2-х объемов закачанной жидкости. After complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 volumes of injected liquid.

Далее для уточнения дебита скважины выполняют исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ и осуществляют подъем НКТ с пакером, Next, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the fluid level in the tubing and the tubing is lifted with a packer,

Затем спускают насос с расчетным дебитом согласно результатам исследований, при этом освоение скважины сопровождается замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз, при минимально разрешенной концентрации кислорода в жидкости освоение переводят в нефтепровод.Then the pump is lowered with the calculated flow rate according to the research results, while the development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced liquid into the oil tanker; at the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, the development is transferred to the oil pipeline.

Примеры конкретного исполнения способа. Examples of specific implementation of the method .

Пример 1. Флегматизация газовой смеси с помощью азота при обработке скважины раствором ПВ объемом 1 м3. Example 1. Phlegmatization of a gas mixture using nitrogen when treating a well with a PV solution of 1 m 3 volume.

Вариант 1. Обработка скважины раствором ПВ объемом 1 м3 без осуществления флегматизации при освоении (контроль).Option 1. Treatment of the well with a 1 m volume of PV solution3 without implementation of phlegmatization during development (control).

Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 52 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 52 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.

Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 1 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 2 м, пористостью 0,19 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 ч при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 1 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 2 m, porosity 0.19 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.

Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 13 атм. Вследствие отсутствия роста давления выполнили закачку водного раствора перманганата калия с концентрацией 5 % масс. в объеме 1 м3. Раствор катализатора продавили технологической водой объемом 1,2 объема НКТ.Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 13 atm. Due to the lack of pressure growth, an aqueous solution of potassium permanganate with a concentration of 5 wt.% was injected. in a volume of 1 m3 . The catalyst solution was pressed with process water in a volume of 1.2 volumes of tubing.

Обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 8 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,3 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. We ensured a rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours equal to 8 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.3 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.

Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 3,1 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 2.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 3.1 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 2.

Таблица 2 - Динамика посуточного изменения состава газа сепарации (расчет) при обработке скважины ПВ объемом 1 м3 (% по объему)Table 2 - Dynamics of daily changes in the composition of separation gas (calculation) when processing a PV well with a volume of 1 m 3 (% by volume) Компонентный составComponent composition ДниDays 11 22 33 44 55 66 77 88 99 1010 CO2 CO2 0,70.7 2,12.1 3,33.3 3,93.9 4,44.4 4,64.6 4,74.7 4,84.8 4,94.9 5,05.0 O2 O2 87,687.6 61,961.9 39,339.3 27,227.2 19,519.5 15,715.7 13,313.3 11,111.1 9,49.4 7,97.9 N2 N 2 5,65.6 17,217.2 27,327.3 32,832.8 36,336.3 38,038.0 39,139.1 40,140.1 40,840.8 41,541.5 H2S H2S 0,60.6 1,91.9 3,03.0 3,63.6 3,93.9 4,14.1 4,34.3 4,44.4 4,44.4 4,54.5 CH4 CH 4 1,71.7 5,35.3 8,58.5 10,210.2 11,311.3 11,811.8 12,212.2 12,512.5 12,712.7 12,912.9 C2H6 C2H6 _ 1,21.2 3,63.6 5,85.8 6,96.9 7,77.7 8,08.0 8,38.3 8,58.5 8,68.6 8,88.8 C3H8 C 3 H 8 1,31.3 3,93.9 6,36.3 7,57.5 8,38.3 8,78.7 8,98.9 9,29.2 9,39.3 9,59.5 i-C4H10 iC 4 H 10 0,20.2 0,70.7 1,11.1 1,41.4 1,51.5 1,61.6 1,61.6 1,71.7 1,71.7 1,71.7 n-C4H10 nC 4 H 10 0,50.5 1,51.5 2,42.4 2,82.8 3,13.1 3,33.3 3,43.4 3,53.5 3,53.5 3,63.6 i-C5 iC 5 0,20.2 0,50.5 0,80.8 0,90.9 1,01.0 1,11.1 1,11.1 1,11.1 1,21.2 1,21.2 n-C5 nC 5 0,10.1 0,30.3 0,50.5 0,60.6 0,70.7 0,70.7 0,70.7 0,80.8 0,80.8 0,80.8 C6 C 6 0,10.1 0,30.3 0,40.4 0,50.5 0,50.5 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 H2O H2O 0,30.3 0,80.8 1,31.3 1,61.6 1,71.7 1,81.8 1,91.9 1,91.9 2,02.0 2,02.0 ΣΣ 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0

Получили повышенное содержание кислорода в газе сепарации после обработки (более 17 % в первые 5 дней), что приводит к образованию взрывоопасной смеси. We obtained an increased oxygen content in the separation gas after treatment (more than 17% in the first 5 days), which leads to the formation of an explosive mixture.

Вариант 2. Обработка скважины раствором ПВ объемом 1 м3 с осуществлением флегматизации при освоении.Option 2. Treatment of the well with a 1 m volume of PV solution3 With implementation of phlegmatization during development.

Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 55 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 55 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.

Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 1 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 1,8 м, пористостью 0,18 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 часа при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 1 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 1.8 m, porosity 0.18 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.

Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 11 атм. Вследствие отсутствия роста давления выполнили закачку водного раствора перманганата калия с концентрацией 5% масс. в объеме 1 м3. Раствор катализатора продавили технологической водой объемом 1,2 объема НКТ.Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 11 atm. Due to the lack of pressure growth, an aqueous solution of potassium permanganate with a concentration of 5 wt.% was injected. in a volume of 1 m3 . The catalyst solution was pressed with process water in a volume of 1.2 volumes of tubing.

Затем произвели флегматизацию, для чего после стабилизации давления на устье приоткрыли задвижку на противовыбросовом оборудовании и подали азот, при этом закачку азота осуществили с двукратным запасом. В процессе выполнения операции производили замер кислорода в составе сепарируемого газа с помощью газоанализатора, обеспечили содержание кислорода менее 17 %.Then phlegmatization was performed, for which, after stabilizing the pressure at the wellhead, the valve on the blowout control equipment was slightly opened and nitrogen was supplied, while nitrogen was injected with a double reserve. During the operation, the oxygen content of the separated gas was measured using a gas analyzer, and the oxygen content was ensured to be less than 17%.

Обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 9 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,1 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. We ensured a rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours equal to 9 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.1 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.

Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 2,9 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 3.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 2.9 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 3.

Таблица 3 - Динамика изменения состава газа сепарации и минимально необходимый объем азота при продувке скважины азотом (% по объему) для случая обработки ПВ объемом 1 м3 Table 3 - Dynamics of changes in the composition of the separation gas and the minimum required volume of nitrogen when purging a well with nitrogen (% by volume) for the case of processing PV with a volume of 1 m 3 Компонентный составComponent composition ДниDays 11 22 33 44 55 66 77 88 99 1010 CO2 CO2 0,10.1 0,50.5 1,41.4 2,22.2 3,13.1 4,64.6 4,74.7 4,84.8 4,94.9 5,05.0 O2 O2 16,116.1 16,316.3 16,416.4 15,515.5 13,813.8 15,715.7 13,313.3 11,111.1 9,49.4 7,97.9 N2 N 2 82,782.7 78,278.2 69,769.7 61,861.8 55,155.1 38,038.0 39,139.1 40,140.1 40,840.8 41,541.5 H2S H2S 0,10.1 0,50.5 1,21.2 2,02.0 2,82.8 4,14.1 4,34.3 4,44.4 4,44.4 4,54.5 CH4 CH 4 0,30.3 1,41.4 3,53.5 5,85.8 8,08.0 11,811.8 12,212.2 12,512.5 12,712.7 12,912.9 C2H6 C2H6 _ 0,20.2 1,01.0 2,42.4 3,93.9 5,45.4 8,08.0 8,38.3 8,58.5 8,68.6 8,88.8 C3H8 C 3 H 8 0,20.2 1,01.0 2,62.6 4,34.3 5,85.8 8,78.7 8,98.9 9,29.2 9,39.3 9,59.5 i-C4H10 iC 4 H 10 0,00.0 0,20.2 0,50.5 0,80.8 1,11.1 1,61.6 1,61.6 1,71.7 1,71.7 1,71.7 n-C4H10 nC 4 H 10 0,10.1 0,40.4 1,01.0 1,61.6 2,22.2 3,33.3 3,43.4 3,53.5 3,53.5 3,63.6 i-C5 iC 5 0,00.0 0,10.1 0,30.3 0,50.5 0,70.7 1,11.1 1,11.1 1,11.1 1,21.2 1,21.2 Продолжение таблицы 3Continuation of table 3 n-C5 nC 5 0,00.0 0,10.1 0,20.2 0,40.4 0,50.5 0,70.7 0,70.7 0,80.8 0,80.8 0,80.8 C6 C 6 0,00.0 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,40.4 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 H2O H2O 0,00.0 0,20.2 0,50.5 0,90.9 1,21.2 1,81.8 1,91.9 1,91.9 2,02.0 2,02.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 V закачки N2, м3 V injection N 2 , m 3 541,9541.9 98,998.9 31,331.3 13,913.9 6,86.8 00 00 00 00 00 Минимально необходимый объем азота для продувки сепаратора в первый день 541,9 м3 The minimum required volume of nitrogen to purge the separator on the first day is 541.9 m 3

После проведения флегматизации при освоении получили взрывобезопасный компонентный состав газа сепарации, в котором содержание кислорода не превышает 17%.After phlegmatization during development, an explosion-proof component composition of the separation gas was obtained, in which the oxygen content does not exceed 17%.

Пример 2. Флегматизация газовой смеси с помощью азота при обработке скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3. Example 2. Phlegmatization of a gas mixture using nitrogen when treating a well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m 3 .

Вариант 1. Обработка скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3 без осуществления флегматизации при освоении (контроль).Option 1. Treatment of the well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m3 without implementation of phlegmatization during development (control).

Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 63 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 63 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.

Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 %масс. объемом 3,5 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 3 м, пористостью 0,17 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 3 ч при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37 wt.% PV solution. volume 3.5 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 3 m, porosity 0.17 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 3 hours at a uniform reagent supply rate.

Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 63 атм. Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 63 atm.

После отсутствия роста давления в течение 2 ч обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 6 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,4 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. After no increase in pressure for 2 hours, the rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours was ensured at 6 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.4 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.

Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 7,3 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 4.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 7.3 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting composition of the separation gas is given in Table 4.

Таблица 4 - Динамика посуточного изменения состава газа сепарации (расчет) при обработке скважины ПВ объемом 3,5 м3 (% по объему)Table 4 - Dynamics of daily changes in the composition of separation gas (calculation) when processing a PV well with a volume of 3.5 m 3 (% by volume) Компонентный составComponent composition ДниDays 11 22 33 44 55 66 77 88 99 1010 CO2 CO2 0,50.5 0,70.7 1,21.2 1,61.6 2,02.0 2,42.4 2,72.7 3,03.0 3,33.3 3,53.5 O2 O2 90,190.1 86,986.9 78,478.4 70,870.8 62,862.8 56,156.1 49,449.4 44,144.1 39,439.4 35,635.6 N2 N 2 4,44.4 5,95.9 9,79.7 13,213.2 16,816.8 19,819.8 22,822.8 25,225.2 27,327.3 29,029.0 H2S H2S 0,50.5 0,60.6 1,11.1 1,41.4 1,81.8 2,22.2 2,52.5 2,72.7 3,03.0 3,23.2 CH4 CH 4 1,41.4 1,81.8 3,03.0 4,14.1 5,25.2 6,26.2 7,17.1 7,87.8 8,58.5 9,09.0 C2H6 C2H6 _ 0,90.9 1,21.2 2,12.1 2,82.8 3,53.5 4,24.2 4,84.8 5,35.3 5,85.8 6,16.1 C3H8 C 3 H 8 1,01.0 1,31.3 2,22.2 3,03.0 3,83.8 4,54.5 5,25.2 5,85.8 6,36.3 6,66.6 i-C4H10 iC 4 H 10 0,20.2 0,20.2 0,40.4 0,60.6 0,70.7 0,80.8 1,01.0 1,11.1 1,11.1 1,21.2 n-C4H10 nC 4 H 10 0,40.4 0,50.5 0,80.8 1,11.1 1,51.5 1,71.7 2,02.0 2,22.2 2,42.4 2,52.5 i-C5 iC 5 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,40.4 0,50.5 0,60.6 0,60.6 0,70.7 0,80.8 0,80.8 n-C5 nC 5 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,30.3 0,40.4 0,40.4 0,50.5 0,50.5 0,60.6 C6 C 6 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,20.2 0,30.3 0,30.3 0,40.4 0,40.4 0,40.4 H2O H2O 0,20.2 0,30.3 0,50.5 0,60.6 0,80.8 1,01.0 1,11.1 1,21.2 1,31.3 1,41.4 ΣΣ 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0

Получили повышенное содержание кислорода в газе сепарации после обработки (более 17% в первые 10 дней), что приводит к образованию взрывоопасной смеси.We obtained an increased oxygen content in the separation gas after treatment (more than 17% in the first 10 days), which leads to the formation of an explosive mixture.

Вариант 2. Обработка скважины раствором пероксида водорода объемом 3,5 м3 с осуществлением флегматизации при освоении.Option 2. Treatment of the well with a solution of hydrogen peroxide with a volume of 3.5 m3 With implementation of phlegmatization during development.

Промыли скважину допуском до забоя, оценили герметичность колонны труб и определили приемистость скважины, равную 58 м3/сут. Спустили технологические НКТ с пакером.The well was flushed to the bottom, the tightness of the pipe string was assessed and the well's injectivity was determined to be 58 m 3 /day. The process tubing and packer were lowered.

Произвели закачку 1,2 объема НКТ пресной воды в качестве буферной жидкости, после чего произвели закачку раствора ПВ 37 % масс. объемом 3,5 м3 (для продуктивного интервала с вскрытой эффективной толщиной 2,8 м, пористостью 0,25 д. ед.). Раствор ПВ продавили в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ. Весь объем закачки осуществили за 4 часа при равномерной скорости подачи реагентов.We injected 1.2 volumes of fresh water tubing as a buffer fluid, after which we injected a 37% wt. IP solution. volume 3.5 m 3 (for a productive interval with an exposed effective thickness of 2.8 m, porosity 0.25 units). The PV solution was forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing. The entire injection volume was completed in 4 hours at a uniform reagent supply rate.

Далее скважину закрыли на реагирование, при этом регистрировали давление на устье. Изменение давления составило 62 атм. Next, the well was closed for response, while the pressure at the wellhead was recorded. The pressure change was 62 atm.

Затем произвели флегматизацию, для чего после стабилизации давления на устье приоткрыли задвижку на противовыбросовом оборудовании и подали азот, при этом закачку азота осуществили с двукратным запасом. В процессе выполнения операции производили замер кислорода в составе сепарируемого газа с помощью газоанализатора, обеспечили содержание кислорода менее 17%.Then phlegmatization was performed, for which, after stabilizing the pressure at the wellhead, the valve on the blowout control equipment was slightly opened and nitrogen was supplied, while nitrogen was injected with a double reserve. During the operation, the oxygen content of the separated gas was measured using a gas analyzer, and the oxygen content was ensured to be less than 17%.

После отсутствия роста давления в течение 2 ч обеспечили темп падения давления на устье в первые 5 ч, равный 7 атм в час. После стабилизации давления стравили жидкость и газ в нефтевоз. После полного стравливания выполнили свабирование скважины объемом 2,5 объема закачанной жидкости. Далее для уточнения дебита скважины выполнили исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ. After no increase in pressure for 2 hours, the rate of pressure drop at the mouth in the first 5 hours was ensured at 7 atm per hour. After the pressure stabilized, the liquid and gas were released into the oil tanker. After complete bleeding, the well was swabbed with a volume of 2.5 volumes of injected liquid. Next, to clarify the well flow rate, studies were carried out to restore the fluid level in the tubing.

Далее осуществили подъем технологических НКТ с пакером, спуск насоса с расчетным дебитом (согласно результатам восстановления уровня - 7,5 м3/сут). Освоение скважины сопровождали замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз. В процессе осуществления работ производили отбор проб жидкости и газа и определяли компонентный состав газовой смеси. Полученный состав газа сепарации приведен в таблице 5.Next, we lifted the technological tubing with a packer and lowered the pump with the calculated flow rate (according to the results of level restoration - 7.5 m 3 /day). The development of the well was accompanied by measuring oxygen in the produced fluid into the oil tanker. During the work, liquid and gas samples were taken and the component composition of the gas mixture was determined. The resulting separation gas composition is given in Table 5.

Таблица 5 - Динамика изменения состава газа сепарации и минимально необходимый объем азота при продувке скважины азотом (% по объему) для случая обработки ПВ объемом 3,5 м3 Table 5 - Dynamics of changes in the composition of the separation gas and the minimum required volume of nitrogen when purging a well with nitrogen (% by volume) for the case of processing PV with a volume of 3.5 m 3 Компонентный составComponent composition ДниDays 11 22 33 44 55 66 77 88 99 1010 CO2 CO2 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,40.4 0,50.5 0,70.7 0,90.9 1,11.1 1,41.4 1,61.6 O2 O2 16,216.2 16,016.0 16,516.5 16,516.5 16,316.3 16,316.3 16,216.2 16,316.3 16,416.4 16,316.3 N2 N 2 82,882.8 82,682.6 81,081.0 79,879.8 78,378.3 76,776.7 74,774.7 72,472.4 69,769.7 67,567.5 H2S H2S 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,50.5 0,60.6 0,80.8 1,01.0 1,21.2 1,41.4 CH4 CH 4 0,20.2 0,30.3 0,60.6 1,01.0 1,41.4 1,81.8 2,32.3 2,92.9 3,53.5 4,14.1 C2H6 C2H6 _ 0,20.2 0,20.2 0,40.4 0,60.6 0,90.9 1,21.2 1,61.6 2,02.0 2,42.4 2,82.8 C3H8 C 3 H 8 0,20.2 0,20.2 0,50.5 0,70.7 1,01.0 1,31.3 1,71.7 2,12.1 2,62.6 3,03.0 i-C4H10 iC 4 H 10 0,00.0 0,00.0 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,20.2 0,30.3 0,40.4 0,50.5 0,60.6 n-C4H10 nC 4 H 10 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,40.4 0,50.5 0,60.6 0,80.8 1,01.0 1,21.2 i-C5 iC 5 0,00.0 0,00.0 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,20.2 0,30.3 0,30.3 0,40.4 n-C5 nC 5 0,00.0 0,00.0 0,00.0 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,20.2 0,30.3 Продолжение таблицы 5Continuation of table 5 C6 C 6 0,00.0 0,00.0 0,00.0 0,00.0 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,20.2 H2O H2O 0,00.0 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,20.2 0,30.3 0,40.4 0,40.4 0,50.5 0,60.6 ΣΣ 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 100,0100.0 V закачки N2, м3 V injection N 2 , m 3 908,3908.3 645,8645.8 317,9317.9 190,2190.2 124,9124.9 88,288.2 64,464.4 47,847.8 35,535.5 27,927.9 Минимально необходимый объем азота для продувки сепаратора в первый день 908,3 м3 The minimum required volume of nitrogen for purging the separator on the first day is 908.3 m 3

После проведения флегматизации при освоении получили взрывобезопасный компонентный состав газа сепарации, в котором содержание кислорода не превышает 17 %.After carrying out phlegmatization during development, an explosion-proof component composition of the separation gas was obtained, in which the oxygen content does not exceed 17%.

Таким образом, из описанного выше можно сделать вывод, что достигнуто безопасное проведение обработки призабойной зоны пласта с помощью ПВ благодаря флегматизации взрывоопасной смеси попутного нефтяного газа с кислородом с помощью азота.Thus, from the above we can conclude that safe treatment of the near-wellbore formation zone using PV has been achieved due to the phlegmatization of an explosive mixture of associated petroleum gas with oxygen using nitrogen.

Claims (5)

Способ обработки призабойной зоны пласта пероксидом водорода с флегматизацией при освоении, включающий закачку по насосно-компрессорным трубам НКТ раствора пероксида водорода, его разложение в пласте с выделением тепла, отличающийся тем, что скважину промывают с допуском НКТ до забоя, оценивают герметичность колонны труб и определяют приемистость скважины, при приемистости ≥50 м3/сут спускают технологические НКТ с пакером, при этом пакер устанавливают выше интервала перфорации, затем производят закачку пресной воды в качестве буферной жидкости объемом, равным 1,2 объема НКТ, после чего производят закачку 37 мас.%-ного раствора пероксида водорода рассчитанного объема A method for treating the bottomhole zone of a formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development, including pumping a hydrogen peroxide solution through the tubing tubing, its decomposition in the formation with the release of heat, characterized in that the well is flushed with tubing allowed to the bottom, the tightness of the pipe string is assessed and the injectivity of the well is determined, if the injectivity is ≥50 m3/day, technological tubing with a packer is lowered, while the packer is installed above the perforation interval, then fresh water is injected as a buffer fluid in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, after which a 37 wt.% solution of hydrogen peroxide of the calculated volume is injected V ПВ=4,5⋅hm+1,3, V PV =4.5⋅ hm +1.3, где h - вскрытая эффективная толщина пласта, м,where h is the exposed effective thickness of the formation, m, m - пористость продуктивного интервала, д. ед., m - porosity of the productive interval, units, затем раствор пероксида водорода продавливают в пласт пресной водой объемом 1 м3, далее технологической водой, всего 1,2 объема НКТ, при этом весь объем закачки осуществляют менее чем за 5 ч при условии равномерной скорости подачи реагентов, далее скважину закрывают на реагирование, при этом регистрируют давление на устье, при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 часов реакция разложения пероксида водорода считается завершенной, в случае отсутствия роста давления при разложении пероксида водорода в пласте выполняют закачку водного раствора катализатора - 5 мас.%-ного перманганата калия в объеме, равном объему закачанного пероксида водорода, затем раствор катализатора продавливают технологической водой объемом, равным 1,2 объема НКТ, затем при давлении 60-65 атм и отсутствии роста давления более 2 ч осуществляют закачку азота, на устье жидкость и сепарируемый газ стравливают в нефтевоз и утилизируют, при этом в процессе закачки азота обеспечивают замер кислорода в составе сепарируемого газа, после полного стравливания выполняют свабирование скважины объемом не менее 2-х объемов закачанной жидкости, далее для уточнения дебита скважины выполняют исследования на восстановление уровня жидкости в НКТ и осуществляют подъем НКТ с пакером, затем спускают насос с расчетным дебитом согласно результатам исследований, при этом освоение скважины сопровождается замером кислорода в составе добываемой жидкости в нефтевоз, при минимально разрешенной концентрации кислорода в жидкости освоение переводят в нефтепровод.then the hydrogen peroxide solution is forced into the formation with fresh water with a volume of 1 m 3 , then with process water, a total of 1.2 volumes of tubing, while the entire volume of injection is carried out in less than 5 hours, provided that the reagent supply rate is uniform, then the well is closed for reaction, when In this case, the pressure at the wellhead is recorded, at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, the decomposition reaction of hydrogen peroxide is considered complete; if there is no increase in pressure during the decomposition of hydrogen peroxide in the formation, an aqueous solution of the catalyst - 5 wt.% permanganate is injected potassium in a volume equal to the volume of injected hydrogen peroxide, then the catalyst solution is forced with process water in a volume equal to 1.2 volumes of the tubing, then at a pressure of 60-65 atm and no pressure increase for more than 2 hours, nitrogen is injected, the liquid and separated gas are vented at the wellhead into the oil tanker and disposed of, while in the process of injecting nitrogen, oxygen is measured in the composition of the separated gas; after complete bleeding, the well is swabbed with a volume of at least 2 volumes of injected liquid; then, to clarify the well flow rate, studies are carried out to restore the liquid level in the tubing and carry out lifting the tubing with a packer, then lowering the pump with the calculated flow rate according to the research results, while the development of the well is accompanied by the measurement of oxygen in the composition of the produced fluid into the oil tanker; at the minimum permitted concentration of oxygen in the liquid, the development is transferred to the oil pipeline.
RU2023105596A 2023-03-10 Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development RU2808778C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2808778C1 true RU2808778C1 (en) 2023-12-05

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2283949C1 (en) * 2005-05-05 2006-09-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (технический университет)" Oil field development method
RU2501942C1 (en) * 2009-12-17 2013-12-20 Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. Fluid media for pre-treatment of formation, which contain peroxides, and methods referring to them
WO2014049019A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Wintershall Holding GmbH Flowable aqueous compositions and method for increasing the feed rate of crude oil and/or natural gas from a subterranean reservoir that contains crude oil and/or natural gas
RU2522690C2 (en) * 2012-11-01 2014-07-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина" Viscous oil production method
WO2016025870A1 (en) * 2014-08-15 2016-02-18 Global Oil EOR Systems, Ltd. Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications
RU2726693C1 (en) * 2019-08-27 2020-07-15 Анатолий Александрович Чернов Method for increasing efficiency of hydrocarbon production from oil-kerogen-containing formations and technological complex for its implementation

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2283949C1 (en) * 2005-05-05 2006-09-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (технический университет)" Oil field development method
RU2501942C1 (en) * 2009-12-17 2013-12-20 Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. Fluid media for pre-treatment of formation, which contain peroxides, and methods referring to them
WO2014049019A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Wintershall Holding GmbH Flowable aqueous compositions and method for increasing the feed rate of crude oil and/or natural gas from a subterranean reservoir that contains crude oil and/or natural gas
RU2522690C2 (en) * 2012-11-01 2014-07-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина" Viscous oil production method
WO2016025870A1 (en) * 2014-08-15 2016-02-18 Global Oil EOR Systems, Ltd. Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications
RU2726693C1 (en) * 2019-08-27 2020-07-15 Анатолий Александрович Чернов Method for increasing efficiency of hydrocarbon production from oil-kerogen-containing formations and technological complex for its implementation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3368624A (en) Control of gas-oil ratio in producing wells
CA2094088C (en) Gas well treatment compositions and methods
US3368627A (en) Method of well treatment employing volatile fluid composition
CA1242389A (en) Method for stimulation of wells with carbon dioxide or nitrogen based fluids containing high proppant concentration
US7624804B2 (en) Method for recovering oil from a gas-lifted oil well penetrating a subterranean oil-bearing formation
US4625803A (en) Method and apparatus for injecting well treating liquid into the bottom of a reservoir interval
US4454917A (en) Thermal acidization and recovery process for recovering viscous petroleum
EA001793B1 (en) Chemically induced stimulation of subterraneancarbonaceous formations with aqueous oxidizinig solutions
EA001524B1 (en) Chemically induced stimulation of cleat formations in a subterranien coal formation
US20020148608A1 (en) In-situ combustion restimulation process for a hydrocarbon well
US3455388A (en) Method of fracturing and enlarging the fracture with acid
US20140262285A1 (en) Methods for fraccing oil and gas wells
US3645336A (en) Method for plugging highly permeable zones
McCune On-site testing to define injection-water quality requirements
RU2808778C1 (en) Method for treating bottomhole zone of formation with hydrogen peroxide with phlegmatization during development
US4593759A (en) Method for the recovery of viscous oil utilizing mixtures of steam and oxygen
RU2184221C1 (en) Method of complex action on face zone of well
US3070159A (en) Consolidating incompetent rock formations
WO2018084743A1 (en) Method of stimulating wells by injecting gas compositions
WO2022187290A1 (en) Systems, methods and devices for geologic storage of co2 from modular point sources
EA000849B1 (en) Chemically induced permeability enhancement of subterranean coal formation
US3326289A (en) Process for treating formations with sulfur dioxide solutions
Neill et al. Field and laboratory results of carbon dioxide and nitrogen in well stimulation
US20200355051A1 (en) Methods for recovering petroleum that include using exothermic reactions in aqueous zones of reservoirs
Gruber et al. Carbonated hydrocarbons for improved gas well fracturing results