RU2807173C1 - Method for producing flexible electrode material - Google Patents
Method for producing flexible electrode material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807173C1 RU2807173C1 RU2023109925A RU2023109925A RU2807173C1 RU 2807173 C1 RU2807173 C1 RU 2807173C1 RU 2023109925 A RU2023109925 A RU 2023109925A RU 2023109925 A RU2023109925 A RU 2023109925A RU 2807173 C1 RU2807173 C1 RU 2807173C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flexible electrode
- electrode material
- polyacrylic acid
- electrode materials
- cobalt
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области технической электрохимии, а именно к получению гибких электродных материалов на основе оксидов металлов и полимера на поверхности углеродной ткани, используемых в химических источниках тока, в частности в суперкондесаторах и аккумуляторах.The invention relates to the field of technical electrochemistry, namely to the production of flexible electrode materials based on metal oxides and polymers on the surface of carbon fabric, used in chemical current sources, in particular in supercapacitors and batteries.
Известен способ получения композиционного электродного материала [Пат. RU №2579750 МКП H01M 4/52. Способ получения композиционного электродного материала. 2016. Бюл. №10. Юсин С.И. (RU), Уваров Н. Ф. (RU), Улихин А. С. (RU), Матейшина Ю. Г. (RU)], включающий в себя анодную поляризацию активированного углеродного материала в электрохимической установке с разделением анодной и катодной камерами при габаритной плотности анодного тока 10-150 А/м2 и протоке через анодную камеру раствора, содержащего коллоидные частицы гидроксида никеля с концентрацией 0,005-0,01 М. Массовая доля полученного композита составляет 22-35%. Недостатком данного способа является необходимость использования сложного оборудования, а именно установки с мембранным разделением анодной и катодной камер. Также к недостаткам можно отнести энергозатратность процесса - использование высоких плотностей тока (10-150 А/м2), а также необходимость обеспечения циркуляции через катодное пространство серной кислоты концентраций 0,25 М для поддержания рН на постоянном уровне.There is a known method for producing composite electrode material [Pat. RU No. 2579750 Manual gearbox H01M 4/52. Method for producing composite electrode material. 2016. Bull. No. 10. Yusin S.I. (RU), Uvarov N.F. (RU), Ulikhin A.S. (RU), Mateishina Yu.G. (RU)], which includes anodic polarization of activated carbon material in an electrochemical installation with separation of anode and cathode chambers at overall density of the anodic current is 10-150 A/m 2 and the flow through the anode chamber of a solution containing colloidal particles of nickel hydroxide with a concentration of 0.005-0.01 M. The mass fraction of the resulting composite is 22-35%. The disadvantage of this method is the need to use complex equipment, namely an installation with a membrane separation of the anode and cathode chambers. Disadvantages also include the energy consumption of the process - the use of high current densities (10-150 A/m 2 ), as well as the need to ensure circulation of 0.25 M sulfuric acid through the cathode space to maintain pH at a constant level.
Известен способ получения наноструктурного материала оксида олова на углеродном носителе [Пат. RU №2656914 МКП C25D 3/30, C25D 7/00, В82В 3/00. Способ получения наноструктурного материала оксида олова на углеродном носителе. 2018. Бюл. №16. Гутерман В. Е. (RU), Новомлинский И. Н. (RU), Скибина Л. М. (RU), Мауэр Д. К. (RU)], включающий в себя электроосаждение в электрохимической ячейке с объединенным катодным и анодным пространством, заполненной электролитом, содержащим соли олова (SnCl2, SnSO4) в концентрации, обеспечивающей в процессе электролиза восстановление ионов олова на углеродном носителе с последующим окислением растворенным кислородом, и фоновый электролит (H2SO4) в концентрации, выбранной из условий электропроводности раствора не менее 0,35 Ом-1⋅см-1, при плотности тока 1-10 А⋅см-1.There is a known method for producing nanostructured material of tin oxide on a carbon carrier [Pat. RU No. 2656914 Manual gearbox C25D 3/30, C25D 7/00, V82V 3/00. Method for producing nanostructured tin oxide material on a carbon carrier. 2018. Bull. No. 16. Guterman V. E. (RU), Novomlinsky I. N. (RU), Skibina L. M. (RU), Mauer D. K. (RU)], which includes electrodeposition in an electrochemical cell with a combined cathode and anode space filled with an electrolyte containing tin salts (SnCl 2 , SnSO 4 ) in a concentration that ensures, during the electrolysis process, the reduction of tin ions on a carbon carrier followed by oxidation with dissolved oxygen, and a background electrolyte (H 2 SO 4 ) in a concentration selected from the conditions of the electrical conductivity of the solution not less than 0.35 Ohm -1 ⋅cm -1 , at a current density of 1-10 A⋅cm -1 .
Недостатком данного способа является энергозатратность процесса -использование высоких плотностей тока.The disadvantage of this method is the energy consumption of the process - the use of high current densities.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения каталитически активных композиционных материалов на основе оксидов переходных металлов на поверхности углеволокнистого носителя с использованием синусоидального переменного асимметричного тока, разработанный авторами А.В. Храменкова, В.М. Липкин, А.В. Емелин, М.С. Липкин, Ж.И. Беспалова [Каталитически активный композиционный материал на основе оксидов переходных металлов // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Технические науки. 2017. №2. С. 97-105] из электролита, содержащего железа сульфат (II) (FeSO4⋅7H2O); сульфат кобальта (CoSO4⋅7H2O); гептамолибдат аммония ((NH4)6 Мо7О24⋅4Н2О); сульфат никеля (NiSO4⋅7H2O); борную (Н3ВО3) и лимонную (С6Н8О7) кислоты. Соотношение средних плотностей катодного и анодного токов составляет 1,5:1. Температура 65 - 70°С, рН 4, время нанесения покрытия 60 мин.The closest in technical essence is the method for producing catalytically active composite materials based on transition metal oxides on the surface of a carbon fiber carrier using a sinusoidal alternating asymmetric current, developed by the authors A.V. Khramenkova, V.M. Lipkin, A.V. Emelin, M.S. Lipkin, Zh.I. Bespalova [Catalytically active composite material based on transition metal oxides // News of universities. North Caucasus region. Technical science. 2017. No. 2. P. 97-105] from an electrolyte containing iron (II) sulfate (FeSO 4 ⋅7H 2 O); cobalt sulfate (CoSO 4 ⋅7H 2 O); ammonium heptamolybdate ((NH 4 ) 6 Mo 7 O 24 ⋅ 4H 2 O); Nickel sulfate (NiSO 4 ⋅7H 2 O); boric (H 3 VO 3 ) and citric (C 6 H 8 O 7 ) acids. The ratio of the average densities of the cathode and anode currents is 1.5:1. Temperature 65 - 70°C, pH 4, coating time 60 minutes.
Задачей изобретения является упрощение процесса получения гибких материалов, используемых в качестве электродных для суперконденсаторов с щелочным электролитом и повышение их удельной емкости.The objective of the invention is to simplify the process of producing flexible materials used as electrode materials for supercapacitors with an alkaline electrolyte and to increase their specific capacity.
Техническим результатом, направленным на достижение поставленной задачи, является:The technical result aimed at achieving the task is:
- одновременность соосаждения оксидов металлов и полиакриловой кислоты на поверхности углеродной ткани;- simultaneous coprecipitation of metal oxides and polyacrylic acid on the surface of carbon fabric;
- реализацию равномерного распределения оксидных соединений по глубине углеродной ткани;- implementation of uniform distribution of oxide compounds throughout the depth of the carbon fabric;
Достигается технический результат за счет того, что способ получения гибкого электродного материала, включающий оксидирование поверхности рабочего электрода из углеродной ткани с предварительно нанесенным слоем из оксидов ванадия переменным асимметричным током промышленной частоты 50 Гц с обеих сторон из водного раствора электролита, содержащего соли молибдена, кобальта, никеля, железа, борную и лимонную кислоты, в качестве противоэлектродов используют нержавеющую сталь, причем электролит дополнительно содержит хлорид кобальта и полиакриловую кислоту при следующих соотношениях компонентов (г⋅л-1):The technical result is achieved due to the fact that the method of producing a flexible electrode material, including oxidizing the surface of a working electrode made of carbon fabric with a pre-applied layer of vanadium oxides with an alternating asymmetric current of an industrial frequency of 50 Hz on both sides from an aqueous solution of an electrolyte containing salts of molybdenum, cobalt, nickel, iron, boric and citric acids, stainless steel is used as counter electrodes, and the electrolyte additionally contains cobalt chloride and polyacrylic acid in the following component ratios (g⋅l -1 ):
рН равен 4,0, поляризацию переменным асимметричным током осуществляют при соотношении средних за период катодного и анодного токов Iк:Ia составляет 1,5:1,0, при температуре 60°С; времени электролиза 40 мин.pH is 4.0, polarization with alternating asymmetric current is carried out at a ratio of average cathode and anodic currents over the period I to :I a is 1.5:1.0, at a temperature of 60°C; electrolysis time 40 min.
Оксидные соединения молибдена представляют собой перспективные электрохимически активные фазы, характеризующиеся возможностью протекания фарадеевских процессов при их использовании в суперконденсаторах.Molybdenum oxide compounds are promising electrochemically active phases, characterized by the possibility of Faraday processes occurring when used in supercapacitors.
Электрохимическое осаждение оксидов молибдена из водных растворов - достаточно сложный процесс, возможный только при наличии в растворе электролита цитратных комплексов кобальта, никеля и железа, и носит индуцированный характер. Этим объясняется компонентный состав электролита. Борная кислота выполняет роль буферной добавки.Electrochemical deposition of molybdenum oxides from aqueous solutions is a rather complex process, possible only in the presence of citrate complexes of cobalt, nickel and iron in the electrolyte solution, and is of an induced nature. This explains the component composition of the electrolyte. Boric acid acts as a buffer additive.
Одним из перспективных путей повышения электрохимических свойств электродных материалов представляется дополнительное допирование углеродной ткани, модифицированной оксидами переходных металлов, ионопроводящими полимерами, например, полиакриловой кислотой.One of the promising ways to increase the electrochemical properties of electrode materials is the additional doping of carbon fabric modified with transition metal oxides, ion-conducting polymers, for example, polyacrylic acid.
Полиакриловая кислота - протондонорный полимер, хорошо растворимый в воде и являющийся слабым полиэлектролитом. Полиакриловая кислота может образовывать прочные хелатные комплексы с ионами молибдена, кобальта, никеля, железа, играя роль своеобразного микрореактора. Известно, что присутствие полиакриловой кислоты в составе электродного материала приводит к увеличению ионной проводимости, что в свою очередь повышает его удельную емкость.Polyacrylic acid is a proton-donor polymer, highly soluble in water and a weak polyelectrolyte. Polyacrylic acid can form strong chelate complexes with molybdenum, cobalt, nickel, and iron ions, playing the role of a kind of microreactor. It is known that the presence of polyacrylic acid in the composition of the electrode material leads to an increase in ionic conductivity, which in turn increases its specific capacity.
Борная кислота играет роль буферной добавки, что позволяет поддерживать рН раствора электролита на заданном уровне.Boric acid plays the role of a buffer additive, which allows you to maintain the pH of the electrolyte solution at a given level.
Переменный асимметричный ток делает процесс получения гибких электродных материалов менее энергоемким ввиду возможности использования низких напряжений; позволяет получать заданное распределение количества прошедшего электричества по глубине пористой углеродной ткани с возможностью реализации равномерного распределения оксидных соединений по глубине углеродной ткани.Alternating asymmetric current makes the process of producing flexible electrode materials less energy-intensive due to the possibility of using low voltages; allows you to obtain a specified distribution of the amount of transmitted electricity over the depth of the porous carbon fabric with the possibility of realizing a uniform distribution of oxide compounds over the depth of the carbon fabric.
На Фиг. 1 представлены:In FIG. 1 presented:
а - микрофотография поверхности электродног о материалаa - micrograph of the surface of the electrode material
б - карты распределения элементов по поверхности гибкого электродного материала, полученного из электролита с концентрацией полиакриловой кислоты 0,02 г⋅л-1.b - maps of the distribution of elements over the surface of a flexible electrode material obtained from an electrolyte with a polyacrylic acid concentration of 0.02 g⋅l -1 .
На Фиг. 2 представлены:In FIG. 2 presented:
а - микрофотография поверхности электродного материалаa - micrograph of the surface of the electrode material
б - карты распределения элементов по поверхностиb - maps of distribution of elements over the surface
гибкого электродного материала, полученного из электролита с концентрацией полиакриловой кислоты 0,04 г⋅л-1.flexible electrode material obtained from an electrolyte with a polyacrylic acid concentration of 0.04 g⋅l -1 .
На Фиг. 3 представлены:In FIG. 3 presented:
а - микрофотография поверхности электродного материалаa - micrograph of the surface of the electrode material
б - карты распределения элементов по поверхности гибкого электродного материала, полученного из электролита с концентрацией полиакриловой кислоты 0,06 г⋅л-1.b - maps of the distribution of elements over the surface of a flexible electrode material obtained from an electrolyte with a polyacrylic acid concentration of 0.06 g⋅l -1 .
На Фиг. 4 представлены:In FIG. 4 presented:
а - микрофотография поверхности электродного материалаa - micrograph of the surface of the electrode material
б - карты распределения элементов по поверхностиb - maps of distribution of elements over the surface
гибкого электродного материала, полученного из электролита с концентрацией полиакриловой кислоты 0,08 г⋅л-1.flexible electrode material obtained from an electrolyte with a polyacrylic acid concentration of 0.08 g⋅l -1 .
Способ получения гибкого электродного материала осуществляется следующим образом. Поверхность рабочего электрода из углеродной ткани с предварительно нанесенным слоем из оксидов ванадия подвергают поляризации переменным асимметричным током промышленной частоты 50 Гц при рН, равном 4,0, соотношение средних плотностей катодного и анодного токов составляет 1,5:1 с обеих сторон в водном растворе электролита, содержащем соли молибдена, кобальта, железа, никеля, лимонную, борную кислоты, хлорид кобальта и полиакриловую кислоту, в качестве противоэлектродов используют нержавеющую сталь, при следующих соотношениях компонентов (г⋅л-1):The method for producing flexible electrode material is carried out as follows. The surface of a working electrode made of carbon fabric with a pre-applied layer of vanadium oxides is subjected to polarization by an alternating asymmetric current of industrial frequency 50 Hz at a pH of 4.0, the ratio of the average densities of the cathode and anodic currents is 1.5: 1 on both sides in an aqueous electrolyte solution , containing salts of molybdenum, cobalt, iron, nickel, citric, boric acid, cobalt chloride and polyacrylic acid, stainless steel is used as counter electrodes, with the following component ratios (g⋅l -1 ):
Процесс проводят при температуре 60°С; времени электролиза 40 мин, с одновременным соосаждением оксидов металлов и полиакриловой кислоты на поверхности углеродной ткани.The process is carried out at a temperature of 60°C; electrolysis time is 40 minutes, with simultaneous coprecipitation of metal oxides and polyacrylic acid on the surface of the carbon fabric.
Для экспериментальной проверки предлагаемого способа были получены образцы гибкого электродного материала.To experimentally test the proposed method, samples of flexible electrode material were obtained.
Пример 1.Example 1.
Образцы из углеродной ткани марки Урал Т-22Р размером 30×20×2 мм (с обеих сторон), предварительно катодно обезжиривали в щелочном электролите с добавкой метаванадата натрия (NaVO3) концентрации 30 г⋅л-1 и погружали в водный раствор электролита следующего состава, г⋅л-1:Samples of Ural T-22R carbon fabric measuring 30×20×2 mm (on both sides) were preliminarily cathodically degreased in an alkaline electrolyte with the addition of sodium metavanadate (NaVO 3 ) with a concentration of 30 g⋅l -1 and immersed in an aqueous solution of the following electrolyte composition, g⋅l -1 :
и получали гибкие электродные материалы при соотношении средних за период плотностей катодного и анодного токов Iк:Ia=1,5:1,0, при температуре 60°С; времени электролиза 40 мин. Исследование электрохимических свойств гибких электродных материалов проводили методами циклической вольтамперометрии и гальваностатического заряда-разряда с помощью потенциостата/гальваностата Р-40Х (Electrochemical Instruments) в трехэлектродной ячейке относительно хлорсеребряного электрода сравнения (Ag/AgCl, 3.5 М KCl). Пластины Pt использовались в качестве вспомогательного электрода и токосъемника для рабочего электрода. Электролитом служил 2 М водный раствор КОН. Полученный гибкий электродный материал характеризуется равномерным распределением оксидных соединений по углеродной ткани. Значение удельной емкости составило 514 мФ⋅см-2 при плотности тока 5 мА⋅см-2.and flexible electrode materials were obtained with the ratio of the period-average cathode and anodic current densities I to :I a =1.5:1.0, at a temperature of 60°C; electrolysis time 40 min. The electrochemical properties of flexible electrode materials were studied by cyclic voltammetry and galvanostatic charge-discharge using a potentiostat/galvanostat R-40X (Electrochemical Instruments) in a three-electrode cell relative to a silver chloride reference electrode (Ag/AgCl, 3.5 M KCl). Pt plates were used as an auxiliary electrode and a current collector for the working electrode. The electrolyte was a 2 M aqueous KOH solution. The resulting flexible electrode material is characterized by a uniform distribution of oxide compounds throughout the carbon fabric. The specific capacitance value was 514 mF⋅cm -2 at a current density of 5 mA⋅cm -2 .
Пример 2.Example 2.
Состав электролита отличается от Примера 1 концентрацией полиакриловой кислоты (С2Н3СООН)n 0,04 г⋅л-1. Полученный гибкий электродный материал характеризуется равномерным распределением оксидных соединений по углеродной ткани. Значение удельной емкости составило 688,7 мФ⋅см-2 при плотности тока 5 мА⋅см-2.The composition of the electrolyte differs from Example 1 in the concentration of polyacrylic acid (C 2 H 3 COOH) n 0.04 g⋅l -1 . The resulting flexible electrode material is characterized by a uniform distribution of oxide compounds throughout the carbon fabric. The specific capacitance value was 688.7 mF⋅cm -2 at a current density of 5 mA⋅cm -2 .
Пример 3.Example 3.
Состав электролита отличается от Примера 2 концентрацией полиакриловой кислоты (С2Н3СООН)n 0,06 г⋅л-1. Полученный гибкий электродный материал характеризуется равномерным распределением оксидных соединений по углеродной ткани. Значение удельной емкости составило 847,4 мФ⋅см-2 при плотности тока 5 мА⋅см-2.The composition of the electrolyte differs from Example 2 in the concentration of polyacrylic acid (C 2 H 3 COOH) n 0.06 g⋅l -1 . The resulting flexible electrode material is characterized by a uniform distribution of oxide compounds throughout the carbon fabric. The specific capacitance value was 847.4 mF⋅cm -2 at a current density of 5 mA⋅cm -2 .
Пример 4.Example 4.
Состав электролита отличается от Примера 3 концентрацией полиакриловой кислоты (С2Н3СООН)n 0,08 г⋅л-1. Полученный гибкий электродный материал характеризуется равномерным распределением оксидных соединений по углеродной ткани. Значение удельной емкости составило 893 мФ⋅см-2 при плотности тока 5 мА⋅см-2.The composition of the electrolyte differs from Example 3 in the concentration of polyacrylic acid (C 2 H 3 COOH) n 0.08 g⋅l -1 . The resulting flexible electrode material is characterized by a uniform distribution of oxide compounds throughout the carbon fabric. The specific capacitance value was 893 mF⋅cm -2 at a current density of 5 mA⋅cm -2 .
При несоблюдении доверительного интервала концентраций полиакриловой кислоты (С2Н3СООН)n в составе электролита 0,02 - 0,08 г⋅л-1 не достигается технический результат, а именно происходит формирование гибридных электродных материалов с неудовлетворительными электрохимическими свойствами (низкими значениями удельной емкости).If the confidence interval of concentrations of polyacrylic acid (C 2 H 3 COOH) n in the electrolyte composition of 0.02 - 0.08 g⋅l -1 is not observed, the technical result is not achieved, namely, the formation of hybrid electrode materials with unsatisfactory electrochemical properties (low values of specific containers).
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2807173C1 true RU2807173C1 (en) | 2023-11-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2826545C1 (en) * | 2024-04-11 | 2024-09-11 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Литий Плюс" | Method of producing flexible anode material based on modified carbon fabric |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2570070C1 (en) * | 2014-07-29 | 2015-12-10 | Анна Владимировна Храменкова | Method for obtaining composite electrode material based on cobalt vanadium oxide and molybdenum oxide compounds |
| CN109859961A (en) * | 2018-10-29 | 2019-06-07 | 哈尔滨工业大学（深圳） | A kind of preparation method of flexible supercapacitor electrode based on chemical fiber fabric |
| RU2748557C1 (en) * | 2020-10-15 | 2021-05-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Flexible hybrid electrode for supercapacitor and method for its production |
| RU2773467C1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-06-06 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" | Method for obtaining oxide layers on the surface of a carbon fiber material under polarization by alternating asymmetric current |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2570070C1 (en) * | 2014-07-29 | 2015-12-10 | Анна Владимировна Храменкова | Method for obtaining composite electrode material based on cobalt vanadium oxide and molybdenum oxide compounds |
| CN109859961A (en) * | 2018-10-29 | 2019-06-07 | 哈尔滨工业大学（深圳） | A kind of preparation method of flexible supercapacitor electrode based on chemical fiber fabric |
| RU2748557C1 (en) * | 2020-10-15 | 2021-05-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Flexible hybrid electrode for supercapacitor and method for its production |
| RU2773467C1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-06-06 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" | Method for obtaining oxide layers on the surface of a carbon fiber material under polarization by alternating asymmetric current |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХРАМЕНКОВА А.В. и др., Исследование электрохимических свойств гибридных электродных материалов на основе оксидов переходных металлов на поверхности углеродной ткани, Химия и химическая технология в XXI веке: Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых, Томск, 16-19 мая 2022 года, т. 2, сс. 481-482. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2826545C1 (en) * | 2024-04-11 | 2024-09-11 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Литий Плюс" | Method of producing flexible anode material based on modified carbon fabric |
| RU2831230C1 (en) * | 2024-04-11 | 2024-12-02 | Анна Владимировна Храменкова | Method of producing hybrid material for electrodes of chemical current sources |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10975482B1 (en) | Self-derivative iron-containing nickel anode for water electrolysis | |
| Fiameni et al. | The HER in alkaline media on Pt-modified three-dimensional Ni cathodes | |
| US9793566B2 (en) | Aqueous electrolytes for redox flow battery systems | |
| KR20210120554A (en) | Zinc Metal Electrode and Zinc Metal Cell Having Negatively Charged Porous Layer | |
| Musiani et al. | Oxygen evolution reaction at composite anodes containing Co3O4 particles | |
| CN107190303A (en) | A kind of lead accumulator grid with composite coating and preparation method thereof | |
| US4470894A (en) | Nickel electrodes for water electrolyzers | |
| RU2807173C1 (en) | Method for producing flexible electrode material | |
| RU2814848C1 (en) | Method of producing hybrid electrode material based on carbon fabric with polymer-oxide layer | |
| Serrà et al. | Effective new method for synthesizing Pt and CoPt 3 mesoporous nanorods. New catalysts for ethanol electro-oxidation in alkaline medium | |
| Harth et al. | Application of nafion as a polymer solid electrolyte for voltammetry in the absence of a contacting electrolyte solution | |
| Floner et al. | Homogeneous coating of graphite felt by nickel electrodeposition to achieve light nickel felts with high surface area | |
| RU2841818C1 (en) | Method of producing hybrid electrode material based on carbon paper with active layer | |
| Bradt et al. | The electrodeposition of manganese from aqueous solutions: II. sulfate electrolytes | |
| CN101358371A (en) | Preparation method of monopolar pulse electrodeposition of single structure ferricyanide thin film | |
| US4540476A (en) | Procedure for making nickel electrodes | |
| Shaoping et al. | Oxygen evolution behavior of PTFE-F-PbO2 electrode in H2SO4 solution | |
| JP2008243490A (en) | Electrode material, manufacturing method therefor, electrochemical sensor, and electrode for fuel cell | |
| Enache et al. | Anodic oxidation of sulphite in alkaline aqueous solution on graphite electrode | |
| Yang et al. | Improving the performance of water splitting electrodes by composite plating with nano-SiO2 | |
| CN107255662B (en) | A kind of probe carrier and glucose probe and its preparation method and application | |
| RU2831230C1 (en) | Method of producing hybrid material for electrodes of chemical current sources | |
| Sasaki et al. | Effect of La3+ ion on the electrodeposition of manganese and cobalt oxides | |
| Lin-Cai et al. | The electrochemical study of a chromium plating bath. I. Reactions leading to solution-free species | |
| RU2826545C1 (en) | Method of producing flexible anode material based on modified carbon fabric |