RU2803093C2 - Средство для коррекции возрастных изменений кожи - Google Patents
Средство для коррекции возрастных изменений кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2803093C2 RU2803093C2 RU2019134306A RU2019134306A RU2803093C2 RU 2803093 C2 RU2803093 C2 RU 2803093C2 RU 2019134306 A RU2019134306 A RU 2019134306A RU 2019134306 A RU2019134306 A RU 2019134306A RU 2803093 C2 RU2803093 C2 RU 2803093C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liposomal
- hcl
- age
- represented
- glutamine
- Prior art date
Links
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960002648 alanylglutamine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims abstract 3
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims abstract 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 abstract 1
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(III) nitrate Inorganic materials [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 3
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 2
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010020460 Human T-cell lymphotropic virus type I infection Diseases 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 241001306755 Leuzea Species 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N PYRUVIC-ACID Natural products CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102100035846 Pigment epithelium-derived factor Human genes 0.000 description 1
- 108010022233 Plasminogen Activator Inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100039418 Plasminogen activator inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000957095 Spiraea alba Species 0.000 description 1
- 241000223996 Toxoplasma Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000008049 biological aging Effects 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 238000007443 liposuction Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 108090000102 pigment epithelium-derived factor Proteins 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 description 1
- 230000030786 positive chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000012760 regulation of cell migration Effects 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к средству для коррекции возрастных изменений кожи. Средство для коррекции возрастных изменений кожи, выбранных из морщин, пигментации кожи лица, возраст-обусловленного птоза и возраст-обусловленных нарушений микроциркуляции, содержит продукты разрушения стволовых клеток человека, представленные специфическими регуляторами роста и аминокислотами, неорганические соли, витамины, кондиционную среду, получаемую при культивировании стволовых клеток человека, и такие компоненты, как D-Glucose, HEPES, Sodium pyruvate, L-Glutamine, при этом специфические регуляторы роста представлены Liposomal FGF, Liposomal PDGF, Liposomal EGF, Liposomal SCF, аминокислоты представлены L-Alanyl-L-Glutamine, L-Arginine⋅HCl, Glycine, L-Histidine⋅HCl⋅H2О, L-lsoleucine, L-Lysine⋅HCI, L-Methionine, L-Phenylalanine, L-Threonine, L-Tryptophan, L-Valine, неорганические соли представлены CaCl2⋅2H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O, MgSО4, KCl, NaCl, витамины представлены Choline Chloride, Folic Acid, Calcium-D-pantothenate, Pyridoxal⋅HCI, Riboflavin, Thiamine⋅HCl, а компоненты в средстве представлены в определенных количествах. Вышеописанное изобретение позволяет после 12 недель регулярного применения косметического средства снизить выраженность морщин, нормализовать пигментацию кожи лица, повысить тургор кожи, уменьшить проявления возраст-обусловленного птоза и возраст-обусловленных нарушений микроциркуляции. 1 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к косметологии и может быть использовано для профилактики и коррекции возрастных изменений кожи.
Из существующего уровня техники известно косметическое средство, обладающее омолаживающим действием, которое содержит фракции икры осетровых и лососевых рыб, натуральные растительные экстракты и масла, а также эфирные масла (RU 2 290 170 C1, опубл. 2006.12.27). Данное косметическое средство при воздействии на кожу очищает ее, улучшает ее питание и внешний вид, но обладает слабыми регенерирующими свойствами. Известен также способ омоложения кожи лица и шеи. Способ проводят в три этапа, первые два из которых являются подготовительными. На первом этапе осуществляют забор крови у пациента, выделение из нее плазмы и ее обогащение тромбоцитами с последующим интрадермальным введением очищенной и обогащенной плазмы крови под кожу. Через два дня на втором этапе производят подкожные инъекции гиалуроновой кислоты. Затем через 2-3 дня, на третьем этапе, осуществляют лазерное воздействие на разные слои кожи, совершая от двух до пяти проходов по различным участкам лица и/или шеи за одну процедуру. Во время одного прохода осуществляют попеременно как короткоимпульсное, так и длинноимпульсное воздействие лазерным излучением с длиной волны 1564-2940 нм. При этом процедуру повторяют с интервалами 3-5 дней, увеличивая энергию импульсов лазерных лучей от 35 мДж до 65 мДж. (RU 2552668 С2, опубликовано: 2015.06.10). Способ обладает хорошим косметическим эффектом, однако предполагает выполнения трех инвазивных процедур, а, следовательно, небезопасен и не применим в домашних условиях.
Также известна композиция для омоложения кожи, включающая экстракт плаценты, экстракты левзеи, таволги, чистотела и эфирные масла (RU 2 228 736 C2, опубликовано: 2004.05.20). Недостатками данного технического решения являются то, что компоненты обладают слабо выраженным регенеративным эффектом и высокой аллергенностью.
Наиболее близким аналогом к заявляемому техническому решению является косметическое средство на основе продуктов секреции мезенхимных стволовых/стромальных клеток жировой ткани человека (RU 2 620 342, опубликовано: 2016.05.11). Известное косметическое средство содержит в качестве основного компонента культуральную среду, кондиционированную мезенхимными стромальными клетками жировой ткани человека, содержащую продукты секреции, включающие VEGF в концентрации не менее 4 нг/млн клеток, FGF basic в концентрации не менее 5.8 пкг/млн клеток, PEDF в концентрации не менее 10 нг/млн клеток, PAI-1 в концентрации не менее 35 нг/млн клеток, а также комплекс из по крайней мере 20 белков. При этом средство дополнительно содержит энхансеры трансдермального проникновения, в качестве которых использованы диметилизосорбид в количестве не менее 1,5% по отношению к массе готового косметического средства, и/или гиалуроновая кислота или ее производные в количестве не менее 1% по отношению к массе готового косметического средства, и/или липосом различного состава.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание косметического средства, обладающего выраженным регенеративным и геропрофилактическим эффектом для ежедневного применения в бытовых условиях.
Задача решается за счет того, что заявленное средство содержит в своем составе экстракт и кондиционную культуру стволовых клеток человека, которые обладают наибольшим регенераторным потенциалом и, при этом, минимальными аллергизирующими свойствами вследствие малой экспрессии стволовыми клетками белков основного комплекса гистосовместимости. Экстракт может быть дополнен гелевой основой, пенетраторами, косметическими отдушками.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является то, что после 12 недель регулярного применения косметического средства снижается выраженность морщин, нормализуется пигментация кожи лица, повышается тургор кожи, уменьшает проявления возраст-обусловленного птоза и возраст-обусловленных нарушений микроциркуляции.
Сущность изобретения состоит в наращивании и последующем лизисе стволовых клеток человека, удалении клеточного дебриса и на основе оставшегося лизата и кондиционной культуры изготовление заявляемого косметического средства.
При этом для культивирования использовали среды DMEM (SIGMA-ALDRICH), Ham’s F-12 (MP Biomedicals) и фетальную бычью сыворотку (HyClone, США) в соотношении 6:3:1, соответственно.
Для приготовления культуральных сред использовали стерильную деионизированную воду с удельным сопротивлением не менее 20 МОм (класс очистки MQ).
Фильтрацию смеси для культивирования клеток проводили на фильтр-установке (Sarstedt, Германия).
На начальных этапах в культуральную среду добавляли антибиотики: Amphotericin B (SIGMA-ALDRICH), Penicillin/Streptomycin (SIGMA-ALDRICH), Tylosin (SIGMA-ALDRICH). Антибиотики соответствуют категории для применения in vitro.
В качестве стволовых клеток использовали мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) жировой ткани человека. Жировую ткань получали методом аппаратной липосакции передней брюшной стенки здоровых пациенток, после получения добровольного информированного согласия пациента.
Для исключения контаминации в культуральных образцах, полученных из жировой ткани пациентов, а так е в их крови, проводилось обязательное тестирование иммуноферментными методами и методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. При обнаружении антигенов HIV1-Ag, HBs-Ag, Anti-HBcor-Ag, а также антител Anti-HIV-1, Anti-HIV-2, Anti-HTLV-I, Anti-HTLV-II, Anti-HCV, Anti-CMV, к микоплазме, к токсоплазме, к хламидиям, к гонорее и положительной реакции Вассермана, образцы исключались из дальнейшего процесса и уничтожались.
Для выделения ММСК из жировой ткани использовали механо-ферментативный метод. В изотонический раствор коллагеназы (БиолоТ, Санкт-Петербург) добавляли жировую ткань с соблюдением пропорции по объему 1:2. Инкубацию проводили в течение 2-х часов при температуре 370С. Полученную после ферментации дезагрегированную ткань центрифугировали и двухкратно отмывали от раствора коллагеназы культуральной средой.
Для наращивания пула ММСК использовали стандартный протокол культивирования. Добавляли фетальную бычью сыворотку (SIGMA-ALDRICH) в культуральную среду DMEM/Ham`s F12 (SIGMA-ALDRICH) в пропорции 1:9. Клетки снимали по достижении монослоя раствором трипсина в концентрации 0.25%.
Культивирование клеток осуществлялось при температуре 37°С, 5% СО2 и 95% влажности. Смену культуральной среды проводили каждые 72 часа.
В процессе культивирования ММСК по паракринному механизму выделяют в культуральную среду факторы роста и цитокины. Для получения действующего вещества (актива) ММСК культивировали по указанному выше протоколу. ММСК снимали на холоду и разрушали физическими методами - чередованием глубокой заморозки и разморозки, а так же воздействием ультразвука. Полученную дезагригированную массу фильтровали от лизосом, митохондрий, мембран, ядер для отделения белков, миРНК, факторов роста, цитокинов, которые содержатся в цитоплазме. Кондиционную среду с цитокинами и факторами роста собирали, и повторно фильтровали чрез фильты с размером пор 220 нм для стерилизации. Для получения актива профильтрованную взвесь помещали в кондиционную среду.
Полученный актив имеет следующий состав:
1) специфические регуляторы роста:
- Liposomal FGF (20,0*10-6 г/л);
- Liposomal PDGF (20,0*10-6 г/л);
- Liposomal EGF (20,0*10-6 г/л);
- Liposomal SCF (20,0*10-6 г/л);
2) неорганические соли:
- CaCI2 • 2H20 (0,2 г/л);
- Fe(N03)3 • 9H20 (0,0001 г/л);
- MgS04 (0,099 г/л);
- KCI (0,4 г/л);
- NaCI (6,4 г/л);
3) аминокислоты:
- L-Alanyl-L-Glutamine (0,869 г/л);
- L-Arginine • HCI (0,084 г/л);
- Glycine (0,03 г/л);
- L-Histidine • HCI • H20 (0,042 г/л);
- L-lsoleucine (0,105 г/л);
- L-Lysine • HCI (0,146 г/л);
- L-Methionine (0,03 г/л);
- L-Phenylalanine (0,066 г/л);
- L-Threonine (0,095 г/л);
- L-Tryptophan (0,016 г/л);
- L-Valine (0,094 г/л);
4) витамины:
- Choline Chloride (0,004 г/л);
- Folic Acid (0,004 г/л);
- D-Pantothenic Acid • Са (0,004 г/л);
- Pyridoxal • HCI (0,004 г/л);
- Riboflavin (0,0004 г/л);
- Thiamine • HCI (0,004 г/л);
5) прочее:
- D-Glucose (1,0 г/л);
- HEPES (5,958 г/л);
- Pyruvic Acid • Na (0,11 г/л);
- L-Glutamine (0,584 г/л).
Приготовление геля: к активу добавляли консервант, Sodium benzoate (SIGMA-ALDRICH) в количестве ХХХ, для предотвращения контаминации продукта и продления его срока годности, а также гелеобразователи – Hydroxyethylcellulose (USA) и Carbomer (USA) в количестве ХХХ и ХХХ соответственно, для связывания действующих веществ и придания стабильной формы продукту.
Гомогенизация продукта осуществлялась механически без дополнительного нагрева субстанции. Полученный в результате гомогенизации гель, содержит в качестве основных действующих компонентов факторы роста и цитокины (актив).
Желаемый косметический эффект достигается следующим образом:
При биологическом старении кожи, а также ее повреждении количество фибробластов кожи уменьшается, за счет снижения их пролиферативной активности. Вместе с этим ухудшается способность клеток воспринимать факторы роста. Активность металлопротеиназ возрастает, что приводит к повышению разрушения эластина и коллагена, одновременно снижается синтез компонентов аморфного вещества дермы и соединительной ткани.
Активация клеточных элементов кожи происходит посредством воздействия компонентов лизата стволовых клеток и кондиционной среды – факторов роста и цитокинов на клетки кожи. Последние оказывают следующие эффекты:
1) иммуномодулирование,
2) трофический и антиапоптотический эффект,
3) формирование стромы,
4) поддержка роста и дифференцировки стволовых клеток,
5) препятствие образованию рубцовой ткани,
6) хемоаттракция (регуляция миграции клеток).
Присутствие в геле этих факторов, а также незаменимых аминокислот и витаминов обеспечивает косметический эффект, наиболее ярко выраженный спустя 12 недель ежесуточного вечернего нанесения (перед сном) на чистую кожу лица.
Клиническая апробация выполнялась на базе ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России при участии 35 женщин-добровольцев, в возрасте 26 - 55 лет под дерматологическим и косметологическим контролем. Средний возраст испытуемых составил 45 лет. Один доброволец из-за случайных причин (переезд в другой населенный пункт) не вернулся в конце исследования и не заполнили оценочную анкету. Остальные добровольцы, отобранные к участию в испытаниях, выполнили требования по критериям включения и подписали форму добровольного информированного согласия для участия в испытании.
Они были также проинформированы о цели испытания, методологии и возможных побочных эффектах.
Важным критерием включения в испытания было отсутствие признаков раздражения и каких-либо изменений, требующих медикаментозного лечения. Добровольцы, которые были отобраны для участия в испытаниях, получили заявляемое косметическое средство и специально подготовленный опросник. Они также были обязаны выполнять следующее:
1. Регулярно пользоваться полученным косметическим средством в течение 12 недель.
2. Не использовать во время испытаний другие косметические средства со сходным эффектом,
3. Давать подробную характеристику используемому косметическому средству, используя для этого полученный опросник.
4. В случае развития на коже лица каких - либо нежелательных побочных явлений прекратить использование косметических средств и немедленно сообщить об этом дерматологу.
Спустя 12 недель применения было выявлено следующее:
1. По заключению дерматолога - испытуемое косметическое средство, используемое по назначению, безопасно для здоровья человека, и не имеет прямых противопоказаний для их использования.
2. По заключению косметолога, спустя 12 недель регулярного применения косметических средств выявлено следующее:
1). Средство снижает выраженность морщин, изменения пигментации кожи лица у 100 % добровольцев, при этом максимально выраженный эффект наблюдается у 68% добровольцев.
2). Средство повышает тургор кожи, уменьшает проявления возраст-обусловленного птоза и возраст-обусловленных нарушений микроциркуляции у 100 % испытуемых, при этом максимально выраженный эффект наблюдается у 76,5% добровольцев.
Вышеуказанные свойства испытуемого косметического средства были отражены в общей оценке (не менее 99,8 % положительных высказываний). По сравнению с другими аналогичными средствами, используемыми добровольцами ранее, заявляемое средство было оценено следующим образом: «лучше» – 96 % добровольцев, «одинаково» – 4 % добровольцев, хуже – 0% добровольцев. При этом 96 % добровольцев заявили о своем намерении покупать данное косметическое средство.
Claims (12)
1. Средство для коррекции возрастных изменений кожи, выбранных из морщин, пигментации кожи лица, возраст-обусловленного птоза и возраст-обусловленных нарушений микроциркуляции, содержит продукты разрушения стволовых клеток человека, представленные специфическими регуляторами роста и аминокислотами, неорганические соли, витамины, кондиционную среду, получаемую при культивировании стволовых клеток человека, и такие компоненты, как D-Glucose, HEPES, Sodium pyruvate, L-Glutamine, при этом специфические регуляторы роста представлены Liposomal FGF, Liposomal PDGF, Liposomal EGF, Liposomal SCF, аминокислоты представлены L-Alanyl-L-Glutamine, L-Arginine⋅HCl, Glycine, L-Histidine⋅HCl⋅H2О, L-lsoleucine, L-Lysine⋅HCI, L-Methionine, L-Phenylalanine, L-Threonine, L-Tryptophan, L-Valine, неорганические соли представлены CaCl2⋅2H2О, Fe(NO3)3⋅9H2О, MgSО4, KCl, NaCl, витамины представлены Choline Chloride, Folic Acid, Calcium-D-pantothenate, Pyridoxal⋅HCl, Riboflavin, Thiamine⋅HCl, а компоненты в средстве представлены в следующем количестве:
специфические регуляторы роста:
аминокислоты:
неорганические соли:
витамины:
прочее:
2. Средство по п.1 отличающееся тем, что в качестве стволовых клеток применяются мультипотентные стромальные мезенхимальные клетки, получаемые из жировой ткани человека.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019134306A RU2803093C2 (ru) | 2019-10-25 | Средство для коррекции возрастных изменений кожи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019134306A RU2803093C2 (ru) | 2019-10-25 | Средство для коррекции возрастных изменений кожи |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019134306A RU2019134306A (ru) | 2021-04-26 |
| RU2803093C2 true RU2803093C2 (ru) | 2023-09-06 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613121C2 (ru) * | 2011-05-10 | 2017-03-15 | Мэри Кэй Инк. | Косметические композиции |
| RU2620342C1 (ru) * | 2016-05-11 | 2017-05-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Генная И Клеточная Терапия" (Ооо "Генная И Клеточная Терапия") | Косметическое средство на основе продуктов секреции мезенхимных стволовых/стромальных клеток жировой ткани человека и способ его получения |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613121C2 (ru) * | 2011-05-10 | 2017-03-15 | Мэри Кэй Инк. | Косметические композиции |
| RU2620342C1 (ru) * | 2016-05-11 | 2017-05-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Генная И Клеточная Терапия" (Ооо "Генная И Клеточная Терапия") | Косметическое средство на основе продуктов секреции мезенхимных стволовых/стромальных клеток жировой ткани человека и способ его получения |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШЕПИТЬКО В. И. и др. Возрастные аспекты строения кожи лица человека // СМБ. 2013. N 3-2 (40), стр.91-97, см. стр. 94, 96. ЧАЛИСОВА Н.И. и др. Короткие пептиды стимулируют клеточную регенерацию кожи при старении/Успехи геронтологии, 2014, Т. 27, N 4, стр. 701. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6286689B2 (ja) | 非ヒト幹細胞の培養上清を原材料とする化粧品又は皮膚再生促進剤、及びタンパク質のイオン導入方法 | |
| CN112336749A (zh) | 一种祛斑除皱的干细胞外泌体微针贴片及其制备方法 | |
| KR20140008428A (ko) | 스킨 크림 | |
| BRPI0619967A2 (pt) | composições para o cuidado da pele | |
| JP2013500315A (ja) | 充填剤および線維芽細胞成長培地を組合せる注射用組成物 | |
| CN113599492A (zh) | 一种抗衰老的药品或化妆品及其制备方法 | |
| WO2018150440A1 (en) | Stem cell conditioned media for clinical and cosmetic applications | |
| KR101323487B1 (ko) | 항주름제 | |
| KR20170026401A (ko) | 루핀 펩타이드 추출물들 및 피부 견실도 | |
| CN112368367A (zh) | 包含α-硫辛酸或α-硫辛酸盐、维生素C衍生物和透明质酸的组合物及其用途 | |
| KR101321346B1 (ko) | 인체유래 줄기세포 배양액 추출물을 포접시킨 리포좀을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20100096447A (ko) | 돼지 태반 조직 유래 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물 | |
| JP7334119B2 (ja) | 皮膚損傷の処置に使用するための細菌セクレトーム | |
| KR101880776B1 (ko) | 육모제 조성물 | |
| RU2803093C2 (ru) | Средство для коррекции возрастных изменений кожи | |
| CN118949130B (zh) | 一种面部填充用胶原蛋白材料 | |
| KR20150100260A (ko) | 무항생제 무혈청 중간엽줄기세포배양액, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장료 조성물 | |
| KR101047873B1 (ko) | 인체유래 줄기세포 배양액 추출물을 포접시킨 리포좀을 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP2014214094A (ja) | ヒト由来幹細胞培養液抽出物を包接させたリポソームを含有する化粧料組成物 | |
| CN119455070A (zh) | 一种用于创面修复的新型复合胶原材料 | |
| JP2021506985A (ja) | 瘢痕を最小化することにおける使用のための神経毒 | |
| WO2021209442A1 (en) | Natural composition for hair growth stimulation and hair loss prevention and treatment | |
| Lapp et al. | Cellular derivatives and efficacy in wound and scar management | |
| CN111166688A (zh) | 青蒿烯作为保湿抗皱、抗衰老成分在化妆品中的应用 | |
| RU2373941C2 (ru) | Способ коррекции возрастных и патологических изменений кожных покровов человека |