RU2736828C1 - Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия - Google Patents
Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2736828C1 RU2736828C1 RU2019118205A RU2019118205A RU2736828C1 RU 2736828 C1 RU2736828 C1 RU 2736828C1 RU 2019118205 A RU2019118205 A RU 2019118205A RU 2019118205 A RU2019118205 A RU 2019118205A RU 2736828 C1 RU2736828 C1 RU 2736828C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiperspirant
- deodorant composition
- deodorant
- zinc
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 309
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 302
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 302
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 222
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 210
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 105
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 80
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 72
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 62
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 62
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 24
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- -1 fatty acid salt Chemical class 0.000 claims description 59
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 53
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 42
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 38
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 24
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 24
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 24
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 20
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 20
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 16
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N deca-1,9-diene Chemical compound C=CCCCCCCC=C NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940094537 polyester-10 Drugs 0.000 claims description 10
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 7
- ZLCMTFCQJBGXGR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trihydroxyundecan-4-one Chemical compound CCCCCCCC(=O)C(O)C(O)CO ZLCMTFCQJBGXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N DL-Propylene glycol dibenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims description 6
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 claims description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 47
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 47
- YHHHHJCAVQSFMJ-FNORWQNLSA-N (3e)-deca-1,3-diene Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C YHHHHJCAVQSFMJ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 46
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 33
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 22
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 15
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 14
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 9
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 8
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 6
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 6
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 5
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 description 4
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 3
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 3
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 3
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229940069638 aloe vera leaf extract Drugs 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 2
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 2
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 2
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 2
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004320 sodium erythorbate Substances 0.000 description 2
- RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N sodium;(2r)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethanolate Chemical compound [Na+].[O-]C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 4-(pyridin-2-yldiazenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=CC=N1 RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010027339 Menstruation irregular Diseases 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCJFUXWBBHIIL-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol stearate Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CMCJFUXWBBHIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRXGIIMOBNNXDK-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Sn] Chemical compound [Mg].[Sn] RRXGIIMOBNNXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940053431 aluminum sesquichlorohydrate Drugs 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000001941 cymbopogon citratus dc and cymbopogon flexuosus oil Substances 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940031726 laureth-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000005481 linolenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- PNHVEGMHOXTHMW-UHFFFAOYSA-N magnesium;zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Zn+2] PNHVEGMHOXTHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I manganese(3+) 5,10,15-tris(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-20-(1-methylpyridin-4-ylidene)porphyrin-22-ide pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Mn+3].C1=CN(C)C=CC1=C1C(C=C2)=NC2=C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)C([N-]2)=CC=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C(C=C2)N=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C2N=C1C=C2 OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- ZDTMSMWYJXKBEB-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;octadecanoic acid Chemical compound CC[NH+](CC)CC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZDTMSMWYJXKBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVDWNNLLWHAQHF-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanamine;octadecanoic acid Chemical compound CC[NH2+]CC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AVDWNNLLWHAQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);zirconium(4+);chloride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Cl-].[Zr+4] ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000036619 pore blockages Effects 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- YUCLIGLWWOFPFI-UHFFFAOYSA-M potassium octadecanoic acid chloride Chemical compound [Cl-].[K+].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O YUCLIGLWWOFPFI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- MILWSGRFEGYSGM-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)CO.OCC(O)CO MILWSGRFEGYSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- CVYDEWKUJFCYJO-UHFFFAOYSA-M sodium;docosanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CVYDEWKUJFCYJO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M tin(4+) chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Sn+4] GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride dihydrate Substances O.O.Cl[Sn]Cl FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей основную композицию, содержащую среду-носитель, содержащую многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп; загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты включает по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или несколько противоионов, таких как натрий, калий, кальций, магний, диэтиламин, триэтиламин; активное вещество антиперспиранта, где активное вещество антиперспиранта фактически состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка, и где активное вещество антиперспиранта на основе цинка включает частицы оксида цинка, присутствующие в количестве от 5 до 10 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и где композиция антиперспиранта/дезодоранта по существу не содержит активных веществ на основе магния, и где композиция антиперспиранта/дезодоранта при нанесении на подмышечную область человека может увеличивать субстантивность цинка на поверхности кожи, повышать устойчивость к гидростатическому давлению, присутствующему в потовых протоках, и/или уменьшать видимый остаток. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 10 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[1] Композиции антиперспиранта/дезодоранта применяют для уменьшения потоотделения в подкрыльцовой (подмышечной) области тела и/или для уничтожения бактерий в данной области тела для уменьшения или устранения запаха тела, обусловленного размножением бактерий в данной области тела. Антиперспиранты/дезодоранты могут предусматриваться во многих формах, как например, в виде шарикового аппликатора, геля или в виде твердого карандаша. Аппликаторы антиперспиранта/дезодоранта в виде карандаша, фактически полученного из твердого или полутвердого материала (т. е. основная композиция, которая является твердой при прикосновении), содержащего ингредиенты, которые действуют с уменьшением потоотделения, уничтожением бактерий или ограничением их роста посредством снижения влажных условий, в которых размножаются бактерии, отдушки, стабилизаторы, увлажнители и т. д. Для применения аппликатора в виде карандаша пользователь проводит аппликатором в виде карандаша в подмышечной впадине один или более раз, за счет чего обеспечивается нанесение на подмышечную область тонкого слоя материала антиперспиранта/дезодоранта. Как и следовало ожидать, существуют характеристики, которые делают некоторые материалы-носители лучше других. Например, твердость продукта, содержание влаги, клейкость, жирность, влажность, легкость, с которой материал антиперспиранта/дезодоранта переходит на подмышечную область (расходование), и легкость применения (например, какое давление пользователю необходимо применить для отложения необходимого количества материала дезодоранта на подмышечную область, упоминаемое в данном документе как «скольжение»), способность материала дезодоранта оставаться на коже и волосах в подмышечной области и противостоять отделению (удержание), видимость остатка дезодоранта на коже и одежде (видимый остаток), загрязнение одежды, раздражение и воспаление кожи, текучесть, устойчивая к теплоте тела (т. е. композиционный материал дезодоранта значительно не «стекает» или не «уходит» после применения) и т. д.
[2] В качестве активных веществ антиперспиранта применяются различные соли металла, например, цинка, железа и алюминия, с хлоргидратами и хлоридами алюминия, и при этом алюминий и цирконий являются наиболее широко применяемыми активными веществами антиперспиранта. Однако существует возрастающая потребность в замене этих солей солями других активных металлов. Цинк, который обладает антибактериальным свойством, изучали в качестве возможного кандидата для замены алюминия. Однако Phinney в патенте США № 5512274 сообщил, что соли цинка выпадают в осадок как гидроксиды в диапазоне pH 6,5-8,0, и было показано, что они ведут себя беспорядочно, будучи эффективными в качестве антиперспиранта только в течение очень нерегулярных периодов времени, что делает их ненадежными. Предполагалось, что спорадическая эффективность солей цинка обусловлена различными факторами, такими как недостаточное превращение посредством гидролиза в относительно неактивный карбонат или оксид, или некоторые другие фактор или комбинация факторов.
[3] Yuan и Pan в публикации патента США № 2015/0313821 сообщили, что оксид цинка является слаборастворимым при низком значении pH. Однако вследствие того, что пот человека характеризуется pH 5-6, пот может обеспечить снижение уровней осаждения оксида цинка по сравнению с уровнями осаждения при нейтральном значении pH. Более того, пот может постепенно растворять осаждения, снижая продолжительность действия состава.
[4] Следовательно, существует потребность в новых композициях антиперспиранта/дезодоранта в форме жидкости (например, шариковый аппликатор), карандаша, крема или жидкотекучего геля, которые обеспечивают повышенную устойчивость цинка на поверхности кожи с уменьшенным видимым остатком.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
[5] В одном аспекте представлена композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая основную композицию и активное вещество антиперспиранта, а также пленкообразующий полимер, диспергированные в основной композиции, где основная композиция содержит среду-носитель, содержащую многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее 2-6 атомов углерода и 2-6 гидроксигрупп; и загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одно из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты, и где активное вещество антиперспиранта фактически состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка.
[6] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка и ионов цинка.
[7] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния.
[8] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта содержит по меньшей мере одно из активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния.
[9] В еще другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит оксид цинка, присутствующий в количестве от 0,5 до 10 вес. %, исходя из общего количества композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[10] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одно из сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном, смеси polyester-10 и пропиленгликольдибензоата;смеси polyester-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого полимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого полимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина; сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и ацилзамещенного поливинилпирролидона со средней длиной ацильной цепи от 16 до 30 атомов углерода.
[11] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта пленкообразующий полимер содержит сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном, присутствующий в количестве от 0,1 до 5 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[12] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и одно или более из натрия, калия, кальция, магния, диэтиламина, триэтиламина в качестве противоиона.
[13] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты предусматривает полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.
[14] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 8 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[15] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта многоатомный спирт представляет собой пропиленгликоль.
[16] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта многоатомный спирт присутствует в количестве от 65 до 95 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[17] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта находится в форме карандаша, крема или жидкотекучего геля.
[18] В одном аспекте представлен способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий применение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, по отношению к подкрыльцовой области человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает уменьшение видимого потоотделения.
[19] В другом аспекте представлено применение пленкообразующего полимера в комбинации с солью жирной кислоты и активным веществом антиперспиранта на основе цинка, присутствующими в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для по меньшей мере одного из следующего в случае применения по отношению к подкрыльцовой области человека: (a) повышения устойчивости цинка на поверхности кожи, (b) повышения устойчивости к гидростатическому давлению, и (c) уменьшения видимого остатка, где пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одно из сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном; смеси polyester-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого полимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого полимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина и сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и ацилзамещенного поливинилпирролидона со средней длиной ацильной цепи от 16 до 30 атомов углерода.
[20] В другом аспекте представлена композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:
a) основную композицию, содержащую
(i) среду-носитель, фактически состоящую из многоатомного спирта или смеси многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;
(ii) загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одно из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты;
b) активное вещество антиперспиранта, фактически состоящее из активного вещества антиперспиранта на основе цинка, диспергированное в основной композиции,
где композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния.
[21] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит морфолина, пиридина, уксусной кислоты, этиленкарбоната, пропиленкарбоната, N-метилпирролидона, пирролидона, бутиролактона, диметилсульфоксида, диметилформамида, 2-этоксиэтанола, капролактама.
[22] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Следует понимать, что хотя подробное описание и конкретные примеры и указывают на некоторые предпочтительные аспекты настоящего изобретения, они предназначены лишь для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
[23] Настоящее изобретение станет более понятным из подробного описания и прилагаемых графических материалов, где:
[24] на ФИГ. 1A показано иллюстративное оптическое изображение потовых желез, продуцирующих пот, идентифицированный посредством темных пятен до и после обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка.
[25] На ФИГ. 1B представлено то же изображение, что и на фигуре 1A, но с наложением активированных потовых желез, которые являются распространенными как до, так и после обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка.
[26] На ФИГ. 2A показано оптическое изображение продуцирующих пот желез необработанного закрытого участка.
[27] На ФИГ. 2B показано оптическое изображение продуцирующих пот желез закрытого участка, показанного на ФИГ. 2A, обработанного сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта на основе алюминия без оксида цинка.
[28] На ФИГ. 2C показано оптическое изображение продуцирующих пот желез закрытого участка, показанного на ФИГ. 2A, где сравнительную композицию антиперспиранта/дезодоранта на основе алюминия без оксида цинка применяли после дополнительного цикла потоотделения.
[29] На ФИГ. 3A представлена фотография композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка, но не содержащей сшитого полимера PVM/MA декадиена.
[30] На ФИГ. 3B представлена фотография композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка и сшитого полимера PVM/MA декадиена.
[31] На ФИГ. 4A показана фотография уровня белого остатка после применения 10 втираний в течение 10 секунд 50 мг композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка и с 1 вес. % сшитого полимера PVM/MA декадиена или без него.
[32] На ФИГ. 4B показан анализ сегментации гистограммы на основе визуального анализа оптических изображений образца, показанного на ФИГ. 4A, для количественной оценки белого остатка.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[33] Следующее описание предпочтительного аспекта/различных предпочтительных аспектов является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.
[34] По всему тексту данного документа диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах диапазона, а также конечных точек. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем изобретении и в приведенной ссылке, настоящее изобретение является предпочтительным.
[35] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в настоящем описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес материала.
[36] Используемый в данном документе термин «композиции антиперспиранта/дезодоранта» относится к композициям, которые проявляют по меньшей мере один из антиперспирантного эффекта или как антиперспирантный эффект, так и дезодорирующий эффект.
[37] Используемые в данном документе термины «стойкость цинка» и «устойчивость цинка» применяются взаимозаменяемо и относятся к адсорбции и удержанию цинка, например, в форме оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка и/или ионов цинка, на или в пределах верхних слоев поверхности, такой как поверхность кожи, и при нахождении там, стойкость к последующему удалению или смыванию цинка во время процедуры ополаскивания, осуществляемой пять раз с помощью 100 мкл 0,1 M раствора NaCl для имитации потоотделения или потения.
[38] Используемый в данном документе термин «усилитель стойкости цинка» относится к пленкообразующему полимеру, который в случае применения в композиции, содержащей цинк (например, оксид цинка), повышает устойчивость цинка на поверхности кожи по сравнению со сравнительной композицией без пленкообразующего полимера.
Композиции
[39] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению находятся в форме карандаша или в форме крема или жидкотекучего геля. В одном аспекте композиция антиперспиранта/дезодоранта включает основную композицию, и активное вещество антиперспиранта, и пленкообразующий полимер, диспергированные в основной композиции, при этом активное вещество антиперспиранта фактически представляет собой активное вещество антиперспиранта на основе цинка. Основная композиция содержит среду-носитель, которая включает в себя многоатомный спирт или представляет собой смесь многоатомного спирта и воды и загуститель, который включает в себя соль C14-22жирной кислоты. В по меньшей мере одном варианте осуществления основная композиция содержит соль C14-22жирной кислоты. В другом варианте осуществления основная композиция может не содержать или практически не содержать соли C14-22жирной кислоты.
[40] Активное вещество антиперспиранта на основе цинка может включать в себя одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами, таких как, например, ZnO, Zn2+(водн.), Zn(OH)+(водн.), Zn(OH)2(водн.), Zn(OH)-(водн.) и Zn(OH)2-(водн.). Неограничивающие примеры противоионов включают галогениды, соль жирной кислоты на основе карбоновой кислоты, аминокислотную соль аминокислоты, катионные поверхностно-активные вещества, цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество и т. д.
[41] Антиперспирантный эффект композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивается комбинацией соли жирной кислоты, активного вещества антиперспиранта на основе цинка и необязательно пленкообразующего полимера. В по меньшей мере одном варианте осуществления соль жирной кислоты может быть обеспечена жирными кислотами, уже присутствующими на поверхности кожи. В другом варианте осуществления соли жирной кислоты могут быть обеспечены композицией антиперспиранта/дезодоранта.
[42] В одном аспекте антиперспирантный эффект композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечен комбинацией соли жирной кислоты и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, которое может представлять собой оксид цинка, гидроксид цинка, гидроксид-ионы цинка с противоионами и ионы цинка с противоионами и/или их смеси, а не активного вещества антиперспиранта на основе алюминия. Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие активное вещество антиперспиранта на основе цинка, могут также содержать по меньшей мере одно из активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния, таких как, например, соли магния и гидроксид магния, и активных веществ на основе олова. В другом аспекте любая из композиций антиперспиранта/дезодоранта, раскрытых в данном документе, содержащих активное вещество антиперспиранта на основе цинка, может быть заменена или замещена активным веществом на основе магния, активным веществом на основе алюминия и/или активным веществом на основе олова.
[43] В одном аспекте антиперспирантный эффект композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечен комбинацией соли жирной кислоты и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, которое может представлять собой оксид цинка, гидроксид цинка, гидроксид-ионы цинка с противоионами и ионы цинка с противоионами и/или их смеси, а не активного вещества антиперспиранта на основе алюминия. Таким образом, композиции, описанные в настоящем изобретении, фактически не содержат добавленных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния, таких как, например, соли магния и гидроксид магния.
[44] Под термином «фактически не содержащий добавленных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния», подразумевается, что активные вещества антиперспиранта на основе алюминия и активные вещества на основе магния не добавляют в композицию антиперспиранта/дезодоранта в количестве, которое может проявлять некоторый антиперспирантный/дезодорирующий эффект. Однако активные вещества антиперспиранта на основе алюминия и активные вещества на основе магния могут присутствовать в небольших или следовых количествах вследствие контаминации от других ингредиентов, применяемых в получении составов антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению.
[45] Используемый в данном документе термин «не содержащий алюминия» означает, что композиция не содержит какого-либо антиперспиранта на основе алюминия. Неограничивающие примеры активных веществ антиперспиранта на основе алюминия включают перечисленные в монографии об антиперспиранте США, такие как, например, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, цирконилгидроксихлорид, комплекс алюминий-цирконий-глицин (например, трихлоргидрекс алюминия-циркония-gly, пентахлоргидрекс алюминия-циркония-gly, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония-gly и октохлоргидрекс алюминия-циркония-gly), хлоргидрекс PG алюминия, хлоргидрекс PEG алюминия, дихлоргидрекс PG алюминия и дихлоргидрекс PEG алюминия. В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению представляют собой композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия.
[46] Примеры активных веществ на основе магния включают без ограничения хлорид магния, бромид магния, фторид магния и органические соли, такие как замещенные карбоновые кислоты с различной длиной алкильной цепи, оксид магния и гидроксид магния.
[47] В одном варианте осуществления под «фактически не содержащим активного вещества антиперспиранта на основе соли металла» подразумевается, что композиция антиперспиранта/дезодоранта может содержать менее 0,1 вес. %, менее 0,05 вес. % или менее 0,01 вес. % активных веществ антиперспиранта на основе металла, описанных ниже, или что композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит активного вещества антиперспиранта на основе соли металла.
[48] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может содержать активное вещество антиперспиранта, которое представляет собой в основном активное вещество антиперспиранта на основе цинка, присутствующее в количестве, составляющем от 0,05 до 15 вес. %, или от 0,1 до 10 вес. %, или от 0,5 до 10 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка в виде оксида цинка может быть включено в композиции антиперспиранта/дезодоранта путем диспергирования оксида цинка в основной композиции. Оксид цинка, присутствующий в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может превращаться частично в гидроксид цинка или может присутствовать в виде ионов цинка или гидроксид-ионов цинка в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта. Следовательно, количество оксида цинка, первоначально добавленного для образования композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может отличаться от конечного количества оксида цинка, присутствующего в композиции, в связи с превращением в гидроксид цинка и/или ионы цинка в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[49] Значение pH композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может находиться в диапазоне от 7 до 11, или от 7 до 10,5, или от 8 до 10, или от 8,5 до 10, или от 9 до 10.
Пленкообразующий полимер
[50] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать пленкообразующий полимер. Пленкообразующий(-ие) полимер(-ы), присутствующий(-е) в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может(могут) дополнительно повышать стойкость цинка на поверхности кожи. Любой подходящий пленкообразующий полимер может применяться в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, в том числе без ограничения один или более из сополимера малеинового ангидрида, такого как поливинилметиловый эфир/малеиновый ангидрид (сшитый полимер PVM/MA декадиена), который представляет собой сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном; смеси polyester-10 и пропиленгликольдибензоата; смеси polyester-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого полимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого полимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина (сополимер триметилпентандиола и адипиновой кислоты, сшитый с глицерином); сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты и сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты.
[51] В одном варианте осуществления пленкообразующий полимер представляет собой сополимер малеинового ангидрида, такой как сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном (сшитый полимер PVM/MA декадиена). Пленкообразующий полимер - сшитый полимер PVM/MA декадиена является коммерчески доступным как APShield™ 100 от Ashland Specialty Ingredients Company, Бриджуотер, Нью-Джерси, США. Без ограничения теорией, полагают, что сшитый полимер PVM/MA декадиена будет взаимодействовать с активным веществом антиперспиранта на основе цинка в составе с созданием гидрофобной пленки на коже, которая повышает водостойкие характеристики сшитого полимера PVM/MA декадиена и повышает устойчивость цинка на поверхности кожи, а также обеспечивает уменьшение видимого потоотделения путем предупреждения достижения потом поверхности кожи. Сшитый полимер PVM/MA декадиена, присутствующий в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может также снижать потенциальную возможность жжения в случае применения по отношению к коже, например подкрыльцовой области человека.
[52] Пленкообразующий сшитый полимер PVM/MA декадиена для применения в качестве усилителя стойкости цинка можно включать в любом требуемом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера находится в диапазоне от 0,1 до 5 вес. %, или от 0,2 до 4 вес. %, или от 0,25 до 3 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[53] Другой подходящий гидрофобный пленкообразующий полимер представляет собой polyester-10, доступный в качестве смеси polyester-10 и пропиленгликоля, известной под торговым названием LexFilm® Spray от Inolex Chemical Company, Филадельфия, Пенсильвания, США. Без ограничения теорией, полагают, что polyester-10, присутствующий в композиции гидрофобного пленкообразующего полимера, будет быстро распространяться по поверхности кожи с улучшенным ощущением на коже и ограниченным взаимодействием c кожей. Кроме того, высокие водостойкие характеристики polyester-10 должны способствовать как повышению устойчивости цинка на поверхности кожи, так и уменьшению видимого потоотделения путем предупреждения достижения потом поверхности кожи.
[54] В одном варианте осуществления композиция пленкообразующего полимера может представлять собой смесь polyester-10 и пропиленгликольдибензоата. Смесь polyester-10 и пропиленгликольдибензоата в качестве композиции пленкообразующего полимера для применения в качестве усилителя стойкости цинка можно включать в любом требуемом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера в виде смеси polyester-10 и пропиленгликольдибензоата может находиться в диапазоне от 0,1 до 4,5 вес. %, или от 0,5 до 4 вес. %, или от 1,0 до 3,6 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[55] Другие подходящие примеры коммерчески доступной композиции пленкообразующего полимера включают без ограничения смесь polyester-7 и неопентилгликольдигептаноата, такую как LexFilm® Sun; сшитый полимер адипиновой кислоты/дигликоля, такой как Lexorez® 100; сшитый полимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как Lexorez® 200; сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты, такой как Lexorez® TL-8; сшитый полимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как WetFilm™; сополимер каприлоилглицерина/себациновой кислоты, такой как Vellaplex™, все от Inolex Chemical Company, Филадельфия, Пенсильвания, США.
[56] В еще другом варианте осуществления пленкообразующий полимер представляет собой ацилзамещенный поливинилпирролидон со средней длиной ацильной цепи от 16 до 30 атомов углерода или от 18 до 30 атомов углерода, или представляет собой ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода. Ацилзамещенный поливинилпирролидон присутствует в количестве от 0 до 6 вес. % или от 0,05 до 6 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[57] Неограничивающие примеры коммерчески доступного ацилзамещенного поливинилпирролидона (PVP) включают триаконтанил PVP с длиной ацильной цепи 30 атомов углерода, такой как юнимер U-6; сополимер VP/эйкозена с длиной ацильной цепи 20 атомов углерода, такой как юнимер U-15; сополимер VP/гексадецена с длиной ацильной цепи 16 атомов углерода, такой как юнимер U-151; сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол, содержащий смесь двух алкильных цепей, характеризующихся различными значениями длины, с рассчитанной средней длиной ацильной цепи, составляющей 19 атомов углерода, такой как юнимер U-1946, все доступные от Induchem USA Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США. Кроме того, триаконтанил PVP можно также получать от Ashland Specialty Ingredients под торговым названием Ganex™ WP-660 и как Vida-Care AVP-30 от Lambson Ltd, Западный Йоркшир, Великобритания; сополимер VP/эйкозена как Vida-Care AVP-20 и сополимер VP/гексадецена Vida-Care AVP-16 от Lambson Ltd, Западный Йоркшир, Великобритания.
Среда-носитель
[58] Среда-носитель, присутствующая в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, в основном включает многоатомный спирт или представляет собой смесь многоатомного спирта и воды. В одном варианте осуществления многоатомный спирт, присутствующий в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, включает одно или более органических соединений, которые содержат от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода и от приблизительно 2 до приблизительно 6 гидроксигрупп. Подходящие многоатомные спирты включают без ограничения этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол, триметиленгликоль, бутиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, сорбит, ксилит и их смеси. В одном варианте осуществления многоатомный спирт представляет собой пропиленгликоль или дипропиленгликоль или их смесь. В одном варианте осуществления многоатомный спирт включает или представляет собой пропиленгликоль. Многоатомный спирт может присутствовать в любом подходящем количестве в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. Например, многоатомный спирт может присутствовать в количестве, составляющем от приблизительно 50 вес. %, приблизительно 55 вес. %, приблизительно 60 вес. %, приблизительно 65 вес. %, приблизительно 70 вес. % или приблизительно 75 вес. % до приблизительно 80 вес. %, приблизительно 85 вес. %, приблизительно 90 вес. %, приблизительно 95 вес. % или приблизительно 95 вес. %. В иллюстративном варианте осуществления многоатомный спирт может присутствовать в количестве, составляющем от приблизительно 50 вес. % до приблизительно 85 вес. % или приблизительно 98 вес. % или от приблизительно 72 вес. % до 93 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[59] В одном варианте осуществления воду можно добавлять в количестве от 0,1 до 20 вес. %, исходя из общего веса композиции.
[60] В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит морфолина, пиридина, уксусной кислоты, этиленкарбоната, пропиленкарбоната, N-метилпирролидона, пирролидона, бутиролактона, диметилсульфоксида, диметилформамида, 2-этоксиэтанола, капролактама и т. п.
Загуститель
[61] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать соль насыщенной и/или ненасыщенной C14-22жирной кислоты, которая может представлять собой соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или амина C14-22жирной кислоты. Подходящие примеры C14-22жирной кислоты включают без ограничения миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, арахидиновую, бегеновую, олеиновую, линолевую, линоленовую кислоты и их смеси. В другом варианте осуществления соль C14-22жирной кислоты содержит один или более противоионов, выбранных из натрия, калия, кальция, магния, цинка, диэтиламина, триэтиламина и их смесей. В одном варианте осуществления соль жирной кислоты представляет собой соль C16-22жирной кислоты. В другом варианте осуществления соль жирной кислоты представляет собой соль C18-22жирной кислоты. В другом варианте осуществления соль C16-22жирной кислоты выбрана из стеарата натрия, стеарата калия, моностеарата алюминия, олеата натрия, пальмитата натрия, бегената натрия, стеарата диэтиламина, стеарата триэтиламина, олеата триэтилэмина и их смесей. В одном варианте осуществления соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0 до 8 вес. %, или от 3 до 7 вес. %, или от 5 до 7 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[62] Одним предназначением солей C14-22жирной кислоты является загущение композиции антиперспиранта/дезодоранта, чтобы она действовала как дезодорант «типа карандаш». Соответственно, соли C14-22жирной кислоты могут упоминаться в данном документе как загустители, гелеобразующее средство или структурообразователь. Следует принять во внимание, что жирная кислота может представлять собой чистую жирную кислоту или коммерческий продукт, включающий первичную жирную кислоту в комбинации с другими второстепенными жирными кислотами или смешанную с ними.
[63] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать сложный эфир глицерина и C10-18жирной кислоты. C10-18жирная кислота может быть выбрана из каприловой, каприновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и их смесей. В одном варианте осуществления сложный эфир C10-18жирной кислоты присутствует в композициях по настоящему изобретению в количестве от 0 до 0,8 вес. %, или от 0,2 до 0,7 вес. %, или от 0,3 до 0,6 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
Необязательные ингредиенты
[64] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать другие ингредиенты. Например, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать один или более ингредиентов для достижения и поддержания требуемой консистенции, один или более ингредиентов для придания продукту успокаивающего ощущения на коже, один или более антиоксидантов, одну или более отдушек и один или более ингредиентов для обеспечения продолжительности или стойкости аромата, дополнительное дезодорирующее средство и осветляющее поверхностно-активное вещество. Некоторые ингредиенты, перечисленные в данном документе, могут обеспечивать более чем одну функцию композициям. Например, определенные смягчающие средства могут одновременно действовать как липофильный материал-носитель и гелеобразующее средство.
[65] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в достижении и поддержании требуемой консистенции, являются, например, каприловый/каприновый триглицерид, каприлгликоль, глицерин и глицериллаурат.
[66] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве успокаивающих средств для кожи, являются, например, экстракт или сок из листьев алоэ вера, водный экстракт ромашки,другие экстракты лекарственных трав и овсяной крупы. Неограничивающие примеры сужающих поры веществ включают, например, воду гамамелиса виргинского. Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать одно или более из экстракта или сока из листьев алоэ вера, присутствующих в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес. %, гамамелиса виргинского (также известного как вода гамамелиса виргинского), присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 10 вес. %, и водного экстракта ромашки, присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 20 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[67] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве антиоксидантов, являются, например, один или более из токоферола и его производных, бутилгидроксианизола (BHA), бутилгидрокситолуола (BHT), эриторбовой кислоты, пропилгаллата, эриторбата натрия, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), экстракта розмарина и более предпочтительно аскорбиновой кислоты и ее солей. Соединение антиоксиданта может представлять собой одно или более из токоферола и его производных, присутствующих в количестве, составляющем от 0,001 до 0,5 вес. %, или бутилгидроксианизола (BHA), присутствующего в количестве, составляющем от 0,0075 до 0,1 вес. %, бутилгидрокситолуола (BHT), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,02 вес. %, эриторбовой кислоты, присутствующей в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, пропилгаллата, присутствующего в количестве, составляющем от 0,01 до 1 вес. %, эриторбата натрия, присутствующего в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,1 вес. %, экстракта розмарина, присутствующего в количестве, составляющем от 0,02 до 0,4 вес. %, и аскорбиновой кислоты и ее солей, присутствующих в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[68] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать природную(-ые) и синтетическую(-ие) отдушку(-и), если требуется ароматизированный продукт. Отдушки можно применять в любом подходящем количестве, как например, в диапазоне от 0,01 до 3% и, например, при уровне, составляющем приблизительно 1%.
[69] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать ингредиенты, подходящие для применения для обеспечения продолжительности или долговечности аромата, такие как, например, диоксид кремния типа «оболочки», полимерные или другие инкапсуляты, совместимые с основным составом антиперспиранта/дезодоранта.
[70] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать дополнительные дезодорирующие соединения, противомикробные средства и/или консерванты, например, включающие без ограничения каприлгликоль, глицериллаурат, каприновый триглицерид, бензойную кислоту, бензоат натрия, гидроксибензоат и производные, молочную кислоту, феноксиэтанол, этоксигексилглицерин, бензиловый спирт, Kathon™ и Kathon™ CG, присутствующие в количестве, составляющем от 0,1 до 4 вес. %, и лемонграссовое масло, присутствующее в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[71] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать осветляющее поверхностно-активное вещество, включающее без ограничения пентадоксинол-200, тетра(гидроксипропил)диамин, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол, поли(C2-4алкилен)гликолевые эфиры C12-22жирных спиртов, в которых часть полиалкиленгликоля содержит от приблизительно 10 до приблизительно 100 алкиленоксидных повторяющихся звеньев. В одном варианте осуществления осветляющее поверхностно-активное вещество может быть выбрано среди лаурета-10, лаурета-20, лаурета-30. лаурета-40, PEG-10 миристилового эфира, стеарета-10, стеарета-20, стеарета-40, стеарета-100, PEG-50 стеарилового эфира, стеарета-100, бегенета-20 и их смесей. В другом варианте осуществления осветляющее поверхностно-активное вещество включает или представляет собой полиоксиэтилен-3-пентадецилфениловый эфир. Осветляющее поверхностно-активное вещество может присутствовать в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению в количестве, составляющем от 2 до 3,5 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[72] Дополнительное(-ые) гелеобразующее(-ие) средство(-а), такое(-ие) как, жирные спирты, можно включать в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления жирный спирт представляет собой стеариловый спирт или докозиловый спирт (бегениловый спирт).
[73] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению характеризуются внешним видом, соответствующим тому, что продукт выглядит прозрачным, фактически прозрачным или невидимым в случае применения по отношению к телу пользователя. В связи с этим, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут выглядеть непрозрачными, мутными или окрашенными в случае придания формы в соответствии с конечным продуктом антиперспиранта/дезодоранта (например, формы, известные из уровня техники как применимые для дезодорантов типа карандаш) при условии, что продукт является прозрачным, фактически прозрачным или невидимым в случае применения по отношению к телу пользователя в количествах, соответствующих типичному применению. Определением прозрачного является то, что его не слишком заметно после применения и установления равновесия в подмышечной области.
[74] Композиции антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с настоящим изобретением можно паковать в общепринятые контейнеры с применением общепринятых методик. Например, если композиция представляет собой композицию в виде карандаша, то композицию, пока она еще находится в жидкой форме, можно вводить в распределяющую упаковку, как это общепринято делать в данной области техники, и охлаждать в ней для загущения в упаковке. Затем продукт можно распределять из распределяющей упаковки, как это общепринято делать в данной области техники, для нанесения активной композиции, например на кожу. Это обеспечивает хорошее нанесение активного материала на кожу. Другие способы получения конечного продукта антиперспиранта/дезодоранта могут включать приведенные в патенте США № 7128901, выданном Jonas, et al., где продукту придают форму, подобную карандашу, без стадии нагревания/плавления, типичной для таких способов, или их допустимые варианты. Композиции антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с настоящим изобретением могут находиться в форме крема или жидкотекучего геля вместо формы карандаша и могут распределяться посредством подходящей упаковки, такой как шариковые аппликаторы, тюбики или контейнеры для гелей.
[75] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению можно применять по отношению к коже, например подкрыльцовой области человека, с применением общепринятых методик, подходящих для карандаша, крема или жидкотекучего геля, и таким образом, который бы приводил к типичной нагрузке, используемой для продуктов для применения по отношению к подмышечной области. Например, для применения в качестве композиции антиперспиранта/дезодоранта нагрузка может составлять в количестве от приблизительно 0,5 до 10 мг/см2, или от приблизительно 2 до приблизительно 9 мг/см2, или приблизительно 5 мг/см2.
Стойкость цинка
[76] Композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает избыток стойкости цинка на коже [например, от оксида цинка или гидроксида цинка, гидроксида цинка или ионов цинка] в количестве, составляющем по меньшей мере 8 пикомоль или по меньшей мере 50 пикомоль на 0,34 см2 поверхности кожи, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже.
[77] Как используется в данном документе, стойкость цинка измеряют посредством применения образца композиции антиперспиранта/дезодоранта по отношению к образцу свиной кожи и уравновешивания в гидратированной форме в течение 15 часов при примерно 5°C с последующим ополаскиванием свиной кожи пять раз с помощью 100 мкл 0,1 M раствора NaCl для имитации потоотделения или потения. Затем чувствительный к цинку раствор красителя, изменяющий цвет, применяли по отношению к свиной коже, и количество цинка определяли, исходя из изменения цвета. Способ измерения стойкости цинка описан подробно ниже в разделе примеров.
[78] Без ограничения теорией, полагают, что тестирование стойкости цинка, проведенное на свиной коже с использованием 100 мкл раствора NaCl для имитации потения на коже человека, является иллюстративным для стойкости цинка, обеспеченной композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, на коже человека.
Способы/варианты применения
[79] В одном аспекте представлен способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий применение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, по отношению к подкрыльцовой области человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта уменьшает видимое потоотделение, где уменьшение сравнивают с композицией антиперспиранта/дезодоранта без комбинации оксида цинка, соли жирной кислоты и пленкообразующего полимера.
[80] В еще другом аспекте пленкообразующий полимер в комбинации с солью жирной кислоты и активным веществом антиперспиранта на основе цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для по меньшей мере одного из следующего, в случае применения по отношению к подкрыльцовой области человека:
a) повышения устойчивости цинка на поверхности кожи,
b) повышения устойчивости к гидростатическому давлению, присутствующему в потовых железах, и
c) уменьшения видимого остатка,
где пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одно из сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном; смеси polyester-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого полимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого полимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина и сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и ацилзамещенного поливинилпирролидона со средней длиной ацильной цепи от 16 до 30 атомов углерода.
[81] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивает повышение устойчивости к гидростатическому давлению, как измерено посредством способа обработки фильтра, указанного ниже, и которое может присутствовать в потовых железах в количестве, составляющем 20%, или по меньшей мере 30%, или по меньшей мере 40%, по сравнению с устойчивостью к гидростатическому давлению, обеспеченной сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта, характеризующейся идентичным составом с композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, за исключением того, что сравнительная композиция антиперспиранта/дезодоранта содержит пленкообразующий полимер по настоящему изобретению в комбинации либо с оксидом цинка, либо с солью жирной кислоты. В одном варианте осуществления пленкообразующий полимер представляет собой сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном. В одном варианте осуществления соль жирной кислоты получена из стеариновой кислоты.
[82] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивает уменьшение видимого остатка на коже в случае применения антиперспиранта/дезодоранта по отношению к поверхности кожи, в количестве, составляющем по меньшей мере 10%, или по меньшей мере 30%, или по меньшей мере 50%, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже, по сравнению с видимым остатком, обеспеченным сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта, характеризующейся идентичным составом с композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, за исключением того, что сравнительная композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит пленкообразующего полимера по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления пленкообразующий полимер представляет собой сшитый полимер PVM/MA декадиена, сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном.
[83] На ФИГ. 4A показана фотография уровня белого остатка после применения 10 втираний в течение 10 секунд 50 мг композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка и с 1 вес. % сшитого полимера PVM/MA декадиена или без него. На ФИГ. 4B показано оптическое изображение образца, показанного на ФИГ. 4A. Сегментация гистограммы для идентификации белого остатка на изображениях, показанных на ФИГ. 4B, продемонстрировала уменьшение в примерно 6 раз белого остатка при добавлении 1 вес. % сшитого полимера PVM/MA декадиена.
[84] В еще другом аспекте усилитель стойкости цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения удержания цинка в случае применения по отношению к подкрыльцовой области, такой как подмышечная впадина, где усилитель стойкости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, содержащую сшитый полимер PVM/MA декадиена.
[85] В одном аспекте представлена композиция антиперспиранта/дезодоранта, включающая:
a) основную композицию, которая включает
(i) среду-носитель, которая в основном представляет собой многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;
(ii) загуститель, который содержит соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты включает по меньшей мере одно из щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла, или соль амина C14-22жирной кислоты;
b) активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основной композиции,
где активное вещество антиперспиранта представляет собой активное вещество антиперспиранта на основе цинка, и
где композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния;
[86] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивают несколько преимуществ по сравнению общепринятыми композициями антиперспиранта/дезодоранта. В первую очередь композиции антиперспиранта/дезодоранта не содержат или практически/фактически не содержат алюминия, поскольку было показано, что алюминий характеризуется неблагоприятными побочными эффектами у некоторых людей. Во-вторых, композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе выше, обеспечивают повышенную устойчивость к гидростатическому давлению, которое может присутствовать в потовых железах. Кроме того, было показано, что присутствие пленкообразующего полимера улучшает реологические свойства композиции антиперспиранта/дезодоранта посредством снижения твердости геля. Кроме того, пленкообразующие полимеры в комбинации с оксидом цинка и солью жирной кислоты в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивают улучшенное однородное отложение оксида цинка, что приводит в результате к уменьшению видимого остатка оксида цинка на коже.
ПРИМЕРЫ
ТЕСТОВЫЙ СПОСОБ
Способ измерения стойкости цинка
[87] Стойкость цинка измеряли посредством применения образца композиции антиперспиранта/дезодоранта, подлежащего тестированию, по отношению к внешней стороне, называемой роговым слоем, образца свиной кожи, что давало в результате 5,88 мкл/см2 композиции антиперспиранта на свиной коже, и уравновешивания в гидратированной форме в течение 15 часов при примерно 5°C. Образец свиной кожи находился в форме пробки диаметром примерно 0,66 см, и его помещали в стандартный 96-луночный культуральный планшет для экспериментов. Затем образец свиной кожи ополаскивали пять раз с помощью 100 мкл 0,1 M раствора NaCl для имитации потоотделения или потения. Затем чувствительный к цинку раствор красителя, изменяющий цвет [4-(2-пиридилазо)резорцин], применяли по отношению к образцу после ополаскивания с помощью 0,1 M NaCl, а затем изменение цвета измеряли с применением методик фотографирования. Чувствительный к цинку раствор красителя, изменяющий цвет, применяли в количестве, необходимом для обеспечения соответствующего и выявляемого изменения цвета в потенциальных диапазонах концентрации цинка, оставшихся на поверхности кожи. Изображения получали с двухминутными интервалами в течение не более семи часов и концентрацию цинка измеряли, следя за получением красного цвета в растворе во времени и коррелируя со стандартными кривыми. Стандартные кривые получали посредством объединения известных количеств иона цинка и красителя и измерения подходящего изменения цвета в каждый момент времени в течение эксперимента. Количество десорбированного цинка определяли с применением способа колориметрической фотографии и анализировали с применением многовариантного ANOVA для подмножества времени, определенного с помощью максимального количества цинка, которое можно выявить с помощью красителя в растворе с применением стандартной кривой.
Тест эффективности с применением теста крахмал/йод
[88] Тест крахмал/йод на предплечье можно применять в качестве инструмента для быстрого скрининга составов для применения по отношению к подмышечной области до клинического тестирования подмышечной области. Следующую процедуру можно применять для всех тестов, рассмотренных в данном патентном документе. Должны быть выбраны участники исследования, которые не помещали любые антиперспирантные продукты на внутренние части своих предплечий в течение по меньшей мере 14 дней до начала теста. Тестовые составы применяли в отношении внутренних частей предплечий в предварительно выбранных количествах. Контрольный продукт, такой как высокоэффективный антиперспирант в виде карандаша на основе алюминия, циркония, применяли по отношению к одному участку на руках участников исследования в качестве положительного контроля. После применения составов участки закрывали покрывающими камерами в течение одного часа в условиях относительной влажности, составляющих приблизительно 40°C и 30%. Затем участники исследования удаляли покрывающие камеры. Через один час после удаления покрывающих камер каждое предплечье промывали с помощью мягкого мыльного раствора. Это повторяли в течение первых двух дней исследования. На третий день применения продукта участки закрывали в течение одного (1) часа, но не промывали с помощью мыла. В течение хода исследования участники исследования осуществляли свою обычную схему очистки с применением мягкого мыльного раствора. Через примерно 20 часов после последнего применения продуктов участники исследования находились в равновесии в помещении при 40°C (105°F) и относительной влажности 40% в течение 15 минут. В другой версии данного теста участники исследования тренировались на велотренажере в течение 20 минут вместо пребывания в равновесии в помещении при 40°C (105°F) и относительной влажности 40% в течение 15 минут до применения тестовых бумажных лент. Затем руки участников исследования промокали бумажным полотенцем с последующим применением бумажных лент, пропитанных йодом, по отношению к тестовым участкам. Воздействие пота обеспечивало изменение цвета бумаги на пурпурный в участках гидратации, обеспечивая пространственную карту активированных потовых желез. Бумагу удаляли после появления пурпурных пятен на обратной стороне или через пять минут, в зависимости от того, что происходило раньше. Изображения бумаги можно оцифровать для подсчета количества охвата пурпурных пятен. После оцифровки изображений область для измерения идентифицировали с применением той же области, которая закрыта камерами. Сравнение общей области гидратации для обработанной кожи по сравнению с необработанными участками применяли для расчета % уменьшения пота (уравн. 1). Область пота для необработанных участков, используемых в уравнении 1, рассчитывали как средние области пота всех необработанных участков, непосредственно смежных с обработанных участком, представляющим интерес. Поскольку число активированных потовых желез варьировало вдоль поверхности волосистой части предплечья, то среднюю область пота на смежных необработанных участках применяли для аппроксимации области пота, которую получили бы, если бы формулу не применяли по отношению к участку обработки.
Устойчивость к гидростатическому давлению
[89] Устойчивость пленок в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению к гидростатическому давлению, исходя из той, которая наблюдалась бы на выходе из потовой железы, определяли в имитированной внешней среде с применением фильтра, обработанного композицией антиперспиранта/дезодоранта, и путем измерения коэффициента проницаемости покрытого фильтра для 0,1 молярного хлорида натрия. Коэффициент проницаемости (κ) можно определить с применением закона Дарси, который обеспечивает зависимость между уровнем срочного расхода (Q) через пористую среду, вязкостью от жидкости (η) и падением давления (ΔP) на заданном расстоянии (L),
где:
κ= коэффициент проницаемости для объема i (единицы, например, μD или единица дарси))
Qi = скорость потока для объема i (единицы объема на время, например, м3/с)
η = вязкость жидкости ((единицы вязкости, например, Па·с)
L = фильтр + толщина образца (единицы длины, например, м)
A = площадь сечения потока (единицы площади, например, м2)
ΔPi = падение давления на фильтре для объема i (единицы давления, например, паскали)
[90] Единица дарси относится к смеси систем единиц. Пористая среда с проницаемостью 1 дарси обеспечивает скорость потока 1 см³/с жидкости с вязкостью 1 сП (1 мПа⋅с) при давлении градиента 1 атм/см, действующем на область 1 см². Миллидарси (мД) равняется 0,001 дарси, и микродарси (мкД) равняется 0,000001 дарси.
[91] Фактически, известное количество композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению распределяли однородно на целлюлозный фильтр с эквивалентным размером пор 20 мкм. Фильтры с обработанной стороной вверх уравновешивали в течение примерно 15 часов над фильтрами, насыщенными с помощью 100 мМ NaCl. Фильтры, обработанные композиционным составом, затем удаляли, обеспечивали высушивание на воздухе, затем фильтровали обработанной стороной вниз (отрицательное давление) или для имитации гидростатических условий, наблюдаемых в потовых железах и на поверхности. Затем коэффициент проницаемости измеряли в зависимости от одного или более из длины цепи жирной кислоты, количества ZnO, количества сшитого полимера PVM/MA декадиена.
[92] Как можно видеть из уравнения (1), снижение коэффициента проницаемости отображает повышенную устойчивость к гидростатическому давлению. Ожидается, что повышение устойчивости к гидростатическому давлению будет соответствовать повышению преимуществ антиперспиранта в связи с образованием пробки или поверхностным блокированием потовых желез. Кроме того, путем сравнения коэффициентов проницаемости с положительным и отрицательным давлением, можно установить относительную «клейкость» агрегатов композиционного состава по сравнению с простым физическим блокированием пор. Другими словами, поддержание небольшого коэффициента проницаемости при отрицательном давлении указывает не только на устойчивость к гидростатическому давлению, но также повышает адгезию агрегатов композиционного состава друг к другу. Без ограничения теорией, полагают, что повышение адгезии агрегата приведет к повышенным преимуществам. Также ожидается, что повышение устойчивости к гидростатическому давлению отобразит повышение преимуществ антиперспиранта в связи с образованием пробки и блокированием пор потовых желез.
Пример 1. Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая оксид цинка
[93] Различные композиции антиперспиранта/дезодоранта, показанные в таблице 1, получали следующим образом. Отвешивали пропиленгликоль в лабораторный стакан и нагревали до 75°C при смешивании с применением лопастной мешалки с большим сдвиговым усилием. При поддержании температуры при 75°C к пропиленгликолю добавляли стеариновую кислоту при непрерывном смешивании при 500 об/мин. до полного растворения, после чего следовало добавление по каплям щелочного раствора (50% NaOH) при поддержании постоянной температуры и при непрерывном смешивании при 500 об/мин. до полного растворения с образованием основной композиции для композиции антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша. После полного растворения щелочного раствора частицы оксида цинка диспергировали в пропиленгликоле с образованием однородной пасты, а затем эту пасту медленно добавляли к основной композиции при поддержании температуры при 75°C с непрерывным перемешиванием до полного диспергирования частиц оксида цинка. Добавляли воду, в случае применения, при поддержании температуры состава при 75°C с непрерывным смешиванием при 1000 об/мин. После полного растворения воды выключали нагрев для обеспечения охлаждения антиперспиранта/дезодоранта до примерно 60°C при регуляции скорости смешивания в случае необходимости. Переносили состав антиперспиранта/дезодоранта в маркированный сосуд для сбора образца и периодически встряхивали сосуд в течение примерно 15-30 секунд для обеспечения однородности внутри образца и для предупреждения осаждения частиц оксида цинка, в то время как происходил процесс охлаждения и пока образец не затвердевал.
Таблица 1. Композиция антиперспиранта/дезодоранта
| Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта | Пример (количества в вес. %) |
|
| 1.1 | 1.2 | |
| ОКСИД ЦИНКА | 10,0000 | 10,0000 |
| ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ USP, EP | 63,8800 | 63,2900 |
| ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННАЯ ВОДА | 17,6772 | 18,1262 |
| СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА - СТЕПЕНЬ ТРОЙНОГО ПРЕССОВАНИЯ | 3,8176 | 4,1000 |
| ЦЕПЬ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛИНОЙ C12-C22 | 2,2432 | 2,4000 |
| ЩЕЛОЧНОЙ РАСТОР МЕМБРАННОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА - 50% NaOH | 1,6856 | 1,8078 |
| ХЛОРИД НАТРИЯ | 0,5025 | 0,0660 |
| СТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ | 0,1867 | 0,2000 |
| ТЕТРАНАТРИЙ-EDTA - 39% РАСТВ. | 0,0072 | 0,0100 |
[94] Составы антиперспиранта/дезодоранта из примера 1.1 и 1.2 тестировали в отношении антиперспирантной эффективности с применением стандартных гравиметрических тестов, результаты которых обобщены ниже в таблице 2.
Таблица 2. Антиперспирантная эффективность
| План исследования | % уменьшения пота по сравнению с необработанными | Состав из |
| Подмышечная область | 29 | примера 1.1 |
| Спина | 33 | примера 1.1 |
| Спина | 38 | примера 1.1 |
| Спина | 23 | примера 1.2 |
| Среднее значение | 30,8 | |
| +/-SD | 6,3 | |
| n | 4 | |
| +95% | 41 | |
| -95% | 21 |
[95] Как показано в таблице 2, добавление 10 вес. % оксида цинка к антиперспиранту/дезодоранту на основе стеарата натрия в форме карандаша обеспечивало среднее значение уменьшения пота, составляющее 31%, по сравнению с необработанным контрольным участком с 95% доверительным интервалом уменьшения пота, составляющим 21-41%, в мета-анализе четырех независимых тестов.
Пример 2. Эффект от количества оксида цинка в отношении антиперспирантной эффективности
[96] В таблице 3 обобщены составы различных композиций антиперспиранта/дезодоранта, полученных с применением процедуры из примера 1, с ZnO, варьирующим от 0 до 13 вес. %, исходя из общего количества композиции антиперспиранта/дезодоранта.
Таблица 3. Анализ антиперспирантной эффективности в зависимости от дозы в основах стеарат/пропиленгликоль
| Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта | Пример (количество в вес. %) |
Сравнительный пример A | |||
| 2.1 | 2.2 | 2.3 | 2.4 | ||
| ОКСИД ЦИНКА | 10,0000 | 13,0000 | 5,0000 | 2,0000 | 0,0000 |
| ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ USP, EP | 63,8800 | 61,7507 | 67,4289 | 69,5582 | 70,9778 |
| ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННАЯ ВОДА | 17,6772 | 17,0879 | 18,6592 | 19,2485 | 19,6413 |
| СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА - СТЕПЕНЬ ТРОЙНОГО ПРЕССОВАНИЯ | 3,8176 | 3,6903 | 4,0297 | 4,1569 | 4,2417 |
| ЦЕПЬ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛИНОЙ C12-C22 | 2,2432 | 2,1685 | 2,3679 | 2,4426 | 2,4925 |
| ЩЕЛОЧНОЙ РАСТОР МЕМБРАННОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА - 50% NaOH | 1,6856 | 1,6295 | 1,7793 | 1,8355 | 1,8729 |
| ХЛОРИД НАТРИЯ | 0,5025 | 0,4858 | 0,5304 | 0,5472 | 0,5584 |
| СТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ C18 | 0,1867 | 0,1805 | 0,1970 | 0,2033 | 0,2074 |
| ТЕТРАНАТРИЙ-EDTA - 39% РАСТВ. | 0,0072 | 0,0069 | 0,0076 | 0,0078 | 0,0080 |
| % уменьшения пота | 38,4 | 28,6 | 36,2 | 31,6 | 25,9 |
| p<0,05 относительно 0% ZnO | * | * | |||
[97] В таблице 3 показано, что добавление 2-13 вес. % ZnO (пример 2.1-2.4) приводит в результате к улучшению в отношении % уменьшения пота по сравнению с композицией антиперспиранта без оксида цинка (сравнительный пример A). Кроме того, статистический анализ % уменьшения пота показал, что составы с 5-10 вес. % ZnO (пример 2.1 и 2.3) являлись статистически отличными от таковых без ZnO (p<0,05) (сравнительный пример A). Это предполагает, что максимальная эффективность достигается в диапазоне примерно 5-10 вес. % ZnO. Кроме того, кубическое полиномиальное совпадение с % уменьшением пота позволяет предположить, что максимальная антиперспирантная эффективность будет достигнута с приблизительно 8 вес. % ZnO в текущей основе геля на основе стеарата натрия.
Антиперспирантная эффективность ZnO в зависимости от времени
[98] Антиперспирантная эффективность состава антиперспиранта/дезодоранта, содержащего 10 вес. % ZnO (пример 2.1), измеряли в исследовании на подмышечной области по сравнению с необработанной областью, и результаты через 1 час и 24 часа обобщены в таблице 4. Измерение в течение 24 часов осуществляли на той же подкрыльцовой области после исходного теста на потоотделение в течение 1 часа без дополнительного применения тестового продукта.
Таблица 4. Антиперспирантная эффективность 10 вес. % ZnO в течение 1 часа и 24 часов
| % уменьшения пота (SR) по сравнению с необработанными | ||
| 1 ч. | 24 ч. | |
| Пример 2.1 | 28,6 | 0,6 |
| p<0,05 (20% SR) | p<0,91 (20% SR) | |
[99] % уменьшения пота, измеренный в течение 1 часа, соответствует статистическим критериям, при этом композиция должна проявлять уменьшение потоотделения на по меньшей мере 20%, чтобы являться эффективной в качестве антиперспиранта. Примечательно, что антиперспирантный эффект исчезал через 24 часа, в случае если тест на потоотделение осуществляли на той же подкрыльцовой области без применения дополнительного продукта, и было обнаружено, что он являлся эквивалентным исходным необработанным участкам. Это явно показывает, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие ZnO в качестве активного вещества антиперспиранта, проявляют кратковременные преимущества антиперспиранта без влияния на кожу и без длительных изменений естественного физиологического состояния кожи. Это отсутствие любых долговременных изменений естественного физиологического состояния кожи дополнительно исследовали с применением теста крахмал/йод.
[100] На фигурах 1A и 1B дополнительно предоставлено доказательство, что 10 вес. % ZnO не обуславливает значительную долговременную блокировку потовых желез при доставке из гелеобразной основы, представляющей собой стеарат натрия, на предплечье, по сравнению со стандартными солями алюминия и алюминия-циркония, определенными в монографии США об антиперспиранте. На фигуре 1A показано оптическое изображение потовых желез, продуцирующих пот, идентифицированный посредством темных пятен до и после обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей соответственно 10 вес. % оксида цинка. На фигуре 1B показаны те же изображения до и после, что показаны на фигуре 1A, но с наложением активированных потовых желез, которые являются распространенными как до, так и после обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, содержащей 10 вес. % оксида цинка. Как можно видеть из сравнения фигур 1A и 1B, обработка с помощью 10 вес. % ZnO, суспендированного в гелеобразном стеарате натрия, не действует подобно традиционной пробке для потовой железы. Наоборот, обработка с помощью 10 вес. % ZnO, суспендированного в гелеобразном стеарате натрия, позволяет поту достичь чуть ниже поверхности в области тела, доступной для волокон фильтровальной бумаги, помещенной на кожу. Соответственно, результаты демонстрируют отличающийся механизм действия композиции по настоящему изобретению. Кроме того, с применением способов распознавания паттернов может быть продемонстрировано, что практически те же потовые железы продуцируют пот до и после обработки продуктом, содержащим оксид цинка. Это прямо противоположно стандартному коммерческому антиперспиранту, где значительное уменьшение числа активированных потовых желез выявляется после применения продукта, как показано на фигурах 2A-2C. На ФИГ. 2A показано оптическое изображение продуцирующих пот желез необработанного закрытого участка. На ФИГ. 2B показано оптическое изображение продуцирующих пот желез закрытого участка, показанного на ФИГ. 2A, обработанного сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта на основе алюминия без оксида цинка. На ФИГ. 2C показано оптическое изображение продуцирующих пот желез закрытого участка, показанного на ФИГ. 2A, где сравнительную композицию антиперспиранта/дезодоранта на основе алюминия без оксида цинка применяли после дополнительного цикла потоотделения.
Пример 3. Свойства пленки антиперспиранта/дезодоранта
[101] В таблице 5 показана композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая различные количества оксида цинка и различные соли C14-22жирной кислоты в пропиленгликоле в качестве среды-носителя для доставки отталкивающей пот пленки на поверхность кожи.
Таблица 5. Предварительное смешивание ZnO в пропилене
| Фаза 1 | Фаза 2 | ||||||
| Образец | Жирная кислота | Число атомов углерода | % жирной кислоты | % NaOH (50% в H2O) | % пропиленгликоля | % ZnO | % пропиленгликоля |
| Контроль B | Миристиновая | 14 | 5,41 | 1,87 | 71,39 | 0,00 | 21,33 |
| Пример 3.1 | Миристиновая | 14 | 5,41 | 1,87 | 71,39 | 2,00 | 19,33 |
| Пример 3.2 | Миристиновая | 14 | 5,41 | 1,87 | 71,39 | 5,00 | 16,33 |
| Пример 3.3 | Миристиновая | 14 | 5,41 | 1,87 | 71,39 | 10,00 | 11,33 |
| Контроль C | Пальмитиновая | 16 | 6,08 | 1,87 | 71,39 | 0,00 | 20,66 |
| Пример 3.4 | Пальмитиновая | 16 | 6,08 | 1,87 | 71,39 | 2,00 | 18,66 |
| Пример 3.5 | Пальмитиновая | 16 | 6,08 | 1,87 | 71,39 | 5,00 | 15,66 |
| Пример 3.6 | Пальмитиновая | 16 | 6,08 | 1,87 | 71,39 | 10,00 | 10,66 |
| Контроль D | Стеариновая | 18 | 6,74 | 1,87 | 71,39 | 0,00 | 20,00 |
| Пример 3.7 | Стеариновая | 18 | 6,74 | 1,87 | 71,39 | 2,00 | 18,00 |
| Пример 3.8 | Стеариновая | 18 | 6,74 | 1,87 | 71,39 | 5,00 | 15,00 |
| Пример 3.9 | Стеариновая | 18 | 6,74 | 1,87 | 71,39 | 10,00 | 10,00 |
| Контроль E | Бегеновая | 22 | 8,07 | 1,87 | 71,39 | 0,00 | 18,67 |
| Пример 3.10 | Бегеновая | 22 | 8,07 | 1,87 | 71,39 | 2,00 | 16,67 |
| Пример 3.11 | Бегеновая | 22 | 8,07 | 1,87 | 71,39 | 5,00 | 13,67 |
| Пример 3.12 | Бегеновая | 22 | 8,07 | 1,87 | 71,39 | 10,00 | 8,67 |
[102] Коэффициент проницаемости фильтра, обработанного композициями антиперспиранта/дезодоранта из таблицы 5, применяли для определения устойчивости пленок продукта к гидростатическому давлению, которое будет наблюдаться на выходе из потовой железы, с применением процедуры, описанной выше. Результаты обобщены в таблице 6.
Таблица 6. Свойства пленки антиперспиранта/дезодоранта после добавления ZnO или в случае предварительного смешивания в основе, представляющей собой жирную кислоту/пропиленгликоль
| Образец | Жирная кислота | Число атомов углерода | Вес. % ZnO | Коэффициент проницаемости Ko, NaCl, n (микродарси) |
| Контроль B.1 | Миристиновая | 14 | 0 | 0,0507 |
| Пример 3.1 | Миристиновая | 14 | 2 | 0,2432 |
| Пример 3.2 | Миристиновая | 14 | 5 | 0,1696 |
| Пример 3.3 | Миристиновая | 14 | 10 | 0,155 |
| Контроль B.2 | Пальмитиновая | 16 | 0 | 0,0004 |
| Пример 3.4 | Пальмитиновая | 16 | 2 | -0,004 |
| Пример 3.5 | Пальмитиновая | 16 | 5 | 0,0847 |
| Пример 3.6 | Пальмитиновая | 16 | 10 | 0,1068 |
| Контроль B.3 | Стеариновая | 18 | 0 | 0,0281 |
| Пример 3.7 | Стеариновая | 18 | 2 | 0,017 |
| Пример 3.8 | Стеариновая | 18 | 5 | 0,017 |
| Пример 3.9 | Стеариновая | 18 | 10 | 0,0565 |
| Контроль B.4 | Бегеновая | 22 | 0 | 0,0268 |
| Пример 3.10 | Бегеновая | 22 | 2 | 0,0128 |
| Пример 3.11 | Бегеновая | 22 | 5 | 0,0228 |
| Пример 3.12 | Бегеновая | 22 | 10 | 0,0223 |
[103] Как показано в таблице 6, было обнаружено, что коэффициент проницаемости, отталкивание воды и однородность пленки зависят как от длины цепи насыщенной жирной кислоты, так и от количества ZnO. Кроме того, что касается постоянного количества оксида цинка, было обнаружено, что жирные кислоты с длиной углеродной цепи более 14 (миристиновая кислота) являются более устойчивыми к гидростатическому давлению, что проиллюстрировано более низким значением коэффициента проницаемости, наблюдаемым для цепей насыщенной жирной кислоты более C14 (миристиновая кислота). В частности, как для стеариновой, так и бегеновой жирных кислот было обнаружено, что добавление оксида цинка усиливает устойчивость к гидростатическому давлению путем снижения коэффициента проницаемости.
Пример 4. Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая оксид цинка и сшитый полимер PVM/MA декадиена
[104] Два состава антиперспиранта/дезодоранта получали с применением следующей процедуры из примера 1 для образца без сшитого полимера PVM/MA декадиена и следующей процедуры для образца со сшитым полимером PVM/MA декадиена с композициями, показанными в таблице 7.
[105] Получение раствора A. Пропиленгликоль отвешивали в лабораторный стакан и нагревали до 75°C. При поддержании температуры при 75°C к пропиленгликолю добавляли стеариновую кислоту при непрерывном перемешивании до полного растворения, после чего следовало добавление по каплям щелочного раствора (50% NaOH) при поддержании постоянной температуры и при непрерывном перемешивании до полного растворения с образованием основной композиции для композиции антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша. После полного растворения щелочного раствора частицы оксида цинка диспергировали в пропиленгликоле с образованием однородной пасты, а затем эту пасту медленно добавляли к основной композиции при поддержании температуры при 75°C с непрерывным перемешиванием до полного диспергирования частиц оксида цинка. Добавляли воду при поддержании температуры состава при 75°C при непрерывном перемешивании. После полного растворения воды выключали нагрев для обеспечения охлаждения раствора A до примерно 60°C при регуляции скорости смешивания в случае необходимости.
[106] Получение раствора B. Отвешивали пропиленгликоль в другой лабораторный стакан, и добавляли подходящее количество сшитого полимера PVM/MA декадиена, и перемешивали раствор в течение минимум 2 часов при комнатной температуре.
[107] Получали смесь 50/50 раствора A и раствора B, и нагревали до 80°C до получения однородного раствора, и обеспечивали охлаждение. Переносили состав антиперспиранта/дезодоранта в маркированный сосуд для сбора образца и периодически встряхивали сосуд в течение примерно 15-30 секунд для обеспечения однородности внутри образца для предупреждения осаждения частиц оксида цинка, в то время как происходил процесс охлаждения и пока образец не затвердевал.
Таблица 7. Композиции со сшитым полимером PVM/MA декадиена и без него
| Ингредиенты | Пример 4.1 | Пример 4.2 |
| Сшитый полимер PVM/MA декадиена | 0,00 | 2,66 |
| Оксид цинка | 10,00 | 10,00 |
| Стеариновая кислота | 6,74 | 6,74 |
| 38,8% NaOH в H2O | 1,87 | 1,87 |
| Деионизированная H2O | 17,68 | 17,68 |
| Пропиленгликоль | 63,71 | 61,06 |
[108] Гидростатическое давление двух вышеуказанных составов измеряли в соответствии с процедурой, описанной выше, и результаты обобщены ниже.
Таблица 8. Устойчивость к гидростатическому давлению
| Коэффициент проницаемости Ko, NaCl, n (микродарси) | P≤ | |
| Пример 4.1 | 0,117 | 0,001 |
| Пример 4.2 | 0,032 | 0,001 |
[109] В таблице 8 показано, что коэффициент проницаемости фильтра, обработанного составом из примера 4.2, содержащим 2,66 вес. % сшитого полимера PVM/MA декадиена, является в приблизительно четыре раза ниже, чем таковой из примера 4.1 без сшитого полимера декадиена PVM/MA. Таким образом, добавление сшитого полимера декадиена PVM/MA к композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей оксид цинка, в значительной степени улучшает устойчивость состава к гидростатическому давлению. Без ограничения теорией, полагают, что повышение адгезии агрегата, а также устойчивости к гидростатическому давлению, в связи с наличием сшитого полимера PVM/MA декадиена наряду с оксидом цинка, привело бы в результате к улучшению преимуществ антиперспиранта вследствие повышенной устойчивости к гидростатическому давлению, которое может присутствовать в потовых железах.
[110] Кроме того, как показано на фигурах 3A и 3B, было обнаружено, что включение сшитого полимера PVM/MA декадиена в составы антиперспиранта/дезодоранта, содержащие оксид цинка, может в значительной степени снижать твердость геля, как показано на фигуре 3A сравнительного примера B, что приводит в результате к жидкотекучему композиционному составу крема, показанного на фигуре 3B примера 3. Без ограничения теорией, полагают, что добавление оксида цинка к гелю на основе стеарата натрия в присутствии воды приводит в результате к образованию солей стеарата цинка и агрегатов оксида цинка/стеарата, которые в свою очередь могут нарушать и модифицировать нормальную структуру и реологические свойства антиперспиранта/дезодоранта на основе стеарата в форме карандаша, что приводит в результате к затвердению геля и потенциальной утрате устойчивости с течением времени. Следовательно, сшитый полимер PVM/MA декадиена при добавлении к композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей оксид цинка, не только приводит в результате к повышенному антиперспирантному эффекту, но также к общему качеству продукта.
Пример 5. Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая оксид цинка и сшитый полимер PVM/MA декадиена
[111] Четыре состава антиперспиранта/дезодоранта получали с применением процедуры из примера 4, за исключением того, что во все из них добавляли 1 вес. % сшитого полимера PVM/MA декадиена, однако количества оксида цинка и стеарата натрия (стеариновой кислоты и гидроксида натрия) варьировали, при этом композиции показаны в таблице 9 ниже.
Таблица 9. Коэффициент проницаемости в зависимости от количества оксида цинка и стеарата натрия
| Сравнительный пример B | Сравнительный пример C | Сравнительный пример D | Пример 5 | ||
| Количество в вес. % | Сшитый полимер PVM/MA декадиена | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Оксид цинка | 0 | 10 | 0 | 10 | |
| Стеариновая кислота | 0 | 0 | 6,74 | 6,74 | |
| 38,8% NaOH | 0 | 0 | 1,87 | 1,87 | |
| Пропиленгликоль | 99 | 89 | 90,39 | 80,39 | |
| Коэффициент проницаемости Ko, NaCl, n (микродарси) | Среднее значение Ko | 0,333 | 0,358 | 0,229 | 0,073 |
| Ниже 95% | 0,275 | 0,3 | 0,171 | 0,014 | |
| Выше 95% | 0,392 | 0,417 | 0,287 | 0,131 | |
| % снижения коэффициента проницаемости по сравнению с композицией из сравнительного примера C | - | -8% | 31% | 78,1% | |
[112] В таблице 9 показано, что значительное снижение (более 50%) коэффициента проницаемости получали при включении сшитого полимера PVM/MA декадиена наряду с оксидом цинка и стеаратом натрия, как показано посредством примера 5. В случае если либо стеарат натрия, либо оксид цинка присутствовал наряду со сшитым полимером PVM/MA декадиена, то снижение коэффициента проницаемости либо отсутствовало (сравнительный пример C), либо было минимальным (сравнительный пример D). Следует принять во внимание, что стеариновая кислота может представлять собой чистую стеариновую кислоту или коммерческий продукт, включающий в основном стеариновую кислоту в смеси с другими второстепенными жирными кислотами.
Пример 6. Коэффициент проницаемости в зависимости от оксида цинка и сшитого полимера PVM/MA декадиена
[113] Некоторые процедуры, применяемые в примере 4, применяли для получения различных композиций антиперспиранта/дезодоранта, показанных в таблице 11. Затем коэффициент проницаемости определяли для этих композиций антиперспиранта/дезодоранта с применением процедуры, описанной выше. Композиции антиперспиранта/дезодоранта и результаты проницаемости также обобщены в таблице 11.
Таблица 11.
| № образца | Количество в вес. % | Коэффициент проницаемости κo,NaCl,n (микродарси) | ||||||
| Пропиленгликоль | Стеариновая кислота | Щелочной раствор (50% NaOH) | Оксид цинка | Сшитый полимер PVM/MA декадиена | Среднее значение | Ниже 95% | Выше 95% | |
| Сравнительный пример E.1 | 91,39 | 6,74 | 1,87 | 0 | 0 | 0,0042 | -0,0228 | 0,0313 |
| Сравнительный пример E.2 | 90,39 | 6,74 | 1,87 | 0 | 1 | 0,1127 | 0,0857 | 0,1397 |
| Сравнительный пример E.3 | 88,39 | 6,74 | 1,87 | 0 | 3 | 0,3864 | 0,3594 | 0,4134 |
| Сравнительный пример E.4 | 86,39 | 6,74 | 1,87 | 5 | 0 | 0,0065 | -0,0205 | 0,0335 |
| Пример 6.1 | 85,39 | 6,74 | 1,87 | 5 | 1 | 0,0209 | -0,0061 | 0,048 |
| Пример 6.2 | 83,39 | 6,74 | 1,87 | 5 | 3 | 0,0258 | -0,0012 | 0,0528 |
| Сравнительный пример E.5 | 81,39 | 6,74 | 1,87 | 10 | 0 | 0,0294 | 0,0024 | 0,0564 |
| Пример 6.3 | 80,39 | 6,74 | 1,87 | 10 | 1 | 0,0121 | -0,0149 | 0,0391 |
| Пример 6.4 | 78,39 | 6,74 | 1,87 | 10 | 3 | 0,0081 | -0,0189 | 0,0351 |
[114] В таблице 11 показано, что наиболее значительное снижение коэффициента проницаемости при добавлении сшитого полимера PVM/MA декадиена к композициям антиперспиранта/дезодоранта, содержащим оксид цинка, наблюдалось, когда количество оксида цинка равнялось приблизительно 5 вес. % или больше. Кроме того, сравнение сравнительных примеров E.1, E.2 и E.3 явно показывает, что добавление сшитого полимера PVM/MA декадиена к композициям антиперспиранта/дезодоранта, не содержащим оксида цинка, является убыточным, что показано посредством повышения коэффициента проницаемости с повышением количества сшитого полимера PVM/MA декадиена. Это согласуется с наблюдениями, сделанными в примере 4, что для оптимальной эффективности антиперспиранта необходимо присутствие вместе оксида цинка, сшитого полимера PVM/MA декадиена и стеарата натрия.
Пример 7. Уменьшение белого остатка
[115] Два состава антиперспиранта/дезодоранта получали с применением процедуры из примера 4 за исключением того, что сшитый полимер PVM/MA декадиена добавляли в одно с композицией, показанной на таблице 10 ниже.
[116] Анализ белого остатка осуществляли путем отложения 50 мг каждой из композиций из примера 7.1 и примера 7.2 на кожу человека на смежных участках руки. Составы втирали в кожу посредством того же числа втирающих движений в течение 10 секунд в то же время. Результаты обобщены в таблице 10 и на фигуре 4.
Таблица 10. Композиции для анализа белого остатка
| Ингредиенты | Пример 7.1 | Пример 7.2 | |
| Количество в вес. % | Сшитый полимер PVM/MA декадиена | 0 | 1 |
| Оксид цинка | 10 | 10 | |
| Стеариновая кислота | 6,74 | 6,74 | |
| 38,8% NaOH в H2O | 1,87 | 1,87 | |
| Пропиленгликоль | 81,39 | 80,39 | |
| Анализ белого остатка | Количество «белых» пикселей | 4551 | 756 |
| % общее снижение количества «белых» пикселей относительно примера 7.1 | 83,4 | ||
[117] Как показано в таблице 10, добавление ZnO к гелю на основе стеарата натрия (пример 7.1) приводит в результате к видимому остатку. Без ограничения теорией, полагают, что видимый остаток может быть от оксида цинка, стеарата цинка и агрегатов оксида/стеарата цинка. Однако, как показано с помощью примера 7.2, добавление сшитого полимера PVM/MA декадиена приводит в результате к существенному уменьшению (более 90%) видимого белого остатка. Из фигур 4A и 4B видно, что добавление сшитого полимера PVM/MA декадиена уменьшает видимый белый остаток вследствие наличия ZnO и стеарата в составе.
[118] Анализ сегментации гистограммы на фигуре 4A показал уменьшение в приблизительно 6 раз количества «белого остатка» посредством введения сшитого полимера PVM/MA декадиена. Нормальное втирание не приводит к какому-либо дополнительному уменьшению белого остатка для геля на основе ZnO-стеарата, который не содержит сшитого полимера PVM/MA декадиена.
Пример 8. Коэффициент проницаемости в зависимости от оксида цинка и ацилзамещенного поливинилпирролидона (PVP)
[119] Различные композиции антиперспиранта/дезодоранта получали с различным ацилзамещенным поливинилпирролидоном (PVP) с различной длиной ацильной цепи и различными количествами оксида цинка с применением процедуры, описанной в примере 4, за исключением того, что различные ацилзамещенные полимеры поливинилпирролидона (PVP) применяли вместо сшитого полимера PVM/MA декадиена.
[120] Применяли триаконтанил PVP с длиной ацильной цепи 30 атомов углерода, сополимер VP/эйкозена с длиной ацильной цепи 20 атомов углерода, сополимер VP/гексадецена с длиной ацильной цепи 16 атомов углерода, сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол, содержащий смесь двух алкильных цепей, характеризующихся различными значениями длины, с рассчитанной средней длиной ацильной цепи, составляющей 19 атомов углерода. В таблице 12 обобщена композиция, а в таблице 13 обобщены результаты коэффициента проницаемости, измеренного с применением процедуры, раскрытой в данном документе выше.
Таблица 12.
| Ингредиент | Количество в вес. % |
| Стеариновая кислота | 6,74 |
| Щелочной раствор (50%) | 1,87 |
| Пропиленгликоль | QS |
| Ацилзамещенный поливинилпирролидон (PVP) (C16-C30) | 1-6 |
| Оксид цинка | 0-10 |
[121] В таблице 12 обобщены результаты коэффициента проницаемости, измеренного с применением процедуры, раскрытой в данном документе выше, с применением анализа методом наименьших квадратов ANOVA коэффициента проницаемости в зависимости от количества ацилзамещенного полимера PVP, длины ацильной цепи и количества оксида цинка.
Таблица 13. Коэффициент проницаемости композиций, содержащих ацилзамещенный поливинилпирролидон
| Ацилзамещенный поливинилпирролидон | Средняя длина ацильной цепи | p<0,05 | Коэффициент проницаемости κo,NaCl,n (микродарси) |
| Сополимер VP/гексадецена | 16 | A | 0,010780 |
| Сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол | Смесь | AB | 0,008080 |
| Сополимер VP/эйкозена | 20 | BC | 0,004450 |
| Триаконтанил PVP | 30 | C | 0,002300 |
[122] В таблице 13 показано, что увеличение длины алкильной цепи по-видимому снижает коэффициент проницаемости в соответствии с повышенной устойчивостью к гидростатическому давлению.
Пример 9 и сравнительный пример F.1-F.14. Эффект от наличия оксида магния в отношении стойкости цинка
[123] В таблице 14 показаны различные композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие различные количества оксида цинка и оксида магния, и полученная в результате стойкость цинка. Данные о стойкости цинка собирали посредством расщепления свиной кожи в азотной кислоте, а затем количественного определения количества устойчивого цинка посредством ионизации пламенем, а затем нормализации по общему весу высушенной ткани.
Таблица 14. Эффект от наличия MgO в отношении стойкости цинка
| Образец | Пропиленгликоль | Глицерин | 50% щелочной раствор | Стеариновая кислота | Хлорид калия | Вода | Оксид цинка | Оксид магния | Соотношение Mgo/ZnO | Рассчитанное количество в мкМ Zn/мг восстановленной ткани (LSM) | % снижение Zn по сравнению с композицией без MgO |
| F.1 | 55 | 12 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 1,25 | 0,83 | 3,883 | - |
| F.2 | 55 | 12 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 2,5 | 1,67 | 2,542 | - |
| 9.1 | 55 | 12 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 0 | 0 | 5,920 | - |
| F.3 | 55 | 12 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 1,25 | 0,63 | 4,579 | 23% |
| F.4 | 55 | 12 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 2,5 | 1,25 | 3,239 | 45% |
| 9.2 | 55 | 12 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 0 | 0 | 5,481 | - |
| F.5 | 55 | 12 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 1,25 | 0,63 | 4,159 | 24% |
| F.6 | 55 | 12 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 2,5 | 1,25 | 2,800 | 49% |
| F.7 | 67 | 0 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 1,25 | 0,83 | 4,140 | - |
| F.8 | 67 | 0 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 2,5 | 1,67 | 2,799 | - |
| 9.3 | 67 | 0 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 0 | 0 | 6,177 | - |
| F.9 | 67 | 0 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 1,25 | 0,63 | 4,836 | 22% |
| F.10 | 67 | 0 | 1,87 | 6,74 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 2,5 | 1,25 | 3,496 | 43% |
| F.11 | 67 | 0 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 1,25 | 0,83 | 3,701 | - |
| F.12 | 67 | 0 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 1,5 | 2,5 | 1,67 | 2,360 | - |
| 9.4 | 67 | 0 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 0 | 0 | 5,738 | - |
| F.13 | 67 | 0 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 1,25 | 0,625 | 4,397 | 23% |
| F.14 | 67 | 0 | 2,06 | 7,43 | 1 | В достаточном количестве | 2 | 2,5 | 1,25 | 3,057 | 47% |
[124] Как показано в таблице 14 выше, повышение количества оксида магния в композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей оксид цинка, снижает устойчивость цинка. Кроме того, анализ ANOVA также показал, что добавление MgO вызывает статистически значимое снижение устойчивости Zn. Следовательно, это явно показывает, что необходимо, чтобы композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая оксид цинка, не содержала или фактически/практически не содержала активных веществ на основе магния, таких как оксид магния и гидроксид магния, с целью поддержания стойкости цинка.
Пример 10. Композиции антиперспиранта/дезодоранта на основе магния и олова/двухвалентного олова
[125] Оценивали композиции антиперспиранта/дезодоранта не на основе цинка. В частности, композицию антиперспиранта/дезодоранта на основе магния (10.1) и композицию антиперспиранта/дезодоранта на основе олова (10.2) получали посредством объединения компонентов-ингредиентов из таблицы 15.
Таблица 15. Композиция антиперспиранта/дезодоранта
| Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта | Пример (количества в вес. %) |
|
| 10.1 | 10.2 | |
| Магний (Оксид магния) |
0,54 | -- |
| Олово (Дигидрат хлорида олова(II)) |
-- | 2,56 |
| Пропиленгликоль USP | 70,52 | 68,5 |
| Деминерализованная вода | 17,68 | 17,68 |
| Стеариновая кислота - степень тройного прессования | 6,74 | 6,74 |
| Щелочной раствор мембранного электролизера - 50% NaOH | 1,87 | 1,87 |
| Сшитый полимер PVM/MA декадиена | 2,65 | 2,65 |
[126] Составы антиперспиранта/дезодоранта из примера 10.1 и 10.2 тестировали в отношении антиперспирантной эффективности с применением теста крахмал/йод, результаты которых обобщены ниже в таблице 16.
Таблица 16. Антиперспирантная эффективность
| Пример | ||
| 10.1 | 10.2 | |
| % уменьшения пота | 30,0 | 39,8 |
| Коэффициент проницаемости (микродарси) | 0,0517 | 0,0301 |
| Концентрация металла | 0,134 | 0,113 |
| %SR/M | 2223,9 | 352,2 |
| мкД/M | 0,39 | 0,27 |
| %SR*M | 4,02 | 4,50 |
| мкД*M | 0,00693 | 0,00340 |
[127] Настоящее изобретение было описано со ссылкой на иллюстративные варианты осуществления. Хотя было показано и описано ограниченное количество вариантов реализации, - специалистам в данной области техники будет понятно, что в этих вариантах осуществления изменения могут быть сделаны без отступления от принципов и сущности предыдущего подробного описания. Предполагается, что настоящее изобретение должно истолковываться как включающее все такие модификации и изменения, поскольку они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.
Claims (25)
1. Композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:
а) основную композицию, содержащую
i. среду-носитель, содержащую многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;
ii. загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты включает по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или несколько противоионов, таких как натрий, калий, кальций, магний, диэтиламин, триэтиламин;
б) активное вещество антиперспиранта,
где активное вещество антиперспиранта фактически состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка, и где активное вещество антиперспиранта на основе цинка включает частицы оксида цинка, присутствующие в количестве от 5 до 10 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и
где композиция антиперспиранта/дезодоранта по существу не содержит активных веществ на основе магния, и
где композиция антиперспиранта/дезодоранта при нанесении на подмышечную область человека может увеличивать субстантивность цинка на поверхности кожи, повышать устойчивость к гидростатическому давлению, присутствующему в потовых протоках, и/или уменьшать видимый остаток.
2. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия.
3. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит частицы оксида цинка, присутствующие в количестве от 0,5 до 10 вес. % исходя из общего количества композиции антиперспиранта/дезодоранта.
4. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, дополнительно включающая пленкообразующий полимер, диспергированный в базовой композиции, и где пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одно из сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном, смеси полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата; смеси полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого полимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого полимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина; сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и ацилзамещенного поливинилпирролидона со средней длиной ацильной цепи от 16 до 30 атомов углерода.
5. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 4, где пленкообразующий полимер содержит сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, сшитый с 1,9-декадиеном, присутствующий в количестве от 0,1 до 5 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
6. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.
7. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 8 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
8. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где многоатомный спирт представляет собой пропиленгликоль.
9. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где многоатомный спирт присутствует в количестве от 65 до 95 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.
10. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта находится в форме карандаша, крема или жидкотекучего геля.
11. Композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:
а) основную композицию, содержащую
i) среду-носитель, фактически состоящую из многоатомного спирта или смеси многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;
ii) загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты включает по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или несколько противоионов, таких как натрий, калий, кальций, магний, диэтиламин, триэтиламин;
б) активное вещество антиперспиранта, фактически состоящее из активного вещества антиперспиранта на основе цинка, диспергированное в основной композиции, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка включает частицы оксида цинка, присутствующие в количестве от 5 до 10 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта,
где композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и активных веществ на основе магния, и
где композиция антиперспиранта/дезодоранта при нанесении на подмышечную область человека может увеличивать субстантивность цинка на поверхности кожи, повышать устойчивость к гидростатическому давлению, присутствующему в потовых протоках, и/или уменьшать видимый остаток.
12. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 11, где композиция антиперспиранта/дезодоранта фактически не содержит морфолин, пиридин, уксусную кислоту, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, пирролидон, бутиролактон, диметилсульфоксид, диметилформамид, 2-этоксиэтанол, капролактам.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662434214P | 2016-12-14 | 2016-12-14 | |
| US62/434,214 | 2016-12-14 | ||
| PCT/US2017/064988 WO2018111664A1 (en) | 2016-12-14 | 2017-12-07 | Aluminum-free antiperspirant/deodorant compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2736828C1 true RU2736828C1 (ru) | 2020-11-20 |
Family
ID=60957431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019118205A RU2736828C1 (ru) | 2016-12-14 | 2017-12-07 | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10933000B2 (ru) |
| EP (1) | EP3538225A1 (ru) |
| CN (1) | CN110072594A (ru) |
| BR (1) | BR112019011682A2 (ru) |
| CA (1) | CA3037562A1 (ru) |
| MX (1) | MX387811B (ru) |
| RU (1) | RU2736828C1 (ru) |
| WO (1) | WO2018111664A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018204998A1 (en) * | 2017-05-10 | 2018-11-15 | L'oreal | Testing method to reveal sweat transfer from skin to fabrics |
| US10543164B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
| US10555884B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-02-11 | The Procter & Gamble Company | 2-pyridinol-N-oxide deodorant and antiperspirant compositions |
| EP3639895A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-22 | Unilever PLC | Method of reducing perspiration |
| ES2984223T3 (es) | 2018-11-06 | 2024-10-29 | Unilever Ip Holdings B V | Composiciones antitranspirantes |
| WO2020185654A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
| CA3134012A1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-08 | The Procter & Gamble Company | Magnesium salt deodorant compositions |
| CA3137878A1 (en) * | 2019-04-22 | 2020-10-29 | Joban Beauty, Inc. | Deodorant cosmetic product |
| US11331253B2 (en) | 2019-11-14 | 2022-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same |
| US12403094B2 (en) | 2020-04-10 | 2025-09-02 | The Procter & Gamble Company | Rheological solid oral composition |
| EP4132457A1 (en) * | 2020-04-10 | 2023-02-15 | The Procter & Gamble Company | Rheological solid composition |
| US20210315784A1 (en) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | The Procter & Gamble Company | Structured Rheological Solid Compositions |
| AU2021251182A1 (en) * | 2020-04-10 | 2022-09-22 | The Procter & Gamble Company | Rheological solid composition for use in shaving |
| CA3169684A1 (en) | 2020-04-10 | 2021-10-28 | The Procter & Gamble Company | Cleaning implement with a rheological solid composition |
| WO2021207439A1 (en) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | The Procter & Gamble Company | Rheological solid composition |
| US12122979B2 (en) | 2020-04-10 | 2024-10-22 | The Procter & Gamble Company | Cleaning article with preferential rheological solid composition |
| WO2021207438A1 (en) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | The Procter & Gamble Company | Oral care product comprising a rheological solid composition |
| WO2022082106A1 (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Sensorygen, Inc. | Pest repellents and uses thereof |
| WO2022122598A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Unilever Ip Holdings B.V. | Antiperspirant compositions |
| WO2022171712A1 (en) * | 2021-02-11 | 2022-08-18 | La Superquimica, S.A. | Antiperspirant composition |
| US11833237B2 (en) | 2021-03-09 | 2023-12-05 | The Procter & Gamble Company | Method for enhancing scalp active deposition |
| EP4313320A4 (en) * | 2021-07-19 | 2025-01-01 | Coty Inc. | ANTIPERSPIRANT COMPOSITION |
| MX2024002382A (es) | 2021-09-01 | 2024-03-14 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado personal que contienen mezclas posbioticas para reequilibrar el microbioma de la piel. |
| MX2024002455A (es) | 2021-09-03 | 2024-03-08 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado personal. |
| US20250073140A1 (en) * | 2023-08-28 | 2025-03-06 | Ernest Bloom | Antiperspirant compositions containing a synergistic combination of copper, aluminum, tin, zinc, zirconium, and silver salts, and, methods of using |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013052454A1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-04-11 | Isp Investments Inc. | Antiperspirant/deodorant compositions |
| WO2016098045A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Artsana S.P.A. | Antiperspirant composition |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3721693A (en) * | 1971-05-28 | 1973-03-20 | Dart Ind Inc | Metal halide-ester reaction process and compositions |
| US4322400A (en) | 1978-12-19 | 1982-03-30 | Dragoco Inc. | Cosmetic stick composition |
| FR2524310A2 (fr) | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Olivier Georges | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration |
| US4722835A (en) | 1984-09-21 | 1988-02-02 | American Cyanamid Company | Dibenzyl monosorbitol acetal gel antiperspirant stick compositions |
| US4814164A (en) * | 1986-03-10 | 1989-03-21 | Colgate-Palmolive Company | Solid antitartar mouth deodorant composition |
| JPS648972A (en) | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Dainichiseika Color Chem | Aqueous deodorant dispersion body |
| JPS648971A (en) | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Dainichiseika Color Chem | Aqueous deodorant dispersion body |
| US5258174A (en) | 1990-03-21 | 1993-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Clear stick anti-perspirant |
| US5512274A (en) | 1992-02-10 | 1996-04-30 | Phinney; Robin L. | Metal hydroxide deodorant formulation |
| JPH06114095A (ja) | 1992-09-30 | 1994-04-26 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 脱臭剤 |
| IL112648A (en) * | 1994-02-22 | 2000-02-17 | Curtis Helene Ind Inc | Transparent antiperspirant deodorant compositions comprising a borate crosslinker |
| GB9810806D0 (en) * | 1998-05-21 | 1998-07-22 | Boots Co Plc | Odour absorbing agent |
| GB9904557D0 (en) * | 1999-02-26 | 1999-04-21 | Gillette Co | Deodorant compositions |
| US6703006B2 (en) * | 1999-02-26 | 2004-03-09 | The Gillette Company | Deodorant compositions |
| US6358499B2 (en) * | 2000-02-18 | 2002-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant with small particle zinc oxide |
| US20030049290A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | Jha Brajesh Kumar | Deodorant composition |
| US6538499B1 (en) | 2002-01-09 | 2003-03-25 | Xilinx, Inc. | Low jitter transmitter architecture with post PLL filter |
| JP4455318B2 (ja) | 2002-05-06 | 2010-04-21 | ケール コーポレーション | メタセシス反応による硬化性組成物 |
| US7128901B2 (en) | 2003-06-04 | 2006-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Extruded stick product and method for making same |
| CN1925840A (zh) * | 2004-03-18 | 2007-03-07 | 汉高两合股份公司 | 用于除臭剂中具有益生作用的物质 |
| WO2006023882A2 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Huntsman Petrochemical Corporation | Anti-perspirant compositions with improved properties |
| US20060045860A1 (en) * | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Bioderm Research | Zinc Zeolite Based Deodorants and Deodorizers |
| JP2008512373A (ja) * | 2004-09-07 | 2008-04-24 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 制汗薬を含有しているシリコーン接着剤 |
| US7807189B2 (en) | 2004-10-27 | 2010-10-05 | Colgate-Palmolive Company | Skin care formulation |
| DE102005004298A1 (de) * | 2005-01-28 | 2006-10-05 | Basf Ag | Verwendung von Wasser-in-Wasser-Emulsionspolymerisaten in kosmetischen Zubereitungen |
| JP2006335761A (ja) * | 2005-06-05 | 2006-12-14 | Hlavin Industries Ltd | 長期間作用する脱臭組成物 |
| US7807886B2 (en) | 2007-11-30 | 2010-10-05 | Seminis Vegetable Seeds, Inc. | Tomato variety Picus |
| WO2011094016A1 (en) | 2010-01-28 | 2011-08-04 | New York University | Compounds, compositions and methods for preventing skin darkening |
| US9539193B2 (en) | 2010-05-10 | 2017-01-10 | Gfbiochemicals Limited | Alkyl ketal esters as dispersants and slip agents for particulate solids, methods of manufacture, and uses thereof |
| FR2978036B1 (fr) * | 2011-07-22 | 2013-07-19 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration utilisant une composition anhydre comprenant deux reactifs produisant ensemble in situ sur la peau un effet transpirant |
| EP2934695B1 (en) * | 2012-12-19 | 2016-11-30 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant products with protein and antiperspirant salts |
| US9314412B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-04-19 | Robin Phinney | Deodorant formulation |
| AU2015227433B2 (en) * | 2014-09-29 | 2021-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Antiperspirant compositions |
-
2017
- 2017-12-07 WO PCT/US2017/064988 patent/WO2018111664A1/en not_active Ceased
- 2017-12-07 MX MX2019006357A patent/MX387811B/es unknown
- 2017-12-07 BR BR112019011682A patent/BR112019011682A2/pt active Search and Examination
- 2017-12-07 CN CN201780077315.8A patent/CN110072594A/zh active Pending
- 2017-12-07 EP EP17829066.4A patent/EP3538225A1/en active Pending
- 2017-12-07 CA CA3037562A patent/CA3037562A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-07 US US16/468,342 patent/US10933000B2/en active Active
- 2017-12-07 RU RU2019118205A patent/RU2736828C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013052454A1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-04-11 | Isp Investments Inc. | Antiperspirant/deodorant compositions |
| WO2016098045A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Artsana S.P.A. | Antiperspirant composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190298625A1 (en) | 2019-10-03 |
| CA3037562A1 (en) | 2018-06-21 |
| WO2018111664A1 (en) | 2018-06-21 |
| US10933000B2 (en) | 2021-03-02 |
| BR112019011682A2 (pt) | 2019-10-15 |
| MX387811B (es) | 2025-03-18 |
| EP3538225A1 (en) | 2019-09-18 |
| CN110072594A (zh) | 2019-07-30 |
| MX2019006357A (es) | 2019-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2736828C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия | |
| EP2170257B1 (en) | Propylene glycol/glycerin-based deodorant | |
| CN110099663B (zh) | 无铝止汗剂/除臭剂组合物 | |
| RU2717826C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия | |
| CN102933196B (zh) | 化妆品组合物 | |
| US6387356B1 (en) | Cosmetic composition | |
| JP7044624B2 (ja) | 温感クレンジング化粧料 | |
| JP2017203000A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| RU2736826C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия | |
| JP3536220B2 (ja) | 防臭化粧料 | |
| JPH10298057A (ja) | 浴用剤組成物 | |
| KR20150067823A (ko) | 워시 오프 타입 팩 화장료 조성물 | |
| JPS62161711A (ja) | 弱酸性ゲル状化粧料 | |
| CA3037426C (en) | Antiperspirant/deodorant compositions | |
| JP7049868B2 (ja) | 制汗剤組成物 | |
| JP2022096800A (ja) | 制汗剤組成物 | |
| EA044775B1 (ru) | Антиперспирантные композиции | |
| JP2008137945A (ja) | 固形の粉末化粧料 | |
| MXPA98001358A (en) | Composition of cosmetic gel having irritation of skin reduc | |
| TW201628595A (zh) | 外用組成物及其用途 |