RU2730999C1 - Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза - Google Patents
Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2730999C1 RU2730999C1 RU2020110388A RU2020110388A RU2730999C1 RU 2730999 C1 RU2730999 C1 RU 2730999C1 RU 2020110388 A RU2020110388 A RU 2020110388A RU 2020110388 A RU2020110388 A RU 2020110388A RU 2730999 C1 RU2730999 C1 RU 2730999C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- primary hyperparathyroidism
- level
- phosphorus
- calcium
- mmol
- Prior art date
Links
- 206010020707 Hyperparathyroidism primary Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 201000000981 Primary Hyperparathyroidism Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 25
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims abstract description 20
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 5
- 102100036893 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 9
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 7
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 description 2
- 208000013612 Parathyroid disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 208000022560 parathyroid gland disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 201000002980 Hyperparathyroidism Diseases 0.000 description 1
- 208000000821 Parathyroid Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010033964 Parathyroid tumour benign Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 201000003686 parathyroid adenoma Diseases 0.000 description 1
- 208000014643 parathyroid gland adenoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза. Проводят определение в периферической крови фосфора, кальция. Определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона. Рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л; Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л; ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл. При значении Кпгпт меньше или равно 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз. При значении Кпгпт больше 1,95 судят об отсутствии заболевания. Способ обеспечивает возможность биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза за счет определения уровня ионизированного кальция, фосфора, паратгормона в периферической крови и расчета показателя первичного гиперпаратиреоза. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и может быть использовано в эндокринологических отделениях, отделениях эндокринной хирургии для диагностики первичного гиперпаратиреоза при имеющихся морфологических изменениях околощитовидных желез.
В настоящее время существует только один способ, в той или иной степени позволяющий оценивать степень нарушения фосфорно-кальциевого обмена и, соответственно, функцию околощитовидных желез при их патологии, что во многом связано с недостаточным акцентированием на комплексную оценку изменений основных лабораторных показателей фосфорно-кальциевого обмена при наличии органической патологии околощитовидных желез. Единственным коэффициентом, воссоздающим степень биохимических нарушений при первичном гиперпаратиреозе является фосфорно-кальциевое соотношение, отражающее изменение этих показателей, находящихся в обратной зависимости, при этом референсные показатели нормы находятся в пределах 1,1-1,5 [1, 2]. При первичном гиперпаратиреозе уровень кальция (Са) в крови увеличивается, следовательно, концентрация фосфора (Р) уменьшается.
Недостатками способа является то, что, во-первых, в качестве одного из показателей фосфорно-кальциевого отношения используется общий кальций, а не ионизированный, который является более точным критерием нарушения кальциевого обмена. Во-вторых, не затрагивается другой важнейший показатель и регулятор функции околощитовидных желез - паратгормон (ПТГ). В-третьих, не производится оценка одновременно трех основных лабораторных показателей, оценивающих изменения фосфорно-кальциевого обмена, что делает затруднительным комплексную оценку функции околощитовидных желез и является одним из аспектов предлагаемого изобретения.
Как известно, ПТГ играет центральную роль в регуляции кальциевого гомеостаза, наряду с кальцитонином и витамином D. Даже незначительное снижение ионизированного кальция в крови вызывает мгновенное увеличение секреции ПТГ. Его действия на кости, почки и кишечник приводят к увеличению транспорта кальция во внеклеточную жидкость и повышению концентрации в крови [1,3].
Целью изобретения является разработка способа биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза.
Эта цель достигается тем, что определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона и рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
при значении Кпгпт ≤ 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт>1,95 судят об отсутствии заболевания.
Указанные измерения проводили у обследуемых практически здоровых людей, не страдающих эндокринной патологией и в группах больных с первичным гиперпаратиреозом до и после хирургического лечения. Проводили сравнительную характеристику Кпгпт у пациентов с первичным гиперпаратиреозом и людей, не страдающих патологией околощитовидных желез (здоровые добровольцы).
Полученные до и после лечения изменения Кпгпт позволяли в сравнительном аспекте количественно оценить изменения лабораторных биохимических показателей, включающих в себя наряду с определением ионизированного кальция, фосфора и паратгормона в периферической крови их соотношение, с определением показателя - Кпгпт, что при использовании других методик представляется затруднительным.
Для определения референсного показателя нормы были обследованы здоровые добровольцы, в возрасте от 19 до 22 лет, не страдающие заболеванием околощитовидных желез. В результате обследования выявлено, что средние значения Кпгпт были > 1,95. Данное значение и стало определяющим критерием наличия или отсутствия нарушения функции околощитовидных желез. Было проведено обследование функции околощитовидных желез, с определением Кпгпт У 19 пациентов, с верифицированным клиническим диагнозом «Первичный гиперпаратиреоз» и прооперированных по поводу данного заболевания. До операции был рассчитан предложенный коэффициент Кпгпт у данной группы, среднее значение которого было равно 1,15±0,8 (от 0,35 до 1,95). При этом, именно при значении Кпгпт ≤ 1,95 можно достоверно судить о наличии первичного гиперпаратиреоза у обследуемых пациентов.
Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза, основан на определении ионизированного кальция, фосфора, паратгормона в периферической крови и расчет показателя первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
при значении Кпгпт ≤ 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт>1,95 судят об отсутствии заболевания.
Способ поясняется клиническими примерами.
Пример 1. Доброволец М., 20 лет. Специфических жалоб, характерных для первичного гиперпаратиреоза, не предъявляет; ПТГ - 27,6 пг/мл, Са2+ - 1,3 ммоль/л, Р - 1,17 ммоль/л. По данным УЗИ - патологии щитовидной железы и ОЩЖ не выявлено. По результатам лабораторных исследований был произведен расчет индекса первичного гиперпаратиреоза по предложенной формуле. Кпгпт = 5,51. Кпгпт > 1,95, что свидетельствует об отсутствии у добровольца первичного гиперпаратиреоза.
Пример 2. Пациентка Л., 34 года. Проходила лечение в х/о НУЗ ДКБ г. Самара с диагнозом: «Первичный гиперпаратиреоз, смешанная форма. Аденома околощитовидной железы». При обследовании было выявлено повышение уровня Са2+ до 2,35 ммоль/л, ПТГ до 183,6 пг/мл, Р до 0,93 ммоль/л. Кпгпт пациентки до операции, рассчитанный по предлагаемому способу, составил 1,19. Кпгпт<1,95, что подтверждает диагноз первичный гиперпаратиреоз. После дообследования выполнена операция - удаление аденом ОЩЖ.
После операции уже на 1 сутки получены следующие значения биохимических показателей: ПТГ - 25 пг/мл, Са2+ - 1,05 ммоль/л, Р - 1,3 ммоль/л. Проведен расчет КПгпт по предложенному способу, который составил 5,46. Кпгпт > 1,95, что свидетельствует об отсутствии заболевания и успехе операции. Через 6 месяцев пациентка вновь обследована: жалоб не предъявляет, отмечает более лучшее качество жизни, исчезновение болей в костях и суставах; ПТГ - 25,3 пг/мл, Са2+ - 1,23 ммоль/л, Р - 1,05 ммоль/л, Кпгпт составил 5,1, что также соответствовало референсным значениям нормы и свидетельствовало об отсутствии патологии. Пациентке было выполнено контрольное ультразвуковое исследование щитовидной железы и околощитовидных желез, на котором патологии со стороны ОЩЖ также не выявлено.
Предлагаемый способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза можно использовать при проведении профилактических осмотров среди населения. Данный метод может служить способом количественной объективной оценки эффективности проведенного лечения. В силу доступности, простоты, неинвазивности и информативности коэффициент первичного гиперпаратиреоза может широко использоваться для этих целей, как в поликлинических условиях, так и в условиях стационара.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Мокрышева Н.Г., Еремкина А.К., Пигарова Е.А. и др. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ): клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. - Москва. - 2017. - 75 с.
2. Mihai R., Farndon J.R. Parathyroid disease and calcium metabolism // Br J Anaesth. - 2000. - Vol. 85. - P. 29-43.
3. Tibblin S.A., Bondeson A.G., Ljunberg O. Unilateral parathyroidectomy in hyperparathyroidism due to single adenoma // Ann Surg. - 1982. - Vol. 195. - P. 245-252.
Claims (6)
- Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза, включающий определение в периферической крови фосфора, кальция, отличающийся тем, что определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона и рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
-
- Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
- Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
- ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
- при значении Кпгпт меньше или равно 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт больше 1,95 судят об отсутствии заболевания.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110388A RU2730999C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110388A RU2730999C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2730999C1 true RU2730999C1 (ru) | 2020-08-26 |
Family
ID=72238052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020110388A RU2730999C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2730999C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2844726C1 (ru) * | 2024-08-29 | 2025-08-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" | Способ диагностики первичного и вторичного гиперпаратиреозов |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090023634A1 (en) * | 2005-08-30 | 2009-01-22 | Acologix, Inc. | Regulation of mineral and skeletal metabolism |
| RU2395229C1 (ru) * | 2009-03-12 | 2010-07-27 | Лидия Васильевна Савина | Способ экспресс-диагностики гиперпаратиреоза |
| KR20100089443A (ko) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 광주과학기술원 | 칼슘 이온 검출용 센서 |
| RU2524422C1 (ru) * | 2013-03-01 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ диагностики гиперпаратиреоза |
| RU2640998C1 (ru) * | 2016-12-13 | 2018-01-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза при помощи опросника для оценки клинической симптоматики |
| RU2697109C1 (ru) * | 2018-08-21 | 2019-08-12 | Сергей Николаевич Пампутис | Способ прогнозирования эффективности оперативных методов лечения первичного гиперпаратиреоза |
-
2020
- 2020-03-10 RU RU2020110388A patent/RU2730999C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090023634A1 (en) * | 2005-08-30 | 2009-01-22 | Acologix, Inc. | Regulation of mineral and skeletal metabolism |
| KR20100089443A (ko) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 광주과학기술원 | 칼슘 이온 검출용 센서 |
| RU2395229C1 (ru) * | 2009-03-12 | 2010-07-27 | Лидия Васильевна Савина | Способ экспресс-диагностики гиперпаратиреоза |
| RU2524422C1 (ru) * | 2013-03-01 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ диагностики гиперпаратиреоза |
| RU2640998C1 (ru) * | 2016-12-13 | 2018-01-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза при помощи опросника для оценки клинической симптоматики |
| RU2697109C1 (ru) * | 2018-08-21 | 2019-08-12 | Сергей Николаевич Пампутис | Способ прогнозирования эффективности оперативных методов лечения первичного гиперпаратиреоза |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАКАРОВ И.В. и др. Опыт диагностики и хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза. Эндокринная хирургия. 2017. 11(2), стр.81-89. NORMAN J. et al. Calcium, parathyroid hormone, and vitamin D in patients with primary hyperparathyroidism: Normograms developed from 10,000 cases. Endocrine Practice. 2011, 17(3), p.384-394. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2844726C1 (ru) * | 2024-08-29 | 2025-08-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" | Способ диагностики первичного и вторичного гиперпаратиреозов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Suzuki et al. | Low bone mineral density at femoral neck is a predictor of increased mortality in elderly Japanese women | |
| Thelin et al. | Utility of neuron-specific enolase in traumatic brain injury; relations to S100B levels, outcome, and extracranial injury severity | |
| Hwang et al. | Does ultrasonography accurately diagnose acute cholecystitis? Improving diagnostic accuracy based on a review at a regional hospital | |
| Krieg et al. | Prediction of hip fracture risk by quantitative ultrasound in more than 7000 Swiss women≥ 70 years of age: comparison of three technologically different bone ultrasound devices in the SEMOF study | |
| Krieg et al. | Comparison of three bone ultrasounds for the discrimination of subjects with and without osteoporotic fractures among 7562 elderly women | |
| Elder et al. | 25‐Hydroxyvitamin D deficiency and diabetes predict reduced BMD in patients with chronic kidney disease | |
| Jørgensen et al. | Bone turnover markers are associated with bone density, but not with fracture in end stage kidney disease: a cross-sectional study | |
| Schousboe et al. | Prediction of hip osteoporosis by DXA using a novel pulse-echo ultrasound device | |
| Yang et al. | “Buckle” rib fracture: an artifact following cardio-pulmonary resuscitation detected on postmortem CT | |
| Hamed et al. | Bone status in patients with epilepsy: relationship to markers of bone remodeling | |
| Contreras-Aguilar et al. | Salivary alpha-amylase activity and cortisol in horses with acute abdominal disease: a pilot study | |
| Jung et al. | Inflammation on spinal magnetic resonance imaging is associated with poor bone quality in patients with ankylosing spondylitis | |
| Fauny et al. | Vertebral fracture prevalence and measurement of the scanographic bone attenuation coefficient on CT-scan in patients with systemic sclerosis | |
| Massera et al. | Relationship of bone mineral density with valvular and annular calcification in community-dwelling older people: The Cardiovascular Health Study | |
| Altunok Ünlü et al. | Evaluation of bone changes on dental panoramic radiography using mandibular indexes and fractal dimension analysis in children with familial Mediterranean fever | |
| Doumouchtsis et al. | Associations between osteoprotegerin and femoral neck BMD in hemodialysis patients | |
| RU2730999C1 (ru) | Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза | |
| Orlic et al. | Bone mineral densitometry in patients on hemodialysis: difference between genders and what to measure | |
| Heaf et al. | Use of bone mineral content determination in the evaluation of osteodystrophy among hemodialysis patients | |
| Yamaguchi et al. | Quantitative ultrasound and vertebral fractures in patients with type 2 diabetes | |
| RU2730997C1 (ru) | Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза | |
| Orlic et al. | Forearm bone mass predicts mortality in chronic hemodialysis patients | |
| Whitney et al. | Preventive care for adults with cerebral palsy and other neurodevelopmental disabilities: Are we missing the point? | |
| RU2738012C1 (ru) | Способ прогнозирования риска рецидивирования мочекаменной болезни на стадии первичного кальций-оксалатного нефролитиаза | |
| Lee et al. | Discordance in bone mineral density between the lumbar spine and femoral neck is associated with renal dysfunction |