RU2716811C1 - Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas - Google Patents
Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas Download PDFInfo
- Publication number
- RU2716811C1 RU2716811C1 RU2019136711A RU2019136711A RU2716811C1 RU 2716811 C1 RU2716811 C1 RU 2716811C1 RU 2019136711 A RU2019136711 A RU 2019136711A RU 2019136711 A RU2019136711 A RU 2019136711A RU 2716811 C1 RU2716811 C1 RU 2716811C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pigmented
- values
- points
- mmt
- neoplasm
- Prior art date
Links
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 206010027145 Melanocytic naevus Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims description 11
- 208000009077 Pigmented Nevus Diseases 0.000 claims description 9
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 abstract description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract description 4
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 10
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 10
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 201000003708 skin melanoma Diseases 0.000 description 7
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027932 Collagen disease Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 101100242901 Quaranfil virus (isolate QrfV/Tick/Afghanistan/EG_T_377/1968) PB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150082826 Segment-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 206010042553 Superficial spreading melanoma stage unspecified Diseases 0.000 description 1
- 101100194052 Thogoto virus (isolate SiAr 126) Segment 2 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L acid fuchsin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(C(=C\2C=C(C(=[NH2+])C=C/2)S([O-])(=O)=O)\C=2C=C(C(N)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=C1 RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 201000002699 melanoma in congenital melanocytic nevus Diseases 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 208000030457 superficial spreading melanoma Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Clinical applications
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности, кранней диагностике ранних форм меланом, т.е. выявлению первых признаков трансформации пигментных невусов в злокачественные. Нет ни одного человека, у которого бы не было пигментных невусов менее 10.The present invention relates to medicine, in particular, crane diagnosis of early forms of melanoma, i.e. identification of the first signs of transformation of pigmented nevus into malignant. There is not a single person who would not have pigmented nevi less than 10.
Частота меланом кожи - за последние десятилетие увеличилась почти в 2 раза, преимущественно среди лиц молодого возраста в связи с увлечением загара и увеличением высокой частоты запущенных случаев и летальности 1 года соответственно 10% и 19% - «Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность)». Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.The frequency of skin melanomas has almost doubled over the past decade, mainly among young people, due to the increased incidence of sunburn and an increase in the high incidence of neglected cases and 1 year mortality, respectively 10% and 19% - “Malignant neoplasms in Russia in 2017 (incidence and mortality). ” Ed. HELL. Kaprina, V.V. Starinsky, G.V. Petrova - M.: Moscow P.A. Herzen is a branch of the Federal State Budgetary Institution Scientific Research Center for Radiology of the Ministry of Health of Russia.
По данным ряда исследований (например, Fernandes N.C. The risk of cutaneous melanoma melanocytic nevi // An. Bras. Dermatol. 2013. Vol. 88. №2. P. 314-315.) доброкачественные невусы являются переходным этапом в развитии меланомы кожи (МК). Выявление и наблюдение за новообразованиями, являющимися предшественниками МК, является важным компонентом ранней диагностики МК. Еще ранее показано, что меланомы кожи (МК) к моменту выявления являются поверхностно распространяющимися - (37,9% - Кушнир В.А., Катилов А.В., Магдебура С.А. «Методика обследования пациентов с невусами и меланомой кожи»// Военно-медицинский клинический центр Центрального региона (г. Винница). Медицинский университет им. Н. И. Пирогова; 2015 52-54 стр.).According to several studies (for example, Fernandes NC The risk of cutaneous melanoma melanocytic nevi // An. Bras. Dermatol. 2013. Vol. 88. No. 2. P. 314-315.) Benign nevi are a transitional stage in the development of skin melanoma ( MK). Identification and monitoring of neoplasms, which are the precursors of MK, is an important component of the early diagnosis of MK. Even earlier it was shown that skin melanomas (MK) at the time of detection are superficially spreading - (37.9% - Kushnir V.A., Katilov A.V., Magdebura S.A. “Methodology for examining patients with nevus and skin melanoma” // Military Medical Clinical Center of the Central Region (Vinnitsa). Medical University named after N. I. Pirogov; 2015 52-54 pages).
Однако по данным Новгородского областного онкологического диспансера чаще регистрируются нодулярные (узловые) формы МК. В большинстве случаев МК до своего превращения в экзофитную агрессивную опухоль существует в виде пигментного пятна (от 3 до 10 лет), представляя наибольшую сложность для диагностики, поскольку биопсию проводить нельзя. Решающее значение по мнению указанных авторов имеет клиническая динамика ассиметричных изменений пигментного пятна по данным анамнеза.However, according to the Novgorod Regional Oncology Center, nodular (nodal) forms of MK are more often recorded. In most cases, MK before its transformation into an exophytic aggressive tumor exists in the form of a pigment spot (from 3 to 10 years), representing the greatest difficulty for diagnosis, since a biopsy cannot be performed. Of critical importance in the opinion of these authors is the clinical dynamics of asymmetric changes in the age spots according to the anamnesis.
Для дифференциальной диагностики злокачественных пигментных новообразований от доброкачественных может быть использован радиоактивный P32 или Ga67, которые накапливаются многократно выше в злокачественных опухолях. Однако период полураспада этих радионуклидов недолгий и требуется специальная лаборатория их получения и использования.For the differential diagnosis of malignant pigmented neoplasms from benign, radioactive P 32 or Ga 67 can be used, which accumulate many times higher in malignant tumors. However, the half-life of these radionuclides is short-lived and a special laboratory for their production and use is required.
Известен «Способ комплексной диагностики меланомы кожи» (RU №2322943, 27.04.2008). При этом осуществляют цифровую видеосъемку кожных покровов пациента, прицельное фотографирование и флуоресцентную дермоскопию с применением 5-аминолевулиновой кислоты в виде 20% мази, которую выдерживают на обследуемом участке 2-6 час. При этом после цифровой видеосъемки проводят компьютерное картирование. Способ, по мнению авторов, позволяет получить свечение активных зон и повысить результативность диспансерного наблюдения в группах риска. Однако, как известно, 5-аминолевулиновая кислота относится к фотосенсибилизаторам, свечение которых происходит при наведении света только определенной волны, т.е. лазера. В связи с чем требуется специальный аппарат, стимулирующий флюоресценцию с оптическим излучением длиной волны в диапазоне 385-440 нм. ат., что затрудняет исследование в общей поликлинике.The well-known "Method for the comprehensive diagnosis of skin melanoma" (RU No. 2322943, 04/27/2008). At the same time, digital video shooting of the patient’s skin, targeted photographing and fluorescence dermoscopy using 5-aminolevulinic acid in the form of 20% ointment is carried out, which is kept on the examined area for 2-6 hours. In this case, after digital video shooting, computer mapping is performed. The method, according to the authors, allows to obtain a glow of the active zones and to increase the effectiveness of dispensary observation in risk groups. However, as is known, 5-aminolevulinic acid refers to photosensitizers, the luminescence of which occurs when only a certain wave is induced, i.e. laser. In this connection, a special apparatus is required that stimulates fluorescence with optical radiation with a wavelength in the range 385-440 nm. at., which complicates the study in the general clinic.
Известен способ автоматизированной диагностики МК путем цифрового картирования новообразований кожи, представляющий создание фотоархива. На первом этапе проводится оценка социальных факторов, позволяющая выявить принадлежность пациента к группам риска, например, возраст, пол, экологическая обстановка, медико-демографическая характеристика, отдельные экзо- и эндогенные факторы. В процессе обследования составляется «карта» человеческого тела, с отметкой подозрительных участков. Затем проводят автоматическую диагностику меланомы по эталонам изображениям участков кожи с помощью трехслойной компьютерной программы типа «нейронные сети», предварительно обученной различать меланому кожи (RU №2685469, 18.04.2019, Бюл. №11 (2019).A known method for the automated diagnosis of MK by digital mapping of skin tumors, representing the creation of a photo archive. At the first stage, an assessment of social factors is carried out, which allows to identify the patient's belonging to risk groups, for example, age, gender, environmental situation, medical and demographic characteristics, individual exogenous and endogenous factors. During the examination, a “map” of the human body is compiled, with a mark of suspicious areas. Then, automatic diagnosis of melanoma is carried out according to the standards of images of skin areas using a three-layer computer program such as “neural networks”, previously trained to distinguish skin melanoma (RU No. 2685469, 04/18/2019, Bull. No. 11 (2019).
Однако данный способ имеет ряд недостатков: 1) необходимо длительное исследование пациента (более 2 часов), что накладывает существенное ограничение. 2) Диспансеризация пациентов проводиться 1 раз в год. Как отмечают авторы, за этот период могут появиться новые и быстро изменяющиеся пигментные новообразования, что может привести к поздней диагностике. 3) Требуется накопление базы данных с эталонами МК, создание автоматической программы, что крайне затруднительно для обеспечения поликлиник всей России.However, this method has several disadvantages: 1) it takes a long study of the patient (more than 2 hours), which imposes a significant limitation. 2) Clinical examination of patients is carried out once a year. As the authors note, during this period new and rapidly changing pigmented neoplasms may appear, which can lead to late diagnosis. 3) It requires the accumulation of a database with MK standards, the creation of an automatic program, which is extremely difficult to provide clinics throughout Russia.
Другим наиболее распространенным методом диагностики МК является дерматоскопия, обычно позволяющая 10 - кратно увеличивать морфологические структуры опухоли, что повышает возможности диагностики. Врач наносит на родинку специальное иммерсионное масло, прикладывает к ней дерматоскоп. Источник света подается сбоку под углом, в результате отражаются некоторые поверхностные структуры, которые анализируют. Этот метод диагностики МК взят за прототип.Another most common diagnostic method for MK is dermatoscopy, which usually allows a 10-fold increase in the morphological structure of the tumor, which increases the diagnostic capabilities. The doctor applies a special immersion oil to the mole, applies a dermatoscope to it. The light source is supplied from the side at an angle, as a result, some surface structures that are analyzed are reflected. This diagnostic method for MK is taken as a prototype.
Основными недостатками этого варианта дерматоскопии являются:The main disadvantages of this option of dermatoscopy are:
1. ограниченность использования дерматоскопа с большим увеличением;1. limited use of a dermatoscope with a large increase;
2. потеря четкости изображения тканевых структур в связи с отсутствием собственного освещения;2. loss of image clarity of tissue structures due to the lack of their own lighting;
3. осмотр одним специалистом;3. inspection by one specialist;
4. невозможность фотодокументирования;4. the impossibility of photo documentation;
5. невозможность проводить телемедицинское консультирование в режиме онлайн с ведущими специалистами.5. the inability to conduct online telemedicine counseling with leading experts.
Известен не дорогостоящий портативный USB микроскоп с увеличением от 50х до 500х со встроенной подсветкой для использования в образовательном процессе (в средней школе, а также в системе профильного и дополнительного образования для изучения мелких предметом и насекомых, а также пайки микросхем) - info@oktanta.ru.Known for not expensive portable USB microscope with magnification from 50x to 500x with built-in illumination for use in the educational process (in high school, as well as in the system of profile and additional education for studying small objects and insects, as well as soldering microcircuits) - info @ oktanta. ru.
Известна также окраска по ВанГизону для морфологического изучения структуры соединительной ткани. Красителем служит смесь кислого фуксина и пикриновой кислоты (пикрофуксин). Причем фуксин окрашивает коллагеновые волокна в ярко-красный цвет, образуя ромбовидные ячейки, а пикрин добавляет другим структурам ткани желтый цвет, которые при меланоме становятся хаотично или ассиметрично расположенными (см. Jocelyn H. Bruce-Gregorios, M.D.: HistopathologicTechniques, JMC PressInc., QuezonCity, Philippines, 1974.; Википедия).VanGison stain is also known for morphological study of the structure of connective tissue. The dye is a mixture of acid fuchsin and picric acid (picrofuchsin). Moreover, fuchsin stains collagen fibers in a bright red color, forming diamond-shaped cells, and picrin adds yellow color to other tissue structures, which become chaotic or asymmetrically located during melanoma (see Jocelyn H. Bruce-Gregorios, MD: HistopathologicTechniques, JMC PressInc., Quezon City, Philippines, 1974; Wikipedia).
Задача изобретения - повышение эффективности ранней диагностики поверхностно распространяющихся пигментных новообразований и выявления микроструктур ранних признаков малигнизации. The objective of the invention is to increase the efficiency of early diagnosis of surface-spreading pigmented neoplasms and identify microstructures of early signs of malignancy.
Поставленная задача достигается тем, что в способе ранней диагностики поверхностно распространяющихся меланом, включающем дерматоскопию, на пигментное новообразование с захватом нормальной пограничной кожи на 1-2 см кисточкой наносят краситель пикрофуксин на 5 мин, лишний краситель снимают ватным тампоном, смоченным дистиллированной водой, при помощи соединенного с компьютером USB микроскопа с диодовой подсветкой и увеличением не менее 50 x осуществляется цифровое преобразование окрашенного пигментного новообразования, изображение передается на монитор с установленной программой «водяной сетки» и увеличивается на весь экран, затем проводят визуальную интерпретацию увеличенных и окрашенных структур пигментного невуса по сегментам, и осуществляют балльную оценку микроморфологических признаков (ММП), указанных в таблице 1, содержащейся в описании, суммируют баллы и при значениях ММП от 0 до 5 баллов диагностируют доброкачественное образование; при значениях ММП от 5 до 6 - диагностируют пограничное новообразование; при значениях ММП от 6 баллов и выше диагностируют злокачественное новообразование.This object is achieved by the fact that in a method for the early diagnosis of surface-spreading melanomas , including dermatoscopy, a picrofuxin dye is applied with a brush for 5 minutes on a pigmented neoplasm with a capture of normal border skin for 1-2 cm, the excess dye is removed with a cotton swab moistened with distilled water, using A USB-connected microscope with a diode illumination and a magnification of at least 50 x is digitally converted to a colored pigmented neoplasm, the image is not mounted on a monitor with the installed “water mesh” program and enlarged on the whole screen, then a visual interpretation of the enlarged and stained structures of the pigmented nevus is carried out by segments, and a point assessment of micromorphological signs (MMP) specified in table 1 in the description is carried out, the scores are summarized and with values of MMP from 0 to 5 points, a benign formation is diagnosed; with MMP values from 5 to 6, a borderline neoplasm is diagnosed; with values of MMP from 6 points and above, a malignant neoplasm is diagnosed.
Способ осуществляется следующим образом. Кисточкой наносят краситель пикрофуксин (используемый гистологами для выявления соединительной и ретикулярной ткани) на пигментное пятно с захватом нормальной пограничной кожи на 1-2 см на 5 мин, затем ватным тампоном, смоченным дистиллированной водой, лишний краситель снимают. Включают портативный USB микроскоп с диодовой подсветкой и увеличением от 50х до100х и более раз, который взаимодействует с компьютером и на экране появляется черный квадрат 10х10 см. Включают диодовый свет и квадрат с картинкой пигментного невуса или другого паталогического очага приобретает свой естественный цвет. Квадрат увеличивают на весь экран, например 460х460 см, в зависимости от компьютера или ноутбука. В целях топографической оценки и интепретации по сегментам нами создана подпрограмма «водяной сетки» или 2-х линий с одного угла до другого. Линии накладывают на фотографию после ее получения (см. фиг. 1-7). Затем проводят визуальную интерпретацию пигментного невуса по сегментам. Для объективизации оценки признаков озлокачествления пигментных опухолей кожи используют математическую сумму микроморфологических признаков (ММП), представленных в таблице 1. Суммируют баллы и при значениях ММП от 0 до 5 баллов диагностируют доброкачественное образование; при значениях ММП от 5 до 6 - диагностируют пограничное новообразование; при значениях ММП от 6 баллов и выше - диагностируют злокачественное новообразование.The method is as follows. A picrofuchsin dye (used by histologists to detect connective and reticular tissue) is applied with a brush to a pigment spot with a capture of normal border skin for 1-2 cm for 5 min, then a cotton swab moistened with distilled water is removed. They turn on a portable USB microscope with diode illumination and magnification from 50x to 100x and more times, which interacts with a computer and a 10x10 cm black square appears on the screen. The diode light and a square with a picture of a pigmented nevus or other pathological focus turn on its natural color. The square is enlarged to full screen, for example 460x460 cm, depending on the computer or laptop. For the purpose of topographic assessment and interpretation by segments, we have created a subroutine of a “water grid” or 2 lines from one corner to another. The lines are superimposed on the photo after receiving it (see Fig. 1-7). Then conduct a visual interpretation of the pigmented nevus in segments. To objectify the assessment of signs of malignancy of pigmented skin tumors, use the mathematical sum of micromorphological signs (MMP), presented in table 1. The points are summarized and at a MMP from 0 to 5 points, a benign formation is diagnosed; with MMP values from 5 to 6, a borderline neoplasm is diagnosed; with values of MMP from 6 points and above, a malignant neoplasm is diagnosed.
В таблице 1 приведены признаки или изменения и их вес в диагностике поверхностных пигментных образований в баллах.Table 1 shows the signs or changes and their weight in the diagnosis of superficial pigmented lesions in points.
Способ иллюстрируется изображениями:The method is illustrated by images:
Фиг. 1 - Общая схема способаFIG. 1 - General scheme of the method
Фиг. 2. Пограничный пигментный невус с первыми признаками трансформации - пигментная сеть неравномерно темного цвета располагается по центру - 2; ярко-красного бесструктурного коллагеноза.FIG. 2. Border pigmented nevus with the first signs of transformation - the pigment network is unevenly dark in color in the center - 2; bright red structureless collagenosis.
вокруг - 2; с ассиметричными просветами в верхнем сегменте - 2. Заключение: потенциально злокачественное новообразование. ММП = 2 + 2 + 2 = 6.around - 2; with asymmetric gaps in the upper segment - 2. Conclusion: a potentially malignant neoplasm. MMP = 2 + 2 + 2 = 6.
Фиг. 3. Меланома из пограничного невуса- ассиметричные внешние очертания - 2; с синевато-серыми пятнами в 4 сегментах - 2; б) нижний сегмент основного новообразования - показан отдельно с более выраженным ярко-красным обрывом и неровностью коллагеновых и соединительных волокон в виде языков пламени - 2.FIG. 3. Melanoma from the border nevus - asymmetric external shape - 2; with bluish-gray spots in 4 segments - 2; b) the lower segment of the main neoplasm - shown separately with a more pronounced bright red cliff and uneven collagen and connective fibers in the form of flames - 2.
ММП =2 +2 +2=6. MMP = 2 +2 + 2 = 6.
Фиг. 4. Поверхностно-распространяющееся меланома. МК с разной степенью пигментации - 2 и неправильными границами по типу меланоза Дюбрейля - 2; Ярко-красные неровные коллагеновые волокна и желтая соединительная по разным сегментам - 2; соединительно-тканные волокна образуют хаотичную сеть с участками их обрыва - 2, глыбки пигмента, белесоватые пятна преимущественно в нижнем и левом сегментах - 2. ММП = 2+ 2+ 2+ 2+ 2 = 10; Гистология №30174 от 16.10.19. Диагноз: Поверхностно-распространяющаяся меланома. Толщина пигментного новообразования 0,6 мм.FIG. 4. Surface-spreading melanoma. MK with a different degree of pigmentation - 2 and irregular borders according to the type of Dubreil melanosis - 2; Bright red uneven collagen fibers and yellow connective in different segments - 2; connective tissue fibers form a chaotic network with sections of their cliff - 2, clumps of pigment, whitish spots mainly in the lower and left segments - 2. MMP = 2+ 2+ 2+ 2+ 2 = 10; Histology No. 30174 of 10.16.19. Diagnosis: Superficial spreading melanoma. The thickness of the pigmented neoplasm is 0.6 mm.
Фиг. 5. Поверхностная ахроматичная меланома. Расположение красных бесструктурных образований в верхнем и левом сегменте с неровными стертыми краями - 2. В верхнем сегменте темные вкрапления, в левом белые, а в нижнем интенсивно красные и белые разной формы - 2. В левом сегменте волокна разной толщины и окраски, хаотичные - 2, в правом сегменте ретикулярная сеть равномерная с единичными точками - 1. ММП = 2 + 2 + 2 +1=7.FIG. 5. Superficial achromatic melanoma. The arrangement of red structureless formations in the upper and left segments with uneven erased edges is 2. In the upper segment there are dark blotches, in the left segment are white and intensely red and white in the lower segment are 2. In the left segment, fibers of different thicknesses and colors, chaotic - 2 , in the right segment, the reticular network is uniform with unit points - 1. MMP = 2 + 2 + 2 + 1 = 7.
Фиг 6. Пигментное новообразование из пограничного невуса. Атипичные глобулы с появлением красноватых тонов по обе стороны оси, хаотично расположены-2; хаотично расположены, их границы резко обрываются - 2. Внешние очертания ассиметричны- 2; Коллагеновые волокна красного цвета стерты, обрываются и сливаются с серо-синими глобулами -2, что свидетельствуют в пользу злокачественного процесса. ММП = (2 + 2 + 2 + 2) = 8 баллов.Fig 6. Pigmented neoplasm of the borderline nevus. Atypical globules with the appearance of reddish tones on both sides of the axis, randomly arranged-2; randomly located, their borders abruptly cut off - 2. The external shape is asymmetric - 2; Red collagen fibers are erased, break off and merge with gray-blue globules -2, which testify to the malignant process. MMP = (2 + 2 + 2 + 2) = 8 points.
Фиг. 7. Края пигментных новообразований, после окрашивания пикрофуксином: а) коллагеновые волокна относительно равномерно отходят от доброкачественного пигментного невуса; б) коллагеновые волокна отходят хаотично, обрываются и образуют клубок с точечными вкраплениями, свидетельствуя о начале появления сателлита.FIG. 7. The edges of the pigmented neoplasms, after staining with picrofuxin: a) collagen fibers relatively evenly depart from the benign pigmented nevus; b) collagen fibers depart randomly, break off and form a ball with point inclusions, indicating the onset of satellite appearance.
Способ позволяет повысить эффективность ранней диагностики поверхностно распространяющихся пигментных новообразований и выявления микроструктур ранних признаков малигнизации, а также позволяет проводить телемедицинское консультирование в режиме онлайн с ведущими специалистами.The method improves the efficiency of early diagnosis of superficially spreading pigmented neoplasms and reveals microstructures of early signs of malignancy, and also allows online medical consultation with leading experts.
Таблица 1Table 1
Признаки или изменения и их вес в диагностике поверхностных пигментных образований в баллахSigns or changes and their weight in the diagnosis of superficial pigmented lesions in points
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019136711A RU2716811C1 (en) | 2019-11-14 | 2019-11-14 | Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019136711A RU2716811C1 (en) | 2019-11-14 | 2019-11-14 | Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2716811C1 true RU2716811C1 (en) | 2020-03-16 |
Family
ID=69898515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019136711A RU2716811C1 (en) | 2019-11-14 | 2019-11-14 | Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2716811C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773093C1 (en) * | 2021-08-27 | 2022-05-30 | Юлия Валериевна Станчина | Method for non-invasive diagnostics of skin pigment formations |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2373858C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of diagnosing primary skin melanomas |
| WO2012004822A1 (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Istituto Superiore Di Sanita' | Use of melanoma biomarkers in medical and diagnostic field and method for the identification thereof |
| US9707195B2 (en) * | 2012-08-13 | 2017-07-18 | The Rockefeller University | Treatment and diagnosis of melanoma |
-
2019
- 2019-11-14 RU RU2019136711A patent/RU2716811C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2373858C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of diagnosing primary skin melanomas |
| WO2012004822A1 (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Istituto Superiore Di Sanita' | Use of melanoma biomarkers in medical and diagnostic field and method for the identification thereof |
| US9707195B2 (en) * | 2012-08-13 | 2017-07-18 | The Rockefeller University | Treatment and diagnosis of melanoma |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| De Bustros S. et al. Intraocular metastases from cutaneous malignant melanoma, Ophthalmology, 1985, (103), 7, p. 937-940. * |
| Черенков В. Г. и др., Меланома: проблемы и перспективы диагностики и лечения, Вестник НГУ, 32, Нижний Новгород, 2005, с. 79-82. * |
| Черенков В. Г. и др., Меланома: проблемы и перспективы диагностики и лечения, Вестник НГУ, 32, Нижний Новгород, 2005, с. 79-82. De Bustros S. et al. Intraocular metastases from cutaneous malignant melanoma, Ophthalmology, 1985, (103), 7, p. 937-940. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773093C1 (en) * | 2021-08-27 | 2022-05-30 | Юлия Валериевна Станчина | Method for non-invasive diagnostics of skin pigment formations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Que et al. | Through the looking glass: basics and principles of reflectance confocal microscopy | |
| Smith et al. | State of the art in non‐invasive imaging of cutaneous melanoma | |
| Malvehy et al. | Dermoscopy, confocal microscopy and other non-invasive tools for the diagnosis of non-melanoma skin cancers and other skin conditions | |
| Bocklitz et al. | Pseudo-HE images derived from CARS/TPEF/SHG multimodal imaging in combination with Raman-spectroscopy as a pathological screening tool | |
| US7257437B2 (en) | Autofluorescence detection and imaging of bladder cancer realized through a cystoscope | |
| Alghamdi et al. | Assessment methods for the evaluation of vitiligo | |
| Rigel et al. | The evolution of melanoma diagnosis: 25 years beyond the ABCDs | |
| Waddell et al. | Advances in the use of reflectance confocal microscopy in melanoma | |
| Chung et al. | Use of ex vivo confocal scanning laser microscopy during Mohs surgery for nonmelanoma skin cancers | |
| Cals et al. | Investigation of the potential of Raman spectroscopy for oral cancer detection in surgical margins | |
| Longo et al. | Evaluating ex vivo fluorescence confocal microscopy images of basal cell carcinomas in Mohs excised tissue | |
| Hamblin et al. | Imaging in dermatology | |
| Gerger et al. | In vivo confocal laser scanning microscopy in the diagnosis of melanocytic skin tumours | |
| Que | Research Techniques Made Simple: Noninvasive Imaging Technologies for the Delineation of BasaláCelláCarcinomas | |
| Seidenari et al. | Multiphoton laser tomography and fluorescence lifetime imaging of basal cell carcinoma: morphologic features for non‐invasive diagnostics | |
| Braghiroli et al. | The skin through reflectance confocal microscopy—Historical background, technical principles, and its correlation with histopathology | |
| Jain et al. | Implementation of fluorescence confocal mosaicking microscopy by “early adopter” Mohs surgeons and dermatologists: recent progress | |
| Venturi et al. | Noninvasive diagnostic techniques in the preoperative setting of Mohs micrographic surgery: A review of the literature | |
| Arginelli et al. | High resolution diagnosis of common nevi by multiphoton laser tomography and fluorescence lifetime imaging | |
| González | Confocal reflectance microscopy in dermatology: promise and reality of non-invasive diagnosis and monitoring | |
| Flores et al. | Peri‐operative delineation of non‐melanoma skin cancer margins in vivo with handheld reflectance confocal microscopy and video‐mosaicking | |
| Myslicka et al. | Review of the application of the most current sophisticated image processing methods for the skin cancer diagnostics purposes | |
| Aref et al. | Characterization of normal and malignant breast tissues utilizing hyperspectral images and associated differential spectrum algorithm | |
| Hristu et al. | Assessment of extramammary paget disease by two-photon microscopy | |
| Saknite et al. | Hyperspectral imaging to accurately segment skin erythema and hyperpigmentation in cutaneous chronic graft‐versus‐host disease |