[go: up one dir, main page]

RU2716811C1 - Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas - Google Patents

Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas Download PDF

Info

Publication number
RU2716811C1
RU2716811C1 RU2019136711A RU2019136711A RU2716811C1 RU 2716811 C1 RU2716811 C1 RU 2716811C1 RU 2019136711 A RU2019136711 A RU 2019136711A RU 2019136711 A RU2019136711 A RU 2019136711A RU 2716811 C1 RU2716811 C1 RU 2716811C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pigmented
values
points
mmt
neoplasm
Prior art date
Application number
RU2019136711A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Григорьевич Черенков
Константин Григорьевич Пасевич
Иван Васильевич Гулков
Мария Евгеньевна Рисс
Елена Сергеевна Науменко
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого"
Priority to RU2019136711A priority Critical patent/RU2716811C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2716811C1 publication Critical patent/RU2716811C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08Clinical applications

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, particularly to oncology. For early diagnosis of early forms of melanoma on pigment formation with normal borderline skin by 1–2 cm brush dye picrofinin apply for 5 minutes, excess dye is removed with a cotton swab dipped in distilled water. By means of USB microscope connected with computer with diode illumination and increase of not less than 50x digital conversion of colored pigmented growth is performed. Image is transmitted to the monitor with the installed program of the "water mesh" and enlarged to the whole screen; visual interpretation of the enlarged and colored nevus pigment structures is performed by segments. Micromorphological trait (MMT) is scored, indicated in table 1, contained in the description. Points are summed up, and if the MMT values are 0 to 5 points, the benign formation is diagnosed; at MMT values from 5 to 6 – boundary new growth; at MMT values of 6 points and higher – malignant growth.
EFFECT: method provides higher effectiveness of early diagnostics of surface-spreading pigmented growths and detection of microstructures of early malignancy signs, and also enables to conduct online telemedicine consultation with leading specialists.
1 cl, 1 tbl, 7 dwg

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности, кранней диагностике ранних форм меланом, т.е. выявлению первых признаков трансформации пигментных невусов в злокачественные. Нет ни одного человека, у которого бы не было пигментных невусов менее 10.The present invention relates to medicine, in particular, crane diagnosis of early forms of melanoma, i.e. identification of the first signs of transformation of pigmented nevus into malignant. There is not a single person who would not have pigmented nevi less than 10.

Частота меланом кожи - за последние десятилетие увеличилась почти в 2 раза, преимущественно среди лиц молодого возраста в связи с увлечением загара и увеличением высокой частоты запущенных случаев и летальности 1 года соответственно 10% и 19% - «Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность)». Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.The frequency of skin melanomas has almost doubled over the past decade, mainly among young people, due to the increased incidence of sunburn and an increase in the high incidence of neglected cases and 1 year mortality, respectively 10% and 19% - “Malignant neoplasms in Russia in 2017 (incidence and mortality). ” Ed. HELL. Kaprina, V.V. Starinsky, G.V. Petrova - M.: Moscow P.A. Herzen is a branch of the Federal State Budgetary Institution Scientific Research Center for Radiology of the Ministry of Health of Russia.

По данным ряда исследований (например, Fernandes N.C. The risk of cutaneous melanoma melanocytic nevi // An. Bras. Dermatol. 2013. Vol. 88. №2. P. 314-315.) доброкачественные невусы являются переходным этапом в развитии меланомы кожи (МК). Выявление и наблюдение за новообразованиями, являющимися предшественниками МК, является важным компонентом ранней диагностики МК. Еще ранее показано, что меланомы кожи (МК) к моменту выявления являются поверхностно распространяющимися - (37,9% - Кушнир В.А., Катилов А.В., Магдебура С.А. «Методика обследования пациентов с невусами и меланомой кожи»// Военно-медицинский клинический центр Центрального региона (г. Винница). Медицинский университет им. Н. И. Пирогова; 2015 52-54 стр.).According to several studies (for example, Fernandes NC The risk of cutaneous melanoma melanocytic nevi // An. Bras. Dermatol. 2013. Vol. 88. No. 2. P. 314-315.) Benign nevi are a transitional stage in the development of skin melanoma ( MK). Identification and monitoring of neoplasms, which are the precursors of MK, is an important component of the early diagnosis of MK. Even earlier it was shown that skin melanomas (MK) at the time of detection are superficially spreading - (37.9% - Kushnir V.A., Katilov A.V., Magdebura S.A. “Methodology for examining patients with nevus and skin melanoma” // Military Medical Clinical Center of the Central Region (Vinnitsa). Medical University named after N. I. Pirogov; 2015 52-54 pages).

Однако по данным Новгородского областного онкологического диспансера чаще регистрируются нодулярные (узловые) формы МК. В большинстве случаев МК до своего превращения в экзофитную агрессивную опухоль существует в виде пигментного пятна (от 3 до 10 лет), представляя наибольшую сложность для диагностики, поскольку биопсию проводить нельзя. Решающее значение по мнению указанных авторов имеет клиническая динамика ассиметричных изменений пигментного пятна по данным анамнеза.However, according to the Novgorod Regional Oncology Center, nodular (nodal) forms of MK are more often recorded. In most cases, MK before its transformation into an exophytic aggressive tumor exists in the form of a pigment spot (from 3 to 10 years), representing the greatest difficulty for diagnosis, since a biopsy cannot be performed. Of critical importance in the opinion of these authors is the clinical dynamics of asymmetric changes in the age spots according to the anamnesis.

Для дифференциальной диагностики злокачественных пигментных новообразований от доброкачественных может быть использован радиоактивный P32 или Ga67, которые накапливаются многократно выше в злокачественных опухолях. Однако период полураспада этих радионуклидов недолгий и требуется специальная лаборатория их получения и использования.For the differential diagnosis of malignant pigmented neoplasms from benign, radioactive P 32 or Ga 67 can be used, which accumulate many times higher in malignant tumors. However, the half-life of these radionuclides is short-lived and a special laboratory for their production and use is required.

Известен «Способ комплексной диагностики меланомы кожи» (RU №2322943, 27.04.2008). При этом осуществляют цифровую видеосъемку кожных покровов пациента, прицельное фотографирование и флуоресцентную дермоскопию с применением 5-аминолевулиновой кислоты в виде 20% мази, которую выдерживают на обследуемом участке 2-6 час. При этом после цифровой видеосъемки проводят компьютерное картирование. Способ, по мнению авторов, позволяет получить свечение активных зон и повысить результативность диспансерного наблюдения в группах риска. Однако, как известно, 5-аминолевулиновая кислота относится к фотосенсибилизаторам, свечение которых происходит при наведении света только определенной волны, т.е. лазера. В связи с чем требуется специальный аппарат, стимулирующий флюоресценцию с оптическим излучением длиной волны в диапазоне 385-440 нм. ат., что затрудняет исследование в общей поликлинике.The well-known "Method for the comprehensive diagnosis of skin melanoma" (RU No. 2322943, 04/27/2008). At the same time, digital video shooting of the patient’s skin, targeted photographing and fluorescence dermoscopy using 5-aminolevulinic acid in the form of 20% ointment is carried out, which is kept on the examined area for 2-6 hours. In this case, after digital video shooting, computer mapping is performed. The method, according to the authors, allows to obtain a glow of the active zones and to increase the effectiveness of dispensary observation in risk groups. However, as is known, 5-aminolevulinic acid refers to photosensitizers, the luminescence of which occurs when only a certain wave is induced, i.e. laser. In this connection, a special apparatus is required that stimulates fluorescence with optical radiation with a wavelength in the range 385-440 nm. at., which complicates the study in the general clinic.

Известен способ автоматизированной диагностики МК путем цифрового картирования новообразований кожи, представляющий создание фотоархива. На первом этапе проводится оценка социальных факторов, позволяющая выявить принадлежность пациента к группам риска, например, возраст, пол, экологическая обстановка, медико-демографическая характеристика, отдельные экзо- и эндогенные факторы. В процессе обследования составляется «карта» человеческого тела, с отметкой подозрительных участков. Затем проводят автоматическую диагностику меланомы по эталонам изображениям участков кожи с помощью трехслойной компьютерной программы типа «нейронные сети», предварительно обученной различать меланому кожи (RU №2685469, 18.04.2019, Бюл. №11 (2019).A known method for the automated diagnosis of MK by digital mapping of skin tumors, representing the creation of a photo archive. At the first stage, an assessment of social factors is carried out, which allows to identify the patient's belonging to risk groups, for example, age, gender, environmental situation, medical and demographic characteristics, individual exogenous and endogenous factors. During the examination, a “map” of the human body is compiled, with a mark of suspicious areas. Then, automatic diagnosis of melanoma is carried out according to the standards of images of skin areas using a three-layer computer program such as “neural networks”, previously trained to distinguish skin melanoma (RU No. 2685469, 04/18/2019, Bull. No. 11 (2019).

Однако данный способ имеет ряд недостатков: 1) необходимо длительное исследование пациента (более 2 часов), что накладывает существенное ограничение. 2) Диспансеризация пациентов проводиться 1 раз в год. Как отмечают авторы, за этот период могут появиться новые и быстро изменяющиеся пигментные новообразования, что может привести к поздней диагностике. 3) Требуется накопление базы данных с эталонами МК, создание автоматической программы, что крайне затруднительно для обеспечения поликлиник всей России.However, this method has several disadvantages: 1) it takes a long study of the patient (more than 2 hours), which imposes a significant limitation. 2) Clinical examination of patients is carried out once a year. As the authors note, during this period new and rapidly changing pigmented neoplasms may appear, which can lead to late diagnosis. 3) It requires the accumulation of a database with MK standards, the creation of an automatic program, which is extremely difficult to provide clinics throughout Russia.

Другим наиболее распространенным методом диагностики МК является дерматоскопия, обычно позволяющая 10 - кратно увеличивать морфологические структуры опухоли, что повышает возможности диагностики. Врач наносит на родинку специальное иммерсионное масло, прикладывает к ней дерматоскоп. Источник света подается сбоку под углом, в результате отражаются некоторые поверхностные структуры, которые анализируют. Этот метод диагностики МК взят за прототип.Another most common diagnostic method for MK is dermatoscopy, which usually allows a 10-fold increase in the morphological structure of the tumor, which increases the diagnostic capabilities. The doctor applies a special immersion oil to the mole, applies a dermatoscope to it. The light source is supplied from the side at an angle, as a result, some surface structures that are analyzed are reflected. This diagnostic method for MK is taken as a prototype.

Основными недостатками этого варианта дерматоскопии являются:The main disadvantages of this option of dermatoscopy are:

1. ограниченность использования дерматоскопа с большим увеличением;1. limited use of a dermatoscope with a large increase;

2. потеря четкости изображения тканевых структур в связи с отсутствием собственного освещения;2. loss of image clarity of tissue structures due to the lack of their own lighting;

3. осмотр одним специалистом;3. inspection by one specialist;

4. невозможность фотодокументирования;4. the impossibility of photo documentation;

5. невозможность проводить телемедицинское консультирование в режиме онлайн с ведущими специалистами.5. the inability to conduct online telemedicine counseling with leading experts.

Известен не дорогостоящий портативный USB микроскоп с увеличением от 50х до 500х со встроенной подсветкой для использования в образовательном процессе (в средней школе, а также в системе профильного и дополнительного образования для изучения мелких предметом и насекомых, а также пайки микросхем) - info@oktanta.ru.Known for not expensive portable USB microscope with magnification from 50x to 500x with built-in illumination for use in the educational process (in high school, as well as in the system of profile and additional education for studying small objects and insects, as well as soldering microcircuits) - info @ oktanta. ru.

Известна также окраска по ВанГизону для морфологического изучения структуры соединительной ткани. Красителем служит смесь кислого фуксина и пикриновой кислоты (пикрофуксин). Причем фуксин окрашивает коллагеновые волокна в ярко-красный цвет, образуя ромбовидные ячейки, а пикрин добавляет другим структурам ткани желтый цвет, которые при меланоме становятся хаотично или ассиметрично расположенными (см. Jocelyn H. Bruce-Gregorios, M.D.: HistopathologicTechniques, JMC PressInc., QuezonCity, Philippines, 1974.; Википедия).VanGison stain is also known for morphological study of the structure of connective tissue. The dye is a mixture of acid fuchsin and picric acid (picrofuchsin). Moreover, fuchsin stains collagen fibers in a bright red color, forming diamond-shaped cells, and picrin adds yellow color to other tissue structures, which become chaotic or asymmetrically located during melanoma (see Jocelyn H. Bruce-Gregorios, MD: HistopathologicTechniques, JMC PressInc., Quezon City, Philippines, 1974; Wikipedia).

Задача изобретения - повышение эффективности ранней диагностики поверхностно распространяющихся пигментных новообразований и выявления микроструктур ранних признаков малигнизации. The objective of the invention is to increase the efficiency of early diagnosis of surface-spreading pigmented neoplasms and identify microstructures of early signs of malignancy.

Поставленная задача достигается тем, что в способе ранней диагностики поверхностно распространяющихся меланом, включающем дерматоскопию, на пигментное новообразование с захватом нормальной пограничной кожи на 1-2 см кисточкой наносят краситель пикрофуксин на 5 мин, лишний краситель снимают ватным тампоном, смоченным дистиллированной водой, при помощи соединенного с компьютером USB микроскопа с диодовой подсветкой и увеличением не менее 50 x осуществляется цифровое преобразование окрашенного пигментного новообразования, изображение передается на монитор с установленной программой «водяной сетки» и увеличивается на весь экран, затем проводят визуальную интерпретацию увеличенных и окрашенных структур пигментного невуса по сегментам, и осуществляют балльную оценку микроморфологических признаков (ММП), указанных в таблице 1, содержащейся в описании, суммируют баллы и при значениях ММП от 0 до 5 баллов диагностируют доброкачественное образование; при значениях ММП от 5 до 6 - диагностируют пограничное новообразование; при значениях ММП от 6 баллов и выше диагностируют злокачественное новообразование.This object is achieved by the fact that in a method for the early diagnosis of surface-spreading melanomas , including dermatoscopy, a picrofuxin dye is applied with a brush for 5 minutes on a pigmented neoplasm with a capture of normal border skin for 1-2 cm, the excess dye is removed with a cotton swab moistened with distilled water, using A USB-connected microscope with a diode illumination and a magnification of at least 50 x is digitally converted to a colored pigmented neoplasm, the image is not mounted on a monitor with the installed “water mesh” program and enlarged on the whole screen, then a visual interpretation of the enlarged and stained structures of the pigmented nevus is carried out by segments, and a point assessment of micromorphological signs (MMP) specified in table 1 in the description is carried out, the scores are summarized and with values of MMP from 0 to 5 points, a benign formation is diagnosed; with MMP values from 5 to 6, a borderline neoplasm is diagnosed; with values of MMP from 6 points and above, a malignant neoplasm is diagnosed.

Способ осуществляется следующим образом. Кисточкой наносят краситель пикрофуксин (используемый гистологами для выявления соединительной и ретикулярной ткани) на пигментное пятно с захватом нормальной пограничной кожи на 1-2 см на 5 мин, затем ватным тампоном, смоченным дистиллированной водой, лишний краситель снимают. Включают портативный USB микроскоп с диодовой подсветкой и увеличением от 50х до100х и более раз, который взаимодействует с компьютером и на экране появляется черный квадрат 10х10 см. Включают диодовый свет и квадрат с картинкой пигментного невуса или другого паталогического очага приобретает свой естественный цвет. Квадрат увеличивают на весь экран, например 460х460 см, в зависимости от компьютера или ноутбука. В целях топографической оценки и интепретации по сегментам нами создана подпрограмма «водяной сетки» или 2-х линий с одного угла до другого. Линии накладывают на фотографию после ее получения (см. фиг. 1-7). Затем проводят визуальную интерпретацию пигментного невуса по сегментам. Для объективизации оценки признаков озлокачествления пигментных опухолей кожи используют математическую сумму микроморфологических признаков (ММП), представленных в таблице 1. Суммируют баллы и при значениях ММП от 0 до 5 баллов диагностируют доброкачественное образование; при значениях ММП от 5 до 6 - диагностируют пограничное новообразование; при значениях ММП от 6 баллов и выше - диагностируют злокачественное новообразование.The method is as follows. A picrofuchsin dye (used by histologists to detect connective and reticular tissue) is applied with a brush to a pigment spot with a capture of normal border skin for 1-2 cm for 5 min, then a cotton swab moistened with distilled water is removed. They turn on a portable USB microscope with diode illumination and magnification from 50x to 100x and more times, which interacts with a computer and a 10x10 cm black square appears on the screen. The diode light and a square with a picture of a pigmented nevus or other pathological focus turn on its natural color. The square is enlarged to full screen, for example 460x460 cm, depending on the computer or laptop. For the purpose of topographic assessment and interpretation by segments, we have created a subroutine of a “water grid” or 2 lines from one corner to another. The lines are superimposed on the photo after receiving it (see Fig. 1-7). Then conduct a visual interpretation of the pigmented nevus in segments. To objectify the assessment of signs of malignancy of pigmented skin tumors, use the mathematical sum of micromorphological signs (MMP), presented in table 1. The points are summarized and at a MMP from 0 to 5 points, a benign formation is diagnosed; with MMP values from 5 to 6, a borderline neoplasm is diagnosed; with values of MMP from 6 points and above, a malignant neoplasm is diagnosed.

В таблице 1 приведены признаки или изменения и их вес в диагностике поверхностных пигментных образований в баллах.Table 1 shows the signs or changes and their weight in the diagnosis of superficial pigmented lesions in points.

Способ иллюстрируется изображениями:The method is illustrated by images:

Фиг. 1 - Общая схема способаFIG. 1 - General scheme of the method

Фиг. 2. Пограничный пигментный невус с первыми признаками трансформации - пигментная сеть неравномерно темного цвета располагается по центру - 2; ярко-красного бесструктурного коллагеноза.FIG. 2. Border pigmented nevus with the first signs of transformation - the pigment network is unevenly dark in color in the center - 2; bright red structureless collagenosis.

вокруг - 2; с ассиметричными просветами в верхнем сегменте - 2. Заключение: потенциально злокачественное новообразование. ММП = 2 + 2 + 2 = 6.around - 2; with asymmetric gaps in the upper segment - 2. Conclusion: a potentially malignant neoplasm. MMP = 2 + 2 + 2 = 6.

Фиг. 3. Меланома из пограничного невуса- ассиметричные внешние очертания - 2; с синевато-серыми пятнами в 4 сегментах - 2; б) нижний сегмент основного новообразования - показан отдельно с более выраженным ярко-красным обрывом и неровностью коллагеновых и соединительных волокон в виде языков пламени - 2.FIG. 3. Melanoma from the border nevus - asymmetric external shape - 2; with bluish-gray spots in 4 segments - 2; b) the lower segment of the main neoplasm - shown separately with a more pronounced bright red cliff and uneven collagen and connective fibers in the form of flames - 2.

ММП =2 +2 +2=6. MMP = 2 +2 + 2 = 6.

Фиг. 4. Поверхностно-распространяющееся меланома. МК с разной степенью пигментации - 2 и неправильными границами по типу меланоза Дюбрейля - 2; Ярко-красные неровные коллагеновые волокна и желтая соединительная по разным сегментам - 2; соединительно-тканные волокна образуют хаотичную сеть с участками их обрыва - 2, глыбки пигмента, белесоватые пятна преимущественно в нижнем и левом сегментах - 2. ММП = 2+ 2+ 2+ 2+ 2 = 10; Гистология №30174 от 16.10.19. Диагноз: Поверхностно-распространяющаяся меланома. Толщина пигментного новообразования 0,6 мм.FIG. 4. Surface-spreading melanoma. MK with a different degree of pigmentation - 2 and irregular borders according to the type of Dubreil melanosis - 2; Bright red uneven collagen fibers and yellow connective in different segments - 2; connective tissue fibers form a chaotic network with sections of their cliff - 2, clumps of pigment, whitish spots mainly in the lower and left segments - 2. MMP = 2+ 2+ 2+ 2+ 2 = 10; Histology No. 30174 of 10.16.19. Diagnosis: Superficial spreading melanoma. The thickness of the pigmented neoplasm is 0.6 mm.

Фиг. 5. Поверхностная ахроматичная меланома. Расположение красных бесструктурных образований в верхнем и левом сегменте с неровными стертыми краями - 2. В верхнем сегменте темные вкрапления, в левом белые, а в нижнем интенсивно красные и белые разной формы - 2. В левом сегменте волокна разной толщины и окраски, хаотичные - 2, в правом сегменте ретикулярная сеть равномерная с единичными точками - 1. ММП = 2 + 2 + 2 +1=7.FIG. 5. Superficial achromatic melanoma. The arrangement of red structureless formations in the upper and left segments with uneven erased edges is 2. In the upper segment there are dark blotches, in the left segment are white and intensely red and white in the lower segment are 2. In the left segment, fibers of different thicknesses and colors, chaotic - 2 , in the right segment, the reticular network is uniform with unit points - 1. MMP = 2 + 2 + 2 + 1 = 7.

Фиг 6. Пигментное новообразование из пограничного невуса. Атипичные глобулы с появлением красноватых тонов по обе стороны оси, хаотично расположены-2; хаотично расположены, их границы резко обрываются - 2. Внешние очертания ассиметричны- 2; Коллагеновые волокна красного цвета стерты, обрываются и сливаются с серо-синими глобулами -2, что свидетельствуют в пользу злокачественного процесса. ММП = (2 + 2 + 2 + 2) = 8 баллов.Fig 6. Pigmented neoplasm of the borderline nevus. Atypical globules with the appearance of reddish tones on both sides of the axis, randomly arranged-2; randomly located, their borders abruptly cut off - 2. The external shape is asymmetric - 2; Red collagen fibers are erased, break off and merge with gray-blue globules -2, which testify to the malignant process. MMP = (2 + 2 + 2 + 2) = 8 points.

Фиг. 7. Края пигментных новообразований, после окрашивания пикрофуксином: а) коллагеновые волокна относительно равномерно отходят от доброкачественного пигментного невуса; б) коллагеновые волокна отходят хаотично, обрываются и образуют клубок с точечными вкраплениями, свидетельствуя о начале появления сателлита.FIG. 7. The edges of the pigmented neoplasms, after staining with picrofuxin: a) collagen fibers relatively evenly depart from the benign pigmented nevus; b) collagen fibers depart randomly, break off and form a ball with point inclusions, indicating the onset of satellite appearance.

Способ позволяет повысить эффективность ранней диагностики поверхностно распространяющихся пигментных новообразований и выявления микроструктур ранних признаков малигнизации, а также позволяет проводить телемедицинское консультирование в режиме онлайн с ведущими специалистами.The method improves the efficiency of early diagnosis of superficially spreading pigmented neoplasms and reveals microstructures of early signs of malignancy, and also allows online medical consultation with leading experts.

Таблица 1Table 1

Признаки или изменения и их вес в диагностике поверхностных пигментных образований в баллахSigns or changes and their weight in the diagnosis of superficial pigmented lesions in points

No. Признаки пигментного новообразованияSigns of a pigmented neoplasm нетnot По одну сторону осиOn one side of the axis По обе стороны осиOn both sides of the axis 11 Ассиметрия и/или изменения внешних контуров всего невусаAsymmetry and / or changes in the external contours of the entire nevus 00 11 22 22 Ассиметрия коллагеновых и др волокон вокруг невусаAsymmetry of collagen and other fibers around the nevus 00 11 22 33 Ассиметрия в цвете: серо-голубой, черный, бежевый, красный, белыйAsymmetry in color: blue-gray, black, beige, red, white 00 11 22 33 Ярко-красные коллагеновые ячейки неодинаковы по размерам и формеBright red collagen cells are uneven in size and shape 00 11 22 44 Отсутствие кожного рисунка, бесструктурных образований иногда появление блескаLack of skin pattern, structureless formations, sometimes the appearance of shine 00 11 22 55 Коллагеновые волокна, формирующие перегородки - по толщине и интенсивности окраски, резко обрываются по периферии очагаThe collagen fibers that form the partitions - by thickness and color intensity, abruptly break off along the periphery of the focus 00 11 22 66 Глобулярная модель. Разные по размеру и окраске глобулы, появление серо-синих и /или красноватых тоновGlobular model. Globules of different sizes and colors, the appearance of gray-blue and / or reddish tones 00 11 22 77 Глобулы хаотично расположены, границы резко обрываютсяGlobules are randomly located, the borders break off sharply 00 11 22 88 Образование расплывчатых пятен, точек, клякс. Разной окраскиThe formation of blurry spots, dots, blots. Different color 00 11 22 99 Появление более черных глобул по периферии признаки роста невусаThe appearance of blacker globules on the periphery is a sign of nevus growth 00 11 22 1010 Атипичная коллагеновая сеть с образованием клубочков и пятен признаки начала формирования саттелитовAtypical collagen network with the formation of glomeruli and spots signs of the onset of satellite formation 00 11 22

Claims (1)

Способ ранней диагностики поверхностно распространяющихся меланом, включающий дерматоскопию, отличающийся тем, что на пигментное новообразование с захватом нормальной пограничной кожи на 1-2 см кисточкой наносят краситель пикрофуксин на 5 мин, лишний краситель снимают ватным тампоном, смоченным дистиллированной водой, при помощи соединенного с компьютером USB микроскопа с диодовой подсветкой и увеличением не менее 50 x осуществляется цифровое преобразование окрашенного пигментного новообразования, изображение передается на монитор с установленной программой «водяной сетки» и увеличивается на весь экран, затем проводят визуальную интерпретацию увеличенных и окрашенных структур пигментного невуса по сегментам, и осуществляют балльную оценку микроморфологических признаков (ММП), указанных в таблице 1, содержащейся в описании, суммируют баллы и при значениях ММП от 0 до 5 баллов диагностируют доброкачественное образование; при значениях ММП от 5 до 6 - пограничное новообразование; при значениях ММП от 6 баллов и выше - злокачественное новообразование.A method for early diagnosis of superficially spreading melanomas, including dermatoscopy, characterized in that the pigmented neoplasm with a capture of normal border skin 1-2 cm with a brush is applied with picrofuxin dye for 5 minutes, the excess dye is removed with a cotton swab moistened with distilled water using a computer A USB microscope with a diode backlight and a magnification of at least 50 x digitally converts the colored pigmented neoplasm, the image is transmitted to a monitor with With the help of the program “water grid” and increases to the whole screen, then a visual interpretation of the enlarged and stained structures of the pigmented nevus is carried out by segments, and a point assessment of micromorphological signs (MMP) indicated in table 1 in the description is carried out, the scores are summarized and at the values of MMP from 0 to 5 points diagnose a benign formation; with IMF values from 5 to 6 - a borderline neoplasm; with values of MMP from 6 points and above - malignant neoplasm.
RU2019136711A 2019-11-14 2019-11-14 Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas RU2716811C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019136711A RU2716811C1 (en) 2019-11-14 2019-11-14 Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019136711A RU2716811C1 (en) 2019-11-14 2019-11-14 Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2716811C1 true RU2716811C1 (en) 2020-03-16

Family

ID=69898515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019136711A RU2716811C1 (en) 2019-11-14 2019-11-14 Method for early diagnosis of surface-propagating melanomas

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2716811C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773093C1 (en) * 2021-08-27 2022-05-30 Юлия Валериевна Станчина Method for non-invasive diagnostics of skin pigment formations

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373858C1 (en) * 2008-05-12 2009-11-27 Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова по высокотехнологичной медицинской помощи" Method of diagnosing primary skin melanomas
WO2012004822A1 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 Istituto Superiore Di Sanita' Use of melanoma biomarkers in medical and diagnostic field and method for the identification thereof
US9707195B2 (en) * 2012-08-13 2017-07-18 The Rockefeller University Treatment and diagnosis of melanoma

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373858C1 (en) * 2008-05-12 2009-11-27 Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова по высокотехнологичной медицинской помощи" Method of diagnosing primary skin melanomas
WO2012004822A1 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 Istituto Superiore Di Sanita' Use of melanoma biomarkers in medical and diagnostic field and method for the identification thereof
US9707195B2 (en) * 2012-08-13 2017-07-18 The Rockefeller University Treatment and diagnosis of melanoma

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
De Bustros S. et al. Intraocular metastases from cutaneous malignant melanoma, Ophthalmology, 1985, (103), 7, p. 937-940. *
Черенков В. Г. и др., Меланома: проблемы и перспективы диагностики и лечения, Вестник НГУ, 32, Нижний Новгород, 2005, с. 79-82. *
Черенков В. Г. и др., Меланома: проблемы и перспективы диагностики и лечения, Вестник НГУ, 32, Нижний Новгород, 2005, с. 79-82. De Bustros S. et al. Intraocular metastases from cutaneous malignant melanoma, Ophthalmology, 1985, (103), 7, p. 937-940. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773093C1 (en) * 2021-08-27 2022-05-30 Юлия Валериевна Станчина Method for non-invasive diagnostics of skin pigment formations

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Que et al. Through the looking glass: basics and principles of reflectance confocal microscopy
Smith et al. State of the art in non‐invasive imaging of cutaneous melanoma
Malvehy et al. Dermoscopy, confocal microscopy and other non-invasive tools for the diagnosis of non-melanoma skin cancers and other skin conditions
Bocklitz et al. Pseudo-HE images derived from CARS/TPEF/SHG multimodal imaging in combination with Raman-spectroscopy as a pathological screening tool
US7257437B2 (en) Autofluorescence detection and imaging of bladder cancer realized through a cystoscope
Alghamdi et al. Assessment methods for the evaluation of vitiligo
Rigel et al. The evolution of melanoma diagnosis: 25 years beyond the ABCDs
Waddell et al. Advances in the use of reflectance confocal microscopy in melanoma
Chung et al. Use of ex vivo confocal scanning laser microscopy during Mohs surgery for nonmelanoma skin cancers
Cals et al. Investigation of the potential of Raman spectroscopy for oral cancer detection in surgical margins
Longo et al. Evaluating ex vivo fluorescence confocal microscopy images of basal cell carcinomas in Mohs excised tissue
Hamblin et al. Imaging in dermatology
Gerger et al. In vivo confocal laser scanning microscopy in the diagnosis of melanocytic skin tumours
Que Research Techniques Made Simple: Noninvasive Imaging Technologies for the Delineation of BasaláCelláCarcinomas
Seidenari et al. Multiphoton laser tomography and fluorescence lifetime imaging of basal cell carcinoma: morphologic features for non‐invasive diagnostics
Braghiroli et al. The skin through reflectance confocal microscopy—Historical background, technical principles, and its correlation with histopathology
Jain et al. Implementation of fluorescence confocal mosaicking microscopy by “early adopter” Mohs surgeons and dermatologists: recent progress
Venturi et al. Noninvasive diagnostic techniques in the preoperative setting of Mohs micrographic surgery: A review of the literature
Arginelli et al. High resolution diagnosis of common nevi by multiphoton laser tomography and fluorescence lifetime imaging
González Confocal reflectance microscopy in dermatology: promise and reality of non-invasive diagnosis and monitoring
Flores et al. Peri‐operative delineation of non‐melanoma skin cancer margins in vivo with handheld reflectance confocal microscopy and video‐mosaicking
Myslicka et al. Review of the application of the most current sophisticated image processing methods for the skin cancer diagnostics purposes
Aref et al. Characterization of normal and malignant breast tissues utilizing hyperspectral images and associated differential spectrum algorithm
Hristu et al. Assessment of extramammary paget disease by two-photon microscopy
Saknite et al. Hyperspectral imaging to accurately segment skin erythema and hyperpigmentation in cutaneous chronic graft‐versus‐host disease