RU2712558C1 - Self-curing composition based on polydimethyl siloxane - Google Patents
Self-curing composition based on polydimethyl siloxane Download PDFInfo
- Publication number
- RU2712558C1 RU2712558C1 RU2019131557A RU2019131557A RU2712558C1 RU 2712558 C1 RU2712558 C1 RU 2712558C1 RU 2019131557 A RU2019131557 A RU 2019131557A RU 2019131557 A RU2019131557 A RU 2019131557A RU 2712558 C1 RU2712558 C1 RU 2712558C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polydimethylsiloxane
- composition
- aminopropyl
- terminal
- self
- Prior art date
Links
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 title description 33
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 11
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 7
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract 2
- 229910020487 SiO3/2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910020485 SiO4/2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 125000000744 organoheteryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- OKHIGGWUISQLMG-UHFFFAOYSA-N 3-diethoxysilylpropan-1-amine Chemical group CCO[SiH](OCC)CCCN OKHIGGWUISQLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHQYZRBCSHAI-UHFFFAOYSA-N 5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Chemical group OC(=O)C1CNC(=O)C1 GZVHQYZRBCSHAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕFIELD OF THE INVENTION
Настоящее изобретение относится к области получения эластомерных композиций на основе полидиметилсилоксана и может использоваться для получения прочных силоксановых резин и герметиков.The present invention relates to the field of producing elastomeric compositions based on polydimethylsiloxane and can be used to obtain strong siloxane rubbers and sealants.
Резины, клеи и герметики на основе полидиметилсилоксана находят свое применение во многих областях промышленности, в медицине и в быту благодаря ряду уникальных свойств, таких как высокая термическая стойкость, морозостойкость, высокие электроизоляционные характеристики, устойчивость к термическому, термоокислительному, ультрафиолетовому воздействию, биологическая инертность.Polydimethylsiloxane-based rubbers, adhesives and sealants are used in many areas of industry, in medicine and in everyday life due to a number of unique properties, such as high thermal resistance, frost resistance, high electrical insulation characteristics, resistance to thermal, thermal-oxidative, ultraviolet radiation, and biological inertness.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND
Основным недостатком эластомерных материалов на основе полидиметилсилоксана, вызванная слабым межмолекулярным взаимодействием цепей полимера, является низкая механическая прочность. Для решения этой проблемы в состав композиций на основе полидиметилсилоксана вводят усиливающие наполнители, например, аэросил и белую сажу [Андрианов, К.А., Хананашвили, Л.М. (1973). Технология элементоорганических мономеров и полимеров. М.: Химия, 245-248]. Это позволяет увеличить механическую прочность резин на основе полидиметилсилоксана с 0.2-1 МПа для ненаполненных систем до 4-12 МПа [Большой справочник резинщика. Ч. 1. Каучуки и ингридиенты / под.ред С.В. Резниченко, Ю.Л. Морозова. - Москва: ООО «Издательский центр «Техинформ» Международной академии информатизации».- 2012. - С. 744].The main disadvantage of elastomeric materials based on polydimethylsiloxane caused by weak intermolecular interaction of polymer chains is the low mechanical strength. To solve this problem, reinforcing fillers, for example, aerosil and white soot [Andrianov, K.A., Khananashvili, L.M., are introduced into the compositions based on polydimethylsiloxane. (1973). Technology of organoelement monomers and polymers. M .: Chemistry, 245-248]. This allows you to increase the mechanical strength of rubbers based on polydimethylsiloxane from 0.2-1 MPa for unfilled systems to 4-12 MPa [Large reference rubberman. Part 1. Rubbers and ingredients / ed. S.V. Reznichenko, Yu.L. Morozova. - Moscow: LLC "Publishing Center" Tekhinform "of the International Academy of Informatization .- 2012. - S. 744].
Известен способ увеличения межмолекулярного взаимодействия цепей полидиметилсилоксана модификацией цепи полимера полярными фрагментами, в частности фрагментами ундециленовой кислоты [Городов, В.В., Демченко, Н.В., Бузин, М.И., Васильев, В.Г., Шрагин, Д.И., Папков, В.С., Музафаров, А.М. (2017). Синтез, термические и реологические свойства карбоксилсодержащих полидиметилсилоксанов. Известия Академии наук. Серия химическая, (7), 1290-1299] и N-пропил-4-карбоксипирролидона [Gorodov, V.V., Bakirov, А.V., Buzin, М.I., Vasil, V.G., Shragin, D.I., Myakushev, V.D., Papkov, V.S., Chvalun, S.N., Muzafarov, A.M. (2018). Synthesis of telehelic oligodimethylsiloxanes with 4-carboxypyrrolidone fragments: rheological and thermal properties. Russian Chemical Bulletin, 67(12), 2282-2289]. Однако механические свойства отвержденных композиций на основе таких полимеров исследованы не были.A known method of increasing the intermolecular interaction of polydimethylsiloxane chains by modifying the polymer chain with polar fragments, in particular fragments of undecylenic acid [Gorodov, VV, Demchenko, N.V., Buzin, M.I., Vasiliev, V.G., Shragin, D .I., Papkov, V.S., Muzafarov, A.M. (2017). Synthesis, thermal and rheological properties of carboxyl-containing polydimethylsiloxanes. News of the Academy of Sciences. Chemical Series, (7), 1290-1299] and N-propyl-4-carboxypyrrolidone [Gorodov, VV, Bakirov, A.V., Buzin, M.I., Vasil, VG, Shragin, DI, Myakushev, VD, Papkov, VS, Chvalun, SN, Muzafarov, AM (2018). Synthesis of telehelic oligodimethylsiloxanes with 4-carboxypyrrolidone fragments: rheological and thermal properties. Russian Chemical Bulletin, 67 (12), 2282-2289]. However, the mechanical properties of cured compositions based on such polymers have not been investigated.
Известны различные способы сшивки полидиметилсилоксана: пероксидная сшивка при повышенных температурах, аддитивная сшивка, основанная на реакции гидросилирования в присутствии платинового катализатора, как при комнатной, так и при повышенной температурах, и конденсационная сшивка, протекающая в присутствии катализаторов и сшивающих агентов при повышенных температурах. Сшивку полидиметилсилоксана проводят различными способами. Это аддитивная сшивка с использованием реакции гидросилирования, протекающая как при комнатной, так и при повышенных температурах, и отверждение алкоксифункциональными реагентами в присутствии катализаторов при повышенных температурах [Андрианов, К.А., Хананашвили, Л.М. (1973). Технология элементоорганических мономеров и полимеров. М: Химия, 245-248].Various methods of crosslinking polydimethylsiloxane are known: peroxide crosslinking at elevated temperatures, additive crosslinking based on the hydrosilylation reaction in the presence of a platinum catalyst, both at room and elevated temperatures, and condensation crosslinking in the presence of catalysts and crosslinking agents at elevated temperatures. Crosslinking of polydimethylsiloxane is carried out in various ways. This is an additive crosslinking using the hydrosilylation reaction, which occurs both at room and at elevated temperatures, and curing with alkoxy functional reagents in the presence of catalysts at elevated temperatures [Andrianov, K.A., Khananashvili, L.M. (1973). Technology of organoelement monomers and polymers. M: Chemistry, 245-248].
Известно, что использование полидиметилсилоксанов, модифицированных аминными группами способствует отверждению без использования катализаторов композиций, включающих полидиметилсилоксан с концевыми 3-аминопропил-диалкоксисилильными группами и/или полидиметилсилоксан с концевыми силанольными группами, и соединение бора, обладающих энергопоглощающими свойствами [патент RU 2669560 С1, опубл. 12.10.2018].It is known that the use of amine modified polydimethylsiloxanes modified by amine groups facilitates the curing of catalyst compositions without the use of 3-aminopropyl-dialkoxysilyl terminal groups and / or silane-terminated polydimethylsiloxanes and catalyst compounds with energy-absorbing properties [patent RU 2669560. 10/12/2018].
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Технической проблемой, решаемой заявляемым изобретением, является создание новой самоотверждающейся композиции на основе полидиметилсилоксана, которая может использоваться для получения прочных силоксановых резин и герметизирующих покрытий.The technical problem solved by the claimed invention is the creation of a new self-curing composition based on polydimethylsiloxane, which can be used to obtain strong siloxane rubbers and sealing coatings.
Технический результат, достигаемый при реализации заявляемого изобретения, заключается в расширении номенклатуры эластомерных кремнийорганических композиций за счет создания новой самоотверждающейся прозрачной композиции на основе полидиметилсилоксана, обладающей высокой прочностью.The technical result achieved by the implementation of the claimed invention is to expand the range of elastomeric organosilicon compositions by creating a new self-curing transparent composition based on polydimethylsiloxane with high strength.
Заявляемый технический результат достигается за счет создания самоотверждающейся композиции, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми 3-аминопропил-диалкоксисилильными группами и наногеля формулы [SiO4/2]2[SiO3/2(OH)]0,5[OSi(CH3)3]1. The claimed technical result is achieved by creating a self-hardening composition consisting of polydimethylsiloxane with terminal 3-aminopropyl-dialkoxysilyl groups and a nanogel of the formula [SiO 4/2 ] 2 [SiO 3/2 (OH)] 0.5 [OSi (CH 3 ) 3 ] 1.
Кроме того, в предпочтительном варианте реализации заявляемого изобретения, массовое соотношение полидиметилсилоксана с концевыми 3-аминопропил-диалкоксисилильными группами и наногеля в композиции находится в интервале от 100:10 до 100:50.In addition, in a preferred embodiment of the claimed invention, the mass ratio of polydimethylsiloxane with 3-aminopropyl-dialkoxysilyl terminal groups and nanogel in the composition is in the range from 100: 10 to 100: 50.
Кроме того, в предпочтительном варианте реализации заявляемого изобретения, композиция дополнительно содержит полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилильными группами, содержащий 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты.In addition, in a preferred embodiment of the claimed invention, the composition further comprises trimethylsilyl terminated polydimethylsiloxane containing 6.25 moles. % fragments of undecylenic acid.
При этом суммарное массовое соотношение полидиметилсилоксана с концевыми 3-аминопропил-диалкоксисилильными группами и полидиметилсилоксана с концевыми триметилсилильными группами и наногеля в композиции изменяется в пределах от 100:10 до 100:50.The total mass ratio of polydimethylsiloxane with terminal 3-aminopropyl-dialkoxysilyl groups and polydimethylsiloxane with terminal trimethylsilyl groups and nanogel in the composition varies from 100: 10 to 100: 50.
Причем массовое соотношение полидиметилсилоксана с концевыми 3-аминопропилдиалкоксисилильными группами и фрагментами ундециленовой кислоты изменяется в пределах от 100:1 до 100:17.Moreover, the mass ratio of polydimethylsiloxane with terminal 3-aminopropyl dialkoxysilyl groups and fragments of undecylenic acid varies from 100: 1 to 100: 17.
В отличие от существующих аналогов, данная композиция не требует использования катализаторов, так как содержащиеся в полидиметилсилоксане аминные группы катализируют процессы гидролиза и конденсации. Наличие аминных групп и сшивающего агента обеспечивает самоотверждение композиции при комнатной температуре в интервале времени от 5 до 30 мин. без использования катализатора и повышенной температуры. Кроме того, используемый в качестве сшивающего агента гидроксилсодержащий наногель представляет собой молекулярный наполнитель, который растворим в органических растворителях и других компонентах композиции, что обеспечивает прозрачность заявляемой композиции, что обуславливает возможность ее использования в качестве оптически прозрачного заливочного компаунда в электронике. В зависимости от соотношения компонентов, заявляемые композиции, полученные по примерам 1-4 (см. таблица 1), характеризуются высокими значениями прочности при растяжении, значения которых для композиций на основе полидиметилсилоксанов достигаются только в присутствии усиливающих наполнителей, например, аэросила и белой сажи [Андрианов, К.А., Хананашвили, Л.М. (1973). Технология элементоорганических мономеров и полимеров. М.: Химия, 245-248]. В частности, для композиции, полученной по примеру 1, значение максимального напряжения при разрыве достигает 10 МПа. При этом относительная деформация варьируется в пределах от 121 до 761%.Unlike existing analogues, this composition does not require the use of catalysts, since the amine groups contained in polydimethylsiloxane catalyze the processes of hydrolysis and condensation. The presence of amine groups and a crosslinking agent provides self-hardening of the composition at room temperature in the time interval from 5 to 30 minutes. without the use of catalyst and elevated temperature. In addition, the hydroxyl-containing nanogel used as a crosslinking agent is a molecular filler that is soluble in organic solvents and other components of the composition, which ensures the transparency of the claimed composition, which makes it possible to use it as an optically transparent casting compound in electronics. Depending on the ratio of the components, the claimed compositions obtained in examples 1-4 (see table 1) are characterized by high tensile strengths, the values of which for compositions based on polydimethylsiloxanes are achieved only in the presence of reinforcing fillers, for example, aerosil and white carbon [ Andrianov, K.A., Khananashvili, L.M. (1973). Technology of organoelement monomers and polymers. M .: Chemistry, 245-248]. In particular, for the composition obtained according to example 1, the value of the maximum stress at break reaches 10 MPa. Moreover, the relative deformation varies from 121 to 761%.
Заявляемая композиция может найти применение для создания силиконовых резин, герметизирующих покрытий, барьерных покрытий, клеев и заливочных компаундов, в том числе для электроники.The inventive composition can be used to create silicone rubbers, sealing coatings, barrier coatings, adhesives and casting compounds, including for electronics.
Преимуществом заявляемых композиций является их способность к быстрому отверждению при комнатной температуре без применения катализатора и высокая механическая прочность без добавления стандартных усиливающих наполнителей.An advantage of the claimed compositions is their ability to quickly cure at room temperature without the use of a catalyst and high mechanical strength without the addition of standard reinforcing fillers.
Заявляемое изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами и фигурами и данными, приведенными в таблице 1.The invention is illustrated by the following examples and figures and data shown in table 1.
Для приготовления заявляемых композиций используют предварительно модифицированные 3-аминопропил-диэтоксисилильными группами по известной методике [патент RU 2669560 С1, опубл. 12.10.2018] полидиметилсилоксановые каучуки марок СКТН А или СКТН Е, полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилильными группами, содержащий 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты, синтезированный по известной методике [Городов, В.В., Демченко, Н.В., Бузин, М.И., Васильев, В.Г., Шрагин, Д.И., Папков, В.С, Музафаров, А.М. (2017). Синтез, термические и реологические свойства карбоксилсодержащих полидиметилсилоксанов. Известия Академии наук. Серия химическая, (7), 1290-1299] и наногель формулы [SiO4/2]2[SiO3/2(OH)]0,5[OSi(CH3)3]1, синтезированный по известной методике [Миронова, М.В., Татаринова, Е.А., Мешков, И.Б., Музафаров, А.М., Куличихин, В.Г. (2012). Реологические и релаксационные свойства MQ-сополимеров. Высокомолекулярные соединения. Серия А, 54(3), 371-371]. Композиции готовят механическим смешиванием компонентов при комнатной температуре и атмосферном давлении.For the preparation of the claimed compositions using pre-modified 3-aminopropyl-diethoxysilane groups by a known method [patent RU 2669560 C1, publ. 12.10.2018] polydimethylsiloxane rubbers of the SKTN A or SKTN E grades, trimethylsilyl terminal polydimethylsiloxane containing 6.25 mol. % fragments of undecylenic acid synthesized by a known method [Gorodov, V.V., Demchenko, N.V., Buzin, M.I., Vasiliev, V.G., Shragin, D.I., Papkov, V.S. Muzafarov A.M. (2017). Synthesis, thermal and rheological properties of carboxyl-containing polydimethylsiloxanes. News of the Academy of Sciences. Chemical series, (7), 1290-1299] and nanogel of the formula [SiO 4/2 ] 2 [SiO 3/2 (OH)] 0.5 [OSi (CH 3 ) 3 ] 1 , synthesized according to the known method [Mironova, M.V., Tatarinova, E.A., Meshkov, I.B., Muzafarov, A.M., Kulichikhin, V.G. (2012). Rheological and relaxation properties of MQ copolymers. High molecular weight compounds. Series A, 54 (3), 371-371]. Compositions are prepared by mechanical mixing of the components at room temperature and atmospheric pressure.
Пример 1. Для получения 100 г композиции смешивают 77,3 г полидиметилсилоксана марки СКТН А, модифицированного 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами, 13,6 г полидиметилсилоксана, содержащего 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты, и 9,1 г наногеля. Время отверждения композиции 10 мин.Example 1. To obtain 100 g of the composition, 77.3 g of SKTN A type polydimethylsiloxane modified with 3-aminopropyl diethoxysilyl groups are mixed with 13.6 g of 6.25 mole polydimethylsiloxane. % fragments of undecylenic acid, and 9.1 g of nanogel. The curing time of the composition is 10 minutes
Пример 2. Для получения 100 г композиции смешивают 56,7 г полидиметилсилоксана марки СКТН А, модифицированного 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами, 10,0 г полидиметилсилоксана, содержащего 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты, и 33,3 г наногеля.Example 2. To obtain 100 g of the composition, 56.7 g of SKTN A grade polydimethylsiloxane modified with 3-aminopropyl diethoxysilyl groups are mixed with 10.0 g of 6.25 mole polydimethylsiloxane. % fragments of undecylenic acid, and 33.3 g of nanogel.
Пример 3. Для получения 100 г композиции смешивают 66,7 г полидиметилсилоксана марки СКТН Е, модифицированного 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами, и 33,3 г наногеля.Example 3. To obtain 100 g of the composition, 66.7 g of SKTN E polydimethylsiloxane modified with 3-aminopropyl diethoxysilyl groups and 33.3 g of nano gel are mixed.
Пример 4. Для получения 100 г композиции смешивают 56,7 г полидиметилсилоксана марки СКТН Е, модифицированного 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами, 10,0 г полидиметилсилоксана, содержащего 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты, и 33,3 г наногеля.Example 4. To obtain 100 g of the composition, 56.7 g of SKT E grade polydimethylsiloxane modified with 3-aminopropyl diethoxysilyl groups are mixed with 10.0 g of 6.25 mole polydimethylsiloxane. % fragments of undecylenic acid, and 33.3 g of nanogel.
Пример 5. Для получения 100 г композиции смешивают 90,0 г полидиметилсилоксана марки СКТН Е, модифицированного 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами, 0,9 г полидиметилсилоксана, содержащего 6,25 мольн. % фрагментов ундециленовой кислоты, и 1,0 г наногеля.Example 5. To obtain 100 g of the composition, 90.0 g of SKT E grade polydimethylsiloxane modified with 3-aminopropyl diethoxysilyl groups are mixed with 0.9 g of 6.25 mole polydimethylsiloxane. % fragments of undecylenic acid, and 1.0 g of nanogel.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019131557A RU2712558C1 (en) | 2019-10-07 | 2019-10-07 | Self-curing composition based on polydimethyl siloxane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019131557A RU2712558C1 (en) | 2019-10-07 | 2019-10-07 | Self-curing composition based on polydimethyl siloxane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2712558C1 true RU2712558C1 (en) | 2020-01-29 |
Family
ID=69625190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019131557A RU2712558C1 (en) | 2019-10-07 | 2019-10-07 | Self-curing composition based on polydimethyl siloxane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2712558C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007138553A (en) * | 2005-03-18 | 2009-04-27 | Клоужер Медикал Корпорейшн (Us) | LIQUID COATING COMPOSITION |
| RU2669560C1 (en) * | 2017-08-17 | 2018-10-12 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Inhibiting material of energy-damping layer of protective construction |
-
2019
- 2019-10-07 RU RU2019131557A patent/RU2712558C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007138553A (en) * | 2005-03-18 | 2009-04-27 | Клоужер Медикал Корпорейшн (Us) | LIQUID COATING COMPOSITION |
| RU2669560C1 (en) * | 2017-08-17 | 2018-10-12 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Inhibiting material of energy-damping layer of protective construction |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОРОДОВ В.В. и др. (2017). Синтез, термические и реологические свойства карбоксилсодержащих полидиметилсилоксанов. Известия Академии наук. Серия химическая, (7), 1290-1299. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2675504B2 (en) | Thermoset Silicone Rubber Composition Containing Potassium Aluminosilicate Filler Providing Resistance To Hydrocarbon Oil And Adjustable Shrinkability | |
| EP0651021B1 (en) | Low viscosity curable organosiloxane compositions | |
| JP6828654B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition and its manufacturing method, and automobile long life coolant sealant | |
| KR960011896B1 (en) | Heat-curable silicone rubber composition | |
| US20200385527A1 (en) | Moisture curable silicone polymer and uses thereof | |
| EP2844701A2 (en) | Moisture curable organopolysiloxane composition | |
| JPH07216233A (en) | Fluorosilicone rubber composition | |
| EP3017002A1 (en) | Moisture curable compositions | |
| JP2017115116A (en) | Addition-curable silicone resin composition and semiconductor device | |
| KR0140083B1 (en) | Silicone sealant | |
| CN101772552A (en) | Crosslinkable substances based on organosilicon compounds | |
| US20040236056A1 (en) | Rtv-1 silicone-rubber blends which cross-link by means of alkoxy groups | |
| JP3712029B2 (en) | Method for producing room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| JPH04226537A (en) | Manufacture of poly(diorganosiloxane) having terminal alkoxy group | |
| JP2011084600A (en) | Resin composition set | |
| TWI896807B (en) | Mixable silicone rubber composition and silicone rubber hardener | |
| RU2712558C1 (en) | Self-curing composition based on polydimethyl siloxane | |
| JP7552688B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane compositions and articles | |
| JP2003073553A (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| CA2098634A1 (en) | Addition cured platinum catalyzed elastomer compositions with precipitated silica | |
| JP2005023132A (en) | Adhesive polyorganosiloxane composition | |
| JP5562728B2 (en) | Oil-resistant addition-curable silicone composition and oil-resistant silicone rubber | |
| CN115244108B (en) | Moisture-curable network silicone polymer and its use | |
| JP6773981B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition and sealant | |
| KR100727826B1 (en) | Silicone Rubber Composition for Injection Molding |