RU2706303C1 - Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии - Google Patents
Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2706303C1 RU2706303C1 RU2019108900A RU2019108900A RU2706303C1 RU 2706303 C1 RU2706303 C1 RU 2706303C1 RU 2019108900 A RU2019108900 A RU 2019108900A RU 2019108900 A RU2019108900 A RU 2019108900A RU 2706303 C1 RU2706303 C1 RU 2706303C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thrombotic
- retinopathy
- post
- macular edema
- exp
- Prior art date
Links
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 abstract 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 6
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 4
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 210000001957 retinal vein Anatomy 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 208000004644 retinal vein occlusion Diseases 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000010415 Low Vision Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010038908 Retinal vein thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229960003876 ranibizumab Drugs 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020802 Hypertensive crisis Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004303 low vision Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000003478 temporal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/10—Eye inspection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии включает выполнение оптической когерентной томографии макулы пораженного глаза больного, при этом определяют толщину центральной зоны сетчатки (ТС), мм, и общий объем макулы (ОМ), мм3, пораженного глаза. Коэффициент показаний (К) рассчитывают по формуле:
К=ехр(-13,9+12,09×ТС+0,33×ОМ)/[1+ехр(-13,9+12,09×ТС+0,33×ОМ)], где ехр - экспонента, равная 2,72. При выполнении условия 0,00039<К≤0,75 проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии считают показанным. Использование изобретения позволяет повысить точность определения показаний к антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии. 2 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно, к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии.
Посттромботическая ретинопатия - индуцированный длительной ишемией симптомокомплекс патологических изменений, состоящий из сосудистых коллатералей, шунтов, дилатированных интраретинальных капилляров, микро- и макроаневризм, неоваскуляризации, отека макулы, который развивается в сетчатке через 1-3 месяца после острого нарушения кровообращения в венозном русле сетчатки (Антиангиогенная терапия в офтальмологии / под ред. Бойко Э.В., Сосновского С.В., Березина Р.Д. и др. - СПб.: ВМедА имени С.М. Кирова, 2013. - С. 243).
Распространенность тромбозов вен сетчатки составляет около 2,14 случаев на 1000 человек. Возраст больных колеблется от 14 до 92 лет. Наибольшую группу пациентов с тромбозами вен сетчатки составляют больные в возрасте от 40 лет и старше, в среднем, 51,4 - 65,2 года. В 67,2% случаев происходит тромбоз ветвей центральной вены сетчатки, из которых чаще всего поражается верхне-височная ветвь центральной вены сетчатки (Офтальмология: национальное руководство / под ред. Аветисова С.Э., Егорова Е.А., Мошетовой Л.К. и др. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2018. - С. 599).
Прогрессирующий характер течения макулярного отека при посттромботической ретинопатии может приводить к слепоте, утрате трудоспособности, ограничению жизнедеятельности, социальной дезадаптации и инвалидизации (Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России // 7-й съезд офтальмологов России: тез. докл. - М., 2000. - С. 209-214).
В настоящее время антиангиогенная терапия макулярного отека при посттромботической ретинопатии является стандартом лечения и проводится путем введения ингибиторов ангиогенеза в стекловидное тело. Однако не всегда назначенная и проведенная антиангиогенная терапия является эффективной (Окклюзии вен сетчатки: методические рекомендации / под ред. Астахова Ю.С., Тульцевой С.Н. - СПб.: ЭКО ВЕКТОР, 2017. - с. 48-51), поэтому разработка высокоэффективных способов определения показаний и разработки критериев назначения для проведения антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии с предсказуемым положительным результатом лечения является актуальной задачей современной офтальмологии.
Проведенным поиском по патентной и научно-медицинской литературе найден описанный в монографии (Антиангиогенная терапия в офтальмологии / под ред. Бойко Э.В., Сосновского СВ., Березина Р.Д. и др. - СПб.: ВМедА имени СМ. Кирова, 2013. - С. 255) способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии, принятый нами за прототип.
Способ предусматривает выполнение оптической когерентной томографии макулы пораженного глаза, по результатам которой определяют толщину центральной зоны сетчатки. При толщине центральной зоны сетчатки до 400 мкм больному с макулярным отеком при посттромботической ретинопатии проведение антиангиогенной терапии считают показанным.
Недостатками прототипа является недостаточная достоверность способа (Окклюзии вен сетчатки: методические рекомендации / под ред. Астахова Ю.С., Тульцевой С.Н. - СПб. : ЭКО ВЕКТОР, 2017.- с. 48-51) и его ограниченные функциональные возможности: антиангиогенная терапия показана только для невысоких отеков при толщине центральной зоны сетчатки до 400 мкм.
Задачей изобретения является разработка достоверного способа определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии.
Техническим результатом, проявляющимся при реализации предлагаемого способа, является повышение достоверности определения показаний к антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии.
Технический результат достигается тем, что выполняют оптическую когерентную томографию макулы пораженного глаза больного, по результатам которой определяют толщину центральной зоны сетчатки (ТС), мм и общий объем макулы (ОМ), мм3. Затем рассчитывают коэффициент показаний (К) по формуле:
К= ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)/[1 +ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)], где ехр - экспонента, равная 2,72. При выполнении условия 0,00039<К<0,75 проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии считают показанным.
Для разработки способа определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии нами был проведен ретроспективный анализ историй болезни 35 больных (35 глаз): 18 мужчин и 17 женщин в возрасте от 43 до 72 лет, с макулярным отеком при посттромботической ретинопатии, которые в офтальмологическом отделении Государственного бюджетногоучреждения Ростовской области «Ростовская областная клиническая больница» (ГБУ РО «РОКБ») получали антиангиогенную терапию, и у которых был получен положительный результат - стойкая ремиссия в результате применения антиангиогенной терапии.
Также была сформирована контрольная группа из 30 человек (30 глаз): 15 мужчин и 15 женщин той же возрастной группы, но без патологии органа зрения. Всем им проводили измерение остроты зрения, измерение внутриглазного давления, измерение полей зрения, осмотр глазного дна, флюоресцентную ангиографию глазного дна, выполняли оптическую когерентную томографию.
Статистическая обработка данных ретроспективного анализа указанных выше историй болезни и результатов исследования обследуемых в контрольной группе, проведенная с использованием компьютерной программы Statistica 10.0 (StatSoftInc, США), позволила нам определить статистически достоверные (р<0,05) показатели: толщина центральной зоны сетчатки (ТС), общий объем макулы (ОМ) и коэффициент показаний (К), при соответствии значения которого приведенному выше условию, проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии считают показанным.
Достоверность данных критериев была подтверждена результатами проведенной в ГБУ РО «РОКБ» антиангиогенной терапии 68 больных с макулярным отеком при посттромботической ретинопатии.
Подробное описание способа.
Больному с диагнозом макулярный отек при посттромботической ретинопатии выполняют оптическую когерентную томографию макулы пораженного глаза, например, на приборе «Cirrus HD-ОСТ» модель 500 (Carl Zeiss Meditec, Inc., США), и определяют толщину центральной зоны сетчатки (ТС), мм и общий объем макулы (ОМ), мм3. Рассчитывают коэффициент показаний (К) по формуле:
К= ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)/[1+ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)],
где ехр - экспонента, равная 2,72. При выполнении условия 0,00039<К<0,75 проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии считают показанным.
Реализуемость предложенного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.
Пример 1: больной Н., 57 лет был госпитализирован в офтальмологическое отделение ГБУ РО «РОКБ» с диагнозом с макулярный отек левого глаза при посттромботической ретинопатии.
При поступлении: жалобы на низкое зрение на левом глазу и темный «ореол» перед глазом.
Из анамнеза заболевания. После перенесенного гипертонического криза 2 месяца назад у больного резко снизилось зрение в левом глазу. К офтальмологу по месту жительства обратился сразу. Выставлен диагноз: тромбоз верхне-височной ветви центральной вены сетчатки с макулярным отеком левого глаза. Была выполнена флюоресцентная ангиография глазного дна, по результатам которого определен неишемический тип тромбоза верхне-височной ветви центральной вены сетчатки левого глаза.
При офтальмологическом осмотре при поступлении установлено: острота зрения правого глаза - 1,0 , острота зрения левого глаза - 0,4. Компьютерная периметрия: на правом глазу - вариант нормы полей зрения; на левом глазу - относительная парацентральная скотома в нижне¬носовом секторе поля зрения. Данные тонометрии обоих глаз констатировали внутриглазное давление в пределах нормальных значений. При офтальмоскопии: справа - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, экскавация - 0,4, признаки ангиопатии погипертоническому типу; слева - диск зрительного нерва бледный с височной стороны, границы четкие, экскавация - 0,5; диффузный отек сетчатки, занимающий верхние квадранты макулярной области, по ходу верхнего артериовенозного сосудистого пучка определяются коллатерали и единичные шунты. Видны рассасывающиеся кровоизлияния в виде пятен в верхне-височном квадранте сетчатки. Артерии сужены, вены умеренно расширены и извиты.
Для определения показаний к проведению антиангиогенной терапии больному Н. было проведено обследование согласно заявляемому способу.
Больному Н. выполнили оптическую когерентную томографию макулы левого глаза на приборе «Cirrus HD-ОСТ» модель 500 (Carl Zeiss Meditec, Inc., США), и определили толщину центральной зоны сетчатки (ТС), мм и общий объем макулы (ОМ), мм3.
Было получено: ТС=0,572 мм; ОМ=10,22 мм3.
Рассчитали коэффициент показаний (К) по формуле: К=ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)/[1+ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)],
где ехр - экспонента, равная 2,72.
Было получено: К = 0,026.
Поскольку было выполнено условие 0,00039<К=0,026<0,75, больному Н. проведение антиангиогенной терапии макулярного отека левого глаза при посттромботической ретинопатии было показано.
В офтальмологическом отделении ГБУ РО «РОКБ» больному Н. была проведена интравитреальная инъекция препарата Ранибизумаб (0,05 мл) в левый глаз и был рекомендован режим диспансерного наблюдения: первые 3 месяца после инъекции - 1 раз в месяц, в последующем при сохранении стойкой ремиссии - 1 раз в 3 месяца.
В ходе диспансерного наблюдения в течение года у больного Н. была констатирована стойкая ремиссия глазного заболевания, что подтвердило достоверность заявляемого способа.
Пример 2: Больная М, 63 лет была госпитализирована в офтальмологическое отделение ГБУ РО «РОКБ» с диагнозом макулярный отек правого глаза при посттромботической ретинопатии.
При поступлении: жалобы на сниженное зрение на правом глазу и появление темного пятна перед правым глазом.
Из анамнеза жизни: в течение последних 5 лет состоит у кардиолога по месту жительства на учете по поводу гипертонической болезни.
Из анамнеза заболевания: два месяца назад больной М. было отмечено безболезненное резкое ухудшение зрения на правом глазу после физической нагрузки. Была выполнена флюоресцентная ангиография глазного дна, по результатам которой констатировали тромбоз центральной вены сетчатки с макулярным отеком неишемического типа правого глаза.
При поступлении: офтальмологический статус - острота зрения правого глаза - 0,2, острота зрения левого глаза - 1,0. Компьютерная периметрия: на правом глазу - относительная центральная скотома; на левом глазу - вариант нормы. Данные тонометрии обоих глаз констатировали внутриглазное давление в пределах нормальных значений. При офтальмоскопии: справа - диск зрительного нерва бледный с височной стороны, границы четкие, экскавация - 0,4; в макулярной области диффузно-кистозный отек, по ходу верхнего и нижнего артериовенозного сосудистого пучка определяются коллатерали и единичные шунты. Видны рассасывающиеся кровоизлияния в виде пятен по ходу артериовенозных височных сосудистых пучков. Артерии сужены, вены умеренно расширены и извиты. Слева - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, экскавация - 0,4, признаки ангиоретинопатии по гипертоническому типу.
Для определения показаний к проведению антиангиогенной терапии больной М. было проведено обследование согласно заявляемому способу.
Больной М. выполнили оптическую когерентную томографию макулы правого глаза на приборе «Cirrus HD-ОСТ» модель 500 (Carl Zeiss Meditec, Inc., США) и определили толщину центральной зоны сетчатки (ТС), мм и общий объем макулы (ОМ), мм3.
Было получено: ТС=0,705 мм; ОМ=11,98 мм .
Рассчитали коэффициент показаний (К) по формуле: К= ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)/[1+ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)],
где ехр - экспонента, равная 2,72.
Было получено: К = 0,19.
Поскольку было выполнено условие 0,00039<К=0,19<0,75 больной М. проведение антиангиогенной терапии макулярного отека правого глаза при посттромботической ретинопатии было показано.
В офтальмологическом отделении ГБУ РО «РОКБ» больной М. была проведена интравитреальная инъекция препарата Ранибизумаб (0,05 мл) в правый глаз и был рекомендован режим диспансерного наблюдения: первые 3 месяца после инъекции - 1 раз в месяц, в последующем при сохранении стойкой ремиссии - 1 раз в 3 месяца.
В ходе диспансерного наблюдения в течение года у больной М. была констатирована стойкая ремиссия глазного заболевания, что подтвердило достоверность заявляемого способа.
С помощью заявляемого способа нами было проведено обследование 80 больных в возрасте от 55 до 74 лет, поступивших в ГБУ РО «РОКБ» с макулярным отеком при посттромботической ретинопатии.
По результатам обследований у 68 больных значение коэффициента показаний (К) удовлетворяло условию 0,00039<К<0,75. Этим 68 больным проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии было показано и проведено. При динамическом наблюдении у всех этих 68 пациентов отмечалась стойкая ремиссия, что подтвердило достоверность заявляемого способа.Таким образом, предлагаемый способ достоверный, эффективный и может быть использован для определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии.
Claims (3)
- Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии, включающий выполнение оптической когерентной томографии макулы пораженного глаза больного с определением толщины центральной зоны сетчатки (ТС), мм, отличающийся тем, что дополнительно определяют общий объем макулы (ОМ), мм, пораженного глаза, рассчитывают коэффициент показаний (К) по формуле:
- К=ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)/[1+ехр(-13,9+12,09хТС+0,33хОМ)],
- где ехр - экспонента, равная 2,72; при выполнении условия 0,00039<К≤0,75 проведение антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии считают показанным.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019108900A RU2706303C1 (ru) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019108900A RU2706303C1 (ru) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2706303C1 true RU2706303C1 (ru) | 2019-11-15 |
Family
ID=68580061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019108900A RU2706303C1 (ru) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2706303C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785861C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-12-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ прогнозирования благоприятного морфофункционального ответа на антиангиогенную терапию при диабетическом макулярном отеке |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2992931A1 (en) * | 2006-10-16 | 2016-03-09 | Oraya Therapeutics, INC. | Ocular radiosurgery |
-
2019
- 2019-03-27 RU RU2019108900A patent/RU2706303C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2992931A1 (en) * | 2006-10-16 | 2016-03-09 | Oraya Therapeutics, INC. | Ocular radiosurgery |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Бойко Э.В. и др. Антиангиогенная терапия в офтальмологии. - СПб.: ВМедА имени С.М. Кирова, 2013. - С. 255. * |
| Бойко Э.В. и др. Антиангиогенная терапия в офтальмологии. - СПб.: ВМедА имени С.М. Кирова, 2013. - С. 255. Шурыгина И.П. и др. Дифференцированный подход в лечении посттромбической ретинопатии с макулярным отеком. - Кубанский научный медицинский вестник 5 (154), 2015, сс.123-126. Кабардина Е.В. и др. Современные представления о тромбозах вен сетчатки. - Кубанский научный медицинский вестник, 25.02.2019 Том 26 (1), сс.187-195. * |
| Кабардина Е.В. и др. Современные представления о тромбозах вен * |
| Шурыгина И.П. и др. Дифференцированный подход в лечении посттромбической ретинопатии с макулярным отеком. - Кубанский научный медицинский вестник 5 (154), 2015, сс.123-126. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785861C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-12-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ прогнозирования благоприятного морфофункционального ответа на антиангиогенную терапию при диабетическом макулярном отеке |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Park et al. | Iatrogenic retinal artery occlusion caused by cosmetic facial filler injections | |
| Iwase et al. | Changes in blood flow on optic nerve head after vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment | |
| Shah et al. | Ophthalmic emergencies for the clinician | |
| Bikbov et al. | Prevalence and associations of nonglaucomatous optic nerve atrophy in high myopia: the Ural Eye and Medical Study | |
| Kurysheva et al. | OCT angiography and color doppler imaging in glaucoma diagnostics | |
| RU2706303C1 (ru) | Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии | |
| RU2348345C1 (ru) | Способ диагностики отека головки зрительного нерва | |
| Oshida et al. | Purtscher-like retinopathy associated with cerebro-or cardiovascular surgery | |
| RU2654585C1 (ru) | Способ прогнозирования послеоперационной остроты зрения при эндовитреальной хирургии регматогенной отслойки сетчатки | |
| Al-Akily et al. | Causes of visual impairment and blindness among Yemenis with diabetes: a hospital-based study. | |
| RU2708045C1 (ru) | Способ комбинированного лечения вторичной неоваскулярной глаукомы на ранних стадиях | |
| RU2710885C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития псевдоэксфолиативной глаукомы | |
| RU2432119C1 (ru) | Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью | |
| Gold | Loss of Vision and Other Visual Symptoms | |
| Thang et al. | Special features of postoperative long-term follow-up patients with retinopathy of prematurity | |
| Katerini et al. | Paracentral acute middle maculopathy associated with cilioretinal artery insufficiency following COVID-19 vaccination in a young patient | |
| RU2704234C1 (ru) | Способ прогнозирования риска разрывов сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных | |
| RU2625597C1 (ru) | Способ оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени | |
| RU2822590C1 (ru) | Способ прогнозирования типа течения 2 стадии активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии | |
| Abdullayev et al. | Correlation of optical coherence tomography and Doppler ultrasonography findings in pseudoexfoliation syndrome | |
| RU2420235C1 (ru) | Способ диагностики ишемической нейрооптикопатии | |
| Kerty et al. | Chronic ocular ischaemia | |
| Santhakumaran | Approach to: Acute vision loss | |
| RU2448654C1 (ru) | Способ диагностики чувствительности роговицы глаза | |
| Turczyńska et al. | The role of peripheral retinal angiography in the diagnosis of adult Coats’ disease based on a case report |