RU2704324C1 - Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection - Google Patents
Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2704324C1 RU2704324C1 RU2018144647A RU2018144647A RU2704324C1 RU 2704324 C1 RU2704324 C1 RU 2704324C1 RU 2018144647 A RU2018144647 A RU 2018144647A RU 2018144647 A RU2018144647 A RU 2018144647A RU 2704324 C1 RU2704324 C1 RU 2704324C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drinking
- effect
- behavioral
- infection
- behavior
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 29
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000004590 drinking behavior Effects 0.000 claims abstract description 17
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000008450 motivation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 6
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000013142 basic testing Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N ctk5a5089 Chemical compound NCC(O)=O.NCC(O)=O GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008255 psychological mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам оценки влияния химических соединений на поведенческое заражение на основе питьевого поведения крыс.The invention relates to medicine, namely to methods for assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection based on the drinking behavior of rats.
Поведенческое заражение - это инстинктивное, то есть генетически определенное, врожденное поведение, пусковым стимулом которого является аналогичное поведение конспецифика в группе.Behavioral infection is an instinctive, that is, genetically determined, innate behavior, the trigger of which is a similar behavior of conspecificism in the group.
Известно, что поведенческое заражение как психологический механизм, может действовать в больших скоплениях людей, не имеющих непосредственных контактов, но объединенных общими устойчивыми интересами. Заражение проявляется в трудовых коллективах (например, офисный моббинг), при восприятии рекламы, рассматривается в качестве основного механизма формирования социальных сетей у человека, и происходит в экстремальных ситуациях, когда уровень сознания и рефлексии над своими действиями снижен.It is known that behavioral infection as a psychological mechanism can act in large crowds of people who do not have direct contacts, but are united by common sustainable interests. Infection manifests itself in labor collectives (for example, office mobbing), when perceiving advertising, it is considered as the main mechanism for the formation of social networks in humans, and occurs in extreme situations when the level of consciousness and reflection on their actions is reduced.
Для создания новых эффективных методов исследования химических соединений на поведение человека и взаимоотношение людей в группах, необходимы эксперименты на животных, что ставит задачу разработки способов исследования соответствующих поведенческих реакций в эксперименте.To create new effective methods for studying chemical compounds on human behavior and the relationship of people in groups, animal experiments are needed, which sets the task of developing methods for studying the corresponding behavioral reactions in an experiment.
В литературных источниках описана модель поведенческого заражения и попытка оценки влияния химических соединений на его модулирование (Иванов Д.Г., Семенов А.Н., Крупина Н.А. Модель поведенческого заражения на основе питьевого поведения крыс. Журнал ВНД, 2014. 64(6): 712-720).Literary sources describe a model of behavioral infection and an attempt to assess the effect of chemical compounds on its modulation (Ivanov D.G., Semenov A.N., Krupina N.A. Model of behavioral infection based on drinking behavior of rats. VND Journal, 2014.64 ( 6): 712-720).
Однако исследуемые химические соединения могут сами оказывать влияние на формирование питьевой мотивации, что необходимо оценивать до проведения основного тестирования, также и в целях сокращения проводимого объема основных исследований при большей точности получаемых данных. Кроме этого, поведение обоих животных в эксперименте закономерно изменяется от момента помещения демонстратора в камеру ко времени его насыщения, что позволяет оптимизировать временной интервал наблюдения за животными.However, the studied chemical compounds themselves can influence the formation of drinking motivation, which must be assessed before conducting basic testing, also in order to reduce the amount of basic research being conducted with greater accuracy of the data obtained. In addition, the behavior of both animals in the experiment naturally changes from the moment the demonstrator was placed in the chamber to the time of its saturation, which makes it possible to optimize the time interval for observing animals.
Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения является повышение эффективности оценки влияния химических соединений на поведенческое заражение на основе питьевого поведения.The technical result, the achievement of which the creation of this invention is directed, is to increase the efficiency of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection based on drinking behavior.
Поставленный технический результат достигается тем, что предварительно, до основного тестирования, исследуемое химическое вещество не менее чем в 3-х дозах любым способом вводят группам животных по 6 особей в каждой, еще одна группа - контроль - получает в эквивалентном объеме раствор, не содержащий химического соединения. Затем, индивидуально для каждого животного в течение 5-и минут оценивают длительность потребления воды из поилок, установленных на тестовой арене, а также измеряют двигательную активность животных, что дает дополнительную информацию о влиянии исследуемого вещества на поведение модельных объектов. Таким образом, устанавливается диапазон доз химического соединения, не оказывающий влияния на питьевое поведение, кроме этого, предварительное тестирование позволяет исключить из основного эксперимента группы животных, тестируемые с немотивированным демонстратором, что ведет к сокращению длительности основного эксперимента и уменьшению числа использованных животных.The technical result achieved is achieved by the fact that prior to the main testing, the studied chemical substance is administered at least 3 doses in any way to animal groups of 6 animals each, another group - control - receives an equivalent volume of a solution that does not contain chemical connections. Then, individually for each animal, for 5 minutes, the duration of water consumption from drinking bowls installed on the test arena is estimated, and the motor activity of animals is measured, which gives additional information about the effect of the test substance on the behavior of model objects. Thus, a dose range of the chemical compound is established that does not affect drinking behavior; in addition, preliminary testing allows excluding groups of animals tested with an unmotivated demonstrator from the main experiment, which leads to a reduction in the duration of the main experiment and a decrease in the number of animals used.
Водная депривация крыс в течение 24 часов вызывает у них стойкую питьевую мотивацию в течение первых 6±1 минут после помещения в экспериментальную клетку по сравнению с немотивированными животными-демонстраторами. Таким образом, уменьшение длительности наблюдения эффектов поведенческого заражения после помещения в камеру мотивированного демонстратора до 5 минут приводит к сокращению общей длительности эксперимента при сохранении точности измеряемых показателей поведения животных в тесте.Water deprivation of rats within 24 hours causes their persistent drinking motivation within the first 6 ± 1 minutes after being placed in an experimental cage compared to unmotivated animal demonstrators. Thus, reducing the duration of observation of effects of behavioral infection after placing a motivated demonstrator in the chamber to 5 minutes leads to a reduction in the total duration of the experiment while maintaining the accuracy of the measured indicators of animal behavior in the test.
Пример 1. Исследовали влияние вещества 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он (феназепам) на формирование поведенческого заражения на основе питьевого поведения крыс. Эксперимент проводили на половозрелых белых беспородных крысах-самцах. Для формирования социальных связей, животных содержали в условиях 14-ти дневного карантина в группах по 6 особей в клетке, на стандартном корме со свободным доступом к воде и пище.Example 1. The effect of the substance 7-bromo-5- (ortho-chlorophenyl) -2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one (phenazepam) on the formation of behavioral infection based on the drinking behavior of rats was investigated. The experiment was carried out on sexually mature white outbred male rats. For the formation of social ties, animals were kept under quarantine for 14 days in groups of 6 animals per cage, on standard food with free access to water and food.
Предварительное исследование животных, получивших феназепам в дозах 0,5 мг/кг, 1,0 мг/кг, 3,0 мг/кг, позволило установить, что доза 3,0 мг/кг через 40 минут после внутрижелудочного введения приводит к изменению питьевой мотивации у опытных животных по сравнению с контролем. Длительность потребления воды из поилок животными, получившими феназепам, была статистически значимо больше, чем у контрольных животных.A preliminary study of animals that received phenazepam at doses of 0.5 mg / kg, 1.0 mg / kg, 3.0 mg / kg, found that a dose of 3.0 mg / kg 40 minutes after intragastric administration leads to a change in drinking motivation in experimental animals compared with control. The duration of drinking water from drinking bowls by animals receiving phenazepam was statistically significantly longer than in control animals.
За 24 часа до основного тестирования знакомых друг с другом животных делили на демонстраторов и наблюдателей. Демонстраторов отсаживали из домашней клетки и лишали доступа к воде для формирования питьевой мотивации.24 hours before the main test, animals familiar with each other were divided into demonstrators and observers. Demonstrators were seated from their home cage and denied access to water to form drinking motivation.
Наблюдателей оставляли в домашних клетках без ограничения доступа к воде и пище, за 1 час перед основным тестом их переносили в другую клетку, за 40 минут до начала теста наблюдателей делили на опытных животных, которым вводили феназепам в дозе 3,0 мг/кг и контрольных - получавших растворитель.The observers were left in home cages without restriction of access to water and food, 1 hour before the main test they were transferred to another cell, 40 minutes before the start of the test, the observers were divided into experimental animals that were administered phenazepam at a dose of 3.0 mg / kg and control - receiving solvent.
Экспериментальной ареной служила домашняя клетка, куда сначала сажали наблюдателя (опытных и контрольных животных чередовали), а после 3 минут адаптационного периода - подсаживали одну крысу-демонстратора. В арене с противоположных сторон устанавливали две одинаковые поилки с водой; та, из которой пил демонстратор в данный момент считалась демонстрируемой, вторая - недемонстрируемой.The home cage served as the experimental arena, where the observer was first planted (experimental and control animals were alternated), and after 3 minutes of the adaptation period, one demonstrator rat was planted. In the arena, from the opposite sides, two identical drinking bowls with water were installed; the one from which the demonstrator drank was currently considered demonstrable, the second - non-demonstrable.
В течение следующих 5 минут проводили регистрацию латентного времени, числа случаев и длительности потребления воды и исследования поилок (демонстрируемой и недемонстрируемой) у каждого животного-наблюдателя.Over the next 5 minutes, latent time, the number of cases and the duration of water consumption were recorded and the drinkers (demonstrated and non-demonstrated) were examined in each animal observer.
Далее проводили статистическую обработку полученных данных с использованием критериев Вилкоксона - для связанных выборок, Манна-Уитни - для несвязанных.Next, statistical processing of the data was carried out using the Wilcoxon criteria - for related samples, Mann-Whitney - for unrelated.
Полученные результаты показали, что водная депривация крыс в течение 24 часов вызывает у них стойкую питьевую мотивацию в течение первых 5 минут после помещения в экспериментальную клетку.The results showed that water deprivation of rats within 24 hours causes them persistent drinking motivation within the first 5 minutes after being placed in an experimental cage.
При тестировании в паре с демонстратором крыс-наблюдателей, получивших феназепам, число подходов к демонстрируемым поилкам и длительность потребления воды было меньше по сравнению с контрольными парами животных. У опытных крыс-наблюдателей, тестированных в паре с мотивированным демонстратором, латентное время подхода к демонстрируемой поилке было больше, а частота подходов и длительность потребления воды из нее статистически значимо меньше показателей недемонстрируемой поилки.When tested in conjunction with a demonstrator of rat rats receiving phenazepam, the number of approaches to the drinkers on display and the duration of water consumption were less than in control animals. Experienced rat observers tested in conjunction with a motivated demonstrator had a latent time of approach to the demonstrated drinker, and the frequency of approaches and the duration of water consumption from it were statistically significantly less than the indices of the non-demonstrated drinker.
Проведенное сравнение питьевого поведения крыс-наблюдателей за первые 5 и 10 минут после помещения на арену мотивированного демонстратора не выявило значимых отличий в показателях латентного времени и длительности исследования и потребления воды из демонстрируемой и недемонстрируемой поилок. Таким образом, сокращение времени наблюдения за животными в тестовых условиях с 10 до 5 минут увеличивает пропускную способность методики, не влияя на качественные показатели исследования.The comparison of drinking behavior of rat observers in the first 5 and 10 minutes after placing a motivated demonstrator on the arena did not reveal significant differences in latent time and duration of the study and water consumption from the demonstrated and non-demonstrated drinkers. Thus, reducing the time of observation of animals in test conditions from 10 to 5 minutes increases the throughput of the method without affecting the qualitative parameters of the study.
Полученные на основе модифицированной нами методики результаты позволяют заключить, что введение феназепама в указанной дозе увеличивает питьевую мотивацию животных, но при этом предупреждает их поведенческое заражение.The results obtained on the basis of our modified technique allow us to conclude that the administration of phenazepam in the indicated dose increases the drinking motivation of animals, but at the same time prevents their behavioral infection.
Пример 2. Исследовали влияние глицина (аминоуксусная кислота) на формирование поведенческого заражения на основе питьевого поведения крыс. Эксперимент проводили согласно предложенной нами методике, как описано выше в примере 1.Example 2. The effect of glycine (aminoacetic acid) on the formation of behavioral infection based on the drinking behavior of rats was investigated. The experiment was carried out according to our proposed methodology, as described above in example 1.
Предварительное исследование животных, получивших глицин в дозах 0,6 г/кг, 1,25 г/кг, 1,75 г/кг, позволило установить, что доза 1,75 г/кг в виде водного раствора после внутрижелудочного введения не приводит к изменению питьевой мотивации у опытных животных по сравнению с контролем.A preliminary study of animals that received glycine in doses of 0.6 g / kg, 1.25 g / kg, 1.75 g / kg, showed that the dose of 1.75 g / kg in the form of an aqueous solution after intragastric administration does not lead to change in drinking motivation in experimental animals compared with control.
Результаты исследования поведенческого заражения на основе питьевого поведения позволили установить, что у животных, получивших глицин, показатели латентного времени питьевого и исследовательского подходов, числа питьевых и исследовательских подходов, длительности потребления воды у демонстрируемой и недемонстрируемой поилок не отличались. По сравнению с контрольной группой, у опытных животных было увеличено латентное время питьевого и исследовательского подходов к поилкам и снизилось их число. Длительность потребления воды опытными животными была ниже этого показателя в контроле.The results of a study of behavioral infection based on drinking behavior showed that in animals that received glycine, the latent time of the drinking and research approaches, the number of drinking and research approaches, and the duration of water consumption in the demonstrated and non-demonstrated drinkers did not differ. Compared with the control group, in experimental animals the latent time of drinking and research approaches to drinking bowls was increased and their number decreased. The duration of water consumption by experimental animals was below this indicator in the control.
Таким образом, введение глицина в указанной дозе не приводило к изменению питьевой мотивации животных, но при этом снижало их поведенческое заражение.Thus, the introduction of glycine in the specified dose did not lead to a change in the drinking motivation of animals, but at the same time reduced their behavioral infection.
По совокупности полученных данных можно заключить, что снижение питьевого поведения крыс-наблюдателей, получивших глицин, в присутствии мотивированного демонстратора по сравнению с контрольными животными является результатом введения глицина. А предложенный способ оценки влияния химических соединений на поведенческое заражение обладает фармакологической чувствительностью.From the totality of the data obtained, it can be concluded that the decrease in drinking behavior of observer rats treated with glycine in the presence of a motivated demonstrator compared to control animals is the result of glycine administration. And the proposed method for assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection has pharmacological sensitivity.
Кроме этого, претестовое исследование влияния разных доз химического соединения на питьевую мотивацию животных-наблюдателей позволяет сократить число экспериментальных групп, не снижая фармакологической чувствительности представленного метода.In addition, a pretest study of the effect of different doses of a chemical compound on the drinking motivation of animal observers allows us to reduce the number of experimental groups without reducing the pharmacological sensitivity of the method presented.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявляемого изобретения, позволили установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявляемого изобретения.The analysis of the prior art by the applicant, including a search by patent and scientific and technical sources of information, and the identification of sources containing information about analogues of the claimed invention, made it possible to establish that the applicants did not find an analogue characterized by signs identical (identical) to all essential features of the claimed invention.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявляемом способе исследования поведенческого заражения в эксперименте, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features in the claimed method for the study of behavioral infection in the experiment set forth in the claims.
Следовательно, заявление соответствует критерию «новизна».Therefore, the application meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявляемого изобретения условию «изобретательский уровень» заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявляемого изобретения.To verify the compliance of the claimed invention with the condition "inventive step", the applicants conducted an additional search for known solutions to identify signs that match the distinctive features of the prototype of the features of the claimed invention.
Результаты поиска показали, что заявляемое изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияния предусматриваемых существенными признаками заявляемого изобретения преобразований на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not derive explicitly from the prior art as determined by the applicants for the specialist, the influence of the transformations provided for by the essential features of the claimed invention on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявляемое изобретение «Способ оценки влияния химических соединений на поведенческое заражение» соответствует критерию «изобретательский уровень».Therefore, the claimed invention "Method for assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection" meets the criterion of "inventive step".
Критерий «промышленная применимость» подтверждается тем, что предлагаемое изобретение может быть успешно использовано в научно-исследовательских медицинских учреждениях Российской Федерации и стран СНГ.The criterion of "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed invention can be successfully used in medical research institutions of the Russian Federation and the CIS countries.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018144647A RU2704324C1 (en) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018144647A RU2704324C1 (en) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2704324C1 true RU2704324C1 (en) | 2019-10-28 |
Family
ID=68500444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018144647A RU2704324C1 (en) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2704324C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8440685B1 (en) * | 2004-09-20 | 2013-05-14 | MedDEV, Inc. | Method for treatment of neurologic dysfunction |
| US9364474B2 (en) * | 2004-09-20 | 2016-06-14 | Meddev Inc. | Method for treatment of neurologic dysfunction |
-
2018
- 2018-12-17 RU RU2018144647A patent/RU2704324C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8440685B1 (en) * | 2004-09-20 | 2013-05-14 | MedDEV, Inc. | Method for treatment of neurologic dysfunction |
| US9364474B2 (en) * | 2004-09-20 | 2016-06-14 | Meddev Inc. | Method for treatment of neurologic dysfunction |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Иванов Д.Г., Крупина Н.А. Изменение этограммы крыс как результат поведенческого заражения. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, том 66, номер 4, 2016 год, с. 484-492. * |
| Иванов Д.Г., Семенов А.Н. Влияние социального статуса на питьевое заражение у крыс. Журнал успехи современного естествознания. Номер 9 (часть2), 2014 год, с.43-47. * |
| Иванов Д.Г., Семенов А.Н., Крупина Н.А. Модель поведенческого заражения на основе питьевого поведения крыс. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, том 64, номер 6, 2014 год, с. 712-720. * |
| Иванов Д.Г., Семенов А.Н., Крупина Н.А. Модель поведенческого заражения на основе питьевого поведения крыс. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, том 64, номер 6, 2014 год, с. 712-720. Иванов Д.Г., Крупина Н.А. Изменение этограммы крыс как результат поведенческого заражения. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, том 66, номер 4, 2016 год, с. 484-492. Иванов Д.Г., Семенов А.Н. Влияние социального статуса на питьевое заражение у крыс. Журнал успехи современного естествознания. Номер 9 (часть2), 2014 год, с.43-47. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Crowell-Davis et al. | Use of clomipramine, alprazolam, and behavior modification for treatment of storm phobia in dogs | |
| Rodríguez‐González et al. | Maternal obesity accelerates rat offspring metabolic ageing in a sex‐dependent manner | |
| Ellison | Reproductive ecology and human evolution | |
| Iqbal et al. | Hunting with lead: association between blood lead levels and wild game consumption | |
| Vianna et al. | Role of hippocampal signaling pathways in long-term memory formation of a nonassociative learning task in the rat | |
| Catley et al. | Participatory diagnosis of a chronic wasting disease in cattle in southern Sudan | |
| Freeman et al. | The origins of conditioned taste aversion learning: a historical analysis | |
| Kesner et al. | Role of the dentate gyrus in mediating object-spatial configuration recognition | |
| Rosa et al. | m-Trifluoromethyl-diphenyl diselenide promotes resilience to social avoidance induced by social defeat stress in mice: Contribution of opioid receptors and MAPKs | |
| O'Loghlen et al. | Ecological effects on song learning: delayed development is widespread in wild populations of brown-headed cowbirds | |
| Hawkins et al. | Secondary traumatic stress increases expression of proteins implicated in peripheral and central sensitization of trigeminal neurons | |
| Jackson et al. | Prevalence and risk factors for brucellosis in domestic yak Bos grunniens and their herders in a transhumant pastoralist system of Dolpo, Nepal | |
| Watanabe | The dominant/subordinate relationship between mice modifies the approach behavior toward a cage mate experiencing pain | |
| Raccuglia et al. | Focal uncaging of GABA reveals a temporally defined role for GABAergic inhibition during appetitive associative olfactory conditioning in honeybees | |
| RU2704324C1 (en) | Method of assessing the effect of chemical compounds on behavioral infection | |
| Fernández-de-Mera et al. | Factors affecting red deer skin test responsiveness to bovine and avian tuberculin and to phytohaemagglutinin | |
| Skinner et al. | Effect of ram introduction on the oestrous cycle of springbok ewes (Antidorcas marsupialis) | |
| Merrill et al. | Early‐life immune activation increases song complexity and alters phenotypic associations between sexual ornaments | |
| Chilundo et al. | Piloting the effectiveness of pig health education in combination with oxfendazole treatment on prevention and/or control of porcine cysticercosis, gastrointestinal parasites, African swine fever and ectoparasites in Angónia District, Mozambique | |
| Chester et al. | Social defeat differentially affects immune responses in Siberian hamsters (Phodopus sungorus) | |
| Hurley et al. | A comparative analysis of two unrelated outbreaks in Latvia and Australia of acquired idiopathic megaesophagus in dogs fed two brands of commercial dry dog foods: 398 cases (2014–2018) | |
| Gurung et al. | Distribution and prevalence of footrot in Bhutan | |
| Barbosa et al. | Non-invasive stress monitoring and temperament of chestnut-bellied seed-finch (Passeriformes, Thraupidae) | |
| Lemaire | Social recognition task in the rat | |
| Lukowiak | Stress, memory, forgetting and what, Lymnaea can tell us about a stressful world |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201218 |