RU2701392C1 - Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients - Google Patents
Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients Download PDFInfo
- Publication number
- RU2701392C1 RU2701392C1 RU2019117000A RU2019117000A RU2701392C1 RU 2701392 C1 RU2701392 C1 RU 2701392C1 RU 2019117000 A RU2019117000 A RU 2019117000A RU 2019117000 A RU2019117000 A RU 2019117000A RU 2701392 C1 RU2701392 C1 RU 2701392C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compositum
- seal
- points
- course
- lipodermatosclerosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 206010048591 Post thrombotic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 208000005592 lipodermatosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 claims abstract description 8
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 241000607059 Solidago Species 0.000 claims abstract description 4
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 24
- 229930194120 perseal Natural products 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 abstract description 12
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 2
- 239000008955 Traumeel S Substances 0.000 abstract 3
- 239000009993 Lymphomyosot Substances 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 29
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 29
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 23
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 20
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 18
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 14
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 13
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 11
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 11
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 8
- 229940072689 plaquenil Drugs 0.000 description 8
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 7
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 6
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 5
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 3
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 3
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 3
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 3
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 3
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 description 3
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 2
- FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N acetic acid;(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 2
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229960003776 glatiramer acetate Drugs 0.000 description 2
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 2
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000694 mesotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 description 2
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N Biofenac Chemical compound OC(=O)COC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100028845 Biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 2 Human genes 0.000 description 1
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101100437724 Homo sapiens BLOC1S2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010060708 Induration Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010024604 Lipoatrophy Diseases 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N Stanazolol Chemical compound C([C@@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@]([C@]3(CC[C@@H]2[C@@]1(C)C1)C)(O)C)C2=C1C=NN2 LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N 0.000 description 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 229960004420 aceclofenac Drugs 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001589 lymphoproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000005227 renal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 229960000912 stanozolol Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности - к ревматологии, и может использоваться для лечения больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом в лечебно-профилактических учреждениях, стационарах, поликлиниках, санаториях.The invention relates to medicine, in particular to rheumatology, and can be used for the treatment of patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis in medical institutions, hospitals, clinics, and sanatoriums.
Лечение больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом представляет сложную медико-социальную проблему. Это обусловлено тяжестью поражения подкожно-жировой клетчатки, опорно-двигательного аппарата, прогрессирующим течением заболевания, высокой частотой поражения лиц трудоспособного возраста, снижением функциональных способностей, потерей профессиональных и социальных навыков, трудностью физического и психологического приспособления больного к нарушениям двигательных функций [Белов Б.С., Егорова О.Н., Савушкина Н.М., Раденска-Лоповок С.Г Панникулиты в практике интерниста // Тер. архив. - 2014. - 5(86). - С. 88-93; Ter Poorten М.С., Thiers В.Н. Panniculitis // Dermatol Clin. - 2002. - 20 (3). - P. 421-433; Miteva M, Romanelli P, Kirsner RS. Lipodermatosclerosis // Dermatol Ther. - 2010. - 23(4). -P. 375-88].Treatment of patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis is a complex medical and social problem. This is due to the severity of damage to the subcutaneous fat, musculoskeletal system, the progressive course of the disease, the high frequency of damage to people of working age, reduced functional abilities, loss of professional and social skills, the difficulty of the patient's physical and psychological adaptation to impaired motor functions [Belov B.S. ., Egorova O.N., Savushkina N.M., Radenska-Lopovok S.G. Panniculites in the practice of an internist // Ter. archive. - 2014 .-- 5 (86). - S. 88-93; Ter Poorten M.S., Thiers V.N. Panniculitis // Dermatol Clin. - 2002 .-- 20 (3). - P. 421-433; Miteva M, Romanelli P, Kirsner RS. Lipodermatosclerosis // Dermatol Ther. - 2010 .-- 23 (4). -P. 375-88].
Терапевтический подход базируется на стационарном, амбулаторном и домашнем этапах и основан на 3-х принципах: комплексность, преемственность на всех этапах, индивидуальный характер построения реабилитационной программы.The therapeutic approach is based on the inpatient, outpatient and home stages and is based on 3 principles: complexity, continuity at all stages, the individual nature of the construction of the rehabilitation program.
Неудовлетворительные отдаленные результаты лечения панникулита привлекают внимание к ранней стадии данного заболевания, когда обратимость морфологических изменений в тканях выше, не полностью сформировался аутоиммунный процесс, нет тяжелых нарушений функции подкожной жировой клетчатки и суставов, серьезных висцеральных поражений. В то же время, примерно в 70% случаев воспалительные изменения в подкожно-жировой клетчатке проявляются уже в течение первых 2-3 месяцев от дебюта заболевания, что определяет неблагоприятный прогноз течения липодерматосклероза. В связи с этим, в последние годы общепринятой стала концепция ранней и активной медикаментозной терапии [Choonhakarn С, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - 66(6). - P. 1013-4;Shuster M, Morley K, Logan J. at el. Lipodermatosclerosis secondary to pemetrexed use. // J. Thorac. Oncol. - 2015. - 10(3). - P. 11-2; Carson P, Hong CJ, Otero-Vinas M, Arsenault EF, Falanga V. Liver enzymes and lipid levels in patients with lipodermatosclerosis and venous ulcers treated with a prototypic anabolic steroid (stanozolol): a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled trial // Int J Low Extrem Wounds. - 2015. - 14(1). - P. 11-8]. Эти данные указывают на актуальность раннего начала лечения больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом.The unsatisfactory long-term results of the treatment of panniculitis draw attention to the early stage of this disease, when the reversibility of morphological changes in the tissues is higher, the autoimmune process has not fully formed, there are no severe dysfunctions of the subcutaneous fatty tissue and joints, and serious visceral lesions. At the same time, in about 70% of cases, inflammatory changes in the subcutaneous fat are evident within the first 2–3 months from the debut of the disease, which determines an unfavorable prognosis of the course of lipodermatosclerosis. In this regard, in recent years, the concept of early and active drug therapy has become generally accepted [Choonhakarn C, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012 .-- 66 (6). - P. 1013-4; Shuster M, Morley K, Logan J. at el. Lipodermatosclerosis secondary to pemetrexed use. // J. Thorac. Oncol. - 2015 .-- 10 (3). - P. 11-2; Carson P, Hong CJ, Otero-Vinas M, Arsenault EF, Falanga V. Liver enzymes and lipid levels in patients with lipodermatosclerosis and venous ulcers treated with a prototypic anabolic steroid (stanozolol): a prospective, randomized, double-blinded, placebo- controlled trial // Int J Low Extrem Wounds. - 2015 .-- 14 (1). - P. 11-8]. These data indicate the relevance of early treatment of patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis.
Известны способы медикаментозной терапии лобулярного панникулита - липодерматосклероза. В медикаментозном лечении наиболее часто используют нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, индометацин, мелоксикам, ацеклофенак, нимесулид, целекоксиб и др.), глюкокортикоиды, базисные противовоспалительные препараты (аминохинолиновые, пентоксифиллин, ангиопротекторы: плаквенил, делагил, иммард, трентал, агапурин, арбифлекс, венарус, детралекс, флебодиа и др.), локально используют разновидности алкалоидов (капсаицин, эспол и тд) и хирургические методы терапии [Varicose Veins in the Legs: The Diagnosis and Management of Varicose Veins. // National Clinical Guideline Centre (UK). - Source London: National Institute for Health and Care Excellence (UK). - 2013; Harlander-Locke M, Jimenez JC, Lawrence PF at el. Endo-venous ablation with concomitant phlebectomy is a safe and effective method of treatment for symptomatic patients with axial reflux and large incompetent tributaries // J. Vasc. Surg. - 2013. - 58(1). - P. 166-72; Boyd K, Shea SM, Patterson JW. The role of capsaicin in dermatology // Prog. Drug. Res. - 2014. - 68. - P. 293-306; Choonhakarn C, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - 66(6), - P. 1013-4].Known methods of drug treatment of lobular panniculitis - lipodermatosclerosis. In medical treatment, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (diclofenac, indomethacin, meloxicam, aceclofenac, nimesulide, celecoxib, etc.), glucocorticoids, basic anti-inflammatory drugs (aminoquinoline, pentoxifylline, angio-antileptaprilins, angio-antialpileptors, angioplendelaprilins, angioplendelaprintes, plaques, anti-inflammatory drugs, plaques, anti-inflammatory drugs, are commonly used): venarus, detralex, phlebodia, etc.), locally use a variety of alkaloids (capsaicin, espol, etc.) and surgical methods of therapy [Varicose Veins in the Legs: The Diagnosis and Management of Varicose Veins. // National Clinical Guideline Center (UK). - Source London: National Institute for Health and Care Excellence (UK). - 2013; Harlander-Locke M, Jimenez JC, Lawrence PF at el. Endo-venous ablation with concomitant phlebectomy is a safe and effective method of treatment for symptomatic patients with axial reflux and large incompetent tributaries // J. Vasc. Surg. - 2013 .-- 58 (1). - P. 166-72; Boyd K, Shea SM, Patterson JW. The role of capsaicin in dermatology // Prog. Drug. Res. - 2014 .-- 68. - P. 293-306; Choonhakarn C, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - 66 (6), - P. 1013-4].
Нестероидные противовоспалительные препараты оказывают симптоматический эффект. Глюкокортикоиды обладают сильным противовоспалительным действием. Основой медикаментозной терапии являются базисные противовоспалительные препараты, подавляющие активность липодерматосклероза через влияние на иммунную систему. Одним из основных базисных препаратов является плаквенил, у которого противовоспалительный и иммуносупрессивный эффекты развиваются через несколько месяцев.Nonsteroidal anti-inflammatory drugs have a symptomatic effect. Glucocorticoids have a strong anti-inflammatory effect. The basis of drug therapy are basic anti-inflammatory drugs that suppress the activity of lipodermatosclerosis through an effect on the immune system. One of the main basic drugs is plaquenil, in which the anti-inflammatory and immunosuppressive effects develop after a few months.
К недостаткам этого способа можно отнести то, что медикаментозные препараты нередко обладают рядом нежелательных побочных реакций. Все нестероидные противовоспалительные препараты могут вызвать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, почек и сердечно-сосудистой системы [Машковский М.Д. Лекарственные средства. 16-е издание // Новая Волна. - 2012]. Отрицательные эффекты при длительном использовании глюкокортикоидов заключаются в нарушении жирового и углеводного обмена, повышении массы тела, развитии дислипидемии, сахарного диабета, синдрома Кушинга, стероидного остеопороза, артериальной гипертензии, поражений желудочно-кишечного тракта. Кроме того, эти две группы препаратов не в состоянии значительно повлиять на длительный прогноз липодерматосклероза.The disadvantages of this method include the fact that medications often have a number of undesirable side reactions. All non-steroidal anti-inflammatory drugs can cause side effects from the gastrointestinal tract, kidneys and cardiovascular system [Mashkovsky M.D. Medicines 16th edition // New Wave. - 2012]. Negative effects with prolonged use of glucocorticoids are a violation of fat and carbohydrate metabolism, weight gain, the development of dyslipidemia, diabetes mellitus, Cushing's syndrome, steroid osteoporosis, arterial hypertension, and lesions of the gastrointestinal tract. In addition, these two groups of drugs are not able to significantly affect the long-term prognosis of lipodermatosclerosis.
Плаквенил и другие базисные препараты также обладают высоким риском побочных эффектов: патологические изменения со стороны глаз, желудочно-кишечного тракта, почек, печени и периферической крови, миелосупрессия, а также риск развития онко-гематологических заболеваний, тяжелых аллергических реакций, туберкулеза, оппортунистических инфекций, лимфопролиферативных процессов. Кроме того, необходимы периодическая оценка эффективности проводимой базисной терапии и клинико-лабораторный контроль ее безопасности. Одной из важнейших причин неадекватного контроля над заболеванием и препятствием к повышению качества медицинской помощи является также низкая приверженность пациентов с липодерматосклерозом к базисной терапии и выполнению других врачебных рекомендаций (комплаентность).Plaquenil and other basic drugs also have a high risk of side effects: pathological changes in the eyes, gastrointestinal tract, kidneys, liver and peripheral blood, myelosuppression, as well as the risk of developing hematologic diseases, severe allergic reactions, tuberculosis, opportunistic infections, lymphoproliferative processes. In addition, a periodic assessment of the effectiveness of the basic therapy and clinical and laboratory monitoring of its safety are necessary. One of the most important reasons for inadequate disease control and an obstacle to improving the quality of medical care is also the low adherence of patients with lipodermatosclerosis to basic therapy and the implementation of other medical recommendations (compliance).
Поэтому все большую актуальность приобретает вопрос широкого включения в схему лечения основного заболевания методов восстановительной медицины, принципом которой является полисистемное воздействие на организм за счет активизации адаптационно-компенсаторных реакций, при этом исключая риск нежелательных побочных эффектов [Разумов А.Н., Лимонов В.И. Проблемы совершенствования механизма управления функционированием санаторно-курортного комплекса Российской Федерации // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2006. - 5, 3. - С. 5].Therefore, the question of the widespread inclusion of methods of restorative medicine in the treatment regimen of the underlying disease, the principle of which is a polysystemic effect on the body by activating adaptive-compensatory reactions, while eliminating the risk of unwanted side effects [Razumov AN, Limonov V.I., is becoming increasingly relevant. . Problems of improving the mechanism for controlling the functioning of the sanatorium complex of the Russian Federation // Issues of balneology, physiotherapy and physiotherapy. - 2006. - 5, 3. - S. 5].
Известен способ лечения больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом электрофорезом, который заключается в том, что на воспаленный очаг кожи накладывают ткань с 10 мл анестезирующего раствора. Продолжительность процедуры - 10 минут, со временем - процедуры могут длиться дольше. В случае отсутствия побочных эффектов, необходимо провести около 20 процедур [Faint J. Panniculitis and the physiotherapist. // Physiotherapy - 1956. - 42(4). - P. - 9511]. Основные недостатки этого способа: недостаточный противовоспалительный эффект, выражавшийся в отсутствии динамики лабораторных показателей (скорости оседания эритроцитов, С-реактивного белка и ультразвуковых данных), способ реабилитации не позволяет непосредственно влиять на весь очаг или очаги воспаления подкожной жировой клетчатки и имеет побочные эффекты (риск повышения артериального давления, нарушений сердечного ритма и др.).A known method of treating patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis electrophoresis, which consists in the fact that tissue with 10 ml of anesthetic solution is applied to the inflamed skin lesion. The duration of the procedure is 10 minutes, over time, the procedures can last longer. In the absence of side effects, it is necessary to conduct about 20 procedures [Faint J. Panniculitis and the physiotherapist. // Physiotherapy - 1956.- 42 (4). - P. - 9511]. The main disadvantages of this method: insufficient anti-inflammatory effect, expressed in the absence of dynamics of laboratory parameters (erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein and ultrasound data), the rehabilitation method does not directly affect the entire focus or foci of inflammation of the subcutaneous fat and has side effects (risk increase in blood pressure, cardiac arrhythmias, etc.).
Известен также способ лечения больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом путем ультразвукового воздействия на очаг воспаления, при которой излучатель ультразвука в течение всей процедуры медленно передвигают по месту воспаления. Озвучиванию подвергают участок тела размером 100-250 см2, если же необходимо воздействовать на большую поверхность, то ее делят на несколько полей. Вначале, в течение одной процедуры озвучивают 1-2 поля, а затем - до 3-4 полей. Интенсивность ультразвука от 0,05 до 0,8 Вт/см2, максимальная продолжительность озвучивания до 15 мин. Сеансы проводят ежедневно или через день, на курс лечения 6-14 процедур [Damian DL, Yiasemides Е, Gupta S, Armour K. Ultrasound therapy for lipodermatosclerosis // Arch. Dermatol. - 2009. - 145(3). - P. 330-2].There is also known a method of treating patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis by ultrasonic exposure to the site of inflammation, in which the ultrasound transducer is slowly moved around the site of inflammation throughout the procedure. A part of the body measuring 100-250 cm 2 is exposed to sounding, but if it is necessary to act on a large surface, then it is divided into several fields. Initially, during one procedure, 1-2 fields are voiced, and then up to 3-4 fields. The ultrasound intensity is from 0.05 to 0.8 W / cm2, the maximum duration of scoring is up to 15 minutes. Sessions are carried out daily or every other day, for a course of treatment of 6-14 procedures [Damian DL, Yiasemides E, Gupta S, Armor K. Ultrasound therapy for lipodermatosclerosis // Arch. Dermatol. - 2009 .-- 145 (3). - P. 330-2].
Основные недостатки способа: ультразвуковое воздействие может изменить течение патологических процессов. При этом посредством незначительных доз ультразвука обеспечивается их стимуляция, а при помощи больших доз - их угнетение. Ввиду сложности данной процедуры и наличия достаточно обширного перечня противопоказаний (острый воспалительный процесс, патология сердечно-сосудистой, легочной, желудочно-кишечной, почечной, нервной и кроветворной систем, онкопроцесс, склонность к кровотечениям и беременность) назначение ультразвуковой терапии ограничено. Также необходимо проведение нескольких процедур в точно установленные периоды заболевания; необходимо последующее проведение лимфодренажа. Кроме того, возможно возникновение серьезных осложнений в постпроцедурном периоде.The main disadvantages of the method: ultrasonic exposure can change the course of pathological processes. At the same time, through small doses of ultrasound, their stimulation is provided, and with the help of large doses, their inhibition. Due to the complexity of this procedure and the presence of a fairly extensive list of contraindications (acute inflammatory process, pathology of the cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, renal, nervous and hematopoietic systems, cancer process, tendency to bleeding and pregnancy), the appointment of ultrasound therapy is limited. It is also necessary to carry out several procedures at precisely defined periods of the disease; subsequent lymphatic drainage is necessary. In addition, serious complications may occur in the post-procedural period.
Известно также лечение больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом путем воздействия на воспаленную подкожную жировую клетчатку лазеротерапией. Процедуры проводят расфокусированным или сфокусированным лазерным лучом. При большом участке облучения его разделяют на несколько полей площадью не более 80 см2 каждый. Воздействие в этом случае осуществляют расфокусированным лучом поочередно или по лабильной методике: излучатель медленно перемещают по спирали к центру с захватом здоровых тканей на 3-5 см по периметру патологического очага (сканирование лазерным лучом). Время воздействия на одно поле не должно превышать 5 минут. Суммарное время не должно превышать 20-30 минут. При этом площадь облучения не должна превышать 400 см2 на одну процедуру. При проведении лазеропунктуры излучение направляют на акупунктурные точки. Время воздействия на каждую точку от 20 до 60 с, суммарное время воздействия на 1 процедуру 5-10 минут [Abu-Own A, Scurr JH, Coleridge Smith PD. Effect of leg elevation on the skin microcirculation in chronic venous insufficiency. // J. Vasc. Surg. - 1994. - 20(5). - Р. 705-15].It is also known to treat patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis by treating inflamed subcutaneous fat with laser therapy. Procedures are carried out with a defocused or focused laser beam. With a large irradiation site, it is divided into several fields with an area of not more than 80 cm2 each. The impact in this case is carried out by a defocused beam alternately or according to a labile technique: the emitter is slowly moved in a spiral to the center with the capture of healthy tissues 3-5 cm along the perimeter of the pathological focus (scanning with a laser beam). The exposure time per field should not exceed 5 minutes. The total time should not exceed 20-30 minutes. Moreover, the irradiation area should not exceed 400 cm2 per procedure. When conducting laser puncture, the radiation is directed to acupuncture points. The exposure time for each point is from 20 to 60 s, the total exposure time for 1 procedure is 5-10 minutes [Abu-Own A, Scurr JH, Coleridge Smith PD. Effect of leg elevation on the skin microcirculation in chronic venous insufficiency. // J. Vasc. Surg. - 1994 .-- 20 (5). - R. 705-15].
Основные недостатки этого способа: процедура достаточно дорогая, может использоваться только в специализированных медицинских центрах, только на стационарном этапе и имеет побочные эффекты (процедуру нельзя проводить людям, которые больны сахарным диабетом, имеют онкологические заболевания или заболевания крови, а также находящимся в состоянии беременности). Для длительного результата лечение стоит проводить в совокупности с другими физиотерапевтическими процедурами, такими как мезотерапия и ультразвуковая терапия.The main disadvantages of this method: the procedure is quite expensive, can only be used in specialized medical centers, only at the stationary stage and has side effects (the procedure cannot be performed for people who have diabetes, have cancer or blood disease, and are also in a state of pregnancy) . For a long-term result, treatment should be carried out in conjunction with other physiotherapeutic procedures, such as mesotherapy and ultrasound therapy.
Также для лечения больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом используют и фармакопунктуру глатирамера ацетата. Процедура фармакопунктуры заключается в подкожной или внутрикожной инъекции лекарственного средства в область поражения 4-6 точек. Перспективным считается применение при фармакопунктуре глатирамера ацетата 20 мг один раз в день в течение 12 дней [Rubio D, Del Canto C, Marcos V et al. Contribution of endermology to improving indurations and panniculitis / lipoatrophy at glatiramer acetate injection site. // Adv Ther. - 2012. - 29(3). - P. 267-75]Also, for the treatment of patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis, the pharmacopuncture of glatiramer acetate is also used. The procedure of pharmacopuncture consists in subcutaneous or intradermal injection of the drug into the lesion area of 4-6 points. The use of glaciramer acetate 20 mg once a day for 12 days in pharmacopuncture is considered promising [Rubio D Del Canto C, Marcos V et al. Contribution of endermology to improving indurations and panniculitis / lipoatrophy at glatiramer acetate injection site. // Adv Ther. - 2012 .-- 29 (3). - P. 267-75]
Основные недостатки этого способа: точечная инъекция лекарств более болезненна, чем обычная инъекция. Места для обычной (подкожной, внутримышечной) инъекции избирают так, чтобы свести до минимума болевые ощущения, в то время как точки фармакопунктуры расположены зачастую в местах высокой чувствительности, где уколы особенно болезненны, причем боль не проходит сразу после укола, продолжаясь иногда день, а то и 2-3 дня. Кроме того, при обычной инъекции, как правило, ограничиваются одним уколом, при точечной же инъекции таких уколов необходимо сделать несколько, что, конечно, значительно повышает болезненность процедуры. Дополнительные переживания, которым подвергается больной при этом методе, по-видимому, стали причиной того, что врачи неохотно прибегают к нему, а у больных он вызывает настоящий страх, и только желание избавиться от болезни заставляет их переносить боль. Ряд лекарств при обычной инъекции не дает практически никаких реакций, в то время как введенные в некоторые акупунктурные точки, рядом с нервными путями, они вызывают зачастую довольно сильную реакцию. Также, при введении в точки лекарств, введение которых в кровь противопоказано, возникает опасность нарушить данное противопоказание, если не будет соблюдаться самый строгий контроль за процедурой, так как многие точки фармакопунктуры расположены в областях, где под кожей пролегают крупные кровеносные сосуды. Врач, не овладевший топографической анатомией, легко может совершить ошибку, вводя лекарство в один из внутренних органов или в какую-нибудь важную ткань и вызвав тем самым серьезное осложнение. Поскольку число уколов при точечной инъекции значительно больше, чем при подкожной и внутримышечной, опасность вызвать абсцесс в первом случае, естественно, гораздо больше.The main disadvantages of this method: targeted injection of drugs is more painful than conventional injection. Places for the usual (subcutaneous, intramuscular) injection are chosen so as to minimize pain, while pharmacopuncture points are often located in places of high sensitivity, where the injections are especially painful, and the pain does not go away immediately after the injection, sometimes lasting a day, and then 2-3 days. In addition, with conventional injections, as a rule, they are limited to one injection, while with a point injection of such injections it is necessary to do several, which, of course, significantly increases the pain of the procedure. The additional experiences that the patient undergoes with this method, apparently, became the reason that doctors are reluctant to resort to it, and in patients it causes real fear, and only the desire to get rid of the disease makes them suffer pain. A number of drugs with a normal injection gives almost no reactions, while those introduced at some acupuncture points, close to the nerve pathways, they often cause quite a strong reaction. Also, when drugs are introduced at the points of the drug, the introduction of which into the blood is contraindicated, there is a danger of violating this contraindication if the most strict control of the procedure is not observed, since many pharmacopuncture points are located in areas where large blood vessels pass under the skin. A doctor who has not mastered topographic anatomy can easily make a mistake by introducing the medicine into one of the internal organs or into some important tissue and thereby causing a serious complication. Since the number of injections with a point injection is much greater than with subcutaneous and intramuscular, the danger of causing an abscess in the first case, of course, is much greater.
Наиболее близким аналогом является способ лечения больных, который заключается в воздействии ультразвуковой терапии в сочетании с мезотерапевтическим введением гомотоксикологических препаратов. Ультразвуковая терапия проводится частотой 880 кГЦ, мощностью 1 ватт на см2 в непрерывном режиме по 6 мин на одну зону 2 раза в неделю №10. Мезотерапия гомотоксикологическими препаратами лимфомиозотом 1,1 мл, Коэнзимом композитум, Убихиноном композитум по 2,2 мл в виде коктейля в зоны поражения 2 раза в неделю №10 [Зубкова С.А. Ультразвуковая терапия и мезотерапевтическое введение гомотоксикологических препаратов в комплексном лечении больных отечно-фибросклеротической панникулитопатией. Рефлексотер. и комплементарная мед. 2012. 1(1). С. 62-64; Сухарева М.Л., Егорова О.Н., Белов Б.С., Пушкова О.В. Оптимизация традиционных технологий восстановительной терапии при лобулярном панникулите // Традиционная медицина. 2015].The closest analogue is a method of treating patients, which consists in exposure to ultrasound therapy in combination with mesotherapeutic administration of homotoxicological drugs. Ultrasound therapy is carried out at a frequency of 880 kHz, with a power of 1 watt per cm 2 in continuous mode for 6 minutes per zone 2 times a week No. 10. Mesotherapy with homotoxicological preparations, 1.1 ml lymphomyosotol, Coenzyme compositum, Ubiquinone compositum 2.2 ml in the form of a cocktail in the affected area 2 times a week No. 10 [Zubkova S.A. Ultrasound therapy and mesotherapeutic administration of homotoxicological drugs in the complex treatment of patients with edematous fibrosclerotic panniculopathy. Reflexoter. and complementary honey. 2012.1 (1). S. 62-64; Sukhareva M.L., Egorova O.N., Belov B.S., Pushkova O.V. Optimization of traditional technologies of rehabilitation therapy for lobular panniculitis // Traditional medicine. 2015].
Основные недостатки этого способа: недостаточный обезболивающий и противовоспалительный эффект, выражавшийся в отсутствии динамики лабораторных показателей (скорости оседания эритроцитов, С-реактивного белка и ультразвуковых данных), реабилитация проводится только на стационарном этапе и включает лишь 10 процедур, что не позволяет влиять на долгосрочный прогноз заболевания и добиться ремиссии, эффект от лечения - кратковременный, только симптоматический, отсутствует преемственность на амбулаторном и домашнем этапах реабилитации.The main disadvantages of this method: insufficient analgesic and anti-inflammatory effect, expressed in the absence of dynamics of laboratory parameters (erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein and ultrasound data), rehabilitation is carried out only at the stationary stage and includes only 10 procedures, which does not allow to influence the long-term prognosis disease and achieve remission, the effect of the treatment is short-term, only symptomatic, there is no continuity at the outpatient and home stages of rehabilitation.
Достигаемым техническим результатом является повышение эффективности лечения, за счет снижения внутрисосудистого сопротивления, проявлений венозного застоя, а также достижения выраженных анальгетического и регенерирующего эффектов, осуществления липолитического и противовоспалительного влияния на подкожную жировую клетчатку, что позволяет достигнуть ремиссии у больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом до 6-7 мес.Achievable technical result is to increase the effectiveness of treatment by reducing intravascular resistance, manifestations of venous stasis, as well as achieving pronounced analgesic and regenerating effects, the implementation of lipolytic and anti-inflammatory effects on subcutaneous fatty tissue, which allows achieving remission in patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis to 6- 7 months
Благодаря достигнутым результатам, предлагаемый способ лечения повышает качество жизни больного, за счет значительного снижения болевого синдрома, улучшения функционального статуса и локомоторной функции опорно-двигательного аппарата, увеличения двигательной активности (мощность движения коленных и голеностопных суставов), предупреждения деформации мягких тканей голеней, уменьшения потребности больных в симптоматической терапии.Due to the achieved results, the proposed method of treatment improves the quality of life of the patient, due to a significant reduction in pain, improving the functional status and locomotor function of the musculoskeletal system, increasing motor activity (power of movement of the knee and ankle joints), preventing deformation of the soft tissues of the legs, reducing the need patients in symptomatic therapy.
Разработанный способ возможно применять, как в стационаре, так и в амбулаторном режиме.The developed method can be used both in a hospital and in an outpatient setting.
Указанный технический результат достигается тем, что на фоне симптоматической терапии осуществляют фармакопунктуру тормозным методом двумя курсами,The specified technical result is achieved by the fact that against the background of symptomatic therapy, pharmacopuncture is performed by the braking method in two courses,
первый курс выполняют путем ежедневного введения гомеопатических препаратов:the first course is performed by daily administration of homeopathic medicines:
а) сначала в точки акупунктуры RP6 Плацента композитум по 0,5 мл и VB39 - Траумель С по 0,5 мл и в центр уплотнения Траумель С в дозе 0,5 мл и по границе уплотнения множественные инъекции Плацента композитум в дозе 0,2 мл,a) first, at the acupuncture points of RP6 Placenta compositum, 0.5 ml each and VB39 - Traumeel C 0.5 ml each and to the center of the seal Traumeel C at a dose of 0.5 ml and multiple injections of the placenta compositum 0.2 mg dose at the compaction border ,
б) потом в точки единственного уплотнения или каждого из уплотнений вводят смеси: противовоспалительно-антиоксидантно-липолитическую смесь (ПАС), состоящую из: Траумель С 1,2 мл, Убихинон композитум 2,2 мл, Солидаго композитум 2,2 мл, и вено-лимфодренажную смесь (ВЛС): Плацента композитум 1,2 мл, Кутис композитум 2,2 мл, Лимфомиозот 1,1 мл;b) then, mixtures are introduced into the points of a single seal or each seal: an anti-inflammatory-antioxidant-lipolytic mixture (PAS) consisting of: Traumeel C 1.2 ml, Ubiquinone compositum 2.2 ml, Solidago compositum 2.2 ml, and vein - lymphatic drainage mixture (VLS): Placenta compositum 1.2 ml, Kutis compositum 2.2 ml, Lymphomyozot 1.1 ml;
причем ежедневно вводят одну смесь, введение смесей чередуют ежедневно;moreover, one mixture is administered daily, the introduction of mixtures is alternated daily;
смеси вводят от границы уплотнения к центру по кругу (тем самым вводят препараты по всему периметру уплотнения). Нами было выявлено, что для введения препарата по всему периметру необходимо чтобы расстояние между точками составляло 0,6-0,7 см, расстояние между «кругами» составляло не менее 1 см, глубина введения иглы была 1,2 см, а суммарное количество препаратов составляло: ПАС составляет 5,6 мл и ВЛС - 4,5 мл;the mixture is injected from the border of the seal to the center in a circle (thereby injecting drugs around the entire perimeter of the seal). We found that for the introduction of the drug around the perimeter, it is necessary that the distance between the points was 0.6-0.7 cm, the distance between the "circles" was at least 1 cm, the depth of the needle was 1.2 cm, and the total number of drugs amounted to: PAS is 5.6 ml and VLS - 4.5 ml;
второй курс выполняют путем ежедневного последовательного введения в точки уплотнения двух смесей: противовоспалительно-антиоксидантно-липолитическую смесь (ПАС), состоящую из: Траумель С 1,2 мл, Убихинон композитум 2,2 мл, Солидаго композитум 2,2 мл, и вено-лимфодренажную смесь (ВЛС): Плацента композитум 1,2 мл, Кутис композитум 2,2 мл, Лимфомиозот 1,1 мл;the second course is carried out by daily sequential injection of two mixtures into the compaction points: an anti-inflammatory-antioxidant-lipolytic mixture (PAS), consisting of: Traumeel C 1.2 ml, Ubiquinone compositum 2.2 ml, Solidago compositum 2.2 ml, and veno lymphatic drainage mixture (VLS): Placenta compositum 1.2 ml, Cutis compositum 2.2 ml, Lymphomyosis 1.1 ml;
причем смеси вводят от границы уплотнения к центру по кругу, при этом: расстояние между точками составляет 0,6-0,7 см, расстояние между «кругами» не менее 1 см, глубина введения иглы 1,2 см, объем препарата на одно уплотнение составляет 0,5 мл (представленный режим также является оптимальным с т.з. введения препарата по всему периметру уплотнения).moreover, the mixture is introduced from the border of the seal to the center in a circle, wherein: the distance between the points is 0.6-0.7 cm, the distance between the "circles" is at least 1 cm, the depth of the needle is 1.2 cm, the volume of the drug per seal is 0.5 ml (the presented regimen is also optimal since the drug is administered along the entire perimeter of the seal).
Каждый курс составляет 10 процедур фармакотерапии. Процедуры проводятся ежедневно, кроме субботы и воскресенья. Второй курс лечения проводят через 3 месяца после первого.Each course consists of 10 pharmacotherapy procedures. Procedures are performed daily, except Saturday and Sunday. The second course of treatment is carried out 3 months after the first.
Предложенный способ обеспечивает повышение эффективности лечения благодаря новой совокупности точек акупунктуры, локальности действия и двойному воздействию на них. С одной стороны, воздействие иглой на точки акупунктуры создает искусственную доминанту, которая переключает на себя патологическую импульсацию и способствует разрушению компонентов патологической реакции. Вследствие этого возникают условия для нормализации функционального состояния нервной системы.The proposed method provides an increase in the effectiveness of treatment due to the new combination of acupuncture points, locality of action and double exposure to them. On the one hand, the action of a needle on acupuncture points creates an artificial dominant that switches pathological impulses on itself and contributes to the destruction of the components of the pathological reaction. As a result, conditions arise for normalizing the functional state of the nervous system.
С другой стороны, при введении препаратов в активные точки (RP6 и VB39) и точки уплотнения сила и длительность их воздействия возрастают в несколько раз.On the other hand, with the introduction of drugs into active points (RP6 and VB39) and compaction points, the strength and duration of their exposure increase several times.
Кроме того, предложенная совокупность лекарственных препаратов, последовательность и глубина их введения обеспечивают постепенное проникновение их в систему кровообращения, с последующим распространением их по всему организму, что позволяет добиться снижения внутрисосудистого сопротивления, проявлений венозного застоя, а также выраженных анальгетического и регенерирующего эффектов, оказывает липолитическое и противовоспалительное влияние на подкожную жировую клетчатку (ПЖК).In addition, the proposed combination of drugs, the sequence and depth of their administration provide for their gradual penetration into the circulatory system, followed by their distribution throughout the body, which allows to reduce intravascular resistance, manifestations of venous stasis, as well as pronounced analgesic and regenerative effects, has a lipolytic and anti-inflammatory effect on subcutaneous fat (TFA).
Пример №1Example No. 1
Больная Н., 43 лет, поступила с жалобами на болезненное багровое уплотнение левой голени, боль в левом голеностопном суставе, пастозность левой голени и стопы.Patient N., 43 years old, was admitted with complaints of a painful crimson compaction of the left lower leg, pain in the left ankle joint, pastiness of the left lower leg and foot.
Анамнез болезни. Считает себя больной около 9 месяцев, когда впервые появилось болезненное покраснение на левой голени. Через 4 месяца уплотнение увеличилось в размере до 10 см, боль стала носить постоянный ноющий характер и появилась пастозность левой голени и стопы. Принимала нимесулид 100 мг 2 раза в сутки в течение 2-х месяцев, локально - гепариновая мазь по 2 раза в день в течение 4 недель - без эффекта. Консультирована флебологом, диагностирована хроническая венозная недостаточность, рекомендован прием детралекса 500 мг 2 раза в день в течение 2 мес, плаквенил 400 мг/д и ношение компрессионного трикотажа - с неудовлетворительным эффектом.Medical history. He considers himself sick for about 9 months, when the first painful redness appeared on the left lower leg. After 4 months, the compaction increased in size to 10 cm, the pain began to have a constant aching character and there was a pastiness of the left leg and foot. She took nimesulide 100 mg 2 times a day for 2 months, locally - heparin ointment 2 times a day for 4 weeks - without effect. He was consulted by a phlebologist, diagnosed with chronic venous insufficiency, it was recommended to take Detralex 500 mg 2 times a day for 2 months, plaquenil 400 mg / d and wearing compression hosiery - with an unsatisfactory effect.
Объективно: на медиально-передней и медиально-задней поверхностях в нижней трети левой голени болезненное (ВАШ боли 45 мм) диффузное (15 см) багровое уплотнение. Симптом «блюдца» положителен. Пастозность левой голени, ее окружность в пораженной части 39 см по сравнению с правой голенью в аналогичном месте 35 см, и левой стопы. Пастозность левого голеностопного сустава и ограничение его подвижности.Objectively: on the medial-anterior and medial-posterior surfaces in the lower third of the left leg, a painful (YOUR pain 45 mm) diffuse (15 cm) crimson seal. The symptom of the “saucer” is positive. Pastosity of the left lower leg, its circumference in the affected part is 39 cm compared to the right lower leg in a similar place of 35 cm, and the left foot. Pastosity of the left ankle joint and limitation of its mobility.
Диагноз: Лобулярный панникулит-липодерматосклероз. Хроническая венозная недостаточность IV класса (по СЕАР).Diagnosis: Lobular panniculitis-lipodermatosclerosis. Chronic venous insufficiency IV class (CEAR).
На стационарном этапе больная на фоне продолжения приема нестероидных противовоспалительных (найз 100 мг 2 раза в день) и аминохинолиновых (плаквенил 400 мг в день) препаратов, начат курс фармакопунктуры согласно разработанному нами методу.At the stationary stage, the patient continued to take non-steroidal anti-inflammatory (nise 100 mg 2 times a day) and aminoquinoline (plaquenil 400 mg per day) drugs, and a pharmacopuncture course was started according to the method we developed.
На амбулаторном и домашнем этапе больная продолжала принимать плаквенил 400 мг в день и эпизодически (по «требованию») при болях в левом голеностопном суставе найз 100 мг в день.At the outpatient and home stages, the patient continued to take plaquenil 400 mg per day and occasionally (on “demand”) for pains in the left ankle joint, 100 mg per day.
Исходно и через 3,5 месяца определялись локализация, размер, цвет и уровень боли по 100-мм визуальной аналоговой шкале ВАШ, окружность нижней конечности с признаками воспаления липодерматосклероза, показатели в крови периферического воспаления и результаты ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки (выполняли на аппарате Voluson 730 Expert линейным мультичастотным датчиком частотой 10-16 МГц), наличие васкуляризации в воспаленных участках выявляли при помощи высокоэнергетического Допплера.Initially and after 3.5 months, the localization, size, color and level of pain were determined on the 100 mm visual analogue scale YOUR, the circumference of the lower extremity with signs of inflammation of lipodermatosclerosis, blood parameters of peripheral inflammation and the results of ultrasonography of the skin and subcutaneous fat (performed on the apparatus Voluson 730 Expert linear multi-frequency sensor frequency of 10-16 MHz), the presence of vascularization in the inflamed areas was detected using high-energy Doppler.
Через 3,5 месяца терапии по предлагаемому способу уплотнение, которое распространялось на медиально-передней и медиально-задней поверхностях, локализовалось только на медиальной поверхности в нижней трети левой голени, ВАШ боли (для чего врач надавливает на центр уплотнения указательным пальцем до побеления ногтевой пластины, пациент показывает на смайлик. Врач записывает цифровой результат.) - от 45 мм до 10 мм, размером - от 15 см до 6 см и цветом - от багрового до бледно-розового, скорость оседания эритроцитов - от 21 до 10 мм/ч, С-реактивный белок - от 10,3 до 4,7 мг/л. Симптом «блюдца» - от положительного до слабовыраженного. Пастозность левой голени, ее окружность в пораженной части уменьшилась от 39 см до 35 см. Нормализовалась конфигурация и подвижность левого голеностопного сустава. По данным ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки уплотнения на фоне терапии толщина подкожной жировой клетчатки снизилась от 108 мкм до 87 мкм, границы этой зоны были неровными и недостаточно четкими с нормализацией васкуляризации. Акустическая плотность и размер в гипоэхогенной зоне увеличились с 3 ед до 21 ед и с 21 мм до 72 мм, соответственно.After 3.5 months of therapy according to the proposed method, the seal, which was distributed on the medial-anterior and medial-posterior surfaces, was localized only on the medial surface in the lower third of the left lower leg, YOUR pain (for which the doctor presses the center of the seal with the index finger to whiten the nail plate , the patient points to the emoticon. The doctor writes a digital result.) - from 45 mm to 10 mm, size - from 15 cm to 6 cm and color - from crimson to pale pink, erythrocyte sedimentation rate - from 21 to 10 mm / h, C-reactive protein - from 10.3 to 4.7 mg / l. Symptom "saucers" - from positive to mild. The pastosity of the left lower leg, its circumference in the affected part, decreased from 39 cm to 35 cm. The configuration and mobility of the left ankle joint normalized. According to ultrasonography of the skin and subcutaneous fatty tissue densification during therapy, the thickness of the subcutaneous fatty tissue decreased from 108 microns to 87 microns, the boundaries of this zone were uneven and not clear enough with normalization of vascularization. The acoustic density and size in the hypoechoic zone increased from 3 units to 21 units and from 21 mm to 72 mm, respectively.
Пример №2Example No. 2
Больная Р., 52 лет, поступила с жалобами на болезненные багровые уплотнения голеней, боль в голеностопных суставах, пастозность голеней и стоп.Patient R., 52 years old, was admitted with complaints of painful crimson compaction of the legs, pain in the ankle joints, pasty of the legs and feet.
Анамнез болезни. Считает себя больной около 3 лет, когда впервые появилось болезненное покраснение на левой голени. Через 1,5 года появилось аналогичное уплотнение на правой голени. Консультирована флебологом, диагноз - хроническая венозная недостаточность, рекомендован прием детралекса 500 мг 2 раза в день в течение 2 мес с повторным курсом через 2 мес и ношение компрессионного трикотажа - с неудовлетворительным (недостаточным) эффектом. Через 2,7 мес заболевания воспалительный процесс приобрел гиперпигментированный диффузный распространенный характер до средней трети голеней с отеком стоп, принимала детралекс 500 мг 2 раза в день, диклофенак 150 мг в день, плаквенил 600 мг в день и ношение компрессионного трикотажа - с недостаточным эффектом.Medical history. Considers himself ill for about 3 years, when the first appeared painful redness on the left lower leg. After 1.5 years, a similar seal appeared on the right lower leg. Consulted by a phlebologist, the diagnosis of chronic venous insufficiency, it is recommended to take Detralex 500 mg 2 times a day for 2 months with a second course after 2 months and wearing compression hosiery with an unsatisfactory (insufficient) effect. After 2.7 months of the disease, the inflammatory process acquired a hyperpigmented diffuse spread to the middle third of the legs with edema of the feet, took Detralex 500 mg 2 times a day, diclofenac 150 mg per day, plaquenil 600 mg per day and wearing compression hosiery with insufficient effect.
Объективно: на медиально-передней и медиально-задней поверхностях до средней трети голеней болезненные (ВАШ боли 45 мм) диффузные (25 см) коричнево-багровые уплотнения. Симптом «блюдца» резко положителен. Пастозность голеней: окружность правой голени 39 см и левой - 42 см. Периферический отек стоп и нижней трети голеней, больше слева. Пастозность голеностопных суставов и ограничение их подвижности. Выраженный венозный рисунок нижних конечностей.Objectively: on the medial-anterior and medial-posterior surfaces up to the middle third of the legs, painful (YOUR pain 45 mm) diffuse (25 cm) brown-crimson seals. The "saucer" symptom is sharply positive. Pastility of the legs: the circumference of the right lower leg is 39 cm and the left is 42 cm. Peripheral edema of the feet and lower third of the lower legs, more on the left. Pastosis of the ankle joints and limitation of their mobility. Pronounced venous pattern of the lower extremities.
Диагноз: Лобулярный панникулит-липодерматосклероз. Хроническая венозная недостаточность IV класса (по СЕАР).Diagnosis: Lobular panniculitis-lipodermatosclerosis. Chronic venous insufficiency IV class (CEAR).
На стационарном этапе больная на фоне продолжения приема нестероидных противовоспалительных (найз 100 мг 2 раза в день), аминохинолиновых (плаквенил 600 мг в день) препаратов и венотоников (детралекса 500 мг 2 раза в день в течение 2 мес. с повторным курсом через 2 мес.), начат курс фармакопунктуры, согласно разработанному методу.At the stationary stage, the patient is on the background of continued administration of non-steroidal anti-inflammatory (nize 100 mg 2 times a day), aminoquinoline (plaquenil 600 mg per day) drugs and venotonics (detralex 500 mg 2 times a day for 2 months with a second course in 2 months .), a pharmacopuncture course has been started, according to the developed method.
Через 3 месяца перерыва вводили смеси ПАС и ВЛС, согласно разработанному методу.After 3 months of break, a mixture of PAS and VLS was introduced, according to the developed method.
На амбулаторном и домашнем этапе больная продолжала принимать плаквенил 600 мг в день, найз 100 мг в день и курсами по 2 месяца детралекс 500 мг 2 раза в день.At the outpatient and home stages, the patient continued to take plaquenil 600 mg per day, 100 mg daily, and 2-month courses of detralex 500 mg 2 times a day.
Исходно и через 3,5 месяца определялись локализация, размер, цвет и уровень боли по 100-мм визуальной аналоговой шкале ВАШ боли, окружность голеней с признаками воспаления липодерматосклероза, показатели в крови периферического воспаления и результаты ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки (выполняли на аппарате Voluson 730 Expert линейным мультичастотным датчиком частотой 10-16 МГц), наличие васкуляризации в воспаленных участках выявляли при помощи высокоэнергетического Допплера.Initially and after 3.5 months, the localization, size, color and level of pain were determined on the 100 mm visual analogue scale of YOUR pain, the circumference of the lower legs with signs of inflammation of lipodermatosclerosis, the blood parameters of peripheral inflammation and the results of ultrasonography of the skin and subcutaneous fat (performed on the apparatus Voluson 730 Expert linear multi-frequency sensor frequency of 10-16 MHz), the presence of vascularization in the inflamed areas was detected using high-energy Doppler.
Через 3,5 месяца терапии по предлагаемому способу уплотнения, которые распространялись на медиально-передней и медиально-задней поверхностях локализовалось только на медиально-латеральной поверхности в нижней трети голеней, ВАШ боли - от 45 мм до 10 мм, размером - от 25 см до 10 см и цветом - от коричнево-багрового до светло-коричневого, скорость оседания эритроцитов - от 28 до 12 мм/ч, С-реактивный белок - от 12,1 до 3,9 мг/л. Симптом «блюдца» - от резко положительного до умеренно выраженного. Пастозность голеней и их окружность в пораженной части уменьшились в правой голени от 39 см до 34 см и левой - от 42 см до 37 см. Нормализовалась конфигурация и подвижность голеностопных суставов. По данным ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки уплотнения на фоне терапии толщина подкожной жировой клетчатки снизилась от 114 мкм до 94 мкм, границы этой зоны были неровными и недостаточно четкими с нормализацией васкуляризации. Акустическая плотность и размер в гипоэхогенной зоне увеличились с 3 ед до 21 ед и с 285 мм до 155 мм, соответственно.After 3.5 months of therapy according to the proposed method, the seals that spread on the medial-anterior and medial-posterior surfaces were localized only on the medial-lateral surface in the lower third of the legs, YOUR pain - from 45 mm to 10 mm, size - from 25 cm to 10 cm and color - from brown-crimson to light brown, erythrocyte sedimentation rate - from 28 to 12 mm / h, C-reactive protein - from 12.1 to 3.9 mg / l. The symptom of the “saucer” is from sharply positive to moderately pronounced. The pastosity of the lower legs and their circumference in the affected part decreased in the right lower leg from 39 cm to 34 cm and the left lower leg from 42 cm to 37 cm. The configuration and mobility of the ankle joints were normalized. According to ultrasonography of the skin and subcutaneous fatty tissue densification during therapy, the thickness of subcutaneous fatty tissue decreased from 114 μm to 94 μm, the boundaries of this zone were uneven and not clear enough with normalization of vascularization. The acoustic density and size in the hypoechoic zone increased from 3 units to 21 units and from 285 mm to 155 mm, respectively.
В примере №3 приводим результат стандартной терапии.In example No. 3, we present the result of standard therapy.
Больная А, 47 лет, предъявляла жалобы на болезненное ярко-багровое уплотнение левой голени, боль в коленных суставах, пастозность левой голени и стопы.Patient A, 47 years old, complained of a painful bright crimson seal of the left lower leg, pain in the knee joints, pastiness of the left lower leg and foot.
Анамнез болезни. Считает себя больной около 1,5 лет, когда после длительной физической нагрузки впервые появилось болезненное покраснение на левой голени. Консультирована флебологом, диагноз - хроническая венозная недостаточность, рекомендован прием детралекса 500 мг 2 раза в день в течение 2 мес с повторным курсом через 2 мес и ношение компрессионного трикотажа - с неудовлетворительным эффектом (уплотнение увеличилось в размере и усилилась боль, впервые отметила боль в коленных суставах). Консультирована ревматологов, диагноз остеоартрит, двусторонний гонартроз, ст II, ФК 0-1, рекомендован прием нестероидных противовспалительных средств (диклофенак 150 мг/сут), хондропротекторы (артра 600 мг два раза в сутки в течение 5 мес) и выполнение рекомендация флеболога. Через 6 мес терапии значимого эффекта от лечения на уплотнение не выявлено и пациентка обратилась в ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой. Госпитализирована в институт с диагнозом лобулярный панникулит-липодерматосклероз; остеоартрит, двусторонний гонартроз ст II, ФК 0-1; хроническая венозная недостаточность IV класса (по СЕАР).Medical history. He considers himself a patient for about 1.5 years, when, after prolonged physical activity, painful redness first appeared on the left lower leg. Consulted by a phlebologist, the diagnosis of chronic venous insufficiency, it was recommended to take Detralex 500 mg 2 times a day for 2 months with a second course after 2 months and wearing compression hosiery with unsatisfactory effect (compaction increased in size and pain intensified, pain in the knees was first noted joints). Consulted by rheumatologists, the diagnosis of osteoarthritis, bilateral gonarthrosis, Art II, FC 0-1, recommended the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (diclofenac 150 mg / day), chondroprotectors (arthra 600 mg twice a day for 5 months) and the recommendation of a phlebologist. After 6 months of therapy, a significant effect of the treatment on compaction was not revealed, and the patient turned to the FGBNU NIIR them. V.A. Nasonova. Hospitalized at the Institute with a diagnosis of lobular panniculitis-lipodermatosclerosis; osteoarthritis, bilateral gonarthrosis, art. II, FC 0-1; chronic venous insufficiency of the IV class (according to CEAP).
Объективно: на медиально-передней поверхности до средней трети голеней болезненное (ВАШ боли 50 мм) диффузное (24 см) ярко-багровое уплотнение. Симптом «блюдца» положителен. Периферический отек стоп и нижней трети голеней, больше слева (окружность левой голени 35 см). Суставы без особенностей, боль в проекции «гусиной лапки) коленных суставов (ВАШ боли 40 мм). Выраженный венозный рисунок нижних конечностей. По другим системам без особенностей.Objectively: on the medial-anterior surface up to the middle third of the legs, the painful (YOUR pain is 50 mm) diffuse (24 cm) bright crimson seal. The symptom of the “saucer” is positive. Peripheral edema of the feet and lower third of the legs, more on the left (the circumference of the left leg is 35 cm). Joints without features, pain in the projection of the "crow's feet" of the knee joints (YOUR pain is 40 mm). Pronounced venous pattern of the lower extremities. On other systems without features.
На стационарном этапе в течение 18 дней проводилась терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (найз 100 мг 2 раза в день), хондропротекторами (артра 600 мг 2 раза в день) и венотониками (детралекс 500 мг 2 раза в день в течение 2 мес. с повторным курсом через 2 мес.).At the stationary stage, therapy was carried out for 18 days with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nize 100 mg 2 times a day), chondroprotectors (arthra 600 mg 2 times a day) and venotonics (detralex 500 mg 2 times a day for 2 months with a second course after 2 months).
На амбулаторном этапе в течение 3,5 мес больная продолжала принимать найз 100 мг в день, артру по 600 мг 2 раза в сутки и курсами по 2 месяца детралекс 500 мг 2 раза в день - с неудовлетворительным эффектом.At the outpatient stage, for 3.5 months the patient continued to take 100 mg daily, arthritis 600 mg 2 times a day and 2-month courses of detralex 500 mg 2 times a day - with an unsatisfactory effect.
Исходно и через 3,5 месяца определялись локализация, размер, цвет и уровень боли по 100-мм визуальной аналоговой шкале ВАШ боли, окружность голеней с признаками воспаления липодерматосклероза, показатели в крови периферического воспаления и результаты ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки (выполняли на аппарате Voluson 730 Expert линейным мультичастотным датчиком частотой 10-16 МГц), наличие васкуляризации в воспаленных участках выявляли при помощи высокоэнергетического Допплера.Initially and after 3.5 months, the localization, size, color and level of pain were determined on the 100 mm visual analogue scale of YOUR pain, the circumference of the lower legs with signs of inflammation of lipodermatosclerosis, the blood parameters of peripheral inflammation and the results of ultrasonography of the skin and subcutaneous fat (performed on the apparatus Voluson 730 Expert linear multi-frequency sensor frequency of 10-16 MHz), the presence of vascularization in the inflamed areas was detected using high-energy Doppler.
Через 3,5 месяца терапии уплотнение распространялось на заднюю поверхность, т.е. в воспалительный процесс были вовлечены уже три поверхности в нижней трети левой голени - медиально-передне-задняя поверхности. ВАШ боли уплотнения остался без динамики (исходно 50 мм и через 3,5 мес 50 мм), увеличился размер уплотнения от 24 см до 29 см, изменился цвет - от ярко-багрового к багрово-коричневому, скорость оседания эритроцитов - от 28 до 32 мм/ч, С-реактивный белок - от 12,1 до 13,9 мг/л. Симптом «блюдца» - через 3,5 мес стал резко положительный. Пастозность левой голеней и ее окружность в пораженной части увеличилась с 35 см до 39 см. По данным ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки уплотнения на фоне терапии толщина подкожной жировой клетчатки увеличилась от 110 мкм до 119 мкм, границы этой зоны неровные и недостаточно четкие. Акустическая плотность и размер в гипоэхогенной зоне составили от 231 мм до 274 мм.After 3.5 months of therapy, the seal spread to the posterior surface, i.e. Three surfaces in the lower third of the left tibia - the medial-anteroposterior surface - were already involved in the inflammatory process. YOUR seal pain remained unchanged (initially 50 mm and after 3.5 months 50 mm), the size of the seal increased from 24 cm to 29 cm, the color changed - from bright crimson to crimson, erythrocyte sedimentation rate - from 28 to 32 mm / h, C-reactive protein - from 12.1 to 13.9 mg / L. The symptom of the “saucer” - after 3.5 months it became sharply positive. The pastosity of the left tibia and its circumference in the affected part increased from 35 cm to 39 cm. According to ultrasonography of the skin and subcutaneous fatty tissue of the compaction, the thickness of the subcutaneous fatty tissue increased from 110 μm to 119 μm during therapy, the boundaries of this zone are uneven and not clear enough. The acoustic density and size in the hypoechoic zone ranged from 231 mm to 274 mm.
Таким образом, предложенный способ лечения лобулярного панникулита-липодерматосклероза обеспечивает повышение эффективности лечения благодаря новой совокупности точек акупунктуры, локальности действия и двойному воздействию на них, а также совокупности лекарственных препаратов, что позволяет добиться снижения внутрисосудистого сопротивления, проявлений венозного застоя, а также выраженных анальгетического и регенерирующего эффектов, оказывает липолитическое и противовоспалительное влияние на подкожную жировую клетчатку.Thus, the proposed method for the treatment of lobular panniculitis-lipodermatosclerosis improves the effectiveness of treatment due to the new combination of acupuncture points, locality of action and double exposure to them, as well as a combination of drugs, which allows to reduce intravascular resistance, manifestations of venous stasis, as well as pronounced analgesic and regenerative effects, has a lipolytic and anti-inflammatory effect on subcutaneous fat.
Предлагаемый способ лечения применен у 56 больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом (52 женщины и 4 мужчин) в возрасте от 18 до 80 лет, с давностью заболевания от 2 месяцев до 11 лет, с поражением кожи и подкожной жировой клетчатки голеней, голеностопных и коленных суставов. Контрольную группу составили 20 пациентов с лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом в возрасте от 18 до 80 лет, с давностью заболевания 1,9 мес до 11,2 лет, с поражением кожи и ПЖК голеней, голеностопных и коленных суставов.The proposed method of treatment was used in 56 patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis (52 women and 4 men) aged 18 to 80 years old, with a disease duration of 2 months to 11 years, with damage to the skin and subcutaneous fatty tissue of the legs, ankles and knees. The control group consisted of 20 patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis aged 18 to 80 years, with a disease duration of 1.9 months to 11.2 years, with damage to the skin and pancreas of the lower legs, ankle and knee joints.
Работа проводилась в ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой.The work was carried out in the FSBI NIIR them. V.A. Nasonova.
При анализе основной группы больных выявлено, что у 20 больных (36%) воспаление ПЖК возникало в весенне-летнее время, в 70% случаев носило ассиметричный характер, преимущественно локализовалось на медиальной поверхности голени (75%) с последующей дистрофией и развитием симптома «бокала» (79,2%, р=0,00556). Средний размер узлов составлял 9,8±4,1 см с умеренной болезненностью (ВАШ боли = 35,0±26,3 мм и количеством до 5 уплотнений у 57% больных. Диаметр средней трети пораженной голени значимо превышал таковой на здоровой стороне - 44,7±5,6 см и 40,3±4,4 см, соответственно (р=0,003). В зависимости от длительности заболевания выделены основные варианты течения: острое (до 3 мес.), подострое (от 3 мес. до 6 мес.) и хроническое (более 6 мес.).An analysis of the main group of patients revealed that in 20 patients (36%), pancreatic inflammation occurred in the spring and summer, in 70% of cases it was asymmetric, mainly localized on the medial surface of the lower leg (75%), followed by dystrophy and the development of the “glass” symptom "(79.2%, p = 0.00556). The average node size was 9.8 ± 4.1 cm with moderate soreness (YOUR pain = 35.0 ± 26.3 mm and up to 5 seals in 57% of patients. The diameter of the middle third of the affected lower leg was significantly greater than that on the healthy side - 44 , 7 ± 5.6 cm and 40.3 ± 4.4 cm, respectively (p = 0.003). Depending on the duration of the disease, the main variants of the course were identified: acute (up to 3 months), subacute (from 3 months to 6 months) and chronic (more than 6 months).
В 20 случаях (37,7%) в возрасте 51,8±15,7 лет наблюдали острое течение заболевания, характеризовавшееся развитием уплотнений розового цвета без четких границ в течение 1,47±0,3 мес (р=0,001). Подострое течение заболевания отмечено у 12 пациентов (22,6%) в возрасте 57,50±12,1 лет с длительностью воспалительного процесса 7,4±5,7 мес., уплотнениями красно-багрового цвета и положительным «симптомом бокала» в 91,67% случаев. У 21 пациента (39,6%) в возрасте 56,1±11,9 лет диагностировано хроническое течение с длительностью заболевания 43,3±24,0 мес., четко очерченными багрово-коричневого цвета уплотнениями, в 17 случаях (80,95%) выявлен симптом «бокала». Риск развития этого симптома возрастал в 2,3 раза в группе с хроническим течением, по сравнению с таковым при остром (95%, ДИ 1,2-4,4, р=.003).In 20 cases (37.7%) aged 51.8 ± 15.7 years, an acute course of the disease was observed, characterized by the development of pink seals without clear boundaries for 1.47 ± 0.3 months (p = 0.001). The subacute course of the disease was observed in 12 patients (22.6%) aged 57.50 ± 12.1 years with an inflammatory process duration of 7.4 ± 5.7 months, red-purple seals and a positive “glass symptom” of 91 , 67% of cases. In 21 patients (39.6%) aged 56.1 ± 11.9 years, a chronic course was diagnosed with a disease duration of 43.3 ± 24.0 months, clearly defined crimson-brown seals in 17 cases (80.95 %) a symptom of a "glass" was detected. The risk of developing this symptom increased by 2.3 times in the group with a chronic course, compared with that in acute (95%, CI 1.2-4.4, p = .003).
Через 3,5 месяца терапии по предлагаемому способу в 78% случаев локализация уплотнения регрессировала до медиальной поверхности нижней трети голеней. Оценка боли пациентами по визуальной аналоговой шкале значимо снизилась на 71,6%. Размер воспаленного очага уменьшился на 17,4±6,2 см с преобладанием розового цвета над уплотнением у 67% больных. Симптом «блюдца» нивелировал у 64% больных, что ассоциировалось со значительным уменьшением периферических отеков и окружности в пораженной части голени на 8,3±1,9 см.After 3.5 months of therapy according to the proposed method in 78% of cases, the localization of compaction regressed to the medial surface of the lower third of the legs. Assessment of pain by patients on a visual analogue scale significantly decreased by 71.6%. The size of the inflamed lesion decreased by 17.4 ± 6.2 cm with a predominance of pink over compaction in 67% of patients. The “saucer” symptom neutralized in 64% of patients, which was associated with a significant decrease in peripheral edema and circumference in the affected part of the lower leg by 8.3 ± 1.9 cm.
Предлагаемый метод лечения позволил нормализовать конфигурацию и подвижность голеностопных и коленных суставов у 58% больных. По результатам ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки уплотнения на фоне терапии, толщина подкожной жировой клетчатки снизились на 103±76 мкм, нормализовались границы и васкуляризация этой зоны у 73% больных. Акустическая плотность увеличилась на 19,7±6,4 ед., размер гипоэхогенной зоны уменьшился на 137,2±67,8 мм. К 4-му месяцу у 41% больных удалось отменить нестероидные противовоспалительные препараты.The proposed treatment method allowed to normalize the configuration and mobility of the ankle and knee joints in 58% of patients. According to the results of ultrasonography of the skin and subcutaneous fatty tissue compaction during therapy, the thickness of subcutaneous fatty tissue decreased by 103 ± 76 μm, the borders and vascularization of this zone were normalized in 73% of patients. The acoustic density increased by 19.7 ± 6.4 units, the size of the hypoechoic zone decreased by 137.2 ± 67.8 mm. By the 4th month, 41% of patients managed to cancel non-steroidal anti-inflammatory drugs.
В контрольной группе лобулярный панникулит-липодерматосклероз носил ассиметричный характер в 65% случаев, преимущественно локализовался на медиальной поверхности голени (70%) с последующей дистрофией и развитием симптома «бокала» (75%, р=0,00556). Средний размер узлов составлял 10,1±3,4 см с умеренной болезненностью (ВАШ боли = 35,3±25,7 мм и количеством до 5 уплотнений у 60% больных. Диаметр средней трети пораженной голени значимо превышал таковой на здоровой стороне - 43,8±5,4 см и 41,1±3,9 см, соответственно (р=0,05). В 9 случаях (45%) выявлено острое течение заболевания, у 5 больных (25%) - подострое и у 6 (30%) - хроническое течение заболевания. Через 3,5 месяца терапии нестероидными противовоспалительными средствами и венотониками в 25% случаев выявлен удовлетворительный эффект, в виде уменьшения боли на 15,2±6,3 мм и размера уплотнения на 2,6±1,4 см по сравнению с исходными уровнями показателей. Симптом «блюдца» не имел значимого регресса по сравнению с началом, что ассоциировалось с периферической пастозностью голеней, окружность пораженной части голени в результате наблюдения увеличилась на 2,3±1,6 см. По данным ультрасонографии кожи и подкожной жировой клетчатки уплотнения на фоне терапии толщина подкожной жировой клетчатки увеличилась на 73±26 мкм, акустическая плотность снизилась на 9,6±4,1 ед., размер гипоэхогенной зоны увеличился на 89,7±46,3 мм.In the control group, lobular panniculitis-lipodermatosclerosis was asymmetric in 65% of cases, mainly localized on the medial surface of the lower leg (70%), followed by dystrophy and the development of the symptom of the “glass” (75%, p = 0.00556). The average node size was 10.1 ± 3.4 cm with moderate soreness (YOUR pain = 35.3 ± 25.7 mm and up to 5 seals in 60% of patients. The diameter of the middle third of the affected lower leg was significantly greater than that on the healthy side - 43 , 8 ± 5.4 cm and 41.1 ± 3.9 cm, respectively (p = 0.05). In 9 cases (45%) an acute course of the disease was revealed, in 5 patients (25%) - subacute and in 6 (30%) - chronic course of the disease.After 3.5 months of therapy with non-steroidal anti-inflammatory drugs and venotonic drugs, a satisfactory effect was revealed in 25% of cases, in the form of a decrease in pain by 15.2 ± 6.3 mm and compaction size by 2.6 ± 1.4 cm compared to the initial levels of the indicators.The “saucer” symptom did not have significant regression compared to the beginning, which was associated with peripheral pasticity of the lower legs, the circumference of the affected part of the lower leg increased by 2 as a result of observation , 3 ± 1.6 cm. According to ultrasonography of the skin and subcutaneous adipose tissue, during treatment, the thickness of subcutaneous adipose tissue increased by 73 ± 26 μm, the acoustic density decreased by 9.6 ± 4.1 units, the size of the hypoechoic zone increased by 89.7 ± 46.3 mm.
Таким образом, предлагаемый способ лечения значительно снижает болевой синдром, улучшает функциональный статус и локомоторную функцию опорно-двигательного аппарата, увеличивает двигательную активность (мощность движения коленных и голеностопных суставов), предупреждает деформации мягких тканей голеней, уменьшает потребность больных в симптоматической терапии, позволяет снизить активность заболевания и, в ряде случаев, достигнуть ремиссии у больных лобулярным панникулитом-липодерматосклерозом до 6-7 мес.Thus, the proposed method of treatment significantly reduces pain, improves the functional status and locomotor function of the musculoskeletal system, increases motor activity (power of movement of the knee and ankle joints), prevents deformation of the soft tissues of the legs, reduces the need for patients with symptomatic therapy, reduces activity diseases and, in some cases, achieve remission in patients with lobular panniculitis-lipodermatosclerosis up to 6-7 months.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117000A RU2701392C1 (en) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117000A RU2701392C1 (en) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2701392C1 true RU2701392C1 (en) | 2019-09-26 |
Family
ID=68063463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019117000A RU2701392C1 (en) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2701392C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611397C1 (en) * | 2016-04-08 | 2017-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью Медицинская Корпорация "РАНА" | Skin regeneration and rejuvenation method (versions) |
-
2019
- 2019-05-31 RU RU2019117000A patent/RU2701392C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611397C1 (en) * | 2016-04-08 | 2017-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью Медицинская Корпорация "РАНА" | Skin regeneration and rejuvenation method (versions) |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| CHOONHAKARN С, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - 66(6). - P. 1013-4. * |
| SHUSTER M, Morley K, Logan J. at el. Lipodermatosclerosis secondary to pemetrexed use. // J. Thorac. Oncol. - 2015. - 10(3). - P. 11-2. * |
| TER POORTEN М.С., THIERS В.Н. Panniculitis // Dermatol Clin. - 2002. - 20 (3). - P. 421-433; Miteva M, Romanelli P, Kirsner RS. Lipodermatosclerosis // Dermatol Ther. - 2010. - 23(4). -P. 375-88. * |
| TER POORTEN М.С., THIERS В.Н. Panniculitis // Dermatol Clin. - 2002. - 20 (3). - P. 421-433; Miteva M, Romanelli P, Kirsner RS. Lipodermatosclerosis // Dermatol Ther. - 2010. - 23(4). -P. 375-88. CHOONHAKARN С, Chaowattanapanit S. Lipodermatosclerosis: improvement noted with hydroxychloroquine and pentoxifylline // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - 66(6). - P. 1013-4. SHUSTER M, Morley K, Logan J. at el. Lipodermatosclerosis secondary to pemetrexed use. // J. Thorac. Oncol. - 2015. - 10(3). - P. 11-2. * |
| ЗУБКОВА С.А. Ультразвуковая терапия и мезотерапевтическое введение гомотоксикологических препаратов в комплексном лечении больных отечно-фибросклеротической панникулитопатией. Рефлексотер. и комплементарная мед. 2012. 1(1). С. 62-64. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Omar et al. | Efficacy of shock wave therapy on chronic diabetic foot ulcer: a single-blinded randomized controlled clinical trial | |
| Janković et al. | Frequency rhythmic electrical modulation system in the treatment of chronic painful leg ulcers | |
| US9180287B2 (en) | Use of local anesthesia and electrical stimulation in peripheral wound treatment | |
| Murphy et al. | Implementation of Wound Hygiene in clinical practice: early use of an antibiofilm strategy promotes positive patient outcomes | |
| Zuccaro et al. | The effectiveness of laser therapy for hypertrophic burn scars in pediatric patients: a prospective investigation | |
| Neelambika et al. | Integrative approach for diabetic foot management–a case report | |
| RU2701392C1 (en) | Method of treating lobular panniculitis - lipodermatosclerosis patients | |
| Fu et al. | Percutaneous intra-arterial hyaluronidase injection for hyaluronic acid filler embolism threatening skin barrier integrity: implementation of a stepwise treatment protocol | |
| Ibrahim et al. | Morphea patients treated with platelet rich plasma: a pilot study | |
| Chu et al. | Surrounding needling and narrowband ultraviolet B phototherapy treatment: synergistic effects for repigmentation in chronic, stable nonsegmental vitiligo | |
| Osmanoglu et al. | Comparison of the therapeutic efficacy of extracorporeal shock wave therapy versus corticosteroid iontophoresis in carpal tunnel syndrome: a prospective randomized study | |
| RU2332990C1 (en) | Method for treatment of trophic ulcers in patients with diabetes | |
| Sweilam et al. | Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) versus local steroids injection in the management of carpal tunnel syndrome | |
| RU2597158C1 (en) | Method of treatment of degenerative-dystrophic diseases of locomotor system | |
| RU2800323C1 (en) | Method of treatment of post-traumatic scars | |
| RU2393896C1 (en) | Method for laser treatment various forms of psoriasis | |
| Ahuja et al. | Development of traumatic neuromas in a patient following endovenous laser ablation and microphlebectomy procedures: a rare complication from the removal of varicose veins | |
| Gupta et al. | Iontophoresis with Murivenna kwatha as an adjunctive therapy in the management of Vata kantaka (Plantar fasciitis): A case report | |
| RU2577292C1 (en) | Method for treating epicondylitis or heel spurs using alloplant biomaterial | |
| Monari et al. | Nested graft for chronic ulcer in scar tissue after heroin extravasation in a drug addict | |
| RU2289399C2 (en) | Method for treating open trophic disorders cases based on chronic venous insufficiency of lower extremities | |
| Hu et al. | Case Report: Successful Outcome for Refractory Diabetic Peripheral Neuropathy in Patients With Ultrasound-Guided Injection Treatment | |
| Sankaran et al. | A Comprehensive Study on Design of Frequency Probe for Treatment of Plantar Corns and Warts using Microwave Technology | |
| Tabia et al. | Ultrasonographic Response to Polarized Light Therapy in the Treatment of Atopic Dermatitis | |
| Wu et al. | Complex decongestive therapy combined with needle electrode stimulation facilitates postoperative rehabilitation of lymphedema |