RU2799015C1 - Method of local treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients - Google Patents
Method of local treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients Download PDFInfo
- Publication number
- RU2799015C1 RU2799015C1 RU2022127883A RU2022127883A RU2799015C1 RU 2799015 C1 RU2799015 C1 RU 2799015C1 RU 2022127883 A RU2022127883 A RU 2022127883A RU 2022127883 A RU2022127883 A RU 2022127883A RU 2799015 C1 RU2799015 C1 RU 2799015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cattle
- drug
- hooves
- diseases
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 11
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims abstract description 11
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 46
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 5
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 2
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 208000010801 foot rot Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical group [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYLKCEKZZWDRSF-VTLYIQCISA-N 2,2-dichloro-n-[(1r,2r)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide;5-methyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O.ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ZYLKCEKZZWDRSF-VTLYIQCISA-N 0.000 description 1
- MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid Chemical compound N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 241000186041 Actinomyces israelii Species 0.000 description 1
- 208000005223 Alkalosis Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 description 1
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010017564 Fusobacterium infections Diseases 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 102100035792 Kininogen-1 Human genes 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010028846 Necrobacillosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical class C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607766 Shigella boydii Species 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 1
- 102220631423 Very-long-chain (3R)-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1_A61D_mutation Human genes 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002340 alkalosis Effects 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003160 anti-catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000037358 bacterial metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 208000023867 digital dermatitis in cattle Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009526 moderate injury Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000002856 peripheral neuron Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 229940115939 shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 1
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к лекарственным композициям для лечения крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов, которые могут быть использованы для ускоренного лечения язвенных болезней, открытых раневых поверхностей, в частности для лечения язвенных болезней копытец крупного рогатого скота.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely to medicinal compositions for the treatment of cattle based on a combination of active ingredients that can be used for the accelerated treatment of peptic ulcers, open wound surfaces, in particular for the treatment of peptic ulcers of cattle hooves.
Известен способ лечения копытной гнили овец и коз путем прогона животных через ванну с раствором сернокислой меди, при этом животных перед прогоном через ванну с раствором сернокислой меди прогоняют через ванну с водным раствором анионного поверхностно-активного вещества, а после ванны с сернокислой медью - через ванну с водным раствором смеси четвертичных аммониевых солей. В способе в качестве водного раствора анионного поверхностно-активного вещества используют 0,1-0,25%-ный водный раствор C11-C17алкилсульфоната натрия, а в качестве смеси четвертичных аммониевых солей - смесь следующего состава, вес. %: C10-C18-алкилтриметиламмоний хлорид 2,5-5,0; цетилперидиний хлорид 0,5-1,0; вода - остальное (а. с. SU №895427, МПК A61D 7/00, A61K 31/00, опубл. 07.01.1982 г.).A known method of treating foot rot in sheep and goats by running animals through a bath with a solution of copper sulphate, while animals before running through a bath with a solution of copper sulphate are driven through a bath with an aqueous solution of an anionic surfactant, and after a bath with copper sulphate - through the bath with an aqueous solution of a mixture of quaternary ammonium salts. In the method, a 0.1-0.25% aqueous solution of sodium C11-C17 alkylsulfonate is used as an aqueous solution of an anionic surfactant, and a mixture of the following composition is used as a mixture of quaternary ammonium salts, wt. %: C10-C18-alkyltrimethylammonium chloride 2.5-5.0; cetylperidinium chloride 0.5-1.0; water - the rest (a.c. SU No. 895427, IPC A61D 7/00, A61K 31/00, publ. 01/07/1982).
Недостатком данного способа является низкий лечебный эффект, незначительная пролонгированность действия препарата.The disadvantage of this method is the low therapeutic effect, slight prolongation of the drug.
Известен способ лечения заболевания копыт сельскохозяйственных животных путем последовательной обработки копыт фармакологическими средствами, при этом обработку копыт проводят сначала анодной фракцией (анолитом), затем катодной (католитом), полученными электроактивированием 1-2%-ного водного раствора природного бишофита. В способе лечения заболевания копыт сельскохозяйственных животных окислительно-восстановительный потенциал анолита составляет не менее +1000 мВ, а католита - не менее -450 мВ. В способе лечения заболевания копыт сельскохозяйственных животных обработку копыт каждой фракцией осуществляют в течение не менее 3 мин (см. пат. RU №2187312, МПК A61K 33/00, A61K 33/14, опубл. 20.08.2002 г.).A known method of treating diseases of the hooves of farm animals by sequential treatment of hooves with pharmacological agents, while the treatment of hooves is carried out first with the anode fraction (anolyte), then the cathode (catholyte), obtained by electroactivation of a 1-2% aqueous solution of natural bischofite. In the method for treating diseases of the hooves of farm animals, the redox potential of the anolyte is at least +1000 mV, and the catholyte is at least -450 mV. In a method for treating diseases of the hooves of farm animals, the treatment of hooves with each fraction is carried out for at least 3 minutes (see US Pat. RU No. 2187312, IPC A61K 33/00, A61K 33/14, publ. 20.08.2002).
Недостатком данного способа является низкий лечебный эффект, появление осложнений и рецидивов.The disadvantage of this method is the low therapeutic effect, the occurrence of complications and relapses.
В настоящее время существует несколько способов лечения и профилактики заболеваний копытец крупного рогатого скота.Currently, there are several ways to treat and prevent diseases of the hooves of cattle.
Одним из наиболее распространенных является применение антибиотиков (тетрациклин, линкомицин, спектиномицин, пенициллин и др.). Эти вещества доставляются к пораженным участкам при помощи ножных ванн, аэрозольного распыления, обертывания ног. Несмотря на высокую эффективность антибиотиков, их применение имеет ряд недостатков. Так, эти препараты дороги, их использование при лечении дойных коров может привести к присутствию остатков антибиотиков в мясе и молоке. Так же есть вероятность появления появление штамма бактерий, стойких к данным антибиотикам при длительном лечении. Кроме того, несмотря на доказанный эффект применения антибиотических препаратов для лечения язвенных болезней копытец, они не обеспечивают пролонгированного лечебного эффекта ввиду недостаточной длительности контакта препарата с пораженной областью при местном применении (из-за высокого уровня влажности, интенсивности передвижения животных), и в то же время приводят к росту иммунорезистентности у поголовья при системном инъекционном лечении, не оказывают узконаправленного действия и не способны обеспечить ряд эффектов, гарантирующих комплексность лечения (как то восстановление трофических функций ткани, препятствование рубцеванию, отсутствие у большинства доступных к применению ветеринарных антибиотических препаратов, применяемых для лечения болезней копытец, противогрибкового эффекта).One of the most common is the use of antibiotics (tetracycline, lincomycin, spectinomycin, penicillin, etc.). These substances are delivered to the affected areas using foot baths, aerosol sprays, and foot wraps. Despite the high efficiency of antibiotics, their use has several disadvantages. Thus, these drugs are expensive, their use in the treatment of dairy cows can lead to the presence of antibiotic residues in meat and milk. There is also the possibility of the appearance of a strain of bacteria resistant to these antibiotics during long-term treatment. In addition, despite the proven effect of using antibiotic drugs for the treatment of claw ulcers, they do not provide a prolonged therapeutic effect due to the insufficient duration of contact of the drug with the affected area when applied topically (due to the high level of humidity, the intensity of movement of animals), and at the same time time lead to an increase in immunoresistance in livestock with systemic injection treatment, do not have a narrowly targeted effect and are not able to provide a number of effects that guarantee the complexity of treatment (such as the restoration of trophic functions of the tissue, preventing scarring, the lack of most available veterinary antibiotic drugs used for treatment hoof diseases, antifungal effect).
При лечении инфекционных заболеваний копыт применяют формальдегид. Растворы формальдегида используют как аэрозоль, в виде ножных ванн, а также в составе мазей (RU 2347560 С2). Но этот способ малоэффективен, и применение формальдегида ограничено из-за его токсичности.In the treatment of infectious diseases of the hooves, formaldehyde is used. Formaldehyde solutions are used as an aerosol, in the form of foot baths, and also as part of ointments (RU 2347560 C2). But this method is ineffective, and the use of formaldehyde is limited due to its toxicity.
В качестве средства борьбы и профилактики копытной гнили и некробактериоза использовались гербициды (соединения меди и цинка, пероксиды и др.). Но такие составы для лечения рекомендованы только в больших концентрациях, поэтому они раздражают копыта и здоровые участки кожи.Herbicides (copper and zinc compounds, peroxides, etc.) were used as a means of combating and preventing foot rot and necrobacillosis. But such formulations for treatment are recommended only in high concentrations, so they irritate the hooves and healthy areas of the skin.
В качестве противовоспалительного, местно-обезболивающего, антисептического средства применяют 10%-ную ихтиоловую мазь (Клюев М.А. Лекарственные средства: 5000 наименований лекарственных препаратов и их форм: Справочник / М.А. Клюев, В.А. Ермакова, Р.С. Скулкова // Под редакцией М.А. Клюева. - М.: Книжный дом ЛОКУС, РИПОЛ КЛАССИК, 2004. - с. 239). Ихтиол (Ichthyolum), аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла. Недостатком средства является то, что при длительном применении оно вызывает раздражение, отечность, а также отсутствует комплексное воздействие на область поражения (Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии / Чекман И.С., Полещук А.П., Пятак О.А. и др.; под ред. Чекмана И.С., Полещука А.П., Пятакека О.А. - К.: Здоровье, 1987. - С.696).As an anti-inflammatory, local anesthetic, antiseptic agent, 10% ichthyol ointment is used (Klyuev M.A. Medicines: 5000 names of drugs and their forms: Handbook / M.A. Klyuev, V.A. Ermakova, R. S. Skulkova // Edited by M.A. Klyuev. - M.: Knizhny Dom LOKUS, RIPOL CLASSIC, 2004. - p. 239). Ichthyol (Ichthyolum), ammonium salt of shale oil sulfonic acids. The disadvantage of the tool is that with prolonged use it causes irritation, swelling, and there is no complex effect on the affected area (Handbook of clinical pharmacology and pharmacotherapy / Chekman I.S., Poleshchuk A.P., Pyatak O.A. and others .; under the editorship of Chekman I.S., Poleshchuk A.P., Pyatakek O.A. - K.: Health, 1987. - P. 696).
Известен способ лечения заболеваний копыт сельскохозяйственных животных путем обработки копыт препаратом на основе четвертичного аммониевого соединения, в качестве которого используют раствор композиции из триметилоктадециламмония бромида 50%, карбамида 50%, отличающийся тем, что перед обработкой у животного очищают места поражений копытец от омертвевших тканей, затем обильно обрабатывают 0,5-1,0%-ным раствором композиции из триметилоктадециламмония бромида 50%, карбамида 50% через день, при этом одновременно проводят выпаивание вышеупомянутой композицией с водой из расчета 1 мл на 1 л в течение 5-7 дней (RU 2582950 C1). Недостатком композиции является токсичность входящих в нее компонентов, которые могут обнаруживаться в молоке животных, находящихся на лечении.A known method for the treatment of diseases of the hooves of farm animals by treating the hooves with a preparation based on a quaternary ammonium compound, which is used as a solution of the composition of trimethyloctadecylammonium bromide 50%, urea 50%, characterized in that before treatment, the animal cleans the lesions of the hooves from dead tissues, then abundantly treated with a 0.5-1.0% solution of a composition of trimethyloctadecylammonium bromide 50%, urea 50% every other day, while at the same time drinking the above composition with water at the rate of 1 ml per 1 liter for 5-7 days (RU 2582950 C1). The disadvantage of the composition is the toxicity of its components, which can be found in the milk of animals under treatment.
Известен способ лечения болезни Мортелларо крупного рогатого скота посредством применения препарата в виде мази, отличающийся тем, что препарат в виде мази наносят на пораженные места 1-2 раза с наложением защитной повязки или без нее, при этом в качестве препарата, который готовят при перемешивании компонентов до получения однородной массы, используют препарат в виде мази следующего состава, мас. %: сульфат меди – 25; оксид цинка - 8; ниосомы сульфата меди 0,1-0,2; ниосомы оксида цинка - 0,1-0,8; мазевая основа – остальное (RU 2 720 232 C1). Недостатком изобретения является низкий уровень проникновения лечебных компонентов в глубинные структуры дермы при лечении патологии и отсутствие компонентов, обеспечивающих адекватную доставку препарата в глублежащие ткани.A known method of treating Mortellaro disease in cattle by using the drug in the form of an ointment, characterized in that the drug in the form of an ointment is applied to the affected areas 1-2 times with or without a protective bandage, while as a drug that is prepared by mixing the components until a homogeneous mass is obtained, the drug is used in the form of an ointment of the following composition, wt. %: copper sulfate - 25; zinc oxide - 8; copper sulfate niosomes 0.1-0.2; niosomes of zinc oxide - 0.1-0.8; ointment base - the rest (RU 2 720 232 C1). The disadvantage of the invention is the low level of penetration of therapeutic components into the deep structures of the dermis in the treatment of pathology and the absence of components that ensure adequate delivery of the drug to the underlying tissues.
Известен способ лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, состоящий в том, что лечебный препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки, отличающийся тем, что в качестве лечебного препарата используют йодпротектин, который разводят дистиллированной водой 1:5, при этом лечение проводят 2-3 раза с интервалом 4-5 дней (RU 2601120 C1). Недостатком способа является низкая пролонгированность действия препарата, отсутствие комплексности лечения.A known method for the treatment of infectious diseases of the distal limbs of cattle, consisting in the fact that the therapeutic drug is applied in a thin layer on the affected surface of the limbs with a bandage, characterized in that as a therapeutic drug using iodoprotectin, which is diluted with distilled water 1:5, with this treatment is carried out 2-3 times with an interval of 4-5 days (RU 2601120 C1). The disadvantage of this method is the low prolongation of the drug, the lack of complexity of treatment.
Известен способ лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота посредством применения препарата в виде мази, отличающийся тем, что препарат в виде мази наносят на пораженные места 1 - 2 раза с наложением защитной повязки или без нее, при этом в качестве препарата используют препарат в виде мази следующего состава, мас.%: ветеринарный медный купорос – 35 - 45, оксид цинка – 9 - 11, мазевая основа – остальное, который готовят при перемешивании компонентов до получения однородной массы (RU 2 521 242 C2). Недостатком способа является наличие раздражающего действия у препарата, отсутствие эффекта заживления и восстановления трофики в области поврежденных тканей, низкая эффективность и пролонгированность действия.A known method for the treatment of digital dermatitis in cattle by using the drug in the form of an ointment, characterized in that the drug in the form of an ointment is applied to the affected areas 1-2 times with or without a protective bandage, while the drug is used as a drug in the form of an ointment of the following composition, wt.%: veterinary copper sulfate - 35 - 45, zinc oxide - 9 - 11, ointment base - the rest, which is prepared by mixing the components until a homogeneous mass is obtained (RU 2 521 242 C2). The disadvantage of this method is the presence of an irritating effect of the drug, the lack of healing and restoration of trophism in the area of damaged tissues, low efficiency and prolonged action.
Данное техническое решение принято в качестве прототипа настоящего изобретения.This technical solution is adopted as a prototype of the present invention.
Известно, что при содержании крупного рогатого скота молочного направления продуктивности организм животного подвергается воздействию различных агрессивных факторов внешней среды, как то повышенный уровень влажности, перепады температур, обилие патогенной и условно патогенной микрофлоры в местах содержания. При этом селекция молочного животноводства направлена преимущественно на закрепление и развитие у популяции скота признаков, связанных с молочной продуктивностью (повышения уровня удоя, жирномолочность). При этом в связи с большим упором на развитие продуктивных признаков в селекции молочного скота часто вынужденно выпускается ряд признаков здоровья, показателей адекватности обменных процессов и кормоконверсии, что приводит к различным нарушениям метаболизма у высокопродуктивных животных (кетоз, ацидоз, алкалоз и пр.), возможно и снижение общей иммунорезистентности. В этой связи у крупного рогатого скота молочного направления продуктивности часто отмечается высокий уровень заболеваемости поголовья болезнями дыхательного, пищеварительного тракта, опорно-двигательной системы. Возникающие обменные нарушения как первичные, так и являющиеся секундарными в первую очередь отражаются на состоянии кожи и ее производных, поэтому при большинстве болезней у крупного рогатого скота отмечают тусклость и взъерошенность волосяного покрова, отмечается нарушение прочности копытцевого рога, что является внутренним фактором возникновения болезней копытец и в синергии с агрессивными факторами внешней среды приводит к широкому распространению патологий данной группы. Известно, что в условиях крупных индустриальных молочных комплексов заболеваемость болезнями копытец возникает у 10-20% голов животных и более от общей численности поголовья. При этом наиболее частыми поражениями (до 50% случаев) являются язвенные болезни Рустергольца (язва подошвы) и Мортелларо («клубничная болезнь», язва межкопытцевой щели). Данные нозологические формы характеризуются высокой частотой рецидивирования и хронизации болезнетворного процесса. При этом в ходе исследований было установлено, что для эффективного лечения язвенных болезней Мортелларо и Рустергольца, протекающих с образованием открытой язвенной поверхности, глубинными морфологическими изменениями, в частности, в сосочковом слое дермы (уменьшение числа и размеров акантотических тяжей сосочкового слоя дермы, нарушение регенеративной способности тканей в пораженной области), при наличии высокого уровня бактериальной обмененности и в зоне агрессивной среды (высокий уровень влажности, перепады температур, механические воздействия), лечение должно быть направлено преимущественно на снижение концентрации патогенных и условно патогенных микроорганизмов в зоне поражения, восстановление свойств дермы, предотвращение грубого рубцевания, приводящего к росту вероятности последующего рецедивирования. При этом чаще всего предпочтительно местное лечение, так как системное введение и применение антибиотических средств приводит к скорому росту антибиотикорезистентности; системное применение гормональных и антибиотических препаратов приводит к потерям продукции (молоко животных, находящихся на системной антиботикотерапии и гормональной терапии в большинстве случаев не допускается к использованию); системное лечение часто не приводит к концентрации в тканях области поражения достаточного количества препарата, более токсично в сравнении с местным лечением, нуждается (наряду с местным применением однокомпонентных препаратов направленного действия) в комплексном применении сразу нескольких препаратов, обладающих антимикробным, противовоспалительным, противогрибковым, регенерирующим и иным действием в зависимости от тяжести поражения – одновременное применение сразу нескольких препаратов является более дорогим в сравнении с применением комбинированного препарата.It is known that when dairy cattle are kept, the animal's body is exposed to various aggressive environmental factors, such as increased humidity levels, temperature changes, an abundance of pathogenic and conditionally pathogenic microflora in places of detention. At the same time, the selection of dairy farming is aimed mainly at consolidating and developing traits associated with milk productivity in the livestock population (increasing the level of milk yield, fat content). At the same time, due to the great emphasis on the development of productive traits in dairy cattle breeding, a number of health traits, indicators of the adequacy of metabolic processes and feed conversion are often forced to be produced, which leads to various metabolic disorders in highly productive animals (ketosis, acidosis, alkalosis, etc.), possibly and a decrease in overall immunoresistance. In this regard, dairy cattle often have a high incidence of diseases of the respiratory, digestive tract, and musculoskeletal system. The resulting metabolic disorders, both primary and secondary, primarily affect the condition of the skin and its derivatives, therefore, in most diseases in cattle, dullness and ruffled hair are noted, there is a violation of the strength of the hoof horn, which is an internal factor in the occurrence of diseases of the hooves and in synergy with aggressive environmental factors leads to a wide spread of pathologies in this group. It is known that in the conditions of large industrial dairy complexes, the incidence of hoof diseases occurs in 10-20% of animals and more of the total number of livestock. At the same time, the most common lesions (up to 50% of cases) are peptic ulcers of Roosterholtz (sole ulcer) and Mortellaro (“strawberry disease”, ulcer of the claw gap). These nosological forms are characterized by a high frequency of recurrence and chronicity of the pathogenic process. At the same time, in the course of research, it was found that for the effective treatment of peptic ulcers of Mortellaro and Roosterholtz, which occur with the formation of an open ulcerative surface, deep morphological changes, in particular, in the papillary dermis (reduction in the number and size of acanthotic strands of the papillary dermis, impaired regenerative ability tissues in the affected area), in the presence of a high level of bacterial metabolism and in the zone of an aggressive environment (high humidity, temperature changes, mechanical effects), treatment should be aimed primarily at reducing the concentration of pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms in the affected area, restoring the properties of the dermis, prevention of gross scarring, leading to an increase in the likelihood of subsequent recurrence. In this case, local treatment is most often preferable, since the systemic administration and use of antibiotics leads to a rapid increase in antibiotic resistance; systemic use of hormonal and antibiotic drugs leads to product losses (milk of animals on systemic antibiotic therapy and hormonal therapy in most cases is not allowed for use); systemic treatment often does not lead to the concentration of a sufficient amount of the drug in the tissues of the affected area, is more toxic in comparison with local treatment, requires (along with the local use of single-component targeted drugs) the complex use of several drugs at once, which have antimicrobial, anti-inflammatory, antifungal, regenerating and another effect depending on the severity of the lesion - the simultaneous use of several drugs at once is more expensive in comparison with the use of a combined drug.
В основу настоящего изобретения положено решение задачи, позволяющей расширить ассортимент комбинированных ветеринарных препаратов для лечения болезней копытец у крупного рогатого скота, предназначенных для комплексного воздействия на область поражения в области копытца и межкопытцевой щели в целях ускоренного заживления, предотвращения рецидивирования раневых и язвенных поражений различной степени тяжести. The present invention is based on the solution of a problem that makes it possible to expand the range of combined veterinary drugs for the treatment of hoof diseases in cattle, intended for a complex effect on the affected area in the area of the hoof and interhoof gap in order to accelerate healing, prevent recurrence of wound and ulcer lesions of varying severity .
Задача, решаемая предлагаемым изобретением, - получение фармацевтической композиции, обладающей высокой антимикробной эффективностью, широким спектром подавляемой микрофлоры, наличием противомикробных, противогрибковых компонентов, анальгетической и противовоспалительной активностью, регенерационными свойствами для лечения язвенных болезней копытец крупного рогатого скота.The problem solved by the invention is to obtain a pharmaceutical composition with high antimicrobial efficacy, a wide range of suppressed microflora, the presence of antimicrobial, antifungal components, analgesic and anti-inflammatory activity, regenerative properties for the treatment of ulcers in cattle hooves.
Технический результат настоящего изобретения заключается в обеспечении широкого и комплексного спектра действия применяемой комбинации лекарственных компонентов в составе комплексной мази, включающего антигрибковые и противомикробные свойства йода в ее составе, ускорение процессов заживления и клеточной регенерации раневых и язвенных поверхностей, стимулирование факторов местной иммунной защиты, противовоспалительное действие за счет введения в состав метилурацила (производное пиримидина), направленное антимикробное действие по отношению к синегнойной палочке, стафилококкам, стрептококкам, направленное антимикробное действие в зоне раневого (язвенного) поражения, трудно поддающегося лечению за счет введения в состав диоксидина (производное хиноксидина), выраженное противомикробное действие по отношению к стрептококкам за счет введения в состав стрептоцида (аминобензолсульфамид), выраженные протекторные, анальгетические и противовоспалительные свойства за счет введения в состав димексида (диметилсульфоксид), выраженные адгезивные свойства мазевого препарата по отношению к субстрату (раневой поверхности) и повышенная устойчивость к непреднамеренному удалению путем воздействия факторов внешней среды, обеспечение очищения раневой (язвенной) поверхности, регенерации и эпителизации за счет включения в состав предлагаемого изобретения поливинилбутилового эфира (поливинокс), а также гирофобно-гидрофильные свойства комбинированного лекарственного препарата, обеспечиваемые включением в состав мазевой основы из двух компонентов (ланолин безводный и вазелин), которые в сочетании с поливинилбутиловым эфиром после гомогенизации формируют устойчивую мазь без необходимости дополнительного введения эмульгаторов и стабилизаторов.The technical result of the present invention is to provide a wide and complex spectrum of action of the combination of medicinal components used in the composition of the complex ointment, including the antifungal and antimicrobial properties of iodine in its composition, the acceleration of healing processes and cellular regeneration of wound and ulcer surfaces, stimulation of local immune defense factors, anti-inflammatory effect due to the introduction into the composition of methyluracil (pyrimidine derivative), directed antimicrobial action against Pseudomonas aeruginosa, staphylococci, streptococci, directed antimicrobial action in the area of wound (ulcerative) lesions, difficult to treat due to the introduction of dioxidine (quinoxidine derivative), expressed antimicrobial action against streptococci due to the introduction of streptocide (aminobenzenesulfamide) into the composition, pronounced protective, analgesic and anti-inflammatory properties due to the introduction of dimexide (dimethyl sulfoxide) into the composition, pronounced adhesive properties of the ointment preparation in relation to the substrate (wound surface) and increased resistance to unintentional removal by exposure to environmental factors, ensuring cleansing of the wound (ulcerative) surface, regeneration and epithelization due to the inclusion of polyvinyl butyl ether (polyvinox) in the composition of the present invention, as well as the gyrophobic-hydrophilic properties of the combined drug, provided by the inclusion of an ointment base of two components (anhydrous lanolin and petroleum jelly), which, in combination with polyvinyl butyl ether, after homogenization, form a stable ointment without the need for additional introduction of emulsifiers and stabilizers.
Йод реагирует с окисляемыми -SH и -OH группами аминокислот, входящих в состав ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя или разрушая эти белки, приводит к гибели большинства грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей грибковых инфекций (в частности Candida albicans и Candida cruzei, выявленных при исследовании состава микрофлоры язвенных процессов Мортелларо и Рустергольца у крупного рогатого скота), при этом в высоких концентрациях йод имеет свойство проникать в ткани и оказывать токсические свойства на организм, при применении в составе коллоидных или водных растворов не образует устойчивой пленки, обеспечивающей пролонгацию его действия в условиях агрессивной среды и интенсивного микробного воздействия. Небольшая концентрация йода в составе комплексного препарата для лечения болезней копытец – заявляемого изобретения – йод оказывает выраженный противогрибковый эффект, а также является антисептиком пролонгированного действия за счет удерживающих свойств мазевой основы и поливинилбутилового эфира.Iodine reacts with oxidizable -SH and -OH groups of amino acids that are part of the enzymes and structural proteins of microorganisms, inactivating or destroying these proteins, leading to the death of most gram-negative and gram-positive bacteria, causative agents of fungal infections (in particular, Candida albicans and Candida cruzei, detected by study of the composition of the microflora of the ulcerative processes of Mortellaro and Rusterholtz in cattle), while at high concentrations iodine tends to penetrate tissues and exert toxic properties on the body, when used as part of colloidal or aqueous solutions, it does not form a stable film that prolongs its action in conditions of an aggressive environment and intense microbial exposure. A small concentration of iodine in the complex preparation for the treatment of hoof diseases - the claimed invention - iodine has a pronounced antifungal effect, and is also a long-acting antiseptic due to the retaining properties of the ointment base and polyvinyl butyl ether.
Метилурацил усиливает рост и размножение клеток, улучшая течение регенерации в повреждённых тканях, оказывает противовоспалительное действие, обладает анаболическим и антикатаболическим свойствами, ускоряет процессы регенерации, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья местного иммунитета, оказывает противовоспалительное действие.Methyluracil enhances the growth and reproduction of cells, improving the course of regeneration in damaged tissues, has an anti-inflammatory effect, has anabolic and anti-catabolic properties, accelerates regeneration processes, wound healing, stimulates cellular and humoral links of local immunity, and has an anti-inflammatory effect.
Диоксидин активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens) (которые часто становятся возбудителями анаэробных инфекций у крупного рогатого скота, проникая во внутреннюю среду организма животного через раневые и язвенные процессы в области копытец и венчика. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим антибактериальным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.Dioxidin is active against Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Friedlander's bacillus, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., pathogenic anaerobes (Clostridium perfringens) (which often become causative agents of anaerobic infections in cattle, penetrating into the internal environment of the animal's body through wound and ulcerative processes in the area of hooves and corolla.Affects strains of bacteria resistant to other antibacterial drugs, including antibiotics. necrotic wounds promotes faster cleansing of the wound surface, stimulates reparative regeneration and marginal epithelization, and favorably affects the course of the wound process.
Стрептоцид обладает противомикробными и бактериостатическими средствами. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii, при этом стрептоцид применяется в составе комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей, однако местно применяется чаще в виде порошка на область поражения, что без синергетического эффекта с другими антибактериальными препаратами не оказывает достаточного эффекта по отношению к широкому спектру бактерий и грибковых микроорганизмов, способствующих затяжному характеру течения болезней копытец и межкопытцевой щели. Способ лечения болезней копытец у крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов включает введение в состав применяемого препарата стрептоцида для обеспечения широкого антимикробного действия применяемого комплексного препарата, реализации синергетического эффекта входящих в него антибактериальных средств и подсушивающего эффекта за счет кристаллической структуры стрептоцида и его адсорбционных и «прижигающих» свойств.Streptocid has antimicrobial and bacteriostatic agents. The mechanism of action is due to competitive antagonism with para-aminobenzoic acid (PABA) and inhibition of dihydropteroate synthetase, which leads to impaired synthesis of dihydrofolic and then tetrahydrofolic acid and, as a result, to impaired synthesis of nucleic acids of microorganisms. Activity is manifested against gram -positive and gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii , while streptocide is used as part of complex therapy for treatment of purulent wounds, infected burns and other purulent-inflammatory processes of soft tissues, however, it is applied topically more often in the form of a powder to the affected area, which, without a synergistic effect with other antibacterial drugs, does not have a sufficient effect in relation to a wide range of bacteria and fungal microorganisms that contribute to a protracted the nature of the course of diseases of the hooves and the interhoof gap. A method for the treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients includes the introduction of streptocide into the composition of the used preparation to ensure a broad antimicrobial effect of the complex preparation used, the implementation of the synergistic effect of the antibacterial agents included in it and the drying effect due to the crystalline structure of streptocide and its adsorption and "cauterizing" properties.
Димексид является наружным средством для местного применения при воспалительных и некоторых других заболеваниях (главным образом при заболеваниях опорно-двигательного аппарата). Препарат обладает способностью проникать через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры. Основанием для применения, при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата является его анальгетическое и противовоспалительное действие за счет инактивации гидроксильных радикалов и улучшения метаболических процессов в очаге воспаления, торможения проведения ноцицептивных импульсов в периферических нейронах, а также антагонизма в отношении сосудистых эффектов гистамина, брадикинина и простагландина Е1. Препарат обладает умеренным антисептическим и фибринолитическим эффектом. Он также усиливает проникновение через кожу ряда лекарственных веществ.Dimexide is an external agent for topical use in inflammatory and some other diseases (mainly in diseases of the musculoskeletal system). The drug has the ability to penetrate biological membranes, including skin barriers. The basis for use in inflammatory diseases of the musculoskeletal system is its analgesic and anti-inflammatory effect due to the inactivation of hydroxyl radicals and the improvement of metabolic processes in the focus of inflammation, inhibition of the conduction of nociceptive impulses in peripheral neurons, as well as antagonism against the vascular effects of histamine, bradykinin and prostaglandin E1. The drug has a moderate antiseptic and fibrinolytic effect. It also enhances the penetration through the skin of a number of medicinal substances.
Поливинилбутиловый эфир используется и по сей день в качестве ранозаживляющего, антибактериального (бактериостатического), стимулирующего эпителизацию средства, эффективен при лечении трофических язв, пяточных трещин и пролежней.Polyvinyl butyl ether is used to this day as a wound healing, antibacterial (bacteriostatic), epithelialization stimulating agent, effective in the treatment of trophic ulcers, heel cracks and bedsores.
Лечение болезней копытец у крупного рогатого скота мазевым препаратом на основе комбинации указанных действующих компонентов вкупе дает стойкий синергетический эффект, при этом указанные компоненты образуют стойкую гетерогенную структуру (так как стрептоцид не растворяется, а присутствует в препарате в виде крупиц мелкой порошкообразной массы, при этом остальные компоненты препарата смешиваются в гомогенную субстанцию), которая обладает значительными адгезивными свойствами по отношению к раневой поверхности, за счет чего обеспечивается пролонгация действия входящих в нее компонентов и их комплексное синергетическое поражение на очаг поражения, лечение составом в соответствии с заявленным изобретением уменьшает расходы на закупку нескольких препаратов, позволяет уменьшить частоту применения в ветеринарной медицине антибиотических препаратов системного действия.Treatment of hoof diseases in cattle with an ointment preparation based on a combination of these active ingredients together gives a stable synergistic effect, while these components form a stable heterogeneous structure (since streptocide does not dissolve, but is present in the preparation in the form of grains of a fine powdery mass, while the rest components of the drug are mixed into a homogeneous substance), which has significant adhesive properties in relation to the wound surface, which ensures the prolongation of the action of its components and their complex synergistic effect on the lesion, treatment with the composition in accordance with the claimed invention reduces the cost of purchasing several drugs, allows to reduce the frequency of use of antibiotic drugs of systemic action in veterinary medicine.
Целью заявленного изобретения является разработка нового легкодоступного отечественного препарата для лечения болезней копытец крупного рогатого скота.The purpose of the claimed invention is the development of a new readily available domestic drug for the treatment of diseases of the hooves of cattle.
Поставленная цель достигается тем, что разработанный мазевой лекарственный препарат на основе комбинации действующих компонентов оказывает выраженное антибиотическое, регенеративное, протективное, легкое анальгетическое, противовоспалительное действие, обладает хорошими адгезивными свойствами по отношению к язвенной поверхности, что выражается в том что препарат даже при воздействии значительного количества влаги остается трудноудаляемым с области поражения, надежно защищает раневую поверхность, образуя пленочную структуру с растворенными в ней действующими веществами; при этом стоимость препарата ниже чем стоимость заменяемых однокомпонентных препаратов, применяемых в составе комплексной терапии.This goal is achieved by the fact that the developed ointment drug based on a combination of active ingredients has a pronounced antibiotic, regenerative, protective, mild analgesic, anti-inflammatory effect, has good adhesive properties in relation to the ulcer surface, which is expressed in the fact that the drug, even when exposed to a significant amount moisture remains difficult to remove from the affected area, reliably protects the wound surface, forming a film structure with active substances dissolved in it; at the same time, the cost of the drug is lower than the cost of replaceable single-component drugs used as part of complex therapy.
Лекарственный препарат имеет следующий состав:The drug has the following composition:
поливинилбутиловый эфир – 100,0;polyvinyl butyl ether - 100.0;
стрептоцид – 50,0;streptocide - 50.0;
димексид – 50,0;dimexide - 50.0;
йод – 10,0;iodine - 10.0;
метилурацил – 50,0;methyluracil - 50.0;
диоксидин 1%-ный – 10,0;dioxidine 1% - 10.0;
ланолин безводный – 150,0;anhydrous lanolin - 150.0;
вазелин – 150,0.vaseline - 150.0.
Указанное соотношение компонентов является оптимальным и определено экспериментально при проведении исследований на стадии приготовления кормовой добавки.The specified ratio of components is optimal and determined experimentally during research at the stage of preparation of feed additives.
Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «новизна».The applicant has not identified sources containing information on technical solutions identical to the present invention, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty".
За счет реализации отличительных признаков изобретения (в совокупности с признаками, указанными в ограничительной части формулы) достигаются важные новые свойства объекта.By implementing the distinctive features of the invention (together with the features specified in the restrictive part of the claims), important new properties of the object are achieved.
За счет взаимного потенцирования действующих компонентов препарат при нанесении на области поражений способствует их быстрому заживлению, препятствует их грубому рубцеванию и рецидивированию.Due to the mutual potentiation of the active ingredients, the drug, when applied to the affected area, promotes their rapid healing, prevents their rough scarring and recurrence.
Заявителю не известны какие-либо публикации, которые содержали бы сведения о влиянии отличительных признаков изобретения на достигаемый технический результат. В связи с этим, по мнению заявителя, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «изобретательский уровень».The applicant is not aware of any publications that would contain information about the impact of the distinctive features of the invention on the achieved technical result. In this regard, according to the applicant, it can be concluded that the proposed technical solution meets the criterion of "inventive step".
Изготовление лекарственной композиции действующих компонентов (поливинилбутиловый эфир; стрептоцид; димексид; йод; метилурацил; диоксидин 1%-ный) осуществляют путем смешения и растирания до однородного состояния пестиком в ступке или в гомогенизаторе с ланолином безводным и вазелином в указанных пропорциях для дальнейшего применения полученной лекарственной смеси для нанесения тонким слоем на области язвенных поражений Мортелларо и Рустергольца, а также иных поражений в области копытец и венчика при наличии открытой раневой поверхности.The preparation of the medicinal composition of the active ingredients (polyvinyl butyl ether; streptocide; dimexide; iodine; methyluracil; dioxidine 1%) is carried out by mixing and grinding to a homogeneous state with a pestle in a mortar or in a homogenizer with anhydrous lanolin and petroleum jelly in the indicated proportions for further use of the resulting medicinal product. mixtures for applying a thin layer on the area of ulcerative lesions of Mortellaro and Roosterholtz, as well as other lesions in the area of the hooves and corolla in the presence of an open wound surface.
Промышленная применимость заявляемого изобретения иллюстрируется следующими примерами.Industrial applicability of the claimed invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В фарфоровой ступке на 100 см3 поместили 50,0 г стрептоцида кристаллического, растерли пестиком до мельчайшего порошка; в отдельной фарфоровой ступке на 200 см3 10,0 г йода кристаллического и 50,0 г метилурацила кристаллического до мельчайшего однородного порошка, после чего внесли в нее 10,0 мл диоксидина 1%-го и 50,0 мл димексида, предварительно нагретого в мерном цилиндре на водяной бане до 30ºС и растерли полученную смесь до однородной гомогенной массы и растворения йода и метилурацила; в отдельной емкости на 1000 см3 при непрерывном смешивании компонентов до однородного состояния последовательно внесли 150,0 г ланолина безводного, 150,0 вазелина, 100,0 поливинилбутилового эфира, после чего в эту же емкость внесли содержимое двух ступок при непрерывном перемешивании до однородного состояния и получения мази с равномерной текстурой, вязкостью, темно-оранжевого цвета, со специфическим запахом.Example 1. In a porcelain mortar, 50.0 g of crystalline streptocide was placed per 100 cm 3 , ground with a pestle to the finest powder; in a separate porcelain mortar for 200 cm 3 10.0 g of crystalline iodine and 50.0 g of crystalline methyluracil to the smallest homogeneous powder, after which 10.0 ml of 1% dioxidine and 50.0 ml of dimexide, pre-heated in measuring cylinder in a water bath to 30ºС and ground the resulting mixture to a homogeneous homogeneous mass and dissolution of iodine and methyluracil; in a separate container per 1000 cm 3 with continuous mixing of the components until homogeneous, 150.0 g of anhydrous lanolin, 150.0 vaseline, 100.0 polyvinyl butyl ether were sequentially added, after which the contents of two mortars were added to the same container with continuous stirring until homogeneous and obtaining an ointment with a uniform texture, viscosity, dark orange color, with a specific odor.
Пример 2. Применение местного лечения болезней копытец у крупного рогатого скота лекарственным препаратом на основе комбинации действующих компонентов.Example 2. The use of local treatment of hoof diseases in cattle with a drug based on a combination of active ingredients.
Опыт использования способа проводили в условиях животноводческого комплекса ООО «Эвика-Агро» (Тюменская область, Исетский район, село Рассвет). Объектами исследования являлись животные вида крупный рогатый скот голштинской породы с подтвержденными диагнозами болезни копытец с образованием раневого или язвенного поражения. Путем случайной выборки было отобрано равное количество животных с болезнью копытец различной степени тяжести в состав опытной группы и контрольной групп (50 гол. в каждой), животные контрольной группы получали лечение в соответствии со стандартными методиками, регламентами, с установленной периодичностью обработок и режимами дозирования в соответствии с аннотациями к применяемым препаратам (обработка присыпкой стрептоцида или оуситетрациклина или медного купороса при незначительном поражении; обработка левомеколью при наличии гнойных поражений; введение системного антибиотика при поражении средней степени тяжести («Пенбекс», «Амоксициллин», «Окситетрациклин»)). У животных опытной группы применяли способ для терапии согласно заявленному изобретению. При этом комплексный препарат наносился на область поражения в объемах, необходимых для равномерного покрытия раневой поверхности слоем мази толщиной в 1-2мм 1 раз в 2 (n=10), 3 (n=10), 4 (n=10), 5 дней (n=10), после нанесения препарата накладывалась тугая бинтовая повязка. Перед обработками во всех случаях проводилась стандартная механическая очистка раны с удалением некротизированных участков, грязевых элементов, и промывка перекисью водорода 3%. Продолжительность испытания составила 12 дней. Результаты проведенных исследований отражены в таблице 1.The experience of using the method was carried out in the conditions of the livestock complex LLC "Evika-Agro" (Tyumen region, Isetsky district, the village of Rassvet). The objects of the study were animals of the Holstein cattle species with confirmed diagnoses of hoof disease with the formation of a wound or ulcerative lesion. By random sampling, an equal number of animals with hoof disease of varying severity was selected in the experimental group and control groups (50 goals in each), animals in the control group received treatment in accordance with standard methods, regulations, with the established frequency of treatments and dosing regimens in in accordance with the annotations to the drugs used (treatment with powder of streptocid or ousitetracycline or copper sulphate in case of minor damage; treatment with levomecol in the presence of purulent lesions; administration of a systemic antibiotic in case of moderate damage ("Penbex", "Amoxicillin", "Oxytetracycline")). Animals of the experimental group used the method for therapy according to the claimed invention. In this case, the complex preparation was applied to the affected area in the volumes necessary for uniform coverage of the wound surface with a layer of ointment 1-2 mm thick 1 time in 2 (n=10), 3 (n=10), 4 (n=10), 5 days (n=10), after applying the drug, a tight bandage was applied. Before treatment, in all cases, a standard mechanical cleaning of the wound was performed with the removal of necrotic areas, mud elements, and washing with hydrogen peroxide 3%. The duration of the test was 12 days. The results of the conducted studies are shown in Table 1.
Таблица 1 - Результаты применения фитопробиотической добавкиTable 1 - Results of using a phytoprobiotic supplement
Из таблицы 1 следует, что эффективность применения лекарственного препарата для местного лечения болезней копытец у крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов в опытной группе очевидна: в опытной группе на за указанный промежуток времени выздоровело на 46% больше голов, чем в контрольной группе, при этом животных, выбывших из поголовья по причине обострения болезни на 8% меньше, чем в контрольной группе; не наблюдалось ни положительных, ни отрицательных изменений при этом в контрольной группе у почти вдвое большего числа животных, чем в опытной, что свидетельствует о более частой хронизации болезнетворного процесса в условиях отсутствия применения заявляемого способа лечения с применением комплексного препарата.From table 1 it follows that the effectiveness of the drug for the local treatment of hoof diseases in cattle based on the combination of active ingredients in the experimental group is obvious: in the experimental group, 46% more animals recovered during the specified period of time than in the control group, with in this case, the number of animals withdrawn from the livestock due to an exacerbation of the disease is 8% less than in the control group; neither positive nor negative changes were observed in the control group in almost twice as many animals as in the experimental one, which indicates a more frequent chronicity of the pathogenic process in the absence of the proposed method of treatment using a complex preparation.
Кроме того, установлено, что периодичность нанесения препарата не оказывала значительного влияния в опытных подгруппах по 10 голов на % выздоровления, который во всех трех случаях оставался на высоком уровне, если она составляла 1, 2 или 3 дня (выздоровело 9, 8 и 8 голов соответственно), при этом периодичность 4 и 5 дней резко сводило эффективность применения препарата к минимуму (выздоровело 6 и 4 головы соответственно), что указывает на необходимость его нанесения не реже одного раза в три дня. In addition, it was found that the frequency of application of the drug did not have a significant effect in the experimental subgroups of 10 heads on the % of recovery, which in all three cases remained at a high level if it was 1, 2 or 3 days (9, 8 and 8 animals recovered respectively), while the frequency of 4 and 5 days sharply reduced the effectiveness of the drug to a minimum (6 and 4 heads recovered, respectively), which indicates the need to apply it at least once every three days.
Источники информации:Information sources:
1. Авторское свидетельство SU №895427.1. Copyright certificate SU No. 895427.
2. Патент RU №2187312.2. Patent RU No. 2187312.
3. Патент RU 2347560 С2.3. Patent RU 2347560 C2.
4. Клюев М.А. Лекарственные средства: 5000 наименований лекарственных препаратов и их форм: Справочник / М.А. Клюев, В.А. Ермакова, Р.С. Скулкова // Под редакцией М.А. Клюева. - М.: Книжный дом ЛОКУС, РИПОЛ КЛАССИК, 2004. - с. 239.4. Klyuev M.A. Medicines: 5000 names of medicines and their forms: a Handbook / M.A. Klyuev, V.A. Ermakova, R.S. Skulkova // Edited by M.A. Klyuev. - M.: Book house LOKUS, RIPOL CLASSIC, 2004. - p. 239.
5. Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии / Чекман И.С., Полещук А.П., Пятак О.А. и др.; под ред. Чекмана И.С., Полещука А.П., Пятакека О.А. - К.: Здоровье, 1987. - С.696.5. Handbook of clinical pharmacology and pharmacotherapy / Chekman I.S., Poleshchuk A.P., Pyatak O.A. and etc.; ed. Chekmana I.S., Poleshchuk A.P., Pyatakeka O.A. - K .: Health, 1987. - P. 696.
6. Патент RU 2582950 C1.6. Patent RU 2582950 C1.
7. Патент RU 2 720 232 C1.7. Patent RU 2 720 232 C1.
8. Патент RU 2601120 C1.8. Patent RU 2601120 C1.
9. Патент RU 2 521 242 C2.9. Patent RU 2 521 242 C2.
Claims (10)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2799015C1 true RU2799015C1 (en) | 2023-06-30 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819922C1 (en) * | 2023-11-01 | 2024-05-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный аграрный университет" | Method of treating ulcerative lesions in hoof area in cattle |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU895427A1 (en) * | 1980-06-11 | 1982-01-07 | Всесоюзный Ордена Ленина Институт Экспериментальной Ветеринарии | Method of treating hoof putrefaction of sheeps and goats |
| RU2187312C1 (en) * | 2001-03-22 | 2002-08-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for treating hoof diseases in farm animals |
| RU2347560C2 (en) * | 2007-03-30 | 2009-02-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for treatment of neat cattle necrobacteriosis |
| RU2521242C2 (en) * | 2012-06-15 | 2014-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Method of treating bovine digital dermatitis |
| RU2582950C1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-04-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт овцеводства и козоводства" | Method of treatment of hoof diseases in farm animals |
| RU2601120C1 (en) * | 2015-11-25 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treating infectious diseases in distal extremities of cattle |
| RU2720232C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for treating of cattle mortellaro's disease |
| CN109394679B (en) * | 2018-12-07 | 2020-06-09 | 中国农业科学院饲料研究所 | Rifaximin ointment for animal hoof diseases |
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU895427A1 (en) * | 1980-06-11 | 1982-01-07 | Всесоюзный Ордена Ленина Институт Экспериментальной Ветеринарии | Method of treating hoof putrefaction of sheeps and goats |
| RU2187312C1 (en) * | 2001-03-22 | 2002-08-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for treating hoof diseases in farm animals |
| RU2347560C2 (en) * | 2007-03-30 | 2009-02-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for treatment of neat cattle necrobacteriosis |
| RU2521242C2 (en) * | 2012-06-15 | 2014-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Method of treating bovine digital dermatitis |
| RU2582950C1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-04-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт овцеводства и козоводства" | Method of treatment of hoof diseases in farm animals |
| RU2601120C1 (en) * | 2015-11-25 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treating infectious diseases in distal extremities of cattle |
| CN109394679B (en) * | 2018-12-07 | 2020-06-09 | 中国农业科学院饲料研究所 | Rifaximin ointment for animal hoof diseases |
| RU2720232C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for treating of cattle mortellaro's disease |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819922C1 (en) * | 2023-11-01 | 2024-05-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный аграрный университет" | Method of treating ulcerative lesions in hoof area in cattle |
| RU2822165C1 (en) * | 2023-11-20 | 2024-07-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating ulcerous lesions in area of soft hoof tissues in cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5772985A (en) | Method for treating bovine hairy heel warts | |
| AU739193B2 (en) | Germicidal compositions for the treatment of animal infectious diseases of the hoof, comprising a copper salt, quaternary ammonium compound and a peroxide | |
| AU760870B2 (en) | Method and composition for the treatment of epidermal irritations and infections | |
| US9301935B2 (en) | Broad spectrum pharmacological composition for treatment of various infections and diseases and methods of use | |
| US9173972B2 (en) | Methods and compositions for promoting wound healing | |
| JP7148994B2 (en) | Bisphosphosingel preparation and its use | |
| EP2496215B1 (en) | Antimicrobial and anti-acne formulations | |
| RU2414902C1 (en) | Bactericidal composition for prevention and treatment of infectious diseases of hoofs in animals | |
| US10898491B2 (en) | Compositions and methods for treating an infection | |
| US20190175636A1 (en) | Compositions and methods for treating an infection | |
| US20040096519A1 (en) | Composition and method for the treatment of onychomycosis in animals | |
| US6863898B2 (en) | Method and composition for treating hairy hoof warts | |
| EP2165704A1 (en) | Use of alverine for the treatment of cutaneous affections | |
| RU2799015C1 (en) | Method of local treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| JPS6054932B2 (en) | therapeutic composition | |
| US3026247A (en) | Pharmaceutical preparation | |
| JPS6229521A (en) | Remedy for superficial mycosis | |
| JPS59134725A (en) | Storage stable local drug composition containing nitrogen-containing stabilizer | |
| WO2012172318A1 (en) | Formulations containing tropolonoids, copper salt and a solvent system | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| RU2275902C2 (en) | Preparation for treating and preventing metritis-mastitis-agalactia in sows and puerperal endometritis in cows | |
| RU2295953C2 (en) | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using | |
| US20080039508A1 (en) | Treatment Of Tumours | |
| WO2011101868A2 (en) | Stable pharmaceutical preparations containing clindamycin and benzoyl peroxide and method thereof |