RU2797398C1 - Способ изготовления фантома для ультразвуковых исследований - Google Patents
Способ изготовления фантома для ультразвуковых исследований Download PDFInfo
- Publication number
- RU2797398C1 RU2797398C1 RU2022130330A RU2022130330A RU2797398C1 RU 2797398 C1 RU2797398 C1 RU 2797398C1 RU 2022130330 A RU2022130330 A RU 2022130330A RU 2022130330 A RU2022130330 A RU 2022130330A RU 2797398 C1 RU2797398 C1 RU 2797398C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- models
- inclusions
- polyvinyl chloride
- phantom
- plastisol
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000011160 research Methods 0.000 title description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 206010024612 Lipoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000007659 Fibroadenoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003149 breast fibroadenoma Diseases 0.000 claims description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000011960 computer-aided design Methods 0.000 description 3
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000002209 breast lipoma Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N procainamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области биомедицинского моделирования. Согласно способу изготовления фантома для ультразвуковых исследований готовят модели включений из поливинилхлоридного пластизоля и примеси для моделирования эхогенности. Берут форму для заливки фантома и размещают в ней модели включений. Форму и модели включений заливают поливинилхлоридным пластизолем, предварительно нагретым до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, и имитирующим основные ткани после застывания, возникающего при охлаждении до комнатной температуры. После застывания фантом вынимают из формы для заливки и используют для обучения ультразвуковому исследованию. Предварительно методом трехмерного моделирования и прототипирования изготавливают корпус фантома, для чего используют материал, химически не взаимодействующий с материалом, имитирующим основные ткани. При изготовлении моделей включений используют поливинилхлоридные пластизоли, жесткость которых соответствует жесткости моделируемого включения. Моделям включений придают форму, которая соответствует форме моделируемого включения; и эхогенность, которая соответствует эхогенности моделируемого включения. При изготовлении модели основной ткани органа жидкий поливинилхлоридный пластизоль, нагретый до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, заливают в форму для заливки послойно, между слоями размещают модели включений. Технический результат состоит в обеспечении формы, эхогенности и жесткости включений, приближенных к включениям, встречающимся при ультразвуковом исследовании пациентов. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.
Description
Изобретение относится к области биомедицинского моделирования, в частности - к изготовлению моделей для ультразвуковых исследований, и может использоваться в лабораториях ультразвуковой визуализации или на курсах повышения квалификации врачей ультразвуковой диагностики. Фантомы обладают известными характеристиками, потому могут быть использованы для обучения специалистов проведению ультразвуковой диагностики и создания новых диагностических методик и приборов.
В настоящее время обучение врачей проводят по традиционной схеме «наставник - ученик», а объектами исследования являются люди. Для получения практических навыков требуется многократное проведение процедуры, это занимает много времени со стороны как обучаемого, так и наставника. При этом один наставник может обучать одновременно ограниченное количество учеников. Таким образом, данный метод обучения требует хорошо подготовленного медицинского персонала и длительного времени для выработки профессиональных навыков.
Для упрощения процесса обучения используют специальные модели, которые называются фантомами.
Из уровня техники известен способ изготовления фантома [Ошибка! Источник ссылки не найден.], согласно которому берут форму для заливки фантома и при помощи креплений в форму подвешивают на нити предварительно изготовленные из поливинилхлоридного пластизоля сферические включения, затем форму заливают смесью поливинилхлоридного пластизоля с 1% графита, которая после застывания моделирует железистую ткань, в результате получают фантом с включениями.
К недостаткам этого способа относятся:
- невозможность моделировать различную жесткость тканей и, следовательно, непригодность фантома для эластографических исследований;
- отсутствие антропоморфности формы фантома, снижающее его ценность для обучения;
- невозможность тренировать навыки дифференциальной диагностики образований из-за недостаточной приближенности форм включений к встречающимся в клинической практике патологическим образованиям моделируемого органа.
Данный способ принят в качестве ближайшего аналога заявленного способа.
Техническая задача заявленного изобретения состоит в создании антропоморфного фантома с включениями, по форме, эхогенности и жесткости моделирующими включения, встречающиеся при ультразвуковом исследовании пациентов. Тот факт, что включения моделируют форму, эхогенность и жесткость, делает фантом пригодным для развития и проверки не только зрительно-моторной координации врача ультразвуковой диагностики, но и для совершенствования навыков дифференциальной диагностики, а также работы в эластографических режимах ультразвукового сканера.
Основа процесса изготовления фантома заключается в том, что готовят модели включений, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль и примесь для моделирования эхогенности, берут форму для заливки фантома и размещают в ней модели включений, форму и модели включений заливают поливинилхлоридным пластизолем, предварительно нагретым до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро [2 стр. 80], и имитирующим мягкие ткани после застывания, возникающего при охлаждении до комнатной температуры, после застывания фантом вынимают из формы для заливки и используют для обучения ультразвуковому исследованию.
Существенными отличительными признаками заявляемого технического решения от ближайшего аналога являются:
- использование нескольких поливинилхлоридных пластизолей, различающихся жесткостью по шкале Шора, для моделирования эластографических свойств различных тканей;
- использование форм включений и моделируемого органа, приближенных к формам, встречающимся в клинической практике врача ультразвуковой диагностики.
На Фиг. 1 продемонстрирован результат проектирования формы для заливки фантома молочной железы в системе автоматизированного проектирования.
На Фиг. 2 показана распечатанная на 3D принтере из PLA пластика форма для заливки фантома молочной железы.
На Фиг. 3 представлен внешний вид моделей включений и послойная схема их размещения в фантоме.
На Фиг. 4 дана фотография одного из слоев с четырьмя размещенными включениями в процессе изготовления фантома.
На Фиг. 5 продемонстрирован внешний вид фантома молочной железы после изготовления.
На Фиг. 6 представлен пример сонограммы модели липомы в фантоме молочной железы, полученный на сканере Medison SonoAce 8000 Ex Prime при использовании линейного датчика с несущей частотой 7,5 МГц при глубине до 3 см.
На Фиг. 7 показан пример сонограммы модели кистозного образования, полученный на ультразвуковом сканере BK Ultrasound Specto при использовании линейного датчика с несущей частотой 9 МГц при глубине до 3 см.
На Фиг. 8 представлен пример компрессионной эластограммы модели мягкого включения в фантоме молочной железы, полученной на ультразвуковом сканере БИОСС Ангиодин Соно/П-Ультра с линейным датчиком L5-12/40. Коэффициент деформации 0.65.
На Фиг. 9 представлен пример компрессионной эластограммы модели жесткого включения в фантоме молочной железы, полученной на ультразвуковом сканере БИОСС Ангиодин Соно/П-Ультра с линейным датчиком L5-12/40. Коэффициент деформации 4.98.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ изготовления фантома для ультразвуковых исследований. Согласно разработанному способу в системе автоматизированного проектирования готовят модель формы для заливки, пример которой представлен на Фиг. 1, и печатают эту модель на 3D принтере из материала, не вступающего в химическое взаимодействие с поливинилхлоридным пластизолем. Наши эксперименты показали, что в качестве такого материала может быть использован пластик PLA, в качестве системы автоматизированного проектирования может использоваться, например, Meshmixer, в качестве 3D принтер - Picaso X Pro. В предпочтительном варианте осуществления изобретения форма для заливки соответствует форме моделируемого органа, как показано на Фиг. 2. Изготавливают модели включений, по форме, эхогенности и жесткости воспроизводящие включения, встречающиеся в органе человека, моделью которого является изготавливаемый фантом. На Фиг. 3 показан пример включений, изготовленных в нашем эксперименте для фантома молочной железы. Изготовленные нами включения моделируют кистозные образования, опухоли, липомы, фиброаденомы и фибролипомы. Для моделирования липомы используют поливинилхлоридный пластизоль с примесью 1% графитовой крошки с размером частиц не более длины волны используемого ультразвукового излучения (в наших экспериментах использовались частицы размером не более 140 мкм при исследовании на частотах от 4,7 до 9,4 МГц) и 0.5% металлизированных (алюминиевых) блесток с размером частиц не более длины волны используемого ультразвукового излучения (в наших экспериментах использовались частицы размером не более 200 мкм) и жесткостью хотя бы в 2 раза меньше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани. Для моделирования фиброаденомы используют поливинилхлоридный пластизоль с примесью 0.5% графита крошки с размером частиц не более длины волны используемого ультразвукового излучения (в наших экспериментах использовались частицы размером не более 140 мкм при исследовании на частотах от 4,7 до 9,4 МГц) и жесткостью, не отличимой от жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани. Для моделирования кистозного образования используют поливинилхлоридный пластизоль без добавления примеси жесткостью хотя бы на 15% меньше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани. Для моделирования опухоли используют поливинилхлоридный пластизоль без добавления примеси жесткостью хотя бы на 60% больше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани. Для моделирования эхогенности в поливинилхлоридный пластизоль после нагревания до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, добавляют примесь. Эта температура зависит от и используемого пластизоля и в наших экспериментах составляла 150°С. Нагрев выполняется в микроволновой печи с остановками каждый 30 секунд для перемешивания и проверки температуры. В наших экспериментах моделировались включения 4-ех уровней эхогенности: а) поливинилхлоридный пластизоль без примеси - уровень 0; б) с добавлением 0.5% графита - уровень 1; в) с добавлением 1% графита - уровень 2; г) с добавлением 1% графита и 0.5% блесток - уровень 3. Использовался графитовый порошок с размером частиц не более 140 мкм и термостойкие металлизированные блестки с диаметром не более 200 мкм. Включениям придают нужную форму. Для этого используют маникюрные ножницы, при этом вырезают из предварительно изготовленного тканеимитирующего материала, или с использованием шприца заполняют предварительно изготовленную форму для заливки включений. Технология с использованием термостойкого шприца для выдавливания пластизоля в форму небольшого размера широко распространена при изготовлении рыболовных приманок. Для моделирования эластографических свойств при изготовлении включений и тканей фантома выбирают поливинилхлоридный пластизоль нужной жесткости. Поскольку пластизоль представляет собой суспензию поливинилхлорида в жидком пластификаторе, то соотношение этих веществ определяет жесткость, которую можно выразить, например, через величину по шкале Шора [3]. В наших экспериментах использовался материал от 3 до 17 единиц по шкале 00 Шора, что позволяло моделировать включения различной жесткости.
После изготовления включений берут необходимый объем поливинилхлоридного пластизоля для изготовления модели основной ткани органа, нагревают до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, добавляют примесь, послойно заливают в форму для заливки фантома. После заливки первого слоя ждут некоторое время, в нашем эксперименте ~30 секунд, после чего помещают включения на поверхность первого слоя, при этом они не должны утонуть, но слегка погрузиться в пластизоль, после этого заливают второй слой, ждут, помещают включения на поверхность второго слоя. Эти действия повторяются для каждого последующего слоя. В нашем эксперименте изготавливали фантом молочной железы, при этом заливали 4 слоя, между которыми располагали от 3 до 5 включений, высота слоя составляла 20 мм, объем фантома 1 литр. На Фиг. 4 показан пример среднего слоя при изготовлении фантома молочной железы. После остывания до комнатной температуры фантом готов к использованию. На Фиг. 5 показан внешний вид фантома. Черный цвет фантому придает графитовая примесь. В наших экспериментах при изготовлении модели основной ткани органа использовался поливинилхлоридный пластизоль жесткостью 11 единиц по шкале Шора с примесью 1% графита. На Фиг. 6-9 показаны сонограммы и эластограммы изготовленного описанным способом фантома молочной железы. Можно видеть, что описанный способ позволяет моделировать включения различной формы, эхогенности и жесткости.
Для большего сходства с моделируемым органом или образованием модель органа, а также модели включений могут быть изготовлены по томографическим данным, а именно, на основе компьютерной или магниторезонансной томографии.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения:
- для трехмерного моделирования и прототипирования используют программу Autodesk Meshmixer версии 2.4 и принтер Picaso X Pro;
- в качестве материала, химически не взаимодействующий с материалом, имитирующим мягкие ткани, используют PLA пластик;
- в качестве материала, имитирующего мягкие ткани моделируемого органа и ткани моделирующих заболевания включений, используют поливинилхлоридный пластизоль соответствующей жесткости по шкале 00 Шора с примесью рассеивателя. Например, для моделирования липомы молочной железы мы использовали пластизоль жесткостью 6 единиц по шкале 00 Шора с примесью 1% графита и 0.5% блесток, а для моделирования железистой ткани молочной железы использовали пластизоль жесткостью 11 единиц по шкале 00 Шора с примесью 1% графита, соответствующая сонограмма представлена на Фиг. 6, а эластограмма показана на Фиг. 8;
- в качестве рассеивателя используют графитовый порошок в концентрации до 1%) и для большей эхогенности добавляют металлизированный блестки в концентрации до 0.5% (в наших экспериментах использовался графитовый порошок с размером частиц не более 140 мкм и термостойкие металлизированные блестки с диаметром не более 200 мкм);
- в качестве температуры, до которой нагревают пластизоль, используют температуру, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро (эта температура зависит от используемого материала. В наших опытах, например, использовался пластизоль Diamond #6 фирмы Red Bug, для которого эта температура равнялась 150 градусам по шкале Цельсия).
Фантом, изготовленный предлагаемым способом, послужит:
- для развития мануального навыка выведения объектов, а именно, навыка поиска необходимого положения датчика для визуализации искомой проекции включения. В клинической практике, когда врач наблюдает очаг с подозрением на злокачественность и развитие осложнений на протяжение нескольких месяцев, ему важно каждый раз получать сонограмму максимально близкой к одной и той же плоскости, чтобы корректно сверять размеры для оценки динамики роста образования;
- хорошим инструментом для обучения навыкам дифференциальной диагностики образований молочной железы;
- средством для обучения работе с эластографическим режимом ультразвуковой визуализации, поскольку может содержать даже такие включения, которые малозаметны в В-режиме, но отличаются от окружающих тканей по жесткости.
Хотя настоящее изобретение описано на примере конкретных вариантов его осуществления, для специалистов будут ясны возможности многочисленных модификаций данного изобретения, не выходящие за границы объема его правовой охраны, определяемого прилагаемой формулой.
Источники информации
1. Carvalho I.M., Matheo L.L., Silva J.F., Costa J.F.S.C., Borba С.М., Krüger M.A., Infantosi A.F.C., Pereira W.C.A. Polyvinyl chloride plastisol breast phantoms for ultrasound imaging. Ultrasonics. Volume 70, August 2016, Pages 98-106. https://doi.org/10.1016/j.ultras.2016.04.018
2. Штаркман Б.П. Пластификация поливинилхлорида. M.: Химия, 1975. - 248 с.
3. Can You Estimate Modulus From Durometer Hardness for Silicones? [электронный ресурс] URL: https://www.dow.com/content/dam/dcc/documents/en-us/tech-art/11/11-37/11-3716-01-durometer-hardness-for-silicones.pdf.
Claims (12)
1. Способ изготовления фантома для ультразвуковых исследований, состоящий в том, что готовят модели включений, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль и примесь для моделирования эхогенности, берут форму для заливки фантома и размещают в ней модели включений, форму и модели включений заливают поливинилхлоридным пластизолем, предварительно нагретым до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, и имитирующим основные ткани после застывания, возникающего при охлаждении до комнатной температуры, после застывания фантом вынимают из формы для заливки и используют для обучения ультразвуковому исследованию, отличающийся тем, что
- предварительно методом трехмерного моделирования и прототипирования изготавливают корпус фантома, причем для изготовления используют материал, химически не взаимодействующий с материалом, имитирующим основные ткани;
- при изготовлении моделей включений используют поливинилхлоридные пластизоли, жесткость которых соответствует жесткости моделируемого включения;
- при изготовлении моделей включений им придают форму, которая соответствует форме моделируемого включения;
- при изготовлении моделей включений им придают эхогенность, которая соответствует эхогенности моделируемого включения;
- при изготовлении модели основной ткани органа жидкий поливинилхлоридный пластизоль, нагретый до температуры, при которой диффузия пластификатора в поливинилхлорид происходит наиболее быстро, заливают в форму для заливки послойно, между слоями размещают модели включений.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что форма для заливки повторяет форму моделируемого органа.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модели включений получают на основе медицинских томографических данных пациента.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при изготовлении моделей включений в качестве одной из моделей изготавливают модель липомы, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль с примесью 1% графитовой крошки и 0.5% металлизированных блесток с размером частиц не более длины волны используемого ультразвукового излучения и жесткостью хотя бы в 2 раза меньше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при изготовлении моделей включений в качестве одной из моделей изготавливают модель фиброаденомы, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль с примесью 0.5% графита крошки с размером частиц не более длины волны используемого ультразвукового излучения и жесткостью, не отличимой от жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при изготовлении моделей включений в качестве одной из моделей изготавливают модель кистозного образования, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль без добавления примеси жесткостью хотя бы на 15% меньше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при изготовлении моделей включений в качестве одной из моделей изготавливают модель опухоли, при этом используют поливинилхлоридный пластизоль без добавления примеси жесткостью хотя бы на 60% больше жесткости поливинилхлоридного пластизоля, используемого для изготовления модели основной ткани.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2797398C1 true RU2797398C1 (ru) | 2023-06-05 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2831379C1 (ru) * | 2024-04-22 | 2024-12-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Способ изготовления фантома плода для фетальной магнитно-резонансной томографии |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011032840A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Bimodal organ phantom and associated production method |
| US20170122915A1 (en) * | 2015-11-02 | 2017-05-04 | The United States Of America,As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Service | Pvcp phantoms and their use |
| US20180310923A1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Hitachi, Ltd. | Phantom for ultrasound measurement, and ultrasound ct device |
| RU2776983C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-07-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Способ изготовления фантома для транскраниальных ультразвуковых исследований |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011032840A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Bimodal organ phantom and associated production method |
| US20170122915A1 (en) * | 2015-11-02 | 2017-05-04 | The United States Of America,As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Service | Pvcp phantoms and their use |
| US20180310923A1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Hitachi, Ltd. | Phantom for ultrasound measurement, and ultrasound ct device |
| RU2776983C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-07-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Способ изготовления фантома для транскраниальных ультразвуковых исследований |
| RU2777255C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-08-01 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Способ изготовления фантома с сосудами для ультразвуковых исследований |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2831379C1 (ru) * | 2024-04-22 | 2024-12-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Способ изготовления фантома плода для фетальной магнитно-резонансной томографии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Noecker et al. | Development of patient-specific three-dimensional pediatric cardiac models | |
| Filippou et al. | Recent advances on the development of phantoms using 3D printing for imaging with CT, MRI, PET, SPECT, and ultrasound | |
| Binder et al. | Stereolithographic biomodeling to create tangible hard copies of cardiac structures from echocardiographic data: in vitro and in vivo validation | |
| US9183764B2 (en) | Method for manufacturing three-dimensional molded model and support tool for medical treatment, medical training, research, and education | |
| US7419376B2 (en) | Human tissue phantoms and methods for manufacturing thereof | |
| JP2010029650A (ja) | 医学用超音波ファントム | |
| Gatto et al. | Three-Dimensional Printing (3DP) of neonatal head phantom for ultrasound: Thermocouple embedding and simulation of bone | |
| WO2009010898A2 (en) | Phantom for ultrasound guided needle insertion and method for making the phantom | |
| Nattagh et al. | A training phantom for ultrasound-guided needle insertion and suturing | |
| Mackle et al. | Patient-specific polyvinyl alcohol phantom fabrication with ultrasound and x-ray contrast for brain tumor surgery planning | |
| Campelo et al. | Multimaterial three-dimensional printing in brachytherapy: prototyping teaching tools for interstitial and intracavitary procedures in cervical cancers | |
| JP2021525157A (ja) | エコー源性器官レプリカおよび付加的製造システムを使用した製造方法 | |
| CN109820594A (zh) | 一种利用超声波原始数据引导制作心脏局部3d打印模型的方法 | |
| Leonov et al. | Design and evaluation of an anthropomorphic neck phantom for improved ultrasound diagnostics of thyroid gland tumors | |
| RU2797398C1 (ru) | Способ изготовления фантома для ультразвуковых исследований | |
| JP4101149B2 (ja) | 超音波医学用生体近似ファントム | |
| CN113724562A (zh) | 一种用于经颅超声扫查的仿体颅脑模型及其制备方法 | |
| RU2836679C1 (ru) | Способ изготовления фантома щитовидной железы | |
| Chung et al. | Design of lymphedema ultrasound phantom with 3D-printed patient-specific subcutaneous anatomy: a-mode analysis approach for early diagnosis | |
| Cheung et al. | Magnetic resonance imaging properties of multimodality anthropomorphic silicone rubber phantoms for validating surgical robots and image guided therapy systems | |
| Konovalov et al. | Development of a deformable anthropomorphic liver phantom for multimodal imaging with ultrasound and CT | |
| Grigorova et al. | Ultrasound Breast Phantom for Breast Biopsy Training | |
| RU2776983C1 (ru) | Способ изготовления фантома для транскраниальных ультразвуковых исследований | |
| RU2805587C1 (ru) | Способ изготовления губчатого фантома для ультразвуковых исследований | |
| Kurniatie et al. | 3D Printing of Heart Model as Medical Education Tools |