RU2793793C1 - Method for treatment of patients with rosacea - Google Patents
Method for treatment of patients with rosacea Download PDFInfo
- Publication number
- RU2793793C1 RU2793793C1 RU2022113938A RU2022113938A RU2793793C1 RU 2793793 C1 RU2793793 C1 RU 2793793C1 RU 2022113938 A RU2022113938 A RU 2022113938A RU 2022113938 A RU2022113938 A RU 2022113938A RU 2793793 C1 RU2793793 C1 RU 2793793C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rosacea
- patients
- treatment
- noofen
- drug
- Prior art date
Links
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 13
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims abstract description 6
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 24
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 20
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 19
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 18
- 229960002501 tofisopam Drugs 0.000 description 17
- RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N Tofisopam Chemical compound N=1N=C(C)C(CC)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 10
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 10
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 8
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 8
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 8
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 6
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 6
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 5
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 229960000871 fabomotizole Drugs 0.000 description 3
- WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N fabomotizole Chemical compound N1C2=CC(OCC)=CC=C2N=C1SCCN1CCOCC1 WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 3
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 2
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- CFJWRBRHIGYHTE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-phenylbutanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC(N)(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CFJWRBRHIGYHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000002862 Angle-Closure Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 102000004328 Cytochrome P-450 CYP3A Human genes 0.000 description 1
- 108010081668 Cytochrome P-450 CYP3A Proteins 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 229940127463 Enzyme Inducers Drugs 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017605 Galactose intolerance Diseases 0.000 description 1
- 208000027472 Galactosemias Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 206010023648 Lactase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 1
- 241000097929 Porphyria Species 0.000 description 1
- 208000010642 Porphyrias Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010065342 Supraventricular tachyarrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 206010001053 acute respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012761 aggressive behavior Diseases 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical group N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- 208000004209 confusion Diseases 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 206010013395 disorientation Diseases 0.000 description 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005494 general anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000005594 glucose-galactose malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N hydroxyzine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000930 hydroxyzine Drugs 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N mebicar Chemical compound CN1C(=O)N(C)C2C1N(C)C(=O)N2C XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004639 mebicar Drugs 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001797 obstructive sleep apnea Diseases 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 1
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000004799 sedative–hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных розацеа.The invention relates to medicine, namely to dermatology, and can be used in the treatment of patients with rosacea.
Розацеа является хроническим, рецидивирующим, воспалительным заболеванием кожи лица, которое существенно влияет на самооценку и качество жизни пациентов. По данным ряда исследователей распространенность тревоги у пациентов розацеа составляет от 15,6% до 22,7%. Психологические факторы тревоги и депрессии могут физиологически усугублять розацеа из-за высвобождения воспалительных агентов. Патогенезу способствуют совокупность факторов от генетической приверженности, антиоксидантных нарушений до триггеров окружающей среды, которые могут предрасполагать к локализованному воспалению и аномальным нейроваскулярным реакциям на факторы риска. В связи с этим поиск препаратов с аксиолитической и ноотропной эффективностью является своевременным и актуальным.Rosacea is a chronic, relapsing, inflammatory skin disease of the face that significantly affects the self-esteem and quality of life of patients. According to a number of researchers, the prevalence of anxiety in patients with rosacea ranges from 15.6% to 22.7%. Psychological factors of anxiety and depression may physiologically exacerbate rosacea due to the release of inflammatory agents. Pathogenesis is facilitated by a constellation of factors ranging from genetic adherence, antioxidant disorders to environmental triggers that may predispose to localized inflammation and abnormal neurovascular responses to risk factors. In this regard, the search for drugs with axiolytic and nootropic efficacy is timely and relevant.
Известен способ лечения больных розацеа, при котором дополнительно стандартной терапии рекомендовали прием анксиолитика Мебикар по 1 таблетки (0,3 г) 3 раза в день - утром, в обед и вечером, независимо от приема пищи, запивая большим количеством воды; длительность лечения - 28 дней. (Василенко А.В. Особенности клинических проявлений, течения и лечение розацеа с учетом психоэмоционального состояния больных с использованием транквилизаторов. Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология 2012. - 1-4. - С. 230-234. https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-klinicheskih-proyavleniy-techeniya-i-lechenie-rozatsea-s-uchetom-psihoemotsionalnogo-sostoyaniya-bolnyh-s-ispolzovaniem/viewer).A known method for the treatment of patients with rosacea, in which additional standard therapy recommended taking the anxiolytic Mebicar 1 tablet (0.3 g) 3 times a day - morning, afternoon and evening, regardless of the meal, drinking plenty of water; duration of treatment - 28 days. (Vasilenko A.V. Features of clinical manifestations, course and treatment of rosacea, taking into account the psycho-emotional state of patients with the use of tranquilizers. Dermatovenereology. Cosmetology. Sexopathology 2012. - 1-4. - P. 230-234. https://cyberleninka.ru/ article/n/osobennosti-klinicheskih-proyavleniy-techeniya-i-lechenie-rozatsea-s-uchetom-psihoemotsionalnogo-sostoyaniya-bolnyh-s-ispolzovaniem/viewer).
Недостатком этого способа является возможное появление аллергических реакций в виде кожного зуда, при высоких дозах - кратковременное незначительное снижение артериального давления, гипертермия (повышение температуры тела на 1,0-1,5°С), диспепсические расстройства, гиперчувствительности к применению препарата.The disadvantage of this method is the possible occurrence of allergic reactions in the form of itching, at high doses - a short-term slight decrease in blood pressure, hyperthermia (an increase in body temperature by 1.0-1.5 ° C), dyspeptic disorders, hypersensitivity to the use of the drug.
Известен способ лечения розацеа с использованием препарата Афобазол по 10-20 мг 3 раза в день в течение первых 42 дней лечения (Сирмайс Н.С., Устинов М.В. Использование препарата изотретиноина (Акнекутан®), созданного на базе технологии Lidose®, в терапии торпидно протекающих форм розацеа и схемы его дозирования. Медицинский портал для врачей. https://umedp.ru/articles/ispolzovanie_preparata_izotretinoina_aknekutan_sozdannogo_na_baze_tekhnologii_lidose_v_terapii_torpi.html).A known method for the treatment of rosacea using the drug Afobazole 10-20 mg 3 times a day during the first 42 days of treatment (Sirmays N.S., Ustinov M.V. Use of the drug isotretinoin (Acnecutan®), created on the basis of Lidose® technology, in the treatment of torpid forms of rosacea and its dosing scheme, Medical Portal for Physicians, https://umedp.ru/articles/ispolzovanie_preparata_izotretinoina_aknekutan_sozdannogo_na_baze_tekhnologii_lidose_v_terapii_torpi.html).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия противопоказаний к использованию. Противопоказаниями Афобазола являются индивидуальная непереносимость препарата; непереносимость галактозы, дефицит лактазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский возраст (до 18 лет). При использовании Афобазола возможны побочные действия в варианте аллергических реакций, реже - головная боль.The disadvantage of this method is its limited use due to the presence of contraindications for use. Afobazole contraindications are individual intolerance to the drug; galactose intolerance, lactase deficiency; glucose-galactose malabsorption; pregnancy; lactation period; children's age (up to 18 years). When using Afobazole, side effects are possible in the form of allergic reactions, less often - a headache.
Известен способ лечения больных розацеа с использованием препарата гидроксизин 50 мг в сутки перорально (Брибеш М.Р. Использование анксиолитиков с целью коррекции показателей вариабельности сердечного ритма и психологического статуса при розацеа. Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология 2013. - 1-4. - С. 102-106. https://cyberleninka.m/article/n/ispolzovanie-anksiolitikov-s-tselyu-korrektsii-pokazateley-variabelnosti-serdechnogo-ritma-i-psihologicheskogo-statusa-pri-rozatsea/viewer).A known method for the treatment of patients with rosacea using the drug hydroxyzine 50 mg per day orally (Bribesh M.R. The use of anxiolytics to correct heart rate variability and psychological status in rosacea. Dermatovenereology. Cosmetology. Sexopathology 2013. - 1-4. - C. 102-106 https://cyberleninka.m/article/n/ispolzovanie-anksiolitikov-s-tselyu-korrektsii-pokazateley-variabelnosti-serdechnogo-ritma-i-psihologicheskogo-statusa-pri-rozatsea/viewer).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний к использованию, а именно: гиперчувствительность (в т.ч. к цетиризину и др. производным пиперазина, аминофиллину и этилендиамину), порфирия; беременность; период лактации; период родовой деятельности. С осторожностью: миастения, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднение мочеиспускания, запоры, деменция, повышенное внутриглазное давление, склонность к судорожным припадкам, аритмия или прием антиаритмических лекарственных средств, почечная/печеночная недостаточность. При применение препарата возможно возникновение побочных эффектов: сонливость, слабость, сухость во рту; головная боль, головокружение, тремор, атаксия, острое повышение внутриглазного давления, острая задержка мочи, тахикардия, запоры, нарушение аккомодации, повышенное потоотделение, снижение АД, повышение активности «печеночных» трансаминаз, бронхоспазм, аллергические реакции. При передозировке препарат возникают следующие симптомы: выраженное антихолинергическое действие, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС, тремор, судороги, дезориентация; редко - снижение АД, спутанность сознания, тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, аритмия.The disadvantage of this method is its limited use due to the presence of restrictions and contraindications for use, namely: hypersensitivity (including cetirizine and other derivatives of piperazine, aminophylline and ethylenediamine), porphyria; pregnancy; lactation period; the period of labor activity. With caution: myasthenia gravis, prostatic hyperplasia with clinical manifestations, difficulty urinating, constipation, dementia, increased intraocular pressure, a tendency to convulsive seizures, arrhythmia or taking antiarrhythmic drugs, renal / liver failure. When using the drug, side effects may occur: drowsiness, weakness, dry mouth; headache, dizziness, tremor, ataxia, acute increase in intraocular pressure, acute urinary retention, tachycardia, constipation, disturbance of accommodation, increased sweating, decreased blood pressure, increased activity of "liver" transaminases, bronchospasm, allergic reactions. In case of an overdose of the drug, the following symptoms occur: pronounced anticholinergic effect, depression or paradoxical stimulation of the central nervous system, tremor, convulsions, disorientation; rarely - a decrease in blood pressure, confusion, nausea, vomiting, involuntary motor activity, hallucinations, arrhythmia.
Наиболее близким по существу, прототипом, способа лечения больных розацеа, по совокупности совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является известный способ лечения розацеа с использованием препарата Грандаксин (тофизопам) (Кузина З.А., Данилевская Р.С., Гребенников В.А. К вопросу о терапии розацеа. Клиническая дерматология и венерология. - 2011. - №9(2). - С. 60-62. https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskaya-dermatologiya-i-venerologiya/2011/2/031997-28492011211). Его терапевтический эффект в основном обусловлен проявлением анксиолитической активности препарата. Многолетние наблюдения показали, что наряду с положительным терапевтическим эффектом при применении этого метода, в значительном проценте случаев наблюдается развитие нежелательных побочных явлений. Курс лечения заключается в назначении препарата по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в день.The closest in essence, the prototype method for the treatment of patients with rosacea, according to the totality of matching signs and the achieved technical result, is a known method for the treatment of rosacea using the drug Grandaxin (tofisopam) (Kuzina Z.A., Danilevskaya R.S., Grebennikov V.A. On the issue of rosacea therapy, Clinical Dermatology and Venereology, 2011, No. 9(2), pp. 60-62, https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskaya-dermatologiya-i-venerologiya/2011 /2/031997-28492011211). Its therapeutic effect is mainly due to the manifestation of the anxiolytic activity of the drug. Long-term observations have shown that along with a positive therapeutic effect when using this method, in a significant percentage of cases, the development of undesirable side effects is observed. The course of treatment consists in prescribing the drug 1 tablet (50 mg) 3 times a day.
Недостатками данного способа является наличие ограничений и противопоказаний, которые могут привести к побочным эффектам такого лечения. Список противопоказаний при использовании Грандаксина:The disadvantages of this method is the presence of limitations and contraindications, which can lead to side effects of such treatment. List of contraindications when using Grandaxin:
1. Повышенная чувствительность к тофизопаму, другим производным группы бензодиазепина;1. Hypersensitivity to tofisopam, other derivatives of the benzodiazepine group;
2. Состояния, сопровождающиеся выраженным психомоторным возбуждением, агрессией или выраженной депрессией;2. Conditions accompanied by severe psychomotor agitation, aggression or severe depression;
3. Декомпенсированная дыхательная недостаточность;3. Decompensated respiratory failure;
4. Синдром обструктивного апноэ;4. Obstructive sleep apnea syndrome;
5. Кома;5. Coma;
6. Одновременное применение с такролимусом, сиролимусом, циклоспорином.6. Simultaneous use with tacrolimus, sirolimus, cyclosporine.
При использовании Грандаксина имеются значимые ограничения к применению, а именно:When using Grandaxin, there are significant restrictions on the use, namely:
с осторожностью применяется при декомпенсированном хроническом респираторном дистрессе, острой дыхательной недостаточности в анамнезе, закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, органических поражениях головного мозга таких как атеросклероз. Также с осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек. У данной категории пациентов повышен риск развития побочных эффектов. Необходима коррекция режима дозирования. При использовании Грандаксина со стороны пищеварительной системы возможны снижение аппетита, запор, метеоризм, тошнота, сухость во рту; в отдельных случаях - застойная желтуха. Со стороны нервной системы возможны головная боль, бессонница, повышенная раздражительность, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, судорожные припадки у больных эпилепсией. Могут проявляться аллергические реакции, такие как экзантема, скарлатиноподобная экзантема, зуд. Со стороны костно-мышечной системы наблюдается напряжение мышц, боль в мышцах, со стороны дыхательной системы - угнетение дыхания.used with caution in decompensated chronic respiratory distress, history of acute respiratory failure, angle-closure glaucoma, epilepsy, organic brain lesions such as atherosclerosis. Also used with caution in patients with impaired liver and kidney function. In this category of patients, the risk of side effects is increased. Correction of the dosing regimen is necessary. When using Grandaxin on the part of the digestive system, there may be a decrease in appetite, constipation, flatulence, nausea, dry mouth; in some cases - congestive jaundice. From the side of the nervous system, headache, insomnia, increased irritability, psychomotor agitation, confusion, seizures in patients with epilepsy are possible. Allergic reactions may occur, such as exanthema, scarlatiniform exanthema, itching. On the part of the musculoskeletal system, there is muscle tension, muscle pain, on the part of the respiratory system - respiratory depression.
Кроме того, во время лечения Грандаксином возможны лекарственные взаимодействие, такие как:In addition, during treatment with Grandaxin, drug interactions are possible, such as:
При длительном применении, особенно в больших дозах, возможно развитие лекарственной зависимости. Курсовое лечение рекомендуется проводить не более 4-12 недель, включая период постепенной отмены препарата.With prolonged use, especially in large doses, the development of drug dependence is possible. Course treatment is recommended for no more than 4-12 weeks, including a period of gradual withdrawal of the drug.
Не рекомендуется применять при хроническом психозе, фобии или навязчивых состояниях. В этих случаях возрастает риск суицидальных попыток и агрессивного поведения.It is not recommended for use in chronic psychosis, phobias or obsessive-compulsive disorders. In these cases, the risk of suicidal attempts and aggressive behavior increases.
У пациентов с эпилепсией может повышать порог судорожной готовности.May increase the seizure threshold in patients with epilepsy.
В период лечения не следует допускать употребления алкоголя.During the period of treatment should not be allowed to drink alcohol.
При одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются CYP3A4, возможно увеличение их концентрации в плазме.With simultaneous use with drugs that are metabolized by CYP3A4, an increase in their plasma concentration is possible.
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (анальгетики, средства общей анестезии, антидепрессанты, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, седативно-снотворные, антипсихотические), усиливаются их эффекты (например, седативный эффект или угнетение дыхания).With simultaneous use with drugs that have a depressant effect on the central nervous system (analgesics, general anesthetics, antidepressants, histamine H1 receptor blockers, sedative-hypnotics, antipsychotics), their effects (for example, sedation or respiratory depression) are enhanced.
При одновременном применении индукторы печеночных ферментов (алкоголь, никотин, барбитураты, противоэпилептические средства) могут усилить метаболизм тофизопама, что может привести к снижению его концентрации в плазме крови и ослаблению терапевтического эффекта.With simultaneous use of hepatic enzyme inducers (alcohol, nicotine, barbiturates, antiepileptic drugs) can increase the metabolism of tofisopam, which can lead to a decrease in its concentration in blood plasma and a weakening of the therapeutic effect.
При одновременном применении некоторые противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол) могут замедлить печеночный метаболизм тофизопама, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови.With simultaneous use, some antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole) can slow down the hepatic metabolism of tofisopam, which leads to an increase in its concentration in blood plasma.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами:When used simultaneously with other drugs:
- Грандаксин (тофизопам) может повысить уровень дигоксина в плазме крови,- Grandaxin (tofisopam) may increase plasma levels of digoxin,
- бензодиазепины могут повлиять на антикоагулянтный эффект варфарина.- Benzodiazepines may interfere with the anticoagulant effect of warfarin.
- Длительное применение дисульфирама может угнетать метаболизм тофизопама.- Long-term use of disulfiram may inhibit the metabolism of tofisopam.
- Антацидные средства могут влиять на всасывание тофизопама.- Antacids may interfere with the absorption of tofisopam.
- Циметидин и омепразол угнетают метаболизм тофизопама.- Cimetidine and omeprazole inhibit the metabolism of tofisopam.
- Пероральные контрацептивные средства могут снижать интенсивность метаболизма тофизопама.- Oral contraceptives may reduce the rate of metabolism of tofisopam.
- Грандаксин (тофизопам) ослабляет угнетающее действие алкоголя на ЦНС.- Grandaxin (tofisopam) weakens the inhibitory effect of alcohol on the central nervous system.
Задачей предлагаемого изобретения является уменьшение длительности терапии, увеличение периода ремиссии, в результате которых происходит улучшение качества жизни пациентов за счет улучшения клинического дерматологического статуса больных.The objective of the invention is to reduce the duration of therapy, increase the period of remission, which results in an improvement in the quality of life of patients by improving the clinical dermatological status of patients.
Решение данной задачи и технический результат достигается за счет использования способа лечения больных розацеа, который, как и в прототипе, основан на анксиолитической активности препарата, путем улучшения психологического статуса пациента тем, что наряду с применением перорально 100 мг доксициклина в суткт и наружно 15% гель азелаиновой кислоты дополнительно применяют 250 мг ноофена с активным компонентом аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид перорально 3 раза в сутки курсом 30 дней.The solution to this problem and the technical result is achieved through the use of a method for the treatment of patients with rosacea, which, as in the prototype, is based on the anxiolytic activity of the drug, by improving the psychological status of the patient by the fact that, along with oral administration of 100 mg of doxycycline per day and externally 15% gel Azelaic acid is additionally used 250 mg of Noofen with the active component of aminophenylbutyric acid hydrochloride orally 3 times a day for 30 days.
Заявленный способ осуществляется следующим образом. Больным на фоне стандартной терапии (доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель) назначался ноофен – производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина, обладающий транквилизирующими свойствами, стимулирующий память и обучаемость, повышающий физическую трудоспособность, устраняющий психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшающий сон по 250 мг 3 раза в сутки ежедневно в течении 30 дней. Использование ноофена показало, что препарат оказывает влияние на психологические показатели. Ноофен обладает анксиолитическим (противотревожным) эффектом. Препарат заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты. Ноофен не вызывает явлений лекарственной зависимости. Ноофен назначался больным розацеа дополнительно к стандартной терапии по 250 мг 3 раза в день курсом 30 дней.The claimed method is carried out as follows. Patients on the background of standard therapy (doxycycline 100 mg per day orally, externally: azelaic acid 15% gel) were prescribed Noofen - a derivative of gamma-aminobutyric acid and phenylethylamine, which has tranquilizing properties, stimulates memory and learning, increases physical performance, eliminates psycho-emotional tension, anxiety , fear and improving sleep, 250 mg 3 times a day, daily for 30 days. The use of Noofen showed that the drug has an effect on psychological indicators. Noofen has an anxiolytic (anti-anxiety) effect. The drug significantly reduces the manifestations of asthenia and vasovegetative symptoms, including headache, sleep disturbance, irritability, emotional lability, increases mental performance, improves well-being, increases interest and initiative, motivation for vigorous activity without a sedative effect or arousal. The drug has no undesirable long-term effects. Noofen does not cause drug dependence phenomena. Noofen was prescribed to patients with rosacea in addition to standard therapy at 250 mg 3 times a day for 30 days.
Приведенные примеры, отражающие результаты исследования и клиническую оценку применения ноофена в сравнении с обычными методами лечения, раскрывают сущность изобретения и демонстрируют эффективность предлагаемого метода.The examples given, reflecting the results of the study and the clinical assessment of the use of Noofen in comparison with conventional methods of treatment, reveal the essence of the invention and demonstrate the effectiveness of the proposed method.
Клинический пример 1.Clinical example 1.
Пациентка В., 47 лет, обратилась с жалобами на высыпания на коже лица. Считает себя больной течение 3,5 лет - с того времени, когда впервые заметила высыпания на коже лица. Заболевание связывает с перенесенным психоэмоциональным стрессом. Субъективно беспокоит периодический зуд, эстетический недостаток. Объективно: патологический процесс симметричный, хронический с локализацией в области лица в виде папул ярко-розовой окраски, с четкими границами, диаметром 0,2-0,3 см, часть элементов с пустулезным характером.Patient V., aged 47, complained of rashes on her face. She considers herself ill for 3.5 years - from the time when she first noticed rashes on her face. The disease is associated with the transferred psycho-emotional stress. Subjectively worried about periodic itching, aesthetic flaw. Objectively: the pathological process is symmetrical, chronic with localization in the face in the form of papules of bright pink color, with clear boundaries, 0.2-0.3 cm in diameter, some of the elements with a pustular character.
Диагноз: Розацеа, папуло-пустулезный подтип.Diagnosis: Rosacea, papulo-pustular subtype.
Сопутствующие заболевания: гипертония, хронический гастрит, холецистит вне обострения, экстрасистолия.Concomitant diseases: hypertension, chronic gastritis, cholecystitis without exacerbation, extrasystole.
Индекс тяжести заболевания розацеа (RSI) был равен 14, что соответствует средней степени тяжести розацеа. Индекс качества жизни DQLI был равен 11, что указывает на умеренное влияние заболевания на качество жизни пациента, в частности чувства неловкости и смущения, связанного с состоянием кожи, а также периодического зуда. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный бал составил 10, что соответствует легкой депрессии (субдепрессии). При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный бал был равен 19, что соответствует средней выраженности тревожного расстройства. Больная получала системное лечение: доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель). Дополнительно включили ноофен по 250 мг 3 раза в день курсом 30 дней. На 4 неделе лечения наблюдалось прекращение появления новых элементов, окраска папул стала менее яркой. Индекс тяжести заболевания RSI был равен - 2. Показатель качества жизни DQLI снизился на 59,7% и равнялся 1, что говорит о том, что заболевание не оказывает влияние на жизнь пациента. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя на 55,3% до вариантов нормы и равнялся 4 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился на 63,1% до вариантов нормы и составил 6 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением ноофена выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.The Rosacea Severity Index (RSI) was 14, which corresponds to moderate severity of rosacea. The DQLI quality of life index was 11, indicating a moderate impact of the disease on the patient's quality of life, in particular feelings of embarrassment and embarrassment associated with the skin condition, as well as occasional itching. When assessing the Beck Depression Scale, the total score was 10, which corresponds to mild depression (subdepression). When assessing the Hamilton anxiety scale, the total score was 19, which corresponds to the average severity of anxiety disorder. The patient received systemic treatment: doxycycline 100 mg per day orally, externally: azelaic acid 15% gel). Additionally included Noofen 250 mg 3 times a day for 30 days. At the 4th week of treatment, a cessation of the appearance of new elements was observed, the color of the papules became less bright. The disease severity index RSI was equal to - 2. The quality of life indicator DQLI decreased by 59.7% and equaled 1, which indicates that the disease does not affect the patient's life. When assessing the Beck Depression Scale, there was a decrease in the total indicator by 55.3% to the normal variants and was equal to 4 points, which indicates the absence of signs of depression. When evaluating the Hamilton anxiety scale, the total indicator decreased by 63.1% to the normal variants and amounted to 6 points, which indicates the absence of anxiety. After therapy with the inclusion of Noofen, the identified anxiety-depressive disorders and the clinical picture were normalized.
Клинический пример 2.Clinical example 2.
Больная С., 41 год обратилась с жалобами на высыпания на коже лица, небольшой зуд. Больной себя считает 1,5 года, когда впервые появились высыпания на коже лица, сопровождающиеся жжением, приливами и зудом. Заболевание связывает с перенесенным эмоциональным стрессом - смерть сестры в результате перенесенной коронавирусной инфекции. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 3 раза, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.Patient S., 41 years old, complained of rashes on the skin of the face, slight itching. The patient considers himself 1.5 years old, when rashes on the skin of the face first appeared, accompanied by burning, hot flashes and itching. The disease is associated with the emotional stress suffered - the death of a sister as a result of a coronavirus infection. Over the past year, she applied for medical help for a skin disease 3 times, a complete resolution of the skin process was not observed. There was no effect against the background of standard therapies.
Объективно: Патологический процесс хронического воспалительного характера, симметричный. Локализуется на коже щек, лба, подбородка. Представлен множественными ярко-красными папулами, диаметром 2-3 мм, склонные к слиянию с образованием очагов неправильной формы с четкими границами.Objectively: Pathological process of a chronic inflammatory nature, symmetrical. Localized on the skin of the cheeks, forehead, chin. It is represented by multiple bright red papules, 2-3 mm in diameter, prone to confluence with the formation of irregularly shaped foci with clear boundaries.
Субъективно: отмечает зуд.Subjectively: notes itching.
Дз: Розацеа, папуло-пустулезный подтип.Dz: Rosacea, papulo-pustular subtype.
Сопутствующие заболевания: пароксизмальные наджелудочковые тахиаритмии, хронический гастродуоденит, мочекаменная болезнь.Concomitant diseases: paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias, chronic gastroduodenitis, urolithiasis.
Индекс тяжести заболевания розацеа (RSI) был равен 17, что соответствует тяжелому течению розацеа. Индекс качества жизни DQLI был равен 21, что указывает на очень сильное влияние заболевания на качество жизни пациента, связанного с чувством смущения и неловкости в связи с состоянием кожи, трудностями при социальной активности, досуге, а также косметического дефекта и влиянием кожного заболевания на отношения с партнерами и друзьями, сексуальную жизнь. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный бал составил 19, что соответствует умеренной депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный бал был равен 26, что соответствует тяжелой тревоге.The Rosacea Severity Index (RSI) was 17, which corresponds to severe rosacea. The DQLI quality of life index was 21, which indicates a very strong impact of the disease on the patient's quality of life, associated with feelings of embarrassment and embarrassment in connection with the skin condition, difficulties in social activity, leisure, as well as a cosmetic defect and the effect of skin disease on relationships with partners and friends, sexual life. When assessing the Beck Depression Scale, the total score was 19, which corresponds to moderate depression. When assessing the Hamilton anxiety scale, the total score was 26, which corresponds to severe anxiety.
Больная получала системное лечение: доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель). Дополнительно включили ноофен по 250 мг 3 раза в день курсом 30 дней. На 4 неделе лечения в области патологических очагов наблюдались отдельные перефоликулярные элементы. Субъективно пациентка жалоб не предъявляла, Индекс тяжести заболевания RSI был равен 3, что соответствует легкой степени тяжести. Индекс качества жизни DQLI был равен 2, что указывает на то, что заболевание оказывает незначительное влияние на качество жизни пациента, вероятно в связи с сохраняющимися единичными папулами. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы и равнялся 7 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы и составил 11 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением ноофена выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.The patient received systemic treatment: doxycycline 100 mg per day orally, externally: azelaic acid 15% gel). Additionally included Noofen 250 mg 3 times a day for 30 days. At the 4th week of treatment in the area of pathological foci, individual perefolicular elements were observed. Subjectively, the patient did not complain, the disease severity index RSI was equal to 3, which corresponds to mild severity. The DQLI quality of life index was 2, indicating that the disease has little effect on the patient's quality of life, probably due to persistent single papules. When assessing the Beck Depression Scale, there was a decrease in the total indicator to normal variants and was equal to 7 points, which indicates the absence of signs of depression. When evaluating the Hamilton anxiety scale, the total indicator decreased to normal variants and amounted to 11 points, which indicates the absence of anxiety. After therapy with the inclusion of Noofen, the identified anxiety-depressive disorders and the clinical picture were normalized.
Клинический пример 1.Clinical example 1.
Больная Б., 34 года обратилась с жалобами на изменения в области лица, сопровождающиеся зудом, развывшиеся 11,5 месяцев назад. Возникновение заболевания связывает с эмоциональным напряжением как в семье, так и на рабочем месте. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали спустя 3-5 недель после окончания лечения. Стандартные методы без положительной динамики.Patient B., 34 years old, complained of changes in the facial area, accompanied by itching, which developed 11.5 months ago. The occurrence of the disease is associated with emotional stress both in the family and at the workplace. Despite the therapy, relapses of the disease occurred 3-5 weeks after the end of treatment. Standard methods without positive dynamics.
Объективно: Патологический процесс симметричный, локализуется на коже лица (лба, подбородка, щек). Представлен перефоликулярными папулами красного цвета на фоне эритемы.Objectively: the pathological process is symmetrical, localized on the skin of the face (forehead, chin, cheeks). Represented by red perfollicular papules on a background of erythema.
Субъективно: зуд.Subjectively: itching.
Дз: Розацеа, эритематозно-папулезный подтип.Dz: Rosacea, erythematous papular subtype.
Сопутствующие заболевания: гипертония, дискинезия желчевыводящих путей, стенокардия второго функционального класса, хронический гайморит.Concomitant diseases: hypertension, biliary dyskinesia, angina pectoris of the second functional class, chronic sinusitis.
Индекс тяжести заболевания розацеа (RSI) был равен 13, что соответствует средней степени тяжести розацеа. Индекс качества жизни DQLI был равен 16, что указывает на очень сильное влияние заболевания на качество жизни пациента. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный бал составил 17, что соответствует умеренной депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный бал был равен 24, что соответствует средней выраженности тревожного расстройства.The Rosacea Severity Index (RSI) was 13, which corresponds to moderate severity of rosacea. The DQLI quality of life index was 16, indicating a very strong impact of the disease on the patient's quality of life. When assessing the Beck Depression Scale, the total score was 17, which corresponds to moderate depression. When assessing the Hamilton anxiety scale, the total score was 24, which corresponds to the average severity of anxiety disorder.
Проводилось лечение по вышеописанной методике. Через 4 недели лечения наблюдалось значительное улучшение клинической картины. Индекс тяжести заболевания RSI был равен 1, что соответствует легкой степени тяжести. Индекс качества жизни DQLI был равен 1, что указывает на то, что заболевание не оказывает влияние на качество жизни пациента. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы и равнялся 4 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы и составил 9 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением ноофена выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.Treatment was carried out according to the above method. After 4 weeks of treatment, there was a significant improvement in the clinical picture. The disease severity index RSI was equal to 1, which corresponds to mild severity. The DQLI quality of life index was 1, indicating that the disease does not affect the patient's quality of life. When assessing the Beck Depression Scale, there was a decrease in the total indicator to normal variants and was equal to 4 points, which indicates the absence of signs of depression. When evaluating the Hamilton anxiety scale, the total indicator decreased to the normal variants and amounted to 9 points, which indicates the absence of anxiety. After therapy with the inclusion of Noofen, the identified anxiety-depressive disorders and the clinical picture were normalized.
При применении ноофена отмечается значительно более выраженный терапевтический эффект по сравнению с традиционно принятыми способами лечения и благоприятное воздействие на течение болезни.When using Noofen, there is a significantly more pronounced therapeutic effect compared to traditionally accepted methods of treatment and a beneficial effect on the course of the disease.
Через месяц от начала исследования проводилась оценка индекса терапевтического эффекта (ИТЭ). Оценку ИТЭ лечения проводили по проценту снижения степени тяжести розацеа, выраженной в баллах, через месяц после проведения терапии. Для этого использовали формулу:One month after the start of the study, the therapeutic effect index (TE) was assessed. Evaluation of ITE treatment was performed by the percentage of reduction in the severity of rosacea, expressed in points, one month after the therapy. For this we used the formula:
где А1 - исходная степень тяжести розацеа, А2 - степень тяжести розацеа после проведенного лечения.where A1 is the initial severity of rosacea, A2 is the severity of rosacea after treatment.
Применение ноофена в комплексной терапии больных розацеа повышает эффективность лечебных мероприятий, которая позволяет добиться клинического улучшения дерматологического статуса больных розацеа на 86,3% по сравнению с группой, получавших стандартное лечение.The use of Noofen in the complex therapy of patients with rosacea increases the effectiveness of therapeutic measures, which makes it possible to achieve a clinical improvement in the dermatological status of patients with rosacea by 86.3% compared to the group receiving standard treatment.
Лекарственное средство не обладает токсическим действием, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, положительно влияет на тревожно-депрессивные состояния, кроме того ноофен значимо повышает дерматологический индекс качества жизни пациентов, нормализуя клиническую картину кожного процесса.The drug does not have a toxic effect, does not cause side effects, allergic reactions, has a positive effect on anxiety and depressive states, in addition, Noofen significantly increases the dermatological index of the quality of life of patients, normalizing the clinical picture of the skin process.
Применение заявленного способа к концу терапии ноофеном на фоне стандартного лечения способствовало улучшению по следующим показателям, оказавшимся наиболее информативными.The application of the claimed method by the end of Noofen therapy against the background of standard treatment contributed to the improvement in the following indicators, which turned out to be the most informative.
По сравнению с контрольной группой стандартного лечения больных отмечено:Compared with the control group of standard treatment, patients noted:
- более быстрый переход в стадию стабилизации;- faster transition to the stabilization stage;
- более ранние сроки рассасывания папул, прекращение появления новых высыпаний, исчезновение зуда, регресс высыпаний;- earlier terms of resorption of papules, cessation of the appearance of new rashes, disappearance of itching, regression of rashes;
- положительный клинический результат, все больные хорошо переносили назначенное лечение, ни в одном случае не было отмечено обострений кожного процесса;- a positive clinical result, all patients tolerated the prescribed treatment well, in no case was there any exacerbation of the skin process;
- происходила нормализация основных психологических параметров, показатель DQLI снизился до вариантов нормы, что говорит о том, что заболевание не оказывает или оказывает незначительное влияние на жизнь пациента. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы, что свидетельствуют об отсутствии тревоги.- there was a normalization of the main psychological parameters, the DQLI indicator decreased to normal variants, which indicates that the disease has no or little effect on the patient's life. When assessing the Beck Depression Scale, there was a decrease in the total indicator to normal variants, which indicates the absence of signs of depression. When evaluating the Hamilton anxiety scale, the total indicator decreased to normal variants, which indicates the absence of anxiety.
После проведения указанного курса лечения было значительно облегчено течение заболевания и продлена ремиссия. В некоторых случаях уже после первых введений ноофена наблюдался значительный эффект, улучшалось самочувствие у всех больных, снижены симптомы заболевания.After carrying out the specified course of treatment, the course of the disease was significantly facilitated and remission was prolonged. In some cases, already after the first injections of Noofen, a significant effect was observed, the state of health improved in all patients, and the symptoms of the disease were reduced.
Предлагаемый способ лечения больных розацеа с применением ноофена удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, совпадающие с применением в комплексной терапии больных розацеа препарата, представляющего собой производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина, обладающий анксиолитическим (противотревожным) эффектом, транквилизирующими свойствами. Ноофен стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшающий сон, не вызывает нежелательных эффектов. Ноофен назначался дополнительно к стандартной терапии по 250 мг 3 раза в сутки ежедневно в течении 30 дней. Использование ноофена показало, что лекарственное средство сокращает сроки лечения, способствует нормализации тревожно-депрессивного состояния.The proposed method for the treatment of patients with rosacea using noofen satisfies the criteria for novelty, since when determining the level of technology, no agent was found that has characteristics that coincide with the use of a drug in the complex therapy of patients with rosacea, which is a derivative of gamma-aminobutyric acid and phenylethylamine, which has anxiolytic (anti-anxiety ) effect, tranquilizing properties. Noofen stimulates memory and learning, increases physical capacity for work, eliminates psycho-emotional tension, anxiety, fear and improves sleep, does not cause undesirable effects. Noofen was prescribed in addition to standard therapy at 250 mg 3 times a day, daily for 30 days. The use of noofen showed that the drug reduces the duration of treatment, contributes to the normalization of the anxiety-depressive state.
Способ лечения больных розацеа с применением ноофена имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.The method for treating patients with rosacea using noofen has an inventive step, since no technical solutions have been identified that have features that coincide with the distinctive features of this invention, and the known effect of the distinctive features on the specified technical result has not been established.
Лечение ноофеном может применяться у больных различных возрастных групп с сопутствующей патологией, не зависимо от сезонности дерматоза. Возможно длительное применение и повторные курсы.Treatment with Noofen can be used in patients of various age groups with comorbidities, regardless of the seasonality of dermatosis. Long-term use and repeated courses are possible.
Способ лечения больных розацеа с применением ноофена показал свою высокую эффективность, отсутствие побочных эффектов, стойкую ремиссию, сопровождающуюся нормализацией тревожно-депрессивного состояния и сокращением сроков лечения. Поэтому заявленное техническое решение можно реализовать в деятельности организаций здравоохранения, посредством использования ноофена в комплексной терапии больных розацеа, что соответствует критериям, предъявляемым к изобретениям. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения больных розацеа.The method of treating rosacea patients with the use of Noofen showed its high efficiency, no side effects, stable remission, accompanied by normalization of anxiety and depressive state and reduction of treatment time. Therefore, the claimed technical solution can be implemented in the activities of healthcare organizations through the use of noofen in the complex therapy of patients with rosacea, which meets the criteria for inventions. The invention provides high efficiency in the treatment of patients with rosacea.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2793793C1 true RU2793793C1 (en) | 2023-04-06 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811254C1 (en) * | 2023-04-28 | 2024-01-11 | Елена Геннадьевна Перевалова | Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6133310A (en) * | 1999-08-26 | 2000-10-17 | Parks; L. Dean | Method of treatment of rosacea |
| NZ593560A (en) * | 2008-12-05 | 2013-08-30 | Giuliani Int Ltd | Methods of preventing or reducing oxidative stress |
| WO2015006305A1 (en) * | 2013-07-08 | 2015-01-15 | Galderma S.A. | Treatment of inflammatory lesions of rosacea with ivermectin |
| RU2577297C1 (en) * | 2015-03-18 | 2016-03-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) | Method for outpatient treatment of facial skin of patients with rosacea |
| RU2583559C2 (en) * | 2014-04-09 | 2016-05-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) | Device and method for local treatment of papulo-papulopustular shape rosacea |
| RU2645932C1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-02-28 | Ольга Юрьевна Олисова | Method of complex extrinsic for patients with erithematous papular rosacea |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6133310A (en) * | 1999-08-26 | 2000-10-17 | Parks; L. Dean | Method of treatment of rosacea |
| NZ593560A (en) * | 2008-12-05 | 2013-08-30 | Giuliani Int Ltd | Methods of preventing or reducing oxidative stress |
| WO2015006305A1 (en) * | 2013-07-08 | 2015-01-15 | Galderma S.A. | Treatment of inflammatory lesions of rosacea with ivermectin |
| RU2583559C2 (en) * | 2014-04-09 | 2016-05-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) | Device and method for local treatment of papulo-papulopustular shape rosacea |
| RU2577297C1 (en) * | 2015-03-18 | 2016-03-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) | Method for outpatient treatment of facial skin of patients with rosacea |
| RU2645932C1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-02-28 | Ольга Юрьевна Олисова | Method of complex extrinsic for patients with erithematous papular rosacea |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кузина З.А., Данилевская Р.С., Гребенников В.А. К вопросу о терапии розацеа. Клиническая дерматология и венерология. - 2011. - N9 (2). - С. 60-62. Смирнова Е. А. Оптимизация комплексной патогенетической терапии больных среднетяжелой формы розацеа. - М.: 2018. - 150 с. Rebora A. The management of rosacea Am J Clin Dermatol. 2002; 3 (7): 489-96, PMID: 12180896. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811254C1 (en) * | 2023-04-28 | 2024-01-11 | Елена Геннадьевна Перевалова | Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points |
| RU2814358C1 (en) * | 2023-04-28 | 2024-02-28 | Елена Геннадьевна Перевалова | Method of treating papulopustular subtype of rosacea by points |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rengel et al. | Postoperative delirium | |
| DE602004007225T2 (en) | METHOD FOR THE TREATMENT OF LOWER HARN PATTERNS | |
| US20060252761A1 (en) | Augmentation of extinction via administration of sub-antimicrobial doses of D-cycloserine | |
| US20110039903A1 (en) | Acute Pharmacologic Augmentation of Psychotherapy with Enhancers of Learning or Conditioning | |
| US20210008039A1 (en) | Promoting sleep using at1 receptor blockers | |
| Roth | The role of medication in post-traumatic therapy | |
| RU2793793C1 (en) | Method for treatment of patients with rosacea | |
| Rye | Sleepiness and unintended sleep in Parkinson’s disease | |
| Bernardo et al. | Safety and efficacy of psychopharmacological agents used to treat the psychiatric sequelae of common neurological disorders | |
| Monteleone et al. | Duloxetine in the treatment of depression: an overview | |
| Simonelli et al. | Premature ejaculation and dysregulation of emotions: Research and clinical implications | |
| Lewandowska et al. | Therapeutic Potential of Dronabinol: A Systematic Review of Human Trials | |
| Houglum et al. | Drugs for treating psychiatric disorders | |
| Beresford | What is addiction, what is alcoholism? | |
| US12419845B1 (en) | Methods for treating neurodevelopmental disorders via administration of organic tricyclic compounds | |
| US11529358B2 (en) | Treatment of conditions associated with myotonic dystrophy | |
| US20250367191A1 (en) | Treatment of mitochondrial diseases with a cns-penetrant sgc stimulator zagociguat | |
| Roller et al. | Disease state management: Mood disorders: Part two: Bipolar illness-symptoms and treatment | |
| WO2025175092A1 (en) | Acetyl leucine for treating syngap1-related disorders | |
| Horgan et al. | Childhood sexual abuse histories in women with drug and alcohol misuse disorders | |
| Asmundson et al. | Anxiety disorders: Panic disorder with and without agoraphobia | |
| WO2024025955A1 (en) | Treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia (cias) with the cns-penetrant sgc stimulator zagociguat in combination with antipsychotics | |
| Lipton | Pharmacotherapy of depression in the elderly | |
| RU2483733C2 (en) | Treating sleep disturbances | |
| Schorb et al. | Agitation due to substance use, abuse, and withdrawal |