RU2790360C2 - Aminocarbonylcarbamate compounds - Google Patents
Aminocarbonylcarbamate compounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2790360C2 RU2790360C2 RU2019113158A RU2019113158A RU2790360C2 RU 2790360 C2 RU2790360 C2 RU 2790360C2 RU 2019113158 A RU2019113158 A RU 2019113158A RU 2019113158 A RU2019113158 A RU 2019113158A RU 2790360 C2 RU2790360 C2 RU 2790360C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- aminocarbonyl
- carbamate
- phenylpropyl
- propyl
- Prior art date
Links
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical class NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 80
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- 230000002825 dopamine reuptake Effects 0.000 claims abstract description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- PJLCNWPOTRZGFK-UHFFFAOYSA-N NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=CC=C1)N)=O Chemical compound NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=CC=C1)N)=O PJLCNWPOTRZGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims description 34
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 8
- RWAFVWOKMPHYLI-SECBINFHSA-N [(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound N[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 RWAFVWOKMPHYLI-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 6
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 claims description 2
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001042 dexmethylphenidate Drugs 0.000 claims 1
- DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N dexmethylphenidate Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N 0.000 claims 1
- 229960001451 lisdexamfetamine Drugs 0.000 claims 1
- VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N lisdexamfetamine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 58
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 description 38
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 description 30
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 29
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 26
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- GTOVBVXKJLFDMR-SNVBAGLBSA-N [(2r)-2-amino-3-phenylpropyl] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 GTOVBVXKJLFDMR-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 21
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 11
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 10
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 10
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 9
- STVVMTBJNDTZBF-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-phenylpropan-1-ol Chemical compound OCC(N)CC1=CC=CC=C1 STVVMTBJNDTZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000006441 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 8
- 108010044266 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 8
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N homovanillic acid Chemical compound COC1=CC(CC(O)=O)=CC=C1O QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- NZYBFPHCVKBATD-UHFFFAOYSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 NZYBFPHCVKBATD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid methyl ester Natural products COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- VPJMXECKLZUWGF-GFCCVEGCSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-[(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CN(C)[C@H](CC1=CC=CC=C1)CN(CC(=O)N)C(=O)O VPJMXECKLZUWGF-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- CBJFCLHGIISKGU-CQSZACIVSA-N N(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC(OC[C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)=O Chemical compound N(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC(OC[C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)=O CBJFCLHGIISKGU-CQSZACIVSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLCQMYUNXLODBK-SECBINFHSA-N [(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N JLCQMYUNXLODBK-SECBINFHSA-N 0.000 description 4
- XDFWMWOFFWREEM-MRVPVSSYSA-N [(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound N[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)cc1Cl XDFWMWOFFWREEM-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 4
- KUNSYEKHRIVOAJ-SECBINFHSA-N [(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N)Cl KUNSYEKHRIVOAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 4
- VZMOOLVABYPXTH-MRVPVSSYSA-N [(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound N[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1Cl VZMOOLVABYPXTH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 4
- IUJXCTOJRVPLSQ-MRVPVSSYSA-N [(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound C1=CC(=C(C=C1C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N)Cl)Cl IUJXCTOJRVPLSQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 4
- XFRQSZBWDTUSQR-SSDOTTSWSA-N [(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound N[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1 XFRQSZBWDTUSQR-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 4
- FUOVIKQCXPEZBR-SNVBAGLBSA-N [(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N)Cl FUOVIKQCXPEZBR-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- KMEDWKCJYKBZRL-LLVKDONJSA-N [(2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound CCOC1=CC=C(C=C1)C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N KMEDWKCJYKBZRL-LLVKDONJSA-N 0.000 description 4
- CNZQQQYAHHEFIB-LLVKDONJSA-N [(2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N CNZQQQYAHHEFIB-LLVKDONJSA-N 0.000 description 4
- NRTRQNHEFMMCQE-SECBINFHSA-N [(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N)[N+](=O)[O-] NRTRQNHEFMMCQE-SECBINFHSA-N 0.000 description 4
- LGINNYTYYKXJBZ-SNVBAGLBSA-N [(2R)-2-amino-3-phenylpropyl] N-(2-amino-2-oxoethyl)carbamate Chemical compound NC(=O)CNC(OC[C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)=O LGINNYTYYKXJBZ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- HMEWCWSUJRLEAT-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound CC(C)(C)c1ccc(CC(N)CN(C(N)=O)C(O)=O)cc1 HMEWCWSUJRLEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBGZOMJYGJAYFJ-LLVKDONJSA-N carbamoyl-[(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CN(C)[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 XBGZOMJYGJAYFJ-LLVKDONJSA-N 0.000 description 4
- VGTMQPSEVKJQAV-SNVBAGLBSA-N carbamoyl-[(2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CN[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 VGTMQPSEVKJQAV-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- KAWDEYHDQKAQPY-GFCCVEGCSA-N carbamoyl-[(2R)-3-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propyl]carbamic acid Chemical compound CC(C)N[C@@H](CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 KAWDEYHDQKAQPY-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000000221 dopamine uptake inhibitor Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NZYBFPHCVKBATD-JTQLQIEISA-N (2-amino-2-oxoethyl)-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N NZYBFPHCVKBATD-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 229940094659 Dopamine reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDIPDXGYFGEDMV-AAFJCEBUSA-N [(3R)-3-amino-1,4-diphenylbutyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@H](CC(C2=CC=CC=C2)N(C(=O)N)C(=O)O)N LDIPDXGYFGEDMV-AAFJCEBUSA-N 0.000 description 3
- QZMLFOSFIGRJCJ-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1F QZMLFOSFIGRJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBUYRPSQOAJOA-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1cccc(Cl)c1 PPBUYRPSQOAJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UNSCVIRUVQOHML-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)cc1 UNSCVIRUVQOHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JSQJHYGBSJPHCJ-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(F)cc1 JSQJHYGBSJPHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- QRFVRWRPDIAOHT-LLVKDONJSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-[(2R)-2-amino-4-phenylbutyl]carbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)CC[C@H](CN(CC(=O)N)C(=O)O)N QRFVRWRPDIAOHT-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- VPJMXECKLZUWGF-UHFFFAOYSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-[2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CN(C)C(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 VPJMXECKLZUWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCTRAOBQFUDCSR-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-phenylpropyl) carbamate Chemical compound NC(=O)OCC(N)CC1=CC=CC=C1 UCTRAOBQFUDCSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRVGGVWZXVEEDQ-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-phenylpropyl)-(phenylcarbamoyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(C(O)=O)C(=O)Nc1ccccc1)Cc1ccccc1 KRVGGVWZXVEEDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDIPDXGYFGEDMV-UHFFFAOYSA-N (3-amino-1,4-diphenylbutyl)-carbamoylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)CC(CC(C2=CC=CC=C2)N(C(=O)N)C(=O)O)N LDIPDXGYFGEDMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxymethanesulfonic acid Chemical compound OCS(O)(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 3-methoxytyramine Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC=C1O DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLCQMYUNXLODBK-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(=O)CN(C(O)=O)CC(CC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl)N JLCQMYUNXLODBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDFWMWOFFWREEM-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)cc1Cl XDFWMWOFFWREEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUNSYEKHRIVOAJ-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1Cl KUNSYEKHRIVOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZMOOLVABYPXTH-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1Cl VZMOOLVABYPXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUJXCTOJRVPLSQ-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1 IUJXCTOJRVPLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFRQSZBWDTUSQR-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1 XFRQSZBWDTUSQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOVIKQCXPEZBR-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(Cl)cc1 FUOVIKQCXPEZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMEDWKCJYKBZRL-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound CCOc1ccc(CC(N)CN(CC(N)=O)C(O)=O)cc1 KMEDWKCJYKBZRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNZQQQYAHHEFIB-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound Cc1ccc(CC(N)CN(CC(N)=O)C(O)=O)cc1 CNZQQQYAHHEFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRTRQNHEFMMCQE-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-(2-amino-2-oxoethyl)carbamic acid Chemical compound NC(CN(CC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O NRTRQNHEFMMCQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKOQGCGTFHXCKH-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-carbamoylcarbamic acid Chemical compound NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O YKOQGCGTFHXCKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- XBGZOMJYGJAYFJ-UHFFFAOYSA-N carbamoyl-[2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CN(C)C(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 XBGZOMJYGJAYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGTMQPSEVKJQAV-UHFFFAOYSA-N carbamoyl-[2-(methylamino)-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound CNC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 VGTMQPSEVKJQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAWDEYHDQKAQPY-UHFFFAOYSA-N carbamoyl-[3-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propyl]carbamic acid Chemical compound CC(C)NC(CN(C(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 KAWDEYHDQKAQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N hydron;methyl (2r)-2-phenyl-2-[(2r)-piperidin-2-yl]acetate;chloride Chemical compound Cl.C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- JUMYIBMBTDDLNG-UHFFFAOYSA-N methylphenidate hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCC[NH2+]1 JUMYIBMBTDDLNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 2
- TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N muconic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRFVRWRPDIAOHT-UHFFFAOYSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-(2-amino-4-phenylbutyl)carbamic acid Chemical compound NC(CCc1ccccc1)CN(CC(N)=O)C(O)=O QRFVRWRPDIAOHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMHZQJVJWBEYHY-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-phenylpropyl)-methylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)N(C)CC(N)CC1=CC=CC=C1 KMHZQJVJWBEYHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAAHVYMDWVLVEW-MRVPVSSYSA-N (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-ol Chemical compound N[C@@H](CO)CC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl YAAHVYMDWVLVEW-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- QXXBLBJHENXMKV-RGMNGODLSA-N (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QXXBLBJHENXMKV-RGMNGODLSA-N 0.000 description 1
- WWJAUYRBYPFPDH-LLVKDONJSA-N (2r)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)[C@@H](CO)CC1=CC=CC=C1 WWJAUYRBYPFPDH-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- BTYIMXKEQJVRSF-MRVPVSSYSA-N (2r)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propan-1-ol Chemical compound OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1Cl BTYIMXKEQJVRSF-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- SDQHHIMPZYXBMS-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol Chemical compound OC[C@H](N)CC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SDQHHIMPZYXBMS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- BIPBYBDIZCERFH-USJXWOKUSA-N (2r)-2-amino-3-phenylpropan-1-ol Chemical compound OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1.OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 BIPBYBDIZCERFH-USJXWOKUSA-N 0.000 description 1
- KADBZFFWQMXWPQ-GFCCVEGCSA-N (2r)-3-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propan-1-ol Chemical compound CC(C)N[C@@H](CO)CC1=CC=CC=C1 KADBZFFWQMXWPQ-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- PHTUNCWMRHCPKJ-LLVKDONJSA-N (3-amino-3-oxopropyl)-[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]carbamic acid Chemical compound N[C@@H](CN(CCC(N)=O)C(O)=O)Cc1ccccc1 PHTUNCWMRHCPKJ-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PYHRZPFZZDCOPH-QXGOIDDHSA-N (S)-amphetamine sulfate Chemical compound [H+].[H+].[O-]S([O-])(=O)=O.C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1.C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 PYHRZPFZZDCOPH-QXGOIDDHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- BEQLOSVHRBTANS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodododecane Chemical compound CCCCC(I)CC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F BEQLOSVHRBTANS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAQPOZGWANIDQT-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCCN(CC1)CCN1CCOC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RAQPOZGWANIDQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound CC(O)S(O)(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 1-methylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene-4-carboxylic acid Chemical compound C1CC2(C(O)=O)CCC1(C)C=C2 AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGTUPRIZNBMOFV-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 YGTUPRIZNBMOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutyric acid Chemical compound CC(C)(C)CC(O)=O MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSPRAIUQKIIWDO-MRXNPFEDSA-N C1=CC=C(C=C1)C[C@H](CN(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O)N Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@H](CN(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O)N QSPRAIUQKIIWDO-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- GXBTUPLOMWGIQY-LLVKDONJSA-N CCN(C[C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O Chemical compound CCN(C[C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O GXBTUPLOMWGIQY-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- PYHVDPYHAOPIQV-GFCCVEGCSA-N CN(C)[C@H](CC1=CC=CC=C1)CN(C)C(=O)O Chemical compound CN(C)[C@H](CC1=CC=CC=C1)CN(C)C(=O)O PYHVDPYHAOPIQV-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- GGRJXEKSJQPALC-LLVKDONJSA-N CN(C[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O Chemical compound CN(C[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O GGRJXEKSJQPALC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KMHZQJVJWBEYHY-JTQLQIEISA-N CN(C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O Chemical compound CN(C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N)C(=O)O KMHZQJVJWBEYHY-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 208000027691 Conduct disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 1
- TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N Muconic acid Natural products OC(=O)\C=C/C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- AHZZLCWICIRPLH-UHFFFAOYSA-N NC(=O)NC(OCC(CC1=C(C=CC=C1)F)N)=O Chemical compound NC(=O)NC(OCC(CC1=C(C=CC=C1)F)N)=O AHZZLCWICIRPLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHGFMBXLCDQKEU-UHFFFAOYSA-N NC(=O)NC(OCC(CC1=CC(=CC=C1)Cl)N)=O Chemical compound NC(=O)NC(OCC(CC1=CC(=CC=C1)Cl)N)=O HHGFMBXLCDQKEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMNGBPHKZIYIY-UHFFFAOYSA-N NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=C(C=C1)Cl)N)=O Chemical compound NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=C(C=C1)Cl)N)=O TZMNGBPHKZIYIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYNVJVDMKSKQLR-UHFFFAOYSA-N NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])N)=O Chemical compound NC(=O)NC(OCC(CC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])N)=O IYNVJVDMKSKQLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N [(2r)-2-amino-3-phenylpropyl] carbamate Chemical compound NC(=O)OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- IKULSLVNHXUYGH-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl]carbamic acid Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)CC(CNC(=O)O)N)F IKULSLVNHXUYGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWBPLGYSFKECQC-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl]carbamic acid Chemical compound C1=CC(=CC(=C1)Cl)CC(CNC(=O)O)N TWBPLGYSFKECQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHTHDPXJAMYFIL-UHFFFAOYSA-N [2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl]carbamic acid Chemical compound C1=CC(=CC=C1CC(CNC(=O)O)N)Cl VHTHDPXJAMYFIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940047812 adderall Drugs 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000009227 behaviour therapy Methods 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AYOCQODSVOEOHO-UHFFFAOYSA-N carbamoyl carbamate Chemical class NC(=O)OC(N)=O AYOCQODSVOEOHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000006949 cholinergic function Effects 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 229940112502 concerta Drugs 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940099242 dexedrine Drugs 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028436 dopamine uptake Effects 0.000 description 1
- 210000001029 dorsal striatum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053650 focalin Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002197 limbic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229940005022 metadate Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060942 methylin Drugs 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002498 nomifensine maleate Drugs 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007925 phenylethylamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940090869 quillivant Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229940099204 ritalin Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- NAUWTFJOPJWYOT-UHFFFAOYSA-N vanoxerine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)OCCN1CCN(CCCC=2C=CC=CC=2)CC1 NAUWTFJOPJWYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIBSKSYCRFWIRU-UHFFFAOYSA-N vanoxerine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)OCCN1CCN(CCCC=2C=CC=CC=2)CC1 MIBSKSYCRFWIRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Область техники, к которой относится настоящее изобретениеThe field of technology to which the present invention relates
В общем, настоящее изобретение относится к соединению, обладающему ингибирующей активностью, фармацевтическим композициям, содержащим данное соединение, способам применения соединения для лечения заболеваний и способам его получения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к аминокарбонилкарбаматным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, пригодным в качестве ингибитора обратного захвата допамина и/или психостимулятора. In general, the present invention relates to a compound having inhibitory activity, pharmaceutical compositions containing the compound, methods of using the compound to treat diseases, and methods for preparing the same. More specifically, the present invention relates to aminocarbonylcarbamate compounds and their pharmaceutically acceptable salts useful as a dopamine reuptake inhibitor and/or psychostimulant.
Предшествующий уровень техникиPrior Art
Допамин представляет собой моноаминовый нейромедиатор, который играет важную роль в функционировании гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и в интеграции информации в сенсорной, лимбической и двигательной системах. Основной механизм прекращения дофаминовой нейропередачи осуществляется обратным захватом высвободившегося дофамина Na+/Cl--зависимым транспортером цитоплазматической мембраны (Hoffman et al., 1998, Front. Neuroendocrinol. 19(3):187-231). В зависимости от окружающих ионных условий, дофаминовый транспортер может функционировать в качестве медиатора как дофаминового транспортера, осуществляющего доставку внутрь (т.е., ʺповторный захватʺ), так и дофаминового транспортера, осуществляющего доставку наружу (т.е., ʺвысвобождениеʺ). Функциональная значимость дофаминового транспортера заключается в его регуляции дофаминовой нейропередачи прекращением действия дофамина в синапсе посредством обратного захвата (Hitri et al., 1994, Clin. Pharmacol. 17:1-22).Dopamine is a monoamine neurotransmitter that plays an important role in the functioning of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and in the integration of information in the sensory, limbic and motor systems. The main mechanism for terminating dopamine neurotransmission is by reuptake of the released dopamine Na + /Cl - dependent cytoplasmic membrane transporter (Hoffman et al., 1998, Front. Neuroendocrinol . 19(3):187-231). Depending on the surrounding ionic conditions, the dopamine transporter can function as a mediator of both an inward (ie, "reuptake") dopamine transporter and an outward (ie, "release") dopamine transporter. The functional significance of the dopamine transporter lies in its regulation of dopamine neurotransmission by terminating the action of dopamine at the synapse via reuptake (Hitri et al., 1994, Clin. Pharmacol. 17:1-22).
Результат ингибирования повторного захвата дофамина представляет собой увеличение концентрации дофамина и 3-метокситирамина (3MT) в синаптическом пространстве без изменения концентраций 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (ДОФУК) и гомованилиновой кислоты (ГВК). Данное свойство проявляет себя в усилении функционирования центральных дофаминоэргических путей, которые объективно определяются изменениями поведения, такими как появление стереотипных движений, усиление локомоторной активности и сокращение периода неподвижности у животных, которых подвергли тесту ʺповеденческого отчаянияʺ.The result of dopamine reuptake inhibition is an increase in the concentration of dopamine and 3-methoxytyramine (3MT) in the synaptic space without changing the concentrations of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPA) and homovanillic acid (HVA). This property manifests itself in increased functioning of the central dopaminergic pathways, which are objectively determined by changes in behavior, such as the appearance of stereotyped movements, increased locomotor activity and a reduction in the period of immobility in animals that were subjected to a test of "behavioral despair".
Как результат их способности ингибировать обратный захват дофамина, данные соединения можно применять при различных показаниях, включая гиперкинетическое расстройство, такое как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).As a result of their ability to inhibit dopamine reuptake, these compounds can be used for a variety of indications, including a hyperkinetic disorder such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
Данные показания, во многих случаях, включают недостаточное функционирование центральных дофаминоэргических систем. Следовательно, ингибирование обратного захвата дофамина может приводить к экономному применению синтезированного/высвободившегося дофамина, что может приводить в результате к улучшению дофаминоэргической передачи.These indications, in many cases, include insufficient functioning of the central dopaminergic systems. Therefore, inhibition of dopamine reuptake may result in a sparing use of synthesized/released dopamine, which may result in improved dopamine transmission.
Десятое издание the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10), 2010 дает классификацию психических и поведенческих нарушений в главе V, в которой симптомы СДВГ классифицируются как ʺгиперкинетические расстройстваʺ. Гиперкинетические расстройства определяют в настоящем изобретении как группу заболеваний, характеризующуюся ранним возникновением, отсутствие постоянной активности, которая требует когнитивного участия, и тенденцией перехода от одной к другой активности без завершения одной из них, вместе с неслаженной, разрегулированной и избыточной активностью. Гиперкинетические расстройства (F90) включают следующие подклассы расстройств:The Tenth Edition of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10), 2010 provides a classification of mental and behavioral disorders in Chapter V, which classifies the symptoms of ADHD as 'hyperkinetic disorders'. Hyperkinetic disorders are defined in the present invention as a group of diseases characterized by early onset, lack of constant activity that requires cognitive involvement, and a tendency to move from one activity to another without completing one of them, together with uncoordinated, misregulated and excessive activity. Hyperkinetic disorders (F90) include the following subclasses of disorders:
F90.0 нарушение активности и внимания,F90.0 Violation of activity and attention,
F90.1 гиперкинетическое расстройство поведенияF90.1 Hyperkinetic conduct disorder
F90.8 другие гиперкинетические расстройстваF90.8 Other hyperkinetic disorders
F90.9 гиперкинетическое расстройство, неуточненное.F90.9 Hyperkinetic disorder, unspecified
Фенилэтиламиновые производные представляют собой класс терапевтических лекарственных средств, пригодных для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).Phenylethylamine derivatives are a class of therapeutic drugs useful in the treatment of diseases of the central nervous system (CNS).
Например, патенты США № 5705640 и 5756817 описывают, что карбаматные соединения, представленные следующей формулой, являются эффективными в лечении расстройств ЦНС.For example, US Pat. Nos. 5,705,640 and 5,756,817 describe that the carbamate compounds represented by the following formula are effective in the treatment of CNS disorders.
Патент США № 5077289 описывает аминокарбонилкарбаматные соединения, пригодные для усиления холинэргической функции и в качестве болеутоляющих агентов.US Pat. No. 5,077,289 describes aminocarbonyl carbamate compounds useful for enhancing cholinergic function and as analgesic agents.
Описание настоящего изобретенияDescription of the present invention
Техническая проблемаTechnical problem
Цель настоящего изобретения заключается в предоставлении соединения, пригодного в качестве ингибитора обратного захвата допамина и/или психостимулятора, фармацевтических композиций, содержащих данное соединение, способа применения данного соединения для лечения заболеваний и способов его получения.The purpose of the present invention is to provide a compound useful as a dopamine reuptake inhibitor and/or a psychostimulant, pharmaceutical compositions containing the compound, a method of using the compound to treat diseases, and methods for preparing the same.
Решение проблемыSolution
Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (I) и его фармацевтически приемлемой соли:The present invention relates to a novel compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:
где:Where:
X независимо представляет собой галоген, алкил, алкокси или нитро;X is independently halogen, alkyl, alkoxy or nitro;
m равен 0, 1, 2, 3 или 4m is 0, 1, 2, 3 or 4
n равен 1 или 2;n is 1 or 2;
R1 и R2 независимо представляют собой H- или алкил;R 1 and R 2 are independently H- or alkyl;
R3 представляет собой H-, алкил или аралкил; иR 3 is H-, alkyl or aralkyl; And
R4 представляет собой H- или арил,R 4 is H- or aryl,
где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3 и R4 не является H-.where at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not H-.
Соединения формулы (I) являются пригодными для ингибирования обратного захвата дофамина.Compounds of formula (I) are useful for dopamine reuptake inhibition.
В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) выбрано из соединения формулы (II) и его фармацевтически приемлемой соли:In some embodiments, the compound of formula (I) is selected from a compound of formula (II) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:
где X, m, n, R1, R2 и R4 представляют собой, как определено выше.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 4 are as defined above.
В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) выбрано из соединения формулы (III) и его фармацевтически приемлемой соли:In some embodiments, the compound of formula (I) is selected from a compound of formula (III) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:
где X, m, n, R1, R2 и R3 представляют собой, как определено выше.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более из соединений, описанных в настоящем изобретении, и фармацевтически приемлемый носитель.In another embodiment, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of one or more of the compounds described in the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.
В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний, связанных с обратным захватом дофамина, у нуждающегося в лечении млекопитающего, введением терапевтически эффективного количества соединения, представленного формулой (I), (II) или (III). В одном варианте осуществления заболевание, связанное с обратным захватом дофамина, представляет собой синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).In yet another embodiment, the present invention relates to a method of treating dopamine reuptake disorders in a mammal in need of treatment by administering a therapeutically effective amount of a compound represented by formula (I), (II) or (III). In one embodiment, the dopamine reuptake disorder is Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Следующее описание скорее имеет иллюстративный характер и не предназначено для ограничения настоящего описания, заявки или применения.The following description is rather illustrative and is not intended to limit the present description, application or application.
ОпределенияDefinitions
ʺАлкоксиʺ представляет собой RO-, где R представляет собой алкил. Неограничивающие примеры алкокси-групп включают метокси, этокси и пропокси."Alkoxy" is RO-, where R is alkyl. Non-limiting examples of alkoxy groups include methoxy, ethoxy, and propoxy.
ʺАлкилʺ относится к линейной или разветвленной насыщенной углеводородной группе. В одном варианте осуществления алкил содержит 1-12 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алкил представляет собой C1-C10 алкильную группу или C1-C4 алкильную группу. Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил и децил."Alkyl" refers to a linear or branched saturated hydrocarbon group. In one embodiment, alkyl contains 1-12 carbon atoms. In some embodiments, alkyl is a C 1 -C 10 alkyl group or a C 1 -C 4 alkyl group. Examples of alkyl groups include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t -butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, and decyl.
ʺАрилʺ относится к моноциклическому, бициклическому или трициклическому углеродному кольцу, в котором, по меньшей мере, одно кольцо является ароматическим. В одном варианте осуществления арил содержит 6-12 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления арил представляет собой C6-C10 арильную группу."Aryl" refers to a monocyclic, bicyclic or tricyclic carbon ring in which at least one ring is aromatic. In one embodiment, the aryl contains 6-12 carbon atoms. In some embodiments, the aryl is a C 6 -C 10 aryl group.
ʺАралкилʺ относится к алкильной группе, замещенной арильной группой."Aralkyl" refers to an alkyl group substituted with an aryl group.
ʺГалогенʺ относится к хлору (-Cl), брому (-Br), фтору (-F) или йоду (-I)."Halogen" refers to chlorine (-Cl), bromine (-Br), fluorine (-F) or iodine (-I).
ʺФармацевтически приемлемыйʺ обозначает подходящий для применения в фармацевтических препаратах, обычно считающихся безопасными для данного применения, официально одобренный регулирующим органом федеральной или региональной власти для данного применения, или перечисленный в Фармакопеи США или других общепризнанных фармакопеях для применения на животных, и более конкретно на людях."Pharmaceutical acceptable" means suitable for use in pharmaceutical preparations generally considered safe for that use, officially approved by a federal or state regulatory agency for that use, or listed in the United States Pharmacopeia or other generally recognized pharmacopoeias for use in animals, and more specifically in humans.
ʺФармацевтически приемлемый носительʺ относится к разбавителю, адъюванту, вспомогательному веществу или носителю, которые отдельно или вместе обеспечивают носитель или среду, с которой соединение или соединения настоящего изобретения формулируют и/или вводят, и в котором каждый ингредиент или носитель в целом является фармацевтически приемлемым.A "pharmaceutically acceptable carrier" refers to a diluent, adjuvant, excipient or carrier which, alone or together, provides a carrier or vehicle with which a compound or compounds of the present invention is formulated and/or administered and in which each ingredient or carrier is generally pharmaceutically acceptable.
ʺФармацевтически приемлемая сольʺ относится к соли, которая может увеличивать требуемую фармакологическую активность. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают соли присоединения кислоты, образованные неорганическими или органическими кислотами, соли металлов и соли аминов. Примеры солей присоединения кислоты, образованные неорганическими кислотами, включают соли с хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, азотной кислотой и фосфорной кислотой. Примеры солей присоединения кислоты, образованных органическими кислотами, включают соли, образованные органическими кислотами, такими как уксусная кислота, пропионовая кислота, капроновая кислота, гептанова кислота, циклопентанпропионовая кислота, гликолевая кислота, пировиноградная кислота, молочная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, о-(4-гидроксибензоил)бензойная кислота, коричная кислота, миндальная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, 1,2-этандисульфоновая кислота, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-хлорбензолсульфоновая кислота, 2-нафталинсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, бромистоводородная кислота, 4-метилбицикло[2,2,2]окт-2-ен-1-карбоновая кислота, глюкогептоновая кислота, 4,4'-метиленбис(3-гидрокси-2-нафтойная)кислота, 3-фенилпропионовая кислота, триметилуксусная кислота, трет-бутилуксусная кислота, лаурилсерная кислота, глюконовая кислота, глутаминовая кислота, гидроксинафтойная кислота, салициловая кислота, стеариновая кислота и муконовая кислота. Примеры солей металлов включают соли с ионами натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа и цинка. Примеры солей аминов включают соли с аммиаком и органическими содержащими азот основаниями, достаточно сильными для того, чтобы образовывать соли с карбоновыми кислотами.A "pharmaceutically acceptable salt" refers to a salt that can increase the desired pharmacological activity. Examples of pharmaceutically acceptable salts include acid addition salts formed with inorganic or organic acids, metal salts, and amine salts. Examples of acid addition salts formed with inorganic acids include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid and phosphoric acid. Examples of acid addition salts formed with organic acids include salts formed with organic acids such as acetic acid, propionic acid, caproic acid, heptanoic acid, cyclopentane propionic acid, glycolic acid, pyruvic acid, lactic acid, malonic acid, succinic acid, malic acid. , maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, o-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, 1,2-ethanedisulfonic acid, 2-hydroxyethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-chlorobenzenesulfonic acid, 2-naphthalenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrobromic acid, 4-methylbicyclo[2,2,2]oct-2-ene-1-carboxylic acid, glucoheptonic acid, 4,4'- methylenebis (3-hydroxy-2-naphthoic) acid, 3-phenylpropionic acid, trimethylacetic acid, tert -butylacetic acid acid, lauryl sulfuric acid, gluconic acid, glutamic acid, hydroxynaphthoic acid, salicylic acid, stearic acid and muconic acid. Examples of metal salts include salts with sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum, iron and zinc ions. Examples of amine salts include salts with ammonia and organic nitrogen-containing bases strong enough to form salts with carboxylic acids.
ʺТерапевтически эффективное количествоʺ относится к количеству соединения, которое, при введении субъекту для лечения заболевания, является достаточным для осуществления лечения заболевания. ʺТерапевтически эффективное количествоʺ может изменяться в зависимости от соединения, заболевания и его тяжести, возраста, веса и т.д., субъекта, которого подвергают лечению.A "therapeutically effective amount" refers to an amount of a compound that, when administered to a subject for the treatment of a disease, is sufficient to effect treatment of the disease. The "therapeutically effective amount" may vary depending on the compound, disease and its severity, age, weight, etc., of the subject being treated.
Включенными в настоящее изобретение, при необходимости, являются возможные изомеры, такие как таутомеры, рацематы, энантиомеры, диастеремеры, атропоизомеры и изотопные варианты. В различных вариантах осуществления соединения формулы (I) представляют собой энантиомеры.Included in the present invention, if necessary, are possible isomers such as tautomers, racemates, enantiomers, diasteremers, atropisomers and isotopic variants. In various embodiments, the compounds of formula (I) are enantiomers.
СоединенияConnections
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), и фармацевтически приемлемой соли:The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt:
где:Where:
X независимо представляет собой галоген, алкил, алкокси или нитро;X is independently halogen, alkyl, alkoxy or nitro;
m равен 0, 1, 2, 3 или 4;m is 0, 1, 2, 3 or 4;
n равен 1 или 2;n is 1 or 2;
R1 и R2 независимо представляют собой H- или алкил;R 1 and R 2 are independently H- or alkyl;
R3 представляет собой H-, алкил или аралкил; иR 3 is H-, alkyl or aralkyl; And
R4 представляет собой H- или арил,R 4 is H- or aryl,
где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3 и R4 не является H-.where at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not H-.
В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил; и R4 представляет собой H- или C6-C10 арил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl; and R 4 is H- or C 6 -C 10 aryl.
X представляет собой один или более заместителей, присоединенных к фенильной группе формулы (I), где m представляет собой количество замещений X. Таким образом, фенильная группа содержит вплоть до 4 заместителей, выбранных из X. В одном варианте осуществления X независимо выбран из галогена, метила, трет-бутила, этокси и нитро.X is one or more substituents attached to the phenyl group of formula (I), where m is the number of substitutions for X. Thus, the phenyl group has up to 4 substituents selected from X. In one embodiment, X is independently selected from halogen, methyl, tert -butyl, ethoxy and nitro.
n представляет собой количество атомов углерода алкиленового линкера; другими словами, n=1 и n=2 представляют собой -CH2- и -CH2CH2-, соответственно.n is the number of carbon atoms of the alkylene linker; in other words, n=1 and n=2 are -CH 2 - and -CH 2 CH 2 -, respectively.
В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl.
В одном варианте осуществления R3 представляет собой метил, этил или бензил. В конкретном варианте осуществления R3 представляет собой метил.In one embodiment, R 3 is methyl, ethyl, or benzyl. In a particular embodiment, R 3 is methyl.
В одном варианте осуществления R4 представляет собой H- или фенил. В конкретном варианте осуществления R4 представляет собой H-.In one embodiment, R 4 is H- or phenyl. In a particular embodiment, R 4 is H-.
В конкретных вариантах осуществления соединения формулы (I) включают, но не ограничиваются, следующие соединения.In specific embodiments, compounds of formula (I) include, but are not limited to, the following compounds.
2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;
2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and
2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.
Соединения формулы (I) включают все возможные изомеры, такие как рацематы, энантиомеры, диастереомеры и изотопные варианты. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) представляет собой стереоизомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер по существу является энантиочистым, например состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомерных соединений включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (I) include all possible isomers such as racemates, enantiomers, diastereomers and isotopic variants. In some embodiments, the implementation of the compound of formula (I) is a stereoisomer. In a specific embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, eg, consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomeric compounds include, but are not limited to, the following compounds:
(2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и(2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли:In another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
где X, m, n, R1, R2 и R4 представляют собой, как определено выше и, по меньшей мере, один из R1, R2 и R4 не является H-.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 4 are as defined above and at least one of R 1 , R 2 and R 4 is not H-.
В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; и R4 представляет собой H- или C6-C10 арил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; and R 4 is H- or C 6 -C 10 aryl.
В одном варианте осуществления X независимо представляет собой галоген, метил, трет-бутил, этокси или нитро. В конкретном варианте осуществления X представляет собой хлор, фтор, метил, трет-бутил, этокси или нитро.In one embodiment, X is independently halogen, methyl, t- butyl, ethoxy, or nitro. In a specific embodiment, X is chlorine, fluorine, methyl, tert- butyl, ethoxy, or nitro.
В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил. В конкретных вариантах осуществления R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой H-; R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой метил; или R1 представляет собой изопропил, и R2 представляет собой H-.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl. In specific embodiments, R 1 is methyl and R 2 is H-; R 1 is methyl and R 2 is methyl; or R 1 is isopropyl and R 2 is H-.
В одном варианте осуществления R4 представляет собой H- или фенил.In one embodiment, R 4 is H- or phenyl.
Примеры формулы (II) включают, но не ограничиваются, следующие соединения:Examples of formula (II) include, but are not limited to, the following compounds:
2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4- tert- butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and
2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.
Соединения формулы (II) включают все возможные изомеры. В одном варианте осуществления соединение формулы (II) представляет собой энантиомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер является по существу энантиочистым, например, состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомеров включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (II) include all possible isomers. In one embodiment, the compound of formula (II) is an enantiomer. In a particular embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, eg, consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomers include, but are not limited to, the following compounds:
(2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;
(2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и(2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.
В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы (III) или его фармацевтически приемлемой соли:In yet another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
где X, m, n, R1, R2 и R3 представляют собой, как определено выше, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является H-.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are, as defined above, at least one of R 1 , R 2 and R 3 is not H-.
В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; и R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; and R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl.
В одном варианте осуществления X независимо представляет собой галоген, метил, трет-бутил, этокси или нитро. В конкретном варианте осуществления X представляет собой хлор, фтор, метил, трет-бутил, этокси или нитро.In one embodiment, X is independently halogen, methyl, t- butyl, ethoxy, or nitro. In a specific embodiment, X is chlorine, fluorine, methyl, tert- butyl, ethoxy, or nitro.
В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl.
В одном варианте осуществления R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил, в частности метил, этил или бензил. В конкретном варианте осуществления R3 представляет собой метил.In one embodiment, R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl, in particular methyl, ethyl or benzyl. In a particular embodiment, R 3 is methyl.
Примеры формулы (III) включают, но не ограничиваются, следующие соединения:Examples of formula (III) include, but are not limited to, the following compounds:
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;
2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;
2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and
2-амино-4-фенилбутил (аминокарбонил)метилкарбамат.2-amino-4-phenylbutyl (aminocarbonyl)methyl carbamate.
Соединения формулы (III) включают все возможные изомеры. В одном варианте осуществления соединение формулы (III) представляет собой энантиомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер является по существу энантиочистым, например состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомеров включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (III) include all possible isomers. In one embodiment, the compound of formula (III) is an enantiomer. In a particular embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, for example consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomers include, but are not limited to, the following compounds:
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;
(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;
(2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и(2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and
(2R)-2-амино-4-фенилбутил (аминокарбонил)метилкарбамат.(2R)-2-amino-4-phenylbutyl (aminocarbonyl)methyl carbamate.
В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамату или его фармацевтически приемлемой соли. В одном варианте осуществления соединение представляет собой энантиомер 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамата, такой как (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат.In yet another embodiment, the present invention provides 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In one embodiment, the compound is the enantiomer of 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate, such as (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate.
Получение соединенийGetting connections
В некоторых вариантах осуществления соединения формулы (I) можно получить способом получения схемы I или II, как описано ниже.In some embodiments, the implementation of the compounds of formula (I) can be obtained by the method of obtaining schemes I or II, as described below.
Следует отметить, что стереохимия конечных продуктов (I) зависит исключительно от исходного соединения (II); исходное соединение (II) с S-энантиомером дает только продукт с S-энантиомером (I), и исходное соединение (II) с R-энантиомером дает только продукт с R-энантиомером (I).It should be noted that the stereochemistry of the final products (I) depends solely on the starting compound (II); starting compound (II) with S-enantiomer gives only product with S-enantiomer (I), and starting compound (II) with R-enantiomer gives only product with R-enantiomer (I).
Когда R3 и R4 представляют собой H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме I:When R 3 and R 4 are H-, the desired compound can be obtained by the preparation method described in Scheme I:
Как показано на схеме I, 2-амино-3-фенилпропан-1-ол (II) реагирует с цианатом натрия и метансульфокислотой в дихлорметане, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (III).As shown in Scheme I, 2-amino-3-phenylpropan-1-ol (II) is reacted with sodium cyanate and methanesulfonic acid in dichloromethane to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (III).
Данные об условиях реакций, описанных на схеме I, являются следующими. Для превращения соединения (II) в соединение (III), концентрация исходного соединения (II) составляет от приблизительно 0,05 до 0,1 моля с цианатом натрия от приблизительно 6 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 7 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0οC до комнатной температуры.Data on the conditions of the reactions described in Scheme I are as follows. To convert compound (II) to compound (III), the concentration of starting compound (II) is from about 0.05 to 0.1 mol with sodium cyanate from about 6 equivalents and methanesulfonic acid from about 7 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0 ο C to room temperature.
На схеме I, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота. Конкретные примеры безводной кислоты, применяемой для получения соединения (IV) из соединения (III), включают хлористоводородную кислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту, уксусную кислоту, бензойную кислоту, лимонную кислоту, малоновую кислоту, салициловую кислоту, яблочную кислоту, фумаровую кислоту, щавелевую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту, молочную кислоту, глюконовую кислоту, аскорбиновую кислоту, малеиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфокислоту, метансульфокислоту, этансульфокислоту, гидроксиметансульфокислоту и гидроксиэтансульфокислоту и подобные. Дополнительные кислоты можно найти в ʺPharmaceutical Saltsʺ, J. Pharm. Sci., 1977; 66(1): 1-19. Данное получение осуществляют в реакционной среде, которая может быть представлена эфирным растворителем, таким как THF, спиртовым растворителем, таким как метанол, сложноэфирным растворителем, таким как этилацетат, и ароматическим растворителем, и любой их составной смесью. Эфирный растворитель рекомендуется в качестве дополнительного растворителя, включая этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутиловый эфир, изобутиловый эфир.In Scheme I, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom. Specific examples of the anhydrous acid used to obtain compound (IV) from compound (III) include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, benzoic acid, citric acid, malonic acid, salicylic acid, malic acid, fumaric acid, oxalic acid acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, gluconic acid, ascorbic acid, maleic acid, aspartic acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, hydroxymethanesulfonic acid and hydroxyethanesulfonic acid, and the like. Additional acids can be found in "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. sci. , 1977; 66(1): 1-19. This preparation is carried out in a reaction medium which may be an ether solvent such as THF, an alcoholic solvent such as methanol, an ester solvent such as ethyl acetate, and an aromatic solvent, and any mixture thereof. Ether solvent is recommended as an additional solvent, including ethyl ether, propyl ether, isopropyl ether, butyl ether, isobutyl ether.
Когда R3 не является H-, и R4 представляет собой H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме II:When R 3 is not H- and R 4 is H-, the desired compound can be prepared by the preparation method described in Scheme II:
Как показано на схеме II, 2-амино-3-фенилпропилкарбамат (V) реагирует с цианатом натрия и метансульфокислотой в дихлорметане, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (VI).As shown in Scheme II, 2-amino-3-phenylpropylcarbamate (V) is reacted with sodium cyanate and methanesulfonic acid in dichloromethane to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (VI).
Данные об условиях реакций, описанных на схеме II, являются следующими. Для превращения соединения (V) в соединение (VI), концентрация исходного соединения (II) составляет приблизительно 0,05-0,1 моль с цианатом натрия от приблизительно 4 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 5 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0οC до комнатной температуры.Details of the reaction conditions described in Scheme II are as follows. To convert compound (V) to compound (VI), the concentration of starting compound (II) is about 0.05-0.1 mol with sodium cyanate from about 4 equivalents and methanesulfonic acid from about 5 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0 ο C to room temperature.
На схеме II, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота.In Scheme II, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom.
Когда R3 и R4 не являются H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме III:When R 3 and R 4 are not H-, the desired compound can be prepared by the preparation method described in Scheme III:
Как показано на схеме III, 2-амино-3-фенилпропилкарбамат (V) реагирует с изоцианатом формулы R4NCO, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (VIII).As shown in Scheme III, 2-amino-3-phenylpropylcarbamate (V) is reacted with an isocyanate of formula R 4 NCO to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (VIII).
Данные об условиях реакций, описанных на схеме III, являются следующими. Для превращения соединения (V) в соединение (VIII), концентрация исходного соединения (II) составляет приблизительно 0,05-0,1 моль с изоцианатом, R4NCO от приблизительно 6 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 3 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0°C до комнатной температуры.Data on the reaction conditions described in Scheme III are as follows. To convert compound (V) to compound (VIII), the concentration of starting compound (II) is about 0.05-0.1 mol with isocyanate, R 4 NCO from about 6 equivalents and methanesulfonic acid from about 3 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0°C to room temperature.
На схеме III, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота.In Scheme III, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom.
Фармацевтические композицииPharmaceutical compositions
В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей, в добавление к одному или более соединений, описанных в настоящем изобретении, фармацевтически приемлемый носитель. В различных вариантах осуществления носитель включает разбавитель, адъювант, вспомогательное вещество, другие добавки или комбинацию добавок, которая отдельно или вместе обеспечивает носитель, в котором можно формулировать или вводить композиции. Композиция может иметь любую подходящую форму для требуемого пути введения. Когда композицию предполагается вводить перорально, можно применять любую подходящую перорально доставляемую лекарственную форму, включая, без ограничения, таблетки, капсулы (с твердым или жидким наполнением), порошки, гранулы, сиропы и другие жидкости, эликсиры, средства для ингаляции, пастилки, таблетки для рассасывания и растворы. Инъецируемые композиции или композиции для внутривенного вливания также обеспечивают в виде растворов, суспензий и эмульсий.In one embodiment, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing, in addition to one or more compounds described in the present invention, a pharmaceutically acceptable carrier. In various embodiments, the carrier includes a diluent, an adjuvant, an excipient, other additives, or a combination of additives that alone or together provides a carrier in which the compositions can be formulated or administered. The composition may be in any suitable form for the desired route of administration . When the composition is intended to be administered orally, any suitable orally delivered dosage form may be used, including, without limitation, tablets, capsules (solid or liquid filled), powders, granules, syrups and other liquids, elixirs, inhalants, lozenges, tablets for resorption and solutions . Injectable or intravenous compositions are also provided as solutions, suspensions and emulsions.
В конкретных вариантах осуществления фармацевтическая композиция представляет собой пероральный состав. Поскольку соединения формулы I хорошо поглощаются перорально, обычно ненужно прибегать к парентеральному введению. Для перорального введения соединение предпочтительно формулировать с фармацевтически приемлемым носителем. Отношение носителя к соединению не является важным для фармакологических эффектов состава, и соотношение может значительно изменяться в зависимости от условий формулирования. В таблетки можно включать различные пищевые фармацевтические носители или их смеси. Например, подходящий носитель представляет собой смесь лактозы, двухосновного фосфата кальция и/или кукурузного крахмала. Другие фармацевтически приемлемые ингредиенты можно добавлять дополнительно, включая смазывающие вещества, такие как стеарат магния.In specific embodiments, the pharmaceutical composition is an oral formulation. Since the compounds of formula I are well absorbed orally, it is generally not necessary to resort to parenteral administration. For oral administration, the compound is preferably formulated with a pharmaceutically acceptable carrier. The ratio of carrier to compound is not critical to the pharmacological effects of the formulation, and the ratio may vary considerably depending on formulation conditions. Various edible pharmaceutical carriers or mixtures thereof can be included in tablets. For example, a suitable carrier is a mixture of lactose, dibasic calcium phosphate and/or cornstarch. Other pharmaceutically acceptable ingredients may be added in addition, including lubricants such as magnesium stearate.
Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может содержать один или более дополнительных терапевтических агентов, например, увеличивая эффективность или снижая побочные эффекты. В одном варианте осуществления фармацевтическая композиция содержит один или более активных ингредиентов, эффективных для лечения СДВГ, такие как аддералл, концерта, декседрин, фокалин, метадат, метилин, риталин, вивансе, дайтрана и квилливант.The pharmaceutical composition according to the present invention may contain one or more additional therapeutic agents, for example, increasing efficacy or reducing side effects. In one embodiment, the pharmaceutical composition contains one or more active ingredients effective for the treatment of ADHD, such as Adderall, Concerta, Dexedrine, Focalin, Metadate, Methylin, Ritalin, Vivanse, Daitran, and Quillivant.
Медицинская эффективностьMedical Efficiency
Еще другой аспект настоящего изобретения заключается в обеспечении способа ингибирования или лечения заболеваний, связанных с обратным захватом дофамина, у животного, включающий введение указанному животному терапевтически эффективного количества одного или более соединений формулы (I) и их солей. Заболевания, связанные с обратным захватом дофамина, включают, например, гиперкинетические расстройства, такие как СДВГ. В одном варианте осуществления способ ингибирования или лечения заболевания включает введение животному фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество одного или более соединений формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.Yet another aspect of the present invention is to provide a method for inhibiting or treating dopamine reuptake related diseases in an animal, comprising administering to said animal a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) and salts thereof. Diseases associated with dopamine reuptake include, for example, hyperkinetic disorders such as ADHD. In one embodiment, a method for inhibiting or treating a disease comprises administering to an animal a pharmaceutical composition comprising an effective amount of one or more compounds of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.
Способ настоящего изобретения является в частности пригодным для применения на людях, но его можно применять на других животных, в частности млекопитающих.The method of the present invention is particularly suitable for use in humans, but it can be used in other animals, in particular mammals.
При терапии СДВГ психостимуляторы снижают избыточную двигательную активность и улучшают концентрацию. Снижение физической активности у пациентов с СДВГ после лечения психостимуляторами подтверждается исследованиями, применяя шкалу субъективной оценки и объективные показатели, такие как актометр, респираторный калориметр и микроволновые детекторы двигательной активности.In the treatment of ADHD, psychostimulants reduce excessive motor activity and improve concentration. The reduction in physical activity in patients with ADHD after treatment with psychostimulants is confirmed by studies using a subjective rating scale and objective indicators such as actometer, respiratory calorimeter and microwave motion detectors.
Первичное лечение СДВГ представляет собой введение лекарственного средства, являющегося стимулятором, и исследование фокусировалось на контроле дофамина. Эксперименты с формированием изображения обнаружили транспортеры дофамина преимущественно в дорсальном стриатуме в качестве метилфенидатного места действия. Исследования с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) и позитронно-эмиссионной томографии (PET) пациентов с СДВГ также продемонстрировали метаболические активности в базальных ганглиях, области, которая содержит высокие концентрации дофамина и дофаминовых рецепторов. Оценка метаболитов катехоламина в цереброспинальной жидкости детей с СДВГ подтверждает исследования с формированием изображения, показывая положительную корреляцию между метаболитом дофамина, гомованилиновой кислотой и степенью гиперактивности. Центральная дофаминэргическая активность является важной для функционирования и двигательной и когнитивной системы.The primary treatment for ADHD is the administration of a stimulant drug, and the study focused on dopamine control. Imaging experiments have found dopamine transporters predominantly in the dorsal striatum as the methylphenidate site of action. Single photon emission computed tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) studies of ADHD patients have also demonstrated metabolic activities in the basal ganglia, an area that contains high concentrations of dopamine and dopamine receptors. Assessment of catecholamine metabolites in the cerebrospinal fluid of children with ADHD confirms imaging studies showing a positive correlation between the dopamine metabolite, homovanillic acid, and degree of hyperactivity. Central dopaminergic activity is important for the functioning of both the motor and cognitive systems.
При терапевтическом применении в качестве ингибитора обратного захвата допамина, соединения настоящего изобретения, отдельно или в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, вводят пациентам при дозе от 0,7 до 7000 мг в день. Для нормального взрослого человека с весом тела приблизительно 70 кг, вводимое количество переводят в дневную дозу 0,01-100 мг на кг веса тела. Однако конкретная применяемая доза может изменяться в зависимости от требований пациента, тяжести состояния пациента и активности соединения. Определение оптимальной дозы для конкретной ситуации должно осуществляться клинически и находится в пределах компетенции специалиста в данной области техники.In therapeutic use as a dopamine reuptake inhibitor, the compounds of the present invention, alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, are administered to patients at a dose of 0.7 to 7000 mg per day. For a normal adult with a body weight of approximately 70 kg, the amount administered is converted into a daily dose of 0.01-100 mg per kg of body weight. However, the specific dosage used may vary depending on the requirements of the patient, the severity of the patient's condition, and the potency of the compound. Determining the optimal dose for a particular situation must be done clinically and is within the skill of the art.
Полезные эффекты настоящего изобретенияAdvantageous Effects of the Present Invention
Соединения по настоящему изобретению обладают психостимулирующей активностью, которая является пригодной для лечения заболевания, связанного с обратным захватом дофамина, такого как СДВГ.The compounds of the present invention have psychostimulant activity which is useful in the treatment of a dopamine reuptake related disease such as ADHD.
Способ осуществления настоящего изобретенияMethod for carrying out the present invention
Лучшего понимания настоящего изобретения можно достигнуть с учетом следующих примеров, которые описаны для иллюстрации, но не предусмотрены для ограничения, настоящего изобретения.A better understanding of the present invention can be achieved in view of the following examples, which are described to illustrate, but are not intended to limit, the present invention.
ПримерExample
Пример 1: 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 1 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
2-Амино-3-фенилпропан-1-ол (1,984 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (0,9 мл, 7 экв.) и цианат натрия (774 мг, 6 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду, прекращая реакцию, и реакционную смесь нейтрализовали до pH 7-8 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид. 2-Amino-3-phenylpropan-1-ol (1.984 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (0.9 ml, 7 eq) and sodium cyanate (774 mg, 6 eq) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction and the reaction mixture was neutralized to pH 7-8 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride .
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,79(уш., 1H), 8,26(уш., 3H), 7,33(м, 5H), 7,18(уш., 2H), 4,19(м, 1H), 3,98(м, 1H), 3,68(м, 1H), 2,93(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.79(br. 1H), 8.26(br., 3H), 7.33(m, 5H), 7.18(br., 2H), 4.19(m, 1H), 3.98(m, 1H), 3.68(m, 1H), 2.93(m, 2H)
Пример 2: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 2: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-phenylpropan-1-ol as a reagent instead of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,19(уш., 3H), 7,33(уш., 5H), 7,17(уш., 2H), 4,18(м, 1H), 3,97(м, 1H), 3,65(м, 1H), 2,94(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.19(br., 3H), 7.33(br., 5H), 7.17(br., 2H) , 4.18(m, 1H), 3.97(m, 1H), 3.65(m, 1H), 2.94(m, 2H)
Пример 3: (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 3: (2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropan-1-ol as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-( isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,87(с,1H), 9,64(уш.,1H), 9,10(уш.,1H), 7,33(м, 5H), 7,16(уш., 2H), 4,25(дд,1H), 4,04(дд,1H), 3,67(уш.,1H), 3,51(уш., 1H), 2,92(дд,1H), 2,49(дд,1H), 1,25(с, 6H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.87(s, 1H), 9.64(br.,1H), 9.10(br.,1H), 7.33(m, 5H), 7 .16(br., 2H), 4.25(dd.1H), 4.04(dd.1H), 3.67(br.,1H), 3.51(br., 1H), 2.92 (dd, 1H), 2.49(dd, 1H), 1.25(s, 6H).
Пример 4: (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 4: (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-( dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 11,29(уш., 1H), 10,05(с,1H), 7,34(м, 5H), 7,23(уш., 2H), 4,33(дд,1H), 3,99(дд,1H), 3,84(уш.,1H), 3,41(с, 6H), 2,97(дд,1H), 2,94(дд,1H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 11.29(br. 1H), 10.05(s.1H), 7.34(m, 5H), 7.23(br., 2H), 4 .33(dd,1H), 3.99(dd,1H), 3.84(br.,1H), 3.41(s, 6H), 2.97(dd,1H), 2.94(dd ,1H).
Пример 5: (2R)-2-Амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 5: (2R)-2-Amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propan-1-ol HCl as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R )-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,71(уш., 1H), 8,50(уш., 3H), 7,48(м, 2H), 7,34(м, 2H), 7,15(уш., 2H), 4,22(м, 1H), 4,02(м, 1H), 3,70(м, 1H), 3,14(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.71(br. 1H), 8.50(br., 3H), 7.48(m, 2H), 7.34(m, 2H), 7 .15(br., 2H), 4.22(m, 1H), 4.02(m, 1H), 3.70(m, 1H), 3.14(m, 2H)
Пример 6: (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 6: (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридThe method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-ol HCl as the reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,23(уш., 3H), 7,66(с, 1H), 7,49(м, 2H), 7,18(уш., 2H), 4,26(м, 1H), 4,00(м, 1H), 3,64(м, 1H), 3,09(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.23(br., 3H), 7.66(s, 1H), 7.49(m, 2H), 7 .18(br., 2H), 4.26(m, 1H), 4.00(m, 1H), 3.64(m, 1H), 3.09(m, 2H)
Пример 7: (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридExample 7: (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride
Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридThe method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol HCl as the reagent instead of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,25(уш., 3H), 7,65(с, 1H), 7,62(д, 1H), 7,34(д, 1H), 7,18(уш., 2H), 4,26(м, 1H), 4,00(м, 1H), 3,72(м, 1H), 2,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br., 1H), 8.25(br., 3H), 7.65(s, 1H), 7.62(d, 1H), 7 .34(d, 1H), 7.18(br., 2H), 4.26(m, 1H), 4.00(m, 1H), 3.72(m, 1H), 2.96(m , 2H)
Пример 8: (2R)-2-Амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 8: (2R)-2-Amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
(2R)-2-амино-3-фенилпропил метилкарбамат (11,932 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (3,1 мл, 4 экв.) и цианат натрия(5,39 г, 3 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду для прекращения реакции, и реакционную смесь подщелачивали до pH 8-9 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид(2R)-2-Amino-3-phenylpropyl methylcarbamate (11.932 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (3.1 ml, 4 eq.) and sodium cyanate (5.39 g, 3 eq.) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction, and the reaction mixture was basified to pH 8-9 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)
Пример 9: 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 9 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,78(уш., 1H), 8,41(уш., 3H), 7,38(м, 4H), 7,16(уш., 2H), 4,23(м, 1H), 3,99(м, 1H), 3,62(м, 1H), 2,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.78(br., 1H), 8.41(br., 3H), 7.38(m, 4H), 7.16(br., 2H), 4.23(m, 1H), 3.99(m, 1H), 3.62(m, 1H), 2.96(m, 2H)
Пример 10: 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 10 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,20(уш., 3H), 7,37(м, 6H), 4,26(м, 1H), 3,96(м, 1H), 3,70(м, 1H), 2,95(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.20(br., 3H), 7.37(m, 6H), 4.26(m, 1H), 3 .96(m, 1H), 3.70(m, 1H), 2.95(m, 2H)
Пример 11: 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 11 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,81(уш., 1H), 8,37(уш., 3H), 8,22(д, 2H), 7,63(д, 2H), 7,18(уш., 2H), 4,24(м, 1H), 4,03(м, 1H), 3,75(м, 1H), 3,11(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.81(br, 1H), 8.37(br, 3H), 8.22(d, 2H), 7.63(d, 2H), 7 .18(br., 2H), 4.24(m, 1H), 4.03(m, 1H), 3.75(m, 1H), 3.11(m, 2H)
Пример 12: 2-амино-3-(4-Example 12: 2-amino-3-(4- третtert -бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная соль-butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-tert -butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,78(уш., 1H), 8,33(уш., 3H), 7,25(м, 5H), 4,21(м, 1H), 3,99(м, 1H), 3,60(м, 1H), 2,92(м, 2H), 1,27(с, 9H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.78(br. 1H), 8.33(br., 3H), 7.25(m, 5H), 4.21(m, 1H), 3 .99(m, 1H), 3.60(m, 1H), 2.92(m, 2H), 1.27(s, 9H)
Пример 13: 2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 13 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(2-фторфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,77(уш., 1H), 8,34(уш., 3H), 7,26(м, 6H), 4,24(дд, 1H), 4,01(дд, 1H), 3,65(м, 1H), 3,00(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.77(br, 1H), 8.34(br, 3H), 7.26(m, 6H), 4.24(dd, 1H), 4 .01(dd, 1H), 3.65(m, 1H), 3.00(m, 2H)
Пример 14: (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 14: (2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-(methylamino)-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,88(уш., 1H), 9,32(уш., 2H), 7,29(м, 7H), 4,32(м, 1H), 3,96(м, 1H), 3,66(м, 1H), 3,20(м, 1H), 2,91(м, 1H), 2,65(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.88(br., 1H), 9.32(br., 2H), 7.29(m, 7H), 4.32(m, 1H), 3 .96(m, 1H), 3.66(m, 1H), 3.20(m, 1H), 2.91(m, 1H), 2.65(s, 3H)
Пример 15: (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил) метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 15: (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-(dimethylamino)-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 11,20(уш., 1H), 7,82(уш., 1H), 7,34(м, 6H), 4,24(м, 2H), 3,92(м, 1H), 3,09(с, 3H), 2,92(м, 2H), 2,87(с, 6H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 11.20(br. 1H), 7.82(br., 1H), 7.34(m, 6H), 4.24(m, 2H), 3 .92(m, 1H), 3.09(s, 3H), 2.92(m, 2H), 2.87(s, 6H)
Пример 16: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 16: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропилбензилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-phenylpropylbenzylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl ) benzyl carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,15(уш., 3H), 7,92(уш., 1H), 7,58(уш., 1H), 7,28(м, 8H), 6,93(м, 2H), 5,03(м, 2H), 4,22(м, 1H), 3,89(м, 1H), 3,62(м, 1H), 2,84(м, 1H), 2,65(м, 1H1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.15(br., 3H), 7.92(br., 1H), 7.58(br., 1H), 7.28(m, 8H), 6.93(m, 2H), 5.03(m, 2H), 4.22(m, 1H), 3.89(m, 1H), 3.62(m, 1H), 2.84(m , 1H), 2.65(m, 1H
Пример 17: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 17: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропилэтилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат; гидрохлорид.The process of Example 8 was followed, using (2R)-2-amino-3-phenylpropylethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl )ethyl carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,31(уш., 3H), 7,80(уш., 1H), 7,31(м, 6H), 4,30(м, 1H), 4,06(м, 1H), 3,75(м, 3H), 3,00(м, 2H), 1,08(т, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.31(br, 3H), 7.80(br, 1H), 7.31(m, 6H), 4.30(m, 1H), 4 .06(m, 1H), 3.75(m, 3H), 3.00(m, 2H), 1.08(t, 3H)
Пример 18: (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 18: (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,54(уш., 3H), 7,80(уш., 1H), 7,40(м, 6H), 4,20(м, 2H), 3,78(м, 1H), 3,16(м, 2H), 3,12(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.54(br., 3H), 7.80(br., 1H), 7.40(m, 6H), 4.20(m, 2H), 3 .78(m, 1H), 3.16(m, 2H), 3.12(s, 3H)
Пример 19: 2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 19 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-фторфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl (aminocarbonyl)methyl carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 7,10(д, 2H), 6,92(д, 2H), 6,01(уш., 2H), 4,3(д, 2H), 3,6(дд, 1H), 3,16(с, 3H), 2,77(д, 2H), 2,0(уш., 2H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 7.10(d, 2H), 6.92(d, 2H), 6.01(br., 2H), 4.3(d, 2H), 3, 6(dd, 1H), 3.16(s, 3H), 2.77(d, 2H), 2.0(br, 2H).
Пример 20: (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 20: (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 7,10(д, 2H), 6,92(д, 2H), 6,01(уш., 2H), 4,3(д, 2H), 3,6(дд, 1H), 3,16(с, 3H), 2,77(д, 2H), 2,0(уш., 2H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 7.10(d, 2H), 6.92(d, 2H), 6.01(br., 2H), 4.3(d, 2H), 3, 6(dd, 1H), 3.16(s, 3H), 2.77(d, 2H), 2.0(br, 2H).
Пример 21: (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 21: (2R)-2-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2- amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,52(уш., 3H), 7,82(уш., 1H), 7,64(с, 1H), 7,48(м, 3H), 4,26(м, 1H), 4,16(м, 1H), 3,76(м, 1H), 3,18(м, 5H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.52(br., 3H), 7.82(br., 1H), 7.64(s, 1H), 7.48(m, 3H), 4 .26(m, 1H), 4.16(m, 1H), 3.76(m, 1H), 3.18(m, 5H)
Пример 22: (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 22: (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2- amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,36(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,52(м, 4H), 4,20(м, 2H), 3,82(м, 1H), 3,14(с, 3H), 3,09(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.36(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.52(m, 4H), 4.20(m, 2H), 3 .82(m, 1H), 3.14(s, 3H), 3.09(m, 2H)
Пример 23: (2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 23: (2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2S)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2S)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl ) methyl carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)
Пример 24: 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 24 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)
Пример 25: (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 25: (2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлоридThe method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,39(уш., 3H), 8,22(д, 2H), 7,82(уш., 1H), 7,62(д, 2H), 7,46(уш., 1H), 4,32(м, 1H), 4,16(м, 1H), 3,84(м, 1H), 3,18(м, 2H), 3,12(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.39(br, 3H), 8.22(d, 2H), 7.82(br, 1H), 7.62(d, 2H), 7 .46(br., 1H), 4.32(m, 1H), 4.16(m, 1H), 3.84(m, 1H), 3.18(m, 2H), 3.12(s , 3H)
Пример 26: (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 26: (2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,34(уш., 3H), 7,82(уш., 1H), 7,42(уш., 1H), 7,16(с, 4H), 4,26(м, 1H), 4,05(м, 1H), 3,65(м, 1H), 3,13(с, 3H), 3,04(м, 1H), 2,82(м, 1H), 2,28(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.34(br., 3H), 7.82(br., 1H), 7.42(br., 1H), 7.16(s, 4H), 4.26(m, 1H), 4.05(m, 1H), 3.65(m, 1H), 3.13(s, 3H), 3.04(m, 1H), 2.82(m , 1H), 2.28(s, 3H)
Пример 27: (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 27: (2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,45(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,24(уш., 1H), 7,19(д, 2H), 6,89(д, 2H), 4,26(м, 1H), 4,01(м, 3H), 3,66(м, 1H), 3,14(с, 3H), 3,08(м, 1H), 2,82(м, 1H), 1,31(т, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.45(br., 3H), 7.84(br., 1H), 7.24(br., 1H), 7.19(d, 2H), 6.89(d, 2H), 4.26(m, 1H), 4.01(m, 3H), 3.66(m, 1H), 3.14(s, 3H), 3.08(m , 1H), 2.82(m, 1H), 1.31(t, 3H)
Пример 28: (2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 28: (2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt
Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-4-фенилбутилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-4-phenylbutylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl ) methyl carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,41(уш., 3H), 7,85(уш., 1H), 7,42(уш., 1H), 7,27(м, 5H), 4,42(дд, 1H), 4,24(дд, 1H), 3,42(м, 1H), 3,14(с, 3H), 2,74(т, 2H), 1,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.41(br., 3H), 7.85(br., 1H), 7.42(br., 1H), 7.27(m, 5H), 4.42(dd, 1H), 4.24(dd, 1H), 3.42(m, 1H), 3.14(s, 3H), 2.74(t, 2H), 1.96(m , 2H)
Пример 29: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 29: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt
(2R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамат (2,397 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (0,47 мл, 3 экв.) и фенилизоцианат (1,56 мл, 6 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду для прекращения реакции, и реакционную смесь нейтрализовали до pH 7-8 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат; гидрохлорид.(2R)-2-Amino-3-phenylpropylcarbamate (2.397 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (0.47 ml, 3 eq) and phenylisocyanate (1.56 ml, 6 eq) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction and the reaction mixture was neutralized to pH 7-8 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate; hydrochloride.
1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 10,29(уш., 1H), 9,79(уш., 1H), 8,46(уш., 3H), 7,34(м, 10H), 4,32(м, 1H), 4,05(м, 1H), 3,70(м, 1H), 3,04(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 10.29(br. 1H), 9.79(br., 1H), 8.46(br., 3H), 7.34(m, 10H), 4.32(m, 1H), 4.05(m, 1H), 3.70(m, 1H), 3.04(m, 2H)
Пример 30: анализ связывания дофаминового транспортераExample 30: dopamine transporter binding assay
Крыс (SD-rat, Orient Korea, мужские особи, 200-250 г) умерщвляли обезглавливанием. Сразу же удаляли стриатум, и затем хранили при -80˚C до применения. В день эксперимента, стриатум размораживали и суспендировали в 20 объемах буфера, содержащего 50 мМ Tris-HCl и 120 мМ NaCl (pH 7,7). Затем, суспензию центрифугировали при 17700 об/мин в течение 20 минут. Осадок повторно суспендировали в 20 объемах буфера и центрифугировали при 17700 об/мин в течение 20 минут. Данный способ повторяли еще раз. Полученный осадок повторно суспендировали в нескольких мл буфера, и затем гомогенизировали. Концентрацию источника рецептора определяли Lowry et al., 1951, J. Biol. Chem. 193:265-275.Rats (SD-rat, Orient Korea, male, 200-250 g) were sacrificed by decapitation. The striatum was removed immediately and then stored at -80˚C until use. On the day of the experiment, the striatum was thawed and suspended in 20 volumes of buffer containing 50 mM Tris-HCl and 120 mM NaCl (pH 7.7). Then, the suspension was centrifuged at 17700 rpm for 20 minutes. The pellet was resuspended in 20 volumes of buffer and centrifuged at 17700 rpm for 20 minutes. This method was repeated again. The resulting pellet was resuspended in a few ml of buffer and then homogenized. The receptor source concentration was determined by Lowry et al., 1951, J. Biol. Chem . 193:265-275.
Протокол анализа связывания дофаминового транспортераDopamine transporter binding assay protocol
Анализ связывания транспортера обратного захвата дофамина осуществляли согласно способам, описанным в Madras et al., 1989, Mol. Pharmacol. 36(4):518-524 и Javitch et al., 1984, Mol. Pharmacol. 26(1):35-44. Источником рецептора были стриарные мембраны крыс; радиолигандом был GBR12935 [пролиен-2,3-3H] (DuPont-Nen, Boston, Mass.) (250 мкКи), при 1,0 нМ конечной концентрации; для неспецифического связывания дигидрохлорида 1-[2-[бис(4-Фторфенил)метокси]этил]-4-[3-фенилпропил]пиперазина (GBR12909) (Research Biochemicals International, USA), ингибитор захвата дофамина с высоким сродством применяли при 10 мкМ; эталонным соединением был малеат номифензина (Research Biochemicals International, USA. Реакции осуществляли в 50 мМ Tis-HCl (pH 7,7), содержащем 120 мМ NaCl и при 25˚C в течение 45 минут. Затем, реакции прекращали быстрым вакуумным фильтрованием через фильтры из стекловолокна. Измеряли радиоактивность на фильтрах, и специфические взаимодействия испытуемого соединения с сайтом захвата дофамина определяли сравнением с контрольными величинами. Результаты представлены в таблице 1.The dopamine reuptake transporter binding assay was performed according to the methods described in Madras et al., 1989, Mol. Pharmacol. 36(4):518-524 and Javitch et al., 1984, Mol. Pharmacol. 26(1):35-44. The source of the receptor was rat striatal membranes; the radioligand was GBR12935 [prolyene- 2,3-3 H] (DuPont-Nen, Boston, Mass.) (250 µCi), at 1.0 nM final concentration; for non-specific binding of 1-[2-[bis(4-Fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-[3-phenylpropyl]piperazine dihydrochloride (GBR12909) (Research Biochemicals International, USA), a high affinity dopamine uptake inhibitor was used at 10 µM ; the reference compound was nomifensine maleate (Research Biochemicals International, USA. Reactions were carried out in 50 mM Tis-HCl (pH 7.7) containing 120 mM NaCl and at 25°C for 45 minutes. Then, the reactions were stopped by rapid vacuum filtration through filters The radioactivity on the filters was measured and the specific interactions of the test compound with the dopamine uptake site were determined by comparison with control values.The results are shown in Table 1.
Таблица 1Table 1
Как описано в настоящем изобретении, наблюдали, что соединения настоящего изобретения обладают связывающей способностью с транспортером дофамина. Результаты показывают, что соединения могут быть пригодными для лечения или ингибирования заболеваний, вызванных нарушенным обратным захватом дофамина.As described in the present invention, it was observed that the compounds of the present invention have a binding ability to the dopamine transporter. The results indicate that the compounds may be useful in the treatment or inhibition of diseases caused by impaired dopamine reuptake.
Пример 31: тест на двигательную активностьExample 31: motor activity test
Психостимулирующую активность исследовали с помощью теста на двигательную активность (LMA). LMA представляет собой поведенческий тест, разработанный для предсказания эффективности психостимуляторов. LMA представляет собой эффективный тест для психостимуляторов, поскольку он является чувствительным и специфичным. Все основные классы психостимуляторов увеличивают амбулаторные активности в LMA, включая метилфенидат, амфетамин и многие другие психостимуляторы.Psychostimulant activity was examined using the Locomotive Activity Test (LMA). The LMA is a behavioral test designed to predict the effectiveness of psychostimulants. The LMA is an effective test for psychostimulants because it is both sensitive and specific. All major classes of psychostimulants increase ambulatory activities in the LMA, including methylphenidate, amphetamine, and many other psychostimulants.
Шестнадцать (16) мышей (3 недельные CrjBgi:CD-1 (ICR) и 8 недельные C57BL/6) приобретали у Orient Bio Inc. (Gyeonggi-do, Korea). Мышей разделяли на контрольную группу и группу обработки лекарственным средством (восемь (8) мышей в группе) способом блочной рандомизации. Каждую из групп помещали в пустую клетку и выращивали в следующих условиях внешней среды: 19-25°C с относительной влажностью 40-60% и световым циклом 12 часов света /12 часов темноты. Обеспечивали свободный доступ к пище и воде. После одной недели акклиматизации, проводили LMA испытание. Мышей акклиматизировали в течение 1 часа в LMA комнате перед началом LMA теста. После акклиматизации, испытуемые соединения (10 или 30 мг/кг) вводили в группе с обработкой лекарственным средством внутрибрюшинной инъекцией. Через 30 минут после внутрибрюшинного дозирования, LMA измеряли, применяя автоматические фотодатчики, Opto-Varimax® (Columbus Instruments, Ohio, US) и записывали на компьютер. Суммарный бал подвижности для каждой мыши записывали в течение 10 минут.Sixteen (16) mice (3 weeks old CrjBgi:CD-1 (ICR) and 8 weeks old C57BL/6) were purchased from Orient Bio Inc. (Gyeonggi-do, Korea). Mice were divided into a control group and a drug treatment group (eight (8) mice per group) by block randomization. Each group was placed in an empty cage and grown under the following environmental conditions: 19-25° C. with 40-60% relative humidity and a 12 hour light/12 hour dark light cycle. They provided free access to food and water. After one week of acclimatization, an LMA test was performed. Mice were acclimatized for 1 hour in the LMA room before the start of the LMA test. After acclimatization, test compounds (10 or 30 mg/kg) were administered in the drug treatment group by intraperitoneal injection. 30 minutes after intraperitoneal dosing, LMA was measured using automatic photosensors, Opto- Varimax® (Columbus Instruments, Ohio, US) and recorded on a computer. The total mobility score for each mouse was recorded over 10 minutes.
Среднестатистические величины для контрольной и обработанной лекарственным средством групп рассчитывали, и определяли изменения в процентах относительно контроля. Изменения в процентах относительно контроля, показанные в виде % снижения, некоторых соединений настоящего изобретения представлены в таблице 2.The mean values for the control and drug-treated groups were calculated and the percentage change relative to the control was determined. The percent change from control, shown as % reduction, of some of the compounds of the present invention is shown in Table 2.
Таблица 2table 2
Как описано выше, наблюдали, что соединения настоящего изобретения обладают психостимулирующей активностью, которая является пригодной для лечения заболевания, связанного с обратным захватом дофамина, такого как СДВГ.As described above, the compounds of the present invention have been observed to have psychostimulant activity which is useful in the treatment of a dopamine reuptake related disease such as ADHD.
Claims (18)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461946142P | 2014-02-28 | 2014-02-28 | |
| US61/946,142 | 2014-02-28 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016136193A Division RU2688673C2 (en) | 2014-02-28 | 2015-02-27 | Aminocarbonylcarbamate compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019113158A RU2019113158A (en) | 2019-06-25 |
| RU2790360C2 true RU2790360C2 (en) | 2023-02-17 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004111006A1 (en) * | 2003-06-12 | 2004-12-23 | Novo Nordisk A/S | Para-subtituted phenyl carbamates as inhibitors of hormone sensitive lipase |
| US7531572B2 (en) * | 2006-07-28 | 2009-05-12 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use |
| RU2418792C2 (en) * | 2005-04-22 | 2011-05-20 | Ск Холдингс Ко., Лтд. | Azole compounds with neutrotherapeutic activity |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004111006A1 (en) * | 2003-06-12 | 2004-12-23 | Novo Nordisk A/S | Para-subtituted phenyl carbamates as inhibitors of hormone sensitive lipase |
| RU2418792C2 (en) * | 2005-04-22 | 2011-05-20 | Ск Холдингс Ко., Лтд. | Azole compounds with neutrotherapeutic activity |
| US7531572B2 (en) * | 2006-07-28 | 2009-05-12 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2688673C2 (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| US20230218562A1 (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| JP6218774B2 (en) | Triple reuptake inhibitors and methods of their use | |
| RU2790360C2 (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| HK40007355B (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| HK40007355A (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| HK1233615A1 (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| HK1233615B (en) | Aminocarbonylcarbamate compounds | |
| BR112016019737B1 (en) | COMPOUND, AND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| JP2010530900A (en) | Substituted pyrrolidine compounds having central nervous system activity |