[go: up one dir, main page]

RU2790360C2 - Aminocarbonylcarbamate compounds - Google Patents

Aminocarbonylcarbamate compounds Download PDF

Info

Publication number
RU2790360C2
RU2790360C2 RU2019113158A RU2019113158A RU2790360C2 RU 2790360 C2 RU2790360 C2 RU 2790360C2 RU 2019113158 A RU2019113158 A RU 2019113158A RU 2019113158 A RU2019113158 A RU 2019113158A RU 2790360 C2 RU2790360 C2 RU 2790360C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
aminocarbonyl
carbamate
phenylpropyl
propyl
Prior art date
Application number
RU2019113158A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2019113158A (en
Inventor
Йоунг Соон КАНГ
Дзин Йонг ЧУНГ
Чеол Янг МАЕНГ
Хан Дзу ЙИ
Ки Хо ЛИ
Дзоон ХЕО
Еун Хее ЧАЕ
Ю Дзин ШИН
Original Assignee
ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД. filed Critical ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД.
Publication of RU2019113158A publication Critical patent/RU2019113158A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2790360C2 publication Critical patent/RU2790360C2/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to a compound, which is 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate, or its pharmaceutically acceptable salt, or stereoisomer, which can be used for inhibition of dopamine reuptake. The invention also relates to pharmaceutical compositions for inhibition of dopamine reuptake and treatment of diseases associated with dopamine reuptake, which contain therapeutically effective amount of the specified compound, or its pharmaceutically acceptable salt, or stereoisomer.
EFFECT: obtainment of compounds for dopamine reuptake and treatment of associated diseases.
18 cl, 2 tbl, 31 ex

Description

Область техники, к которой относится настоящее изобретениеThe field of technology to which the present invention relates

В общем, настоящее изобретение относится к соединению, обладающему ингибирующей активностью, фармацевтическим композициям, содержащим данное соединение, способам применения соединения для лечения заболеваний и способам его получения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к аминокарбонилкарбаматным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, пригодным в качестве ингибитора обратного захвата допамина и/или психостимулятора. In general, the present invention relates to a compound having inhibitory activity, pharmaceutical compositions containing the compound, methods of using the compound to treat diseases, and methods for preparing the same. More specifically, the present invention relates to aminocarbonylcarbamate compounds and their pharmaceutically acceptable salts useful as a dopamine reuptake inhibitor and/or psychostimulant.

Предшествующий уровень техникиPrior Art

Допамин представляет собой моноаминовый нейромедиатор, который играет важную роль в функционировании гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и в интеграции информации в сенсорной, лимбической и двигательной системах. Основной механизм прекращения дофаминовой нейропередачи осуществляется обратным захватом высвободившегося дофамина Na+/Cl--зависимым транспортером цитоплазматической мембраны (Hoffman et al., 1998, Front. Neuroendocrinol. 19(3):187-231). В зависимости от окружающих ионных условий, дофаминовый транспортер может функционировать в качестве медиатора как дофаминового транспортера, осуществляющего доставку внутрь (т.е., ʺповторный захватʺ), так и дофаминового транспортера, осуществляющего доставку наружу (т.е., ʺвысвобождениеʺ). Функциональная значимость дофаминового транспортера заключается в его регуляции дофаминовой нейропередачи прекращением действия дофамина в синапсе посредством обратного захвата (Hitri et al., 1994, Clin. Pharmacol. 17:1-22).Dopamine is a monoamine neurotransmitter that plays an important role in the functioning of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and in the integration of information in the sensory, limbic and motor systems. The main mechanism for terminating dopamine neurotransmission is by reuptake of the released dopamine Na + /Cl - dependent cytoplasmic membrane transporter (Hoffman et al., 1998, Front. Neuroendocrinol . 19(3):187-231). Depending on the surrounding ionic conditions, the dopamine transporter can function as a mediator of both an inward (ie, "reuptake") dopamine transporter and an outward (ie, "release") dopamine transporter. The functional significance of the dopamine transporter lies in its regulation of dopamine neurotransmission by terminating the action of dopamine at the synapse via reuptake (Hitri et al., 1994, Clin. Pharmacol. 17:1-22).

Результат ингибирования повторного захвата дофамина представляет собой увеличение концентрации дофамина и 3-метокситирамина (3MT) в синаптическом пространстве без изменения концентраций 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (ДОФУК) и гомованилиновой кислоты (ГВК). Данное свойство проявляет себя в усилении функционирования центральных дофаминоэргических путей, которые объективно определяются изменениями поведения, такими как появление стереотипных движений, усиление локомоторной активности и сокращение периода неподвижности у животных, которых подвергли тесту ʺповеденческого отчаянияʺ.The result of dopamine reuptake inhibition is an increase in the concentration of dopamine and 3-methoxytyramine (3MT) in the synaptic space without changing the concentrations of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPA) and homovanillic acid (HVA). This property manifests itself in increased functioning of the central dopaminergic pathways, which are objectively determined by changes in behavior, such as the appearance of stereotyped movements, increased locomotor activity and a reduction in the period of immobility in animals that were subjected to a test of "behavioral despair".

Как результат их способности ингибировать обратный захват дофамина, данные соединения можно применять при различных показаниях, включая гиперкинетическое расстройство, такое как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).As a result of their ability to inhibit dopamine reuptake, these compounds can be used for a variety of indications, including a hyperkinetic disorder such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

Данные показания, во многих случаях, включают недостаточное функционирование центральных дофаминоэргических систем. Следовательно, ингибирование обратного захвата дофамина может приводить к экономному применению синтезированного/высвободившегося дофамина, что может приводить в результате к улучшению дофаминоэргической передачи.These indications, in many cases, include insufficient functioning of the central dopaminergic systems. Therefore, inhibition of dopamine reuptake may result in a sparing use of synthesized/released dopamine, which may result in improved dopamine transmission.

Десятое издание the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10), 2010 дает классификацию психических и поведенческих нарушений в главе V, в которой симптомы СДВГ классифицируются как ʺгиперкинетические расстройстваʺ. Гиперкинетические расстройства определяют в настоящем изобретении как группу заболеваний, характеризующуюся ранним возникновением, отсутствие постоянной активности, которая требует когнитивного участия, и тенденцией перехода от одной к другой активности без завершения одной из них, вместе с неслаженной, разрегулированной и избыточной активностью. Гиперкинетические расстройства (F90) включают следующие подклассы расстройств:The Tenth Edition of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10), 2010 provides a classification of mental and behavioral disorders in Chapter V, which classifies the symptoms of ADHD as 'hyperkinetic disorders'. Hyperkinetic disorders are defined in the present invention as a group of diseases characterized by early onset, lack of constant activity that requires cognitive involvement, and a tendency to move from one activity to another without completing one of them, together with uncoordinated, misregulated and excessive activity. Hyperkinetic disorders (F90) include the following subclasses of disorders:

F90.0 нарушение активности и внимания,F90.0 Violation of activity and attention,

F90.1 гиперкинетическое расстройство поведенияF90.1 Hyperkinetic conduct disorder

F90.8 другие гиперкинетические расстройстваF90.8 Other hyperkinetic disorders

F90.9 гиперкинетическое расстройство, неуточненное.F90.9 Hyperkinetic disorder, unspecified

Фенилэтиламиновые производные представляют собой класс терапевтических лекарственных средств, пригодных для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).Phenylethylamine derivatives are a class of therapeutic drugs useful in the treatment of diseases of the central nervous system (CNS).

Например, патенты США № 5705640 и 5756817 описывают, что карбаматные соединения, представленные следующей формулой, являются эффективными в лечении расстройств ЦНС.For example, US Pat. Nos. 5,705,640 and 5,756,817 describe that the carbamate compounds represented by the following formula are effective in the treatment of CNS disorders.

Figure 00000001
Figure 00000001

Патент США № 5077289 описывает аминокарбонилкарбаматные соединения, пригодные для усиления холинэргической функции и в качестве болеутоляющих агентов.US Pat. No. 5,077,289 describes aminocarbonyl carbamate compounds useful for enhancing cholinergic function and as analgesic agents.

Описание настоящего изобретенияDescription of the present invention

Техническая проблемаTechnical problem

Цель настоящего изобретения заключается в предоставлении соединения, пригодного в качестве ингибитора обратного захвата допамина и/или психостимулятора, фармацевтических композиций, содержащих данное соединение, способа применения данного соединения для лечения заболеваний и способов его получения.The purpose of the present invention is to provide a compound useful as a dopamine reuptake inhibitor and/or a psychostimulant, pharmaceutical compositions containing the compound, a method of using the compound to treat diseases, and methods for preparing the same.

Решение проблемыSolution

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (I) и его фармацевтически приемлемой соли:The present invention relates to a novel compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Figure 00000002
Figure 00000002

где:Where:

X независимо представляет собой галоген, алкил, алкокси или нитро;X is independently halogen, alkyl, alkoxy or nitro;

m равен 0, 1, 2, 3 или 4m is 0, 1, 2, 3 or 4

n равен 1 или 2;n is 1 or 2;

R1 и R2 независимо представляют собой H- или алкил;R 1 and R 2 are independently H- or alkyl;

R3 представляет собой H-, алкил или аралкил; иR 3 is H-, alkyl or aralkyl; And

R4 представляет собой H- или арил,R 4 is H- or aryl,

где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3 и R4 не является H-.where at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not H-.

Соединения формулы (I) являются пригодными для ингибирования обратного захвата дофамина.Compounds of formula (I) are useful for dopamine reuptake inhibition.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) выбрано из соединения формулы (II) и его фармацевтически приемлемой соли:In some embodiments, the compound of formula (I) is selected from a compound of formula (II) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Figure 00000003
Figure 00000003

где X, m, n, R1, R2 и R4 представляют собой, как определено выше.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 4 are as defined above.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) выбрано из соединения формулы (III) и его фармацевтически приемлемой соли:In some embodiments, the compound of formula (I) is selected from a compound of formula (III) and a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Figure 00000004
Figure 00000004

где X, m, n, R1, R2 и R3 представляют собой, как определено выше.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более из соединений, описанных в настоящем изобретении, и фармацевтически приемлемый носитель.In another embodiment, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of one or more of the compounds described in the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.

В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний, связанных с обратным захватом дофамина, у нуждающегося в лечении млекопитающего, введением терапевтически эффективного количества соединения, представленного формулой (I), (II) или (III). В одном варианте осуществления заболевание, связанное с обратным захватом дофамина, представляет собой синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).In yet another embodiment, the present invention relates to a method of treating dopamine reuptake disorders in a mammal in need of treatment by administering a therapeutically effective amount of a compound represented by formula (I), (II) or (III). In one embodiment, the dopamine reuptake disorder is Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Следующее описание скорее имеет иллюстративный характер и не предназначено для ограничения настоящего описания, заявки или применения.The following description is rather illustrative and is not intended to limit the present description, application or application.

ОпределенияDefinitions

ʺАлкоксиʺ представляет собой RO-, где R представляет собой алкил. Неограничивающие примеры алкокси-групп включают метокси, этокси и пропокси."Alkoxy" is RO-, where R is alkyl. Non-limiting examples of alkoxy groups include methoxy, ethoxy, and propoxy.

ʺАлкилʺ относится к линейной или разветвленной насыщенной углеводородной группе. В одном варианте осуществления алкил содержит 1-12 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алкил представляет собой C1-C10 алкильную группу или C1-C4 алкильную группу. Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил и децил."Alkyl" refers to a linear or branched saturated hydrocarbon group. In one embodiment, alkyl contains 1-12 carbon atoms. In some embodiments, alkyl is a C 1 -C 10 alkyl group or a C 1 -C 4 alkyl group. Examples of alkyl groups include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t -butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, and decyl.

ʺАрилʺ относится к моноциклическому, бициклическому или трициклическому углеродному кольцу, в котором, по меньшей мере, одно кольцо является ароматическим. В одном варианте осуществления арил содержит 6-12 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления арил представляет собой C6-C10 арильную группу."Aryl" refers to a monocyclic, bicyclic or tricyclic carbon ring in which at least one ring is aromatic. In one embodiment, the aryl contains 6-12 carbon atoms. In some embodiments, the aryl is a C 6 -C 10 aryl group.

ʺАралкилʺ относится к алкильной группе, замещенной арильной группой."Aralkyl" refers to an alkyl group substituted with an aryl group.

ʺГалогенʺ относится к хлору (-Cl), брому (-Br), фтору (-F) или йоду (-I)."Halogen" refers to chlorine (-Cl), bromine (-Br), fluorine (-F) or iodine (-I).

ʺФармацевтически приемлемыйʺ обозначает подходящий для применения в фармацевтических препаратах, обычно считающихся безопасными для данного применения, официально одобренный регулирующим органом федеральной или региональной власти для данного применения, или перечисленный в Фармакопеи США или других общепризнанных фармакопеях для применения на животных, и более конкретно на людях."Pharmaceutical acceptable" means suitable for use in pharmaceutical preparations generally considered safe for that use, officially approved by a federal or state regulatory agency for that use, or listed in the United States Pharmacopeia or other generally recognized pharmacopoeias for use in animals, and more specifically in humans.

ʺФармацевтически приемлемый носительʺ относится к разбавителю, адъюванту, вспомогательному веществу или носителю, которые отдельно или вместе обеспечивают носитель или среду, с которой соединение или соединения настоящего изобретения формулируют и/или вводят, и в котором каждый ингредиент или носитель в целом является фармацевтически приемлемым.A "pharmaceutically acceptable carrier" refers to a diluent, adjuvant, excipient or carrier which, alone or together, provides a carrier or vehicle with which a compound or compounds of the present invention is formulated and/or administered and in which each ingredient or carrier is generally pharmaceutically acceptable.

ʺФармацевтически приемлемая сольʺ относится к соли, которая может увеличивать требуемую фармакологическую активность. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают соли присоединения кислоты, образованные неорганическими или органическими кислотами, соли металлов и соли аминов. Примеры солей присоединения кислоты, образованные неорганическими кислотами, включают соли с хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, азотной кислотой и фосфорной кислотой. Примеры солей присоединения кислоты, образованных органическими кислотами, включают соли, образованные органическими кислотами, такими как уксусная кислота, пропионовая кислота, капроновая кислота, гептанова кислота, циклопентанпропионовая кислота, гликолевая кислота, пировиноградная кислота, молочная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, о-(4-гидроксибензоил)бензойная кислота, коричная кислота, миндальная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, 1,2-этандисульфоновая кислота, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-хлорбензолсульфоновая кислота, 2-нафталинсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, бромистоводородная кислота, 4-метилбицикло[2,2,2]окт-2-ен-1-карбоновая кислота, глюкогептоновая кислота, 4,4'-метиленбис(3-гидрокси-2-нафтойная)кислота, 3-фенилпропионовая кислота, триметилуксусная кислота, трет-бутилуксусная кислота, лаурилсерная кислота, глюконовая кислота, глутаминовая кислота, гидроксинафтойная кислота, салициловая кислота, стеариновая кислота и муконовая кислота. Примеры солей металлов включают соли с ионами натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа и цинка. Примеры солей аминов включают соли с аммиаком и органическими содержащими азот основаниями, достаточно сильными для того, чтобы образовывать соли с карбоновыми кислотами.A "pharmaceutically acceptable salt" refers to a salt that can increase the desired pharmacological activity. Examples of pharmaceutically acceptable salts include acid addition salts formed with inorganic or organic acids, metal salts, and amine salts. Examples of acid addition salts formed with inorganic acids include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid and phosphoric acid. Examples of acid addition salts formed with organic acids include salts formed with organic acids such as acetic acid, propionic acid, caproic acid, heptanoic acid, cyclopentane propionic acid, glycolic acid, pyruvic acid, lactic acid, malonic acid, succinic acid, malic acid. , maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, o-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, 1,2-ethanedisulfonic acid, 2-hydroxyethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-chlorobenzenesulfonic acid, 2-naphthalenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrobromic acid, 4-methylbicyclo[2,2,2]oct-2-ene-1-carboxylic acid, glucoheptonic acid, 4,4'- methylenebis (3-hydroxy-2-naphthoic) acid, 3-phenylpropionic acid, trimethylacetic acid, tert -butylacetic acid acid, lauryl sulfuric acid, gluconic acid, glutamic acid, hydroxynaphthoic acid, salicylic acid, stearic acid and muconic acid. Examples of metal salts include salts with sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum, iron and zinc ions. Examples of amine salts include salts with ammonia and organic nitrogen-containing bases strong enough to form salts with carboxylic acids.

ʺТерапевтически эффективное количествоʺ относится к количеству соединения, которое, при введении субъекту для лечения заболевания, является достаточным для осуществления лечения заболевания. ʺТерапевтически эффективное количествоʺ может изменяться в зависимости от соединения, заболевания и его тяжести, возраста, веса и т.д., субъекта, которого подвергают лечению.A "therapeutically effective amount" refers to an amount of a compound that, when administered to a subject for the treatment of a disease, is sufficient to effect treatment of the disease. The "therapeutically effective amount" may vary depending on the compound, disease and its severity, age, weight, etc., of the subject being treated.

Включенными в настоящее изобретение, при необходимости, являются возможные изомеры, такие как таутомеры, рацематы, энантиомеры, диастеремеры, атропоизомеры и изотопные варианты. В различных вариантах осуществления соединения формулы (I) представляют собой энантиомеры.Included in the present invention, if necessary, are possible isomers such as tautomers, racemates, enantiomers, diasteremers, atropisomers and isotopic variants. In various embodiments, the compounds of formula (I) are enantiomers.

СоединенияConnections

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), и фармацевтически приемлемой соли:The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt:

Figure 00000005
Figure 00000005

где:Where:

X независимо представляет собой галоген, алкил, алкокси или нитро;X is independently halogen, alkyl, alkoxy or nitro;

m равен 0, 1, 2, 3 или 4;m is 0, 1, 2, 3 or 4;

n равен 1 или 2;n is 1 or 2;

R1 и R2 независимо представляют собой H- или алкил;R 1 and R 2 are independently H- or alkyl;

R3 представляет собой H-, алкил или аралкил; иR 3 is H-, alkyl or aralkyl; And

R4 представляет собой H- или арил,R 4 is H- or aryl,

где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3 и R4 не является H-.where at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not H-.

В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил; и R4 представляет собой H- или C6-C10 арил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl; and R 4 is H- or C 6 -C 10 aryl.

X представляет собой один или более заместителей, присоединенных к фенильной группе формулы (I), где m представляет собой количество замещений X. Таким образом, фенильная группа содержит вплоть до 4 заместителей, выбранных из X. В одном варианте осуществления X независимо выбран из галогена, метила, трет-бутила, этокси и нитро.X is one or more substituents attached to the phenyl group of formula (I), where m is the number of substitutions for X. Thus, the phenyl group has up to 4 substituents selected from X. In one embodiment, X is independently selected from halogen, methyl, tert -butyl, ethoxy and nitro.

n представляет собой количество атомов углерода алкиленового линкера; другими словами, n=1 и n=2 представляют собой -CH2- и -CH2CH2-, соответственно.n is the number of carbon atoms of the alkylene linker; in other words, n=1 and n=2 are -CH 2 - and -CH 2 CH 2 -, respectively.

В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl.

В одном варианте осуществления R3 представляет собой метил, этил или бензил. В конкретном варианте осуществления R3 представляет собой метил.In one embodiment, R 3 is methyl, ethyl, or benzyl. In a particular embodiment, R 3 is methyl.

В одном варианте осуществления R4 представляет собой H- или фенил. В конкретном варианте осуществления R4 представляет собой H-.In one embodiment, R 4 is H- or phenyl. In a particular embodiment, R 4 is H-.

В конкретных вариантах осуществления соединения формулы (I) включают, но не ограничиваются, следующие соединения.In specific embodiments, compounds of formula (I) include, but are not limited to, the following compounds.

2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;

2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and

2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.

Соединения формулы (I) включают все возможные изомеры, такие как рацематы, энантиомеры, диастереомеры и изотопные варианты. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) представляет собой стереоизомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер по существу является энантиочистым, например состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомерных соединений включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (I) include all possible isomers such as racemates, enantiomers, diastereomers and isotopic variants. In some embodiments, the implementation of the compound of formula (I) is a stereoisomer. In a specific embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, eg, consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomeric compounds include, but are not limited to, the following compounds:

(2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и(2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли:In another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Figure 00000003
Figure 00000003

где X, m, n, R1, R2 и R4 представляют собой, как определено выше и, по меньшей мере, один из R1, R2 и R4 не является H-.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 4 are as defined above and at least one of R 1 , R 2 and R 4 is not H-.

В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; и R4 представляет собой H- или C6-C10 арил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; and R 4 is H- or C 6 -C 10 aryl.

В одном варианте осуществления X независимо представляет собой галоген, метил, трет-бутил, этокси или нитро. В конкретном варианте осуществления X представляет собой хлор, фтор, метил, трет-бутил, этокси или нитро.In one embodiment, X is independently halogen, methyl, t- butyl, ethoxy, or nitro. In a specific embodiment, X is chlorine, fluorine, methyl, tert- butyl, ethoxy, or nitro.

В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил. В конкретных вариантах осуществления R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой H-; R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой метил; или R1 представляет собой изопропил, и R2 представляет собой H-.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl. In specific embodiments, R 1 is methyl and R 2 is H-; R 1 is methyl and R 2 is methyl; or R 1 is isopropyl and R 2 is H-.

В одном варианте осуществления R4 представляет собой H- или фенил.In one embodiment, R 4 is H- or phenyl.

Примеры формулы (II) включают, но не ограничиваются, следующие соединения:Examples of formula (II) include, but are not limited to, the following compounds:

2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(4- tert- butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and

2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.

Соединения формулы (II) включают все возможные изомеры. В одном варианте осуществления соединение формулы (II) представляет собой энантиомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер является по существу энантиочистым, например, состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомеров включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (II) include all possible isomers. In one embodiment, the compound of formula (II) is an enantiomer. In a particular embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, eg, consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomers include, but are not limited to, the following compounds:

(2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate;

(2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и(2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат.(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate.

В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы (III) или его фармацевтически приемлемой соли:In yet another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Figure 00000004
Figure 00000004

где X, m, n, R1, R2 и R3 представляют собой, как определено выше, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является H-.where X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are, as defined above, at least one of R 1 , R 2 and R 3 is not H-.

В одном варианте осуществления X представляет собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси или нитро; R1 и R2 независимо представляют собой H- или C1-C4 алкил; и R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил.In one embodiment, X is halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or nitro; R 1 and R 2 are independently H- or C 1 -C 4 alkyl; and R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl.

В одном варианте осуществления X независимо представляет собой галоген, метил, трет-бутил, этокси или нитро. В конкретном варианте осуществления X представляет собой хлор, фтор, метил, трет-бутил, этокси или нитро.In one embodiment, X is independently halogen, methyl, t- butyl, ethoxy, or nitro. In a specific embodiment, X is chlorine, fluorine, methyl, tert- butyl, ethoxy, or nitro.

В одном варианте осуществления R1 и R2 независимо представляют собой H-, метил или изопропил.In one embodiment, R 1 and R 2 are independently H-, methyl, or isopropyl.

В одном варианте осуществления R3 представляет собой H-, C1-C4 алкил или C6-C10 арил-C1-C4 алкил, в частности метил, этил или бензил. В конкретном варианте осуществления R3 представляет собой метил.In one embodiment, R 3 is H-, C 1 -C 4 alkyl or C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 4 alkyl, in particular methyl, ethyl or benzyl. In a particular embodiment, R 3 is methyl.

Примеры формулы (III) включают, но не ограничиваются, следующие соединения:Examples of formula (III) include, but are not limited to, the following compounds:

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;

2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;

2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and

2-амино-4-фенилбутил (аминокарбонил)метилкарбамат.2-amino-4-phenylbutyl (aminocarbonyl)methyl carbamate.

Соединения формулы (III) включают все возможные изомеры. В одном варианте осуществления соединение формулы (III) представляет собой энантиомер. В конкретном варианте осуществления стереоизомер является по существу энантиочистым, например состоящим по существу из R энантиомера соединения. Примеры энантиомеров включают, но не ограничиваются, следующие соединения:The compounds of formula (III) include all possible isomers. In one embodiment, the compound of formula (III) is an enantiomer. In a particular embodiment, the stereoisomer is substantially enantiopure, for example consisting essentially of the R enantiomer of the compound. Examples of enantiomers include, but are not limited to, the following compounds:

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат;(2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethyl carbamate;

(2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат;(2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate;

(2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и(2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and

(2R)-2-амино-4-фенилбутил (аминокарбонил)метилкарбамат.(2R)-2-amino-4-phenylbutyl (aminocarbonyl)methyl carbamate.

В еще другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамату или его фармацевтически приемлемой соли. В одном варианте осуществления соединение представляет собой энантиомер 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамата, такой как (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат.In yet another embodiment, the present invention provides 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In one embodiment, the compound is the enantiomer of 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate, such as (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate.

Получение соединенийGetting connections

В некоторых вариантах осуществления соединения формулы (I) можно получить способом получения схемы I или II, как описано ниже.In some embodiments, the implementation of the compounds of formula (I) can be obtained by the method of obtaining schemes I or II, as described below.

Следует отметить, что стереохимия конечных продуктов (I) зависит исключительно от исходного соединения (II); исходное соединение (II) с S-энантиомером дает только продукт с S-энантиомером (I), и исходное соединение (II) с R-энантиомером дает только продукт с R-энантиомером (I).It should be noted that the stereochemistry of the final products (I) depends solely on the starting compound (II); starting compound (II) with S-enantiomer gives only product with S-enantiomer (I), and starting compound (II) with R-enantiomer gives only product with R-enantiomer (I).

Когда R3 и R4 представляют собой H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме I:When R 3 and R 4 are H-, the desired compound can be obtained by the preparation method described in Scheme I:

Figure 00000006
Figure 00000006

Как показано на схеме I, 2-амино-3-фенилпропан-1-ол (II) реагирует с цианатом натрия и метансульфокислотой в дихлорметане, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (III).As shown in Scheme I, 2-amino-3-phenylpropan-1-ol (II) is reacted with sodium cyanate and methanesulfonic acid in dichloromethane to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (III).

Данные об условиях реакций, описанных на схеме I, являются следующими. Для превращения соединения (II) в соединение (III), концентрация исходного соединения (II) составляет от приблизительно 0,05 до 0,1 моля с цианатом натрия от приблизительно 6 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 7 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0οC до комнатной температуры.Data on the conditions of the reactions described in Scheme I are as follows. To convert compound (II) to compound (III), the concentration of starting compound (II) is from about 0.05 to 0.1 mol with sodium cyanate from about 6 equivalents and methanesulfonic acid from about 7 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0 ο C to room temperature.

На схеме I, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота. Конкретные примеры безводной кислоты, применяемой для получения соединения (IV) из соединения (III), включают хлористоводородную кислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту, уксусную кислоту, бензойную кислоту, лимонную кислоту, малоновую кислоту, салициловую кислоту, яблочную кислоту, фумаровую кислоту, щавелевую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту, молочную кислоту, глюконовую кислоту, аскорбиновую кислоту, малеиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфокислоту, метансульфокислоту, этансульфокислоту, гидроксиметансульфокислоту и гидроксиэтансульфокислоту и подобные. Дополнительные кислоты можно найти в ʺPharmaceutical Saltsʺ, J. Pharm. Sci., 1977; 66(1): 1-19. Данное получение осуществляют в реакционной среде, которая может быть представлена эфирным растворителем, таким как THF, спиртовым растворителем, таким как метанол, сложноэфирным растворителем, таким как этилацетат, и ароматическим растворителем, и любой их составной смесью. Эфирный растворитель рекомендуется в качестве дополнительного растворителя, включая этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутиловый эфир, изобутиловый эфир.In Scheme I, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom. Specific examples of the anhydrous acid used to obtain compound (IV) from compound (III) include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, benzoic acid, citric acid, malonic acid, salicylic acid, malic acid, fumaric acid, oxalic acid acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, gluconic acid, ascorbic acid, maleic acid, aspartic acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, hydroxymethanesulfonic acid and hydroxyethanesulfonic acid, and the like. Additional acids can be found in "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. sci. , 1977; 66(1): 1-19. This preparation is carried out in a reaction medium which may be an ether solvent such as THF, an alcoholic solvent such as methanol, an ester solvent such as ethyl acetate, and an aromatic solvent, and any mixture thereof. Ether solvent is recommended as an additional solvent, including ethyl ether, propyl ether, isopropyl ether, butyl ether, isobutyl ether.

Когда R3 не является H-, и R4 представляет собой H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме II:When R 3 is not H- and R 4 is H-, the desired compound can be prepared by the preparation method described in Scheme II:

Figure 00000007
Figure 00000007

Как показано на схеме II, 2-амино-3-фенилпропилкарбамат (V) реагирует с цианатом натрия и метансульфокислотой в дихлорметане, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (VI).As shown in Scheme II, 2-amino-3-phenylpropylcarbamate (V) is reacted with sodium cyanate and methanesulfonic acid in dichloromethane to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (VI).

Данные об условиях реакций, описанных на схеме II, являются следующими. Для превращения соединения (V) в соединение (VI), концентрация исходного соединения (II) составляет приблизительно 0,05-0,1 моль с цианатом натрия от приблизительно 4 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 5 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0οC до комнатной температуры.Details of the reaction conditions described in Scheme II are as follows. To convert compound (V) to compound (VI), the concentration of starting compound (II) is about 0.05-0.1 mol with sodium cyanate from about 4 equivalents and methanesulfonic acid from about 5 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0 ο C to room temperature.

На схеме II, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота.In Scheme II, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom.

Когда R3 и R4 не являются H-, требуемое соединение можно получить способом получения, описанным на схеме III:When R 3 and R 4 are not H-, the desired compound can be prepared by the preparation method described in Scheme III:

Figure 00000008
Figure 00000008

Как показано на схеме III, 2-амино-3-фенилпропилкарбамат (V) реагирует с изоцианатом формулы R4NCO, давая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат (VIII).As shown in Scheme III, 2-amino-3-phenylpropylcarbamate (V) is reacted with an isocyanate of formula R 4 NCO to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate (VIII).

Данные об условиях реакций, описанных на схеме III, являются следующими. Для превращения соединения (V) в соединение (VIII), концентрация исходного соединения (II) составляет приблизительно 0,05-0,1 моль с изоцианатом, R4NCO от приблизительно 6 эквивалентов и метансульфокислотой от приблизительно 3 эквивалентов. Данную реакцию предпочтительно осуществляют в дихлорметане при температуре от 0°C до комнатной температуры.Data on the reaction conditions described in Scheme III are as follows. To convert compound (V) to compound (VIII), the concentration of starting compound (II) is about 0.05-0.1 mol with isocyanate, R 4 NCO from about 6 equivalents and methanesulfonic acid from about 3 equivalents. This reaction is preferably carried out in dichloromethane at a temperature from 0°C to room temperature.

На схеме III, HX представляет собой кислоту, способную образовывать фармакологически применимую соль с основным атомом азота.In Scheme III, HX is an acid capable of forming a pharmacologically useful salt with a basic nitrogen atom.

Фармацевтические композицииPharmaceutical compositions

В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей, в добавление к одному или более соединений, описанных в настоящем изобретении, фармацевтически приемлемый носитель. В различных вариантах осуществления носитель включает разбавитель, адъювант, вспомогательное вещество, другие добавки или комбинацию добавок, которая отдельно или вместе обеспечивает носитель, в котором можно формулировать или вводить композиции. Композиция может иметь любую подходящую форму для требуемого пути введения. Когда композицию предполагается вводить перорально, можно применять любую подходящую перорально доставляемую лекарственную форму, включая, без ограничения, таблетки, капсулы (с твердым или жидким наполнением), порошки, гранулы, сиропы и другие жидкости, эликсиры, средства для ингаляции, пастилки, таблетки для рассасывания и растворы. Инъецируемые композиции или композиции для внутривенного вливания также обеспечивают в виде растворов, суспензий и эмульсий.In one embodiment, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing, in addition to one or more compounds described in the present invention, a pharmaceutically acceptable carrier. In various embodiments, the carrier includes a diluent, an adjuvant, an excipient, other additives, or a combination of additives that alone or together provides a carrier in which the compositions can be formulated or administered. The composition may be in any suitable form for the desired route of administration . When the composition is intended to be administered orally, any suitable orally delivered dosage form may be used, including, without limitation, tablets, capsules (solid or liquid filled), powders, granules, syrups and other liquids, elixirs, inhalants, lozenges, tablets for resorption and solutions . Injectable or intravenous compositions are also provided as solutions, suspensions and emulsions.

В конкретных вариантах осуществления фармацевтическая композиция представляет собой пероральный состав. Поскольку соединения формулы I хорошо поглощаются перорально, обычно ненужно прибегать к парентеральному введению. Для перорального введения соединение предпочтительно формулировать с фармацевтически приемлемым носителем. Отношение носителя к соединению не является важным для фармакологических эффектов состава, и соотношение может значительно изменяться в зависимости от условий формулирования. В таблетки можно включать различные пищевые фармацевтические носители или их смеси. Например, подходящий носитель представляет собой смесь лактозы, двухосновного фосфата кальция и/или кукурузного крахмала. Другие фармацевтически приемлемые ингредиенты можно добавлять дополнительно, включая смазывающие вещества, такие как стеарат магния.In specific embodiments, the pharmaceutical composition is an oral formulation. Since the compounds of formula I are well absorbed orally, it is generally not necessary to resort to parenteral administration. For oral administration, the compound is preferably formulated with a pharmaceutically acceptable carrier. The ratio of carrier to compound is not critical to the pharmacological effects of the formulation, and the ratio may vary considerably depending on formulation conditions. Various edible pharmaceutical carriers or mixtures thereof can be included in tablets. For example, a suitable carrier is a mixture of lactose, dibasic calcium phosphate and/or cornstarch. Other pharmaceutically acceptable ingredients may be added in addition, including lubricants such as magnesium stearate.

Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может содержать один или более дополнительных терапевтических агентов, например, увеличивая эффективность или снижая побочные эффекты. В одном варианте осуществления фармацевтическая композиция содержит один или более активных ингредиентов, эффективных для лечения СДВГ, такие как аддералл, концерта, декседрин, фокалин, метадат, метилин, риталин, вивансе, дайтрана и квилливант.The pharmaceutical composition according to the present invention may contain one or more additional therapeutic agents, for example, increasing efficacy or reducing side effects. In one embodiment, the pharmaceutical composition contains one or more active ingredients effective for the treatment of ADHD, such as Adderall, Concerta, Dexedrine, Focalin, Metadate, Methylin, Ritalin, Vivanse, Daitran, and Quillivant.

Медицинская эффективностьMedical Efficiency

Еще другой аспект настоящего изобретения заключается в обеспечении способа ингибирования или лечения заболеваний, связанных с обратным захватом дофамина, у животного, включающий введение указанному животному терапевтически эффективного количества одного или более соединений формулы (I) и их солей. Заболевания, связанные с обратным захватом дофамина, включают, например, гиперкинетические расстройства, такие как СДВГ. В одном варианте осуществления способ ингибирования или лечения заболевания включает введение животному фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество одного или более соединений формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.Yet another aspect of the present invention is to provide a method for inhibiting or treating dopamine reuptake related diseases in an animal, comprising administering to said animal a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) and salts thereof. Diseases associated with dopamine reuptake include, for example, hyperkinetic disorders such as ADHD. In one embodiment, a method for inhibiting or treating a disease comprises administering to an animal a pharmaceutical composition comprising an effective amount of one or more compounds of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.

Способ настоящего изобретения является в частности пригодным для применения на людях, но его можно применять на других животных, в частности млекопитающих.The method of the present invention is particularly suitable for use in humans, but it can be used in other animals, in particular mammals.

При терапии СДВГ психостимуляторы снижают избыточную двигательную активность и улучшают концентрацию. Снижение физической активности у пациентов с СДВГ после лечения психостимуляторами подтверждается исследованиями, применяя шкалу субъективной оценки и объективные показатели, такие как актометр, респираторный калориметр и микроволновые детекторы двигательной активности.In the treatment of ADHD, psychostimulants reduce excessive motor activity and improve concentration. The reduction in physical activity in patients with ADHD after treatment with psychostimulants is confirmed by studies using a subjective rating scale and objective indicators such as actometer, respiratory calorimeter and microwave motion detectors.

Первичное лечение СДВГ представляет собой введение лекарственного средства, являющегося стимулятором, и исследование фокусировалось на контроле дофамина. Эксперименты с формированием изображения обнаружили транспортеры дофамина преимущественно в дорсальном стриатуме в качестве метилфенидатного места действия. Исследования с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) и позитронно-эмиссионной томографии (PET) пациентов с СДВГ также продемонстрировали метаболические активности в базальных ганглиях, области, которая содержит высокие концентрации дофамина и дофаминовых рецепторов. Оценка метаболитов катехоламина в цереброспинальной жидкости детей с СДВГ подтверждает исследования с формированием изображения, показывая положительную корреляцию между метаболитом дофамина, гомованилиновой кислотой и степенью гиперактивности. Центральная дофаминэргическая активность является важной для функционирования и двигательной и когнитивной системы.The primary treatment for ADHD is the administration of a stimulant drug, and the study focused on dopamine control. Imaging experiments have found dopamine transporters predominantly in the dorsal striatum as the methylphenidate site of action. Single photon emission computed tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) studies of ADHD patients have also demonstrated metabolic activities in the basal ganglia, an area that contains high concentrations of dopamine and dopamine receptors. Assessment of catecholamine metabolites in the cerebrospinal fluid of children with ADHD confirms imaging studies showing a positive correlation between the dopamine metabolite, homovanillic acid, and degree of hyperactivity. Central dopaminergic activity is important for the functioning of both the motor and cognitive systems.

При терапевтическом применении в качестве ингибитора обратного захвата допамина, соединения настоящего изобретения, отдельно или в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, вводят пациентам при дозе от 0,7 до 7000 мг в день. Для нормального взрослого человека с весом тела приблизительно 70 кг, вводимое количество переводят в дневную дозу 0,01-100 мг на кг веса тела. Однако конкретная применяемая доза может изменяться в зависимости от требований пациента, тяжести состояния пациента и активности соединения. Определение оптимальной дозы для конкретной ситуации должно осуществляться клинически и находится в пределах компетенции специалиста в данной области техники.In therapeutic use as a dopamine reuptake inhibitor, the compounds of the present invention, alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, are administered to patients at a dose of 0.7 to 7000 mg per day. For a normal adult with a body weight of approximately 70 kg, the amount administered is converted into a daily dose of 0.01-100 mg per kg of body weight. However, the specific dosage used may vary depending on the requirements of the patient, the severity of the patient's condition, and the potency of the compound. Determining the optimal dose for a particular situation must be done clinically and is within the skill of the art.

Полезные эффекты настоящего изобретенияAdvantageous Effects of the Present Invention

Соединения по настоящему изобретению обладают психостимулирующей активностью, которая является пригодной для лечения заболевания, связанного с обратным захватом дофамина, такого как СДВГ.The compounds of the present invention have psychostimulant activity which is useful in the treatment of a dopamine reuptake related disease such as ADHD.

Способ осуществления настоящего изобретенияMethod for carrying out the present invention

Лучшего понимания настоящего изобретения можно достигнуть с учетом следующих примеров, которые описаны для иллюстрации, но не предусмотрены для ограничения, настоящего изобретения.A better understanding of the present invention can be achieved in view of the following examples, which are described to illustrate, but are not intended to limit, the present invention.

ПримерExample

Пример 1: 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 1 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000009
Figure 00000009

2-Амино-3-фенилпропан-1-ол (1,984 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (0,9 мл, 7 экв.) и цианат натрия (774 мг, 6 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду, прекращая реакцию, и реакционную смесь нейтрализовали до pH 7-8 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид. 2-Amino-3-phenylpropan-1-ol (1.984 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (0.9 ml, 7 eq) and sodium cyanate (774 mg, 6 eq) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction and the reaction mixture was neutralized to pH 7-8 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride .

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,79(уш., 1H), 8,26(уш., 3H), 7,33(м, 5H), 7,18(уш., 2H), 4,19(м, 1H), 3,98(м, 1H), 3,68(м, 1H), 2,93(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.79(br. 1H), 8.26(br., 3H), 7.33(m, 5H), 7.18(br., 2H), 4.19(m, 1H), 3.98(m, 1H), 3.68(m, 1H), 2.93(m, 2H)

Пример 2: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 2: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000010
Figure 00000010

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-phenylpropan-1-ol as a reagent instead of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,19(уш., 3H), 7,33(уш., 5H), 7,17(уш., 2H), 4,18(м, 1H), 3,97(м, 1H), 3,65(м, 1H), 2,94(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.19(br., 3H), 7.33(br., 5H), 7.17(br., 2H) , 4.18(m, 1H), 3.97(m, 1H), 3.65(m, 1H), 2.94(m, 2H)

Пример 3: (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 3: (2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000011
Figure 00000011

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-(изопропиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-(isopropylamino)-3-phenylpropan-1-ol as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-( isopropylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,87(с,1H), 9,64(уш.,1H), 9,10(уш.,1H), 7,33(м, 5H), 7,16(уш., 2H), 4,25(дд,1H), 4,04(дд,1H), 3,67(уш.,1H), 3,51(уш., 1H), 2,92(дд,1H), 2,49(дд,1H), 1,25(с, 6H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.87(s, 1H), 9.64(br.,1H), 9.10(br.,1H), 7.33(m, 5H), 7 .16(br., 2H), 4.25(dd.1H), 4.04(dd.1H), 3.67(br.,1H), 3.51(br., 1H), 2.92 (dd, 1H), 2.49(dd, 1H), 1.25(s, 6H).

Пример 4: (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 4: (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000012
Figure 00000012

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропан-1-ол в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-( dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 11,29(уш., 1H), 10,05(с,1H), 7,34(м, 5H), 7,23(уш., 2H), 4,33(дд,1H), 3,99(дд,1H), 3,84(уш.,1H), 3,41(с, 6H), 2,97(дд,1H), 2,94(дд,1H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 11.29(br. 1H), 10.05(s.1H), 7.34(m, 5H), 7.23(br., 2H), 4 .33(dd,1H), 3.99(dd,1H), 3.84(br.,1H), 3.41(s, 6H), 2.97(dd,1H), 2.94(dd ,1H).

Пример 5: (2R)-2-Амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 5: (2R)-2-Amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000013
Figure 00000013

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propan-1-ol HCl as a reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R )-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,71(уш., 1H), 8,50(уш., 3H), 7,48(м, 2H), 7,34(м, 2H), 7,15(уш., 2H), 4,22(м, 1H), 4,02(м, 1H), 3,70(м, 1H), 3,14(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.71(br. 1H), 8.50(br., 3H), 7.48(m, 2H), 7.34(m, 2H), 7 .15(br., 2H), 4.22(m, 1H), 4.02(m, 1H), 3.70(m, 1H), 3.14(m, 2H)

Пример 6: (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 6: (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000014
Figure 00000014

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридThe method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-ol HCl as the reagent in place of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,23(уш., 3H), 7,66(с, 1H), 7,49(м, 2H), 7,18(уш., 2H), 4,26(м, 1H), 4,00(м, 1H), 3,64(м, 1H), 3,09(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.23(br., 3H), 7.66(s, 1H), 7.49(m, 2H), 7 .18(br., 2H), 4.26(m, 1H), 4.00(m, 1H), 3.64(m, 1H), 3.09(m, 2H)

Пример 7: (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридExample 7: (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride

Figure 00000015
Figure 00000015

Следовали способу, указанному в примере 1, применяя (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропан-1-ол·HCl в качестве реагента вместо 2-амино-3-фенилпропан-1-ола, получая (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлоридThe method of Example 1 was followed using (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol HCl as the reagent instead of 2-amino-3-phenylpropan-1-ol to give (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,25(уш., 3H), 7,65(с, 1H), 7,62(д, 1H), 7,34(д, 1H), 7,18(уш., 2H), 4,26(м, 1H), 4,00(м, 1H), 3,72(м, 1H), 2,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br., 1H), 8.25(br., 3H), 7.65(s, 1H), 7.62(d, 1H), 7 .34(d, 1H), 7.18(br., 2H), 4.26(m, 1H), 4.00(m, 1H), 3.72(m, 1H), 2.96(m , 2H)

Пример 8: (2R)-2-Амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 8: (2R)-2-Amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000016
Figure 00000016

(2R)-2-амино-3-фенилпропил метилкарбамат (11,932 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (3,1 мл, 4 экв.) и цианат натрия(5,39 г, 3 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду для прекращения реакции, и реакционную смесь подщелачивали до pH 8-9 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид(2R)-2-Amino-3-phenylpropyl methylcarbamate (11.932 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (3.1 ml, 4 eq.) and sodium cyanate (5.39 g, 3 eq.) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction, and the reaction mixture was basified to pH 8-9 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)

Пример 9: 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 9 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000017
Figure 00000017

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,78(уш., 1H), 8,41(уш., 3H), 7,38(м, 4H), 7,16(уш., 2H), 4,23(м, 1H), 3,99(м, 1H), 3,62(м, 1H), 2,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.78(br., 1H), 8.41(br., 3H), 7.38(m, 4H), 7.16(br., 2H), 4.23(m, 1H), 3.99(m, 1H), 3.62(m, 1H), 2.96(m, 2H)

Пример 10: 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 10 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000018
Figure 00000018

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(3-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(3-chlorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,82(уш., 1H), 8,20(уш., 3H), 7,37(м, 6H), 4,26(м, 1H), 3,96(м, 1H), 3,70(м, 1H), 2,95(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.82(br. 1H), 8.20(br., 3H), 7.37(m, 6H), 4.26(m, 1H), 3 .96(m, 1H), 3.70(m, 1H), 2.95(m, 2H)

Пример 11: 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 11 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000019
Figure 00000019

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,81(уш., 1H), 8,37(уш., 3H), 8,22(д, 2H), 7,63(д, 2H), 7,18(уш., 2H), 4,24(м, 1H), 4,03(м, 1H), 3,75(м, 1H), 3,11(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.81(br, 1H), 8.37(br, 3H), 8.22(d, 2H), 7.63(d, 2H), 7 .18(br., 2H), 4.24(m, 1H), 4.03(m, 1H), 3.75(m, 1H), 3.11(m, 2H)

Пример 12: 2-амино-3-(4-Example 12: 2-amino-3-(4- третtert -бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная соль-butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000020
Figure 00000020

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-трет-бутилфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-tert -butylphenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,78(уш., 1H), 8,33(уш., 3H), 7,25(м, 5H), 4,21(м, 1H), 3,99(м, 1H), 3,60(м, 1H), 2,92(м, 2H), 1,27(с, 9H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.78(br. 1H), 8.33(br., 3H), 7.25(m, 5H), 4.21(m, 1H), 3 .99(m, 1H), 3.60(m, 1H), 2.92(m, 2H), 1.27(s, 9H)

Пример 13: 2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 13 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000021
Figure 00000021

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(2-фторфенил)пропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(2-фторфенил)пропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propyl (aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,77(уш., 1H), 8,34(уш., 3H), 7,26(м, 6H), 4,24(дд, 1H), 4,01(дд, 1H), 3,65(м, 1H), 3,00(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.77(br, 1H), 8.34(br, 3H), 7.26(m, 6H), 4.24(dd, 1H), 4 .01(dd, 1H), 3.65(m, 1H), 3.00(m, 2H)

Пример 14: (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 14: (2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000022
Figure 00000022

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-(метиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-(methylamino)-3-phenylpropylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-(methylamino)-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 9,88(уш., 1H), 9,32(уш., 2H), 7,29(м, 7H), 4,32(м, 1H), 3,96(м, 1H), 3,66(м, 1H), 3,20(м, 1H), 2,91(м, 1H), 2,65(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 9.88(br., 1H), 9.32(br., 2H), 7.29(m, 7H), 4.32(m, 1H), 3 .96(m, 1H), 3.66(m, 1H), 3.20(m, 1H), 2.91(m, 1H), 2.65(s, 3H)

Пример 15: (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил) метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 15: (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000023
Figure 00000023

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-(диметиламино)-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-(dimethylamino)-3 -phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 11,20(уш., 1H), 7,82(уш., 1H), 7,34(м, 6H), 4,24(м, 2H), 3,92(м, 1H), 3,09(с, 3H), 2,92(м, 2H), 2,87(с, 6H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 11.20(br. 1H), 7.82(br., 1H), 7.34(m, 6H), 4.24(m, 2H), 3 .92(m, 1H), 3.09(s, 3H), 2.92(m, 2H), 2.87(s, 6H)

Пример 16: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 16: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)benzylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000024
Figure 00000024

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропилбензилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)бензилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-phenylpropylbenzylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl ) benzyl carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,15(уш., 3H), 7,92(уш., 1H), 7,58(уш., 1H), 7,28(м, 8H), 6,93(м, 2H), 5,03(м, 2H), 4,22(м, 1H), 3,89(м, 1H), 3,62(м, 1H), 2,84(м, 1H), 2,65(м, 1H1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.15(br., 3H), 7.92(br., 1H), 7.58(br., 1H), 7.28(m, 8H), 6.93(m, 2H), 5.03(m, 2H), 4.22(m, 1H), 3.89(m, 1H), 3.62(m, 1H), 2.84(m , 1H), 2.65(m, 1H

Пример 17: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 17: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)ethylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000025
Figure 00000025

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-фенилпропилэтилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)этилкарбамат; гидрохлорид.The process of Example 8 was followed, using (2R)-2-amino-3-phenylpropylethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl )ethyl carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,31(уш., 3H), 7,80(уш., 1H), 7,31(м, 6H), 4,30(м, 1H), 4,06(м, 1H), 3,75(м, 3H), 3,00(м, 2H), 1,08(т, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.31(br, 3H), 7.80(br, 1H), 7.31(m, 6H), 4.30(m, 1H), 4 .06(m, 1H), 3.75(m, 3H), 3.00(m, 2H), 1.08(t, 3H)

Пример 18: (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 18: (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000026
Figure 00000026

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(2-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(2-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,54(уш., 3H), 7,80(уш., 1H), 7,40(м, 6H), 4,20(м, 2H), 3,78(м, 1H), 3,16(м, 2H), 3,12(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.54(br., 3H), 7.80(br., 1H), 7.40(m, 6H), 4.20(m, 2H), 3 .78(m, 1H), 3.16(m, 2H), 3.12(s, 3H)

Пример 19: 2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 19 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000027
Figure 00000027

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-(4-фторфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-(4-фторфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-(4-fluorophenyl)propyl (aminocarbonyl)methyl carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 7,10(д, 2H), 6,92(д, 2H), 6,01(уш., 2H), 4,3(д, 2H), 3,6(дд, 1H), 3,16(с, 3H), 2,77(д, 2H), 2,0(уш., 2H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 7.10(d, 2H), 6.92(d, 2H), 6.01(br., 2H), 4.3(d, 2H), 3, 6(dd, 1H), 3.16(s, 3H), 2.77(d, 2H), 2.0(br, 2H).

Пример 20: (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 20: (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000028
Figure 00000028

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-chlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 7,10(д, 2H), 6,92(д, 2H), 6,01(уш., 2H), 4,3(д, 2H), 3,6(дд, 1H), 3,16(с, 3H), 2,77(д, 2H), 2,0(уш., 2H).1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 7.10(d, 2H), 6.92(d, 2H), 6.01(br., 2H), 4.3(d, 2H), 3, 6(dd, 1H), 3.16(s, 3H), 2.77(d, 2H), 2.0(br, 2H).

Пример 21: (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 21: (2R)-2-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000029
Figure 00000029

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(2,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2- amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,52(уш., 3H), 7,82(уш., 1H), 7,64(с, 1H), 7,48(м, 3H), 4,26(м, 1H), 4,16(м, 1H), 3,76(м, 1H), 3,18(м, 5H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.52(br., 3H), 7.82(br., 1H), 7.64(s, 1H), 7.48(m, 3H), 4 .26(m, 1H), 4.16(m, 1H), 3.76(m, 1H), 3.18(m, 5H)

Пример 22: (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 22: (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000030
Figure 00000030

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(3,4-дихлорфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2- amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,36(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,52(м, 4H), 4,20(м, 2H), 3,82(м, 1H), 3,14(с, 3H), 3,09(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.36(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.52(m, 4H), 4.20(m, 2H), 3 .82(m, 1H), 3.14(s, 3H), 3.09(m, 2H)

Пример 23: (2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 23: (2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000031
Figure 00000031

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2S)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2S)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2S)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2S)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl ) methyl carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)

Пример 24: 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 24 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000032
Figure 00000032

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя 2-амино-3-фенилпропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using 2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,55(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,32(м, 6H), 4,30(дд, 1H), 4,06(дд, 1H), 3,72(м, 1H), 3,18(дд, 1H), 3,14(с, 3H), 2,90(дд, 1H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.55(br, 3H), 7.84(br, 1H), 7.32(m, 6H), 4.30(dd, 1H), 4 .06(dd, 1H), 3.72(m, 1H), 3.18(dd, 1H), 3.14(s, 3H), 2.90(dd, 1H)

Пример 25: (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 25: (2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000033
Figure 00000033

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлоридThe method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-nitrophenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,39(уш., 3H), 8,22(д, 2H), 7,82(уш., 1H), 7,62(д, 2H), 7,46(уш., 1H), 4,32(м, 1H), 4,16(м, 1H), 3,84(м, 1H), 3,18(м, 2H), 3,12(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.39(br, 3H), 8.22(d, 2H), 7.82(br, 1H), 7.62(d, 2H), 7 .46(br., 1H), 4.32(m, 1H), 4.16(m, 1H), 3.84(m, 1H), 3.18(m, 2H), 3.12(s , 3H)

Пример 26: (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 26: (2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000034
Figure 00000034

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-метилфенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-methylphenyl)propylmethylcarbamate as a reagent in place of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-methylphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,34(уш., 3H), 7,82(уш., 1H), 7,42(уш., 1H), 7,16(с, 4H), 4,26(м, 1H), 4,05(м, 1H), 3,65(м, 1H), 3,13(с, 3H), 3,04(м, 1H), 2,82(м, 1H), 2,28(с, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.34(br., 3H), 7.82(br., 1H), 7.42(br., 1H), 7.16(s, 4H), 4.26(m, 1H), 4.05(m, 1H), 3.65(m, 1H), 3.13(s, 3H), 3.04(m, 1H), 2.82(m , 1H), 2.28(s, 3H)

Пример 27: (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 27: (2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000035
Figure 00000035

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-3-(4-этоксифенил)пропил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino- 3-(4-ethoxyphenyl)propyl(aminocarbonyl)methylcarbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,45(уш., 3H), 7,84(уш., 1H), 7,24(уш., 1H), 7,19(д, 2H), 6,89(д, 2H), 4,26(м, 1H), 4,01(м, 3H), 3,66(м, 1H), 3,14(с, 3H), 3,08(м, 1H), 2,82(м, 1H), 1,31(т, 3H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.45(br., 3H), 7.84(br., 1H), 7.24(br., 1H), 7.19(d, 2H), 6.89(d, 2H), 4.26(m, 1H), 4.01(m, 3H), 3.66(m, 1H), 3.14(s, 3H), 3.08(m , 1H), 2.82(m, 1H), 1.31(t, 3H)

Пример 28: (2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат и его гидрохлоридная сольExample 28: (2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl)methylcarbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000036
Figure 00000036

Следовали способу, указанному в примере 8, применяя (2R)-2-амино-4-фенилбутилметилкарбамат в качестве реагента вместо (2R)-2-амино-3-фенилпропилметилкарбамата, получая (2R)-2-амино-4-фенилбутил(аминокарбонил)метилкарбамат; гидрохлорид.The method of Example 8 was followed using (2R)-2-amino-4-phenylbutylmethylcarbamate as a reagent instead of (2R)-2-amino-3-phenylpropylmethylcarbamate to give (2R)-2-amino-4-phenylbutyl(aminocarbonyl ) methyl carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 8,41(уш., 3H), 7,85(уш., 1H), 7,42(уш., 1H), 7,27(м, 5H), 4,42(дд, 1H), 4,24(дд, 1H), 3,42(м, 1H), 3,14(с, 3H), 2,74(т, 2H), 1,96(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 8.41(br., 3H), 7.85(br., 1H), 7.42(br., 1H), 7.27(m, 5H), 4.42(dd, 1H), 4.24(dd, 1H), 3.42(m, 1H), 3.14(s, 3H), 2.74(t, 2H), 1.96(m , 2H)

Пример 29: (2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат и его гидрохлоридная сольExample 29: (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate and its hydrochloride salt

Figure 00000037
Figure 00000037

(2R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамат (2,397 ммоль) растворяли в дихлорметане и добавляли в бане со льдом метансульфокислоту (0,47 мл, 3 экв.) и фенилизоцианат (1,56 мл, 6 экв.). Полученную в результате реакционную смесь перемешивали в течение 1 дня. Добавляли воду для прекращения реакции, и реакционную смесь нейтрализовали до pH 7-8 1N раствором NaOH. Органический слой экстрагировали 3 раза дихлорметаном, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получая масло. Его растворяли в дихлорметане, и раствор обрабатывали раствором HCl в этиловом эфире. Полученный в результате осадок фильтровали, получая (2R)-2-амино-3-фенилпропил(анилинокарбонил)карбамат; гидрохлорид.(2R)-2-Amino-3-phenylpropylcarbamate (2.397 mmol) was dissolved in dichloromethane and methanesulfonic acid (0.47 ml, 3 eq) and phenylisocyanate (1.56 ml, 6 eq) were added in an ice bath. The resulting reaction mixture was stirred for 1 day. Water was added to stop the reaction and the reaction mixture was neutralized to pH 7-8 with 1N NaOH solution. The organic layer was extracted 3 times with dichloromethane, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give an oil. It was dissolved in dichloromethane and the solution was treated with a solution of HCl in ethyl ether. The resulting precipitate was filtered to give (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(anilinocarbonyl)carbamate; hydrochloride.

1H-NMR (DMSO-d6, 200МГц) δ 10,29(уш., 1H), 9,79(уш., 1H), 8,46(уш., 3H), 7,34(м, 10H), 4,32(м, 1H), 4,05(м, 1H), 3,70(м, 1H), 3,04(м, 2H)1H-NMR (DMSO-d6, 200MHz) δ 10.29(br. 1H), 9.79(br., 1H), 8.46(br., 3H), 7.34(m, 10H), 4.32(m, 1H), 4.05(m, 1H), 3.70(m, 1H), 3.04(m, 2H)

Пример 30: анализ связывания дофаминового транспортераExample 30: dopamine transporter binding assay

Крыс (SD-rat, Orient Korea, мужские особи, 200-250 г) умерщвляли обезглавливанием. Сразу же удаляли стриатум, и затем хранили при -80˚C до применения. В день эксперимента, стриатум размораживали и суспендировали в 20 объемах буфера, содержащего 50 мМ Tris-HCl и 120 мМ NaCl (pH 7,7). Затем, суспензию центрифугировали при 17700 об/мин в течение 20 минут. Осадок повторно суспендировали в 20 объемах буфера и центрифугировали при 17700 об/мин в течение 20 минут. Данный способ повторяли еще раз. Полученный осадок повторно суспендировали в нескольких мл буфера, и затем гомогенизировали. Концентрацию источника рецептора определяли Lowry et al., 1951, J. Biol. Chem. 193:265-275.Rats (SD-rat, Orient Korea, male, 200-250 g) were sacrificed by decapitation. The striatum was removed immediately and then stored at -80˚C until use. On the day of the experiment, the striatum was thawed and suspended in 20 volumes of buffer containing 50 mM Tris-HCl and 120 mM NaCl (pH 7.7). Then, the suspension was centrifuged at 17700 rpm for 20 minutes. The pellet was resuspended in 20 volumes of buffer and centrifuged at 17700 rpm for 20 minutes. This method was repeated again. The resulting pellet was resuspended in a few ml of buffer and then homogenized. The receptor source concentration was determined by Lowry et al., 1951, J. Biol. Chem . 193:265-275.

Протокол анализа связывания дофаминового транспортераDopamine transporter binding assay protocol

Анализ связывания транспортера обратного захвата дофамина осуществляли согласно способам, описанным в Madras et al., 1989, Mol. Pharmacol. 36(4):518-524 и Javitch et al., 1984, Mol. Pharmacol. 26(1):35-44. Источником рецептора были стриарные мембраны крыс; радиолигандом был GBR12935 [пролиен-2,3-3H] (DuPont-Nen, Boston, Mass.) (250 мкКи), при 1,0 нМ конечной концентрации; для неспецифического связывания дигидрохлорида 1-[2-[бис(4-Фторфенил)метокси]этил]-4-[3-фенилпропил]пиперазина (GBR12909) (Research Biochemicals International, USA), ингибитор захвата дофамина с высоким сродством применяли при 10 мкМ; эталонным соединением был малеат номифензина (Research Biochemicals International, USA. Реакции осуществляли в 50 мМ Tis-HCl (pH 7,7), содержащем 120 мМ NaCl и при 25˚C в течение 45 минут. Затем, реакции прекращали быстрым вакуумным фильтрованием через фильтры из стекловолокна. Измеряли радиоактивность на фильтрах, и специфические взаимодействия испытуемого соединения с сайтом захвата дофамина определяли сравнением с контрольными величинами. Результаты представлены в таблице 1.The dopamine reuptake transporter binding assay was performed according to the methods described in Madras et al., 1989, Mol. Pharmacol. 36(4):518-524 and Javitch et al., 1984, Mol. Pharmacol. 26(1):35-44. The source of the receptor was rat striatal membranes; the radioligand was GBR12935 [prolyene- 2,3-3 H] (DuPont-Nen, Boston, Mass.) (250 µCi), at 1.0 nM final concentration; for non-specific binding of 1-[2-[bis(4-Fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-[3-phenylpropyl]piperazine dihydrochloride (GBR12909) (Research Biochemicals International, USA), a high affinity dopamine uptake inhibitor was used at 10 µM ; the reference compound was nomifensine maleate (Research Biochemicals International, USA. Reactions were carried out in 50 mM Tis-HCl (pH 7.7) containing 120 mM NaCl and at 25°C for 45 minutes. Then, the reactions were stopped by rapid vacuum filtration through filters The radioactivity on the filters was measured and the specific interactions of the test compound with the dopamine uptake site were determined by comparison with control values.The results are shown in Table 1.

Таблица 1Table 1

ПримерExample % ингибирование (10 мкМ)% inhibition (10 µM) Пример 2Example 2 50,1%50.1% Пример 3Example 3 40,1%40.1% Пример 4Example 4 38,4%38.4% Пример 6Example 6 20,4%20.4% Пример 7Example 7 41,2%41.2% Пример 8Example 8 20,3%20.3% Пример 9Example 9 42,8%42.8% Пример 14Example 14 35,9%35.9% Пример 15Example 15 55,5%55.5% Пример 16Example 16 20,8%20.8% Пример 17Example 17 41,2%41.2% Пример 18Example 18 17,5%17.5% Пример 19Example 19 34,3%34.3% Пример 21Example 21 31,5%31.5% Пример 22Example 22 37,0%37.0% Пример 24Example 24 45,0%45.0% Пример 29Example 29 50,7%50.7%

Как описано в настоящем изобретении, наблюдали, что соединения настоящего изобретения обладают связывающей способностью с транспортером дофамина. Результаты показывают, что соединения могут быть пригодными для лечения или ингибирования заболеваний, вызванных нарушенным обратным захватом дофамина.As described in the present invention, it was observed that the compounds of the present invention have a binding ability to the dopamine transporter. The results indicate that the compounds may be useful in the treatment or inhibition of diseases caused by impaired dopamine reuptake.

Пример 31: тест на двигательную активностьExample 31: motor activity test

Психостимулирующую активность исследовали с помощью теста на двигательную активность (LMA). LMA представляет собой поведенческий тест, разработанный для предсказания эффективности психостимуляторов. LMA представляет собой эффективный тест для психостимуляторов, поскольку он является чувствительным и специфичным. Все основные классы психостимуляторов увеличивают амбулаторные активности в LMA, включая метилфенидат, амфетамин и многие другие психостимуляторы.Psychostimulant activity was examined using the Locomotive Activity Test (LMA). The LMA is a behavioral test designed to predict the effectiveness of psychostimulants. The LMA is an effective test for psychostimulants because it is both sensitive and specific. All major classes of psychostimulants increase ambulatory activities in the LMA, including methylphenidate, amphetamine, and many other psychostimulants.

Шестнадцать (16) мышей (3 недельные CrjBgi:CD-1 (ICR) и 8 недельные C57BL/6) приобретали у Orient Bio Inc. (Gyeonggi-do, Korea). Мышей разделяли на контрольную группу и группу обработки лекарственным средством (восемь (8) мышей в группе) способом блочной рандомизации. Каждую из групп помещали в пустую клетку и выращивали в следующих условиях внешней среды: 19-25°C с относительной влажностью 40-60% и световым циклом 12 часов света /12 часов темноты. Обеспечивали свободный доступ к пище и воде. После одной недели акклиматизации, проводили LMA испытание. Мышей акклиматизировали в течение 1 часа в LMA комнате перед началом LMA теста. После акклиматизации, испытуемые соединения (10 или 30 мг/кг) вводили в группе с обработкой лекарственным средством внутрибрюшинной инъекцией. Через 30 минут после внутрибрюшинного дозирования, LMA измеряли, применяя автоматические фотодатчики, Opto-Varimax® (Columbus Instruments, Ohio, US) и записывали на компьютер. Суммарный бал подвижности для каждой мыши записывали в течение 10 минут.Sixteen (16) mice (3 weeks old CrjBgi:CD-1 (ICR) and 8 weeks old C57BL/6) were purchased from Orient Bio Inc. (Gyeonggi-do, Korea). Mice were divided into a control group and a drug treatment group (eight (8) mice per group) by block randomization. Each group was placed in an empty cage and grown under the following environmental conditions: 19-25° C. with 40-60% relative humidity and a 12 hour light/12 hour dark light cycle. They provided free access to food and water. After one week of acclimatization, an LMA test was performed. Mice were acclimatized for 1 hour in the LMA room before the start of the LMA test. After acclimatization, test compounds (10 or 30 mg/kg) were administered in the drug treatment group by intraperitoneal injection. 30 minutes after intraperitoneal dosing, LMA was measured using automatic photosensors, Opto- Varimax® (Columbus Instruments, Ohio, US) and recorded on a computer. The total mobility score for each mouse was recorded over 10 minutes.

Среднестатистические величины для контрольной и обработанной лекарственным средством групп рассчитывали, и определяли изменения в процентах относительно контроля. Изменения в процентах относительно контроля, показанные в виде % снижения, некоторых соединений настоящего изобретения представлены в таблице 2.The mean values for the control and drug-treated groups were calculated and the percentage change relative to the control was determined. The percent change from control, shown as % reduction, of some of the compounds of the present invention is shown in Table 2.

Таблица 2table 2

ПримерExample % способность передвигаться% ability to move Пример 2Example 2 118,7% (30 мг/кг, ип)118.7% (30 mg/kg, ip) Пример 3Example 3 291,5% (30 мг/кг, ип)291.5% (30 mg/kg, ip) Пример 4Example 4 242,6% (30 мг/кг, ип)242.6% (30 mg/kg, ip) Пример 8Example 8 186,4% (30 мг/кг, ип)186.4% (30 mg/kg, ip) Пример 15Example 15 202,2% (10 мг/кг, ип)202.2% (10 mg/kg, ip)

Как описано выше, наблюдали, что соединения настоящего изобретения обладают психостимулирующей активностью, которая является пригодной для лечения заболевания, связанного с обратным захватом дофамина, такого как СДВГ.As described above, the compounds of the present invention have been observed to have psychostimulant activity which is useful in the treatment of a dopamine reuptake related disease such as ADHD.

Claims (18)

1. Соединение, которое представляет собой 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат, или его фармацевтически приемлемую соль, или стереоизомер. 1. A compound that is 2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. 2. Соединение по п. 1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.2. The compound of claim 1 wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 3. Соединение по п. 1, которое представляет собой (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.3. The compound of claim 1 which is (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 4. Соединение по п. 3, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.4. The compound of claim 3 wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 5. Фармацевтическая композиция для ингибирования обратного захвата дофамина, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомера по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.5. A pharmaceutical composition for dopamine reuptake inhibition, comprising a therapeutically effective amount of a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier. 6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.6. The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 7. Фармацевтическая композиция по п. 5, где соединение представляет собой (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.7. A pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the compound is (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.8. The pharmaceutical composition of claim 7 wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 9. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая представляет собой пероральный состав.9. Pharmaceutical composition according to claim 5, which is an oral formulation. 10. Фармацевтическая композиция по п. 5, дополнительно содержащая активный ингредиент, который является эффективным для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).10. A pharmaceutical composition according to claim 5, further comprising an active ingredient which is effective for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). 11. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом дофамина, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомера по п. 1.11. A pharmaceutical composition for the treatment of diseases associated with dopamine reuptake, containing a therapeutically effective amount of a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer according to claim 1. 12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.12. The pharmaceutical composition of claim 11 wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где соединение представляет собой (2R)-2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.13. The pharmaceutical composition of claim 11 wherein the compound is (2R)-2-amino-3-phenylpropyl(aminocarbonyl)carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлоридную соль.14. The pharmaceutical composition of claim 13, wherein the pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride salt. 15. Фармацевтическая композиция по п. 11, предназначенная для лечения заболевания центральной нервной системы.15. Pharmaceutical composition according to claim 11, intended for the treatment of a disease of the central nervous system. 16. Фармацевтическая композиция по п. 11, для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).16. Pharmaceutical composition according to claim 11, for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). 17. Фармацевтическая композиция по п. 11, дополнительно содержащая одно или более дополнительных терапевтических средств.17. Pharmaceutical composition according to claim 11, additionally containing one or more additional therapeutic agents. 18. Фармацевтическая композиция по п. 17, где одно или более дополнительных терапевтических средств независимо выбирают из группы, состоящей из амфетамина, метилфенидата, декстроамфетамина, дексметилфенидата и лиздексамфетамина.18. The pharmaceutical composition of claim 17, wherein the one or more additional therapeutic agents are independently selected from the group consisting of amphetamine, methylphenidate, dextroamphetamine, dexmethylphenidate, and lisdexamfetamine.
RU2019113158A 2014-02-28 2015-02-27 Aminocarbonylcarbamate compounds RU2790360C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461946142P 2014-02-28 2014-02-28
US61/946,142 2014-02-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016136193A Division RU2688673C2 (en) 2014-02-28 2015-02-27 Aminocarbonylcarbamate compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019113158A RU2019113158A (en) 2019-06-25
RU2790360C2 true RU2790360C2 (en) 2023-02-17

Family

ID=

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004111006A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-23 Novo Nordisk A/S Para-subtituted phenyl carbamates as inhibitors of hormone sensitive lipase
US7531572B2 (en) * 2006-07-28 2009-05-12 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use
RU2418792C2 (en) * 2005-04-22 2011-05-20 Ск Холдингс Ко., Лтд. Azole compounds with neutrotherapeutic activity

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004111006A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-23 Novo Nordisk A/S Para-subtituted phenyl carbamates as inhibitors of hormone sensitive lipase
RU2418792C2 (en) * 2005-04-22 2011-05-20 Ск Холдингс Ко., Лтд. Azole compounds with neutrotherapeutic activity
US7531572B2 (en) * 2006-07-28 2009-05-12 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2688673C2 (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
US20230218562A1 (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
JP6218774B2 (en) Triple reuptake inhibitors and methods of their use
RU2790360C2 (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
HK40007355B (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
HK40007355A (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
HK1233615A1 (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
HK1233615B (en) Aminocarbonylcarbamate compounds
BR112016019737B1 (en) COMPOUND, AND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP2010530900A (en) Substituted pyrrolidine compounds having central nervous system activity