RU2787997C1 - Agent exhibiting with detoxifying activity in alcohol intoxication - Google Patents
Agent exhibiting with detoxifying activity in alcohol intoxication Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787997C1 RU2787997C1 RU2021121451A RU2021121451A RU2787997C1 RU 2787997 C1 RU2787997 C1 RU 2787997C1 RU 2021121451 A RU2021121451 A RU 2021121451A RU 2021121451 A RU2021121451 A RU 2021121451A RU 2787997 C1 RU2787997 C1 RU 2787997C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agrimony
- ethanol
- group
- animals
- effect
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 139
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 11
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000007958 sleep Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241001278836 Agrimonia pilosa Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000000641 Agrimonia pilosa Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 244000307697 Agrimonia eupatoria Species 0.000 claims description 53
- 235000000125 common agrimony Nutrition 0.000 claims description 53
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 13
- 244000137694 downy agrimony Species 0.000 abstract description 5
- 235000011636 downy agrimony Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 58
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 53
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 26
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 25
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 25
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 25
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 24
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 23
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 17
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 244000309464 bull Species 0.000 description 11
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 10
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 9
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 9
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 9
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 9
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 9
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 9
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 9
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 7
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 7
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 7
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 6
- 235000020759 St. John’s wort extract Nutrition 0.000 description 6
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 6
- 229940099416 st. john's wort extract Drugs 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 4
- 238000012346 open field test Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 3
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 3
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 3
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 3
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 3
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N luteolin 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N Quercetin 3,7-dimethyl ether Natural products C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2OC)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N Quercitrin Natural products CC1OC(Oc2cc(cc(O)c2O)C3=CC(=O)c4c(O)cc(O)cc4O3)C(O)C(O)C1O PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 2
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 2
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 2
- OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N acanthophorin B Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000002075 anti-alcohol Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N cosmosiin Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 2
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 2
- SUTSVCLKBLJSPQ-UHFFFAOYSA-N luteolin 7-glucoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 SUTSVCLKBLJSPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranosyl(1->3)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1->6)-beta-d-galactopyranoside Natural products OC1C(O)C(C(O)C)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-O-beta-L-rhamnopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N quercitrin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 230000004617 sleep duration Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- RYKKQQUKJJGFMN-HVDRVSQOSA-N 4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O RYKKQQUKJJGFMN-HVDRVSQOSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- ACBOFPQSBWBAQR-UHFFFAOYSA-N Cosmosiin Natural products OCC1OC(Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4cccc(O)c4)C(O)C(O)C1O ACBOFPQSBWBAQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000003623 Hypoalbuminemia Diseases 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016357 Mirtillo rosso Nutrition 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 description 1
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 description 1
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 description 1
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 235000005066 Rosa arkansana Nutrition 0.000 description 1
- 241000109365 Rosa arkansana Species 0.000 description 1
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 description 1
- 229930193997 cynaroside Natural products 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000004590 drinking behavior Effects 0.000 description 1
- 230000020595 eating behavior Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006397 emotional response Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004149 ethanol metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000021824 exploration behavior Effects 0.000 description 1
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 1
- MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N hypericin Chemical compound OC1=CC(O)=C(C2=O)C3=C1C1C(O)=CC(=O)C(C4=O)=C1C1=C3C3=C2C(O)=CC(C)=C3C2=C1C4=C(O)C=C2C MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005608 hypericin Drugs 0.000 description 1
- PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N hypericin Natural products Cc1cc(O)c2c3C(=O)C(=Cc4c(O)c5c(O)cc(O)c6c7C(=O)C(=Cc8c(C)c1c2c(c78)c(c34)c56)O)O PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002480 immunoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 235000020344 instant tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N isoquercetin Natural products OC[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001570 microsomal oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000001730 monoaminergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N nephrocizin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N pseudohypericin Natural products C12=C(O)C=C(O)C(C(C=3C(O)=CC(O)=C4C=33)=O)=C2C3=C2C3=C4C(C)=CC(O)=C3C(=O)C3=C(O)C=C(O)C1=C32 SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001003 psychopharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 231100000774 toxicodynamics Toxicity 0.000 description 1
- 231100000607 toxicokinetics Toxicity 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Алкоголизм является одной из важных причин смертности и преступности населения разных стран. В нашей стране из всех пациентов, госпитализируемых в центры отравлений и токсикологии 30–40% людей поступают с острыми отравлениями этиловым алкоголем [1]. Alcoholism is one of the important causes of death and crime in the population of different countries. In our country, out of all patients admitted to poisoning and toxicology centers, 30–40% of people are admitted with acute ethyl alcohol poisoning [1].
Неконтролируемое злоупотребление алкоголя нередко приводит к острому алкогольному отравлению и алкогольной коме. Помощь таким больным оказывают в основном в отделении неотложной помощи и стационарах, где возможно проведение мероприятий экстренной диагностики, реанимационные процедуры, интенсивная терапия и детоксикация. Лечение направлено на стабилизацию клинического состояния больного и ускорение выведения алкоголя. При этом алкогольное отравление сопровождается нарушениями в сердечно-сосудистой и нервной системе, желудочно-кишечном тракте, и может привести к острому гепатиту и угнетению дыхания. Для острого алкогольного отравления характерны снижение уровня глюкозы, калия, магния, кальция, фосфора в крови, а также другие метаболические нарушения, как лактоацидоз и гипоальбуминемия [1,6-8]. Uncontrolled alcohol abuse often leads to acute alcohol poisoning and alcohol coma. Assistance to such patients is provided mainly in the emergency department and hospitals, where it is possible to carry out emergency diagnostics, resuscitation procedures, intensive care and detoxification. Treatment is aimed at stabilizing the patient's clinical condition and accelerating the elimination of alcohol. At the same time, alcohol poisoning is accompanied by disorders in the cardiovascular and nervous systems, the gastrointestinal tract, and can lead to acute hepatitis and respiratory depression. Acute alcohol poisoning is characterized by a decrease in the level of glucose, potassium, magnesium, calcium, phosphorus in the blood, as well as other metabolic disorders such as lactic acidosis and hypoalbuminemia [1,6-8].
Для коррекции метаболических нарушений используют внутривенные инфузии, например, фруктозы, декстрозы, фолиевой кислоты, тиамина, корректируют электролитный баланс. Детоксикацию проводят с помощью форсированного диуреза, поскольку алкоголь, его метаболиты и кетоновые тела частично выводятся с мочой. После детоксикации может появиться опасный для жизни абстинентный синдром, поэтому больных в стационаре наблюдают несколько дней. Однако не все люди с острой алкогольной интоксикацией попадают в стационары и не всех удается спасти. To correct metabolic disorders, intravenous infusions are used, for example, fructose, dextrose, folic acid, thiamine, and electrolyte balance is corrected. Detoxification is carried out using forced diuresis, since alcohol, its metabolites and ketone bodies are partially excreted in the urine. After detoxification, a life-threatening withdrawal syndrome may appear, so patients are observed in the hospital for several days. However, not all people with acute alcohol intoxication end up in hospitals and not everyone can be saved.
Постоянно проводится поиск новых детоксикационных средств для редукции влияния алкоголя, снижения его токсических эффектов на организм. В этом качестве предлагаются фармпрепараты из различных групп - стимуляторы ЦНС, модуляторы моноаминергических и опиоидных систем мозга, метадоксил, модуляторы работы вторичных мессенджеров, то есть средства, влияющие на токсикокинетику и/или токсикодинамику этанола. Однако многие из этих средств имеют побочные эффекты, недостаточно эффективны или неоднозначны в плане результатов желаемого эффекта. Кроме этого рассматривается необходимость дифференцированного подхода при фармакотерапии алкоголизма из-за разной клинической типологии заболевания [2-4].There is a constant search for new detoxification agents to reduce the effect of alcohol, reduce its toxic effects on the body. In this capacity, pharmaceutical preparations from various groups are offered - CNS stimulants, modulators of the monoaminergic and opioid systems of the brain, metadoxil, modulators of the work of second messengers, that is, agents that affect the toxicokinetics and / or toxicodynamics of ethanol. However, many of these drugs have side effects, are not effective enough, or are ambiguous in terms of the results of the desired effect. In addition, the need for a differentiated approach to the pharmacotherapy of alcoholism due to the different clinical typology of the disease is considered [2-4].
Фармацевтический рынок предлагает в основном предотвращающие похмельный синдром средства и средства, уменьшающие влечение к алкоголю. Известно, что для стимуляции детоксикационной функции микросомального окисления ксенобиотиков и алкоголя в печени и в организме в целом, можно использовать не только синтетические средства, но и фитокомпозиции [9-21]. В качестве противоалкогольных можно применять гомеопатические средства и БАД .The pharmaceutical market mainly offers drugs that prevent hangovers and drugs that reduce craving for alcohol. It is known that to stimulate the detoxification function of microsomal oxidation of xenobiotics and alcohol in the liver and in the body as a whole, not only synthetic agents, but also phytocompositions can be used [9-21]. Homeopathic remedies and dietary supplements can be used as anti-alcohol drugs.
Известны средства растительного происхождения. Неисчерпаемым источником для создания противоалкогольных средств и лечения сопутствующих заболеваний являются растения народной медицины, которые могу стать источником новых лекарственных средств. Для ослабления токсического действия алкоголя, терапии и реабилитации больных алкоголизмом количество растительных лекарственных средств и БАД составляет более 40 наименований. Однако многие из них не нашли широкого применения. Herbal remedies are known. An inexhaustible source for the creation of anti-alcohol drugs and the treatment of concomitant diseases are traditional medicine plants, which can become a source of new medicines. To reduce the toxic effect of alcohol, therapy and rehabilitation of patients with alcoholism, the number of herbal medicines and dietary supplements is more than 40 items. However, many of them have not found wide application.
Помимо фитокомпозиций обнаружена эффективность препаратов, приготовленных из одного вида растительного сырья при остром алкогольном отравлении [9-21].. В сравнении с синтетическими растительные средства имеют преимущества – обладают не каким-либо одним видом активности, а несколькими и могут хорошо дополнять друг друга. Кроме того, растительные средства более безопасны, имеют большую широту терапевтического действия и мало противопоказаний, а также могут быть более экономичными, чем синтетические и, что немаловажно, более удобными в применении. Растительные препараты также можно использовать в качестве дополнительной терапии. Как известно, 90% этанола расщепляется в печени. При остром отравлении этанолом развивается токсический гепатит, приводящий к повышению содержания диеновых конъюгатов и малонового диальдегида (МДА) в гомогенатах печени, легких, сердца, почек. При истощении антиоксидантной защиты активируются реакции ПОЛ [1,2]. При острой алкогольной интоксикации, вызванной однократным введением этанола крысам изменяется энергопродукция в печени и головном мозге, происходит нарушение процессов гидратации в крови и мозге, оказывая "разжижающий" эффект на мембраны клеток [Смирнова 2008]. В этом случае средства, обладающие антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами могут оказать защитное действие на мембраны клеток. Показано, что растительные средства - гепатопротекторы, имеющие фенольную природу, могут прекращать ПОЛ и стабилизировать мембраны гепатоцитов у лабораторных животных [7-,9] и у человека [25,26] вследствие того, что флавоноиды повышают резистентность лизосомальных и клеточных мембран эритроцитов и гепатоцитов.In addition to phytocompositions, the effectiveness of preparations prepared from one type of plant material in acute alcohol poisoning was found [9–21]. Compared to synthetic, plant preparations have advantages - they have not just one type of activity, but several and can complement each other well. In addition, herbal remedies are safer, have a wider range of therapeutic effects and few contraindications, and can also be more economical than synthetic ones and, importantly, more convenient to use. Herbal preparations can also be used as complementary therapy. As you know, 90% of ethanol is broken down in the liver. In acute ethanol poisoning, toxic hepatitis develops, leading to an increase in the content of diene conjugates and malondialdehyde (MDA) in the homogenates of the liver, lungs, heart, and kidneys. When antioxidant protection is depleted, lipid peroxidation reactions are activated [1,2]. In acute alcohol intoxication caused by a single administration of ethanol to rats, energy production in the liver and brain changes, hydration processes in the blood and brain are disturbed, having a “thinning” effect on cell membranes [Smirnova 2008]. In this case, agents with antioxidant and membrane-protective properties can have a protective effect on cell membranes. It has been shown that herbal remedies - hepatoprotectors of a phenolic nature, can stop lipid peroxidation and stabilize hepatocyte membranes in laboratory animals [7-,9] and in humans [25,26] due to the fact that flavonoids increase the resistance of lysosomal and cell membranes of erythrocytes and hepatocytes .
В экспериментах на животных с этаноловым наркозом ряд авторов выявили, что растительные средства уменьшают концентрацию этанола в крови и замедляют время наступления наркотического сна, а также снижают его длительность. In experiments on animals with ethanol anesthesia, a number of authors found that herbal remedies reduce the concentration of ethanol in the blood and slow down the onset of narcotic sleep, as well as reduce its duration.
Задачей изобретения является расширение арсенала природных средств, обладающих детоксикационной активностью при алкогольной интоксикации. The objective of the invention is to expand the arsenal of natural remedies with detoxification activity in alcohol intoxication.
Поставленная задача решается применением водно-спиртового экстракта травы репешка волосистого Agrimonia pilosa, полученного экстракцией исходного растительного сырья на 70% этаноле при температуре 40º С на различных группах животных: беспородных мышах и крысах линии Вистар при остром токсическом воздействии алкоголя. The problem is solved by using an aqueous-alcoholic extract of the herb agrimony hairy Agrimonia pilosa, obtained by extraction of the initial plant material in 70% ethanol at a temperature of 40º C on various groups of animals: outbred mice and Wistar rats under acute toxic effects of alcohol.
Репешок волосистый или репейничек волосистый (Agrimonia pilosa Ledeb.) – многолетнее травянистое растение, широко распространенное в европейской части России, на территории Западной и Восточной Сибири, Дальнего Востока. Репешок используют в народной и традиционной медицине при многих заболеваниях, а в Европейских странах он является официнальным растением, которое имеет богатый химический состав: флавоноиды, полисахариды, органические кислоты, стероиды, воска, жирные кислоты, тритерпены, сапонины [23,24]. В надземной части растения содержатся дубильные вещества (1,5-8,91%), флавоноиды (рутин, кверцитин, гиперозид, кверцитрин, лютеолин, 7- глюкозид лютеолина, 7-глюкозид апигенина) в количестве 7,1%, углеводы (глюкоза, рамноза, фруктоза, сахароза), полисахариды (19,5%); в гидролизатах присутствуют глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, рамноза, ксилоза, рибоза. Так же присутствуют органические кислоты (яблочная, лимонная, щавелевая, винная, хинная); стероиды; N-стероидные соединения (холин); никотиновая кислота, аскорбиновая кислота; фенолкарбоновые кислоты (кофейная, хлорогеновая, эллаговая) и их производные; кумарины; высшие алифатические спирты (цетиловый); воска (пальмитат и стеарат цетилового спирта); жирные кислоты (масляная, пальмитиновая, стеариновая), согласно данным, приведенным в «Растительные ресурсы СССР,», издание 1987. В состав листьев репешка волосистого входят : тритерпеноиды (урсоловая и гидроксиурсоловая кислоты), стероиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества (5,89%), катехины, флавониды (рутин, кверцитин, изокверцитин, кемпферол , в гидролизатах кверцитрин, кемферол, цианидин). Hairy agrimony or hairy burdock (Agrimonia pilosa Ledeb.) is a perennial herb that is widespread in the European part of Russia, in Western and Eastern Siberia, and the Far East. Agrimony is used in folk and traditional medicine for many diseases, and in European countries it is an official plant that has a rich chemical composition: flavonoids, polysaccharides, organic acids, steroids, waxes, fatty acids, triterpenes, saponins [23,24]. The aerial part of the plant contains tannins (1.5-8.91%), flavonoids (rutin, quercetin, hyperoside, quercitrin, luteolin, luteolin 7-glucoside, apigenin 7-glucoside) in the amount of 7.1%, carbohydrates (glucose , rhamnose, fructose, sucrose), polysaccharides (19.5%); hydrolysates contain glucose, fructose, galactose, arabinose, rhamnose, xylose, ribose. There are also organic acids (malic, citric, oxalic, tartaric, quinic); steroids; N-steroid compounds (choline); nicotinic acid, ascorbic acid; phenolcarboxylic acids (coffee, chlorogenic, ellagic) and their derivatives; coumarins; higher aliphatic alcohols (cetyl); wax (palmitate and cetyl alcohol stearate); fatty acids (butyric, palmitic, stearic), according to the data given in the "Plant Resources of the USSR," edition of 1987. The composition of the leaves of the agrimony hairy includes: triterpenoids (ursolic and hydroxyursolic acids), steroids, saponins, phenolcarboxylic acids, tannins ( 5.89%), catechins, flavonoids (rutin, quercetin, isoquercetin, kaempferol, in hydrolyzates quercitrin, kaempferol, cyanidin).
Репешок волосистый обладает гепатопротекторными антиоксидантными, антибактериальными свойствами, стимулирует выделительную функцию почек [23]. The hairy agrimony has hepatoprotective antioxidant, antibacterial properties, stimulates the excretory function of the kidneys [23].
Вследствие этого репешок волосистый может быть перспективным в качестве средства, обладающего стимулирующими свойствами на окислительную микросомальную систему печени и повышающим детоксикационную функцию печени. As a result, hairy agrimony can be promising as a tool that has stimulating properties on the oxidative microsomal system of the liver and increases the detoxification function of the liver.
Изобретение будет понятно из следующего описания. The invention will become clear from the following description.
Получение экстракта из травы репешка волосистого жидкого (1:1) и сухого на 70%-ном этаноле. Obtaining an extract from the herb agrimony hairy liquid (1:1) and dry in 70% ethanol.
Для получения сухого экстракта вначале получают жидкий экстракт репешка волосистого (1:1) методом реперколяции по Н. А. Чулкову в батарее из 5-ти перколяторов с законченным циклом. Экстракт репешка волосистого на 70% этаноле представляет собой жидкость темно-бурого почти черного цвета со специфическим запахом и горьким вкусом. Для получения экстракта репешка сухого этанол из экстракта репешка жидкого удаляют при температуре 40°С дистилляционным методом в условиях вакуума и подвергают сушке в вакуум-сушильном шкафу при температуре 40°С. Высушенный экстракт хранят в широкогорлой банке с притертой пробкой. To obtain a dry extract, a liquid extract of agrimony hairy (1: 1) is first obtained by the repercolation method according to N. A. Chulkov in a battery of 5 percolators with a complete cycle. The extract of agrimony hairy on 70% ethanol is a liquid of dark brown, almost black color with a specific odor and bitter taste. To obtain an extract of agrimony, dry ethanol is removed from an extract of agrimony liquid at a temperature of 40°C by a distillation method under vacuum conditions and dried in a vacuum oven at a temperature of 40°C. The dried extract is stored in a wide-mouth jar with a ground stopper.
Одной из возможных групп биологически активных веществ, ответственных за нормализацию работы печени, являются флавоноиды. В связи с этим, было проведено сравнительное количественное определение флавоноидов в сухих экстрактах, полученных с помощью 25-, 40-, 70- и 90%-ного этанола. Методика основана на образовании окрашенных комплексов с этанольным раствором алюминия хлорида с использованием расчетной формулы по удельному показателю поглощения для лютеолин-7- глюкозида (цинарозида) с алюминия хлоридом, равного 145 при длине волны 396 нм. Содержание флавоноидов составило соответственно 7,05+0,37; 9,62±0,35; 10,58+0,22; 8,10±0,11%, из чего можно заключить о перспективности изучения экстрактов на 70%-ном этаноле, поскольку при данной экстракции было обнаружено максимальное содержание флавоноидов в экстракте. Flavonoids are one of the possible groups of biologically active substances responsible for the normalization of liver function. In this regard, a comparative quantitative determination of flavonoids in dry extracts obtained using 25-, 40-, 70- and 90% ethanol was carried out. The technique is based on the formation of colored complexes with an ethanolic solution of aluminum chloride using the calculation formula for the specific absorption index for luteolin-7-glucoside (cynaroside) with aluminum chloride, equal to 145 at a wavelength of 396 nm. The content of flavonoids was 7.05+0.37, respectively; 9.62±0.35; 10.58+0.22; 8.10±0.11%, from which it can be concluded that the study of extracts in 70% ethanol is promising, since this extraction revealed the maximum content of flavonoids in the extract.
В качестве препарата сравнения использовали напиток Алтайский № 12, имеющий следующий состав: сухие растворимые экстракты крушины, льна. Известно, что крушина обладает антибактериальной, противогрибковой, антиоксидантной и противоопухолевой активностью, семена льна - обволакивающим, слабительным, умеренным радиопротекторным и иммунозащитным свойствами. Вследствие этого крушина и семена льна могут оказывать антитоксическое действие при отравлении алкоголем. В состав напитка Алтайского №12 входят также сухие растворимые экстракты брусники, бессмертника, родиолы розовой, шиповника, солодки. Брусника, бессмертник, родиола розовая, солодка, шиповник могут ослаблять токсическое действия алкоголя, и поэтому могут использоваться в терапии и реабилитации больных алкоголизмом [5,25,26]. As a comparison drug, Altaisky No. 12 drink was used, which has the following composition: dry soluble extracts of buckthorn, flax. It is known that buckthorn has antibacterial, antifungal, antioxidant and antitumor activity, flax seeds - enveloping, laxative, moderate radioprotective and immunoprotective properties. As a result, buckthorn and flax seeds can have an antitoxic effect in case of alcohol poisoning. The composition of the Altai No. 12 drink also includes dry soluble extracts of lingonberries, immortelle, rosea rhodiola, rose hips, licorice. Cowberry, immortelle, rhodiola rosea, licorice, wild rose can weaken the toxic effects of alcohol, and therefore can be used in the treatment and rehabilitation of patients with alcoholism [5,25,26].
Экспериментальные исследования проведены на беспородных белых мышах и лабораторных крысах линии Вистар. Все процедуры и манипуляции с животными проводили с соблюдением международных правил и норм согласно Европейской конвенции о защите экспериментальных животных (European Communities Council Directives of 24 November1986, 86/609/EEC), а также с соблюдением правил лабораторной практики в РФ (ГОСТ Р53434-2009). При проведении эксперимента руководствовались принципами гуманного отношения к животным в соответствии с Международными рекомендациями (1993). Experimental studies were carried out on outbred white mice and laboratory rats of the Wistar line. All procedures and manipulations with animals were carried out in compliance with international rules and regulations in accordance with the European Convention for the Protection of Experimental Animals (European Communities Council Directives of 24 November 1986, 86/609/EEC), as well as in compliance with the rules of laboratory practice in the Russian Federation (GOST R53434-2009). ). During the experiment, we were guided by the principles of humane treatment of animals in accordance with the International recommendations (1993).
Первый эксперимент проведен на 36 беспородных мышах-самках весом 32-33 г в сентябре в условиях естественного освещения. Разделенные на 3 группы животные имели свободный доступ к стандартной пище и воде. The first experiment was carried out on 36 outbred female mice weighing 32-33 g in September in natural light conditions. The animals divided into 3 groups had free access to standard food and water.
В течение 4 дней вводили внутрижелудочно через зонд 1-ой группе мышей крахмальную слизь в эквиобъемном количестве (n=12), 2-ой группе «Напиток чайный растворимый Алтайский № 12» (далее напиток Алтайский №12) , предварительно растворенный в крахмальной слизи в дозе 100 мг/кг (n=13) и 3-ей группе – экстракт репешка в дозе 100 мг/кг, также предварительно растворенный в крахмальной слизи (n=11). For 4 days, starch mucus was administered intragastrically through a probe to the 1st group of mice in an equivolume amount (n = 12), the 2nd group “Altai instant tea drink No. 12” (hereinafter, Altai drink No. 12), previously dissolved in starch mucus in dose of 100 mg/kg (n=13) and group 3 - agrimony extract at a dose of 100 mg/kg, also previously dissolved in starch mucus (n=11).
Пример 1. Example 1
Для изучения влияния лекарственного средства на эмоциональное состояние и ориентировочно-исследовательскую активность животных как показателей функционирования центральной нервной системы использовали наиболее распространенный и информативный тест «Открытое поле» (Маркель, К, Буреш). На 4-ый день эксперимента для изучения поведенческой активности каждую группу животных тестировали в «открытом поле». В процессе 5-минутного пребывания мышей в «открытом поле» регистрировали следующие показатели: число вставаний на задние лапки без упора о стенку (вертикальная двигательная активность - ВК), число переходов из квадрата в квадрат (горизонтальная двигательная активность - ГК), число заглядываний в отверстия (норковый рефлекс - НК), число дефекаций (эмоциональное состояние мышей - ЭК), число вычесываний тела (груминг).To study the effect of the drug on the emotional state and orienting-exploratory activity of animals as indicators of the functioning of the central nervous system, the most common and informative test "Open field" (Markel, K, Buresh) was used. On the 4th day of the experiment, each group of animals was tested in an "open field" to study behavioral activity. During the 5-minute stay of mice in the "open field" the following indicators were recorded: the number of rearing up on the hind legs without resting on the wall (vertical motor activity - VC), the number of transitions from square to square (horizontal motor activity - GC), the number of holes (mink reflex - NK), the number of defecations (the emotional state of mice - EC), the number of combing the body (grooming).
Статистическую обработку полученных данных осуществляли с помощью критерия Фишера.Statistical processing of the obtained data was carried out using the Fisher criterion.
Таблица 1. Поведение мышей в тесте «открытое поле». Table 1. Behavior of mice in the open field test.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие напиток чайный алтайский № 12, группа 3 - животные, получавшие репешок. * - различия достоверны по сравнению с группой 1 при Р<0,05; ** - различия достоверны по сравнению с группой 2 при Р< 0,05.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with Altai tea drink No. 12, group 3 - animals treated with agrimony. * - differences are significant compared with group 1 at P<0.05; ** - differences are significant in comparison with group 2 at Р<0.05.
Установлено в ходе эксперимента, что напиток чайный Алтайский №12 не влиял на поведение самок. Экстракт репешка уменьшал ГК в 2,2 раза, НК в 2 раза и увеличивал груминг в 1,6 раза по сравнению с животными, получавшими крахмальную слизь. Экстракт уменьшал ГК в 2,5 раза, НК в 1,8 раза по сравнению с животными, получавшими напиток Алтайский №12. Вертикальной компонент поведения был более выражен в группах, получавших напиток Алтайский №12 (92%) или крахмальную слизь (83%) по сравнению с животными, получавшими экстракт репешка (18,2%). Эмоциональный компонент (ЭК) поведения не изменялся во всех группах. В незнакомой обстановке ("открытое поле") животные испытывают страх и желание исследовать новую обстановку. Страх и тревога сопровождаются увеличением локомоторной и вертикальной активности, активацией груминга (К) и проявлением вегетативной реакции страха - дефекацией. Поскольку экстракт репешка уменьшал ориентировочно-исследовательскую составляющую поведения, но увеличивал груминг, возможно, он способствовал адаптации животных к стрессу (К). Таким образом, экстракт репешка оказывает противотревожное действие на ЦНС. It was established during the experiment that the Altai tea drink No. 12 did not affect the behavior of females. The extract of agrimony reduced HA by 2.2 times, NC by 2 times and increased grooming by 1.6 times compared with animals that received starch mucus. The extract reduced HA by 2.5 times, NC by 1.8 times compared with the animals that received the Altai No. 12 drink. The vertical component of behavior was more pronounced in the groups that received Altaisky No. 12 drink (92%) or starch mucus (83%) compared to the animals that received agrimony extract (18.2%). The emotional component (EC) of behavior did not change in all groups. In an unfamiliar environment ("open field"), animals experience fear and a desire to explore a new environment. Fear and anxiety are accompanied by an increase in locomotor and vertical activity, activation of grooming (K) and the manifestation of a vegetative reaction of fear - defecation. Since agrimony extract reduced the exploratory component of behavior, but increased grooming, it may have contributed to the animals' adaptation to stress (C). Thus, agrimony extract has an anti-anxiety effect on the central nervous system.
Пример 2. Example 2
В течение 4 дней лабораторным животным вводили крахмальную слизь или напиток Алтайский №12 или экстракт репешка. На 5-й день эксперимента проводили тест этанолового наркоза для суммарной оценки активности этанол-метаболизирующих систем и чувствительности центральной нервной системы к этанолу. Всем мышам-самкам вводили внутрибрюшинно 4,5 мг/кг 12,5 % раствора этанола, учитывая возможную повышенную чувствительность к алкоголю. Отмечали время наступления этанолового наркоза по боковому положению мышей и выхода из него по вставанию на 4 лапы. Рассчитывали латентный период наступления наркозного состояния и его длительность. For 4 days, laboratory animals were injected with starchy mucus or Altai No. 12 drink or agrimony extract. On the 5th day of the experiment, an ethanol anesthesia test was performed for a total assessment of the activity of ethanol-metabolizing systems and the sensitivity of the central nervous system to ethanol. All female mice were injected intraperitoneally with 4.5 mg/kg of 12.5% ethanol solution, taking into account possible hypersensitivity to alcohol. The time of onset of ethanol anesthesia was noted by the lateral position of the mice and exit from it by standing up on 4 legs. The latent period of the onset of the anesthesia state and its duration were calculated.
Таблица 2. Влияние напитка Алтайского №12 и экстракта репешка на чувствительность мышей к этаноловому наркозу.Table 2. The effect of Altaisky No. 12 drink and agrimony extract on the sensitivity of mice to ethanol anesthesia.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие напиток чайный алтайский № 12, группа 3 - животные, получавшие репешок. * - различия достоверны по сравнению с группой 1 при Р=0,01; ** - различия достоверны по сравнению с группой 2 при Р< 0,05.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with Altai tea drink No. 12, group 3 - animals treated with agrimony. * - differences are significant in comparison with group 1 at P=0.01; ** - differences are significant in comparison with group 2 at Р<0.05.
Наиболее быстро наступивший наркотический сон, как и его наибольшую длительность, наблюдали у мышей, получавших крахмальную слизь. У самок, получавших напиток Алтайский №12, была тенденция к укорочению длительности сна. Латентный период засыпания у группы, которым вводили репешок, сократился в 1,6 раза, а длительность сна - в 3 раза по сравнению с группой, получавшей крахмальную слизь. The most rapidly onset narcotic sleep, as well as its longest duration, was observed in mice treated with starch mucus. The females treated with the Altaisky No. 12 drink had a tendency to shorten the duration of sleep. The latent period of falling asleep in the group that was injected with agrimony was reduced by 1.6 times, and the duration of sleep - by 3 times compared with the group that received starch mucus.
Известно, что альдегиддегидрогеназа в мозге мышей расщепляет этанол до ацетальдегида. При этом обнаружена положительная корреляция между этанол-индуцированным сном и накоплением ацетальдегида в мозге животных [3]. Учитывая эти данные, можно считать, что детоксикационное действие экстракта репешка связано не только с его влиянием на метаболизм этанола в печени, но и в мозге.It is known that aldehyde dehydrogenase in the brain of mice breaks down ethanol to acetaldehyde. At the same time, a positive correlation was found between ethanol-induced sleep and the accumulation of acetaldehyde in the brain of animals [3]. Given these data, we can assume that the detoxifying effect of agrimony extract is associated not only with its effect on ethanol metabolism in the liver, but also in the brain.
Пример 3. Example 3
Через сутки после теста этанолового наркоза тестировали животных в «открытом поле» для определения степени восстановления поведенческой активности мышей. One day after the test of ethanol anesthesia, the animals were tested in the "open field" to determine the degree of recovery of the behavioral activity of mice.
Таблица 3. Влияние растительных средств на поведение мышей в тесте «открытое поле» на фоне 12,5 % раствора этанола.Table 3. The effect of herbal remedies on the behavior of mice in the open field test against the background of 12.5% ethanol solution.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие напиток чайный алтайский № 12, группа 3 - животные, получавшие экстракт репешка * - различия достоверны при Р<0,01 по сравнению с группой 1; ** - различия достоверны по сравнению с группой 2 при Р<0,03.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with Altai tea drink No. 12, group 3 - animals treated with agrimony extract * - differences are significant at P<0.01 compared with group 1; ** - differences are significant in comparison with group 2 at Р<0.03.
Напиток Алтайский №12 после введения этанола увеличивал в 1,8 раза груминга в сравнении с контролем. Экстракт репешка снижал ГК в 2,3 раза, НК в 2 раза, но не влиял на ЭК и груминг по сравнению с самками, получавшими крахмальную слизь. Экстракт репешка уменьшал груминг у мышей, в сравнении с мышами, получавших напиток чайный. ВК наблюдали у 75% мышей, получавших крахмальную слизь, у 85% - получавших напиток Алтайский №12 и у 9% - получавших экстракт репешка. Drink Altai №12 after the introduction of ethanol increased by 1.8 times grooming in comparison with the control. The agrimony extract reduced HA by 2.3 times, NC by 2 times, but did not affect EC and grooming compared to females treated with starch mucus. The agrimony extract reduced grooming in mice compared to mice treated with tea drink. VC was observed in 75% of mice treated with starch mucus, in 85% of mice treated with Altai No. 12 drink, and in 9% of mice treated with agrimony extract.
Известно, что препараты, вызывающие страх или тревогу, увеличивают груминг у животных (К), по-видимому у мышей, получавших напиток чайный, проявлялся избыточный груминг. Что касается репешка, то он, вероятно, обладает противотревожныи и нормализирующим действием на ЦНС, уменьшая гиперактивацию и тревожность (К), что очень важно для предупреждения развития делирия и острой энцефалопатии при остром алкогольном отравлении [22].Drugs that cause fear or anxiety are known to increase grooming in animals (K), and mice treated with tea drink appear to be overgroomed. As for agrimony, it probably has an anti-anxiety and normalizing effect on the central nervous system, reducing hyperactivation and anxiety (K), which is very important for preventing the development of delirium and acute encephalopathy in acute alcohol poisoning [22].
При сравнении поведенческой активности мышей до и после введения этанола на фоне введения препаратов, выявлено, что локомоторная активность не изменялась ни в одной группе, исследовательский компонент поведения угнетался во всех группах, а груминг увеличивался в группах, получавших крахмальную слизь и напиток. Что касается ВК, то он изменялся незначительно. Как известно исследовательская активность и груминг у мышей чувствительны к стрессу. При этом возрастают оба показателя поведения (К), что мы и наблюдали в контрольной группе и группе, получавшей напиток чайный. Только у животных, которым вводили экстракта репешка, груминг оставался таким же, как до введения этанола. When comparing the behavioral activity of mice before and after the administration of ethanol against the background of the administration of drugs, it was found that the locomotor activity did not change in any group, the exploratory component of behavior was inhibited in all groups, and grooming increased in the groups that received starch mucus and drink. As for the VC, it changed slightly. As is known, exploratory activity and grooming in mice are sensitive to stress. At the same time, both indicators of behavior (K) increase, which we observed in the control group and the group that received the tea drink. Only in animals that were injected with agrimony extract, grooming remained the same as before the introduction of ethanol.
Полученные данные позволяют считать, что экстракт репешка обладает умеренным антистрессорным действием и снижает тревожность животных.The data obtained allow us to consider that the agrimony extract has a moderate anti-stress effect and reduces the anxiety of animals.
Таблица 4. Динамика массы тела мышей.Table 4. Dynamics of body weight of mice.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие напиток чайный алтайский № 12, группа 3 - животные, получавшие репешок. * - рзличия достоверны при Р<0,05.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with Altai tea drink No. 12, group 3 - animals treated with agrimony. * - differences are significant at Р<0.05.
Оценивая динамику массы тела, питьевому и пищевому поведению, внешнему виду мышей через 10 дней от начала эксперимента, нами установлено, что условия существования животных всех групп не превышали величины физиологического стресса. Assessing the dynamics of body weight, drinking and eating behavior, the appearance of mice after 10 days from the start of the experiment, we found that the living conditions of animals of all groups did not exceed the value of physiological stress.
Исследование на экспериментальной группе крысах-самцах линии Вистар Study on the experimental group of male Wistar rats
Второй эксперимент проведен на 50 крысах-самцах линии Вистар в ноябре месяце. Разделенные на 4 группы животные имели свободный доступ к стандартной пище и воде. В течение 3 дней вводили внутрижелудочно через зонд одной группе крыс крахмальную слизь в эквиобъемном количестве (n=10). Чтобы определить минимальную эффективную дозу экстракт репешка использовали в двух дозах. Второй и третьей группе вводили внутрижелудочно экстракт репешка волосистого соответственно в дозе 100 мг/кг (n=14) и 150 мг/кг (n=13), предварительно растворенные в крахмальной слизи. В качестве препарата сравнения использовали стандартизированный по гиперицину экстракт зверобоя (препарат в капсулах Негрустин) в дозе 100 мг/кг, также растворенный в крахмальной слизи (n=13). Экстракт зверобоя предварительно высыпали из капсул. The second experiment was carried out on 50 Wistar male rats in November. The animals divided into 4 groups had free access to standard food and water. For 3 days, starch mucus was administered intragastrically through a tube to one group of rats in an equivolume amount (n=10). To determine the minimum effective dose, agrimony extract was used in two doses. The second and third groups were injected intragastrically with agrimony extract, respectively, at a dose of 100 mg/kg (n=14) and 150 mg/kg (n=13), previously dissolved in starch mucus. St. John's wort extract standardized for hypericin (drug in Negrustin capsules) at a dose of 100 mg/kg, also dissolved in starch mucus (n=13), was used as a reference drug. St. John's wort extract was previously poured out of the capsules.
Пример 4. Example 4
Для изучения влияния экстрактов зверобоя и репешка на поведенческую активность крыс тестировали животных в тесте «открытое поле». To study the effect of extracts of St. John's wort and agrimony on the behavioral activity of rats, animals were tested in the "open field" test.
Таблица 5. Поведение крыс в тесте «открытое поле».Table 5. Behavior of rats in the open field test.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие зверобой, группа 3 - животные, получавшие репешок 100 мг/кг, группа 4 - животные, получавшие репешок 150 мг/кг.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with St. John's wort, group 3 - animals treated with agrimony 100 mg/kg, group 4 - animals treated with agrimony 150 mg/kg
* - различия достоверны по сравнению с группой 1 при Р<0,05; * - differences are significant compared with group 1 at P<0.05;
** - различия достоверны по сравнению с группой 2 при Р< 0,05.** - differences are significant in comparison with group 2 at Р<0.05.
Экстракты зверобоя и репешка в дозе 100 мг/кг не изменяли локомоторную, исследовательскую активность крыс и эмоциональную компоненту поведения. Что касается ВК поведения, то в каждой группе он появлялся у 3-6 крыс и не вошел в статистический анализ. При введении репешка в дозе 150 мг/кг в сравнении со зверобоем наблюдали повышение двигательной активности крыс в 1,5 раза, что может свидетельствовать об активации ЦНС, несмотря на уменьшение груминга (К). Кроме этого в сравнении с группой, получавшей крахмальную слизь, введение репешка в дозе 100 мг/кг сопровождалось достоверным уменьшением груминга. Поскольку уменьшение груминга связывают с уменьшением страха и тревоги (К), то экстракт репешка в дозе 100 мг/кг, по-видимому, оказывал лучший адаптивный нормализующий эффект на ЦНС, чем в дозе 150 мг/кг. St. John's wort and agrimony extracts at a dose of 100 mg/kg did not change the locomotor, exploratory activity of rats and the emotional component of behavior. As for VC behavior, it appeared in 3-6 rats in each group and was not included in the statistical analysis. With the introduction of agrimony at a dose of 150 mg/kg, in comparison with St. John's wort, an increase in the motor activity of rats by 1.5 times was observed, which may indicate activation of the central nervous system, despite a decrease in grooming (K). In addition, in comparison with the group that received starch mucus, the introduction of agrimony at a dose of 100 mg/kg was accompanied by a significant decrease in grooming. Since the reduction in grooming is associated with a decrease in fear and anxiety (K), the extract of agrimony at a dose of 100 mg/kg, apparently, had a better adaptive normalizing effect on the CNS than at a dose of 150 mg/kg.
Пример 5. Example 5
В течение 4-х дней крысам вводили крахмальную слизь или экстракты растений. На следующий день эксперимента проводили тест этанолового наркоза. Within 4 days, rats were injected with starch mucus or plant extracts. On the next day of the experiment, an ethanol anesthesia test was performed.
Таблица 6. Влияние экстрактов зверобоя и репешка на чувствительность крыс к этаноловому наркозу.Table 6. The effect of extracts of St. John's wort and agrimony on the sensitivity of rats to ethanol anesthesia.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие зверобой, группа 3 - животные, получавшие репешок 100 мг/кг, группа 4 - животные, получавшие репешок 150 мг/кг.Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with St. John's wort, group 3 - animals treated with agrimony 100 mg/kg, group 4 - animals treated with agrimony 150 mg/kg
* - различия достоверны по сравнению с группой 1 при Р< 0,01; * - differences are significant in comparison with group 1 at Р<0.01;
** - различия достоверны по сравнению с группой 2 при Р< 0,01.** - differences are significant in comparison with group 2 at Р<0.01.
Самый короткий период засыпания, но наибольшая длительность сна наблюдалась у животных, получавших экстракт зверобоя. Экстракт репешка в обоих дозах увеличивал латентный период засыпания крыс в сравнении с животными, получавшими крахмальную слизь - в 1, 2-1,4 раза соответственно и в сравнении с животными, которым вводили экстракт зверобоя - в 1,9 -2,3 раза соответственно. При этом экстракт репешка только в дозе 100 мг/кг увеличивал длительность наркотического сна в 2,1 раза в сравнении с крысами, получавшими крахмальную слизь. Длительность этанолового сна уменьшалась у двух групп крыс, получавших обе дозы экстракта репешка в 1,8 - 2,4 раза соответственно в сравнении с животными, получавшими экстракт зверобоя. Таким образом, отрезвляющее действие экстрактов репешка, по-видимому, связано как с влиянием на этанол-метаболизирующие системы печени, так и влиянием на метаболические процессы в мозге , поскольку существует положительная корреляция между этанол-индуцированным сном и накоплением ацетальдегида в мозге животных [3]. The shortest period of falling asleep, but the longest duration of sleep, was observed in animals treated with St. John's wort extract. The extract of agrimony in both doses increased the latent period of falling asleep in rats in comparison with animals that received starch mucus - by 1.2-1.4 times, respectively, and in comparison with animals that were injected with St. John's wort extract - by 1.9 -2.3 times, respectively. . At the same time, agrimony extract only at a dose of 100 mg/kg increased the duration of narcotic sleep by 2.1 times in comparison with rats that received starch mucus. The duration of ethanol sleep decreased in two groups of rats that received both doses of agrimony extract by 1.8 - 2.4 times, respectively, in comparison with animals that received St. John's wort extract. Thus, the sobering effect of agrimony extracts seems to be associated with both the effect on the ethanol-metabolizing systems of the liver and the effect on metabolic processes in the brain, since there is a positive correlation between ethanol-induced sleep and the accumulation of acetaldehyde in the brain of animals [3] .
Пример 6. Example 6
Через сутки после введения этанола тестировали животных в «открытом поле». One day after the introduction of ethanol, the animals were tested in the "open field".
Статистическую обработку полученных данных осуществляли с помощью критерия Фишера.Statistical processing of the obtained data was carried out using the Fisher criterion.
Таблица 7. Влияние экстрактов зверобоя и репешка на поведение крыс в тесте «открытое поле» на фоне 12,5 % раствора этанола. Table 7. Influence of extracts of St. John's wort and agrimony on the behavior of rats in the "open field" test against the background of 12.5% ethanol solution.
Примечание: группа 1- животные, получавшие крахмальную слизь, группа 2- животные, получавшие напиток чайный алтайский № 12, группа 3 - животные, получавшие репешок. Note: group 1 - animals treated with starch mucus, group 2 - animals treated with Altai tea drink No. 12, group 3 - animals treated with agrimony.
* - различия достоверны при Р=0,01 по сравнению с группой 1. * - differences are significant at P=0.01 compared with group 1.
Для определения степени восстановления поведенческой активности крыс на следующий день после введения этанола проводили тестирование животных в тесте "открытое поле". Выявлено, что двигательная активность, норковый рефлекс и груминг не отличались во всех группах крыс. При этом вертикальный компонент поведения крыс практически отсутствовал во всех исследуемых группах. Для оценки эмоционального компонента поведения, следует отметить, что экстракт зверобоя увеличивал этот показатель у крыс в сравнении с животными, получавшими крахмальную слизь. Поскольку дефекация характеризует вегетативную реакцию страха, по-видимому, зверобой усиливал эмоциональную реактивность животных (Маркель к оценке+факторный анализ). Экстракт репешка не изменял эмоциональную реактивность крыс. Таким образом, экстракты репешка не ухудшали поведенческую активность и эмоциональную реакцию экспериментальных животных. To determine the degree of recovery of the behavioral activity of rats on the next day after the introduction of ethanol, the animals were tested in the open field test. It was found that motor activity, mink reflex and grooming did not differ in all groups of rats. At the same time, the vertical component of the behavior of rats was practically absent in all the studied groups. To assess the emotional component of behavior, it should be noted that St. John's wort extract increased this indicator in rats in comparison with animals that received starch mucus. Since defecation characterizes the vegetative reaction of fear, apparently, St. John's wort increased the emotional reactivity of animals (Markel's assessment + factor analysis). The agrimony extract did not change the emotional reactivity of the rats. Thus, agrimony extracts did not impair the behavioral activity and emotional response of the experimental animals.
При сравнении поведенческой активности крыс до введения и на следующий день после введения этанола выявлено, что алкоголь угнетал локомоторную активность во всех группах крыс, что свидетельствует о процессах торможения в ЦНС. Зверобой повышал возбудимость вегетативной нервной системы, что усиливало эмоциональную составляющую поведения. Напротив, у животных, получавших репешок в двух дозах, снижался норковый рефлекс, характеризующий исследовательское поведение. При этом груминг и эмоциональный компонент поведения не изменялись, но угнеталось только активно-поисковое поведение крыс. Таким образом, экстракты репешка оказывали стресспротективный эффект на ЦНС [22]. When comparing the behavioral activity of rats before and on the day after the administration of ethanol, it was found that alcohol inhibited locomotor activity in all groups of rats, which indicates the processes of inhibition in the CNS. St. John's wort increased the excitability of the autonomic nervous system, which increased the emotional component of behavior. On the contrary, in animals that received agrimony in two doses, the mink reflex, which characterizes exploratory behavior, decreased. At the same time, grooming and the emotional component of behavior did not change, but only the active-search behavior of rats was suppressed. Thus, agrimony extracts exerted a stress-protective effect on the CNS [22].
Как известно, вещества, снижающие возбудимость ЦНС, предотвращают развитие делирия и острой энцефалопатии при остром алкогольном отравлении [22]. Следовательно можно предположить, что экстракты репешка оказывали противотревожное действие на ЦНС из-за снижения избыточной активации (К). As is known, substances that reduce the excitability of the CNS prevent the development of delirium and acute encephalopathy in acute alcohol poisoning [22]. Therefore, it can be assumed that agrimony extracts had an anti-anxiety effect on the central nervous system due to a decrease in excessive activation (K).
Таким образом, было показано что экстракт репешка обладает умеренным антистрессорным действием, снижает тревожность у животных; оказывает детоксикационное и «отрезвляющее» действие, что связано с его влиянием на этанол-метаболизирующие системы печени и на метаболические процессы в мозге животных. Стресспротективный и противотревожный эффект на ЦНС при острой алкогольной интоксикации экстракт травы репешка оказывает вследствие снижения избыточной активации, что благоприятно воздействует на мозг в случае отрицательного развития сценария событий при развитии делирия и острой энцефалопатии при данной патологии. Thus, it was shown that agrimony extract has a moderate anti-stress effect, reduces anxiety in animals; It has a detoxifying and "sobering" effect, which is associated with its effect on the ethanol-metabolizing systems of the liver and on metabolic processes in the brain of animals. The stress-protective and anti-anxiety effect on the central nervous system during acute alcohol intoxication is due to the reduction of excessive activation, which has a beneficial effect on the brain in the event of a negative development of the scenario of events during the development of delirium and acute encephalopathy in this pathology.
Предлагаемое к применению в качестве изобретения средство - экстакт репещка волосистого Agrimonia pilosa, полученного экстракцией исходного растительного сырья на 70% этаноле, обладает детоксикационной активностью при алкогольной интоксикации и может быть рекомендовано для терапии и реабилитации как больных алкоголизмом, так и при остром алкогольном отравлении. The agent proposed for use as an invention is an extract of the agrimony hairy Agrimonia pilosa, obtained by extracting the original plant material in 70% ethanol, has detoxifying activity in alcohol intoxication and can be recommended for the treatment and rehabilitation of both patients with alcoholism and acute alcohol poisoning.
Литература.Literature.
1. Александровский В.Н., Остапенко Ю.Н., Гольдфарб Ю.С. и др. Острое отравление этиловым алкоголем (алкогольная кома) // Неотложная медицинская помощь. Журнал им. Н.В. Склифосовского. 2018. Т. 7, N 4. С. 357–365.1. Aleksandrovsky V.N., Ostapenko Yu.N., Goldfarb Yu.S. Acute poisoning with ethyl alcohol (alcoholic coma) // Urgent medical care. Journal them. N.V. Sklifosovsky. 2018. V. 7, N 4. S. 357–365.
2. Дашинамжилов Ж.Б., Лубсандоржиева П.Б., Лоншакова К.С., Баторова С.М. Гепатозащитное действие лекарственного растительного сбора "тексахолефит" при повреждении печени этанолом // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2008. N 1. С. 25–26.2. Dashinamzhilov Zh.B., Lubsandorzhieva P.B., Lonshakova K.S., Batorova S.M. Hepatoprotective effect of the medicinal herbal preparation "texacholefit" in case of liver damage by ethanol // Pathological Physiology and Experimental Therapy. 2008. No. 1. S. 25–26.
3. Зиматкин С.М., Оганесян Н.Н., Киселевский В.Ю. Ацетзависимые механизмы толерантности к этанолу. Гродно: ГрГМУ, 2010. 252 с.3. S. M. Zimatkin, N. N. Oganesyan, and V. Yu. Acetate-dependent mechanisms of tolerance to ethanol. Grodno: GrGMU, 2010. 252 p.
4. Майский А.И. Сравнительное психофармакологическое изучение препаратов, используемых для дифференцированной фармакотерапии алкоголизма // Нейропсихотропные препараты: сборник докладов симпозиума, Москва, 22–23 нояб. 1994 г. / под ред. С.Б. Середенина, С.А. Борисенко. М.: Калина; Дрезден: AWD, 1995. URL: https://medi.ru/info/2059 (дата обращения: 26.04.2021).4. Maisky A.I. Comparative psychopharmacological study of drugs used for differentiated pharmacotherapy of alcoholism // Neuropsychotropic drugs: a collection of symposium reports, Moscow, November 22–23. 1994 / ed. S.B. Seredenina, S.A. Borisenko. M.: Kalina; Dresden: AWD, 1995. URL: https://medi.ru/info/2059 (Accessed: 04/26/2021).
5. Нужный В.П., Рожанец В.В., Ефремов А.П. Лекарственные растения и фитокомпозиции в наркологии. М.: КомКнига, 2006. 512 с.5. Nuzhny V.P., Rozhanets V.V., Efremov A.P. Medicinal plants and phytocompositions in narcology. M.: KomKniga, 2006. 512 p.
6. Сергеев О.В., Ливанов Г.А., Ту Ши Ин П.В. и др. Хроническая алкогольная интоксикация как фактор, отягощающий течение острых отравлений // Скорая медицинская помощь. 2008. Т. 9, N 2. С. 53–55.6. Sergeev O.V., Livanov G.A., Tu Shi Ying P.V. Chronic alcohol intoxication as a factor that aggravates the course of acute poisoning // Ambulance. 2008. V. 9, N 2. S. 53–55.
7. Сергеева Е.О., Белова Л.В., Гунченко А.С. Изучение мембраностабилизирующего действия гесперидина при остром алкогольном отравлении у крыс // Актуальные вопросы образования и науки: сборник научных трудов по материалам международной научно-практической конференции. Тамбов, 2018. Ч. 6. С. 105–108.7. Sergeeva E.O., Belova L.V., Gunchenko A.S. The study of the membrane-stabilizing effect of hesperidin in acute alcohol poisoning in rats // Topical issues of education and science: a collection of scientific papers based on the materials of the international scientific-practical conference. Tambov, 2018, part 6, pp. 105–108.
8. Сергеева Е.О., Доркина Е.Г., Саджая Л.А., Павлова Л.М. Мембраностабилизирующее действие биофлавоноидов при остром алкогольном отравлении у крыс // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сборник научных трудов / Пятигорская государственная фармацевтическая академия. Пятигорск, 2006. Вып. 61. С. 382–383.8. Sergeeva E.O., Dorkina E.G., Sadzhaya L.A., Pavlova L.M. Membrane-stabilizing effect of bioflavonoids in acute alcohol poisoning in rats // Development, research and marketing of new pharmaceutical products: a collection of scientific papers / Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy. Pyatigorsk, 2006. Issue. 61, pp. 382–383.
9. Способ получения гепатопротективного средства, обладающего антиоксидантной активностью: пат. 2319496 Рос. Федерация N 2005123755/15; заявл. 26.07.2005, опубл. 20.03.2008, Бюл. N 8. 9 с.9. Method for obtaining a hepatoprotective agent with antioxidant activity: Pat. 2319496 Ros. Federation N 2005123755/15; dec. 07/26/2005, publ. 03/20/2008, Bull. No. 8. 9 p.
10. Способ профилактики и лечения алкогольной интоксикации: пат. 2183965 Рос. Федерация N 2001117456/14; заявл: 27.06.2001, опубл. 27.06.2002, Бюл. N 18. 5 с.10. A method for the prevention and treatment of alcohol intoxication: Pat. 2183965 Ros. Federation N 2001117456/14; applied: 06/27/2001, publ. 06/27/2002, Bull. N 18. 5 p.
11. Способ реабилитации пациентов с синдромом алкогольной зависимости: пат. 2165774 Рос. Федерация N 2000126567/14; заявл. 23.10.2000, опубл. 27.04.2001, Бюл. N 12. 20 с.11. A method of rehabilitation of patients with alcohol dependence syndrome: Pat. 2165774 Ros. Federation N 2000126567/14; dec. October 23, 2000, publ. 04/27/2001, Bull. N 12. 20 p.
12. Средство протрезвляющего действия (о девясиле): пат. 2229304 Рос. Федерация N 2003116624/15; заявл. 05.06.2003, опубл. 27.05.2004, Бюл. N 15. 10 с.12. Means of sobering action (about elecampane): Pat. 2229304 Ros. Federation N 2003116624/15; dec. 06/05/2003, publ. May 27, 2004, Bull. N 15. 10 p.
13. Средство, модифицирующее токсическое действие алкоголя, и способ его получения: пат. 2229302 Рос. Федерация N 2003112021/15; заявл. 25.04.2003, опубл. 27.05.2004, Бюл. N 15. 12 с.13. An agent that modifies the toxic effect of alcohol, and a method for its production: Pat. 2229302 Ros. Federation N 2003112021/15; dec. 04/25/2003, publ. May 27, 2004, Bull. N 15. 12 p.
14. Средство, обладающее алкопротекторным действием: пат. 2229303 Рос. Федерация N 2003112022/15; заявл. 25.04.2003, опубл. 27.05.2004, Бюл. N 15. 9 с.14. An agent with an alcoprotective effect: Pat. 2229303 Ros. Federation N 2003112022/15; dec. 04/25/2003, publ. May 27, 2004, Bull. N 15. 9 p.
15. Средство, обладающее антипохмельным действием, биологически активная добавка, фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ получения: пат. 2358723 Рос. Федерация N 2008103155/04; заявл. 31.01.2008, опубл. 20.06.2009, Бюл. N 17. 13 с.15. An anti-hangover agent, a dietary supplement, a pharmaceutical composition, a drug and a method of obtaining: US Pat. 2358723 Ros. Federation N 2008103155/04; dec. 01/31/2008, publ. 06/20/2009, Bull. N 17. 13 p.
16. Средство, обладающее протрезвляющим действием при алкогольной интоксикации и снижающее концентрацию алкоголя в крови: пат. 2407538 Рос. Федерация N 2009122279/15; заявл. 11.06.2009, опубл. 27.12.2010, Бюл. N 36. 6 с.16. An agent that has a sobering effect in case of alcohol intoxication and reduces the concentration of alcohol in the blood: Pat. 2407538 Ros. Federation N 2009122279/15; dec. 06/11/2009, publ. December 27, 2010, Bull. N 36. 6 p.
17. Средство, ослабляющее выраженность постинтоксикационного алкогольного синдрома: пат. 2177320 Рос. Федерация N 2000131944/14; заявл. 21.12.2000, опубл. 27.12.2001, Бюл. N 36. 11 с.17. Means that weakens the severity of postintoxication alcohol syndrome: Pat. 2177320 Ros. Federation N 2000131944/14; dec. 12/21/2000, publ. December 27, 2001, Bull. N 36. 11 p.
18. Средство, снижающее токсическое действие алкоголя, и способ его получения: пат. 2228761 Рос. Федерация N 2003116625/15; заявл. 05.06.2003, опубл. 20.05.2004, Бюл. 14. 11 с.18. An agent that reduces the toxic effect of alcohol, and a method for its production: Pat. 2228761 Ros. Federation N 2003116625/15; dec. 06/05/2003, publ. May 20, 2004, Bull. 14. 11 p.
19. Средство, уменьшающее степень острой алкогольной интоксикации (опьянения) и обладающее антипохмельным действием, биологически активная добавка, фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ получения: пат. 2396076 Рос. Федерация N 2009102954/15; заявл. 29.01.2009, опубл. 10.08.2010, Бюл. N 22. 15 с. 19. An agent that reduces the degree of acute alcohol intoxication (intoxication) and has an anti-hangover effect, a biologically active additive, a pharmaceutical composition, a drug and a method of obtaining: US Pat. 2396076 Ros. Federation N 2009102954/15; dec. 01/29/2009, publ. 08/10/2010, Bull. N 22. 15 p.
20. Средство, снижающее алкогольную мотивацию. / Шушпанова Т.В., Новожеева Т.П., Семке В.Я. и др. Патент на изобретение RU 2155034 C1, 27.08.2000. Заявка № 99125063/14 от 29.11.1999.20. A drug that reduces alcohol motivation. / Shushpanova T.V., Novozheeva T.P., Semke V.Ya. etc. Patent for invention RU 2155034 C1, 08/27/2000. Application No. 99125063/14 dated 11/29/1999.
21. Способ реабилитации больных алкоголизмом /В.Я. Семке, Т.В. Шушпанова, Т.П. Новожеева и др. Патент на изобретение RU 2436573 С2, 20.12.20011. Заявка № 2009128808/15 от 27.07.200921. The method of rehabilitation of patients with alcoholism /V.Ya. Semke, T.V. Shushpanova, T.P. Novozheeva and others. Patent for invention RU 2436573 C2, 12/20/20011. Application No. 2009128808/15 dated 07/27/2009
22. Трофимова Л.В., Стороженко Е.В. Острое алкогольное отравление – от теории к практике // Успехи современного естествознания. 2011. N 8. С. 138.22. Trofimova L.V., Storozhenko E.V. Acute alcohol poisoning - from theory to practice // Successes of modern natural science. 2011. No. 8. S. 138.
23. Ханина М.Г., Ханина М.А., Родин А.П. Фенольный комплекс травы agrimonia pilosa // Перспективы внедрения инновационных технологий в фармации: сборник материалов Международной научно-практической конференции (Орехово-Зуево, 25 ноября 2014 г.) / под ред. М.А. Ханиной. Москва, 2014. С. 40.23. Khanina M.G., Khanina M.A., Rodin A.P. Phenolic complex of the herb agrimonia pilosa // Prospects for the introduction of innovative technologies in pharmacy: collection of materials of the International Scientific and Practical Conference (Orekhovo-Zuyevo, November 25, 2014) / ed. M.A. Khanina. Moscow, 2014, p. 40.
24. Шарофова М.У., Сагдиева Ш.С., Юсуфи С.Дж. и др. Изучение антидиабетических свойств бессмертника тяньшаньского при экспериментальном диабете // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2021. Т 24, N 2. С. 42–48.24. Sharofova M.U., Sagdieva Sh.S., Yusufi S.J. Study of the antidiabetic properties of Tien Shan immortelle in experimental diabetes // Questions of biological, medical and pharmaceutical chemistry. 2021. T 24, N 2, pp. 42–48.
25. Шилов В.В., Афонин В.Ю., Красненкова Т.П. и др. Ангиопротекторные и цитопротекторные свойства флавоноидов корня солодки // Кардиология в Беларуси. 2010. N 6. С. 78–86.25. Shilov V.V., Afonin V.Yu., Krasnenkova T.P. et al. Angioprotective and cytoprotective properties of licorice root flavonoids // Cardiology in Belarus. 2010. No. 6. S. 78–86.
26. Шилов В.В., Шикалова И.А., Васильев С.А. и др. Коррекция метаболических расстройств в лечении алкогольных поражений печени у больных с острыми отравлениями алкоголем // Клиническая медицина. 2013. Т. 91, N 2. С. 45–48.26. Shilov V.V., Shikalova I.A., Vasiliev S.A. Correction of metabolic disorders in the treatment of alcoholic liver damage in patients with acute alcohol poisoning // Clinical Medicine. 2013. V. 91, N 2. S. 45–48.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787997C1 true RU2787997C1 (en) | 2023-01-16 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179031C1 (en) * | 2000-10-19 | 2002-02-10 | Государственное учреждение-Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Agent exhibiting hepatoprotective effect |
| WO2007100206A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Bio Korea Co., Ltd. | A pharmaceutical and food composition comprising agrimonia extracts |
| RU2310467C2 (en) * | 2005-08-17 | 2007-11-20 | Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) | Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing |
| RU2319496C2 (en) * | 2005-07-26 | 2008-03-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО СибГМУ) | Method for preparing hepatoprotective agent possessing antioxidant activity |
| KR20080044948A (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | 주식회사 휴온스 | Extraction and purification method of active ingredient from Seonhakcho, and herbal composition for preventing and treating acne containing the extract |
| KR20110075336A (en) * | 2009-12-28 | 2011-07-06 | 한림대학교 산학협력단 | Analgesic composition comprising the extract of straw |
| RU2573990C2 (en) * | 2009-10-28 | 2016-01-27 | Модутек С.А. | Preparation, containing amino acids and plants, and its activity in alcohol detoxication |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179031C1 (en) * | 2000-10-19 | 2002-02-10 | Государственное учреждение-Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Agent exhibiting hepatoprotective effect |
| RU2319496C2 (en) * | 2005-07-26 | 2008-03-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО СибГМУ) | Method for preparing hepatoprotective agent possessing antioxidant activity |
| RU2310467C2 (en) * | 2005-08-17 | 2007-11-20 | Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) | Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing |
| WO2007100206A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Bio Korea Co., Ltd. | A pharmaceutical and food composition comprising agrimonia extracts |
| KR20080044948A (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | 주식회사 휴온스 | Extraction and purification method of active ingredient from Seonhakcho, and herbal composition for preventing and treating acne containing the extract |
| RU2573990C2 (en) * | 2009-10-28 | 2016-01-27 | Модутек С.А. | Preparation, containing amino acids and plants, and its activity in alcohol detoxication |
| KR20110075336A (en) * | 2009-12-28 | 2011-07-06 | 한림대학교 산학협력단 | Analgesic composition comprising the extract of straw |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРЕНСКАЯ И. М. и др. Исследование настойки из травы репешка на экспериментальной модели токсического гепатита // Экспериментальная и клиническая фармакология. V съезд фармакологов России "Научные основы поиска и создания новых лекарств". Материалы съезда, 14-18 мая 2018 года, г. Ярославль. - 2018. - Т. 81, Приложение - С. 121. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aderibigbe et al. | Evaluation of the antidiabetic action of Mangifera indica in mice | |
| Efiong et al. | Hepatoprotective and anti-diabetic effect of combined extracts of Moringa oleifera and Vernonia amygdalina in streptozotocin-induced diabetic albino Wistar rats | |
| TW201725046A (en) | Uses of Cistanche tubulosa extract and isoacteoside in protecting muscles | |
| JP3334725B2 (en) | Accelerator for reducing alcohol in the body, its metabolites and oral freshener | |
| US10493088B2 (en) | Composition of trigofoenoside and flavonoids and methods thereof | |
| RU2787997C1 (en) | Agent exhibiting with detoxifying activity in alcohol intoxication | |
| CN103070927A (en) | New usages of lotus plumule and alkaloid thereof and derivative thereof | |
| CN102356837B (en) | Combined food for reducing blood sugar | |
| RU2393721C2 (en) | Agent and alcohol-free drink for prophylactics of consequences and reduction of manifestations of acute alcohol intoxication | |
| CN108289864A (en) | Include the composition for improving, preventing or treating premenstrual syndrome of pine camphor, d-chiro-inositol or their similar compound as active ingredient | |
| US20230125425A1 (en) | Traditional chinese medicine extract composition with function of regulating depressive emotion and preparation method and traditional chinese medicine preparation thereof | |
| CN101904894B (en) | Application of lamiophlomis rotate total glycosides in preparing medicines | |
| KR101732483B1 (en) | Composition for prevention, improvement or treatment of peripheral neuropathy comprising Forsythiae Fructus extract as effective component | |
| CN101181486B (en) | A kind of medicine for treating depression and preparation method thereof | |
| Maina et al. | Hypoglycemic effects of selected herbal drug formulations from the Kenyan market | |
| RU2152221C1 (en) | Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect | |
| Ghosh | A botanical approach to managing obesity | |
| CN108714164A (en) | The purposes of Folium Forsythia black tea extract | |
| KR102807589B1 (en) | Composition for preventing or treating tic disorder, tourette's disorder or obsessive-compulsive disorder | |
| CN113842461A (en) | GABA for relieving and treating alcoholism and discomfort after drinkingAReceptor conjugates, compositions and uses thereof | |
| Pandey et al. | Antidiabetic role of Swertia chirayita: Phytochemical and pharmacological perspective of a Himalayan botanical | |
| US8703213B2 (en) | Anti-diabetic composition containing a plant extract of Englerina lecardii | |
| KR100894029B1 (en) | Pharmaceutical composition for the prevention of diabetes from the ginseng flower and pharmaceutical composition for the treatment | |
| BR102019002952A2 (en) | FORMULATION CONTAINING MICROENCAPSULATED EXTRACT OF BAUHINIA FORFICATA LINK SUBSP. FORFICATA WITH ANTIOXIDANT AND HYPOGLYCING ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS | |
| VIKHE et al. | ANTIDIABETIC, ANTIHYPERLIPIDEMIC EFFECTS AND QUANTIFICATION OF BIOACTIVE COMPOUNDS BY HPLC FROM CRASSULA OVATA LEAVES EXTRACTS ON STREPTOZOTOCIN INDUCED DIABETIC WISTAR RATS |