RU2787970C1 - Способ лечения больных розацеа - Google Patents
Способ лечения больных розацеа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787970C1 RU2787970C1 RU2022112129A RU2022112129A RU2787970C1 RU 2787970 C1 RU2787970 C1 RU 2787970C1 RU 2022112129 A RU2022112129 A RU 2022112129A RU 2022112129 A RU2022112129 A RU 2022112129A RU 2787970 C1 RU2787970 C1 RU 2787970C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- rosacea
- patients
- ethoxidol
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- NUJVRSXTGYOYFY-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-3-ol;2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O NUJVRSXTGYOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 19
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 11
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 20
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 19
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 8
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 6
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 6
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 5
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 5
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 5
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 5
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 5
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 4
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 4
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 3
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 3
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 3
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 3
- RFMMMVDNIPUKGG-YFKPBYRVSA-N N-acetyl-L-glutamic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O RFMMMVDNIPUKGG-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 3
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 3
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 3
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 2
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 2
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 2
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 1
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010001598 Alcohol intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010063907 Glutathione Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100036442 Glutathione reductase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001570 microsomal oxidation Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000010248 tubular secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных розацеа. Способ включает прием доксициклина 100 мг в сутки перорально и нанесение на все пораженные участки кожи азелаиновой кислоты - 15%-ный гель - 2 раза в сутки. В качестве лекарственного средства дополнительно назначают этоксидол перорально по 100 мг 3 раза в сутки курсом 30 дней. Способ обеспечивает более выраженный терапевтический эффект, длительную ремиссию, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, оказывает заметный антиоксидантный эффект и приводит к нормализации клинической картины заболевания за счет дополнительного приема этоксидола в указанной дозировке. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных розацеа.
Розацеа является одним из наиболее распространенных хронических воспалительных дерматозов лица, характеризующийся эритемой, телеангиэктазиями, воспалительными папулами, пустулами с периодическими эпизодами обострения и ремиссии. В патофизиологии розацеа центральную роль играет воспаление, связанное с действующими через различные механизмы процессами, включая сосудистые изменения, ультрафиолетовое и окислительное повреждение тканей. Окислительный стресс является основой для многих воспалительных заболеваний кожи и весьма важной в патофизиологии розацеа. Окислительный стресс возникает в результате дисбаланса между прооксидантной и антиоксидантной защитой организма. У пациентов розацеа наблюдаются дисбалансы в окислительной и антиоксидантной системе. В связи с этим поиск препаратов, влияющих на антиоксидантные механизмы патогенеза розацеа является весьма важным и целесообразным.
Известен способ «Способ лечения больных розацеа» (RU 2321399 С1, 10,04.2008), который осуществляется путем внутривенного введения тиосульфата натрия, метронидазола и наружного лечения 1%-ным гелем метронидазола, отличающийся тем, что дополнительно подкожно в очаги поражения на коже лица вводят озоно-кислородную смесь с концентрацией 3000 мкг/л по 1-2 мл общим объемом 15 мл 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний использования. Противопоказаниями озонотерапии являются все нарушения свертываемости крови, в том числе тромбоцитопения, гемофилия, гипертиреоз, склонность к судорогам, аллергическая реакция на озон, острая алкогольная интоксикация, гипогликемия, острый панкреатит, период менструации, недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, применение лекарственных средств, ведущих к снижению свертываемости крови.
Известен способ перорального лечения больных розацеа метронидазолом, который оказывает антиоксидантное действие и применяется в суточной дозе 1,0-1,5 г продолжительностью от 4-6 до 8 недель (Адаскевич В.П., Козин В.М. Кожные и венерические болезни. Учебное пособие. - М.: Мед. лит.. -2006. - С. 350. https://www.studmed.ru/adaskevich-v-p-kozin-v-m-kozhnye-i-venericheskie-bolezni_782cc4843b6.html; Пинсон И.Я., Верхогляд И.В., Семочкин А.В. Современные методы лечения розацеа. 2012. - №10. - С.12-26. https://www.lvrach.ru/2012/10/15435544;
Miyachi, Y. Potential antioxidant mechanism of action of metronidazole: implications for the treatment of rosacea. Adv Therapy 18, 237-243 (2001). https://doi.org/10.1007/BF02850193;
Narayanan S., Hunerbein A., Getie M. et al. Purging properties of metronidazole on oxygen free radicals in the model system of skin lipids. JPP. - 2007. - №.59. P.1125-1130. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.121 l/jpp.59.8.0010).
Недостатком этого способа является возможное появление со стороны пищеварительной системы: диареи, анорексии, тошноты, рвоты, кишечной колики, запоров, металлического привкуса и сухости во рту, глоссита, стоматита, панкреатита; со стороны нервной системы может быть головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия. Возможны такие аллергические реакции, как крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии. Со стороны мочеполовой системы возможны дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет. Также на фоне лечения может появится нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ. Противопоказаниями метронидозола являются лейкопения (в том числе в анамнезе), органические поражения центральной нервной системы, печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (первый триместр), период лактации, повышенная чувствительность. Противопоказан при печеночной недостаточности (в случае назначения больших доз). С осторожностью назначают при нарушениях функции печени, печеночной недостаточности, почечной недостаточности, при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза должна быть уменьшена вдвое. В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). При длительной терапии необходимо контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона. Окрашивает мочу в темный цвет. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина. Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением - не менее 2 недель). Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.
Известен способ коррекции перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при комплексном лечении больных эритематоэно-телеангиоэктатической, папулопустулезной и пустулезно-узловатой формами розацеа применением препарата фосфоглив внутрь по 2 капсулы 3 раза в сутки (1 капсула содержит фосфатидилхолина 0,065 г и тринатриевой соли глицирризиновой кислоты 0,035 г) в течение четырех недель на фоне стандартного лечения (Кобцева О.В. Влияние эссенциального фосфолипидафосфоглива на характер течения и эффективность комплексной терапии больных розацеа. автореф. дисс.канд. мед. наук. Курск. -2012. - 21 с. https://new-disser.ru/_avtoreferats/01005092179.pdf).
Недостатком этого способа является наличие ограничений и противопоказаний использования. Противопоказаниями являются антифосфолипидный синдром, повышенная чувствительность к глицирризиновой кислоте, фосфатидилхолину или другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с портальной гипертензией, артериальной гипертензией. При наличии данных заболеваний перед началом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Известен способ «Способ лечения розацеа» (патент РФ №2640447), который осуществляется путем воздействия физическим фактором, отличающийся тем, что обработку патологических очагов кожи лица производят на лазерной установке Dualis SP Spectro Nd:YAG лазером длиной волны 1064 нм, используя сканирующую манипулу S-11,40 Дж/см2, частоту 3 Гц, длину импульса 30-50 мс, при этом число обработок за процедуру составляет от 1 до 3 раз, затем сразу последовательно проводят инъекции кислородно-озоновой смеси, полученной на установке «Медозонс БМ» в концентрации 1300-1600 мкг/л как непосредственно под очаги, так и по всей поверхности лица, выдерживая расстояния между инъекциями 2,5 см, при этом 6 процедур проводят с интервалом 2 раза в неделю, затем 3 процедуры с интервалом 1 раз в неделю и 3 процедуры с интервалом 1 раз в месяц, повторяют курс лечения через 1,5-3 месяца (Герасименко М.Ю., Коновка Е.П., Васильева Е.С. и др. Способ лечения розацеа. Патент РФ №2640447. https://patenton.ru/patent/RU2640447C1.pdf)
Недостатком этого способа является противопоказания озонотерапии в виде нарушения свертываемости крови, аллергическая реакция на озон, гипогликемии, остром панкреатите, кровотечений различного характера, повышения функции щитовидной железы, тромбоцитопении, применении лекарственных средств, ведущих к снижению свертываемости крови, остром нарушении мозгового кровообращения. Противопоказаниями к применению Nd:YAG лазера являются заболевания крови, патологии щитовидной железы, дефекты на поверхности кожи, которая должна подвергаться воздействию лазера, гнойные патологии острого или хронического характера, плохая свертываемость крови, нарушения психического характера.
Наиболее близким по существу, прототипом, способа лечения больных розацеа, по совокупности совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является «Способ коррекции антиоксидантного статуса при лечении больных эритематозно-телеангиэктатической и папуло-пустулезной формами розацеа легкой и средней степени тяжести» (RU 2741988 С1, 01.02.2021), который осуществляется путем ежедневного перорального введения лекарственного средства антиоксидантного действия на фоне наружного применения азелаиновой кислоты, крем 20% или гель 15%, 2 раза в сутки утром и вечером, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства антиоксидантного действия пациенты принимают цитофлавин по 2 таблетки 2 раза в день утром и вечером за 30 минут до еды, в течение 21 дня. Многолетние наблюдения показали, что наряду с положительным терапевтическим эффектом при применении этого метода, в значительном проценте случаев наблюдается развитие нежелательных побочных явлений.
Недостатком данного способа является его ограниченное применение ввиду того, что цитофлавин с осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями органов пищеварения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) в фазе обострения, с артериальной гипотензией, при нерфролитиазе, сопутствующей подагре, гиперурикемии.
Кроме того, во время лечения рибофлавин в составе препарата уменьшает активность некоторых антибиотиков (тетрациклинов, эритромицина, линкомицина), несовместим со стрептомицином. Этанол, трициклические антидепрессанты, блокаторы канальцевой секреции снижают абсорбцию рибофлавина, а тиреоидные гормоны ускоряют его метаболизм. При нарушениях функции почек с осторожностью следует применять препарат при нефролитиазе. При артериальной гипертензии может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов. У больных сахарным диабетом лечение следует проводить под контролем концентрации глюкозы в крови. В период лечения возможно интенсивное окрашивание мочи в желтый цвет.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение терапевтической эффективности способа лечения больных розацеа, улучшение клинического дерматологического статуса больных, уменьшение длительности терапии, увеличение периода ремиссии и тем самым улучшение качества жизни пациентов.
Решение данной задачи и технический результат достигается в способе лечения больных розацеа, который, как и в прототипе, основан на антиоксидантной активности препарата, путем улучшения антиоксидантного статуса пациента тем, что проводится лечение по следующей схеме: по 100 мг этоксидол с активным компонентом этилметилгидроксипиридина малат перорально 3 раза в сутки курсом 30 дней.
Заявленный способ осуществляется следующим образом. Больным на фоне стандартной терапии (доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель) назначался этоксидол - ингибитор свободиорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антитоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу в виде таблеток по 100 мг с активным компонентом этилметилгидроксипиридина малат, содержащий ацетилглутаминовую кислоту (N-ацетил L-глутаминовая кислота), деанол (2-диметиламиноэтанол), глицин, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 90F), лактозы моногидрат (молочный сахар), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия цикламат, ароматизатор апельсиновый, использующихся в качестве вспомогательных веществ, назначался больным розацеа дополнительно к стандартной терапии 3 раза в сутки в течении 30 дней. Использование этоксидола показало, что лекарственное средство сокращает сроки лечения, способствует нормализации антиоксидантной системы, обеспечивает повышение резистентности организма к воздействию различных повреждающих факторов. Этоксидол назначался больным розацеа дополнительно к стандартной терапии по 100 мг 3 раза в сутки курсом 30 дней.
Приведенные примеры, отражающие результаты исследования и клиническую оценку применения этоксидола в сравнении с обычными методами лечения, раскрывают сущность изобретения и демонстрируют эффективность предлагаемого метода.
Клинический пример 1.
Больная М., 36 лет, обратилась с жалобами на высыпания в области лица, располагающиеся преимущественно центральной его части, жжение. Приливы не отмечает. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 4 раза, проводилось лечение терапевтом без успешного эффекта. Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован в области лица, характеризуется не сильно выраженной эритемой и телеангиэктазиями, в области щек очаги полушаровидной формы, красной окраски, диаметром 0,1-0,3 см, папулезные элементы склонны к слиянию, шелушение.
Субъективно: болезненность отсутствует, небольшое жжение, зуд, отмечает хроническое течение заболевания с выраженной стадийностью клинических проявлений.
Дз: Розацеа, эритематозно-папулезная форма.
Сопутствующие заболевания: артериальная гипертензия, гастритродуоденит, стеатоз печени, ИБС в анамнезе.
Больная получала системное лечение: доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель наносила на все пораженные участки кожи слегка втирая 2 раза в сутки (утром и вечером). Дополнительно включили этоксидол по 100 мг 3 раза в сутки ежедневно курсом 30 дней. Через 4 недели терапии эритематозные очаги регрессировали, папулезные воспалительные элементы резко уменьшились, исчезли шелушение и зуд кожи лица, что оговорит о значительном клиническом улучшении.
До и после терапии с включением этоксидола проводились исследования антиоксидантного статуса. До лечения выявлена дисфункция супероксиддисмутазы, перекисного окисления липидов. После терапии с включением этоксидола исследуемые показатели антиоксидантного статуса и клиническая картина были нормализованы.
Клинический пример 2.
Больная Ф., 48 лет, обратилась с жалобами на высыпания на коже лица, приливы, интенсивный кожный зуд. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 5 раз, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.
Объективно: При осмотре кожный процесс локализован в области лба, подбородка, щек с обеих сторон в виде папул достигнувших величины примерно 3-4 мм, эритемой застойно-розового цвета без четких границ, слабое мелкопластинчатое шелушение.
Субъективно: интенсивный зуд, чувство жжения кожи.
Дз: Розацеа, эритематозно-папулезная форма.
Сопутствующие заболевания: хронический гастрит, хронический бронхит, гипертоническая болезнь, частые ОРВИ, атеросклероз.
Больная получала лечение: доксициклин 100 мг в сутки перорально, наружно: азелаиновая кислота 15% гель наносила на все пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером). Дополнительно включили этоксидол по 100 мг 3 раза в сутки ежедневно курсом 30 дней. Через 4 недели терапии эритематозные очаги полностью регрессировали, перифолликулярные папулы нивелировались, остались единичные элементы бледной окраски, субъективных жалоб не предъявляла.
До и после терапии с включением этоксидола проводились исследования антиоксидантного статуса. До лечения выявлена дисфункция супероксиддисмутазы, перекисного окисления липидов. После терапии с включением этоксидола исследуемые показатели антиоксидантного статуса и клиническая картина были нормализованы.
Клинический пример 3.
Больная В., 54 года, обратилась с жалобами на изменения в области лица, жжение, зуд. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали с частотой 4-5 раза в год. Стандартные методы без положительной динамики.
Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован на щеках и боковых поверхностях носа в виде центрофациальной эритемы средней степени выраженности синюшно-красноватой окраски, перифолликулярные папулы округлой формы с четкими границами, диаметом до 0,2-0,5 см.
Субъективно: шелушение, зуд.
Дз: Розацеа, эритематозно-папулезная форма.
Сопутствующие заболевания: хронический тонзилит, железодефицитная анемия, ИБС, хронический доуденит, аппендэктомия в анамнезе.
Проводилось лечение по вышеописанной методике. Лечение пациентка перенесла очень хорошо. Через 5 недель пациентка не отмечала ухудшения состояния кожи лица, появления новых высыпаний, шелушения или зуда. Кожный процесс со значительным улучшением, отмечаются единичные папулезные элементы.
До и после терапии с включением этоксидола проводились исследования антиоксидантного статуса. До лечения выявлена дисфункция супероксиддисмутазы, перекисного окисления липидов. После терапии с включением этоксидола исследуемые показатели антиоксидантного статуса и клиническая картина были нормализованы.
Предлагаемый способ воздействия на антиоксидантную систему организма при розацеа, проявляющемся изменением антиоксидантных показателей, апробирован в амбулаторных условиях. Результаты лечения оценивались клиническим методом и методом лабораторной диагностики.
При применении этоксидола отмечается значительно более выраженный терапевтический эффект по сравнению с традиционно принятыми способами лечения и благоприятное воздействие на течение болезни.
Через месяц от начала исследования проводилась оценка индекса терапевтического эффекта (ИТЭ). Оценку ИТЭ лечения проводили по проценту снижения степени тяжести розацеа, выраженной в баллах, через месяц после проведения терапии. Для этого использовали формулу:
где А1 - исходная степень тяжести розацеа, А2 - степень тяжести розацеа после проведенного лечения.
Применение этоксидола в комплексной терапии больных розацеа повышает эффективность лечебных мероприятий, которая позволяет добиться клинического улучшения дерматологического статуса больных розацеа на 88,1% по сравнению с группой, получавших стандартное лечение.
Лекарственное средство не обладает токсическим действием, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, положительно влияет на перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, кроме того этоксидол оказывает заметный антиоксидантный эффект, обладает мембранопротекторным действием.
Применение заявленного способа к концу терапии этоксидолом на фоне стандартного лечения способствовало улучшению по следующим показателям, оказавшимся наиболее информативными.
По сравнению с контрольной группой стандартного лечения больных отмечено:
- более быстрый переход в стадию стабилизации;
- более ранние сроки рассасывания папул, прекращение появления новых высыпаний, исчезновение зуда, регресс высыпаний, исчезновение эритемы;
- положительный клинический результат, все больные хорошо переносили назначенное лечение, ни в одном случае не было отмечено обострений кожного процесса;
- происходила нормализация основных параметров антиоксидантной системы: устранились признаки нарушений супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионредуктазы, глутатиопероксидазы, что лежит в основе терапевтического эффекта.
После проведения указанного курса лечения было значительно облегчено течение заболевания и продлена ремиссия. В некоторых случаях уже после первых недель приема этоксидола наблюдался значительный эффект, улучшалось самочувствие у всех больных, снижены симптомы заболевания.
Предлагаемый способ лечения больных розацеа с применением этоксидола удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки совпадающие с применением в комплексной терапии больных розацеа препарата, представляющего ингибитор свободиорадикальных процессов, оказывающий мембранопротекторное, антитоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышающий устойчивость организма к стрессу, который назначался дополнительно к стандартной терапии по 100 мг этоксидола с активным компонентом этилметилгидроксипиридина малат перорально 3 раза в сутки курсом 30 дней. Использование этоксидола показало, что лекарственное средство приводит к значительному улучшению клинической картины, сокращает сроки лечения, способствует нормализации антиоксидантной системы.
Способ лечения больных розацеа с применением этоксидола имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.
Лечение этоксидолом может применяться у больных различных возрастных групп с сопутствующей патологией, не зависимо от сезонности дерматоза. Возможно длительное применение антиоксидантной коррекции и повторные курсы.
Способ лечения больных розацеа с применением этоксидола показал свою высокую эффективность, отсутствие побочных эффектов, стойкую ремиссию, сопровождающуюся нормализацией антиоксидантной системы и сокращением сроков лечения. Поэтому заявленное техническое решение можно реализовать в деятельности организаций здравоохранения, посредством использования этоксидола в комплексной терапии больных розацеа, что соответствует критериям, предъявляемым к изобретениям. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения больных розацеа.
Claims (1)
- Способ лечения больных розацеа, включающий системное лечение: прием доксициклина 100 мг в сутки перорально и нанесение на все пораженные участки кожи азелаиновой кислоты - 15%-ный гель - 2 раза в сутки, характеризующийся тем, что в качестве лекарственного средства дополнительно назначают этоксидол перорально по 100 мг 3 раза в сутки курсом 30 дней.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787970C1 true RU2787970C1 (ru) | 2023-01-13 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2015017137A (es) * | 2015-12-11 | 2017-06-12 | Univ Guanajuato | Uso del extracto de chrysanthemum spp. y gioia meillan para la obsorición de la radiación uv. bloqueo de radicales libres en la piel y tratamiento de la rosácea. |
| RU2648439C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2018-03-26 | Аллерган, Инк. | Фармацевтическая композиция в виде крема, содержащая оксиметазолин, для лечения симптомов розацеа |
| RU2741988C1 (ru) * | 2020-08-05 | 2021-02-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции антиоксидантного статуса при лечении больных эритематозно-телеангиэктатической и папуло-пустулезной формами розацеа легкой и средней степени тяжести |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648439C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2018-03-26 | Аллерган, Инк. | Фармацевтическая композиция в виде крема, содержащая оксиметазолин, для лечения симптомов розацеа |
| MX2015017137A (es) * | 2015-12-11 | 2017-06-12 | Univ Guanajuato | Uso del extracto de chrysanthemum spp. y gioia meillan para la obsorición de la radiación uv. bloqueo de radicales libres en la piel y tratamiento de la rosácea. |
| RU2741988C1 (ru) * | 2020-08-05 | 2021-02-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции антиоксидантного статуса при лечении больных эритематозно-телеангиэктатической и папуло-пустулезной формами розацеа легкой и средней степени тяжести |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гараева З.Ш., Юсупова Л.А., Юнусова Е.И., Мавлютова Г.И., Захарова Д.А. Розацеа: клиника, диагностика, лечение. В сборнике: Казанские дерматологические чтения: синтез науки и практики. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 23-32. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Camras et al. | Comparison of latanoprost and timolol in patients with ocular hypertension and glaucoma: a six-month, masked, multicenter trial in the United States | |
| US6159944A (en) | Method for treating painful conditions of the anal region and compositions therefor | |
| BR112020001285A2 (pt) | s-enantiômeros de beta-hidroxibutirato e butanodiol e métodos para sua utilização | |
| CA2132427A1 (en) | Method and composition for suppresion of side effects of anti-inflammatory drugs | |
| RU2787970C1 (ru) | Способ лечения больных розацеа | |
| EA003792B1 (ru) | Применение комбинации витаминов для лечения зуда и неинфекционных заболеваний, приводящих к зуду и/или воспалению | |
| US20040039042A1 (en) | Method of transdermal drug delivery | |
| RU2112568C1 (ru) | Способ лечения мочеполового туберкулеза | |
| US20220008447A1 (en) | Rosacea Treatment Method | |
| CN100408038C (zh) | 用来治疗原发性头痛的复合维生素的应用 | |
| JP2003535897A (ja) | アンギオテンシンiiアンタゴニストの新規使用法 | |
| RU2472542C1 (ru) | Способ лечения больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью | |
| RU2741988C1 (ru) | Способ коррекции антиоксидантного статуса при лечении больных эритематозно-телеангиэктатической и папуло-пустулезной формами розацеа легкой и средней степени тяжести | |
| Tišma et al. | Etiopathogenesis, classification, and current trends in treatment of rosacea | |
| RU2303449C1 (ru) | Способ лечения отечной формы диабетической макулоретинопатии | |
| JPS62187411A (ja) | 1−(3′,4′−ジエトキシベンジル)−6,7−ジエトキシ−3,4−ジヒドロイソキノリニウム−テオフイリン−7−アセテ−トからなる医薬組成物 | |
| RU2231357C2 (ru) | Способ лечения сердечно-сосудистых заболеваний у больных с эрозивно-язвенными поражениями эзофагогастродуоденальной зоны | |
| RU2321395C1 (ru) | Способ лечения больных акантолитической пузырчаткой | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| RU2773804C1 (ru) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии | |
| RU2837356C1 (ru) | Жидкая фармацевтическая композиция на основе комбинации бензидамина, октенидина и феноксиэтанола для профилактики и лечения инфекционных и воспалительных заболеваний лор-органов | |
| EA029932B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения преждевременной эякуляции и способ лечения преждевременной эякуляции | |
| CN1076195C (zh) | 含有锌化合物和对乙酰氨基苯乙酸的组合物 | |
| RU2167638C1 (ru) | Способ лечения острого гнойного среднего отита | |
| RU2716488C1 (ru) | Способ лечения бляшечной склеродермии |