RU2782728C2 - Contact medical gel - Google Patents
Contact medical gel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782728C2 RU2782728C2 RU2020109229A RU2020109229A RU2782728C2 RU 2782728 C2 RU2782728 C2 RU 2782728C2 RU 2020109229 A RU2020109229 A RU 2020109229A RU 2020109229 A RU2020109229 A RU 2020109229A RU 2782728 C2 RU2782728 C2 RU 2782728C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- soluble polymer
- skin
- component
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000008262 pumice Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical group CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 11
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOZZOZYINRDZOU-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC(=O)C(C)=C KOZZOZYINRDZOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940076134 benzene Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940044591 methyl glucose dioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940073743 steareth-20 methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинским гелям и может быть использовано в качестве контактной среды в подготовке к физическим методам диагностики, таким как электрокардиография и электроэнцефалография.The invention relates to medical gels and can be used as a contact medium in preparation for physical diagnostic methods such as electrocardiography and electroencephalography.
Подготовка к исследованиям методом электрокардиографии и электроэнцефалографии требуется для минимизации импеданса (сопротивления) кожи, вернее ее верхнего слоя, для получения более точной записи электрических сигналов тела пациента. Особое значение это имеет при записи электроэнцефалограммы, сомнографии и вызванных потенциалов головного мозга человека. При минимизации импеданса верхнего слоя кожи, при записи электрокардиограмм также получают более качественную запись сигналов сердечной мышцы.Preparation for studies by electrocardiography and electroencephalography is required to minimize the impedance (resistance) of the skin, or rather its upper layer, in order to obtain a more accurate recording of the electrical signals of the patient's body. This is of particular importance when recording an electroencephalogram, somography, and evoked potentials of the human brain. By minimizing the impedance of the top layer of the skin, electrocardiograms also provide a better recording of the heart muscle signals.
Известен патент РФ на изобретение №2477998, в котором описана универсальная контактная среда, содержащая водорастворимый полимер с дополнительно присоединенной углеводородной группой, длина которой составляет от 8 до 30 атомов углерода (C8-С30), электропроводящий компонент, консервант, нейтрализующий агент и воду. В качестве водорастворимого полимера, например, используют акрилат/стеарет-20 метакрилат кроссполимер, или ПЭГ-120 метил глюкозы диолеат. Контактная среда по изобретению является универсальной: она высоко прозрачна для лазерного излучения, хорошая электропроводность делает возможным ее применение в электрокардиографии.Known RF patent for invention No. 2477998, which describes a universal contact medium containing a water-soluble polymer with an additionally attached hydrocarbon group, the length of which is from 8 to 30 carbon atoms (C 8 -C 30 ), an electrically conductive component, a preservative, a neutralizing agent and water . As a water-soluble polymer, for example, an acrylate/steareth-20 methacrylate crosspolymer or PEG-120 methyl glucose dioleate is used. The contact medium according to the invention is universal: it is highly transparent to laser radiation, good electrical conductivity makes it possible to use it in electrocardiography.
К недостаткам известного технического решения относится отсутствие в ее составе абразивных частиц, что не позволяет при нанесение среды производить очистку кожи в месте применения электродов, что ухудшает условия проведения диагностики.The disadvantages of the known technical solution include the absence of abrasive particles in its composition, which does not allow, when applying the medium, to clean the skin at the site of application of the electrodes, which worsens the conditions for diagnosing.
Вместе с тем введение в состав контактных медицинских гелей, применяемых для подготовки кожи при проведении физических методов диагностики, абразивных частиц является не тривиальной задачей, так как многие абразивные частицы будут ухудшать некоторые физические свойства гелей, например, электропроводность.At the same time, the introduction of abrasive particles into the composition of contact medical gels used to prepare the skin for physical diagnostic methods is not a trivial task, since many abrasive particles will worsen some of the physical properties of the gels, for example, electrical conductivity.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение состава контактного медицинского геля для подготовки кожи к физическим методам исследования, содержащего абразивные частицы, обладающего электропроводностью порядка 0,3 См/м, что наиболее предпочтительно для проведения электрокардиографии и электроэнцефалографии.The task to be solved by the claimed invention is to obtain a composition of a contact medical gel for preparing the skin for physical research methods, containing abrasive particles, having an electrical conductivity of the order of 0.3 S/m, which is most preferable for electrocardiography and electroencephalography.
Поставленная задача решается путем применения контактного медицинского геля, содержащего в своем составе водорастворимый полимер, консервант, растворитель, электропроводящий компонент, воду. В качестве абразивного компонента в состав геля входит пемза в количестве абразивных частиц в единице объема от 3 до 7%. Размер частиц абразивного компонента составляет 247-646 мкм. При этом предпочтительно, когда большинство частиц абразива (порядка более 90%) имеют размер частиц около 300 мкм.The problem is solved by using a contact medical gel containing a water-soluble polymer, a preservative, a solvent, an electrically conductive component, and water. As an abrasive component, the gel contains pumice in the amount of abrasive particles per unit volume from 3 to 7%. The particle size of the abrasive component is 247-646 microns. In this case, it is preferable that the majority of the abrasive particles (of the order of more than 90%) have a particle size of about 300 μm.
Предпочтительно в качестве консервантов использовать метилпарабен, пропилпарабен, бронопол, бензиновый спирт, хлорфенизин, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).It is preferable to use methylparaben, propylparaben, bronopol, benzene alcohol, chlorphenizine, disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as preservatives.
В качестве основного электропроводящего компонента используют воду, а в качестве дополнительного электропроводящего компонента можно использовать хлорид, сульфат, фосфат натрия или калия. Предпочтительно для целей настоящего изобретения в качестве электропроводящего компонента использовать ЭДТА, который также будет выполнять роль консерванта и стабилизатора, комплексообразователя, компонента защищающего от ультрафиолетового излучения.Water is used as the main electrically conductive component, and sodium chloride, sulfate, phosphate, or potassium chloride can be used as the additional electrically conductive component. It is preferable for the purposes of the present invention to use EDTA as the electrically conductive component, which will also act as a preservative and stabilizer, complexing agent, and UV protection component.
В качестве растворителя предпочтительно выбирать воду, как основной растворитель, что обеспечивает биосовместимость геля с организмом человека, скорость распространения ультразвукового сигнала, сопоставимую со скоростью его распространения в теле человека, а также электропроводность геля близкую к электропроводности тела человека. В качестве добавок для улучшения растворимости компонентов могут применяться сорастворители 1,2 - пропиленгликоль, глицерин, низкомолекулярный полиэтиленгликоль, а также мочевина. Эти компоненты также являются пластификаторами и увлажнителями для кожи, что тоже уменьшает импеданс верхних слоев кожи.As a solvent, it is preferable to choose water as the main solvent, which ensures the biocompatibility of the gel with the human body, the speed of propagation of an ultrasonic signal comparable to the speed of its propagation in the human body, and the electrical conductivity of the gel close to the electrical conductivity of the human body. As additives to improve the solubility of the components, co-solvents 1,2 - propylene glycol, glycerin, low molecular weight polyethylene glycol, and urea can be used. These components are also plasticizers and moisturizers for the skin, which also reduces the impedance of the upper layers of the skin.
В качестве водорастворимого полимера выбирают полимеры солей акриловой кислоты, например натрия акрилат, натрия акрилоилдиметилтаурат, или их сополимер, которые также являются электропроводящими компонентами.As a water-soluble polymer, polymers of salts of acrylic acid, such as sodium acrylate, sodium acryloyldimethyltaurate, or their copolymer, which are also electrically conductive components, are chosen.
Вышеописанный состав контактного медицинского геля позволяет уменьшать сопротивление кожи за счет ее обезжиривания и деликатного очищения от ороговевших частичек кожи. Гель позволяет достигнуть высокой эффективности в электрофизиологических исследованиях, позволяет избегать артефактов из-за слабого сигнала.The above composition of the contact medical gel allows you to reduce the resistance of the skin due to its degreasing and delicate cleansing of keratinized skin particles. The gel allows you to achieve high efficiency in electrophysiological studies, avoiding artifacts due to a weak signal.
В качестве конкретных примеров реализации заявленного изобретения предложен ряд композиций. Все композиции использовали в своем составе пемзу, с разным содержанием и дисперсностью компонента. Для всех композиций, как контрольных, так и по настоящему изобретению, измеряли электропроводность. Дисперсность частиц замеряли при помощи электронного микроскопа. Результаты представлены в таблице 1.A number of compositions are proposed as specific examples of the implementation of the claimed invention. All compositions used pumice stone in their composition, with different content and dispersion of the component. For all compositions, both control and according to the present invention, measured the electrical conductivity. The dispersion of particles was measured using an electron microscope. The results are presented in table 1.
Как видно из представленной таблицы, предпочтительную электропроводность около 0,3 См/м показывают композиции с размером частиц в пределе 247-646 мкм и содержанием абразивного компонента пемзы порядка 3-7%.As can be seen from the presented table, the preferred electrical conductivity of about 0.3 S/m show the composition with a particle size in the range of 247-646 microns and the content of the abrasive pumice component of the order of 3-7%.
Композиции 1-5 наносили на ватку и протирали поверхность кожи. При этом после нанесения композиции 5 наблюдалось покраснение обработанного участка, что может свидетельствовать о его повреждении слишком крупными частицами абразива. Состав 1 недостаточно улучшал контакт электрода, так как не смог счистить ороговевший слой кожи.Compositions 1-5 were applied to a cotton swab and wiped over the surface of the skin. At the same time, after applying composition 5, reddening of the treated area was observed, which may indicate its damage by too large abrasive particles. Composition 1 did not improve the electrode contact sufficiently, as it could not clean off the keratinized layer of the skin.
Также наиболее перспективные результаты для целей настоящего изобретения показали составы с дисперсностью частиц 247-646 мкм, при которой среднее значение размера частиц составляло 300 мкм. Для этих составов (2, 3 и 4 по табл. 1), а также для составов с содержанием пемзы 0%, 2% и 9% и аналогичной дисперсности были проведены дополнительная серия экспериментов по замеру электропроводности в зависимости от концентрации частиц пемзы. Результаты приведены в табл. 2.Also the most promising results for the purposes of the present invention showed compositions with a particle size of 247-646 microns, in which the average particle size was 300 microns. For these compositions (2, 3, and 4 according to Table 1), as well as for compositions with pumice content of 0%, 2%, and 9% and similar fineness, an additional series of experiments was carried out to measure electrical conductivity depending on the concentration of pumice particles. The results are shown in table. 2.
Проведение энцефалографии на составах из примеров по табл. 2 показало, что применение составов 3-5 позволяет уменьшить количество артефактов за счет улучшения контакта электрода, и исключить артефакты высокого импеданса (сопротивления). Составы 1 и 2 недостаточно улучшали контакт электрода, так как не смогли счистить ороговевший слой кожи. Состав 6 травмирует кожу (покраснение после обработки) и показывает недостаточную электропроводность.Carrying out encephalography on the compositions of the examples according to the table. 2 showed that the use of compositions 3-5 can reduce the number of artifacts by improving the contact of the electrode, and eliminate artifacts of high impedance (resistance). Compositions 1 and 2 did not improve the electrode contact sufficiently, as they could not clean off the stratum corneum. Composition 6 traumatizes the skin (redness after treatment) and shows insufficient electrical conductivity.
Заявленный состав контактного геля позволяет уменьшать сопротивление кожи за счет её обезжиривания и деликатного очищения от ороговевших частичек кожи, что позволяет улучшить качество записи электроэнцефалограмм и электрокардиограмм за счёт уменьшения количества артефактов и исключения артефактов высокого импеданса (сопротивления).The claimed composition of the contact gel allows to reduce skin resistance due to its degreasing and delicate cleansing of keratinized skin particles, which improves the quality of recording electroencephalograms and electrocardiograms by reducing the number of artifacts and eliminating artifacts of high impedance (resistance).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020109229A RU2782728C2 (en) | 2020-03-02 | Contact medical gel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020109229A RU2782728C2 (en) | 2020-03-02 | Contact medical gel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020109229A RU2020109229A (en) | 2021-09-02 |
| RU2020109229A3 RU2020109229A3 (en) | 2021-09-02 |
| RU2782728C2 true RU2782728C2 (en) | 2022-11-01 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0989182A1 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-29 | Castrol Limited | Hand cleaner compositions and uses |
| RU2225729C1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-03-20 | Шикова Юлия Витальевна | Gel for carrying out ultrasonic examination |
| RU2477998C2 (en) * | 2011-04-11 | 2013-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Universal contact medium |
| US20130116331A1 (en) * | 2010-07-19 | 2013-05-09 | Brusells Ventures Corp. | Medical gel |
| WO2014094127A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Smilesonica Inc. | Internal ultrasound gel |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0989182A1 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-29 | Castrol Limited | Hand cleaner compositions and uses |
| RU2225729C1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-03-20 | Шикова Юлия Витальевна | Gel for carrying out ultrasonic examination |
| US20130116331A1 (en) * | 2010-07-19 | 2013-05-09 | Brusells Ventures Corp. | Medical gel |
| RU2477998C2 (en) * | 2011-04-11 | 2013-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Universal contact medium |
| WO2014094127A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Smilesonica Inc. | Internal ultrasound gel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11517234B2 (en) | Electrode systems, devices and methods | |
| CN103550795B (en) | Electrode abrading and conducting adhesive and preparation method thereof | |
| Alba et al. | Novel hydrogel-based preparation-free EEG electrode | |
| Pedrosa et al. | Alginate-based hydrogels as an alternative to electrolytic gels for rapid EEG monitoring and easy cleaning procedures | |
| O’Mahony et al. | Design, fabrication and skin-electrode contact analysis of polymer microneedle-based ECG electrodes | |
| Sheng et al. | Soft ionic-hydrogel electrodes for electroencephalography signal recording | |
| CN107638176B (en) | Application of a hydrogel in the preparation of electrodes for detecting electrocortex | |
| CN115998299B (en) | Breathable high-substrate-adhesion flexible stretchable nerve electrode and preparation method and application thereof | |
| Dong et al. | Fabrication of barbed-microneedle array for bio-signal measurement | |
| US4658826A (en) | Skin preparatory composition for use with electrocardiograph and electroencephalograph monitoring electrodes | |
| Afzal et al. | Ultrasound hydrogel: A review on materials and method | |
| RU2782728C2 (en) | Contact medical gel | |
| EP3518759A1 (en) | Injectable hydrogel-forming polymer solution for a reliable eeg monitoring and easy scalp cleaning | |
| DE602004009060T2 (en) | CUSHION FOR SKIN CLEANSING AND SKIN HUMIDIFICATION | |
| Kim et al. | Adhesive, biocompatible, and conductive reduced graphene oxide hydrogel-based bioelectrodes for epidermal electrophysiological signal monitoring | |
| KR101792610B1 (en) | Bioelectrical signal measurement using conductive hydrogel | |
| RU2477998C2 (en) | Universal contact medium | |
| JPH11290286A (en) | Conductive polymer gel, its production method and use | |
| RU2223787C1 (en) | Electrode contact composition | |
| EP3894466B1 (en) | Polymeric conductive composition | |
| CN112244849A (en) | Composition for electroencephalogram electrode and preparation process and application thereof | |
| RU2051679C1 (en) | Contact composition for ultrasonic study of living organism | |
| Pedrosa et al. | Alginate-based hydrogels as an alternative to electrolytic | |
| Stjerna et al. | Evaluation of an easy, standardized and clinically practical method (SurePrep) for the preparation of electrode–skin contact in neurophysiological recordings | |
| CN116144189A (en) | A bioelectric conduction medium and its preparation method and application |