RU2778729C2 - Piercing auxiliary device for product in form of inhaler and inhalation system - Google Patents
Piercing auxiliary device for product in form of inhaler and inhalation system Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778729C2 RU2778729C2 RU2020114638A RU2020114638A RU2778729C2 RU 2778729 C2 RU2778729 C2 RU 2778729C2 RU 2020114638 A RU2020114638 A RU 2020114638A RU 2020114638 A RU2020114638 A RU 2020114638A RU 2778729 C2 RU2778729 C2 RU 2778729C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cylindrical body
- piercing
- inhaler
- diameter
- piercing element
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 49
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 claims description 7
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 112
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 94
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 90
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 84
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 61
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 55
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 46
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 15
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 14
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 14
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 9
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 6
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 5
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 4
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1C JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMOPGICOOYBFJU-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;2-oxopropanoic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 MMOPGICOOYBFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;hydrate Chemical compound O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2,5-dimethylfuran-3-one Chemical compound CC1OC(C)=C(O)C1=O INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 2
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical group CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229940069688 nicotine bitartrate Drugs 0.000 description 2
- LDMPZNTVIGIREC-ZGPNLCEMSA-N nicotine bitartrate Chemical compound O.O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 LDMPZNTVIGIREC-ZGPNLCEMSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 description 2
- GKTOAHZEMRRUKF-HVDRVSQOSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 GKTOAHZEMRRUKF-HVDRVSQOSA-N 0.000 description 1
- 229940098795 (3z)- 3-hexenyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001730 (5R)-5-butyloxolan-2-one Substances 0.000 description 1
- SKZDZXPBBYUFBY-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SKZDZXPBBYUFBY-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- 239000001363 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine Substances 0.000 description 1
- AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 2-hydroxybenzoic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWTHFJXLFGINSW-PPHPATTJSA-N 2-hydroxypropanoic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound CC(O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 VWTHFJXLFGINSW-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- 229910000619 316 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKVWPZJHENXDAJ-VOTSOKGWSA-N Megastigmatrienone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1\C=C\C=C YKVWPZJHENXDAJ-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N cis-3-Hexenyl acetate Natural products CC\C=C/CCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M cis-3-hexenylacetate Chemical compound CC\C=C/CCCC([O-])=O RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- IPBFYZQJXZJBFQ-UHFFFAOYSA-N gamma-octalactone Chemical compound CCCCC1CCC(=O)O1 IPBFYZQJXZJBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000010649 ginger oil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940100595 phenylacetaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PQDRXUSSKFWCFA-CFNZNRNTSA-N solanone Chemical compound CC(=O)CC[C@@H](C(C)C)\C=C\C(C)=C PQDRXUSSKFWCFA-CFNZNRNTSA-N 0.000 description 1
- PQDRXUSSKFWCFA-UHFFFAOYSA-N solanone Natural products CC(=O)CCC(C(C)C)C=CC(C)=C PQDRXUSSKFWCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N trans-3-hexenyl acetate Natural products CCC=CCCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к прокалывающему вспомогательному устройству для изделия в виде ингалятора и ингаляционных систем, которые содержат прокалывающее вспомогательное устройство и изделие в виде ингалятора.The present invention relates to a piercing accessory for an inhaler product and inhalation systems that comprise a piercing accessory and an inhaler product.
Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для доставки всей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за один вдох.Dry powder inhalers are not always well suited for delivering dry powder particles to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates in a normal smoking regimen. Dry powder inhalers can be difficult to control or contain moving parts. Dry powder inhalers are often designed to deliver the entire dry powder dose or capsule content in a single breath.
Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему, которая сводила бы к минимуму подвижные детали. Было бы желательно, чтобы это прокалывающее вспомогательное устройство имело защищенный прокалывающий конец. Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему с прокалывающим вспомогательным устройством многоразового использования. Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему, которая содержит незаметное прокалывающее вспомогательное устройство многоразового использования.It would be desirable to provide an inhalation system that minimizes moving parts. It would be desirable for this piercing accessory to have a protected piercing end. It would be desirable to provide an inhalation system with a reusable piercing accessory. It would be desirable to provide an inhalation system that includes a discreet, reusable piercing aid.
Было бы желательно предоставить ингалятор никотинового порошка, который доставляет частицы никотина в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Также было бы желательно обеспечить доставку никотинового порошка с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Также было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое является простым в изготовлении и удобным для использования потребителем.It would be desirable to provide a nicotine powder inhaler that delivers nicotine particles to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the inhalation or airflow rates of a normal smoking regimen. It would also be desirable for the nicotine powder to be delivered by an inhaler product that is similar in shape to a conventional cigarette. It would also be desirable to provide an inhaler product that is easy to manufacture and convenient to use by the consumer.
Настоящее изобретение направлено на ингаляционную систему, которая содержит изделие в виде ингалятора и прокалывающее изделие. Прокалывающее изделие содержит прокалывающий элемент, находящийся в углублении, и выполнено с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент прокалывает или пробивает одно отверстие в капсуле, содержащейся в изделии в виде ингалятора, когда изделие в виде ингалятора помещают в прокалывающее изделие. Изделие в виде ингалятора отделено от прокалывающего изделия и затем используется потребителем. Прокалывающее изделие может быть повторно использовано на последующих изделиях в виде ингалятора. Прокалывающее изделие предпочтительно образует цилиндрический корпус.The present invention is directed to an inhalation system that includes an inhaler product and a piercing product. The piercing product contains a piercing element located in the recess and is configured to receive the distal end of the product in the form of an inhaler. The piercing member pierces or punches one hole in the capsule contained in the inhaler article when the inhaler article is placed in the piercing article. The inhaler product is separated from the piercing product and then used by the user. The piercing product can be reused on subsequent inhaler products. The piercing article preferably forms a cylindrical body.
Изделие в виде ингалятора содержит корпус, образующий внешнюю поверхность ингалятора. Корпус проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца. Корпус имеет длину ингалятора вдоль продольной оси. Прокалывающее изделие содержит цилиндрический корпус, образующий внешнюю поверхность цилиндрического корпуса и внутреннюю поверхность цилиндрического корпуса. Цилиндрический корпус проходит вдоль продольной оси цилиндрического корпуса от дальнего конца к открытому ближнему концу по длине цилиндрического корпуса. Прокалывающий элемент находится внутри и прикреплен к цилиндрическому корпусу или дальнему концу. Прокалывающий элемент проходит вдоль продольной оси прокалывающего элемента от прикрепленного дальнего конца к прокалывающему концу по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления. Открытый ближний конец цилиндрического корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора.The product in the form of an inhaler contains a housing that forms the outer surface of the inhaler. The housing extends along the longitudinal axis of the inhaler from the mouth end to the distal end. The housing has the length of the inhaler along the longitudinal axis. The piercing product contains a cylindrical body forming the outer surface of the cylindrical body and the inner surface of the cylindrical body. The cylindrical body extends along the longitudinal axis of the cylindrical body from the distal end to the open proximal end along the length of the cylindrical body. The piercing element is inside and attached to the cylindrical body or distal end. The piercing element extends along the longitudinal axis of the piercing element from the attached distal end to the piercing end along the length of the piercing element. The piercing element is recessed relative to the open proximal end by the distance of the recess. The open proximal end of the cylindrical body is configured to receive the distal end of the product in the form of an inhaler.
Преимущественно ингаляционная система представляет собой ингаляционную систему, которая сводит к минимуму количество подвижных деталей. Преимущественно в ингаляционной системе используется отдельное прокалывающее вспомогательное устройство. Это может обеспечить возможность повторного использования прокалывающего вспомогательного устройства и утилизации изделия в виде ингалятора после однократного использования. Преимущественно углубление защищенного прокалывающего элемента может способствовать защите прокалывающего элемента и защите пользователя от прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого конца прокалывающего вспомогательного устройства по меньшей мере на 25% от общей длины прокалывающего вспомогательного устройства.Advantageously, the inhalation system is an inhalation system which minimizes the number of moving parts. Preferably, the inhalation system uses a separate piercing accessory. This may allow the piercing aid to be reused and the inhaler product to be disposed of after a single use. Advantageously, the recess of the protected piercing element can help protect the piercing element and protect the user from the piercing element. The piercing element may be recessed relative to the open end of the piercing accessory by at least 25% of the total length of the piercing accessory.
Предпочтительно ингаляционная система обеспечивает доставку никотинсодержащих частиц в легкие при скоростях вдыхания или воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения. Ингалятор доставляет никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Изделие в виде ингалятора и граничный элемент могут быть образованы простым способом изготовления.Preferably, the inhalation system delivers the nicotine-containing particles to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates during a normal smoking regimen. The inhaler delivers the nicotine powder with an inhaler product that is shaped like a regular cigarette. The inhaler product and the border element can be formed by a simple manufacturing method.
Цилиндрический корпус прокалывающего изделия может иметь сужающийся внутренний диаметр, который уменьшается от открытого конца к концу с углублением. Внутренний диаметр цилиндрического корпуса может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13% или в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 10%. Дальний конец прокалывающего изделия может сопрягаться с дальним концом изделия в виде ингалятора, когда изделие в виде ингалятора размещено внутри прокалывающего изделия.The cylindrical body of the piercing article may have a tapering inner diameter that decreases from the open end to the recessed end. The inside diameter of the cylindrical body may be tapered in the range of about 3% to about 13%, or in the range of about 5% to about 10%. The distal end of the piercing article may mate with the distal end of the inhaler article when the inhaler article is placed within the piercing article.
Преимущественно сужающийся внутренний диаметр может обеспечивать направляемое выравнивание прокалывающего элемента для точного пробивания капсулы в изделии в виде ингалятора. Сужающийся внутренний диаметр может обеспечивать надежный упор или посадку с натягом с внешней поверхностью изделия в виде ингалятора, когда изделие в виде ингалятора полностью посажено или помещено в прокалывающее изделие. Сужение внутреннего диаметра цилиндрического корпуса может способствовать расположению прокалывающего вспомогательного устройства на дальнем конце изделия в виде ингалятора.The advantageously tapering inner diameter can provide guided alignment of the piercing member for accurate piercing of the capsule in an inhaler article. The tapering inner diameter can provide a positive abutment or interference fit with the outer surface of the inhaler article when the inhaler article is fully seated or placed in the piercing article. The narrowing of the inner diameter of the cylindrical body may facilitate the positioning of the piercing accessory at the distal end of the inhaler product.
Прокалывающий элемент предпочтительно выполнен из полимерного материала. Полимерный материал, образующий цилиндрический корпус, может представлять собой полимерный материал типа, отличающегося от типа полимерного материала, образующего прокалывающий элемент. Цилиндрический корпус может быть образован из первого полимерного материала, и прокалывающий элемент может быть образован из второго полимерного материала, который отличается от первого полимерного материала.The piercing element is preferably made of a polymeric material. The polymeric material forming the cylindrical body may be of a different type of polymeric material than the type of polymeric material forming the piercing element. The cylindrical body may be formed from a first polymeric material and the piercing element may be formed from a second polymeric material that is different from the first polymeric material.
Прокалывающее изделие и прокалывающий элемент могут быть образованы из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала. Полимерный или фиброармированный полимерный прокалывающий элемент может иметь первый диаметр смежно с прокалывающим концом и второй диаметр вблизи прикрепленного дальнего конца, причем второй диаметр больше, чем первый диаметр. В одном примере прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала, и цилиндрический корпус прокалывающего изделия образован из полимерного материала, не содержащего волокон.The piercing article and the piercing element may be formed from a polymeric material. The piercing element may be formed from a fiber-reinforced polymeric material. The polymeric or fibroreinforced polymeric piercing element may have a first diameter adjacent to the piercing end and a second diameter near the attached distal end, the second diameter being larger than the first diameter. In one example, the piercing element may be formed from a fiber-reinforced polymeric material and the cylindrical body of the piercing article is formed from a fiber-free polymeric material.
Преимущественно полимерный или фиброармированный полимерный прокалывающий элемент может быть легко образован цилиндрическим корпусом полимерного прокалывающего изделия, и они могут быть просто соединены или прикреплены друг к другу. Преимущественно прокалывающее изделие представляет собой отдельный компонент из изделия в виде ингалятора.Advantageously, the polymeric or fibrous-reinforced polymeric piercing element can be easily formed by the cylindrical body of the polymeric piercing article, and they can be simply connected or attached to each other. Advantageously, the piercing article is a separate component from the inhaler article.
Ингаляционная система, описанная в настоящем документе, может обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, содержащегося в капсуле, которая находится в полости для капсулы. Такой ингалятор может быть по форме подобен обычной сигарете и может имитировать ритуал обычного курения. Такой ингалятор может быть простым в изготовлении и удобным в использовании потребителем.The inhalation system described herein can deliver the dry powder to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates in a normal smoking regimen. The user may take multiple breaths or puffs, with each puff delivering a small amount of the dry powder contained in the capsule which is in the capsule cavity. Such an inhaler may be similar in shape to a conventional cigarette and may mimic the ritual of conventional smoking. Such an inhaler can be easy to manufacture and convenient to use by the consumer.
Прохождение потока воздуха через полость для капсулы может вызвать вращение капсулы во время вдыхания и потребления. Капсула может содержать частицы, содержащие никотин (также называемые «порошком никотина» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами ароматизирующего вещества»). Вращение проколотой капсулы может подвешивать и превращать в аэрозоль частицы никотина, высвобожденные из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, проходящий через изделие в виде ингалятора. Частицы ароматизирующего вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы ароматизирующего вещества предпочтительно остаются в полости рта или полости щек пользователя. Частицы никотина и необязательные частицы ароматизирующего вещества могут доставляться изделием в виде ингалятора при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Passage of airflow through the capsule cavity can cause the capsule to rotate during inhalation and consumption. The capsule may contain particles containing nicotine (also referred to as "nicotine powder" or "nicotine particles"), and optionally flavor-containing particles (also referred to as "flavor particles"). Rotation of the punctured capsule can suspend and aerosolize the nicotine particles released from the punctured capsule into inhaled air passing through the inhaler article. The flavor particles may be larger than the nicotine particles and may assist in transporting the nicotine particles to the user's lungs, while the flavor particles preferably remain in the user's mouth or cheek cavity. The nicotine particles and optional flavor particles can be delivered by the inhaler product at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates in a normal smoking mode.
Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, соли никотина и т.п.The term "nicotine" refers to nicotine and nicotine derivatives such as pure nicotine, nicotine salts, and the like.
Термин «ароматизатор» или «ароматизирующее вещество» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина при его потреблении или вдыхании и предназначены для такого изменения.The term "flavoring" or "flavoring substance" refers to organoleptic compounds, compositions or materials that change the flavor or aroma characteristics of nicotine when it is consumed or inhaled and are designed to do so.
Прокалывающее изделие, описанное в данном документе, может быть объединено с изделием в виде ингалятора, содержащим капсулу для приведения в действие изделия в виде ингалятора путем прокалывания капсулы, высвобождения частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставления изделию возможности доставлять эти частицы потребителю. Прокалывающее изделие отделено от изделия в виде ингалятора. Прокалывающее изделие не соединено с изделием в виде ингалятора и не образует его часть. Предпочтительно прокалывающее изделие не образует часть изделия в виде ингалятора и является незаметным. Несколько таких изделий в виде ингалятора могут быть объединены с прокалывающим изделием с образованием набора. Один прокалывающий элемент может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, содержащейся в каждом изделии в виде ингалятора.The piercing article described herein may be combined with an inhaler article containing a capsule to actuate the inhaler article by piercing the capsule, releasing the particles contained within the capsule, and allowing the article to deliver the particles to the user. The piercing product is separated from the inhaler product. The piercing article is not connected to, and does not form part of, the inhaler article. Preferably, the piercing article does not form part of the inhaler article and is inconspicuous. Several of these inhaler products may be combined with a piercing product to form a kit. One piercing element can be used on 10 or more, or 25 or more, or 50 or more, or 100 or more inhaler products to activate (pierce or pierce) the capsule contained in each inhaler product.
Изделие в виде ингалятора содержит корпус, проходящий по продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца. Корпус имеет длину ингалятора, проходящую между мундштучным концом и дальним концом. Корпус образует внешнюю поверхность ингалятора. Полость для капсулы образована внутри корпуса и проходит вдоль продольной оси. Воздушный канал мундштука проходит от полости для капсулы до конца мундштука. Граничный элемент расположен между полостью для капсулы и воздушным каналом мундштука. Граничный элемент содержит отверстия, соединяющие по текучей среде полость для капсулы с воздушным каналом мундштука. Дальний конец может содержать торцевую заглушку или концевой элемент.The product in the form of an inhaler contains a body extending along the longitudinal axis from the mouthpiece end to the distal end. The housing has an inhaler length extending between the mouth end and the distal end. The housing forms the outer surface of the inhaler. The cavity for the capsule is formed inside the housing and extends along the longitudinal axis. The mouthpiece air passage extends from the capsule cavity to the end of the mouthpiece. The boundary element is located between the cavity for the capsule and the air channel of the mouthpiece. The boundary element contains holes that fluidly connect the cavity for the capsule with the air channel of the mouthpiece. The distal end may include an end cap or end piece.
Прокалывающее изделие содержит цилиндрический корпус. Цилиндрический корпус образует внешнюю поверхность цилиндрического корпуса и внутреннюю поверхность цилиндрического корпуса. Прокалывающее изделие образовано цилиндрическим внешним корпусом. Цилиндрический корпус проходит вдоль продольной оси цилиндрического корпуса от дальнего конца к открытому ближнему концу по длине цилиндрического корпуса. Открытый ближний конец цилиндрического корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Дальний конец может быть сужен. Например, суженный дальний конец может иметь диаметр, который меньше диаметра открытого ближнего конца. Например, суженный дальний конец может быть по существу закрытым и образовывать закрытый дальний конец.The piercing product contains a cylindrical body. The cylindrical body forms the outer surface of the cylindrical body and the inner surface of the cylindrical body. The piercing article is formed by a cylindrical outer body. The cylindrical body extends along the longitudinal axis of the cylindrical body from the distal end to the open proximal end along the length of the cylindrical body. The open proximal end of the cylindrical body is configured to receive the distal end of the product in the form of an inhaler. The far end may be narrowed. For example, the narrowed distal end may have a diameter that is smaller than the diameter of the open proximal end. For example, the tapered distal end may be substantially closed and form a closed distal end.
Прокалывающий элемент находится внутри и прикреплен к цилиндрическому корпусу или дальнему концу. Прокалывающий элемент проходит вдоль продольной оси прокалывающего элемента от прикрепленного дальнего конца к прокалывающему концу по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления.The piercing element is inside and attached to the cylindrical body or distal end. The piercing element extends along the longitudinal axis of the piercing element from the attached distal end to the piercing end along the length of the piercing element. The piercing element is recessed relative to the open proximal end by the distance of the recess.
Углубление прокалывающего элемента в цилиндрический корпус защищает прокалывающий элемент от вхождения в контакт с поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Углубление прокалывающего элемента в цилиндрический корпус может также защищать прокалывающий элемент от повреждения или модификации поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента.The recess of the piercing element in the cylindrical body protects the piercing element from coming into contact with surfaces not intended to be placed inside the piercing element. The recess of the piercing element in the cylindrical body can also protect the piercing element from damage or modification by surfaces not intended to be placed inside the piercing element.
Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на любое подходящее расстояние углубления. Например, прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40% длины цилиндрического корпуса. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, или от приблизительно 10% до приблизительно 40%, или от приблизительно 15% до приблизительно 40%, или от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины цилиндрического корпуса.The piercing element may be recessed relative to the open proximal end by any suitable recess distance. For example, the piercing element may be recessed relative to the open proximal end by a recess distance of at least about 10%, at least about 20%, at least about 25%, or at least about 30%, or at least about 35%, or at least about 40%, of the length of the cylindrical body. The piercing element may be recessed relative to the open proximal end by a recess distance in the range of from about 5% to about 50%, or from about 10% to about 40%, or from about 15% to about 40%, or from about 20% to about 40% of the length of the cylindrical body.
Длина прокалывающего элемента может быть любой подходящей длиной относительно длины цилиндрического корпуса. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 30% до приблизительно 70% или от приблизительно 40% до приблизительно 60% длины цилиндрического корпуса. Дальний конец прокалывающего элемента может быть неподвижно прикреплен к дальнему концу смежно с дальним концом цилиндрического корпуса или на нем. Когда дальний конец закрыт и содержит стенку дальнего конца, прокалывающий элемент может быть прикреплен к стенке дальнего конца. Прокалывающий элемент по всей длине может совпадать с длиной цилиндрического корпуса.The length of the piercing element may be any suitable length relative to the length of the cylindrical body. For example, the length of the piercing element may be from about 30% to about 70%, or from about 40% to about 60% of the length of the cylindrical body. The distal end of the piercing element may be fixedly attached to the distal end adjacent to or on the distal end of the cylindrical body. When the distal end is closed and contains the distal end wall, the piercing member may be attached to the distal end wall. The piercing element along its entire length may coincide with the length of the cylindrical body.
Прикрепленный дальний конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к цилиндрическому корпусу или дальнему концу путем непосредственного соединения. Закрытый дальний конец прокалывающего изделия может образовывать заглушку, которая уплотняет дальний конец цилиндрического корпуса. Закрытый дальний конец может содержать углубленную часть, которая углублена в закрытый дальний конец с внешней поверхности. Углубленная часть может быть соосной с продольной осью прокалывающего элемента. Наружный периметр закрытого дальнего конца может образовывать гладкую закругленную кромку, соединяющую внешнюю поверхность цилиндрического корпуса с закрытым дальним концом. Закрытый дальний конец может содержать два или более укрепляющих ребер или распорок, соединяющих внутреннюю поверхность цилиндрического корпуса с прикрепленным дальним концом прокалывающего элемента. Внутренняя поверхность цилиндрического корпуса, смежная с закрытым дальним концом, может быть выполнена с возможностью сопряжения с дальним концом изделия в виде ингалятора, обеспечивая посадку сопряжения или плотную посадку.The attached distal end of the piercing element may be attached to the cylindrical body or the distal end by direct connection. The closed distal end of the piercing article may form a plug that seals the distal end of the cylindrical body. The closed distal end may include a recessed portion that is recessed into the closed distal end from an outer surface. The recessed portion may be coaxial with the longitudinal axis of the piercing element. The outer perimeter of the closed distal end may define a smooth, rounded edge connecting the outer surface of the cylindrical body to the closed distal end. The closed distal end may include two or more reinforcing ribs or braces connecting the inner surface of the cylindrical body to the attached distal end of the piercing element. The inner surface of the cylindrical body adjacent the closed distal end may be configured to mate with the distal end of the inhaler product to provide a mating or tight fit.
Прикрепленный дальний конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к цилиндрическому корпусу или дальнему концу путем непосредственного соединения с дальним концом прокалывающего изделия. Дальний конец может иметь одно или несколько отверстий, образованных в дальнем конце. Дальний конец может содержать углубленную часть, которая углублена в дальний конец с внешней поверхности. Углубленная часть может быть соосной с продольной осью прокалывающего элемента. Наружный периметр дальнего конца может образовывать гладкую закругленную кромку, соединяющую внешнюю поверхность цилиндрического корпуса с дальним концом. Дальний конец может содержать два или более усиливающих ребер или распорок, соединяющих внутреннюю поверхность цилиндрического корпуса с прикрепленным дальним концом прокалывающего элемента. Внутренняя поверхность цилиндрического корпуса, смежная с дальним концом, может быть выполнена с возможностью сопряжения с дальним концом изделия в виде ингалятора, обеспечивая посадку сопряжения или плотную посадку.The attached distal end of the piercing element may be attached to the cylindrical body or the distal end by direct connection to the distal end of the piercing article. The distal end may have one or more holes formed at the distal end. The distal end may include a recessed portion that is recessed into the distal end from an outer surface. The recessed portion may be coaxial with the longitudinal axis of the piercing element. The outer perimeter of the distal end may define a smooth, rounded edge connecting the outer surface of the cylindrical body to the distal end. The distal end may include two or more reinforcing ribs or struts connecting the inner surface of the cylindrical body to the attached distal end of the piercing element. The inner surface of the cylindrical body adjacent the distal end may be configured to mate with the distal end of the inhaler product to provide a mating or snug fit.
Внутренняя поверхность цилиндрического корпуса имеет диаметр открытого ближнего конца и диаметр дальнего конца. Диаметр дальнего конца может быть меньше диаметра открытого ближнего конца. Диаметр внутренней поверхности цилиндрического корпуса может сужаться от диаметра открытого ближнего конца до диаметра дальнего конца. Диаметр внутренней поверхности цилиндрического корпуса может сужаться на любую подходящую величину. Например, диаметр внутренней поверхности цилиндрического корпуса может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13%, или от приблизительно 5% до приблизительно 10% внутреннего диаметра цилиндрического корпуса на ближнем конце.The inner surface of the cylindrical body has an open proximal end diameter and a distal end diameter. The diameter of the distal end may be less than the diameter of the open proximal end. The diameter of the inner surface of the cylindrical body may taper from the diameter of the open proximal end to the diameter of the distal end. The diameter of the inner surface of the cylindrical body may be narrowed by any suitable amount. For example, the diameter of the inner surface of the cylindrical body may taper in the range of from about 3% to about 13%, or from about 5% to about 10% of the inner diameter of the cylindrical body at the proximal end.
Прокалывающее изделие имеет диаметр внешней поверхности цилиндрического корпуса. Диаметр внешней поверхности цилиндрического корпуса может быть неизменным вдоль длины цилиндрического корпуса. Диаметр внешней поверхности цилиндрического корпуса может изменяться на менее чем приблизительно 2%. Внешняя поверхность цилиндрического корпуса может быть выполнена очень похожей на внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора для обеспечения незаметного прокалывающего изделия. Внешняя поверхность цилиндрического корпуса может иметь гладкую форму цилиндра, подобную форме внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Диаметр внешней поверхности ингалятора может быть любым подходящим диаметром. Например, диаметр внешней поверхности ингалятора может составлять менее приблизительно 150% или менее приблизительно 140% диаметра внешней поверхности ингалятора.The piercing product has a diameter of the outer surface of the cylindrical body. The diameter of the outer surface of the cylindrical body may be constant along the length of the cylindrical body. The outer surface diameter of the cylindrical body may vary by less than about 2%. The outer surface of the cylindrical body can be made very similar to the outer surface of the inhaler product to provide an inconspicuous piercing product. The outer surface of the cylindrical body may have a smooth cylinder shape, similar to the outer surface of the inhaler product. The diameter of the outer surface of the inhaler may be any suitable diameter. For example, the diameter of the outer surface of the inhaler may be less than about 150% or less than about 140% of the diameter of the outer surface of the inhaler.
Прокалывающий элемент выполнен из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, содержащейся в изделии в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть выполнен из металла. Прокалывающий элемент может быть изготовлен, например, из нержавеющей стали, такой как нержавеющая сталь 316. Прокалывающий элемент может быть выполнен из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала.The piercing element is made of a rigid material. The rigid material is sufficiently rigid to puncture, perforate, or activate a capsule contained in an inhaler article. The piercing element can be made of metal. The piercing element may be made of, for example, stainless steel, such as 316 stainless steel. The piercing element may be made of a polymeric material. The piercing element may be formed from a fiber-reinforced polymeric material.
Полимерные материалы, пригодные для образования прокалывающего элемента, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Предпочтительными материалами для образования прокалывающего элемента являются поликарбонат или жидкокристаллический полимер.Suitable polymeric materials for forming the piercing element include polycarbonate, polypropylene, polyethylene, nylon, acrylonitrile-butadiene-styrene, styrene-acrylonitrile, polyacrylate, polystyrene, PBT ester, PET polyester, polyoxymethylene, polysulfone, polyethersulfone, polyetheretherketone or, for example , liquid crystal polymer. Preferred materials for forming the piercing element are polycarbonate or liquid crystal polymer.
Полимерный материал может быть фиброармированным и содержать множество волокон, образующих дисперсию волокон по всему прокалывающему элементу. Волокна, образующие эту дисперсию волокон, могут иметь среднюю длину менее приблизительно 1 мм или в диапазоне от приблизительно 0,1 мм до приблизительно 1 мм, и средний диаметр менее 50 микрометров. Волокна, образующие дисперсию волокон, могут быть выполнены, например, из стекла, углерода, базальта, графита, арамидных волокон Kevlar от DuPont, керамики, натуральных волокон, полимерных волокон и, например, металла. Предпочтительно волокна, образующие дисперсию волокон, состоят из стекловолокон. Дисперсия волокон при их наличии в полимерном материале, образующем прокалывающий элемент, может находиться в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 60% по весу, или от приблизительно 10% до приблизительно 50% по весу, или от приблизительно 20% до приблизительно 45% по весу, или от приблизительно 30% до приблизительно 40% по весу. Фиброармированный поликарбонат или фиброармированный жидкокристаллический полимер являются предпочтительными материалами для образования прокалывающего элемента.The polymeric material may be fiber-reinforced and comprise a plurality of fibers forming a fiber dispersion throughout the piercing element. The fibers forming this fiber dispersion may have an average length of less than about 1 mm, or in the range of from about 0.1 mm to about 1 mm, and an average diameter of less than 50 micrometers. The fibers forming the fiber dispersion can be made from, for example, glass, carbon, basalt, graphite, DuPont Kevlar aramid fibers, ceramics, natural fibers, polymeric fibers, and, for example, metal. Preferably, the fibers forming the fiber dispersion consist of glass fibers. The dispersion of fibers, if present in the polymeric material forming the piercing element, can range from about 5% to about 60% by weight, or from about 10% to about 50% by weight, or from about 20% to about 45% by weight. by weight, or from about 30% to about 40% by weight. Fiber-reinforced polycarbonate or fiber-reinforced liquid crystal polymer are the preferred materials for forming the piercing element.
Цилиндрический корпус может быть образован из любого жесткого материала. Цилиндрический корпус может быть образован из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для образования цилиндрического корпуса, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Полипропилен, полиэтилен или их сополимеры являются предпочтительными материалами для образования цилиндрического корпуса.The cylindrical body may be formed from any rigid material. The cylindrical body may be formed from a polymeric material. Suitable polymeric materials for forming the cylindrical body include polycarbonate, polypropylene, polyethylene, nylon, acrylonitrile-butadiene-styrene, styrene-acrylonitrile, polyacrylate, polystyrene, PBT ester, PET polyester, polyoxymethylene, polysulfone, polyethersulfone, polyetheretherketone or, for example , liquid crystal polymer. Polypropylene, polyethylene or their copolymers are the preferred materials for forming the cylindrical body.
Полимерный материал, образующий цилиндрический корпус, может представлять собой полимерный материал типа, отличающегося от типа полимерного материала, образующего прокалывающий элемент. Полимерный материал, образующий цилиндрический корпус, может не содержать волокон, и полимерный материал, образующий прокалывающий элемент, может представлять собой фиброармированный полимерный материал. В одном примере полимерный материал, образующий цилиндрический корпус, может представлять собой полипропилен, полиэтилен или их сополимеры, и полимерный материал, образующий прокалывающий элемент, могут представлять собой фиброармированный поликарбонат, жидкокристаллический полимер или фиброармированный жидкокристаллический полимер.The polymeric material forming the cylindrical body may be of a different type of polymeric material than the type of polymeric material forming the piercing element. The polymeric material forming the cylindrical body may be free of fibers and the polymeric material forming the piercing member may be a fiber reinforced polymeric material. In one example, the polymeric material forming the barrel may be polypropylene, polyethylene, or copolymers thereof, and the polymeric material forming the piercing element may be fiber reinforced polycarbonate, liquid crystal polymer, or fiber reinforced liquid crystal polymer.
Прокалывающий элемент может образовывать два или более диаметров. Прокалывающий элемент может иметь первый диаметр, смежный с прокалывающим концом, и второй диаметр, больший, чем первый диаметр, смежный с закрепленным дальним концом. Прокалывающий элемент может иметь первый сегмент длины, смежный с прокалывающим концом, и второй сегмент длины, смежный с закрепленным дальним концом. Первый сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр. Второй сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр, или второй сегмент длины может иметь сужающийся диаметр, уменьшающийся от прикрепленного дальнего конца к первому сегменту длины.The piercing element may have two or more diameters. The piercing element may have a first diameter adjacent to the piercing end and a second diameter larger than the first diameter adjacent to the attached distal end. The piercing element may have a first length segment adjacent to the piercing end and a second length segment adjacent to the attached distal end. The first length segment may have a substantially constant or unchanged diameter. The second length segment may have a substantially constant or unchanging diameter, or the second length segment may have a tapering diameter decreasing from the attached distal end to the first length segment.
Изделие в виде ингалятора может быть помещено в прокалывающее изделие таким образом, что внешняя поверхность изделия в виде ингалятора и внешняя поверхность цилиндрического корпуса являются концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосной продольной оси цилиндрического корпуса и продольной оси ингалятора, когда изделие в виде ингалятора размещено внутри прокалывающего изделия. По меньшей мере приблизительно 80% или по меньшей мере приблизительно 90% длины цилиндрического корпуса могут совпадать с длиной ингалятора, когда изделие в виде ингалятора размещено внутри прокалывающего изделия.The inhaler article may be placed in the piercing article such that the outer surface of the inhaler article and the outer surface of the cylindrical body are concentric. The longitudinal axis of the piercing element may be coaxial with the longitudinal axis of the cylindrical body and the longitudinal axis of the inhaler when the inhaler product is placed inside the piercing product. At least about 80%, or at least about 90%, of the length of the cylindrical body may be the same as the length of the inhaler when the inhaler article is placed within the lancing article.
Прокалывающее изделие может быть образовано посредством методик формования со вставкой. Прокалывающий элемент, например, может быть сначала образован путем формования, а затем цилиндрический корпус может быть сформован вокруг прокалывающего элемента со связыванием с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, при этом цилиндрический корпус может быть сформован вокруг металлического прокалывающего элемента с неподвижным прикреплением металлического прокалывающего элемента к цилиндрическому корпусу. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дальнем конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дальнего конца прокалывающего элемента и улучшения неподвижного закрепления в сформованном материале цилиндрического корпуса.The piercing article may be formed by insert molding techniques. The piercing element, for example, may first be formed by molding, and then a cylindrical body may be molded around the piercing element in engagement with the piercing element. The piercing element may be a metal piercing element, wherein the cylindrical body may be molded around the metal piercing element with the metal piercing element fixedly attached to the cylindrical body. The metal piercing element may include protrusions or recesses at the distal end of the piercing element to increase the surface area of the distal end of the piercing element and improve immobilization in the molded material of the cylindrical body.
Канал для воздуха изделия в виде ингалятора может проходить через торцевую заглушку или концевой элемент для обеспечения потока воздуха, проходящего через изделие в виде ингалятора. Канал для воздуха, подающий поток воздуха к полости для капсулы, может быть выполнен с возможностью стимулирования структуры завихряющегося потока воздуха в полости для капсулы корпуса ингалятора. Конфигурация воздушного канала может стимулировать вращающийся поток воздуха или завихряющийся поток воздуха, когда воздух протекает через канал для воздуха и через полость для капсулы. Поток воздуха через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство на дальнем конце ингаляционного устройства и движется вдоль продольной оси ингаляционного устройства до конца мундштука. Поток воздуха через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство вдоль корпуса ингалятора или вдоль полости для капсулы и двигаться вдоль продольной оси ингаляционного устройства до конца мундштука.The air passage of the inhaler article may extend through an end cap or end member to allow air to flow through the inhaler article. The air passage supplying airflow to the capsule cavity may be configured to stimulate the swirling airflow pattern in the capsule cavity of the inhaler body. The air passage configuration may promote a rotating airflow or swirling airflow as the air flows through the air passage and through the capsule cavity. The air flow through the inhalation device may enter the inhalation device at the distal end of the inhalation device and travel along the longitudinal axis of the inhalation device to the end of the mouthpiece. The air flow through the inhalation device may enter the inhalation device along the body of the inhaler or along the cavity for the capsule and move along the longitudinal axis of the inhalation device to the end of the mouthpiece.
Торцевая заглушка или концевой элемент изделия в виде ингалятора может содержать линейный канал прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или концевого элемента. Линейный канал прокола может проходить по центральной оси торцевой заглушки или концевого элемента. Линейный канал прокола может быть соосным продольной оси корпуса ингалятора. Линейный канал прокола может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу проходить через канал прокола. Торцевая заглушка или концевой элемент может образовывать повторно герметизирующий элемент, расположенный вдоль линейного канала прокола или внутри него. Повторно герметизирующий элемент может герметизировать линейный канал прокола. Повторно герметизирующий элемент может образовывать воздухонепроницаемое уплотнение или барьер вдоль линейного канала прокола, когда прокалывающий элемент находится не внутри повторно герметизирующего элемента. Линейный канал прокола может быть выполнен из прокалываемого материала. Прокалывающий элемент может проходить через повторно герметизирующий элемент и пробивать капсулу в полости для капсулы. Повторно герметизирующий элемент может повторно герметизировать после того, как прокалывающий элемент вытягивается или удаляется из повторно герметизирующего элемента. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т.п. или волокно из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.The end cap or end element of the inhaler product may include a linear puncture channel extending the entire length of the end cap or end element. The linear puncture channel may extend along the central axis of the end cap or end member. The linear puncture channel may be coaxial with the longitudinal axis of the inhaler body. The linear puncture channel may be sized to allow the piercing element to pass through the puncture channel. The end cap or end member may form a re-sealing member located along or within the linear puncture channel. The resealing member may seal the linear puncture path. The resealing element may form an airtight seal or barrier along the linear puncture path when the piercing element is not within the resealing element. The linear puncture channel may be made of a material to be pierced. The piercing element may pass through the resealing element and pierce the capsule in the capsule cavity. The resealing element may reseal after the piercing element is pulled out or removed from the resealing element. The resealing elements or membranes may comprise a baffle or a baffle-like element. The resealable elements or membranes can be made of an elastic material such as rubber, silicone, metal foil with a polymeric layer or latex, and the like. or cellulose acetate fiber such as high density cellulose acetate fiber.
Корпус ингалятора по размеру или форме может иметь сходство с курительным изделием или сигаретой. Корпус ингалятора может иметь удлиненный цилиндрический корпус, проходящий по продольной оси изделия в виде ингалятора. Корпус ингалятора может характеризоваться по существу неизменным наружным диаметром по длине удлиненного цилиндрического корпуса. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным по длине удлиненного цилиндрического корпуса. Корпус ингалятора может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 8 мм. Корпус ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 90 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 70 мм, или 55 мм.The body of the inhaler may be similar in size or shape to a smoking article or cigarette. The body of the inhaler may have an elongated cylindrical body extending along the longitudinal axis of the inhaler product. The body of the inhaler may have a substantially constant outer diameter along the length of the elongated cylindrical body. The body of the inhaler may have a circular cross section, which may be constant along the length of the elongated cylindrical body. The body of the inhaler may have an outside diameter in the range of about 6 mm to about 10 mm, or about 7 mm to about 10 mm, or about 7 mm to about 9 mm, or about 7 mm to about 8 mm, or about 8 mm. . The body of the inhaler may have a length (along the longitudinal axis) in the range of from about 40 mm to about 90 mm, or from about 50 mm to about 80 mm, or from about 50 mm to about 70 mm, or 55 mm.
Полость для капсулы может образовывать цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью размещения капсулы (которая может иметь прямоугольную форму с закругленными углами или, например, круглое поперечное сечение). Полость для капсулы может характеризоваться по существу неизменным или неизменным диаметром по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы характеризуется внутренним диаметром полости, ортогональным продольной оси, а капсула характеризуется наружным диаметром капсулы. Полость для капсулы может иметь такой размер, чтобы содержать капсулу закругленной формы. Полость для капсулы может иметь по существу цилиндрическое или цилиндрическое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь неизменный внутренний диаметр. Капсула может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 85% до приблизительно 95% от внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы.The capsule cavity may define a cylindrical space configured to receive a capsule (which may be rectangular with rounded corners or, for example, a circular cross section). The capsule cavity may have a substantially constant or constant diameter along the length of the capsule cavity. The cavity for the capsule may have a fixed length of the cavity. The cavity for the capsule is characterized by the inner diameter of the cavity, orthogonal to the longitudinal axis, and the capsule is characterized by the outer diameter of the capsule. The capsule cavity may be sized to contain a rounded capsule. The capsule cavity may have a substantially cylindrical or cylindrical cross section along the length of the capsule cavity. The capsule cavity may have a fixed inner diameter. The capsule may have an outer diameter of from about 85% to about 95% of the inner diameter of the capsule cavity. The configuration of the capsule cavity relative to the capsule may allow limited movement of the capsule during activation or puncture of the capsule.
Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать устойчивому вращению капсулы в полости для капсулы. Во время вдыхания продольная ось капсулы может устойчиво вращаться соосно продольной оси корпуса ингалятора.The configuration of the capsule cavity with respect to the capsule may facilitate stable rotation of the capsule in the capsule cavity. During inhalation, the longitudinal axis of the capsule can stably rotate coaxially with the longitudinal axis of the inhaler body.
Устойчивое вращение относится к продольной оси корпуса ингалятора, являющейся по существу параллельной или соосной оси вращения капсулы. Устойчивое вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно продольная ось корпуса ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Устойчивое вращение капсулы может обеспечивать равномерное увлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, или пять или более, или десять или более «затяжек» или вдохов потребителя.Stable rotation refers to the longitudinal axis of the body of the inhaler being substantially parallel or coaxial with the axis of rotation of the capsule. Steady rotation may refer to the absence of precession of the rotating capsule. Preferably, the longitudinal axis of the inhaler body may substantially coincide with the axis of rotation of the capsule. Steady rotation of the capsule can provide uniform entrainment of a portion of the nicotine particles from the capsule over two or more, or five or more, or ten or more "puffs" or breaths of the user.
Перед употреблением капсула в изделии в виде ингалятора может быть герметизирована. Изделие в виде ингалятора может содержаться в герметичной, воздухонепроницаемой таре или пакете. Изделие в виде ингалятора может содержать один или более отслаивающихся или удаляемых герметизирующих слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха, или выпускного отверстия для воздуха, или мундштука изделия в виде ингалятора.Before use, the capsule in an inhaler product may be sealed. The product in the form of an inhaler may be contained in a sealed, airtight container or bag. The inhaler product may include one or more peelable or removable seal layers to cover one or more air inlets or air outlet or mouthpiece of the inhaler product.
Когда воздух протекает через изделие в виде ингалятора, капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который можно проколоть или пробить прокалывающим элементом, который может быть отдельным или объединенным с ингалятором. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для предотвращения попадания загрязнений внутрь капсулы, но может быть проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением частиц никотина в капсуле. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу 1-4 размера или капсулу 3 размера.As air flows through the inhaler article, the capsule can rotate about its longitudinal or central axis. The capsule may be made of an airtight material that can be punctured or punctured by a piercing element, which may be separate or integral with the inhaler. The capsule may be made of a metal or polymeric material that serves to prevent contaminants from entering the interior of the capsule, but may be punctured or pierced by a piercing member prior to consumption of the nicotine particles in the capsule. The capsule may be made of a polymeric material. The polymeric material may be hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). The capsule can be a size 1-4 capsule or a size 3 capsule.
Отдельное прокалывающее изделие, такое как описанное, образует единственное отверстие, проходящее через капсулу, помещенную в полость для капсулы. Прокалывающий элемент прокалывающего изделия может проходить через повторно герметизирующий элемент, герметизирующий канал прокола на торцевой заглушке.A separate piercing article, such as described, forms a single opening through a capsule placed in the capsule cavity. The piercing element of the piercing article may pass through a resealing element sealing the puncture channel on the end cap.
Капсула содержит частицы никотина, содержащие никотин (также называемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами вкусоароматического вещества»). Капсула может содержать заданное количество частиц никотина и необязательно частицы вкусоароматического вещества. Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг частиц никотина в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг частиц никотина в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг частиц никотина в легкие пользователя.The capsule contains nicotine particles containing nicotine (also referred to as "nicotine powder" or "nicotine particles") and optionally flavor-containing particles (also referred to as "flavor particles"). The capsule may contain a predetermined number of nicotine particles and optionally flavor particles. The capsule may contain sufficient nicotine particles to provide at least 2 puffs or puffs, or at least about 5 puffs or puffs, or at least about 10 puffs or puffs. The capsule may contain a sufficient amount of nicotine particles to provide from about 5 to about 50 breaths or "puffs" or from about 10 to about 30 breaths or "puffs". Each puff or "puff" can deliver from about 0.1 mg to about 3 mg of nicotine particles to the user's lungs, or from about 0.2 mg to about 2 mg of nicotine particles to the user's lungs, or about 1 mg of nicotine particles to the user's lungs .
Частицы никотина могут иметь любую пригодную концентрацию никотина на основе конкретного используемого состава. Частицы никотина могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес. % никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно, каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.The nicotine particles may have any suitable concentration of nicotine based on the particular formulation used. The nicotine particles may contain at least about 1 wt. % nicotine to about 30 wt. % nicotine, or from about 2 wt. % to about 25 wt. % nicotine, or from about 3 wt. % to about 20 wt. % nicotine, or from about 4 wt. % to about 15 wt. % nicotine, or from about 5 wt. % to about 13 wt. % nicotine. Preferably, each breath or "puff" can deliver about 50 to about 150 micrograms of nicotine to the user's lungs.
Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг частиц никотина или по меньшей мере приблизительно 10 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг частиц никотина, или менее чем приблизительно 300 мг частиц никотина, или менее чем 150 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг частиц никотина, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг частиц никотина.The capsule may contain or contain at least about 5 mg of nicotine particles or at least about 10 mg of nicotine particles. The capsule may contain or contain less than about 900 mg of nicotine particles, or less than about 300 mg of nicotine particles, or less than 150 mg of nicotine particles. The capsule may contain or contain from about 5 mg to about 300 mg of nicotine particles, or from about 10 mg to about 200 mg of nicotine particles.
Когда частицы вкусоароматического вещества смешаны или объединены в капсуле с частицами никотина, частицы вкусоароматического вещества могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого вкусоароматического вещества при каждом вдохе или «затяжке».When the flavor particles are mixed or combined in a capsule with the nicotine particles, the flavor particles may be present in an amount that delivers the desired flavor to the user with each puff or puff.
Частицы никотина могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличающиеся от частиц никотина. Частицы никотина и другие частицы могут образовывать порошковую систему.The nicotine particles may have any suitable size distribution for inhalation delivery primarily to the user's lungs. The capsule may contain particles other than nicotine particles. Nicotine particles and other particles can form a powder system.
Капсула может заключать в себе или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка.The capsule may encapsulate or contain at least about 5 mg of dry powder (also referred to as a powder system) or at least about 10 mg of dry powder. The capsule may hold or contain less than about 900 mg of dry powder, or less than about 300 mg of dry powder, or less than about 150 mg of dry powder. The capsule may hold or contain from about 5 mg to about 300 mg of dry powder, or from about 10 mg to about 200 mg of dry powder.
Сухой порошок или порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80%, по весу порошковой системы, содержащейся в частицах никотина, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.The dry powder or powder system may contain at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80%, by weight of the powder system contained in nicotine particles having a particle size of about 5 micrometers or less, or in the range from about 1 micrometer to about 5 micrometers.
Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.The nicotine-containing particles may have a mass median aerodynamic diameter of about 5 micrometers or less, or in the range of about 0.5 micrometers to about 4 micrometers, or in the range of about 1 micrometer to about 3 micrometers, or in the range from about 1.5 micrometers to about 2.5 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured with a cascade impactor.
Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более, или приблизительно 50 микрометров или более, или находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.The flavoring-containing particles may have a mass median aerodynamic diameter of about 20 micrometers or more, or about 50 micrometers or more, or in the range of about 50 to about 200 micrometers, or about 50 to about 150 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured with a cascade impactor.
Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру, приходящемуся на единицу массы, и его предпочтительно измеряют при помощи лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.The dry powder may have an average diameter of about 60 micrometers or less, or in the range of about 1 micrometer to about 40 micrometers, or in the range of about 1.5 micrometers to about 25 micrometers. The average diameter refers to the average diameter per unit mass and is preferably measured by laser diffraction, laser diffusion or an electron microscope.
Никотин в порошковой системе или частицах никотина может представлять собой фармацевтически приемлемый чистый никотин или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического действия.The nicotine in the nicotine powder system or particles can be pharmaceutically acceptable pure nicotine or nicotine salt or nicotine salt hydrate. Suitable nicotine salts or nicotine salt hydrates include, for example, nicotine pyruvate, nicotine citrate, nicotine aspartate, nicotine lactate, nicotine bitartrate, nicotine salicylate, nicotine fumarate, nicotine monopyruvate, nicotine glutamate, or nicotine hydrochloride. The compound that combines with nicotine to form a salt or salt hydrate may be selected based on its expected pharmacological activity.
Частицы никотина предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. За счет предоставления аминокислоты, такой как L-лейцин, с частицами, содержащими никотин, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих никотин, и можно уменьшить притяжение между частицами никотина и, таким образом, уменьшить образование агломератов частиц никотина. Аналогично, силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, также могут быть уменьшены, вследствие чего образование агломератов частиц никотина с частицами ароматизирующего вещества также уменьшается. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, таким образом, может представлять собой свободнотекучий материал и обладает неизменным относительным размером частиц каждого компонента порошка, даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества.The nicotine particles preferably contain an amino acid. Preferably the amino acid may be a leucine, such as L-leucine. By providing an amino acid such as L-leucine with the nicotine-containing particles, the adhesion forces of the nicotine-containing particles can be reduced, and the attraction between the nicotine particles can be reduced, and thus the formation of agglomerates of the nicotine particles can be reduced. Likewise, the adhesion forces of flavor-containing particles can also be reduced, whereby the formation of agglomerates of nicotine particles with flavor particles is also reduced. The powder system described herein can thus be a free-flowing material and have the same relative particle size of each powder component, even when nicotine particles and flavor particles are combined.
Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частица никотиновой соли содержит частицу с покрытием или композитную частицу. Предпочтительным материалом покрытия или композита является L-лейцин. Одной особенно пригодной частицей никотина является битартрат никотина с L-лейцином.Preferably, the nicotine may be a surface-modified nicotine salt, wherein the nicotine salt particle comprises a coated particle or a composite particle. The preferred coating or composite material is L-leucine. One particularly useful nicotine particle is nicotine bitartrate with L-leucine.
Порошковая система может содержать множество частиц вкусоароматического вещества. Частицы ароматизирующего вещества могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе избирательно в полость рта или ротовую полость пользователя.The powder system may contain a plurality of flavor particles. The flavor particles may have any suitable size distribution for inhalation delivery selectively to the oral cavity or oral cavity of a user.
Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.The powder system may contain at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80% by weight of a plurality of flavor particles of the powder system contained in particles having a particle size of about 20 micrometers or greater. The powder system may contain at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80% by weight of a plurality of flavor particles of the powder system contained in particles having a particle size of about 50 micrometers or greater. The powder system may contain at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80%, by weight, of a plurality of flavor particles of the powder system contained in particles having a particle size in the range of about 50 micrometers to about 150 micrometers.
Ароматизаторы или вкусоароматические вещества могут быть представлены в виде твердого вкусоароматического вещества (при комнатной температуре приблизительно 22 градуса по Цельсию и давлении в одну атмосферу) и могут включать вкусоароматические составы, материалы, содержащие вкусоароматические вещества, и вкусоароматические вещества-предшественники. Ароматизатор может содержать один или более натуральных ароматизаторов, один или более синтетических ароматизаторов или комбинацию натуральных и синтетических ароматизаторов. Ароматизаторы, описываемые в настоящем документе, представляют собой органолептические соединения, композиции или материалы, которые выбраны и используются для изменения вкусовых или ароматических характеристик никотинового компонента при его потреблении или вдыхании, или предназначены для такого изменения.The flavors or flavors may be presented as a solid flavor (at room temperature of approximately 22 degrees Celsius and one atmosphere pressure) and may include flavors, flavor-containing materials, and flavor precursors. The flavor may contain one or more natural flavors, one or more synthetic flavors, or a combination of natural and synthetic flavors. The flavors described herein are organoleptic compounds, compositions, or materials that are selected and used to modify the flavor or aroma characteristics of a nicotine component when consumed or inhaled, or intended to do so.
Ароматизаторы или вкусоароматические вещества относятся к множеству вкусоароматических материалов природного или синтетического происхождения. Они содержат отдельные соединения и смеси. Ароматизирующее вещество или ароматизатор характеризуется ароматизирующими свойствами, которые улучшают восприятие никотинового компонента во время потребления. Ароматизирующее вещество может быть выбрано для обеспечения ощущения, аналогичного ощущению, получаемому от курения сгораемого курительного изделия. Например, ароматизирующее вещество или ароматизатор может улучшать ароматизирующие свойства, такие как степень наполнения ротовой полости и сбалансированность. Сбалансированность в общем смысле известна как общая гармоничность ароматизирующего вещества, которое является более «богатым» без доминирования отдельных воспринимаемых признаков. Степень наполнения ротовой полости описывается как восприятие насыщенности и объема в ротовой полости и горле потребителя.Flavorings or flavoring substances refer to a variety of flavoring materials of natural or synthetic origin. They contain individual compounds and mixtures. The flavoring agent or flavoring is characterized by flavoring properties that enhance the perception of the nicotine component during consumption. The flavoring agent may be selected to provide a sensation similar to that obtained from smoking a combustible smoking article. For example, a flavoring agent or flavoring agent can improve flavoring properties such as mouth filling and balance. Balance in a general sense is known as the overall harmony of a flavor that is "richer" without being dominated by individual perceived attributes. The degree of filling of the oral cavity is described as the perception of saturation and volume in the mouth and throat of the consumer.
Подходящие ароматизирующие вещества включают, но без ограничения, любое натуральное или синтетическое ароматизирующее вещество, такое как табачное, дымное, ментоловое, мятное (такое как перечная мята и кучерявая мята), шоколадное, лакричное, цитрусовое и другие фруктовые ароматизирующие вещества, гамма-окталактоновое, ванилиновое, этилванилиновое и освежающее дыхание ароматизирующие вещества, пряные ароматизирующие вещества, такие как корица, метилсалицилат, линалоол, масло бергамота, масло герани, масло лимона, масло имбиря и т.п.Suitable flavors include, but are not limited to, any natural or synthetic flavor such as tobacco, smoky, menthol, mint (such as peppermint and spearmint), chocolate, licorice, citrus and other fruit flavors, gamma octalactone, vanillin, ethyl vanillin and breath refreshing flavors, spicy flavors such as cinnamon, methyl salicylate, linalool, bergamot oil, geranium oil, lemon oil, ginger oil, and the like.
Другие подходящие ароматизирующие вещества могут включать ароматизирующие соединения, выбранные из группы, состоящей из кислоты, спирта, сложного эфира, альдегида, кетона, пиразина, их сочетаний или смесей и т.п. Подходящие ароматизирующие соединения могут быть выбраны, например, из группы, состоящей из фенилуксусной кислоты, соланона, мегастигматриенона, 2-гептанона, бензилового спирта, цис-3-гексенил ацетата, валериановой кислоты, валерианового альдегида, сложного эфира, терпена, сесквитерпена, нуткатона, мальтола, дамасценона, пиразина, лактона, анетола, изомеров валериановой кислоты, их сочетаний и т.п.Other suitable flavoring agents may include flavoring compounds selected from the group consisting of acid, alcohol, ester, aldehyde, ketone, pyrazine, combinations or mixtures thereof, and the like. Suitable flavoring compounds may be selected, for example, from the group consisting of phenylacetic acid, solanone, megastigmatrienone, 2-heptanone, benzyl alcohol, cis-3-hexenyl acetate, valeric acid, valeric aldehyde, ester, terpene, sesquiterpene, nutkatone, maltol, damascenone, pyrazine, lactone, anethole, valeric acid isomers, combinations thereof, and the like.
Дальнейшие конкретные примеры ароматизирующих веществ можно найти в современной литературе, и они хорошо известны специалистам в области ароматизации, т.е. придания запаха или вкуса продукту.Further specific examples of flavoring agents can be found in the current literature and are well known to those skilled in the art of flavoring, ie. imparting a smell or taste to a product.
Ароматизатор может представлять собой высокоэффективный ароматизатор и может быть использован и восприниматься на уровнях, которые в результате составляют менее чем 200 частей на миллион во вдыхаемом потоке воздуха. Примерами таких ароматизаторов являются ключевые ароматические соединения табака, такие как бета-дамасценон, 2-этил-3,5-диметилпиразин, фенилацетальдегид, гваякол и фуранеол. Другие ароматизаторы могут ощущаться человеком лишь при более высоких уровнях концентрации. Эти ароматизаторы, которые называются в настоящем документе низкоэффективными ароматизаторами, обычно используются в концентрациях, дающих в результате на порядок большее количество ароматизатора, выпускаемого во вдыхаемый воздух. Подходящие низкоэффективные ароматизаторы включают, помимо прочего, натуральный или синтетический ментол, перечную мяту, курчавую мяту, кофе, чай, пряности (такие как корица, гвоздика и имбирь), какао, ваниль, фруктовые ароматы, шоколад, эвкалипт, герань, эвгенол и линалоол.The flavorant may be a high potency flavorant and can be used and ingested at levels that result in less than 200 ppm in the inhaled air stream. Examples of such flavors are key tobacco flavor compounds such as beta-damascenone, 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine, phenylacetaldehyde, guaiacol and furaneol. Other flavors can only be perceived by humans at higher concentration levels. These flavors, which are referred to herein as low potency flavors, are typically used at concentrations that result in an order of magnitude more flavor released into the inhaled air. Suitable low potency flavors include, but are not limited to, natural or synthetic menthol, peppermint, spearmint, coffee, tea, spices (such as cinnamon, cloves, and ginger), cocoa, vanilla, fruit flavors, chocolate, eucalyptus, geranium, eugenol, and linalool. .
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут содержать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и, в результате этого, образование агломератов. Поверхность частиц ароматизирующего вещества может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых частиц ароматизирующего вещества. Одним предпочтительным соединением для уменьшения адгезии является стеарат магния. За счет предоставления соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, с частицами ароматизирующего вещества, в частности за счет покрытия частиц ароматизирующего вещества, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, может быть уменьшено притяжение между частицами ароматизирующего вещества и, таким образом, уменьшено образование агломератов частиц ароматизирующего вещества. Таким образом, образование агломератов из частиц ароматизирующего вещества с частицами никотина также может быть уменьшено. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, может обладать стабильным относительным размером частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих ароматизирующее вещество, даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества. Порошковая система предпочтительно может являться свободнотекучей.The fragrance-containing particles may contain a compound to reduce adhesive forces or surface energy and thereby form agglomerates. The surface of the fragrance particles can be modified by bonding to reduce adhesion to form coated fragrance particles. One preferred adhesion reducing agent is magnesium stearate. By providing an adhesion reducing compound, such as magnesium stearate, with the fragrance particles, in particular by coating the fragrance particles, the adhesion forces of the fragrance containing particles can be reduced, the attraction between the fragrance particles can be reduced and thus the formation of agglomerates of fragrance particles is reduced. Thus, the formation of agglomerates of flavor particles with nicotine particles can also be reduced. The powder system described herein can have a stable relative size of nicotine-containing particles and flavor-containing particles, even when nicotine particles and flavor particles are combined. The powder system may preferably be free-flowing.
Обычные составы для вдыхания сухого порошка содержат частицы носителя, которые служат для усиления псевдоожижения активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию только потока воздуха через ингалятор. Порошковая система может содержать частицы носителя. Эти частицы носителя могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннит, который имеет размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Частицы носителя могут использоваться для повышения однородности дозы благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.Conventional dry powder inhalation formulations contain carrier particles which serve to enhance the fluidization of the active particles since these active particles may be too small to be exposed to the airflow through the inhaler alone. The powder system may contain carrier particles. These carrier particles may be a saccharide, such as lactose or mannitol, which has a particle size greater than about 50 micrometers. Carrier particles can be used to improve dose uniformity by acting as a diluent or bulking agent in the formulation.
Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описываемой в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннит. Отсутствие носителей или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннит, может обеспечивать возможность вдыхания и доставки никотина в легкие пользователя при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые подобным скоростям вдыхания или потока воздуха в типовом режиме курения.The powder system used with the nicotine powder delivery system described herein may be carrier-free or substantially free of a saccharide such as lactose or mannitol. The absence of carriers, or substantially the absence of a saccharide such as lactose or mannitol, can allow nicotine to be inhaled and delivered to the user's lungs at inhalation or airflow rates that are similar to inhalation or airflow rates in a typical smoking regimen.
Частицы никотина и ароматизирующее вещество могут быть объединены в одной капсуле. Как описано выше, как частицы никотина, так и ароматизирующее вещество могут иметь ослабленные силы адгезии, за счет чего обеспечивается стабильный состав из частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. Альтернативно порошковая система содержит частицы никотина, находящиеся в одной капсуле, и частицы ароматизирующего вещества, находящиеся во второй капсуле.The nicotine particles and flavor can be combined in one capsule. As described above, both the nicotine and flavor particles can have reduced adhesion forces, thereby providing a stable particle composition in which the particle size of each component does not substantially change when combined. Alternatively, the powder system contains nicotine particles in one capsule and flavor particles in a second capsule.
Частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве так, чтобы частицы ароматизирующего вещества воспринимались пользователем при потреблении частиц никотина. Предпочтительно частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества могут составлять по меньшей мере приблизительно 90 вес. % или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. % или 100 вес. % в пересчете на общий вес порошковой системы.The nicotine particles and flavor particles may be combined in any suitable relative amount such that the flavor particles are perceived by the user upon consumption of the nicotine particles. Preferably, the nicotine particles and flavor particles can be at least about 90 wt. % or at least about 95 wt. %, or at least about 99 wt. % or 100 wt. % based on the total weight of the powder system.
Ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный путь потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами для сухого порошка. Преимущественно вращение капсулы в корпусе ингалятора приводит к превращению частиц никотина или порошковой системы в аэрозоль и может способствовать поддержанию свободнотекучего порошка. Таким образом, изделие в виде ингалятора может не требовать повышенных скоростей вдыхания, обычно используемых традиционными ингаляторами для доставки вышеописанных частиц никотина в легкие.The inhaler and inhalation system may be less complex and have a simplified airflow path compared to conventional dry powder inhalers. Advantageously, the rotation of the capsule in the body of the inhaler causes the particles of nicotine or powder system to aerosolize and can help maintain a free-flowing powder. Thus, the inhaler product may not require the increased inhalation rates commonly used by conventional inhalers to deliver the above-described nicotine particles to the lungs.
В изделии в виде ингалятора можно использовать расход, составляющий менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно скорость вдыхания, или расход, близка к значению для режима курения Health Canada, который составляет приблизительно 1,6 л/мин.An inhaler product may use a flow rate of less than about 5 L/min, or less than about 3 L/min, or less than about 2 L/min, or about 1.6 L/min. Preferably, the flow rate may range from about 1 L/min to about 3 L/min, or from about 1.5 L/min to about 2.5 L/min. Preferably, the inhalation rate, or flow rate, is close to the Health Canada smoking regimen, which is approximately 1.6 L/min.
Ингалятор может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может включать в себя два этапа: первый этап, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем воздуха, содержащего все количество никотина, нужное потребителю, и следующий за ним второй этап, во время которого этот небольшой объем воздуха, содержащий аэрозоль, в свою очередь содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба указанных этапа управляются потребителем. Во время первого этапа вдыхания потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию более глубоко в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».The inhaler can be used by the user in a manner similar to smoking a conventional cigarette or vaping an electronic cigarette. Such smoking or vaping may include two stages: a first stage during which a small volume of air containing all the nicotine desired by the consumer is drawn into the oral cavity, followed by a second stage during which this small volume of air containing the aerosol , which in turn contains the right amount of nicotine, is further diluted with fresh air and drawn deeper into the lungs. Both of these stages are controlled by the consumer. During the first inhalation step, the user can determine the amount of nicotine to be inhaled. During the second step, the user can determine the dilution volume of the first volume to be drawn more deeply into the lungs, maximizing the concentration of active agent delivered to the surface of the airway epithelium. This mechanism of smoking is sometimes referred to as "puff-in-breath".
Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в данном документе.All scientific and technical terms used in this document have the meanings commonly used in the art, unless otherwise indicated. The definitions provided in this document are intended to facilitate understanding of certain terms commonly used in this document.
Термины «раньше по ходу потока» и «дальше по ходу потока» относятся к относительным положениям элементов ингалятора, описываемым относительно направления вдыхаемого потока воздуха, когда он втягивается через корпус ингалятора от дальней концевой части к мундштучной части.The terms "upstream" and "downstream" refer to the relative positions of the elements of the inhaler, described with respect to the direction of the inhaled air flow as it is drawn through the body of the inhaler from the distal end to the mouthpiece.
Используемые в данном документе формы единственного числа включают в себя варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.As used herein, the singular forms include embodiments with reference to the plural, unless the content clearly implies otherwise.
Используемый в данном документе союз «или» обычно используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.As used herein, the conjunction "or" is generally used in its meaning, which includes "and/or" unless the content clearly implies otherwise. The term "and/or" means one or all of the listed elements or a combination of any two or more of the listed elements.
Используемые в настоящем документе выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т.п. относятся к категории «содержащий» и т.п.As used herein, the terms "have", "having", "include", "including", "comprise", "comprising" or the like are used in their broadest sense and generally mean "including, but not limited to". It should be understood that the expressions "consisting essentially of", "consisting of", etc. belong to the category "containing", etc.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, раскрытие одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, в том числе формулы изобретения.The words "preferred" and "preferably" refer to embodiments of the present invention that may provide certain advantages under certain conditions. However, other embodiments may also be preferred under the same or different conditions. Furthermore, the disclosure of one or more preferred embodiments is not meant to imply that other embodiments are not useful, and is not intended to exclude other embodiments from the scope of the present invention, including the claims.
На фиг. 1 показан прозрачный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы.In FIG. 1 shows a transparent perspective view of an exemplary inhalation system.
На фиг. 2 показано схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прокалывающего вспомогательного устройства.In FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of an exemplary piercing accessory.
На фиг. 3 показано схематическое изображение вида сверху открытого конца прокалывающего вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 2.In FIG. 3 is a schematic plan view of the open end of the piercing accessory shown in FIG. 2.
На фиг. 4 показано схематическое изображение в поперечном сечении еще одного иллюстративного прокалывающего вспомогательного устройства.In FIG. 4 shows a schematic cross-sectional view of another exemplary piercing aid.
На фиг. 5 показано схематическое изображение вида сверху открытого конца прокалывающего вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 4.In FIG. 5 is a schematic plan view of the open end of the piercing accessory shown in FIG. four.
Схематические графические материалы не обязательно выполнены в масштабе и представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На графических материалах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Однако будет понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, попадают в рамки объема и сущности настоящего изобретения.The schematic drawings are not necessarily drawn to scale and are for purposes of illustration and not limitation. The drawings depict one or more aspects described in the present invention. However, it will be understood that other aspects not shown in the drawings fall within the scope and essence of the present invention.
На фиг. 1 показан прозрачный перспективный вид примера ингаляционной системы 100. Ингаляционная система 100 содержит изделие 110 в виде ингалятора и отдельное прокалывающее изделие 150. Изделие 110 в виде ингалятора может быть помещено в прокалывающее изделие 150 для активации или прокалывания капсулы 130 размещенной в изделии 110 в виде ингалятора. Изделие 110 в виде ингалятора удаляют из прокалывающего изделия 150 перед тем, как его использует потребитель.In FIG. 1 is a transparent perspective view of an
Изделие 110 в виде ингалятора содержит корпус 112, проходящий по продольной оси LA от конца 116 мундштука до дальнего конца 118, и полость 125 для капсулы, образованную в корпусе 112. Корпус 112 может иметь неизменный диаметр приблизительно 7,5 мм и длину приблизительно 55 мм. Корпус 112 может иметь неизменный внутренний диаметр, равный приблизительно 6,5 мм. Корпус 112 может иметь неизменную толщину приблизительно 1 мм. Воздушный канал 115 мундштука проходит от полости 125 для капсулы до конца 116 мундштука. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 расположены в дальнем конце 118 и проходят до полости 125 для капсулы. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 содержат канал 123 для воздуха, проходящий вдоль торцевой заглушки или концевого элемента 122. Канал 123 для воздуха создает завихряющийся поток воздуха, проходящий через полость 125 для капсулы. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 и граничный элемент 120 ограничивают полость 125 для капсулы. Капсула 130 расположена в полости 125 для капсулы. Капсула 130 содержит частицы, содержащие никотин. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 и граничный элемент120 взаимодействуют для удержания капсулы 130 в продольном направлении внутри полости 125 для капсулы. Ось вращения капсулы 130 может совпадать с продольной осью LA.The
Торцевая заглушка или концевой элемент 120 изделия в виде ингалятора могут содержать линейный канал 124 прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или концевого элемента 120. Линейный канал 124 прокола может быть соосным продольной оси LA корпуса 112 ингалятора. Линейный канал 124 прокола может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу 160 проходить через линейный канал 124 прокола. Торцевая заглушка или концевой элемент 120 могут образовывать повторно герметизирующий элемент, расположенный вдоль линейного канала 124 прокола или внутри него. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т.п. или волокно из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.The end cap or
На фиг. 2 показано схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прокалывающего изделия 150 или вспомогательного устройства. Фиг. 3 представляет собой схематический вид сверху со стороны открытого конца 153 прокалывающего изделия или вспомогательного устройства 150, изображенного на фиг. 2. На фиг. 4 показано схематическое изображение в поперечном сечении другого иллюстративного прокалывающего изделия 150 или вспомогательного устройства. Фиг. 5 представляет собой схематический вид сверху со стороны открытого конца 153 прокалывающего вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 4.In FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of an
Прокалывающее изделие 150 содержит цилиндрический корпус 152, образующий внешнюю поверхность 154 цилиндрического корпуса и внутреннюю поверхность 156 цилиндрического корпуса. Цилиндрический корпус проходит вдоль продольной оси LA' цилиндрического корпуса от дальнего конца 151 к открытому ближнему концу 153, по длине 159 цилиндрического корпуса, которая может быть приблизительно 33 мм. Дальний конец 151 изображен в виде закрытой торцевой заглушки. Открытый ближний конец 153 цилиндрического корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца 118 изделия 110 в виде ингалятора. Прокалывающий элемент 160 содержится внутри и неподвижно прикреплен к цилиндрическому корпусу 152 или дальнему концу 151. Прокалывающий элемент 160 проходит вдоль продольной оси LA'' прокалывающего элемента от неподвижно закрепленного дальнего конца 162 к прокалывающему концу 164 по длине 169 прокалывающего элемента, которая может составлять приблизительно 17 мм или приблизительно 18 мм. Прокалывающий элемент 160 углублен относительно открытого ближнего конца 153 на расстояние 170 углубления, которое может составлять приблизительно 12 мм или приблизительно 13 мм. Прокалывающий элемент 160 имеет режущую поверхность 161 на прокалывающем конце 164, при этом режущая поверхность может представлять собой плоскую поверхность, образующую угол приблизительно 30 градусов с продольным осью LA'' прокалывающего элемента.The piercing
Фиг. 2 и фиг. 3 иллюстрируют прокалывающий элемент 160, имеющий два разных диаметра. Прокалывающий элемент 130 может иметь первый сегмент 166 длины, смежный с прокалывающим концом, и второй сегмент 168 длины, смежный с прикрепленным дальним концом 162. Первый сегмент 166 длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр. Первый сегмент длины может иметь диаметр приблизительно 0,8 мм и длину приблизительно 11 мм или приблизительно 12 мм. Второй сегмент 168 длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр, больший, чем диаметр первого сегмента 166 длины, или второй сегмент 168 длины может иметь сужающийся диаметр (как показано), уменьшающийся от прикрепленного дальнего конца 162 к первому сегменту 166 длины. Фиг. 4 и фиг. 5 иллюстрируют прокалывающий элемент 160, имеющий постоянный или неизменный диаметр. Второй сегмент длины 168 может иметь начальный диаметр приблизительно 1,8 мм и конечный диаметр приблизительно 1,5 мм, и длину приблизительно 6 мм или приблизительно 7 мм.Fig. 2 and FIG. 3 illustrates a piercing
Внутренняя поверхность 156 цилиндрического корпуса указанного цилиндрического корпуса 152 прокалывающего изделия 150 имеет диаметр открытого ближнего конца 153 и диаметр дальнего конца 151, меньший, чем диаметр открытого ближнего конца 153. Этот диаметр внутренней поверхности 156 цилиндрического корпуса сужается от диаметра 153 открытого ближнего конца до диаметра дальнего конца 151. Диаметр внешней поверхности 154 цилиндрического корпуса может быть постоянным и равным приблизительно 9,8 мм, а диаметр внутренней поверхности 156 цилиндрического корпуса может составлять приблизительно 8,4 мм на открытом ближнем конце 153 и приблизительно 7,7 мм на дальнем конце 151.The
Неподвижно закрепленный дальний конец 162 прокалывающего элемента 160 неподвижно прикреплен к дальнему концу за счет непосредственного связывания с закрытым дальним концом 151 прокалывающего изделия 150. Закрытый дальний конец 151 прокалывающего изделия 150 может образовывать торцевую заглушку, которая уплотняет дальний конец цилиндрического корпуса 152. Закрытый дальний конец 151 может содержать углубленную часть 157, которая углублена в закрытый дальний конец 151 относительно внешней поверхности. Углубленная часть 151 может быть соосной с продольной осью LA'' прокалывающего элемента 160. Внешний периметр 155 закрытого дальнего конца 151 может образовывать гладкую закругленную кромку, соединяющую внешнюю поверхность 154 цилиндрического корпуса с закрытым дальним концом 151.The fixed
Фиг. 4 и фиг. 5 иллюстрируют прокалывающий элемент 160, имеющий неизменный диаметр. Прокалывающий элемент 130 имеет сегмент длины, проходящий от прокалывающего конца 164 к прикрепленному дальнему концу 162. Длина сегмента может составлять приблизительно 17 мм или приблизительно 18 мм. Неизменный диаметр прокалывающего элемента 160 может составлять приблизительно 1,2 мм. Прокалывающий элемент 160 может быть металлическим прокалывающим элементом 160. Неподвижно закрепленный дальний конец 162 содержит поверхность, содержащую углубления для обеспечения возможности материалу образовывать дальний конец 151 цилиндрического корпуса 152 с образованием тесной связи с неподвижно закрепленным дальним концом 162 прокалывающего элемента 160. Прокалывающий элемент 160 можно проталкивать на место через материал, образующий дальний конец 151 цилиндрического корпуса 152 во время сборки прокалывающего изделия 150. Альтернативно прокалывающий элемент 160 может быть помещен в форму, и материал, образующий дальний конец 151 цилиндрического корпуса 152 отливают вокруг прикрепленного дальнего конца 162 прокалывающего элемента 160 во время сборки прокалывающего изделия 150.Fig. 4 and FIG. 5 illustrates a piercing
Прикрепленный дальний конец 162 прокалывающего элемента 160 неподвижно прикреплен к дальнему концу за счет непосредственного или механического неподвижного скрепления с закрытым дальним концом 151 прокалывающего изделия 150. Закрытый дальний конец 151 прокалывающего изделия 150 может образовывать торцевую заглушку, которая уплотняет дальний конец цилиндрического корпуса 152. Закрытый дальний конец 151 может содержать углубленную часть 157, которая углублена в закрытый дальний конец 151 относительно внешней поверхности. Углубленная часть 151 может быть соосной с продольной осью LA'' прокалывающего элемента 160. Углубленная часть 151 может быть образована частью дальнего конца неподвижно закрепленного дальнего конца 162 прокалывающего элемента 160. Нижняя плоская часть углубленной части 151 может быть образована частью дальнего конца неподвижно закрепленного дальнего конца 162 прокалывающего элемента 160. Внешний периметр 155 закрытого дальнего конца 151 может образовывать гладкую закругленную кромку, соединяющую внешнюю поверхность 154 цилиндрического корпуса с закрытым дальним концом 151.The attached
Внутренняя поверхность 156 цилиндрического корпуса указанного цилиндрического корпуса 152 прокалывающего изделия 150 имеет диаметр открытого ближнего конца 153 и диаметр дальнего конца 151, меньший, чем диаметр открытого ближнего конца 153. Этот диаметр внутренней поверхности 156 цилиндрического корпуса сужается от диаметра 153 открытого ближнего конца до диаметра дальнего конца 151. Диаметр внешней поверхности 154 цилиндрического корпуса может быть постоянным и равным приблизительно 9,8 мм, а диаметр внутренней поверхности 156 цилиндрического корпуса может составлять приблизительно 8,4 мм на открытом ближнем конце 153 и приблизительно 7,7 мм на дальнем конце 151.The
Фиг. 3 и фиг. 5 представляют собой схематичные изображения вида сверху открытого конца прокалывающих вспомогательных устройств 150. Прокалывающий элемент 160 выходит наружу и окружен цилиндрическим корпусом 152. Четыре армирующих ребра или распорки 158 находятся в пределах закрытого дальнего конца 151. Укрепляющие ребра или распорки 158 соединяют внутреннюю поверхность 156 цилиндрического корпуса с прикрепленным дальним концом 162 прокалывающего элемента 160. Внутренняя поверхность 156 цилиндрического корпуса является смежной с закрытым дальним концом 151 и может быть выполнена с возможностью сопряжения с дальним концом 118 изделия 110 в виде ингалятора, обеспечивая посадку с сопряжением или плотную посадку. Укрепляющие ребра или распорки 158 могут сопрягаться с дальним концом 118 изделия в виде ингалятора 110 в виде ингалятора, обеспечивая посадку с сопряжением или плотную посадку.Fig. 3 and FIG. 5 are schematic top views of the open end of the piercing
Claims (21)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17198362.0 | 2017-10-25 | ||
| EP17198362 | 2017-10-25 | ||
| PCT/IB2018/058209 WO2019082057A1 (en) | 2017-10-25 | 2018-10-22 | Piercing accessory for inhaler article and system |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020114638A RU2020114638A (en) | 2021-11-25 |
| RU2020114638A3 RU2020114638A3 (en) | 2022-02-22 |
| RU2778729C2 true RU2778729C2 (en) | 2022-08-24 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2474438C2 (en) * | 2007-07-06 | 2013-02-10 | Вектура Деливери Дивайсиз Лимитед | Inhaler |
| US20150231344A1 (en) * | 2003-03-20 | 2015-08-20 | Galephar Pharmaceutical Research, Inc. | Dry powder inhaler system |
| WO2015166350A2 (en) * | 2014-04-28 | 2015-11-05 | Philip Morris Products S.A. | Flavoured nicotine powder inhaler |
| WO2015193498A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Philip Morris Products S.A. | Nicotine powder delivery system with airflow management means |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150231344A1 (en) * | 2003-03-20 | 2015-08-20 | Galephar Pharmaceutical Research, Inc. | Dry powder inhaler system |
| RU2474438C2 (en) * | 2007-07-06 | 2013-02-10 | Вектура Деливери Дивайсиз Лимитед | Inhaler |
| WO2015166350A2 (en) * | 2014-04-28 | 2015-11-05 | Philip Morris Products S.A. | Flavoured nicotine powder inhaler |
| WO2015193498A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Philip Morris Products S.A. | Nicotine powder delivery system with airflow management means |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3481471B1 (en) | Nicotine inhaler system | |
| US12161796B2 (en) | Piercing accessory for inhaler article and system | |
| RU2753681C2 (en) | Inhaler with swirling end insert | |
| RU2756219C2 (en) | Inhaler with cavity of a certain size | |
| RU2744863C2 (en) | Consumable part for delivery of nicotine particles | |
| UA123586C2 (en) | Nicotine particle capsule | |
| KR20200077514A (en) | Inhaler with boundary elements | |
| RU2778729C2 (en) | Piercing auxiliary device for product in form of inhaler and inhalation system | |
| RU2777583C2 (en) | Inhaler with boundary element | |
| HK40006239A (en) | Nicotine inhaler system | |
| HK40006239B (en) | Nicotine inhaler system | |
| HK40004840A (en) | Nicotine particle delivery consumable | |
| HK40004840B (en) | Nicotine particle delivery consumable |