RU2760526C1 - Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs - Google Patents
Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760526C1 RU2760526C1 RU2020142373A RU2020142373A RU2760526C1 RU 2760526 C1 RU2760526 C1 RU 2760526C1 RU 2020142373 A RU2020142373 A RU 2020142373A RU 2020142373 A RU2020142373 A RU 2020142373A RU 2760526 C1 RU2760526 C1 RU 2760526C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- drug
- cats
- dogs
- treatment
- Prior art date
Links
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 41
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 8
- OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1h-pyrazole Chemical group N1N=CC=C1C1=CC=CC=C1 OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims abstract description 7
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims description 10
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 10
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 114
- 241000238876 Acari Species 0.000 abstract description 46
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 abstract description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 abstract description 6
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 abstract description 4
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 abstract 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 abstract 1
- 241000255129 Phlebotominae Species 0.000 abstract 1
- 241000256103 Simuliidae Species 0.000 abstract 1
- 241001495077 Trichodectidae Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 136
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 111
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 38
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 26
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 20
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 20
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 14
- 238000011160 research Methods 0.000 description 14
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 12
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 12
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 12
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 11
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 10
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 10
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 10
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 9
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 8
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 6
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 6
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 6
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 4
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 4
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 4
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 4
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 4
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 4
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 2
- 241000562094 Notoedres cati Species 0.000 description 2
- 241000790252 Otodectes cynotis Species 0.000 description 2
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 2
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011970 concomitant therapy Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000883 ear external Anatomy 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002578 otoscopy Methods 0.000 description 2
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010050337 Cerumen impaction Diseases 0.000 description 1
- 241000242722 Cestoda Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 241000322646 Felicola Species 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 201000002014 Suppurative Otitis Media Diseases 0.000 description 1
- 241001259048 Trichodectes canis Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000002939 cerumen Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 collars Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N eprinomectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C\C=C/[C@@H]2C)\C)O[C@H]1C WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N 0.000 description 1
- 229960002346 eprinomectin Drugs 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003168 generic drug Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и лечению болезней кошек и собак, вызванных эктопаразитами.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular, to the prevention and treatment of diseases of cats and dogs caused by ectoparasites.
В современном мире остро стоит вопрос о профилактических мероприятиях по охране человека от заражения инвазионными заболеваниями. В последние годы, в условиях изменения окружающей среды, таких как изменение климата и урбанизация, глобализация торговли и поездок, увеличение популяции кошек и собак, паразитарные болезни распространяются в мире особенно быстрыми темпами. Многие из этих паразитарных болезней являются общими для человека и животных. И поэтому изучение распространения паразитозов собак и кошек имеет важное эпидемиологическое и эпизоотологическое значение, а актуальность разработки безопасных и эффективных средств борьбы с данными заболеваниями повышается в несколько раз.In the modern world, there is an acute issue of preventive measures to protect a person from infection with invasive diseases. In recent years, with environmental changes such as climate change and urbanization, the globalization of trade and travel, an increase in the population of cats and dogs, parasitic diseases are spreading around the world at an especially rapid pace. Many of these parasitic diseases are common to humans and animals. And therefore, the study of the spread of parasitosis in dogs and cats is of great epidemiological and epizootic significance, and the urgency of developing safe and effective means of combating these diseases increases several times.
Существует большое разнообразие инсектоакарицидных препаратов от эктопаразитов для собак и кошек, которые различаются по типу: капли на холку, спреи, аэрозоли, ошейники, пудры, лосьоны, шампуни; по составу: монокомпонентные, а также с двумя и более составляющими; по механизму действия: инсектоакарициды контактного, кишечного действия, регуляторы роста, репелленты и средства, препятствующие заражению пироплазмозом; по продолжительности защиты от эктопаразитов: препараты моментального и длительного действия.There is a wide variety of insectoacaricidal preparations for ectoparasites for dogs and cats, which differ in type: drops on the withers, sprays, aerosols, collars, powders, lotions, shampoos; in composition: mono-component, as well as with two or more components; by the mechanism of action: insectoacaricides of contact, intestinal action, growth regulators, repellents and agents that prevent infection with piroplasmosis; by the duration of protection against ectoparasites: drugs of instant and long-term action.
Средства от блох и клещей длительного действия - это капли на холку, спреи и ошейники.Long-lasting flea and tick remedies are drops on the withers, sprays and collars.
В настоящее время наиболее эффективны и удобны капли на холку (спот-он).Currently, the most effective and convenient drops on the withers (spot-on).
Препарат наносят в область холки на кожу между лопатками и выше, т.е. в те места, которые не может облизать животное. Затем препарат распространяется по всей поверхности тела, обычно в течение 1-2 суток, обеспечивая длительную защиту.The drug is applied to the area of the withers on the skin between the shoulder blades and above, i.e. in those places that the animal cannot lick. The drug then spreads over the entire surface of the body, usually within 1-2 days, providing long-term protection.
Преимуществом данного вида инсектоакарицидных препаратов является легкость их нанесения и максимально точная дозировка.The advantage of this type of insectoacaricidal preparations is the ease of their application and the most accurate dosage.
Широко известны капли на холку на основе фипронила. Фипронил один из самых низкотоксичных и безопасных препаратов. Фипронил обладает высокой эффективностью против клещей и блох, действуют контактно, накапливаясь в сальных железах животного и практически не попадая в кровь. Резистентность у клещей и блох мало вероятна. Действуют капли на иксодовых, чесоточных клещей, блох, вшей и власоедов. Фипронил не обладает отпугивающим действием, но капли, содержащие фипронил, защищают от заражения пироплазмозом (актуально для собак, кошки не болеют). Фипронил наиболее безвреден, малотоксичен, подходит для применения щенным и кормящим собакам, щенкам и собакам карликовых пород.Widely known drops on the withers based on fipronil. Fipronil is one of the most low-toxic and safest drugs. Fipronil is highly effective against ticks and fleas; it acts by contact, accumulating in the sebaceous glands of the animal and practically not getting into the bloodstream. Tick and flea resistance is unlikely. Drops act on ixodid, itch mites, fleas, lice and lice. Fipronil does not have a deterrent effect, but drops containing fipronil protect against infection with piroplasmosis (important for dogs, cats do not get sick). Fipronil is the most harmless, low-toxic, suitable for puppy and lactating dogs, puppies and dwarf breeds.
Первым препаратом на основе фипронила был ФРОНТЛАИН® Спот Он для собак и кошек. Капли водостойкие. Производитель Merial, Франция (peг. №: ПВИ-3 0.3/01384 от 29.04.14). Фасовка препарата - по 0,5 мл для кошек и 1,0 мл (для собак) в полимерные пипетки-капельницы разового использования.The first fipronil-based drug was FRONTLAIN® Spot On for dogs and cats. The drops are waterproof. Manufacturer Merial, France (reg. No: PVI-3 0.3 / 01384 dated 04/29/14). The preparation is packed in 0.5 ml for cats and 1.0 ml (for dogs) in single-use polymer dropper pipettes.
Затем появились препараты-дженерики:Then there were generic drugs:
- Рольф-клуб для собак и кошек. В состав капель для собак входят фипронил, D-цифенотрин и пирипроксифен (рег. №: ПВИ-3-3.14/03026), а в состав капель для кошек входят фипронил, этофенпрокс и пирипроксифен (рег. №: ПВИ-3-3.14/03025). Производитель Экопром, РФ;- Rolf club for dogs and cats. Drops for dogs contain fipronil, D-cyphenotrin and pyriproxyfen (registration number: PVI-3-3.14 / 03026), and drops for cats include fipronil, etofenprox and pyriproxyfen (registration number: PVI-3-3.14 / 03025). Producer Ecoprom, RF;
- Фипрекс - содержит фипронил и вспомогательные вещества. Производитель Vet-Agro sp.z.o.o. (Польша) (рег. №: ПВИ-3-2.9/02726);- Fiprex - contains fipronil and excipients. Manufacturer Vet-Agro sp.z.o.o. (Poland) (registration number: PVI-3-2.9 / 02726);
- Прак-тик для собак. Единственные на сегодня капли, в состав которых входит пирипрол, который является более водостойким в отличии от фипронила. Активны против блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей. Производитель Novartis, Германия (рег. №: ПВИ-3.3.8/02666);- Practice for dogs. The only drops for today, which include pyriprol, which is more water resistant than fipronil. Active against fleas, lice, lice and ixodid ticks. Manufacturer Novartis, Germany (reg. No .: PVI-3.3.8 / 02666);
- Бродлайн спот-он для кошек. Комплексный препарат для кошек, который предоставляет защиту от клещей и блох и дополнительно является противоглистным препаратом широкого спектра действия. Бродлайн спот-он содержит фипронил, S-метопрен - ювенильный гормон, а, также, эприномектин и празиквантел - противопаразитарные препараты, работающие против круглых и ленточных червей. Производитель Merial, Франция (RU 2633751 С1, 17.10.2017, рег. №: ПВИ-3-25.13/04102) и др.- Broadline spot-on for cats. A complex preparation for cats that provides protection against ticks and fleas and is additionally a broad-spectrum anthelminthic drug. Broadline spot-on contains fipronil, S-methoprene, a juvenile hormone, and eprinomectin and praziquantel, antiparasitic drugs that work against roundworms and tapeworms. Manufacturer Merial, France (RU 2633751 C1, 17.10.2017, reg.No .: PVI-3-25.13 / 04102), etc.
Как видно из приведенного выше перечня, инсектоакарицидные капли на холку, представленные на рынке в России, в основном импортного производства.As can be seen from the above list, insecticidal acaricidal drops on the withers presented on the market in Russia are mainly imported.
Наиболее близкой заявленной является ветеринарная композиция, представленная на рынке России под названием ФРОНТЛАЙН® Спот Он.The closest declared is a veterinary composition presented on the Russian market under the name FRONTLINE® Spot On.
Задачей изобретения является расширение ассортимента безопасных и эффективных инсектоакарицидных препаратов.The objective of the invention is to expand the range of safe and effective insectoacaricidal preparations.
Поставленная задача решается тем, что ветеринарная композиция для лечения и предотвращения паразитарных болезней у кошек и собак содержит инсектицид группы фенилпиразолов, синтетический пиретроид, ингибитор ферментов членистоногих, ингибитор синтеза хитина и фармацевтически приемлемый носитель при следующем соотношении ингредиентов в мг на 1 мл: : инсектицид группы фенилпиразолов - 80,0 - 180,0, синтетический пиретроид - 1,0-7,0, ингибитора ферментов членистоногих - 0,1-1,5, ингибитор синтеза хитина - 0,6-1,5, фармацевтически приемлемый носитель - до 1 мл.The problem is solved by the fact that the veterinary composition for the treatment and prevention of parasitic diseases in cats and dogs contains an insecticide of the phenylpyrazole group, a synthetic pyrethroid, an inhibitor of arthropod enzymes, an inhibitor of chitin synthesis and a pharmaceutically acceptable carrier in the following ratio of ingredients in mg per 1 ml:: insecticide of the group phenylpyrazole - 80.0 - 180.0, synthetic pyrethroid - 1.0-7.0, arthropod enzyme inhibitor - 0.1-1.5, chitin synthesis inhibitor - 0.6-1.5, pharmaceutically acceptable carrier - up to 1 ml.
Поставленная задача решается также тем, что ветеринарная композиция в качестве инсектицида группы фенилпиразолов содержит фипронил, в качестве синтетического пиретроида - цифлутрин, в качестве ингибитора ферментов членистоногих - пиперонилбутоксид, а в качестве ингибитор синтеза хитина - дифлубензурон.The problem is also solved by the fact that the veterinary composition contains fipronil as an insecticide of the phenylpyrazole group, cyfluthrin as a synthetic pyrethroid, piperonyl butoxide as an inhibitor of arthropod enzymes, and diflubenzuron as an inhibitor of chitin synthesis.
Кроме того, поставленная задача решается и тем, что ветеринарная композиция в качестве фармацевтически приемлемого носителя содержит спирт изпропиловый и диэтиленгликоля моноэтилового эфира.In addition, the problem is solved by the fact that the veterinary composition as a pharmaceutically acceptable carrier contains isopropyl alcohol and diethylene glycol monoethyl ether.
Поставленная задача решается тем, что заявленная ветеринарная композиция в случае использования ее для собак содержит в мг на 1 мл: фипронил - 120,0-180,0, цифлутрин - 2,0-7,0, пиперонилбутоксид - 0,6-1,5, дифлубензурон - 0,6-1,5, спирт изопропиловый - 310,0-380,0, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - до 1 мл.The problem is solved by the fact that the declared veterinary composition, if used for dogs, contains in mg per 1 ml: fipronil - 120.0-180.0, cyfluthrin - 2.0-7.0, piperonyl butoxide - 0.6-1, 5, diflubenzuron - 0.6-1.5, isopropyl alcohol - 310.0-380.0, diethylene glycol monoethyl ether - up to 1 ml.
Поставленная задача решается и тем, что заявленная ветеринарная композиция в случае использования ее для кошек содержит в мг на 1 мл: фипронил - 80,0-110,0, цифлутрин - 1,0-4,0, пиперонилбутоксид - 0,1-0,8, дифлубензурон - 0,6-1,5, спирт изопропиловый - 310,0-380,0, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - до 1 мл.The problem is solved by the fact that the declared veterinary composition, if used for cats, contains in mg per 1 ml: fipronil - 80.0-110.0, cyfluthrin - 1.0-4.0, piperonyl butoxide - 0.1-0 , 8, diflubenzuron - 0.6-1.5, isopropyl alcohol - 310.0-380.0, diethylene glycol monoethyl ether - up to 1 ml.
Техническим результатом, полученным при реализации заявленного изобретения, является получение отечественного препарата широкого спектра действия, безопасного, надежно защищающего собак и кошек от личиночных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, хейлетиелл, иксодовых и саркоптоидных клещей, а также от летающих кровососущих насекомых - мух, комаров, мошек, москитов.The technical result obtained during the implementation of the claimed invention is to obtain a domestic drug with a wide spectrum of action, safe, reliably protecting dogs and cats from larval and mature phases of development of fleas, lice, lice, heiletiella, ixodid and sarcoptoid ticks, as well as from flying blood-sucking insects - flies, mosquitoes, midges, mosquitoes.
Изобретение характеризуется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.The invention is characterized by the following examples of execution, which, however, do not limit the scope of the claims of the applicant.
Пример 1. Получение заявленного препарата.Example 1. Obtaining the claimed preparation.
В подготовленный реактор при работающей мешалке загружают 168, 5 кг диэтиленгликоля моноэтилового эфира и 122,5 кг спирта изопропилового, перемешивают.Затем загружают 0,350 кг дифлубензурона, 0,350 кг пиперонилбутоксида, 1,75 кг цифлутрина и 52,5 кг фипронила, перемешивают в течение 30 минут до полного растворения ингредиентов и получения прозрачного раствора. Полученный раствор при необходимости фильтруют и передают на розлив в полимерные пипетки-капельницы разового использования.168.5 kg of diethylene glycol monoethyl ether and 122.5 kg of isopropyl alcohol are loaded into the prepared reactor, while the stirrer is running, mixed, then 0.350 kg of diflubenzuron, 0.350 kg of piperonyl butoxide, 1.75 kg of cyfluthrin and 52.5 kg of fipronil are charged, stirred for 30 minutes until the ingredients are completely dissolved and a clear solution is obtained. The resulting solution, if necessary, is filtered and transferred for filling into single-use polymer dropper pipettes.
Полученные капли содержат в мг/мл: фипронил - 150, цифлутрин - 4,5, пиперонилбутоксид - 1,05, дифлубензурон - 1,05, спирт изопропиловый - 345, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - до 1 мл. Каждая полимерная пипетка-капельница содержит 1,0 мл препарата. Полученный препарат используют для собак.The resulting drops contain in mg / ml: fipronil - 150, cyfluthrin - 4.5, piperonyl butoxide - 1.05, diflubenzuron - 1.05, isopropyl alcohol - 345, diethylene glycol monoethyl ether - up to 1 ml. Each polymer dropper pipette contains 1.0 ml of the drug. The resulting preparation is used for dogs.
Пример 2. Получение заявленного препарата.Example 2. Obtaining the claimed preparation.
В подготовленный реактор при работающей мешалке загружают 177, 5 кг диэтиленгликоля моноэтилового эфира и 122,5 кг спирта изопропилового, перемешивают.Затем загружают 0,350 кг дифлубензурона, 0,175 кг пиперонилбутоксида, 0,875 кг цифлутрина и 35,0 кг фипронила, перемешивают в течение 30 минут до полного растворения ингредиентов и получения прозрачного раствора. Полученный раствор при необходимости фильтруют и передают на розлив в полимерные пипетки-капельницы разового использования.177.5 kg of diethylene glycol monoethyl ether and 122.5 kg of isopropyl alcohol are loaded into the prepared reactor, while the stirrer is running, mixed, and then 0.350 kg of diflubenzuron, 0.175 kg of piperonyl butoxide, 0.875 kg of cyfluthrin and 35.0 kg of fipronil are charged, and the mixture is stirred for 30 minutes. complete dissolution of ingredients and obtaining a clear solution. The resulting solution, if necessary, is filtered and transferred for filling into single-use polymer dropper pipettes.
Полученные капли содержат в мг/мл: фипронил - 95, цифлутрин - 2,5, пиперонилбутоксид - 0,45, дифлубензурон - 1,05, спирт изопропиловый - 345, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - до 1 мл.The resulting drops contain in mg / ml: fipronil - 95, cyfluthrin - 2.5, piperonyl butoxide - 0.45, diflubenzuron - 1.05, isopropyl alcohol - 345, diethylene glycol monoethyl ether - up to 1 ml.
Каждая полимерная пипетка- капельница содержит 0,5 мл препарата. Полученный препарат используют для кошек.Each polymer dropper pipette contains 0.5 ml of the drug. The resulting preparation is used for cats.
Пример 3. Исследование акарицидной эффективности препарата при саркоптозах.Example 3. Study of the acaricidal efficacy of the drug in sarcoptic mange.
Исследования проводили на собаках, поступивших на прием в клинику для животных. Животные принадлежали частным владельцам. Была проведена работа по формированию опытной и контрольной групп животных, у которых отмечались кожный зуд, наличие покраснений и наличие чешуек и облысений на коже, а в некоторых случаях гнойников и свищей.The studies were carried out on dogs admitted to an animal clinic. The animals were privately owned. Work was carried out to form the experimental and control groups of animals in which skin itching, the presence of redness and the presence of scales and baldness on the skin, and in some cases, abscesses and fistulas were noted.
Всех животных обследовали. Обследование включало общее клиническое и лабораторное исследования. Отбирали животных с учетом результатов исследования, а также сходных физиологических показателей, возраста и живой массы. В исследование были включены 20 собак: 10 самцов и 10 самок, в возрасте от 1 до 6 лет, живой массой от 2,5 до 40 кг. У животных было диагностировано наличие клеща Sarcoptes spp.All animals were examined. The survey included general clinical and laboratory research. Animals were selected taking into account the results of the study, as well as similar physiological parameters, age and live weight. The study included 20 dogs: 10 males and 10 females, aged 1 to 6 years, live weight from 2.5 to 40 kg. The animals were diagnosed with the mite Sarcoptes spp.
После включения в исследование собак взвешивали и формировали 10 блоков по 2 животных в каждом. Животных распределяли в одну из двух групп: контрольную или опытную. After inclusion in the study, the dogs were weighed and formed into 10 blocks of 2 animals each. The animals were assigned to one of two groups: control or experimental.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 1, животных контрольной группы - препаратом ФРОНТЛАИН® Спот Он.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 1, the animals of the control group were treated with the preparation FRONTLAIN® Spot On.
Опытный препарат применяли однократно. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили на сухую неповрежденную кожу в несколько точек в места, недоступные для слизывания: в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа.The experimental drug was used once. The drug, having parted the hair, was applied to dry intact skin at several points in places inaccessible for licking: in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull.
С учетом массы обрабатываемого животного применяли препарат в дозах, указанных в таблице 2.Taking into account the weight of the treated animal, the drug was used in the doses indicated in Table 2.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению (таблица 3)FRONTLINE® Spot It was applied in accordance with the instructions for use (Table 3)
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 28 день эксперимента животных опытной группы 1 представлены в таблицах 4-5, где к - корочки, с - слепки, ч - чешуйки; участки тела с выпадением шерсти: 1 - небольшое разрежение шерсти, 2 - выраженная потеря шерсти, 3 - отсутствие шерсти.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 28 день эксперимента животных контрольной группы 2 представлены в таблицах №6-7, где к - корочки, с - слепки, ч - чешуйки; участки тела с выпадением шерсти: 1 - небольшое разрежение шерсти, 2 - выраженная потеря шерсти, 3 - отсутствие шерсти. The symptoms revealed when contacting the clinic and the results of a doctor's examination on the 28th day of the experiment of the animals of the control group 2 are presented in tables No. 6-7, where k - crusts, c - casts, h - scales; areas of the body with hair loss: 1 - slight thinning of wool, 2 - severe hair loss, 3 - lack of hair.
Оценку эффективности препаратов проводили по снижению числа живых клещей, элиминации живых клещей на основании их подсчета, а также исчезновению клинических признаков и симптомов. Количество живых клещей до и после лечения представлены в таблице 8.Evaluation of the effectiveness of drugs was carried out by reducing the number of live ticks, elimination of live ticks based on their count, as well as the disappearance of clinical signs and symptoms. The number of live ticks before and after treatment are presented in Table 8.
Препарат считали эффективным, если в день заключительной оценки (28-е сутки) зарегистрировано 100%-ное снижение числа живых клещей.The drug was considered effective if, on the day of the final assessment (28th day), a 100% decrease in the number of live ticks was recorded.
Процентное снижение числа живых насекомых высчитывали по формуле:The percentage reduction in the number of living insects was calculated using the formula:
Процентное снижение = 100 × (Мс - Мо) / Мс,Percentage reduction = 100 × (M s - M o ) / M s ,
где Мс - среднее число живых клещей у животных до начала терапии на заданной точке;where M s - the average number of live ticks in animals before the start of therapy at a given point;
Мо - среднее число живых клещей у животных в опытных группах.M about - the average number of live ticks in animals in the experimental groups.
Эффективность по результатам элиминации клещей (частоту успешного лечения) вычисляли следующим образом:The mite elimination efficacy (treatment success rate) was calculated as follows:
Учет эффективности проводили по типу «критический тест» по формуле:Efficiency accounting was carried out according to the "critical test" type according to the formula:
где А - среднее число живых клещей до обработки; В - среднее число живых клещей после обработки.where A is the average number of live ticks before treatment; B is the average number of live ticks after treatment.
Для расчета частоты успешного лечения на основании клинических симптомов и признаков использовали ту же процедуру; аналогичным образом вычисляли эффективность для каждой группы.The same procedure was used to calculate the rate of successful treatment based on clinical symptoms and signs; similarly, the efficacy was calculated for each group.
Кроме того, выполняли полуколичественную оценку возобновления роста шерсти и каждому животному на различных днях оценки после лечения присваивают определенный балл. Группы сравнивали при помощи описательных методов с использованием частот и процентов: 1 балл -восстановление шерстного покрова на 0-50% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения; 2 балла - восстановление шерстного покрова на >50% - ≤90% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения; 3 балла - восстановление шерстного покрова на >90% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения. Данные оценки эффективности лечения приведены в таблице 9. In addition, a semi-quantitative assessment of hair regrowth was performed, and a score was assigned to each animal on different assessment days after treatment. The groups were compared using descriptive methods using frequencies and percentages: 1 point - 0-50% hair regrowth of skin lesions noted during pre-treatment assessment; 2 points - hair restoration> 50% - ≤90% of the skin lesions noted during the pre-treatment assessment; 3 points - hair restoration on> 90% of skin lesions noted during pre-treatment assessment. The data for evaluating the effectiveness of treatment are shown in Table 9.
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата показали высокую акарицидную эффективность при саркоптозах.Thus, as a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs showed high acaricidal efficacy in sarcoptic mange.
Так, среднее процентное снижение числа живых насекомых в опытной и контрольной группе составили 90 и 85. Частота успешного лечения по результатам элиминации насекомых в опытной и контрольной группе составили 0,7 и 0,6.Thus, the average percentage reduction in the number of live insects in the experimental and control groups was 90 and 85. The frequency of successful treatment based on the results of the elimination of insects in the experimental and control groups was 0.7 and 0.6.
Восстановление шерстяного покрова (средний балл) в опытной и контрольной группе составили 2,4.The restoration of the coat (average score) in the experimental and control groups was 2.4.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксированоNo undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups
Пример 4. Исследования акарицидной эффективности препарата при хейлетиеллезе.Example 4. Studies of the acaricidal efficacy of the drug in cheiletiellosis.
Исследования проводили на собаках, поступивших на прием в клинику для животных. Животные принадлежали частным владельцам. Всех животных обследовали. Обследование включало общее клиническое и лабораторное исследования. С учетом полученных результатов обследования сформировали опытную и контрольную группы животных, у которых отмечались кожный зуд, наличие покраснений и чешуек на коже, облысений, а в некоторых случаях гнойников и свищей. Группы были сформированы по принципу аналогов с учетом возраста и живой массы.The studies were carried out on dogs admitted to an animal clinic. The animals were privately owned. All animals were examined. The survey included general clinical and laboratory research. Taking into account the results of the survey, an experimental and control group of animals was formed, in which skin itching, the presence of redness and scales on the skin, baldness, and in some cases abscesses and fistulas were noted. The groups were formed according to the principle of analogs, taking into account age and body weight.
В исследование были включены 20 собак: 10 самцов и 10 самок, в возрасте от 1 до 6 лет, живой массой от 2,5 до 40 кг. У животных было диагностировано наличие клещей Cheyletiella vasguri. Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 10.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 1, животных контрольной группы - препаратом ФРОНТЛАИН® Спот Он.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 1, the animals of the control group were treated with the preparation FRONTLAIN® Spot On.
Опытный препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в места недоступные для слизывания животным, а именно в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа.The test preparation was applied once by drip application to dry, intact skin. The drug, having parted the fur, was applied to places inaccessible for licking by animals, namely, to several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull.
С учетом массы обрабатываемого животного применяли препарат в дозах, указанных в таблице 11.Taking into account the weight of the treated animal, the drug was used in the doses indicated in Table 11.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению, дозы препарата указаны в таблице 12.FRONTLINE® Spot It was applied in accordance with the instructions for use, the drug doses are indicated in Table 12.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 28 день эксперимента представлены в таблицах 13-16.The symptomatology revealed when contacting the clinic and the results of a doctor's examination on the 28th day of the experiment are presented in Tables 13-16.
Оценку эффективности препаратов проводили по снижению числа живых клещей, элиминации живых клещей на основании их подсчета, а также исчезновению клинических признаков и симптомов.Evaluation of the effectiveness of drugs was carried out by reducing the number of live ticks, elimination of live ticks based on their count, as well as the disappearance of clinical signs and symptoms.
Количество живых клещей до и после лечения представлены в таблице 17.The number of live ticks before and after treatment are presented in Table 17.
Препарат считали эффективным, если в день заключительной оценки (28-е сутки) зарегистрировано 100%-ное снижение числа живых клещей.The drug was considered effective if, on the day of the final assessment (28th day), a 100% decrease in the number of live ticks was recorded.
Процентное снижение числа живых клещей высчитывали по формуле:The percentage reduction in the number of live ticks was calculated using the formula:
Процентное снижение = 100 × (Мс - Мо) / Мс,Percentage reduction = 100 × (M s - M o ) / M s ,
где Мс - среднее число живых клещей у животных до начала терапии на заданной точке;where M s - the average number of live ticks in animals before the start of therapy at a given point;
Мо - среднее число живых клещей у животных в опытных группах. Эффективность по результатам элиминации клещей (частоту успешного лечения) вычисляли следующим образом:M about - the average number of live ticks in animals in the experimental groups. The mite elimination efficacy (treatment success rate) was calculated as follows:
Учет эффективности проводили по типу «критический тест» по формуле:Efficiency accounting was carried out according to the "critical test" type according to the formula:
где А - среднее число живых клещей до обработки; В - среднее число живых клещей после обработки.where A is the average number of live ticks before treatment; B is the average number of live ticks after treatment.
Для расчета частоты успешного лечения на основании клинических симптомов и признаков использовали ту же процедуру; аналогичным образом вычисляли эффективность для каждой опытной группы.The same procedure was used to calculate the rate of successful treatment based on clinical symptoms and signs; similarly, the efficacy was calculated for each experimental group.
Кроме того, выполняли полуколичественную оценку возобновления роста шерсти и каждому животному на различных днях оценки после лечения присваивают определенный балл. Группы сравнивали при помощи описательных методов с использованием частот и процентов: 1 балл -восстановление шерстного покрова на 0-50% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения; 2 балла - восстановление шерстного покрова на >50% - ≤90% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения; 3 балла - восстановление шерстного покрова на >90% участков повреждений кожи, отмеченных во время оценки до лечения. Полученные данные указаны в таблице 18.
В результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата показали высокую акарицидную эффективность при хейлетиеллезе.As a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs showed high acaricidal efficacy in cheiletiellosis.
Так, среднее процентное снижение числа живых насекомых в опытной и контрольной группе составили 100%. Частота успешного лечения по результатам элиминации насекомых в опытной и контрольной группе составили 1.Thus, the average percentage decrease in the number of living insects in the experimental and control groups was 100%. The frequency of successful treatment based on the results of the elimination of insects in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения по результатам элиминации насекомых в опытной и контрольной группе составили 1.The effectiveness of successful treatment based on the results of the elimination of insects in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения на основании клинических симптомов в опытной и контрольной группе составили 100%.The effectiveness of successful treatment based on clinical symptoms in the experimental and control groups was 100%.
Частота успешного лечения на основании клинических симптомов в опытной и контрольной группе составили 1.The rate of successful treatment based on clinical symptoms in the experimental and control groups was 1.
Восстановление шерстяного покрова (средний балл) в опытной и контрольной группе составили 3.The restoration of the coat (average score) in the experimental and control groups was 3.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Пример 5. Исследования акарицидной эффективности препарата при отодектозах.Example 5. Studies of the acaricidal efficacy of the drug in otodectosis.
Исследования проводили на собаках и кошках, поступивших на прием в клинику для животных. Животные принадлежали частным владельцам. Всех животных обследовали. Обследование включало общее клиническое и лабораторное исследования. С учетом полученных результатов обследования сформировали опытную и контрольную группы животных, у которых отмечались зуд в ушной раковине, расчесы и ссадины в районе наружного уха, в некоторых случаях диагностировали гнойный отит наружного и среднего уха. Группы были сформированы по принципу аналогов с учетом возраста и живой массы. В опыт не были включены животные с прободением барабанной перепонки.The studies were carried out on dogs and cats admitted to the animal clinic. The animals were privately owned. All animals were examined. The survey included general clinical and laboratory research. Taking into account the results of the examination, an experimental and control group of animals was formed, which showed itching in the auricle, scratching and abrasions in the area of the outer ear, in some cases, purulent otitis media of the outer and middle ear was diagnosed. The groups were formed according to the principle of analogs, taking into account age and body weight. The experiment did not include animals with perforation of the tympanic membrane.
В исследование были включены 20 собак: 10 самцов и 10 самок, в возрасте от 1 до 6 лет, живой массой от 2,5 до 40 кг и 20 кошек.The study included 20 dogs: 10 males and 10 females, aged 1 to 6 years, live weight from 2.5 to 40 kg and 20 cats.
У животных диагностировано наличие клеща Otodectos cynotis.The animals were diagnosed with the Otodectos cynotis tick.
Животных опытной группы обрабатывали заявленным препаратом, полученным по примеру 1, животных контрольной группы - препаратом ФРОНТЛАЙН® Спот Он.The animals of the experimental group were treated with the claimed preparation obtained according to example 1, the animals of the control group were treated with the FRONTLINE® Spot On preparation.
Заявленный препарат закапывали в каждое ухо, предварительно очистив от ушной серы, экссудата и струпьев ушные раковины и слуховой проход, по 4-6 капель Для равномерного распределения лекарственного препарата ушную раковину складывали вдоль и слегка массировали ее основание. Остаток лекарственного препарата в пипетке наносили животному на кожу между лопатками. В запущенных случаях отодектоза, осложненного отитом, назначали антибактериальные и противовоспалительные средства. Аурикулярное применение препарата повторяли через 7-10 дней.The claimed drug was instilled into each ear, having previously cleaned the auricles and ear canal from earwax, exudate and scabs, 4-6 drops each. For even distribution of the drug, the auricle was folded along and lightly massaged its base. The remainder of the drug in a pipette was applied to the animal's skin between the shoulder blades. In advanced cases of otodectosis complicated by otitis media, antibacterial and anti-inflammatory drugs were prescribed. Auricular application of the drug was repeated after 7-10 days.
Лекарственный препарат вводили в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного.The drug was injected into both ears, even in cases of only one ear with otodectosis.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он закапывали в каждое ухо по 4-6 капель. Капли также вводили в оба уха, и также, для равномерного распределения препарата, ушную раковину складывали пополам и слегка массировали ее основание. Остаток также наносили на кожу между лопаток.FRONTLINE® Spot It was instilled into each ear for 4-6 drops. Drops were also injected into both ears, and also, for even distribution of the drug, the auricle was folded in half and its base was lightly massaged. The residue was also applied to the skin between the shoulder blades.
Клинический осмотр всех животных проводили в дни: 2, 14 и 28. В течение 4 ч после обработки животных осматривали каждый час с целью обнаружения возможных нежелательных явлений. Осмотр и отоскопию (микроскопию) для подтверждения диагноза и учета эффективности проводили во 2, 14 и 28 дни.Clinical examination of all animals was carried out on days: 2, 14 and 28. Within 4 hours after treatment, the animals were examined every hour in order to detect possible adverse events. Examination and otoscopy (microscopy) to confirm the diagnosis and take into account the effectiveness were performed on days 2, 14 and 28.
По результатам проведения отоскопии (микроскопии) наличие или отсутствие живых ушных клещей (взрослых или незрелых) регистрировали по следующей схеме: 0=0 живых клещей; 1=1-4 живых клеща; 2=5-10 живых.According to the results of otoscopy (microscopy), the presence or absence of live ear mites (adult or immature) was recorded according to the following scheme: 0 = 0 live mites; 1 = 1-4 live ticks; 2 = 5-10 alive.
Также оценивали наличие или отсутствие крошковидных корок/серы в ушной раковине, и при наличии выполняли оценку по следующей схеме: 0 = крошковидные корки/сера отсутствуют; 1 = небольшое число крошковидных корок/серы; 2 = умеренное число крошковидных корок/серы; 3 = большое число крошковидных корок/серы.The presence or absence of crusty crusts / wax in the auricle was also assessed and, if present, scored as follows: 0 = crusty crusts / wax absent; 1 = few crusty crusts / sulfur; 2 = moderate amount of crusty crusts / sulfur; 3 = large number of crusty crusts / sulfur.
В некоторых случаях проводили сопутствующую терапию (антибиотики, витамины, седативные препараты). Во время процедуры промывания ушных раковин при необходимости осуществляли седацию.In some cases, concomitant therapy (antibiotics, vitamins, sedatives) was performed. During the auricle washing procedure, sedation was carried out if necessary.
Акарицидные препараты применяли в дозе в соответствии с массой животного (взвешивание в день 0).Acaricidal preparations were used in a dose according to the weight of the animal (weighed on day 0).
Критерием эффективности препаратов считали число живых клещей в группах, получавших опытные препараты, на 28-е сутки по сравнению с количеством живых клещей на момент начала лечения. Эффективность вычисляли для каждой группы животных. Для расчета в случае, если регистрировали небольшое или нулевое число клещей, использовали среднее геометрическое, а не среднее арифметическое значение. Расчеты основаны на среднегеометрических значениях (число клещей + 1).The criterion for the effectiveness of the drugs was the number of live ticks in the groups receiving the experimental drugs on the 28th day compared to the number of live ticks at the start of treatment. The efficacy was calculated for each group of animals. For the calculation, if a small or zero number of mites was recorded, the geometric mean was used, not the arithmetic mean. Calculations are based on geometric mean values (number of ticks + 1).
Цифру 1 вычитали из конечного результата для получения значимого среднего геометрического для каждой группы.The number 1 was subtracted from the final result to obtain a meaningful geometric mean for each group.
Учет эффективности проводили по типу «критический тест» по формуле:Efficiency accounting was carried out according to the "critical test" type according to the formula:
где А - среднее число живых клещей до обработки; В - среднее число живых клещей после обработки. Вели описательную статистику числа живых клещей для различных дней оценки (среднее значение, ошибка среднего значения, достоверность).where A is the average number of live ticks before treatment; B is the average number of live ticks after treatment. Descriptive statistics of the number of live ticks for different days of assessment were conducted (mean, error of mean, reliability).
Сведения о собаках, задействованных в опытах, приведены в таблице 19.Information about the dogs involved in the experiments is shown in Table 19.
С учетом массы обрабатываемого животного, применяли препараты в дозах, указанных в таблице 28.Taking into account the weight of the treated animal, the preparations were used in the doses indicated in Table 28.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врача на 2, 14 и 28 дни эксперимента в опытной и контрольной группах представлены в таблицах 21-22.
Результаты расчета эффективности препарата представлены в таблице 23.The results of calculating the effectiveness of the drug are presented in table 23.
Исследование на кошкахCat research
Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 24.Information about the animals involved in the experiment is shown in table 24.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 2, животных контрольной группы - препаратом ФРОНТЛАЙН® Спот Он.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 2, the animals of the control group were treated with the FRONTLINE ® Spot On preparation.
Препараты применяли с учетом массы обрабатываемого животного в дозах, указанных в таблице 25.The preparations were applied taking into account the weight of the treated animal in the doses indicated in Table 25.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врача на 2, 14 и 28 дни эксперимента представлены в таблицах 26-27.The symptomatology revealed when contacting the clinic and the results of the doctor's examination on days 2, 14 and 28 of the experiment are presented in Tables 26-27.
Результаты расчета эффективности препаратов представлены в таблице 28.The results of calculating the effectiveness of drugs are presented in table 28.
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата показали высокую акарицидную эффективность при отодектозах собак и кошек.Thus, as a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs showed high acaricidal efficacy in otodectosis of dogs and cats.
К 28 дню исследований в опытных и контрольных группах в ушных соскобах клещей Otodectes cynotis обнаружено не было. В опытной группе наблюдалось полное исчезновение клинических признаков, а именно зуда и крошковидных корок. В контрольной группе крошковидные корки в одном случае (12,5%) сохранились. Также наметилась тенденция набирания животными веса.By the 28th day of research in the experimental and control groups, no Otodectes cynotis mites were found in ear scrapings. In the experimental group, there was a complete disappearance of clinical signs, namely itching and crusty crusts. In the control group, tiny crusts were preserved in one case (12.5%). There is also a tendency for the animals to gain weight.
Среднее процентное снижение числа живых насекомых в опытной и контрольной группе составило 100%. Частота успешного лечения по результатам элиминации насекомых в опытной и контрольной группе составила 1.The average percentage decrease in the number of live insects in the experimental and control groups was 100%. The rate of successful treatment based on the results of the elimination of insects in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения по результатам элиминации насекомых в опытной и контрольной группе составила 1.The effectiveness of successful treatment based on the results of the elimination of insects in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения на основании клинических симптомов в опытной группе составила 100%, в контрольной - 87,5.The effectiveness of successful treatment based on clinical symptoms in the experimental group was 100%, in the control - 87.5.
Нежелательных явлений в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Пример 6. Исследования акарицидной эффективности препарата при нотоэдрозе.Example 6. Studies of the acaricidal efficacy of the drug in notoedrosis.
Исследования проводили на кошках, поступивших на прием в клинику для животных. Животные принадлежали частным владельцам. Всех животных обследовали. Обследование включало общее клиническое и лабораторное исследования. С учетом полученных результатов обследования сформировали опытную и контрольную группы животных, у которых отмечались воспалительные процессы кожи, зуд и выпадение волос в области головы. Группы были сформированы по принципу аналогов с учетом возраста и живой массы.The studies were carried out on cats admitted to an animal clinic. The animals were privately owned. All animals were examined. The survey included general clinical and laboratory research. Taking into account the results of the survey, an experimental and control group of animals was formed, in which inflammatory processes of the skin, itching and hair loss in the head area were noted. The groups were formed according to the principle of analogs, taking into account age and body weight.
В исследование были включены 20 кошек: 10 котов и 10 кошек, в возрасте от 1 до 6 лет.The study included 20 cats: 10 cats and 10 cats, aged 1 to 6 years.
У животных было диагностировано наличие саркоптоидного клеща Notoedres cati..The animals were diagnosed with the sarcoptic mite Notoedres cati ..
Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 29.Information about the animals involved in the experiment is shown in table 29.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 2, животных контрольной группы - препаратом ФРОНТЛАЙН® Спот Он.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 2, the animals of the control group were treated with the FRONTLINE ® Spot On preparation.
Опытный препарат наносили на сухую неповрежденную кожу, раздвинув шерсть, в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа.The test preparation was applied to dry, intact skin, spreading the hair apart, at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull.
Клинический осмотр всех животных проводили в дни: -2, 14 и 28. В течение 4-х часов после обработки животных осматривали каждый час с целью обнаружения возможных нежелательных явлений. Осмотр и микроскопию для подтверждения диагноза и учета эффективности проводили в дни -2, 14 и 28. Живых клещей определяли методом микроскопии. Наличие или отсутствие живых клещей регистрировали по следующей схеме: 0=0 живых клещей; 1=1-4 живых клеща; 2=5-10 живых клещей; 3=более 10 клещей.Clinical examination of all animals was carried out on days: -2, 14 and 28. Within 4 hours after treatment, the animals were examined every hour in order to detect possible adverse events. Examination and microscopy to confirm the diagnosis and to account for efficacy were performed on days -2, 14 and 28. Live ticks were determined by microscopy. The presence or absence of live ticks was recorded according to the following scheme: 0 = 0 live ticks; 1 = 1-4 live ticks; 2 = 5-10 live mites; 3 = more than 10 ticks.
В некоторых случаях проводили сопутствующую терапию с применением антибиотиков, витаминов, седативных препаратов.In some cases, concomitant therapy was carried out using antibiotics, vitamins, sedatives.
Дозу опытного препарата подбирали с учетом массы тела животного (таблица 30).The dose of the experimental drug was selected taking into account the body weight of the animal (table 30).
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению (таблица 31).FRONTLINE ® Spot It was applied in accordance with the instructions for use (Table 31).
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 2, 14 и 28 дни эксперимента представлены в таблицах 32-33.The symptomatology revealed when contacting the clinic and the results of a doctor's examination on days 2, 14 and 28 of the experiment are presented in Tables 32-33.
Результаты расчета эффективности препарата представлены в таблице 34.The results of calculating the effectiveness of the drug are presented in table 34.
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата показали высокую акарицидную эффективность при нотоэдрозе кошек.Thus, as a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs showed high acaricidal efficacy in cats with notoedrosis.
К 28 дню исследований в соскобах от животных опытной и контрольной группа клещей Notoedres cati. обнаружено не было. Как в опытной, так и в контрольной группах наблюдалось полное исчезновение таких клинических признаков, как зуд и дерматит. У 87,5% животных опытной группы полностью восстановился шерстяной покров, в контрольной он был полностью восстановлен в 75% случаев. Также в обеих группах наметилась тенденция восстановления животными массы тела.By the 28th day of research in scrapings from animals, the experimental and control group of Notoedres cati ticks. was not found. In both the experimental and control groups, there was a complete disappearance of such clinical signs as itching and dermatitis. In 87.5% of the animals in the experimental group, the coat was completely restored, in the control it was completely restored in 75% of cases. Also, in both groups, there was a tendency for the animals to restore body weight.
Среднее процентное снижение числа живых насекомых в опытной и контрольной группах составило 100%. Частота успешного лечения по результатам элиминации клещей в опытной и контрольной группах составила 1.The average percentage decrease in the number of live insects in the experimental and control groups was 100%. The rate of successful treatment based on the results of elimination of ticks in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения по результатам элиминации клещей в опытной и контрольной группе составила 1.The effectiveness of successful treatment based on the results of elimination of ticks in the experimental and control groups was 1.
Эффективность успешного лечения на основании клинических симптомов в опытной группе составила 87,5%, а в контрольной - 75%.The effectiveness of successful treatment based on clinical symptoms in the experimental group was 87.5%, and in the control group - 75%.
Нежелательных явлений в процессе опыта в опытной и контрольной группах не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Пример 7. Исследование акарицидной эффективности препарата при иксодидозах.Example 7. Study of the acaricidal efficacy of the drug in ixodidosis.
Острую акарицидную эффективность изучали на спонтанно зараженных собаках.Acute acaricidal efficacy was studied in spontaneously infected dogs.
Исследования проводили в параллельных группах: 1 группа - опытная, в которой использовали заявленный препарат, полученный по примеру 1, 2-ая группа контрольная - использовали препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он. Группы формировали по мере поступления животных в клинику. Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 35.The studies were carried out in parallel groups: group 1 - experimental, in which the claimed drug obtained according to example 1 was used, the second control group - used the reference drug FRONTLINE ® Spot On. Groups were formed as the animals entered the clinic. Information about the animals involved in the experiment is shown in table 35.
С учетом массы тела обрабатываемого животного применяли препарат в дозах, указанных в таблице 36.Taking into account the body weight of the treated animal, the drug was used in the doses indicated in Table 36.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он использовали в соответствии с инструкцией по применению (таблица 37).FRONTLINE ® Spot It was used in accordance with the instructions for use (Table 37).
После применения препаратов в течение 24 ч животных осматривали каждый час и фиксировали состояние клещей, время отпадения от начала применения препарата, гибель. Для оценки остаточной акарицидной эффективности исследуемых препаратов проводили наблюдения за животными в течение 1 месяца с проведением осмотров кожного покрова через 5 суток после обработки до фиксации на животных присосавшихся иксодовых клещей. Результаты наблюдений приведены в таблице 38.After applying the drugs for 24 hours, the animals were examined every hour and the state of the ticks, the time of falling off from the beginning of the drug use, and death were recorded. To assess the residual acaricidal efficacy of the studied drugs, the animals were monitored for 1 month, with examinations of the skin 5 days after treatment, before fixing the sucked ixodid ticks on the animals. The observation results are shown in table 38.
Острую акарицидную активность препарата (Y) оценивали по формуле:The acute acaricidal activity of the drug (Y) was evaluated by the formula:
где А - исходное число клещей до обработки;where A is the initial number of mites before processing;
В - число отпавших (погибших) клещей после обработки.B - the number of fallen away (dead) ticks after treatment.
Итоговая эффективность представляет среднюю величину от значений всех животных группы.The final efficiency is the average of the values of all animals in the group.
Данные сравнения острой акарицидной активности препаратов опытной и контрольной групп приведены в таблице 39.Comparison data of the acute acaricidal activity of the preparations of the experimental and control groups are shown in Table 39.
Длительность акарицидного действия (ДД, сутки) определяли со дня обработки и до минимального срока фиксации присосавшегося клеща на животном в опытной группе.The duration of the acaricidal action (DD, day) was determined from the day of treatment until the minimum period of fixation of the sucked tick on the animal in the experimental group.
Длительность акарицидного действия препаратов в опытной и контрольной группах приведена в таблице 40.The duration of the acaricidal action of the drugs in the experimental and control groups is shown in Table 40.
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата показали высокую акарицидную эффективность при иксодидозах.Thus, as a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs showed high acaricidal efficacy in ixodidosis.
Так, в среднем время отпадения клещей в опытной группе составило 1,05 ч., в контрольной - 1,32; время гибели клещей - 0,7 ч. при действии опытного препарата и 0,78 при действии ФРОНТЛАЙН® Спот Он. Итоговая эффективность препарата опытной группы в течение 10 часов после обработки несколько превосходила препарат контрольной группы, на протяжении дальнейшего срока наблюдения данный показатель в обеих группах практически сравнялся.So, on average, the time for the fall of ticks in the experimental group was 1.05 hours, in the control - 1.32; the time of death of ticks was 0.7 hours with the action of the experimental preparation and 0.78 with the action of FRONTLINE ® Spot On. The final efficacy of the drug in the experimental group within 10 hours after treatment was slightly superior to the drug in the control group; during the further observation period, this indicator in both groups was practically equal.
Средний показатель длительности акарицидного действия в опытной группе составил до 30 суток, в контрольной - также до 30 суток.The average duration of acaricidal action in the experimental group was up to 30 days, in the control - also up to 30 days.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Заключение о проведенных исследованиях. По итогам клинико-экспериментального исследования заявленного препарата была установлена его высокая акарицидная эффективность при лечении таких заболеваний как саркоптоз, хейлетиеллез, отодектоз, нотоэдроз и иксодидоз:Conclusion on the conducted research. Based on the results of a clinical and experimental study of the claimed drug, its high acaricidal efficacy was established in the treatment of diseases such as sarcoptic mange, heiletiellosis, otodectosis, notoedrosis and ixodidosis:
- при лечении саркоптоза препарат проявляет акарицидное действие в 90,3% случаев;- in the treatment of sarcoptic mange, the drug exhibits acaricidal action in 90.3% of cases;
- при лечении хейлетиеллеза препарат проявляет акарицидное действие в 100% случаев;- in the treatment of cheiletiellosis, the drug exhibits acaricidal action in 100% of cases;
- при лечении отодектоза препарат проявляет акарицидное действие в 100% случаев;- in the treatment of otodectosis, the drug exhibits acaricidal action in 100% of cases;
- при лечении нотоэдроза препарат проявляет акарицидное действие в 100% случаев;- in the treatment of notoedrosis, the drug exhibits acaricidal action in 100% of cases;
- при лечении иксодидоза препарат проявляет акарицидное действие в 100% случаев.- in the treatment of ixodidosis, the drug exhibits acaricidal action in 100% of cases.
Таким образом, исследуемый препарат по своим акарицидным свойствам не уступает коммерческому препарату ФРОНТЛАЙН® Спот Он, использованному в данном исследовании в качестве препарата сравнения.Thus, the acaricidal properties of the studied drug are not inferior to the commercial drug FRONTLINE ® Spot On, which was used in this study as a reference drug.
Пример 8. Исследование инсектицидной эффективности препарата при афаниптерозе.Example 8. Study of the insecticidal efficacy of the drug in aphanipterosis.
Исследования проводили на спонтанно зараженных собаках и кошках в параллельных группах: 1 группа - опыт (предложенный препарат), 2 -препарат сравнения (ФРОНТЛАЙН® Спот Он). Подсчет насекомых проводили в дни: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63; описание, измерение мест поражения - в дни: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63.The studies were carried out on spontaneously infected dogs and cats in parallel groups: group 1 - experiment (proposed drug), 2 - comparison drug (FRONTLINE ® Spot On). Insects were counted on days: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63; description, measurement of lesions - on days: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63.
В дни - 0 животных взвешивали на калиброванных и поверенных электронных весах и проводили общее клиническое и лабораторное исследования, а также клинический осмотр самок на беременность с использованием УЗИ. В дни 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 проводили осмотр кожного покрова на наличие живых насекомых. Число насекомых от каждого животного записывали отдельно. Клиническое проявление повреждений оценивали и регистрировали у каждого животного в дни осмотра. Для каждого животного оценивали (с правой и левой стороны) следующие параметры: участки тела с расчесами, участки тела с выпадением шерсти. На протяжении 5-минутного периода регистрировали наличие или отсутствие зуда. Формировали группы с учетом результатов обследования по сходным физиологическим показателям по принципу аналогов, а также с учетом возраста и живой массы. В исследование были включены 16 собак (12 самцов, 8 самок) в возрасте от 1 до 6 лет, с живой массой от 2,5 до 16 кг. У животных было диагностировано наличие блох Ctenocephalides spp. Животные принадлежали частным владельцам.On days 0, the animals were weighed on a calibrated and verified electronic balance, and general clinical and laboratory studies were carried out, as well as clinical examination of females for pregnancy using ultrasound. On days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63, the skin was examined for the presence of live insects. The number of insects from each animal was recorded separately. The clinical manifestation of damage was assessed and recorded in each animal on the days of the examination. For each animal, the following parameters were assessed (on the right and left sides): body areas with scratching, body areas with hair loss. The presence or absence of pruritus was recorded over a 5 minute period. Groups were formed taking into account the results of examination for similar physiological indicators on the principle of analogues, as well as taking into account age and body weight. The study included 16 dogs (12 males, 8 females) aged 1 to 6 years, with a live weight of 2.5 to 16 kg. The animals were diagnosed with the presence of fleas Ctenocephalides spp. The animals were privately owned.
Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 41.Information about the animals involved in the experiment is shown in table 41.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 1. Препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа. С учетом массы обрабатываемого животного препарат использовали в дозах, указанных в таблице 42.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 1. The preparation was applied once by dripping onto dry intact skin. The drug, spreading the hair apart, was applied at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull. Taking into account the weight of the treated animal, the preparation was used in the doses indicated in Table 42.
Препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили животным контрольной группы в соответствии с инструкцией по применению (таблица 43).Comparative drug FRONTLINE ® Spot It was applied to animals of the control group in accordance with the instructions for use (Table 43).
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 дни эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 44.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group are presented in Table 44.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 дни эксперимента животных контрольной группы представлены в таблице 45.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the control group are presented in Table 45.
Оценку эффективности проводили для каждого дня осмотра на основании подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах. Эффективность действия препаратов приведена в таблице 46.Efficacy was assessed for each day of inspection based on the number of dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations. The effectiveness of the drugs is shown in table 46.
Если невозможно точно установить количество погибших насекомых, то для определения эффективности устанавливали снижение численности насекомых в результате обработки по разности между средней численностью насекомых до обработки (А) и после обработки (В), а процент снижения численности (С) определяли по формуле: С=100(А-В)/АIf it is impossible to accurately establish the number of dead insects, then to determine the effectiveness, the decrease in the number of insects as a result of treatment was established by the difference between the average number of insects before treatment (A) and after treatment (B), and the percentage of decrease in the number (C) was determined by the formula: C = 100 (A-B) / A
Исследование на кошках.Research on cats.
Было отобрано необходимое для проведения опыта количество животных и распределено по группам (таблица 47).The number of animals required for the experiment was selected and distributed into groups (Table 47).
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 2. Препарат однократно, раздвинув шерсть, наносили на сухую неповрежденную кожу в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа, т.е. в места, недоступные для слизывания животным.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 2. The preparation was applied once, spreading the hair apart, onto dry intact skin at several points in the region of the back between the shoulder blades or in the region of the neck at the base of the skull, i.e. in places inaccessible for licking by animals.
Препарат животным опытной группы применяли в дозах, указанных в таблице 48.The drug was administered to the animals of the experimental group in the doses indicated in Table 48.
Препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он животным контрольной группы применяли в соответствии с инструкцией (таблица 48).The comparison drug FRONTLINE ® Spot It was used in animals of the control group in accordance with the instructions (Table 48).
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 49.Symptoms and results of examination by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 49.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных контрольной группы представлены в таблице 50.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the control group are presented in Table 50.
Оценку эффективности препаратов проводили для каждого дня осмотра путем подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах. Данные приведены в таблице 51.Evaluation of the effectiveness of drugs was carried out for each day of inspection by counting the dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations. The data are shown in table 51.
В результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата: предложенный и препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он показали 100% инсектицидную эффективность при афаниптерозе.As a result of clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs: the proposed drug and the reference drug FRONTLINE ® Spot It showed 100% insecticidal efficacy in aphanipterosis.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксированоNo undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups
Пример 10. Исследование инсектицидной эффективности препарата при линогнатозе.Example 10. Investigation of the insecticidal efficacy of the drug in linochnatosis.
Исследования проводили на спонтанно зараженных собаках и кошках в параллельных группах: 1 группа - опыт (исследуемый препарат), 2 группа - контроль - препарат сравнения (ФРОНТЛАЙН® Спот Он). Подсчет насекомых проводили в дни: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63; фиксация (описание, измерение) мест поражения в дни: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63.The studies were carried out on spontaneously infected dogs and cats in parallel groups: group 1 - experiment (study drug), group 2 - control - reference drug (FRONTLINE ® Spot On). Insects were counted on days: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63; fixation (description, measurement) of the lesion sites on days: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63.
В дни - 0 животных взвешивали на калиброванных и поверенных электронных весах и проводили клинический осмотр самок на беременность с использованием УЗИ, а также общее клиническое и лабораторное исследования. В дни 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 проводили осмотр кожного покрова на наличие живых насекомых. Число насекомых от каждого животного записывали отдельно. Клиническое проявление повреждений оценивали и регистрировали у каждого животного в дни осмотра. Для каждого животного оценивали (с правой и левой стороны) следующие параметры: участки тела с расчесами, участки тела с выпадением шерсти. На протяжении 5-минутного периода регистрировали наличие или отсутствие зуда. С учетом полученных результатов, а также с учетом возраста и живой массы, по принципу аналогов сформировали 2 группы - опытную и контрольную. В исследование были включены 20 собак: 12 самцов и 8 самок, в возрасте от 1 до 6 лет, живой массой от 2,5 до 16 кг. У животных было диагностировано наличие вшей Linognathus setotus. Животные принадлежали частным владельцам. Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 52.On days 0, the animals were weighed on a calibrated and verified electronic balance, and a clinical examination of females for pregnancy using ultrasound, as well as general clinical and laboratory studies, were carried out. On days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63, the skin was examined for the presence of live insects. The number of insects from each animal was recorded separately. The clinical manifestation of damage was assessed and recorded in each animal on the days of the examination. For each animal, the following parameters were assessed (on the right and left sides): body areas with scratching, body areas with hair loss. The presence or absence of pruritus was recorded over a 5 minute period. Taking into account the results obtained, as well as taking into account the age and body weight, 2 groups were formed according to the principle of analogues - experimental and control. The study included 20 dogs: 12 males and 8 females, aged 1 to 6 years, live weight from 2.5 to 16 kg. The animals were diagnosed with Linognathus setotus lice. The animals were privately owned. Information about the animals involved in the experiment is shown in table 52.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 1. Препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа, т.е. в места, недоступные для слизывания животным.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 1. The preparation was applied once by dripping onto dry intact skin. The drug, having parted the hair, was applied at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull, i.e. in places inaccessible for licking by animals.
С учетом массы обрабатываемого животного препарат используют в дозах, указанных в таблице 53.Taking into account the weight of the treated animal, the drug is used in the doses indicated in table 53.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению в дозе, указанной в таблица 54.FRONTLINE ® Spot It was applied in accordance with the instructions for use at the dose indicated in Table 54.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотров врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 55.Symptoms and the results of examinations by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 55.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных контрольной группы 2 представлены в таблице 56.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of animals of the control group 2 are presented in Table 56.
Оценку эффективности препаратов проводили для каждого дня осмотра на основании подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах. Результаты исследований приведены в таблице 57.Evaluation of the effectiveness of drugs was carried out for each day of examination based on the calculation of dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations. The research results are shown in table 57.
Исследование на кошкахCat research
Было набрано необходимое количество животных, задействованных в опыте, и распределено по группам (таблица 58).The required number of animals involved in the experiment was recruited and divided into groups (table 58).
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 2.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 2.
Препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа, т.е. в места, недоступные для слизывания животным.The drug was applied once by drip application to dry intact skin. The drug, having parted the hair, was applied at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull, i.e. in places inaccessible for licking by animals.
Препарат использовали в дозах, указанных в таблице 59.The drug was used at the doses indicated in Table 59.
Препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению (таблица 60).FRONTLINE ® Spot It was applied in accordance with the instructions for use (Table 60).
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотров врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 61.Symptoms and results of examinations by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 61.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотров врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных контрольной группы представлены в таблице 62.Symptoms and results of examinations by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the control group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 62.
Оценку эффективности проводили для каждого дня осмотра на основании подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах. Результаты приведены в таблице 63.Efficacy was assessed for each day of inspection based on the number of dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations. The results are shown in Table 63.
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба испытуемых препарата - опытный и контрольный - показали 100% инсектицидную эффективность при линогнатозе.Thus, as a result of the clinical and experimental studies, it was found that both tested drugs - experimental and control - showed 100% insecticidal efficacy in ligninatosis.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Пример 11. Исследование инсектицидной эффективности препарата при триходектозе.Example 11. Study of the insecticidal efficacy of the drug in trichodectosis.
Исследования проводили на спонтанно зараженных собаках и кошках в параллельных группах: 1 группа - опыт (исследуемый препарат), 2 - препарат сравнения (ФРОНТЛАЙН® Спот Он). Подсчет насекомых проводили в сутки: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63. Описание, измерение, мест поражения - в сутки: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63.The studies were carried out on spontaneously infected dogs and cats in parallel groups: group 1 - experiment (study drug), 2 - reference drug (FRONTLINE ® Spot On). Insects were counted per day: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63. Description, measurement, lesions - per day: 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63.
В сутки 0 животных взвешивали на калиброванных и поверенных электронных весах и проводили клинический осмотр самок на беременность с использованием УЗИ. В сутки 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 проводили осмотр кожного покрова на наличие живых насекомых, регистрировали и оценивали клиническое проявление повреждений, а именно: у каждого животного оценивали с правой и левой стороны участки тела с расчесами и участки тела с выпадением шерсти. На протяжении 5-минутного периода регистрировали наличие или отсутствие зуда. Кроме того, было проведено общее клиническое и лабораторное исследования каждого животного. С учетом полученных результатов проводили формирование групп по сходным физиологическим показателям по принципу аналогов с учетом возраста и живой массы. В исследование были включены 20 собак - 12 самцов и 8 самок - в возрасте от 1 до 6 лет, живой массой от 2,5 до 16 кг. У животных было диагностировано наличие власоедов (род Trichodectes canis). Животные принадлежали частным владельцам. Животных распределяли в одну из двух групп: контрольную или опытную. Сведения о животных, задействованных в опыте, приведены в таблице 64.On day 0, the animals were weighed on a calibrated and verified electronic balance, and the females were clinically examined for pregnancy using ultrasound. On days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63, the skin was examined for the presence of live insects, the clinical manifestation of lesions was recorded and evaluated, namely: each animal was assessed with the right and left sides of the body with scratching and areas of the body with hair loss. The presence or absence of pruritus was recorded over a 5 minute period. In addition, general clinical and laboratory studies were carried out on each animal. Taking into account the results obtained, groups were formed according to similar physiological indicators according to the principle of analogs, taking into account age and body weight. The study included 20 dogs - 12 males and 8 females - aged 1 to 6 years, live weight from 2.5 to 16 kg. The animals were diagnosed with lice (genus Trichodectes canis). The animals were privately owned. The animals were assigned to one of two groups: control or experimental. Information about the animals involved in the experiment is shown in table 64.
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 1. Препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа, т.е. в места, недоступные для слизывания животным.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 1. The preparation was applied once by dripping onto dry intact skin. The drug, having parted the hair, was applied at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull, i.e. in places inaccessible for licking by animals.
С учетом массы обрабатываемого животного применяли препарат в дозах, указанных в таблице 65.Taking into account the weight of the treated animal, the drug was used in the doses indicated in table 65.
Контрольный препарат ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили в соответствии с инструкцией по применению (таблица 66)Control drug FRONTLINE ® Spot It was applied in accordance with the instructions for use (Table 66)
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотров врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 67.Symptoms and results of examinations by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 67.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных контрольной группы представлены в таблице 68.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the control group are presented in Table 68.
Оценку эффективности проводили для каждого дня осмотра на основании подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах. Результаты исследования приведены в таблице 69.Efficacy was assessed for each day of inspection based on the number of dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations. The research results are shown in table 69.
Исследования на кошках. Было набрано необходимое количество животных, у которых были обнаружены Felicola subrastratus. Животных задействовали в опыте и распределили по группам (таблица 70).Studies in cats. The required number of animals was recruited, in which Felicola subrastratus was found. Animals were recruited into the experiment and assigned to groups (Table 70).
Животных опытной группы обрабатывали препаратом, полученным по примеру 2.The animals of the experimental group were treated with the preparation obtained according to example 2.
Препарат применяли однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносили в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа, т.е. в места, недоступные для слизывания животным.The drug was applied once by drip application to dry intact skin. The drug, having parted the hair, was applied at several points in the back area between the shoulder blades or in the neck area at the base of the skull, i.e. in places inaccessible for licking by animals.
С учетом массы обрабатываемого животного применяли препарат в дозах, указанных в таблице 71.Taking into account the weight of the treated animal, the drug was used in the doses indicated in table 71.
Препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он наносили животным контрольной группы в соответствии с инструкцией по применению (таблица 72).Comparative drug FRONTLINE ® Spot It was applied to animals of the control group in accordance with the instructions for use (Table 72).
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотров врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных опытной группы представлены в таблице 73.Symptoms and the results of examinations by a doctor on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the experimental group, revealed when contacting the clinic, are presented in Table 73.
Выявленная при обращении в клинику симптоматика и результаты осмотра врачом на 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 и 63 сутки эксперимента животных контрольной группы представлены в таблице 74.The symptoms revealed when visiting the clinic and the results of a doctor's examination on days 0, 2, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 and 63 of the experiment of the animals of the control group are presented in table 74.
Оценку эффективности проводили для каждого дня осмотра на основании подсчета погибших насекомых. Количество погибших насекомых определяли по разнице выявленного их количества при первом и последующих осмотрах (таблица 75).Efficacy was assessed for each day of inspection based on the number of dead insects. The number of dead insects was determined by the difference in their number detected during the first and subsequent examinations (table 75).
Таким образом, в результате проведенных клинико-экспериментальных исследований было установлено, что оба препарата - опытный и препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он - показали 100% инсектицидную эффективность при триходектозе.Thus, as a result of clinical and experimental studies, it was found that both drugs - the experimental drug and the reference drug FRONTLINE ® Spot On - showed 100% insecticidal efficacy in trichodectosis.
Нежелательных явлений, в процессе опыта в опытной и контрольной группе не зафиксировано.No undesirable phenomena were recorded during the experiment in the experimental and control groups.
Пример 11. Определение репеллентной активности препарата по отношению к природным популяциям кровососущих двукрылых насекомых Исследования проводили на здоровых собаках в параллельных группах: 1 группа - опыт (исследуемый препарат), 2 - препарат сравнения (ФРОНТЛАЙН® Спот Он), 3 - контроль.Example 11. Determination of the repellent activity of the drug in relation to natural populations of blood-sucking Diptera insects The studies were carried out on healthy dogs in parallel groups: group 1 - experiment (study drug), 2 - reference drug (FRONTLINE ® Spot On), 3 - control.
Было набрано необходимое количество здоровых животных, по принципу аналогов животных разделили на 3 группы (таблица 76).The required number of healthy animals was collected, according to the principle of analogs, the animals were divided into 3 groups (table 76).
Полоски марли размером 20×50 см площадью 1000 см2 пропитывали 10-20%-ными спиртовыми растворами препаративных форм из расчета 20 мл на 1 м2 ткани. Обработанные полоски марли развешивали и подсушивали в течение суток.Gauze strips measuring 20 × 50 cm with an area of 1000 cm 2 were impregnated with 10-20% alcohol solutions of preparative forms at the rate of 20 ml per 1 m 2 of tissue. The treated gauze strips were hung up and dried overnight.
Первое определение отпугивающего действия тестов проводили через сутки после обработки, последующие - один раз на 3, 5 и 7-е сутки. В промежутках между опытами тесты хранили в вертикальном положении на открытом воздухе под навесом в условиях, обеспечивающих свободное испарение вещества.The first determination of the repelling effect of the tests was carried out one day after treatment, the subsequent ones - once on the 3rd, 5th and 7th days. In the intervals between experiments, the tests were stored in an upright position in the open air under a canopy under conditions allowing free evaporation of the substance.
Испытания проводили в местах массового нападения кровососущих насекомых. До начала исследований и в период проведения опытов проводили учеты численности насекомых, их сбор производили (сачком или эксгаустером), определяли доминирующие виды, регистрировали метеорологические факторы (температура и влажность воздуха, сила ветра, освещенность, давление). Интенсивность нападения кровососов на животного (собаку) определяли путем подсчета числа насекомых, севших на животное в течение 20 мин. (4 раза по 5 мин.) через каждый час в период суточной активности кровососущих насекомых.The tests were carried out in places of mass attack by blood-sucking insects. Before the start of the research and during the period of the experiments, the number of insects was counted, they were collected (with a net or exhauster), the dominant species were determined, and meteorological factors were recorded (temperature and humidity of the air, wind force, illumination, pressure). The intensity of the attack of bloodsuckers on the animal (dog) was determined by counting the number of insects that perched on the animal within 20 minutes. (4 times for 5 minutes) every hour during the period of daily activity of blood-sucking insects.
Эффективность препарата определяли в часы максимальной активности доминирующих видов при интенсивности их нападения на животное не менее 25-30 особей за 5 мин. Испытания проводили три человека одновременно (один испытывал опытный образец, второй - эталон, третий - контроль). Испытатели с опытной и эталонной полосками ткани располагались с подветренной стороны от контрольного на расстоянии не менее 5 м от него и друг от друга в условиях равномерного освещения.The effectiveness of the drug was determined during the hours of maximum activity of the dominant species with the intensity of their attack on the animal at least 25-30 individuals in 5 minutes. The tests were carried out by three people at the same time (one tested the prototype, the second - the standard, the third - the control). The testers with the test and reference strips of fabric were located on the leeward side of the control at a distance of at least 5 m from it and from each other under uniform illumination.
Полоски ткани размещали на животных и подсчитывали число кровососов, садящихся на них в течение 15 мин. (три раза по 5 мин.).The strips of tissue were placed on the animals and the number of bloodsuckers landing on them for 15 min was counted. (three times for 5 minutes).
Величину репеллентного действия препарата определяли по показателю КОД.The magnitude of the repellant effect of the drug was determined by the CODE indicator.
где А - число насекомых на необработанной поверхности за определенный промежуток времени; В - число насекомых на обработанной репеллентом поверхности за такой же промежуток времени.where A is the number of insects on an untreated surface for a certain period of time; B - the number of insects on the surface treated with the repellent for the same period of time.
Острое репеллентное действие характеризует КОД, установленный в первые сутки после обработки тестов.Acute repellent effect characterizes the CODE, established on the first day after the treatment of the tests.
Определение длительности репеллентного действия обработанной ткани проводили периодически в течение сезона. Препарат считали неэффективным, когда его КОД опускается ниже 70%. Длительность репеллентного действия выражали в сутках.Determination of the duration of the repellent effect of the treated tissue was carried out periodically throughout the season. The drug was considered ineffective when its CODE falls below 70%. The duration of the repellent effect was expressed in days.
До начала исследований и в период проведения опытов проводили учет численности насекомых, определяли доминирующие виды, регистрировали метеорологические факторы: температуру и влажность воздуха, силу ветра, освещенность, давление. Данные представлены в таблице 77.Before the start of the research and during the period of the experiments, the number of insects was counted, the dominant species were determined, and meteorological factors were recorded: air temperature and humidity, wind strength, illumination, pressure. The data are presented in table 77.
Испытания репеллентной активности препаратов проводили три человека одновременно (один испытывал опытный образец, второй - эталон, третий - контроль). Наблюдатель в каждой группе вел подсчет насекомых, атакующих животное в течение 5 минут, после чего животное меняли на следующее по списку в соответствующей группе. Количество зафиксированных насекомых представлено в таблицах 78-87.The repellent activity of the preparations was tested by three people simultaneously (one tested the prototype, the second - the standard, the third - the control). The observer in each group counted the insects attacking the animal for 5 minutes, after which the animal was changed to the next one on the list in the corresponding group. The number of recorded insects is presented in tables 78-87.
Оценку эффективности препаратов проводили для каждого дня определения репеллентного действия препарата, определенного планом проведения эксперимента, и выражали ее в КОД (коэффициент отпугивающего действия). Далее эксперимент повторяли до установления длительности репеллентного действия обработанной ткани с интервалом (таблица 88).Evaluation of the effectiveness of drugs was carried out for each day of determining the repellent effect of the drug, determined by the plan of the experiment, and expressed it in CODE (coefficient of repelling action). Then the experiment was repeated until the duration of the repellent effect of the treated tissue was established at intervals (Table 88).
Таким образом, было установлено, что препарат заявленный препарат несколько превосходит препарат сравнения ФРОНТЛАЙН® Спот Он как по значению коэффициента отпугивающего действия на протяжении всего периода наблюдения, так и по длительности репеллентного действия.Thus, it was found that the drug of the claimed drug is somewhat superior to the reference drug FRONTLINE ® Spot On both in terms of the coefficient of repelling action throughout the entire observation period, and in terms of the duration of the repellant action.
Репеллентное действие длилось до 14 дней.The repellent effect lasted up to 14 days.
По итогам клинико-экспериментального исследования заявленного препарата установлена его высокая инсектицидная эффективность при лечении таких заболеваний как афаниптероз, линогнатоз, триходектоз, а именно:.Based on the results of a clinical and experimental study of the claimed drug, its high insecticidal efficacy was established in the treatment of diseases such as aphanipterosis, linnatosis, trichodectosis, namely:
- при лечении афаниптероза заявленный препарат проявляет инсектицидное действие в 100% случаев;- in the treatment of aphanipterosis, the claimed drug exhibits an insecticidal effect in 100% of cases;
- при лечении линогнатоза заявленный препарат проявляет инсектицидное действие в 100% случаев;- in the treatment of ligninatosis, the claimed drug exhibits an insecticidal effect in 100% of cases;
- при лечении триходектоза заявленный препарат проявляет инсектицидное действие в 100% случаев.- in the treatment of trichodectosis, the claimed drug exhibits an insecticidal effect in 100% of cases.
Репеллентное действие заявленного препарата несколько превосходит результат действия препарата сравнения.The repellent effect of the claimed drug is somewhat superior to that of the reference drug.
Таким образом, заявленный препарат по своим инсектицидным и репеллентным свойствам не уступает коммерческому препарату ФРОНТЛАЙН® Спот Он, использованному в данном исследовании в качестве препарата сравнения.Thus, in terms of its insecticidal and repellent properties, the claimed drug is not inferior to the commercial drug FRONTLINE ® Spot On, which was used in this study as a reference drug.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020142373A RU2760526C1 (en) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020142373A RU2760526C1 (en) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2760526C1 true RU2760526C1 (en) | 2021-11-26 |
Family
ID=78719549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020142373A RU2760526C1 (en) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2760526C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360672C1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-07-10 | Федор Иванович Василевич | Composiion for treatment and protection of vertebrate animals against sarcopotoidoses |
| RU2384065C2 (en) * | 2007-12-10 | 2010-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЯДЖУР-ВЕДА" | Insect-acaricide agent |
| RU2483710C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН (ВИЭВ) | Complex medication for treating dogs and cats with cutaneous mycoses, bacterioses and acaroses |
| RU2634265C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТюмНЦ СО РАН) | Method for dog demodecosis treatment |
| EA031714B1 (en) * | 2012-02-23 | 2019-02-28 | Мериал, Инк. | Topical composition for treating or preventing an ectoparasitic infestation |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
-
2020
- 2020-12-22 RU RU2020142373A patent/RU2760526C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360672C1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-07-10 | Федор Иванович Василевич | Composiion for treatment and protection of vertebrate animals against sarcopotoidoses |
| RU2384065C2 (en) * | 2007-12-10 | 2010-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЯДЖУР-ВЕДА" | Insect-acaricide agent |
| EA031714B1 (en) * | 2012-02-23 | 2019-02-28 | Мериал, Инк. | Topical composition for treating or preventing an ectoparasitic infestation |
| RU2483710C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН (ВИЭВ) | Complex medication for treating dogs and cats with cutaneous mycoses, bacterioses and acaroses |
| RU2634265C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТюмНЦ СО РАН) | Method for dog demodecosis treatment |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СМЫСЛОВА П.Ю. Мониторинг нежелательных эффектов препаратов на основе фипронила и перметрина и их фармакокоррекция // Дисс. канд. вет. наук. Омск - 2017. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2750680B1 (en) | Composition for treating lice infestation | |
| WO2006017232A1 (en) | Topical gel formulation comprising insecticide and its preparation thereof | |
| US6103248A (en) | Topical preparation and therapy for head lice | |
| TWI418344B (en) | Stable non-aqueous pour-on compositions | |
| RU2760526C1 (en) | Veterinary composition for treating and preventing parasitic diseases in cats and dogs | |
| Paliy et al. | Efficacy of flea and tick collars against the ectoparasites of domestic animals | |
| Baird et al. | –Diseases of the Integumentary System | |
| AU2003293685B2 (en) | Combination product for controlling insect pests | |
| WO2006017263A1 (en) | Topical gel formulation comprising organophosphate insecticide and its preparation thereof | |
| JP2945332B2 (en) | Use of undecylenic acid derivatives as lice killers | |
| RU2329797C1 (en) | Method of mammal arachnoentomosis treatment and prevention and medical product for mammal arachnoentomosis treatment and prevention | |
| Paliy et al. | Assessing the efficacy of antiparasitic sprays | |
| RU2709535C1 (en) | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds | |
| Roberson et al. | Diseases of the integumentary system | |
| RU2340181C1 (en) | Insectoacaricide agent insektal-plus | |
| RU2838756C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for dogs | |
| US12484586B1 (en) | Biopreparation against ectoparasites of cattle and method of application thereof | |
| Paliy et al. | The use of preparative forms of amitraz in ectoparasitic dermatoses of animals | |
| RU2842530C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for cats | |
| NZ553715A (en) | Insecticidal compositions containing salicylic acid for treating ectoparasitic insect infestation (e.g. head lice) | |
| CN110680803A (en) | Selamectin ethosome preparation and preparation method and application thereof | |
| EP4088574B1 (en) | Compositions for treating ectoparasites infestations | |
| RU2804368C1 (en) | Combined insectoacaricidal agent for protecting small domestic animals from ectoparasites | |
| RU2360672C1 (en) | Composiion for treatment and protection of vertebrate animals against sarcopotoidoses | |
| RU2799203C1 (en) | Antiparasitic agent in the form of solution for external use based on imidaclopride, pyriproxifen and moxidectin for ecto- and endoparasitosis of carnivors |