[go: up one dir, main page]

RU2750541C1 - Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery - Google Patents

Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery Download PDF

Info

Publication number
RU2750541C1
RU2750541C1 RU2021100528A RU2021100528A RU2750541C1 RU 2750541 C1 RU2750541 C1 RU 2750541C1 RU 2021100528 A RU2021100528 A RU 2021100528A RU 2021100528 A RU2021100528 A RU 2021100528A RU 2750541 C1 RU2750541 C1 RU 2750541C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active material
electrode
bromine
macro
modifying
Prior art date
Application number
RU2021100528A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Владимирович Костюкевич
Михаил Иванович Осьмаков
Алексей Юрьевич Рычагов
Сергей Эдуардович Шкляров
Original Assignee
Акционерное общество "Алмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Алмет" filed Critical Акционерное общество "Алмет"
Priority to RU2021100528A priority Critical patent/RU2750541C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2750541C1 publication Critical patent/RU2750541C1/en
Priority to DE102021134466.2A priority patent/DE102021134466A1/en

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/388—Halogens
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • H01M10/38—Construction or manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0416—Methods of deposition of the material involving impregnation with a solution, dispersion, paste or dry powder
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/06—Electrodes for primary cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/663—Selection of materials containing carbon or carbonaceous materials as conductive part, e.g. graphite, carbon fibres
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • H01M10/365—Zinc-halogen accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)

Abstract

FIELD: electrochemistry.
SUBSTANCE: invention relates to the field of chemical current sources, in particular to metal-bromine non-flowing batteries, namely, to methods for manufacturing its positive electrode. The essence of the invention consists in the fact that the positive electrode of a metal-bromine non-flowing battery is formed of at least one layer of flat carbon foil and at least one layer of a porous electrically conductive carbon active material, which provides adsorption of liquid bromine released during electrolysis and accumulates bromine in the pores of the active material. At the same time, the pores of the active material have different sizes and are characterized by the presence of macro-, meso- and micropores, and the layers of materials are directly in contact with each other. According to the invention, in the process of preparing the active porous material for the assembly of the electrode, the surfaces of the macro- and mesopores of the active material are blocked by modifying these surfaces with polymers or salts containing an organic ion by adsorbing them in the macro- and mesoporous structure of the carbon active material when the active material is aged in polymer solutions or in organic salts. At the same time, it is ensured that the modifying material does not penetrate into the micropores by selecting the ratio of the size of the micropores and the size of the chains of the modifying material. Moreover, in the active material of the electrode, before the process of modifying its surface, oxygen-containing functional groups are removed by pretreatment in a high-temperature hydrogen furnace at a temperature of 750-800°C.
EFFECT: increase in the efficiency of halogen adsorption due to the exclusion of macro- and mesopores from the manufacturing process.
5 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к области химических источников тока, в частности, к металл-бромным непроточным аккумуляторам, а именно, к способам изготовления его электрода.The invention relates to the field of chemical current sources, in particular, to metal-bromine non-flowing batteries, namely, to methods of manufacturing its electrode.

Известен способ изготовления положительного электрода металл-бромного непроточного аккумулятора путем образования, по меньшей мере, одного слоя плоской углеродной фольги и, по меньшей мере, одного слоя пористого электропроводного углеродного активного материала, обеспечивающего адсорбцию брома, выделяющегося в процессе электролиза и накапливающего бром в порах активного материала (RU2193261 C1, опуб., 20.11.2002). A known method of manufacturing a positive electrode of a metal-bromine non-flowing battery by forming at least one layer of flat carbon foil and at least one layer of a porous electrically conductive carbon active material that provides adsorption of bromine released during electrolysis and accumulates bromine in the pores of the active material (RU2193261 C1, publ., 20.11.2002).

Недостатком известного способа является малая эффективность адсорбирования галогенов, в частности брома, в порах углеродного материала положительного электрода аккумулятора, растворение которых в электролите увеличивает саморазряд аккумулятора.The disadvantage of this method is the low efficiency of adsorption of halogens, in particular bromine, in the pores of the carbon material of the positive electrode of the battery, the dissolution of which in the electrolyte increases the self-discharge of the battery.

Технической проблемой является снижение или устранение отмеченного недостатка.The technical problem is to reduce or eliminate the noted disadvantage.

Технический результат заключается в повышении эффективности адсорбирования галогенов за счет исключения из указанного процесса макро- и мезопор, не способных надежно удерживать адсорбируемый галоген, с целью снижения саморазряда аккумулятора.The technical result consists in increasing the efficiency of adsorption of halogens by excluding from the specified process macro- and mesopores, which are not able to reliably hold the adsorbed halogen, in order to reduce the self-discharge of the battery.

Техническая проблема решается и технический результат достигается тем, что при изготовлении положительного электрода металл-бромного непроточного аккумулятора путем образования, по меньшей мере, одного слоя плоской углеродной фольги и, по меньшей мере, одного слоя пористого электропроводного углеродного активного материала, обеспечивающего адсорбцию брома, выделяющегося в процессе электролиза и накапливающего бром в порах активного материала, при этом поры активного материала имеют различный размер и характеризуются наличием макро-, мезо- и микропор, а слои материалов непосредственно контактируют между собой, согласно изобретению, в процессе подготовки активного пористого материала к сборке электрода блокируют поверхности макро- и мезопор активного материала за счет модификации указанных поверхностей полимерами или солями, содержащими органический ион, путем их адсорбирования в макро- и мезопористой структуре углеродного активного материала при выдержке активного материала в растворах полимеров или в органических солях, при этом обеспечивают недопущение проникновения модифицирующего материала внутрь микропор путем выбора соотношения размеров микропор и размера цепей модифицирующего материала, причем в активном материале электрода перед процессом модификации его поверхности удаляют кислородсодержащие функциональные группы путем его предварительной обработки в высокотемпературной водородной печи при температуре 750-800°С.The technical problem is solved and the technical result is achieved by the fact that in the manufacture of a positive electrode of a metal-bromine non-flowing battery by forming at least one layer of a flat carbon foil and at least one layer of a porous electrically conductive carbon active material that provides adsorption of bromine released in the process of electrolysis and accumulating bromine in the pores of the active material, while the pores of the active material have different sizes and are characterized by the presence of macro-, meso- and micropores, and the layers of materials are in direct contact with each other, according to the invention, in the process of preparing the active porous material for the electrode assembly block the surfaces of macro- and mesopores of the active material by modifying these surfaces with polymers or salts containing an organic ion by adsorbing them in the macro- and mesoporous structure of the carbon active material when the active material is kept in solutions polymers or in organic salts, while preventing the penetration of the modifying material into the micropores by choosing the ratio of the sizes of the micropores and the size of the chains of the modifying material, and in the active material of the electrode before the process of modifying its surface, oxygen-containing functional groups are removed by pretreating it in a high-temperature hydrogen furnace at a temperature 750-800 ° C.

При этом модификацию могут осуществлять путем выдержки активного материала в растворе полиэтиленгликоля или его функционализированных форм с последующей сушкой при температуре, близкой к температуре кипения растворителя.In this case, the modification can be carried out by keeping the active material in a solution of polyethylene glycol or its functionalized forms, followed by drying at a temperature close to the boiling point of the solvent.

Модификацию также могут осуществлять путем сплавления активного материала с полипропиленгликолем или его функционализированными формами путем прямого смешивания активного углеродного материала и полимера с последующей выдержкой смеси при температуре плавления полимера или путем выдержки материала или электрода в растворе, содержащем ионы алкилзамещенного аммония, после чего материал или электрод погружается в рабочий электролит.The modification can also be carried out by fusing the active material with polypropylene glycol or its functionalized forms by directly mixing the active carbon material and the polymer, followed by holding the mixture at the melting temperature of the polymer or by keeping the material or electrode in a solution containing alkyl-substituted ammonium ions, after which the material or electrode is immersed into the working electrolyte.

Либо путем выдержки электрода в растворе, содержащем ионы алкилзамещенного имидазолия, после чего электрод погружается в рабочий электролит. Or by keeping the electrode in a solution containing alkyl-substituted imidazolium ions, after which the electrode is immersed in the working electrolyte.

Описываемый электрод используется в аккумуляторе с электролитом на основе солей бромида металла, к примеру бромида цинка (фиг.1). Данный тип аккумулятора на основе бромида металла с угольным адсорбирующим электродом состоит из ёмкости 1, заполненной электролитом 2 на основе раствора бромида металла, в который погружены электрод 3 (металлический анод), электрод 4 (угольный катод), изготовленный из электропроводящего материала, обладающего большой сорбционной ёмкостью по отношению к брому, и сепаратора 5, исключающего непосредственный электрический контакт между электродами 3 и 4. Положительный электрод 4 металл-бромного непроточного аккумулятора представляет собой «сэндвич», состоящий из плоской углеродной фольги и контактирующего с ней пористого электропроводного углеродного активного материала. При этом активный материал имеет высокий объём микропор, а также макро- и мезопоры. К каждому из электродов присоединяются тоководы 6, выходящие за пределы ёмкости 1 с электролитом 2, служащие для подключения аккумулятора в электрическую цепь.The described electrode is used in a battery with an electrolyte based on metal bromide salts, for example zinc bromide (figure 1). This type of battery based on metal bromide with a carbon adsorption electrode consists of a container 1 filled with an electrolyte 2 based on a metal bromide solution, into which electrode 3 (metal anode), electrode 4 (carbon cathode), made of an electrically conductive material with a high sorption capacity, are immersed. capacity in relation to bromine, and a separator 5, which excludes direct electrical contact between electrodes 3 and 4. The positive electrode 4 of the metal-bromine non-flowing battery is a "sandwich" consisting of a flat carbon foil and a porous electrically conductive carbon active material in contact with it. In this case, the active material has a high volume of micropores, as well as macro- and mesopores. To each of the electrodes are connected current leads 6, which go beyond the container 1 with electrolyte 2, which serve to connect the battery to the electrical circuit.

В процессе заряда аккумулятора данного типа на отрицательном электроде (аноде) выделяется металл, а на положительном (катоде) – бром.In the process of charging a battery of this type, metal is released at the negative electrode (anode), and bromine at the positive (cathode).

При разряде бром и металл отрицательного электрода вновь переходят в раствор в виде ионов, принимая (для брома) и отдавая (для металла) электроны в результате протекания тока во внешней цепи. Уголь обладает хорошей электрической проводимостью и потому пригоден для изготовления электрода с низким электрическим сопротивлением. Кроме того, уголь является химически инертным материалом, стойким в среде, содержащей бром. Изготовление электрода 4 из угля с развитой за счет микропор поверхностью позволяет накапливать в электроде бром, выделяющийся в процессе электролиза, удерживая его в микропорах и предотвращая перенос брома на отрицательный электрод, приводящий к саморазряду аккумулятора.During the discharge, bromine and the metal of the negative electrode again go into solution in the form of ions, accepting (for bromine) and giving (for metal) electrons as a result of the current flowing in the external circuit. Coal has good electrical conductivity and is therefore suitable for making an electrode with low electrical resistance. In addition, coal is a chemically inert material that is resistant to bromine-containing environments. The manufacture of electrode 4 from coal with a surface developed due to micropores makes it possible to accumulate in the electrode bromine released during electrolysis, keeping it in the micropores and preventing the transfer of bromine to the negative electrode, leading to self-discharge of the battery.

Для снижения саморазряда необходимо улучшить удержание брома в структуре углеродного материала положительного электрода. Макро- и мезопоры не обладают специфическими адсорбционными свойствами по отношению к брому, из-за чего снижается эффективность удержания брома в угле. С целью блокировки поверхности макро- и мезопор (которые всегда есть в углях), углеродный материал электрода 4 выдерживают в растворах полимеров или в органических солях. Указанное действие представляет собой процесс модификации поверхностей макро- и мезопор полимерами или солями, содержащими органический ион, путем их адсорбирования в макро- и мезопористой структуре углеродного активного материала при выдержке активного материала в растворах полимеров или в органических солях. При этом обеспечивают недопущение проникновения модифицирующего материала внутрь микропор путем выбора соотношения размеров микропор и размера цепей модифицирующего материала, а также времени выдержки. Для повышения эффективности процесса модификации с поверхности активного материала электрода 4 удаляют кислородсодержащие функциональные группы путем его предварительной обработки в высокотемпературной водородной печи при температуре 750-800°С.To reduce self-discharge, it is necessary to improve the retention of bromine in the structure of the carbon material of the positive electrode. Macro- and mesopores do not possess specific adsorption properties with respect to bromine, which reduces the efficiency of retaining bromine in coal. In order to block the surface of macro- and mesopores (which are always in coals), the carbon material of the electrode 4 is kept in polymer solutions or in organic salts. This action is a process of modifying the surfaces of macro- and mesopores with polymers or salts containing an organic ion by adsorbing them in the macro- and mesoporous structure of a carbon active material during exposure of the active material in polymer solutions or in organic salts. At the same time, the penetration of the modifying material into the micropores is prevented by choosing the ratio of the sizes of micropores and the size of the chains of the modifying material, as well as the holding time. To increase the efficiency of the modification process, oxygen-containing functional groups are removed from the surface of the active material of electrode 4 by pretreating it in a high-temperature hydrogen furnace at a temperature of 750-800 ° C.

Таким образом, при использовании изготовленного описываемым способом положительного электрода в аккумуляторе значительно снижается саморазряд из-за повышенной способности удержания брома в электроде, так как из процесса электролиза и адсорбции брома исключается поверхность макро- и мезопор электрода, не способных надежно удерживать бром, а адсорбция осуществляется именно в микропорах, надежно удерживающих бром от переноса его в электролит.Thus, when using the positive electrode made by the described method in the battery, self-discharge is significantly reduced due to the increased ability to retain bromine in the electrode, since the surface of macro- and mesopores of the electrode, which are not able to reliably hold bromine, is excluded from the electrolysis and adsorption of bromine. it is in the micropores that reliably keep bromine from transferring it to the electrolyte.

Claims (5)

1. Способ изготовления положительного электрода металл-бромного непроточного аккумулятора путем образования, по меньшей мере, одного слоя плоской углеродной фольги и, по меньшей мере, одного слоя пористого электропроводного углеродного активного материала, обеспечивающего адсорбцию брома, выделяющегося в процессе электролиза и накапливающего бром в порах активного материала, при этом поры активного материала имеют различный размер и характеризуются наличием макро-, мезо- и микропор, а слои материалов непосредственно контактируют между собой, отличающийся тем, что в процессе подготовки активного пористого материала к сборке электрода блокируют поверхности макро- и мезопор активного материала за счет модификации указанных поверхностей полимерами или солями, содержащими органический ион, путем их адсорбирования в макро- и мезопористой структуре углеродного активного материала при выдержке активного материала в растворах полимеров или в органических солях, при этом обеспечивают недопущение проникновения модифицирующего материала внутрь микропор путем выбора соотношения размеров микропор, размера цепей модифицирующего материала и времени выдержки, причем в активном материале электрода перед процессом модификации его поверхности удаляют кислородсодержащие функциональные группы путем его предварительной обработки в высокотемпературной водородной печи при температуре 750-800°С.1. A method of manufacturing a positive electrode of a metal-bromine non-flowing battery by forming at least one layer of a flat carbon foil and at least one layer of a porous electrically conductive carbon active material that provides adsorption of bromine released during electrolysis and accumulating bromine in the pores active material, while the pores of the active material have different sizes and are characterized by the presence of macro-, meso- and micropores, and the layers of materials are in direct contact with each other, characterized in that during the preparation of the active porous material for the electrode assembly, the surfaces of the macro- and mesopores of the active material due to the modification of these surfaces with polymers or salts containing an organic ion, by adsorbing them in the macro- and mesoporous structure of the carbon active material when holding the active material in polymer solutions or in organic salts, while ensuring that no penetration of the modifying material into the micropores by choosing the ratio of the sizes of the micropores, the size of the chains of the modifying material and the holding time, and in the active material of the electrode, before the process of modifying its surface, oxygen-containing functional groups are removed by pre-treatment in a high-temperature hydrogen furnace at a temperature of 750-800 ° C. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модификацию осуществляют путем выдержки активного материала в растворе полиэтиленгликоля или его функционализированных форм с последующей сушкой при температуре, близкой к температуре кипения растворителя.2. A method according to claim 1, characterized in that the modification is carried out by keeping the active material in a solution of polyethylene glycol or its functionalized forms, followed by drying at a temperature close to the boiling point of the solvent. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модификацию осуществляют путем прямого смешивания активного углеродного материала и полимера с последующей выдержкой смеси при температуре плавления полимера.3. A method according to claim 1, characterized in that the modification is carried out by direct mixing of the active carbon material and the polymer, followed by holding the mixture at the melting temperature of the polymer. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модификацию осуществляют путем выдержки электрода в растворе, содержащем ионы алкилзамещенного аммония, после чего электрод погружается в рабочий электролит.4. The method according to claim 1, characterized in that the modification is carried out by keeping the electrode in a solution containing alkyl-substituted ammonium ions, after which the electrode is immersed in the working electrolyte. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модификацию осуществляют путем выдержки электрода в растворе, содержащем ионы алкилзамещенного имидазолия, после чего электрод погружается в рабочий электролит.5. The method according to claim 1, characterized in that the modification is carried out by keeping the electrode in a solution containing alkyl-substituted imidazolium ions, after which the electrode is immersed in the working electrolyte.
RU2021100528A 2021-01-13 2021-01-13 Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery RU2750541C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021100528A RU2750541C1 (en) 2021-01-13 2021-01-13 Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery
DE102021134466.2A DE102021134466A1 (en) 2021-01-13 2021-12-23 Method of making the positive electrode of a non-perfused metal-bromine battery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021100528A RU2750541C1 (en) 2021-01-13 2021-01-13 Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2750541C1 true RU2750541C1 (en) 2021-06-29

Family

ID=76823067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021100528A RU2750541C1 (en) 2021-01-13 2021-01-13 Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102021134466A1 (en)
RU (1) RU2750541C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116072888A (en) * 2021-11-01 2023-05-05 中国科学院大连化学物理研究所 Preparation and application of a positive electrode material for bromine-based flow batteries

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4728587A (en) * 1985-06-19 1988-03-01 Furakawa Electric Co., Ltd. Battery using halogen as active material
AT393046B (en) * 1989-05-03 1991-07-25 Energiespeicher & Antriebssyst Halogen/metal battery
RU2193261C1 (en) * 2001-09-03 2002-11-20 Гительсон Александр Владимирович Accumulator
RU2400871C1 (en) * 2009-10-12 2010-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (СГАУ) Bromium-zinc storage battery with landlocked electrolyte

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4728587A (en) * 1985-06-19 1988-03-01 Furakawa Electric Co., Ltd. Battery using halogen as active material
AT393046B (en) * 1989-05-03 1991-07-25 Energiespeicher & Antriebssyst Halogen/metal battery
RU2193261C1 (en) * 2001-09-03 2002-11-20 Гительсон Александр Владимирович Accumulator
RU2400871C1 (en) * 2009-10-12 2010-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (СГАУ) Bromium-zinc storage battery with landlocked electrolyte

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116072888A (en) * 2021-11-01 2023-05-05 中国科学院大连化学物理研究所 Preparation and application of a positive electrode material for bromine-based flow batteries
CN116072888B (en) * 2021-11-01 2025-07-25 中国科学院大连化学物理研究所 Preparation and application of cathode material for bromine-based flow battery

Also Published As

Publication number Publication date
DE102021134466A1 (en) 2022-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang et al. Zinc ion trapping in a cellulose hydrogel as a solid electrolyte for a safe and flexible supercapacitor
Ghosh et al. Dendrite growth suppression by Zn2+‐integrated nafion ionomer membranes: beyond porous separators toward aqueous Zn/V2O5 batteries with extended cycle life
CN104662705B (en) Alkali-chalcogenide batteries with low self-discharge, high cycle life and performance
Chen et al. Tailored organic cathode material with multi‐active site and compatible groups for stable quasi‐solid‐state lithium‐organic batteries
US10868338B2 (en) Nickel-iron battery with high power
Zhang et al. Nanocomposite polymer membrane derived from nano TiO 2-PMMA and glass fiber nonwoven: high thermal endurance and cycle stability in lithium ion battery applications
US10854926B2 (en) Nickel-iron battery with high cycle life
KR102325856B1 (en) Zinc Metal Electrode and Zinc Metal Cell Having Negatively Charged Porous Layer
US4853305A (en) Cathodic electrode
US4735875A (en) Cathodic electrode
JP2949180B2 (en) Negative electrode for lithium secondary battery
JP2015128063A (en) Secondary battery
Zhang et al. Salt dissociation and localized high-concentration solvation at the interface of a fluorinated gel and polymer solid electrolyte
KR20170104574A (en) Anode for sodium-ion and potassium-ion batteries
CN1685540A (en) Rechargeable lithium battery
KR102869958B1 (en) Zinc metal anode including a protective layer and zinc metal battery using the same
US9240257B2 (en) Solid, lithium-salt-doped, thermoset polyimide polymer electrolyte and electrochemical cell employing same
CA1278034C (en) Cathodic electrode
Yin et al. Polymeric Iodine Transport Layer Enabled High Areal Capacity Dual Plating Zinc‐Iodine Battery
US20140220430A1 (en) Battery comprising a coated iron anode
EP0243653A2 (en) Cathodic electrode
Khan et al. Utilization of sulfonated cellulose membrane for Zn ion hybrid capacitors
RU2750541C1 (en) Method of manufacturing the positive electrode of a metal-bromine non-current battery
JP2019125578A (en) Interface layer between lithium metal and solid electrolyte
Kim et al. Electrochemical behavior of residual salts and an effective method to remove impurities in the formation of porous copper electrode for lithium metal batteries