RU2748338C2 - Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта - Google Patents
Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2748338C2 RU2748338C2 RU2019122568A RU2019122568A RU2748338C2 RU 2748338 C2 RU2748338 C2 RU 2748338C2 RU 2019122568 A RU2019122568 A RU 2019122568A RU 2019122568 A RU2019122568 A RU 2019122568A RU 2748338 C2 RU2748338 C2 RU 2748338C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- essential oil
- complex
- oral cavity
- inflammation
- Prior art date
Links
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims abstract description 60
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 126
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 68
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 57
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 56
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims abstract description 33
- 241001673112 Citrus clementina Species 0.000 claims abstract description 25
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 claims abstract description 24
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 claims abstract description 16
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 8
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 240000004972 Bergenia crassifolia Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims abstract description 6
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims abstract description 6
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 244000239204 Plantago lanceolata Species 0.000 claims abstract description 6
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000219784 Sophora Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000010586 Sophora japonica Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 claims abstract description 6
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 claims abstract description 6
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000008227 Illicium verum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000007232 Illicium verum Species 0.000 claims abstract description 5
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims abstract description 5
- 241001479543 Mentha x piperita Species 0.000 claims abstract description 5
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000010503 Plantago lanceolata Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000001771 mentha piperita Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims abstract 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 37
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 28
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 claims description 5
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims description 4
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 56
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 46
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 22
- 241000220317 Rosa Species 0.000 abstract description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 9
- 229940054168 pomegranate fruit extract Drugs 0.000 abstract description 6
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 abstract description 5
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 abstract description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 abstract 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 38
- VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N magnolol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 35
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 27
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 26
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 20
- -1 N-formylmethionyl Chemical group 0.000 description 19
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 18
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 17
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 17
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 17
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 17
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 15
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 15
- 238000011161 development Methods 0.000 description 15
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 14
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 14
- FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N honokiol Chemical compound C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 14
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N Hinokiol Natural products CC(C)c1cc2CCC3C(C)(CO)C(O)CCC3(C)c2cc1O BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N delphinidin chloride Chemical compound [Cl-].[O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 13
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 13
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N Delphinidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1=C3C=C(O)C(=O)C(=C3)O GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000007242 delphinidin Nutrition 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 11
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 11
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 10
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 10
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 10
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 10
- 238000011160 research Methods 0.000 description 10
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 9
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 9
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 9
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 9
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 9
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 8
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 8
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 description 8
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 8
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 8
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 8
- 229930013686 lignan Natural products 0.000 description 8
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 description 8
- 150000005692 lignans Chemical class 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 8
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 244000061408 Eugenia caryophyllata Species 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 7
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 7
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 7
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 7
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 6
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 6
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 6
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 6
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 5
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 5
- 241000606749 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Species 0.000 description 5
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 5
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 5
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 description 5
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 description 5
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 5
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 description 5
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 5
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 5
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 5
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 5
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008375 oral care agent Substances 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 5
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 5
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 5
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 5
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 5
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 4
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 4
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 4
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 4
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000190888 Capnocytophaga gingivalis Species 0.000 description 3
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 3
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 3
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 3
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 3
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 3
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 3
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 3
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 3
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 3
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 3
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 3
- 240000000968 Parkia biglobosa Species 0.000 description 3
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 3
- 241001135221 Prevotella intermedia Species 0.000 description 3
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 3
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 3
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000659 Rosa rugosa Nutrition 0.000 description 3
- 240000006066 Rosa rugosa Species 0.000 description 3
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 3
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 3
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 3
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPFXBGIJKDANBP-UHFFFAOYSA-N 3,5,7,8-tetrahydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C(O)=C3O2)O)=C1 ZPFXBGIJKDANBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 2
- SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N Acetyleugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1OC(C)=O SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 description 2
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 description 2
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 235000000882 Citrus x paradisi Nutrition 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- 102000018932 HSP70 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010027992 HSP70 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000218033 Hibiscus Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 2
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 2
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 2
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 2
- 102000011721 Matrix Metalloproteinase 12 Human genes 0.000 description 2
- 108010076501 Matrix Metalloproteinase 12 Proteins 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 241000219926 Myrtaceae Species 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 2
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 2
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 2
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 description 2
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 description 2
- 235000000539 Rosa canina Nutrition 0.000 description 2
- 240000008530 Rosa canina Species 0.000 description 2
- 241000269809 Sparus aurata Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 2
- 229920001990 Tellimagrandin II Polymers 0.000 description 2
- JCGHAEBIBSEQAD-ANGOHYEVSA-N Tellimagrandin II Natural products O=C(O[C@@H]1[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c(O)c2)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H]1OC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1)OC(=O)c1c(c(O)c(O)c(O)c1)-c1c(O)c(O)c(O)cc1C(=O)OC2)c1cc(O)c(O)c(O)c1 JCGHAEBIBSEQAD-ANGOHYEVSA-N 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 2
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 2
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 2
- 208000019884 chronic gingivitis Diseases 0.000 description 2
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- XENHPQQLDPAYIJ-PEVLUNPASA-O delphinidin 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XENHPQQLDPAYIJ-PEVLUNPASA-O 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- JCGHAEBIBSEQAD-UUUCSUBKSA-N eugeniin Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)[C@@H]3OC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4C4=C(O)C(O)=C(O)C=C4C(=O)OC[C@H]3O2)OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)=C1 JCGHAEBIBSEQAD-UUUCSUBKSA-N 0.000 description 2
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 2
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 2
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 229920001461 hydrolysable tannin Polymers 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N sabinene Chemical compound C=C1CCC2(C(C)C)C1C2 NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- LKMNXYDUQXAUCZ-UHFFFAOYSA-N sinensetin Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(OC)C(OC)=C(OC)C=C2O1 LKMNXYDUQXAUCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N (+)-sabinene Natural products C=C1CC[C@@]2(C(C)C)[C@@H]1C2 NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- BWHXEGJOYVNGQH-XOBUMVIESA-N (2s,3r,4s,5r)-2-[(2s,3r,4s,5s,6r)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromenylium-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;chloride Chemical compound [Cl-].O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O)CO)C1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 BWHXEGJOYVNGQH-XOBUMVIESA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- YRYCIFUZSUMAAY-UHFFFAOYSA-N (RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Chemical compound N1CCC2=CC=CC=C2C1CC1=CC=CC=C1 YRYCIFUZSUMAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 7-O-rutinoside Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4cc(O)c(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 0.000 description 1
- QEWSAPKRFOFQIU-UHFFFAOYSA-N 5-Hydroxy-6,7,3',4'-tetramethoxyflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C(OC)=C(OC)C=C2O1 QEWSAPKRFOFQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000186041 Actinomyces israelii Species 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N Apigenin-7-glucosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 208000006770 Ascorbic Acid Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000122824 Aspergillus ochraceus Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014785 Bergenia crassifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001257445 Boscia senegalensis Species 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 101100393844 Caenorhabditis elegans gst-3 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102100021396 Cell surface glycoprotein CD200 receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005124 DNA Adducts Proteins 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 102100033167 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 241000266331 Eugenia Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101710181403 Frizzled Proteins 0.000 description 1
- 101710140948 Frizzled-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100021259 Frizzled-1 Human genes 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 101150115464 GPX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034619 Gingival inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010049300 Gingival injury Diseases 0.000 description 1
- 206010018286 Gingival pain Diseases 0.000 description 1
- 206010018291 Gingival swelling Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010063907 Glutathione Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100033039 Glutathione peroxidase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100036442 Glutathione reductase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 235000017972 Helichrysum italicum subsp italicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001088418 Helichrysum italicum subsp. italicum Species 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- 101000969553 Homo sapiens Cell surface glycoprotein CD200 receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000934372 Homo sapiens Macrosialin Proteins 0.000 description 1
- 101000620009 Homo sapiens Polyunsaturated fatty acid 5-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- RTATXGUCZHCSNG-TYSPDFDMSA-N Kaempferol-3-O-rutinoside Natural products OC1[C@H](O)[C@@H](O)C(C)O[C@H]1OCC1[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=CC(O)=CC=2)=O)O1 RTATXGUCZHCSNG-TYSPDFDMSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- 102100025136 Macrosialin Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218377 Magnoliaceae Species 0.000 description 1
- 206010061274 Malocclusion Diseases 0.000 description 1
- 108010031099 Mannose Receptor Proteins 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 241000515012 Micrococcus flavus Species 0.000 description 1
- 244000128833 Mimulus luteus Species 0.000 description 1
- 101100449771 Musca domestica Gst3 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 description 1
- 102000004722 NADPH Oxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010002998 NADPH Oxidases Proteins 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000038458 Nepenthes mirabilis Species 0.000 description 1
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 1
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 1
- RTATXGUCZHCSNG-QHWHWDPRSA-N Nicotiflorin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=CC(O)=CC=2)=O)O1 RTATXGUCZHCSNG-QHWHWDPRSA-N 0.000 description 1
- 101100533818 Onchocerca volvulus sod-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010031112 Oropharyngeal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108090000279 Peptidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102100022364 Polyunsaturated fatty acid 5-lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- YPWHZCPMOQGCDQ-UHFFFAOYSA-N Populnin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 YPWHZCPMOQGCDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 201000004328 Pulpitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037464 Pulpitis dental Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005068 Rosa abietina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109469 Rosa abietina Species 0.000 description 1
- 235000015406 Rosa acicularis Nutrition 0.000 description 1
- 244000306622 Rosa acicularis Species 0.000 description 1
- 241000109365 Rosa arkansana Species 0.000 description 1
- 235000005066 Rosa arkansana Nutrition 0.000 description 1
- 235000013932 Rosa davurica Nutrition 0.000 description 1
- 241000675183 Rosa davurica Species 0.000 description 1
- 235000010337 Rosa dumalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000004816 Rosa helenae Nutrition 0.000 description 1
- 240000003746 Rosa majalis Species 0.000 description 1
- 235000016555 Rosa majalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000004824 Rosa micrantha Nutrition 0.000 description 1
- 241000109404 Rosa micrantha Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 102000001848 Salivary Proteins and Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010029987 Salivary Proteins and Peptides Proteins 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 102100030058 Secreted frizzled-related protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010041290 Soft tissue inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 241000589892 Treponema denticola Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047623 Vitamin C deficiency Diseases 0.000 description 1
- 108010020277 WD repeat containing planar cell polarity effector Proteins 0.000 description 1
- 230000004156 Wnt signaling pathway Effects 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N alpha-Caryophyllene Natural products CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- OVVGHDNPYGTYIT-ROUHPGRKSA-N alpha-L-Rhap-(1->6)-D-Glcp Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 OVVGHDNPYGTYIT-ROUHPGRKSA-N 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N alpha-thujene Natural products CC1=CCC2(C(C)C)C1C2 KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- KMOUJOKENFFTPU-QNDFHXLGSA-N apigenin 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 KMOUJOKENFFTPU-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 1
- 150000008441 aporphines Chemical class 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- 229940117948 caryophyllene Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000001789 chalcones Chemical class 0.000 description 1
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N chrysanthemin Chemical compound [Cl-].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229960003428 dexibuprofen Drugs 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N dexibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C([C@H](C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N diosmin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N 0.000 description 1
- 229960004352 diosmin Drugs 0.000 description 1
- IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N diosmin Natural products COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N flavonoid group Chemical class O1C(C(C(=O)C2=CC=CC=C12)=O)C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 108010086596 glutathione peroxidase GPX1 Proteins 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005165 hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N isoquercetin Natural products OC[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940082450 magnolia officinalis bark extract Drugs 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RTATXGUCZHCSNG-ZFDPGQBLSA-N nicotiflorin Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC2=C(c3ccc(O)cc3)Oc3c(c(O)cc(O)c3)C2=O)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RTATXGUCZHCSNG-ZFDPGQBLSA-N 0.000 description 1
- RTATXGUCZHCSNG-UHFFFAOYSA-N nicotiflorine Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=CC(O)=CC=2)=O)O1 RTATXGUCZHCSNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 208000022698 oropharynx squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N peroxynitrous acid Chemical compound OON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-3,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C3=C(O)C(O)=CC=C3C=CC2=C1 RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940109529 pomegranate extract Drugs 0.000 description 1
- 235000017924 poor diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 230000010666 regulation of catalytic activity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-UHFFFAOYSA-N resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C=CC1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229930006696 sabinene Natural products 0.000 description 1
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 102000014452 scavenger receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010078070 scavenger receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 208000010233 scurvy Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 231100001251 short-term toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150005399 sod2 gene Proteins 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001629 stilbenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007666 subchronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000195 subchronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229930006978 terpinene Natural products 0.000 description 1
- 150000003507 terpinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000001170 unmyelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000004865 vascular response Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/57—Magnoliaceae (Magnolia family)
- A61K36/575—Magnolia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/738—Rosa (rose)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к комплексу активных компонентов для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, состоящему из CO2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina, взятых в соотношении (0,05-0,5):(0,001-0,1):(0,005-0,3) по массе, средству для ухода за зубами и/или полостью рта на его основе и их применению. Предлагаемое средство содержит указанный выше комплекс активных компонентов в количестве 0,1-0,3 мас.%. Средство может дополнительно содержать: фермент (бромелаин, папаин или их смесь); одно или несколько из эфирного масла грейпфрута Citrus Paradisi, эфирного масла мяты Mentha Piperita, эфирного масла аниса Illicium Verum, эфирного масла базилика Ocimum Basilicum, эфирного масла гвоздики Eugenia Caryophyllus; лизат бактерий (лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus или их смесь); одно или несколько из водно-глицеринового экстракта листьев подорожника Plantago Lanceolata, водно-глицеринового экстракта цветов клевера Trifolium Pratense, водно-глицеринового экстракта почек софоры японской Sophora Japonica или их смесь: водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa; сухой экстракт корня бадана Bergenia Crassifolia; ферментированный экстракт плодов граната Punica Granatum. Средство может представлять собой зубную пасту или ополаскиватель для полости рта. Предлагается применение указанного выше комплекса активных компонентов или средства на его основе для профилактики оксидативного стресса полости рта, для снижения воспаления пародонта у субъекта, имеющего такое воспаление, а также для снижения кровоточивости десен у субъекта, подверженного этому. Компоненты комплекса обладают антиоксидантным и антибактериальным эффектами, усиливая действие друг друга для уменьшения воспаления пародонта. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.
Description
Область техники
Изобретение относится к инновационному комплексу активных компонентов для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта на основе CO2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina, профилактическое применение которого позволяет снизить оксидативный стресс полости рта у субъекта, нуждающегося в этом.
Предшествующий уровень техники
По оценкам специалистов здоровье полости рта является одной из основополагающих основ общего здоровья человека. Заболевания ротовой полости в значительной мере влияют на качество жизни людей, социальные аспекты и обусловливают развитие других серьезных заболеваний. Так, заболевания пародонта увеличивают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний на 19% (Nazir Muhammad Ashraf. Prevalence of periodontal disease, its association with systemic diseases and prevention. Int J Health Sci (Qassim) 2017; 11(2): 72-80).
Заболевания полости рта являются самыми распространенными заболеваниями, которые встречаются у людей в течение всей жизни, вызывая боль, дискомфорт. Согласно данным ВОЗ, существуют распространенные заболевания ротовой полости, в список которых входят такие как кариес, заболевания десен, травмы при проведении стоматологических процедур и операций. Согласно статистике, пародонтит находится на 6 месте среди самых распространенных заболеваний человечества в развитых и развивающих странах, более 743 млн. человек по всему миру имеют данный диагноз. По оценкам экспертов, в США государство недополучает в бюджет порядка 54 млрд долл. ежегодно, в то время как затраты на лечение болезней пародонта и полости рта в целом составляют около 442 млрд. долл. Заболеваемость за период с 1990 по 2010 годы выросла на 57,3% процента. С продолжающимся ростом урбанизации заболевания полости рта получат еще более широкое распространение по причине несоответствия между необходимым количеством фтора и его количеством, поступаемым в организм; некачественной гигиеной полости рта; растущим потреблением легко усваиваемых сахаров и трансгенных жиров; чрезмерного потребления алкоголя и курения; сахарного диабета (Tonetti MS, Jepsen S, Jin L, Otomo-Corgel J. Impact of the global burden of periodontal diseases on health, nutrition and wellbeing of mankind: a call for global action. J Clin Periodontal. 2017; 44(5): 456-462).
Нарушения в нормальном функционировании естественных процессов полости рта вызваны большим спектром факторов - биологических, социально-экономических и психологических. Несмотря на то, что заболевания полости рта встречаются у людей всех возрастов, наиболее подвержены данным заболеваниям категории граждан с низким социально-экономическим статусом (низкий уровень дохода, образования). ВОЗ предложил оценивать заболеваемость пародонтозом с помощью интегрального показателя - индекса нуждаемости в лечении заболеваний пародонта (CPITN). Данный индекс варьируется от 0 до 4 и показывает степень выраженности воспаления у людей на уровне целой популяции. По сравнению с развитыми странами (Франция, Германия, Турция), в развивающихся странах (Индия, Бразилия, Иран, Саудовская Аравия, Чили) среди подростков возраста 15-19 лет распространенность кровотечений выше на 35%. Аналогичным образом распространен зубной камень: в развивающихся странах среди взрослых людей возраста 35-44 года распространенность выше на 16%, чем в развитых странах. Однако в развитых странах зафиксировано наибольшее число людей с неглубокими пародонтальными карманами размером от 4 до 5 мм. Люди пожилого возраста от 65 до 74 лет чаще имеют более глубокие пародонтальные карманы размером 6 мм по сравнению со взрослыми людьми вне зависимости от экономического развития стран. Таким образом, болезни пародонта присутствуют у 20-50% людей в разных странах по всему миру ((Nazir Muhammad Ashraf. Prevalence of periodontal disease, its association with systemic diseases and prevention. Int J Health Sci (Qassim) 2017; 11(2): 72-80).
Проблема лечения воспалительных заболеваний пародонта является в настоящее время одной из актуальных в стоматологии. Воспаление десен является вторым из самых распространенных заболеваний у людей после кариеса, затрагивая ткани вокруг зубов и в их основании. Согласно статистике Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 80% людей рано или поздно сталкиваются с воспалением десен (Oral health. Fact sheets. 24 September 2018. <URL: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/oral-health>). Распространенность заболеваний пародонта у лиц старше 40 лет превышает 95%, причем заболевания часто протекают агрессивно и имеют прогрессирующее течение (Omarov I.A., Bolevich S.B., Savateeva-Lyubimova T.N., Silina E.V., Sivak K.V. Oxidative stress and combined antioxidant energy correction in the treatment of periodontitis. J Stomatology 1, 2011, p. 10-17).
Возникновение воспаления связывают с недостаточно эффективной гигиеной полости рта и несвоевременным обращением к стоматологу для периодических профилактических осмотров и лечения. Воспалительные процессы развиваются при наличии очагов инфекции и патогенных микроорганизмов на слизистой оболочке ротовой полости. Недостаточный уход за зубами и деснами, курение, зубной камень, остатки пищи между зубов являются причинами воспаления мягких тканей, отека и гиперемии десен. Всего в ротовой полости обнаружено свыше 800 видов бактерий, часть из которых является патогенной микрофлорой. При неправильной чистке зубов происходит патологическое увеличение глубины зубодесневой борозды - пародонтальный карман, в который проникают патогенные микроорганизмы полости рта и впоследствии начинают активно размножаться. Бактерии с помощью фермента гликозилтрансферазы формируют биопленки из полисахарида декстрана, защищаясь от факторов иммунитета: лизоцима, лактоферрина, секреторного IgA, пероксидазы. При возникновении в полости рта очагов воспаления местная активность лейкоцитов и Т-лимфоцитов слюны может значительно возрастать, осуществляя таким образом защитное действие, направленное непосредственно против возбудителя. Известно, что фагоциты и система комплемента вовлекаются в защитные механизмы при таких заболеваниях как пульпит, периодонтит. На первой стадии фагоциты мигрируют из сосудистого русла в область воспаления посредством взаимодействия между молекулами адгезии - процесс хемотаксиса. Когда лейкоциты (нейтрофилы и моноциты) уже проникли в очаг инфекции, они распознают компоненты повреждающих бактерий с помощью Toll-подобных рецепторов 4 типа, фагоцитарных, G-связанных, маннозных и скавенджер-рецепторов. Такими компонентами могут выступать липополисахариды клеточной стенки бактерий, бактериальные протеогликаны и липиды, короткие пептиды с N-формилметионилом. Затем фагоциты начинают активно поглощать бактерии (процесс фагоцитоза) и выделять защитные факторы. С помощью ферментов NADPH-оксидазы и индуцибельной NO-синтазы фагоциты образуют активные формы кислорода (АФК): гипохлорит , супероксидный анион-радикал , гидроксидный радикал , пероксид кислорода Н2О2, гидропероксидный радикал , пероксинитрит . АФК разрушают клетки бактерий, однако из-за неспецифичности действия также повреждают здоровые клетки: эпидермальные клетки слизистой, фибробласты соединительной ткани, эндотелий сосудов, что приводит к разрушению тканей десны, появлению кровоточивости десен, резкой болью и повышенной чувствительностью на холод. Продукты разрушения бактерий попадают в местный кровоток, активируя систему комплемента. В данный процесс также вовлечены моноциты крови, Т-лимфоциты лимфатической системы, тучные клетки тканей десен, которые в ответ на воспаление выделяют в кровь метаболиты арахидоновой кислоты, фактор активации тромбоцитов, цитокины (TNFα, IL-1β, IL-6), гистамин. Данные вещества вызывают увеличение сосудистой проницаемости и кровоточивости десен, повышение температуры за счет влияния на центр терморегуляции в гипоталамусе, способствуют дальнейшему хемотаксису нейтрофилов в место воспаления. Однако такая защитная реакция организма может переходить в следующую стадию - хроническое воспаление, вызывая прогрессирующее образование пародонтальных каналов большой глубины, разрушение корней зубов и их выпадение (Robbins and Cotran Pathologic Basis of Diseases, 8th edition, 2009).
Самым распространенным видом воспаления десен являются гингивиты и пародонтиты. Под термином «гингивит» понимается воспаление десен без нарушения целостности зубодесневого соединения. Гингивит наиболее часто возникает из-за скопления микробного налета на зубах, в результате несоблюдения процедур гигиены полости рта.
Одним из факторов возникновения гингивита является чрезмерное отложение зубного налета в результате несоблюдения гигиены полости рта. Зубной налет представляет собой комплекс патогенных микроорганизмов полости рта и продуктов их жизнедеятельности. Возбудителями гингивита являются следующие бактерии: Streptococcus oralis, Bacteroides gingivalis, Porphyromonas gingivalis, Actinomycetes comitans, Prevotella intermedia, Actinomyces israelii, реже грибы и вирусы. Факторами риска гингивита являются курение, зубной камень, иммунодепрессивные состояния, патологии прикуса, сахарный диабет, дефицит аскорбиновой кислоты в пище и другие. Первоначальным способом терапии гингивита является снижение количества патогенных микроорганизмов и удаление налета с поверхности зубов. Хронический гингивит связан с отложением зубного камня, от которого пациенты не в состоянии самостоятельно избавиться. Использование антибактериальных веществ позволяет снизить количество бактериального налета для предотвращения и лечения гингивита у некоторых пациентов. Американская ассоциация стоматологов (The American Dental Association) выработала критерии к эффективным антибактериальным веществам при лечении гингивита: вещество должно снижать количество налета и уменьшать выраженность воспаления на период как минимум 6 месяцев, должно быть безопасным для человека и не вызывать выраженных побочных эффектов. Для лечения гингивита одобрены тимол, ментол, эвкалиптол, метилсалицилат, хлоргексидин биглюконат и триклозан. Однако согласно результатам клинических исследований, данные средства полезны и эффективны только в случае воспаления выше края десны, но не ниже (American Academy of Periodontology - Research, Science, and Therapy Committee. Treatment of plaque-induced gingivitis, chronic periodontitis, and other clinical conditions. J Periodontology 2001; 72(12): 1790-1800). Гингивит является обратимым состоянием, которое можно устранить при установлении адекватного гигиенического режима. При отсутствии лечения гингивит может прогрессировать в деструктивную форму заболеваний пародонта - пародонтит.
Под термином «пародонтит» понимается воспалительное заболевание тканей пародонта, характеризующееся прогрессирующим разрушением нормальной структуры альвеолярного отростка челюсти. При тяжелом течении пародонтита чаще всего обнаруживаются Porphyromonas gingivalis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, Treponema denticola. Другая причина - травматическая, что, помимо анатомических особенностей и наличия ортодонтических конструкций, включает в себя неправильное использование зубной щетки. Патология характеризуется воспалением и умеренной болезненностью десны, отеком мягких тканей, припухлостью, покраснением слизистой оболочки. Боль может иметь различную локализацию и возникать под зубом или вокруг него. Для профилактики пародонтита необходимо соблюдать адекватный гигиенический режим (American Academy of Periodontology - Research, Science, and Therapy Committee. Treatment of plaque-induced gingivitis, chronic periodontitis, and other clinical conditions. J Periodontology 2001; 72(12): 1790-1800).
Соблюдение гигиены полости рта посредством регулярной чистки зубов позволит контролировать развитие заболевания. Поскольку гингивит является воспалительным заболеванием десен, возможно использование противовоспалительных средств, например, флурбипрофена, напроксена и ибупрофена, однако они только уменьшают выраженность воспаления и не устраняют первоначальную причину заболевания - воспаление из-за патогенных бактерий. Наилучшим решением будет использование веществ, которые имеют одновременно антибактериальное и противовоспалительное действие (Sekino S, Ramberg Р, Lindhe J. The effect of systemic administration of ibuprofen in the experimental gingivitis model. J Clin Periodontal. 2005; 32(2): 182-187; Rosin M, Kahler ST, Hessler M, Schwahn Ch, Kuhr A, Kocher T. The effect of a dexibuprofen mouth rinse on experimental gingivitis in humans. J Clin Periodontal. 2005; 32(6): 617-621).
Состояние пародонта в норме и при пародонтите во многом зависит от функционирования клеток врожденного иммунитета - в частности, нейтрофилов. Уничтожение бактерий нейтрофилами в норме происходит без развития активной фазы воспаления. Курение, плохая диета, физическое повреждение приводит к увеличению колонизации микробного сообщества бактерией P. gingivalis, в результате нейтрофилы выходят в соединительную ткань, но не мигрируют в очаг инфекции, что ведет к усилению воспаления. В результате происходит дополнительное привлечение нейтрофилов в ткани и их разрушение (Uriarte SM, Edmisson JS, Jimenez-Florez E. Human neutrophils and oral microbiota: a constant tug-of-war between a harmonious and a discordant coexistence. Immunological Reviews 2016; 273: 282-298; Olsen I, Lambris JD, Hajishengallisc G. Porphyromonas gingivalis disturbs host-commensal homeostasis by changing complement function. J Oral Microbiol. 2017; 9(1): 1340085).
В иммунный ответ при воспалении вовлечены не только нейтрофилы, но и Т-лимфоциты. Иммунитет играет ключевую роль в развитии патогенеза гингивита и периодонтита. Исследования показывают, что регуляторные Т-лимфоциты (T-regulatory) подавляют развитие иммунного ответа путем подавления активности других иммунных клеток и их популяция сильно увеличена при периодонтите и выраженном гингивите. Была выявлена связь между размером популяции регуляторных Т-лимфоцитов (CD4+, CD25+, FoxP3+) и активностью пути транскрипционного фактора NF-κВ (receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) при периодонтите и гингивите (Arul D, Rao S. Isolation of naturally induced T-regulatory cells in gingival tissues of healthy human subjects and subjects with gingivitis and chronic periodontitis. Cureus 2019; 11(3): e4283).
В ходе исследований, посвященных морфологическому сравнению тканей десен, было обнаружено, что при хроническом гингивите и периодонтите внеклеточный матрикс был серьезно поврежден, а волокна коллагена I типа были реорганизованы. Также в данном процессе участвовало большое количество клеток воспаления (моноциты, макрофаги, лимфоциты) и постоянных клеток (фибробласты, клетки эпителия и эндотелиальные клетки), которые выделяли цитокины и ферменты-протеазы, разрушающие внеклеточный матрикс и нарушающие укладку коллагеновых волокон. Стоит отметить, что и сами патогенные микроорганизмы выделяли матриксные металлопротеазы, участвующие в реорганизации внеклеточного матрикса соединительной ткани десен (Almeida Т, Valverde Т, Martins-Junior Р, Ribeiro Н, Kitten G, Carvalhaes L. Morphological and quantitative study of collagen fibers in healthy and diseased human gingival tissues. Rom J Morphol Embryol 2015; 56(1): 33-40). При периодонтите мононуклеарные клетки CD68+: моноциты, макрофаги - выделяют большое количество матриксной металлопротеазы 12 типа (металлоэластазы макрофагов) из-за влияния фактора CSF-2 и пути СОХ-2. Матриксная металлопротеаза 12 типа разрушает белки внеклеточного матрикса - тропоэластин и фибронектин, составляющих вместе с коллагеном основу соединительной ткани десен ротовой полости. Также данный фермент опосредует воспалительный ответ за счет выделения провоспалительного цитокина TNFα из лимфоцитов, макрофагов, фибробластов (Holsmstrom SB, Clark R, Zwicker S, Bureik D, Kvedaraite E, Bernasconi E, Thu Nguyen Hoang A, Johannsen G, Marsland BJ, Bostrom EA, Svensson M. Gingival tissue inflammation promotes increased matrix metalloproteinase-12 production by CD200Rlow monocyte-derived cells in periodontitis. The Journal of Immunology 2017; 199: 1-14).
Вещества, принимающие участие в воспалительных заболеваниях, изучаются, однако есть данные о тех или иных изменениях в жизнедеятельности клеток. Так, были получены данные, свидетельствующие об увеличенном количестве экспрессии белка бета-катенина и секретируемого трансмембранного белка frizzled-1 в зависимости от размера повреждения периодонта. В норме данные белки регулируют пролиферацию клеток и регенерацию тканей через сигнальный путь Wnt, однако при повышенном уровне экспрессии могут провоцировать развитие периодонтита (Chi Y, Xu С, Sun X, Li D, Wang H, Wang M, He X. Expression and significance of secreted frizzled-related protein 1 and β-catenin in gingival tissue of patients with chronic periodontitis. West China Journal of Stomatology 2018; 36(3): 257-261).
При воспалительных заболеваниях полости рта изменяется состояние не только десен и зубов, но и качественный и количественный состав слюны. В ходе исследований было обнаружено, что при гингивите и периодонтите в слюне увеличивается количество сиаловой кислоты в два и три раза соответственно по сравнению с количеством вещества в отсутствие воспалительных заболеваний полости рта. Сиаловая кислота является важным биомаркером, количество которого коррелирует с выраженностью системного воспаления. Данное соединение является частью гликолипидов и гликопротеинов, которые находятся в подвижном состоянии в мембране клеток. Функция сиаловой кислоты выражена в регуляции врожденного иммунитета. Наиболее известной формой сиаловой кислоты является N-ацетилнейраминовая кислота. Сиаловая кислота способствует увеличению синтеза защитных молекул при оксидативном стрессе при периодонтите и гингивите (Hernandez-Cedillo A, Garcia Valdivieso MG, Hernandez-Arteaga AC, Patino Marin N, Hernandez AAV, Jose-Yacaman M, Navarro-Contreras HR. Determination of sialic acid levels by using surface-enhanced Raman spectroscopy in periodontitis and gingivitis. Oral Dis. 2019). Предполагается, что фермент нейраминидаза патогенных микроорганизмов расщепляет силовую кислоту, способствуя формированию налета и дальнейшему прогрессированию периодонтита (Ide, М., McPartlin, D., Coward, P.Y., Crook, M., Lumb, P., & Wilson, R.F. Effect of treatment of chronic periodontitis on levels of serum markers of acute-phase inflammatory and vascular responses. Journal of Clinical Periodontology 2003; 30(4): 334-340; Jawzali, J. I. Association between salivary sialic acid and periodontal health status among smokers. The Saudi Dental Journal 2016; 28(3): 124-135; Jwan I. Jawzaly, H.G.H. & В.M.A. Relationships of salivary sialic acid and its fraction in periodontitis with demographic properties and medical history. International Journal of Dental Research & Development (IJDRD) 2013; 3(2): 17-26; Rathod, S.R., Khan, F., Kolte, A.P., & Gupta, M. Estimation of salivary and serum total sialic acid levels in periodontal health and disease. Journal of Clinical and Diagnostic Research 2014; 8(9): ZC19-ZC21). По результатам исследований ученых из Южной Кореи, при пародонтите в слюне увеличивается количество IL-8 и матриксной металлопротеазы 9 типа, поэтому могут использоваться как биомаркеры выраженного воспаления ротовой полости наравне с сиаловой кислотой. IL-8 является высокоактивным провоспалительным цитокином, который секретируется из макрофагов и эпителиальных клеток, способствуя привлечению нейтрофилов в место воспаления. Матриксная металлопротеаза 9 типа является главным ферментом, разрушающий коллаген при развитии гингивита и пародонтита (Kim HD, Shin MS, Kim HT, Kim MS, Ahn YB. Incipient periodontitis and salivary molecules among Korean adults: association and screening ability. J Clin Periodontal. 2016; 43(12): 1032-1040).
Другим фактором возникновения гингивита является оксидативный стресс (окислительный стресс). В последние десятилетия широко исследуются проблемы свободно-радикальных процессов (СРП), роль которых доказана при самых разных нозологиях, однако число исследований, посвященных состоянию окислительного стресса у больных с заболеваниями пародонта, немногочисленно. СРП являются общебиологическим механизмом защиты и повреждения тканей. В норме они участвуют в энергетических процессах, в транспорте электронов в цепи дыхательных митохондрий, пролиферации и дифференцировке клеток, в регуляции активности ферментов и др. Кроме того, СРП - необходимое звено любого воспаления, связанное с продукцией фагоцитами активных форм кислорода (АФК). Это эволюционно выработанная секреторная функция фагоцитов необходима для уничтожения патогенных бактерий, однако резкое усиление потребления кислорода в процессе фагоцитоза приводит к тому, что вместо восстановления O2 до H2O лейкоциты, в основном, генерируют следующие АФК: супероксидный анион-радикал , гидроксидный радикал , пероксид кислорода Н2О2, гидропероксидный радикал . Избыток АФК способствует свободно-радикальному перекисному окислению липидов (ПОЛ), что повреждает ткани, прежде всего биологические мембраны клеток. При появлении большого количества свободных радикалов нарушается транспорт электронов в дыхательной цепи митохондрий; разобщение окислительного фосфорилирования под действием ПОЛ ведет к глубокому дефициту энергии; изменяются функции ферментов, углеводов и белков, в том числе белков ДНК и РНК. В результате клеткой утрачиваются регуляторные функции, появляются аномальные белки и стимулируются, помимо прямого повреждающего действия, вторичные деструктивные процессы. Глубокие нарушения мембранного и, в последующем, тотального устройства клетки приводит к ее гибели. Данный процесс носит название оксидативного стресса (Omarov I.A., Bolevich S.B., Savateeva-Lyubimova T.N., Silina E.V., Sivak K.V. Oxidative stress and combined antioxidant energy correction in the treatment of periodontitis. J Stomatology 1, 2011, p. 10-17).
В ходе исследований было выявлено, что при периодонтите в слюне увеличивается количество такого биомаркера как малонового диальдегида, возникающего при ПОЛ и оксидативном стрессе. Показано, что малововый диальдегид способен реагировать с ДНК, образуя ДНК-аддукты, в первую очередь мутагенный M1G - продукт присоединения малонового альдегида к гуанину (Cherian DA, Peter Т, Narayanan A, Madhavan SS, Achammada S, Vynat GP. Malondialdehyde as a marker of oxidative stress in periodontitis patients. J Pharm Bioallied Sci. 2019; 11(2): S297-300).
Учитывая, что значимая роль в патогенезе гингивита и пародонтита отводится бактериальной флоре, тесно связанной с активностью свободных радикалов и защитными реакциями иммунитета, СРП является одним из звеньев развития и течения гингивита и пародонтита. Дисбаланс СРП при болезнях пародонта в большей степени затрагивает кислородный этап окислительного стресса и продолжается длительное время, в связи с чем возникает необходимость при воспалении десен применения антиоксидантов и энергокорректоров для улучшения течения заболевания (Omarov I.A., Bolevich S.B., Savateeva-Lyubimova T.N., Silina E.V., Sivak K.V. Oxidative stress and combined antioxidant energy correction in the treatment of periodontitis. J Stomatology 1, 2011, p. 10-17).
Для профилактики и лечения воспаления периодонта целесообразно использовать лекарственные растения и их экстракты из-за щадящего действия на ткани десен, высокой эффективности всего комплекса биологически активных веществ (БАВ) и низкой частоты возникновения побочных эффектов после применения по сравнению с лекарственными средствами, такие как экстракт цветков шиповника, эфирное масло цитрусовых, экстракт гибискуса, эфирное масло гвоздики, экстракт коры магнолии и др.
Шиповник давно известен российской медицине и применяется в различных формах: плоды шиповника, настой плодов, витаминные сборы, сухой экстракт, сироп шиповника, препарат «Холосас», обладающий желчегонным действием, и др. Различают низковитаминные и высоковитаминные виды шиповника, которые регламентированы в ГФ XIV издания и сбор которых разрешен для получения лекарственного растительного сырья. Так, к высоковитаминным видам относится шиповник майский (Rosa majalis), шиповник иглистый (Rosa acicularis), шиповник морщинистый (Rosa rugosa), шиповник даурский (Rosa davurica) и другие представители. В них содержание аскорбиновой кислоты как главного БАВ находится в диапазоне от 1 до 18%. Низковитаминные плоды шиповника собачьего (Rosa canina), шиповника мелкоцветкового (Rosa floribunda) содержат менее 1% аскорбиновой кислоты.
Несмотря на тот факт, что в косметической промышленности активно применяют экстракт именно плодов шиповника, авторы настоящего изобретения использовали экстракт цветков/лепестков шиповника. В плодах шиповника основными биологически активными соединениями являются аскорбиновая кислота, обладающая выраженным антиоксидантным эффектом, и флавоноиды. Именно поэтому плоды шиповника стандартизуют по содержанию аскорбиновой кислоты и флавоноидов. Стоит отметить, что содержание и состав флавоноидов в плодах шиповника менее представлено, чем в цветках шиповника, поэтому антиоксидантный эффект экстракта из плодов умеренный. Аскорбиновая кислота является неустойчивым соединением и легко окисляется в ходе экстракции из плодов шиповника, поэтому ее биологическая активность снижается до минимальной. Аскорбиновой кислоты в лепестках цветков шиповника содержится минимальное количество, потому основными БАВ являются эфирное масло, гидролизуемые танины и полисахариды, флавоноиды и антоцианы (Nowak R, Olech М, Pecio L, Oleszek W, Los R, Malmc A, Rzymowskad J. Cytotoxic, antioxidant, antimicrobial properties and chemical composition of rose petals. J Sci Food Agric 2014; 94: 560-567).
В лепестках шиповника представлен наибольший спектр веществ с антиоксидантной и противовоспалительной активностью, поэтому применение экстракта из цветков является наиболее оправданным при воспалительных заболеваниях полости рта, например, гингивите и пародонтите. Флавоноиды и антоцианы нейтрализуют активные формы кислорода в месте воспаления, эфирное масло обеспечивает ранозаживляющее и антибактериальное действие, а гидролизуемые танины образуют защитную пленку на поверхности десен для защиты десен и уменьшения болевой чувствительности. Таким образом, именно экстракт из цветков шиповника обладает многосторонним и эффективным действием при воспалительных заболеваниях ротовой полости в отличие от экстракта плодов шиповника.
Для экстракции БАВ из цветков шиповника можно использовать различные растворители и методы. Традиционные методы используют в качестве экстрагентов спирт этиловый, смесь глицерина и воды. Существует инновационный метод получения экстрактов - криоэкстракция. Криоэкстракция - это метод экстрагирования на холоде с применением растворителей, температура кипения которых низка и которые при обычной температуре находятся в газообразном состоянии. Криоэкстракты содержат больше БАВ, чем обычные водные экстракты. Для обеспечения необходимого терапевтического эффекта необходим весь комплекс БАВ из лекарственных растений. Использование воды в качестве экстрагента не позволяет извлечь все БАВ, поэтому эффективность такого экстракта меньше. Использование органических растворителей (спирт этиловый, глицерин и др.) с амфифильной природой позволяет получить более ценные по составу экстракты с присутствием полифенольных соединений, обладающих антиоксидантной активностью, поэтому они также могут применяться для лечения воспалительных заболеваний полости рта.
Однако наиболее инновационным является получение экстрактов с помощью сжатого до жидкого состояния углекислого газа CO2. При этом органические растворители не способны обеспечить извлечения полного комплекса БАВ вследствие различной растворимости определенных групп биологически активных веществ. В CO2-экстрактах сжиженный углекислый газ, используемый в качестве растворителя (сольвента), извлекает эфирные масла, пигменты, жирорастворимую фракцию полифенольных соединений, терпены. Полученный экстракт обладает всей совокупностью биологически активных веществ, так как экстракцию проводят при более высоких давлениях. Благодаря липофильному характеру CO2-экстракты во многом родственны некоторым компонентам гидролипидных структур кожи, поэтому БАВ в составе таких экстрактов легче проникают в кожу. Стоит отметить, что CO2-экстракт обладает большей эффективностью, чем водные экстракты.
СО2-экстракт цветков шиповника получают из различных видов растений рода Rosa семейства Rosaceae, которые также различаются по биохимическому составу в зависимости от места и условий произрастания. Среди списка БАВ наиболее активными ингредиентами шиповника являются феноловые кислоты (кофеиновая кислота, салициловая, кумариновая кислоты), флавоноиды (рутин, изокверцетин, тилирозид, кверцетин, кемпферол-3-О-рутинозид, апигенин-7-О-глюкозид), эфирные масла и полисахариды, состоящие из остатков моносахаридов: глюкозы, маннозы, рамнозы, галактозы, ксилозы, фруктозы, фукозы и арабинозы. Цветки шиповник содержат также гидролизуемые танины (ругозин D и теллимаграндин II), линолоол, фенилэтиловый спирт, цитронеллол, α-бисоболол (Nowak R, Olech М, Pecio L, Oleszek W, Los R, Malmc A, Rzymowskad J. Cytotoxic, antioxidant, antimicrobial properties and chemical composition of rose petals. J Sci Food Agric 2014; 94: 560-567).
При воспалении повышается активность клеток иммунной системы, которые выделяют большое количество АФК для устранения патогенных микроорганизмов. Гидроксидный радикал является одним из чрезвычайно активных свободных радикалов из-за способности вызывать быстро прогрессирующее перекисное окисление липидов, мутации в ДНК и нарушение структуры белков-ферментов. Супероксидный анион-радикал является предшественником АФК, способствуя образованию других свободных радикалов.
Полисахариды уменьшали выраженность окислительного стресса посредством стабилизации супероксидного анион-радикала и гидроксидного радикала . Антиоксидантная активность полисахаридов шиповника зависит от качественного состава из моносахаридов, молекулярной массы, типа гликозидной связи и содержания уроновой кислоты. Отмечено, что чем больше уроновой кислоты в составе полисахаридов, тем выше антиоксидантная активность (Zhang С, Zhao F, Li R, Wu Y, Liu S, Liang Q. Purification, characterization, antioxidant and moisturepreserving activities of polysaccharides from Rosa rugosa petals. International Journal of Biological Macromolecules, 2018).
Было выявлено, что экстракт цветков шиповника ингибировал тирозиназу, катализирующую процесс окисления фенольных соединений в клетках, и обладал антибактериальным действием (Ren G, Xue Р, Sun X, Zhao G. Determination of the volatile and polyphenol constituents and the antimicrobial, antioxidant, and tyrosinase inhibitory activities of the bioactive compounds from the by-product of Rosa rugosa Thunb. var. plena Regal tea. BMC Complement Altern Med. 2018; 18(1): 307). Антибактериальная активность была отмечена против 8 видов бактерий: S. epidermidis, S. aureus, В. subtilis, М. luteus, Е. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, P. Mirabilis (Nowak R, Olech M, Pecio L, Oleszek W, Los R, Malmc A, Rzymowskad J. Cytotoxic, antioxidant, antimicrobial properties and chemical composition of rose petals. J Sci Food Agric 2014; 94: 560-567).
В настоящее время большое внимание уделяют цитрусовым, в том числе клементину. Эфирное масло клементина получают из кожуры плодов клементина Citrus clementina семейства Цитрусовые Citrinae. Эфирное масло клементина содержит в себе большой спектр БАВ - в частности, терпеноидов: лимонен (около 95%), мирцен (около 0,75%), линалол (около 0,5%), альфа-пинен (около 0,5%), сабинен (около 0,5%), альфа-терпинеол, терпинен и др. Однако не только терпеноиды обладают выраженным терапевтическим действием. Высокое содержание флавоноидов в клементине обусловливает антиоксидантные, противовоспалительные, противоаллергические и противораковые свойства. Флавоноиды представлены флавонами (диосмин, лютеолин и синенсетин), флавононами (нарингин, гесперидин, неогеспериди), флавонолами (рутин, кверцетин, кемпферол) и их гликозидами. Известно, что гесперидин обладает Р-витаминной активностью, то есть тормозит активность гиалуронидазы. Так повышается концентрация гиалуроновой кислоты, которая увеличивает эластичность капилляров и снижает их проницаемость, что является полезным при прогрессировании воспаления. Кроме того, совместно с нарингином геспиридин препятствует медь-зависимому окислению липопротеинов низкой плотности, что важно при окислительном стрессе (Alvarez R, Carvalho CP, Sierra J, Lara O, Cardona D, Londono-Londono J. Citrus juice extraction systems: effect on chemical composition and antioxidant activity of clementine juice. J Agric Food Chem 2012; 60(3): 774-781). Однако в ходе исследований было выявлено, что индивидуальное соединение лимонен показало выраженную ингибирующую активность эластазы и коллагеназы, участвующих в разрушении внеклеточного матрикса. В эфирном масле клементина содержится более 95% лимонена, поэтому оно обладает выраженным стабилизирующим и противовоспалительным действием и препятствует окислительному стрессу (Fraternale D, Flamini G, Ascrizzi R. In vitro anticollagenase and antielasttase activities of essential oil of Helichrysum italicum subsp. italicum (Roth) G. Don. J Med Food 2019).
Сухой экстракт гибискуса получают из цветков гибискуса Hibiscus sabdariffa семейства Мальвовые Malvaceae. Экстракт гибискуса содержит в себе большой спектр БАВ: антоцианы (преимущественно 3-О-самбубиозид цианидина, 3-О-самбубиозид дельфинидина, дельфинидин, дельфинидин-3-глюкозид, цианидин-3-глюкозид и др.); госсипетин, протокатехоевая кислота, гибисковая кислота, органические гидроксикислоты (лимонная, яблочная, винная, аскорбиновая кислоты), флавоноиды (кверцетин-3-самбулозид и рутинозид, мирицетин-3-самбулозид, гибисцетин, гибисцентрин), комплекс фенолкарболовых кислот (феруловая, протокатеховая, кумаровые кислоты), альфа-токоферол, хлорогеновая кислота (3-О-кофеилхинная кислота) и 5-О-кофеилхинная кислота. Комплекс из 14 фенольных соединений в эксперименте демонстрирует выраженный антиоксидантный эффект ( I., S., D., P.A., Del R., I., A., J.F. and Segura-Carretero A. Characterization of phenolic compounds anthocyanidin, antioxidant and antimicrobial activity of 25 varieties of Mexican Roselle (Hibiscus sabdariffa). Industrial Crops Products, 2015; 69: 385-394). Механизм действия органических кислот связан со снижением концентрации ионов кальция в клетках путем образования хелатных комплексов, что способствует снижению выраженности воспаления. В оксидативном стрессе главное место занимают ионы кальция, способствующие активации ферментов и клеток воспаления, секреции цитокинов и провоспалительных веществ.
Основные соединения - антоцианы выполняют антиоксидантную функцию, стабилизируя активные формы кислорода и образуя неактивные интермедиаты благодаря своим восстановительным свойствам за счет гидроксильных групп (Deli М, Ndjantou ЕВ, Ngatchic Metsagang JT, Petit J, Yanou NN, Scher J. Successive grinding and sieving as a new tool to fractionate polyphenols as antioxidants of plants powders: Application to Boscia senegalensis seeds, Dichostachys glomerate fruits, and Hibiscus sabdariffa calyx powders. Food Sci Nutr. 2019; 7: 1795-1806; Ramakrishna BV, Jayaprakasha GK, Jena BS, Singh RP. Antioxidant activities of roselle (Hibiscus abdariffa) calyces and fruit extracts. J Food Sci Technol 2008; 45: 223-227). В настоящее время считается, что дельфинидин, как основной антоциан гибискуса, обладает наибольшей антиоксидантной активностью среди всех известных антоцианов. Дельфинидин подавляет активность СОХ-2, индуцибельной NO-синтазы, TNFα и может обрывать свободнорадикальную цепь, вызванную ионами меди и аскорбиновой кислотой (Medina-Carrillo, R.Е., Madrigal-Santillan, Е., Machuca-Sanchez, М.L., Balois-Morales, R., Jimenez-Ruiz, E.I., Valadez-Vega, C., Sumaya-Martinez, M.T. Free radical scavenging properties and their relationship bioactive compounds content of dehydrate calyces of roselle (Hibiscus sabdariffa L.). African Journal of Agricultural Research 2016; 10(11): 1203-1210). Дельфинидин за счет содержания наибольшего количества гидроксильных способен образовывать устойчивые интермедиаты, перехватывая электроны со свободных радикалов и АФК. Было обнаружено, что антоцианы экстракта из цветков гибискуса (дельфинидин, цианидин-3-О-гликозид) препятствуют образованию малонового диальдегида, побочного продукта ПОЛ. Хлорогеновая кислота (транс-3-О-кофеилхинная кислота) обладает выраженной противовоспалительной активностью. Экстракт цветков гибискуса проявлял не только антиоксидантную и противовоспалительную функцию, но и антибактериальное и противогрибковое действие. Так, экстракт замедлял рост Bacillus cereus, Trichoderma viride и Aspergillus ochraceus в минимальных концентрациях, a Micrococcus flavus, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa и Salmonella typhimirium в более высоких (Jabeur I, Pereira E, Barros L, Calhelha RC, M, Oliveira M. Beatrix PP, Isabel Ferreira IC.F.R. Hibiscus sabdariffa L. as a source of nutrients, bioactive compounds and colouring agents. Food Research International 2017).
Один из патогенных микроорганизмов полости рта - Streptococcus mutans вырабатывает гликозилтрансферазу для формирования биопленок декстранов, которые защищают его от действия факторов иммунитета человека и способствуют развитию кариеса. Однако полифенолы, флавоноиды и антоцианы ингибируют активность фермента гликозилтрансферазы, основного фермента патогенных микроорганизмов полости рта (Ren Z, Chen L, Li J, Li Y. Inhibition of Streptococcus mutans polysaccharide synthesis by molecules targeting glycosyltransferase activity. J Oral Microbiol. 2016; 8: 31095). Дельфинидин является нестабильным соединением и может превращаться в галловую кислоту, обладающую антиоксидантным эффектом. Было выявлено, что дельфинидин и его метаболит - галловая кислота - способствует дифференцировке регуляторных Т-лимфоцитов посредством выделения противовоспалительного цитокина TGF-β. Данный ростовой фактор, как полагают, играет важную роль в регуляции работы иммунной системы (Fakeye ТО, Pal A, Bawankule DU, Khanuja SPS. Immunomodulatory effect of extracts of Hibiscus sabdariffa L. (Family Malvaceae) in a mouse model. Phytother Res 2008; 22(5): 664-668). Через белок Foxp3 он влияет на регуляторные Т-лимфоциты и Т-хелперы 17 типа, а также блокирует активацию Т-лимфоцитов и макрофагов. Таким образом, дельфинидин обладает иммуносупрессивными свойствами и снижает выраженность воспаления (Hyun KH, Gil KC, Kim SG, Park SY, Hwang KW. Delphinidin chloride and its hydrolytic metabolite gallic acid promote differentiation of regulatory T cells and have an anti-inflammatory effect on the allograft model. J Food Sci. 2019; 84(4): 920-930).
Сухой экстракт коры магнолии получают из Магнолии лекарственной Magnolia officinalis семейства Магнолиевые Magnoliaceae. Экстракт магнолии рекомендован к применению в косметических продуктах (Liu, Z., Zhang, X., Cui, W., et al. Evaluation of short-term and subchronic toxicity of magnolia bark extracts in rats. Regul. Toxicol. Pharmacol., 2007; 49(3): 160-171). Кора магнолии давно известна в японской и китайской медицине как средство для лечения заболеваний ЖКТ, чувства тревоги и депрессии, заболеваний нервной системы, бронхиальной астмы и аллергических проявлений; умеренно снижает головную боль, боль в мышцах и высокую температуру. Основными действующими веществами в экстракте являются фенольные соединения: магнолол (5,5'-диаллил-2,2'-дигидроксибифенил) и хонокиол (5,3'-диаллил-2,4'-дигидроксибифенил), которым сопутствуют сесквитерпеновые спирты - α и β-эвдесмолы, алкалоиды производные апорфина и бензилтетрагидроизохинолина, минеральные соли: соли кальция, калия, магния, железа.
Магнолол и хонокиол по химической структуре представляют собой лигнаны, гидроксибифенольные соединения. Содержание данных лигнанов может находиться в диапазоне от 40% до 90% в зависимости от вида используемого лекарственного растения. В ходе исследования было обнаружено, что экстракт коры магнолии обладает противораковым, антиоксидантным, противовоспалительным и другими эффектами, что подтверждает высокую ценность данного растительного сырья.
Интерес к экстракту коры магнолии появился после опубликования результатов исследования, согласно которому экстракт коры магнолии уменьшал количество Porphyromonas gingivalis и Fusobacterium nucleaticum, а также ингибировал фермент гликозилтрансферазу, участвующую в формировании бактериального зубного налета и возникновении воспаления десен. Присутствие ключевых патогенов - P. gingivalis и F. nucleaticum - также связано с риском возникновения плоскоклеточной орофарингеальной карциномы, рака поджелудочной железы и рака толстой кишки.
Магнолол и хонокиол подавляют активацию пути NF-kB и экспрессию матриксной металлопротеазы 1 типа, предотвращая воспаление и разрушение белков внеклеточного матрикса. NF-kB стимулирует транскрипцию генов провоспалительных факторов, способствует высвобождению цитокинов и NO из макрофагов. Также доказано, что магнолол и хонокиол подавляют MAPK путь, участвующий в развитии воспаления.
Хонокиол имеет выраженное антиоксидантное действие за счет стабилизации супероксидных и пероксидных радикалов. Магнолол и хонокиол подавляют синтез TNFα и NO, а также снижают синтез эйкозаноидов за счет ингибирования ферментов цикла арахидоновой кислоты: фосфолипазы А2, СОХ-2, 5-LOX и LTS-4. Экстракт магнолии эффективен в отношении грамположительных бактерий Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Capnocytophaga gingivalis, Prevotella intermedia, Micrococcus luteus и грибов Candida albicans, Trichophyton mentagrophytes, Cryptococcus neoformans. Предполагается, что лигнаны коры магнолии увеличивают проницаемость клеточных мембран бактерий и взаимодействуют с транспептидазой - ферментом синтеза клеточной стенки грамположительных бактерий (Poivre М, Duez P. Biological activity and toxicity of the Chinese herb Magnolia officinalis Rehder & E. Wilson (Houpo) and its constituents. Journal of Zhejilang University-SCIENCE B. 2017; 18(3): 194-214).
Безопасность магнолола и хонокиола при употреблении внутрь по показателю мутагенность подтверждена в ходе исследований, поэтому чистые субстанции и экстракт коры магнолии возможно применять перорально (Sarrica A, Kirika N, Romeo М, Salmona М, Diomede L. Safety and toxicology of magnolol and honokiol. Planta Med. 2018; 84(16): 1151-1164).
Эфирное масло гвоздики давно известно своим действием в парфюмерии и косметике. Так, в I тысячелетии до н.э. в Китае гвоздика была корригентом запаха и антисептическим средством - перед императорской аудиенцией надлежало жевать бутон гвоздики, чтобы избавиться от галитоза. Сегодня гвоздичное масло применяют в медицине, кулинарии, ароматерапии, косметологии, парфюмерии.
Эфирное масло гвоздики получают из несозревших бутонов цветков гвоздичного дерева Syzygium aromaticum семейства Миртовые Myrtaceae. Основным БАВ эфирного масла гвоздики является эвгенол - масло на 60-90% состоит из этого вещества. Это вещество из класса фенолов, получившее название от кустарника семейства Миртовые Eugenia, известное по своему бактерицидному действию. Кроме эвгенола гвоздичное масло содержит эвгенолацетат, кариофиллен и метиловый эфир салициловой кислоты, обусловливающий противовоспалительные свойства. Эвгенол обладает антибактериальным, противовоспалительным, противогрибковым и иммуномодулирующим свойствами (Pinto SML, Rivera Y, Herrera Sandoval LV, Lizarazo JC, JJ, Vargas LY. Semisynthetic eugenol derivatives as antifungal agents against dermatophytes of the genus Trichophyton. J Med Microbiol. 2019).
Было доказано, что эфирное масло гвоздики обладает антиоксидантным действием за счет нейтрализации свободных радикалов при оксидативном стрессе и изменения экспрессии ферментов, подавляющих окислительный стресс в клетках. Повышенная экспрессия генов глутатионпероксидазы 1 (gpx1), каталазы (cat), цинкзависимой супероксиддисмутазы (sod2), глутатионредуктазы (gr) и глутатион S-трансферазы 3 (gst3) позволяют снизить уровень окислительного стресса. Повышенный уровень белков теплового шока 70 (HSP70) свидетельствует о выраженности воспаления и ответной реакции организма в сохранении структуры и свойств внутриклеточных белков (Teles М, Oliveira М, Jerez-Сера I, L, Tvarijonaviciute A, Tort L, Mancera JM. Transport and recovery of gilthead sea bream (Sparus aurata L.) sedated with clove oil and MS222: effects on oxidative stress status. Front Physiol. 2019; 10: 523).
Сущность изобретения
В первом аспекте заявленное изобретение относится к комплексу активных компонентов для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, состоящий из: CO2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina, взятых в соотношении (0,05-0,5):(0,001-0,1):(0,005-0,3) по массе.
Во втором аспекте заявленное изобретение относится к средству для ухода за зубами и/или полостью рта, которое содержит комплекс активных компонентов по изобретению в количестве от 0,1 до 0,3 мас.%.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, где фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, представляет собой бромелаин, папаин или их смесь.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать одно или несколько из: эфирное масло грейпфрута Citrus Paradisi, эфирное масло мяты Mentha Piperita, эфирное масло аниса Illicium Verum, эфирное масло базилика Ocimum Basilicum, эфирное масло гвоздики Eugenia Caryophyllus.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать лизат бактерий.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать лизат бактерий, где лизат бактерий представляет собой лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus или их смесь.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать одно или несколько из: водно-глицериновый экстракт листьев подорожника Plantago Lanceolata, водно-глицериновый экстракт цветов клевера Trifolium Pratense, водно-глицериновый экстракт почек софоры японской Sophora Japonica или их смесь.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать сухой экстракт корня бадана Bergenia Crassifolia.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может дополнительно содержать ферментированный экстракт плодов граната Punica Granatum.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может представлять собой зубную пасту или ополаскиватель для полости рта.
В третьем аспекте заявленное изобретение относится к применению комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для профилактики оксидативного стресса полости рта.
В четвертом аспекте заявленное изобретение относится к применению комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для снижения воспаления пародонта у субъекта, имеющего такое воспаление.
В четвертом аспекте заявленное изобретение относится к применению комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для снижения кровоточивости десен у субъекта, подверженного этому.
Подробное описание изобретения
Аспектом заявленного изобретения является комплекс активных компонентов для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта. Полезное действие такого сочетания компонентов обусловлено содержащимися в них активными веществами. Комплекс активных компонентов по изобретению содержит или состоит из: СО2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina.
СО2-экстракт цветов шиповника Rosa Canina (INCI: Rosa Canina (Rosehip) Fruit Extract) является коммерчески доступным продуктом, получаемым сверхкритической флюидной экстракцией диоксидом углерода.
Сухой экстракт коры магнолии Magnolia Officinalis (INCI: Magnolia Officinalis Bark Extract) является коммерчески доступным продуктом, получаемым, например, сублимационной сушкой очищенного водно-спиртового извлечения.
Согласно изобретению может быть использовано эфирное масло кожуры клементина Citrus clementina является коммерчески доступным продуктом (например, «Clementine Oil 5 fold MD» от VENTOS URL: https://www.ventos.com). В качестве альтернативы может быть использовано эфирное масло, содержащее от около 40 до около 99 мас.% лимонена, от около 1 до около 10 мас.% мирцена, от около 0,1 до около 1 мас.% альфа-пипена, от около 0,1 до около 1 мас.% линалоола. Предпочтительно, содержание лимонена составляет от около 50 до около 95 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 90 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 85 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 80 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 75 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 70 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 65 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 60 мас.%, предпочтительно от около 50 до около 55 мас.%, предпочтительно от около 40 до около 50 мас.% Предпочтительно, показатель преломления nD20 такого эфирного масла составляет от около 1,4680 до около 1,4800.
Комплекс активных компонентов по изобретению содержит или состоит из: СО2-экстракта цветков шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina проявляет синергетическое действие, при соотношении (0,05-0,5):(0,001-0,1):(0,005-0,3) по массе. Предпочтительно, соотношение составляет (0,05-0,4):(0,005-0,1):(0,01-0,2) по массе, предпочтительно соотношение составляет (0,1-0,3):(0,01-0,1):(0,02-0,1) по массе, предпочтительно соотношение составляет (0,1-0,2):(0,01-0,05):(0,02-0,05) по массе.
Аспектом заявленного изобретения является средство для ухода за зубами и/или полостью рта, которое содержит комплекс активных компонентов по изобретению. Комплекс активных компонентов по изобретению содержит или состоит из: СО2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina, и проявляет синергетическое действие при содержании в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в количестве от около 0,1 до около 0,3 мас.%, предпочтительно от около 0,15 до около 0,25 мас.%, предпочтительно около 0,2 мас.% В предпочтительном варианте выполнения изобретения, когда средство для ухода за зубами и/или полостью рта представляет собой зубную пасту, комплекс по изобретению содержится в количестве от около 0,1 до около 0,3 мас.%, предпочтительно от около 0,15 до около 0,25 мас.%, предпочтительно от около 0,16 до около 0,17 мас.%, предпочтительно около 0,163 мас.% В предпочтительном варианте выполнения изобретения, когда средство для ухода за зубами и/или полостью рта представляет собой ополаскиватель, комплекс по изобретению содержится в количестве от около 0,1 до около 0,3 мас.%, предпочтительно от около 0,15 до около 0,25 мас.%, предпочтительно от около 0,22 до около 0,24 мас.%, предпочтительно около 0,23 мас.%.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, где фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, представляет собой бромелаин, папаин или их смесь. Такие ферменты являются коммерчески доступными (INCI: Bromelain, Papain) и их применение в составах средство для ухода за зубами и/или полостью рта известно (напр., Зубная паста SENSITIVE ULTRA от SPLAT, Зубная паста ЛИКВУМ-ГЕЛЬ от SPLAT).
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать одно или несколько из: эфирное масло грейпфрута, такое как Citrus Paradisi, эфирное масло мяты, такое как Mentha Piperita, эфирное масло аниса, такое как Illicium Verum, эфирное масло базилика, такое как Ocimum Basilicum, эфирное масло гвоздики, такое как Eugenia Caryophyllus. Указанные эфирные масла являются коммерчески доступными продуктами.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать лизат бактерий. Такие лизаты являются коммерчески доступными и их применение в составах средство для ухода за зубами и/или полостью рта известно (напр., Зубная паста EXTRA FRESH от SPLAT). Лизат бактерий может представлять собой лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus или их смесь.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать одно или несколько из: экстракт подорожника, экстракт клевера, экстракт софоры японской или их смесь; например, экстракт листьев подорожника, экстракт цветов клевера, экстракт почек софоры японской или их смесь; например, экстракт листьев подорожника Plantago Lanceolata, экстракт цветов клевера Trifolium Pratense, экстракт почек софоры японской Sophora Japonica или их смесь; например, водно-глицериновый экстракт листьев подорожника Plantago Lanceolata, водно-глицериновый экстракт цветов клевера Trifolium Pratense, водно-глицериновый экстракт почек софоры японской Sophora Japonica или их смесь. Такие экстракты являются коммерчески доступными продуктами.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать экстракт гибискуса; например, экстракт цветов гибискуса; например, экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa; например, водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa. Такой экстракт является коммерчески доступным продуктом.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать экстракт бадана; например, экстракт корня бадана; например, экстракт корня бадана Bergenia Crassifolia; например, сухой экстракт корня бадана Bergenia Crassifolia.
Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может дополнительно содержать экстракт граната; например, экстракт плодов граната; например, экстракт плодов граната Punica Granatum; например, ферментированный экстракт плодов граната Punica Granatum.
Аспектом заявленного изобретения является зубная паста. Средство для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению может представлять собой зубную пасту, содержащую, мас.%:
| CO2-экстракт цветов шиповника Rosa Canina | предпочтительно 0,1 |
| сухой экстракт коры магнолии Magnolia Officinalis | предпочтительно 0,01 |
| эфирное масло клементина Citrus clementina | предпочтительно 0,05 |
причем такая зубная паста может дополнительно содержать:
| фермент бромелаин | (0,001-0,2), предпочтительно 0,04 |
| фермент папаин | (0,003-0,03), предпочтительно 0,005 |
| эфирное масло грейпфрута Citrus Paradisi | (0,001-0,2), предпочтительно 0,001 |
| эфирное масло мяты Mentha Piperita | (0,001-0,6), предпочтительно 0,01 |
| эфирное масло гвоздики Eugenia Caryophyllus | (0,001-0,1), предпочтительно 0,04 |
| водно-глицериновый экстракт листьев подорожника Plantago Lanceolata | (0,1-1), предпочтительно 0,3 |
| водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa | (0,001-0,1), предпочтительно 0,01 |
| смесь лизатов Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium | |
| adolescentis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus | |
| fermentum, Lactobacillus bulgaricus | (0,01-1), предпочтительно 0,07 |
Аспектом заявленного изобретения является ополаскиватель для полости рта. Средство для ухода за зубами и/или полостью рта может представлять собой ополаскиватель для полости рта, содержащий, мас.%:
| СО2-экстракт цветов шиповника Rosa Canina | предпочтительно 0,2 |
| сухой экстракт коры магнолии Magnolia Officinalis | предпочтительно 0,0, |
| эфирное масло клементина Citrus clementina | предпочтительно 0,02 |
| фермент бромелаин | (0,005-0,1), предпочтительно 0,02 |
| эфирное масло аниса Illicium Verum | (0,001-0,005), предпочтительно 0,003 |
| эфирное масло базилика Ocimum Basilicum | (0,001-0,01), предпочтительно 0,002 |
| эфирное масло гвоздики Eugenia Caryophyllus | (0,001-0,01), предпочтительно 0,007 |
| водно-глицериновый экстракт цветов клевера Trifolium Pratense | (0,01-1), предпочтительно 0,2 |
| водно-глицериновый экстракт почек софоры японской Sophora Japonica | (0,01-3), предпочтительно 0,8 |
| водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa | (0,001-0,1), предпочтительно 0,01 |
| ферментированный экстракт плодов граната Punica Granatum | (0,01-1), предпочтительно 0,1 |
| смесь лизатов Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, | |
| Bifidobacterium adolescentis | (0,01-1), предпочтительно 0,05 |
Аспектом заявленного изобретения является применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для профилактики оксидативного стресса полости рта.
Аспектом заявленного изобретения является способ профилактики оксидативного стресса полости рта, включающий местное применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению.
Аспектом заявленного изобретения является применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для снижения воспаления пародонта у субъекта, имеющего такое воспаление.
Аспектом заявленного изобретения является применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению для снижения кровоточивости десен у субъекта, подверженного этому.
Аспектом заявленного изобретения является способ снижения воспаления пародонта у субъекта, имеющего такое воспаление, включающий местное применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению.
Аспектом заявленного изобретения является способ снижения кровоточивости десен у субъекта, подверженного этому, включающий местное применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению.
Аспектом заявленного изобретения является способ профилактики воспалительных заболеваний после протезирования зубов при использовании съемных зубных протезов, включающий местное применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению.
Аспектом заявленного изобретения является способ профилактики воспалительных заболеваний после установки зубных коронок, включающий местное применение комплекса активных компонентов по изобретению или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по изобретению.
Установлено, что биологически активные вещества (БАВ), содержащиеся в компонентах заявленной композиции, неожиданно проявляют синергетическое действие с уменьшением выраженности воспаления десен и пародонта в целом, что подтверждается включенными в настоящее описание экспериментальными данными. Совместное применение в одном средстве приводит к мощному усилению противовоспалительного и антиоксидантного действия, а антибактериальный эффект на патогенную микрофлору позволяет обеспечить гомеостаз иммунной системы в полости рта. Отличительной особенностью является то, что компоненты действуют при воспалении и выше, и ниже края десны, поэтому эффективность лечения заболеваний пародонта возрастает.
Вначале БАВ необходимо проникнуть в зубодесневое соединение и остановить рост патогенных микроорганизмов. Для прекращения разрушения десны и уменьшения зоны воспаления необходимо остановить оксидативный стресс. Полисахариды из экстракта цветков шиповника быстро растворяются в слюне и проникают в десневую борозду, где поглощаются патогенными микроорганизмами. Полисахариды ингибируют фермент гликозилтрансферазу бактерий P. gingivalis, P. intermedia, S. oralis, А. actinomycetemcomitans, прерывая синтез биопленок из полисахарида декстрана вокруг области воспаления десен. Активированный фермент иммунной защиты лизоцим разрушает бактериальные колонии, обеспечивая доступ для следующих компонентов. Лигнаны магнолол и хонокиол из экстракта коры магнолии оказывают антибактериальное действие против патогенных бактерий P. gingivalis, F. nucleaticum, А. actinomycetemcomitans, P. intermedia, С. gingivalis, блокируя фермент гликозилтранеферазу. Пролонгировано высвобождаясь, лимонен, линалоол и цитраль из эфирного масла кожуры клементина блокирует активность эластазы и коллагеназы, разрушающих волокна коллагена I типа - основного белка внеклеточного матрикса.
Дополнительно, органические кислоты (лимонная, яблочная, винная) из экстракта гибискуса связывают свободные ионы кальция в десневой жидкости, препятствуя образованию поддесневого зубного камня - главного фактора развития пародонтоза. Антоцианы (дельфинидин, 3-О-самбулозид дельфинидина, дельфинидин-3-глюкозид и др.) из экстракта гибискуса и флавоноиды из экстракта цветков шиповника быстро растворяются в слюне и глубоко проникают в воспаленные участки десен, оказывая антиоксидантный эффект за счет стабилизации АФК: супероксидного анион-радикала и гидроксидного радикала . Уменьшение количества АФК приводит к прекращению перекисного окисления липидов мембран клеток, активации клеток иммунитета и разрушения сосудов местного кровотока, снижая кровоточивость, отечность десен и поступление цитокинов и провоспалительных факторов в общий кровоток. Также дельфинидин активирует дифференцировку регуляторных Т-лимфоцитов посредством выделения фактора TGF-β, который прекращает хемотаксис макрофагов и Т-лимфоцитов в зону повреждения десны. Лигнаны магнолол и хонокиол подавляют синтез провоспалительных цитокинов (TNFα, IL-1β) и метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов, лейкотриенов). Активные вещества эфирного масла гвоздики повышают экспрессию защитных ферментов от окислительного стресса: глутатионпероксидазы, каталазы, супероксиддисмутазы, глутатион S-трансферазы, снижая число оставшихся АФК в клетках. Совместно действуют длительно действующие флавоноиды из экстракта шиповника (гесперидин, нарингин, рутин, кверцетин) посредством торможения гиалуронидазы, поэтому повышается концентрация гиалуроновой кислоты во внеклеточном матриксе. Молекулы гиалуроновой кислоты снижают динамическую нагрузку на волокна коллагена и эластина, поэтому они быстрее восстанавливаются, увеличивая эластичность капилляров сосудов и снижая их проницаемость. Для снижения времени восстановления гидролизуемые танины (ругозин D и теллимаграндин II) из экстракта шиповника образуют плотную пленку из белков слюны, секреторного IgA и раневого экссудата за счет своего дубящего действия на воспаленных слизистых оболочках выше и ниже края десны. Образовавшаяся белковая пленка защищает клетки слизистой оболочки и нервные окончания от действия раздражающих веществ, поэтому снижается болевой порог, повышенная чувствительность зубов, отек и гиперемия слизистой. Метиловый эфир салициловой кислоты из эфирного масла гвоздики и α-бисоболол из экстракта цветков шиповника адсорбируются на поверхности белковой пленки и оказывают пролонгированное антибактериальное действие, предотвращая чрезмерное развитие патогенных микроорганизмов и повторное развитие воспаления десен.
Таким образом, комплекс растительных БАВ подавляет окислительный стресс и воспаление, предотвращает разрушение белков внеклеточного матрикса (коллагена и эластина), уменьшает количество клеток иммунной системы и выделение из них провоспалительных факторов. В ходе исследований было обнаружено и подтверждено, что компоненты обладают антиоксидантным и антибактериальным эффектами, усиливая действие друг друга для уменьшения воспаления пародонта.
Экспериментальные данные
Включенные в настоящее описание примеры не являются ограничивающими заявленное изобретение и приведены лишь с целью иллюстрации и подтверждения достижения ожидаемых технических результатов. Эти примеры являются одними из многих экспериментальных данных, полученных авторами изобретения, которые подтверждают эффективность средств, находящихся в пределах объема изобретения.
Были проведены доклинические исследования по оценке эффективности композиций по изобретению.
Пример 1
Для определения антиоксидантной активности (АОА) CO2-экстракта цветков шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina использовался потенциометрический метод в связи с простотой осуществления в лаборатории, экспрессностью и информативностью для исследовательских целей. Растительные экстракты представлены широким кругом различных биологически активных соединений, в том числе полифенольной природы, поэтому одним из таких свойств может выступить интегральный показатель АОА, с помощью которого возможно оценить эффект от применения комбинации при оксидативном стрессе. Вещества полифенольной природы представлены простыми фенольными соединениями, оксибензойными кислотами (галловая, протокатеховая, салициловая кислоты), оксикоричные кислоты (оксикоричная, кофейная, феруловая кислоты и ее метаболит куркумин), кумарины, стильбены (ресвератрол), флавоноиды (катехины, лейкоантоцианы, антоцианы, флавононы, флавоны, флавонолы, халконы).
Оксидант/антиоксидантный баланс организма определяет окислительно-восстановительные реакции, поэтому общие принципы определения интегральной антиоксидантной активности основаны на окислительно-восстановительных реакциях и могут быть реализованы разными способами: химическими (окислительно-восстановительное титрование) и физико-химическими (электрохимические методы определения). Наиболее удобным в использовании методом является потенциометрия, так как имеет высокую чувствительность, хорошую воспроизводимость результатов, простоту выполнения (по сравнению с другими методами), учитывает антиоксидантную активность большого спектра БАВ и результат не фиксируется по изменению цвета в системе, что позволяет его использовать для определения антиоксидантной активности мутных растворов. Потенциометрия характеризуется высокой чувствительностью и экспрессностью, предел обнаружения полифенолов и флавоноидов находится на уровне 10-9-10-12 г, что является преимуществом при определении маленьких количеств БАВ в растительных экстрактах. Достаточно информативным для оценки антиоксидантной активности является потенциометрический метод с медиаторной системой, который адаптирован к анализу широкого круга объектов. Медиатором служит система K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6].
Определение антиоксидантной активности проводили с помощью потенциометрического метода с использованием о гексацианоферрата(III) калия в качестве модели окислителя. Использование данного комплексного соединения обосновано как с термодинамической точки зрения, так и с точки зрения получения оптимального аналитического сигнала. Потенциал измеряли после прохождения химической реакции между антиоксидантами исследуемого образца и используемым окислителем, и последующей добавки окислителя. Изменение потенциала при этом происходит в результате протекания химической реакции в растворе: nFe(III)+АО=nFe(II)+AOOx, где АО - антиоксидант; AOOx - продукт окисления антиоксиданта; n - коэффициент, соответствующий числу функциональных групп в молекуле, обеспечивающих антиоксидантные свойства соединения. В случае полифенольных соединений данными функциональными группами являются гидроксильные группы - ОН, сопряженные с ароматическим кольцом.
За счет избытка окислителя в системе после прохождения химической реакции с антиоксидантами равновесие между окисленной формой металла в комплексном соединении и образовавшейся восстановленной формой комплекса металла устанавливается быстро. После введения в раствор образца экстракта, содержащего антиоксиданты, потенциал системы можно выразить уравнением:
где E1 - потенциал, измеренный после введения первой добавки исследуемого образца, Вольт; COx - концентрация комплексного соединения, содержащего окисленную форму металла, г/л; X - концентрация экстракта в исследуемом образце, г/л.
После второй добавки окислителя и прохождения химической реакции между окисленной формой металла в комплексе и антиоксидантами, при добавлении реагента, потенциал можно выразить уравнением:
где E2 - потенциал, измеренный после введения добавки реагента, Вольт; С'Ox - концентрация комплексного соединения, содержащего окисленную форму металла во второй добавке, г/л.
Антиоксидантную активность рассчитывают по следующей формуле:
Так как в состав молекулы антиоксиданта может входить несколько функциональных групп с антиоксидантными свойствами, под АОА понимается эффективная эквивалентная концентрация антиоксидантов, вступивших в реакцию с K3[Fe(CN)6].
В качестве исследуемых образцов, были выбраны базы зубной пасты и ополаскивателя, содержащие СО2-экстракт цветков шиповника Rosa Canina, сухой экстракт коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирное масло клементина Citrus clementina.
Масса навески базы пасты с активным ингредиентом составляли 2 г. Данный выбор массы навески был обусловлен тем, что 2 г является средним количеством пасты, которое наносится человеком на зубную щетку и используется для чистки зубов за одно применение.
Объем анализируемой базы ополаскивателя с активным ингредиентом составляла 10 мл. Данный выбор объема был обусловлен тем, что 10 мл является средним количеством ополаскивателя, которое человек использует для полоскания за одно применение.
В качестве образца сравнения была выбрана аскорбиновая кислота, известная своими антиоксидантными эффектами и широко применяемая в различных продуктах.
Титрование проводилось в электрохимической ячейке, состоящей из индикаторного платинового электрода и хлоридсеребряного электрода сравнения. Завершение реакции титрования сопровождалось резким изменением величины потенциала электрохимической ячейки.
Анализ проводился в растворе фосфатного буфера общим объемом 100 мл при рН=7,4 и при постоянном перемешивании. В буферный раствор, содержащий окислитель K3[Fe(CN)6] с концентрацией 5,0 г/л, вносили точную навеску анализируемого образца, после установления равновесия в системе, вводилась последующая добавка окислителя. Потенциал регистрировался при каждой добавке титранта K3[Fe(CN)6].
Результаты определения АОА исследуемых образцов базы зубной пасты, полученные потенциометрическими методами с использованием K3[Fe(CN)6] в качестве модели окислителя представлены в Таблице №1.
По данным Таблицы 1 можно сделать вывод, что антиоксидантная активность суммы БАВ в составе базы выше теоретически рассчитанной суммарной антиоксидантной активности отдельных активных веществ. Антиоксидантная активность каждого из компонентов превышает активность аскорбиновой кислоты на несколько порядков, учитывая разницу в концентрациях веществ в растворе электрохимической ячейки.
Результаты определения АОА исследуемых образцов базы ополаскивателя, полученные потенциометрическими методами с использованием K3[Fe(CN)6] в качестве модели окислителя представлены в Таблице №2.
По данным Таблицы 2 можно сделать вывод, что антиоксидантная активность суммы БАВ в составе базы выше теоретически рассчитанной суммарной антиоксидантной активности отдельных активных веществ. Антиоксидантная активность каждого из компонентов превышает активность аскорбиновой кислоты на несколько порядков, учитывая разницу в концентрациях веществ в растворе электрохимической ячейки.
Следовательно, для определения АОА как интегрального показателя на объектах со сложной матрицей можно использовать потенциометрический метод с окисленной формой металла.
Пример 2
В экспериментальных группах пациенты использовали заявленный комплекс из растительных экстрактов и эфирных масел в составе зубной пасты и ополаскивателя, и оценивалась эффективность комплекса с помощью различных индексов. Общим показателем является индекс гигиены полости рта, поскольку неправильная чистка зубов способствует кариесу и выраженному воспалительному процессу десен.
В качестве базы №1 для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №3, а в качестве базы №2 - ополаскиватель для полости рта с составом, приведенным в Таблице №4.
Для определения очищающего эффекта зубной пасты, содержащей комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 37 субъектах. Пациенты на 1 визите проводили чистку зубов в течение 2 минут, до чистки и после измерялся индекс гигиены. Далее пациенты применяли композицию в виде зубной пасты 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Для определения очищающего эффекта ополаскивателя, содержащего комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 40 субъектах. Для оценки эффекта ополаскивателя группа пациентов использовала ополаскиватель. Пациенты в течение 1 визита использовали ополаскиватель в течение 30 секунд, до и после измерялся индекс гигиены. Далее пациенты применяли продукт 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Параметром для общей оценки эффективности удаления зубного налета композицией выступал индекс гигиены (индекс Грина-Вермиллиона), определяемый врачом-стоматологом при визите пациентов. Общая положительная тенденция - бережное очищение зубов от зубного налета.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием теста ANOVA для зависимых выборок. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
Через 4 недели после начала исследования наблюдались выраженные изменения оцениваемого показателя. После чистки зубов зубной пасты в течение 1 визита значение индекса гигиены полости рта составило 0,73±0,36 и улучшилось по сравнению с начальным показателем 1,02±0,49 на 27,96%. По окончании исследования значение индекса составило 0,28±0,12. Таким образом, после 4 недель использования зубной пасты у 50% пациентов гигиена полости рта улучшилась на 85%, а у оставшихся 50% пациентов - на 60%, что свидетельствует об выраженных очищающих свойствах исследуемой зубной пасты. Учитывая тот факт, что пациенты на входе демонстрировали хороший уровень гигиены полости рта на входе, наблюдаемый эффект при большей выраженности гингивита будет более заметным, а индекс гигиены полости рта значительно ниже.
У пациентов в случае применения ополаскивателя во 2 визит значение индекса гигиены полости рта составило 0,72±0,32 и улучшилось на 73,62% по сравнению с начальным показателем 2,71±0,47. По окончании исследования значение индекса составило 0,41±0,53. Таким образом, после 4 недель использования гигиена полости рта улучшалась на 85,06%, что свидетельствует о выраженных очищающих свойствах исследуемого ополаскивателя. Таким образом, после 4 недель использования ополаскивателя у 80% пациентов гигиена полости рта улучшилась на 97%, а у оставшихся 20% пациентов - на 80%, что свидетельствует о выраженных очищающих свойствах ополаскивателя (Таблица №5).
Применение пасты и ополаскивателя с заявленным комплексом привело к эффективному очищению зубной эмали, что свидетельствует об удалении большей части зубного налета, являющегося причинным фактором развития воспаления десен и полости рта в целом.
Поскольку композиции имели в составе экстракт цветков шиповника, содержащий водорастворимые полисахариды, и экстракт коры магнолии, содержащий лигнаны магнолол и хонокиол, с синергетическим антибактериальным действием за счет блокирования фермента гликозилтрансферазы, то при длительном применении снижалось количество патогенных микроорганизмов в ротовой полости. База композиции очищала мягкий налет и увеличивала доступ БАВ в труднодоступные зубодесневые соединения, тем самым увеличивая эффективность БАВ против патогенных бактерий P. gingivalis, F. nucleaticum, A. actinomycetemcomitans, P. intermedia, С. gingivalis. Ингибирование фермента гликозилтрансферазы снижало количество образуемого бактериями налета, тем самым повышая очищающий эффект композиции и влияя на противовоспалительный эффект при длительном применении.
Пример 3
В экспериментальных группах пациенты использовали заявленный комплекс из растительных экстрактов и эфирных масел в составе зубной пасты и ополаскивателя, и оценивалась эффективность композиций с помощью индекса РМА. Поскольку гингивит и пародонтит являются воспалительными заболеваниями десен и зубодесневого соединения, то уменьшение воспаления будет способствовать снижению выраженности болевого синдрома и улучшению качества жизни пациента в целом.
В качестве базы №1 для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №3, а в качестве базы №2 - ополаскиватель для полости рта с составом, приведенным в Таблице №4.
Для определения противовоспалительного эффекта зубной пасты, содержащей комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 37 субъектах. У пациентов в течение 1 визита измерялся индекс РМА. Далее пациенты применяли композицию в виде зубной пасты 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Для определения противовоспалительного эффекта ополаскивателя, содержащего комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 40 субъектах. Пациенты использовали ополаскиватель. У пациентов в течение 1 визита измерялся индекс РМА. Далее пациенты применяли продукт 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Параметром для оценки противовоспалительного действия композиции выступал индекс РМА, определяемый врачом-стоматологом при визите пациентов. Общая положительная тенденция - снижение воспаления десен.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием теста ANOVA для зависимых выборок. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
Через 4 недели после начала исследования наблюдались выраженные изменения оцениваемого показателя. После чистки зубов пастой в течение первых 14 дней значение индекса РМА составило 22,26±9,57, что меньше на 32,27% по сравнению с начальным показателем 33,46±8,91. По окончании исследования значение индекса составило 2,28±4,52. Таким образом, после 4 недель использования воспаление десен снизилось на 94,73%, что свидетельствует о выраженном противовоспалительном эффекте композиции.
В случае применения ополаскивателя в течение 2 визита значение индекса РМА составило 25,37±6,36 и улучшилось на 41,32% по сравнению с начальным показателем 43,23±6,25. По окончании исследования значение индекса составило 13,05±8,20. Таким образом, после 4 недель использования воспаление десен снизилось на 69,81%, что свидетельствует об умеренном противовоспалительном действии исследуемого ополаскивателя (Таблица №6).
Применение пасты и ополаскивателя с заявленным комплексом привело к эффективному снижению выраженности воспаления, что свидетельствует о противовоспалительном действии при таких заболеваниях полости рта, как гингивит и пародонтит.
База композиций очищала мягкий налет и увеличивала доступ БАВ в труднодоступные зубодесневые соединения, тем самым повышала эффективность БАВ. Поскольку композиции имели в составе целый комплекс БАВ: экстракт цветков шиповника, содержащий полифенольные соединения; экстракт коры магнолии, содержащий лигнаны магнолол и хонокиол; эфирное масло клементина, содержщее терпеноиды, флавоноиды, повышают экспрессию защитных ферментов глутатионпероксидазы, каталазы, супероксидисмутазы, глутатион S-трасферазы при окислительном стрессе, способствуя пролонгированному восстановлению окислительно-восстановительного баланса в тканях десен. Снижение выраженности воспаления способствует уменьшению чувствительности зубов, их кровоточивости и улучшения качества жизни пациентов в целом.
Пример 4
В экспериментальных группах пациенты использовали заявленный комплекс из растительных экстрактов и эфирных масел в составе зубной пасты и ополаскивателя, и оценивалась эффективность композиций с помощью индекса кровоточивости SBI по Muhlemann и Son. Поскольку гингивит и пародонтит являются воспалительными заболеваниями десен с видимой кровоточивостью, то снижение кровоточивости десен будет способствовать прекращению воспаления и улучшению качества жизни пациента в целом.
В качестве базы №1 для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №3, а в качестве базы №2 - ополаскиватель для полости рта с составом, приведенным в Таблице №4.
Для определения эффекта зубной пасты, содержащей комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 37 субъектах. У пациентов на 1 визите измерялся индекс кровоточивости SBI по Muhlemann и Son. Далее пациенты применяли композицию в виде зубной пасты 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Для определения эффекта ополаскивателя, содержащего комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 40 субъектах. У пациентов в течение 1 визита измерялся индекс кровоточивости SBI по Muhlemann и Son. Далее пациенты применяли продукт 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Параметром для оценки кровоостанавливающего и в целом противовоспалительного действия композиции выступал индекс кровоточивости десен SBI по Muhlemann и Son, определяемый врачом-стоматологом при визите пациентов. Общая положительная тенденция - снижение кровоточивости десен.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием теста ANOVA для зависимых выборок. Различия считали достоверными при уровне значимости p<0,05.
Результаты
Через 4 недели после начала исследования наблюдали выраженные изменения оцениваемого показателя. После чистки зубов пастой в течение первых 14 дней значение индекса SBI составило 0,38±0,49, что меньше на 36,36% по сравнению с начальным показателем 33,46±8,91. По окончании исследования значение индекса составило 0,00±0,00. Таким образом, после 4 недель использования кровоточивость десен полностью исчезла, то есть снизилась на 100,00%, что свидетельствует о существенном кровоостанавливающем действии исследуемой зубной пасты.
В случае применения ополаскивателя во 2 визит значение индекса SBI составило 1,35±0,49 и улучшилось на 56,45% по сравнению с начальным показателем 3,10±0,85. По окончании исследования значение индекса составило 0,24±0,43. Таким образом, после 4 недель использования кровоточивость десен снизилась на 92,26%, что свидетельствует о существенном кровоостанавливающем действии исследуемого ополаскивателя (Таблица №7).
Применение пасты и ополаскивателя с заявленным комплексом привело к эффективному снижению кровоточивости, что свидетельствует о кровоостанавливающем действии при воспалительных заболеваниях полости рта, например, гингивите и пародонтите.
База композиций очищала мягкий налет и увеличивала доступ БАВ в труднодоступные зубодесневые соединения, тем самым повышала эффективность БАВ. Поскольку композиции имеют в составе целый комплекс БАВ с синергетическим противовоспалительным действием за счет стабилизации и нейтрализации АФК (супероксидного анион-радикала и гидроксидного радикала ) при оксидативном стрессе, то при длительном применении снижалась степень воспаления полости рта.
Одним из проявлений воспаления десен является их кровоточивость, поэтому для снижения выраженности воспаления необходимо применять композиции с кровоостанавливающим эффектом. Длительно действующие и высокоактивные флавоноиды экстракта шиповника (гесперидин, нарингин, рутин, кверцетин) снижают активность гиалуронидазы в месте воспаления, способствуя восстановлению молекул гиалуроновой кислоты в тканях десен. Лимонен из эфирного масла кожуры клементина блокирует активность коллагеназы и эластазы, разрушающих волокна коллагена I типа и эластина, связывающего коллаген в матрикс. Молекулы гиалуроновой кислоты снижают динамическую нагрузку на волокна внеклеточного матрикса, способствуя восстановлению коллагена в медии кровеносных сосудов и эластичности капилляров сосудов в десне. Гидролизуемые танины из экстракта шиповника обеспечивают пролонгированный кровоостанавливающий и в целом противовоспалительный эффект посредством образования плотной защитной пленку из белков слюны, секреторного IgA и раневого экссудата выше и ниже края десны. Образовавшаяся пленка препятствует действию патогенных микроорганизмов, создает условия для восстановления сосудов и воспаленной ткани, снижает отек и эрозию эпителия десны.
Пример 5
В экспериментальных группах пациенты использовали заявленный комплекс из растительных экстрактов и эфирных масел в составе зубной пасты и ополаскивателя, и оценивалась эффективность композиции с помощью индекса интенсивности гиперестезии зубов (по Шториной). Поскольку гингивит и пародонтит являются воспалительными заболеваниями десен с повышенной болевой чувствительностью на различные раздражители (температурные, химические, тактильные), то снижение чувствительности десен будет способствовать улучшению течения воспалительных заболеваний полости рта и качества жизни пациента в целом. Общая положительная тенденция - снижение чувствительности воспаленных десен и зубов.
В качестве базы №1 для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №3, а в качестве базы №2 - ополаскиватель для полости рта с составом, приведенным в Таблице №4.
Для определения эффекта зубной пасты, содержащей комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 37 субъектах. Пациенты на 1 визите проводили чистку зубов в течение 2 минут, до чистки и после измерялся индекс интенсивности гиперестезии зубов. Далее пациенты применяли композицию в виде зубной пасты 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Для определения эффекта ополаскивателя, содержащего комплекс экстрактов и эфирных масел, проведено одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование на 40 субъектах. Пациенты в течение 1 визита использовали ополаскиватель в течение 30 секунд, до и после измерялся индекс интенсивности гиперестезии зубов. Далее пациенты применяли продукт/продукты 2 раза в день в течение 2 минут, утром и вечером, на протяжении 4 недель с промежуточным визитом к стоматологу на 14 день исследования.
Параметром для десенситивного действия композиции выступал индекс интенсивности гиперестезии зубов, определяемый врачом-стоматологом при визите пациентов. Общая положительная тенденция - снижение повышенной чувствительности зубов и десен.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием теста ANOVA для зависимых выборок. Различия считали достоверными при уровне значимости p<0,05.
Результаты.
Оценка распространенности гиперчувствительности зубов по индексу Шториной (ИИГЗ) выявила, что исследуемый продукт снижает чувствительность зубов уже после первого использования. После чистки зубов композицией в 1 визит значение индекса гигиены полости рта составило 2,22±1,75 и улучшилось по сравнению с начальным показателем 2,53±1,66. При 2 визите к врачу-стоматологу было выявлено, что общая чувствительность снизилась на 23,55%. По окончании исследования значение индекса составило 0,45±0,23. Таким образом, после 4 недель использования зубной пасты у 70% пациентов чувствительность зубов снизилась на 92%, а у оставшихся 30% пациентов - на 60%, что свидетельствует о выраженном десенситивном действии исследуемого продукта. Снижение чувствительности зубов является долговременным процессом вследствие продолжительной реминерализации эмали и длительного проникновения активных веществ в дентиновые канальцы зуба.
В случае применения ополаскивателя во 2 визит значение индекса Шториной составило 0,05±0,22 и улучшилось на 92,31% по сравнению с начальным показателем 0,65±0,14. Далее в ходе клинического исследования индекс интенсивности гиперестезии зубов оставался постоянным, т.е. чувствительность зубов снизилась до нормального уровня. По окончании исследования значение индекса составило 0,05±0,22. Таким образом, после 4 недель использования ополаскивателя у 95% пациентов чувствительность зубов снизилась на 100%, а у оставшихся 5% пациентов - на 80%, что свидетельствует о выраженном десенситивном действии исследуемого ополаскивателя. Высокое значение показателя для оценки десенситивного действия можно объяснить большей проникающей способностью ополаскивателя в труднодоступные, воспаленные места (Таблица №8).
Применение пасты и ополаскивателя с заявленным комплексом привело к эффективному снижению чувствительности зубов, что свидетельствует о противовоспалительном действии при таких заболеваниях полости рта, как гингивит и пародонтит. Продукты снижали чувствительность зубов до нормальной.
База композиций очищала мягкий налет и увеличивала доступ БАВ в труднодоступные зубодесневые соединения, тем самым повышала эффективность БАВ. Поскольку композиции имеют в составе целый комплекс БАВ с синергетическим противовоспалительным действием за счет стабилизации и нейтрализации АФК (супероксидного анион-радикала и гидроксидного радикала ) при оксидативном стрессе, то при длительном применении снижалась степень воспаления полости рта.
Одним из проявлений воспаления десен является их повышенная чувствительность на различные раздражители, поэтому для снижения выраженности воспаления необходимо применять композиции с десенситивным эффектом. Длительно действующие и высокоактивные флавоноиды и полисахариды экстракта шиповника (гесперидин, нарингин, рутин, кверцетин) обладают антиоксидантным и противовоспалительным действием в тканях десен. Лигнаны магнолол и хонокиол подавляют синтез противовоспалительных цитокинов (TNFα, IL-1β) и эйкозаноидов (простагландины PgE2, PgF2, лейкотриены LTC4, LTB4), обладающих способностью повышать активность болевых С-волокон и снижать их порог активации на действующие раздражители. Гидролизуемые танины из экстракта шиповника обеспечивают пролонгированный противовоспалительный эффект посредством образования плотной защитной пленку из белков слюны, секреторного IgA и раневого экссудата выше и ниже края десны. Образовавшаяся пленка препятствует действию патогенных микроорганизмов, создает условия для восстановления сосудов и воспаленной ткани, снижает отек и эрозию эпителия десны. Данная белковая пленка также защищает клетки слизистой оболочки и нервные окончания от действия раздражающих веществ, поэтому снижается болевой порог и повышенная чувствительность зубов.
Claims (15)
1. Комплекс активных компонентов для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, состоящий из: CO2-экстракта цветов шиповника Rosa Canina, сухого экстракта коры магнолии Magnolia Officinalis и эфирного масла кожуры клементина Citrus clementina, взятых в соотношении (0,05-0,5):(0,001-0,1):(0,005-0,3) по массе.
2. Средство для ухода за зубами и/или полостью рта, содержащее комплекс активных компонентов по п. 1 в количестве от 0,1 до 0,3 мас.%.
3. Средство по п. 2, дополнительно содержащее фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта.
4. Средство по п. 3, где фермент, пригодный для применения в средствах для ухода за зубами и/или полостью рта, представляет собой бромелаин, папаин или их смесь.
5. Средство по п. 2, дополнительно содержащее одно или несколько из: эфирное масло грейпфрута Citrus Paradisi, эфирное масло мяты Mentha Piperita, эфирное масло аниса Illicium Verum, эфирное масло базилика Ocimum Basilicum, эфирное масло гвоздики Eugenia Caryophyllus.
6. Средство по п. 2, дополнительно содержащее лизат бактерий.
7. Средство по п. 6, где лизат бактерий представляет собой лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus или их смесь.
8. Средство по п. 2, дополнительно содержащее одно или несколько из: водно-глицериновый экстракт листьев подорожника Plantago Lanceolata, водно-глицериновый экстракт цветов клевера Trifolium Pratense, водно-глицериновый экстракт почек софоры японской Sophora Japonica или их смесь.
9. Средство по п. 2, дополнительно содержащее водный экстракт цветов гибискуса Hibiscus Sabdariffa.
10. Средство по п. 2, дополнительно содержащее сухой экстракт корня бадана Bergenia Crassifolia.
11. Средство по п. 2, дополнительно содержащее ферментированный экстракт плодов граната Punica Granatum.
12. Средство по п. 2, представляющее собой зубную пасту или ополаскиватель для полости рта.
13. Применение комплекса активных компонентов по п. 1 или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по любому из пп. 2-12 для профилактики оксидативного стресса полости рта.
14. Применение комплекса активных компонентов по п. 1 или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по любому из пп. 2-12 для снижения воспаления пародонта у субъекта, имеющего такое воспаление.
15. Применение комплекса активных компонентов по п. 1 или средства для ухода за зубами и/или полостью рта по любому из пп. 2-12 для снижения кровоточивости десен у субъекта, подверженного этому.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019122568A RU2748338C2 (ru) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта |
| PCT/RU2020/000283 WO2021020994A2 (ru) | 2019-07-18 | 2020-07-17 | Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019122568A RU2748338C2 (ru) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019122568A RU2019122568A (ru) | 2021-01-18 |
| RU2019122568A3 RU2019122568A3 (ru) | 2021-01-18 |
| RU2748338C2 true RU2748338C2 (ru) | 2021-05-24 |
Family
ID=74185112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019122568A RU2748338C2 (ru) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2748338C2 (ru) |
| WO (1) | WO2021020994A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2826599C1 (ru) * | 2023-12-26 | 2024-09-12 | Акционерное общество "Бинергия" | Ополаскиватель и гель-ополаскиватель для полости рта |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116421484A (zh) * | 2022-01-04 | 2023-07-14 | 高露洁-棕榄公司 | 口腔护理组合物和用于其的方法 |
| CN116211739B (zh) * | 2023-02-21 | 2025-05-06 | 山东省科学院生物研究所 | 一种玫瑰多糖的制备方法及其在美白、抗氧化中的应用 |
| CN119185087B (zh) * | 2024-09-19 | 2025-10-24 | 首都医科大学附属北京口腔医院 | 口腔护理组合物及用途 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155062C1 (ru) * | 1999-11-10 | 2000-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ФИТОГАЛЕНИКА" | Способ получения лекарственного средства с усиленной активностью и лекарственное средство |
| WO2002092028A2 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-21 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions |
| RU2388457C2 (ru) * | 2005-07-14 | 2010-05-10 | Вм. Ригли Дж. Компани | Продукт, освежающий дыхание, дезинфицирующий полость рта и содержащий экстракт коры магнолии и поверхностно-активное вещество |
| RU2607931C2 (ru) * | 2015-04-23 | 2017-01-11 | Елена Ароновна Картон | Лечебно-профилактическая композиция для ухода за полостью рта гематоонкологических больных |
| KR101743508B1 (ko) * | 2015-02-10 | 2017-06-07 | 조선대학교산학협력단 | 감귤 또는 라임 추출물을 포함하는 구강세정제 및 그 제조방법 |
| CN107648144A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-02-02 | 钱卫萍 | 一种护理口腔的漱口水 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8900644B2 (en) * | 2004-12-22 | 2014-12-02 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions containing compounds from magnolia and hops extracts |
-
2019
- 2019-07-18 RU RU2019122568A patent/RU2748338C2/ru active
-
2020
- 2020-07-17 WO PCT/RU2020/000283 patent/WO2021020994A2/ru not_active Ceased
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155062C1 (ru) * | 1999-11-10 | 2000-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ФИТОГАЛЕНИКА" | Способ получения лекарственного средства с усиленной активностью и лекарственное средство |
| WO2002092028A2 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-21 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions |
| RU2388457C2 (ru) * | 2005-07-14 | 2010-05-10 | Вм. Ригли Дж. Компани | Продукт, освежающий дыхание, дезинфицирующий полость рта и содержащий экстракт коры магнолии и поверхностно-активное вещество |
| KR101743508B1 (ko) * | 2015-02-10 | 2017-06-07 | 조선대학교산학협력단 | 감귤 또는 라임 추출물을 포함하는 구강세정제 및 그 제조방법 |
| RU2607931C2 (ru) * | 2015-04-23 | 2017-01-11 | Елена Ароновна Картон | Лечебно-профилактическая композиция для ухода за полостью рта гематоонкологических больных |
| CN107648144A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-02-02 | 钱卫萍 | 一种护理口腔的漱口水 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2826599C1 (ru) * | 2023-12-26 | 2024-09-12 | Акционерное общество "Бинергия" | Ополаскиватель и гель-ополаскиватель для полости рта |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021020994A2 (ru) | 2021-02-04 |
| RU2019122568A (ru) | 2021-01-18 |
| WO2021020994A3 (ru) | 2021-04-15 |
| RU2019122568A3 (ru) | 2021-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fani et al. | Inhibitory activity of Aloe vera gel on some clinically isolated cariogenic and periodontopathic bacteria | |
| Noumi et al. | Antibacterial, anticandidal and antioxidant activities of Salvadora persica and Juglans regia L. extracts | |
| CN107427454B (zh) | 包含山茶叶提取物的口腔用组合物及其制备方法 | |
| CN106580836B (zh) | 一种含植物因子的口腔护理组合物及其应用 | |
| Alghutaimel et al. | Propolis use in dentistry: a narrative review of its preventive and therapeutic applications | |
| EP2588067A1 (en) | Composition for dental health | |
| JP2006199661A (ja) | 共凝集阻害剤 | |
| RU2748338C2 (ru) | Комплекс для профилактики оксидативного стресса полости рта | |
| Chandna et al. | Complementary and Alternative Medicine (CAM): a review of propolis in dentistry | |
| EP2968428A1 (en) | Flavonoid-based composition for pharmaceutical, nutritional or cosmetic use having potentiated antioxidant action | |
| Andrade et al. | Subgingival irrigation with a solution of 20% propolis extract as an adjunct to non-surgical periodontal treatment: A preliminary study | |
| KR101743508B1 (ko) | 감귤 또는 라임 추출물을 포함하는 구강세정제 및 그 제조방법 | |
| EP2996666B1 (en) | Dentifrice compositions containing extracts of nigella sativa and related methods | |
| Shukla et al. | Formulation development and evaluation of herbal toothpaste for treatment of oral disease | |
| Bodiba et al. | The role of medicinal plants in oral care | |
| Narayan et al. | Punica granatum (Pomegranate) fruit and its relevance in Oral Hygiene | |
| JP2003081800A (ja) | 抗歯周病剤 | |
| Rajagopalan | Herbal products in oral hygiene maintenance–a review | |
| Hendiani et al. | Inhibitory and bactericidal power of mangosteen rind extract towards Porphyromonas Gingivalis and Actinobacillus Actinomycetemcomitans (Laboratory test) | |
| CN111315356A (zh) | 口腔清洗用发泡性固形剂及其制备方法 | |
| Ege et al. | The therapeutic applications of phytopharmaceuticals in dentistry | |
| RU2272662C1 (ru) | Композиция по уходу за полостью рта | |
| KR102070316B1 (ko) | 천연 복합물을 포함하는 구강질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| RU2312657C2 (ru) | Ополаскиватель для полости рта | |
| Bacińska et al. | Antibacterial potential of essential oils against oral pathogenic bacteria: A literature and clinical review |