RU2747954C1 - Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемые аминокарбоксилаты, и способы их получения - Google Patents
Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемые аминокарбоксилаты, и способы их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2747954C1 RU2747954C1 RU2020118130A RU2020118130A RU2747954C1 RU 2747954 C1 RU2747954 C1 RU 2747954C1 RU 2020118130 A RU2020118130 A RU 2020118130A RU 2020118130 A RU2020118130 A RU 2020118130A RU 2747954 C1 RU2747954 C1 RU 2747954C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- approximately
- antiperspirant
- composition
- less
- aluminum
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 94
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 45
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- XYBHHDIIOKAINY-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)-3-hydroxybutanedioic acid Chemical group OC(=O)C(O)C(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O XYBHHDIIOKAINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000035900 sweating Effects 0.000 claims abstract 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940080260 iminodisuccinate Drugs 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008308 lipophilic cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 35
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 31
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 21
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 208000018208 Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever Diseases 0.000 description 14
- 206010072219 Mevalonic aciduria Diseases 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 8
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L aluminum;2-aminoacetic acid;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4].NCC(O)=O WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L aluminum;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4] HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 4
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940053431 aluminum sesquichlorohydrate Drugs 0.000 description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRTNIYVUDIHXPG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethane-1,2-diamine Chemical class CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCN FRTNIYVUDIHXPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229940048506 aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H dialuminum;propane-1,2-diol;chloride;pentahydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- DTXLBRAVKYTGFE-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-(1,2-dicarboxylatoethylamino)-3-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(O)C(C([O-])=O)NC(C([O-])=O)CC([O-])=O DTXLBRAVKYTGFE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWEOKSUOWKDVIK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO MWEOKSUOWKDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011126 aluminium potassium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940071540 aluminum zirconium octachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 1
- 229940048496 aluminum zirconium pentachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 1
- XNLYYQDZUNCJRA-UHFFFAOYSA-N aluminum;hypobromous acid Chemical compound [Al].BrO XNLYYQDZUNCJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJXYSRSHDPPYIU-UHFFFAOYSA-L aluminum;propane-1,2-diol;chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO SJXYSRSHDPPYIU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YAKZEVHORUHNLS-UHFFFAOYSA-K aluminum;sodium;2-hydroxypropanoate;chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Na+].[Al+3].[Cl-].CC(O)C([O-])=O YAKZEVHORUHNLS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940102545 peg-20 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940032041 peg-8 laurate Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к композициям антиперспиранта/дезодоранта. Антиперспирантная композиция содержит активное вещество антиперспиранта, содержащее алюминий, воду и систему консервантов, где система консервантов содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат, где биоразлагаемый аминокарбоксилат представляет собой 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соли щелочного металла в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции. Также раскрыт способ снижения видимого потоотделения. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности антиперспиранта. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[1] Синтетические аминополикарбоновые кислоты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), могут часто применяться во множестве продуктов и промышленных применений. Например, EDTA традиционно применяют для контроля растворимости и осаждения ионов металлов, и для усиления функции консервантов. EDTA может функционировать путем образования высокоустойчивых комплексов металлов с ионами металлов, тем самым противодействуя побочным или нежелательным химическим взаимодействиям/реакциям с такими ионами металлов. В потребительских продуктах тетранатрий EDTA часто могут включать в водные композиции антиперспирантов или композиции антиперспирантов на основе воды для улучшения их системы консервантов и снижения пожелтения, обусловленного свободными ионами металлов (например, ионами железа).
[2] Хотя EDTA, в общем, считается нетоксичным для млекопитающих и водных организмов, воздействие EDTA на окружающую среду вызывает беспокойство из-за его чрезмерного применения и его повышенную концентрация в различных источниках воды (например, реках, океанах, водоносных слоях и т. д.). Например, высокие концентрации EDTA в источниках воды могут обеспечивать солюбилизацию тяжелых металлов из осадка и грунта, тем самым увеличивая подвижность тяжелых металлов и нарушая природное распределение металлов в окружающей среде. Повышенная подвижность тяжелых металлов в источниках воды может также представлять собой повышенный риск для здоровья (например, токсичность) для людей, растений, животных и других организмов. Кроме того, EDTA разлагается относительно медленно; и таким образом, в общем, не считается хелатирующим средством, которое является легко биоразлагаемым.
[3] Таким образом, необходимы улучшенные композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие улучшенные системы консервантов, которые не содержат или по сути не содержат EDTA, и способы замены EDTA.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
[4] Данное краткое описание предназначено только для представления упрощенного краткого описания некоторых аспектов одного или более вариантов осуществления настоящего изобретения. Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Данное описание не является широким обзором, а также не предназначено для идентификации ключевых или критических элементов идей настоящего изобретения или определения объема настоящего изобретения. Точнее, его целью является только представление одной или более идей в упрощенной форме в качестве вступления к подробному описанию ниже.
[5] Варианты осуществления настоящего изобретения могут предусматривать композицию, содержащую активное вещество антиперспиранта, воду и систему консервантов. Активное вещество антиперспиранта может содержать алюминий. Система консервантов может содержать биоразлагаемый аминокарбоксилат.
[6] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) и ее соли.
[7] В по меньшей мере одном варианте осуществления биоразлагаемый аминокарбоксилат может быть выбран из [S—S]-этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS) или ее соли щелочного металла, 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарной кислоты (HIDS) или ее соли щелочного металла, иминодисукцината (IDS) или его соли щелочного металла или их смесей.
[8] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может включать HIDS.
[9] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может по сути состоять из HIDS.
[10] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может состоять из HIDS.
[11] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может характеризоваться SEC-хроматограммой, на которой показано, что площадь SEC-пика 4 больше относительно площади SEC-пика 4 для композиции, содержащей EDTA.
[12] В по меньшей мере одном варианте осуществления соотношение пиков 4/3 больше относительно соотношения пиков 4/3 для композиции, несодержащей HIDS, такие как IDS или EDTA.
[13] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой водную жидкость в виде, пригодном для нанесения посредством шарикового аппликатора.
[14] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может содержать активное вещество дезодоранта.
[15] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора.
[16] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой гель типа «вода в масле».
[17] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой крем типа «вода в масле».
[18] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может характеризоваться общим содержанием твердых веществ, составляющим приблизительно 25 вес. % или меньше.
[19] В по меньшей мере одном варианте осуществления вода может присутствовать в количестве, которое составляет по меньшей мере приблизительно 20 вес. % по весу композиции.
[20] Варианты осуществления настоящего изобретения могут также предусматривать способ для любой из композиций, раскрытых в данном документе. Способ может включать нанесение любой из композиций, раскрытых в данном документе, на подмышечные впадины человека.
[21] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Следует понимать, что подробное описание и конкретный примеры, одновременно указывая на некоторые типичные аспекты настоящего изобретения, предназначены только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[22] Следующее описание различного(различных) типичного(типичных) аспекта(аспектов) является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.
[23] По всему тексту настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого и любого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определения в настоящем изобретении и в приведенной ссылке настоящее изобретение имеет преимущественную силу.
[24] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах настоящего описания, следует понимать как относящиеся к значениям процентного содержания по весу. Значения количества приведены в пересчете на вес активного вещества в материале.
[25] Кроме того, все числовые значения «приблизительно» или «примерно» равны указанному значению и учитывают погрешность эксперимента и изменения, которые может ожидать средний специалист в данной области техники. Следует принять во внимание, что все числовые значения и диапазоны, раскрытые в данном документе, являются примерными значениями и диапазонами, независимо от того, применяют ли вместе с ними «приблизительно». Также следует принять во внимание, что термин «приблизительно», используемый в данном документе, вместе с числом относится к значению, которое может составлять ± 0,01% (включительно), ± 0,1% (включительно), ± 0,5% (включительно), ± 1% (включительно) данного числа, ± 2% (включительно) данного числа, ± 3% (включительно) данного числа, ± 5% (включительно) данного числа, ± 10% (включительно) данного числа или ± 15% (включительно) данного числа. Дополнительно следует принять во внимание, что при раскрытии числового диапазона в данном документе, любое числовое значение, попадающее в диапазон, также является конкретно раскрытым.
[26] Авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, в которых в системе консервантов тетранатрий EDTA заменяют или замещают иминодисукцинатом, а именно 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарной кислотой (HIDS), характеризовались улучшенным пиком 4, как измерено посредством эксклюзионной хроматографии (SEC). Также авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемое хелатирующее средство, HIDS, проявляют улучшенную эффективность по сравнению с композициями с другими иминодисукцинатами, а именно, IDS. В частности, авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие HIDS, характеризовались относительно большими соотношениями пиков 4/3 по сравнению с композициями антиперспиранта/дезодоранта, содержащими IDS.
КОМПОЗИЦИИ
[27] Композиции, раскрытые в данном документе, могут представлять собой композиции антиперспиранта и/или дезодоранта или содержать их. Композиции антиперспиранта и/или дезодоранта могут содержать активное вещество антиперспиранта (например, активное вещество на основе алюминия), систему консервантов и воду. Система консервантов может представлять собой один или более аминокарбоксилатов или иминодисукцинатов или содержать их и может не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусные кислоты (EDTA) и их соли (например, тетранатрий EDTA).
[28] Композиция может представлять собой водную жидкость (например, пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора), гель, аэрозоль или крем, которые часто могут быть включены в определение «твердого вещества с мягкой консистенцией». В жидкой форме композиция может быть составлена в виде продукта с шариковым аппликатором. В жидкой форме композиция может представлять собой эмульсию «масло в воде» или эмульсию «вода в масле». Формами этих композиций могут являться суспензии или эмульсии. В одном варианте реализации композиция может представлять собой жидкую эмульсию «масло в воде». Жидкость можно поместить в любое шариковое дозирующее устройство, имеющее шарик для нанесения композиции на поверхности кожи. Например, композиция по настоящему изобретению может представлять собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора, или гель типа «вода в масле», или крем типа «вода в масле».
[29] Активное вещество антиперспиранта может представлять собой без ограничения хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлориды алюминия-циркония, комплексы или аддукты вышеуказанных активных ингредиентов с гликолем, таким как пропиленгликоль (например, «Rehydrol» II, который является коммерчески доступным от Reheis Chemical Co., Беркли Хайтс, Нью-Джерси) и т. п., или их смеси и комбинации или содержать их. Соли алюминия-циркония можно объединять с нейтральными аминокислотами, такими как глицин, для получения активного вещества антиперспиранта (например, тетрахлоргидрекса алюминия-циркония Gly).
[30] Активное вещество антиперспиранта может также содержать без ограничения соль алюминия и/или соль алюминия-циркония, стабилизированную бетаином и солью кальция, как рассмотрено в патенте США № 7704531, выданном Tang и соавт., содержание которого включено в данный документ в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению. Активное вещество антиперспиранта может характеризоваться низким соотношением металлов и хлоридов. Иллюстративные активные вещества антиперспиранта, характеризующиеся низким соотношением металлов и хлоридов, рассмотрены в патенте США № 6375937, выданном Chopra и соавт., и в публикации заявки на патент США № 2004/0109833, выданной Tang и соавт., содержания которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.
[31] В по меньшей мере одном варианте реализации можно применять не содержащую глицин тетрасоль или октасоль алюминия-циркония, при условии, что соль алюминия-циркония стабилизирована бетаином, и она может характеризоваться соотношением металлов и хлоридов, составляющим от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,3:1, от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,2:1 или от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. Для тетрасоли атомное соотношение Al/Zr может составлять от приблизительно 3,2:1 до приблизительно 4,1:1.0, и мольное соотношение бетаин:цирконий может составлять от приблизительно 0,2:1 до приблизительно 3,0:1 или от приблизительно 0,4:1 до приблизительно 1,5:1. Другая соль, которую можно применять, может представлять собой соль, представляющую собой хлорид алюминия, защищенный бетаином, при этом соль характеризуется соотношением металлов и хлоридов, составляющим от 0,9:1 до 1,3:1, от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,2:1 или от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. Для октасоли атомное соотношение Al/Zr может составлять от приблизительно 6,2:1 до приблизительно 10,0:1, и мольное соотношение бетаин:цирконий может составлять от приблизительно 0,2:1 до приблизительно 3,0:1 или от приблизительно 0,4:1 до приблизительно 1,5:1. В случае соли, которая содержит цирконий, бетаин может быть включен во время синтез соли таким образом, чтобы максимизировать стабилизирующий эффект бетаина. В по меньшей мере одном примере бетаин может быть добавлен к не содержащей глицин соли вместе с дополнительными ингредиентами активной фазы для образования стабилизированного бетаином активного средства. Иллюстративные не содержащие глицин тетра- и октасоли с низким соотношение металлов и хлоридов могут включать без ограничения Rezal™ AZP 955 CPG и Rezal™ AZP 885, обе из которых являются коммерчески доступными от Reheis Chemical Co., Беркли Хайтс, Нью-Джерси.
[32] В по меньшей мере одном варианте реализации активное вещество антиперспиранта может представлять собой активное вещество антиперспиранта, стабилизированное солью кальция. Примеры активных веществ антиперспиранта, стабилизированных солью кальция, можно найти в публикации заявки на патент США № 2006/0204463, выданной Tang и соавт., содержание которой включено в данный документ в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению.
[33] Следует принять во внимание, что активное вещество антиперспиранта может содержать любой один или более из активных ингредиентов антиперспиранта Категории I, перечисленных в монографии Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств касательно продаваемых без рецепта лекарственных препаратов в виде антиперспирантов для применения в медицине (монография). Кроме того, следует принять во внимание, что любой новый ингредиент, не перечисленный в монографии, можно применять в качестве активного вещества антиперспиранта. Например, активное вещество антиперспиранта может представлять собой без ограничения нитратогидрат алюминия и его комбинацию с цирконилгидроксихлоридами и нитратами или хлоргидраты алюминия-олова или содержать их. Дополнительные иллюстративные примеры активных веществ антиперспиранта могут представлять собой без ограничения соль алюминия, обладающую вяжущими свойствами, соль циркония, обладающую вяжущими свойствами, бромгидрат алюминия, хлоргидрат алюминия, дихлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, хлоргидрекс алюминия PG, дихлоргидрекс алюминия PG, сесквихлоргидрекс алюминия PG, хлоргидрекс алюминия PEG, дихлоргидрекс алюминия PEG, сесквихлоргидрекс алюминия PEG, хлорид алюминия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, октахлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрекс пропиленгликоля алюминия-циркония, трихлоргидрекс алюминия-циркония Gly, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, пентахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, октахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, защищенный сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы, хлоргидроксилактат натрия-алюминия и т. п. или их смеси и комбинации или содержать их. В предпочтительном варианте реализации активное вещество антиперспиранта содержит по меньшей мере хлоргидрат алюминия.
[34] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать любое одно или более из подходящих активных веществ дезодоранта. Иллюстративные активные вещества дезодоранта могут содержать без ограничения противомикробные активные вещества, спирты, 2,4,4’-трихлор-2’-гидроксидифениловый эфир (например, триклозан), октоксиглицерин (SENSIVA™ SC 50), хлорид бензетония, полигексаметиленбигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), бромид цетилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, бактерицидные вещества, бактериостатические вещества и т. п. или их смеси и комбинации.
[35] Количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может широко варьироваться. В по меньшей мере одном варианте реализации количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 6 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Например, количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. %, приблизительно 1,2 вес. %, приблизительно 1,4 вес. %, приблизительно 1,6 вес. %, приблизительно 1,8 вес. %, приблизительно 2 вес. %, приблизительно 2,2 вес. %, приблизительно 2,4 вес. %, приблизительно 2,6 вес. %, приблизительно 2,8 вес. %, приблизительно 3 вес. %, приблизительно 3,2 вес. % или приблизительно 3,4 вес. % до приблизительно 3,6 вес. %, приблизительно 3,8 вес. %, приблизительно 4 вес. %, приблизительно 4,2 вес. %, приблизительно 4,4 вес. %, приблизительно 4,6 вес. %, приблизительно 4,8 вес. %, приблизительно 5 вес. %, приблизительно 5,2 вес. %, приблизительно 5,4 вес. %, приблизительно 5,6 вес. %, приблизительно 5,8 вес. %, приблизительно 6 вес. %. В другом примере количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 6 вес. %, от приблизительно 1,2 вес. % до приблизительно 5,8 вес. %, от приблизительно 1,4 вес. % до приблизительно 5,6 вес. %, от приблизительно 1,6 вес. % до приблизительно 5,4 вес. %, от приблизительно 1,8 вес. % до приблизительно 5,2 вес. %, от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. %, от приблизительно 2,2 вес. % до приблизительно 4,8 вес. %, от приблизительно 2,4 вес. % до приблизительно 4,6 вес. %, от приблизительно 2,6 вес. % до приблизительно 4,4 вес. %, от приблизительно 2,8 вес. % до приблизительно 4,2 вес. %, от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 4 вес. %, от приблизительно 3,2 вес. % до приблизительно 3,8 вес. % или от приблизительно 3,4 вес. % до приблизительно 3,6 вес. %.
[36] Система консервантов может представлять собой один или более из консервантов или хелатирующих средств или содержать их. Одно или более хелатирующих средств может представлять собой без ограничения аминокарбоксилаты или содержать их. Иллюстративные аминокарбоксилаты могут представлять собой биоразлагаемые аминокарбоксилаты или содержать их. Как используется в данном документе, «биоразлагаемые хелатирующие средства» или «биоразлагаемые аминокарбоксилаты» могут относиться к материалам, которые можно применять для контроля нежелательных реакций (например, побочных реакций) ионов металлов, которые могут обладать способностью быть расщепленными живыми организмами (например, бактериями). Как используется в данном документе, «биоразлагаемые хелатирующие средства» могут также относится к хелатирующим средствам, которые характеризуются процентным значением биологического разложения, составляющим по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 65%, по меньшей мере 70% или более в соответствии с экспериментальным способом либо из ISO14851, ISO14852, ISO14855, либо из Руководства OECD по тестированию химикатов (301C, модифицированное тестирование MITI).
[37] Иллюстративные биоразлагаемые аминокарбоксилаты могут представлять собой без ограничения [S—S]-этилендиаминдиянтарную кислоту (EDDS) или ее соль щелочного металла, (например, натриевую соль [S—S]-этилендиаминдиянтарной кислоты), 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соль щелочного металла (например, тетранатрий 3-гидрокси-2,2′-иминодисукцината), иминодисукцинат (IDS) или его соль щелочного металла и т. п. или любую их смесь или комбинацию или содержать их. В предпочтительном варианте реализации система консервантов содержит тетранатрий 3-гидрокси-2,2′-иминодисукцината, который может быть представлен формулой (1):
[38] Концентрация или количество хелатирующих средств (например, HIDS), присутствующих в композициях антиперспиранта/дезодоранта, может широко варьироваться. В по меньшей мере одном варианте реализации молярное соотношение алюминия (обеспечиваемого активным веществом антиперспиранта) и хелатирующих средств (например, HIDS) или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1 до приблизительно 250:1. Например, молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1, приблизительно 20:1, приблизительно 30:1, приблизительно 40:1, приблизительно 50:1, приблизительно 60:1, приблизительно 70:1, приблизительно 80:1, приблизительно 90:1, приблизительно 100:1, приблизительно 110:1 или приблизительно 120:1 до приблизительно 130:1, приблизительно 140:1, приблизительно 150:1, приблизительно 160:1, приблизительно 170:1, приблизительно 180:1, приблизительно 190:1, приблизительно 200:1, приблизительно 210:1, приблизительно 220:1, приблизительно 230:1, приблизительно 240:1, приблизительно 250:1 или больше. В другом примере молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1 до приблизительно 250:1, от приблизительно 20:1 до приблизительно 240:1, от приблизительно 30:1 до приблизительно 230:1, от приблизительно 40:1 до приблизительно 220:1, от приблизительно 50:1 до приблизительно 210:1, от приблизительно 60:1 до приблизительно 200:1, от приблизительно 70:1 до приблизительно 190:1, от приблизительно 80:1 до приблизительно 180:1, от приблизительно 90:1 до приблизительно 170:1, от приблизительно 100:1 до приблизительно 160:1, от приблизительно 110:1 до приблизительно 150:1 или от приблизительно 120:1 до приблизительно 140:1. В еще одном примере молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять приблизительно 10:1, приблизительно 10,5:1, приблизительно 11:1, приблизительно 11,5:1, приблизительно 12:1, приблизительно 12,5:1, приблизительно 13:1, приблизительно 13,5:1, приблизительно 14:1, приблизительно 14,5:1, приблизительно 15:1, приблизительно 15,5:1, приблизительно 16:1, приблизительно 16,5:1, приблизительно 17:1, приблизительно 17,5:1, приблизительно 18:1, приблизительно 18,5:1, приблизительно 19:1, приблизительно 19,5:1, приблизительно 20:1, приблизительно 20,5:1, приблизительно 21:1, приблизительно 21,5:1, приблизительно 22:1, приблизительно 22,5:1, приблизительно 23:1, приблизительно 23,5:1, приблизительно 24:1, приблизительно 24,5:1, приблизительно 25:1, приблизительно 26:1, приблизительно 27:1, приблизительно 28:1, приблизительно 29:1, приблизительно 30:1, приблизительно 35:1, приблизительно 40:1, приблизительно 45:1, приблизительно 50:1, приблизительно 55:1, приблизительно 60:1, приблизительно 65:1, приблизительно 70:1, приблизительно 75:1, приблизительно 80:1, приблизительно 85:1, приблизительно 90:1, приблизительно 95:1, приблизительно 100:1, приблизительно 110:1, приблизительно 120:1, приблизительно 130:1, приблизительно 140:1, приблизительно 150:1, приблизительно 160:1, приблизительно 170:1, приблизительно 180:1, приблизительно 190:1, приблизительно 200:1,приблизительно 210:1, приблизительно 220:1, приблизительно 230:1, приблизительно 240:1 или приблизительно 250:1.
[39] В по меньшей мере одном варианте реализации количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до приблизительно 1 вес. %. Например, количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. %, приблизительно 0,01 вес. %, приблизительно 0,02 вес. %, приблизительно 0,03 вес. %, приблизительно 0,04 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,06 вес. %, приблизительно 0,07 вес. %, приблизительно 0,08 вес. %, приблизительно 0,09 вес. % или приблизительно 0,10 вес. % до приблизительно 0,11 вес. %, приблизительно 0,12 вес. %, приблизительно 0,13 вес. %, приблизительно 0,14 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,16 вес. %, приблизительно 0,17 вес. %, приблизительно 0,18 вес. %, приблизительно 0,19 вес. % или приблизительно 0,20 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,10 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,20 вес. %, приблизительно 0,25 вес. %, приблизительно 0,30 вес. %, приблизительно 0,35 вес. %, приблизительно 0,40 вес. %, приблизительно 0,45 вес. % или приблизительно 0,50 вес. % до приблизительно 0,55 вес. %, приблизительно 0,60 вес. %, приблизительно 0,65 вес. %, приблизительно 0,70 вес. %, приблизительно 0,75 вес. %, приблизительно 0,80 вес. %, приблизительно 0,85 вес. %, приблизительно 0,90 вес. %, приблизительно 0,95 вес. % или приблизительно 1 вес. %.
[40] В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до менее 0,05 вес. %, менее 0,10 вес. %, менее 0,15 вес. %, менее 0,20 вес. %, менее 0,25 вес. %, менее 0,30 вес. %, менее 0,35 вес. %, менее 0,40 вес. %, менее 0,45 вес. %, менее 0,50 вес. %, менее 0,55 вес. %, менее 0,60 вес. %, менее 0,65 вес. %, менее 0,70 вес. %, менее 0,75 вес. %, менее 0,80 вес. %, менее 0,85 вес. %, менее 0,90 вес. %, менее 0,95 вес. % или менее 1 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до приблизительно 0,20 вес. %, от приблизительно 0,01 вес. % до приблизительно 0,19 вес. %, от приблизительно 0,02 вес. % до приблизительно 0,18 вес. %, от приблизительно 0,03 вес. % до приблизительно 0,17 вес. %, от приблизительно 0,04 вес. % до приблизительно 0,16 вес. %, от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,15 вес. %, от приблизительно 0,06 вес. % до приблизительно 0,14 вес. %, от приблизительно 0,07 вес. % до приблизительно 0,13 вес. %, от приблизительно 0,08 вес. % до приблизительно 0,12 вес. %, от приблизительно 0,09 вес. % до приблизительно 0,11 вес. % или приблизительно 0,10 вес. %. В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять меньше или равняться 0,01 вес. %, меньше или равняться 0,02 вес. %, меньше или равняться 0,03 вес. %, меньше или равняться 0,04 вес. %, меньше или равняться 0,05 вес. %, меньше или равняться 0,06 вес. %, меньше или равняться 0,07 вес. %, меньше или равняться 0,08 вес. %, меньше или равняться 0,09 вес. %, меньше или равняться 0,10 вес. %, меньше или равняться 0,11 вес. %, меньше или равняться 0,12 вес. %, меньше или равняться 0,13 вес. %, меньше или равняться 0,14 вес. %, меньше или равняться 0,15 вес. %, меньше или равняться 0,16 вес. %, меньше или равняться 0,17 вес. %, меньше или равняться 0,18 вес. %, меньше или равняться 0,19 вес. % или меньше или равняться 0,20 вес. %.
[41] В по меньшей мере одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от приблизительно 0,0001 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,1 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,2 вес. %, приблизительно 0,25 вес. %, приблизительно 0,3 вес. %, приблизительно 0,35 вес. %, приблизительно 0,4 вес. %, приблизительно 0,45 вес. % или приблизительно 0,5 вес. % до приблизительно 0,55 вес. %, приблизительно 0,6 вес. %, приблизительно 0,65 вес. %, приблизительно 0,7 вес. %, приблизительно 0,75 вес. %, приблизительно 0,8 вес. %, приблизительно 0,85 вес. %, приблизительно 0,9 вес. %, приблизительно 0,95 вес. % или приблизительно 1 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от приблизительно 0,0001 вес. % до приблизительно 1 вес. %, от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,95 вес. %, от приблизительно 0,1 вес. % до приблизительно 0,9 вес. %, от приблизительно 0,15 вес. % до приблизительно 0,85 вес. %, от приблизительно 0,2 вес. % до приблизительно 0,8 вес. %, от приблизительно 0,25 вес. % до приблизительно 0,75 вес. %, от приблизительно 0,3 вес. % до приблизительно 0,7 вес. %, от приблизительно 0,35 вес. % до приблизительно 0,65 вес. %, от приблизительно 0,4 вес. % до приблизительно 0,6 вес. %, от приблизительно 0,45 вес. % до приблизительно 0,55 вес. % или приблизительно 0,5 вес. %. В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять более 0 вес. % и меньше или равняться 0,0001 вес. %, меньше или равняться 0,05 вес. %, меньше или равняться 0,1 вес. %, меньше или равняться 0,15 вес. %, меньше или равняться 0,2 вес. %, меньше или равняться 0,25 вес. %, меньше или равняться 0,3 вес. %, меньше или равняться 0,35 вес. %, меньше или равняться 0,4 вес. %, меньше или равняться 0,45 вес. %, меньше или равняться 0,5 вес. %, меньше или равняться 0,55 вес. %, меньше или равняться 0,6 вес. %, меньше или равняться 0,65 вес. %, меньше или равняться 0,7 вес. %, меньше или равняться 0,75 вес. %, меньше или равняться 0,8 вес. %, меньше или равняться 0,85 вес. %, меньше или равняться 0,9 вес. %, меньше или равняться 0,95 вес. % или меньше или равняться 1 вес. %.
[42] В по меньшей мере одном варианте реализации композиции антиперспиранта и/или дезодоранта и их системы консервантов могут не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусные кислоты (EDTA) и их соли (например, тетранатрий EDTA). Как используется в данном документе, «не содержит» или «по сути не содержит» могут относится к композиции, компоненту или фазе, которые содержат менее 10,0 вес. %, менее 5,0 вес. %, менее 3,0 вес. %, менее 1,0 вес. %, менее 0,1 вес. %, менее 0,05 вес. %, менее 0,01 вес. %, менее 0,005 вес. % или менее 0,0001 вес. % в пересчете на общий вес композиции.
[43] Любое одно или более подходящих и/или совместимых поверхностно-активных веществ могут применяться в композициях антиперспиранта и/или дезодоранта и могут содержаться в любом требуемом количестве. В по меньшей мере одном варианте реализации количество поверхностно-активного вещества может составлять от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 12 вес. %, от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 10 вес. % или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. % в пересчете на общий вес композиции. В иллюстративном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта представлена в виде композиции «масло в воде», пригодной для нанесения посредством шарикового аппликатора, и при этом одно или более поверхностно-активных веществ присутствуют в количестве, составляющем от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. % в пересчете на общий вес композиции.
[44] Одно или более поверхностно-активных веществ могут представлять собой без ограничения неионогенные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе силикона и т. п. или их смеси и комбинации или содержать их. Иллюстративные неионогенные поверхностно-активные вещества могут представлять собой без ограничения сложные эфиры сорбитана и этоксилированные сложные эфиры сорбитана (например, изостеарат сорбитана PEG-20, монолаурат сорбитана, полисорбат-20, полисорбат-40, полисорбат-60, полисорбат-80 и т. д.), этоксилаты (например, цетет-20, касторовое масло PEG-30, гидрогенизированное касторовое масло PEG-40, гидрогенизированное касторовое масло PEG-60, лаурет-7, изолаурет-6, стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-100, цетеарет-12, олет-5, олет-10 и т. д.), этоксилированные аддукты (например, стеарат PEG-25, глицерилстеарат, стеарат PEG-100 и т. д.), сложные эфиры PEG (например, олеат PEG-8, лаурат PEG-8, дилаурат PEG-8, дилаурат PEG-12, диизостеарат PEG-80, стеарат PEG-40 и т. д.), пропоксилаты (например, бутандиол PPG-10, олеиловый эфир PPG-50, PPG-2-цетеарет-9, PPG-3-децет-3, PPG-5-цетет-20 и т. д.), этоксилированные модифицированные триглицериды (например, глицериды PEG-20 кукурузы, глицериды PEG-12 пальмового ядра и т. д.), алкилфенольные ароматические этоксилаты (например, этоксилат динонилфенола с 9 молями EO, этоксилат октилфенола с 20 молями EO, этоксилат октилфенола с 40 молями EO и т. д.), блок-сополимеры, которые представляют собой алкоксилированные гликоли, имеющие этоксилированные и пропоксилированные сегменты (например, Poloxamer™ 182 и 234, Poloxamer™ 105 Benzoate, Meroxapol™ 174 и т. д.) и т. п. и их смеси или комбинации или содержать их. В предпочтительном варианте реализации неионогенное поверхностно-активное вещество может быть выбрано так, чтобы композиция антиперспиранта и/или дезодоранта характеризовалась значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB), составляющим от 8 до 16 или предпочтительно HLB, составляющим от 8 до 12.
[45] В одном варианте реализации неионогенное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из этоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ и пропоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ. Иллюстративные этоксилированные неионогенные поверхностно-активные вещества и пропоксилированные неионогенные поверхностно-активные вещества могут включать без ограничения стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21 и т. п. и их смеси или комбинации. В иллюстративном варианте реализации можно применять комбинацию поверхностно-активного вещества, характеризующегося значением HLB, составляющим от приблизительно 2 до приблизительно 8 (например, стеарета-2), и поверхностно-активного вещества, характеризующегося значением HLB, составляющим от приблизительно 9 до приблизительно 18 (например, стеарета-20 и -21). Например, в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта «масло в воде» поверхностно-активные вещества могут включать комбинацию стеарета-2 и стеарета-20 и/или -21.
[46] Иллюстративные поверхностно-активные вещества на основе силикона можно найти в патенте США № 6485716, выданном Fei и соавт., содержание которого включено в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению. Иллюстративные поверхностно-активные вещества на основе силикона могут включать без ограничения силиконосодержащие полиглюкозиды (например, октилдиметиконэтоксиглюкозид) и силиконосодержащие кополиолы, характеризующиеся значением HLB, составляющим меньше или равняется 8. Иллюстративные силиконосодержащие кополиолы могут представлять собой без ограничения кополиолы формулы (II) и (III):
(R10)3SiO[(R11)2SiO]xSi(R12)(RbO(C2H4O)p(C3H6O)sRc)O]ySi(R13)3 (II),
где каждый из R10, R11, R12 и R13 может быть таким же или отличаться и каждый может быть выбран из C1-C6алкила; Rb представляет собой радикал -C.mH2m-; Rc представляет собой конечный радикал, который может представлять собой водород, алкильную группу из одного-шести атомов углерода, сложноэфирную группу, такую как ацил, или арильную группу, такую как фенил; m характеризуется значением, составляющим от двух до восьми; p и s характеризуются такими значениями, что оксиалкиленовый сегмент -(C2H4O)p-(C3H.6O).s- характеризуется молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 200 до приблизительно 5000; сегмент предпочтительно содержит от пятидесяти до ста мольных процентов оксиэтиленовых звеньев -(C2H4O)p- и от одного до пятидесяти мольных процентов оксипропиленовых звеньев -(C3H6O).s-; x характеризуется значением, составляющим от приблизительно 8 до приблизительно 400; и y характеризуется значением, составляющим от 2 до 40, или содержать их. Предпочтительно каждый из R10, R11, R12 и R13 представляет собой метильную группу; Rc представляет собой H; m предпочтительно равняется три или четыре, при этом группа Rb наиболее предпочтительно представляет собой радикал -(CH2)3-; и значения p и s являются такими, чтобы обеспечить молекулярную массу оксиалкиленового сегмента -(C2H4O)p-(C3H6O)s-, составляющую от приблизительно 1000 до 3000. В одном варианте осуществления p и s могут характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 18 до приблизительно 28. В предпочтительном варианте реализации силиконосодержащий кополиол может представлять собой диметикон кополиол:
(R10)3SiO[(R11)2SiO]xSi(R12)(RbO(C2H4O)pRc)O]ySi(R13)3 (III),
где p может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 6 до приблизительно 16; x может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 6 до приблизительно 100; и y может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 1 до приблизительно 20, и остальные фрагменты могут быть определены, как в формуле (II).
[47] Следует принять во внимание, что в обеих формулах II и III силоксан-оксиалкиленовые сополимеры могут, в альтернативных вариантах осуществления, приобретать форму полиэфиров с заблокированными концевыми участками, в которых связующая группа Rb, оксиалкиленовые сегменты и конечный радикал Rc занимают положения, связанные с концами силоксановой цепи, а не связаны с атомом кремния в силоксановой цепи. Соответственно, один или более из заместителей R10, R11, R12 и R13, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, могут быть замещены сегментом -Rb-O-(C2 H4O)p-(C3H6O)s-Rc или сегментом -Rb-O-(C.2H.4O)p-R.c. В некоторых случаях это может быть необходимым для получения сегмента -Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc или сегмента -Rb-O-(C2H4O)p-Rc в местоположениях, которые находятся в силоксановой цепи, а также в местоположениях на одном или обоих концах силоксановой цепи.
[48] Иллюстративные диметикон кополиолы могут включать без ограничения DOW CORNING 5225C (10% диметикон кополиол в циклометиконе) или DOW CORNING 2-5185C (45-49% диметикон кополиол в циклометиконе), оба из которых являются коммерчески доступными от Dow Corning Corporation, Мидленд, Мичиган, SILWET L-7622, который является коммерчески доступным от Witco Corporation, Гринвич, Коннектикут, ABIL EM97 (85% диметикон кополиол в D5 циклометиконе), который является коммерчески доступным от Goldschmidt Chemical Corporation, Хопуэлл Вирджиния, и т. п. или их смеси и комбинации. Также следует отметить, что можно применять различные концентрации диметикон кополиолов в циклометиконе. Хотя концентрация, составляющая 10%, в циклометиконе часто встречается в коммерчески доступных продуктах, другие концентрации можно получить путем удаления циклометикона или добавления дополнительного циклометикона. Материалы с более высокой концентрацией, такие как DOW CORNING 2—5185, можно применять в одном варианте осуществления.
[49] В по меньшей мере одном варианте реализации можно применять от приблизительно 0,5 вес. % до приблизительно 5 вес. % или от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 2 вес. % смеси 10% силиконосодержащего кополиола, такого как диметикон кополиол, и циклометикона. Смесь 10% силиконосодержащего кополиола и циклометикона можно получить в таком количестве, чтобы количество силиконосодержащего кополиола в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта составляло от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,5 вес. % или приблизительно 0,1 вес. %.
[50] Композиция может содержать один или более необязательных ингредиентов, таких как альфа, бета-ненасыщенный сложный эфир, нейтрализующий неприятный запах, или их смесь. Материалы, нейтрализующие неприятный запах, можно получить в количестве, составляющем от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,45 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Материалы на основе альфа, бета-ненасыщенного сложного эфира, нейтрализующие неприятный запах, можно включить в масляную фазу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Иллюстративные материалы, нейтрализующие неприятный запах, можно найти в патенте США № 6610648 и патенте США № 6495097, оба из которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.
[51] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать дополнительные материалы, такие как те, которые обычно или традиционно могут быть включены в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может также содержать без ограничения одноатомные спирты, отдушки, воду, другие консерванты, увлажняющие средства, натуральные и/или синтетические масла, другие хелаторы и т. п. или их смеси и комбинации. Вода, такая как деионизированная вода, может присутствовать в композиции (например, жидкой композиции, пригодной для нанесения посредством шарикового аппликатора) в количестве, обеспечивающем получение 100% по весу композиции после добавления в композицию всех материалов, включая любые необязательные материалы. В определенных вариантах осуществления количество воды может присутствовать в количестве, составляющем по меньшей мере 20 вес. %, по меньшей мере 30 вес. %, по меньшей мере 40 вес. %, по меньшей мере 50 вес. %, по меньшей мере 60 вес. %, по меньшей мере 70 вес. %, по меньшей мере 80 вес. %, по меньшей мере 85 вес. %, по меньшей мере 90 вес. % или по меньшей мере 95 вес. % в пересчете на общий вес композиции.
[52] Общее количество твердых веществ в композиции антиперспиранта/дезодоранта может составлять меньше или равняться 30 вес. %, меньше или равняться 25 вес. %, меньше или равняться 20 вес. %, меньше или равняться 15 вес. % или меньше или равняться 10 вес. %. Общее количество твердых веществ композиции может представлять собой количество нелетучих материалов, присутствующих в композиции. Процентное содержание твердых веществ можно измерить посредством анализатора влажности/твердых веществ CEM Smart System, который может использовать микроволновую энергию для высушивания композиций.
[53] В по меньшей мере одном варианте реализации композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать одну фазу. В другом варианте реализации композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать две фазы, такие как водная фаза и масляная фаза. Водная фаза может содержать растворитель, такой как вода, активные вещества, поверхностно-активные вещества (например, гидрофильные поверхностно-активные вещества), консерванты и т. п. и любую их комбинацию. Масляная фаза может содержать умягчители и/или растворители, гидрофобные поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, отдушки и т. п. и любую их комбинацию.
[54] Следует принять во внимание, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе, можно применять путем нанесения композиции на подмышечные впадины человека или субъекта.
[55] Эксклюзионная хроматография («SEC») или гель-проникающая хроматография («GPC») представляют собой способы, часто применяемый для получения информации о распределении полимеров в растворах солей в антиперспиранте. С помощью подходящих хроматографических колонок обычно можно выявить пять различных групп полимерных молекул в коммерческих комплексах трихлоргидрекса алюминия («ACH»), комплексе хлоргидрата алюминия и пропиленгликоля или полиэтиленгликоля и комплексах алюминия-циркония-глицина («ZAG»). Такие пики появляются или определены на SEC-хроматограмме в виде пика 1, пика 2, пика 3, пика 4 и пика, известного как пик «5,6». Пик 1 соответствует более крупным молекулам Zr (более 60 ангстрем). Пик 2 и пик 3 соответствуют более крупным молекулам алюминия. Пик 4 включает меньшие молекулы алюминия (например, олигомеры алюминия или небольшие кластеры алюминия) и коррелирует с повышенной эффективностью как для солей Al, так и для солей Al/Zr. Пик 5,6 соответствует наименьшим молекулам алюминия. Следует принять во внимание, что каждый из пика 5,6 и пика 4 может быть индикатором повышенной эффективности как для солей Al, так и для солей Al/Zr. Соответственно, пик 5,6 и пик 4 часто могут быть объединены друг с другом и называться просто как «пик 4». Различные аналитические подходы для определения характеристик пиков ACH и различные типы активных веществ на основе ZAG можно найти в «Antiperspirant Actives-Enhanced Efficacy Aluminum-Zirconium-Glycine (AZG) Salts» Dr. Allan H. Rosenberg (Cosmetics and Toiletries Worldwide, Fondots, D. C. ed., Hartfordshire, UK: Aston Publishing Group, 1993, страницы 252, 254—256). За полимеризацией активных веществ антиперспиранта в водных растворах и соответствующего способа желирования может следовать мониторинг профиля молекулярной массы полиоксогалогенидов с течением времени посредством SEC, как описано в WO 2009/076591 и публикации патента США № 2010/0202993, выданного Pan, содержания которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.
[56] Относительное время удерживания («Kd») для каждого из таких пиков исследуемых объектов может варьироваться в зависимости от экспериментальных условий, но пики остаются относительными друг к другу. Например, SEC-хроматограмму можно получить с применением следующих параметров: аналитический насос и контроллер WATERS® 600, инжектор RHEODYNE® 77251, колонка PROTEIN-PAK® 125 (Waters), рефрактометрический детектор WATERS® 2414, подвижная фаза, представляющая собой 5,56 мМ азотную кислоту, расход 0,50 мл/мин., объем впрыска 2,0 микролитра. Данные можно анализировать с применением программного обеспечения WATER EMPOWER® (Waters Corporation, Милфорд, Массачусетс). Концентрация антиперспиранта в растворе не влияет на линию удерживания в приборе.
[57] Разработка усовершенствованных солей для антиперспирантов направлена на активные вещества антиперспиранта с высокими уровнями содержания молекул Al и Zr с низкой молекулярной массой, которые могут быть отражены на кривой SEC, на которой имеются интенсивный пик 4 и низкие пики 1, 2, 3 и 5,6 или низкие пики 1, 2, 3 (например, если пик 5,6 объединен с пиком 4). Уровни содержания молекул, соответствующие таким пикам, оценивают на основе следующих соотношений (или процентных значений):
где f Pi представляет собой фракцию пика i и Pi и Pj представляют собой интенсивность пиков Pi и Pj соответственно. Количество молекул Al с низкой молекулярной массой будет коррелировать с фракцией, f P4 или процентным значением, FP4 x 100, SEC-пика 4. Вкратце, предпочтительная соль для антиперспиранта будет характеризоваться очень низкими значениями fP1, fP2, fP3 и/или fP5 и высоким fP4 или высоким fP4 + fP5.
[58] В по меньшей мере одном варианте реализации соотношение интенсивности пика 4 и пика 3 может составлять по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130 или больше.
[59] В другом варианте реализации процентное значение SEC-пика 4 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме может составлять по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 62%, по меньшей мере 64%, по меньшей мере 66%, по меньшей мере 68%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 72%, по меньшей мере 74%, по меньшей мере 76%, по меньшей мере 78%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 82%, по меньшей мере 84%, по меньшей мере 86%, по меньшей мере 88%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99%, по меньшей мере 99,5% или больше от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6.
[60] В еще одном варианте реализации процентное значение объединенных SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме может составлять по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 62%, по меньшей мере 64%, по меньшей мере 66%, по меньшей мере 68%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 72%, по меньшей мере 74%, по меньшей мере 76%, по меньшей мере 78%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 82%, по меньшей мере 84%, по меньшей мере 86%, по меньшей мере 88%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99%, по меньшей мере 99,5% или больше от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6.
[61] В еще одном варианте реализации процентное значение объединенных SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме композиций, раскрытых в данном документе, может быть выше относительно такового для SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме традиционных композиций антиперспиранта, содержащих EDTA. Например, SEC-пик 4 и пик 5 могут составлять на по меньшей мере 1% больше, на по меньшей мере на 2% больше, на по меньшей мере 3% больше, на по меньшей мере 4% больше, на по меньшей мере 5% больше, на по меньшей мере 6% больше, на по меньшей мере 7% больше, на по меньшей мере 8% больше, на по меньшей мере 9% больше, на по меньшей мере 10% больше, на по меньшей мере 15% больше, на по меньшей мере 20% больше, на по меньшей мере 25% больше, на по меньшей мере 30% больше, на по меньшей мере 35% больше, на по меньшей мере 40% больше, на по меньшей мере 45% больше, на по меньшей мере 50% больше, на по меньшей мере 55% больше, на по меньшей мере 60% больше, на по меньшей мере 65% больше, на по меньшей мере 70% больше, на по меньшей мере 75% больше, на по меньшей мере 80% больше, на по меньшей мере 85% больше, на по меньшей мере 90% больше, на по меньшей мере 95% больше, на по меньшей мере 100% больше.
СПОСОБЫ
[62] В настоящем изобретении могут быть предусмотрены способы снижения видимого потоотделения, включающие нанесение любой из композиций антиперспиранта/дезодоранта, раскрытых в данном документе, на подмышечные впадины субъекта, пользователя или человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает снижение видимого потоотделения.
[63] В настоящем изобретении могут быть также предусмотрены способы получения композиции для личной гигиены, безвредной для окружающей среды (например, композиции антиперспиранта/дезодоранта). Способ может включать замещение или замену EDTA в традиционных композициях для личной гигиены биоразлагаемыми хелатирующими средствами, такими как аминокарбоксилат или предпочтительно HIDS. Способ может также включать объединение, смешивание или другим образом приведение активного вещества антиперспиранта в контакт с системой консервантов, содержащей аминокарбоксилат, такой как HIDS.
ПРИМЕРЫ
[64] Примеры и другие варианты реализации, описанные в данном документе, являются иллюстративными и не предназначены для ограничения при описании полного объема композиций и способов по настоящему изобретению. В пределах объема настоящего изобретения, по сути, с аналогичными результатами могут быть выполнены эквивалентные изменения, модификации и вариации конкретных вариантов реализации, материалов, композиций и способов.
[65] Пример 1
[66] Для оценки композиций, в которых применяют HIDS в качестве хелатирующих средств/консерванта, порошок хлоргидрата алюминия (ACH103; 25,4% Al) объединяли с тетранатрием EDTA для получения контроля (1), и 50,9 вес. % раствор HIDS применяли для получения образцов (2)—(5) с различными концентрациями в соответствии с количествами, показанными в таблице 1. Следует принять во внимание, что в традиционных композициях антиперспиранта, пригодных для нанесения посредством шарикового аппликатора, применяют тетранатрий EDTA в количестве, составляющем от приблизительно 0,20 вес. % до приблизительно 0,25 вес. %. Таким образом, контроль (1) получали с 0,20 вес. % EDTA в качестве подходящего сравнения.
Таблица 1. Образцы композиций с EDTA и HIDS
| Образец |
Хелатор
(г)* |
ACH
(г) |
Всего
(г) |
|
0,20% Na
4
-EDTA; контроль
(1) |
0,0204 | 1,4633 | 10,0004 |
|
0,10% Na
4
-HIDS
(2) |
0,0190 | 1,4637 | 9,9999 |
|
0,20% Na
4
-HIDS
(3) |
0,0397 | 1,4640 | 9,9998 |
|
0,40% Na
4
-HIDS
(4) |
0,0791 | 1,4640 | 9,9997 |
|
0,80% Na
4
-HIDS
(5) |
0,1579 | 1,4631 | 9,9993 |
*Масса хелатирующих средств представляет собой массу 50,9% раствора, необходимого для указанной концентрации
[67] Каждый из образцов (1)—(5) оценивали посредством SEC, как описано выше. Результаты анализа посредством SEC кратко изложены в таблице 2.
Таблица 2. Площадь SEC-пика
| Образец |
Площадь SEC-пика 4
(мВ*мин.) |
Степень изменения в % |
|
0,20% Na
4
-EDTA; контроль
(1) |
6,3506 | 0 |
|
0,10% Na
4
-HIDS
(2) |
6,5892 | 3,76 |
|
0,20% Na
4
-HIDS
(3) |
6,3796 | -0,46 |
|
0,40% Na
4
-HIDS
(4) |
5,6313 | -11,33 |
|
0,80% Na
4
-HIDS
(5) |
4,1107 | -35,27 |
[68] Как указано в таблице 2, HIDS неожиданно и непредвиденно продемонстрировала повышенную интенсивность пика 4 при 0,10 вес. %. Как дополнительно указано в таблице 2, увеличенный пик 4 не являлся преобладающим при более высоких концентрациях. Например, образец (3) с приблизительно 0,20 вес. % HIDS характеризовался SEC-пиком 4 на почти одинаковом уровне с контролем (1), и площадь SEC-пика 4 постепенно уменьшалась у образцов, содержащих большее количество HIDS (3)—(5). Также было отмечено, что на SEC-хроматограмме образца (3) было показано снижение пика 3 до пика 2. Результаты данной оценки демонстрируют замену тетранатрия EDTA тетранатрием HIDS в 12% безводных составах с ACH и дополнительно демонстрируют неожиданное и непредвиденное повышение SEC-пика 4, если HIDS присутствует в количествах менее 0,20 вес. %.
[69] Пример 2
[70] Композиции, в которых применяется HIDS в качестве хелатирующего средства/консерванта, оценивали вместе с композициями, в которых применяются другие хелатирующие средства на основе иминодисукцинатов, а именно иминодисукцинат (IDS) в качестве хелатирующего средства. В частности, образцы (6)—(11), имеющие различные концентрации IDS и HIDS, получали в соответствии с количествами, показанными в таблице 3. Для получения образцов (6)—(11) исходный раствор ACH получали путем разбавления 60,8 г 50% раствора ACH деионизированной водой (DI) до 200,0 г. Затем 200 г исходного раствора ACH объединяли с различными количествами HIDS или IDS для получения образцов (6)—(11).
Таблица 3. Образцы композиций с IDS и HIDS
| Образец |
Хелатор
(г)* |
ACH
(г) |
Всего
(г) |
|
0,10% Na
4
-IDS
(6) |
0,0805 | 28,937 | 29,0175 |
|
0,20% Na
4
-IDS
(7) |
0,1756 | 29,8648 | 30,0404 |
|
0,25% Na
4
-IDS
(8) |
0,2205 | 30,0125 | 30,233 |
|
0,10% Na
4
-HIDS
(9) |
0,0572 | 29,9776 | 30,0348 |
|
0,20% Na
4
-HIDS
(10) |
0,111 | 29,8718 | 29,9828 |
|
0,25% Na
4
-HIDS
(11) |
0,1411 | 29,8733 | 30,0144 |
[71] Каждый из образцов (6)—(11) подвергали воздействию условий ускоренного старения путем помещения образцов в печь при 50°C в течение четырех дней. Образцы (6)—(11) затем вынимали из печи и охлаждали до комнатной температуры перед анализом посредством SEC. Аликвоту объемом 0,1 мл каждого образца разбавляли в шприце до 0,4 мл и вводили непосредственно в SEC-прибор. Результаты анализа посредством SEC кратко изложены в таблице 4.
Таблица 4. Площади SEC-пиков ACH с 0,1—0,25% хелатора
| Площадь пика | |||||
| Образцы |
Пик 2
(%) |
Пик 3
(%) |
Пик 4
(%) |
Пик 5
(%) |
Соотношение
пиков 4/3 |
|
0,10% Na
4
-IDS
(6) |
15,99 | 56,32 | 26,80 | 0,89 | 0,48 |
|
0,20% Na
4
-IDS
(7) |
19,61 | 55,17 | 24,35 | 0,86 | 0,44 |
|
0,25% Na
4
-IDS
(8) |
21,44 | 54,85 | 22,87 | 0,85 | 0,42 |
|
0,10% Na
4
-HIDS
(9) |
17,49 | 53,79 | 27,72 | 1,00 | 0,52 |
|
0,20% Na
4
-HIDS
(10) |
21,22 | 51,12 | 26,75 | 0,92 | 0,52 |
|
0,25% Na
4
-HIDS
(11) |
19,35 | 53,03 | 26,56 | 1,06 | 0,50 |
[72] Следует принять во внимание, что соотношение пиков 4/3 является ключевым индикатором эффективности солей алюминия в коммерческих антиперспирантах в отношении уменьшения количества пота. Как указано в таблице 4, было неожиданно и непредвиденно обнаружено, что соотношение пиков 4/3 для каждого из образцов (9)—(11), содержащих HIDS, было относительно выше, чем для всех образцов (6)—(8), содержащих IDS. Это особенно неожиданно, поскольку химические структуры IDS и HIDS подобны; и таким образом, ожидалось, что действие, эффективность и/или результаты будут относительно подобны друг другу. Не ограничиваясь какой-либо теорией, полагают, что дополнительная гидроксильная группа в альфа-положении стабилизирует анионную карбоксилатную группу посредством электронной индукции, снижая тем самым щелочность аниона. Снижение щелочности приводит к ослаблению взаимодействия с катионными солями алюминия. Результаты дополнительно указывают на то, что HIDS характеризуется относительно большей стабильностью в отношении кластеров алюминия по сравнению с IDS.
[73] Настоящее изобретение было описано со ссылкой на иллюстративные варианты осуществления. Хотя было показано и описано ограниченное количество вариантов реализации, специалистам в данной области техники будет понятно, что в этих вариантах реализации изменения могут быть сделаны без отступления от принципов и сущности предыдущего подробного описания. Предполагается, что настоящее изобретение должно истолковываться как включающее все такие модификации и изменения, поскольку они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.
Claims (17)
1. Антиперспирантная композиция, содержащая
активное вещество антиперспиранта, содержащее алюминий;
воду и
систему консервантов, где система консервантов содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат,
где биоразлагаемый аминокарбоксилат представляет собой 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соли щелочного металла в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции.
2. Антиперспирантная композиция по п. 1, где система консервантов не содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) и ее соли.
3. Антиперспирантная композиция по п. 1, которая дополнительно содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат, выбранный из [S-S]-этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS) или ее соли щелочного металла, иминодисукцината (IDS) или его соли щелочного металла или их смесей.
4. Антиперспирантная композиция по п. 1, где HIDS присутствует в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции.
5. Антиперспирантная композиция по п. 1, где система консервантов состоит из HIDS.
6. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой водную жидкость в виде, пригодном для нанесения посредством шарикового аппликатора.
7. Антиперспирантная композиция по п. 1, дополнительно содержащая активное вещество дезодоранта.
8. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора.
9. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой гель типа «вода в масле».
10. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой крем типа «вода в масле».
11. Антиперспирантная композиция п. 1, где композиция характеризуется общим содержанием твердых веществ, составляющим 25 вес.% или меньше.
12. Антиперспирантная композиция п. 1, где вода присутствует в количестве, которое составляет по меньшей мере 20 вес.% по весу композиции.
13. Способ снижения видимого потоотделения, включающий нанесение антиперспирантной композиции п. 1 на подмышечные впадины человека.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2017/066259 WO2019117903A1 (en) | 2017-12-14 | 2017-12-14 | Antiperspirant/deodorant compositions including biodegradable amino carboxylates and methods for the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2747954C1 true RU2747954C1 (ru) | 2021-05-17 |
Family
ID=60953950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020118130A RU2747954C1 (ru) | 2017-12-14 | 2017-12-14 | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемые аминокарбоксилаты, и способы их получения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11583485B2 (ru) |
| EP (1) | EP3723706B1 (ru) |
| CN (1) | CN111432783B (ru) |
| BR (1) | BR112020011181B1 (ru) |
| CA (1) | CA3082580A1 (ru) |
| MX (1) | MX2020006082A (ru) |
| RU (1) | RU2747954C1 (ru) |
| WO (1) | WO2019117903A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2777187C1 (ru) * | 2021-11-29 | 2022-08-01 | Елена Валерьевна Чернявская | Композиция дезодоранта-антиперспиранта |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2260419C2 (ru) * | 2000-01-18 | 2005-09-20 | Унилевер Нв | Противомикробные антиперспирантные средства |
| US20080234173A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-25 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| WO2016014011A1 (en) * | 2014-07-21 | 2016-01-28 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant compositions containing ethylenediamine disuccinate |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19713911A1 (de) | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Bayer Ag | Herstellung und Verfahren von Iminodibernsteinsäuresalzen |
| AU3510500A (en) | 1999-03-02 | 2000-09-21 | Shaw Mudge & Company | Fragrance and flavor compositions containing odor neutralizing agents |
| US6375937B1 (en) | 2000-10-20 | 2002-04-23 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products |
| US6610648B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-08-26 | Givaudan Sa | Malodor counteractant compositions |
| AU2002237006A1 (en) | 2001-03-05 | 2002-09-19 | The Procter And Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing solid, encapsulated, d-pantothenate salts |
| US6383476B1 (en) | 2001-03-05 | 2002-05-07 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing a solid, water-soluble, skin active agent |
| US6485716B1 (en) | 2001-10-05 | 2002-11-26 | Colgate-Palmolive Company | High efficacy liquid gel product |
| US20040109833A1 (en) | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Xiaozhong Tang | High efficacy, low irritation aluminum salts and related products |
| US7704531B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-27 | Colgate-Palmolive Company | Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine |
| US8318806B2 (en) | 2007-10-03 | 2012-11-27 | Zorbx Inc. | Deodorizing composition and method of forming thereof |
| US20100202993A1 (en) | 2007-12-12 | 2010-08-12 | Long Pan | Antiperspirant Active Compositions Having SEC Chromatogram Exhibiting High SEC Peak 4 Intensity |
| DE102013220770A1 (de) | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Polyphosphorsäuren |
| DE102013220771A1 (de) | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Polycarbonsäuren |
-
2017
- 2017-12-14 WO PCT/US2017/066259 patent/WO2019117903A1/en not_active Ceased
- 2017-12-14 US US16/771,519 patent/US11583485B2/en active Active
- 2017-12-14 EP EP17826635.9A patent/EP3723706B1/en active Active
- 2017-12-14 MX MX2020006082A patent/MX2020006082A/es unknown
- 2017-12-14 CN CN201780097473.XA patent/CN111432783B/zh active Active
- 2017-12-14 RU RU2020118130A patent/RU2747954C1/ru active
- 2017-12-14 CA CA3082580A patent/CA3082580A1/en active Pending
- 2017-12-14 BR BR112020011181-3A patent/BR112020011181B1/pt active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2260419C2 (ru) * | 2000-01-18 | 2005-09-20 | Унилевер Нв | Противомикробные антиперспирантные средства |
| US20080234173A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-25 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| WO2016014011A1 (en) * | 2014-07-21 | 2016-01-28 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant compositions containing ethylenediamine disuccinate |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Pinto I.S. et al. Biodegradable chelating agents for industrial, domestic, and agricultural applications - a review // Environmental Science and Pollution Research, V. 21, N. 20, 2014, P. 11893 - 11906. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2777187C1 (ru) * | 2021-11-29 | 2022-08-01 | Елена Валерьевна Чернявская | Композиция дезодоранта-антиперспиранта |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3082580A1 (en) | 2019-06-20 |
| BR112020011181A2 (pt) | 2020-11-17 |
| US11583485B2 (en) | 2023-02-21 |
| EP3723706A1 (en) | 2020-10-21 |
| MX2020006082A (es) | 2020-08-24 |
| BR112020011181B1 (pt) | 2023-01-31 |
| EP3723706B1 (en) | 2023-11-22 |
| WO2019117903A1 (en) | 2019-06-20 |
| CN111432783B (zh) | 2023-05-02 |
| US20210177715A1 (en) | 2021-06-17 |
| CN111432783A (zh) | 2020-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1073410B1 (en) | Antiperspirant compositions containing 1,2-hexanediol | |
| CA2350694C (en) | Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions | |
| EP2516018B1 (en) | Aqueous antiperspirant/deodorant composition | |
| CZ2002680A3 (cs) | Prostředky obsahující solubilizované antiperspirační činidlo se zvýąenou kyselostí | |
| WO2014092688A1 (en) | Antiperspirant/deodorant with alkylated polyvinylpyrrolidone | |
| EP1014924A1 (en) | Gel deodorant compositions having reduced skin irritation | |
| US6083493A (en) | Antiperspirant compositions containing isopropyl glycerol ether | |
| RU2747954C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемые аминокарбоксилаты, и способы их получения | |
| US20100112022A1 (en) | Antiperspirant Products and Methods of Merchandising the Same | |
| AU774672B2 (en) | Compositions containing solubilized antiperspirant active | |
| US10111817B2 (en) | Antiperspirant compositions containing ethylenediamine disuccinate | |
| US20170281517A1 (en) | Sweat-inhibiting and/or deodorizing cosmetic agents with low emulsifier content | |
| AU2004267922B2 (en) | Skin care cosmetic compositions and methods for microemulsification of sebum on contact | |
| RU2729189C2 (ru) | Активное средство и способ уменьшения неприятного запаха | |
| WO2003002083A2 (en) | Anhydrous liquid antiperspirant emulsions | |
| KR20210133389A (ko) | 미세 유화를 위한 피지 케어용 화장품조성물 및 방법 | |
| CZ20003919A3 (cs) | Antiperspirační prostředek s 1,2-hexandiolem a způsob regulace pachu |