[go: up one dir, main page]

RU2746768C2 - Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков - Google Patents

Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2746768C2
RU2746768C2 RU2019109161A RU2019109161A RU2746768C2 RU 2746768 C2 RU2746768 C2 RU 2746768C2 RU 2019109161 A RU2019109161 A RU 2019109161A RU 2019109161 A RU2019109161 A RU 2019109161A RU 2746768 C2 RU2746768 C2 RU 2746768C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
acid
antioxidant
phosphite
component
Prior art date
Application number
RU2019109161A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019109161A (ru
RU2019109161A3 (ru
Inventor
И Цюн ЧЖОУ
Чан Лян ФАНЬ
Го Лян ЮАНЬ
Чжун И ЧЖОУ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2019109161A publication Critical patent/RU2019109161A/ru
Publication of RU2019109161A3 publication Critical patent/RU2019109161A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2746768C2 publication Critical patent/RU2746768C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/215—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/134—Phenols containing ester groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2307/00—Characterised by the use of natural rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2309/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2309/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08J2309/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/32—Properties characterising the ingredient of the composition containing low molecular weight liquid component
    • C08L2207/322—Liquid component is processing oil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к антиокислительной композиции, применяемой для сырых каучуков. Жидкая антиокислительная композиция, применяемая для сырых каучуков содержит от 5 мас.% до 30 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе ароматического амина, от 20 мас.% до 70 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, от 0 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе фосфита; и от 20 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного растворителя, имеющего точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа, причем процентное значение по массе компонента a), b), c) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции, где смесь компонентов a), b) и c) является жидкой при 25°C при 101,325 кПа. Изобретение обеспечивает применение указанной жидкой антиокислительной композиции в сырых каучуках, таких как природный каучук, и сырых каучуках, синтезированных посредством полимеризации в растворе, которая является стабильной в ходе процесса “сушки” смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в растворе, не окрашивает, а также является подходящей для широкого температурного диапазона, помимо того что является достаточно антиокислительной. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к жидкой антиокислительной композиции и более конкретно к жидкой антиокислительная композиция для продуктов сырого каучука.
Уровень техники
Сырые каучуки, такие как натуральные каучуки, стирол-бутадиеновые сополимеры, полибутадиен, полиизопрен и т.д., получают из природных источников или полимеризации в растворе мономеров, подвергающихся процессам полимеризации, испарения, грануляции и упаковки, но без вулканизации. Как правило, антиоксиданты добавляют в каучуки в конце полимеризации, чтобы защитить каучуки от окрашивания, гелеобразования и ухудшения физических свойств, вызванных окислением во время этих процессов, а также при хранении. Перед добавлением в раствор сырой каучук антиоксиданты сначала растворяют в растворителе для полимеризации в растворе, чтобы облегчить равномерное распределение антиоксидантов в растворе сырого каучука.
Антиокислительные средства, применяемые в сырых каучуках, представляют собой средства на основе затрудненных фенолов. Антиокислительные средства на основе фосфита могут применяться вместе с антиокислительными средствами на основе стерически затрудненного фенола в качестве вспомогательного антиоксиданта, чтобы усилить антиоксидантные свойства. Антиокислительные средства на основе ароматических аминов имеют более сильную антиокислительную способность, но они склонны к окрашиванию сырых каучуков. Ограниченное количество конкретных антиокислительных средств на основе ароматического амина может исключить недостаток окрашивания.
Среди различных антиокислительных средств на основе затрудненного фенола, антиокислительных средств на основе ароматического амина и антиоксиданта на основе фосфит, часть является твердой при комнатной температуре и поэтому не приемлема для операции получения сырых каучуков. Даже для антиоксиданта, жидкого при комнатной температуре, все еще существует проблема, т.e. они склонны к замораживанию при низкой температуре, так как его точка замерзания, как правило, выше 15°C, что строго ограничивает применение в широком диапазоне температур.
В заявке на патент CN 103435956 A раскрывается антиокислительная композиция для SBS (блок-сополимер стирола и бутадиена), содержащая 1 часть 4-гидроксил-3, 5-ди-трет-бутил C7-C9 смешанного спирта сложного эфира фенпропионата, от 1,8 до 2,2 частей 2-метил-4, 6-ди-(октилсульфанилметил)фенола, от 0,8 до 1,2 частей продукта реакции N-фенилфениламина и 2, 4, 4-триметилпентена. Полученную антиокислительную композицию растворяют в циклогексане сначала, перед добавлением в раствор SBS смолы. И циклогексан представляет собой растворитель для полимеризации в растворе SBS. Скорость растворения является низкой из-за несоответствия полярности между циклогексан и антиокислительной композицией. Кроме того, циклогексан имеет точку кипения 80,74°C, что ниже, чем у воды. На стадии «сушки» приготовления сырых каучуков, то есть удаления растворителя, а также остатков мономера из смол каучука горячей водой или паром, антиоксиданты имеют тенденцию переходить в воду, что приводит к значительному снижению количества эффективных антиоксидантов в сырых каучуки. Кроме того, загрязненная вода требует дальнейшей очистки, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
Поэтому все еще существует потребность в обеспечении новой жидкой антиокислительной композиции, которая является стабильной в ходе процесса “сушки” смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в растворе, не окрашивает, а также является подходящей для широкого температурного диапазона, помимо того, что является достаточно антиокислительной.
Сущность изобретение
Одним объектом настоящего изобретения является жидкая антиокислительная композиция, применяемая для сырых каучуков, содержащая
a) от 5 мас.% до 30 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе ароматического амина;
b) от 20 мас.% до 70 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола;
c) от 0 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе фосфита; и
d) от 20 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного растворителя, имеющего точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа, причем процентное значение по массе компонента a), b), c) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции, где смесь компонентов a), b) и c) является жидкой при 25°C при 101,325 кПа.
Другим объектом настоящего изобретения является жидкая антиокислительная композиция, применяемая для сырых каучуков, содержащая
a) от 5 мас.% до 20 мас.% твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина;
b) от 20 мас.% до 50 мас.% твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола;
c) от 0 мас.% до 30 мас.% твердого антиокислительного средства на основе фосфита; и
d) от 30 мас.% до 40 мас.% растворителя, имеющего точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа, причем процентное значение по массе компонента a), b), c) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции.
Другим объектом настоящего изобретения является применение указанной антиокислительной композиции в сырых каучуках, синтезированных посредством полимеризации в растворе, или в природном каучуке.
Другим объектом настоящего изобретения является продукт сырого каучука, содержащий указанную антиокислительную композицию.
Другим объектом настоящего изобретения является способ применений антиокислительной композиции согласно настоящему изобретению в сырых каучуках, синтезированных посредством полимеризации в растворе, или природных каучуках, включающий стадии i) растворения компонента a), b) и c) в d); ii) разбавления жидкой антиокислительной композиции растворителем для полимеризации в растворе сырых каучуков; iii) добавления разбавленной жидкой антиокислительной композиции в сырые каучуки, синтезированные посредством полимеризации в растворе, или природные каучуки.
Подробное описание изобретения
Технические проблемы
Для смол каучука, синтезированных путем полимеризации в растворе, одной значительной стадией способа является удаление остатков растворителя и мономера из раствора сырого каучука горячей водой или паром. На этой стадии антиокислительные средства склонны отделяться от смол каучука и растворяться в воде, что с одной стороны приводит к потере антиокислительного средства в смолах каучука и с другой стороны загрязняет воду. Загрязненная вода должна быть очищена для предотвращения ущерба окружающей среде.
Часть антиокислительных средств является жидкой, а другие являются твердыми при температуре около 25°С. Термин «жидкое» означает, что верхний предел диапазона плавления или точки плавления антиокислительного средства без растворения в каком-либо растворителе составляет не более 25°C при 101,325 кПа. Термин «твердый» означает, что нижний предел диапазона плавления или точки плавления антиокислительного средства без растворения в каком-либо растворителе составляет более 25°C при 101,325 кПа. Жидкие антиокислительные средства замерзают при температуре, такой как 5°С, что сильно ограничивает применение в холодную погоду. Перед добавлением в раствор сырого каучука антиокислительные средства растворяют в растворителе для полимеризации в растворе смолы каучука, а наиболее часто используемым растворителем являются гексан, циклогексан, толуол и хлорбензол и т.д., которые имеют значительное несоответствие полярности с антиокислительными средствами. Такое несоответствие полярности приводит к медленной скорости растворения антиокислительных средств в растворителе. Кроме того, растворители необходимо удалять в ходе стадии сушки, и поэтому антиоксиданты отделяются от смол каучука, что резко снижает эффективность антиоксиданта.
Решение проблем
Жидкая антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению содержит: a) от 5 мас.% до 30 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе ароматического амина; b) от 20 мас.% до 70 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола; c) от 0 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе фосфита; и d) от 20 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного растворителя, имеющего точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа, причем процентное значение по массе компонента a), b), c) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции, где смесь компонентов a), b) и c) является жидкой при 25°C при 101,325 кПа. Или жидкая антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению содержит: a) от 5 мас.% до 20 мас.% твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина; b) от 20 мас.% до 50 мас.% твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола; c) от 0 мас.% до 30 мас.% твердого антиокислительного средства на основе фосфита; и d) от 30 мас.% до 40 мас.% растворителя, имеющего точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа, причем процентное значение по массе компонента a), b), c) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции.
Ключевым компонентом для настоящего изобретения является растворитель, имеющий точку кипения выше 185°C и точку замерзания ниже -10°C при 101,325 кПа. Чтобы антиокислительное средство не попадало в воду во время сушки на стадии производства сырого каучука, растворитель должен соответствовать как минимум трем требованиям: i). антиокислительное средство легко растворяется в растворителе и его трудно отделить от растворителя; ii) растворитель обладает хорошей совместимостью со смолой каучука и его трудно отделить от смолы каучука; iii) точка кипения растворителя существенно выше 100°С. Кроме того, чтобы антиокислительная композиция применялась в широком диапазоне температур, растворитель должен иметь низкую точку замерзания.
Предпочтительно, растворителем является один или более, выбранные из линейного или разветвленного алкана, имеющего C9-C30, арена, имеющего C6-C18, циклана, имеющего C10-C30, линейной насыщенной карбоновой кислоты, имеющей C8-C18, разветвленной насыщенной карбоновой кислоты, имеющей C8-C12, линейного насыщенного спирта, имеющего C8-C18 и разветвленного насыщенного спирта, имеющего C8-C12, алкил-замещенной фосфоновой кислоты, имеющей C6-C12, сложного эфира насыщенной или ненасыщенной одноосновной ароматической кислоты, имеющего формулу I:
Figure 00000001
Формула I
где R1-R5 независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15; R6 выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-C15; R7 выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15, или представляет собой ковалентную связь, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной двухосновной ароматической кислоты, имеющего формулу II-(a), и/или формулу II-(b), и/или формулу II-(c):
Figure 00000002
Формула II-(a)
Figure 00000003
Формула II-(b)
Figure 00000004
Формула II-(c)
где R1'-R4' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15; R5' и R7' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-C15, или представляют собой ковалентную связь; R6' и R8' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной трехосновной ароматической кислоты, имеющего формулу III-(a), и/или формулу III-(b), и/или формулу III-(c):
Figure 00000005
Формула III-(a)
Figure 00000006
Формула III-(b)
Figure 00000007
Формула III-(c)
где R1''-R3'' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15; R4'', R6'' и R8'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-C15, или представляют собой ковалентную связь; R5'', R7'' и R9'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15, и
алкилированного фосфата, имеющего формулу IV:
Figure 00000008
Формула IV
где R1'''-R3''' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной одноосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу V:
Figure 00000009
Формула V
где Ra и Rb независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной двухосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу VI:
Figure 00000010
Формула VI
где Ra' и Rc' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15; Rb' выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-C15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной трехосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу VII:
Figure 00000011
Формула VII
где Ra'', Rc'' и Rd'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-C15; Rb'' выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкилиденовых групп, имеющих C1-C15.
Более предпочтительно, растворителем является один или более, выбранные из ундекана, н-додекана, 2-метилнонана, н-декана, бензола, толуола, этилбензола, пропилбензола, бутилбензола, пентилбензола, гексилбензола, гептилбензола, октилбензола, нонилбензола, децилбензола, ундецилбензола, додецилбензола, бутилциклогексана, пентилциклогексана, гексилциклогексана, гептилциклогексана, октилциклогексана, нонилциклогексана, децилциклогексана, ундецилциклогексана, додецилциклогексана, пентилциклопентана, гексилциклопентана, гептициклопентана, октилциклопентана, нонилциклопентана, децилциклопентана, ундецилциклопентана, додецилциклопентана, 2-этилгексановой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты, неодекановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-октилового спирта, н-нонанола, н-децилового спирта, н-ундеканола, изооктилового спирта, изононилового спирта, изодецилового спирта, метилбензоата, этилбензоата, пропилбензоата, бутилбензоата, гексилбензоата, диэтилфталата, дипропилфталата, дибутилфталата, дипентилфталата, дигексилфталата, дигептилфталата, диоктилфталата, диизооктилфталата, динонилфталата, диизононилфталата, дидецилфталата, диизодецилфталата, триметилортобензоата, этилолеата, бутилолеатоктилацетата, децилацетата, изононилацетата, нонилацетата, н-октилпропаноата, децилпропаноата, изононилпропаноата, нонилпропаноата, пентилбутаноата, гексилбутирата, гептилбутаноата, н-октилбутаноата, бутилвалериата, амилвалериата, гексилвалериата, бутилкапроата, амилкапроата, гексилгексаноата, этилгептаноата, пропилгептаноата, бутилгептаноата, пентилгептаноата, метилоктаноата, этилоктаноата, пропилоктаноата, бутилоктаноата, амилоктаноата, гексилоктаноата, гептилоктаноата, октилоктаноата, нонилоктаноата, метилнонаноата, этилнонаноата, изоамилнонаноата, изононилизононаноата, метилкапрата, этилкапрата, пропилдеканоата, бутилкапрата, изоамилдеканоата, изоамилового сложного эфиралауриловой кислоты, этиленгликоль диацетата, этиленгликоль ди-н-бутирата, дибутилмалоната, диэтилмалоната, дигексилмалоната, диэтилсукцината, дипропил сукцината, дибутилсукцината, дипентилсукцината, диметилглутарата, диэтилглутарата, диэтиладипата, диизопропиладипата, диизобутиладипата, ди(2-этилгексил)адипата, дигексиладипата, диизонониладипата, диизодециладипата, дибутилсебаката, бисгексилсебаката, бис(2-этилгексил)себаката, диоктилсебаката, диизооктилсебаката, глицерилтриацетата, глицерилтрипропионата, глицерилтрибутирата, триизобутилфосфата, триамилфосфата, тригексилфосфата и триоктилфосфата.
Растворители, выбранные из линейной насыщенной кислоты, имеющей C8-C18, разветвленной насыщенной кислоты, имеющей C8-C12, линейного насыщенного спирта, имеющего C8-C18 и разветвленного насыщенного спирта, имеющего C8-C12, обеспечивают следующее преимуществу, которое состоит в том, что кислоты или спирты вступают в реакцию с катионами металлов Li, Ni, Co и т.д., которые иначе взаимодействуют с антиокислительными средствами. Примерами линейной насыщенной кислоты, имеющей C8-C18, являются гексановая кислота и гептановая кислота, и разветвленной насыщенной кислоты, имеющей C8-C12, являются 2-этилгексановая кислота, изононановая кислота и неодекановая кислота. Примерами линейного насыщенного спирта, имеющего C8-C18, является н-нонанол, и разветвленного насыщенного спирта, имеющего C8-C12, является изодециловый спирт и изооктиловый спирт.
Некоторая природная или синтезированная смесь двух или более, выбранных из линейного или разветвленного алкана, имеющего C9-C30, арена, имеющего C8-C18, циклана, имеющего C10-C30, также применяется в качестве растворителя. Примером указанной смеси является парафиновое масло, нафтеновое масло и ареновое масло.
Причем процентное значение по массе растворителя составляет от 20 мас.% до 40 мас.%, когда компоненты a), b) и необязательный компонент c) антиокислительных средств одновременно не являются твердыми перед растворением в растворителе. Если содержание растворителя составляет менее 20%, компонент a), b) и необязательный компонент c) как правило, имеют проблемы с растворением, и полученный состав может быть неоднородным. Однако если содержание растворителя составляет более 40%, концентрация антиокислительных средств, как правило, оказывается слишком низкой, чтобы достичь требований антиокислителя.
Антиокислительные средства на основе ароматического амина, антиокислительные средства на основе стерически затрудненного фенола и необязательные антиокислительные средства на основе фосфита смешивают для применения согласно настоящему изобретению. Когда по меньшей мере один тип из этих антиокислительных средств является жидким, причем процентное значение по массе растворителя составляет от 20% до 40%, и причем процентное значение по массе антиокислительных средств на основе ароматического амина, антиокислительных средств на основе затрудненного фенола и антиокислительных средств на основе фосфита составляет от 5% до 30%, и от 20% до 70% и от 0% до 40% соответственно. Когда все эти антиокислительные средства являются твердыми, причем процентное значение по массе растворителя составляет от 30% до 40% и причем процентное значение по массе антиокислительных средств на основе ароматического амина, антиокислительных средств на основе затрудненного фенола и антиокислительных средств на основе фосфита составляет от 5% до 20%, от 20% до 50% и от 0% до 30% соответственно.
Антиокислительные средства на основе ароматического амина обладают выдающимися антиоксидантными свойствами, но склонны к окрашиванию смол каучука. Поскольку продукты сырого каучука должны быть бесцветными или, по крайней мере, иметь очень светлый цвет, не все типы антиоксидантов на основе ароматического амина могут быть использованы, и даже для тех, которые применимы, существует ограничение количества. Количество антиокислительных средств на основе ароматического амина составляет от 5 до 30 мас.% на основе общей массы антиокислительной композиции. Когда количество составляет менее 5 мас.%, антиоксидантная способность может быть недостаточной. Однако, когда количество выше 30 мас.%, антиокислительные средства на основе ароматического амина имеют тенденцию окрашивать смолы каучука.
Антиокислительние средства на основе ароматического амина, применяемые в настоящем изобретении, включают жидкие и твердые. Предпочтительно, жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина представляет собой одно или более, выбранное из группы “A-L”, состоящей из N,N’-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина и продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном и 2,4,4-триметилпентена. И предпочтительно твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина представляет собой одно или более, выбранное из группы “A-S”, состоящей из поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-дифенил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-изопропил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метилфенил)-1,4-бензолдиамина.
Антиокислительные средства на основе стерически затрудненного фенола часто применяют в смолах каучука, поскольку у них нет проблем с окрашиванием и их антиоксидантные свойства приемлемы, хотя и не так сильны, как у антиокислительных средств на основе ароматического амина.
Антиокислительные средства на основе стерически затрудненного фенола, применяемые в настоящем изобретении, включают жидкие и твердые. Предпочтительно, жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола представляет собой одно или более, выбранное из группы “B-L”, состоящей из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты . И предпочтительно твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола представляет собой одно или более, выбранное из группы “B-S”, состоящей из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4’-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, пентаэритрит тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата), триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата], 2,4-бис(н-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутиланилино)-1,3,5-триазина, трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-изоцианурата, 2,2-тиодиэтилен бис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата].
В качестве необязательного компонента в настоящем изобретении, антиокислительное средство на основе фосфита часто применяется вместе с антиокислительным средством на основе стерически затрудненных фенолов в качестве вспомогательного антиоксиданта. Когда антиокислительные средства на основе фосфита присутствуют, проявляются более хорошие антиокислительные свойства, чем в случае антиокислительных средств на основе стерически затрудненного фенола самих по себе.
Если присутствует, антиокислительное средство на основе фосфита, применяемое в настоящем изобретении, включает жидкие и твердые антиокислительные средства. Предпочтительно, жидкое антиокислительное средство на основе фосфита представляет собой одно или более, выбранное из группы “C-L”, состоящей из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, трифенил фосфита, триизодецил фосфита, трис(2-этилгексил)фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, 4,4’-бутилиден бис(3-метил-6-трет-бутил-ди-тридецил фосфита), 2,2’-этилиден бис(4,6-ди-трет-бутил-фенол)фторфосфита, 4,4’-изопропилиден-дифенил алкил (C12-C15) фосфитов, бис(нонилфенил)пентаэритрит дифосфита, гидрогенизированный бисфенол A-пентаэритритфосфит полимеров, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), 2-этилгексилдифенил фосфита, трис(нонил-фенил)фосфита, трис((моно и ди)-нонилфенил)фосфита. И предпочтительно, твердое антиокислительное средство на основе фосфита представляет собой одно или более, выбранное из группы “C-S”, состоящей из три-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекана.
Предпочтительно, антиокислительную композицию согласно настоящему изобретению получают согласно способу, содержащему стадии i) растворения компонента a), b) и c) в d); ii) разбавления жидкой антиокислительной композиции растворителем для полимеризации в растворе сырых каучуков; iii) добавления разбавленной жидкой антиокислительной композиции в сырые каучуки, синтезированные посредством полимеризации в растворе.
Антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению приемлема для всех типов смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в растворе, включая ионную и радикальную полимеризацию, например, полибутадиена, полиизопрена, полибутена, сополимера стирола и бутадиена.
Антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению также приемлема для смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в массе, таких как бутадиеновый каучук и изопреновый каучук. Когда антиокислительную композицию согласно настоящему изобретению применяют для смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в массе, 0,2 частей антиокислительной композиции добавляют в 100 частей смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в массе.
При добавлении эмульгирующих средств, антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению также подходит для смол каучука, синтезированных посредством эмульсионной полимеризации, включая ионную и радикальную полимеризацию, таких как полихлоропрен и сополимер этилена и пропилена. Применимые эмульгирующих средств включают неионный, катионный, анионный и цвиттерионный типы. Предпочтительно, неионное эмульгирующее средство представляет собой одно или более, выбранное из сорбитан триолеата, полиоксиэтиленсорбитол гексастеарата, пропиленгликолевого сложного эфира жирной кислоты, моностеарата глицерина, сорбитана моноолеата, сорбитана монопальмитата, олиоксипропилен маннитолдиолеата, олиоксипропилен стеарата, тетраэтиленгликоль монолаурата, полиоксиэтилен моноолеата, полиоксиэтилен монолаурата, полиоксиэтилен сорбитана, полиоксиэтилен моностеарата. Предпочтительно, катионное эмульгирующее средство представляет собой N-цетил N-этил морфолиния этосульфат. Предпочтительно, анионное эмульгирующее средство представляет собой алифатат натрия или калия, алкилбензолсульфонат натрия или калия, абиэтат натрия, олниновая кислота, натрия додецил бензол сульфонат, триэтаноламин олеат, калия олеат, натрия олеат, натрия лаурилсульфат, натрия лаурилсульфат. Предпочтительно, цвиттер-ионное эмульгирующее средство представляет собой одно или более, выбранное из лаураминопропионовой кислоты, амфотерного поверхностно-активного вещества BS-12, каприлил сульфобетаина.
Когда антиокислительную композицию согласно настоящему изобретению применяют для смол каучука, синтезированных посредством эмульсионной полимеризации, 0,2 частей антиокислительной композиции и 0,002-0,02 частей эмульгирующего средства добавляют в 0,1-0,4 часть воды, и полученную эмульсию добавляют в 100 частей смол каучука, синтезированных посредством эмульсионной полимеризации.
Испытание кинематической вязкости проводят на полученной антиокислительной композиции при 0°C, 10°C и 25°C соответственно.
Кинематическая вязкость тестируют на основе ISO3219, которую получают из динамической вязкости, поделенной на плотность.
Результаты испытаний кинематической вязкости показывают, что антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению имеет точку замерзания ниже 0°C при 101,325 кПа. Поэтому антиокислительная композиция не имеет проблем текучести при большинстве рабочих условий.
Массовое соотношение антиокислительной композиции в сухих сырых каучуках составляет от 0,1% до 2% на основе общей массы сырых каучуков. Антиокислительная композиция продолжает действовать во время и после удаления растворителя полимеризации в растворителе смол каучука и других общих стадий производства сырых каучуков, таких как прокатка.
Испытание индекса пожелтения и испытание вязкости по Муни проводят на образцах сырого каучука, содержащих антиокислительую композицию, так как эти два параметра являются наиболее важными для продуктов сырого каучука.
Индекс пожелтения представляет собой параметр цветовой оценки, измеряемый по отражательной способности образцов под красным, зеленым и синим светом, при использовании в качестве контроля белой доски из оксида магния при стандартном углеродном свете в качестве ссылки. И стандартом испытания индекса пожелтения является ASTM E313-1996.
Продукт сырого каучука, содержащий антиокислительную композицию согласно настоящему изобретению, имеет индекс пожелтения менее 20 согласно ASTM E313-1996. Если индекс пожелтения каучука выше 20, на цветовые свойства продуктов каучука будет оказываться сильное влияние.
Вязкость по Муни представляет собой измерение вязкости с применением вискозиметра Муни. И стандартом испытания вязкости по Муни является ISO 289-1:1994.
Вязкость по Муни продукта сырого каучука, содержащего антиокислительную композицию согласно настоящему изобретению, изменяется на менее 10% в ходе периода хранения. Если изменение вязкости по Муни составляет более 10%, технологические свойства продуктов сырого каучука будут ухудшаться.
Технический эффект
В ходе процесса “сушки” смол каучука, синтезированных посредством полимеризации в растворе, горячую воду или пар применяют для удаления растворителя, применяемого для полимеризации в растворе смол каучука. Большинство антиокислительных средств остаются в растворителе, но не переходят в воду, что предотвращает потерю антиокислительных средств и поддерживает эффективность антиоксиданта. Одновременно полученные сырые каучуки не окрашиваются.
Антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению имеет точку замерзания ниже 0°C при 101,325 кПа, что обеспечивает широкий диапазон температур для применения антиокислительной композиции, так как антиокислительная композиция не имеет проблем ликвидности в холодной воде или окружающей среде.
Более того, антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению приемлема в различных смолах каучука, синтезированных посредством полимеризации в растворе, включая катионную полимеризацию, анионную полимеризацию и свободнорадикальную полимеризацию.
Дополнительно, когда растворитель согласно настоящему изобретению выбран из линейной или разветвленной насыщенной кислоты, имеющей C8-C18 или линейного или разветвленного насыщенного спирта, имеющего C8-C18, это приводит к дальнейшему преимуществу, которое состоит в том, что кислотные или спиртовые растворители реагируют с катионами металлов Li, Ni, Co и т.д. в смолах каучука, введенными инициатором или катализатором. Эти катионы металлов способны реагировать с антиокислительными средствами и поэтому уменьшают эффективность антиокислительных средств.
Вариант выполнения настоящего изобретения
Первый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Второй вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Третий вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Четвертый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 50 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Пятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 30 мас. % до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Шестой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Седьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Восьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Девятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Десятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”; от 5% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Одиннадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”; от 20% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двенадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тринадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-L”, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Четырнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b) который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-L”, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Пятнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-L”, и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Шестнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-L”, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b) который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-L”, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Семнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-L”, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-L”, и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Восемнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-L”, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b) который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-L”, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-L”, и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Девятнадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-L”, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из группы “A-S”; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b) который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-L”, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из группы “B-S”; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-L”, и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из группы “C-S”, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать первый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать второй вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать третий вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 50 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать четвертый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать пятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать шестой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать седьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать восьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Двадцать девятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцатый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфит, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать первый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]-ундекана, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать второй вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать третий вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать четвертый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать пятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4’-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, выбранное из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать шестой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного избис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать седьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать восьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, 2,4,4-триметилпентена, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина, поли(1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолина), N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного C7-C9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата]; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритрит тетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, трис(нонил-фенил)фосфита, тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, выбранного из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из н-додекана, парафинового масла, нафтенового масла, аренового масла, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата, бутилолеата.
Тридцать девятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сороковой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок первый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 10 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 55 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 25 мас.% до 30 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок второй вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 50 мас.% до 65 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок третий вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок четвертый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок пятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок шестой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок седьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок восьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан; от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Сорок девятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой бис(4-октилфенил)амин, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит); от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятидесятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой одно или более твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан; от 30 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят первый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят второй вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят третий вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят четвертый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой либо антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), либо твердое антиокислительное средство на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят пятый вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, либо твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят шестой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой либо жидкое антиокислительное средство на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, либо твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан, и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пятьдесят седьмой вариант выполнения настоящего изобретения представляет собой жидкую антиокислительную композицию, содержащую от 5 мас.% до 20 мас.% компонента a), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе ароматического амина, которое представляет собой продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, и твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, выбранного из бис(4-октилфенил)амина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина; от 30 мас.% до 50 мас.% компонента b), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезола, сложных C7-C9-разветвленных алкиловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, и твердого антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, выбранного из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезола, сложных октадециловых эфиров 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты; от 5 мас.% до 30 мас.% компонента c), который представляет собой смесь жидкого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит), и твердого антиокислительного средства на основе фосфита, которое представляет собой 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан и от 20 мас.% до 40 мас.% компонента d), который представляет собой один или более растворителей, выбранных из нафтенового масла, изооктилового спирта, 2-этилгексановой кислоты, бутилолеата, парафинового масла.
Пример
Ниже приведены примеры, показывающие, как приготовить антиокислительную композицию в соответствии с настоящим изобретения и результаты тестирования вязкости по Муни и индекса пожелтения для сырых каучуков с добавлением антиокислительной композиции. Эти примеры используются для иллюстрации варианта выполнения настоящего изобретения без каких-либо ограничений объема притязаний.
Пример 1
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 20%
сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 35%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325КПа и точка замерзания: -26°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 25%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 2
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) бис(4-октилфенил)амин точка плавления: 80-90°C при 101,325 кПа Antioxidant OD, Nanjing xingfa 10%
Компонент b) сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 35%
2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 15%
2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 28°C при 101,325 кПа Irganox 1726, BASF 15%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 25%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 3
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 10%
Компонент b) сложный октадециловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: 50-55°C при 101,325 кПа Irganox 1076, BASF 20%
2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 45%
Компонент d) изооктиловый спирт точка кипения: 186°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -76°C при 101,325 кПа Sinopec 15%
2-этилгексановая кислота точка кипения: 270°C при 101,325КПа и точка замерзания: -30°C при 101,32 кПа BASF 10%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 4
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 20%
сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 40%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 20%
бутилолеат точка кипения: 228°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа BASF 10%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 5
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 15%
сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 35%
поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси] точка плавления: -5-0°C при 101,325 кПа Синтезированный согласно Примеру 1a в WO2010/003813 5%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 20%
бутилолеат точка кипения: 228°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа BASF 5%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 6
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 28°C при 101,325 кПа Irganox 1726, BASF 15%
сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 35%
поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси]
точка плавления: -5-0°C при 101,325 кПа		 Синтезирован-ный согласно Примеру 1a в WO2010/003813 5%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 20%
бутилолеат точка кипения: 228°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26,4°C при 101,325 кПа BASF 5%
Смесь компонента a) и компонента b) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 7
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) бис(4-октилфенил)амин точка плавления: 80-90°C при 101,325 кПа Antioxidant OD, Nanjing xingfa 10%
Компонент b) 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 40%
Компонент c) тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит) точка плавления: <-20°C при 101,325 кПа Фосфит 1500 Hengpu Chemical 30%
Компонент d) парафиновое масло точка кипения: 215°C при 101,325КПа и точка замерзания: -20°C при 101,325 кПа KP6030# Petrol China 20%
Смесь компонента a), компонента b) и компонента c) имеет точку плавления менее 25°C при 101,325 кПа.
Пример 8
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин точка плавления: 44-45,5°C при 101,325 кПа Antioxidant 6PPD, Nanjing xingfa 5%
Компонент b) 2,4-бис[(октилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 14°C при 101,325 кПа Irganox 1520, BASF 30%
сложный октадециловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: 50-55°C при 101,325 кПа Irganox 1076, BASF 5%
Компонент c) тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит) точка плавления: <-20°C при 101,325 кПа Phosphite 1500 Hengpu Chemical 30%
Компонент d) парафиновое масло точка кипения: 215°C при 101,325КПа и точка замерзания: -20°C при 101,325 кПа KP6030# Petrol China 30%
Смесь компонента a), компонента b) и компонента c) имеет точку плавления выше 25°C при 101,325 кПа.
Пример 9
Антиокислительная композиция получена посредством смешивания приведенных ниже компонентов:
Компонент a) бис(4-октилфенил)амин точка плавления: 80-90°C при 101,325 кПа Antioxidant OD, Nanjing xingfa 5%
Компонент b) 2,4-бис[(додецилтио)метил]-o-крезол точка плавления: 28°C при 101,325 кПа Irganox 1726, BASF 50%
Компонент c) 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан точка плавления: 44-47°C при 101,325 кПа Phosphite 618, Hengpu Chem 5%
Компонент d) нафтеновое масло точка кипения: 210°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -26°C при 101,325 кПа KN4006 Petrol China 6%
2-этилгексановая кислота точка кипения: 270°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -30°C при 101,325 кПа BASF 6%
парафиновое масло точка кипения: 215°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -20°C при 101,325 кПа KP6030# Petrol China 22%
изооктиловый спирт точка кипения: 186°C при 101,325 кПа и точка замерзания: -76°C при 101,325 кПа Sinopec 6%
Смесь компонента a), компонента b) и компонента c) имеет точку плавления выше 25°C при 101,325 кПа.
Сравнительный пример 1
В качестве сравнения, получили следующую антиокислительную композицию ниже:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20 %
Компонент b) сложные C7-C9-разветвленные алкиловые эфиры
3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа		 Irganox 1135, BASF 60%
Компонент d) гексан точка кипения: 68°C при 101,325КПа и точка замерзания: 6,5°C при 101,325 кПа Kezheng Chemical 20%
Сравнительный пример 2
В качестве сравнения, получили следующую антиокислительную композицию ниже:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) сложные C7-C9-разветвленные алкиловые эфиры 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 60%
Компонент d) ароматическое масло точка кипения: 270°C при 101,325 кПа и точка замерзания: 12°C при 101,325 кПа QS-4, Qianshun chemical 20%
Сравнительный пример 3
В качестве сравнения, получили следующую антиокислительную композицию ниже:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20 %
Компонент b) сложные C7-C9-разветвленные алкиловые эфиры 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 30%
Компонент c) тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит) точка плавления: <-20°C при 101,325 кПа Phosphite 1500 Hengpu Chemical 30%
Компонент d) гексан точка кипения: 68°C при 101,325 кПа и точка замерзания: 6,5°C при 101,325 кПа Kezheng Chemical 20%
Сравнительный пример 4
В качестве сравнения, получили следующую антиокислительную композицию ниже:
Компонент a) Продукты реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном точка плавления: <-100°C при 101,325 кПа Irganox 5057, BASF 20%
Компонент b) сложный C7-C9-разветвленный алкиловый эфир 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты точка плавления: <-30°C при 101,325 кПа Irganox 1135, BASF 30%
Компонент c) тетра-C12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфит) точка плавления: <-20°C при 101,325 кПа Phosphite 1500 Hengpu Chemical 30%
Компонент d) ароматическое масло точка кипения: 270°C при 101,325 кПа и точка замерзания: 12°C при 101,325 кПа QS-4, Qianshun chemical 20%
Испытание кинематической вязкости проводили на антиокислительных композициях, полученных из Примеров 1-9, а также Сравнительных примеров 1-4 при 0°C, 10°C и 25°C соответственно. Результаты испытания кинематической вязкости приведены в Таблице 1.
0,2 части антиокислительных композиций, полученных из Примера 1-6, добавили в 3,8 части гексана соответственно. После этого растворы добавили в 100 частей раствора бутадиеновой смолы каучука соответственно. После смешивания получили образцы сырого каучука #1-#6.
0,2 части антиокислительных композиций, полученных из Примера 7-9, добавили в 3,8 части гексана соответственно. После этого растворы добавили в 100 частей раствора стирол-бутадиеновой смолы каучука соответственно. После смешивания получили образцы сырого каучука #7, #8 и #9.
0,2 части антиокислительной композиции, полученной из сравнительного примера 1 и 3, добавили в 3,8 части гексана соответственно. После этого растворы добавили в 100 частей раствора бутиловой смолы каучука соответственно. После смешивания получили образец сырого каучука #C1 и #C3d.
0,2 частей антиокислительной композиции, полученной из сравнительного примера 2 и 4, добавили в 4 части гексана, соответственно. После этого растворы добавили в 100 частей раствора стирол-бутадиеновой смолы каучука соответственно. После смешивания получили образец сырого каучука #C2 и #C4.
Испытание вязкости по Муни и испытание индекса пожелтения проводили на образцах сырого каучука #1-#9, а также образцах #C1-#C4.
Результаты испытаний приведены в Таблице 2.
Таблица 1
Пример 1 2 3 4 5 6 C.E. 1 C.E. 2 7 8 9 C.E. 3 C.E. 4
Кинематическая вязкость
при 0°C (мПа⋅с)		 3189 3152 3226 3240 3100 3180 N/A* N/A* 2978 2846 3258 3293 N/A*
Кинематическая вязкость
при 10°C (мПа⋅с)		 1397 1377 1385 1367 1200 1302 1430 N/A* 1214 1097 1322 1385 N/A*
Кинематическая вязкость
при 25°C (мПа⋅с)		 346 322 365 355 285 311 487 926 298 259 451 448 821
N/A* означает, что образец перешел в твердое состояние.
Таблица 2
Образец #1 #2 #3 #4 #5 #6 #C1 #C2 #7 #8 #9 #C3 #C4
Вязкость по Муни на день 0
(единиц Муни)		 42 42 42 42 42 42 43 78 75 74 75 43 78
Вязкость по Муни на день 2
(единиц Муни)		 43 40 40 41 41 41 57 60 68 69 69 51 65
Изменение вязкости по Муни (%) 2,4% -4,7% -4,7% -2,4% -2,4% -2,4% 32,5% -23,1% -9,3% -6,7% -8% 18,6% -16,6%
Индекс пожелтения на день 0 7 7 7 9 10 10 10 14 9 9 9 9 12
Индекс пожелтения на день 3 13 14 16 17 14 15 32 26 17 14 19 27 25
Примеры 1-4 и сравнительные примеры 1 и 2 имеют компоненты a), b) и d), тогда как компоненты 5-9 и сравнительные примеры 3 и 4 имеют компоненты a), b), c) и d). Как видно из таблицы 1, антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению имеет достаточную текучесть при низких рабочих температурах, таких как 10°C и даже 0°C. Антиокислительные композиции в Сравнительном примере 2 и 4 переходят в твердое состояние при низких температурах. Хотя антиокислительные композиции в Сравнительном примере 1 и 3 имеют хорошую текучесть при низких температурах, но имеет тенденцию переходить в воду во время стадии сушки, потому что гексан имеет низкую точку кипения, что приводит к гораздо худшим антиокислительным свойствам антиокислительной композиции в смолах каучука.
В Таблице 2 показано, что образцы сырого каучука с применением антиокислительной композиции согласно сравнительным примерам 1-4 имеют очевидное изменение вязкость по Муни и индекса пожелтения со дня 0 на день 3. Напротив, индекс пожелтения антиокислительных композиций согласно настоящему изобретению составляет менее 20 и изменение вязкость по Муни антиокислительных композиций согласно настоящему изобретению составляет менее 10% независимо от того, увеличивается ли она или уменьшается. Таким образом, жидкая антиокислительная композиция согласно настоящему изобретению способна обеспечить достаточную стойкость к окислению без окрашивания сырых каучуков.

Claims (42)

1. Жидкая антиокислительная композиция, применяемая для сырых каучуков, содержащая
a) от 5 мас.% до 30 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе ароматического амина, причем указанное антиокислительное средство на основе ароматического амина представляет собой одно или более, выбранное из N,N'-ди-втор-бутил-1,4-фенилендиамина, продуктов реакции N-фенилбензоламина с 2,4,4-триметилпентеном, бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-дифенил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-изопропил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина;
b) от 20 мас.% до 70 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе стерически затрудненного фенола, причем указанное антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола представляет собой одно или более, выбранное из поли(окси-1,2-этандиил)-альфа-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]-омега-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси], 2,4-бис[(октилтио)метил]-о-крезола, 2,4-бис[(додецилтио)метил]-о-крезола, октил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидроксициннамата, сложного С7-С9-разветвленного алкилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, 4,4'-бутилиден бис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, пентаэритрит тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата), триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидроксифенил)пропионата], 2,4-бис(н-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутиланилино)-1,3,5-триазина, трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-изоцианурата, 2,2-тиодиэтилен бис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата];
с) от 0 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного антиокислительного средства на основе фосфита, причем указанное антиокислительное средство на основе фосфита представляет собой одно или более, выбранное из дифенил-моно(2-этилгексил)фосфита, дифенил-монотридецил-фосфита, дифенил-изодецилфосфита, дифенил-изооктил-фосфита, дифенил-нонилфенил-фосфита, трифенилфосфита, триизодецилфосфита, трис(2-этилгексил)фосфита, тетрафенилтетра(тридецил)пентаэритриттетрафосфита, 1,1,3-трис(2-метил-4-ди-тридецилфосфит-5-трет-бутилфенил)бутана, 4,4'-бутилиден бис(3-метил-6-трет-бутил-ди-тридецилфосфита), 2,2'-этилиден бис(4,6-ди-трет-бутил-фенол)фторфосфита, 4,4'-изопропилиден-дифенилалкил (С12-С15) фосфитов, бис(нонилфенил)пентаэритрит дифосфита, гидрогенизированный бисфенол А-пентаэритритфосфит полимеров, 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекана, тетра-С12-15-алкил(пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен))бис(фосфита), 2-этилгексилдифенилфосфита, трис((моно и ди)-нонилфенил)фосфита, три-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита; и
d) от 20 мас.% до 40 мас.% по меньшей мере одного растворителя, имеющего точку кипения выше 185°С и точку замерзания ниже -10°С при 101,325 кПа, причем указанный растворитель представляет собой один или более, выбранный из линейного или разветвленного алкана, имеющего С9-С30, циклана, имеющего С10-С30, линейной насыщенной карбоновой кислоты, имеющей С8-С18, разветвленной насыщенной карбоновой кислоты, имеющей С8-С12, линейного насыщенного спирта, имеющего С8-С18, и разветвленного насыщенного спирта, имеющего С8-С12, алкил-замещенной фосфоновой кислоты, имеющей С6-С12, сложного эфира насыщенной или ненасыщенной одноосновной ароматической кислоты, имеющей формулу I:
Figure 00000012
где R1-R5 независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-С15; R6 выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-С15, или представляет собой ковалентную связь; R7 выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих С1-С15, и сложного эфира насыщенной или ненасыщенной двухосновной ароматической кислоты, имеющего формулу II-(а), и/или формулу II-(b), и/или формулу II-(с):
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
где R1'-R4' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-С15; R5' и R7' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих С1- С15, или представляют собой ковалентную связь; R6' и R8' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих С1-С15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной трехосновной ароматической кислоты, имеющего формулу III-(а), и/или формулу III-(b), и/или формулу III-(с):
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
где R1''-R3'' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-С15; R4'', R6'' и R8'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-С15, или представляют собой ковалентную связь; R5'', R7'' и R9'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-С15, и
алкилированного фосфата, имеющего формулу IV:
Figure 00000019
где R1'''-R3''' независимо выбраны из водорода, насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих С1-С15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной одноосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу V:
Figure 00000020
где Ra и Rb независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих С1-С15, и сложного эфира насыщенной или ненасыщенной двухосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу VI:
Figure 00000021
где Ra' и Rc' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих С1-С15; Rb' выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкиленовых групп, имеющих C1-С15, и
сложного эфира насыщенной или ненасыщенной трехосновной карбоновой кислоты, имеющего формулу VII:
Figure 00000022
где Ra'', Rc'' и Rd'' независимо выбраны из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкильных групп, имеющих C1-С15; Rb'' выбран из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алкилиденовых групп, имеющих С1-С15,
причем процентное значение по массе компонента а), b), с) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции, где смесь компонентов а), b) и с) является жидкой при 25°С при 101,325 кПа.
2. Жидкая антиокислительная композиция, применяемая для сырых каучуков, содержащая
a) от 5 мас.% до 20 мас.% твердого антиокислительного средства на основе ароматического амина, причем указанное твердое антиокислительное средство на основе ароматического амина представляет собой одно или более, выбранное из бис(4-октилфенил)амина, 4,4'-бис(α,α-диметилбензил)дифениламина, N,N'-ди-2-нафтил-п-фенилендиамина, N,N'-дифенил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-изопропил-п-фенилендиамина, N-фенил-N'-(1,3-диметибутил)-п-фенилендиамина и N-фенил-N'-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-1,3-диметилбутил-N'-фенил-п-фенилендиамина, N,N'-бис(метил-фенил)-1,4-бензолдиамина;
b) от 20 мас.% до 50 мас.% твердого антиокиелительного средства на основе стерически затрудненного фенола, причем указанное твердое антиокислительное средство на основе стерически затрудненного фенола представляет собой одно или более, выбранное из 2,4-бис[(додецилтио)метил]-о-крезола, 4,4'-бутилиденбис-(3-метил-6-трет-бутилфенола), сложного октадецилового эфира 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты, пентаэритрит тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата), триэтиленгликоль-бис[3-(3-трет-бутил-5-метил-4-гидрофенил)пропионата], 2,4-бис(н-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутиланилино)-1,3,5-триазина, трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-изоцианурата, 2,2-тио-диэтиленбис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата];
c) от 0 мас.% до 30 мас.% твердого антиокислительного средства на основе фосфита, причем указанное твердое антиокислительное средство на основе фосфита представляет собой одно или более, выбранное из три-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, тетрафенилдипропиленгликоль дифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита и 3,9-бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекана; и
d) от 30 мас.% до 40 мас.% растворителя, имеющего точку кипения выше 185°С и точку замерзания ниже -10°С при 101,325 кПа, причем указанный растворитель такой как определено в п. 1, причем процентное значение по массе компонента а), b), с) или d) основано на общей массе антиокислительной композиции.
3. Антиокислительная композиция по п. 1 или 2, где указанный растворитель представляет собой один или более, выбранный из ундекана, н-додекана, 2-метилнонана, н-декана, бутилциклогексана, пентилциклогексана, гексилциклогексана, гептилциклогексана, октилциклогексана, нонилциклогексана, децилциклогексана, ундецилциклогексана, додецилциклогексана, пентилциклопентана, гексилциклопентана, гептилциклопентана, октилциклопентана, нонилциклопентана, децилциклопентана, ундецилциклопентана, додецилциклопентана, 2-этилгексановой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты, неодекановой кислоты, изононановой кислоты, н-октилового спирта, н-нонанола, н-децилового спирта, н-ундеканола, изооктилового спирта, изононилового спирта, изодецилового спирта, метилбензоата, этилбензоата, пропилбензоата, бутилбензоата, гексилбензоата, диэтилфталата, дипропилфталата, дибутилфталата, дипентилфталата, дигексилфталата, дигептилфталата, диоктилфталата, диизооктилфталата, динонилфталата, диизононилфталата, дидецилфталата, диизодецилфталата, триметилортобензоата, этилолеата, бутилолеата,октилацетата, децилацетата, изононилацетата, нонилацетата, н-октилпропаноата, децилпропаноата, изононилпропаноата, нонилпропаноата, пентилбутаноата, гексилбутирата, гептилбутаноата, н-октилбутаноата, бутилвалериата, амилвалериата, гексилвалериата, бутилкапроата, амилкапроата, гексилгексаноата, этилгептаноата, пропилгептаноата, бутилгептоата, пентилгептаноата, метилоктаноата, этилоктаноата, пропилоктаноата, бутилоктаноата, амилоктаноата, гексилоктаноата, гептило ктаноата, октилоктаноата, нонилоктаноата, метилнонаноата, этилнонаноата, изоамилнонаноата, изононилизононаноата, метилкапрата, этилкапрата, пропилдеканоата, бутилкапрата, изоамилдеканоата, изоамилового сложного эфира лауриловой кислоты, этиленгликоль диацетата, этиленгликоль ди-н-бутирата, дибутилмалоната, диэтилмалоната, дигексилмалоната, диэтилсукцината, дипропилсукцината, дибутилсукцината, дипентилсукцината, диметилглутарата, диэтилглутарата, диэтиладипата, диизопропиладипата, диизобутиладипата, ди(2-этилгексил)адипата, дигексиладипата, диизонониладипата, диизодециладипата, дибутилсебаката, бисгексилсебаката, бис(2-этилгексил)себаката, диоктилсебаката, диизооктилсебаката, глицерилтриацетата, глицерилтрипропионата, глицерилтрибутирата, триизобутилфосфата, триамилфосфата, тригексилфосфата и триоктилфосфата.
4. Антиокислительная композиция по п. 1 или 2, где указанный растворитель представляет собой один или более, выбранный из парафинового масла, нафтенового масла, н-додекана, гексановой кислоты, гептановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, изононановой кислоты, неодекановой кислоты, н-нонанола, изодецилового спирта, изооктилового спирта, этилолеата и бутилолеата.
5. Антиокислительная композиция по п. 1 или 2, где точка замерзания антиокислительной композиции составляет ниже 0°С при 101,325 кПа.
6. Применение антиокислительной композиции по любому из пп. 1-5 в сырых каучуках, синтезированных посредством полимеризации в растворе, или в природном каучуке.
7. Применение антиокислительной композиции по п. 6, где указанные сырые каучуки, синтезированные посредством полимеризации в растворе, выбраны из полибутадиена, полиизопрена, полибутена, сополимера стирола и бутадиена.
8. Способ применения антиокислительной композиции по любому из пп. 1-5 в сырых каучуках, синтезированных посредством полимеризации в растворе, включающий стадии i) растворения компонента а), b) и с) в d); ii) разбавления жидкой антиокислительной композиции растворителем для полимеризации в растворе сырых каучуков; iii) добавления разбавленной жидкой антиокислительной композиции в сырые каучуки, синтезированные посредством полимеризации в растворе.
9. Продукт сырого каучука, содержащий антиокислительную композицию по любому из пп. 1-5.
10. Продукт сырого каучука по п. 9, где индекс пожелтения согласно ASTM Е313-1996 составляет менее 20.
11. Продукт сырого каучука по п. 9, где изменение вязкости по Муни в течение от 0 до 72 часов составляет менее 10%, и вязкость по Муни тестируют согласно ISO 289-1:1994.
RU2019109161A 2016-08-30 2017-08-21 Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков RU2746768C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNPCT/CN2016/097315 2016-08-30
CN2016097315 2016-08-30
PCT/EP2017/070996 WO2018041649A1 (en) 2016-08-30 2017-08-21 A liquid antioxidant composition for raw rubbers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019109161A RU2019109161A (ru) 2020-10-02
RU2019109161A3 RU2019109161A3 (ru) 2020-11-12
RU2746768C2 true RU2746768C2 (ru) 2021-04-20

Family

ID=59677242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109161A RU2746768C2 (ru) 2016-08-30 2017-08-21 Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11084909B2 (ru)
EP (1) EP3507331A1 (ru)
JP (1) JP6961698B6 (ru)
KR (1) KR102388538B1 (ru)
CN (1) CN109689792B (ru)
RU (1) RU2746768C2 (ru)
SA (1) SA519401181B1 (ru)
SG (1) SG11201901604QA (ru)
TW (1) TWI743183B (ru)
WO (1) WO2018041649A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2579405B (en) 2018-11-30 2022-09-14 Si Group Switzerland Chaa Gmbh Antioxidant compositions
GB201907363D0 (en) * 2019-05-24 2019-07-10 Si Group Switzerland Chaa Gmbh Stabilising composition
CN111253621B (zh) * 2020-03-06 2022-05-31 天津利安隆新材料股份有限公司 一种用于生橡胶的液体抗氧化剂组合物
CN115368630B (zh) * 2021-05-17 2024-04-09 天津利安隆新材料股份有限公司 用于生橡胶的液体抗氧化剂组合物及其应用
CN120818190A (zh) * 2025-09-17 2025-10-21 天津利安隆新材料股份有限公司 一种生橡胶组合物以及抗老化剂组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1077455A (en) * 1963-07-16 1967-07-26 Dunlop Rubber Co Manufacture of polymeric compositions
WO1997014678A1 (en) * 1995-10-19 1997-04-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antioxidants containing phenol groups and aromatic amine groups
US6569927B1 (en) * 2000-10-06 2003-05-27 Uniroyal Chemical Company, Inc. Thermoplastic resins stabilized by blends of sterically hindered phenols, secondary amines, and lactones
RU2375416C1 (ru) * 2008-04-03 2009-12-10 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) Антиокислительная композиция для стабилизации органических материалов (варианты) и способ ее применения
CN103435956B (zh) * 2013-08-28 2016-03-02 天津利安隆新材料股份有限公司 用于热塑性丁苯嵌段共聚物的抗氧化剂

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659754A (en) 1985-11-18 1987-04-21 Polysar Limited Dispersions of fibres in rubber
JPH07126461A (ja) * 1993-10-29 1995-05-16 Tosoh Corp 熱可塑性ゴムの製造法
US6277907B1 (en) * 1998-11-09 2001-08-21 Uniroyal Chemical Company, Inc. Thermoplastic resins stabilized by blends of sterically hindered phenols, secondary amines, and thioethers
JP3898584B2 (ja) * 2002-07-03 2007-03-28 ダイセル・デグサ株式会社 樹脂組成物及びそれを用いた複合体とその製造方法
DK1910455T3 (da) * 2005-07-21 2012-11-19 Basf Se Stabilesering af polyolefiner med væskeformige tris(monoalkyl)-phenylphosphitter
PL2084142T3 (pl) * 2006-10-17 2016-09-30 Alkilowane heterocykliczne produkty reakcji przydatne jako przeciwutleniacze
WO2009138342A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Basf Se Basic stabilisation systems for emulsion polymerised rubbers
US8049041B2 (en) * 2008-06-27 2011-11-01 Chemtura Corporation Phosphite stabilizer for lubricating base stocks and thermoplastic polymers
EP2300525A1 (en) 2008-07-11 2011-03-30 Basf Se Storage-stable aqueous emulsions and liquid blends with low viscosity as stabilizers
KR101181253B1 (ko) * 2010-08-12 2012-09-10 에스디코리아(주) 폴리우레탄 폼 발포시 발생되는 스코칭 현상을 효과적으로 억제하기 위한 폴리우레탄 첨가제 조성물 및 그 제조방법
CN102363711B (zh) * 2010-12-14 2013-11-20 深圳车仆汽车用品发展有限公司 汽车橡胶保护剂及其制造方法
GB201320919D0 (en) * 2013-11-27 2014-01-08 Addivant Switzerland Gmbh Composition
CN104693812A (zh) * 2015-03-25 2015-06-10 深圳市永万丰实业有限公司 一种橡胶油添加剂及抗老化橡胶油

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1077455A (en) * 1963-07-16 1967-07-26 Dunlop Rubber Co Manufacture of polymeric compositions
WO1997014678A1 (en) * 1995-10-19 1997-04-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antioxidants containing phenol groups and aromatic amine groups
US6569927B1 (en) * 2000-10-06 2003-05-27 Uniroyal Chemical Company, Inc. Thermoplastic resins stabilized by blends of sterically hindered phenols, secondary amines, and lactones
RU2375416C1 (ru) * 2008-04-03 2009-12-10 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) Антиокислительная композиция для стабилизации органических материалов (варианты) и способ ее применения
CN103435956B (zh) * 2013-08-28 2016-03-02 天津利安隆新材料股份有限公司 用于热塑性丁苯嵌段共聚物的抗氧化剂

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201901604QA (en) 2019-03-28
KR20190046902A (ko) 2019-05-07
US11084909B2 (en) 2021-08-10
TW201816084A (zh) 2018-05-01
SA519401181B1 (ar) 2022-06-15
RU2019109161A (ru) 2020-10-02
JP6961698B2 (ja) 2021-11-05
CN109689792B (zh) 2022-03-29
WO2018041649A1 (en) 2018-03-08
KR102388538B1 (ko) 2022-04-20
JP2019526697A (ja) 2019-09-19
CN109689792A (zh) 2019-04-26
JP6961698B6 (ja) 2021-12-08
EP3507331A1 (en) 2019-07-10
TWI743183B (zh) 2021-10-21
RU2019109161A3 (ru) 2020-11-12
US20190194402A1 (en) 2019-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2746768C2 (ru) Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков
CN101665585A (zh) 三元复合防老剂、乳液的制造方法及在氯丁橡胶中的应用
CN115368630B (zh) 用于生橡胶的液体抗氧化剂组合物及其应用
JPH04202474A (ja) パラフィンワックス組成物及びこれを配合してなるゴム組成物
CN111334054A (zh) 一种稳定再生油的抗老化组合物
US20190211286A1 (en) Sulfoxide/Glycol Ether Based Solvents for Use in the Electronics Industry
RU2687970C1 (ru) Антиоксидантная композиция, применяемая для стабилизации бутадиен-стирольных блок-сополимеров
EP2949718A1 (en) Resin composition comprising polyalkylene carbonate and self-adhesive film produced therefrom
JP6461138B2 (ja) 新規なクラスのゴム製品用老化防止剤
CN103435956B (zh) 用于热塑性丁苯嵌段共聚物的抗氧化剂
CN111253621B (zh) 一种用于生橡胶的液体抗氧化剂组合物
CN109923162A (zh) 用于聚氨酯泡沫的低排放焦化抑制剂
KR100966826B1 (ko) 성형기용 이형제 조성물
CN107955207B (zh) 橡胶防老剂组合物及其制备方法和应用
CN120818190A (zh) 一种生橡胶组合物以及抗老化剂组合物
KR101146246B1 (ko) 고무용 산화방지제 및 이를 포함하는 합성고무
JP2008542487A (ja) 改善した耐光酸化性を有するスチレンブタジエンスチレンブロックコポリマーをベースとする接着剤組成物
CN119955176A (zh) 一种低熔点复配抗氧剂及其制备方法
CN107602411B (zh) 酰胺类化合物及其制备和应用方法
JPH11246706A (ja) ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
WO2020242941A1 (en) Antioxidant blend for emulsion polymerisation rubbers
CN116082702A (zh) 一种用于c5石油树脂的液体aox及其制备方法
CN109232159A (zh) 一种用于萃取精馏制备异戊二烯的阻聚剂
CA3206451A1 (en) Solvent compositions with antioxidants
CA3173492A1 (en) Solvent compositions with antioxidants