RU2742411C1 - Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form - Google Patents
Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form Download PDFInfo
- Publication number
- RU2742411C1 RU2742411C1 RU2020133211A RU2020133211A RU2742411C1 RU 2742411 C1 RU2742411 C1 RU 2742411C1 RU 2020133211 A RU2020133211 A RU 2020133211A RU 2020133211 A RU2020133211 A RU 2020133211A RU 2742411 C1 RU2742411 C1 RU 2742411C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcipotriol
- gel
- placebo
- treatment
- cosmetic composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 claims abstract description 124
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 claims abstract description 121
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 14
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- -1 microcar Substances 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 45
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 37
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 37
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 26
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 20
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 12
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 12
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 11
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 description 7
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 6
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 6
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 6
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 6
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 6
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 5
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 4
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 4
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 4
- 230000003317 calciotropic effect Effects 0.000 description 4
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 4
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 4
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 4
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 4
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 4
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 3
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 3
- 206010043275 Teratogenicity Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 3
- 229940075049 dovonex Drugs 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 3
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 3
- 230000002037 soft tissue calcification Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000211 teratogenicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- 231100000264 OECD 451 Carcinogenicity Study Toxicity 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 2
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003541 clastogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000007682 dermal toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 231100001052 maternal toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 244000309715 mini pig Species 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 2
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 231100000279 safety data Toxicity 0.000 description 2
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 238000010953 Ames test Methods 0.000 description 1
- 231100000039 Ames test Toxicity 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- FBRAWBYQGRLCEK-AVVSTMBFSA-N Clobetasone butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)CC2=O FBRAWBYQGRLCEK-AVVSTMBFSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010048649 Koebner phenomenon Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000000091 Maternal Death Diseases 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 206010028400 Mutagenic effect Diseases 0.000 description 1
- 231100000229 OECD 452 Chronic Toxicity Study Toxicity 0.000 description 1
- 208000036576 Obstructive uropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 108010021592 Pantothenate kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100024122 Pantothenate kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 description 1
- 241000029132 Paronychia Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010038540 Renal tubular necrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 1
- 241000028204 Vincetoxicum atratum Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000505 clastogenic Toxicity 0.000 description 1
- 229960005465 clobetasone butyrate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000001875 irritant dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 210000003681 parotid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- 231100001255 photocarcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 231100000064 subacute toxicity study Toxicity 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000005010 torso Anatomy 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 201000002327 urinary tract obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к косметической области и представляет собой новую противопсориатическую косметическую композицию в виде геля. Композиция включает кальципотриол, витамин Е и декспантенол в качестве действующих веществ. Косметическая композиция по изобретению обладает улучшенной биодоступностью и безопасностью, по сравнению со средством по прототипу.The invention relates to the cosmetic field and represents a new antipsoriatic cosmetic composition in the form of a gel. The composition includes calcipotriol, vitamin E and dexpanthenol as active ingredients. The cosmetic composition according to the invention has improved bioavailability and safety compared to the prototype agent.
Кальципотриол - это нестероидное антипсориатическое средство, полученное из витамина D. Кальципотриол проявляет витамин D-подобный эффект, конкурируя за рецептор 1,25(OH)2D3. Кальципотриол по эффективности в регулировании клеточной пролиферации и дифференцировки клеток такой же, как и естественная активная форма витамина D, но гораздо менее активно влияет на метаболизм кальция.Calcipotriol is a non-steroidal antipsoriatic drug derived from vitamin D. Calcipotriol exhibits vitamin D-like effects by competing for the 1,25 (OH) 2 D 3 receptor. Calcipotriol is as effective in regulating cell proliferation and cell differentiation as the naturally occurring active form of vitamin D, but much less actively affecting calcium metabolism.
Кальципотриол индуцирует дифференцировку и подавляет пролиферацию (без каких-либо признаков цитотоксического действия) кератиноцитов, тем самым предотвращая аномальные изменения кератиноцитов при псориазе. Таким образом, терапевтическая цель, предусмотренная кальципотриолом, заключается в нормализации роста эпидермиса.Calcipotriol induces differentiation and suppresses proliferation (without any signs of cytotoxic action) of keratinocytes, thereby preventing abnormal changes in keratinocytes in psoriasis. Thus, the therapeutic goal of calcipotriol is to normalize epidermal growth.
Витамин Е - важный жирорастворимый антиоксидант, который уже более 50 лет используется в дерматологии. Это важный ингредиент многих косметических продуктов. Он защищает кожу от различных вредных воздействий солнечного излучения, действуя как поглотитель свободных радикалов. Экспериментальные исследования показывают, что витамин Е обладает противоопухолевыми и фотозащитными свойствами.Vitamin E is an important fat-soluble antioxidant that has been used in dermatology for over 50 years. It is an important ingredient in many beauty products. It protects the skin from various harmful effects of the sun by acting as a free radical scavenger. Experimental studies show that vitamin E has anti-tumor and photoprotective properties.
Декспантенол - это биологически активный спирт пантотеновой кислоты. В тканях пантотеновая кислота участвует в синтезе кофермента А (КоА). Относительная нестабильность пантотеновой кислоты исключает применение пантотеновой кислоты в продуктах для наружного применения на коже. Декспантенол способствует синтезу коллагена путем активации пролиферации дермальных фибробластов и улучшает заживление ран. Декспантенол также может способствовать росту и дифференцировке кератиноцитов, которые необходимы для поддержания здоровой барьерной функции кожи. Известно антибактериальное действие декспантенола при различных состояниях, включая заживление нома и паронихий после экстирпации ногтей, а также при лечении гнойных хирургических ран. Было показано, что антимикробная активность пантотеновой кислоты заметно ингибирует фосфорилирующую активность прокариотической пантотенаткиназы II типа золотистого стафилококка, которая катализирует первую стадию биосинтетического пути КоА. Поскольку ферменты II типа обнаруживаются исключительно в стафилококках, декспантенол подавляет рост S. aureus, S. epidermidis и S. saprophyticus, которые обитают в коже человека. Поэтому добавление этого провитамина в кремы и средства по уходу за кожей может быть эффективно в предотвращении инфекций условно-патогенными микроорганизмами. Жирные кислоты и сфинголипиды также остаются в клеточных мембранах, и поэтому синтез пантотеновой кислоты и КоА должен быть увеличен для восполнения потерянных или поврежденных кератиноцитов во время заживления ран и восстановления проницаемости барьера.Dexpanthenol is a biologically active alcohol of pantothenic acid. In tissues, pantothenic acid is involved in the synthesis of coenzyme A (CoA). The relative instability of pantothenic acid precludes the use of pantothenic acid in products for external use on the skin. Dexpanthenol promotes collagen synthesis by activating the proliferation of dermal fibroblasts and improves wound healing. Dexpanthenol may also promote the growth and differentiation of keratinocytes, which are essential for maintaining healthy skin barrier function. The antibacterial effect of dexpanthenol is known in various conditions, including the healing of nome and paronychia after nail extirpation, as well as in the treatment of purulent surgical wounds. It was shown that the antimicrobial activity of pantothenic acid markedly inhibits the phosphorylating activity of prokaryotic pantothenate kinase II type Staphylococcus aureus, which catalyzes the first stage of the biosynthetic pathway of CoA. Since type II enzymes are found exclusively in staphylococci, dexpanthenol inhibits the growth of S. aureus , S. epidermidis, and S. saprophyticus , which inhabit human skin. Therefore, the addition of this provitamin to creams and skin care products can be effective in preventing opportunistic infections. Fatty acids and sphingolipids also remain in cell membranes, and therefore synthesis of pantothenic acid and CoA must be increased to replace lost or damaged keratinocytes during wound healing and restore barrier permeability.
Комплекс Hi-Clera получен из природных ингредиентов и используется в качестве противовоспалительного средства. Он разработан для очищения и сияния кожи, а так же снятия стресса с кожи, подвергающейся воздействию агрессивной городской среды. Одна из китайских традиционных трав, используемых в составе, является экстрактом корня Vincetoxicum Atratum и обладает высокой противовоспалительной активностью против медиаторов воспаления.Hi-Clera Complex is derived from natural ingredients and is used as an anti-inflammatory agent. It is formulated to cleanse and brighten skin and relieve stress from skin exposed to harsh urban environments. One of the traditional Chinese herbs used in the formulation is Vincetoxicum Atratum root extract and has high anti-inflammatory activity against inflammatory mediators.
В качестве солюбилизатора (ПАВ) может применяться ПЭГ-40 Гидрогенизированное касторовое масло.PEG-40 Hydrogenated castor oil can be used as a solubilizer (surfactant).
В качестве консерванта может применяться микрокар (смесь бензилового спирта, хлорфенезина и глицерина).Microcar (a mixture of benzyl alcohol, chlorphenesin and glycerin) can be used as a preservative.
Из уровня техники известен Европейский патент EP 3375434 A1, в котором описана косметическая композиция, содержащая кальципотриол (по одному из вариантов изобретения) в комбинации с ферментами.From the prior art known European patent EP 3375434 A1, which describes a cosmetic composition containing calcipotriol (according to one embodiment of the invention) in combination with enzymes.
Недостатком данного технического решения является невозможность использования его для терапии псориаза.The disadvantage of this technical solution is the impossibility of using it for the treatment of psoriasis.
Из российского патента RU 2699651 C1 известен носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов. В качестве активного компонента может быть использован кальципотриол.A carrier for topical application of pharmaceutically or cosmetically active agents is known from Russian patent RU 2699651 C1. Calcipotriol can be used as an active ingredient.
Недостатком данного технического решения является невозможность использования его для терапии псориаза.The disadvantage of this technical solution is the impossibility of using it for the treatment of psoriasis.
Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является российская заявка RU 2007101511 A, из которой известна композиция для лечения псориаза, содержащая кальципотриол (по одному из вариантов изобретения) и кортикостероид.The closest technical solution to the claimed invention is the Russian application RU 2007101511 A, from which a composition for the treatment of psoriasis is known, containing calcipotriol (according to one of the embodiments of the invention) and a corticosteroid.
Недостатком данного технического решения является комбинация с кортикостероидом, что может вызывать привыкание пациентов и другие побочные эффекты.The disadvantage of this technical solution is the combination with a corticosteroid, which can cause addiction to patients and other side effects.
Авторы настоящего изобретения поставили перед собой следующие технические задачи: The authors of the present invention have set themselves the following technical tasks:
1) косметическая композиция должна быть эффективной и безопасной (по сравнению с прототипом);1) the cosmetic composition must be effective and safe (compared to the prototype);
2) косметическая композиция должна обладать повышенной (по сравнению с прототипом) биодоступностью;2) the cosmetic composition must have increased (compared to the prototype) bioavailability;
3) косметическая композиция должна обладать приятной текстурой и хорошей впитываемостью.3) the cosmetic composition should have a pleasant texture and good absorbency.
Достигаемый технический результат предлагаемого изобретения соответствует поставленным задачам и заключается в расширении арсенала качественных доступных отечественных косметических средств, обладающих противопсориатическим эффектом. Кроме того, полученная косметическая композиция обладает улучшенными технологическими свойствами и высокой стабильностью при хранении. Полученные технические результаты не являются очевидными, и их нельзя было предвидеть специалисту на основании имеющегося уровня техники.The achieved technical result of the proposed invention corresponds to the tasks set and consists in expanding the arsenal of high-quality available domestic cosmetics that have an antipsoriatic effect. In addition, the resulting cosmetic composition has improved processing properties and high storage stability. The technical results obtained are not obvious and could not have been foreseen by a person skilled in the art based on the prior art.
Поставленная задача решается тем, что авторами настоящего изобретения была разработана косметическая композиция, обладающая противопсориатическим эффектом:The problem is solved by the fact that the authors of the present invention have developed a cosmetic composition with an antipsoriatic effect:
Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля, содержащая в своем составе декспантенол, сорбитол, глицерин, карбопол 21, витамин Е, ПЭГ-40 Гидрогенизированное касторовое масло, кальципотриол, микрокар, гидроксид натрия, комплекс Hi-Clera, отдушку и воду при следующем содержании ингредиентов в мас. %:Antipsoriatic cosmetic composition in the form of a gel containing dexpanthenol, sorbitol, glycerin, carbopol 21, vitamin E, PEG-40 Hydrogenated castor oil, calcipotriol, microcar, sodium hydroxide, Hi-Clera complex, perfume and water with the following content of ingredients in wt. %:
В результате проведенных экспериментальных исследований авторам настоящего изобретения удалось создать косметическую композицию в виде геля. При этом было неожиданно обнаружено, что биологическая доступность заявляемой косметической композиции значительно улучшилась, по сравнению с косметическим средством по прототипу. Таким образом, косметическая композиция в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает сокращение времени до наступления косметического эффекта, что достигается тщательно подобранным качественным составом и количественным соотношением вспомогательных компонентов.As a result of experimental studies, the inventors of the present invention succeeded in creating a cosmetic composition in the form of a gel. At the same time, it was unexpectedly found that the bioavailability of the claimed cosmetic composition was significantly improved in comparison with the cosmetic product according to the prototype. Thus, the cosmetic composition in accordance with the present invention provides a reduction in the time to the onset of the cosmetic effect, which is achieved by a carefully selected qualitative composition and quantitative ratio of auxiliary components.
В результате создания различных вариантов заявляемой косметической композиции было установлено, что указанные технические результаты достигаются при условии, что если в одном из вариантов заявляемая косметическая композиция содержит кальципотриол в количестве 0,001 масс.% (в пересчете на 100 мас.% всей композиции), витамин Е в количестве от 0,05 до 0,15 масс.% от массы всей композиции, а также содержит декспантенол в количестве от 1,0 до 5,0 масс.% от массы всей композиции. В результате проведенных экспериментов было обнаружено, что при ином содержании активных компонентов получаемая композиция получается с иными (сниженными по сравнению с прототипом) характеристиками.As a result of creating various variants of the claimed cosmetic composition, it was found that the specified technical results are achieved provided that if in one of the variants the claimed cosmetic composition contains calcipotriol in an amount of 0.001 wt.% (Based on 100 wt.% Of the entire composition), vitamin E in an amount from 0.05 to 0.15 wt.% by weight of the entire composition, and also contains dexpanthenol in an amount from 1.0 to 5.0 wt.% by weight of the entire composition. As a result of the experiments, it was found that with a different content of active components, the resulting composition is obtained with different (reduced compared to the prototype) characteristics.
Наряду с активными веществами - кальципотриолом, витамином Е и декспантенолом - косметическая композиция содержит фосфатный буфер и очищенную воду.Along with active substances - calcipotriol, vitamin E and dexpanthenol - the cosmetic composition contains phosphate buffer and purified water.
Обычные вспомогательные вещества, принятые в технологии приготовления косметических средств, такие как связующие, наполнители, консерванты, регуляторы текучести, смягчители, смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, растворители, антиокислители и/или пропелленты, пролонгаторы действия, могут также применяться в заявленной косметической композиции.Conventional cosmetic aids such as binders, fillers, preservatives, flow regulators, emollients, wetting agents, dispersants, emulsifiers, solvents, antioxidants and / or propellants, release agents, can also be used in the claimed cosmetic composition.
Представленные ниже примеры иллюстрируют (без ограничения объема притязаний) наиболее предпочтительные варианты осуществления изобретения, а также подтверждают возможность получения заявляемой косметической и косметической композиции в виде геля и достижения указанных технических результатов.The examples presented below illustrate (without limiting the scope of claims) the most preferred embodiments of the invention, and also confirm the possibility of obtaining the claimed cosmetic and cosmetic composition in the form of a gel and achieving the specified technical results.
Пример 1. Описание технологии получения косметической композиции в виде геля, обладающей противопсориатическим эффектомExample 1. Description of the technology for producing a cosmetic composition in the form of a gel with an antipsoriatic effect
Характеристика исходного сырья: для производства косметического геля используется сырье, разрешенное для применения органами Роспотребнадзора РФ.Characteristics of raw materials: for the production of cosmetic gel, raw materials are used that are approved for use by the bodies of Rospotrebnadzor of the RF
Аппаратурное оформление процесса:Process hardware:
- весы электронные- electronic scales
- установка для смешивания жидкости (ГОСТ 15150-69)- installation for mixing liquids (GOST 15150-69)
- вспомогательная емкость- auxiliary tank
- полуавтомат расфасовки ПРС-2У (ТУ П961.00.00.00).- semiautomatic filling machine PRS-2U (TU P961.00.00.00).
Технологический процессTechnological process
Отключить мешалку, отобрать пробу на анализ. Если значения анализируемых показателей соответствуют нормативному документу, то готовый полупродукт выгружают в промежуточную емкость, присваивают паспорт.Turn off the stirrer, take a sample for analysis. If the values of the analyzed indicators correspond to the normative document, then the finished intermediate product is unloaded into an intermediate container, and a passport is assigned.
КонтрольThe control
В течение всего процесса на основных стадиях изготовления геля отбирают пробы из реактора на предмет полного растворения компонентов.During the entire process, at the main stages of the preparation of the gel, samples are taken from the reactor for complete dissolution of the components.
Контроль конечного продукта осуществляется по следующим параметрам:The control of the final product is carried out according to the following parameters:
- внешний вид- appearance
- цвет- color
- запах- smell
- pH- pH
- термостабильность.- thermal stability.
В соответствии с вышеуказанным способом получают три состава композиции, которые в дальнейшем оценивают на эффективность:In accordance with the above method, three compositions of the composition are obtained, which are further evaluated for effectiveness:
Состав 1Composition 1
Состав 2Composition 2
Состав 3Composition 3
Пример 2. Безопасность косметической композиции в виде геля, обладающей противопсориатическим эффектом (далее указана как - гель кальципотриола)Example 2. Safety of a cosmetic composition in the form of a gel with an antipsoriatic effect (hereinafter referred to as - calcipotriol gel)
Системная токсичностьSystemic toxicity
Несмотря на предполагаемое местное применение косметической композиции в виде геля, обладающей противопсориатическим эффектом, большинство токсикологических исследований проводилось с использованием перорального способа введения. Это было сделано для того, чтобы изучить максимальное воздействие композиции. Из этих исследований было очевидно, что токсичность, связанная с введением фармакологически избыточных доз кальципотриола, была обусловлена кальцитропной активностью соединения. Максимальные дозы составляли 54 мкг/кг/сут у крыс, 18 мкг/кг/сут у минипигов и 3,6 мкг/кг/ сут у собак. В исследованиях острой, подострой и хронической токсичности основными признаками токсичности были потеря массы тела, повышение содержания кальция в плазме или сыворотке крови, креатинина и мочевины, почечная токсичность и кальцификация мягких тканей. Эти изменения являются следствием чрезмерного всасывания кальция и фосфора из кишечника и характерны для передозировки витамина D. Почки были основным органом-мишенью токсичности, а тубулярные поражения и кальцификации проявлялись после длительной гиперкальциемии у всех исследованных видов. Эти типы изменений, однако, не считаются показательными для человеческого риска, так как менее 1% кальципотриола всасывается через кожу у человека, и нет никаких доказательств кальцитропических эффектов у человека с назначенной дозой.Despite the proposed local application of the cosmetic composition in the form of a gel, which has an antipsoriatic effect, most toxicological studies were carried out using the oral route of administration. This was done in order to explore the maximum impact of the composition. It was evident from these studies that the toxicity associated with the administration of pharmacologically excessive doses of calcipotriol was due to the calcitropic activity of the compound. The maximum doses were 54 μg / kg / day in rats, 18 μg / kg / day in minipigs, and 3.6 μg / kg / day in dogs. In acute, subacute, and chronic toxicity studies, the main signs of toxicity were weight loss, elevated plasma or serum calcium, creatinine and urea, renal toxicity, and soft tissue calcification. These changes are a consequence of excessive absorption of calcium and phosphorus from the intestine and are characteristic of vitamin D overdose. The kidney was the main target organ for toxicity, and tubular lesions and calcifications appeared after prolonged hypercalcemia in all species studied. These types of changes, however, are not considered indicative of human risk, as less than 1% of calcipotriol is absorbed through the skin in humans and there is no evidence of calcitropic effects in humans at the prescribed dose.
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬACUTE TOXICITY
в/б 0-20 мг/кгorally 0-20 mg / kg
i.p. 0-20 mg / kg
Клинические симптомы обусловлены гиперкальциемией; основным симптомом была последующая кальцификация мягких тканей.
Причина смерти: почечная недостаточностьWith the oral and ip routes of administration, LD 50 in mice and oral LD 50 in rats is ≈20 mg / kg. With the ip route of administration, LD 50 in rats is ≈40 mg / kg.
Clinical symptoms are due to hypercalcemia; the main symptom was subsequent soft tissue calcification.
Cause of death: renal failure
в/б 0-60 мг/кгOral 0-40 mg / kg
i.p. 0-60 mg / kg
в/б 0-80 мг/кг
для обоих соединенийOral 0-80 mg / kg
i / p 0-80 mg / kg
for both connections
При пероральном LD50 для MC1080 ≈35 мг/кг и ≈в 2 раза больше для в/б введения.
Клинические симптомы обусловлены гиперкальциемией; основным симптомом была последующая кальцификация мягких тканей.
Причина смерти: почечная недостаточность. Пораженные органы: почки, сердце, желудочно-кишечный тракт, легкие и семенники (при >20 мг/кг)For oral and intravenous routes of administration, LD 50 for the metabolite of calcipotriol is ≈45 mg / kg.
At oral LD 50 for MC1080 ≈35 mg / kg and ≈ 2 times higher for i.p. administration.
Clinical symptoms are due to hypercalcemia; the main symptom was subsequent soft tissue calcification.
Cause of death: renal failure. Organs affected: kidney, heart, gastrointestinal tract, lungs and testes (at> 20 mg / kg)
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬCHRONIC TOXICITY
Кожная токсичностьDermal toxicity
Кожная токсичность кальципотриола ограничивалась незначительным или умеренным раздражающим действием на кожу. Исследования, проведенные с использованием мази кальципотриола, показали, что частота и тяжесть раздражения кожи были несколько меньше в группе, получавшей кальципотриол, чем в группе мази плацебо. Рецептура мазевой основы аналогична той, что используется для ряда стероидов, доступных для лечения псориаза. Истончение кожи, наблюдаемое при применении стероидов, не наблюдалось при применении кальципотриоловой мази.The dermal toxicity of calcipotriol was limited to mild to moderate skin irritation. Studies using calcipotriol ointment showed that the incidence and severity of skin irritation were slightly lower in the calcipotriol group than in the placebo ointment group. The formulation of the ointment base is similar to that used for a number of steroids available to treat psoriasis. The thinning of the skin seen with steroids was not observed with calcipotriol ointment.
МЕСТНАЯ ТОКСИЧНОСТЬLOCAL TOXICITY
Репродуктивная функция и мутагенностьReproductive function and mutagenicity
Репродуктивные исследования показали, что кальципотриол не оказывает влияния ни на фертильность самцов и самок крыс, ни на их потомство поколения F1. Исследования эмбриональной токсичности и тератогенности не показали никаких доказательств эмбриотоксических или тератогенных эффектов у крыс и кроликов. Исследования пред- и послеродовых периодов показали, что кальципотриол не оказывает токсического воздействия на поколение F1 или F2. Не было также никаких доказательств мутагенного или кластогенного потенциала кальципотриола.Reproductive studies have shown that calcipotriol has no effect on the fertility of male and female rats or their offspring of the F1 generation. Embryonic toxicity and teratogenicity studies have shown no evidence of embryotoxic or teratogenic effects in rats and rabbits. Pre- and postpartum studies have shown that calcipotriol has no toxic effect on the F1 or F2 generation. There was also no evidence of the mutagenic or clastogenic potential of calcipotriol.
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ И ТЕРАТОГЕННОСТЬREPRODUCTIVE FUNCTION AND TERATOGENICITY
МУТАГЕННОСТЬMutagenicity
Кожная канцерогенностьCutaneous carcinogenicity
Исследование кожной канцерогенности у мышей не выявило признаков повышенного канцерогенного риска. Гель кальципотриола применяли местно в течение 24 месяцев в дозах 3, 10 и 30 мкг/кг/сут (что соответствует 9, 30 и 90 мкг/м2/сут). Высокая доза считалась максимально переносимой дозой для кожного лечения мышей кальципотриолом. Выживаемость была снижена на дозах 10 и 30 мкг/кг/сут, особенно у самцов. Снижение выживаемости было связано с увеличением частоты обструктивной уропатии, что, скорее всего, было вызвано изменениями в составе мочи, связанными с лечением. Это ожидаемый эффект лечения высокими дозами кальципотриола или других аналогов витамина D. Не было никаких кожных эффектов и никакой кожной или системной канцерогенности.A cutaneous carcinogenicity study in mice showed no evidence of an increased carcinogenic risk. Calcipotriol gel was applied topically for 24 months at doses of 3, 10 and 30 mg / kg / day (corresponding to 9, 30 and 90 mcg / m 2 / day). The high dose was considered the maximum tolerated dose for dermal treatment of mice with calcipotriol. Survival was reduced at doses of 10 and 30 μg / kg / day, especially in males. The decrease in survival was associated with an increase in the incidence of obstructive uropathy, which was most likely caused by changes in urine composition associated with treatment. This is the expected effect of treatment with high doses of calcipotriol or other vitamin D analogs. There were no cutaneous effects and no cutaneous or systemic carcinogenicity.
ФотоканцерогенностьPhotocarcinogenicity
В исследовании, где безволосые мыши-альбиносы неоднократно подвергались воздействию как ультрафиолетового излучения (UVR), так и местного применения кальципотриола в течение 40 недель в тех же дозах, что и в исследовании «кожной канцерогенности» (см. выше), наблюдалось сокращение времени, необходимого для того, чтобы UVR индуцировал образование опухолей кожи (статистически значимо только у самцов), что позволяет предположить, что кальципотриол может усиливать эффект UVR для индуцирования опухолей кожи. Клиническая значимость этих исследований неизвестнаIn a study in which hairless albino mice were repeatedly exposed to both ultraviolet radiation (UVR) and topical calcipotriol for 40 weeks at the same doses as in the cutaneous carcinogenicity study (see above), there was a reduction in time. required for UVR to induce skin tumors (statistically significant only in males), suggesting that calcipotriol may enhance the effect of UVR to induce skin tumors. The clinical relevance of these studies is unknown.
Взрослые пациентыAdult patients
В программе клинических испытаний, проведенных для геля кальципотриола, более 1360 взрослых пациентов были оценены на безопасность кальципотриола. Побочные реакции после лечения гелем кальципотриолом были зарегистрированы у 23% пациентов, а у 2% пациентов потребовалось прекратить терапию кальципотриолом.In a clinical trial program for calcipotriol gel, more than 1,360 adult patients were evaluated for the safety of calcipotriol. Adverse reactions after treatment with calcipotriol gel were reported in 23% of patients, and 2% of patients required discontinuation of calcipotriol therapy.
Большинство побочных эффектов, отмеченных при применении гелем, были локализованы на коже в месте нанесения. Поражение/периферическое поражение было зарегистрировано у 17% пациентов, что включало раздражающий контактный дерматит (на псориатических поражениях и вокруг них), шелушение по краю поражений, повышенную чувствительность, небольшие псориатические поражения и везикулы на псориатических поражениях. У 2,5% пациентов развилось раздражение кожи лица и волосистой части головы, в том числе в исследованиях, которые предусматривали, что кальципотриол не следует применять на лице и волосистой части головы, что, вероятно, связано с непреднамеренным переносом геля с других участков тела. Существует также возможность возникновения аллергических и гиперчувствительных реакций. Реакция светочувствительности и изменения пигментации также были зарегистрированы во время терапии гелем кальципотриола.Most of the side effects noted with the gel were localized to the skin at the site of application. Lesion / peripheral involvement was reported in 17% of patients, which included irritant contact dermatitis (on and around psoriatic lesions), desquamation at the edge of the lesions, hypersensitivity, small psoriatic lesions and vesicles on psoriatic lesions. 2.5% of patients developed facial and scalp irritation, including in studies that suggested that calcipotriol should not be applied to the face and scalp, which is likely due to inadvertent transfer of the gel from other areas of the body. There is also the possibility of allergic and hypersensitive reactions. Photosensitivity reactions and changes in pigmentation have also been reported during calcipotriol gel therapy.
Для сравнения, побочные явления в месте применения были зарегистрированы у 9,2% пациентов, получавших плацебо-терапию, у 10,8% пациентов, получавших мазь бетаметазона валерата (0,1%), и у 39% пациентов, получавших дитранол (до 2%).For comparison, side effects at the site of application were reported in 9.2% of patients receiving placebo therapy, in 10.8% of patients receiving betamethasone valerate ointment (0.1%), and in 39% of patients receiving dithranol (up to 2%).
Был зарегистрирован один неподтвержденный случай феномена Кебнера и один неподтвержденный случай аллергической реакции на гель кальципотриола. Иногда сообщалось о гиперкальциемии, обычно связанной с чрезмерным (более 100 г/нед) использованием геля.There has been one unconfirmed case of Koebner's phenomenon and one unconfirmed case of an allergic reaction to calcipotriol gel. Hypercalcemia has sometimes been reported, usually associated with overuse (> 100 g / wk) of the gel.
Детская возрастная группаChildren age group
Данные о безопасности местного применения геля кальципотриола у детей основаны на исследовании, которое будет описано ниже. Наиболее частым побочным эффектом было поражение и перилезионное раздражение, о чем сообщалось у взрослых пациентов. Лечение гелем было прекращено у 2,3% педиатрических пациентов из-за нежелательных явлений.The safety data for topical calcipotriol gel in children is based on a study that will be described below. The most common side effect was injury and perilytic irritation reported in adult patients. Gel treatment was discontinued in 2.3% of pediatric patients due to adverse events.
Неблагоприятные побочные эффекты геля кальципотриола в сравнении с плацебо (побочные реакции были классифицированы с использованием стандартных терминов ВОЗ):Adverse side effects of calcipotriol gel versus placebo (adverse reactions were classified using standard WHO terms):
Исследование двойное слепое многоцентровое рандомизированное контролируемое. Оценивалась безопасность и эффективность геля кальципотриола 50 мкг/г у детей в возрасте от 2 до 14 лет с псориазом легкой и средней степени тяжести, не затрагивающим более 30% поверхности тела.A double-blind, multicenter, randomized controlled trial. The safety and efficacy of calcipotriol gel 50 μg / g in children aged 2 to 14 years with mild to moderate psoriasis, not affecting more than 30% of the body surface, was evaluated.
Исследование длилось 8 недель. Основной конечной точкой эффективности было изменение показателя PASI. 9 из 77 детей, участвовавших в исследовании, были в возрасте до 7 лет; 22,2% детей в возрасте до 7 лет получали кальципотриол. Статистически значимых изменений по сравнению с плацебо не наблюдалось.The study lasted 8 weeks. The main efficacy endpoint was the change in PASI score. 9 of 77 children in the study were under 7 years of age; 22.2% of children under 7 years of age received calcipotriol. There were no statistically significant changes compared to placebo.
(n=43)Calcipotriol
(n = 43)
(n=34)Placebo
(n = 34)
Пример 3. Эффективность косметической композиции в виде геля, обладающей противопсориатическим эффектом (далее указана как - гель кальципотриола)Example 3. The effectiveness of a cosmetic composition in the form of a gel with an antipsoriatic effect (hereinafter referred to as - calcipotriol gel)
Применение геля кальципотриола в качестве монотерапииThe use of calcipotriol gel as monotherapy
Было показано, что двукратное ежедневное введение геля кальципотриола эффективно для терапии псориаза, который считается поддающимся местному лечению, независимо от исходной тяжести заболевания. Хотя однократное ежедневное введение является клинически эффективным в отношении снижения PASI и достижения выраженного клинического улучшения, оно менее эффективно, чем двукратное ежедневное введение. Поэтому однократное ежедневное введение рекомендуется только на поддерживающей фазе лечения гелем кальципотриола. Подробная информация представлена в таблице. Twice daily administration of calcipotriol gel has been shown to be effective in the treatment of psoriasis, which is considered amenable to topical treatment, regardless of the initial severity of the disease. Although a single daily administration is clinically effective in reducing PASI and achieving marked clinical improvement, it is less effective than twice daily administration. Therefore, a single daily administration is recommended only during the maintenance phase of treatment with calcipotriol gel. Detailed information is presented in the table.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо средством, параллельное групповое исследование.
Критерии включения: стабильный бляшечный псориаз 5-20% поверхности тела.
Период лечения: 2 недели вымывания и 8 недель активного лечения.
Группа лечения:
(1) геля кальципотриола (50 мкг/г кальципотриола), местное применение два раза в день; n=167
против (2) мази плацебо, два раза в день местного применения; n=168Design:
Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel cohort study.
Inclusion criteria: stable plaque psoriasis 5-20% of the body surface.
Treatment period: 2 weeks washout and 8 weeks of active treatment.
Treatment group:
(1) calcipotriol gel (50 μg / g calcipotriol), topical application twice daily; n = 167
versus (2) placebo ointment, topical twice daily; n = 168
Тяжесть эритемы, масштабирование, повышение уровня бляшек и общая тяжесть заболевания, глобальная оценка врача, побочные явления, биохимия сыворотки крови, гематология и анализ мочи.
Результаты:
Баллы тяжести для всех симптомов, общий балл тяжести и глобальная оценка врача были значительно ниже для геля кальципотриола в течение 1-8 недель. На 8-й неделе у 70% испытуемых в группе кальципотриола наблюдалось заметное улучшение по сравнению с 22 в группе плацебо. Нет разницы между группами в побочных реакциях, частоте или времени наступления кожных побочных явлений. Не влияет на показатели гематологии, биохимию сыворотки или мочи. Эффективность была сходной между пациентами с «низкой» и «высокой» исходной тяжестью псориазаEvaluation criteria:
Erythema severity, scaling, increased plaque levels and overall disease severity, global physician assessment, side effects, serum biochemistry, hematology, and urinalysis.
Results:
Severity scores for all symptoms, overall severity score, and physician's global score were significantly lower for calcipotriol gel at 1-8 weeks. At week 8, 70% of the subjects in the calcipotriol group showed a marked improvement compared to 22 in the placebo group. There was no difference between groups in adverse reactions, frequency or timing of onset of cutaneous adverse events. Does not affect hematology, serum or urine biochemistry. Efficacy was similar between patients with "low" and "high" baseline psoriasis severity
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое контролируемое плацебо средством параллельное групповое исследование.
Критерии включения: стабильный бляшечный псориаз 5-20% поверхности тела.
Период лечения: 2 недели вымывания и 8 недель активного лечения.
Группа лечения:
(1) гель кальципотриола (50 мкг/г кальципотриола), два раза в день местное применение; n=139 против (2) мази плацебо, два раза в день местное применение; n=138Design:
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel cohort study.
Inclusion criteria: stable plaque psoriasis 5-20% of the body surface.
Treatment period: 2 weeks washout and 8 weeks of active treatment.
Treatment group:
(1) calcipotriol gel (50 μg / g calcipotriol), topical application twice daily; n = 139 versus (2) placebo ointment, topical twice daily; n = 138
Тяжесть эритемы, масштабирование, повышение уровня бляшек и общая тяжесть заболевания, глобальная оценка врача, побочные явления, гематология, биохимия сыворотки крови и анализ мочи.
Результаты:
Баллы тяжести для всех симптомов, общий балл тяжести и глобальная оценка врача были значительно ниже для геля кальципотриола в течение 1-8 недель. На 8-й неделе у 70% испытуемых в группе кальципотриола наблюдалось заметное улучшение по сравнению с 19% в группе плацебо. Нет различий между группами в побочных реакциях, частоте, тяжести или времени наступления кожных побочных явлений. Отсутствие влияния на показатели гематологии или биохимии сыворотки или мочи. Эффективность была сходной между пациентами с” низкой “и” высокой " исходной тяжестью псориазаEvaluation criteria:
Erythema severity, scaling, increased plaque levels and overall disease severity, global physician assessment, adverse events, hematology, serum biochemistry, and urinalysis.
Results:
Severity scores for all symptoms, overall severity score, and physician's global score were significantly lower for calcipotriol gel at 1-8 weeks. At week 8, 70% of the subjects in the calcipotriol group showed a marked improvement compared to 19% in the placebo group. There were no differences between groups in adverse reactions, frequency, severity, or timing of onset of cutaneous adverse events. No effect on serum or urine hematology or biochemistry parameters. Efficacy was similar between patients with “low” and “high” baseline psoriasis severity
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо, параллельное групповое исследование.
Критерии включения: бляшечный псориаз.
Период лечения: 8 недель.
Группа лечения:
(1) гель кальципотриола (50 мкг/г), применяемая один раз в день; n=118 против (2) мази плацебо, применяемой один раз в день; n=117Design:
Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study.
Inclusion criteria: plaque psoriasis.
Treatment period: 8 weeks.
Treatment group:
(1) calcipotriol gel (50 μg / g) applied once a day; n = 118 versus (2) once daily placebo ointment; n = 117
Тяжесть шелушения, эритема и повышение уровня бляшек, оценка общей тяжести заболевания, глобальная оценка врачом улучшения/ухудшения течения псориаза и побочных явлений.
Результаты: средние баллы по эритеме, шелушению, подъему бляшек и общей тяжести заболевания для геля кальципотриола были значительно ниже, чем у плацебо с 1-й недели до конца лечения (8-я неделя). Глобальная оценка врача была значительно в пользу геля кальципотриола с 1-й недели и до конца лечения. Отсутствие достоверных различий между группами лечения во времени до начала и частоте кожных нежелательных явленийEvaluation criteria:
The severity of scaling, erythema and increased plaque levels, an assessment of the overall severity of the disease, a global doctor's assessment of the improvement / deterioration of the course of psoriasis and side effects.
Results: Mean scores for erythema, desquamation, plaque elevation, and overall disease severity for calcipotriol gel were significantly lower than placebo from week 1 to the end of treatment (week 8). The physician's global assessment was significantly in favor of the calcipotriol gel from week 1 to the end of treatment. No significant difference between treatment groups in time to onset and incidence of cutaneous adverse events
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо, параллельное групповое исследование.
Критерии включения: бляшечный псориаз.
Период лечения: 8 недель.
Группа лечения:
(1) гель кальципотриола (50 мкг/г), применяемая один раз в день; n=99 против (2) мази плацебо, применяемой один раз в день; n=99Design:
Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study.
Inclusion criteria: plaque psoriasis.
Treatment period: 8 weeks.
Treatment group:
(1) calcipotriol gel (50 μg / g) applied once a day; n = 99 versus (2) placebo ointment applied once daily; n = 99
Уровень масштаба, эритема и повышение уровня бляшек, оценка общей тяжести заболевания, глобальная оценка врачом улучшения/ухудшения и неблагоприятных событий.
Результаты:
Средние баллы по повышению уровня бляшек на 1-й и 2-й неделях и масштабированию на 2-й неделе были значительно ниже для геля кальципотриола по сравнению с плацебо. Средние баллы по всем показателям (эритема, масштабирование, повышение уровня бляшек и общая тяжесть заболевания) были значительно ниже при применении геля кальципотриола с 4-й недели до конца лечения (8-я неделя). Глобальная оценка врача была значительно выше в пользу геля кальципотриола на 1-й неделе и до конца лечения. Между группами лечения не было выявлено статистически значимых различий во времени наступления и частоте кожных нежелательных явленийEvaluation criteria:
Scale level, erythema and increase in plaque level, assessment of overall disease severity, global physician assessment of improvement / deterioration and adverse events.
Results:
The mean scores for increased plaque levels at weeks 1 and 2 and scaling at week 2 were significantly lower for calcipotriol gel compared to placebo. The mean scores for all measures (erythema, scaling, increased plaque levels and overall disease severity) were significantly lower with calcipotriol gel from week 4 to the end of treatment (week 8). The physician's global score was significantly higher in favor of calcipotriol gel at week 1 and until the end of treatment. There were no statistically significant differences in time of onset and incidence of cutaneous adverse events between treatment groups.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное, параллельное групповое исследование.
Критерии включения: вульгарный псориаз. Поражения на верхних, нижних конечностях или туловище поддавались лечению до 120 г крема в неделю.
Период лечения: 2 недели вымывания и 8 недель активного лечения.
Группы лечения: (1) гель кальципотриола (50 мкг/г кальципотриола) один раз в день плюс клобетазон 17-бутират 0,05% крем один раз в день; n=175 против (2) крем Довонекс один раз в день плюс бетаметазон 17-валерат 0,1% крем один раз в день; n=176 против (3) Крем Довонекс два раза в день; n=174 против (4) крем Довонекс один раз в день плюс плацебо крем один раз в день; n=174Design:
Multicenter, randomized, double-blind, comparative, parallel group study.
Inclusion criteria: psoriasis vulgaris. Lesions on the upper, lower extremities or trunk were treatable with up to 120 g of cream per week.
Treatment period: 2 weeks washout and 8 weeks of active treatment.
Treatment groups: (1) calcipotriol gel (50 μg / g calcipotriol) once daily plus clobetasone 17-butyrate 0.05% cream once daily; n = 175 versus (2) Dovonex cream once daily plus betamethasone 17-valerate 0.1% cream once daily; n = 176 versus (3) Dovonex cream twice daily; n = 174 versus (4) Dovonex cream once a day plus placebo cream once a day; n = 174
Оценка исследователем PASI, оценка исследователем и пациентом общего состояния, гематологии и биохимии сыворотки крови.
Результаты:
Хотя двукратное ежедневное введение геля кальципотриола было более эффективным, однократное ежедневное введение приводило к снижению PASI на 41%, и 28% пациентов оценивались как имеющие заметное улучшение в конце лечения. Нет разницы между группами лечения в общем количестве нежелательных явленийEvaluation criteria:
Investigator assessment of PASI, investigator and patient assessment of general condition, hematology and serum biochemistry.
Results:
Although twice daily administration of calcipotriol gel was more effective, a single daily administration resulted in a 41% decrease in PASI, and 28% of patients were judged to have a marked improvement at the end of treatment. No difference between treatment groups in total number of adverse events
Было представлено рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо клиническое исследование, оценивающее эффективность и безопасность геля кальципотриола.A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluating the efficacy and safety of calcipotriol gel was presented.
ДизайнDesign
Исследование касалось рандомизированного двойного слепого плацебо-кальципотриолового геля с контролируемым клиническим испытанием у пациентов с легким и умеренным псориазом. Основная цель состояла в том, чтобы показать эквивалентную эффективность генерического продукта (кальципотриол 0,05 мг/г крема) по сравнению с инновационным продуктом (гелем кальципотриолом 50 мкг/г).The study involved a randomized, double-blind, placebo-calcipotriol gel with a controlled clinical trial in patients with mild to moderate psoriasis. The main goal was to show the equivalent efficacy of a generic product (calcipotriol 0.05 mg / g cream) compared to an innovative product (calcipotriol gel 50 μg / g).
Основная цель состояла в том, чтобы продемонстрировать, что крем кальципотриол 0,05 мг/г обладает эквивалентной эффективностью по сравнению с продуктом, гелем кальципотриолм 50 мкг/г у пациентов со стабильным легким и умеренным псориазом вульгарного характера на туловище и/или конечностях, когда продукты применяются дважды в день в течение восьми недель. Следующая цель состояла в том, чтобы продемонстрировать, что терапевтическая эффективность геля кальципотриола превосходит терапевтическую эффективность крема-носителя Кальципотриола у пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой и средней степени тяжести на туловище и/или конечностях, когда продукты применяются два раза в день в течение восьми недель; а также предоставить информацию о безопасности геля Кальципотриола по сравнению с кремом-носителем кальципотриола.The main objective was to demonstrate that 0.05 mg / g calcipotriol cream is equivalent to the product, 50 μg / g calcipotriol gel, in patients with stable mild to moderate psoriasis vulgaris on the trunk and / or extremities when products are applied twice a day for eight weeks. The next goal was to demonstrate that the therapeutic efficacy of Calcipotriol Gel is superior to the therapeutic efficacy of Calcipotriol Carrier Cream in patients with stable mild to moderate psoriasis vulgaris on the trunk and / or extremities when the products are applied twice daily for eight weeks. ; and to provide information on the safety of Calcipotriol Gel versus Calcipotriol Carrier Cream.
Включенные пациенты получали либо кальципотриол 0,05 мг/г крема, либо гель кальципотриола, либо плацебо крем (так называемый носитель) в соотношении 4:4:1. Крем наносился тонким слоем два раза в день (утром и вечером) на пораженные участки верхних конечностей, нижних конечностей или туловища, с нежным втиранием, пока большая часть крема не исчезла. Максимальное количество крема составляло 100 г в неделю. Во время клинических испытаний пациентам не разрешалось применять какие-либо другие лекарственные средства или препараты для местного применения к псориатическим поражениям туловища, верхних или нижних конечностей. The included patients received either calcipotriol 0.05 mg / g cream, calcipotriol gel, or placebo cream (so called vehicle) in a 4: 4: 1 ratio. The cream was applied in a thin layer twice a day (morning and evening) to the affected areas of the upper limbs, lower limbs or torso, with gentle rubbing until most of the cream was gone. The maximum amount of cream was 100 g per week. During clinical trials, patients were not allowed to use any other drugs or topical preparations for psoriatic lesions of the trunk, upper or lower extremities.
Главной оценкой являлась тяжесть псориаза, измеряемая с помощью индекса площади и тяжести псориаза (PASI), а также глобальной оценки эффективности.The main assessment was the severity of psoriasis as measured by the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and the global efficacy score.
Система PASI суммирует тяжесть эритемы, возвышение бляшки и шелушение с учетом вовлеченной области. PASI был модифицирован, исключая область головы, так как эта область не была обработана исследуемым препаратом.The PASI system summarizes the severity of erythema, plaque elevation, and desquamation based on the area involved. The PASI was modified to exclude the head area as this area was not treated with the study drug.
Первичной конечной точкой эффективности было процентное изменение PASI от исходного уровня до конца лечения. Для первичного сравнения, крема кальципотриола и геля кальципотриолоа, эквивалентность оценивали путем сравнения 95% доверительного интервала для разницы. Если доверительный интервал разницы находится в пределах -10%, 10%, то оба препарата считались терапевтически эквивалентными. Первичным набором анализа была группа по протоколу (ПП). Группа ПП включала всех рандомизированных пациентов, которые завершили исследование без каких-либо серьезных нарушений протокола. Для анализа на основе группы ИТТ (эксперимент с целью лечения) был применен метод последнего перенесенного наблюдения (LOCF). Результаты обоих анализов должны быть подтверждающими.The primary efficacy endpoint was the percentage change in PASI from baseline to the end of treatment. For the primary comparison, calcipotriol cream and calcipotrioloa gel, equivalence was assessed by comparing the 95% confidence interval for the difference. If the confidence interval of the difference is within -10%, 10%, then both drugs were considered therapeutically equivalent. The primary set of analysis was the protocol group (PP). The PP arm included all randomized patients who completed the study without any major protocol violations. For the analysis based on the ITT group (experiment with the aim of treatment), the last carried over observation (LOCF) method was applied. The results of both analyzes should be confirmatory.
Оценки безопасности проводились на основе данных безопасности пациентов. Все конечные точки безопасности были суммированы с использованием описательной статистики.Safety assessments are based on patient safety data. All safety endpoints were summarized using descriptive statistics.
Исходные данныеInitial data
243 пациента были рандомизированы для изучения терапии: 108 пациентов получали кальципотриол крем, 108 - гель кальципотриола и 27 - плацебо крем. 6 пациентов (2%) вышли из исследования: 3 пациента (3%) из группы крема кальципотриола и 3 пациента (3%) из группы геля кальципотриола (см. таблицу).243 patients were randomized to study therapy: 108 patients received calcipotriol cream, 108 calcipotriol gel and 27 placebo cream. 6 patients (2%) withdrew from the study: 3 patients (3%) in the calcipotriol cream group and 3 patients (3%) in the calcipotriol gel group (see table).
Таблица I - результаты, n пациентов, исходные характеристики, основная конечная точка (группа PP)Table I - Results, n patients, baseline, primary endpoint (PP group)
n-запротоколировано
n-покинувшие исследованиеn-randomized
n-logged
n-dropouts
106
3 (2.8%)108
106
3 (2.8%)
106
3 (2.8%)108
106
3 (2.8%)
27
027
27
0
СоответствиеА Age (ITT group)
Compliance A
>99%42.9 (13.2)
> 99%
80-100%43.5 (14.6)
80-100%
80-100%41.8 (14.3)
80-100%
РангWed value, art. off
Rank
-11.0%-39.1%;
-11.0%
Результатыresults
Оба активных метода лечения отличаются от плацебо. Таким образом, была выполнена предпосылка для оценки относительной эффективности активных соединений.Both active treatments differ from placebo. Thus, the prerequisite for evaluating the relative efficacy of active compounds was fulfilled.
Разница в среднем процентном изменении PASI от исходного уровня после лечения Кальципотриолом и гелем кальципотриолом составила 1,97 (-3,33, 7,69). 95% доверительные интервалы показывают, что верхняя граница находится в пределах обозначенного 10% предела эквивалентности, и поэтому крем с кальципотриолом и гель можно считать терапевтически эквивалентными. Надбавка в 10% была обоснована литературными данными.The difference in mean percent change in PASI from baseline after treatment with calcipotriol and calcipotriol gel was 1.97 (-3.33, 7.69). The 95% confidence intervals indicate that the upper limit is within the indicated 10% equivalence limit, and therefore calcipotriol cream and gel can be considered therapeutically equivalent. The 10% markup was based on literature data.
Доля пациентов, достигших успеха лечения (заметное улучшение, гладкость кожи), по оценке исследователя, составила 59%, 54% и 19% для групп лечения кремом кальципотриолом, гелем кальципотриолом и плацебо соответственно. Доля пациентов, достигших успеха в лечении кремом кальципотриолом и гелем кальципотриолом, была статистически значимо выше, чем доля пациентов, достигших успеха в лечении плацебо.The proportion of patients who achieved treatment success (marked improvement, skin smoothness), according to the investigator, was 59%, 54% and 19% for the treatment groups with calcipotriol cream, calcipotriol gel and placebo, respectively. The proportion of patients who achieved success with calcipotriol cream and calcipotriol gel was statistically significantly higher than the proportion of patients who achieved success with placebo.
Статистическая значимостьStatistical significance
Различия в среднем процентном изменении PASI (первичной конечной точки) между кремом кальципотриола и плацебо, а также между гелем кальципотриола и плацебо были статистически значимыми (Р<0,001 для обоих сравнений) в группе РР. Для первичной конечной точки подтверждающий анализ в группе ITT поддерживает первичный анализ в группе PP. В обоих подтверждающих анализах в группе ИТТ, с LOCF и без него, разница между плацебо и кремом кальципотриола, а также между плацебо и гелем кальципотриола является статистически значимой.Differences in mean percentage change in PASI (primary endpoint) between calcipotriol cream and placebo, and between calcipotriol gel and placebo, were statistically significant (P <0.001 for both comparisons) in the PP group. For the primary endpoint, the confirmatory analysis in the ITT group supports the primary analysis in the PP group. In both confirmatory analyzes in the ITT group, with and without LOCF, the difference between placebo and calcipotriol cream, and between placebo and calcipotriol gel, is statistically significant.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020133211A RU2742411C1 (en) | 2020-10-08 | 2020-10-08 | Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020133211A RU2742411C1 (en) | 2020-10-08 | 2020-10-08 | Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2742411C1 true RU2742411C1 (en) | 2021-02-05 |
Family
ID=74554705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020133211A RU2742411C1 (en) | 2020-10-08 | 2020-10-08 | Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2742411C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007101511A (en) * | 2004-06-17 | 2008-07-27 | Галдерма С.А. (Ch) | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS CONTAINING SILICONE, CORTICOSTEROID AND VITAMIN D OR ITS DERIVATIVE |
| WO2013049272A2 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Theraceutix, Llc | Composition and method for treatment of symptoms associated with various skin conditions |
| RU2532027C2 (en) * | 2009-07-24 | 2014-10-27 | Мика Фарма Гезельшафт Фюр Ди Энтвиклюнг Унд Фермарктунг Фармацойтишер Продукте Мбх | Foam-forming liquid compositions containing active agents, and methods for preparing and developing thereof |
| RU2699651C1 (en) * | 2013-11-14 | 2019-09-09 | Липидор Аб | Sprayable topical carrier and composition containing phosphatidylcholine |
-
2020
- 2020-10-08 RU RU2020133211A patent/RU2742411C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007101511A (en) * | 2004-06-17 | 2008-07-27 | Галдерма С.А. (Ch) | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS CONTAINING SILICONE, CORTICOSTEROID AND VITAMIN D OR ITS DERIVATIVE |
| RU2532027C2 (en) * | 2009-07-24 | 2014-10-27 | Мика Фарма Гезельшафт Фюр Ди Энтвиклюнг Унд Фермарктунг Фармацойтишер Продукте Мбх | Foam-forming liquid compositions containing active agents, and methods for preparing and developing thereof |
| WO2013049272A2 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Theraceutix, Llc | Composition and method for treatment of symptoms associated with various skin conditions |
| RU2699651C1 (en) * | 2013-11-14 | 2019-09-09 | Липидор Аб | Sprayable topical carrier and composition containing phosphatidylcholine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0189738B1 (en) | Topical compositions for preventing or treating dry skin | |
| US4610978A (en) | Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same | |
| CA3032072C (en) | Composition for prevention or treatment of inflammatory skin diseases or severe pruritus comprising the aqueous solubilized ursodeoxycholic acid | |
| JP4610741B2 (en) | An anhydrous topical skin preparation | |
| US4593046A (en) | Method of reducing skin irritation from benzoyl peroxide | |
| US5639740A (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| AU2012286671B2 (en) | Sandalwood oil and its uses related to skin disorders | |
| USRE33107E (en) | Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same | |
| US9572777B2 (en) | Topical pharmaceutical composition comprising nanonized silver sulfadiazine | |
| ZA200304635B (en) | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations. | |
| HU226065B1 (en) | Use of a mixture of a diol and an alpha-hydroxy acid for the treatment of hyperkeratotic skin diseases | |
| US8821904B2 (en) | Topical composition and use thereof for the prophylaxis and the treatment of defects connected to inflammatory dermopathies | |
| US8383166B2 (en) | Stable hydrophobic topical herbal formulationn | |
| RU2742411C1 (en) | Antipsoriatic cosmetic composition in a gel form | |
| RU2496476C1 (en) | External therapeutic agent for patients suffering atopic dermatitis | |
| WO2005007071A2 (en) | Skin formulation | |
| RU2225208C1 (en) | Pharmaceutical composition eliciting anti-inflammatory and anti-allergic effect | |
| WO1998042348A1 (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| JP2017214343A (en) | Therapeutic agent for acne-vulgaris | |
| JP7690469B2 (en) | Hyaluronic acid production promoter and collagen production promoter | |
| RU2426540C1 (en) | Anti-inflammatory and anti-allergic medication and based on it pharmaceutical composition | |
| US20230293451A1 (en) | Stimulation of hair growth | |
| US20250325578A1 (en) | A skin care composition | |
| TR2023003224A2 (en) | HAIR AND SKIN LOTION AND SOLUTION FORMULATION | |
| CN116509831A (en) | Use of external preparation containing crocetin or pharmaceutically acceptable salt thereof |