RU2741494C1 - Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей - Google Patents
Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2741494C1 RU2741494C1 RU2020104700A RU2020104700A RU2741494C1 RU 2741494 C1 RU2741494 C1 RU 2741494C1 RU 2020104700 A RU2020104700 A RU 2020104700A RU 2020104700 A RU2020104700 A RU 2020104700A RU 2741494 C1 RU2741494 C1 RU 2741494C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collector
- collectors
- carbon atoms
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 27
- -1 phosphate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 26
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 36
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 34
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 14
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 16
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 7
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- ASBWGYODEQCTNZ-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ASBWGYODEQCTNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004679 31P NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYTGUZHAOISTJL-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCCCCCCCCCOP(O)(OP(O)(O)=O)=O Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOP(O)(OP(O)(O)=O)=O MYTGUZHAOISTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 235000017343 Quebracho blanco Nutrition 0.000 description 1
- 241000065615 Schinopsis balansae Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N aluminum;silicic acid;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052849 andalusite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- IUMKBGOLDBCDFK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dicalcium;iron(2+);trisilicate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[Fe+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IUMKBGOLDBCDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052869 epidote Inorganic materials 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052850 kyanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010443 kyanite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052851 sillimanite Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052854 staurolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 1
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу обработки кремнистых несульфидных руд, указанный способ включает добавление композиции собирателей, которая содержит фосфатное соединение формулы I, в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода, A означает алкиленоксидное звено, Y означает H, Na, K, аммоний или алкилированный аммоний, n=1-3, p=0-25, X выбран из тех же групп, что и R-Apили Y, или в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и присутствует по меньшей мере одно звено A, являющееся пропиленоксидным звеном. Также изобретение относится к композиции и пульпе. Использование предлагаемого изобретения обеспечивает требуемую степень выделения желаемого продукта из руды и улучшенные извлечение и селективность. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл., 1 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к способу обработки кремнистых несульфидных руд, таких как кремнистые фосфатные руды, и к композициям собирателей, подходящим для использования в таких способах.
Пенная флотация является физико-химическим способом, применяющимся для отделения минеральных частиц, считающихся экономически ценными, от отходов. Она основана на способности воздушных пузырьков прикрепляться к частицам, которым ранее были приданы гидрофобные свойства. Затем комбинации частиц с пузырьками поднимаются в пенную фазу, где они выгружаются из флотационной камеры, тогда как гидрофильные частицы остаются во флотационной камере. Гидрофобность частиц, в свою очередь, вызывается особыми химическими веществами, называемыми собирателями. В системах прямой флотации именно экономически ценные материалы делаются гидрофобными под действием собирателя. Аналогично, в системах обратной флотации собиратель делает гидрофобными минеральные частицы, считающиеся отходами. Эффективность процесса разделения количественно оценивается по извлечению и степени обогащения. Извлечение относится к доле ценного продукта, содержащегося в руде, которая была удалена в поток концентрата после флотации. Степень обогащения относится к процентной доле экономически ценного продукта в концентрате после флотации. Более высокая степень извлечения или обогащения указывает на более выгодную флотационную систему. Обычно для того, чтобы собиратель представлял экономический интерес в области его применения, необходимо достижение некоторой минимальной степени обогащения, а для этой минимальной степени обогащения как можно более высокого извлечения. В композициях собирателей обычно за улучшение извлечения, эффективности, характеристик вспенивания, и т.д. ответственен в первую очередь вторичный собиратель, а первичный собиратель ответственен за селективность.
В документе DE 4016792, а также в DE 4010279 и DE 4133063 описывается способ обработки кремнистых несульфидных руд способом флотации. В DE '792 в качестве композиции собирателей используются смеси сложных эфиров дикарбоновой кислоты с моноалкиламидами жирной кислоты, факультативно в комбинации с дополнительными анионными или неионными ПАВами. В DE '279 в качестве композиции собирателей используются N-алкилмоноамиды дикарбоновой кислоты, факультативно в комбинации с дополнительными анионными или неионными ПАВами. В DE '063 в качестве композиции собирателей используются простые эфирамины с по меньшей мере одним дополнительным анионным или неионным собирающим компонентом. Алкилфосфаты и алкилэфирфосфаты формул XVII и XVIII из DE ’792 представляют собой один возможный вариант (из многих) соединений, которые можно использовать в качестве такого (факультативного или вторичного) собирательного компонента. Использование фосфатных соединений в качестве первичного собирателя не описывается или не предлагается ни в одном из указанных документов. Равным образом, ни в одном из примеров не продемонстрировано использование пирофосфатного компонента в композиции собирателей, не описано также или не предполагается, что алкилированные ди- или высшие фосфаты выгодны в процессе флотации.
В EP 544185 описан способ обработки несульфидных кремнистых руд с использованием композиции собирателей, которая содержит в качестве первичного собиратель сульфосукцинат и, факультативно, дополнительный ПАВ, который может быть выбран из большой группы возможностей и который также содержит алкилфосфат или алкилэфирфосфат. Использование фосфатных соединений в качестве первичного собирателя в EP 544185 не описывается и не предполагается. Кроме того, в EP 544185 не описываются алкилдифосфатные, алкилтрифосфатные или алкилтетрафосфатные соединения. Ни в одном из примеров документа EP 544185 не показано использование фосфата в композиции собирателей и не рассматривается различие между разными фосфатными соединениями.
В GB 1093504 описан способ обработки кремнистой руды с использованием содержащего атом фосфора соединения формулы RaHbPcOd, где c может означать 1 или 2. Фосфатные соединения могут быть алкилированными и предпочтительно являются гипофосфатами. Предлагаются также пирофосфаты, но они фактически не были испытаны. Способ обработки руд имеет целью выделение некоторых ценных минералов из руды. Способ флотации согласно документу GB '504, где ценным минералом является фосфат (пример 11), представляет собой способ флотации при предпочтительно низком pH, причем фосфат собирается в пене. Фосфатное соединение в указанном примере представляет собой гипофосфат на основе лаурилового спирта, и результаты процесса флотации, с пробой P2O5, равной 28%, оставляют желать лучшего.
Настоящее изобретение предлагает способ обработки кремнистых несульфидных руд композицией собирателей, которая включает фосфатное соединение формулы I
в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода, A означает алкиленоксидное звено, Y означает H, Na, K, аммоний или алкилированный аммоний, n=1-3, p=0-25, X выбран из тех же групп, что и R-Ap или Y.
В настоящем документе соединения формулы I, в которых n составляет от 1 до 3, иногда называются также "пирофосфатами", чтобы отличить их от "монофосфатов", в которых n равно 0.
Кроме того, изобретение относится к композиции собирателей для способа обработки кремнистых несульфидных руд, причем композиция собирателей содержит вышеуказанное фосфатное соединение формулы I в качестве первичного собирателя и вторичный собиратель, который содержит монофосфатное соединение и один или более других вторичных собирающих соединений, которые могут представлять собой анионное собирающее соединение, выбранное из группы жирных кислот, алкилсульфосукцинатов, алкилмалеатов, алкиламидокарбоксилатов, сложных эфиров алкиламидокарбоксилатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов, жирных сульфокислот, или неионное собирающее соединение из группы этоксилатов, гликозидов, этаноламидов, или смесь двух или более этих анионных и неионных собирателей.
Настоящее изобретение предлагает улучшенный способ обработки кремнистых руд и композиции собирателей для использования в этом способе, которые обеспечивают требуемую степень выделения желаемого продукта из руды и улучшенные извлечение и селективность. Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает улучшение в том, что в процессе флотации можно использовать меньшее суммарное количество композиции собирателей.
Следует отметить, что патент US 4287053 описывает фосфатный депрессор для обработки кремнистых фосфатных руд. Однако известно, что функция депрессоров заметно отличается от функции собирателей. Кроме того, в US 2424552 описываются фосфаты в качестве депрессора, которые в этом документе все являются неорганическими фосфатами. В примерах используется гексаметафосфат. В указанном документе не описываются органические фосфаты, такие как фосфаты, содержащие углеводородную группу.
Когда R представляет собой группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, степень разветвления DB предпочтительно составляет от 0 до 2,2, и p больше нуля. Когда R содержит от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно присутствует по меньшей мере одно звено A, являющееся пропиленоксидным звеном. Еще более предпочтительно, когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, p составляет от 1 до 25, еще более предпочтительно от 4 до 10 и наиболее предпочтительно от 5 до 8. Когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, еще более предпочтительно одно или несколько звеньев A представляют собой пропиленоксид или бутиленоксид, или когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, в другом более предпочтительном варианте осуществления блок пропиленоксидных звеньев A сначала связан с R, а затем с блоком этиленоксидных звеньев A.
Если R представляет собой группу, содержащую от 12 до 16 атомов углерода, p предпочтительно больше 0, и в следующем предпочтительном варианте осуществления группы A представляют собой пропиленоксид, этиленоксид или комбинацию пропиленоксида и этиленоксида. Когда группа R содержит 12-16 атомов углерода, она предпочтительно является разветвленной. Еще более предпочтительно, степень разветвления составляет от 0,2 до 3.
Когда группа R содержит более 16 атомов углерода, она предпочтительно является линейной и ненасыщенной. Более предпочтительно, когда p больше 0, и R содержит более 16 атомов углерода, одна или несколько групп A представляют собой этиленоксид. Еще более предпочтительно, когда R содержит более 16 атомов углерода, степень ненасыщенности составляет 0,2-2, наиболее предпочтительно 0,5-1,1.
Если степень алкоксилирования (DA, значение p) равна 0, то R предпочтительно представляет собой группу, содержащую от 8 до 16 атомов углерода, еще более предпочтительно R является группой, содержащей от 9 до 15 атомов углерода. В другом предпочтительном варианте осуществления R представляет собой насыщенную углеводородную группу. Когда группа R содержит до 12 атомов углерода включительно, она предпочтительно является линейной или разветвленной в ограниченной степени. Когда R содержит более 12 атомов углерода, она предпочтительно является разветвленной. Еще более предпочтительно, когда R содержит до 12 атомов углерода включительно, степень разветвления составляет 0-2,2, а когда R содержит более 12 атомов углерода, степень разветвления предпочтительно составляет от 1,5 до 3.
В другом предпочтительном варианте осуществления каждый A независимо означает пропиленоксидную группу или этиленоксидную группу. Еще более предпочтительно, A является этиленоксидной группой. Значение р предпочтительно составляет 0-15, более предпочтительно 1-10, наиболее предпочтительно 2-8. Если R содержит более 12 атомов углерода, значение p предпочтительно выбирают более высоким, чем когда R содержит до 12 атомов углерода включительно.
Под степенью алкоксилирования (DA), как она используется здесь, понимается полное количество алкиленоксидных звеньев A между алкильной цепью R и фосфорсодержащим звеном, что соответствует значению p в формуле I. Как понятно специалисту в данной области техники, степень алкоксилирования является средним значением и не обязательно должна быть целым числом. Подходящими алкиленоксидными звеньями А являются этиленоксид, пропиленоксид или бутиленоксид.
Под "степенью ненасыщенности" (DU), как она используется здесь, понимается полное число двойных связей в алкильной цепи. Следует отметить, что степень ненасыщенности является средним значением для групп R, присутствующих в фосфатном соединении формулы I или формулы II, и, следовательно, не обязательно должна быть целым числом.
Под "степенью разветвления" (DB), как она используется здесь, понимается полное число (концевых) метильных групп, присутствующих в алкильной цепи R, минус одна (боковые цепи, являющиеся алкилами, отличными от метилов, подсчитываются по их концевым метилам). Следует отметить, что степень разветвления является средним значением для групп R, присутствующих в фосфатном соединении формулы I, и, следовательно, не обязательно должна быть целым числом.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления n=1.
В одном варианте осуществления способ согласно изобретению относится к выделению апатита их несульфидных кремнистых руд.
Кремнистые руды - это руды, которые содержат оксид кремния (SiO2). В предпочтительных вариантах осуществления кремнистые руды содержат от 5 до 80 вес.% оксида кремния. Еще более предпочтительно, кремнистые руды содержат от 20 до 75 вес.% оксида кремния.
Количество фосфатных минералов, таких как апатит, в кремнистой руде в вариантах осуществления составляет от 8 до 40 вес.%, предпочтительно 10-30 вес.%. В других вариантах осуществления руды могут содержать другие основные минералы, такие как минералы оксида железа, которые более подробно будут определены ниже.
В одном варианте осуществления способ представляет собой способ селективной флотации апатита.
В предпочтительном варианте осуществления способ является способом прямой флотации, еще более предпочтительно способом прямой флотации для выделения фосфатных минералов из кремнистых руд.
В процессе согласно настоящему изобретению pH предпочтительно составляет от 8 до 11.
Композиция собирателей согласно настоящему изобретению для применения в способе обработки несульфидных кремнистых руд содержит первичный собиратель, который содержит фосфат вышеуказанной формулы (I), в которой R, X, Y, A, p и n имеют те же значения, что и выше, монофосфатное вторичное собирающее соединение, которое предпочтительно отвечает формуле II
и один или более других вторичных собирателей, которые могут представлять собой
- анионный собиратель, выбранный из группы жирных кислот, предпочтительно имеющих формулу RCOOY, жирных сульфокислот, предпочтительно имеющих формулу RCH(SO3Y)COOY, алкилсульфосукцинатов, предпочтительно имеющих формулу III
алкилмалеатов, предпочтительно имеющих формулу IV
алкиламидокарбоксилатов, предпочтительно имеющих формулу V
причем во всех структурах и формулах II-V выше каждый R, A, p, Y независимо имеют значение, определенное выше для формулы I, m=0-7, B означает -H, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2 CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, Z означает -H, -CH3 или -CH2CH3, сложные эфиры вышеуказанных алкиламидокарбоксилатов (отвечающие формуле V алкиламидокарбоксилатные соединения, в которых Y является углеводородной группой, производной от спирта, как описано также в US 2016/0129456),
алкилбензолсульфонатов, предпочтительно имеющих формулу VI
алкилсульфонатов, предпочтительно имеющих формулу VII
- или неионный собиратель из группы алкоксилатов (алкоксилированные жирные спирты RO(A)H, алкоксилированные жирные кислоты RC(O)O(A)H), алкилгликозидов R(C6O6H11)k, алкилэтаноламидов формул VIII или IX
где каждый R, A и Z независимо имеет значение, указанное выше, f=1-25, предпочтительно f=1-15 и наиболее предпочтительно f=1-10, k=1-5, предпочтительно k=1-2, и каждый f независимо означает от 1 до 25;
- или смесь двух или более из этих анионных и неионных собирателей.
Монофосфатное вторичное собирающее соединение может быть добавлено в композицию собирателей преднамеренно и отдельно и может быть выбрано из группы соединений, определенных выше в связи с формулой II, но монофосфатные соединение могут образоваться сами по себе в процессе получения первичного фосфатного собирающего соединения формулы I выше. Если из композиции, полученной при приготовлении фосфатного соединения формулы I, такие другие фосфаты не удаляются, получают композицию, которая по своей природе содержит как первичный собиратель по настоящему изобретению, так и монофосфатный вторичный собиратель.
Предпочтительно, первичный собиратель присутствует в количестве 5-60 вес.%, более предпочтительно 10-60 вес.%, монофосфатный вторичный собиратель в количестве 5-75 вес.%, более предпочтительно 10-75 вес.%, а любой другой вторичный собиратель в количестве 1-50 вес.%, причем весовые проценты рассчитаны на вес всех твердых веществ, присутствующих в композиции собирателей.
В предпочтительных вариантах осуществления количество монофосфатного вторичного собирателя составляет от 25 до 75 вес.%, более предпочтительно от 30 до 65 вес.%, от полного содержания твердых веществ в композиции собирателей, поскольку монофосфаты, как пояснялось выше, часто образуются в процессах получения ди-, три- и тетрафосфатов, и для целей использования высших фосфатов в композиции собирателей нет необходимости удалять монофосфаты, поскольку они могут играть роль вторичного собирателя. Другие вторичные собиратели предпочтительно присутствуют в количестве 5-50 вес.%. Количество фосфатного соединения формулы I в композициях собирателей и способе по настоящему изобретению предпочтительно составляет от 5 до 50 вес.%.
В другом предпочтительном варианте осуществления количество фосфатного соединения формулы I в композициях собирателей и способе по настоящему изобретению составляет от 5 до 45 вес.%, еще более предпочтительно от 10 до 40 вес.% и наиболее предпочтительно от 15 до 35 вес.% от всего фосфата. Композицию собирателей можно добавлять на флотацию в концентрированной форме (т.е., 5-100 вес.% твердых веществ, предпочтительно 50-100 вес.% твердых веществ) или в виде водного раствора концентрацией 1-5 вес.%.
Способ и композиция собирателей согласно изобретению могут включать другие добавки и вспомогательные материалы, которые типично присутствуют в процессе пенной флотации и которые можно добавлять одновременно или, предпочтительно, по отдельности во время процесса. Дополнительные добавки, которые могут присутствовать в процессе флотации, представляют собой депрессоры (такие как крахмал, декстрин, квебрахо), диспергаторы (такие как жидкое стекло), пенообразователи /регуляторы пены /модификаторы пены /пеногасители (такие как MIBC, Texanol, алкоксилированные низкомолекулярные спирты) и регуляторы pH (такие как NaOH).
В другом аспекте настоящее изобретение относится к пульпе, содержащей дробленую и молотую руду, первичный собиратель или композицию собирателей, какая определена в настоящем документе, и, факультативно, другие флотационные добавки. Эту пульпу можно приготовить, сначала измельчая руду и затем добавляя композицию собирателей, или путем добавления по меньшей мере части композиции собирателей в руду и измельчения руды с получением пульпы в присутствии по меньшей мере части композиции собирателей.
Кремнистые руды, которые можно использовать в способе по изобретению, могут включать в себя дополнительные минералы, помимо оксидов кремния и фосфатов. Состав минералов большинства месторождений кремнистых руд во всем мире обычно схож, отличаясь только процентным содержанием каждого присутствующего минерала, в зависимости от их происхождения. Другими минералами, присутствующими в кремнистых рудах, могут быть гнейсы, граниты и пегматиты, можно упомянуть, в частности, ильменит, рутил, монацит, циркон, силлиманит, кианит, андалузит, гранат, шпинель, корунд, ставролит, турмалин и эпидот.
Количество собирателя, используемого в способе обратной флотации согласно настоящему изобретению, будет зависеть от количества примесей, присутствующих в руде, и от желаемого эффекта разделения, но в некоторых вариантах осуществления оно будет лежать в диапазоне 10-1000 г/т сухой руды, предпочтительно в диапазоне 20-500 г/т сухой руды, более предпочтительно 25-200 г/т сухой руды.
Ниже настоящее изобретение иллюстрируется примерами.
Пример 1A
Синтез алкилэтоксилированного пирофосфата
В стеклянный реактор с фланцем, снабженный верхней мешалкой, добавляли олеиловый спирт (60,0 г), этоксилированный 4 эквивалентами EO. Реактор продували азотом 10 минут. Смесь нагревали на масляной бане до 55°C и добавляли метилсульфоновую кислоту (3,69 г). Порциями добавляли пятиокись фосфора (9,71 г), поддерживая температуру 55°C. Перемешивание при 55°C в атмосфере азота продолжали в течение ночи. Конечный продукт анализировали посредством 31P-ЯМР спектроскопии. 31P-ЯМР (CDCl3): δ с 4 до -1 ppm алкилированный монофосфат; δ с -12 до -16 ppm алкилированный пирофосфат; δ с -28 до -30 ppm неорганические фосфаты.
Пример 1B
Синтез алкилированного пирофосфата
В стеклянный реактор с фланцем, снабженный верхней мешалкой, добавляли изотридеканол (40 г, 200 ммоль). Реактор продували азотом 15 минут. Смесь нагревали на масляной бане до 55°C и добавляли метилсульфоновую кислоту (5,39 г, 5,39 ммоль). Порциями добавляли пятиокись фосфора (14,2 г, 100,0 ммоль), поддерживая температуру 55°C. Перемешивание при 55°C в атмосфере азота продолжали в течение ночи. Конечный продукт анализировали посредством 31P-ЯМР спектроскопии. 31P-ЯМР (CDCl3): δ с 4 до -1 ppm монофосфат; δ с -12 до -16 ppm пирофосфат; δ с -28 до -30 ppm полифосфат.
Пример 2
Общая процедура флотации
Пятьсот (500) г фосфатной руды, содержащей 25% апатита и 70% различных кремнистых минералов, помещали во флотационную камеру Денвер вместимостью 1,4 л, добавляли воду до отмеченного уровня и начинали перемешивание. Затем 1 минуту кондиционировали с 10,0 мл водного раствора крахмала 1% (вес/вес), удерживая pH флотационной смеси на уровне 9,9 с помощью 5%-ного водного раствора NaOH. Затем добавляли собиратель в виде 1%-ного (вес/вес) раствора, и кондиционирование продолжали 2 минуты, поддерживая pH флотационной смеси на уровне 9,9 с помощью 5%-ного водного раствора NaOH. Флотацию осуществляли при комнатной температуре (20±1°C) и подаче воздуха со скоростью 3,5 л/мин. Проводили грубую флотацию с последующими двумя ступенями очистки (камеры Денвер 1,0л). Все фракции (хвосты, промпродукты и концентрат) собирали и анализировали. Фигура 1 иллюстрирует выполненные стадии флотации и различные собранные фракции.
Сравнивали две следующие композиции собирателей:
- композиция собирателей 1 (согласно изобретении): 67 вес.% жирной олеиновой кислоты, 23 вес.% монофосфата олеилэтоксилата(4EO), 10 вес.% пирофосфата этоксилата(4EO) олеилового спирта, полученного в примере 1A,
- композиция собирателей 2 (сравнительная): 67 вес.% жирной олеиновой кислоты, 33 вес.% монофосфата олеилэтоксилата(4EO), полученного по реакции этоксилированного олеилового спирта, использовавшегося в примере 1A, с полифосфорной кислотой.
Число ступеней очистки зависит от того, сколько твердого материала содержится в пенных продуктах. Флотация продолжается до тех пор, пока в пене больше не останется частиц. Время, приведенное выше, указывает, сколько времени это займет.
Собиратели, приведенные в таблице 1, использовали в процессе флотации выше, и результаты флотации с этими собирателями представлены в таблице 1. Коэффициент селективности рассчитывался в соответствии со следующим уравнением:
где
Коэффициент селективности должен быть как можно более высоким.
Таблица 1. Результаты флотации, представляющие извлечение и степень обогащения P2O5
| Фосфатный компонент собирателя | Дозировка г/т |
Фракция | Кол-во фосфата в расчете на P2O5 | Коэффициент селективности | |
| обогащение % | извлечение % | ||||
| Собиратель 1 по изобр. (олеиловый спирт+4EO смесь моно- и пирофосфата) |
130 | грубый концентрат | 29,49 | 96,6 | 1,8 |
| 1-й чистый концентрат | 36,56 | 94,6 | 0,7 | ||
| 2-й чистый концентрат | 39,00 | 91,8 | 0,3 | ||
| Сравн. собиратель 2 (олеиловый спирт+4EO только монофосфат) |
150 | грубый концентрат | 28,78 | 96,4 | 2,0 |
| 1-й чистый концентрат | 36,67 | 93,5 | 0,6 | ||
| 2-й чистый концентрат | 39,50 | 87,8 | 0,2 | ||
Из результатов, представленных в таблице 1, можно видеть, что применение алкоксилированного алкилпирофосфата позволяет получить высококачественный концентрат апатита (степень обогащения=39%) при извлечении выше 90%, используя примерно на 12% меньше полной смеси собирателей, тогда как применение только монофосфата дает менее хорошие результаты.
Пример 3
Повторяли пример 2, но сравнивали две следующие композиции собирателей (относительно дозировок смотри таблицу 2 ниже):
- композиция собирателей 3 (согласно изобретению): 60 вес.% изотридецилпирофосфата (n=1-3) и 40 вес.% изотридецилмонофосфата (n=0), полученного в примере 1B;
- композиция собирателей 4 (сравнительная): 100% изотридецилмонофосфата (n=0), полученного путем реакции изотридеканола с полифосфорной кислотой.
Результаты сведены в таблице 2 ниже.
Таблица 2. Результаты флотации, представляющие извлечение и степень обогащения P2O5
| Собиратель | Дозировка, г/т | Фракция | Кол-во фосфата в расчете на P2O5 | |
| обогащение % | извлечение % | |||
| Собиратель 3 по изобр. (смесь 60% изотридецил пирофосфата + 40% изотридецил монофосфата) |
100 | грубый концентрат | 32,07 | 91,8 |
| 1-й чистый концентрат | 38,33 | 86,1 | ||
| 2-й чистый концентрат | 39,69 | 80,3 | ||
| Сравн. собиратель 4 (100% изотридецил монофосфат) |
100 | грубый концентрат | 25,83 | 35,1 |
| 1-й чистый концентрат | 35,15 | 23,2 | ||
| 2-й чистый концентрат | 38,25 | 18,4 | ||
Это пример демонстрирует, что использование только монофосфата приводит к очень слабым собирающим свойствам в кремнистых рудах.
Claims (17)
1. Способ обработки кремнистых несульфидных руд, указанный способ включает добавление композиции собирателей, которая содержит фосфатное соединение формулы I
в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода, A означает алкиленоксидное звено, Y означает H, Na, K, аммоний или алкилированный аммоний, n=1-3, p=0-25, X выбран из тех же групп, что и R-Ap или Y, или в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и присутствует по меньшей мере одно звено A, являющееся пропиленоксидным звеном.
2. Способ по п. 1, причем R представляет собой группу, содержащую от 9 до 20 атомов углерода.
3. Способ по любому из пп. 1 или 2, причем n=1.
4. Способ по любому из пп. 1-3, причем p=1-8.
5. Способ по любому из пп. 1-4, причем способ представляет собой способ выделения фосфатов из руд.
6. Способ по п. 5, причем способ представляет собой способ прямой флотации для выделения апатита из руд.
7. Способ по любому из пп. 1-6, причем pH во время процесса составляет от 8 до 11.
8. Композиция собирателей для применения в способе по любому из пп. 1-7, содержащая
- первичный собиратель, который содержит фосфатное соединение формулы I
в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода, A означает алкиленоксидное звено, Y означает H, Na, K, аммоний или алкилированный аммоний, n=1-3, p=0-25, X выбран из тех же групп, что и R-Ap или Y, или в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и присутствует по меньшей мере одно звено A, являющееся пропиленоксидным звеном,
- вторичный собиратель, представляющий собой монофосфат,
- один или несколько других вторичных собирателей, который представляет собой анионный собиратель, выбранный из группы жирных кислот, алкилсульфосукцинатов, алкилмалеатов, алкиламидокарбоксилатов, сложных эфиров алкиламидокарбоксилатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов, жирных сульфокислот, или содержит неионный собиратель из группы алкилоксилатов, алкилгликозидов, алкилэтаноламидов, или смесь двух или более из этих анионных и неионных собирателей.
9. Композиция собирателей по п. 8, где количество фосфатного соединения формулы I составляет от 5 до 45% вес. в расчете на полное количество фосфата в композиции собирателей.
10. Пульпа для применения в процессе флотации, содержащая дробленую и молотую кремнистую руду и композицию собирателей по п. 8 или 9.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17179626 | 2017-07-04 | ||
| EP17179626.1 | 2017-07-04 | ||
| PCT/EP2018/066793 WO2019007714A1 (en) | 2017-07-04 | 2018-06-22 | PROCESS FOR TREATING NON-SULFURIZED SILICEOUS ORES AND ASSOCIATED COLLECTOR COMPOSITION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2741494C1 true RU2741494C1 (ru) | 2021-01-26 |
Family
ID=59285099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020104700A RU2741494C1 (ru) | 2017-07-04 | 2018-06-22 | Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3648891B1 (ru) |
| BR (1) | BR112019027877B1 (ru) |
| CA (1) | CA3068885C (ru) |
| RU (1) | RU2741494C1 (ru) |
| WO (1) | WO2019007714A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3917676A1 (en) * | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Basf Se | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation |
| EP4364852A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-08 | Nouryon Chemicals International B.V. | Collector composition and flotation method |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4010279A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| DE4016792A1 (de) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| DE4133063A1 (de) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation |
| RU2078619C1 (ru) * | 1994-12-16 | 1997-05-10 | Акционерное общество "Химпром" | Реагент-собиратель для флотации несульфидных руд |
| RU2259237C1 (ru) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ получения фосфорсодержащих собирателей для флотации руд |
| RU2283187C1 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-09-10 | Сергей Анатольевич Щелкунов | Композиция для флотации фосфорсодержащих руд |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2424552A (en) | 1945-05-01 | 1947-07-29 | Clemmer Julius Bruce | Froth flotation of nonmetallic minerals |
| GB1093504A (en) | 1965-03-28 | 1967-12-06 | Chem & Phosphates Ltd | Flotation of siliceous ores |
| US4287053A (en) | 1980-05-05 | 1981-09-01 | Tennessee Valley Authority | Beneficiation of high carbonate phosphate ores |
| DE4138911A1 (de) | 1991-11-27 | 1993-06-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| WO2015000931A2 (en) | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | The synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores |
-
2018
- 2018-06-22 BR BR112019027877-0A patent/BR112019027877B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2018-06-22 WO PCT/EP2018/066793 patent/WO2019007714A1/en not_active Ceased
- 2018-06-22 CA CA3068885A patent/CA3068885C/en active Active
- 2018-06-22 RU RU2020104700A patent/RU2741494C1/ru active
- 2018-06-22 EP EP18732097.3A patent/EP3648891B1/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4010279A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| DE4016792A1 (de) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| DE4133063A1 (de) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation |
| RU2078619C1 (ru) * | 1994-12-16 | 1997-05-10 | Акционерное общество "Химпром" | Реагент-собиратель для флотации несульфидных руд |
| RU2259237C1 (ru) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ получения фосфорсодержащих собирателей для флотации руд |
| RU2283187C1 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-09-10 | Сергей Анатольевич Щелкунов | Композиция для флотации фосфорсодержащих руд |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3648891A1 (en) | 2020-05-13 |
| CA3068885A1 (en) | 2019-01-10 |
| CA3068885C (en) | 2024-03-19 |
| EP3648891B1 (en) | 2021-09-01 |
| WO2019007714A1 (en) | 2019-01-10 |
| BR112019027877B1 (pt) | 2023-03-21 |
| BR112019027877A2 (pt) | 2020-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2722484C1 (ru) | Способ обработки фосфатных руд | |
| EP3433021B1 (en) | Use of emulsifier in collector composition | |
| WO2018197476A1 (en) | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| RU2741494C1 (ru) | Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей | |
| US20150238976A1 (en) | Composition For Dressing Phosphate Ore | |
| EP3917676A1 (en) | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation | |
| RU2735681C1 (ru) | Способ обработки карбонатных несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей | |
| AU2019332093B2 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| FI84322C (fi) | Alkylsulfonsuccinater baserade pao propoxylerade samt propoxylerade och etoxylerade fettalkoholer som samlare vid flotation av icke-sulfidmalmer. | |
| GB2137903A (en) | Minerals Flotation | |
| WO2020083793A1 (en) | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate | |
| CA2092440A1 (en) | Process for the recovery of minerals from non-sulfidic ores by flotation | |
| EP4364852A1 (en) | Collector composition and flotation method | |
| EA048848B1 (ru) | Способ флотации фосфатсодержащей руды |