RU2632970C2

RU2632970C2 - Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиридин-2-карбоновую кислоту

Info

Publication number: RU2632970C2
Application number: RU2015105962A
Authority: RU
Inventors: Карла Н. ЙЕРКС; Ричард К. Манн
Original assignee: ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date: 2012-07-24
Filing date: 2013-07-19
Publication date: 2017-10-11
Also published as: UA115880C2; SA113340750B1; TW201406293A; UY34937A; EP2877021A2; IL236862B; WO2014018392A3; IL236862A0; SG11201500526PA; CN105007733A; WO2014018392A2; BR102013018661A2; AU2013293305A1; KR20150038260A; TWI612895B; EP2877021A4; US8889591B2; JP6302905B2; JP2015527327A; CN105007733B

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 пр.

Description

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675077, поданной 24 июля 2012 г., и заявкой на патент на изобретение Соединенных Штатов номер 13/833965, поданной 15 марта 2013 г., каждая из этих патентных заявок включена в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область техники, к которой относится изобретение

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно-приемлемые сложный эфир или соль и (b) бромобутид, даимурон, пирибутикарб или оксазикломефон или их сельскохозяйственно-приемлемая соль.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно-приемлемых сложного эфира или соли и (b) бромобутида, даимурона, пирибутикарба или оксазикломефона или его сельскохозяйственно-приемлемую соль.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используется коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или их сельскохозяйственно-приемлемой соли.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде по меньшей мере одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C_1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где ингибитор бромобутида в смеси представляет собой 2-бром-3,3-диметил-N-(1-метил-1-фенилэтил)бутанамид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бромобутида, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:450 до 6:1, от примерно 1:400 до 5:1, от примерно 1:300 до примерно 4:1, от примерно 1:200 до 3:1, от примерно 1:100 до 2:1, от примерно 1:50 до примерно 1:5:1, 0,04:1, 0,07:1, 0,1:1, 0,25:1, 0,33:1, 0,5:1, 0,75:1, 1:28, 1:14, 1:56, 1:100, 1:200 и 1:800, и от примерно 1:56 до примерно 1:7, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, в которых даимурон в смеси представляет собой N-(4-метилфенил)-N′-(1-метил-1-фенилэтил)мочевину, где массовое соотношение соединения формулы (I) и даимурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:750 до 2,5:1, 1:2,9, 1:5,7, 1:23, 1:46, 1:92, 1:12, 1:6, 1:25, 1:12,5, 1:50, 1:150, 1:250, 1:500 и 1:900, и от примерно 1:91 до примерно 1:3 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, в которых оксазикломефон в смеси представляет собой 3-[1-(3,5-дихлорфенил)-1-метилэтил]-2,3-дигидро-6-метил-5-фенил-4H-1,3-оксазин-4-он, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оксазикломефона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:40 до 12:1, 0,87:1, 1,75:1, 5,6:1, 1:1,4, 1:0,7, 1:4,6, 1:2,3, 1:20 до 6:1, 1:80 до 24:1 и от примерно 1:1,4 до 0,9:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, в которых пирибутикарб в смеси представляет собой O-[3-(1,1-диметилэтил)фенил] N-(6-метокси-2-пиридинил)-N-метилкарбамотиоат, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирибутикарба, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:300 до 6:1, от примерно 1:200 до 5:1, от примерно 1:100 до примерно 4:1, от примерно 1:75 до примерно 3:1, от примерно 1:50 до примерно 2:1, от 1:30 до 1:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до шестого вариантами осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит по меньшей мере один сельскохозяйственно-приемлемый агент, выбранный из группы, включающей инертное вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно-эффективным количеством по меньшей мере одной смеси в соответствии с любым из от первого до седьмого вариантами осуществления изобретения.

Девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где способ осуществляют по меньшей мере на одном объекте, выбранном из группы, включающей: на площадях с прямым посевом, водной посадкой и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Десятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из восьмого и девятого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно-эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов по меньшей мере для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от восьмого до десятого вариантов осуществления изобретения, где способ осуществляют, по меньшей мере, на культурах, толерантных к одному из членов группы, включающей глифосат, ингибитор 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинат, ингибитор глютамин синтазы, дикамбу, фенокси ауксин, пиридилокси ауксин, синтетический ауксин, ингибитор транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионат, циклогександион, фенилпиразолин, ингибитор ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинон, сульфонилмочевину, пиримидинилтиобензоат, триазолопиримидин, сульфониламинокарбонилтриазолинон, ингибитор ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитор 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибитор фитоен десатуразы, ингибитор биосинтеза каротеноидов, ингибитор протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибитор биосинтеза целлюлозы, ингибитор митоза, ингибитор микротрубочек, ингибитор жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитор биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитор фотосистемы I, ингибитор фотосистемы II, ингибитор протопорфириноген оксидазы (PPO), триазин или бромоксинил.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один способ в соответствии с от восьмого до одиннадцатого вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является толерантным по меньшей мере к одному гербициду, и где толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один из способов в соответствии либо с двенадцатым, либо с тринадцатым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный, по меньшей мере, к соединениям, которые действуют посредством одного или нескольких механизмов действия, и выбран из группы, включающей ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторы групп микротрубочек, ингибиторы синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторы фитоен десатуразы (PDS), ингибиторы глутамин синтазы, ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, ингибиторы биосинтеза целлюлозы, гербициды с разнообразными механизмами действия, хинклорак, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл или органические соединения мышьяка.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га бромобутида, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 10 до 900, от 100 до 300, от 200 до 250, 250, 450 и от 400 до 500, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из третьего и пятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей FIMMI и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Fimbristylis и Cyperus.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га даимурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 800, 400, 200, 100, 50 и 25, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и семнадцатого вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей ECHOR, FIMMI, IPOHE, LEFCH, BRAPP, ECHCO и ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa, Urochloa, Brachiaria, Ipomoea, Leptochloa и Fimbristylis.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га оксазикломефона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1,25, 2,5, 5,0, 6,25, 10, 20, 40, 80, 100 и 200, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и девятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей CYPIR, SCPJU, CYPRO и ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Schoenoplectus и Echinochloa.

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или их сельскохозяйственно-приемлемой соли. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно-приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающей применение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых сложного эфира или соли и (b) бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

.

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая, например, траву, широколистные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем документе, бромобутид представляет собой 2-бром-3,3-диметил-N-(1-метил-1-фенилэтил)бутанамид и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования бромобутида включают его применение в качестве гербицида для подавления осоки, например, Echinochloa spp., Eleocharis acicularis и Scirpus juncoides, и широколистных сорняков на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, даимурон представляет собой N-(4-метилфенил)-N′-(1-метил-1-фенилэтил)мочевину и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования даимурона включают его применение в качестве гербицида для, например, предвсходового и раннего послевсходового подавления в осокоцветных сорняков и однолетних злаковых сорняков на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, оксазикломефон представляет собой 3-[1-(3,5-дихлорфенил)-1-метилэтил]-2,3-дигидро-6-метил-5-фенил-4H-1,3-оксазин-4-он и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примерами использования оксазикломефона является его использование в качестве гербицида, например, для подавления Echinochloa spp., осок и широколистных сорняков на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, пирибутикарб представляет собой O-[3-(1,1-диметилэтил)фенил] N-(6-метокси-2-пиридинил)-N-метилкарбамотиоат и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирибутикарба включают его применение в качестве гербицида, например, для пред- или раннего послевсходового подавления однолетних и многолетних злаковых сорняков на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно-эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно-приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примерами сельскохозяйственно-приемлемых сложных эфиров являются такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы

R¹R²R³R⁴N⁺,

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенил группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкила, C₃-C₁₂ алкенила, C₃-C₁₂ алкинила или C₇-C₁₀ арил-замещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонил диимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование растительности или ее локуса, то есть, площади вблизи растения, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всхода или роста растительности гербицидно-эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или их сельскохозяйственно-приемлемой соли. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или их сельскохозяйственно-приемлемых солей или сложных эфиров проявляет синергизм, например, гербицидно-активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления изобретения используются композиции и способы, описанные в настоящем документе, соединение формулы (I), то есть карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C_1-4 алкиловый, например н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и бромобутид, даимурон, оксазикломефон или пирибутикарб или его соль изготавливают в виде единой композиции, смешивают в танке, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус, то есть, площадь вблизи растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки), в отношении сравнительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксину, толерантных к пиридилокси ауксину, толерантных к ауксину, толерантных к ингибитору транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионату, толерантных к циклогександиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ингибитору ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибитору фитоен десатуразы, толерантных к ингибитору биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибитору протопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибитору биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибитору митоза, толерантных к ингибитору микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину и бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромгексинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемым культурам и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, танковой смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородие, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомых, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высоту растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectu maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC или Spermacoce alata Aubl (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), или Conyza canadensis (L.) Cronq. Erigeron canadensis L. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (Virginia buttonweed, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколистный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколистные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей, но этим не ограничивается, Brachiaria или Urochloa, Cyperus, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa и Schoenoplectus.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых сложного эфира или соли и бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира используется для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH) и Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно-приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть использованы для подавления резистентных или толерантных к гербицидам сорняков. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), ингибиторам фотосистемы II, (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), ингибиторам митоза (например, карбаматы), ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), гербицидам с разнообразными механизмами действия, таким как хинклорак, и неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл, и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах или композициях, описанных в данном документе, используется сельскохозяйственно-приемлемые сложный эфир или соль бромобутида, даимурона, оксазикломефона или пирибутикарба.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, описанные в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с бромобутидом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромобутида или его соли находится в интервале значений от примерно 1:450 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромобутида или его соли находится в интервале значений от примерно 1:272 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромобутида или его соли находится в интервале значений от примерно 1:91 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бромобутид. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1200 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 750 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 233 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 482 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромобутида или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бромобутид применяют при норме расхода от примерно 200 гаи/га до примерно 900 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бромобутид применяют при норме расхода от примерно 233 гаи/га до примерно 482 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бромобутид. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с бромобутидом или его солью, применяются для подавления CYPRO и FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с даимуроном или его солью. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:750 до примерно 2,5:1. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:114 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:91 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:3,5 до примерно 1:230. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:7,1 до примерно 1:114,2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и даимурон. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и даимурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и даимурона составляет от примерно 1:7,1 до примерно 1:114,2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и даимурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и даимурона составляет от примерно 1:7,1 до примерно 2:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и даимурон, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и даимурона составляет от примерно 1:4,4 до примерно 2:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 125 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 130 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 535 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 104 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 432 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения даимурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 1500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения даимурон применяют при норме расхода от примерно 62 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 120 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения даимурон применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения даимурон применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и даимурон. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и даимурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и даимурон применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 500 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и даимурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га, и даимурон применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 1000 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и даимурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и даимурон применяют при норме расхода от примерно 125 гаи/га до примерно 500 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с даимуроном или его солью, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, ECHOR, FIMMI, IPOHE или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с оксазикломефоном или его солью. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксазикломефона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:40 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксазикломефона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксазикломефона или его соли находится в интервале значений от примерно 0,8:1 до примерно 1:9,2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксазикломефона или его соли находится в интервале значений от примерно 1,8:1 до примерно 1:4,6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксазикломефон. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и оксазикломефон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оксазикломефона составляет от примерно 1,8:1 до примерно 1:1,1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксазикломефон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и оксазикломефона составляет от примерно 1,4:1 до примерно 1:4,6. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 8 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 380 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 75 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксазикломефона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксазикломефон или его соль применяют при норме расхода от примерно 6,25 гаи/га до примерно 80 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксазикломефон или его соль применяют при норме расхода от примерно 3,1 гаи/га до примерно 80 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксазикломефон или его соль применяют при норме расхода от примерно 6,25 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксазикломефон. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и оксазикломефон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 17,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и оксазикломефон применяют при норме расхода примерно 20 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксазикломефон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га, и оксазикломефон применяют при норме расхода от примерно 20 гаи/га до примерно 40 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с оксазикломефоном, применяются для подавления CYPIR, CYPRO, ECHCG или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с пирибутикарбом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибутикарба или его соли находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибутикарба или его соли находится в интервале значений от примерно 1:227 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибутикарб или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 900 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамма активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 550 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибутикарба или его или соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирибутикарб или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибутикарб или его соль.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или гербицидами путем смешивания в танке с другим гербицидом или гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPА сложные эфиры и амины, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523,TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, триклопир сложные эфиры и соли, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинам, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибитору EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к разнообразным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси или путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефенрип-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколистных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и бромобутидом, даимуроном, пирибутикарбом или оксазикломефоном, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат по меньшей мере одно сельскохозяйственно-приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; бензилкокоалкилдиметил четвертичную аммониевую соль; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C₉-C₁₁ алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; этоксилат нонилфенола + карбамид нитрата аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат аминов таллового масла (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C₁₈ этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутил нафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбита, такие как сорбит олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения - метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты, в некоторых вариантах осуществления изобретения, представлены в концентрации от примерно 0,1 до 98 массовых процентов, и в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед применением. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения, примерно от 0,0005 до 15,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,001 до 12,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I и II являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают

Кислота соединения A.

Бензиловый сложный эфир соединения A.

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента и включали диамурон, представленный в виде препарата ЭК (эмульсионный концентрат), и оксазикломефон (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX^® с получением 12- кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25±0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворяется, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5% соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При необходимости добавляли дополнительно воду и/или смесь 97:3 об./об. ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25% соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м² при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавления роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100),

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-3.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и даимурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		BRAPP
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	10	-
0	100	0	-
0	200	0	-
0	400	0	-
4,38	100	60	10
4,38	200	50	10
4,38	400	50	10

Кислота соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		ECHCG
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	25	-
8,75	0	80	-
0	100	0	-
0	200	0	-
0	400	0	-
4,38	100	90	25
8,75	100	95	80
4,38	200	80	25
8,75	200	90	80
4,38	400	95	25
8,75	400	90	80

Кислота соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		ECHCO		LEFCH
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.	Набл.	Ожид.
4,38	0	50	-	0	-
8,75	0	75	-	20	-
17,5	0	90	-	50	-
0	100	0	-	0	-
0	200	10	-	0	-
0	400	10	-	0	-
4,38	100	65	50	10	0
8,75	100	95	75	50	20
17,5	100	90	90	80	50
4,38	200	80	55	15	0
8,75	200	95	78	30	20
17,5	200	95	91	80	50
4,38	400	90	55	15	0
8,75	400	90	78	35	20
17,5	400	100	91	85	50

Кислота соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		IPOHE
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	10	-
8,75	0	35	-
0	100	0	-
0	200	10	-
4,38	100	75	10
8,75	100	50	35
4,38	200	55	19
8,75	200	60	42

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединение A и даимурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		BRAPP		ECHCG		ECHCO
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.	Набл.	Ожид.	Набл.	Ожид.
4,38	0	50	-	40	-	40	-
8,75	0	70	-	90	-	90	-
0	100	0	-	0	-	0	-
0	200	0	-	0	-	10	-
0	400	0	-	0	-	10	-
4,38	100	55	50	80	40	75	40
8,75	100	90	70	95	90	95	90
4,38	200	50	50	90	40	60	46
8,75	200	95	70	90	90	95	91
4,38	400	60	50	75	40	70	46
8,75	400	95	70	95	90	95	91

Бензиловый сложный эфир соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		LEFCH
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	10	-
8,75	0	20	-
17,5	0	50	-
0	200	0	-
0	400	0	-
4,38	200	20	10
8,75	200	45	20
17,5	200	55	50
4,38	400	25	10
8,75	400	75	20
17,5	400	80	50

Бензиловый сложный эфир соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		IPOHE
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	10	-
8,75	0	25	-
17,5	0	50	-
0	100	0	-
4,38	100	45	10
8,75	100	45	25
17,5	100	55	50

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединение A и оксазикломефона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A	Оксазикломефон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
		CYPIR		SCPJU
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.	Набл.	Ожид.
4,38	0	25	-	75	-
8,75	0	50	-	80	-
0	6,25	0	-	0	-
4,38	6,25	50	25	100	75
8,75	6,25	100	50	100	80

BRAPP	Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster или Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash	брахиария широколистная
CYPIR	Cyperus iria L.	сыть рисовая
ECHCG	Echinochloa crusgalli (L.) Beauv.	ежовник обыкновенный
ECHCO	Echinochloa colona (L.) Link	просо поселяющее
IPOHE	Ipomoea hederacea Jacq.	калистегия плющелистная
LEFCH	Leptochloa chinensis (L.) Nees	лептохлоя, Китай
SCPJU	Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla	камыш, Япония

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар;

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар;

набл. = наблюдаемое значение;

ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби;

DAA = дни после применения.

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см²), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote^® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A.

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента и включали даимурон, представленный в виде препарата EC, бромобутид (продукт технического класса) и оксазикломефон (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см² на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX^® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Применения осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавления роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Ожидаемая = A+B-(A×B/100),

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 4-8.

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и даимурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A	Диамурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
		ECHOR
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
8,75	0	20
17,5	0	30	-
35	0	40	-
0	400	60	-
8,75	400	90	68
17,5	400	100	72
35	400	95	76

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и даимурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A	Даимурон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
		ECHOR		FIMMI
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.	Набл.	Ожид.
8	0	8	-	15	-
16	0	5	-	65	-
32	0	13	-	75	-
0	200	0	-	10	-
0	400	15	-	80	-
8	200	15	8	50	24
16	200	20	5	100	69
32	200	25	13	100	78
8	400	35	21	95	83
16	400	35	19	99	93
32	400	40	26	100	95

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и оксазикломефона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A	Оксазикломафон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
		CYPRO
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
17,5	0	40	-
35	0	70	-
0	20	0	-
17,5	20	75	40
35	20	95	70

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксазикломефона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A	Оксазикломафон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
		ECHCG
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
4,38	0	40	-
8,75	0	50	-
0	20	80	-
4,38	20	100	88
8,75	20	100	90

Бензиловый сложный эфир соединения A	Оксазикломафон	Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
		CYPRO
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
8,75	0	60	-
0	20	0	-
0	40	0	-
8,75	20	70	60
8,75	40	80	60

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бромобутида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A	Бромобутид	Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
		CYPRO
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
8	0	50	-
16	0	85	-
32	0	90	-
0	225	0	-
0	450	0	-
8	225	70	50
16	225	85	85
32	225	100	90
8	450	75	50
16	450	90	85
32	450	95	90

Бензиловый сложный эфир соединения A	Бромобутид	Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
		FIMMI
гэк/га	гаи/га	Набл.	Ожид.
8	0	0	-
16	0	0	-
0	225	0	-
0	450	15	-
8	225	20	0
16	225	60	0
8	450	90	15
16	450	75	15

CYPRO	Cyperus rotundus L.	осока фиолетовая
ECHCG	Echinochloa crusgalli (L.) Beauv.	ежовник обыкновенный
ECHOR	Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch	ежовник рисовидный, ранний
FIMMI	Fimbristylis miliacea (L.) Vahl	бахромчатостолбник

набл. = наблюдаемое значение;

DAA = дни после применения.

Claims

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому одному из пп. 1,2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно-приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому одному из пп. 1,2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии:

приведения в контакт растения, где растение является нежелательной растительностью или ее локусом, почвой или водой, где почва или вода позволяет произрастать нежелательной растительности, с гербицидно-эффективным количеством композиции, содержащей (а) соединение формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому одному из пп. 5,6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому одному из пп. 5,6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

9. Способ по любому одному из пп. 5,6, где нежелательная растительность подавляется на посевах культур, толерантных к глифосату, ингибитору синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибитору глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксину, пиридилокси ауксину, синтетическому ауксину, ингибитору транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионату, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибитору ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидину, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибитору фитоен десатуразы, ингибитору биосинтеза каротеноидов, ингибитору протопорфириноген оксидазы (РРО), ингибитору биосинтеза целлюлозы, ингибитору митоза, ингибитору микротрубочек, ингибитору жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитору фотосистемы I, ингибитору фотосистемы II, триазину или бромоксинилу.

10. Способ по любому одному из пп. 5,6, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бромобутид, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1:7 до примерно 1:56,3.

12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой даимурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1:5,7 до примерно 1:91,3.

13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой оксазикломефон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1,75:1 до примерно 1:4,6.

14. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бромобутид, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1:7 до примерно 1:56,3.

15. Способ по п. 5, где (b) представляет собой даимурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1:5,7 до примерно 1:91,3.

16. Способ по п. 5, где (b) представляет собой оксазикломефон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 1,75:1 до примерно 1:4,6.