[go: up one dir, main page]

RU2628089C2 - Комбинированная терапия иммуноцитокинами - Google Patents

Комбинированная терапия иммуноцитокинами Download PDF

Info

Publication number
RU2628089C2
RU2628089C2 RU2014107983A RU2014107983A RU2628089C2 RU 2628089 C2 RU2628089 C2 RU 2628089C2 RU 2014107983 A RU2014107983 A RU 2014107983A RU 2014107983 A RU2014107983 A RU 2014107983A RU 2628089 C2 RU2628089 C2 RU 2628089C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunoconjugate
tnfα
tumor
antibody molecule
domain
Prior art date
Application number
RU2014107983A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014107983A (ru
Inventor
Катрин ШВАГЕР
Original Assignee
Филоген С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филоген С.П.А. filed Critical Филоген С.П.А.
Publication of RU2014107983A publication Critical patent/RU2014107983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2628089C2 publication Critical patent/RU2628089C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/191—Tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin [LT], i.e. TNF-beta
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2013—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/525—Tumour necrosis factor [TNF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/55—IL-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен способ лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно. Иммуноконъюгат ФНОα содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина. Иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина. Также изобретение относится к композициям для лечения опухоли кожи, содержащим указанный иммуноконъюгат ФНОα и/или указанный иммуноконъюгат ИЛ-2. Изобретение обеспечивает стимулирование полного уничтожения больших подкожных опухолей однократным локальным введением комбинации иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к комбинированной терапии опухолей, в которой непосредственно в место локализации опухоли вводят иммуноконъюгат ФНОα (фактор некроза опухоли-альфа, TFNα) и иммуноконъюгат ИЛ-2 (интерлейкин-2, IL2).
Предшествующий уровень техники
Фактор некроза опухоли альфа (ФНОα) представляет собой цитокин, вырабатываемый многими типами клеток, в первую очередь активированными моноцитами и макрофагами. Он экспрессируется в виде интегрального трансмембранного белка-предшественника массой 26 кДа, из которого в результате протеолитического расщепления высвобождается зрелый белок массой приблизительно 17 кДа. Растворимый, биологически активный ФНОα представляет собой гомотример, который связывается с рецепторами поверхности клеток. Было показано, что ФНОα индуцирует некроз солидных опухолей. Он оказывает свое действие главным образом на эндотелий ассоциированной с опухолью сосудистой системы, увеличивая проницаемость, повышая уровень тканевого фактора, способствуя отложению фибрина, тромбозу и массовому разрушению эндотелиальных клеток.
Интерлейкин-2 (ИЛ-2), цитокин из пучка четырех a-спиралей, вырабатываемый Т-хэлперами 1, играет существенную роль в фазах активации как адаптивного, так и врожденного иммунных ответов. Несмотря на то, что не считают, что он оказывает прямой цитотоксический эффект на раковые клетки, сообщалось, что он вызывает регрессию опухоли за счет стимулирования клеточно-опосредованного иммунного ответа.
Внутриопухолевые инъекции ИЛ-2 испытали на пациентах с метастатической меланомой [1]. В том исследовании средство лечения вводили три раза в неделю в течение по меньшей мере 2 недель, и сообщалось, что у 69% общего числа пациентов достигался полный ответ.
В WO 01/66298 описаны иммуноконъюгаты, содержащие ФНОα и ИЛ-2 соответственно, слитые с антителом L19. L19 специфично связывается с доменом ED-B изоформы фибронектина B-FN, которая является одним из самых известных маркеров ангиогенеза (США 10/382107; WO 01/62298). ED-B является дополнительным доменом, состоящим из 91 аминокислоты, присутствующем в изоформы B-FN, и является идентичным у мыши, крысы, кролика, собаки и человека. B-FN накапливается вокруг неоваскулярных структур в быстрорастущих опухолях и других тканях, где происходит ангиогенез, таких как эндометрий в фазе пролиферации, и вокруг некоторых структур глаза в патологических условиях, но в иных случаях не детектируется в нормальных тканях у взрослых.
Carnemolla et al. [2] описали усиление противоопухолевых свойств ИЛ-2 в результате его направленной доставки во внеклеточной матрикс кровеносных сосудов опухоли в виде иммуноконъюгата L19-ИЛ-2.
Christ et al. [3] описали внутриопухолевое введение иммуноконъюгата ИЛ-2, иммуноконъюгата ФНОα или антитела отдельно. Используемое антитело представляло собой антитело против EGFR (рецептора эпидермального фактора роста), обладающее противоопухолевым эффектом. Противоопухолевый иммунный ответ был описан после многократных инъекций каждого из слитых белков.
Borsi et al. [4] сообщали об исследовании, в котором мышам внутривенно вводили иммуноконъюгаты L19-ФНОα и L19-ИЛ-2 в дни 7 и 10 после имплантации опухолевых клеток. L19 применяли для концентрирования и максимизации противоопухолевых эффектов системно доставляемых цитокинов. Сообщалось, что комбинация иммуноцитокинов обладает синергическим действием на объем опухоли. У мышей, которые получали комбинированное лечение, объем опухоли был значительно ниже, чем у мышей, которые получали только один иммуноцитокин.
Краткое описание изобретения
Здесь описаны неожиданные эффекты на опухоли, происходящие в результате локального введения в место локализации опухоли комбинации иммуноцитокинов, ФНОα-L19 и ИЛ-2-L19. Однократное введение двух данных иммуноцитокинов стимулировало полное уничтожение больших подкожных опухолей у мышей.
Мыши получали одну внутриопухолевую инъекцию ФНОα-L19, одну внутриопухолевую инъекцию ИЛ-2-L19 или комбинацию. Дополнительных средств лечения не применяли. Объем опухоли измеряли ежедневно, и наблюдали, что опухоли у мышей, которые получали комбинированную терапию, быстро уменьшались в размере, и, по-видимому, полностью устранялись в течение периода продолжительностью несколько дней, возобновления роста не наблюдалось. По сравнению с контрольными мышами, которым вводили физиологический раствор, мыши, получавшие лечение только одним цитокином, также демонстрировали ингибирование роста опухоли, но, тем не менее, опухоли у данных мышей продолжали медленно увеличиваться в размере. Данные результаты демонстрируют синергический эффект комбинированной терапии цитокинами и заметный терапевтический эффект, при котором опухоли уничтожались после всего лишь однократной дозы каждого цитокина.
Соответственно, первым аспектом настоящего изобретения является способ лечения опухоли у пациента путем инъекционного ведения в место локализации опухоли однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2.
Иммуноконъюгат содержит цитокин, связанный с молекулой антитела, которая направляет (нацеливает) цитокин в место поражения. Молекула антитела связывается со сплайс-изоформой компонента внеклеточного матрикса, которая селективно экспрессируется внеклеточным матриксом в опухолевой ткани. В результате объединения данного эффекта адресной доставки с непосредственным введением иммуноконъюгата в место локализации опухоли, достигается высоко локализованное введение, которое концентрирует эффект цитокинов в месте опухоли и уменьшает побочные эффекты и токсичность, связанную с системным применением цитокинов.
Известен ряд сплайс-изоформ компонентов внеклеточного матрикса опухоли, и молекулы антител, нацеленные на любые такие изоформы, можно применять для селективного нацеливания на опухоль. Данные сплайс-изоформы включают сплайс-изоформы фибронектина, такие как B-FN. B-FN включает дополнительный домен ED-В, и молекулы антитела согласно настоящему изобретению предпочтительно нацелены на данный домен. Предпочтительная молекула антитела содержит гипервариабельные участки (CDR) антитела L19. Они представляют собой участки, показанные на Фигуре 3:
Figure 00000001
Иммуноконъюгат ФНОα предпочтительно содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, содержащей участки CDR L19. Иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая может быть такой же, как в иммуноконъюгате ФНОα, или другой молекулой антитела. Молекулы антитела в каждом иммуноконъюгате могут связываться с одним и тем же компонентом внеклеточного матрикса, возможно с одной сплайс-изоформой, например, они могут связываться одним доменом. Предпочтительно, иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, содержащей участки CDR L19.
В предпочтительном варианте молекула антитела (иммуноконъюгата ФНОα и/или ИЛ-2) содержит домен VH L19 и/или домен VL L19. Аминокислотные последовательности доменов VH и VL L19 представляют собой SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 9 соответственно (Фигура 3).
В предпочтительном варианте молекула антитела представляет собой одноцепочечный Fv (scFv) или другой фрагмент антитела с низкой молекулярной массой и/или отсутствием области Fc. Данные свойства способствуют направленной доставке и проникновению в ткань иммуноконъюгата в месте локализации опухоли. Предпочтительной молекулой антитела является scFv-L19, которая представляет собой scFv, содержащее домен VH L19 и домен VL L19, где VH и VL соединены в одну полипептидную цепь последовательностью пептидного линкера. Домен VH содержит последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 VH, и домен VL содержит последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 VL. Домен VH может иметь аминокислотную последовательность, показанную на Фигуре 3 (SEQ ID NO: 7). Домен VL может иметь аминокислотную последовательность, показанную на Фигуре 3 (SEQ ID NO: 9). Домены VH и VL обычно соединены пептидным линкером, таким как линкер из 12 остатков, показанный на Фигуре 3 (SEQ ID: 8). В предпочтительном варианте scFv-L19 содержит аминокислотной последовательности, показанной на Фигуре 3 (SEQ ID: 10) или состоит из нее.
Молекулярный линкер, такой как пептид, можно применять для соединения цитокина с молекулой антитела, облегчая экспрессию всего или части иммуноцитокина в виде слитого белка. В случае, когда молекула антитела представляет собой также одноцепочечную молекулу, такую как scFv, всю полипептидную цепь иммуноцитокина можно с удобством получать в виде слитого белка. Для иммуноконъюгата ФНОα слитые белки затем собираются в тримеры, что обеспечивает ФНОα возможность принимать его нормальную тримерную форму [4].
Возможно, иммуноцитокин несет детектируемую и/или функциональную метку, такую как радиоактивный изотоп. L19, меченное радиоактивным изотопом, и его применение в раковой терапии было описано ранее.
Обычно для удобства иммуноконъюгат ИЛ-2 и иммуноконъюгат ФНОα представлены в виде отдельных молекул. Они могут быть представлены в виде комбинированного препарата или в виде отдельных композиций для того, чтобы обеспечивать либо одновременное, либо последовательное введение. Врач-клиницист может определить наиболее подходящий способ введения пациенту однократной дозы каждого иммуноцитокина. Например, способ лечения может включать осуществление инъекции иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 в форме отдельных инъекций, одновременно или последовательно. В том случае, когда применяют последовательное введение, и иммуноцитокины предпочтительно инъецируют с промежутком в пределах 24 часов, 12 часов, 1 часа или более, предпочтительно в пределах 30 минут. Два иммуноцитокина можно инъецировать в место локализации опухоли в ту одну точку или в разные точки. Можно осуществлять комбинированную инъекцию обоих иммуноцитокинов. Может быть предпочтительным вводить дозу в виде многократных инъекций, например, делать инъекции в нескольких участках опухоли или вокруг сайта локализации опухоли, или облегчать введение большего объема иммуноцитокина.
Доза представляет собой количество цитокина, вводимое в один момент времени, эффективное для лечения от опухоли при комбинированной терапии согласно изобретению. Однократную дозу можно вводить в течение периода лечения продолжительностью 1 час или менее, предпочтительно в течение периода продолжительностью 30 минут или менее, например, 15, 10, 5 или 1 минуту или менее.
Наряду с другими факторами, вводимое количество ФНОα или ИЛ-2 будет зависеть от размера и природы опухоли. Например, доза иммуноконъюгата ФНОα-scFv может находиться в интервале 2-20 мкг, например, 5-10 мкг. Доза иммуноконъюгата ИЛ-2-scFv может находиться в интервале 10-100 мкг, например, 20-40 мкг. Соответствующие дозы при использовании других форм иммуноконъюгатов можно рассчитывать непосредственно для введения соответствующего количества цитокина. Они представляют собой лишь примеры и, безусловно, можно применять разные дозы. Врач-клиницист определит терапевтически эффективное количество для введения.
Однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2, в том виде, как здесь описано, было достаточно для терапии опухоли. Не требовалось многократных доз, и лечение от опухоли согласно настоящему изобретению не включает повторной комбинированной терапии. Помимо преимуществ, которые это дает пациентам, схема с однократной дозой обеспечивает значительное преимущество для врачей-клиницистов и значительную экономию средств.
Соответственно, при лечении определенной опухоли, способ согласно изобретению не применяют повторно. Способ лечения от опухоли может включать:
(а) введение путем инъекции в место локализации опухоли однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2, и
отсутствие повтора стадии (а).
Опухоль лечат без какого-либо повторного введения комбинации иммуноцитокинов в место локализации опухоли. Как показано в настоящей заявке, опухоль можно лечить без какой-либо последующей инъекции иммуноконъюгата ФНОα или иммуноконъюгата ИЛ-2. На практике, лечение опухоли можно осуществлять без введения пациенту какого-либо дополнительного противоракового агента. Возможно, пациенту ранее не давали ни ФНОα, ни ИЛ-2 для лечения опухоли, хотя в некоторых случаях пациент возможно получал предшествующую терапию только одним из ИЛ-2, ФНОα и иммуноконъюгата, включающего один из указанных цитокинов, которая не обеспечивала полного лечения опухоли.
Соответственно, способ согласно изобретению может включать лечение опухоли у пациента путем инъекционного введения в место локализации опухоли дозы иммуноконъюгата ФНОα и дозы иммуноконъюгата ИЛ-2, причем лечение опухоли осуществляют без введения в место локализации опухоли какой-либо последующей дозы иммуноконъюгата ФНОα или иммуноконъюгата ИЛ-2.
Безусловно, способ согласно изобретению можно применять для лечения множественных опухолей у пациента путем осуществления предложенного способа для каждой опухоли.
Другие виды лечения, которые можно применять в комбинации с изобретением, включают введение подходящих доз обезболивающих лекарственных средств, таких как нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (например, аспирин, парацетамол, ибупрофен или кетопрофен) или опиаты, такие как морфин, или противорвотные средства.
Иммуноцитокины вводят инъекционным путем в место локализации опухоли, предпочтительно путем внутриопухолевой инъекции. Перитуморальная инъекция, например, местная внутрикожная инъекция, представляет собой другой подходящий способ местного введения иммуноцитокина в место локализации опухоли.
Опухоль, которую лечат, может представлять собой первичную опухоль или метастатическую опухоль. Изобретение, в частности, подходит для лечения опухолей кожи, например, злокачественной опухоли кожи, меланомы или карциномы, так как их положение поддается прямой местной инъекции. Также можно лечить другие опухоли в организме, и инъекции можно направлять в опухоли в мягкой ткани или внутренних органах, например, с применением сонографии [1]. Способы согласно изобретению можно также применять в условиях хирургического вмешательства, когда инъекцию осуществляют перед, во время и после хирургического лечения опухоли.
Лечение опухоли согласно настоящему изобретению может включать полное уничтожение опухоли. Исчезновение всех признаков жизнеспособной опухоли после прекращения инъекций свидетельствует о полном излечении опухоли. Исчезновение опухоли может быть определено по отсутствию заметного объема опухоли или в случае, когда опухоль не визуализируется. Лечение может включать лечение для уничтожения опухоли и предотвращения возобновления роста опухоли.
Способ лечения опухоли согласно настоящему изобретению может включать введение путем инъекции однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, и наблюдение за исчезновением опухоли. Можно также наблюдать отсутствие возобновления роста опухоли.
Пациенты предпочтительно наблюдаются в течение периода наблюдения продолжительностью по меньшей мере один месяц, предпочтительно по меньшей мере шесть месяцев или по меньшей мере год после применения комбинированной терапии иммуноцитокинами. В период последующего наблюдения можно наблюдать исчезновение опухоли и отсутствие возобновления роста опухоли.
В случае рецидива опухоли после периода наблюдения или развития других опухолей пациенты могут получать дополнительное лечение с применением комбинированной терапии иммуноцитокинами согласно изобретению для удаления другой опухоли.
Например, способ согласно изобретению может включать уничтожение опухоли у пациента посредством инъекционного введения в место локализации опухоли однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2, причем опухоль исчезает в отсутствие дополнительных доз иммуноконъюгата ФНОα и/или иммуноконъюгата ИЛ-2.
Другие аспекты изобретения относятся к иммуноконъюгатам ФНОα и ИЛ-2 для применения в любом из способов согласно изобретению, описанных в настоящей заявке. Может быть предложена композиция, содержащая иммуноконъюгат ФНОα и/или иммуноконъюгат ИЛ-2, для применения в способе. Композиции могут дополнительно содержать дополнительные компоненты, такие как фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Композиция может содержать иммуноцитокины в виде отдельных композиций (например, отдельно упакованные, возможно в наборе) или в виде комбинированной композиции. Композиция может быть приспособлена для внутриопухолевого введения. Применение иммуноконъюгата ФНОα и/или иммуноконъюгата ИЛ-2 для изготовления лекарственного средства для применения в способе, описанном в настоящей заявке, представляет собой другой аспект изобретения.
Могут быть предложены молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие иммуноконъюгаты. Нуклеиновые кислоты могут присутствовать в клетках-хозяевах. Способ получения иммуноконъюгата может включать экспрессию нуклеиновой кислоты в культивируемых клетках-хозяевах, возможно с последующей очисткой иммуноконъюгата из культуры клеток-хозяев. Иммуноконъюгаты ИЛ-2 и ФНОα предпочтительно продуцируют в отдельных клеточных культурах. Затем они могут быть раздельно приготовлены в виде лекарственных средств для введения, как описано.
Подробное описание изобретения
Некоторые аспекты изобретения представляют собой аспекты, охарактеризованные в прилагаемой формуле изобретения, которые можно объединять с любой другой частью настоящего описания.
Молекула антитела представляет собой иммуноглобулин как природного происхождения, так и частично или полностью синтезированный. Этот термин также охватывает любой полипептид или белок, содержащий антигенсвязывающий сайт антитела. Таким образом, данный термин охватывает фрагменты антитела и производные, включая любой полипептид, содержащие антигенсвязывающий сайт антитела, как природного происхождения, так и частично или полностью синтезированные. Соответственно, включены химерные молекулы, содержащие антигенсвязывающий сайт антитела, или его эквивалент, слитый с другим полипептидом. Клонирование и экспрессия химерных антител хорошо известны (ЕР 0120694, ЕР 0125023).
Дополнительные методики, доступные в области конструирования антител, сделали возможным выделение человеческих и гуманизированных антител. Например, гибридомы человека могут быть получены, как описано ранее [5]. Фаговый дисплей представляет собой другую устоявшуюся методику [5, WO 92/01047]. Трансгенные мыши, у которых гены мышиных антител инактивированы и функционально заменены генами человеческих антител, в то время как другие компоненты иммунной системы мыши остаются интактными, могут быть использованы для выделения человеческих антител [6].
Молекулы синтетических антител могут быть получены путем экспрессии генов, образованных из олигонуклеотидов, синтезированных и собранных в подходящие экспрессионные векторы [7, 8].
Показано, что фрагменты целого антитела могут выполнять функцию связывания антигенов. Фрагменты антитела предпочтительны в конъюгатах согласно изобретению по причине их небольшого размера и сведенного к минимуму взаимодействия с другими молекулами и рецепторами (например, рецептор Fc). В частности, предпочтительными являются одноцепочечные молекулы Fv (scFv), в которых домен VH и домен VL связаны пептидным линкером, который позволяет двум доменам ассоциировать с образованием антигенсвязывающего сайта [9, 10]. scFv можно стабилизировать путем включения дисульфидных мостиков, связывающих домены VH и VL [11].
Другим небольшим антигенсвязывающим фрагментом антитела является dAb (доменное антитело), а конкретно, вариабельная область тяжелой или легкой цепи антитела [12]. dAb, содержащие VH, встречаются в природе у камелид (например, верблюд, лама), и они могут быть получены посредством иммунизации камелид антигеном-мишенью, выделения антиген-специфичных В-лимфоцитов и прямого клонирования генов dAb из отдельных В- лимфоцитов. dAb также могут продуцироваться в клеточной культуре. Их небольшой размер, хорошая растворимость и термостабильность делает их особенно физиологически полезными и подходящими для отбора и созревания аффинности.
Антигенсвязывающий сайт представляет собой часть молекулы, которая специфично связывается с целым антигеном-мишенью или его частью и комплементарна им. В молекуле антитела она обозначается как антигенсвязывающий сайт антитела и содержит часть антитела, которая специфично связывается с целым антигеном-мишенью или его частью и комплементарна им. В случае крупного антигена антитело может связываться только с определенной частью антигена, которая называется эпитопом. Антигенсвязывающий сайт антитела может быть образован одним или большим числом вариабельных областей антитела. В предпочтительном варианте антигенсвязывающий сайт антитела содержит вариабельную область легкой цепи антитела (VL) и вариабельную область тяжелой цепи антитела (VH).
Термин «специфичный» можно использовать в отношении ситуации, в которой один член пары специфичного связывания не демонстрирует сколь-либо существенного связывания с молекулами, отличными от его партнера по специфичному связыванию. Термин также применим в случае, когда, например, антигенсвязывающий сайт специфичен в отношении определенного эпитопа, который содержится в ряде антигенов, и в этом случае антитело, несущее антигенсвязывающий сайт, будет способно связываться с различными антигенами, несущими данный эпитоп.
В иммуноконъюгатах согласно изобретению молекула антитела связывается с компонентом внеклеточного матрикса, который является маркером опухолевого роста. Внеклеточный матрикс (ЕСМ) модифицируется во время роста опухоли, и альтернативные сплайс-варианты компонентов ЕСМ могут селективно экспрессироваться в участке поражения.
Одним примером является фибронектин. Например, изоформа B-FN фибронектина содержит дополнительный домен ED-B. Молекула антитела предпочтительно специфично связывается с ED-B изоформы B-FN фибронектина. Молекула антитела может содержать CDR L19. Например, молекула антитела может представлять собой scFv, содержащей домен VH с аминокислотной последовательностью, содержащей CDR1 VH, CDR2 VH и/или CDR3 VH L19, и домен VL с аминокислотной последовательностью, содержащей CDR1 VL, CDR2 VL и/или CDR3 VL L19. Молекула антитела может содержать домен VH, имеющий аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью домена VH L19, представленной в SEQ ID NO: 7, и/или содержит домен VL, имеющий аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичностью с аминокислотной последовательностью домена VL L19, представленной в SEQ ID NO: 9. В предпочтительном варианте молекула антитела представляет собой scFv(L19), содержащий домен VH L19 (SEQ ID NO: 7) и домен VL L19 (SEQ ID NO: 9). В предпочтительном варианте реализации молекула антитела представляет собой scFv(L19), имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (Фигура 3).
В иммуноконъюгатах согласно изобретению могут быть использованы модифицированные формы домена VH и/или VL L19, например, молекула антитела может содержать домен VH L19 или VL L19, в котором было сделано 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотных замен в CDR и/или каркасном участке, при сохранении специфичного связывания с ED-B фибронектина. В предпочтительном варианте такие аминокислотные замены являются консервативными, например, замена одного гидрофобного остатка на другой, одного полярного остатка на другой, аргинина на лизин, глутаминовой кислоты на аспарагиновую кислоту или глутамина на аспарагин.
Другим примером является тенасцин-С (TnC), который существует в разных изоформах, образующихся в результате альтернативного сплайсинга. В неопластических тканях TnC, содержащие дополнительные домены, экспрессируются на большей площади, чем в нормальных тканях, особенно изоформы, содержащие домен С (cTN-C) (WO 00/63699). Таким образом, молекула антитела может связываться со сплайс-изоформой тенасцина-С, например, она может связываться с доменом С.
Молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие иммуноконъюгаты и их части, также составляют часть изобретения. Молекула нуклеиновой кислоты может представлять собой вектор, например, плазмиду, подходящую для экспрессии нуклеотидной последовательности. Обычно нуклеотидная последовательность функционально связана с регуляторным элементом, таким как промотор для транскрипции.
Молекулы нуклеиновой кислоты могут содержаться в клетке-хозяине, которая может представлять собой клетку, совместно трансфицированную молекулами нуклеиновой кислоты, или дочернюю клетку такой клетки. Клетки, в частности, эукариотические клетки, например, клетки НЕК (клетка почки эмбриона человека) и СНО (клетка яичника китайского хомяка), или бактериальные клетки, например, Escherichia coli, содержащие молекулы нуклеиновой кислоты, также составляют часть изобретения.
Иммуноконъюгаты согласно изобретению могут быть получены с использованием методов генной инженерии, например, путем экспрессии целого иммуноконъюгата или его части в виде слитого белка. Обычно экспрессию осуществляют в клетке-хозяине, содержащей нуклеиновую кислоту, описанной выше. Соответственно, экспрессия может включать культивирование такой клетки-хозяина. В случае слитых белков ФНОα тримеризация субъединиц может происходить в клетке или во время выделения слитых белков из клетки.
В предпочтительном варианте молекула антитела конъюгирована с цитокином пептидной связью, например, в составе слитого белка, содержащего ФНОα или ИЛ-2 и молекулу антитела, или его полипептидную цепь. Для дополнительной информации о получении иммуноконъюгатов, содержащих ФНОα или ИЛ-2, см. WO 01/66298 и Boris et al. [4]. Дополнительную информацию о последовательности ИЛ-2, полезную для получении слитого полипептида, содержащего ИЛ-2, можно найти в Carnemolla et al. [2], Taniguchi et al. [13], Maeda et al. [14] или Devos et al. [15].
ФНОα, используемый в иммуноконъюгатах согласно изобретению, предпочтительно представляет собой человеческий ФНОα. ИЛ-2 предпочтительно представляет собой человеческий ИЛ-2. Молекулы антитела предпочтительно представляют собой молекулы человеческих или гуманизированных антител.
Также описан способ, включающий приготовление иммуноконъюгата в виде фармацевтической композиции. Обычно данный способ включает очистку иммуноконъюгата и его объединение с физиологически приемлемым носителем.
Композиции согласно настоящему изобретению и для применения согласно настоящему изобретению могут, помимо активного ингредиента (иммуноконъюгата), содержать фармацевтически приемлемый вспомогательный компонент, носитель, буфер, стабилизатор или другие вещества, хорошо известные специалистам в данной области. Такие вещества должны быть нетоксичными и не должны препятствовать эффективности активного ингредиента. Для инъекции в место локализации опухоли иммуноконъюгат может быть представлен в форме парентерально приемлемого водного раствора, который является апирогенным и имеет подходящие pH, изотоничность и стабильность.
Краткое описание графических материалов
На фигуре 1А показана динамика объема опухоли в эксперименте, описанном в Примере 1.
На фигуре 1Б показаны данные за период наблюдения, в дополнение к Фигуре 1А.
На фигуре 2 показана динамика средней массы мышей в эксперименте, описанном в Примере 1.
На фигуре 3 показана аминокислотная последовательность scFv(L19) (SEQ ID NO: 10). Домены VH и VL показаны отдельно (SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 9 соответственно). Последовательности CDR 1, 2 и 3, как в домене VH, так и VL, выделены подчеркиванием. Домены VH и VL разделены пептидной линкерной последовательностью из 12 остатков (SEQ ID NO: 8).
Эксперименты
Эксперимент 1 - Внутриопухолевая комбинация L19-ИЛ-2 и L19-muФНО
Методика
Линия мышей: самки, иммунокомпетентные мыши 129SVE, в возрасте 10 недель.
Имплантировали 20 миллионов клеток F9.
Лечение начинали в сутки 7 после имплантации опухоли.
В сутки 7 мыши получали однократную внутриопухолевую инъекцию 30 мкг L19-ИЛ-2, 7 мкг L19-muФНО, комбинации или PBS (фосфатно-солевой буферный раствор). Общий инъецированный объем составлял 90 мкл.
Дополнительных инъекций не давали.
Объем опухоли измеряли ежедневно.
Результаты
Объем опухоли, измеряемый с дня 7 до дня 12 (Фигура 1А) - средние результаты.
Опухоли у мышей, которые получали только физиологический раствор, увеличились в размере, начиная примерно с дня 8.
Опухоли у мышей, которые получали один иммуноцитокин, начали медленно увеличиваться в размере примерно с дня 10.
Опухоли у мышей, которые получили комбинацию иммуноцитокинов, уменьшались в размере с дня 9. К дням 11 и 12 объем опухоли был едва измерим. Роста опухоли не наблюдали в измерениях за период наблюдения, проводимых до дня 20, когда был зафиксирован нулевой объем опухоли.
Также регистрировали изменение массы мышей (Фигура 2).
Визуальные наблюдения в день 10 после имплантации опухоли:
Большие подкожные опухоли образовались у мышей (n=4 мыши), получавших ФБР (контроль). Умышей, получавших L19-ИЛ-2 и L19-ФНО, присутствовали видимые опухоли, но заметно меньшего размера, чем опухоли у контрольных мышей, и у мышей, получавших комбинацию комбинацией опухоли были едва видимыми или не видимыми (n=5 мышей в каждой группе).
Результаты показывают, что однократное введение комбинации иммуноцитокинов было эффективным для достижения полного уничтожения обработанной опухоли. У мышей не наблюдали повторного роста опухолей.
Другие подробности
Когда опухоли достигали размера 70 мм3, мышей случайным образом делили на группы, и начинали лечение. Мыши получали однократную внутриопухолевую инъекцию L19-ИЛ-2 (30 мкг), L19-ФНО (7 мкг) или комбинации в ФБР, объемом 90 мкл. Мышей наблюдали ежедневно, объем опухоли измеряли с помощью штангенциркуля, используя формулу: объем = длина × ширина2 × 0,5.
На Фигуре 1Б показано продолжение данных, показанных на Фигуре 1А. У мышей, получавшие комбинацию, не наблюдали измеримой опухоли при дальнейших измерениях в период наблюдения до дня 27. Пять из пяти мышей в данной группе достигли клинического ответа.
Источники
1 Weide et al. Cancer 1 September 2010:4139-4146.
2 Carnemolla et al. Blood 99:1659-1665 2002.
3 Christ et al. Clin Cancer Res 7(5):1385-97 2001.
4 Borsi et al. Blood 102:4384-4392 2003.
5 Kontermann, R & Dubel, S, Antibody Engineering, Springer-Verlag New York, LLC; 2001, ISBN: 3540413545.
6 Mendez, M. et al. Nature Genet, 15(2):146-156 1997.
7 Knappik et al. J. Mol. Biol. (2000) 296, 57-86.
8 Krebs et al. Journal of Immunological Methods 254 2001 67-84.
9 Bird et al, Science, 242, 423-426, 1988.
10 Huston et al, PNAS USA, 85, 5879-5883, 1988.
11 Reiter, Y. et al, Nature Biotech, 14, 1239-1245, 1996.
12 Holt et al Trends in Biotechnology 21, 484-490 2003.
13 Taniguchi et al. Nature 302:305-310 1983.
14 Maeda et al. Biochem Biophys Res Comm. 115:1040-1047 1983.
15 Devos et al. Nucl Acids Res 11:4307-4323 1983.

Claims (54)

1. Способ лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно, где
иммуноконъюгат ФНОα содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина, и
иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина.
2. Способ по п.1, где молекула антитела в иммуноконъюгате ФНОα и молекула антитела в иммуноконъюгате ИЛ-2 являются идентичными молекулами антитела.
3. Способ по п.2, где молекула антитела содержит гипервариабельные участки (CDR) L19,
где CDR L19 представляют собой:
Figure 00000002
4. Способ по п.3, где молекула антитела содержит последовательность SEQ ID NO: 7, соответствующую домену VH L19, и последовательность SEQ ID NO: 9, соответствующую домену VL L19.
5. Способ по п. 1, где молекула антитела представляет собой scFv.
6. Способ по п.5, где молекула антитела представляет собой scFv-L19, имеющее последовательность SEQ ID NO: 10.
7. Способ по п.1, где один или оба иммуноконъюгата несут детектируемую метку.
8. Способ по п.1, где инъекция представляет собой внутриопухолевую инъекцию.
9. Способ по п.1, где способ включает инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 в отдельных инъекциях.
10. Способ по п.1, где способ включает инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 в комбинированной инъекции.
11. Способ по п.1, где дозу иммуноконъюгата ФНОα вводят в виде однократной инъекции.
12. Способ по п.1, где дозу иммуноконъюгата ИЛ-2 вводят в виде однократной инъекции.
13. Способ по п.1, включающий инъекционное введение однократной дозы 10-100 мкг иммуноконъюгата ИЛ-2-scFv в место локализации опухоли.
14. Способ по п.1, включающий инъекционное введение однократной дозы 2-20 мкг иммуноконъюгата ФНОα-scFv в место локализации опухоли.
15. Способ по п.1, включающий лечение множественных опухолей у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации каждой опухоли.
16. Способ по п.1, где опухоль кожи представляет собой первичную опухоль.
17. Способ по п.1, где опухоль кожи представляет собой меланому.
18. Способ по п.1, где опухоль кожи представляет собой карциному.
19. Способ по п.1, где пациент представляет собой пациента, который не получал ранее лечение с применением ИЛ-2 или ФНОα.
20. Способ по п.1, где лечение опухоли включает уничтожение опухоли.
21. Композиция, содержащая комбинацию иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2, для применения в способе лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно, где
иммуноконъюгат ФНОα содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина, и
иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина.
22. Композиция, содержащая иммуноконъюгат ФНОα, для применения в способе лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно, где
иммуноконъюгат ФНОα содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина, и
иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина.
23. Композиция, содержащая иммуноконъюгат ИЛ-2, для применения в способе лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 и однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно, где
иммуноконъюгат ФНОα содержит ФНОα, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина, и
иммуноконъюгат ИЛ-2 содержит ИЛ-2, связанный с молекулой антитела, которая связывается с дополнительным доменом ED-B сплайс-изоформы B-FN фибронектина.
24. Композиция по любому из пп.21-23, где молекула антитела в иммуноконъюгате ФНОα и молекула антитела в иммуноконъюгате ИЛ-2 являются идентичными молекулами антитела.
25. Композиция по п.24, где молекула антитела содержит гипервариабельные участки (CDR) L19,
где CDR L19 представляют собой:
Figure 00000003
26. Композиция по п.25, где молекула антитела содержит последовательность SEQ ID NO: 7, соответствующую домену VH L19, и последовательность SEQ ID NO: 9, соответствующую домену VL L19.
27. Композиция по любому из пп.21-23, где молекула антитела представляет собой scFv.
28. Композиция по п.27, где молекула антитела представляет собой scFv-L19 SEQ ID NO: 10.
29. Композиция по любому из пп.21-23, где один или оба иммуноконъюгата несут детектируемую метку.
30. Композиция по любому из пп.21-23, где инъекция представляет собой внутриопухолевую инъекцию.
31. Композиция по любому из пп.21-23, где способ включает инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 в отдельных инъекциях.
32. Композиция по любому из пп.21-23, где способ включает инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 в комбинированной инъекции.
33. Композиция по любому из пп.21-23, где дозу иммуноконъюгата ФНОα вводят в виде однократной инъекции.
34. Композиция по любому из пп.21-23, где дозу иммуноконъюгата ИЛ-2 вводят в виде однократной инъекции.
35. Композиция по любому из пп.21-23, где способ включает инъекционное введение однократной дозы 10-100 мкг иммуноконъюгата ИЛ-2-scFv в место локализации опухоли.
36. Композиция по любому из пп.21-23, где способ включает инъекционное введение однократной дозы 2-20 мкг иммуноконъюгата ФНОα-scFv в место локализации опухоли.
37. Композиция по любому из пп.21-23, где способ включает инъекционное лечение множественных опухолей у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации каждой опухоли.
38. Композиция по любому из пп.21-23, где опухоль кожи представляет собой первичную опухоль.
39. Композиция по любому из пп.21-23, где опухоль кожи представляет собой меланому.
40. Композиция по любому из пп.21-23, где опухоль кожи представляет собой карциному.
41. Композиция по любому из пп.21-23, где пациент представляет собой пациента, который не получал ранее лечение с применением ИЛ-2 или ФНОα.
42. Композиция по любому из пп.21-23, где лечение опухоли включает уничтожение опухоли.
RU2014107983A 2011-09-26 2012-06-29 Комбинированная терапия иммуноцитокинами RU2628089C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161539131P 2011-09-26 2011-09-26
US61/539,131 2011-09-26
PCT/EP2012/062705 WO2013045125A1 (en) 2011-09-26 2012-06-29 Immunocytokine combination therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014107983A RU2014107983A (ru) 2015-11-10
RU2628089C2 true RU2628089C2 (ru) 2017-08-14

Family

ID=46514324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014107983A RU2628089C2 (ru) 2011-09-26 2012-06-29 Комбинированная терапия иммуноцитокинами

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10195253B2 (ru)
EP (1) EP2760886B1 (ru)
AU (1) AU2012314860B2 (ru)
CA (1) CA2849033C (ru)
DK (1) DK2760886T3 (ru)
ES (1) ES2762179T3 (ru)
RU (1) RU2628089C2 (ru)
WO (1) WO2013045125A1 (ru)
ZA (1) ZA201401952B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115154505A (zh) * 2022-07-20 2022-10-11 上海市中西医结合医院 香连丸在制备用于免疫治疗泛癌患者减毒增效的药物中的应用

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014174105A1 (en) 2013-04-25 2014-10-30 Philochem Ag Antibody-drug conjugates
GB201419184D0 (en) 2014-10-28 2014-12-10 Adc Biotechnology Ltd Method of synthesising biomolecule-effector/reporter-conjugates using affinity resins
MX2018005315A (es) 2015-10-30 2018-08-14 Aleta Biotherapeutics Inc Composiciones y metodos para el tratamiento del cancer.
AU2016343805A1 (en) 2015-10-30 2018-06-07 Aleta Biotherapeutics Inc. Compositions and methods for tumor transduction
GB201612317D0 (en) 2016-07-15 2016-08-31 Philogen Spa Antibody compositions
JP6925431B2 (ja) * 2016-11-09 2021-08-25 フィロジェン エッセ．ピー．アー． Ｉｌ２及びｔｎｆ突然変異体のイムノコンジュゲート
GB201621806D0 (en) 2016-12-21 2017-02-01 Philogen Spa Immunocytokines with progressive activation mechanism
PE20251254A1 (es) 2017-05-24 2025-05-06 Novartis Ag Proteinas de anticuerpo injertadas con citocina y metodos de uso en el tratamiento del cancer
WO2019185792A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Philogen S.P.A Cancer treatment using immunoconjugates and immune check-point inhibitors
EP3660039A1 (en) 2018-11-30 2020-06-03 Philogen S.p.A. Il2 immunoconjugates
WO2020070150A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Philogen S.P.A Il2 immunoconjugates
WO2020249757A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Philogen S.P.A Immunoconjugates comprising a single chain diabody and interleukin-15 or interleukin-15 and a sushi domain of interleukin-15 receptor alpha
AU2023240296A1 (en) 2022-03-21 2024-11-07 Philogen S.P.A TNFα IMMUNOCONJUGATE PREPARATION
CA3246548A1 (en) 2022-03-23 2023-09-28 Philogen S.P.A Immunoconjugate preparation IL2
EP4580652A1 (en) 2022-09-01 2025-07-09 Philogen S.p.A. Tnf alpha and interleukin-2 combination therapy for non-melanoma skin cancer
WO2025061801A1 (en) 2023-09-19 2025-03-27 Philochem Ag Therapeutic combination of an anti-edb fibronectin domain antibody il2 or il12 fusion protein and a lutetium-177 radioconjugate

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006119897A2 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Philogen S.P.A Fusion protein of antibody l19 against fibronectin ed-b and interleukin 12

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
DK1719528T3 (da) * 2000-02-24 2012-01-09 Philogen Spa Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af angiogenese i patologiske læsioner
FR2805766B1 (fr) 2000-03-06 2002-05-24 Air Liquide Torche double-flux pour soudage a l'arc
CA2769619C (en) * 2009-08-17 2019-04-30 Roche Glycart Ag Targeted immunoconjugates
US20110300186A1 (en) * 2010-04-14 2011-12-08 Battelle Memorial Institute Functionalized Nano- and Micro-materials for Medical Therapies

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006119897A2 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Philogen S.P.A Fusion protein of antibody l19 against fibronectin ed-b and interleukin 12

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BORSI L. et al., Selective targeted delivery of TNFα to tumor blood vessels, BLOOD, 2003, vol.102, no.13, pp.4384-4392. HALIN C. et al., Synergistic Therapeutic Effects of a Tumor Targeting Antibody Fragment, Fused to Interleukin 12 and to Tumor Necrosis Factor, CANCER RESEARCH, 2003, vol.63, pp.3202-3210;. BALZA E. et al., Therapy-induced antitumor vaccination in neuroblastomas by the combined targeting of IL-2 and TNFα, Int. J. Cancer, 2010, vol.127, pp.101-110;. *
CHRIST O. et al., Interleukin 2-antibody and tumor necrosis factor-antibody fusion proteins induce different antitumor immune responses in vivo, CLINICAL CANCER RESEARCH, 2001, vol.7, no.5, pp.1385-1397. ЛУТАЙ Н.В. и др., Общая организация и роль фибронектина в норме и при патологии, Биополимеры и клетка, 2004, Т.20, N5, с.402-409. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115154505A (zh) * 2022-07-20 2022-10-11 上海市中西医结合医院 香连丸在制备用于免疫治疗泛癌患者减毒增效的药物中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2849033A1 (en) 2013-04-04
AU2012314860B2 (en) 2017-02-23
ES2762179T3 (es) 2020-05-22
US20140219920A1 (en) 2014-08-07
DK2760886T3 (da) 2019-12-09
EP2760886B1 (en) 2019-10-02
ZA201401952B (en) 2015-02-25
US10195253B2 (en) 2019-02-05
WO2013045125A8 (en) 2019-05-16
NZ624082A (en) 2015-04-24
EP2760886A1 (en) 2014-08-06
CA2849033C (en) 2020-05-05
AU2012314860A1 (en) 2014-05-15
RU2014107983A (ru) 2015-11-10
WO2013045125A1 (en) 2013-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2628089C2 (ru) Комбинированная терапия иммуноцитокинами
JP7544766B2 (ja) 片頭痛の治療または予防法
ES2346205T3 (es) Anticuerpo humanizado (h14.18) del anticurpo 14.18 de raton que se enlaza con gd2 y su fusion con la il-2.
JP4773097B2 (ja) ヒトインスリン受容体を介する医薬品の送達
ES2438495T3 (es) Compuestos para exterminar células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano
JPH07316074A (ja) 腫瘍および炎症性疾患を選択的に治療するために用いられる、壊死を引き起こす物質と、壊死により活性化される物質との組み合わせ
AU2018266562A1 (en) Human alpha fetoprotein-specific T cell receptors and uses thereof
KR20230018454A (ko) 항-c-Met 항체-약물 접합체 및 이의 용도
JP2018516950A (ja) がん治療のための集中インターフェロン免疫療法
JP2019515904A (ja) 新血管新生に関連する障害を治療するための組成物および方法
EP4153232B1 (en) Tnf-a immunoconjugate therapy for the treatment of brain tumors
US20250129170A1 (en) Epo receptor agonists and antagonists
JP2025121986A (ja) コラーゲン結合薬物担体を用いてがんを処置するための方法および組成物
NZ624082B2 (en) Immunocytokine combination therapy
US20240076371A1 (en) Compositions and methods for treating osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and joint and tendon disorders
TW202430214A (zh) Cd47阻斷劑及抗bcma/抗cd3雙特異性抗體之組合療法
JP5822407B2 (ja) 軟骨・骨破壊抑制剤
Hemmerle Targeted delivery of immunomodulators for the therapy of cancer and chronic inflammatory diseases
HK1140697A (en) Therapeutic compositions for boosting the effect of antibody therapy against the epidermal growth factor receptor
HK1177144A (en) Therapeutic compositions for boosting the effect of antibody therapy against the epidermal growth factor receptor