RU2627639C2 - Способ и офтальмологическое устройство гальванического лечения глаз - Google Patents
Способ и офтальмологическое устройство гальванического лечения глаз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2627639C2 RU2627639C2 RU2015102838A RU2015102838A RU2627639C2 RU 2627639 C2 RU2627639 C2 RU 2627639C2 RU 2015102838 A RU2015102838 A RU 2015102838A RU 2015102838 A RU2015102838 A RU 2015102838A RU 2627639 C2 RU2627639 C2 RU 2627639C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- current
- eye
- aforementioned
- erosion
- supply
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 43
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 26
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 41
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 claims description 4
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 230000007646 directional migration Effects 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 55
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 55
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 21
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 10
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 2
- -1 propanidine Chemical compound 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 1
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960000848 foscarnet sodium Drugs 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- DQRZDIMTJNNJHB-UHFFFAOYSA-N isis 2922 Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(O)=S)C(OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(S)(=O)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)C1 DQRZDIMTJNNJHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 1
- 210000005127 stratified epithelium Anatomy 0.000 description 1
- IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium Chemical compound O.[Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- FEPTXVIRMZIGFY-UHFFFAOYSA-N sulfisoxazole diolamine Chemical compound OCCNCCO.CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C FEPTXVIRMZIGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940032483 sulfisoxazole diolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 description 1
- DFHAXXVZCFXGOQ-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphonoformate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)P([O-])([O-])=O DFHAXXVZCFXGOQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 1
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/205—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents for promoting a biological process
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
- A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0468—Specially adapted for promoting wound healing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
- A61N1/36046—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation of the eye
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0448—Drug reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
- A61N1/303—Constructional details
- A61N1/306—Arrangements where at least part of the apparatus is introduced into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/326—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for promoting growth of cells, e.g. bone cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Abstract
Заявлена группа изобретений, включающая способ и устройство для управляемого лечения глазных эрозий. Устройство содержит оптическую поверхность, содержащую контроллер, подключенный к источнику питания, который может быть запрограммирован на передачу энергии от источника энергии к глазной поверхности посредством использования генератора тока, электрически соединенного с контактами выделения энергии, способными передавать электрическое поле. Контроллер, генератор тока и контакты выделения энергии являются биосовместимыми или заключенными в оболочку проводящего биосовместимого слоя, что позволяет устанавливать вышеупомянутое устройство на глазной поверхности. Устройство и предложенный способ лечения с помощью данного устройства позволяют ускорить лечение глазных эрозий. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 9 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к офтальмологическому устройству, подключенному к источнику питания, и способам использования вышеупомянутого устройства. Более конкретно, настоящее изобретение относится к офтальмологическому устройству, используемому для оптимизации лечения глаз посредством эмиссии и управления электрическим зарядом.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Традиционно офтальмологическое устройство, такое как контактная линза и интраокулярная линза, включает в себя одно или несколько биосовместимых устройств с корректирующими, косметическими или терапевтическими функциями. Например, контактная линза может выполнять одну или несколько из перечисленных ниже функций: коррекция зрения; косметическое улучшение; терапевтическое воздействие. Каждая функция обеспечивается определенной физической характеристикой линзы. Например, конфигурация, придающая линзе светопреломляющее свойство, может обеспечивать функцию коррекции зрения, введенный в линзу пигмент может обеспечивать косметическую коррекцию, а введенное в линзу активное вещество может обеспечивать терапевтическое воздействие.
Недавно было высказано теоретическое предположение, что активные компоненты можно внедрять в контактную линзу при различных применениях. В других заявках на изобретение, поданных параллельно этим же лицом, изобретатель описывает способы и устройство создания офтальмологических линз, подключаемых к источнику питания.
Кроме того, в медицине известно, что большое количество физиологических процессов зависит от эндогенного источника электрического тока или биоэлектрического тока, например, такого, как во время заживления раны. Раны генерируют эндогенные электрические токи. Живые клетки, помогающие заживлять рану, реагируют на генерируемые эндогенные электрические токи и, что более важно, на подаваемые электрические сигналы. Недавно несколько групп исследователей установили, что изменения токов в ране прямо коррелируют со скоростью заживления раны в живом организме, и поэтому в фармакологическом аспекте усиление или ослабление заживления раны может быть пропорционально наведенному электрическому току.
Что касается конкретно глаза, источниками очень сильной боли могут быть эрозии роговицы и в особенности повторяющиеся эрозии на глазной поверхности. Эрозии на глазной поверхности могут возникать вследствие многих причин, например, вследствие физиологического состояния глаза или вследствие процесса медицинского лечения глаза.
Поскольку роговица является тканью организма, которая содержит наибольшее количество чувствительных нервов, повреждение эпителия и оголение нервных окончаний приводят к появлению сильной боли и могут стать причиной нейрогенного воспаления, пока э не будет достигнута достаточная степень заживления эпителия.
В таких случаях желательно ускорить заживление глазной поверхности и существенно смягчить поражение глазной поверхности, вызванное воспалением, и/или уменьшить дискомфорт, связанный с пораженным глазом. Такой дискомфорт может привести к растиранию глаза и чрезмерному морганию, что приводит к увеличению раздражения и дальнейшему воспалению эпителия. Кроме того, глазные инфекции связаны с большим риском потери зрения и вследствие этого может потребоваться быстрая и эффективная доставка в глаз противоинфекционного препарата.
Таким образом, желательно иметь дополнительные способы и средства, способствующие ускорению заживления раны, контролю заживления и терапии инфекции в объеме, соответствующем офтальмологической линзе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, аспекты настоящего изобретения относятся к офтальмологическому устройству и способам использования данного устройства, содержащего электроэнергию/аккумуляторные батареи, для создания электрического поля для влияния или опосредованного воздействия на миграцию клеток эпителия, чтобы посредством этого ускорить закрытие или заживление раны. Офтальмологическое устройство может быть, например, гидрогелевой офтальмологической линзой с включенными компонентами, способными генерировать ток или сообщать электропроводные свойства при местном нанесении на поврежденную поверхность глаза (например, на эрозии роговицы).
При использовании офтальмологического устройства, содержащего активные биосовместимые компоненты, такие как аккумуляторная батарея и микроконтроллер, офтальмологическое устройство может обеспечить управление уровнем, формой и направлением тока. Например, ток и/или активный препарат, который повышает уровень тока, естественным образом создаваемого раной, могут быть направлены к ране для ускорения закрытия раны. В других вариантах настоящего изобретения может также возникнуть необходимость в случайно генерируемом установившемся или пульсирующем токе или в изменении направления тока для управления реакцией глазной поверхности при лечении раны.
Кроме электрических компонентов устройство может также включать встроенную емкость для активного препарата, который должен доставляться к глазной поверхности. Регулируемый ток может дополнительно использоваться для доставки активного препарата к глазу. Активный препарат может использоваться для дальнейшего ускорения заживления раны или лечения глаза в других состояниях путем увеличения доставки активного препарата, например, активный препарат может состоять из противоинфекционных и/или противовоспалительных или болеутоляющих средств, предназначенных для ослабления боли пациента и для ускорения восстановления целостности слизистой оболочки глазной поверхности.
В таких случаях ток, генерируемый устройством, может дополнительно увеличивать эффективность транспортировки препарата к ткани посредством использования регулируемого тока (то есть, активной транспортировки), чтобы препарат был действующим/эффективным. Например, для снижения боли, воспаления, инфекций при обработке и т.д.
В первом аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ управления лечением раны на глазной поверхности, включающий в себя: обследование глаза; диагностирование наличия эрозий на поверхности глаза; сбор данных о физиологическом состоянии глаза; установка офтальмологического устройства, способного подводить управляемый электрический ток; программирование указанного тока, создаваемого офтальмологическим устройством, для усиления тока, естественным образом создаваемого эрозиями на глазной поверхности; и ношение вышеупомянутого офтальмологического устройства во время лечения диагностированных эрозий.
Способ может включать в себя подачу активного агента после контакта вышеупомянутого офтальмологического устройства с глазной поверхностью, при этом подача активного агента усиливается посредством использования вышеупомянутого тока.
Способ может включать в себя мониторинг электрических токов, естественным образом создаваемых диагностированными эрозиями глаза.
Способ может включать в себя обнаружение отклонения от заранее заданных пороговых значений естественным образом создаваемых электрических токов, сигнализирующего о наличии инфекции или увеличении раздражения на вышеупомянутой глазной поверхности.
Способ может включать в себя доставку активного препарата после получения сигнала о наличии инфекции или об увеличении раздражения вышеупомянутой глазной поверхности.
Способ может включать в себя доставку активного препарата в предварительно заданных дозах и с предварительно заданной периодичностью для эффективного воздействия на состояние, о котором был получен сигнал.
Способ может включать в себя подачу дополнительного электрического заряда для улучшения приема активного препарата глазной поверхностью.
Способ может включать в себя подачу вышеупомянутого созданного тока в одном направлении.
Способ может включать в себя подачу вышеупомянутого созданного тока как постоянного тока с изменяемым направлением.
Способ может включать в себя подачу вышеупомянутого созданного тока как переменного тока.
Способ может включать в себя подачу вышеупомянутого созданного тока с предварительно заданной формой колебаний.
Способ может включать в себя подачу вышеупомянутого созданного тока с предварительно заданной частотой.
Во втором аспекте настоящего изобретения предлагается устройство управляемого лечения эрозий глаза, включающее: оптическую поверхность, содержащую контроллер, подключенный к источнику питания, который может быть запрограммирован на передачу энергии от источника энергии к глазной поверхности посредством использования генератора, электрически соединенного с контактами выделения энергии, способными передавать электрическое поле; при этом контроллер, генератор и контакты выделения энергии являются биосовместимыми или заключенными в оболочку проводящего биосовместимого слоя, что позволяет устанавливать вышеупомянутое устройство на глазной поверхности.
Генератор может содержать генератор тока.
Генератор может содержать регулируемый источник напряжения, регулируемый источник тока или генератор переменного тока.
Оптическая поверхность может иметь оптическую силу, отличную от 0.
Энергия может накапливаться в аккумуляторной батарее, встроенной в устройство.
Аккумуляторная батарея может быть встроена с помощью технологий упаковки многослойного интегрированного многокомпонентного устройства.
Энергия источника питания может поступать через РЧ-антенну, беспроводным способом соединенную с вышеупомянутым офтальмологическим устройством.
РЧ-антенна может быть соединена с устройством, находящимся в непосредственной близости от офтальмологического устройства.
Источник энергии может содержаться внутри очков.
Источник энергии может содержаться внутри накладки.
Устройство может включать емкость, способную содержать активный препарат, который должен подаваться заранее заданным способом.
Устройство может включать в себя один или несколько датчиков, способных измерять изменения электрического поля, которое естественным образом создается эрозиями глаза.
Устройство может быть в состоянии подавать активный препарат после обнаружения датчиком изменения порогового значения электрического поля, сигнализирующего о наличии инфекции.
Емкость может содержать активный препарат, содержащий болеутоляющее средство.
Емкость может содержать активный препарат, содержащий противовирусное средство.
Емкость может содержать активный препарат, содержащий противоинфекционное средство.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Вышеизложенные и прочие характеристики и преимущества настоящего изобретения станут понятны после следующего более подробного описания предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, проиллюстрированных с помощью прилагаемых чертежей.
Фиг. 1 иллюстрирует примерные стадии способа, который может быть внедрен в соответствии с аспектом настоящего изобретения.
Фиг. 2 иллюстрирует блок-схему иллюстративного контроллера, который может использоваться для внедрения аспекта настоящего изобретения.
Фиг. 3 иллюстрирует поперечное сечение иллюстративного примера компоновки офтальмологической линзы.
Фиг. 4 иллюстрирует трехмерное представление вставки, образованной наложенными друг на друга функциональными слоями, которая может быть заключена внутри части формы для литья офтальмологической линзы.
Фиг. 5 иллюстрирует пример другой компоновки офтальмологической линзы, подключенной к источнику питания.
Фиг. 6 иллюстрирует блок-схему компонентов, которые могут быть включены в аспект настоящего изобретения.
Фиг. 7 иллюстрирует электрическую систему, которая может использоваться для мониторинга и корректировки лечения раны.
Фиг. 8 иллюстрирует принципиальную схему электрической системы для мониторинга и корректировки лечения раны.
Фиг. 9 иллюстрирует терапевтическую систему для определения и корректировки лечения ран в некотором диапазоне местоположений.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем документе описаны способ и офтальмологическое устройство, которые могут быть использованы для улучшения лечения раны глаза гальваническим способом. В следующих разделах будет приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения. Приведенное описание стадий способа и предпочтительных и альтернативных вариантов осуществления изобретения представляют собой лишь примеры возможных стадий способа и вариантов осуществления, и подразумевается, что для специалиста в данной области техники будут очевидными возможности вариаций, модификаций и изменений. Поэтому следует учитывать, что область, охватываемая настоящим изобретением, не ограничивается приведенными иллюстративными стадиями способа и примерами реализации изобретения.
СПИСОК ТЕРМИНОВ
В приведенном описании и пунктах формулы, относящихся к настоящему изобретению, используется ряд терминов, для которых будут приняты следующие определения:
В настоящем документе «гальваническое лечение» означает воздействие естественно возникающего в ране эндогенного электрического тока, которое является результатом фармакологического и/или электрического управления (например, усиления или ослабления) возникшими в ране электрическими токами, направлением токов или обоими указанными факторами с целью воздействия на скорость лечения и/или направление лечения. Например, подключенное к источнику питания офтальмологическое устройство, которое в состоянии генерировать управляемое электрическое поле или подавать активный препарат для регулирования транспортировки Na+ и Cl- в поврежденной роговице с целью значительного усиления или ослабления лечения.
В настоящем документе «запитываемый энергией» означает состояние, в котором устройство может обеспечивать прохождение через свои компоненты электрического тока или хранить в себе запас электрической энергии.
В настоящем документе «энергия» означает способность физической системы выполнять работу. Многие примеры энергии, используемые в настоящем документе, могут относиться к вышеупомянутой способности производить электрическое воздействие посредством выполнения работы.
В настоящем документе «источник энергии» означает устройство или слой, способные обеспечивать логическое или электрическое устройство энергией или переводить его в состояние подключения к источнику питания.
В настоящем документе «устройства для сбора энергии» означают устройства, способные извлекать энергию из среды и преобразовывать ее в электрическую энергию.
В настоящем документе «функционализированный» означает получение слоя или устройства, способного выполнять функцию, включая, например, энергообеспечение, активацию или управление.
В настоящем документе «линза» означает любое офтальмологическое устройство, которое размещается на глазу или внутри глаза. Данные устройства могут обеспечивать оптическую или косметическую коррекцию. Например, термин «линза» может означать контактную линзу, искусственный хрусталик, накладную линзу, глазную вставку, оптическую вставку или другое аналогичное устройство, с помощью которого корректируется или изменяется зрение или косметически улучшается физиология глаза (например, цвет радужной оболочки), не затрудняя при этом зрительное восприятие. Предпочтительными являются мягкие контактные линзы, которые изготовлены из силиконовых эластомеров или гидрогелей и включают, в числе прочего, силиконовые гидрогели и фторгидрогели.
В настоящем документе «линзообразующая поверхность» означает поверхность, которая используется для литья по меньшей мере части линзы. В некоторых примерах любая такая поверхность может представлять собой поверхность оптической чистоты и качества, что указывает на то, что она является достаточно гладкой и образована таким образом, что поверхность линзы, образованная при полимеризации линзообразующего материала в контакте с поверхностью формы для литья, характеризуется оптически приемлемым качеством. Кроме того, линзообразующая поверхность может иметь геометрию, необходимую для придания поверхности линзы требуемых оптических характеристик, включая в себя, в числе прочего, сферическую, асферическую и цилиндрическую оптическую силу, коррекцию аберрации волнового фронта, коррекцию топографии роговицы и т.д., а также любые их комбинации.
В настоящем документе «литий-ионный элемент» означает электрохимический элемент, в котором электрическая энергия вырабатывается в результате движения ионов лития через элемент. Данный электрохимический элемент, как правило, называемый аккумуляторной батареей, в своих типичных формах может быть повторно запитан или перезаряжен.
В настоящем документе «вставка подложки» означает формуемую или жесткую подложку, способную поддерживать источник энергии в офтальмологической линзе. Вставка подложки может также поддерживать один или несколько компонентов.
В настоящем документе «форма для литья» означает жесткий или полужесткий объект, который может использоваться для формования линз из неполимеризованных составов. Некоторые предпочтительные формы для литья включают в себя две части, образующие переднюю искривленную часть формы для литья и заднюю искривленную часть формы.
В настоящем документе «оптическая зона» означает область офтальмологической линзы, через которую смотрит пользователь линзы.
В настоящем документе «мощность» означает совершаемую работу или переданную энергию за единицу времени.
В настоящем документе «перезаряжаемый» или «заряжаемый» означают возможность восстановить состояние с более высокой способностью выполнять работу. Различные способы применения, описанные в настоящем документе, связаны с восстановлением способности обеспечивать прохождение электрического тока определенной величины на протяжении заданного периода времени.
В настоящем документе «перезаряжать» или «заряжать» означают возвращение в состояние с большей способностью выполнять работу. Различные способы применения, описанные в настоящем документе, связаны с восстановлением способности устройства обеспечивать прохождение электрического тока определенной величины на протяжении заданного периода времени.
В настоящем документе «оптическая зона» означает размещение по меньшей мере двух слоев компонентов в непосредственной близости друг к другу таким образом, что по меньшей мере часть одной поверхности одного из слоев контактирует с первой поверхностью второго слоя. Накладка, используемая для адгезии или с другой целью, может находиться между двумя слоями, которые контактируют друг с другом через вышеупомянутую накладку.
В настоящем документе «многослойные интегрированные многокомпонентные устройства», иногда называемые «SIC-устройствами», означают продукт технологий упаковки, позволяющих собирать тонкие слои подложек, которые могут содержать электрические и электромеханические устройства, в функциональные интегрированные устройства путем наложения по меньшей мере части каждого слоя друг на друга. Такие слои могут содержать компоненты устройств различных типов, форм и размеров, а также изготовленных из различных материалов. Кроме того, слои могут быть выполнены по различным технологиям изготовления устройств для получения различных требуемых форм.
Описаны способы и устройства гальванического лечения глаз. В следующих разделах представлен способ использования линзы для гальванического лечения глаз. Кроме того, как описано в рассматриваемых приложениях и объяснено далее в настоящем документе, соответствующим образом описаны иллюстративные варианты осуществления настоящего изобретения, которые могут быть внедрены. Например, многослойное интегрированное многокомпонентное устройство(-а) может быть встроено в линзу для запитывания энергией и функционирования в соответствии с аспектом настоящего изобретения.
Способ
Глаза защищены роговицей. Роговица покрыта прозрачным слоем многослойного эпителия, который не только защищает глаз от физического и химического воздействия, но также преломляет свет на линзу и сетчатку для обеспечения зрения. Чтобы выполнять эти функции надлежащим образом, роговица должна быть в состоянии поддерживать свою целостность путем пролиферации клеток и заживлять любые повреждения, появившиеся вследствие эрозии роговицы (то есть раны). Кроме того, указанная эрозия роговицы может быть источником очень сильной боли, поскольку роговица является тканью тела, которая в наибольшей степени иннервирована чувствительными нервами. Повреждение эпителия и, как следствие, обнажение нервных окончаний сопровождаются сильной болью, и могут привести к нейрогенному воспалению раньше, чем произойдет надлежащее заживление эпителия.
В некоторых случаях следствием эрозии роговицы могут также быть инфекции глаз. Инфекции глаз связаны с большим риском потери зрения.
Вышеупомянутая рана или эрозия роговицы может возникнуть по самым разным причинам, например, вследствие патологии, имеющейся в глазу больного, или вызванной офтальмологом в процессе медицинского лечения глаза. В связи с этим, способ, описанный ниже, может использоваться для контроля и ускорения или ослабления заживления ран на предварительно выбранных поверхностях глаза, например, таких как роговица.
На Фиг. 1 в виде блок-схемы представлены стадии способа, которые могут быть внедрены в соответствии с аспектом настоящего изобретения. Блок 101 - обследование глаза. Обследование глаза может выполнить практикующий офтальмолог. Например, после одного из нескольких хирургических вмешательств или во время визита пациента к офтальмологу из-за ощущаемого дискомфорта или во время лечения травмы роговицы вследствие механического воздействия твердого предмета и т.д.
Блок 102 - практикующий офтальмолог может диагностировать одну или несколько эрозий роговицы. Блок 103 - после обследования, во время обследования или после ранее проведенного обследования глаза могут быть собраны данные по физиологическому состоянию этого глаза. Блок 104 - в соответствии с данными физиологического состояния глаза подбирается офтальмологическое устройство. Блок 105 - выбранное устройство в некоторых сферах применения может быть запрограммировано, а в других может выбираться из стандартного набора предварительно запрограммированных линз, способных иметь функциональные характеристики, которые требуются офтальмологу ввиду установленного диагноза.
Блок 106 - офтальмолог может выбрать для включения или использования активный препарат, который может быть помещен в линзу для контролируемой подачи. Например, он может содержать антибиотик или противовоспалительное средство, которое может помещаться в частях линзы и подаваться с любой требуемой предварительно заданной периодичностью или после полученного сигнала. Блок 107 - пациент может теперь надеть для лечения офтальмологическое устройство на предварительно заданный период времени и/или до замены, которая определяется офтальмологом.
На фиг. 2 показан контроллер 200, который может использоваться в настоящем изобретении. Контроллер 200 включает в себя процессор 210, который может включать в себя один или несколько компонентов процессора, соединенных с устройством 220 связи. Контроллер 200 может использоваться для передачи энергии от источника питания, установленного в офтальмологической линзе.
Контроллер может включать в себя один или несколько процессоров, соединенных с устройством связи, выполненным с возможностью передачи энергии посредством канала связи. Устройство связи может использоваться для электронного управления одним или несколькими из следующих факторов: электрическое поле и компонент активного препарата.
Устройство 220 связи также можно использовать для сообщения, например, с одним или несколькими устройствами контроллера или компонентами производственного оборудования.
Процессор 210 также может обмениваться данными с устройством 230 хранения данных. Устройство 230 хранения данных может содержать любое соответствующее устройство хранения данных, оптические устройства хранения данных и/или полупроводниковые запоминающие устройства, такие как оперативные запоминающие устройства (ОЗУ) и постоянные запоминающие устройства (ПЗУ).
В устройстве 230 хранения данных может храниться программа 240 для управления процессором 210. Процессор 210 выполняет команды программы 240 и, благодаря этому, работает в соответствии с аспектом настоящего изобретения. Например, процессор 210 может получать информацию, описывающую установку линзы, воздействие подводимого электрического тока, генерируемый раной ток, ответную реакцию на раневую инфекцию и т.д. Устройство 230 хранения данных может также хранить офтальмологические данные в одной или нескольких базах данных 250, 260. База данных 250, 260 может включать специальную управляющую логику для управления подводом энергии к линзе и отводом энергии от линзы.
Устройство
Недавно были проведены эксперименты по дальнейшему изучению и измерению токов, возникающих вследствие появления ран. Были зарегистрированы, измерены и проанализированы малые естественные электрические сигналы, что позволило понять механизмы функционирования и их взаимоотношения в условиях конкретной раны. Однако, большинство таких экспериментов было выполнено в контролируемых условиях, и никто не предложил и не изобрел конкретное устройство или способ, которые можно было бы использовать в обычном порядке и которые позволили бы получить контролируемым способом требуемые функции в конкретных условиях. Наоборот, в указанных экспериментах использовались большие приборы и виброзонды, с которыми необходимо обращаться аккуратно, а также реагенты, отрицательно влияющие на организм человека.
В следующем разделе с помощью фигур и их описаний изобретатель описывает устройство в рамках данного изобретения, которое может быть способно работать с целью обеспечения управляемого лечения биосовместимым способом одной или нескольких поверхностей глаза, таких как слой эпителия в роговице. Более конкретно, может быть установлен контакт глаза с линзой, которая будет способствовать и управлять лечением выявленных расслоенных слоев клеток эпителия.
На Фиг. 3 показано сечение иллюстративного примера компоновки офтальмологической линзы 300. В этом примере офтальмологическая контактная линза, контактная линза могут иметь конструкцию, которая позволить иметь в центре оптическую зону 302, окруженную структурами, которые могут быть разработаны с такими функциями, как: регулировка, установка положения и замена линзы. Благодаря последним разработкам лица, создавшего настоящее изобретение, стало возможным установить безопасным способом функциональные компоненты в вышеупомянутых окружающих структурах 301, то есть, с возможностью пространственного расположения. Функциональные компоненты могут также устанавливаться на соответствующих участках контактных линз, специально разработанных для выполнения терапевтических функций, при этом конструкция указанных линз может отличаться от конструкции обычных контактных линз, используемых для сферической коррекции.
Чтобы использовать пространство, окружающее оптическую зону, или ограничить расположение функциональных частей, которое может значительно ухудшить оптическое качество в оптической зоне, могут использоваться одно SIC-устройство, комбинация SIC-устройств или технологии красителя на оптике или на гибкой поверхности с подключением питания. Вышеупомянутые инкапсулированные устройства, подключенные к источнику питания, могут быть способны безопасным способом обеспечивать управляемое протекание тока и/или контролируемую дозируемую подачу активного препарата.
На Фиг. 4 показано трехмерное представление SIC-устройств в полностью сформированной оптической линзе 400 с использованием слоистой вставки подложки типа элемента 410. На рисунке показан частичный срез офтальмологической линзы, позволяющий понять расположение различных слоев внутри устройства. Элемент 420 демонстрирует материал корпуса в поперечном сечении через инкапсулированные слои вставки подложки. Как показано, этот элемент может окружать всю периферическую зону офтальмологической линзы. Специалисту в данной области техники будет понятно, что фактическая вставка может содержать полное кольцо или другие формы, которые могут укладываться в пределы ограничений размера типичной офтальмологической линзы.
Элементами 430, 431 и 432 обозначены три слоя из большого количества слоев, из которых может состоять вставка подложки, сформированная как структура из наложенных друг на друга функциональных слоев. Отдельный слой может включать в себя один или несколько: активных и пассивных компонентов и частей со структурными, электрическими или физическими свойствами, подходящими для определенной цели.
Слой 430 может включать в себя источник с подачей питания, такой как, например, один или более из: аккумуляторных батарей, конденсаторов и приемников внутри слоя 430. Элемент 431 в не имеющем ограничительного характера смысле может содержать микросхемы в слое, который улавливает сигналы, воздействующие на офтальмологическую линзу.
Также может быть включен слой для регулирования питания 432, способный принимать питание от внешних источников, заряжать слой 430 аккумуляторной батареи и/или контролировать использование питания аккумуляторной батареи из слоя 430, когда линза находится вне заряжающей среды. Кроме того, регулятор питания, показанный под номером 410 в центре кольцевого среза вставки подложки, может также управлять сигналами, поступающими в иллюстративную активную линзу.
Запитываемая энергией линза со встроенной вставкой подложки может включать в себя источник энергии, такой как электрохимический элемент или аккумуляторная батарея, в качестве средства для накопления энергии, и в некоторых вариантах осуществления изобретения материалы, содержащие источник энергии, герметично закрыты и изолированы от окружающей среды, в которую помещена офтальмологическая линза.
Вставка подложки также может включать в себя набор схем, компонентов и источников энергии. Одни варианты осуществления изобретения могут включать вставку подложки, в которой располагается набор схем, компонентов и источников энергии по периферии оптической зоны, через которую пользователь линзы может видеть, в то время как другие варианты осуществления изобретения могут включать набор схем, компонентов и источников энергии, которые имеют достаточно малые размеры, чтобы не оказывать отрицательного воздействия на зрение пользователя контактной линзы, вследствие чего они могут располагаться во вставке подложки внутри или за пределами оптической зоны.
В целом, вставка подложки может быть сформирована внутри офтальмологической линзы с помощью автоматической системы, которая помещает источник питания в требуемое местоположение по отношению к части формы для литья, используемой для формования линзы.
Один или несколько слоев функционализированной многослойной структуры подложек может включать в себя тонкопленочный источник электрической энергии. Тонкопленочный источник электрической энергии можно по существу рассматривать как аккумуляторную батарею на подложке. Тонкопленочная аккумуляторная батарея (иногда сокращенно называемая TFB) может быть выполнена на соответствующей подложке, такой как кремний, с использованием известных способов нанесения материалов в виде тонких слоев или пленок. Процесс нанесения одного из указанных тонкопленочных слоев может включать в себя осаждение распылением и может использоваться для нанесения различных материалов. После осаждения накладки ее можно обработать перед нанесением следующего слоя. Стандартный процесс обработки нанесенной накладки может включать в себя процессы литографии или маскирования с последующим травлением или иным способом удаления материала, что позволяет придать пленочному слою требуемую физическую форму в двух измерениях на поверхности подложки.
Слои можно герметизировать слоями парилена и титана или слоями эпоксидного герметика и стекла. Слои можно герметизировать слоями парилена, титана, эпоксидного герметика, стекла или слоями других материалов. Что касается слоев из других материалов, здесь может выполняться формирование рельефа и травление указанных конечных слоев. Например, они могут иметь открытые элементы, которые могут электрически соединяться с инкапсулированной аккумуляторной батареей. Некоторые варианты предусматривают заключение в упаковку для предотвращения попадания внутрь одного или нескольких перечисленных ниже факторов воздействия: кислород, влага, другие газы и жидкости. Таким образом, указанные варианты могут включать упаковку в один или несколько слоев, которые могут включать один или несколько изолирующих слоев, которые в качестве неограничивающего примера могут включать в себя, например, парилен и непроницаемый слой, который может включать, например, металлы, алюминий, титан и аналогичные материалы, которые образуют слой непроницаемой накладки, которая может быть биосовместимой. Непроницаемый материал может включать в себя точно сформированный/вырезанный покровный слой стекла, алюминия, кремния или другого материала.
Некоторые подложки можно формировать из материала, который обеспечивает электрическую изоляцию, а в альтернативном варианте осуществления изобретения некоторые подложки могут быть электропроводными или полупроводниковыми. Тем не менее, указанные альтернативные аспекты материала подложки могут быть совместимыми с конечной тонкопленочной аккумуляторной батареей, которая может образовывать тонкий компонент, который может быть встроен в многослойное интегрированное многокомпонентное устройство и может обеспечивать по меньшей мере частичную функцию подачи питания на устройство.
В вариантах, которые включают в себя тонкопленочную аккумуляторную батарею, где тонкопленочная аккумуляторная батарея представляет собой тонкий компонент многослойного интегрированного устройства, указанная аккумуляторная батарея может иметь соединение с другими тонкими компонентами путем доступа через отверстие в пассивирующих накладках. Указанное соединение может быть внешним для пакета и может быть изготовлено беспроводным способом. Указанное соединение может осуществляться способом, включающим радиочастотное соединение, емкостную электрическую связь, магнитную связь, оптическую связь, или каким-либо другим способом из множества способов организации беспроводного обмена данными.
Часть 420 или любая другая часть потенциально возможного объема может хранить и подавать активный препарат. Когда требуется активный препарат, офтальмологическое устройство может содержать емкость внутри своего корпуса, и емкость может содержать материал, содержащий активный препарат. Указанный материал может быть любым материалом, совместимым с активным препаратом или реагентами, которые будут доставляться с помощью пробки, и способным высвобождать активный препарат различными способами. Например, путем растворения или распада материала или диффузии активного препарата из материала. Допускается применение любых материалов, включающих, помимо прочего, полимерные материалы, включающие, помимо прочего, природные и синтетические материалы, а также неполимерные материалы, включающие неорганические соединения, в том числе, помимо прочего, пористую керамику, липиды, воски, а также их отсутствие и комбинации.
Материал, содержащий активный агент, преимущественно является полимерным материалом, в котором размещен, диспергирован или иным образом интегрирован по меньшей мере один активный агент. Корпус предпочтительно не пропускает активное вещество, и емкость имеет по меньшей мере одно отверстие, через которое выделяется активное вещество.
В зависимости от выбранного материала, содержащего активное вещество, активное вещество может высвобождаться из материала почти мгновенно или активное вещество может высвобождаться непрерывно в течение требуемого периода времени. Например, допускается применение полимерного материала, состоящего из одного или нескольких полимеров, которые, по меньшей мере, частично растворяются в воде. При взаимодействии с водной средой слезной жидкости такой полимерный материал преимущественно растворяется и по мере растворения высвобождает активный агент.
Альтернативно в некоторых вариантах осуществления изобретения активный агент может подаваться с применением встроенного микрожидкостного насоса, который может подавать активный агент через каналы, подключенные к источнику питания, в офтальмологическую среду. Например, микрожидкостный насос может содержать каналы, которые могут быть подключены к источнику питания для изменения краевого угла смачивания раствора, благодаря чему будет подаваться активный агент.
Примеры активных препаратов или агентов могут, в частности, включать противоинфекционные препараты, включая, в числе прочего, тобрамицин, моксифлоксацин, офлоксацин, гатифлоксацин, ципрофлоксацин, гентамицин, сульфизоксазола диоламин, сульфацетамид натрия, неомицин, пропанидин, сульфадиазин и пириметамин.
В дополнение к этому или в альтернативном варианте осуществления изобретения, офтальмологическое устройство может доставлять противовирусные средства, в том числе, помимо прочего, формивирсен натрий, фоскарнет натрий, трифлуридин, тетракаингидрохлорид, натамицин и кетоконазол. Более того, допускается применение также и анальгетиков, и они могут включать, в числе прочего, например, ацетаминофен и кодеин, ибупрофен и трамадол. Наконец, в некоторых вариантах осуществления изобретения также может предусматриваться доставка активных препаратов или агентов, которые дополнительно могут содержать, в числе прочего, например, витамины, антиоксиданты и нутрицевтики, в том числе витамины A, D и E, лютеин, таурин, глутатион, зеаксантин, жирные кислоты и т.д.
На Фиг. 5 показана другая иллюстративная компоновка офтальмологической линзы, подключенной к источнику питания. Микроконтроллер 501 может быть расположен в углублении, созданном в неоптической части офтальмологического устройства относительно оптической части 505 офтальмологического устройства. Вышеупомянутый микроконтроллер 501 может быть соединен с аккумуляторной батареей, содержащей участок катода 504, связанного с анодом 503 для обеспечения встроенного энергообеспечения.
Кроме того, в эту часть устройства 500 может быть включена емкость 502, которая может содержать качающий механизм некоторого типа или подложку, обладающую способностью растворения, как уже обсуждалось выше. Слой 506 может использоваться для герметизации компонентов, если будет необходимо предотвратить их прямой контакт с офтальмологической средой.
На Фиг. 6 показана примерная блок-схема компонентов. Указанные компоненты могут быть встроены в устройство с помощью любого из способов или комбинации способов обеспечения электропитания офтальмологического устройства, известных в данной области техники, или принципиально новых способов, раскрытых в других заявках на изобретение того же лица. Например, с помощью способов использования SIC-устройств в оптике.
В блоке 600 глаз находится в контакте или в непосредственной близости к офтальмологическому интерфейсу 605. Офтальмологический интерфейс 605 может включать, например, открытую контактную линзу. Вышеупомянутый офтальмологический интерфейс 605 может содержать или быть соединенным с контроллером 610, генератором тока 615, одним или несколькими датчиками 650 и портом 645 дозируемой подачи. Контроллер 610 может быть, например, таким, как показано на Фиг. 2, и может также содержать дополнительный(-ые) микроконтроллер(-ы), таймеры, устройства формирования и обработки сигналов, машины состояний и/или устройства запуска событий. Генератор тока 615 может быть в состоянии генерировать сигналы в режиме напряжения или в режиме тока, например, сигналы постоянного или переменного тока, с различной формой колебаний и частоты. Датчик 650 может включать датчик, используемый для измерения или контроля состояния раны или для обеспечения связи с устройством, например, это может быть фотоэлектрический датчик или антенна.
Если требуется активный агент или препарат, порт 645 дозируемой подачи препарата может быть соединен с емкостью 670 подачи препарата и может содержать качающие устройства или функциональный полимер для растворения и подачи активного компонента, поскольку это может потребоваться для 655, например, после проникновения в офтальмологическую среду или после сигнала 650.
Кроме того, контроллер 610 может быть соединен с портом 645 дозируемой подачи, одним или несколькими датчиками 650 и/или устройством 620 управления электропитанием. Устройство управления электропитанием может включать, например, выпрямитель, фильтр, регулятор напряжения и зарядное устройство батареи, и может быть соединено с одним или несколькими устройствами 625 накопления энергии, внешним источником 630 питания или внутренним источником 640 энергии. Внешний источник 630 питания может включать, например, солнечный элемент, катушку индуктивности, антенну (РЧ), термоэлектрический элемент, пьезоэлектрический элемент, «сбор энергии» и т.д. Средство связи внешнего источника 635 питания может быть светодиодным, индуктивным, электрочастотным и т.д. Связь может осуществляться с помощью устройства, которое может быть расположено в непосредственной близости к офтальмологическому устройству, например, к стеклам или накладкам.
Устройство 625 накопления энергии может понадобиться в других вариантах осуществления изобретения. Устройства накопления энергии могут включать, например, аккумуляторную батарею (щелочную, литий-ионную, литиевую, воздушно-цинковую и т.д.), конденсатор или суперконденсатор, встроенные в линзу, например, с помощью технологии SIC-устройств.
На Фиг. 7 показана иллюстративная электрическая система 700 мониторинга и корректировки лечения раны 714. Как было ранее описано, батарея 702 или другой подходящий источник питания может обеспечивать энергией электронную схему генератора 704. Указанный генератор может создавать требуемые напряжения и ток, необходимые для корректировки лечения раны 714, с помощью одной или нескольких методик, известных в данной области техники. Указанная схема может регулировать подаваемое от батареи напряжение, например, подавать на рану 0,25 В при напряжении батареи 4 В. Это может выполняться с помощью обычного генератора линейно изменяющегося линейного напряжения. Также можно будет создавать напряжение выше напряжения аккумулятора, например, с помощью генератора подкачки заряда создавать напряжение 5 В при напряжении аккумулятора 1,5 В. Электронная схема 704 может быть соединена со схемой переключения 706. Указанная схема переключения может быть реализована, например, с помощью переключателей на полевых МОП-транзисторах в мостовой схеме управления. Схема переключения 706 может быть соединена с контактами 710 и 712. Указанные контакты могут обеспечивать электрические соединения с раной, вследствие чего протекает ток между раной 714 и схемой переключения 706. Схема переключения 706 также может быть соединена со схемой датчика 708. Такой датчик может выявлять напряжение, возникшее на ране в процессе лечения. Датчик может также измерять параметры раны, такие как напряжение, ток и сопротивление.
На фиг. 8 показана принципиальная схема электрической системы 800 мониторинга и корректировки лечения раны 814. Как было описано ранее, рана 814 обладает электрическим полем, которое можно представить источником напряжения 824. Рана также может иметь измеряемое сопротивление 826, которое отличается от сопротивления окружающей рану ткани. Как ранее обсуждалось, контакты 810 и 812 могут быть удобно расположены вблизи раны. Также ранее обсуждалось, что указанные контакты могут быть изготовлены из соответствующих биосовместимых проводящих материалов или заключены в оболочку из биосовместимых проводящих материалов. Контакты 810 и 812 могут быть соединены со схемой переключения 828, показанной в виде мостовой схемы управления (распространенной схемы в электронике), которая может обеспечивать подключение, отключение и переключение приложенного или измеряемого напряжения и тока. Контроллер 806 может управлять схемой переключения 828 вместе с переключателями 820 и 822. Указанные переключатели могут быть выполнены на полевых МОП-транзисторах, что является общепринятым в этой области промышленности. Контроллер может быть внедрен, например, как микроконтроллер. Переключатель 820 может быть подключен к блоку генератора 802 для переключения схемы 828. Указанный блок генератора 802 может содержать электронные схемы, необходимые для генерирования напряжения, тока, формы колебаний и частот, необходимых для лечения раны. Переключатель 822 может соединять блок датчика 804 со схемой переключения 828. Блок датчика 804, который может измерять напряжение 824, сопротивление 826 и другие параметры раны 814. Например, измеримое электрическое поле 824 на ране, которое может изменяться в зависимости от хода лечения раны или инфекции таким образом, что датчик 804 сможет определять такие состояния или изменения таких состояний.
В одном состоянии системы переключатель 822 может быть замкнут в то время, когда переключатель 820 разомкнут, и при этом необходимые переключатели в схеме переключения 828 могут быть активированы или деактивированы для подсоединения датчика 804 к ране 814 через контакты 810 и 812 без подключения генератора 802.
Датчик 804 может иметь конструкцию, позволяющую измерять напряжение с помощью общепринятых в электронной промышленности методов, например, он может быть дифференциальным или измерительным усилителем. Датчик 804 также может быть выполнен как емкостный датчик, датчик сопротивления или другой электрический датчик. В другом состоянии системы переключатель 820 может быть замкнут в то время, когда переключатель 822 будет оставаться разомкнутым. Генератор 802, запрограммированный на требуемые параметры лечения раны, может быть соединен с раной 814 через схему переключения 828 и контакты 810 и 812. Для обеспечения лечения генератор 802 может работать как регулируемый источник напряжения, регулируемый источник тока или генератор переменного тока. Как уже обсуждалось ранее, для обеспечения лечения к ране 1514 должно быть приложено напряжение в пределах от 0,25 до 0,5 В, хотя конструкция генератора 802 может позволять создавать напряжение, ток и частоту в различных пределах. Во время лечения состояния 802 и 828 могут изменяться, например, может изменяться направление тока для изменения направления роста клеток или для пульсации между управляемым и неуправляемым лечением. В другом варианте или дополнительно, генератор 802 может содержать схему, которая будет измерять напряжение на ране 814 или ток через нее в то время, когда к ране будет приложено напряжение или ток заданного значения. Указанные параметры можно будет контролировать во время лечения, и контролируемое напряжение или ток можно будет соответствующим образом изменять. Таким образом можно будет заменить или дополнить датчик 804. Компоненты 802, 804 и 806 запитываются от подходящего источника энергии (не показан), такого как аккумуляторная батарея или индуктивный силовой трансформатор.
Для активации лечения раны может быть предложен широкий диапазон приложенных и наведенных электрических полей, например, напряженность поля от 10 милливольт до 5 вольт на миллиметр, в зависимости от ткани и конкретной терапии. Аналогично, на поврежденных тканях были измерены электрические поля и токи в широком диапазоне значений. Генераторы, такие как 802, и датчики, такие как 804, должны иметь достаточно широкий диапазон характеристик (по напряжению и току) и должны быть программируемыми для питания и измерения терапевтических и диагностических параметров. Кроме того, указанные схемы могут быть скорректированы с учетом специальных терапевтических и диагностических требований.
Как описано в предпосылках создания изобретения и ссылках, раны могут выявляться путем наведения датчика на участки здоровой и поврежденной ткани. Измерения плотности тока, например, показали явное различие значений при прохождении датчика над раной и над расположенной рядом соседней тканью. Терапевтическая система может быть разработана и изготовлена со специальной формой, совместимой с обычными ранами, например, с надрезами, которые выполняются в определенных предпочтительных местах во время проведения хирургического вмешательства на глазу. Чтобы охватить большое разнообразие форм ран, могут производиться различные терапевтические системы. 3D-печать и другие оперативные технологии изготовления на месте могут позволить офтальмологам измерять форму раны и изготавливать соответствующие терапевтические устройства. Терапевтическая система может содержать несколько контактов, установленных вокруг ткани. Датчики могли бы определять форму раны и посылать терапевтические токи только через определенные контакты.
На Фиг. 9 показана иллюстративная терапевтическая система 900 для определения и корректировки лечения ран в некотором диапазоне местоположений. Ткань 902 содержит рану 904. Контакты 906, 908, 910, 912, 914 и 916 могут обеспечивать электрический контакт с помощью биосовместимых устройств, которые обсуждались ранее. Схема переключения 918 может позволить подключить схемы генератора и/или датчика 920 к определенным датчикам, например, к сопряженным парам. Система может сначала измерить разницу потенциалов на контактах 906 и 908. Система может затем измерить разницу между 908 и 910, 910 и 912, 912 и 914, а также 914 и 916. Как объяснялось ранее, между контактами 910 и 912 может существовать измеримая разность потенциалов, которая может быть установлена на концах раны, от контактов 906 и 908 или от контактов 914 и 916. Система может также определять эту разность и прикладывать терапевтический ток только между контактами 910 и 912. Другая рана, возможно, у другого человека может существовать, например, между контактами 906 и 908. Система может выявить эту рану и приложить терапевтическое электрическое поле к контактам 906 и 908. Чтобы охватить широкий диапазон длин, ширин, форм и местоположений ран, данную модель можно расширить до уровня многомерной сетки или другой компоновки контактов.
Датчики, описанные в настоящем документе (например, датчик 804), могут включать один или несколько датчиков, используемых для измерения удельного сопротивления, проводимости, импеданса, изменения цвета по сравнению с цветом окружающей здоровой ткани (например, красный цвет указывает на раздражение), уровня pH, цитокинов и маркеров воспаления. Измерение может быть «глобальным» измерением всей раны (цитокинов), или может выполняться в нескольких точках по всей ране (удельное сопротивление).
Генератор, описанный в настоящем документе (например, генератор 820), может быть источником питания постоянного тока, регулируемого напряжения или регулируемого тока. Генератор может также быть генератором импульсов, источником питания переменного тока или, например, генератором колебаний произвольной формы. Генератор может использоваться, например, для создания электрического поля с целочисленными значениями в пределах от 1 до100 мВ/мм и/или магнитного поля с целочисленными значениями в пределах от 1 до 10 мкА/мм; более конкретно, может использоваться электрическое поле со значениями 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 или 50 мВ/мм и магнитное поле со значениями 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 мкА/мм. Специальные варианты осуществления настоящего изобретения включают в себя генерирование электрического поля 25 мВ/мм и/или магнитного поля 2,2 мкА/мм. Например, генератор может выдавать приблизительно 65-100 МГц при приблизительно 10-100 В, включая целочисленные значения между указанными пределами, при токе, ограниченном приблизительными пределами 0,1-1,0 мА (например, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 и 1,0 мА). Колебания могут прикладываться на протяжении периода, составляющего по меньшей мере один час.
Следующий пример сигналов на выходе генератора включает один или несколько коротких импульсов, которые являются асимметричными и биполярными импульсами, синусоидальным сигналом переменного тока, пульсирующими токами и импульсами высокого напряжения чрезвычайно краткой длительности. Стандартные значения на выходе генератора могут включать в себя приблизительно 100-150 В (например, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140 и 145 В) при 1-125 Гц, включая целочисленные значения в этих пределах, с длительностью импульса 5 - 200 мкс (например, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195 и 200 мкс) и током меньше, чем приблизительно 1,0-2,0 мА (1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9 или 2,0 мА). Следующий пример формы сигнала на выходе включает в себя двухпиковый монофазный сигнал (то есть, обратный пилообразный) с длительностью импульса тока 100 мкс, генерируемого со скоростью 80 имп./с, и диапазоном напряжений приблизительно в пределах от 25 до 80 В (например, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 В), включая целочисленные значения в этих пределах. Следующий пример формы сигнала на выходе включает импульсы длительностью около 0,1 мс с частотой около 100 Гц и напряжением около 100 В.
Настоящее изобретение относится главным образом к офтальмологическому устройству, способному подводить электрический ток с целью улучшения лечения глазных ран и эрозий. Офтальмологическое устройство может иметь встроенный источник питания или получать энергию через антенну. Офтальмологическое устройство может также включать активный препарат, содержащийся в емкости, способной подавать указанный препарат в зависимости от состояния сигнала, и при этом прием препарата глазной поверхностью может быть усилен с помощью указанного электрического поля или посредством создания дополнительного электрического поля.
Различные аспекты и варианты настоящего изобретения изложены в следующих пронумерованных пунктах неполного перечня:
Пункт 1. Устройство управляемого лечения глазных эрозий, содержащее:
оптическую поверхность, содержащую контроллер, подключенный к источнику питания, который может быть запрограммирован на передачу энергии от источника энергии к глазной поверхности посредством использования генератора тока, электрически соединенного с контактами выделения энергии, способными передавать электрическое поле; и
при этом контроллер, генератор тока и контакты выделения энергии являются биосовместимыми или заключенными в оболочку проводящего биосовместимого слоя, что позволяет устанавливать вышеупомянутое устройство на глазной поверхности.
Пункт 2. Устройство по п. 1, в котором оптическая поверхность имеет оптическую силу, отличную от 0.
Пункт 3. Устройство по п. 1, в котором в аккумуляторной батарее, встроенной в устройство, накапливается энергия.
Пункт 4. Устройство по п. 3, в котором аккумуляторная батарея встроена с помощью технологий упаковки многослойных интегрированных многокомпонентных устройств.
Пункт 5. Устройство по п. 1, в котором энергия источника питания поступает через РЧ-антенну, беспроводным способом соединенную с вышеупомянутым офтальмологическим устройством.
Пункт 6. Устройство по п. 5, в котором РЧ-антенна соединена с устройством, находящимся в непосредственной близости от офтальмологического устройства.
Пункт 7. Устройство по п. 6, в котором устройство источника питания содержится внутри очков.
Пункт 8. Устройство по п. 6, в котором устройство источника питания содержится внутри накладки.
Пункт 9. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее емкость, способную содержать активный препарат, который должен подаваться заранее заданным способом.
Пункт 10. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее один или несколько датчиков, способных измерять изменения электрического поля, которое естественным образом создается глазными эрозиями.
Пункт 11. Устройство по п. 10, дополнительно способное подавать активный препарат после обнаружения датчиком изменения порогового значения электрического поля, сигнализирующего о наличии инфекции.
Пункт 12. Устройство по п. 9, в котором емкость содержит активный препарат, содержащий болеутоляющее средство.
Пункт 13. Устройство по п. 9, в котором емкость содержит активный препарат, содержащий противовирусное средство.
Пункт 14. Устройство по п. 9, в котором емкость содержит активный препарат, содержащий противоинфекционное средство.
Claims (48)
1. Способ лечения глазных эрозий, содержащий этапы, на которых:
собирают данные о глазе;
устанавливают офтальмологическое устройство, способное подводить управляемый электрический ток к глазу на основании данных о глазе;
программируют указанный ток, создаваемый офтальмологическим устройством для лечения эрозий на глазной поверхности; и
носят вышеупомянутое офтальмологическое устройство для обеспечения подачи тока к указанной глазной поверхности для лечения эрозий.
2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подачу активного агента после контакта вышеупомянутого офтальмологического устройства с глазной поверхностью, при этом подача активного агента усиливается посредством использования вышеупомянутого тока.
3. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
мониторинг электрических токов, естественным образом создаваемых глазными эрозиями.
4. Способ по п. 3, дополнительно содержащий
обнаружение отклонения от заранее заданных пороговых значений естественным образом создаваемых электрических токов, сигнализирующего о наличии инфекции или увеличении раздражения на вышеупомянутой глазной поверхности.
5. Способ по п. 4, дополнительно содержащий
подачу активного агента после сигнала о наличии инфекции или увеличении раздражения на вышеупомянутой глазной поверхности.
6. Способ по п. 5, дополнительно содержащий
подачу активного агента в заранее заданных дозах и с заранее заданной периодичностью для эффективного лечения патологического состояния, о наличии которого поступил сигнал.
7. Способ по п. 6, дополнительно содержащий
подвод дополнительного электрического заряда для улучшения приема активного агента глазной поверхностью.
8. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подвод вышеупомянутого созданного тока в одном направлении.
9. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подвод вышеупомянутого созданного тока как постоянного тока с изменением направления.
10. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подвод вышеупомянутого созданного тока как переменного тока.
11. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подвод вышеупомянутого созданного тока с предварительно заданными формами колебаний.
12. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
подвод вышеупомянутого созданного тока с предварительно заданными частотами.
13. Система управляемого лечения глазных эрозий, включающая:
биосовместимый слой, образующий по меньшей мере часть офтальмологического устройства, которое размещено на глазу или внутри глаза;
множество контактов выделения энергии, выполненных с возможностью передавать электрическое поле, прикрепленных к биосовместимому слою;
генератор, выполненный с возможностью подачи питания к множеству контактов выделения энергии, прикрепленных к биосовместимому слою;
источник энергии, выполненный с возможностью подачи питания к генератору; и
запитываемый контроллер, запрограммированный управлять электрическими полями, переданными множеством контактов выделения энергии, для влияния на направленную миграцию клеток эпителия для ускорения лечения глазных эрозий, прикрепленный к биосовместимому слою.
14. Система по п. 13, в которой генератор содержит генератор тока.
15. Система по п. 13, в которой генератор содержит регулируемый источник напряжения, регулируемый источник тока или генератор переменного тока.
16. Система по п. 13, в которой биосовместимый слой имеет оптическую силу, отличную от 0.
17. Система по п. 13, в которой аккумуляторная батарея, встроенная в биосовместимый слой, является источником энергии.
18. Система по п. 17, в которой аккумуляторная батарея встроена с помощью технологий упаковки многослойных интегрированных многокомпонентных устройств.
19. Система по п. 13, в которой энергия источника питания поступает через РЧ-антенну, беспроводным способом соединенную с вышеупомянутым офтальмологическим устройством.
20. Система по п. 19, в которой РЧ-антенна соединена с устройством, находящимся в непосредственной близости от офтальмологического устройства.
21. Система по п. 20, в которой источник энергии содержится в очках.
22. Система по п. 20, в которой источник энергии содержится в накладке.
23. Система по п. 13, дополнительно содержащая емкость, способную содержать активный препарат, который должен подаваться заданным способом.
24. Система по п. 13, дополнительно содержащая один или несколько датчиков, выполненных с возможностью измерения изменений электрического поля, которое естественным образом создается глазными эрозиями; и причем электрическое поле, переданное контактами выделения энергии, меняется вследствие изменений в создаваемом естественным образом электрическом поле для ускорения лечения глазных эрозий.
25. Система по п. 24, дополнительно способная подавать активный препарат после обнаружения датчиком изменения порогового значения электрического поля, сигнализирующего о наличии инфекции.
26. Система по п. 23, в которой емкость содержит активный препарат, содержащий болеутоляющее средство.
27. Система по п. 23, в которой емкость содержит активный препарат, содержащий противовирусное средство.
28. Система по п. 23, в которой емкость содержит активный препарат, содержащий противоинфекционное средство.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261665964P | 2012-06-29 | 2012-06-29 | |
| US61/665,964 | 2012-06-29 | ||
| PCT/US2013/048213 WO2014004845A1 (en) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Method and ophthalmic device for galvanic healing of an eye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015102838A RU2015102838A (ru) | 2016-08-20 |
| RU2627639C2 true RU2627639C2 (ru) | 2017-08-09 |
Family
ID=48771766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015102838A RU2627639C2 (ru) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Способ и офтальмологическое устройство гальванического лечения глаз |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9801758B2 (ru) |
| EP (1) | EP2866885A1 (ru) |
| JP (2) | JP6239610B2 (ru) |
| KR (1) | KR101964582B1 (ru) |
| CN (1) | CN104780970B (ru) |
| AU (1) | AU2013280242B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014032920A2 (ru) |
| CA (1) | CA2877361A1 (ru) |
| HK (1) | HK1210076A1 (ru) |
| IL (1) | IL236370A0 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN11182A (ru) |
| MX (1) | MX347468B (ru) |
| MY (1) | MY188854A (ru) |
| RU (1) | RU2627639C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201408712YA (ru) |
| WO (1) | WO2014004845A1 (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9475709B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-10-25 | Lockheed Martin Corporation | Perforated graphene deionization or desalination |
| US9744617B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-08-29 | Lockheed Martin Corporation | Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment |
| US10653824B2 (en) | 2012-05-25 | 2020-05-19 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional materials and uses thereof |
| US9834809B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-12-05 | Lockheed Martin Corporation | Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use |
| US9610546B2 (en) | 2014-03-12 | 2017-04-04 | Lockheed Martin Corporation | Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof |
| US10980919B2 (en) | 2016-04-14 | 2021-04-20 | Lockheed Martin Corporation | Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials |
| US10376845B2 (en) | 2016-04-14 | 2019-08-13 | Lockheed Martin Corporation | Membranes with tunable selectivity |
| US10017852B2 (en) | 2016-04-14 | 2018-07-10 | Lockheed Martin Corporation | Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method |
| US8857981B2 (en) * | 2012-07-26 | 2014-10-14 | Google Inc. | Facilitation of contact lenses with capacitive sensors |
| US9592475B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-03-14 | Lockheed Martin Corporation | Method for forming perforated graphene with uniform aperture size |
| US9572918B2 (en) | 2013-06-21 | 2017-02-21 | Lockheed Martin Corporation | Graphene-based filter for isolating a substance from blood |
| AU2015210875A1 (en) | 2014-01-31 | 2016-09-15 | Lockheed Martin Corporation | Processes for forming composite structures with a two-dimensional material using a porous, non-sacrificial supporting layer |
| KR20160142820A (ko) | 2014-01-31 | 2016-12-13 | 록히드 마틴 코포레이션 | 브로드 이온 필드를 사용한 2차원 물질 천공 |
| CN106232205A (zh) | 2014-03-12 | 2016-12-14 | 洛克希德马丁公司 | 由有孔石墨烯形成的分离膜 |
| CN107073408A (zh) | 2014-09-02 | 2017-08-18 | 洛克希德马丁公司 | 基于二维膜材料的血液透析膜和血液过滤膜及其应用方法 |
| US9907498B2 (en) * | 2014-09-04 | 2018-03-06 | Verily Life Sciences Llc | Channel formation |
| KR102271817B1 (ko) | 2014-09-26 | 2021-07-01 | 삼성전자주식회사 | 증강현실을 위한 스마트 콘택렌즈와 그 제조 및 동작방법 |
| US10031348B2 (en) | 2014-10-15 | 2018-07-24 | California Institute Of Technology | Contact lens with metered liquid system |
| AU2016209028A1 (en) * | 2015-01-22 | 2017-05-11 | Eyegate Pharmaceuticals, Inc. | Iontophoretic contact lens |
| CA2994549A1 (en) | 2015-08-05 | 2017-02-09 | Lockheed Martin Corporation | Perforatable sheets of graphene-based material |
| CA2994664A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Lockheed Martin Corporation | Nanoparticle modification and perforation of graphene |
| US20170081954A1 (en) * | 2015-09-23 | 2017-03-23 | Tesco Corporation | Pipe joint location detection system and method |
| EP3371266A4 (en) | 2015-10-23 | 2019-08-21 | California Institute of Technology | RELIABLE DEPOSITION OF THIN PARYLENE |
| ITUB20154761A1 (it) * | 2015-10-29 | 2017-04-29 | Resono Ophthalmic S R L | Sistema di elettrodo e relativo dispositivo per il trattamento di patologie dell?occhio, in particolare dell?occhio secco |
| JP2019519756A (ja) | 2016-04-14 | 2019-07-11 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | 欠陥形成または欠陥修復をその場で監視して制御する方法 |
| KR20190018410A (ko) | 2016-04-14 | 2019-02-22 | 록히드 마틴 코포레이션 | 흐름 통로들을 갖는 2차원 막 구조들 |
| EP3442697A4 (en) | 2016-04-14 | 2020-03-18 | Lockheed Martin Corporation | SELECTIVE INTERFACE REDUCTION OF GRAPH DEFECTS |
| EP3533488B1 (en) * | 2016-10-31 | 2021-05-26 | Y-Brain Inc | Electrical stimulation apparatus comprising current monitoring apparatus |
| KR101963021B1 (ko) * | 2017-04-14 | 2019-03-27 | 한양대학교 산학협력단 | 다채널 안구 이온 영동 장치 및 방법 |
| US11029538B2 (en) * | 2017-10-25 | 2021-06-08 | Coopervision International Limited | Contact lenses having an ion-impermeable portion and related methods |
| JP2021515916A (ja) | 2018-03-14 | 2021-06-24 | メニコン シンガポール ピーティーイー． リミテッド | 眼用デバイスと通信するためのウェアラブルデバイス |
| US11523939B2 (en) | 2018-05-22 | 2022-12-13 | California Institute Of Technology | Miniature fixed and adjustable flow restrictor for the body |
| MX2020012342A (es) | 2018-06-11 | 2021-02-26 | California Inst Of Techn | Dispositivo de tratamiento ocular que tiene forma de anillo. |
| US11147712B2 (en) * | 2018-09-09 | 2021-10-19 | Shawn Michael Vuong | Ocular shield for facilitating generation of visual evoked potentials (VEP) |
| TWI680692B (zh) * | 2018-09-21 | 2019-12-21 | 魔力歐生技有限公司 | 具非對稱電流之切換控制裝置 |
| US11550166B2 (en) | 2019-06-05 | 2023-01-10 | Coopervision International Limited | Contact lenses with microchannels |
| JP7618647B2 (ja) * | 2020-03-26 | 2025-01-21 | 株式会社シード | 電子装置、電子部品、コンタクトレンズ型電子装置、及び電子装置の製造方法 |
| CN113398471B (zh) * | 2021-07-28 | 2022-08-23 | 浙江京兆医疗器械有限公司 | 一种用于辅助控制眼部病症的方法及设备 |
| KR102431963B1 (ko) | 2022-04-19 | 2022-08-16 | 주식회사 셀리코 | 각막 신경 자극이 가능한 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
| KR102556314B1 (ko) | 2022-08-08 | 2023-07-17 | 주식회사 셀리코 | 안구 신경 자극이 가능한 코일선을 갖는 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
| CN115501478B (zh) * | 2022-09-19 | 2025-09-09 | 电子科技大学 | 一种用于角膜损伤修复的柔性压电角膜接触镜 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070260171A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-11-08 | Higuchi John W | Intraocular iontophoretic device and associated methods |
| US20090264966A1 (en) * | 2004-11-02 | 2009-10-22 | Pixeloptics, Inc. | Device for Inductive Charging of Implanted Electronic Devices |
| WO2010036966A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | The Cleveland Clinic Foundation | Apparatus and method for delivering a therapeutic agent to ocular tissue |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895154A (en) | 1988-02-19 | 1990-01-23 | Staodynamics, Inc. | Electronic stimulating device for enhanced healing of soft tissue wounds |
| US6544193B2 (en) * | 1996-09-04 | 2003-04-08 | Marcio Marc Abreu | Noninvasive measurement of chemical substances |
| JP3359910B2 (ja) | 1998-01-22 | 2002-12-24 | フラウンホーファー−ゲゼルシャフト・ツール・フェルデルング・デル・アンゲヴァンテン・フォルシュング・アインゲトラーゲネル・フェライン | マイクロシステム及びマイクロシステムを製造する方法 |
| US6617671B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-09-09 | Micron Technology, Inc. | High density stackable and flexible substrate-based semiconductor device modules |
| US20020035358A1 (en) * | 2000-05-09 | 2002-03-21 | Ming Wang | Pulsed electromagnetic field therapy for treatment of corneal disorders and injuries |
| US20040106965A1 (en) * | 2001-06-29 | 2004-06-03 | Chow Alan Y. | Methods and apparatus for treatment of degenerative retinal disease via indirect electrical stimulation |
| US20050004625A1 (en) * | 2001-06-29 | 2005-01-06 | Chow Alan Y. | Treatment of degenerative retinal disease via electrical stimulation of surface structures |
| US6721602B2 (en) * | 2001-08-21 | 2004-04-13 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device assembly and manufacturing method |
| FR2840533B1 (fr) * | 2002-06-11 | 2005-04-15 | Guinot | Dispositif d'ionophorese transcutanee utilisant un champ electrique de surface |
| BR0313643A (pt) | 2002-08-20 | 2005-06-21 | E Vision Llc | Lente eletroativa e método para fabricação da mesma |
| WO2004073551A2 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Transscleral drug delivery device and related methods |
| US7321795B2 (en) * | 2003-03-24 | 2008-01-22 | Les Bogdanowicz | Compositions for electric stimulation of the eye |
| CA2556222C (en) * | 2004-02-06 | 2014-01-28 | Scyfix Llc | Treatment of vision disorders using electrical, light, and/or sound energy |
| US7457667B2 (en) * | 2004-02-19 | 2008-11-25 | Silverleaf Medical Products, Inc. | Current producing surface for a wound dressing |
| US8246949B2 (en) * | 2004-10-27 | 2012-08-21 | Aciont, Inc. | Methods and devices for sustained in-vivo release of an active agent |
| US20060204548A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Allergan, Inc. | Microimplants for ocular administration |
| US20070093877A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Beecham Michael C | System for maintaining normal health of retinal cells and promoting regeneration of retinal cells |
| CN201094807Y (zh) * | 2007-07-13 | 2008-08-06 | 龙丹 | 创伤疼痛愈合止痛敷贴仪 |
| WO2009110470A1 (ja) * | 2008-03-03 | 2009-09-11 | 国立大学法人 長崎大学 | 角膜経上皮電気抵抗値の測定方法 |
| US20100076553A1 (en) * | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Pugh Randall B | Energized ophthalmic lens |
-
2013
- 2013-06-27 BR BR112014032920A patent/BR112014032920A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-06-27 KR KR1020157001918A patent/KR101964582B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-27 CN CN201380044987.0A patent/CN104780970B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-27 HK HK15110822.6A patent/HK1210076A1/xx unknown
- 2013-06-27 EP EP13735173.0A patent/EP2866885A1/en not_active Withdrawn
- 2013-06-27 SG SG11201408712YA patent/SG11201408712YA/en unknown
- 2013-06-27 IN IN11182DEN2014 patent/IN2014DN11182A/en unknown
- 2013-06-27 CA CA2877361A patent/CA2877361A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-27 US US13/928,689 patent/US9801758B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-27 AU AU2013280242A patent/AU2013280242B2/en not_active Ceased
- 2013-06-27 WO PCT/US2013/048213 patent/WO2014004845A1/en not_active Ceased
- 2013-06-27 JP JP2015520509A patent/JP6239610B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-27 MX MX2015000019A patent/MX347468B/es active IP Right Grant
- 2013-06-27 SG SG10201610766QA patent/SG10201610766QA/en unknown
- 2013-06-27 RU RU2015102838A patent/RU2627639C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-06-27 MY MYPI2014703975A patent/MY188854A/en unknown
-
2014
- 2014-12-21 IL IL236370A patent/IL236370A0/en unknown
-
2017
- 2017-08-22 JP JP2017159204A patent/JP6430602B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090264966A1 (en) * | 2004-11-02 | 2009-10-22 | Pixeloptics, Inc. | Device for Inductive Charging of Implanted Electronic Devices |
| US20070260171A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-11-08 | Higuchi John W | Intraocular iontophoretic device and associated methods |
| WO2010036966A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | The Cleveland Clinic Foundation | Apparatus and method for delivering a therapeutic agent to ocular tissue |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL236370A0 (en) | 2015-02-26 |
| MY188854A (en) | 2022-01-10 |
| RU2015102838A (ru) | 2016-08-20 |
| MX347468B (es) | 2017-04-26 |
| KR20150027810A (ko) | 2015-03-12 |
| CA2877361A1 (en) | 2014-01-03 |
| BR112014032920A2 (pt) | 2017-06-27 |
| CN104780970A (zh) | 2015-07-15 |
| SG11201408712YA (en) | 2015-02-27 |
| JP6239610B2 (ja) | 2017-11-29 |
| US20140005514A1 (en) | 2014-01-02 |
| WO2014004845A1 (en) | 2014-01-03 |
| HK1210076A1 (en) | 2016-04-15 |
| US9801758B2 (en) | 2017-10-31 |
| JP2017200661A (ja) | 2017-11-09 |
| CN104780970B (zh) | 2019-08-13 |
| MX2015000019A (es) | 2015-08-20 |
| AU2013280242A1 (en) | 2015-02-19 |
| JP6430602B2 (ja) | 2018-11-28 |
| SG10201610766QA (en) | 2017-02-27 |
| KR101964582B1 (ko) | 2019-04-03 |
| IN2014DN11182A (ru) | 2015-10-02 |
| EP2866885A1 (en) | 2015-05-06 |
| AU2013280242B2 (en) | 2017-11-30 |
| JP2015525619A (ja) | 2015-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2627639C2 (ru) | Способ и офтальмологическое устройство гальванического лечения глаз | |
| TWI619470B (zh) | 具神經頻率偵測系統之眼用鏡片 | |
| TWI620543B (zh) | 具眼內壓監測系統之眼用鏡片 | |
| US9764150B2 (en) | Contact lens for increasing tear production | |
| US10159461B2 (en) | Ophthalmic lens with retinal vascularization monitoring system | |
| JP2021528175A (ja) | 眼に装着可能な治療デバイス、ならびに関連するシステムおよび方法 | |
| US20180228648A1 (en) | Method and ophthalmic device with active agent release system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190628 |