RU2627420C2 - Мягкие жвачки, не содержащие крахмала - Google Patents
Мягкие жвачки, не содержащие крахмала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2627420C2 RU2627420C2 RU2013120907A RU2013120907A RU2627420C2 RU 2627420 C2 RU2627420 C2 RU 2627420C2 RU 2013120907 A RU2013120907 A RU 2013120907A RU 2013120907 A RU2013120907 A RU 2013120907A RU 2627420 C2 RU2627420 C2 RU 2627420C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chewing gum
- soft
- soft chewing
- gum
- weight
- Prior art date
Links
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 title claims abstract description 218
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims abstract description 213
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 88
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 27
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 18
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims abstract description 14
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 pyranatel pamoate Chemical compound 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 9
- HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N Febantel Chemical compound C1=C(NC(NC(=O)OC)=NC(=O)OC)C(NC(=O)COC)=CC(SC=2C=CC=CC=2)=C1 HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims description 8
- 229960005282 febantel Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 7
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 31
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 19
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 19
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 12
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 9
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 8
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 7
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 7
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 5
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 5
- YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N pyrantel Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1 YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 4
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 3
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 3
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229960001248 pradofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229960005134 pyrantel Drugs 0.000 description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 3
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 1-methyl-2-[(e)-2-(3-methylthiophen-2-yl)ethenyl]-5,6-dihydro-4h-pyrimidine Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=C(C)C=CS1 NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole Chemical class C1=NC2=NCSC2=N1 UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 2
- JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N N-{5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)(cyano)methyl]-2-methylphenyl}-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide Chemical compound ClC=1C=C(NC(=O)C=2C(=C(I)C=C(I)C=2)O)C(C)=CC=1C(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010004210 PF 1022A Proteins 0.000 description 2
- YJNUXGPXJFAUQJ-LYWANRAQSA-N PF1022A Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N(C)[C@H](C(O[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O1)=O)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 YJNUXGPXJFAUQJ-LYWANRAQSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 2
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 description 2
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N beta-Tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- KULDXINYXFTXMO-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) (3-chloro-4-methyl-2-oxochromen-7-yl) phosphate Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCCCl)OCCCl)C=CC2=C1OC(=O)C(Cl)=C2C KULDXINYXFTXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 2
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950004178 closantel Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N crotamiton Chemical compound C/C=C/C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1C DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N 0.000 description 2
- 229960003338 crotamiton Drugs 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 description 2
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 108010056417 emodepside Proteins 0.000 description 2
- ZMQMTKVVAMWKNY-YSXLEBCMSA-N emodepside Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H](C)C(=O)N(C)[C@H](C(O[C@H](CC=2C=CC(=CC=2)N2CCOCC2)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)O1)=O)CC(C)C)C(C=C1)=CC=C1N1CCOCC1 ZMQMTKVVAMWKNY-YSXLEBCMSA-N 0.000 description 2
- 229960001575 emodepside Drugs 0.000 description 2
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960005473 fenbendazole Drugs 0.000 description 2
- HDDSHPAODJUKPD-UHFFFAOYSA-N fenbendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1SC1=CC=CC=C1 HDDSHPAODJUKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920003113 low viscosity grade hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003439 mebendazole Drugs 0.000 description 2
- OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N mebendazole Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- 229960005121 morantel Drugs 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- LZLXHGFNOWILIY-APPDUMDISA-N pradofloxacin Chemical compound C12=C(C#N)C(N3C[C@H]4NCCC[C@H]4C3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 LZLXHGFNOWILIY-APPDUMDISA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 2
- 229960000996 pyrantel pamoate Drugs 0.000 description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185107 quinolinone Natural products 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 2
- AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N selamectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/C[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](C)CC2)C2CCCCC2)C2)C[C@@H]2OC(=O)[C@@H]([C@]23O)C=C(C)C(=N\O)/[C@H]3OC\C2=C/C=C/[C@@H]1C AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N 0.000 description 2
- 229960002245 selamectin Drugs 0.000 description 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- LBTVHXHERHESKG-UHFFFAOYSA-N tetrahydrocurcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CCC(=O)CC(=O)CCC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 LBTVHXHERHESKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005326 tetrahydropyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- YHVJMJFNSRLYIC-WEVVVXLNSA-N (2,6-dinitro-4-octan-2-ylphenyl) (e)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=C(OC(=O)\C=C\C)C([N+]([O-])=O)=C1 YHVJMJFNSRLYIC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N (R)-temafloxacin Chemical compound C1CN[C@H](C)CN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1F QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078693 1-myristylpicolinium Drugs 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- BHFLSZOGGDDWQM-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole;carbamic acid Chemical class NC(O)=O.C1=CC=C2NC=NC2=C1 BHFLSZOGGDDWQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCBVUETZRWGIJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[(methoxycarbonylamino)-(2-nitro-5-propylsulfanylanilino)methylidene]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCSC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(NC(NC(=O)OC)=NCCS(O)(=O)=O)=C1 WCBVUETZRWGIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFZTUWOWMRNMAH-UHFFFAOYSA-N 2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1OC=CC=C1 QFZTUWOWMRNMAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene-1,3-disulfonamide Chemical compound NC1=CC(C(Cl)=C(Cl)Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C1S(N)(=O)=O QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCTSINFCZHUVLI-UHFFFAOYSA-M 4-methyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(C)C=C1 ZCTSINFCZHUVLI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTFFKFYWSOSIAA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-(4-bromophenyl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 CTFFKFYWSOSIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005651 Acequinocyl Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N Chlordimeform Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUDYXRYNDPEKLK-XNTDXEJSSA-N Chloromebuform Chemical compound CCCCN(C)\C=N\C1=CC=C(Cl)C=C1C OUDYXRYNDPEKLK-XNTDXEJSSA-N 0.000 description 1
- IBZZDPVVVSNQOY-UHFFFAOYSA-N Chloromethiuron Chemical compound CN(C)C(=S)NC1=CC=C(Cl)C=C1C IBZZDPVVVSNQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N Danofloxacin Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- QJYHUJAGJUHXJN-UHFFFAOYSA-N Dinex Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1C1CCCCC1 QJYHUJAGJUHXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N Dinocton 6 Chemical compound COC(=O)OC1=C(CCCCCC(C)C)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 244000024675 Eruca sativa Species 0.000 description 1
- 235000014755 Eruca sativa Nutrition 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N Flubenzimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N/1C(=N/C(F)(F)F)/S\C(=N/C(F)(F)F)\C\1=N/C1=CC=CC=C1 KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003085 Kollidon® CL Polymers 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N LSM-5799 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3N(C)COC1=C32 BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241000266847 Mephitidae Species 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 229930191564 Monensin Natural products 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N N,N'-Dimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)NC VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N N-(6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCCC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N N-(6-propoxy-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCOC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N Narasin Chemical compound C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]([C@@H](CC)C(O)=O)O[C@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N Narasin Natural products CC1CC(C)C(C(CC)C(O)=O)OC1C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C1C(C)CC(C)C2(C=CC(O)C3(OC(C)(CC3)C3OC(C)C(O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- QIPQASLPWJVQMH-DTORHVGOSA-N Orbifloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(F)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F QIPQASLPWJVQMH-DTORHVGOSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229920002507 Poloxamer 124 Polymers 0.000 description 1
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920003110 Primojel Polymers 0.000 description 1
- 241000282335 Procyon Species 0.000 description 1
- GGRLUNQHANDPSC-UHFFFAOYSA-N Promacyl Chemical compound CCCC(=O)CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 GGRLUNQHANDPSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N Pyrantel pamoate Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1.C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- NKNPHSJWQZXWIX-DCVDGXQQSA-N Tetranactin Chemical compound C[C@H]([C@H]1CC[C@H](O1)C[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@H](O1)C[C@@H](CC)OC(=O)[C@H](C)[C@H]1CC[C@H](O1)C[C@H](CC)OC(=O)[C@H]1C)CC)C(=O)O[C@H](CC)C[C@H]2CC[C@@H]1O2 NKNPHSJWQZXWIX-DCVDGXQQSA-N 0.000 description 1
- NKNPHSJWQZXWIX-UHFFFAOYSA-N Tetranactin Natural products CC1C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(CC)CC2CCC1O2 NKNPHSJWQZXWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- ICKMASVVMCGZLR-UHFFFAOYSA-N [2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-4,6-diiodophenyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(I)C=C(I)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKMASVVMCGZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009518 bromoxanide Drugs 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FNAAOMSRAVKQGQ-UHFFFAOYSA-N carbanolate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1Cl FNAAOMSRAVKQGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 229960001020 ciclobendazole Drugs 0.000 description 1
- OXLKOMYHDYVIDM-UHFFFAOYSA-N ciclobendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1CC1 OXLKOMYHDYVIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004621 cinoxacin Drugs 0.000 description 1
- VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N cinoxacin Chemical compound C1=C2N(CC)N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229950010946 clioxanide Drugs 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229940013361 cresol Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004385 danofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229950005821 dibromsalan Drugs 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N diethylcarbamazine Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1CCN(C)CC1 RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003974 diethylcarbamazine Drugs 0.000 description 1
- NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N difloxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1 NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001733 difloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N eprinomectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C\C=C/[C@@H]2C)\C)O[C@H]1C WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N 0.000 description 1
- 229960002346 eprinomectin Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229960003306 fleroxacin Drugs 0.000 description 1
- XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N fleroxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(CCF)C2=C1F XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- 229960004500 flubendazole Drugs 0.000 description 1
- CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N flubendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N flucythrinate Chemical compound O=C([C@@H](C(C)C)C=1C=CC(OC(F)F)=CC=1)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPCUJHYOBSHUJJ-RIYZIHGNSA-N formparanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(\N=C\N(C)C)C(C)=C1 NPCUJHYOBSHUJJ-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960003704 framycetin Drugs 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229950010152 halofuginone Drugs 0.000 description 1
- LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N halofuginone Chemical compound O[C@@H]1CCCN[C@H]1CC(=O)CN1C(=O)C2=CC(Cl)=C(Br)C=C2N=C1 LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229960002531 marbofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 1
- CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N milbemycin oxime Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1.C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N 0.000 description 1
- 229940099245 milbemycin oxime Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229960005358 monensin Drugs 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N monensin A Chemical compound C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 description 1
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- FVJQBZVCJVMBIP-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound FC(F)(F)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1Cl FVJQBZVCJVMBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPRKPMHLLGGIZ-UHFFFAOYSA-N n-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxy-6-methyl-5-nitrobenzamide Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1C(F)(F)F WRPRKPMHLLGGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001851 narasin Drugs 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 229950006716 netobimin Drugs 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004780 orbifloxacin Drugs 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004454 oxfendazole Drugs 0.000 description 1
- BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N oxfendazole Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229950007337 parbendazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUXSPDNLYQTOSY-UHFFFAOYSA-N phenylmercuric borate Chemical compound OB(O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 VUXSPDNLYQTOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N pipemidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCNCC1 JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001732 pipemidic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229940093448 poloxamer 124 Drugs 0.000 description 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229940113116 polyethylene glycol 1000 Drugs 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N rafoxanide Chemical compound OC1=C(I)C=C(I)C=C1C(=O)NC(C=C1Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002980 rafoxanide Drugs 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N romidepsin Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H]2CSSCC\C=C\[C@@H]1CC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N2 OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L sodium dithionate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)S([O-])(=O)=O CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004954 sparfloxacin Drugs 0.000 description 1
- DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N sparfloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(N)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- CTPKSRZFJSJGML-UHFFFAOYSA-N sulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SC(=S)N(CC)CC CTPKSRZFJSJGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008316 sulfiram Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004576 temafloxacin Drugs 0.000 description 1
- RLNWRDKVJSXXPP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[(2-bromoanilino)methyl]piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CNC1=CC=CC=C1Br RLNWRDKVJSXXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N thioquinox Chemical compound C1=CC=C2N=C(SC(=S)S3)C3=NC2=C1 ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N tribromosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000001020 α-tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к мягкой жвачке, которая включает: (a) фармацевтически эффективное количество по крайней мере одного активного ингредиента; (b) ароматизирующий агент животного происхождения; (c) по крайней мере 10 вес.% дезинтегрирующего агента в конечной композиции, который выбран из группы, состоящей из i) кармеллозы кальция, ii) прямопрессуемого маннитола и iii) смеси или комбинации кроскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола; (d) по крайней мере 10 вес.% увлажняющего агента в конечной композиции; (e) связывающий агент; (f) антиоксидант; (g) необязательно, консервант; и (h) воду; где мягкая жвачка содержит менее чем около 2 вес.% каждого из полиэтиленгликоля (PEG), пропиленгликоля, крахмала, соевых продуктов и воска. Также группа изобретений относится к способу получения указанной мягкой жвачки. Группа изобретений обеспечивает короткое время распада (менее 25 минут) мягкой жвачки, сохраняемое даже после длительного хранения (более 35 суток) при повышенной температуре (40°С). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл., 3 ил.
Description
ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение в общем случае относится к мягким жвачкам, особенно приемлемым для доставки активных ингредиентов животным, и способам их получения.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Мягкие жвачки, содержащие крахмал, в общем случае являются известными в области техники. Экструдаты на основе крахмала, содержащие лекарственные вещества, специфические ароматические агенты и уплотняющие агенты описываются в европейском патенте 1296655 В1 (Kalbe и др.) Kalbe и др. также описывают способы получения содержащих крахмал экструдатов при температуре менее чем 150°С. Примеры этого патента описывают мягкие жвачки, содержащие либо 55% пшеничной муки, либо 45% кукурузного крахмала в качестве компонента первичного матрикса. Температура экструзии, которая упоминается в этих примерах, составляет 120°С, и эта температура является очень высокой для практических целей, особенно тогда, когда активный ингредиент является термолабильным.
Эластичные мягкие жвачки, содержащие предварительно частично клейстеризованный крахмал в качестве материала первичного матрикса являются описанными в публикации патентной заявки США №2006/0222684 (Isele). Isele упоминает, что предварительно частично клейстеризованный крахмал является необходимым для получения желаемой эластичности заключительного продукта. В соответствии с этим, примеры 1-3 Isele описывают жвачки, содержащие 41%, 31,9% и 36,7% клейстеризованного крахмала, соответственно. Жвачки получают путем процесса экструзии, который требует оборудования для предварительного охлаждения ниже комнатной температуры (то есть, <10°С). Смесь, которую подвергают экструзии, также постоянно охлаждают во время осуществления процесса экструзии с помощью внешних охлаждающих устройств так, чтобы температура продукта не превышала 40°С.Жвачки помещаются в коробки и выдерживаются для дозревания в течение 24 часов при комнатной температуре и относительной влажности менее чем 60%. Каждая композиция содержит 1,5% хлорида натрия для улучшения вкусовых качеств продукта и для связывания влаги.
Мягкие жвачки для лошадей и собак описываются в публикации международной заявки WO 2004/014143 (Huron). Жвачки по существу содержат ароматизирующее вещество, крахмал, сахар и масляный компонент. Содержание влаги составляет менее чем 15%. Мягкие жвачки для лошадей, упомянутые в примере 1В в публикации, не содержат мясных вкусовых веществ. Упомянутое время полного распада составляет 14,45 минут. Однако жвачки для собак на основе мяса, которые приводятся в примере 2, демонстрируют время полного распада более чем 60 минут. Для обоих примеров использовали расплавленный полиэтиленгликоль (70°С) для получения смеси для влажной грануляции.
Патент Великобритании №2300103 В (Gilberston) описывает галеты для собак с приятным вкусом, содержащие клейстеризованный крахмал и креатин, полученные с помощью процесса экструзии при температурах вплоть до 130°С.
Этот процесс является неприемлемым для термолабильных лекарственных агентов.
Традиционное применение крахмальных материалов (например, кукурузного крахмала, пшеничного крахмала, рисового крахмала, предварительно клейстеризованного крахмала и частично клейстеризованного крахмала) в качестве связывающих агентов, агентов для удержания влаги и/или уплотняющих агентов для обеспечения мягкой жевательной композиции может ингибировать желательную дезинтеграцию мягкой жвачки и профиль растворения активного ингредиента. В частности, крахмальный материал набухает при контакте с водой и может препятствовать быстрому распаду мягкого жевательного продукта, а также последующему растворению активного ингредиента из мягкого матрикса жвачки в течение целесообразного периода времени. Другие традиционные ингредиенты, которые используются в мягких жевательных композициях, могут также оказывать вредное влияние на желательный профиль распада и растворения продукта. Например, масла и воски часто используются в качестве смачивающих агентов для предотвращения высушивания и улучшения стабильности при хранении такой мягкой жвачки. Однако эти гидрофобные ингредиенты могут тонким слоем покрывать активный ингредиент, образуя влагоотталкивающий барьер и, таким образом, ингибируя растворение активного ингредиента при введении.
Другие материалы, используемые в традиционных мягких жевательных композициях, также могут иметь недостатки. Соевые продукты (например, гидролизованный соевый белок) используются в качестве добавки для удержания влаги и/или как наполнитель или разбавитель, а также для улучшения вкусовых качеств. Однако соевые продукты имеют тенденцию демонстрировать некоторое отсутствие однородности и, в результате этого, в том случае, когда они используются как наполнители, нежелательным образом способствовать вариациям в пределах партии и негативно влиять на контроль качества Гликоли (например, полиэтиленгликоль (ПЭГ)) представляют собой другой пример увлажняющего агента или удерживающей влагу добавки. Гликоли с более высоким молекулярным весом типично прибавляют к композиции в виде расплава, и полученная мягкая жвачка должна подвергаться умягчению в течение достаточного периода времени для того, чтобы позволить гликолю вновь затвердеть, что усложняет и нежелательным образом удлиняет процесс обработки.
Таким образом, несмотря на то, что мягкие жевательные композиции являются известными, все еще существует необходимость в улучшенной мягкой жвачке для доставки лекарственных агентов и других активных ингредиентов животным, которая является приятной на вкус, стабильной при хранении и распадается относительно быстро при введении, и в то время как дает возможность избежать некоторых побочных эффектов, ассоциированных с традиционными мягкими жевательными композициями и их обработкой.
Кроме того, существует потребность в способах получения улучшенных мягких жвачек, которые могут экономично использоваться в коммерческом масштабе при температуре окружающей среды или при комнатной температуре и которые являются приемлемыми для применения с термолабильными лекарственными агентами.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Кратко, в соответствии с этим настоящее изобретение является направленным на мягкие жвачки, особенно приемлемые для доставки активных ингредиентов животным. В соответствии с одним воплощением обеспечивается мягкая жвачка, включающая (а) фармацевтически эффективное количество, по крайней мере, одного активного ингредиента, (b) ароматизирующий агент, (с) дезинтегрирующий агент, (d) увлажняющий агент, (е) связывающий агент, (f) антиоксидант, (g) консервант; и (h) воду.
Настоящее изобретение дополнительно является направленным на способы получения мягкой жвачки. В одном воплощении процесс включает (а) приготовление при комнатной температуре (приблизительно 20-25°С), смеси, включающей, по крайней мере, один активный ингредиент, ароматизирующий агент, антиоксидант, консервант и дезинтегрирующий агент; (b) получение гранулирующей жидкости, включающей увлажняющий агент, воду и связывающий агент; (с) соединение при перемешивании гранулирующей жидкости и смеси с образованием пастообразной массы; (d) формирование мягкой жвачки из пастообразной смеси; и (е) уменьшение содержание влаги в мягкой жвачке.
Другие объекты и признаки будут в некоторой мере очевидными и частично являются указанными в данной заявке ниже.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ
Фиг.1 показывает кривую времени полного распада для лакомств в виде мягкой жвачки, содержащих различные дезинтегрирующие агенты, как описывается в Примере 1.
Фиг.2 показывает кривую времени полного распада для лакомств в виде мягкой жвачки, содержащих различные дезинтегрирующие агенты, как описывается в Примере 1.
Фиг.3 показывает кривую времени полного распада для лакомств в виде мягкой жвачки, содержащих различные дезинтегрирующие агенты, как описывается в Примере 1.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВОПЛОЩЕНИЙ
Настоящее изобретение является направленным на мягкий жевательный продукт (то есть, на мягкую жвачку), приемлемый для доставки одного или более активных ингредиентов животному.
Настоящее изобретение является также направленным на способ получения мягкой жвачки. Как описывается более подробно ниже, способ включает соединение сухих компонентов композиции с гранулирующей жидкостью с образованием влажной гомогенной пастообразной массы.
В соответствии с настоящим изобретением мягкие жвачки были разработаны так, что преодолевают некоторые недостатки содержащих крахмал мягких жвачек и других традиционных композиций. Мягкие жвачки в соответствии с настоящим изобретением включают, по крайней мере, один активный ингредиент, ароматизирующий агент, увлажняющий агент, антиоксидант, консервант, связывающий агент и воду наряду с компонентом дезинтегрирующего агента, включающими один или более дезинтегрирующих агентов или так называемые супер-дезинтегрирующие агенты в количестве, которое превышает традиционные концентрации, при которых дезинтегрирующие агенты типично используются. В частности, заявители обнаружили, что путем использования компонента дезинтегрирующего агента, включающего выбранные дезинтегрирующие агенты в более высокой концентрации, компонент дезинтегрирующего агента может эффективно обеспечивать плотную часть матрикса мягкой жвачки, которая быстро распадается при введении. Мягкие жвачки являются приятными на вкус и преимущественно сохраняют свои характеристики дезинтеграции даже после длительного хранения. В соответствии с предпочтительными воплощениями мягкие жвачки настоящего изобретения являются свободными или существенно свободными от ингредиентов, которые могут нарушать желаемый профиль дезинтеграции мягкой жвачки и/или профиль растворения активного(ых) ингредиента(ов), такого(их), как крахмальные материалы, масла и воски. Кроме того, путем правильного подбора других ингредиентов мягкие жвачки, раскрытые в данной заявке, являются свободными или существенно свободными от соевых продуктов и гликолей, таких, как полиэтиленгликоль. Как используется в данной заявке, фраза ʺсущественно свободный(означает количество ингредиента, которое не более чем таковое, которое будет демонстрировать нежелательные свойства ингредиентов в мягкой жвачке. Типично, это количество составляет менее чем приблизительно 2% по весу, более типично менее чем приблизительно 1% по весу.
Мягкие жвачки настоящего изобретения остаются мягкими и пластичными в течение длительных периодов времени и легко адаптируются для производства с помощью упрощенных и экономичных процессов.
Настоящее изобретение и его воплощения:
1. Мягкая жвачка, которая включает:
(a) фармацевтически эффективное количество, по крайней мере, одного активного ингредиента;
(b) ароматизирующий агент;
(c) дезинтегрирующий агент;
(d) увлажняющий агент;
(e) связывающий агент;
(f) антиоксидант;
(g) необязательно, консервант; и
(h) воду.
2. Мягкая жвачка по пункту 1, включающая (g) консервант.
3. Мягкая жвачка по пункту 1 или 2, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 25 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
4. Мягкая жвачка по пункту 1 или 2, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 20 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
5. Мягкая жвачка по пункту 1 или 2, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
6. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-5, где дезинтегрирующий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 12 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 17 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.%, по крайней мере, приблизительно 25 вес.%, по крайней мере, приблизительно 30 вес.%, по крайней мере, приблизительно 40 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 50 вес.% мягкой жвачки.
7. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-6, где дезинтегрирующий агент составляет от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 60 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 30 вес.%, от приблизительно 12 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 30 вес.% мягкой жвачки.
8. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-7, где дезинтегрирующий агент является выбранным из группы, которая состоит из кармеллозы кальция, прямопрессуемого маннитола, поперечносшитого повидона, кросскармеллозы натрия, смеси прямопрессуемого маннитола и кросскармеллозы натрия, и их комбинации.
9. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-8, где дезинтегрирующий агент является выбранным из группы, которая состоит из смеси кросскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола, смеси кросскармеллозы натрия и привитого сополимера поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль, смеси кросскармеллозы натрия и поперечносшитого повидона, смеси крахмал гликолата натрия и микрокристаллической целлюлозы, и их комбинации.
10. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-9, где дезинтегрирующий агент включает кармеллозу кальция.
11. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-10, где дезинтегрирующий агент включает прямопрессуемый маннитол.
12. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-11, где дезинтегрирующий агент включает смесь кросскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола.
13. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-12, где дезинтегрирующий агент включает прямопрессуемый маннитол, который имеет средний размер частиц приблизительно 200 мкм.
14. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-13, где ароматизирующий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки.
15. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-14, где ароматизирующий агент составляет от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительного вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, или от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 30 вес.% мягкой жвачки.
16. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-15, где ароматизирующий агент включает продукт животного происхождения.
17. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-16, где - увлажняющий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 20 вес.% мягкой жвачки.
18. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-17, где увлажняющий агент составляет от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 45 вес.%, от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки.
19. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-18, где увлажняющий агент включает глицерин.
20. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-19, где антиоксидант составляет, по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
21. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-20, где антиоксидант составляет от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от 0,1 вес.% до 15 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до 10 вес.%, от 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, или от приблизительно 5 вес.% до 10 вес.% мягкой жвачки.
22. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-21, где антиоксидант включает лимонную кислоту.
23. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-22, где антиоксидант включает пропил галлат.
24. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-23, где антиоксидант включает бутилгидрокситолуол.
25. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-24, где консервант составляет, по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,05 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.%, или, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.% мягкой жвачки.
26. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-25, где консервант составляет от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 2,0 вес.% или от приблизительно 0,05 вес.% до приблизительно 1,0 вес.% мягкой жвачки.
27. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-26, где консервант включает парабен.
28. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-27, где связывающий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 3 вес.% мягкой жвачки.
29. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-28, где связывающий агент составляет от приблизительно 0,5 вес.% до приблизительно 10 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 8 вес.%, от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 6 вес.%, или от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
30. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-29, где связывающий агент включает поливинилпирролидон.
31. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-30, где вода составляет, по крайней мере, приблизительно 2,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 10 вес.% мягкой жвачки.
32. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-31, где вода составляет от приблизительно 2,5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 20 вес.% или от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 15 вес.% мягкой жвачки.
33. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-32, где мягкая жвачка является существенно свободной от крахмала.
34. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-33, где мягкая жвачка является существенно свободной от масла.
35. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-34, где мягкая жвачка является существенно свободной от соевых продуктов.
36. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-35, где мягкая жвачка является существенно свободной от полиэтиленгликоля.
37. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-36, где мягкая жвачка является существенно свободной от воска.
38. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-37, где мягкая жвачка дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, которая состоит из поверхностно-активных агентов или смачивающих агентов, подсластителей, стабилизаторов рН и красящих агентов.
39. Мягкая жвачка по пункту 38, где подсластитель включает сахарин натрия.
40. Мягкая жвачка по пункту 38 или 39, где поверхностно-активный агент включает лаурилсульфат натрия.
41. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-40, где, по крайней мере, один активный ингредиент является выбранным из группы, которая состоит из празиквантела, пиранатела памоата, фебантела и их комбинации.
42. Мягкая жвачка в соответствии с любым из пунктов 1-41, где после хранения мягкой жвачки в течение приблизительно 5 дней, приблизительно 10 дней, приблизительно 20 дней, приблизительно 30 дней, приблизительно 40 дней или приблизительно 60 дней при 40°С мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 25 минут, менее чем приблизительно 20 минут, или менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
43. Способ получения мягкой жвачки, где способ включает:
(a) приготовление при комнатной температуре смеси, включающей, по крайней мере, один активный ингредиент, ароматизирующий агент и дезинтегрирующий агент;
(b) получение гранулирующей жидкости, включающей увлажняющий агент, воду и связывающий агент;
(c) соединение при перемешивании гранулирующей жидкости и смеси с образованием пастообразной массы;
(d) формирование мягкой жвачки из пастообразной смеси; и
(e) уменьшение содержание влаги в мягкой жвачке.
44. Способ по пункту 43, где смесь дополнительно включает антиоксидант.
45. Способ по пункту 43 или 44, где смесь дополнительно включает консервант.
46. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-45, где гранулирующая жидкость дополнительно включает антиоксидант.
47. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-46, где гранулирующая жидкость дополнительно включает консервант.
48. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-47, где формирование мягкой жвачки из слоя пастообразной смеси включает выбивание мягкой жвачки из слоя пастообразной смеси.
49. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-47, где формирование мягкой жвачки из слоя пастообразной смеси включает формование мягкой жвачки из слоя пастообразной смеси.
50. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-49, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 25 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
51. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-50, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 20 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
52. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-51, где мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
53. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-52, где дезинтегрирующий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 12 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 17 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.%, по крайней мере, приблизительно 25 вес.%, по крайней мере, приблизительно 30 вес.%, по крайней мере, приблизительно 40 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 50 вес.% мягкой жвачки.
54. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-53, где дезинтегрирующий агент составляет от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 60 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 30 вес.%, от приблизительно 12 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 30 вес.% мягкой жвачки.
55. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-54, где дезинтегрирующий агент является выбранным из группы, которая состоит из кармеллозы кальция, прямопрессуемого маннитола, поперечносшитого повидона, кросскармеллозы натрия, смеси прямопрессуемого маннитола и кросскармеллозы натрия, и их комбинации.
56. Способ о соответствии с любым из пунктов 43-55, где дезинтегрирующий агент является выбранным из группы, которая состоит из смеси кросскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола, смеси кросскармеллозы натрия и привитого сополимера поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль, смеси кросскармеллозы натрия и поперечносшитого повидона, смеси крахмал гликолата натрия и микрокристаллической целлюлозы, и их комбинации.
57. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-56, где дезинтегрирующий агент включает кармеллозу кальция.
58. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-57, где дезинтегрирующий агент включает прямопрессуемый маннитол.
59. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-58, где дезинтегрирующий агент включает смесь кросскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола.
60. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-59, где дезинтегрирующий агент включает прямопрессуемый маннитол, который имеет средний размер частиц приблизительно 200 мкм.
61. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-60, где ароматизирующий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки.
62. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-61, где ароматизирующий агент составляет от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, или от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 30 вес.% мягкой жвачки.
63. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-62, где ароматизирующий агент включает продукт животного происхождения.
64. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-63, где увлажняющий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 20 вес.% мягкой жвачки.
65. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-64, где увлажняющий агент составляет от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 45 вес.%, от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки.
66. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-65, где увлажняющий агент включает глицерин.
67. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-66, где антиоксидант составляет, по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
68. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-67, где антиоксидант составляет от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от 0,1 вес.% до 15 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до 10 вес.%, 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, или от приблизительно 5 вес.% до 10 вес.% мягкой жвачки.
69. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-68, где антиоксидант включает лимонную кислоту.
70. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-69, где антиоксидант включает пропил галлат.
71. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-70, где антиоксидант включает бутил гид рокситолуол.
72. Способ в соответствии с любым из пунктов 45-71, где консервант составляет, по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,05 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.% мягкой жвачки.
73. Способ в соответствии с любым из пунктов 45-72, где консервант составляет от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 2,0 вес.% или от приблизительно 0,05 вес.% до приблизительно 1,0 вес.% мягкой жвачки.
74. Способ в соответствии с любым из пунктов 45 - 73, где консервант включает парабен.
75. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-74, где связывающий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 3 вес.% мягкой жвачки.
76. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-75, где связывающий агент составляет от приблизительно 0,5 вес.% до приблизительно 10 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 8 вес.%, от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 6 вес.%, или от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
77. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-76, где связывающий агент включает поливинилпирролидон.
78. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-77, где вода составляет, по крайней мере, приблизительно 2,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 10 вес.% мягкой жвачки.
79. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-78, где вода составляет от приблизительно 2,5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 20 вес.% или от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 15 вес.% мягкой жвачки.
80. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-79, где мягкая жвачка является существенно свободной от крахмала.
81. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-80, где мягкая жвачка является существенно свободной от масла.
82. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-81, где мягкая жвачка является существенно свободной от соевых продуктов.
83. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-82, где мягкая жвачка является существенно свободной от полиэтиленгликоля.
84. Способ в соответствии с любым из пунктов 43 t - 83, где мягкая жвачка является существенно свободной от воска.
85. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-84, где мягкая жвачка дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, которая состоит из поверхностно-активных агентов или смачивающих агентов, подсластителей, стабилизаторов рН и красящих агентов.
86. Способ в соответствии с пунктом 85, где подсластитель включает сахарин натрия.
87. Способ по пункту 85 или 86, где поверхностно-активный агент включает лаурилсульфат натрия.
88. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-87, где, по крайней мере, один активный ингредиент является выбранным из группы, которая состоит из празиквантела, пиранатела памоата, фебантела и их комбинации.
89. Способ в соответствии с любым из пунктов 43-88, где после хранения мягкой жвачки в течение приблизительно 5 дней, приблизительно 10 дней, приблизительно 20 дней, приблизительно 30 дней, приблизительно 40 дней, или приблизительно 60 дней, при температуре 40°С, мягкая жвачка подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 25 минут, менее чем приблизительно 20 минут, или менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
I. Мягкая жвачка
Активные ингредиенты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка включает, по крайней мере, один активный ингредиент. По крайней мере, один активный ингредиент включает любой фармацевтический агент, который является известным в области фармацевтики и является приемлемым для перорального введения. По крайней мере, один активный ингредиент может включать агенты, которые представляют собой, например, антипаразитические агенты (эндо- или экто-), акарицидные, антигельминтные, инсектицидные, антимикробные, противовирусные, антибиотические, противовоспалительные, психотропные агенты, ингибиторы протонного насоса и т.п.
Такой активный ингредиент может представлять собой, например, один или более из следующих хорошо известных классов акарицидов, включая: антибиотические акарициды, такие, как абамектин, дорамектин, эприномектин, ивермектин, мильбемектин, мниккомицины, селамектин, тетранактин и тюрингиензин; акарициды, соединенные с помощью дифенильного мостика, такие как, азобензен, бензоксимат, бензил бензоат, бромопропилат, хлорбензид, хлорфенетол, хлорфензон, хлорфенсульфид, хлоробензилат, хлоропропилат, дикофол, дифенил сульфон, дофенапин, фензон, фентрифанил, флуорбензид, проклонол, тетрадифон и тетрасул; карбаматные акарициды, такие, как беномил, карбанолат, карбарил, карбофуран, фенотиокарб, метиокарб, метолакарб, промацил и пропоксур; акарициды на основе оксим карбамата, такие, как алдикарб, бутокарбоксим, оксамил, тиокарбоксим и тиофанокс; динитрофенольные акарициды, такие, как бинапакрил, динекс, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон и ДНОК; акарициды на основе формамидина, такие, как амитраз, хлордимеформ, хлоромебуформ, форметанат и формпаранат, регуляторы роста клещей, такие, как клофентезин, дофенапин, флуазурон, флубензимин, флуциклоксурон, флуфеноксурон и гекситиазокс; акарициды на основе органохлорина, такие, как бромоциклен, камфехлор, диенохлор и эндосульфан; акарициды на основе органотина, такие, как азоциклотин, цигексатин и фенбутатин оксид; акарициды на основе пиразола, такие, как ацетопрол, фипронил и его аналоги и производные, тебуфенпирад и ванилипрол; пиретроидные акарициды, включая: акарициды на основе пиретроидного эстера, подобные акринатрину, бифентрину, цигалотрину, циперметрину, альфа-циперметрину, фенпропатрину, фенвалерату, флуцитринату, флуметрину, флувалинату, тау-флувалинату и перметрину, и акарициды на основе пиретроидного этера, подобные галфенпроксу; хиноксалиновые акарициды, такие, как хинометионат и тиоквинокс; акарициды на основе сульфитного эстера, такие, как пропаргит; акарициды на основе тетроновой кислоты, такие, как спиродиклофен; и формы неклассифицированных акарицидов, такие, как ацеквиноцил, амидофлумет, мышьяковистый оксид, хлорометиурон, клосантел, кротамитон, диафентиурон, кротамитон, диафентиурон, диклофлуанид, дисульфирам, феназафлор, феназаквин, фенпироксимат, флуакрипирим, флуенетил, месульфен, MNAF, нифлуридид, пиридабен, пиримидифен, сульфирам,сульфурамид, сульфур и триаратен.
Приемлемые инсектициды могут быть выбраны из разнообразных хорошо известных классов, таких, как хлорированные углеводороды, органофосфаты, карбаматы, пиретроиды, формамидины, бораты, фенилпиразолы и макроциклические лактоны. Известные инсектициды представляют собой имидаклоприд, фентион, фипронил, аллетрин, ресметрин, фенвалерат, перметрин, малатион и их производные. В соответствии с одним воплощением предпочтительные инсектициды представляют собой такие класса неоникотиноидов, например, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд (упомянутый выше), нитенпирам, тиаклоприд и тиаметоксам. Широко используемые регуляторы роста насекомых (IGR) представляют собой, например, бензоилфенилмочевины, такие, как дифлубензурон, луфенурон, повифлумурон, гексафлумурон, трифлумурон и тефлубензурон, или вещества, подобные феноксикарбу, пирипроксифену, метопрену, кинопрену, гидропрену, циромазину, бупрофезину, пиметрозину, и их производные.
Приемлемые антигельминтные агенты могут быть выбраны из эндопаразитицидов и эндектицидов, включая любую из следующих хорошо известных групп, таких, как макроциклические лактоны, бензимидазолы, про-бензимидазолы, имидазотиазолы, тетрагидропиримидины, органофосфаты, пиперазины, салициланилиды и циклические депсипептиды.
Предпочтительные противогельминтные агенты включают широкий спектр макроциклических лактонов, таких как авермектины, мильбемицины и их производные, включая ивермектин, дорамектин, моксидектин, селамектин, эмамектин, эприномектин, мильбемектин, абамектин, мильбемицин оксим, немадектин и их производные, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли. Бензимидазолы, бензимидазолкарбаматы и про-карбамидазолы включают мощные соединения, такие, как тиабендазол, мебендазол, фенбендазол, оксфендазол, оксибендазол, албендазол, луксабендазол, нетобимин, парбендазол, флубендазол, циклобендазол, фебантел, тиофанат и их производные. Имидазотиазолы включают высокоактивные соединения такие, как тетрамизол, левамизол и их производные. Тетрагидропиримидины включают высокоактивные соединения такие, как морантел, пирантел и их производные. Органофосфаты включают мощные соединения, такие, как дихлорфос, галоксон, трихлорфонг, и их производные. Салициланилиды представляют собой высокоактивные соединения такие, как клосантел, трибромсалан, дибромсалан, оксиклозанид, клиоксанид, рафоксанид, бротианид, бромоксанид и их производные. Циклические депсипептиды включают соединения, которые состоят из аминокислот и гидрокарбоновых кислот в виде кольцевых структурных единиц и 6-30 кольцевых атомов, такие, как PF 1022A, эмодепсид и другие, они описываются в патенте №6,159,932, который является введенным в данную заявку в качестве ссылки для всех релевантных целей.
Приемлемые активные ингредиенты представляют собой, например, различные пенициллины, тетрациклины, сульфонамиды, цефалоспорины, цефамицин, аминогликозиды, триметоприм, диметридазолы, эритромицин, фрамицетин, фруазолидон, различные плейромутилины, такие, как тиамулин, валнемулин, различные макролиды, стрептомицин, клопидол, слиномицин, монензин, галофугинон, наразин, робенидин, хинолиноны, и т.д. Хинолиноны, предпочтительно фторхинолоны, включают соединения, такие, как те, что раскрыты в патентах США №№4,670,444; 4,472,405; 4,730,000; 4,861,779; 4,382,892; и 4,704,459; которые являются введенными в данную заявку в качестве ссылки. Специфические примеры фторхинолонов включают бенофлоксацин, бинфлоксацин, циноксацин, ципрофлоксацин, данофлоксацин, дифлоксацин, эноксацин, энрофлоксацин, флероксацин, ибафлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, марбофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин орбифлоксацин, перфлоксацин, темафлоксацин, тозуфлоксацин сарафлоксацин и спарфлоксацин. В качестве дополнительного примера антибактериального фторхинолона для применения у животных можно упомянуть прадофлоксацин. Специфические примеры других хинолонов включают пипемидовую кислоту и налидиксовую кислоту.
Другие фармацевтические агенты, известные в области ветеринарии, такие, как витамины и минеральные добавки являются также приемлемыми в качестве активных ингредиентов.
Если это является приемлемым, то фармацевтически приемлемые соли любых активных ингредиентов могут использоваться в мягкой жвачке. Кроме того, пролекарственные агенты активного(ых) ингредиента(ов) может(могут) также использоваться в мягкой жвачке.
В различных воплощениях активный ингредиент включает комбинацию макроциклического лактона и антигельминтных агентов, выбранные из группы, которая состоит из альбендазола, клорсулона, цидектина, диэтилкарбамазина, фебантела, фенбендазола, галоксона, левамизола, мебендазола, морантела, оксиклозанида, оксибендазола, оксфендазола, оксамниквина, пирантела, пиперазина, празиквантела, тиабендазола, тетрамизола, трихлорфона, тиабендазола и их производных.
В различных воплощениях мягкая жвачка включает активный ингредиент, выбранный из группы, которая состоит из празиквантела, пирантела памоата, фебантела, их фармацевтически приемлемых солей, и их комбинации. В различных предпочтительных воплощениях активный ингредиент включает празиквантел. В различных воплощениях активный ингредиент включает фебантел. Для расширения спектра активности по отношению к эктопаразитам мягкая жвачка может также содержать комбинацию антигельминтных агентов, инсектицидов и/или акарицидов. Например, в различных воплощениях мягкая жвачка включает празиквантел и пирантел памоат. В различных других воплощениях активные ингредиенты включает празиквантел, пирантел памоат и фебантел.
В различных воплощениях активный ингредиент включает депсипептид, выбранный из группы, которая состоит из PF 1022A, и эмодепсида. В этих и различных других воплощениях активный ингредиент включает ивермектин.
В различных воплощениях активный ингредиент включает антимикробный фторхинолон, который предпочтительно является выбранным из группы, которая состоит из энрофлоксациан и прадофлоксацина.
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка содержит фармацевтически эффективное количество, по крайней мере, одного активного ингредиента. Как используется в данной заявке, термин ʺфармацевтически эффективное количество(относится к нетоксическому количеству активного ингредиента, который является способным вызывать желательный эффект. Количество активного ингредиента зависит от активного(ых) ингредиента(ов), который(ые) подвергается(ются) обработке, состояния заболевания и тяжести заболевания. Определение этих факторов находится в пределах уровня специалиста в области ветеринарии.
В общем случае, однако, мягкая жвачка содержит приблизительно от 0,0001 вес.% до приблизительно 50 вес.% активного(ых) ингредиента(ов) мягкой жвачки. В различных воплощениях мягкая жвачка содержит активные ингредиенты в количестве от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 0,1 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 30 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 30 вес.%.
Количество активного ингредиента в мягкой жвачке может также быть указано, как это является типичным в данной области техники, в пересчете веса активного ингредиента на дозированную форму (в данном случае на мягкую жвачку). Например, в различных воплощениях мягкая жвачка содержит, по крайней мере, приблизительно 5 мг, по крайней мере, приблизительно 10 мг, по крайней мере, приблизительно 20 мг, по крайней мере, приблизительно 30 мг, по крайней мере, приблизительно 40 мг, по крайней мере, приблизительно 50 мг или, по крайней мере, приблизительно 100 мг активного(ых) ингредиента(ов). В этих и других воплощениях мягкая жвачка содержит от приблизительно 5 мг до приблизительно 2000 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 1500 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 1000 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 500 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 2000 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 1500 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 1000 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 500 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 2000 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 1500 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 1000 мг, или от приблизительно 50 мг до приблизительно 500 мг активного(ых) ингредиента(ов).
Мягкая жвачка может вводиться теплокровным животным, таким, как люди, крупный рогатый скот, овцы, свиньи, коты, собаки, кони, ламы, олень, кролики, скунсы, еноты, верблюды и т.п., или птицы. В различных воплощениях мягкая жвачка является предназначенной для введения собакам, котам и другим домашним животным.
Дезинтегрирующие агенты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка включает дезинтегрирующий агент для оказания помощи в дезинтеграции мягкой жвачки при введении. Как используется в данной заявке, термин «дезинтегрирующий агент» (включает традиционные дезинтегрирующие агенты и другие дезинтегрирующие агенты, известные в области техники в качестве супер-дезинтегрирующих агентов. В общем случае, мягкая жвачка в соответствии с настоящим изобретением подвергается распаду в течение менее чем приблизительно 25 минут, менее чем приблизительно 20 минут, или менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0, которая является введенной в данную заявку в качестве ссылки для всех релевантных целей. В различных воплощениях мягкие жвачки, которые были высушены (например, содержание влаги было снижено до приблизительно 10 вес.% - приблизительно 20 вес.%), распадаются в течение менее чем приблизительно 25 минут, менее чем приблизительно 20 минут, или менее чем приблизительно 15 минут, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0. Дополнительно или альтернативно, в различных воплощениях мягкие жвачки распадаются в течение менее чем приблизительно 25 минут, менее чем приблизительно 20 минут, или менее чем приблизительно 15 минут после высушивания и хранения при 40°С и атмосферном давлении в пакетиках из алюминиевой фольги, алюминиевых блистерных упаковках или подобных емкостях для хранения в течение, по крайней мере, приблизительно 5 дней, по крайней мере, приблизительно 10 дней, по крайней мере, приблизительно 15 дней, по крайней мере, приблизительно 20 дней, по крайней мере, приблизительно 25 дней, по крайней мере, приблизительно 30 дней, по крайней мере, приблизительно 35 дней, по крайней мере, приблизительно 40 дней, по крайней мере, приблизительно 45 дней или, по крайней мере, приблизительно 50 дней, как определяется в соответствии со способом 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0.
В различных воплощениях мягкая жвачка включает, по крайней мере, один дезинтегрирующий агент, выбранный из группы, которая состоит из кармеллозы кальция (карбоксиметил целлюлоза кальция), прямопрессуемого маннитола (например, PARTECK М 200, доступного от Merck; PEARLITOL SD 200, доступного от Roquette и как описывается в патенте США №5,573,777, содержание которого является введенным в данную заявку в качестве ссылки), поперечносшитого повидона (например, Kollidon CL, доступного от BASF), кросскармеллозы натрия (например, AC-DI-SOL, доступный от FMC), и их комбинаций. Неожиданно было обнаружено, что кармеллоза кальция является особенно приемлемой в качестве дезинтегрирующего агента для мягкой жвачки в соответствии с настоящим изобретением. Таким образом, в различных воплощениях дезинтегрирующий агент включает кармеллозу кальция. Прямопрессуемый маннитол также был обнаружен как особенно предпочтительный в качестве дезинтегрирующего агента для мягкой жвачки. В соответствии с этим в различных воплощениях дезинтегрирующий агент включает Прямопрессуемый маннитол. В различных предпочтительных воплощениях Прямопрессуемый маннитол имеет среднее значение размера частиц приблизительно 200 мкм.
Кроме того, различные смеси дезинтегрирующих агентов являются приемлемыми для настоящего изобретения, включая смесь кросскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола (например, PARTECK ODT, доступный от Merck), смесь кросскармеллозы натрия (например, AC-DI-SOL, доступный от FMC) и привитого сополимера поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль (например, SOLUPLUS, доступный от BASF), смесь кросскармеллозы натрия (например, AC-DI-SOL, доступный от FMC) и поперечносшитого повидона (например, KOLLIDON CL, доступный от BASF), смесь крахмал гликолата натрия (например, PRIMOJEL, доступный от DMV-Fonterra) и микрокристаллической целлюлозы (например, MICROCEL МС-500) и их комбинации.
Неожиданно заявители обнаружили, что путем использования выбранных дезинтегрирующих агентов и при их использовании в более высокой концентрации, дезинтегрирующий агент может эффективно обеспечивать существенную часть матрикса мягкой жвачки, что способствует быстрому распаду мягкой жвачки при введении. Существенным является то, что заявители обнаружили, что тогда, когда используется высокая концентрация дезинтегрирующего агента, необходимость в дополнительных уплотняющих агентах снижается или даже полностью устраняется. В соответствии с этим в различных воплощениях дезинтегрирующий(ие) агент(ы) составляет(ют), по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 12 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 17 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.%, по крайней мере, приблизительно 25 вес.%, по крайней мере, приблизительно 30 вес.%, по крайней мере, приблизительно 40 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 50 вес.% мягкой жвачки. В этих и различных других воплощениях дезинтегрирующий(ие) агент(ы) составляет(ют) от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 60 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 30 вес.%, от приблизительно 12 вес.% до приблизительно 30 вес.%, или от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 30 вес.% мягкой жвачки.
Важно отметить, что в различных воплощениях в соответствии с настоящим изобретением, мягкая жвачка является свободной или существенно свободной от крахмалов, которые негативно влияют на желаемый распад мягкой жвачки и/или профиль растворения активного(ых) ингредиента(ов), таких, как кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал, маниоковый крахмал, картофельный крахмал, предварительно клейстеризованный крахмал, частично клейстеризованный крахмал, и т.д.
Ароматизирующие агенты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка включает ароматизирующий агент для улучшения вкусовых качеств. Ароматизирующий агент может иметь животное происхождение или быть синтетическим. В различных воплощениях ароматизирующий агент представляет собой агент животного происхождения, типично имеющий вкус мяса. Например, приемлемые ароматизирующие агенты включают порошок из куриной печенки, порошок из свиной печенки, говядины, ветчины, рыбы или продуктов, имеющих происхождение от сыромятной кожи. В различных воплощениях мягкая жвачка включает ароматизирующий агент на основе порошка из свиной печенки. В различных воплощениях ароматизирующий агент включает синтетический ароматизирующий агент.
В общем случае, ароматизирующий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.%, по крайней мере, приблизительно 20 вес.%, по крайней мере, приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки. Типично, ароматизирующий агент составляет от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 40 вес.%, более типично от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 35 вес.%, и еще более типично от приблизительно 15 вес.% до 30 вес.% мягкой жвачки.
Если это является необходимым, то может использоваться агент, такой, как дрожжи, дрожжевой экстракт или глутамат мононатрия при условии, что он не оказывает негативного влияния на химическую стабильность активного ингредиента или желаемые характеристики распада мягкой жвачки.
Однако является важным, что в различных воплощениях в соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка является свободной или существенно свободной от соевых продуктов. В общем случае, соевые продукты в некоторой степени характеризуются отсутствие однородности и, как результат, при использовании в качестве наполнителей неблагоприятным образом сказываются на вариациях в пределах партии. Таким образом, мягкая жвачка, которая является свободной или существенно свободной от соевых продуктов, благоприятным образом способствует однородности в пределах партии.
Смачивающие агенты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка включает, по крайней мере, один увлажняющий агент, который служит для умягчения мягкой жвачки путем поддержания ее влагосодержания. В различных воплощениях увлажняющий агент включает глицерин. Другие приемлемые смачивающие агенты включают глицерин триацетат, полидекстрозу и молочную кислоту.
В общем случае, увлажняющий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%, по крайней мере, приблизительно 15 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 20 вес.% мягкой жвачки. Типично, увлажняющий агент составляет от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 50 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 45 вес.%, от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 40 вес.%, от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 35 вес.%, или от приблизительно 20 вес.% до приблизительно 30 вес.% (например, приблизительно 25 вес.%) мягкой жвачки.
В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает увлажняющий агент и является введенной в композицию мягкой жвачки при соединении с сухими ингредиентами.
Однако важно отметить, что в различные воплощениях в соответствии с настоящим изобретением композиция мягкой жвачки является свободной или существенно свободной от полиэтиленгликоля (ПЭГ) и/или пропиленгликоля. Не будучи связанным с теорией, предполагается, что некоторые активные ингредиенты с горьким привкусом (например, празиквантел) растворяются в гранулирующей жидкости, содержащей ПЭГ или пропиленгликоль. В результате этого горькие активные ингредиенты нежелательным образом распределяются неоднородно в мягкой жвачке и делают мягкую жвачку менее приятной на вкус.
Кроме того, мягкая жвачка включает воду. Воду типично прибавляют в качестве компонента гранулирующей жидкости. В общем случае, исходное содержание влаги в мягкой жвачке перед высушиванием составляет, по крайней мере, приблизительно 5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 10 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 15 вес.% (например, 14%±3 вес.%). Типично содержание влаги в мягкой жвачке составляет от приблизительно 2,5 вес.% до приблизительно 25 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 25 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 20 вес.%, или от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 15 вес.%.
После высушивания (например, в течение 20 минут при 60°С и атмосферном давлении) содержание влаги мягкой жвачки составляет, по крайней мере, приблизительно 2,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 10 вес.%. Типично содержание влаги мягкой жвачки после высушивания составляет от приблизительно 2,5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 20 вес.%, от приблизительно 10 вес.% до приблизительно 15 вес.% (например, приблизительно 13 вес.%), или от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 15 вес.% (например, приблизительно 10 вес.%).
Содержание влаги в мягкой жвачке может быть определено, например, с помощью титрования по методу Карла Фишера.
Связывающие агенты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка включает, по крайней мере, один связывающий агент, такой, как поливинилпирролидон, НРМС с низким молекулярным весом, альгинат и другие агенты, хорошо известные в области техники и описанные в фармацевтических текстах. В различных воплощениях связывающий агент включает поливинилпирролидон (например, Повидон 25).
Типично, связывающий агент составляет, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 3 вес.% мягкой жвачки. В различных воплощениях связывающий агент составляет от приблизительно 0,5 вес.% до приблизительно 10 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 8 вес.%, от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 6 вес.%, или от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает связывающий агент и, подобно увлажняющему агенту, является введенной в мягкую жвачку при рецептировании с сухими ингредиентами.
Важно отметить, что в различные воплощениях в соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка является свободной или существенно свободной от крахмалов, которые отрицательно влияют на желаемую дезинтеграцию мягкой жвачки и/или профиль растворения активного(ых) ингредиента(ов), таких, как кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал, маниоковый крахмал, картофельный крахмал, предварительно клейстеризованный крахмал, частично клейстеризованный крахмал, и т.п.
Антиоксиданты
В соответствии с настоящим изобретением мягкая жвачка также включает, по крайней мере, один антиоксидант. Антиоксиданты повышают длительность хранения мягких жвачек (например, путем ограничения распада и/или окисления ароматизирующего агента). Различные антиоксиданты, известные в области техники, являются приемлемыми для данного изобретения. Например, антиоксиданты включают соединения, такие как ВНТ (бутилированный гидрокситолуол), пропилгаллат, аскорбиновая кислота, аскорбил пальмитат, фумаровая кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, эдетовая кислота и их соли, лецитин, винная кислота, аскорбат натрия, метабисульфат натрия, ВНА (бутилированный гидроксианизол), монотиоглицерин, Тепох 2, Tenox PG, Tenox s-1, токоферолы (альфа-, бета- или дельта-токоферол, токофероловые эстеры, альфа-токоферол ацетат), другие алкилгаллаты, ресвератрол, кверцетин, бензойная кислота, Тролокс (N-ацетилцистеин, 6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота), диметилтиомочевина (DMTU), геспертин, тетрагидрокуркумин, тетрагидродеметоксикуркумин и тому подобное. В общем случае, антиоксидант составляет, по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 1 вес.%, по крайней мере, приблизительно 2 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки. В различных воплощениях антиоксидант составляет от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 15 вес.%, от 0,1 вес.% до 15 вес.%, от приблизительно 1 вес.% до 10 вес.%, от 5 вес.% до приблизительно 15 вес.%, или от приблизительно 5 вес.% до 10 вес.% мягкой жвачки.
В различных воплощениях антиоксидант включает пропилгаллат и/или лимонную кислоту. В этих и различных других воплощениях гранулирующая жидкость включает антиоксидант и является введенной в композицию рецептуры мягкой жвачки при соединении с сухими ингредиентами. Включение антиоксиданта в гранулирующую жидкость способствует гомогенному распределению антиоксиданта в жвачке.
Консерванты
В соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения мягкая жвачка также включает, по крайней мере, один консервант. Консерванты также повышают длительность хранения мягких жвачек (например, путем ограничения роста грибов). Различные консерванты, известные в области техники, являются приемлемыми для данного изобретения. Консерванты включают, например, бензалконий хлорид, бензетоний хлорид, бензойную кислоту, бензиловый спирт, бронопол, парабены (например, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен), цетримид, хлоргексидин, хлорбутанол, хлоркрезол, крезол, имидмочевину, фенол, феноксиэтанол, фенилэтиловый спирт, фенилртуть ацетат, фенилртуть борат, фенилртуть нитрат, сорбат калия, бензоат натрия, пропионат натрия, сорбиновую кислоту, тимеросал, миристил гамма-пиколиний хлорид, четвертичные соединения аммония, и тому подобное. Консервант(ы) в общем случае составляет(ют), по крайней мере, приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,05 вес.%, по крайней мере, приблизительно 0,1 вес.% или, по крайней мере, приблизительно 0,5 вес.% мягкой жвачки. В различных воплощениях консервант(ы) составляет(ют) от приблизительно 0,01 вес.% до приблизительно 2,0 вес.% или от приблизительно 0,05 вес.% до приблизительно 1,0 вес.% мягкой жвачки.
В различных воплощениях консервант включает парабен. В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает консервант, который вводится в композицию мягкой жвачки при соединении с сухими компонентами. Включение консерванта в гранулирующую жидкость способствует гомогенному распределению антиоксиданта в жвачке.
Другие ингредиенты
Кроме того, мягкая жвачка может содержать другие ингредиенты, известные в области техники, такие как поверхностно-активные агенты/смачивающие агенты, рН стабилизаторы, подсластители и красящие агенты.
Поверхностно-активные агенты или смачивающие агенты могут прибавляться к мягкой жвачке для того, чтобы способствовать солюбилизации активного ингредиента, для предотвращения кристаллизации и для предотвращения разделения фаз. Приемлемые поверхностно-активные агенты включают, например, лаурилсульфат натрия, эстеры сорбитана, поливиниловый спирт, полисорбат 80, полоксамеры (например, Полоксамер 124, 188, 338 и 407) и т.д. В различных воплощениях мягкая жвачка включает лаурилсульфат натрия. Кроме того витамин Е TPGS (D-альфа токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат) обладает эмульгирующими и солюбилизирующими свойствами в дополнение к другим свойствам (вещество, способствующее абсорбции, источник витамина Е) и может прибавляться к мягкой жвачке в соответствии с настоящим изобретением.
В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает поверхностно-активный агент (например, лаурилсульфат натрия), который вводится в состав мягкой жвачки при соединении с сухими ингредиентами.
Однако важно отметить, что в различных воплощениях в соответствии с настоящим изобретением композиция мягкой жвачки является свободной или существенно свободной от масла, такого, как касторовое масло, минеральное масло, растительное масло, такое, как кукурузное масло, арахисовое масло, оливковое масло или соевое масло и т.д. Кроме того, в этом и различных других воплощениях композиция мягкой жвачки является свободной или существенно свободной от восков.
Мягкая жвачка может также включать рН стабилизаторы. Такие соединения являются хорошо известными в области техники и включают, например, уксусную кислоту/ацетат, яблочную кислоту/малат, лимонную кислоту/цитрат, винную кислоту/тартрат, молочную кислоту/лактат, фосфорную кислоту/фосфат, глицин/глицимат, трис, глутаминовую кислоту/глутаматы и карбонат натрия.
Мягкая жвачка может включать различные красящие агенты. Красящие агенты являются известными в области техники и включают, например, органические красители, красочные пигменты, природные красители, такие как карамель, и минеральные пигменты, например, на основе оксида железа или диоксида титана.
Мягкая жвачка может также включать различные подсластители, такие как сахарин натрия, ксилитол, мальтитол, аспартам, цикламат натрия и сукралозу. В различных воплощениях мягкая жвачка включает сахарин натрия.
В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает подсластитель (например, сахарин натрия) и вводится в состав мягкой жвачки при соединении с сухими ингредиентами.
В частности мягкая жвачка включает лаурилсульфат натрия и сахарин натрия. В различных воплощениях мягкая жвачка включает пропилгаллат, лимонную кислоту, лаурилсульфат натрия и сахарин натрия.
II. Процесс получения
Настоящее изобретение является также направленным на процесс получения улучшенной мягкой жвачки, описанной выше.
В соответствии с настоящим изобретением способ включает приготовление смеси, включающей сухие компоненты. В различных воплощениях сухие компоненты включают, по крайней мере, один активный ингредиент, дезинтегрирующий агент и ароматизирующий агент. В этом и различных других воплощениях сухие компоненты включают, по крайней мере, один активный ингредиент, дезинтегрирующий агент, ароматизирующий агент, антиоксидант и консервант. Получение смеси включает смешивание сухих компонентов в смешивающем устройстве при комнатной температуре (то есть, при температуре от приблизительно 20°С до 25°С) без нагревания до достижения получения гомогенной смеси.
Способ также включает получение гранулирующей жидкости. В различных воплощениях гранулирующая жидкость включает воду, увлажняющий агент и связывающий агент. В этом и различных других воплощениях гранулирующая жидкость включает воду, увлажняющий агент, связывающий агент, антиоксидант и консервант. Кроме того, гранулирующая жидкость может дополнительно включать поверхностно-активное вещество или смачивающий агент, подсластитель и/или красящий агент.
После получения смеси, включающей сухие компоненты и гранулирующую жидкость, смесь и жидкость соединяют в смешивающем устройстве (например, планетарный смеситель низкого сдвига) в относительных соотношениях, достаточных для получения сырой гомогенной пасты, которая имеет желательное исходное содержание влаги.
Гомогенную пасту потом формируют в мягкие жвачки. Приемлемые способы формирования мягких жвачек из пастообразной смеси включают способы, известные в области техники и пищевой промышленности. С помощью способов штамповки и выбивания пасту размещают в виде тонкого слоя. Типично, слой пасты имеет толщину от приблизительно 2 мм до приблизительно 10 мм, от приблизительно 2 мм до приблизительно 8 мм, от приблизительно 2 мм до приблизительно 6 мм, или от приблизительно 2,5 мм до приблизительно 5 мм. Слой пасты может быть сформирован при использовании устройств, хорошо известных в области техники и пищевой промышленности, таких как раскатыватели для теста, прессы, распылители и т.д. Когда сформирован слой пасты, мягкие жвачки штампуются из слоя пастообразной смеси (например, при использовании диаметра приблизительно 20-30 мм, если используется кольцевая экструзионная головка). Другие приемлемые способы формирования мягкой жвачки из пастообразной смеси включают, например, методики формования (например, с помощью формовочного устройства, такого, как модель FORMAX F6, доступная от Formax Corporation). В некоторых воплощениях, однако, способ формирования мягкой жвачки не включают экструзию. Вне зависимости от способа формования мягкой жвачке может придаваться любая форма (например, круглая, в виде рыбы, кости и т.д.).
В соответствии с формованием мягкие жвачки высушивают до снижения содержания влаги (например, снижение приблизительно до 12 вес.% (±5%) или, например, до приблизительно 10 вес.% (±5%). После высушивания мягкие жвачки могут упаковываться для хранения (например, в пакеты из алюминиевой фольги, блистерные алюминиевые упаковки и тому подобное).
Приведенные ниже примеры являются предназначенными для дополнительной иллюстрации и объяснения настоящего изобретения. Таким образом, эти примеры не должны рассматриваться как такие, которые ограничивают объем изобретения или способ, с помощью которого они осуществляются.
ПРИМЕР 1
В этом примере получают лакомства в виде мягкой жвачки, включающие различные активные ингредиенты и дезинтегрирующие агенты, и измеряют время распада в соответствии с прописью стандартизованного анализа.
Активный(ые) ингредиент(ы) (1) празиквантел, (2) пирантел эбонат, и (3) фебантел (сверхчистый) гомогенно смешивают с порошком из печени свиньи, дезинтегрирующим агентом, любыми консервантами и любыми антиоксидантами в соотношениях, приведенных в Таблицах 1-4, в устройстве для смешивания при комнатной температуре (от 20°С до 25°С) без нагревания. Гранулирующую жидкость, которая состоит из глицерина, очищенной воды, Повидона 25, сахарина натрия, лаурилсульфата натрия в соотношениях, приведенных в Таблицах 1-4, медленно добавляют в устройство для смешивания (например, планетарный смеситель низкого сдвига, доступный от Kenwood) и смешивают в течение короткого периода времени (приблизительно 1-2 мин.) до формирования влажной гомогенной пасты. Пасту потом распределяют в виде листа путем пропускания через лабораторное устройство (например, Haussler L30 шпрединг устройство для получения пасты).
Лакомства в виде мягкой жвачки с диаметром, указанным в Таблицах 1-4, выбивают из слоя пастообразной смеси и высушивают при приблизительно 60°С до снижения содержания влаги до 12±5 вес.% (то есть в течение приблизительно 20 минут). Содержание влаги каждого высушенного лакомства определяют с помощью титрационного метода Карла Фишера (K.F.).
Лакомства подвергают анализу с помощью метода распада 2.9.1 (Анализ В) Европейской Фармакопеи 6.0 на различных стадиях после формирования лакомств. Таблицы 1-4 показывают результаты анализов распада для лакомств, которые подвергали анализу перед их высушиванием. Фигуры 1-3 показывают результаты анализов распада для лакомств после высушивания при 60°С в течение приблизительно 20 минут до хранения и по истечении нескольких дней хранения в пакетах из алюминиевой фольги при 40°С. Результаты анализов распада для композиций лакомств 3, 4, 11, 3 и 33 не обеспечиваются на Фигурах 1-3. Время распада для этих композиций лакомств превышало 45 минут.
Примечательным является то, что среди дезинтегрирующих агентов, которые подвергали анализу, кармеллоза кальция была выявлена как лучший дезинтегрирующий агент, так как время полного распада оставалось практически без изменений даже при хранении при 40°С в пакете из алюминиевой фольги. Время распада для лакомств в виде мягкой жвачки с использованием PARTECK М 200 и PARTECK ODT также было обнаружено как такое, которое является вполне постоянным при хранении.
| Таблица 3 | ||||||||
| Ингредиент | Состав мягкой жвачки | |||||||
| 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | ||
| Празиквантел | мг/лакомство | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| Пирантел эмбонат | мг/лакомство | 144 | 144 | 144 | 144 | 144 | 144 | 144 |
| Фебантела сверхчистый | мг/лакомство | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 |
| Порошок из печени свиньи | мг/лакомство | 380 | 380 | 380 | 380 | 380 | 380 | 380 |
| Лимонная кислота | мг/лакомство | - | - | 100 | 100 | 100 | - | - |
| Пропилгаллат | мг/лакомство | - | - | 50 | 50 | 50 | - | - |
| НРМС 5 ср (Гидроксипропилцеллюлоза с вязкостью 5 ср (2% раствор при 25°С)) | мг/лакомство | - | - | 200 | - | - | - | |
| HPC-L (Гидрокси пропилцеллюлоза с низкой вязкостью) | мг/лакомство | - | - | - | 200 | - | - | - |
| Авицель РН 101 (Микрокристаллическая целлюлоза) | мг/лакомство | 200 | - | - | - | - | 400 | - |
| Микроцель МС-500 (Микрокристаллическая целлюлоза) | мг/лакомство | - | - | - | - | - | - | - |
| Кукурузный крахмал (сырой) | мг/лакомство | - | - | - | - | - | - | 200 |
| непресованный безводный (Гидрофосфат кальция) | мг/лакомство | - | - | - | - | 200 | - | - |
| Витамин Е TPGS | мг/лакомство | - | 200 | - | - | - | - | - |
| Глицерин | мг/лакомство | 541, 9 |
206, 5 |
386, 8 |
331, 5 |
331, 5 |
592, 8 |
387, 1 |
| Повидон 25 | мг/лакомство | 76,0 | 29,0 | 54,3 | 46,5 | 46,5 | 83,2 | 54,3 |
| Сахарин натрия | мг/лакомство | 3,1 | 1,2 | 2,2 | 1,9 | 1,9 | 3,4 | 2,2 |
| Лаурилсульфат | ||||||||
| натрия | мг/лакомство | 2,2 | 0,9 | 1,6 | 1,4 | 1,4 | 2,4 | 1,6 |
| Очищенная вода | мг/лакомство | 270, 9 |
103, 2 |
193, 4 |
165, 8 |
165, 8 |
296, 4 |
193, 6 |
| Общий вес, мг | 1818,2 | 1264,7 | 1712,2 | 1621,1 | 1621,1 | 2102,3 | 1562,8 | |
| Диметр, мм | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | |
| Толщина, мм | 4,013 | нет данных нет данных | 3,210 | 2,910 | 2,910 | 4,014 | нет данных 11 | |
| Влажность после высушивания (K.F.), % | 17/1 | 22/2 | 16/1 | 12/1 | 13/1 | 26/2 | 10/1 | |
| Время распада перед высушиванием, 3 лакомства (мин./мин./мин.) |
7/18 | 2/22 | 6/16 | 2/13 | 3/14 | 6/26 | 0/11 | |
| нет данных: не измеряли. | ||||||||
| Таблица 4 | |||
| Ингредиент | Состав мягкой жвачки | ||
| 36 | 37 | ||
| Энрофлоксацин | мг/лакомство | 50 | - |
| Прадофлоксацин | мг/лакомство | - | 50 |
| Порошок из печени свиньи | мг/лакомство | 380 | 380 |
| Пропил галлат | мг/лакомство | 3,26 | 3,26 |
| Метил парабен | мг/лакомство | 1,46 | 1,46 |
| Пропил парабен | мг/лакомство | 0,16 | 0,16 |
| Партек ODT (Комбинация высушенного распылением маннитола (ВЕТ>2 м2/г) и кросскармеллозы натрия) | мг/лакомство | 494 | 494 |
| Глицерин | мг/лакомство | 389,65 | 389,65 |
| Повидон 25 | мг/лакомство | 54,68 | 54,68 |
| Сахарин натрия | мг/лакомство | 2,24 | 2,24 |
| Лаурилсульфат натрия | мг/лакомство | 1,61 | 1,61 |
| Очищенная вода | мг/лакомство | 194,83 | 194,83 |
| Общий вес, мг | 1571,9 | 1571,9 | |
| Диаметр, мм | 26 | 26 | |
| Толщина, мм | 2,3 | 2,3 | |
| Влажность после высушивания, (K.F.), % | 11 | 11 | |
| Время полного распада (мин.) | 9 | 9 | |
С учетом указанного выше можно увидеть, что достигаются некоторые задачи изобретения и получены другие предпочтительные результаты.
Поскольку могут осуществлять различные изменения указанных выше композиций, продуктов и способов при сохранении объема изобретения, предполагается, что все материалы, которые содержаться в приведенном выше описании и показанные в сопровождающих данную заявку фигурах, будут интерпретироваться как иллюстративные, а не ограничивающие.
При введении элементов в соответствии с настоящим изобретением или предпочтительными воплощениями «какой-либо», «любой», «этот» и «указанный» являются предназначенными для обозначения одного или более элементов. Термины «включающий» и «содержащий» являются предназначенными для того, чтобы быть охватывающими и означают, что могут существовать дополнительные элементы, отличные от приведенных элементов.
Claims (25)
1. Мягкая жвачка для ветеринарии, которая включает:
(a) фармацевтически эффективное количество по крайней мере одного активного ингредиента;
(b) ароматизирующий агент животного происхождения;
(c) по крайней мере 10 вес.% дезинтегрирующего агента в конечной композиции, который выбран из группы, состоящей из i) кармеллозы кальция, ii) прямопрессуемого маннитола и iii) смеси или комбинации кроскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола;
(d) по крайней мере 10 вес.% увлажняющего агента в конечной композиции;
(e) связывающий агент;
(f) антиоксидант;
(g) необязательно, консервант; и
(h) воду,
где мягкая жвачка содержит менее чем около 2 вес.% каждого из полиэтиленгликоля (PEG), пропиленгликоля, крахмала, соевых продуктов и воска.
2. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1, включающая (g) консервант.
3. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где дезинтегрирующий агент составляет по крайней мере приблизительно 12 вес.%, по крайней мере приблизительно 15 вес.%, по крайней мере приблизительно 17 вес.%, по крайней мере приблизительно 20 вес.%, по крайней мере приблизительно 25 вес.%, по крайней мере приблизительно 30 вес.%, по крайней мере приблизительно 40 вес.% или по крайней мере приблизительно 50 вес.% мягкой жвачки.
4. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где ароматизирующий агент составляет по крайней мере приблизительно 1 вес.%, по крайней мере приблизительно 5 вес.%, по крайней мере приблизительно 10 вес.%, по крайней мере приблизительно 15 вес.%, по крайней мере приблизительно 20 вес.% или по крайней мере приблизительно 25 вес.% мягкой жвачки.
5. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где увлажняющий агент составляет по крайней мере приблизительно 15 вес.% или по крайней мере приблизительно 20 вес.% мягкой жвачки.
6. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где антиоксидант составляет по крайней мере приблизительно 0,01 вес.%, по крайней мере приблизительно 0,1 вес.%, по крайней мере приблизительно 1 вес.%, по крайней мере приблизительно 2 вес.% или по крайней мере приблизительно 5 вес.% мягкой жвачки.
7. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где связывающий агент составляет по крайней мере приблизительно 0,5 вес.%, по крайней мере приблизительно 1 вес.%, по крайней мере приблизительно 2 вес.% или по крайней мере приблизительно 3 вес.% мягкой жвачки.
8. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где вода составляет по крайней мере приблизительно 2,5 вес.%, по крайней мере приблизительно 5 вес.% или по крайней мере приблизительно 10 вес.% мягкой жвачки.
9. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где мягкая жвачка дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, которая состоит из поверхностно-активных агентов или смачивающих агентов, подсластителей, стабилизаторов рН и красящих агентов.
10. Мягкая жвачка для ветеринарии по п. 1 или 2, где по крайней мере один активный ингредиент выбран из группы, которая состоит из празиквантела, пиранатела памоата, фебантела и их комбинации.
11. Способ получения мягкой жвачки для ветеринарии по п. 1, где мягкая жвачка содержит менее чем около 2 мас.% каждого из полиэтиленгликоля (PEG), пропиленгликоля, крахмала, соевых продуктов и воска, и способ включает:
(a) приготовление при комнатной температуре смеси, включающей по крайней мере один активный ингредиент, ароматизирующий агент и по крайней мере 10 вес.% дезинтегрирующего агента в конечной композиции, который выбран из группы, состоящей из i) кармеллозы кальция, ii) прямопрессуемого маннитола и iii) смеси или комбинации кроскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола;
(b) приготовление гранулирующей жидкости, включающей по крайней мере 10 вес.% увлажняющего агента в конечной композиции, воду и связывающий агент;
(c) соединение при перемешивании гранулирующей жидкости и смеси с образованием пастообразной смеси;
(d) формирование мягкой жвачки из пастообразной смеси; и
(e) уменьшение содержания влаги мягкой жвачки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39215010P | 2010-10-12 | 2010-10-12 | |
| US61/392,150 | 2010-10-12 | ||
| PCT/EP2011/067699 WO2012049156A1 (en) | 2010-10-12 | 2011-10-11 | Non-starch based soft chewables |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013120907A RU2013120907A (ru) | 2014-11-20 |
| RU2627420C2 true RU2627420C2 (ru) | 2017-08-08 |
Family
ID=45065865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013120907A RU2627420C2 (ru) | 2010-10-12 | 2011-10-11 | Мягкие жвачки, не содержащие крахмала |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9744127B2 (ru) |
| EP (1) | EP2627314B1 (ru) |
| JP (2) | JP2013539772A (ru) |
| CN (1) | CN103200930A (ru) |
| AU (1) | AU2011315555B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013008834B1 (ru) |
| CA (1) | CA2814082A1 (ru) |
| ES (1) | ES2806256T3 (ru) |
| MX (1) | MX2013003684A (ru) |
| RU (1) | RU2627420C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012049156A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2755498T3 (en) | 2011-09-15 | 2018-05-22 | Friulchem Spa | COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION FOR ANIMALS AND PROCEDURE FOR OBTAINING |
| SG11201404595TA (en) | 2012-02-06 | 2014-09-26 | Merial Ltd | Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically-acting active agents, methods and uses thereof |
| BR112014024832B1 (pt) * | 2012-04-04 | 2022-05-31 | Intervet International B.V. | Método para a preparação de uma composição farmacêutica veterinária mastigável macia, composição farmacêutica, e, uso da composição |
| CA2883139C (fr) | 2012-08-31 | 2021-08-10 | Friulchem Spa | Compositions pour administration orale aux animaux, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations |
| MY175703A (en) * | 2012-12-19 | 2020-07-06 | Bayer Animal Health Gmbh | Tablets with improved acceptance and good storage stability |
| US9808010B2 (en) | 2015-07-06 | 2017-11-07 | Virbac Corporation | Chewable composition |
| US10844154B2 (en) | 2015-11-20 | 2020-11-24 | Isp Investments Llc | Proliferous copolymers comprising lactamic moieties |
| BR112018073220A2 (pt) * | 2016-05-12 | 2019-02-19 | Bayer Animal Health Gmbh | processo para preparar artigos conformados para administração a animais |
| CA3049952A1 (en) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Tgx Soft Chew, Llc | Starch-free soft chew for veterinary applications |
| WO2019034763A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Ceva Sante Animale | ORAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION |
| TW202122077A (zh) * | 2019-09-06 | 2021-06-16 | 美商拜耳保健責任有限公司 | 適口軟咀嚼物 |
| EP3878436A1 (en) * | 2020-03-09 | 2021-09-15 | Bayer Animal Health GmbH | Soft chewable formed body for the administration to animals |
| JP7403001B2 (ja) * | 2020-05-06 | 2023-12-21 | マース インコーポレーテッド | 医薬品の投与のための嗜好性支持体組成物 |
| CA3191671A1 (en) * | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Elanco Us Inc. | Palatable formulations |
| FR3138315A1 (fr) | 2022-07-27 | 2024-02-02 | Virbac | Produit à usage vétérinaire et procédé pour sa fabrication |
| PE20231574A1 (es) * | 2023-02-24 | 2023-10-04 | Agrovet Market S A | Composicion farmaceutica que comprende fluralaner, moxidectina y praziquantel para el tratamiento de infestaciones parasitarias en animales menores |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004016252A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Merial Limited | Non-animal product containing veterinary formulations |
| WO2005062782A2 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Merial Limited | Non-animal product containing veterinary formulations |
| WO2008030469A2 (en) * | 2006-09-07 | 2008-03-13 | Merial Limited | Soft chewable, tablet, and long-acting injectable veterinary antibiotic formulations |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5746986A (en) | 1980-09-02 | 1982-03-17 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine derivative |
| US4670444B1 (en) | 1980-09-03 | 1999-02-09 | Bayer Ag | and-naphthyridine-3-carboxylic acids and antibacte7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-rial agents containing these compounds |
| US4472405A (en) | 1982-11-12 | 1984-09-18 | Riker Laboratories, Inc. | Antimicrobial 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9 fluoro-1-oxo-1H, 5H-benzo (ij) quinolizine-2-carboxylic acid and derivatives |
| US4730000A (en) | 1984-04-09 | 1988-03-08 | Abbott Laboratories | Quinoline antibacterial compounds |
| AT392789B (de) | 1985-01-23 | 1991-06-10 | Toyama Chemical Co Ltd | Verfahren zur herstellung von 1-substituierten aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridinderivaten |
| IN166416B (ru) | 1985-09-18 | 1990-05-05 | Pfizer | |
| JPH0479844A (ja) * | 1990-07-20 | 1992-03-13 | Ajinomoto Co Inc | 反芻動物用飼料添加剤 |
| GB9224855D0 (en) * | 1992-11-27 | 1993-01-13 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical compositions |
| FR2710637B1 (fr) | 1993-09-28 | 1995-12-08 | Roquette Freres | Mannitol pulvérulent de friabilité modérée et son procédé de préparation. |
| GB9508443D0 (en) | 1995-04-26 | 1995-06-14 | Gilbertson & Page | Biscuit for working racing or sporting dogs |
| DE19520275A1 (de) | 1995-06-02 | 1996-12-05 | Bayer Ag | Endoparasitizide Mittel |
| US5904937A (en) * | 1997-10-03 | 1999-05-18 | Fmc Corporation | Taste masked pharmaceutical compositions |
| DE10031044A1 (de) | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Bayer Ag | Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere |
| US20060141009A1 (en) | 2002-08-13 | 2006-06-29 | Sebastien Huron | Novel compositions and processes for delivering an additive |
| US9561182B2 (en) * | 2003-08-22 | 2017-02-07 | Cure Pharmaceutical Corporation | Edible films for administration of medicaments to animals, methods for their manufacture and methods for their use for the treatment of animals |
| US20060233873A1 (en) | 2003-01-24 | 2006-10-19 | Julien Meissonnier | Dispersion of taste masked crystals or granules of active substances, chewable soft capsules filled with said dispersion, and process for preparing same |
| EP1641440B1 (en) * | 2003-06-25 | 2010-06-23 | Novartis AG | Tablet comprising fluvastatin and carmellose calcium |
| AR045142A1 (es) | 2003-07-30 | 2005-10-19 | Novartis Ag | Composicion veterinaria masticable ductil de buen sabor |
| US20070128251A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Piedmont Pharmaceuticals, Inc. | Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof |
| US7955632B2 (en) * | 2005-12-07 | 2011-06-07 | Bayer B.V. | Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof |
| AU2008247327B2 (en) * | 2007-05-07 | 2013-08-22 | Jurox Pty Ltd | Improved dosage form and process |
-
2011
- 2011-10-11 CA CA2814082A patent/CA2814082A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-11 BR BR112013008834-6A patent/BR112013008834B1/pt active IP Right Grant
- 2011-10-11 AU AU2011315555A patent/AU2011315555B2/en active Active
- 2011-10-11 CN CN2011800491671A patent/CN103200930A/zh active Pending
- 2011-10-11 ES ES11771074T patent/ES2806256T3/es active Active
- 2011-10-11 WO PCT/EP2011/067699 patent/WO2012049156A1/en not_active Ceased
- 2011-10-11 US US13/878,901 patent/US9744127B2/en active Active
- 2011-10-11 MX MX2013003684A patent/MX2013003684A/es unknown
- 2011-10-11 RU RU2013120907A patent/RU2627420C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-11 JP JP2013533180A patent/JP2013539772A/ja active Pending
- 2011-10-11 EP EP11771074.9A patent/EP2627314B1/en active Active
-
2016
- 2016-05-18 JP JP2016099504A patent/JP6200548B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004016252A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Merial Limited | Non-animal product containing veterinary formulations |
| WO2005062782A2 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Merial Limited | Non-animal product containing veterinary formulations |
| WO2008030469A2 (en) * | 2006-09-07 | 2008-03-13 | Merial Limited | Soft chewable, tablet, and long-acting injectable veterinary antibiotic formulations |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2814082A1 (en) | 2012-04-19 |
| BR112013008834B1 (pt) | 2021-08-03 |
| EP2627314A1 (en) | 2013-08-21 |
| BR112013008834A2 (pt) | 2016-06-28 |
| EP2627314B1 (en) | 2020-05-06 |
| ES2806256T3 (es) | 2021-02-17 |
| MX2013003684A (es) | 2013-05-31 |
| US20130197006A1 (en) | 2013-08-01 |
| AU2011315555B2 (en) | 2016-03-10 |
| JP6200548B2 (ja) | 2017-09-20 |
| WO2012049156A1 (en) | 2012-04-19 |
| US9744127B2 (en) | 2017-08-29 |
| JP2013539772A (ja) | 2013-10-28 |
| CN103200930A (zh) | 2013-07-10 |
| RU2013120907A (ru) | 2014-11-20 |
| JP2016175936A (ja) | 2016-10-06 |
| AU2011315555A1 (en) | 2013-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2627420C2 (ru) | Мягкие жвачки, не содержащие крахмала | |
| US8628794B2 (en) | Palatable ductile chewable veterinary composition | |
| US11147764B2 (en) | Tablets with improved acceptance and good storage stability | |
| TW201806582A (zh) | 製備用於投予動物之成形物件的方法 | |
| RU2799052C1 (ru) | Таблетки с улучшенным приёмом и хорошей устойчивостью при хранении | |
| HK1186983A (en) | Non-starch based soft chewables |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181012 |