RU2624851C1 - Средство, обладающее мочегонной активностью - Google Patents
Средство, обладающее мочегонной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2624851C1 RU2624851C1 RU2016114924A RU2016114924A RU2624851C1 RU 2624851 C1 RU2624851 C1 RU 2624851C1 RU 2016114924 A RU2016114924 A RU 2016114924A RU 2016114924 A RU2016114924 A RU 2016114924A RU 2624851 C1 RU2624851 C1 RU 2624851C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- solution
- diuretic
- dose
- diuretic activity
- Prior art date
Links
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 title claims description 10
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 claims description 6
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000010245 tubular reabsorption Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/10—Peat; Amber; Turf; Humus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, и представляет собой средство, обладающее мочегонной активностью, содержащее 0,5% раствор фульвовых кислот в количестве 40 мл и оксид марганца в количестве 0,1 г. Изобретение позволяет повышать эффективность лечебного воздействия и исключать возникновение побочных эффектов. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных). Известно мочегонное средство фуросемид [1].
Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких разовых дозах 20-160 мг. Минимальной эффективной (пороговой) диуретической дозой для данного препарата является доза 1 мг/кг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.
Известно также мочегонное средство гипотиазид [2].
Недостатком этого средства является то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь, что не дает возможности использовать его для парентерального введения.
Известно также мочегонное средство [3], состоящее из 40 мл 0,5% раствора гуминовых кислот и 0,1 г магния сульфата.
Недостатком данного препарата является достаточно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных действий.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия и исключение возникновения побочных эффектов.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве средства, обладающего мочегонной активностью, применяют 0,5% раствор фульвовых кислот, который дополнительно содержит оксид марганца (II) при следующем соотношении компонентов: 0,5% раствор фульвовых кислот - 40 мл; оксид марганца - 0,1 г.
Заявляемое средство готовят следующим образом: берется 0,1 г оксида марганца и растворяется в 40 мл 0,5% раствора фульвовых кислот при комнатной температуре. Готовый раствор стерилизуют ультрафиолетовыми лучами в течение 30 мин, после чего расфасовывают во флаконы темного стекла емкостью 50 мл.
Средство, обладающее мочегонной активностью, используют следующим образом: вводят подкожно (внутримышечно) в дозе 0,1 мг/кг (0,2 мл/1000 г веса животного) 1 раз в день в течение 7-14 дней.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость его отдельных компонентов.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°C.
Препарат выпускается во флаконах темного стекла по 50 мл.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований) №1
При проведении хронических экспериментов на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что подкожное введение 0,5% раствора фульвовых кислот в дозе 1 мг/кг веса животного влияет на выделительную функцию почек, увеличивая выделение почками воды с 0,96±0,07 мл/сут в контроле до 1,55±0,11 мл/сут (на 61%, p<0,05) в опыте, натрия с 188,06±34,32 мкмоль/сут до 289,75±33,71 мкмоль/сут (на 54%, p<0,05), креатинина с 2,66±0,19 мг/сут до 3,26±0,20 мг/сут (на 23%, p<0,05), снижая экскрецию калия почками с 68,23±7,62 мкмоль/сут до 46,77±6,57 мкмоль/сут (на 31%, p<0,05) за 24 часа эксперимента.
Примечание: здесь и далее p<0,05 достоверные данные, p>0,05 недостоверные данные.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований) №2
В хронических экспериментах на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что заявляемое средство в дозе 0,1 мг/кг веса животного влияет на водно-солевой обмен следующим образом: увеличивает выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными с 0,32±0,05 мл/сут до 0,60±0,08 мл/сут (на 88%, p<0,05), натрия с 229,34±38,21 мкмоль/сут до 330,60±41,15 мкмоль/сут (на 44%, p>0,05), калия с 172,14±41,28 мкмоль/сут до 480,88±60,34 мкмоль/сут (на 179%, p<0,05), креатининурез при этом недостоверно снижался за 24 часа эксперимента с 0,52±0,09 мг/сут до 0,37±0,08 мг/сут (на 29%, p>0,05). Следовательно, заявляемое средство в дозе 0,1 мг/кг стимулирует диурез преимущественно за счет снижения канальцевой реабсорбции воды и ионов.
Использование заявляемого средства, обладающего мочегонной активностью, в низкой дозе позволяет исключить возможность токсического воздействия на живой организм и повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза, в том числе острой токсической почечной недостаточности.
Заявляемое средство возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии и патологической физиологии, при проведении комплексной терапии экспериментальной острой почечной недостаточности.
Заявляемое средство влияет на водно-солевой обмен, увеличивая выделение почками воды и ионов, таким образом, нормализуя выделительную функцию почек.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с, 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М.: РЛС - 2003, 2003 г. - 1440 с.
3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М. Кл. А61К 31/10, А61К 33/06, А61Р 7/10, 2012.
Claims (2)
- Средство, обладающее мочегонной активностью, содержащее 0,5% раствор фульвовых кислот и оксид марганца (II) при следующем соотношении компонентов:
-
0,5% раствор фульвовых кислот 40 мл; оксид марганца 0,1 г
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114924A RU2624851C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Средство, обладающее мочегонной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114924A RU2624851C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Средство, обладающее мочегонной активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2624851C1 true RU2624851C1 (ru) | 2017-07-07 |
Family
ID=59312712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016114924A RU2624851C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Средство, обладающее мочегонной активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2624851C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000016785A2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | Enerkom (Proprietary) Limited | Humic acid and its use in the treatment of various conditions |
| RU2456002C1 (ru) * | 2011-03-16 | 2012-07-20 | Алексей Владимирович Дубищев | Мочегонное средство |
| RU2470932C9 (ru) * | 2007-02-27 | 2013-06-27 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт | Замещенные 4-арил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридинамиды и их применение |
-
2016
- 2016-04-18 RU RU2016114924A patent/RU2624851C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000016785A2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | Enerkom (Proprietary) Limited | Humic acid and its use in the treatment of various conditions |
| RU2470932C9 (ru) * | 2007-02-27 | 2013-06-27 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт | Замещенные 4-арил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридинамиды и их применение |
| RU2456002C1 (ru) * | 2011-03-16 | 2012-07-20 | Алексей Владимирович Дубищев | Мочегонное средство |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ДУБИЩЕВ А.В., МЕНЬШИХ Л.Е. Исследование влияния гуминовых веществ пелоидов на экспортную функцию почек//Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т. 12, 2010. СУХИХ А.С., КУЗНЕЦОВ П.В. Перспективы применения гуминовых и гуминоподобных кислот в медицине и фармации// Медицина в Кузбассе, 2009. * |
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.II. - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - 688 с. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2707089C2 (ru) | Комбинированная композиция | |
| RU2456002C1 (ru) | Мочегонное средство | |
| CN101933930B (zh) | 一种复方抗球虫药物及其制备方法 | |
| KR101100786B1 (ko) | 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물 | |
| RU2624851C1 (ru) | Средство, обладающее мочегонной активностью | |
| RU2619348C1 (ru) | Диуретическое средство | |
| RU2619349C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью | |
| RU2619346C1 (ru) | Диуретик | |
| RU2619350C1 (ru) | Средство, обладающее диуретической активностью | |
| Liu et al. | Intravenous Administration of Vitamin C in the Treatment of Herpes Zoster‐Associated Pain: Two Case Reports and Literature Review | |
| CN103655593B (zh) | 防治畜禽细菌病毒混合感染疾病的药物复方制剂及其制备方法与应用 | |
| Hahn et al. | Effects of inflammation (turpentine abscess) on iron absorption | |
| CN104147036B (zh) | 地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中应用 | |
| RU2822937C1 (ru) | Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства | |
| RU2802874C1 (ru) | Применение дигидрокверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
| RU2802832C1 (ru) | Применение гиперозида в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
| RU2321393C1 (ru) | Способ лечения телят, больных неспецифической катаральной бронхопневмонией | |
| RU2832826C1 (ru) | Применение генистеина в качестве диуретического средства | |
| CN106668061B (zh) | 一种含有顺铂的抗癌药物组合物 | |
| RU2238730C1 (ru) | Лекарственный препарат | |
| CN104146999A (zh) | 冬凌草甲素和多烯紫杉醇减毒增效抗肿瘤药物组合物及其应用 | |
| RU2307652C1 (ru) | Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| JP6912154B1 (ja) | がん化学療法支持剤、食品及び医薬品 | |
| RU2364398C1 (ru) | Способ лечения депрессии эритроидного ростка кроветворения при цитостатической миелосупрессии | |
| UA70454A (en) | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180419 |