RU2615075C2 - Перевязочный материал для ран и способы - Google Patents
Перевязочный материал для ран и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2615075C2 RU2615075C2 RU2014100685A RU2014100685A RU2615075C2 RU 2615075 C2 RU2615075 C2 RU 2615075C2 RU 2014100685 A RU2014100685 A RU 2014100685A RU 2014100685 A RU2014100685 A RU 2014100685A RU 2615075 C2 RU2615075 C2 RU 2615075C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- dressing
- wound
- absorbent
- exudate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 41
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 238
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 238
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims abstract description 179
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 869
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 721
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 719
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 197
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 125
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 70
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 33
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 32
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 30
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 18
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 23
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 89
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 74
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 67
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 66
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 54
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 52
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 36
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 33
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 24
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 23
- -1 for example Substances 0.000 description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 19
- 230000006870 function Effects 0.000 description 18
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 18
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 18
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000009471 action Effects 0.000 description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 11
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 11
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 4
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 4
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 2
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229920006347 Elastollan Polymers 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 2
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 2
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 210000000954 sacrococcygeal region Anatomy 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHJVJSBJAPQUOS-UHFFFAOYSA-N [S].[Ag].C1=CC=NN=C1 Chemical compound [S].[Ag].C1=CC=NN=C1 RHJVJSBJAPQUOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229920000295 expanded polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920005787 opaque polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000004590 silicone sealant Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000003190 viscoelastic substance Substances 0.000 description 1
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00055—Saturation indicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00059—Accessories for dressings provided with visual effects, e.g. printed or colored
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00987—Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0206—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members with absorbent fibrous layers, e.g. woven or non-woven absorbent pads or island dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/022—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members having more than one layer with different fluid retention characteristics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0223—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members characterized by parametric properties of the fluid retention layer, e.g. absorbency, wicking capacity, liquid distribution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0226—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members characterised by the support layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0246—Adhesive bandages or dressings characterised by the skin-adhering layer
- A61F13/0253—Adhesive bandages or dressings characterised by the skin-adhering layer characterized by the adhesive material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F13/0289—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages manufacturing of adhesive dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/918—Suction aspects of the dressing for multiple suction locations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/0028—Wound bandages applying of mechanical pressure; passive massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00846—Plasters with transparent or translucent part
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00855—Plasters pervious to air or vapours
- A61F2013/00876—Plasters pervious to air or vapours vapour permeability >500 g/mg/24h
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/96—Suction control thereof
- A61M1/962—Suction control thereof having pumping means on the suction site, e.g. miniature pump on dressing or dressing capable of exerting suction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/98—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy
- A61M1/984—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy portable on the body
- A61M1/985—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy portable on the body the dressing itself forming the collection container
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к перевязочным материалам для ран и, в частности, к устройству для обеспечения защиты раневой поверхности, для абсорбции раневого экссудата и для обеспечения ряда преимуществ пользователям и тем, кто их окружает, по сравнению с известными методами. Перевязочный материал для ран для обеспечения защиты раневой поверхности включает абсорбирующий слой для поглощения раневого экссудата и элемент затемнения по меньшей мере для частичной маскировки вида раневого экссудата, поглощенного абсорбирующим слоем при использовании. Слой элемента затемнения расположен над центральной областью абсорбирующего слоя, а не над пограничной областью абсорбирующего слоя. 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 43 ил.
Description
Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения касаются перевязочного материала для ран (раневой повязки) и способа лечения. В частности, но не исключительно, настоящее изобретение имеет отношение к устройству и способу для обеспечения защиты раневой поверхности, для абсорбции раневого экссудата и для обеспечения ряда преимуществ пользователям и тем, кто их окружает, по сравнению с известными методами.
Пациенты вынуждены жить с наличием хронических или острых ран продолжительное время в пределах от нескольких дней до нескольких лет. Качество их жизни неизбежно затрагивается и даже более того - ухудшается в случае, если влияние раны на повседневные действия пациентов не может быть минимизировано выбранным перевязочным материалом.
Пациенты часто сообщают о беспокойстве по поводу промокания перевязочного материала, запаха из раны, беспокоящего их родственников, или перевязочного материала, который становится неприглядным по мере использования. Поскольку пациенты двигаются, перевязочный материал может подвергаться растяжению и/или изгибам, протирке от воздействия одежды или постельного белья. В то время как современные перевязочные материалы разрабатываются с учетом растяжения до определенной степени, подъем краев перевязочного материала во время повседневных действий действительно имеет место и усугубляет проблемы протекания экссудата и наличия запаха. Соответствующее беспокойство о стигме и чистоте может ограничить действия пациента в повседневной жизни, что может отрицательно повлиять на полное заживление раны.
Кроме того, когда пациенты активны, имеет место беспокойство по поводу возможного повреждения их раны еще и при болезненных ударах.
Повседневная жизнь пациентов с раной может быть рассмотрена как баланс рисков и пользы. Решения, принятые пациентами, иногда могут противоречить назначенному лечению или режиму, рекомендованному клиницистами. Этот путь решения некоторых проблем пациентов, связанных с состоянием их перевязочного материала во время использования, может помочь привести решения пациентов в соответствие с рекомендациями клинициста.
В целом, вышеупомянутые проблемы прежде решали следующими способами: Предотвращение протекания: в составе перевязочного материала для ран использовались суперабсорбенты для того, чтобы попытаться ограничить утечку раневого экссудата из наполнителя перевязочного материала. В патенте EP 1156838 описывается перевязочный материал для ран, который сочетает в себе слой пены и слой абсорбента в близком контакте с пеной, способный к осушению пены. В патенте EP 0758219 описывается способ для производства такого изделия.
Запах: существует несколько видов перевязочного материала для контроля запаха, включающих либо слои активированного угля (Carboflex®, Askina Carbosorb®, Sorbsan plus carbon®, Carbonet®, Lyofoam С®), либо циклодекстрины, помещенные в гидроколлоид (ExuDerm Odorshield®, Avery Dennison). При использовании активированного угля он чаще всего располагается в защитном слое, который служит для сохранения активированного угля настолько сухим, насколько это возможно для того, чтобы он мог поглощать запахи. В патенте US 6348423 описывается перевязочный материал с абсорбентом для контроля запаха, который содержит защитный слой между раневой поверхностью наполнителя и слоем для контроля запаха. В патенте GB 2420286 описывается использование активированного угля для контроля запаха из раны. В международной публикации WO 0209782 описывается использование циклодекстринов, включенных в неприклеивающийся перевязочный материал для ран. В настоящее время на рынке доступен неприклеивающийся перевязочный материал для ран, содержащий также средство контроля запаха.
Прилегаемость и движение: некоторые виды перевязочного материала были специально разработаны для обеспечения лучшей прилегаемости к телу по сравнению с перевязочным материалом стандартной квадратной формы. В этом случае можно привести пример перевязочных материалов, спроектированных специально для пяточной области или для области крестца. В международной публикации WO 2008/149107 описывается перевязочный материал для крестцовой области, имеющий преимущественно волнистые очертания. У таких видов перевязочного материала краю и наполнителю перевязочного материала может быть придана форма в соответствии со специфической целевой областью тела. В международной публикации WO 2004/047695 описывается перевязочный материал с углублением в его наполнителе в виде сотовой структуры. Кроме того, родственные патентные заявки описывают другие полезные формы углублений. У существующего изделия, Comfeel Plus® Coloplast, имеется такая форма края, которая, как заявлено, увеличивает адгезию и прилегание. Кроме того, в патенте EP 0902672 описывается конформный перевязочный материал, который сохраняет остаточную деформацию после нанесения.
Внешний вид и чистота изделия не подлежат рассмотрению в рамках настоящего обзора или уже были рассмотрены в опубликованной для пациентов литературе.
Защита от ударов и снижение давления: эта проблема, похоже, нашла свое решение в производстве, что касается профилактики развития или ухудшения пролежней. Принято считать, что структуры, содержащие воздушные пузырьки или гелевые частицы, будут в состоянии поглотить часть энергии, действующей на перевязочный материал при его сжатии до тех пор, пока примененная сила не приведет к уплотнению перевязочного материала. Поэтому перевязочные материалы, содержащие пену, использовались как часть протокола по снижению давления в клинических условиях, но в сочетании с другими способами.
В WO 2007/075379 описывается 2-компонентный перевязочный материал, где первая часть сформирована как валик по окружности раны, и вторая, более плоская, часть помещается на вершину валика. Давление, прикладываемое к более широкой поверхности, чем ограниченной валиком, например в случае давящей повязки, будет главным образом принято экранирующей структурой.
В WO 2006/091735 и в US 2009/0069737 описывается подобная концепция, в которой слой материала прокалывают. Патент EP 1164995 основывай на идее, в которой структура, уменьшающая давление, окружает абсорбирующую часть повязки и находится в контакте с кожей.
В WO 2011/144888 описывается использование пространственного переплетения волокон в перевязочном материале.
Изобретатели не нашли среди описанных структуру, которая отвечала бы более чем одному из требований пациентов, описанных в общих чертах выше. Однако пациентам необходимо получать специфическое лечение, и поэтому вероятность того, что они будут соблюдать его, зависит от нескольких клинических и социальных факторов.
Согласно первому аспекту настоящего изобретения, предусмотрен перевязочный материал для ран, обеспечивающий защиту раневой поверхности, включающий:
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата; и
элемент для затемнения, по меньшей мере частично скрывающий вид раневого экссудата, поглощенного абсорбирующим слоем при использовании.
Согласно второму аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий:
обеспечение абсорбирующего слоя для абсорбции раневого экссудата; и
обеспечение элемента для затемнения, по меньшей мере частично скрывающего вид раневого экссудата, поглощенного абсорбирующим слоем при использовании.
Согласно третьему аспекту настоящего изобретения предусмотрен перевязочный материал для ран, обеспечивающий защиту раневой поверхности, включающий:
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата; и
экранирующий слой, покрывающий абсорбирующий слой и расположенный дальше от раневой поверхности перевязочного материала для ран, чем абсорбирующий слой.
Согласно четвертому аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий:
обеспечение абсорбирующего слоя для абсорбции раневого экссудата; и
обеспечение экранирующего слоя, покрывающего абсорбирующий слой и расположенного дальше от раневой поверхности перевязочного материала для ран, чем абсорбирующий слой.
Согласно пятому аспекту настоящего изобретения предусмотрен перевязочный материал для ран, обеспечивающий защиту раневой поверхности, включающий:
экранирующий слой для распределения давления, прикладываемого к перевязочному материалу для ран, по площади больший, чем площадь прикладываемого давления; и
покровный слой, расположенный смежно и выше экранирующего слоя, на поверхности перевязочного материала для ран, не обращенной к ране.
Согласно шестому аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий:
обеспечение экранирующего слоя для распределения давления, прикладываемого к перевязочному материалу для ран, по площади большего, чем площадь прикладываемого давления; и
обеспечение покровного слоя, расположенного смежно и выше экранирующего слоя, на поверхности перевязочного материала для ран, не обращенной к ране.
Согласно седьмому аспекту настоящего изобретения предусмотрен перевязочный материал для ран, включающий:
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата;
слой гидравлической передачи; и
элемент, контролирующий запах, расположенный между или в слое гидравлической передачи и абсорбирующем слое.
Согласно восьмому аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий:
обеспечение абсорбирующего слоя для абсорбции раневого экссудата;
обеспечение слоя гидравлической передачи; и
обеспечение элемента, контролирующего запах, расположенного между или в слое гидравлической передачи и абсорбирующем слое.
Согласно девятому аспекту настоящего изобретения предусмотрен перевязочный материал для ран, включающий: материал для контроля запаха и по меньшей мере одно из: пены, абсорбирующего слоя и экранирующего слоя, при этом материал контроля запаха включен в по меньшей мере один из других материалов.
Согласно десятому аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий: обеспечение материала для контроля запаха и по меньшей мере одного из: пены, абсорбирующего слоя и экранирующего слоя, при этом материал контроля запаха включен в по меньшей мере один из других материалов.
Согласно одиннадцатому аспекту настоящего изобретения предусмотрен перевязочный материал для ран, включающий:
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата,
при этом перевязочный материал сформирован так, что включает субучастки, причем у перевязочного материала есть осевая симметрия, и субучастки определяют области перевязочного материала, которые являются пластичными в различных направлениях друг относительно друга.
Согласно двенадцатому аспекту настоящего изобретения предусмотрен способ производства перевязочного материала для ран, включающий:
обеспечение абсорбирующего слоя для абсорбции раневого экссудата; и
формование перевязочного материала так, чтобы он включал субучастки, причем у перевязочного материала есть осевая симметрия, и субучастки определяют области перевязочного материала, которые являются пластичными в различных направлениях друг относительно друга.
Определенные варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают следующее преимущество: перевязочный материал для ран, который оказывает меньшее эстетическое воздействие на пользователей (по сравнению с известными перевязочными материалами), все же позволяет клиницистам исследовать и визуально оценивать рану, например, оценить наличие крови, побочных продуктов инфекции и/или степени распространения экссудата через перевязочный материал.
Определенные варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают следующее преимущество: предоставленный перевязочный материал для ран обеспечивает лучшее прилегание к участку тела пациента, к которому он присоединен, в частности на участках тела, которые не являются ровными/плоскими.
Определенные варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают следующее преимущество: предоставленный перевязочный материал для ран обеспечивает лучшую защиту пользователя от ударов или давления.
Определенные варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают следующее преимущество: контроль запаха.
Некоторые варианты воплощения изобретения обеспечивают следующее преимущество: перевязочный материал для ран может использоваться для сбора экссудата из раны, получаемого во время лечебного процесса с помощью отрицательного давления. Насос может быть отдален от перевязочного материала для ран или закреплен, таким образом, может быть связан с перевязочным материалом для ран и многократно использован (или может быть одноразовым), пока сам перевязочный материал для ран используется, чтобы собрать экссудат из раны и тогда может быть утилизирован после использования. Насос или другой источник отрицательного давления может быть связан с перевязочным материалом для ран через гибкую трубку или канал. В этом устройстве отрицательное давление может переместить экссудат из раны и другие жидкости или выделения далеко от участка раны.
Любой из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, является пригодным для использования и, следовательно, может использоваться с системой лечения ран с помощью отрицательного давления, чтобы помочь в закрытии раны и заживлении, при котором экссудат из раны, удаленный из участка раны во время лечения, собирается и хранится в перевязочном материале для ран и/или в собирающей емкости.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является увеличение способности для абсорбции раневого экссудата, что сокращает частоту замены перевязочного материала. Дальнейшей целью определенных вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является управление движением раневого экссудата через перевязочный материал для избегания возникновения возможных блокировок, которые приводят к сокращению срока службы перевязочного материала.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран по настоящему изобретению является обеспечение перевязочного материала для ран с повышенной способностью поглощать сжимающие силы, прикладываемые к перевязочному материалу для ран.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является обеспечение перевязочного материала для ран с повышенной способностью предотвращать воздействие сдвигающих сил со стороны наружной поверхности перевязочного материала для ран на раневую поверхность.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является предоставление перевязочного материала, который дает возможность его смещения в перпендикулярном и параллельном направлениях по отношению к раневой поверхности даже в случае оказываемого отрицательного давления.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является обеспечение перевязочного материала для ран с возможностью использования с местным лечением с использованием отрицательного давления, которое помогает поддерживать свободный ток экссудата таким образом, чтобы лечение могло быть беспрепятственно продолжено без блокировок, вызванных накоплением твердых частиц.
Целью некоторых вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, является обеспечение способа и устройства для местного лечения раны с использованием отрицательного давления, предотвращая тем самым блокировку проточного участка перевязочного материала для ран.
Некоторые варианты воплощения изобретения, описанные здесь, направлены на лечение ран с использованием отрицательного давления. В частности, любой из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, может использоваться для абсорбции и хранения раневого экссудата в соединении с насосом, например, миниатюрным насосом. Любой из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может дополнительно содержать пропускающий слой, выполненный с возможностью передачи раневого экссудата к абсорбирующему слою, расположенному в перевязочном материале для ран. Кроме того, любой из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может быть приспособлен для обеспечения всасывающего канала или другого жидкостного соединителя, сконфигурированного так, чтобы сохранить раневой экссудат в пределах перевязочного материала для ран при передаче отрицательного давления к перевязочному материалу для ран, хотя такая особенность может не потребоваться.
Согласно одному варианту воплощения настоящего изобретения предложено устройство для лечения ран, включающее:
перевязочный материал для ран, включающий любой из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь;
насос; и
всасывающий канал для применения отрицательного давления к перевязочному материалу для ран для создания местного отрицательного давления на раневой поверхности, при этом всасывающий канал включает:
соединительную часть для соединения всасывающего канала с насосом;
герметизирующую поверхность для герметизации всасывающего канала с покровным слоем перевязочного материала для ран; и
водонепроницаемый газопроницаемый фильтрующий элемент, скомпонованный для предотвращения проникновения жидкости в соединительную часть.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ для лечения раны, включающий:
обеспечение перевязочного материала для ран, включающего любой из компонентов или комбинации компонентов любого из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, и/или:
передающий слой, включающий пространственно расположенные волокна или ткань;
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата, абсорбирующий слой, лежащий над передающим слоем;
покровный слой, лежащий над абсорбирующим слоем и включающий отверстие, при этом покровный слой является проницаемым для паров влаги;
позиционирование перевязочного материала по краю раны для формирования герметичной полости над раной; и
применение отрицательного давления к полости раны для перемещения жидкости через передающий слой в абсорбирующий слой.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения предложен перевязочный материал для ран для обеспечения защиты раневой поверхности, включающий любой из компонентов или комбинацию компонентов любого из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, и/или:
передающий слой, включающий первую поверхность и еще одну поверхность на расстоянии релаксации от первой поверхности, в релаксационном режиме работы; и
множество перемещаемых распорных элементов, проходящих между первой и последующими поверхностями и находящимися в напряженном режиме работы, посредством чего первая и последующие поверхности располагаются обособленно на расстоянии сжатия, меньшем, чем релаксационное расстояние.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ для обеспечения защиты раневой поверхности, включающий:
позиционирование перевязочного материала, включающего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, и/или передающий слой в месте локализации раны;
и
при реагировании на воздействие на перевязочный материал, вытеснение множества распорных элементов, расположенных между первой поверхностью и последующей поверхностью передающего слоя,
посредством чего расстояние между первой и последующими поверхностями уменьшается, поскольку распорные элементы перемещаются.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения предложено устройство для перевязочного материала для ран с целью применения местного отрицательного давления в раневой полости, включающее: перевязочный материал для ран, включающий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, и/или:
водо- и газопроницаемый передающий слой;
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата, при этом абсорбирующий слой расположен над передающим слоем;
газонепроницаемый покровной слой, расположенный над абсорбирующим слоем и включающий первое отверстие, при этом покровной слой является проницаемым для паров влаги.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, включающий:
применение отрицательного давления в отверстии покровного слоя любого варианта воплощения перевязочного материала для ран, описанного здесь, при этом периферическая область вокруг места локализации раны герметична с перевязочным материалом для ран, так что газ и раневой экссудат оттягиваются к отверстию;
сбор раневого экссудата, оттянутого из раневой полости через передающий слой перевязочного материала для ран, в абсорбирующем слое перевязочного материала для ран; и
испарение водного компонента раневого экссудата, собранного в абсорбирующем слое через покровный слой перевязочного материала для ран.
Согласно дополнительному варианту воплощения настоящего изобретения предложено устройство для перевязочного материала для ран с целью применения местного отрицательного давления в раневой полости, включающее: перевязочный материал для ран, включающий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, и/или:
водо- и газопроницаемый передающий слой;
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата;
газонепроницаемый покровный слой, расположенный над абсорбирующим слоем и передающим слоем, при этом покровный слой включает отверстие, связанное с передающим слоем; и
по меньшей мере один элемент, сконфигурированный с возможностью уменьшения скорости, с которой раневой экссудат перемещается по направлению к отверстию при отрицательном давлении, приложенном к отверстию.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, включающий:
применение отрицательного давления в отверстии покровного слоя перевязочного материала для ран, включающего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, при этом периферическая область вокруг места локализации раны герметична с перевязочным материалом, так что газ и раневой экссудат оттягиваются к отверстию;
сбор раневого экссудата, оттянутого из раневой полости через передающий слой перевязочного материала для ран, в абсорбирующем слое перевязочного материала для ран; и
уменьшение скорости, с которой раневой экссудат перемещается по направлению к отверстию.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения предложено устройство для перевязочного материала для ран с целью применения местного отрицательного давления в раневой полости, включающее: перевязочный материал для ран, включающий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, и/или:
абсорбирующий слой для абсорбции раневого экссудата;
газонепроницаемый покровный слой, расположенный над абсорбирующим слоем, включающий по меньшей мере одно отверстие, сконфигурированное таким образом, чтобы обеспечить передачу отрицательного давления через покровный слой в по меньшей мере две обособленно располагаемые области.
Согласно дополнительному варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, включающий:
герметизацию покровного слоя перевязочного материала для ран, включающего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, вокруг места локализации раны;
применение отрицательного давления в по меньшей мере одном отверстии покровного слоя, при этом указанное по меньшей мере одно отверстие сконфигурировано таким образом, чтобы обеспечить передачу отрицательного давления через покровный слой в по меньшей мере две обособленно располагаемые области; и
сбор раневого экссудата из места локализации раны в абсорбирующем слое перевязочного материала для ран.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен всасывающий канал для применения отрицательного давления к перевязочному материалу для ран по любому из вариантов воплощения, описанных здесь, или имеющему любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, для применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, при этом всасывающий канал включает:
соединительную часть для соединения всасывающего канала с источником отрицательного давления;
герметизирующую поверхность для герметизации всасывающего канала с покровным слоем перевязочного материала для ран; и
водонепроницаемый газопроницаемый фильтрующий элемент, скомпонованный для предотвращения проникновения жидкости в соединительную часть.
Согласно дополнительному варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ передачи отрицательного давления, включающий перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, для применения местного отрицательного давления к раневой поверхности, включающий:
применение отрицательного давления в соединяющейся части всасывающего канала, герметичной по периметру отверстия в покровном слое перевязочного материала для ран;
фильтрацию газа, удаленного из перевязочного материала для ран через водонепроницаемый газопроницаемый фильтрующий элемент всасывающего канала.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ производства всасывающего канала для применения отрицательного давления к перевязочному материалу для ран для приложения местного отрицательного давления к раневой поверхности, при этом всасывающий канал имеет соединительную часть для подключения всасывающего канала к источнику отрицательного давления и герметизирующую поверхность для герметизации всасывающего канала с покровным слоем перевязочного материала для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, при этом способ включает:
размещение водонепроницаемого газопроницаемого фильтрующего элемента всасывающего канала в таком местоположении, чтобы предотвращать проникновение жидкости в соединительную часть.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения предложено устройство для применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, включающее:
первый слой, включающий множество отверстий, в каждом из которых имеется первое пропускное сечение;
последующий слой, отстоящий от первого слоя, включающий множество дополнительных отверстий, в каждом из которых имеется дополнительное пропускное сечение; и
газонепроницаемый, но проницаемый для пара и влаги покровный слой над первым и последующими слоями; причем
пространство между первым и последующими слоями включает часть проточного пути газа и/или раневого экссудата, вытекающего из раны, а вышеуказанное первое пропускное сечение меньше, чем дополнительное пропускное сечение.
Согласно еще другому варианту воплощения настоящего изобретения предложен способ применения местного отрицательного давления на раневой поверхности, включающий:
применение отрицательного давления на раневой поверхности с помощью вакуумного насоса, гидравлически соединенного с перевязочным материалом для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющим любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, расположенного на раневой поверхности; и
поскольку жидкость испаряется через покровный слой перевязочного материала для ран, предотвращение блокировки проточной части перевязочного материала для ран.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, который даже в условиях действия отрицательного давления в состоянии обеспечить дополнительную податливость для буферизации сил сжатия для предотвращения нанесения вреда ране.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, способный предотвращать влияние сдвигающих сил со стороны раны покрытой перевязочным материалом. В результате можно полностью или по меньшей мере частично избежать повреждения раны.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают преимущество, при котором раневая поверхность может быть покрыта перевязочным материалом для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющим любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, который способен одновременно обеспечить подключение отрицательного давления к раневой поверхности, собрать экссудат и обеспечить защиту от сил, воздействующих на перевязочный материал.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают преимущество, при котором силы, действующие на перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, могут быть компенсированы за счет распределения нагрузки, действующей на относительно небольшом расстоянии на покровный слой перевязочного материала к относительно большой площади более глубоких слоев перевязочного материала. Таким образом, нагрузка распределяется по большей площади, тем самым сокращая эффект действия силы.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают преимущество, при котором перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может использоваться для сбора раневого экссудата, появившегося во время процесса лечения с использованием отрицательного давления, при этом обеспечивается продление полезного срока службы перевязочного материала при испарении водного компонента раневого экссудата. Насос, удаленный от перевязочного материала для ран, может быть связан с перевязочным материалом для ран и многократно использован, пока сам перевязочный материал для ран используется для сбора раневого экссудата, и затем может быть утилизирован после использования.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают перевязочный материал для ран и/или способ применения местного отрицательного давления, в котором проточная часть через перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, сохраняется открытым так, чтобы лечение могло быть продолжено до тех пор, пока лицо, осуществляющее уход за больным, считает это необходимым.
Некоторые варианты воплощения изобретения предотвращают попадание твердых частиц, которые могут привести к закупорке, в проточную часть перевязочного материала для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, путем использования слоя перевязочного материала в качестве буфера для таких частиц.
Некоторые варианты воплощения изобретения предотвращают накопление твердых частиц в проточной части перевязочного материала для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, путем обеспечения того, что любые твердые частицы, которые поступают в эту проточную часть, могут всегда просочиться в последующие части перевязочного материала для ран.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают преимущество, при котором предотвращается накопление твердых частиц в проточной части перевязочного материала для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющего любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, при наличии абсорбирующего слоя, близко расположенного к проточной части, хранящего жидкость в течении определенного времени. Это помогает поддерживать влажную среду в проточной части, что предотвращает образование корок.
Некоторые варианты воплощения изобретения предлагают преимущество, при котором перевязочный материал для ран любого из вариантов воплощения изобретения, описанных здесь, или имеющий любой из компонентов или характеристик любого из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может использоваться для сбора раневого экссудата, образовавшегося во время лечения с использованием отрицательного давления, при этом обеспечивается продление полезного срока службы перевязочного материала при испарении водного компонента раневого экссудата. Насос, удаленный от перевязочного материала для ран, может быть связан с перевязочным материалом для ран и многократно использован, пока сам перевязочный материал для ран используется для сбора раневого экссудата, и затем может быть утилизирован после использования.
Варианты воплощения настоящего изобретения подробно описаны далее со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
фигура 1 иллюстрирует вид поперечного сечения варианта воплощения перевязочного материала для ран;
фигура 2a иллюстрирует вид сверху перевязочного материала фигуры 1;
фигура 2b иллюстрирует перспективный вид перевязочного материала фигуры 1;
фигура 3 иллюстрирует 2 вида известных перевязочных материалов (a) и (b) и вариант воплощения перевязочного материала по настоящему изобретению;
фигура 4 иллюстрирует диаграмму способности захвата запаха различными перевязочными материалами для ран;
фигура 5 показывает фотографии прототипа перевязочного материала и вариант воплощения перевязочного материала по настоящему изобретению;
фигура 6 показывает фотографии прототипа перевязочного материала и вариант воплощения перевязочного материала по настоящему изобретению в течение долгого времени;
фигура 7 показывает фотографию, на которой вариант воплощения перевязочного материала по настоящему изобретению применен к пациенту;
фигура 8 иллюстрирует диаграмму результатов тестов, контролирующих подъем перевязочных материалов в течение долгого времени;
фигура 9 иллюстрирует график процентов сжатия различных перевязочных материалов после того, как известная сила была применена к каждому перевязочному материалу;
фигура 10 иллюстрирует контактную зону после точечного приложения давления к различным перевязочным материалам;
фигура 11 иллюстрирует различные элементы затемнения;
фигура 12a иллюстрирует альтернативную схему перевязочного материала;
фигура 12b иллюстрирует другую схему перевязочного материала;
фигура 12c показывает фотографию еще одной схемы перевязочного материала;
фигура 13 иллюстрирует диаграмму передачи давления через различные перевязочные материалы; и
фигура 14 иллюстрирует абсорбирующую способность различных материалов в УФ-видимом спектре;
фигура 15А иллюстрирует вариант воплощения перевязочного материала для ран;
фигура 15В иллюстрирует другой вариант воплощения перевязочного материала для ран;
фигура 16 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран;
фигура 17 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая элементы перегородки;
фигура 18 иллюстрирует вид сверху еще одного варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая элементы перегородки;
фигура 19 иллюстрирует элемент перегородки согласно одному варианту воплощения;
фигура 20 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая отдельный элемент перегородки;
фигура 21 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая воздушный канал;
фигура 22 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая два воздушных канала;
фигура 23 иллюстрирует вид сверху варианта воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая два отверстия в покровном слое, соединенные посредством канала гидравлического сообщения;
фигура 24 иллюстрирует вариант воплощения канала гидравлического сообщения;
фигура 25 иллюстрирует вид сверху всасывающего канала;
фигура 26 иллюстрирует всасывающий канал, включающий фильтрующий элемент;
фигура 27 иллюстрирует дополнительный всасывающий канал, включающий фильтрующий элемент;
фигуры 28A-L иллюстрируют диапазон примерный конфигураций элементов перегородки в перевязочном материале для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 29 иллюстрирует пример конфигурации отверстий в передающем слое перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 30 иллюстрирует вид сверху перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая удлиненное отверстие в покровном слое;
фигура 31 иллюстрирует передающий слой в релаксационном режиме работы;
фигура 32 иллюстрирует передающий слой в напряженном режиме работы;
фигура 33 иллюстрирует распределение давления;
фигура 34 иллюстрирует передающий слой и расположенный выше абсорбирующий слой в релаксационном режиме работы;
фигура 35 иллюстрирует абсорбирующий и передающий слои, испытывающие действие сжимающей силы;
фигура 36 иллюстрирует абсорбирующий и передающий слои, испытывающие действие сдвигающей силы;
фигура 37 иллюстрирует поперечное сечение части варианта воплощения перевязочного материала для ран;
фигура 38 иллюстрирует нижний уровень передающего слоя, используемого в варианте воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 39 иллюстрирует верхний уровень передающего слоя, используемого в варианте воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 40 иллюстрирует нижнюю поверхность передающего слоя, используемого в другом варианте воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 41 иллюстрирует верхнюю поверхность передающего слоя, используемого в другом варианте воплощения перевязочного материала для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь;
фигура 42 иллюстрирует вариант воплощения системы лечения раны; и
фигуры 43A-D иллюстрируют использование и применение варианта воплощения системы лечения раны на пациенте, который может использоваться с любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь.
Одинаковые числовые ссылки на чертежах соответствуют одинаковым частям.
В этом описании ссылки относятся к ране. Нужно понимать, что термин «рана» рассмотрен широко и охватывает открытые и закрытые раны, при которых имеется разрыв, порез или прокол кожных покровов или при которых травма вызывает контузию мягких тканей. Таким образом, рана определяется широко как любая поврежденная область ткани, где может или не может образоваться экссудат. Примеры таких ран включают, но не ограничиваются этим: разрезы, разрывы, ссадины, контузии, ожоги, диабетические язвы, пролежни, стомы, послеоперационные раны, травмы и язвы при венозной недостаточности и т.п. Перевязочный материал для ран может использоваться как для человека, так и для животного.
В некоторых вариантах воплощения изобретения предпочтительно частично или полностью заполнить полость раны наполнителем для раны. Этот наполнитель для раны является необязательным, но может быть необходимым при определенных видах ран, например, при глубоких ранах. Наполнитель для раны может использоваться в дополнение к перевязочному материалу для ран. Наполнитель для раны может включать пористый и конформный материал, например, пену (включая сетчатую пену), марлю или гидроволоконную ленту. Предпочтительно, наполнитель для раны имеет размер или формируется таким образом, чтобы соответствовать месту локализации раны, так что заполняются любые пустые места в полости раны. Перевязочный материал для ран затем может быть помещен на рану поверх наполнителя для раны. Используемый здесь термин «экссудат» применяется в широком смысле и охватывает любой раневой экссудат (такой как клетки, продукты инфекционного процесса, клеточный детрит, белки и т.д.), кровь или любое другое вещество, которое выделяется из полости раны.
В качестве краткого обзора, настоящее изобретение имеет отношение к абсорбирующему перевязочному материалу, где определенные слои обеспечивают индивидуальные свойства перевязочному материалу и где комбинация этих слоев в определенном порядке обеспечивает дополнительные свойства.
Ниже описываются несколько характеристик такого многослойного перевязочного материала, которые могут быть включены независимо или в комбинации друг с другом.
(a) Перевязочный материал со слоями расположенными так, что слой контроля запаха расположен между двумя другими слоями с различной скоростью абсорбции. Жидкость проходит через слой контроля запаха, но этот слой не накапливает жидкость, что позволяет ему оставаться эффективным.
Контроль запаха может быть также достигнут при включении материалов контроля запаха в некоторые из других слоев наполнителя.
Различная абсорбция также помогает снизить риск мацерации возле кожи, поскольку слой пены (самый близкий к ране) высушивается от избытка жидкости слоем суперабсорбента (с другой стороны от слоя контроля запаха). Слой суперабсорбента не позволяет жидкости выделяться в жидкую пену при сжатии, и жидкость может только покинуть этот слой путем испарения или перейти путем затекания в следующий слой. Слой суперабсорбента может быть сформирован до большего объема, чем самый низкий слой наполнителя, что гарантирует адекватную защиту против потенциальных утечек, обеспечивая активную абсорбирующую зону на самом краю наполнителя. Это также может быть достигнуто путем включения кольца из активно абсорбирующего материала, наложенного на сформированный наполнитель.
(b) Перевязочный материал содержит средство, которое частично маскирует верхнюю поверхность. Эффект заключается в уменьшении видимости неприглядного экссудата, при этом сохраняя возможность клинической оценки состояния перевязочного материала. Это в настоящее время достигается, например, путем использования визуального маскирующего слоя, где перекрывающиеся ткани с отверстиями располагаются немного со смещением друг относительно друга. В то время как этот способ позволяет жидкости впитываться через этот слой и достигнуть верхнего слоя, окрашенные твердые частицы остаются на слой ниже, таким образом, окрашенные твердые частицы концентрируются на небольшом расстоянии от верхнего слоя, обеспечивая уменьшенное эстетическое воздействие.
(c) Дизайн перевязочного материала, который повышает сочетаемость с движениями тела посредством:
- использования компонентов наполнителя, которые могут пластически деформироваться под давлением при наложении перевязочного материала для ран (в отличие от перевязочных материалов исключительно из пены, которые имеют тенденцию под действием сил напряжения возобновлять свою первоначальную плоскую форму) и сохранять форму, которая им придана, вокруг части тела;
- отсутствия соединения или наличие минимального соединения слоев перевязочного материала вместе, что гарантирует отсутствие сопротивления движению, обеспечивая устойчивость к внутреннему сдвигу;
- большего края для увеличения стабилизации изделия и площади упругого растяжения, которое может следовать за движением кожи;
- формирования перевязочного материала для ран таким образом, что субучастки наполнителя могут перемещаться независимо друг от друга, не ставя под угрозу общее местоположение или целостность перевязочного материала для ран;
- использования различных размеров компонентов наполнителя для того, чтобы минимизировать угол установки края перевязочного материала для ран, который связан с уменьшением сопротивления к стиранию ткани.
Эти характеристики перевязочного материала для ран могут использоваться индивидуально или в комбинации с любым их количеством, однако максимальный эффект достигается при использовании всех характеристик в одном варианте воплощения изобретения.
(d) Дизайн наполнителя перевязочного материала для ран, который обеспечивает усиленную защиту против механических воздействий, как внешних (удары, толчки, сдвиги), так и внутренних (давление на рану со стороны костных выступов).
Защита против вредных последствий прямого давления может быть достигнута путем включения в структуру перевязочного материала для ран средств распределения точечного давления до пропорционально низшего давления по большей площади поверхности.
В частности, использование трехмерных соединений, таких как объемная ткань, может обеспечить желаемый эффект. Вертикальные волокна, связывающие два горизонтальных вязаных слоя, могут помочь на начальном этапе противостоять разрушению структуры перевязочного материала для ран и способствовать распределению давления на более широкую область по сравнению с точкой приложения силы. Поэтому рассматриваемый перевязочный материал способен выдерживать приложение более высокой силы по сравнению с традиционными перевязочными материалами, содержащими пену.
Схемы распределения давления могут также показать, что такая трехмерная структура может распределить силу от одной точки приложения к более широкой области по сравнению со слоем пены той же самой толщины.
Защита против сдвига может быть достигнута путем обеспечения того, что компоненты перевязочного материала для ран могут самостоятельно сдвигаться друг относительно друга: этот эффект может уменьшать действие сдвигающей силы, передающейся через перевязочный материал, на кожу или рану.
(e) Структура наполнителя перевязочного материала для ран, где следующие характеристики обеспечиваются данными слоями ткани и где соответствующее расположение этих слоев обеспечивает дополнительные характеристики на поверхности каждого индивидуального слоя. Приведенное ниже описание показывает структуру наполнителя от стороны, самой близкой к ране (i), к стороне, самой удаленной от раны (v):
i. В начале жидкий экссудат из раны поступает в наполнитель перевязочного материала для ран через контактирующий слой раны, через мягкий гидрофильный полиуретановый слой пены (снижение риска мацерации, комфорт, поддержание влажной среды для заживления раны).
ii. Слой контроля запаха жидкости, поглощенной слоем активированного угля с покрытием, находящимся во влажном состоянии (контроль запаха).
iii. Перемещение жидкости через этот слой контроля запаха к абсорбирующему слою, который не выпускает жидкость в обратном направлении в жидкую пену (снижение риска мацерации, поддержание влажной среды для заживления раны).
iv. Защита от ударов и сдвигов посредством объемной вязаной ткани, которая оказывает сопротивление воздействию давления на рану (защита от ударов и сдвигов).
v. Частичная маскировка верхней поверхности наполнителя посредством полупрозрачного компонента (повышает эстетический вид в процессе эксплуатации, при этом позволяя производить клиническую оценку).
Комбинация характеристик (ii) и (iii) повышает способность контроля запаха, поскольку эта комбинация помогает уменьшить впитывание жидкости слоем контроля запаха и максимально повысить его эффективность.
Комбинация характеристик (iii), (iv) и (v) обеспечивает испарение жидкости из слоя суперабсорбента перевязочного материала для ран через проницаемый для паров влаги поверхностный слой.
Относительно всех наполнителей перевязочного материала, описанных в пунктах (a)-(e), наполнитель содержится между контактирующим слоем, примыкающим к ране, и поверхностным слоем.
Контактирующий с раной слой может включать со стороны раны перфорированный адгезивный слой, который может быть силиконовым или низко адгезивным для того, чтобы минимизировать повреждение кожи при удалении. Контактирующий с раной слой включает поддерживающий материал, который может быть ячеистой, сетевой или перфорированной пленкой. Этот слой может также включать высокопрочный клей со стороны наполнителя, обеспечивающий близкий контакт с самой нижней частью наполнителя и, следовательно, эффективное поглощение жидкости из раны без объединения.
Поверхностный слой является водонепроницаемым, проницаемым для паров влаги, воздухопроницаемым слоем, который позволяет влаге испаряться из перевязочного материала для ран.
Фигуры 1, 2a и 2b, соответственно, показывают схематический вид поперечного сечения, вид сверху и перспективный вид перевязочного материала для ран согласно варианту воплощения настоящего изобретения. Перевязочный материал для ран 100 включает несколько слоев, которые созданы в основном ламинарным способом для формирования перевязочного материала для ран, имеющего относительно плоскую форму. Перевязочный материал для ран 100 включает пограничную область 110, расположенную вокруг внешней периферии перевязочного материала для ран, и поднятую центральную область 112 в центре перевязочного материала для ран (вид сверху). Точные размеры пограничной области и центральной области могут быть определены в соответствии с определенным видом раны или конкретным типом раны. В некоторых случаях в пограничной области нет необходимости. Общепринятая функция этой пограничной области заключается в создании области для герметичного взаимодействия с кожей пациента, окружающей рану, для образования герметичной полости над раной. Центральная область представляет собой местоположение дополнительных функциональных элементов перевязочного материала для ран.
Перевязочный материал 100 включает перфорированный контактирующий с раной слой (101) и поверхностный слой (102).
Кроме того, компоненты перевязочного материала для ран 100 включают:
- слой полиуретановой гидроцеллюлярной пены (103) соответствующего размера для того, чтобы покрыть рану определенного размера, в соответствии с конкретным выбранным размером перевязочного материала для ран;
- слой активированного угля с покрытием (104) аналогичного или немного меньшего размера по сравнению со слоем (103) для обеспечения контроля запаха с ограниченным эстетическим воздействием на область раны;
- слой суперабсорбирующего пневмоуложенного материала (105), содержащего волокна целлюлозы и суперабсорбирующие полиакрилатные частицы, с размерами немного больше, чем размеры слоя (103), для обеспечения наложения суперабсорбирующего материала, предотвращающего утечки;
- слой объемной вязаной разделительной ткани (106), обеспечивающий защиту от давления, в то же время делая возможной частичную маскировку поверхности суперабсорбента, который может быть окрашен экссудатом. В этом варианте воплощения изобретения этот слой имеет меньшие размеры (вид сверху), чем слой (105), для обеспечения визуализации края абсорбирующего слоя, что может использоваться клиницистами для оценки потребности замены перевязочного материала.
В этом варианте воплощения изобретения контактирующий с раной слой 101 является перфорированной полиуретановой пленкой, которая покрывается совместимым с кожей клеем, таким как чувствительный к давлению акриловый клей или силиконовый клей (не показаны). В альтернативных вариантах контактирующий с раной слой может быть сформирован из любого подходящего полимера, например, силикона, этил винилацетата, полиэтилена, полипропилена или полиэфира, или их сочетания. Совместимый с кожей клей наносится на нижнюю поверхность слоя 101, то есть на поверхность, которая должна контактировать с пациентом. Точнее, клей нанесен как непрерывный слой на нижнюю поверхность слоя 101. Необязательно, клей может быть нанесен полунепрерывным слоем в виде рисунка, такого как шахматная доска, узор в горошек, елочкой, в виде сетки или другого подходящего рисунка.
В альтернативных вариантах клей может быть нанесен вокруг только пограничной области 110 перевязочного материала, а не в центральной области 112 перевязочного материала (если смотреть сверху в горизонтальной проекции), так что клей может приклеиваться к коже, окружающей рану, а не к ране непосредственно. Перфорации позволяют контактирующему с раной слою быть водо- и газопроницаемым. Перфорации проходят через отверстия, простираясь от верхней поверхности до нижней поверхности контактирующего с раной слоя для того, чтобы позволить жидкости проникать через этот слой. Перфорации являются достаточно маленькими для предотвращения врастания ткани в перевязочный материал для ран, однако позволяют жидкости протекать через слой. Перфорации могут представлять собой щели или отверстия с размером 0,025 мм - 1,2 мм, например. Верхняя поверхность слоя 101 может быть, необязательно, покрыта клеем, что обеспечивает фиксацию перевязочного материала для ран. Так, клей может быть чувствительным к давлению клеем и точно таким же самым клеем, какой используется на нижней поверхности слоя 101.
Абсорбирующий слой 103 из полиуретановой гидроцеллюлярной пены расположен над контактирующим с раной слоем 101 и распространяется на центральную область 112 контактирующего с раной слоя.
Термин «гидроцеллюлярная» относится к пене, которая является абсорбентом, гидрофильной и полимерной. У пены может быть определенный диапазон величины ячейки от 30 микронов до 700 микронов.
Пена в этом случае является полиуретановой, гидрофильной, конформной, эластичной и пористой и обеспечивает вытягивание жидкости, такой как раневой экссудат, из раны и перемещение далее в перевязочный материал. Однако, пена также поддерживает достаточно влажную среду для заживления раны, так, чтобы предотвратить высыхание раны, сохраняя сбалансированную влажную среду под перевязочным материалом. Оптимальная среда для заживления раны требует обычно наличия определенного уровня влажности в области раны без чрезмерной жидкости.
Абсорбентом, используемым в абсорбирующем слое перевязочных материалов, может быть любая подходящая полимерная пена. Эта пена является предпочтительно высококонформной гидрофильной пеной, точнее открыто-ячеистой пеной, и более предпочтительно пена является смесью открытых и закрытых ячеек.
Абсорбирующий слой, используемый в перевязочных материалах настоящего изобретения, способен к абсорбции раневого экссудата. Желательно, чтобы слой пены быстро абсорбировал раневой экссудат. Такая быстрая абсорбция предотвращает нежелательное скопление экссудата между перевязочным материалом и раной.
Способность слоев полимерной пены абсорбировать и сохранять жидкость зависит в определенной степени от размеров ячеек пены, пористости пены и толщины слоя пены. Подходящие открыто-ячеистые пены вариантов воплощения перевязочного материала для ран по настоящему изобретению имеют размер ячейки 30-700 микронов, а точнее 50-500 микронов. Подходящие открыто-ячеистые гидрофильные пены перевязочного материала для ран по настоящему изобретению имеют открытые ячейки в количестве 20-70%, предпочтительно 30-60% от общей площади мембран. Такие открыто-ячеистые пены обеспечивают транспорт жидкости и продуктов клеточного распада и в пределах слоя пены.
Подходящими пенами могут быть полиуретан, карбоксилированный бутадиенстирольный каучук, полиакрилат и т.п. Такая пена может быть изготовлена непосредственно из гидрофильных материалов или может быть обработана поверхностно-активными веществами для придания пене гидрофильных свойств. Предпочтительно использовать виды пен, которые изготавливаются из гидрофильного полимера, поскольку было установлено, что экссудат не так быстро коагулируется. Предпочтительной гидрофильной полимерной пеной является гидрофильный полиуретан и особенно та пена, которая изготавливается из сетчатого гидрофильного полиуретана. Предпочтительная пена может быть получена при реакции взаимодействия преполимера гидрофильного изоцианата терминального полиэфира с водой. Подходящие гидрофильные полиуретановые пены этого типа включают известные пены Hypol™. Пена Hypol™ может быть изготовлена из гидрофильных преполимеров Hypol, продаваемых компанией W.R. Grace and Co, и является ячеистой гидрофильной пеной, имеющей смесь открытых и закрытых ячеек. Пена на основе Hypol™ также доступна от компании Dow Chemicals. Другая подходящая пена описывается в международной публикации WO 91/01706 относительно описанного абсорбирующего слоя, включенной сюда в качестве ссылки, и в международной публикации WO 93/04101, также включенной сюда в качестве ссылки.
Использование такой гидрофильной полимерной пены в наполнителе абсорбирующего слоя перевязочного материала для ран настоящего изобретения может позволить поддерживать рану во влажной среде, даже когда произведенный экссудат был абсорбирован и удален с раневой поверхности.
Еще одной функцией слоя пены является притягивание лишней жидкости из области раны через ее открытые ячейки. Отмечается, что сама по себе полиуретановая пена может абсорбировать жидкость путем набухания всего полимера.
Слой удаления запаха с активированным углем 104 расположен над слоем пены 103. В этом варианте воплощения изобретения слой активированного угля имеет те же самые длину и глубину, как и слой пены, и поэтому находится на слое пены для того, чтобы покрыть ту же самую область. Слой может быть из ткани Zorflex®, доступной от компании Chemviron Carbon, например. Альтернативные подходящие материалы производятся компанией MAST под торговым названием С-ТеХ®.
Функция слоя удаления запаха заключается в предотвращении или уменьшении запаха, исходящего из раны и проступающего из перевязочного материала.
Следует отметить, что в этом примере слой удаления запаха выполнен в виде рыхлого слоя, несвязанного со смежными слоями, хотя в альтернативных вариантах слои могут быть скреплены посредством клея или сшиты и т.п.
Слой абсорбирующего материала 105 расположен на слое контроля запаха 104. Абсорбирующий слой 105 покрывает полностью слой 104, а также боковые области слоя удаления запаха 104 и слоя пены 103. Абсорбирующим материалом может быть пена, тканые или нетканые, или трикотажные натуральные или синтетические материалы, и он может, необязательно, включать или представлять собой суперабсорбирующие материалы. Пригодный материал может быть пневмоуложенным материалом, содержащим волокна целлюлозы и суперабсорбирующие макрочастицы или волокна полиакрилата, например, ядра суперабсорбента от компании Novathin. В альтернативных вариантах абсорбирующий слой 105 может быть изготовлен из пены ALLEVYN™, Freudenberg 114-224-4, Chem-Posite™ 11C-450, CMC (например, Medline Maxsorb с альгинатом), альгината (например, ActivHeal Alginate by Advanced Medical Solutions) и/или волокон полиакрилата (например, SAFTM Technical Absorbent Ltd).
Слой 105 образует резервуар для жидкости, в частности, жидкости, удаленной из раны, и передает эту жидкость в направлении покровного слоя 102. Материал абсорбирующего слоя также предотвращает свободную утечку жидкости, собранной в перевязочном материале для ран, сразу в структуру перевязочного материала. Абсорбирующий слой 105 также помогает распределить жидкость по всему слою посредством капиллярного действия, чтобы жидкость была оттянута из раны и сохранена по всему объему абсорбирующего слоя, то есть обеспечивает передачу и удержание жидкости. Этот эффект предотвращает скопление экссудата в области абсорбирующего слоя. Мощность абсорбирующего материала должна быть достаточной, чтобы управлять скоростью потока раневого экссудата для предварительного определения срока службы перевязочного материала для ран независимо от того, является ли рана острой или хронической. Опять же, в комбинации со слоем пены слой 105 не должен полностью высушивать рану. Это может произойти, если, например, суперабсорбирующий материал высушит слой пены, а затем, впоследствии, область раны.
Предпочтительно, абсорбирующий слой представляет собой слой нетканых волокон целлюлозы, имеющих суперабсорбирующий материал в виде сухих частиц, рассеянных повсюду. Использование волокон целлюлозы обеспечивает функционирование быстрых капиллярных механизмов, которые помогают быстро и равномерно распределять жидкость, абсорбированную перевязочным материалом. Сочетание разнообразных нитевидных волокон приводит к сильной капиллярной активности в волокнистом наполнителе, которая помогает распределить жидкость. Таким образом суперабсорбирующий материал эффективно накапливает жидкость. Кроме того, все области абсорбирующего слоя равномерно накапливают жидкость.
У абсорбирующего слоя 105, соответственно, есть высокий осмотический потенциал, чтобы предотвратить утечку жидкости из слоя, даже при сжатии слоя (например, если происходит сдавливание перевязочного материала или пациент опирается на него). Однако жидкость может покинуть слой путем диффузии через испарение или, возможно, с помощью капиллярных механизмов перейти к следующему слою.
Слой абсорбирующих материалов 105 может иметь любые подходящие размеры. Соответственно, если слой имеет размеры, большие, чем размеры нижележащих слоев и контактирующего с раной слоя, то этот абсорбирующий слой может покрыть края любых промежуточных слоев, действуя как барьер, так что любая жидкость, поступающая в перевязочный материал, будет перехвачена абсорбирующим слоем до контакта с поверхностным слоем или клеем контактирующего с раной слоя. Это помогает предотвратить возможные утечки жидкости из перевязочного материала. В альтернативных вариантах кольцевая (кольцеобразная или в виде тора) или другая подходящая граничащая часть абсорбирующего материала может быть добавлена к перевязочному материалу отдельно от абсорбирующего слоя, чтобы окружить подлежащие слои и выполнить ту же самую функцию, что и покрывающий край абсорбирующего слоя.
Необязательно, согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения абсорбирующий слой может включать синтетические прочные волокна и/или двухкомпонентные прочные волокна, и/или натуральные прочные волокна, и/или суперабсорбирующие волокна. Волокна в абсорбирующем слое могут быть скреплены между собой латексным клеем или с помощью термического соединения, или с помощью водородной связи, или с помощью комбинации любого способа соединения, или с помощью другого механизма соединения. Предпочтительно абсорбирующий слой сформирован волокнами, которые действуют таким образом, чтобы зафиксировать суперабсорбирующие частицы в пределах абсорбирующего слоя. Это предотвращает перемещение суперабсорбирующих частиц к наружным границам абсорбирующего слоя и к основанию раневой поверхности.
Предпочтительно волокна являются нитеподобными и изготовлены из целлюлозы, полиэфира, вискозы или подобного. Предпочтительно сухие абсорбирующие частицы распределены по всему абсорбирующему слою и готовы к использованию. Предпочтительно абсорбирующий слой включает наполнитель из волокон целлюлозы и множества суперабсорбирующих частиц. Предпочтительно абсорбирующий слой представляет собой нетканый слой произвольно ориентированных волокон целлюлозы.
Частицы/волокна суперабсорбента могут быть, например, полиакрилатом натрия или карбометоксицеллюлозой, или т.п., или любым материалом, способным к поглощению жидкости во много раз превышающей собственный вес абсорбента. Предпочтительно материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в пять раз превышающий его собственный вес, и т.д. Предпочтительно материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 15 раз превышающий его собственный вес, и т.д. Предпочтительно материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 20 раз превышающий его собственный вес, и т.д. Предпочтительно материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 30 раз превышающий его собственный вес, и т.д.
Предпочтительно частицы суперабсорбента высоко гидрофильны и захватывают жидкость при попадании ее в слой, разбухая при контакте. Равновесие устанавливается в пределах ядра перевязочного материала, посредством чего жидкость проходит из суперабсорбента к верхнему слою, а выпары жидкости начинают проступать в виде капель. В пределах перевязочного материала устанавливается градиент влажности, что обеспечивает непрерывное удаление жидкости из области раны.
Экранирующий слой 106 является слоем, имеющим трехмерную структуру, который может включать открыто-ячеистую пену (например, пену Alleyvn™ компании Smith & Nephew, пену Biatain компании Coloplast или пену Advanced Medical Devices' ActivHeal), вязаную или тканую спейсерную ткань (например, вязаный полиэфир Baltex 7970 или спейсерную ткань Baltex XD или фетр Surgical Mesh's Polyester, или сетчатую ткань Polyester), или нетканую ткань (например, S-tex Fiberweb's или Securon). В альтернативных вариантах в качестве экранирующего слоя может быть полностью непрозрачная полимерная пленка, имеющая вырезанные окна или перфорации, например (т.е H514 SNEF или синяя сетка H518). Здесь слой 106 состоит из полиэфира, этот слой включает поверхностный слой (то есть слой, удаленный от раны при использовании), который является 84/144 текстурированным полиэфиром, нижний слой (то есть слой, который находится ближе к ране при использовании), который является плоским полиэфиром с массовым номером волокна 100 денье, и третий слой, сформированный между этими двумя слоями, который является участком, определенным вязаной полиэфирной вискозой, целлюлозой или подобными моноволокнами. Конечно же, могут использоваться и другие материалы и другие массовые номера волокон, включая, например, в качестве альтернативы многониточные ткани. Экранирующий слой 106 может быть подобным или идентичным материалам, описанным в заявке на изобретение US 2011/0282309 относительно передающего слоя (Фигуры 23-27).
Слой 106 позволяет передачу любого газа или пара к поверхностному слою 102 и поэтому может быть рассмотрен как передающий слой.
Предпочтительно слой 106 выполняет одну или более дополнительных функции, включая действие в качестве частично маскирующего слоя и действие в качестве принудительно распределяющего (защита от удара) слоя.
Частичная маскировка раневого экссудата, крови или других материалов, высвобождаемых из раны, может быть достигнута благодаря перекрытию перфорированных тканей, расположенных несколько со смещением друг относительно друга, например, как показано на фигуре 11(b). Как показано на (b), экранирующий слой самостоятельно формируется из 3 подслоев, таких как объемный вязаный материал, описанный выше. Перфорированные верхний и нижний слои позволяют осуществлять транспорт пара и газа и являются смещенными относительно газовых каналов центральном вязаном слое. Таким образом, пар и газ могут проходить через слой, но цветного экссудата не видно.
В альтернативных вариантах, как показано на фигуре 11(a), перфорированный покровный слой 1102 расположен над перфорированным экранирующим слоем 1106, что обеспечивает свободный выход паров влаги и газа из перевязочного материала, все еще обеспечивая достаточную маскировку для экссудата, который заметен только подготовленному клиницисту.
В частности, известно, что, когда пленка является воздухопроницаемой (способной пропускать пар), это, вероятно, позволит пигментам проходить через этот слой. Даже если воздухопроницаемая пленка включает цветной пигмент для маскировки более низко расположенных слоев, когда жидкость экссудата связывается с пленкой, цветной элемент экссудата может вступить в контакт с пленкой и изменить цветовое восприятие пленки, и быть видимым пользователю. Это позволяет жидкости перемещаться через слой к поверхностному слою, пока окрашенные твердые или жидкие частицы остаются связанными ниже в абсорбирующем слое. Цвет экссудата формируется преимущественно из-за наличия белков и деструкции биологических продуктов из тканей или клеток крови, которые являются большими молекулами.
Другая функция экранирующего слоя 106 может заключаться в распределении давления и защите от ударов. Например, если пациент случайно ударяет область раны, опирается на область раны или по другой причине оказывает давление к перевязочному материалу, покрывающему рану. Предпочтительно экранирующий слой расположен ближе к тому месту, где обычно прикладывается давление, чем другие слои перевязочного материала.
Экранирующий слой 106 действует как компонент, распределяющий давление, испытывая приложение давления с одной стороны (возможно, в точке приложения силы) и распределяя давление по более широкой области, таким образом уменьшая относительное давление, которое передается на другую сторону экранирующего слоя. Таким образом, уровень давления, которое чувствует пациент на раневой поверхности, уменьшается.
Форма экранирующего слоя, который хорошо распределяет давление, представляет собой слой неупорядоченных волокон или нитей, то есть волокон, лежащих под различными углами друг относительно друга, например, вязаная спейсерная ткань Baltex 7970.
Абсорбирующий слой 105 также может действовать как компонент, распределяющий давление. Комбинация экранирующего слоя 106 и абсорбирующего слоя 105 обеспечивает улучшенные распределяющие давление свойства. Однако может быть достаточно наличия только одного компонента, распределяющего давление.
В общем, для распределения точечного давления более подходящим является относительно недеформируемый материал. Однако необходимо учитывать требование к перевязочному материалу, подразумевающее возможность деформации, для фиксации на рельефной части тела.
Когда давление осуществляется изнутри тела пациента, например, давление от костного выступа, экранирующий слой может быть немного менее эффективным при распределении давления, если он расположен на дистальной части перевязочного материала. Однако любое равное или противоположное действие силы, действующей обратно на кожу пациента, будет распределено экранирующим слоем 106 и абсорбирующим слоем 105 (например, если пациент находится на какой-либо твердой поверхности, такой как грунт или жесткий стул). Реакция распределения давления будет зависеть в некоторой степени от твердости поверхности, к которой прижат пациент и перевязочный материал, если это имеет место.
Способность распределять давление этих слоев может также быть полезной при более медленном постоянно действующем давлении, а также при быстром применении силы в одной точке.
Поверхностный слой 102 является покровным слоем для покрывания ниже лежащих слоев перевязочного материала, обеспечивая изоляцию слоев между контактирующим с раной слоем и поверхностным слоем. Поверхностный слой 102 является в этом случае полиуретановым слоем с торговым названием Elastollan SP9109, производимым компанией BASF. Поверхностный слой может быть покрыт любым подходящим клеем. Предпочтительно клей является чувствительным к давлению клеем, например, акриловым или силиконовым клеем.
Таким образом, поверхностный слой 102 обеспечивает воздухопроницаемость перевязочного материала, то есть позволяет части жидкости, абсорбированной перевязочным материалом быть испаренной через наружную поверхность перевязочного материала. Таким образом, определенное количество жидкого экссудата может испариться из перевязочного материала, сокращая объем оставшегося экссудата и увеличивая время наполнения перевязочного материала. Кроме того, контактирующий с раной слой 101 и поверхностный слой 102 обеспечивают воздухопроницаемость пограничной области 110 перевязочного материала, то есть позволяют поту пациента свободно испаряться с поверхности кожи через перевязочный материал, что предотвращает или уменьшает мацерацию кожи.
Внешний слой перевязочных материалов настоящего изобретения, при наличии, может быть непрерывной конформной пленкой. Непрерывная передача паров влаги через конформную пленку внешнего слоя перевязочного материала для ран может использоваться для того, чтобы отрегулировать потерю влажности из области раны под перевязочным материалом, а также действовать как барьер для бактерий, так что бактерии на наружной поверхности перевязочного материала не могут проникнуть в область раны. Подходящие непрерывные конформные пленки будут иметь скорость передачи паров влаги по меньшей мере 300, а предпочтительно от 300 до 5000 граммов, предпочтительно от 500 до 2000 граммов /квадратный метр/24 часа при 37,5°C при от 100% до 10% разницы относительной влажности. Такая норма передачи паров влаги через непрерывную пленку позволяет ране под перевязочным материалом заживать во влажных условиях, не вызывая мацерации окружающей рану кожи. Для обеспечения того, что использование клея на поверхностном слое 102 не сократит скорость передачи паров влаги, могут использоваться гидрофильные вододиспергируемые клеи, например, гидрофильные акриловые клеи. Хотя также может использоваться другой подходящий клей. Предпочтительно клей также может быть распределен по всей поверхности пленки в виде рисунка, так что часть области пленки не будет содержать клей. Например, при использовании рисунка в горошек, где клей не присутствует в точечной области, 5-95% или предпочтительно 10-80%, более предпочтительно 30-70%, более предпочтительно 40-70%, более предпочтительно 40-60%, более предпочтительно 40-50% области пленки не содержит клея. Для специалистов в данной области будет очевидно, что может использоваться любой подходящий рисунок нанесения клея для получения поверхностного слоя 102, который полностью не покрывается клеем и, таким образом, увеличивает скорость передачи паров влаги. Другие подходящие материалы для покровного слоя описываются в международной публикации WO 91/01706 относительно конформного поверхностного слоя, передающего пары влаги.
Кроме того, поверхностный слой может действовать как дополнительный барьер для любого остаточного запаха, проступающего из перевязочного материала для ран, так как поверхностная пленка может включать сквозные отверстия, которые позволяют молекулам заданного максимального размера проходить через нее.
Фигуры 2a и 2b показывают возможную форму перевязочного материала для ран, обеспечивающую сочетание с движением тела, где каждый слой имеет форму для уменьшения угла наклона края наполнителя, а также обеспечить в некоторой степени независимое движение субучастков перевязочного материала. Край перевязочного материала, включая контактирующий с раной слой (101) и поверхностный слой (102), может также включать прорези, предусмотренные для дополнительного повышения прилегания при использовании, позволяя краям перекрываться в случае необходимости.
Рассмотрев опять фигуру 1, можно заметить, что поперечное сечение перевязочного материала для ран включает различные слои, уложенные непрерывным образом для того, чтобы сформировать, в общем, слоистую структуру. Перевязочный материал предпочтительно должен быть проницаемым для паров влаги. Слои, показанные на фигуре 1, имеют различную ширину и размеры, хотя и другие конфигурации также возможны.
В пограничной области 110 поверхностный слой 102 примыкает к контактирующему с раной слою 101. В пограничной области 110 между слоями 101 и 102 предусмотрен адгезивный слой, проницаемый для паров влаги (не показан), для того, чтобы связать слои в этой области. Подходящие клеи, проницаемые для паров влаги, включают различные клеи, чувствительные к давлению, например сополимер акрилатного эфира и поливинилэфир, описанные в патенте Великобритании номер 1280631. Предпочтительно клеи могут быть сополимерами акрилатного эфира с акриловой кислотой, например, как описано в заявке Великобритании на изобретение номер 2070631.
Размеры компонентов расположены таким образом, чтобы минимизировать угол наклона края перевязочного материала. Это помогает уменьшить трение перевязочного материала для ран о текстильные изделия и снизить сцепление перевязочного материала для ран с текстилем путем уменьшения различий в профиле перевязочного материала для ран по всей толщине перевязочного материала для ран.
При использовании перевязочный материал для ран, как было описано выше, был применен к раневой поверхности пациента посредством контактирующего слоя 101, обращенного к ране. Любой раневой экссудат, кровь или другая жидкость из раны перемещаются в перевязочный материал через контактирующий с раной слой и последующие слои, расположенные выше контактирующего с раной слоя. Жидкость проникает через слой пены, слой активированного угля, а затем достигает абсорбирующего слоя, на уровне которого жидкость, преимущественно, уже не перемещается далее и сохраняется в абсорбирующем слое. С другой стороны, газ и пары влаги могут проникать далее через экранирующий слой и/или поверхностный слой.
Фигура 3 показывает различия между видами существующих перевязочных материалов и видом перевязочного материала для ран настоящего изобретения после использования на модели раны. На фотографиях (a) и (b) изображены известные перевязочные материалы. На фотографии (c) изображен перевязочный материал для ран согласно настоящего изобретения. Область под номером 114 является частью центральной области 112, которая не покрыта экранирующим слоем 106. Таким образом, абсорбирующий слой 105 непосредственно примыкает к поверхностному слою 102 в этой области. Так как экранирующий слой 106 действует как частично маскирующий слой, область 114 может использоваться клиницистом или другим квалифицированным пользователем для оценки распространения раневого экссудата по всему перевязочному материалу. Этой оценке поможет перевязочный материал, расположенный приблизительно над центром раны таким образом, что экссудат радиально достигает наружной области 114, после того как экссудат достиг более центральных областей (например, покрытых экранирующим слоем 106). Предпочтительно, чтобы клиницист мог обучиться оценивать распространение раневого экссудата, используя область 114 как руководство, например, с инструкциями, что при менее 50%-м охвате области 114 экссудатом не требуется замены перевязочного материала, приблизительно 50%-й охват области 114 указывает на время рассмотрения замены перевязочного материала, а более чем 50%-й охват области 114 экссудатом действительно требует замены перевязочного материала. Конечно, центральная область 112, покрытая экранирующим слоем 106, который действует как частично маскирующий слой, может также или в альтернативных вариантах использоваться квалифицированным клиницистом для оценки распространение экссудата. Кроме того, у перевязочного материала для ран могут быть различные другие инструкции для использования, например, включающие рекомендации по максимальной продолжительности использования перевязочного материала для ран, например, 7 дней, независимо от оценки распространения экссудата.
Фигура 4 показывает характеристики контроля запаха настоящего изобретения (Дизайн А) во влажной среде по сравнению с существующими перевязочными материалами. Эти характеристики были изучены путем инкубации образцов перевязочного материала для ран с растворами, содержащими ароматные вещества, во флаконах в течение 24 ч при 37°C. Впоследствии было измерено свободное пространство флаконов на предмет концентрации ароматных веществ, оставшихся в свободном пространстве флаконов, с помощью газовой хроматографии. Эффективность в сокращении запаха была оценена как процент оставшегося соединения по сравнению с положительным контролем только инкубированного ароматного соединения. Производительность четырех различных соединений была сопоставлена на одной диаграмме, представленной на фигуре 4. Можно заметить, что перевязочный материал, согласно настоящему изобретению (с конфигурацией на фигуре 1), высокоэффективен при удалении запаха с остаточным запахом в свободном пространстве меньше чем 5%. По сравнению с ним перевязочные материалы, содержащие пену, значительно менее эффективны с более высоким количеством оставшегося запаха.
Фигура 5 показывает сравнительную работу различных форм перевязочных материалов, размещенных на трубе. Можно заметить, что перевязочный материал согласно настоящего изобретения (фигура 1), показанный справа, остается фиксированным на трубе спустя 2,5 часа, в то время как обычный перевязочный материал, показанный слева, приподнимается от трубы спустя 2,5 часа.
Перевязочный материал для ран по настоящему изобретению может иметь любую подходящую форму или размер. Габаритные размеры перевязочного материала для ран могут быть, например, 160 мм в диаметре, хотя может использоваться любой габаритный размер, а размер конкретного перевязочного материала для ран может быть определен в соответствии со специфическими размерами раны.
Кроме того, следует отметить, что лучшее соответствие перевязочного материала для ран рельефным формам тела может быть достигнуто частично при объединении пены с материалом, который может быть возвращен к его первоначальной форме только с помощью силы, превышающей силу, применяемую к нему со стороны пены. Роль этого второго материала состоит в том, что он должен оставаться в той заданной форме, которую приобрел в момент нанесения перевязочного материала, несмотря на силы со стороны пены, стремящиеся вернуть повязку в исходное положение после деформации при применении. Например, айрлайд или нетканый материал с переломленными или смещенными волокнами после приложения начальной силы может обеспечить достаточное сопротивление давлению гидроцеллюлярного слоя пены (2-4 мм).
Изобретатели поняли, что перевязочный материал, сформированный только из пены, будет иметь тенденцию возвращаться в исходное положение (плоское или ровное, в случае слоев пены, описанных здесь). У пены есть «память» об исходном положении при производстве. Таким образом, когда перевязочные материалы с пеной применяются с клеем на рельефные части тела, клей должен быть достаточно сильным, чтобы противостоять силам пены, возвращающим ее исходную форму.
На фигуре 6 показана работа перевязочного материала с точки зрения сохранения надлежащей формы, включая слой пены и деформируемый слой, например слой, подобный абсорбирующему слою 105 (образец 6b), показан как более усовершенствованный по сравнению с перевязочным материалом, который был сформирован только из пены (образец 6a).
Таким образом, образец 6a включал контактирующий с раной слой, имеющий клей на его поверхности, обращенной к ране, слой пены (такой как слой 103) и покрывающий слой (такой как поверхностный слой 102). Образец 6b включал контактирующий с раной слой, имеющий клей на его поверхности, обращенной к ране, слой пены (такой как слой 103), абсорбирующий слой (такой как слой 105), экранирующий слой (такой как слой 106) и покрывающий слой (такой как поверхностный слой 102).
Начальные формы этих двух образцов, показанных на фигуре 6, являются плоскими. После сжатия образцов в сильно деформированную форму (как показано в начальной временной точке 0) форма образцов оценивалась в течение продолжительного времени для того, чтобы рассмотреть любое реактивное движение образцов, преодолевающих адгезивную силу клея на стороне контактирующего слоя, обращенной к ране. По истечении 5 минут образец 6a возвратился к его первоначальной плоской форме. Образец 6b вернулся несколько назад к его первоначальной форме по истечении 5 минут, приблизительно на 50% между его первоначальной деформированной формой и плоской формой. По истечении 24 часов образец 6b оставался неплоским.
Полагается, что компоненты перевязочного материала по настоящему изобретению, такие как абсорбирующий слой или экранирующий слой, могут пластично деформироваться без сохранения памяти за счет компонентов, составляющих эти слои, перемещаемых или переломленных до некоторой степени. Например, некоторые из волокон в экранирующем слое могут быть переломлены (без полного повреждения перевязочного материала). Это смещение или поломка сохраняются на долгий срок или постоянно. Таким образом, силе слоя пены перевязочного материала для ран, возвращающей материал к его исходной форме, противодействуют перемещенные или переломленные компоненты других слоев. Таким образом, пока сила слоя пены ниже, чем сила возвращения других слоев к плоскому положению, перевязочный материал сохранит свою деформированную (рельефную) форму.
Фигура 7 показывает пример перевязочного материала, примененного на человеческом теле, с субучастками 701a-d, расположенными под различными углами друг относительно друга, и способными перемещаться друг независимо от друга. Как видно, перевязочный материал был фиксирован к основанию шеи и в области плеча пациента. Эта область требует, чтобы лепестки или субучастки были фиксированы под различными углами друг к другу. Следует отметить, что здесь нет никакой конкретной разделительной линии (такой как перфорация или другая линия сгиба) между субучастками.
Как видно, не только конформность перевязочного материала, но также и дискретные субучастки перевязочного материала обеспечивают фиксацию перевязочного материала на неровной поверхности тела пациента.
Фигура 8 иллюстрирует испытание перевязочного материала для ран, имеющего субучастки, по сравнению с известным перевязочным материалом с квадратным профилем. Подъем перевязочного материала для ран, то есть возвращение назад к исходной плоской форме, был проверен на протяжении более чем 7 дней на 25 здоровых добровольцах. Таким образом, 25 добровольцев носили один перевязочный материал для ран согласно настоящему изобретению и один прямоугольный перевязочный материал. Перевязочные материалы были фиксированы к бедрам каждого добровольца. У каждого добровольца по истечении 1, 3 и 7 дней ношения перевязочного материала было определено наличие любого подъема края перевязочного материала, который отстал от кожи добровольца. Диаграмма показывает процент общего количества перевязочных материалов, у которых отмечался любой подъем.
Как показано на фигуре 8, можно заметить, что перевязочный материал, имеющий форму с четырьмя лепестками или субучастками (согласно фигурам 2a и 2b) зарекомендовал себя лучше, чем квадратный перевязочный материал. Процент перевязочных материалов с субучастками, у которых были признаки подъема над кожей добровольцев, был в среднем чуть более 50% перевязочных материалов после ношения в течение 7 дней. Процент квадратных перевязочных материалов, у которых были признаки подъема над кожей добровольцев, был в среднем около 70% перевязочных материалов после ношения в течение 7 дней.
Форма перевязочного материала для ран имеет осевую симметрию вокруг ее центральной точки (вид сверху). В этом примере у перевязочного материала для ран есть 4 лепестка. Форма центральной области 112 совпадает по форме с пограничной областью 110 таким образом, что ширина пограничной области приблизительно равна вокруг всего перевязочного материала. Предпочтительно ширина пограничной области может быть приблизительно 12,5 мм - 29 мм. Более предпочтительно ширина пограничной области составляет приблизительно 25 мм. Конечно, размер пограничной области будет зависеть от общих размеров перевязочного материала. Может использоваться и другое количество лепестков, например, 3, 5, 6, 7, 8 и т.д. Изотропный характер формы перевязочного материала дает то преимущество, что пользователь не обязан ориентировать перевязочный материал в определенное положение прежде, чем применить перевязочный материал к ране. Форма также позволяет перевязочному материалу быть приспосабливаемым к различным частям тела.
Форма перевязочного материала для ран с 4 субучастками (лепестками) предпочтительно обеспечивает максимальную область наполнителя относительно пограничной области, увеличивает гибкость по сравнению с квадратным перевязочным материалом.
Изобретатели также провели испытания различных перевязочных материалов относительно распределения силы, приложенной к перевязочным материалам. Фигура 9 иллюстрирует степень (процент) сжатия перевязочного материала во время применения различной силы. Как видно почти для всех приложенных сил (кроме крайних концов шкалы от 0 до 3 кгс (килограмм-сила) и 40 кгс, и где показания не проявляют заметных различий), сжатие перевязочного материала, сформированного только из пены, выше для материала, имеющего толщину 4 мм, например, материала из пены, описанного для слоя 103 (кривая а), чем для перевязочного материала, включающего слой пены толщиной 2 мм и волокнистый нетканый материал, например, материалы, описанные для слоя 105 (кривая b), и перевязочного материала, включающего слой пены толщиной 2 мм и волокнистый нетканый материал, такой как материал, описанный для слоя 105, и объемного вязаного материала, описанного для слоя 106 (кривая c). Как видно по графику на фигуре 9, перевязочный материал, включающий слой объемного вязаного материала (кривая c), дал самое низкое сжатие перевязочного материала в диапазоне сил, примененных между 3 кг и 40 кг.
Исходя из этого, можно прийти к заключению, что волокнистые нетканые материалы и объемные вязаные материалы могут действовать против приложенной силы путем распределения силы и предотвращения сжатия перевязочного материала.
Фигура 10 иллюстрирует область распределения давления у различных перевязочных материалов, в случае, когда давление применяется к перевязочному материалу в одной точке площадью 0,8 см2. Область распределенного давления была измерена с использованием показателей давления от специального прибора - мата. Это оборудование было получено от компании Tekscan и включает множество тонких датчиков давления, помещенных между двумя относительно тонкими листами пластмассы. Полученный мат передает показатели давления от множества датчиков через аппаратные средства (устройтсво I-scan) к компьютеру, оборудованному программным обеспечением I-scan. Полученные измерения могут быть выражены, например, как контурные карты, таблицы значений, показатели максимального давления для определенной области мата, среднее давление по всей области тестирования или контактная область, над которой измерялось давление с помощью мата. Передача давления была измерена на перевязочном материале, включающем слой объемного вязаного материала (идентичный перевязочному материалу, используемому при формировании кривой с на фигуре 9) (колонка 1), перевязочном материале, сделанном из нетканого материала (идентичный перевязочному материалу, используемому при формировании кривой b на фигуре 9) (колонка 2) и перевязочном материале с пеной (идентичный перевязочному материалу, используемому при формировании кривой а на фигуре 9) (колонка 3).
Фигура 13 иллюстрирует тесты, выполненные изобретателями на четырех различных перевязочных материалах для ран, включая перевязочный материал, описанный выше для фигуры 1 (колонка А). Колонки B, C и D показывают результаты для других перевязочных материалов с пеной. Диаграмма показывает среднее давление, измеренное под перевязочным материалом (как измерено с помощью мата считывания давления Tekscan и программного обеспечения, как описано выше), когда верхняя поверхность перевязочного материала (не контактирующая с раной поверхность) подвергается воздействию со скоростью 3 м/мин на датчике до достижения давления 735 мм рт.ст. Областью применения давления был цилиндрический зонд 10 мм в диаметре, на который воздействовал резиновый шар диаметром 6,5 см. Посчитано, что площадь контакта резинового шара с поверхностью перевязочного материала составляла 3% площади резинового шара, что составляет 4 см2. Это можно сравнить с цилиндрическим зондом диаметром 2,25 см. Итоговые показатели распределения давления и область распределения давления отражены в таблице 1 ниже.
Преимущественно площадь перевязочного материала для испытания составляет 20 см2 или более при использовании цилиндрического зонда диаметром 10 мм, для гарантии того, что размер зонда не превышает размеров испытуемого образца и что давление эффективно перераспределяется через образец.
Предпочтительно слой, распределяющий давление, увеличивает область распределения этого давления по меньшей мере на 25% по сравнению с исходной областью приложения силы и более предпочтительно - по меньшей мере на 50% по сравнению с первоначальной областью приложения силы.
Изобретатели пришли к выводу, что комбинирование материалов, как смесь, может увеличить область распределения давления по меньшей мере на 50%, предпочтительно по меньшей мере на 100%, более предпочтительно по меньшей мере на 200% от начальной области приложения силы.
Для оценки перераспределения давления отдельными компонентами может применяться статический тест, где давление 736 мм рт.ст. статически прикладывается к различным материалам. Полученные значения приведены в таблице ниже.
Вышеописанные тесты на распределение давления позволяют предположить, что перевязочный материал, включающий экранирующий слой, такой как объемный спейсерный слой и, необязательно, также абсорбирующий слой, демонстрирует улучшенные характеристики относительно распределения прикладываемого давления и, таким образом, должен лучше защищать область раны от случайных ударов по сравнению с известными перевязочными материалами.
Изобретатели также выполнили испытания различных перевязочных материалов относительно маскирующих свойств перевязочного материала. Способность замаскировать цвет может быть определена, например, путем измерения снижения поглощения светового излучения при определенной длине волны. Фигура 14 иллюстрирует поглощение излучения при различной длине волны 3 различных образцов. В испытаниях использовался спектрофотометр в УФ и видимой областях спектра Jasco с интегрирующей сферой, с диапазоном сканирования от 340 до 800 нм, диапазоном частот 5 нм и скоростью сканирования 1000 нм/с. Данные, помеченные черным фоном, представляют собой крайнюю степень цвета экссудата (самый насыщенный цвет экссудата), что является самым высоким уровнем поглощенного излучения, и наименьшее количество излучения, отраженного от образца. Данные для белого фона представляют максимум для общей маскировки, т.е. вообще самый низкий уровень поглощенного излучения и самый высокий уровень отражения. Образец 1 был тонированной полимерной пленкой, размещенной на черном фоне, которая, как оказалось, не достаточно удовлетворительно замаскировала черный фон (представляющий раневой экссудат). Образец 2 был листом объемной спейсерной ткани (трехмерный Baltex), размещенным на черном фоне и, как выяснилось, обеспечивающим адекватную маскировку черного фона. Образец 3 был листом нетканого материала, окрашенным в зеленый цвет, размещенным на черном фоне и обеспечивающим полную маскировку черного фона.
Изобретатели отметили, что любой раневой экссудат может иметь темно-желтые, красные и/или коричневые тона. Поэтому, чтобы соответствующим образом замаскировать эти цвета, маскирующий слой должен защищать от излучения с длиной волны ниже 600 нм.
Измерение снижения поглощения светового излучения при определенной длине волны может быть выполнено путем расчета:
% снижения=(Афон-Аобразец, размещенный на фоне)/(Афон)*100,
где А - поглощение светового излучения при определенной длине волны. На основании этой формулы, при использовании светового излучения с длиной волны 460 нм, был вычислен процент снижения поглощения, как показано в таблице 3 ниже.
Было установлено, что материалы, которые уменьшают поглощение светового излучения примерно на 50% или более, обеспечивают достаточную частичную или полную маскировку раневого экссудата (как оценено изобретателями). Конечно же, полный маскирующий элемент для раны, предпочтительно, требует некоторых средств от клинициста для оценки распространения раневого экссудата в перевязочном материале под маскирующим элементом, например, маскирующий элемент не полностью покрывает весь перевязочный материал. В альтернативных вариантах частичный маскирующий элемент может позволить клиницисту судить о распространении экссудата в перевязочном материале без дополнительных средств.
Следует понимать, что смачивание маскирующего материала (экссудатом, например) также повлияет на маскирующие свойства маскирующего элемента, так как гидрофильные материалы позволяют хромофор-содержащим соединениям перемещаться через них более легко. Таким образом, коэффициент уменьшения поглощения должен быть также изучен на влажных материалах.
Изобретатели также испытывали вышеупомянутые образцы 1, 2 и 3 для изучения их маскирующих свойств путем измерения CIE L*a*b* значений (известная 3-мерная модель для представления цветового пространства). При анализе использовали программное обеспечение Jasco, использовали диапазон 380-780 нм, наблюдаемый стард 2 (градусы), источник света D65, цвет, соответствующий JIS Z8701-1999.
Таблица 4 ниже показывает значения L*a*b*, определенные, когда образцы 1, 2 и 3, соответственно, были размещены на черном фоне. Также показаны значения только для одного черного и белого фона.
Как правило, образцы, которые приводят к увеличению значения L*, обеспечивают более легкий оттенок цвета, чем контрольная поверхность, которая является основным источником маскировки в темный цвет. Из приведенных выше значений значения L* соответствующих частично маскирующих материалов будет составлять 50 или, более предпочтительно, выше 70.
Тем не менее, полностью непрозрачные маскирующие слои, такие как, например, тонированная полимерная пленка, могут охватывать область, которая будет замаскирована более темным тоном в целом, и в этом случае параметр L* является неактуальным.
Еще раз необходимо отметить, что эти значения должны быть измерены на влажных материалах по вышеизложенным причинам.
Кроме того, перевязочный материал настоящего изобретения устроен таким образом, чтобы предотвратить действие сдвигающей силы между слоями перевязочного материала. Это обеспечивается тем, что слои вообще не фиксированы вместе, кроме поверхностного слоя 102 и контактирующего с раной слоя 101, фиксированных в пограничной области 110. Таким образом, даже если воздействует трение или другая сдвигающая энергия, то эта энергия рассеивается слоями, прежде чем достигнуть раневой поверхности пациента.
Поверхность перевязочного материала, обращенная к ране, может быть покрыта разделительным слоем протектора (не показано на фигурах), например, кремниевой мелованной бумагой. Протектор покрывает поверхность перевязочного материала, обращенную к ране, до момента применения у пациента и удаляется непосредственно перед применением.
Возможны различные модификации устройства перевязочного материала, описанного выше. Например, перевязочные материалы согласно настоящему изобретению не требуют наличия каждого из определенных слоев, как описано выше для фигуры 1. Перевязочные материалы могут включать только один слой или любую комбинацию слоев, описанных выше. В альтернативных вариантах или дополнительно материалы слоев, описанных выше, могут быть объединены в отдельный слой или лист материала, чтобы выполнить функции каждого слоя отдельным слоем.
Как отмечено выше, каждый из описанных слоев может использоваться для обеспечения одной или более функций перевязочного материала для ран. Таким образом, каждый из материалов слоя может использоваться отдельно или в любой комбинации таким образом, что каждый материал обеспечивает данную функцию.
Контактирующий с раной слой, описанный выше, является необязательным слоем. При использовании контактирующий с раной слой может быть изготовлен из любого подходящего материала, например, полиэтилена (или полиуретана, как описано выше) или другого подходящего полимера, и может быть перфорирован, например, в процессе горячего контакта со спицей, лазерной абляции, ультразвукового процесса или некоторым другим способом для того, чтобы быть водопроницаемым.
Хотя перевязочный материал, описанный выше, был представлен с наличием пограничной области и центральной области, это не предполагает строгого наличия этих областей. Перевязочный материал может быть предоставлен без адгезивного слоя для прилегания к коже пациента. Напротив, могут быть предусмотрены другие средства для позиционирования перевязочного материала в правильном положении относительно раны, например, пластырь или бинт.
Относительные значения ширины различных слоев могут быть все одинаковыми или отличными от показанных на фигурах.
Устройство наполнителя перевязочного материала для ран, необязательно, включает слой контроля запаха между двумя слоями с различными показателями абсорбции. Слой контроля запаха может включать ткань, содержащую активированный уголь (вязаные, тканые материалы, войлок, нетканые материалы), или любую другую ткань, пену, гель, сетку или нить, пропитанную материалами контроля запаха. Такие материалы контроля запаха могут быть циклодекстринами, цеолитами, ионообменными смолами, окислителями, порошком активированного угля. Также возможно использовать материалы контроля запаха, рассеянные в любом из слоев наполнителя, а не как отдельный слой.
Перевязочный материал, необязательно, может включать средство частичного затемнения наружной поверхности. Это также может быть достигнуто с использованием тканевого слоя (вязаного, тканого или нетканого материала) без отверстий, при условии, что этот слой позволяет испаряться жидкости из абсорбирующей структуры. Это также может быть достигнуто путем печати маскирующего рисунка на поверхностной пленке или на наружной поверхности верхнего компонента наполнителя с использованием соответствующих чернил или окрашенных компонентов наполнителя (пряжа, нить, покрытие), соответственно. Другой способ достижения этого состоит в том, чтобы изготовить полностью непрозрачную наружную поверхность, которая могла бы быть временно открыта клиницистом для осмотра состояния перевязочного материала (например, через окно) и закрыта снова, не ставя под угрозу среду раны.
Перевязочный материал, необязательно, может быть устроен таким образом, чтобы улучшить сочетание с движениями тела. Это также может быть достигнуто с использованием различных форм для субучастков, например, в виде ромбов, треугольников или множества таких мозаичных форм по всему участку перевязочного материала. В альтернативных вариантах предпочтительные линии сгиба могут быть определены в пределах толщины наполнителя перевязочного материала и, таким образом, определить независимые субучастки для того, чтобы приспособиться к движению. В альтернативных вариантах слои могут быть связаны с использованием эластичного материала, такого как вязкоэластичный клей, который позволяет сдвиг между слоями, но предохраняет их от разделения и перемещения поперек наполнителя.
Перевязочный материал, необязательно, может быть устроен таким образом, чтобы обеспечивать улучшенную защиту против механических сил. Другие способы достижения этой цели включают:
- включение компонентов, ослабляющих давление, в другие слои перевязочного материала, например, в слой пены (например, формирование слоя пены вокруг объемной структуры, способной к распределению давления);
- включение компонентов, поглощающих давление, в другие слои перевязочного материала (например, шарики из вязкоупругого материала, включенные в суперабсорбирующий слой).
Устройство перевязочного материала, необязательно, может быть упорядочено так, что свойства протекания обеспечены данными слоями материалов и так, что соответствующее положение этих слоев обеспечивает дополнительные свойства на поверхности этих индивидуальных слоев. Альтернативное расположение слоев, по сравнению с описанным выше, также может обеспечивать некоторые из указанных свойств.
Например, размещение экранирующего слоя (106) ниже суперабсорбирующего слоя (105) также обеспечит защиту от точечного приложения давления, но утратит маскирующую способность этого слоя и, вероятно, повлияет на передачу жидкости между слоем пены (103) и суперабсорбирующим слоем (105).
Другим примером может служить размещение слоя или компонента контроля запаха еще дальше от раны: это может быть рассмотрено как преимущество, потому что некоторые типы материалов контроля запаха проявляют себя по-другому в зависимости от того, являются ли они влажными или сухими. Размещение бесцветного компонента контроля запаха ближе к поверхности перевязочного материала (где-нибудь выше слоя (105)) может обеспечить свойства контроля запаха без визуального влияния, которое оказывает черный слой ткани, содержащей активированный уголь.
Также может быть предусмотрено, что несколько свойств объединяются в пределах одного слоя, например, суперабсорбент и компоненты контроля запаха могут быть включены в структуру пены. Единственные оставшиеся необязательные свойства, которые необходимо обеспечить в этом случае, это защита и маскировка, которые могут быть достигнуты при размещении слоя (106) непосредственно над такой измененной пеной, при необходимости.
Интересно, что в случае взаимодействия с жидкостями свойства варианта воплощения изобретения, где суперабсорбирующая функция располагается в самой низкой части наполнителя перевязочного материала, не могут быть столь же полезными, как таковые из варианта воплощения изобретения, где функции распределены по отдельным слоям, и жидкость перемещается из одного слоя в Другой.
В другом варианте воплощения изобретения экранирующий слой 106 имеет те же самые размеры, что и слой 105, и клиническая оценка распространения экссудата может быть сделана при наблюдении распространения экссудата через маскирующий слой. Этот вариант воплощения изобретения имеет преимущество полной маскировки неприглядного экссудата в суперабсорбирующем слое.
В альтернативных вариантах или дополнительно, экранирующий слой может быть обеспечен полной маскирующей способностью и окнами, расположенными в отдельных точках слоя для того, чтобы позволить оценивать распространение экссудата ниже этого слоя. Примеры таких окон иллюстрируются на фигурах 12a и 12b. Перевязочный материал 1200, показанный на фигуре 12a, включает маскирующий слой 1202 и окна в форме полумесяца 1204 в маскирующем слое, проходящие через этот слой, позволяющие рассмотреть перевязочный материал под маскирующим слоем. Перевязочный материал 1210 на фигуре 12b включает маскирующий слой 1212 и множество отверстий 1214, действующих как окна для того, чтобы рассмотреть состояние перевязочного материала, расположенного под маскирующим слоем. Фигура 12с показывает другой перевязочный материал 1220, включающий маскирующий слой 1222 с окнами 1224. У этих перевязочных материалов 1200, 1210, 1220 можно контролировать распространение экссудата по перевязочному материалу и к краю перевязочного материала. В других альтернативных вариантах инструкции предписывают замену перевязочного материала, когда экссудат достигает определенного расстояния от края перевязочного материала, такого как 5 мм от края или 7 мм от края, и т.д. В альтернативных вариантах может быть реализована система светофора посредством электронного индикатора, который показывает зеленый, янтарный или красный цвет в зависимости от распространения экссудата в перевязочном материале. В альтернативных вариантах или дополнительно, другой подходящий индикатор может использоваться для указания распространения экссудата по перевязочному материалу.
В другом варианте воплощения изобретения контроль запаха не предоставлен отдельным слоем (то есть нет слоя 104), но вместо этого материал контроля запаха (активированный уголь, циклодекстрин, ионообменная смола или другой) распространены всюду в других слоях. Это может быть предусмотрено в слое пены (103), суперабсорбирующем слое (105) или в качестве покрытия на маскирующем слое (106).
Кроме того или в альтернативных вариантах, маскирующий слой может быть покрыт или сформирован из материала со свойствами исключения по размеру, чтобы обеспечить маскировку просматривания экссудата. Например, такой слой может иметь самую нижнюю поверхность (поверхность ближе к ране) с покрытием из таких материалов как цеолиты или глины, такие как бентонит или сепиолит (заряженные поверхности, которые, как правило, привлекают белки и производные белков, содержащие хромофоры), другие неорганические порошки или молекулярные сита (например, амберлит), белки (альбумин, компоненты гемоглобина с молекулярной массой 15-70 КДа), ионные комплексы, такие как гемы (молекулярная масса 600-850 г/моль), у которых есть функция иммобилизации компонентов больше определенного размера или молекулярной массы. Например, компонентов, имеющих молекулярную массу выше 100 г/моль.
Экранирующий слой может быть покрыт или сформирован из гидрофильного состава (например, сложные полиэфиры, полиуретан, полимочевина, полисахариды и т.д.) для содействия перемещению жидкости к поверхности перевязочного материала, способствуя воздухопроницаемости перевязочного материала.
Экранирующий слой может быть объединен с поверхностным слоем, таким как непрозрачный или темный тонированный поверхностный слой.
Экранирующий слой (действующий как маскирующий слой) может быть объединен с абсорбирующим слоем, например, обеспечивая абсорбирующий слой, нетканые волокна или материал айрлайд, волокна которых были окрашены, например, темно-синим пигментом.
Экранирующий слой (действующий как слой, ослабляющий давление), может быть объединен с абсорбирующим слоем. Например, волокнистый суперабсорбирующий слой может быть предоставлен с волокнами высокой плотности для распределения давления, приложенное к одной точке. В альтернативных вариантах гидрофильная пена может быть сформирована вокруг структур, перераспределяющих давление, стержней или сетки из эластомерного материала, например.
Функция контроля запаха может быть объединена с абсорбционной способностью путем диспергирования частиц активированного угля или другого дезодорирующего материала в гидрофильной пене во время реакции или при диспергировании порошка по пневмоуложенному материалу, или включение этих частиц в маточную смесь абсорбирующего полимера, используемого при производстве волокон, которые будут затем использоваться в пневмоукладке.
Таким образом, функция контроля запаха, абсорбционная способность и функция перераспределения давления могут быть включены в отдельный слой, и если их материал был окрашен, достигается также и маскировка.
Каждый из слоев, описанных здесь, может непосредственно прилегать к другому слою или к последующим слоям, между которыми он находится.
Перевязочный материал может быть сформирован путем объединения материала абсорбирующего слоя с материалом маскирующего слоя.
В альтернативных вариантах перевязочный материал может быть сформирован путем объединения материала абсорбирующего слоя с материалом защитного слоя.
В альтернативных вариантах перевязочный материал может быть сформирован путем объединения материала абсорбирующего слоя с материалом покровного слоя.
В альтернативных вариантах перевязочный материал может быть сформирован путем объединения материала абсорбирующего слоя с передающим воду слоем со слоем активированного угля между ними.
Любой из способов, описаных выше, может включать применение клея между слоями частично или по всему слою. Этот способ может быть процессом ламинирования.
В альтернативных вариантах перевязочный материал может быть сформирован путем объединения слоев, как описано на фигуре 1, в смежную стопку пластин и фиксации поверхностной пленки к контактирующему с раной слою в пограничной области.
В альтернативных вариантах перевязочный материал для ран может быть сформирован путем формирования листа материала для абсорбции раневого экссудата, листа, включающего по меньшей мере одно из пены, дезодорирующего материала, абсорбирующего материала и экранирующего материала для маскировки или распределения давления.
Перевязочный материал настоящего изобретения может быть произведен путем непрерывных производственных технологий. Например, лист или листы подходящего материала могут проходить через вращающийся цилиндр для обеспечения адгезии одного слоя к другому. В альтернативных вариантах предварительно нарезанные сформированные компоненты наполнителя могут быть помещены на ткань с адгезивной пленкой или сетчатый компонентом, прежде чем быть герметизированными другой адгезивной пленкой или сетчатым компонентом. Тогда перевязочный материал может быть штампован путем высечения на материале в надлежащей форме и упакован.
При использовании перевязочный материал для ран настоящего изобретения будет применен к раневой поверхности пациента контактирующей поверхностью перевязочного материала, обращенной к ране. Перевязочный материал для ран затем будет проверен через определенный период времени для оценки степени наличия экссудата в перевязочном материале. Перевязочный материал может быть любым из приведенных примеров и вариантов воплощения изобретения, описанных здесь.
Перевязочный материал может быть проверен через определенные интервалы или в определенное время в течение суток. Например, перевязочный материал может быть проверен каждые 6 часов или каждое утро, в обеденное время и вечером, например, или как это необходимо для каждого конкретного пациента.
Способ для определения насыщенности перевязочного материала для ран раневым экссудатом включает осмотр перевязочного материала для ран в определенных интервалах для оценки степени наличия экссудата в перевязочном материале.
Перевязочный материал может быть любым из перевязочных материалов, описанных здесь.
Благодаря вышеописанным конфигурациям могут быть достигнуты одно или более преимуществ перед известными перевязочными материалами.
Описанное изобретение содержит элементы, которые приводят к комбинации свойств, которые в настоящее время не реализованы существующими устройствами.
В частности, комбинация эффективного слоя контроля запаха, расположенного между двумя абсорбирующими слоями с различными абсорбирующими свойствами, приводит к формированию абсорбирующей структуры, которая не требует, чтобы пограничный слой был эффективным против запаха.
Слой контроля запаха не связывается со смежными слоями. Благодаря этому не происходит уменьшения доступной поверхности активных пор слоя контроля запаха. Таким образом, в известных перевязочных материалах, включающих слой контроля запаха с активированным углем, материал коксуется, чтобы поместить углерод в поверхностные поры слоя. В этом случае слой фиксируется к смежному слою, в результате чего происходит покрытие части пористой поверхности клеем и сокращение общей поверхности активных пор.
Настоящее изобретение, включающее центральную область с наполнителем и пограничную область в виде лепестков, которые работают как независимые субучастки перевязочного материала по сравнению со стандартной квадратной формой перевязочного материала, приводит к лучшему сочетанию с движениями частей тела, чем при стандартных формах. Перевязочный материал хорошо сочетается с кожей и удобен при ношении, позволяя пациенту свободно перемещаться во время ношения перевязочного материала, и не создает тягу на коже вокруг раны, которая может привести к замедлению заживления раны.
Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения также помогают уменьшить неприглядный внешний вид перевязочного материала во время использования благодаря использованию материалов, создающих частичную маскировку поверхности перевязочного материала. Желательно, чтобы маскировка была только частичной, позволяя клиницистам получать доступ к информации при наблюдении распространения экссудата по поверхности перевязочного материала. Эта свойство, которое является очень важным при оказании помощи пациентам во время лечения, не было достигнуто до сих пор при использовании абсорбирующих, воздухопроницаемых перевязочных материалов. Частичная маскирующая поверхность позволяет квалифицированному специалисту воспринимать различные цвета, вызванные экссудатом, кровью, продуктами распада и т.д. в перевязочном материале, имея возможность визуальной оценки и контролируя степень распространения по перевязочному материалу. Однако изменение цвета перевязочного материала от чистого состояния до состояния с наличием экссудата незначительно отличается, поэтому пациент вряд ли заметит любое эстетическое различие. Сокращение или устранение визуального индикатора раневого экссудата от пациента, вероятно, будет иметь положительный эффект на его здоровье, сокращая эмоциональное напряжение, например. Кроме того, некоторые варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают снижение точечного давления, которое может быть приложено к раневой поверхности, путем включения воздухопроницаемого, устойчивого к сдвигу слоя, который не контактирует с кожей. Это устройство повышает абсорбционную способность перевязочного материала, не заменяя части абсорбирующего слоя на части, снижающие давление. Кроме того, повышается способность к проникновению газов через часть перевязочного материала в контактирующем с кожей слое, поскольку газопроницаемый контактирующий с раной слой, нижняя часть наполнителя, и пленка не ухудшаются использованием другой структуры в контакте с кожей.
При расположении слоя контроля запаха между пеной и абсорбирующим слоем обеспечивается перемещение только лишней жидкости к абсорбирующему слою при сохранении слоя пены достаточно влажным для создания влажной среды для лучшего заживления раны. Это достигается тем, что слой контроля запаха не привлекает жидкость из слоя пены с той же самой скоростью, с которой привлекал бы абсорбирующий слой. Перемещение жидкости из слоя пены к абсорбирующему слою поэтому замедляется (относительно варианта, когда к слою пены непосредственно прилегает абсорбирующий слой). Таким образом, только лишняя жидкость перемещается в слой контроля запаха, поддерживая тем самым определенный уровень влажности в слое пены и предотвращая его высыхание.
Таким образом, скорость поглощения наружного слоя должна быть, предпочтительно, выше, чем скорость поглощения нижнего слоя (ближе к ране).
До изобретения вариантов воплощения, описанных здесь, вообще полагалось, что намокание активированного угля значительно снизит способность этого материала к захвату запаха. Таким образом, слои, содержащие активированный уголь, использовались как внешний слой, защищенный от жидкости защитным слоем. Однако изобретатели пришли к выводу, что пока слой с активированным углем не впитал жидкость, он может достаточно хорошо выполнять свою функцию контроля запаха.
Когда слой абсорбирующих материалов распространяется по краям любых других более низких слоев, абсорбирующий слой предотвращает утечку жидкости, которая может возникать при сжатии перевязочного материала. При использовании различных известных перевязочных материалов, ранее претерпевающих риск расслаивания слоев, вызванного попаданием жидкости, выжимаемой к краю перевязочного материала, которая распространялась между слоями и, возможно, попадала на край перевязочного материала. Это может произойти, например, в пограничной области, где контактирующий с раной слой контактирует с покрывающим слоем, и любые промежуточные слои перевязочного материала смежны с той пограничной областью. Предпочтительно абсорбирующий слой, включающий суперабсорбирующий материал, полезен в плане предотвращения утечки любой жидкости, особенно в направлении пограничной области или края перевязочного материала.
Для абсорбирующего слоя с целью обеспечения свойств захвата жидкости и предотвращения утечки могут использоваться альтернативные материалы, например:
- абсорбирующие или суперабсорбирующие нетканые материалы, которые могут быть сделаны из волокнистой модифицированной целлюлозы, волокнистого модифицированного хитозана, волокнистых гидрофильных сложных полиэфиров, волокнистой целлюлозы, волокнистого хитозана, волокнистых полисахаридов;
- абсорбирующие или суперабсорбирующие пены, которые могут быть пористой гидрофильной полиуретановой пеной, включающей суперабсорбирующие частицы или волокна; пены из гидрофильного поливинилацетата;
- абсорбирующие или суперабсорбирующие гели или твердые частицы, которые могут быть гидроколлоидными структурами полимера, дополнительно включающими суперабсорбирующие частицы или волокна.
Дополнительно любой из вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, может использоваться с источником отрицательного давления, например, насосом. Любой из вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может также использоваться с насосом и собирающей жидкость и содержимое раневой полости канистрой, которая может быть связана с насосом и перевязочным материалом гидравлически, так что насос оттягивает жидкость или содержимое раневой полости в собирающую канистру.
Кроме того, в любых вариантах воплощения изобретения насос может быть пьезоэлектрическим насосом, диафрагменным насосом, насосом, приводящимся в действие катушкой линейного электропривода, насосом, приводящимся в действие постоянным напряжением, насосом, приводящимся в действие и управляющимся вручную, насосом с питанием от батареи, насосом, приводящимся в действие электромотором постоянного или переменного тока, комбинацией любого из вышеуказанных насосов или любым другим подходящим насосом.
Фигуры 15А-В иллюстрирует поперечное сечение перевязочного материала 2100 согласно варианту воплощения настоящего изобретения. Вид сверху перевязочного материала для ран 2100 иллюстрируется на фигуре 16 с линией А-А, указывающей прохождение поперечного сечения, показанного на фигурах 15А и 15В. Подразумеваться, что фигуры 15А-В иллюстрируют обобщенный схематический вид устройства 2100. Подразумевается, что варианты воплощения настоящего изобретения, в целом, применимы для использования в системах местного отрицательного давления. Кратко, лечение раны с использованием отрицательного давления помогает в закрытии и заживлении многих форм «трудно излечиваемых» ран за счет уменьшения отека ткани; улучшения кровотока и образования грануляционной ткани; за счет удаления лишнего экссудата и сокращения бактериальной нагрузки (и тем самым снижения риска развития инфекции). Кроме того, такое лечение предполагает меньшее раздражение раны, что приводит к более быстрому заживлению. Системы лечения местным отрицательным давлением могут также помочь в заживлении хирургическим путем закрытых ран путем удаления жидкости и стабилизации ткани в соединенном положении. Дополнительное выгодное использование местного отрицательного давления может быть обнаружено при использовании трансплантатов и лоскутов на ножке, где удаление лишней жидкости имеет большое значение и требуется непосредственная близость пересаженной ткани к краям раны, чтобы гарантировать жизнеспособность ткани.
Перевязочный материал для ран 2100, который может в альтернативных вариантах быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая, без ограничения, перевязочный материал для ран 100, или иметь любую комбинацию характеристик любого количества вариантов воплощения перевязочного материала, описанных здесь, может быть расположен на раневой поверхности для лечения. Перевязочный материал 2100 формирует герметичную полость над раной. Станет очевидным то, что в этом описании ссылки относятся к ране. Нужно подразумевать, что термин «рана» рассмотрен широко и охватывает закрытые и открытые раны, при которых имеется разрыв, порез или прокол кожных покровов, а также раны, при которых травма вызывает контузию мягких тканей. Таким образом, рана определяется широко как любая поврежденная область ткани, где может или не может образоваться экссудат. Примеры таких ран включают, но не ограничиваются этим: разрезы, разрывы, ссадины, контузии, ожоги, диабетические язвы, пролежни, стомы, послеоперационные раны, травмы и язвы при венозной недостаточности и т.п.
В некоторых вариантах воплощения изобретения рекомендуется частично или полностью заполнить полость раны наполнителем для раны. Этот наполнитель для раны является необязательным элементом, но может быть необходимым при определенных видах ран, например, при глубоких ранах. Наполнитель для раны может использоваться в дополнение к перевязочному материалу для ран 2100. Наполнитель для раны может, в общем, включать пористый и конформный материал, например, пену (включая сетчатую пену), и марлю. Предпочтительно наполнитель для раны имеет размеры или формируется таким образом, чтобы заполнить любые пустые места в полости раны. Перевязочный материал для ран 2100 в таком случае может быть помещен на рану поверх наполнителя, расположенного на ране. При использовании наполнителя для раны, после того как перевязочный материал для ран 2100 герметизирует полость раны, местного отрицательного давления передается от насоса через перевязочный материал для ран 2100 через наполнитель для раны к раневой поверхности. Это отрицательное давление вытягивает раневой экссудат и другие жидкости или выделения из полости раны.
Предполагается, что диапазон отрицательного давления для устройства, воплощающего настоящее изобретение, может быть между приблизительно -20 мм рт.ст. и -200 мм рт.ст.(заметим, что это значения давления относительно нормального окружающего атмосферного давления, таким образом, -200 мм рт.ст. соответствует приблизительно 560 мм рт.ст. в практических условиях). В одном варианте воплощения изобретения диапазон давления может быть между приблизительно -40 мм рт.ст. и -150 мм рт.ст. В альтернативных вариантах может использоваться диапазон давления до -75 мм рт.ст., до -80 мм рт.ст. или более чем -80 мм рт.ст. Также в других вариантах воплощения изобретения мог использоваться диапазон давления ниже -75 мм рт.ст. В альтернативных вариантах мог использоваться диапазон давления более чем -100 мм рт.ст. или более чем -150 мм рт.ст.
Следует иметь в виду, что, согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения, предоставленное давление может быть смоделировано в течение определенного периода времени в соответствии с одним или более желательных и предварительно определенных профилей давления. Например, такой профиль может включать модуляцию отрицательного давления между двумя определенными отрицательными давлениями Р1 и Р2 таким образом, что давление поддерживается, по существу, постоянным Р1 для определенного периода времени Т1, а затем доводится с помощью специальных средств, таких как переменная работа насоса или ограничение потока жидкости и т.п., к новому определенному давлению Р2, где давление может считаться, по существу, постоянным для дальнейшего определенного периода времени Т2. Два, три, четыре или более значений определенного давления и соответствующие периоды времени могут быть необязательно использованы. Другие варианты воплощения изобретения могут использовать более сложные формы профилей потока давления с учетом амплитуды/частоты волны, может также быть представлена, например, синусоидальная форма, форма больного зуба, систолическо-диастолическая форма и т.п.
Как показано на фигуре 15А-В, нижняя поверхность 2101 перевязочного материала для ран 2100, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала для ран, описанным здесь, включая, в том числе, вариант воплощения перевязочного материала для ран 100, или иметь любую комбинацию характеристик любого количества вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь, может быть предоставлена необязательным контактирующим с раной слоем 2102. Контактирующий с раной слой 2102 может быть полиуретановым слоем или полиэтиленовым слоем, или другим гибким слоем, который перфорирован, например, в процессе горячего контакта со спицей, лазерной абляции, ультразвукового процесса или некоторым другим способом для того, чтобы быть водо- и газопроницаемым. У контактирующего с раной слоя есть нижняя поверхность 2101 и верхняя поверхность 2103. Перфорации 2104 представляют собой отверстия в контактирующем с раной слое, которые позволяют жидкости свободно проникать через слой. Контактирующий слой помогает предотвратить врастание ткани в другой материал перевязочного материала для ран. Перфорации являются достаточно маленькими, чтобы удолетворить это требование, но все же позволяют проникать жидкости. Например, перфорации, сформированные как разрезы или отверстия, имеющие размер 0,025 мм - 1,2 мм, считаются достаточно маленькими для предотвращения врастания ткани в перевязочный материал для ран, но позволяющие раневому экссудату проникать в перевязочный материал. Контактирующий с раной слой помогает удерживать вместе все слои перевязочного материала для ран и помогает создать герметичные условия вокруг абсорбирующего наполнителя для поддержания отрицательного давления в ране. Контактирующий с раной слой также действует в качестве носителя для необязательных нижнего и верхнего адгезивных слоев (не показаны). Например, менее чувствительный к давлению клей может быть нанесен на нижнюю поверхность 2101 перевязочного материала для ран, в то время как более чувствительный к давлению клей может быть нанесен на верхнюю поверхность 2103 контактирующего с раной слоя. Клей, чувствительный к давлению, который может быть силиконом, термоклеем, гидроколлоидом или акриловым клеем или другим подобным клеем, может быть нанесен с обеих сторон или, необязательно, на одной стороне, или вообще не нанесен на контактирующий с раной слой. При сниженном давлении адгезивный слой помогает фиксировать перевязочный материал на коже вокруг раны.
Слой 2105 из пористого материала для ран может быть расположен выше ого с раной слоя. Этот пористый слой, или передающий слой, 2105 позволяет осуществлять передачу жидкости, включая жидкость и газ из раны в верхние слои перевязочного материала. В частности, передающий слой 2105 гарантирует, что открытый воздушный канал может поддерживать сообщение с источником отрицательного давления, даже когда абсорбирующий слой поглотил существенное количество экссудата. Слой должен оставаться открытым под действием обычного давления, которое будет прикладываться во время лечения с использованием отрицательного давления, как описано выше, так, чтобы вся раневая поверхность была под действием уравновешенного отрицательного давления. Слой 2105 формируется из материала, имеющего трехмерную структуру. Например, вязаная или тканая объемная ткань (например, Baltex 7970 уточно-вязаный сложный полиэфир), или нетканый материал могут использоваться. Конечно же, могут быть использованы другие материалы, и примеры таких материалов описываются ниже на фигурах 37-41.
В некоторых вариантах воплощения изобретения передающий слой включает трехмерный слой объемной полиэфирной спейсерной ткани, включая поверхностный слой (то есть слой, отдаленный от центра раны при использовании), который является 84/144 текстурированным полиэфиром, и нижний слой (то есть слой, который находится ближе к ране при использовании), который является плоским полиэфиром с массовым номером волокна 100 денье, и третий слой, вставленный между этими двумя слоями, который включает вязаную полиэфирную вискозу, целлюлозу или подобные моноволокна. Конечно же, могут использоваться и другие материалы с другими массовыми номерами волокон.
Хотя в описании настоящего изобретения дается ссылка на моноволокна, следует понимать, что в качестве альтернативы могут быть использованы и многониточные волокна.
Таким образом, в поверхностном слое спейсерной ткани содержится большее количество волокон в пучке, используемых для формирования слоя, чем количество волокон в пучке в нижнем слое.
Эта разница между количеством волокон в отдельных слоях помогает управлять потоком жидкости через передающий слой. В частности, учитывая большее количество волокон в поверхностном слое, жидкость имеет тенденцию стремиться к этому поверхностному слою в большем объеме, чем к нижнему слою. При использовании эта разница имеет тенденцию отвлекать жидкость из полости раны в центральную область перевязочного материала, где абсорбирующий слой помогает накапливать жидкость или непосредственно передавать жидкость вперед к покровному слою, где она испаряется.
Предпочтительно, для улучшения потока жидкости через передающий слой, то есть перпендикулярно к области канала, сформированного между поверхностным и нижним спейсерными слоями, объемную ткань обрабатывают веществом для сухой чистки (например, перхлор этиленом, но не ограничиваясь этим) для удаления любых производственных веществ, такие как минеральные масла, жиры и/или воск, используемые ранее, которые могут повлиять на гидрофильные свойства передающего слоя. В некоторых вариантах воплощения изобретения может быть впоследствии внедрен дополнительный технологический этап, на котором объемная ткань промывается в гидрофильном агенте (например, Feran Ice 30 г/л от Rudolph Group). Эта стадия процесса обеспечивает настолько низкое поверхностное натяжение на материалах, что жидкость, например, вода, может войти в ткань, как только она вступит в контакт с объемной вязаной тканью. Это также помогает в управлении потоком жидкого компонента травмы любого экссудата.
Слой 2110 из абсорбирующего материала для ран расположен выше передающего слоя 2105. Абсорбирующий материал, который может быть пеной или нетканым натуральным, или синтетическим материалом и который может включать или состоять из суперабсорбирующего материала для ран, формирует резервуар для жидкого экссудата, удаленного из раны и передает эту жидкость к покровному слою 2140. На фигурах 15А и 15В маскирующий слой 2107 может быть расположен ниже покровного слоя 2140. В некоторых вариантах воплощения изобретения маскирующий слой 2107 может иметь любую из характеристик, содержать материалы или другой элемент любого из других вариантов воплощения маскирующих слоев, описанных здесь, включая, в том числе наличие любых окон или отверстий для оценки распространения экссудата. Кроме того, маскирующий слой 2107 может прилегать к покровному слою или может быть расположен рядом с любым другим слоем перевязочного материала. В некоторых вариантах воплощения изобретения маскирующий слой 2107 может быть фиксирован к покровному слою или быть сформирован как одно целое с покровным слоем. В некоторых вариантах воплощения изобретения маскирующий слой 2107 может содержать отверстие (не показано), непосредственно соединенное с всасывающий каналом 2150, чтобы улучшить поток воздуха через слой.
Материал абсорбирующего слоя также предотвращает утечку жидкости, собранной в перевязочном материале для ран. Абсорбирующий слой 2110 также помогает распределить жидкость по всему слою посредством капиллярного действия, чтобы жидкость была оттянута из раны и сохранена по всему объему абсорбирующего слоя, то есть обеспечивает передачу и удержание жидкости. Этот эффект предотвращает скопление экссудата в области абсорбирующего слоя. Мощность абсорбирующего материала должна быть достаточной, чтобы управлять скоростью потока раневого экссудата для продления срока службы перевязочного материала в условиях действия отрицательного давления. Поскольку при использовании абсорбирующий слой испытывает отрицательное давление, то для изготовления абсорбирующего слоя выбирается специальный материал, чтобы он мог адекватно абсорбировать жидкость в таких условиях.
Существует много материалов, которые в состоянии абсорбировать жидкость под отрицательным давлением, например, материал суперабсорбента. Абсорбирующий слой 2110 может быть, как правило, пеной ALLEVYN™, Freudenberg 114-224-4, Chem-Posite™ 11C-450.
В некоторых вариантах воплощения изобретения абсорбирующий слой представляет собой слой нетканых волокон целлюлозы, имеющих суперабсорбирующий материал в виде сухих частиц, рассеянных повсюду. Использование волокон целлюлозы обеспечивает функционирование быстрых капиллярных механизмов, которые помогают быстро и равномерно распределять жидкость, абсорбированную из раны перевязочным материалом. Сочетание разнообразных нитевидных волокон приводит к сильной капиллярной активности в волокнистом наполнителе, которая помогает распределить жидкость. Таким образом, суперабсорбирующий материал эффективно накапливает жидкость. Кроме того, все области абсорбирующего слоя равномерно накапливают жидкость.
Капиллярные механизмы также помогают в проведении жидкости к поверхностному слою для повышения темпов испарения жидкости с поверхности перевязочного материала.
Капиллярные механизмы также помогают в поставке жидкости вниз к раневой поверхности, когда экссудация замедляется или останавливается. Этот процесс поставки жидкости помогает поддержать передающий слой и поверхность раны во влажном состоянии, которое помогает предотвратить образование корки в перевязочном материале (которая может привести к блокировке) и помогает поддержать окружающую среду раны в оптимальном состоянии для обеспечения заживления раны.
В некоторых вариантах воплощения изобретения абсорбирующий слой может быть пневмоуложенным материалом. Могут необязательно использоваться термоплавкие волокна для скрепления структуры наполнителя. Следует иметь в виду, что вместо использования суперабсорбирующих частиц или в дополнение к использованию таковых могут быть использованы суперабсорбирующие волокна согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения. Пример подходящего материала для ран представляет собой изделие Chem-Posite™ 11 С от Emerging Technologies Inc (ETi), США.
Необязательно, согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения, абсорбирующий слой может включать синтетические прочные волокна и/или двухкомпонентные прочные волокна, и/или натуральные прочные волокна, и/или суперабсорбирующие волокна. Волокна в абсорбирующем слое могут быть скреплены между собой латексным клеем или с помощью термического соединения, или с помощью водородной связи, или с помощью комбинации любого способа соединения, или с помощью другого механизма соединения. В некоторых вариантах воплощения абсорбирующий слой сформирован волокнами, которые действуют таким образом, чтобы зафиксировать суперабсорбирующие частицы в пределах абсорбирующего слоя. Это предотвращает перемещение суперабсорбирующих частиц к наружным границам абсорбирующего слоя и к основанию раневой поверхности. Это особенно полезно, потому что в условиях действия отрицательного давления есть тенденция для смещения книзу абсорбирующего наполнителя, и это действие подтолкнуло бы суперабсорбирующие частицы в направлении к раневой поверхности, если бы они не были фиксированы волокнистой структурой абсорбирующего слоя.
Абсорбирующий слой может включать разнообразные волокна. Волокна изготовлены из целлюлозных, полиэфирных, вискозных или подобных нитей. Сухие абсорбирующие частицы распределены по всему абсорбирующему слою и готовы к использованию. В некоторых вариантах воплощения изобретения абсорбирующий слой включает наполнитель из волокон целлюлозы и множество суперабсорбирующих частиц. В дополнительных вариантах воплощения изобретения абсорбирующий слой представляет собой нетканый слой произвольно ориентированных волокон целлюлозы.
Частицы/волокна суперабсорбента могут быть, например, полиакрилатом натрия или карбометоксицеллюлозой, или подобными материалами, способными к поглощению жидкости, во много раз превышающей собственный вес абсорбента. Материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в пять раз превышающий его собственный вес и т.д. Материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 15 раз превышающий его собственный вес и т.д. Материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 20 раз превышающий его собственный вес и т.д. Материал может абсорбировать 0,9% физиологический раствор по весу, более чем в 30 раз превышающий его собственный вес и т.д.
Частицы суперабсорбента высоко гидрофильны и захватывают жидкость при попадании ее в абсорбирующий слой, разбухая при контакте. Равновесие устанавливается в пределах ядра перевязочного материала, посредством чего жидкость и пары влаги из суперабсорбента начинают испаряться в направлении к поверхностному слою. В пределах перевязочного материала устанавливается градиент влажности, что обеспечивает непрерывное удаление жидкости из области раны и предотвращает перегрузку экссудатом перевязочного материала.
Предпочтительно абсорбирующий слой включает по меньшей мере одно сквозное отверстие, лежащее в основе всасывающего канала. Как показано на фигурах 15А-В, может использоваться одно сквозное отверстие, лежащее в основе всасывающего канала 2150. Следует иметь в виду, что в альтернативных вариантах могут быть использованы многочисленные отверстия. Кроме того, согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения в суперабсорбирующем слое может быть сделано одно или множество отверстий, лежащих в основе одного или нескольких соответствующих всасывающих каналов. Хотя это не является обязательным в определенных вариантах воплощения настоящего изобретения, использование сквозных отверстий в суперабсорбирующем слое обеспечивает беспрепятственный ток жидкости, что является полезным при определенных обстоятельствах.
В том месте, где предусмотрено отверстие в абсорбирующем слое, толщина самого слоя будет действовать в качестве разделителя, отделяющего любой слой от верхней поверхности (то есть поверхности, удаленной от раны при использовании) передающего слоя 2105. Преимущество этого состоит в том, что фильтр всасывающего канала, таким образом, отделен от материала передающего слоя. Это помогает сократить вероятность намокания фильтра, что может привести к закупориванию и блокировке работы устройства.
Использование одного или более отверстий в абсорбирующем слое также имеет то преимущество, что во время использования, если абсорбирующий слой содержит материал, образующий гель, например, суперабсорбент, то при расширении этого материала во время абсорбции жидкости нарушается прохождение жидкости. Таким образом, каждое отверстие в абсорбирующем слое обеспечивает проход жидкости между передающим слоем непосредственно к поверхности фильтра, обращенной к ране, а затем далее вглубь всасывающего канала.
Газонепроницаемый, но проницаемый для паров влаги, покровный слой 2140 может распространяться на всю ширину перевязочного материала, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала для ран, описанным здесь, включая, в том числе, вариант воплощения перевязочного материала 100, или иметь любую комбинацию характеристик любого количества вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь. Покровный слой, например, может быть полиуретановой газонепроницаемой пленкой (например, Elastollan SP9109) с нанесенным на одной стороне чувствительным к давлению клеем, и этот слой работает таким образом, чтобы герметизировать поверхность раны, на которую помещается перевязочный материал для ран. Таким образом, создается эффективная камера между покровным слоем и поверхностью раны, где может быть установлено отрицательное давление. Покровный слой 2140 фиксируется к контактирующему слою 2102 в пограничной области 2200 по окружности перевязочного материала, гарантируя, что воздух не втягивается в пограничной области, например, через клей или швы. Покровный слой 2140 защищает рану от бактерий и позволяет жидкой части раневого экссудата переместиться через слой и испариться с поверхностной пленки. Покровный слой 2140, как правило, включает два слоя - полиуретановую пленку и адгезивный слой, помещенный на пленку. Полиуретановая пленка, проницаемая для паров влаги, изготавливается из материала, который имеет повышенную скорость передачи воды во влажном состоянии.
Абсорбирующий слой 2110 может иметь большие размеры, чем передающий слой 2105, таким образом, абсорбирующий слой накладывается на края передающего слоя 2105, таким образом, гарантируя, что передающий слой не связывается с покровным слоем 2140. Это обеспечивает наличие внешнего канала 2115 абсорбирующего слоя 2110, который находится в прямом контакте с контактирующим слоем 2102, который обеспечивает более быстрое перемещение экссудата к абсорбирующему слою. Кроме того, наличие внешнего канала 2115 предотвращает образование вокруг раны полостей, содержащих жидкость, которая может просочиться по периметру перевязочного материала.
Для того чтобы гарантировать, что воздушный канал остается открытым, когда вакуум применяется в полости раны, передающий слой 2105 должен быть достаточно прочным и устойчивым к воздействию силы, возникающей из-за дифференциала давления. Однако если этот слой входит в контакт с относительно тонким покровным слоем 2140, это может вызвать формирование мелких отверстий в покровном слое 2140, позволяющих воздуху попадать в полость раны. Это может быть серьезной проблемой при использовании коммутируемого типа полиуретановой пленки, которая становится более слабой при намокании. Абсорбирующий слой 2110, как правило, формируется из относительно мягкого материала по сравнению с материалом передающего слоя 2105 и, следовательно, не вызывает формирование мелких отверстий в покровном слое. Таким образом, учитывая, что абсорбирующий слой 2110 имеет большие размеры, чем передающий слой 2105, и накладывается на края передающего слоя 2105, контакт между передающим слоем и покровным слоем предотвращаются, что помогает избежать формирования мелких отверстий в покровном слое 2140.
Абсорбирующий слой 2110 находится в жидкостном контакте с покровным слоем 2140. Поскольку абсорбирующий слой поглощает раневой экссудат, экссудат направляется к покровному слою 2140, подводя водный компонент экссудата с водяными парами к водопроницаемому покровному слою. Этот водный компонент непосредственно впитывается в покровный слой и затем испаряется с поверхности перевязочного материала. Таким образом, водный компонент раневого экссудата может быть удален из перевязочного материала, сокращая объем оставшегося раневого экссудата, который должен быть поглощен абсорбирующим слоем 2110, и увеличивая срок службы перевязочного материала. Этот процесс испарения происходит, даже когда к полости раны применяется отрицательное давление, и было установлено, что разность давлений через покровный слой, когда применяется отрицательное давление к полости раны, оказывает незначительное влияние на скорость проникания паров влаги через покровный слой.
Отверстие 2145 формируется в покровном слое 2140 с целью применения отрицательного давления к перевязочному материалу 2100. Всасывающий канал 2150 герметизируется к покровному слою 2140 по краю отверстия 2145 и сообщает отрицательное давление через отверстие 2145. Трубка 2220 может быть соединена с одной стороны с всасывающим каналом 2150 и со второй стороны с насосом (не показан), чтобы жидкость могла выкачиваться из перевязочного материала для ран. Всасывающий канал может быть фиксирован и герметизирован к покровному слою 2140 с помощью клея, например, акрила, цианоакрилата, эпоксидной смолы, УФ-отверждаемого клея или термоклея. Всасывающий канал 2150 формируется из мягкого полимера, например, полиэтилена, поливинилхлорида, силикона или полиуретана, имеющего твердость 30-90 по Шору по шкале А.
Апертура или сквозное отверстие 2146 формируется в абсорбирующем слое 2110 ниже отверстия 2145 таким образом, что отверстие связывается непосредственно с передающим слоем 2105. Это позволяет отрицательному давлению через всасывающий канал 2150 сообщаться с передающим слоем 2105, не проходя через абсорбирующий слой 2110. Это обеспечивает применение отрицательного давления непосредственно к раневой поверхности, не ингибируя абсорбирующий слой, который поглощает раневой экссудат. В других вариантах воплощения изобретения в абсорбирующем слое 2110 нет апертуры, или в альтернативных вариантах сформировано множество апертур, лежащих в основе отверстия 2145.
На фигуре 15А показан один вариант воплощения перевязочного материала для ран 2100, включающий апертуру 2146 в абсорбирующем слое 2100, расположенную под всасывающим каналом 2150. При использовании, например, когда отрицательное давление применяется к перевязочному материалу 2100, раневая поверхность всасывающего канала 2150 может, таким образом, войти в контакт со слоем передачи 2105, который может, таким образом, помочь в передаче отрицательного давления к раневой поверхности, даже когда абсорбирующий слой 2110 заполнен раневым экссудатом. В некоторых вариантах воплощения изобретения покровный слой 2140 может быть, по меньшей мере частично, фиксирован к передающему слою 2105. В некоторых вариантах воплощения изобретения апертура 2146 на 1-2 мм больше диаметра всасывающего канала 2150 или отверстия 2145.
Водонепроницаемый газопроницаемый фильтрующий элемент 2130 выступает в качестве барьера для жидкостей и гарантирует, что жидкость не в состоянии покинуть перевязочный материал. Фильтрующий элемент может также функционировать как бактериальный барьер. Как правило, размер пор составляет 0,2 мкм. Подходящие материалы для фильтрующего элемента 2130 включают 0,2 мкм Gore™ расширенный политетрафторэтилен (ПТФЭ) из диапазона ММТ, PALL Versapore™ 200R и Donaldson™ TX6628. Могут также использоваться большие размеры пор, но в этом случае требуется, чтобы второй слой фильтра гарантировал полное сдерживание биологической нагрузки. Поскольку раневой экссудат содержит липиды, то предпочтительно, хотя необязательно, использовать олеофобную мембрану фильтра, например, 1,0 мкм ММТ-332 - 0,2 мкм ММТ-323. Это препятствует тому, чтобы липиды заблокировали гидрофобный фильтр. Фильтрующий элемент может быть фиксирован или герметизирован к всасывающему каналу и/или покровному слою 2140 по краю отверстия 2145. Например, фильтрующий элемент 2130 может быть внедрен во всасывающий канал 2150 или может быть фиксирован и к поверхности покровного слоя 2140, и к основанию всасывающего канала 2150 с использованием УФ-отверждаемого клея.
Следует понимать, что для фильтрующего элемента 2130 могут использоваться и другие типы материалов. Более широко может использоваться микропористая мембрана, которая является тонким, плоским листом полимерного материала, содержащим миллиарды микроскопических пор. В зависимости от выбранной мембраны, эти поры могут различных размеров от 0,01 до 10 мкм. Микропористые мембраны доступны в гидрофильных и гидрофобных формах. В некоторых вариантах воплощения настоящего изобретения фильтрующий элемент 2130 включает опорный слой и акриловую сополимерную мембрану, сформированную на опорном слое. Преимущественно перевязочный материал 2100, согласно определенным вариантам воплощения изобретения, использует микропористые гидрофобные мембраны (МГМ). Для создания МГМ могут использоваться многочисленные полимеры. Например, политетрафторэтилен (ПТФЭ), полипропилен, поливинилиденфторид (ПВДФ) и акриловый сополимер. Все эти дополнительные полимеры могут быть обработаны с целью получения конкретных характеристик поверхности, которые могут быть как гидрофобными, так и олеофобными. Таким образом, они отталкивают жидкости с низким поверхностным натяжением, например поливитаминные инфузии, липиды, сурфактанты, масла и органические растворители.
МГМ блокируют жидкости, одновременно давая возможность воздуху проходить через мембраны. Они также являются высокоэффективными воздушными фильтрами, устраняющими потенциальные инфекционные аэрозоли и частицы. Часть МГМ известна своей функцией замены механических клапанов или отверстий. Таким образом, включение МГМ может сократить затраты на изготовление устройства, повысить прибыль и улучшить показатель «отношение издержек и прибыли» для пациента.
Фильтрующий элемент 2130 может также включать материал для абсорбции запаха, например, активированный уголь, углеродистую волокнистую ткань или пену Carbotec-RT Vitec Q2003073 и т.п. Например, материал для абсорбции запаха может сформировать слой фильтрующего элемента 2130 или может быть помещен между микропористыми гидрофобными мембранами в пределах фильтрующего элемента.
Таким образом, фильтрующий элемент 2130 обеспечивает свободное прохождение газа через отверстие 2145. Однако жидкость, макрочастицы и болезнетворные микроорганизмы задерживаются в перевязочном материале.
На фигуре 15 В иллюстрируется вариант воплощения перевязочного материала для ран 2100, включающий спейсерные элементы 2152, 2153 в соединении с всасывающим каналом 2150 и фильтром 2130. Благодаря спейсерным элементам 2152, 2153 всасывающий канал 2150 и фильтр 2130 могут непосредственно сообщаться с абсорбирующим слоем 2110 и/или передающим слоем 2105. Абсорбирующий слой 2110 может также действовать как дополнительный спейсерный элемент, ограждающий фильтр 2130 от контакта с передающим слоем 2105. Соответственно, при такой конфигурации контакт фильтра 2130 с передающим слоем 2105 и жидким компонентом экссудата во время использования может, таким образом, быть минимизирован. В противоположность варианту воплощения изобретения, показанному на фигуре 15А, апертура 2146 через абсорбирующий слой 2110 может не превышать размеры всасывающего канала 2150, и таким образом, должна иметь достаточные размеры для поддержания воздушного канала между всасывающим каналом и передающим слоем 2105, когда абсорбирующий слой 2110 насыщается экссудатом.
В частности, в вариантах воплощения изобретения с единственным всасывающим каналом 2150 и сквозным отверстием, желательным расположением всасывающего канала 2150 и сквозного отверстия может быть нецентральное положение как показано на фигурах 15А-В и на фигуре 16. Такое положение может позволить перевязочному материалу 2100 быть помещенным на пациента таким образом, что всасывающий канал 2150 расположен выше перевязочного материала 2100. Такое положение всасывающего канала 2150 и фильтра 2130 предотвращает контакт с раневым экссудатом, который может преждевременно заблокировать фильтр 2130, сокращая передачу отрицательного давления к раневой поверхности.
Фигура 25 показывает вид сверху всасывающего канала 2150 согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения. Всасывающий канал включает уплотняющую поверхность 2152 для герметизации всасывающего канала к перевязочному материалу, соединительную часть 2154 для подключения всасывающего канала 2150 к источнику отрицательного давления, и полусферическую часть корпуса 2156, расположенную между герметизирующей поверхностью 2152 и соединительной частью 2154. Уплотняющая поверхности 2152 включает фланец, который обеспечивает в значительной степени плоскую область для хорошей герметизации всасывающего канала 2150 к покровному слою 2140. Соединительная часть 2154 выполнена с возможностью соединения с внешним источником отрицательного давления через отрезок трубки 2220.
Согласно некоторым вариантам воплощения изобретения фильтрующий элемент 2130 является частью бактериального барьера над раневой поверхностью и поэтому важно, чтобы вокруг фильтрующего элемента было сформировано и поддерживалось хорошее уплотнение. Однако было установлено, что уплотнение, формируемое во время присоединения фильтрующего элемента 2130 к покровному слою 2140, не является достаточно надежным. Это является особой проблемой, когда пары влаги, проникающие через покровный слой 2140, могут повлиять на клей, приводя к нарушению уплотнения между фильтрующим элементом и покровным слоем. Таким образом, согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения используется альтернативное устройство для уплотнения фильтрующего элемента 2130 для предотвращения проникновения жидкости в соединительную часть 2154.
Фигура 26 иллюстрирует поперечное сечение всасывающего канала 2150 по фигуре 25. Согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения линия А-А на фигуре 25 показывает прохождение поперечного сечения. Всасывающий канал 2150 фигуры 26 включает фильтрующий элемент 2130, расположенный в корпусе 2156 всасывающего канала 2150. Уплотнение между всасывающим каналом 2150 и фильтрующим элементом 2130 достигается при непосредственном формировании фильтрующего элемента в корпусе всасывающего канала 2150.
Фигура 27 иллюстрирует поперечное сечение всасывающего канала 2150 по фигуре 25, который, согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения, может использоваться с любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь. На фигуре 27 фильтрующий элемент 2130 фиксируется на герметизирующую поверхность 2152 всасывающего канала 2150. Фильтрующий элемент может быть фиксирован на герметизирующую поверхность с помощью клея или путем сплавления фильтрующего элемента с герметизирующей поверхностью.
При формировании фильтрующего элемента 2130 в качестве составной части всасывающего канала 2150, как показано на фигурах 26 и 27, удается избежать проблем, связанных с фиксацией фильтрующего элемента к покровному слою 2140, благодаря надежному уплотнению. Кроме того, при формировании фильтрующего элемента 2130 в качестве составной части всасывающего канала 2150 достигается более простое и более эффективное изготовление перевязочного материала для ран 2100.
Несмотря на то, что всасывающий канал 2150 был описан в контексте перевязочного материала для ран 2100 по фигуре 15, подразумевается, что варианты воплощения изобретения на фигурах 26 и 27 подходят к любому перевязочному материалу для применения отрицательного давление к ране, как описано здесь или иначе, при сохранении раневого экссудата в перевязочном материале. Согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения всасывающий канал 2150 может быть изготовлен из прозрачного материала для обеспечения пользователю визуального контроля раневого экссудата во всасывающем канале 2150.
Перевязочный материал для ран 2100, его способы изготовления и использования, описанные здесь, включая также характеристики, конфигурации и материалы, описаны в следующих патентах и патентных заявках, которые все включены сюда в качестве ссылки: Патенты США под номерами 7524315, 7708724 и 7909805; Публикации заявок на изобретения США под номерами 2005/0261642, 2007/0167926, 2009/0012483, 2009/0254054, 2010/0160879, 2010/0160880, 2010/0174251, 2010/0274207, 2010/0298793, 2011/0009838, 2011/0028918, 2011/0054421 и 2011/0054423; а также заявки на изобретения США 12/941390, зарегистрированная 8 ноября 2010, 29/389782, зарегистрированная 15 апреля 2011, и 29/389783, зарегистрированная 15 апреля 2011. Из этих включенных в качестве ссылки заявок на изобретения и патентов характеристики, конфигурации, материалы и способы изготовления или использования подобных компонентов, описанных в настоящем изобретении, могут быть заменены, добавлены или реализованы в вариантах воплощения настоящего изобретения.
При операции перевязочный материал 2100 фиксируется к поверхности раны, формируя полость раны. Насосная установка (показана на фигуре 42 и описана далее) применяет отрицательное давление к соединительной части 2154 всасывающего канала 2150, который сообщается через отверстие 2145 с передающим слоем 2105. Жидкость притягивается к отверстию через перевязочный материал с поверхности раны ниже контактирующего слоя 2102. Жидкость движется к отверстию через передающий слой 2105. Поскольку жидкость движется через передающий слой 2105, раневой экссудат поглощается в абсорбирующем слое 2110.
Рассмотрев фигуру 16, которая иллюстрирует перевязочный материал 2100 в соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения, можно увидеть верхнюю поверхность покровного слоя 2140, который снаружи распространяется далеко от центра перевязочного материала в пограничную область 2200, окружающую центральную возвышенную область 2201, располагаясь над передающим слоем 2105 и абсорбирующим слоем 2110. Как видно из фигуры 16, общая форма перевязочного материала для ран является прямоугольной с закругленными углами 2202. Следует иметь в виду, что перевязочный материал для ран, согласно другим вариантам воплощения настоящего изобретения, может иметь другую форму, например, квадрат, круг или эллипс и т.п.
Перевязочный материал для ран 2100 может иметь различные размеры в зависимости от размеров и типа раны. В некоторых вариантах воплощения изобретения перевязочный материал 2100 может иметь размеры 20-40 см в длину и 10-25 см в ширину. Например, перевязочные материалы могут иметь следующие размеры: 10×20 см, 10×30 см, 10×40 см, 15×20 см и 15×30 см. В некоторых вариантах воплощения изобретения перевязочный материал 2100 может быть перевязочным материалом квадратной формы со сторонами, имеющими размеры 15-25 см (например, 15×15 см, 20×20 см и 25×25 см). Абсорбирующий слой 2110 может иметь меньшую площадь, чем весь перевязочный материал, а в некоторых вариантах воплощения изобретения могут иметь длину и ширину на 3-10 см меньше, предпочтительно на 5 см меньше, чем весь перевязочный материал 2100. В некоторых вариантах воплощения изобретения прямоугольной формы абсорбирующий слой 2110 может иметь размеры 10-35 см в длину и 5-10 см в ширину. Например, абсорбирующий слой может иметь следующие размер: 5,6×15 см или 5×10 см (для перевязочного материала для ран 10×20 см), 5,6×25 см или 5×20 см (для перевязочного материала для ран 10×30 см), 5,6×35 см или 5×30 см (для перевязочного материала для ран 10×40 см), 10×15 см (для перевязочного материала для ран 15×20 см) и 10×25 см (для перевязочного материала для ран 15×30 см). В некоторых вариантах воплощения изобретения квадратной формы абсорбирующий слой 2110 может иметь стороны размером 10-20 см (например, 10×10 см для перевязочного материала 15×15 см, 15×15 см для перевязочного материала 20×20 см, или 20×20 см для перевязочного материала 25×25 см). Размеры передающего слоя 2105 преимущественно меньше, чем у абсорбирующего слоя, и в некоторых вариантах воплощения изобретения длина и ширина могут быть на 0,5-2 см меньше, предпочтительно на 1 см меньше, чем у абсорбирующего слоя. В некоторых вариантах воплощения изобретения прямоугольной формы передающий слой может иметь размеры 9-34 см в длину и 3-5 см в ширину. Например, передающий слой может быть следующих размеров: 4,6×14 см или 4×9 см (для перевязочного материала 10×20 см), 4,6×24 см или 4×19 см для перевязочного материала 10×30 см), 4,6×34 см или 4×29 см (для перевязочного материала 10×40 см), 9×14 см (для перевязочного материала 15×20 см) и 9×24 см (для перевязочного материала 15×30 см). В некоторых вариантах воплощения изобретения квадратной формы у передающего слоя могут быть стороны размером 9-19 см в длине (например, 9×9 см для перевязочного материала 15×15 см, 14×14 см для перевязочного материала 20×20 см или 19×19 см для перевязочного материала 25×25 см).
Следует понимать, что согласно вариантам воплощения настоящего изобретения контактирующий слой является необязательным. Этот слой, если он используется, пропускает воду и непосредственно контактирует с раной. Передающий слой 2105, включающий открыто-ячеистую пену, вязаную или тканую спейсерную ткань, используется для распределения газового и жидкого компонентов экссудата таким образом, что все области раны подвергаются равному давлению. Покровный слой вместе с фильтрующим слоем образует, по существу, непроницаемое для жидкости уплотнение над раной. Таким образом, когда отрицательное давление применяется к всасывающему каналу 2150, оно передается к полости раны ниже покровного слоя. Это отрицательное давление, таким образом, применяется ко всей раневой поверхности. Раневой экссудат и газ перемещаются через контактирующий слой и передающий слой 2105. Раневой экссудат, прошедший через более низкие слои перевязочного материала, распределяется и поглощается абсорбирующим слоем 2110, где экссудат собирается и хранится. Газ и водяные пары оттягиваются вверх через перевязочный материал через фильтрующий слой и из перевязочного материала через всасывающий канал. Часть водного компонента раневого экссудата оттягивается через абсорбирующий слой в покровный слой 2140 и затем испаряется с поверхности перевязочного материала.
Как было описано выше, когда отрицательное давление применяется к перевязочному материалу, герметизирующего поверхность раны, в некоторых вариантах воплощения изобретения перевязочного материала, описанных здесь, жидкости, включая раневой экссудат, оттягиваются с поверхности раны и проходят через передающий слой 2105 к отверстию 2145. Раневой экссудат поглощается абсорбирующим слоем 2110. Тем не менее, некоторый раневой экссудат не может быть поглощен и может перемещаться к отверстию 2145.Фильтрующий элемент 2130 обеспечивает барьер, останавливающий любой жидкий компонент экссудата, предотвращая проникновение в соединительную часть 2154 всасывающего канала 2150. Поэтому непоглощенный раневой экссудат может собраться под фильтрующим элементом 2130. Если в области фильтрующего элемента собирается достаточное количество раневого экссудата, то на поверхности фильтрующего элемента 2130 формируется слой жидкости, блокируя фильтрующий элемент, поскольку жидкость не может пройти через фильтрующий элемент 2130, а газ не сможет достигнуть фильтрующего элемента. Как только фильтрующий элемент блокируется, отрицательное давление больше не может быть применено к раневой поверхности, и перевязочный материал должен быть заменен на новый, даже при том, что вся мощность абсорбирующего слоя не была достигнута.
В предпочтительном варианте воплощения изобретения всасывающий канал 2150, наряду с любой апертурой 2146 в абсорбирующем слое 2110, расположенной под ним, как правило, совмещается с серединой продольной оси А-А, показанной на фигуре 16. Как правило, всасывающий канал 2150 и любая такая апертура 2146 располагаются ближе к одному концу перевязочного материала для ран, в отличие от центрального положения. В некоторых вариантах воплощения изобретения всасывающий канал может быть расположен в углу перевязочного материала для ран 2100, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала, описанным здесь, включая, в том числе, вариант воплощения перевязочного материала 100. Например, в некоторых прямоугольных вариантах воплощения изобретения всасывающий канал 2150 может быть расположен на 4-6 см от края перевязочного материала, с апертурой 2146, расположенной на 2-3 см от края абсорбирующего слоя. В некоторых квадратных вариантах воплощения изобретения всасывающий канал 2150 может быть расположен на 5-8 см от угла перевязочного материала, с апертурой 2146, расположенной на 3-5 см от края абсорбирующего слоя.
Определенные позиции перевязочного материала для ран могут увеличить вероятность блокировки фильтрующего элемента 2130, поскольку движению раневого экссудата через передающий слой может способствовать сила тяжести. Таким образом, если из-за определенной позиции раневой поверхности и перевязочного материала сила тяжести увеличивает скорость, с которой раневой экссудат направляется к отверстию 2145, фильтр может гораздо быстрее заблокироваться экссудатом. Таким образом, перевязочный материал должен заменяться более часто и раньше, чем будет достигнута поглощающая способность абсорбирующего слоя 2110.
Во избежание преждевременной блокировки перевязочного материала для ран 2100 раневым экссудатом, оттянутым к отверстию 2145, некоторые варианты воплощения настоящего изобретения включают по меньшей мере один элемент, формируемый для уменьшения скорости, с которой раневой экссудат двигается к отверстию 2145. По меньшей мере один элемент может увеличить количество экссудата, который поглощается в абсорбирующем слое прежде, чем достигнуть отверстия 2145, и/или может вынудить раневой экссудат следовать более длинным путем через перевязочный материал прежде, чем достигнуть отверстия 2145, таким образом, увеличивая время до блокировки перевязочного материала.
Фигура 17 показывает вид сверху перевязочного материала для ран, включая элементы перегородок, которые уменьшают скорость, с которой раневой экссудат движется по направлению к отверстию согласно одному варианту воплощения настоящего изобретения. Перевязочный материал, показанный на фигуре 17, аналогичен перевязочному материалу, который показан на фигурах 15 и 16, но включает ряд элементов перегородок 2310, расположенных по всей центральной возвышенной области 2201. Элементы перегородок 2310 представляют собой барьеры в центральной области перевязочного материала, которые замедляют движение раневого экссудата к отверстию.
Варианты воплощения изобретения элементов перегородок, которые могут использоваться в описанном перевязочном материале, являются достаточно гибкими, чтобы перевязочный материал мог сгибаться и соответствовать коже пациента, окружающей рану. Элементы перегородок, включенные в перевязочный материал, выполнены таким образом, чтобы по меньшей мере частично препятствовать тому, чтобы жидкость текла непосредственно во всасывающий канал перевязочного материала для ран или в отверстие и связанный с ним фильтр, при наличии. Элементы перегородок, таким образом, увеличивают расстояние, которое должна пройти жидкость, чтобы достигнуть всасывающего канала, что способствует поглощению этих жидкостей в абсорбирующем или суперабсорбирующем материале перевязочного материала для ран.
Согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения элемент перегородки может быть включен в герметизирующую область, в которой отсутствуют абсорбирующий слой 2110 и передающий слой 2105, а покровный слой 2140 герметизируется к контактирующему слою 2101. Таким образом, элемент перегородки представляет собой барьер, препятствующий движению раневого экссудата, который должен следовать более длинным путем, избегая элемента перегородки. Таким образом, увеличивается время, затраченное раневым экссудатом на достижение отверстия.
В некоторых вариантах воплощения изобретения элементы перегородки может представлять собой вставку непористого материала, например, закрыто-ячеистую пену из полиэтилена, помещенную в перевязочный материал. В некоторых случаях предпочтительно поместить такой вставленный элемент перегородки в герметизирующую область, где отсутствуют один или более абсорбирующих слоев 2110, и/или передающий слой 2105. Густой затвердевший герметик, например, силиконовый герметик, может быть помещен или введен в виде тонкой полосы для формирования водонепроницаемого элемента перегородки. Такой элемент перегородки может быть помещен или введен в передающий слой 2105 и/или абсорбирующий слой 2110, или в герметизирующую область, где отсутствуют абсорбирующий слой 2110 и/или передающий слой 2105.
Фигура 20 иллюстрирует перевязочный материал для ран, который может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала для ран, описанным здесь, включая элемент перегородки согласно дополнительному варианту воплощения настоящего изобретения. Один элемент перегородки 2610 обеспечивает чашеобразный барьер между большей частью абсорбирующего слоя 2110 и отверстием 2145. Таким образом, раневой экссудат, который первоначально оттягивается с раневой поверхности в пределах области, определенной элементом перегородки 2610, должен следовать вокруг чаши, сформировавшей барьер для того, чтобы достигнуть отверстия 2145. Понятно, что элемент перегородки 2610 сокращает эффект силы тяжести, направленный на сокращение времени для экссудата на прохождение к отверстию 2145, т.к. при большинстве позиций перевязочного материала по меньшей мере часть пути раневой экссудат пройдет против силы тяжести.
Варианты воплощения изобретения на фигурах 17 и 20 были описаны относительно перевязочного материала для ран, имеющего структуру, как показано на фигуре 15. Тем не менее, следует понимать, что элементы перегородки могут в равной степени быть применены к перевязочному материалу, в котором отсутствует передающий слой 2105.
Фигура 18 показывает вид сверху перевязочного материала для ран, включающего по меньшей мере один элемент согласно одному варианту воплощения настоящего изобретения, в котором предусмотрено большое количество элементов перегородки 2410, которые простираются по всей ширине центральной области 2201 перевязочного материала, с элементами перегородки 2412, сформированными в виде полукруга вокруг отверстия 2145.
Фигура 19 иллюстрирует конфигурацию элементов перегородки 2410 согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения. Элемент перегородки включает канал из абсорбирующего материала 2510 расположенный в передающем слое 2105. Канал в абсорбирующем слое 2110 располагается над элементом перегородки 2410 так, чтобы передающий слой был в контакте с покровным слоем 2140 в области элемента перегородки 2410. Таким образом, раневой экссудат, который проходит вдоль нижней поверхности передающего слоя 2105 и поэтому не вовлечен в абсорбирующий слой 2110, войдет в контакт и будет поглощен каналом абсорбирующего материала 2510.
В альтернативных вариантах или дополнительно, элементы перегородки могут включать один или более каналов, расположенных на поверхности передающего слоя 2105, примыкающего к абсорбирующему слою 2110. В процессе использования, когда отрицательное давление применяется к перевязочному материалу, абсорбирующий слой 2110 будет вовлекаться в канал. Канал в передающем слое может иметь глубину, по существу, равную глубине передающего слоя, или может иметь глубину меньше глубины передающего слоя. Размеры канала выбираются из расчета, что канал заполняется абсорбирующим слоем 2110, когда отрицательное давление применяется к перевязочному материалу. Согласно некоторым вариантам воплощения изобретения канал в передающем слое включает канал абсорбирующего материала в передающем слое 2105.
Элементы перегородки могут быть сформированы в диапазоне форм и узоров, например, фигуры 28A-28L иллюстрируют перевязочные материалы, имеющие различные конфигурации элементов перегородки. Фигура 28А иллюстрирует линейный элемент перегородки в вертикальной конфигурации, ориентированный в направлении всасывающего канала или отверстия. Фигура 28В иллюстрирует Х-образный элемент перегородки. Фигуры 28С-Е иллюстрируют варианты воплощения изобретения перевязочных материалов с разнообразными элементами перегородки, ориентированными по диагонали, горизонтали или вертикали.
Фигура 28F иллюстрирует элементы перегородки, сформированные в виде шестиконечной звездообразной конфигурации с открытой слева центральной частью. Фигура 28G иллюстрирует W-образный элемент перегородки на перевязочном материале в положении, отдаленном от всасывающего канала или отверстия. На фигуре 28Н показано несколько Х-образных элементов перегородки, расположенных на перевязочном материале в положении 3×3, хотя понятно, что может использоваться большее или меньшее количество Х-образных элементов перегородки. Фигура 281 показывает вариант воплощения изобретения с большим количеством прямоугольных элементов перегородки, причем один или более элементов перегородки располагаются под всасывающим каналом в перевязочном материале. Фигуры 28J-K иллюстрируют варианты воплощения перевязочного материала для ран с более длинными диагональными и горизонтальными элементами перегородки. На фигуре 28L прямоугольные элементы перегородки присутствуют на этом варианте воплощения перевязочного материала для ран, при этом элементы перегородки имеют различные размеры.
Согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения по меньшей мере один элемент содержит большое количество отверстий или углублений в передающем слое 2105. Фигура 29 иллюстрирует передающий слой 2105, который перфорирован с формированием отверстий ромбовидной формы 2210. Отверстия 2210 расположены таким образом, что не существует линейного пути через систему отверстий, который не пересекался бы с одним или несколькими отверстиями 2210.
Когда отрицательное давление применяется к перевязочному материалу для ран, абсорбирующий слой 2110 вовлекается в отверстия 2210, увеличивая область абсорбирующего слоя, которая входит в контакт с раневым экссудатом, прошедшим через передающий слой 2105. В альтернативных вариантах отверстия 2210 могут быть заполнены дополнительным абсорбирующим материалом для поглощения раневого экссудата, прошедшего через передающий слой 2105. Отверстия могут простираться через всю глубину передающего слоя 2105 или могут простираться только через часть передающего слоя.
Раневой экссудат, перемещающийся через передающий слой 2105 под действием силы тяжести проходит передающий слой практически по прямой. Любые такие линейные пути, в некоторый момент, пересекутся с одним из отверстий 2210, и, таким образом, экссудат достигнет абсорбирующего материала в отверстиях 2210. Раневой экссудат при контакте с абсорбирующим материалом будет поглощен, останавливая поток раневого экссудата через передающий слой 2105 и уменьшая количество непоглощенного раневого экссудата, который, в противном случае, может собраться в области отверстия. Следует иметь в виду, что отверстия не ограничены только ромбовидной формой и что любая система отверстий может использоваться. Предпочтительно отверстия формируются таким образом, чтобы гарантировать, что все линейные пути через передающий слой 2105 пересекаются с по меньшей мере одним отверстием. Система отверстий может быть выбрана, чтобы минимизировать расстояние, которое может пройти раневой экссудат в передающем слое прежде, чем попасть в отверстие и быть поглощенным.
Фигура 21 иллюстрирует перевязочный материал для ран в соответствии с некоторыми вариантами воплощения настоящего изобретения, в которых по меньшей мере один элемент включает воздушный канал 2710, соединяющий центральную область 2201 перевязочного материала для ран с отверстием 2145. В варианте воплощения изобретения по фигуре 21 воздушный канал 2710 проходит от края передающего слоя 2105 и соединяет передающий слой с отверстием 2145.
При использовании раневой экссудат оттягивается к отверстию 2145 во время применения отрицательного давления к всасывающему каналу 2150. Однако воздушный канал 2710 представляет собой относительно длинный извитой путь, которым будет следовать раневой экссудат прежде, чем он достигнет отверстия 2145. Этот длинный путь увеличивает время действия отрицательного давления на перевязочный материал, прежде чем раневой экссудат преодолеет расстояние между передающим слоем и отверстием и заблокирует фильтрующий элемент 2130, таким образом, увеличивая срок службы перевязочного материала до того, как его надо будет заменить.
Фигура 22 иллюстрирует перевязочный материал для ран в соответствии с одним вариантом воплощения настоящего изобретения, в котором по меньшей мере один элемент включает воздушные каналы 2810 и 2812, соединяющие центральную область 2201 перевязочного материала для ран с отверстием 2145. Каналы 2810 и 2812 соединяются с передающим слоем в практически противоположных углах центральной области 2201.
Перевязочный материал для ран, показанный на фигуре 22, уменьшает эффект силы тяжести в течении времени, взятого до момента блокировки отверстия. Если перевязочный материал для ран находится в ориентации, в которой раневой экссудат перемещается под влиянием силы тяжести к краю передающего слоя, связанного с воздушным каналом 2810, эффект силы тяжести должен будет отодвинуть раневой экссудат от края передающего слоя, соединенного с воздушным каналом 2812, и наоборот. Таким образом, вариант воплощения изобретения по фигуре 22 обеспечивает альтернативные воздушные каналы для подведения отрицательного давления к передающему слою таким образом, что в случае блокировки одного воздушного канала оставшийся воздушный канал должен остаться открытым и способным сообщить отрицательное давление передающему слою 2105, таким образом, увеличивая время действия отрицательного давления на перевязочный материал для ран и срок службы перевязочного материала.
Другие варианты воплощения настоящего изобретения могут включать большее количество воздушных каналов, соединяющих передающий слой 2105 с отверстием.
Согласно некоторым вариантам воплощения настоящего изобретения в покровном слое 2140 может быть сформировано два или более отверстий для применения отрицательного давления к перевязочному материалу для ран. Эти два или более отверстий могут быть распределены в покровном слое 2140 таким образом, что, в случае блокировки одного отверстия раневым экссудатом из-за нахождения перевязочного материала для ран в определенном положении, по меньшей мере одно оставшееся отверстие остается открытым. Каждое отверстие сообщается посредством гидравлического сообщения с полостью раны, сформированной перевязочным материалом, и поэтому в состоянии сообщить отрицательное давление к раневой поверхности.
Фигура 23 иллюстрирует перевязочный материал для ран в соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения. Перевязочный материал для ран фигуры 23 аналогичен перевязочному материалу на фигурах 15А-В, но включает два отверстия 2145 и 2845, сформированных в покровном слое 2140. Канал гидравлического сообщения соединяет эти два отверстия таким образом, что отрицательное давление, примененное к одному из отверстий, сообщается и другому отверстию через канал гидравлического сообщения. Отверстия 2145, 2845 располагаются в противоположных углах покровного слоя 2140. Канал гидравлического сообщения формируется с использованием гибкого молдинга 2910 на верхней поверхности покровного слоя 2140. Следует иметь в виду, что гибкий молдинг может быть сформирован из других подходящих средств, например, полосы передачи или открыто-ячеистого слоя пены, помещенного в покровный слой 2140 между отверстиями 2145 и 2845, и пленки, спаянной с или приклеенной к полосе, таким образом, уплотняя ее относительно покровного слоя и формируя проход через пену. Канал затем может быть прикреплен известным способом к герметизирующей пленке для применения отрицательного давления.
При использовании перевязочный материал для ран, имеющий два отверстия, герметизируется по краю раны, чтобы сформировать полость раны, и внешний источник отрицательного давления подключается к одному из отверстий 2145, 2845, и отрицательное давление сообщается к оставшемуся отверстию через канал гидравлического сообщения. Таким образом, отрицательное давление сообщается через эти два отверстия 2145, 2845 к передающему слою 2105 и, таким образом, к раневой поверхности. Если одно из отверстий 2145, 2845 становится заблокированным из-за раневого экссудата, собирающегося в отверстии под влиянием силы тяжести, оставшееся отверстие должно остаться открытым, позволяя отрицательному давлению сообщаться к раневой поверхности. Согласно некоторым вариантам воплощения изобретения передающий слой 2105 может отсутствовать, и эти два отверстия сообщат отрицательное давление к раневой поверхности через абсорбирующий слой 2110.
Фигура 24 иллюстрирует вид сбоку канала гидравлического сообщения варианта воплощения изобретения по фигуре 23. Молдинг 2910 герметизируется к верхней поверхности покровного слоя 2140 и покрывает отверстия 2145 и 2845. Газопроницаемые водонепроницаемые фильтрующие элементы 2130 находятся в каждом отверстии. Молдинг 2910 соединяется с внешним источником отрицательного давления через элемент трубки 2220.
Согласно некоторым вариантам воплощения изобретения может использоваться единственный фильтрующий элемент, протянувшийся по длине канала гидравлического сообщения и этих двух отверстий. Хотя в вышеупомянутом примере варианта воплощения изобретения было описано наличие двух отверстий, подразумеваться, что могут использоваться более двух отверстий и канал гидравлического сообщения, позволяющий передавать отрицательное давление между отверстиями.
Фигура 30 иллюстрирует альтернативное устройство, в котором одно удлиненное отверстие 2350 располагается в покровном слое 2140. Первый и второй край 2355, 2356 отверстия 2350 располагаются в противоположных углах покровного слоя 2140. Гибкий молдинг 2360 герметизируется вокруг отверстия 2350 и позволяет отрицательному давлению сообщаться через покровный слой 2140 вдоль отверстия 2350. Гибкий молдинг 2360 может быть сформирован любым подходящим средством, описанным выше относительно гибкого молдинга 2910.
При использовании перевязочный материал для ран герметизируется по краю раны для формирования полости раны, а внешний источник отрицательного давления подключается к отверстию. Если из-за определенного положения перевязочного материала для ран раневой экссудат перемещается под влиянием силы тяжести и собирается возле одного края 2355 отверстия 2350, часть отверстия 2350, ближайшая к краю 2355, будет заблокирована. Однако часть отверстия, ближайшая к краю 2356, должна оставаться свободной, обеспечивая действие отрицательного давления на раневую поверхность.
В качестве дополнительной характеристики перевязочный материал может содержать антибактериальное вещество, например, агенты нанокристаллического серебра в контактирующем с раной слое и/или серебряно-серный диазин в абсорбирующем слое. Эти вещества могут использоваться отдельно или вместе. Они, соответственно, уничтожают микроорганизмы в ране и в абсорбирующем слое. В качестве дополнительной характеристики перевязочный материал может содержать другие активные компоненты, например, обезболивающие препараты, такие как ибупрофен. Также могут быть использованы агенты, которые повышают активность клеток, например, факторы роста или некоторые ингибирующие ферменты, такие как ингибиторы матричной металлопротеиназы, например, тканевые ингибиторы металлопротеиназ (ТИМП) или цинк-хелатирующие агенты. В качестве еще одной характеристики элементы, захватывающие запахи, такие вещества как активированный уголь, циклодекстрин, цеолит и другие, могут быть включены в абсорбирующий слой или в еще один слой выше фильтрующего слоя.
Фигура 31 иллюстрирует верхнюю 3700 и нижнюю поверхность 3702 передающего слоя 2105 согласно варианту воплощения настоящего изобретения. В варианте воплощения изобретения, иллюстрированном на фигуре 31, волокна 3703 тканого слоя расположены между первой поверхностью 3700 и дополнительной поверхностью 3702. Следует иметь в виду, что согласно дополнительным вариантам воплощения настоящего изобретения, если слой пены используется в качестве передающего слоя 2105, связанные волокна, формирующие пену, будут действовать как спейсерные элементы. Как показано на фигуре 31 в релаксационном режиме работы, который присутствует во время работы, никакого отрицательного давления не применяется к перевязочному материалу, или отрицательное давление на перевязочный материал применяется, но отсутствует влияние внешних сил на перевязочный материал, затем волокна 3703 располагаются преимущественно перпендикулярно к верхней и нижней поверхностям, позиционируя поверхности в раздельной практически параллельной конфигурации.
Фигура 32 иллюстрирует передающий слой 2105, когда внешняя сила проявляется за пределами перевязочного материала. Внешняя сила может быть сжимающей силой, обозначенной стрелкой А, и/или боковой силой, обозначенной стрелкой В, на фигуре 32. Как показано, и сжимающая сила, и боковая сила действуют так, чтобы заставить волокна 3703 наклоняться в одну сторону. Это заставляет верхнюю и нижнюю поверхности сместиться друг относительно друга, а также вызывает сокращение толщины слоя с разделительной величины г, обозначенной на фигуре 31 в релаксационном режиме работы, до величины с при сжатии, обозначенной на фигуре 32. Сокращение толщины эффективно обеспечивает упругость перевязочного материала, даже когда перевязочный материал находится под влиянием отрицательного давления. Следует иметь в виду, что силы, действующие на перевязочный материал, могут действовать по всей поверхностной перевязочного материала или только в одной или более определенных областях. В такой ситуации одни области перевязочного материала для ран могут быть в релаксационном режиме работы, а другие области могут быть в напряженном режиме работы. Как показано на фигуре 32, когда сила действует на передающий слой, волокна, отделяющие верхнюю и нижнюю поверхности, имеют тенденцию наклоняться в одну сторону под одним углом наклона.
В этом описании ссылки будут сделаны на релаксационный и напряженный режимы работы. Следует понимать, что релаксационный режим работы соответствует естественному состоянию материала, когда отсутствует влияние отрицательного давления или когда отрицательное давление применяется. Релаксационный режим работы наблюдается в любой ситуации, когда не применяется внешняя сила, вызванная, например, движением пациента, или удар очевиден. В отличие от этого, напряженный режим работы наблюдается, когда к перевязочному материалу применяется внешняя сила, например, сжатие, сдвиг или другая. Такие силы могут вызвать серьезные повреждения/замедлить заживление раны.
Фигура 33 иллюстрирует, как определенные варианты воплощения настоящего изобретения могут работать, чтобы компенсировать нагружающие силы. Как показано на фигуре 33, если прикладывается сила к определенной контактной области 3900 верхней поверхности 3700 передающего слоя 2105, то, проходя через передающий слой, эта сила распределяется на большую площадь 3901 относительно подлежащей раневой поверхности. В случае использования объемной ткани в качестве передающего слоя, относительно жесткие спейсерные элементы объемной ткани обеспечивают по меньшей мере некоторую поперечную жесткость слоя.
Фигура 34 иллюстрирует передающий слой 2105 и абсорбирующий слой 2110 некоторых вариантов воплощения изобретения более подробно. Абсорбирующий слой 2110 располагается непосредственно на верхней поверхности 3700 передающего слоя 2105 и не связан с ним согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения. Несвязанный абсорбирующий слой 2110 может также перемещаться относительно основного передающего слоя под воздействием боковых или сдвигающих сил, применяемых к перевязочному материалу для ран. Также абсорбирующий слой может сжиматься, когда сжимающая сила действует на перевязочный материал, как показано на фигуре 35. Как показано на фигуре 35 абсорбирующий слой 2110 уменьшается в толщине под действием сжимающей силы с несжатой величины x, показанной на фигуре 34, до величины y в сжатом состоянии, показанной на фигуре 35. Под действием сжимающей силы происходит смещение верхней и нижней поверхностей передающего слоя, как описано выше, таким образом, обеспечивается упругость перевязочного материала. Способность верхней поверхности 4201 сместиться в сторону относительно нижней поверхности 4202 абсорбирующего слоя под действием боковой или сдвигающей силы, действующей на перевязочный материал, иллюстрируется более подробно на фигуре 36. Это боковое движение приводит к тому, что толщина x абсорбирующего слоя 2110 уменьшается, а верхняя и нижняя поверхности абсорбирующего слоя смещаются друг относительно друга. Этот эффект может самостоятельно предотвратить действие сдвигающей силы, действующей на весь или часть перевязочного материала, на подлежащую основу раны. Такой же эффект может наблюдаться в передающем слое. Однако комбинация увеличивает эффект амортизации. Если раневая поверхность включает область пересаженного кожного лоскута, то снижение действия сдвигающей силы может быть особенно преимущественным.
Нужно отметить, что при применении перевязочный материал может использоваться в перевернутом положении, под углом или вертикально. Ссылки на верхнее и нижнее положение, таким образом, используются только в пояснительных целях.
Фигура 37 иллюстрирует поперечное сечение части варианта воплощения перевязочного материала, показанного на фигурах 15А-16. В частности, фигура 37 иллюстрирует увеличенное изображение контактирующего с раной слоя 2102, который включает нижнюю поверхность 2101 и многочисленные перфорации 2104, сформированные как сквозные отверстия. К верхней поверхности 2104 контактирующего с раной слоя примыкает первый слой 2300 передающего слоя 2105. Кроме того, верхний слой 2301 передающего слоя 2105 отстоит от первого слоя. Первый и последующие слои передающего слоя располагаются отдельно, разделенные многочисленными разделяющими моноволокнами 2302, которые действуют как эластичные гибкие столбы, отделяющие два слоя передающего слоя. Верхний слой 2301 передающего слоя прилегает к нижней поверхности абсорбента 2110, который, например, сформирован в виде наполнителя из волокнистого целлюлозного материала, в который включены суперабсорбирующие макрочастицы.
Фигура 38 иллюстрирует нижний слой из объемной ткани передающего слоя более подробно. Слой объемной ткани 2105 сформирован из верхнего и нижнего вязаных слоев. Ряды вязаных стежков могут именоваться курсом стежков. Колонки стежков могут именоваться китом. Единое моноволокно вяжется в объемную ткань для формирования многочисленных отдельных нитей.
Как показано на фигуре 38 в нижнем слое передающего слоя 2105 есть апертуры или отверстия, сформированные между сцепленными стежками. При использовании раневой экссудат, включая жидкость и полутвердую, например, вязкую суспензию, суспензию из продуктов распада биологических тканей или подобное, и твердый материал пройдет вверх через перфорации 2104 в контактирующем с раной слое и через отверстия вязаной тканевой структуры первого слоя 2300 передающего слоя. У отверстий между связанными стежками есть средняя площадь отверстий размером приблизительно 2250-450 микронов. Определенная площадь отверстий в первом слое передающего слоя будет определена материалами и способом изготовления нижнего слоя. Фигура 39 иллюстрирует, как открытая площадь с отверстиями в последующих слоях, расположенных выше первого слоя (то есть еще дальше от раны), может включать отверстия, имеющие большую открытую площадь, чем отверстия в нижнем слое. Таким образом, в то время как раневой экссудат, который включает полутвердые и твердые частицы с поверхности раны, перемещается вверх в перевязочный материал, любые макрочастицы, которые имеют достаточно малый размер, чтобы пройти через относительно малые отверстия 2400 в нижнем слое, конечно будут в состоянии пройти через большие отверстия 2501 в верхних слоях. Это помогает избежать накоплений твердых частиц в промежуточной области между моноволокнами верхнего и нижнего слоев. Как показано на фигуре 39, верхний слой 2301 может включать отверстия 2500, аналогичные отверстиям 2400 в нижнем слое 2300. Однако во время процесса вязания верхняя поверхность вяжется так, чтобы большая открытая площадь с отверстиями 2501 распределялись по всей поверхности верхнего слоя. Как показано на фигуре 39, большая открытая площадь с отверстиями 2501 может иметь открытый диапазон, значительно больший (2700-800 микронов). Нижний слой 2300, таким образом, действует до некоторой степени как фильтрующий слой, имеющий отверстия 2400, которые позволяют газу и жидкости свободно пройти через отверстия, но предотвращает проникновение твердых и полутвердых макрочастиц, которые являются слишком большими для прохождения к промежуточной области передающего слоя 2105. Это помогает держать проточную часть передающего слоя открытой.
При формировании отверстий в верхнем слое передающего слоя, которые имеют большую открытую площадь, чем любые отверстия в нижнем слое, удается избежать скопления твердых макрочастиц в промежуточной области между верхним и нижним слоями передающего слоя, так как любые твердые и полутвердые макрочастицы будут перемещаться вдоль канала и, в конечном итоге, пройдут вверх через большие отверстия, где будут поглощены суперабсорбирующим/ абсорбирующим материалом.
Абсорбирующий слой 2110 содержит жидкость, собранную во время применения лечения с использованием отрицательного давления. Благодаря тому, что этот слой имеет жидкостное соединение, а предпочтительно имеет контакт, с передающим слоем часть передающего слоя 2105 сохраняется влажной. Это помогает избежать скопления экссудата и образования корки при использовании.
Фигура 40 иллюстрирует альтернативный материал, который может быть использован как передающий слой в перевязочном материале. В частности, фигура 40 иллюстрирует нижнюю поверхность объемного вязаного материала, который может быть использован как передающий слой. Отверстия 2600 формируются на поверхности, которая позволяет раневому экссудату и воздуху пройти от раны через контактирующий с раной слой, который расположен на поверхности, показанной на фигуре 20, и через те отверстия. Фигура 41 иллюстрирует верхнюю поверхность материала, показанного на фигуре 40, и иллюстрирует, как большие отверстия 2700 могут быть сформированы на верхней поверхности.
Хотя пока что были описаны варианты воплощения настоящего изобретения, в которых передающий слой формируется как объемный вязаный слой, например, два слоя, разделенные слоем моноволокна, следует иметь в виду, что определенные варианты воплощения настоящего изобретения не ограничиваются использованием такого материала. В некоторых вариантах воплощения изобретения, в альтернативных вариантах, вместо такого объемного вязаного материала могут быть использованы один или более слоев из различных материалов. В каждом случае, согласно вариантам воплощения настоящего изобретения, отверстия, представленные слоями передающего слоя, расширяются по мере удаления поверхности перевязочного материала, который при использовании будет проксимальным по отношению к ране. В некоторых вариантах воплощения изобретения передающий слой может быть предоставлен разнообразными слоями открыто-ячеистой пены. В некоторых вариантах воплощения изобретения используется сетчатая пена с открытыми порами. Предпочтительно, чтобы пена была гидрофильной или способной к фильтрации жидкости на водной основе. Размер пор в каждом слое выбирают так, чтобы в слое пены, наиболее ближайшем к поверхности раны, поры имели наименьший размер. Если используется только один дополнительный слой пены, то он включает поры, размер которых больше, чем размер пор первого слоя. Это помогает избегать задержек твердых макрочастиц в нижнем слое, что обеспечивает открытую конфигурацию нижнего слоя, который, таким образом, способен передать воздух по перевязочному материалу. В определенных вариантах воплощения изобретения могут быть включены два, три, четыре или более слоев пены. Слои пены могут быть сформированы как одно целое, например, при отборе пены, имеющей большой размер пор, и при последующем неоднократном опускании этой пены в материал, который постепенно будет уменьшать размер пор, или, в альтернативных вариантах, передающий слой, сформированный разнообразными слоями пены, может быть обеспечен путем расслоения различных типов пены и располагая эти слои в определенном положении или путем закрепления таких слоев пены в месте известным способом.
Согласно определенным вариантам воплощения настоящего изобретения передающий слой формируется многочисленными слоями сетчатой ткани вместо пены или объемного вязаного материала. Например, для поверхности передающего слоя, лежащей ближе к ране, может быть использована марлевая сетчатая ткань, а джутовая ткань, имеющая больший размер пор, может быть расположена на дистальной стороне марлевой сетчатой ткани, лежащей далее от раны при использовании. Один, два, три или более слоев сетчатой ткани могут быть скреплены вместе в определенном порядке, например, сшиты или склеены вместе или т.п. Полученный мат из волокон формирует передающий слой, через который воздух может быть передан в перевязочный материал, но благодаря отбору размеров ячеек в сетчатой ткани по мере перемещения через перевязочный материал от контактирующей с раной поверхности можно избежать скопления твердых макрочастиц в нижних слоях.
Фигура 42 иллюстрирует вариант воплощения системы лечения ран местным отрицательным давлением, включающий перевязочный материал для ран 2100 в комбинации с насосом 2800. Как указано выше, перевязочный материал для ран 2100 может быть любым вариантом воплощения перевязочного материала для ран, описанным здесь, включая в том числе вариант воплощения перевязочного материала 100, или иметь любую комбинацию характеристик любого количества вариантов воплощения перевязочного материала для ран, описанных здесь. Здесь перевязочный материал 2100 может быть помещен на рану, как описано ранее, а трубка 2220 может быть затем связана с всасывающим каналом 2150, хотя в некоторых вариантах воплощения изобретения перевязочный материал 2100 может быть снабжен по меньшей мере частью трубки 2220, предварительно соединенной с всасывающим каналом 2150. Предпочтительно перевязочный материал 2100 предоставляет собой цельное изделие со всеми элементами перевязочного материала для ран (включая всасывающий канал 2150), предварительно соединенными и интегрированными в единый блок. Перевязочный материал для ран 2100 может быть связан через трубку 2220 с источником отрицательного давления, например, насосом 2800. Насос 2800 может быть компактным и портативным, хотя большие обычные насосы могут также использоваться с перевязочным материалом 2100. В некоторых вариантах воплощения изобретения насос 2800 может быть прикреплен или установлен на или смежно с перевязочным материалом 2100. Также может быть предусмотрен соединитель 2221 для того, чтобы можно было отсоединить трубку 2220, ведущую к перевязочному материалу 2100, от насоса, что может пригодиться, например, во время замены перевязочного материала.
Фигуры 43A-D иллюстрируют использование варианта воплощения системы лечения раны местным отрицательным давлением, используемой для лечения раны на пациенте. Фигура 43А показывает раневую поверхность 2190, обработанную и подготовленную к лечению. Здесь здоровая кожа, окружающая рану 2190, очищается, волосы удаляются или сбриваются. Раневая поверхность 2190 может также быть орошена стерильным физиологическим раствором в случае необходимости. Необязательно, может быть применено защитное средство для кожи, окружающей рану 2190. В случае необходимости, в полость раны 2190 может быть помещен наполнитель для раны, например, пена или марля. Это может быть предпочтительным, если раневая поверхность 2190 является углубленной.
После высушивания кожи вокруг раны 2190 перевязочный материал для ран 2100 может быть помещен на раневую поверхность 2190 согласно фигуре 43В. Предпочтительно перевязочный материал для ран 2100 помещается контактирующем с раной слоем 2102 на и/или в контакте с раневой поверхностью 2190. В некоторых вариантах воплощения изобретения на нижней поверхности 2101 контактирующего с раной слоя 2102 расположен адгезивный слой, который может быть в некоторых случаях защищен необязательным разделительным слоем, который необходимо удалить до размещения перевязочного материала 2100 на раневую поверхность 2190. Предпочтительно перевязочный материал 2100 помещается таким образом, что всасывающий канал 2150 находится в возвышенном положении относительно остального перевязочного материала для ран 2100 для избегания скопления жидкости вокруг всасывающего канала. В некоторых вариантах воплощения изобретения перевязочный материал 2100 помещается так, чтобы всасывающий канал 2150 непосредственно не лежал над раной и был на одном уровне или в более высоком положении, чем рана. Чтобы обеспечить адекватную герметизацию для применения местного отрицательного давления, края перевязочного материала для ран 2100 предпочтительно разглаживаются, чтобы избежать складок или изгибов.
Согласно фигуре 43С, перевязочный материал 2100 соединяется с насосом 2800. Насос 2800 обеспечивает применение отрицательного давления к раневой поверхности через перевязочный материал 2100 и, как правило, через трубку. В некоторых вариантах воплощения изобретения и как описано выше на фигуре 42, может использоваться соединитель для присоединения трубки перевязочного материала 2100 к насосу 2800. Во время применения отрицательного давления с помощью насоса 2800 перевязочный материал 2100 в некоторых вариантах воплощения изобретения может частично ослабевать и деформироваться в результате эвакуации части или всего воздуха из-под перевязочного материала 2100. В некоторых вариантах воплощения изобретения насос 2800 может обнаруживать утечки в перевязочном материале 2100, например, в промежутке между перевязочным материалом 2100 и кожей, окружающей рану 2190. Если утечка находится, то она предпочтительно устраняется перед продолжением лечения.
На фигуре 43D показаны дополнительные фиксирующие полосы 2195, которые могут также быть прикреплены по краям перевязочного материала 2100. Такие фиксирующие полосы 2195 могут быть полезными в некоторых ситуациях для обеспечения дополнительной герметизации относительно кожи пациента, окружающей раневую поверхность 2190. Например, фиксирующие полосы 2195 могут обеспечить дополнительную герметизацию у мобильного пациента. В некоторых случаях фиксирующие полосы 2195 могут быть применены до активации насоса 2800, особенно если перевязочный материал 2100 помещается в труднодоступную или рельефную область.
Лечение раны 2190, как правило, предпочтительно продолжается, пока рана не достигла желаемого уровня заживления. В некоторых вариантах воплощения изобретения рекомендуется заменить перевязочный материал 2100 по истечении определенного периода времени или если перевязочный материал переполнен экссудатом. При замене перевязочного материала насос 2800 может оставаться, заменяется только перевязочный материал 2100.
Благодаря вариантам воплощения настоящего изобретения перевязочный материал для ран помогает пациентам следовать инструкциям лечащего врача, помогает улучшить качество жизни пациентов, а также помогает клиницисту наблюдать и контролировать рану пациента.
Специалисту в данной области будет понятно, что характеристики любого из вариантов воплощения изобретения, описанных выше, могут быть взаимозаменяемыми между различными вариантами воплощения изобретения. Варианты воплощения изобретения, описанные выше, являются примерами, иллюстрирующими различные характеристики настоящего изобретения или изобретений.
В описании и формуле изобретения настоящей спецификации слова «включать» и «содержать», и их вариации означают «включая, но не ограничиваясь перечисленным», и они не предполагают исключения других частей, наполнителей, компонентов, систем или шагов. В настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения единственное число охватывает множественное число, если контекст не подразумевает иного. В частности, там, где используется неопределенный артикль, описание должно быть понято как подразумевающее множественное число, так же как и единственное, если контекст не подразумевает иного.
Следует понимать, что особенности, системы, характеристики, соединения, химические фрагменты или группы, описанные в связи с конкретным аспектом, вариантом воплощения изобретения или примером настоящего изобретения, применимы к любому другому аспекту, варианту воплощения изобретения или примеру, описанному здесь, если нет противоречий. Все характеристики, описанные в этой спецификации (включая прилагаемую формулу изобретения, реферат и чертежи), и/или все стадии любого описанного способа или процесса могут быть объединены в любой комбинации, кроме комбинаций, где по меньшей мере некоторые из таких характеристик и/или шагов взаимно исключаемы. Изобретение не ограничивается деталями предшествующих вариантов воплощения изобретения. Изобретение распространяется на любую новую одну или любую новую комбинацию характеристик, описанных в этой спецификации (включая прилагаемую формулу изобретения, реферат и чертежи), или любой новый один или любую новую комбинацию этапов любого описанного способа или процесса.
Внимание читателя направлено на все бумаги и документы, которые поданы одновременно с этой спецификацией, или на предшествующие документы относительно данной спецификации в связи с этим приложением, и которые открыты для всеобщего ознакомления с данной спецификацией, и содержание всех этих статей и документов включено сюда посредством ссылки.
Claims (26)
1. Перевязочный материал для ран для обеспечения защиты раневой поверхности, включающий:
абсорбирующий слой для поглощения раневого экссудата и
элемент затемнения по меньшей мере для частичной маскировки вида раневого экссудата, поглощенного абсорбирующим слоем при использовании,
при этом слой элемента затемнения расположен над центральной областью абсорбирующего слоя, а не над пограничной областью абсорбирующего слоя.
2. Перевязочный материал по п. 1, отличающийся тем, что элемент затемнения является частично прозрачным.
3. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения является маскирующим слоем.
4. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно включает область в элементе затемнения или смежно с элементом затемнения для возможности просмотра абсорбирующего слоя.
5. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения включает индикатор для определения потребности замены перевязочного материала.
6. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения предоставлен в качестве слоя, по меньшей мере частично расположенного на абсорбирующем слое, причем далее от раневой поверхности, чем абсорбирующий слой при использовании.
7. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно включает множество отверстий в элементе затемнения для обеспечения прохождения жидкости через него.
8. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения включает или покрыт материалом, имеющим свойства, в зависимости от размера, избирательно пропускать или предотвращать прохождение молекул определенного размера или массы.
9. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения является гидрофильным материалом или покрыт гидрофильным материалом.
10. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что элемент затемнения включает объемную вязаную спейсерную ткань.
11. Перевязочный материал по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно включает по меньшей мере один из контактирующего с раной слоя, слоя пены, элемента контроля запаха, слоя, устойчивого к действию давления, и покровного слоя.
12. Перевязочный материал по п. 11, отличающийся тем, что перевязочный материал для ран включает покровный слой, который является полупрозрачной пленкой.
13. Перевязочный материал по п. 12, отличающийся тем, что полупрозрачная пленка является антибактериальным барьером.
14. Перевязочный материал по п. 11, отличающийся тем, что перевязочный материал для ран включает контактирующий с раной слой и абсорбирующий слой, который расположен над контактирующим с раной слоем.
15. Перевязочный материал по п. 14, отличающийся тем, что контактирующий с раной слой имеет нанесенную адгезивную часть для формирования, по существу, герметичного уплотнения по краю раны.
16. Перевязочный материал по любому из пп. 1, 2, 12-15, отличающийся тем, что элемент затемнения сконфигурирован с возможностью по меньшей мере частично маскировать световое излучение, имеющее длину волны 600 нм и менее.
17. Перевязочный материал по любому из пп. 1, 2, 12-15, отличающийся тем, что элемент затемнения сконфигурирован с возможностью сокращения поглощения светового излучения на 50% или более.
18. Перевязочный материал по любому из пп. 1, 2, 12-15, отличающийся тем, что элемент затемнения сконфигурирован с возможностью получения цветовой модели CIE L* со значением 50 или более и, необязательно, 70 или более.
19. Перевязочный материал по любому из пп. 1, 2, 12-15, отличающийся тем, что элемент затемнения и абсорбирующий слой представлены как единый слой.
20. Перевязочный материал по любому из пп. 1, 2, 12-15, отличающийся тем, что перевязочный материал сформирован так, что включает субучастки.
21. Перевязочный материал по п. 11, отличающийся тем, что перевязочный материал включает слой пены, а элемент затемнения сделан из материала, включающего компоненты, которые могут быть перемещены или переломлены при движении элемента затемнения.
22. Перевязочный материал по п. 11, отличающийся тем, что перевязочный материал включает элемент контроля запаха и элемент контроля запаха распределен в абсорбирующем слое или рядом с абсорбирующим слоем или элементом затемнения.
23. Перевязочный материал по п. 11, отличающийся тем, что перевязочный материал включает элемент контроля запаха и слой пены и элемент контроля запаха представлен как слой, вставленный между слоем пены и абсорбирующим слоем.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1112084.7 | 2011-07-14 | ||
| GBGB1112084.7A GB201112084D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-07-14 | Multilayer wound dressing |
| GB1211171.2 | 2012-06-22 | ||
| GBGB1211171.2A GB201211171D0 (en) | 2012-06-22 | 2012-06-22 | Wound dressing and method of treatment |
| PCT/GB2012/000587 WO2013007973A2 (en) | 2011-07-14 | 2012-07-12 | Wound dressing and method of treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014100685A RU2014100685A (ru) | 2015-08-20 |
| RU2615075C2 true RU2615075C2 (ru) | 2017-04-03 |
Family
ID=46758785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014100685A RU2615075C2 (ru) | 2011-07-14 | 2012-07-12 | Перевязочный материал для ран и способы |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US9877872B2 (ru) |
| EP (2) | EP2731564B1 (ru) |
| JP (4) | JP6208124B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140044906A (ru) |
| CN (3) | CN105963074B (ru) |
| AU (4) | AU2012282287B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014000775A2 (ru) |
| CA (1) | CA2841392C (ru) |
| DK (1) | DK2731564T3 (ru) |
| ES (1) | ES2731463T3 (ru) |
| HU (1) | HUE045003T2 (ru) |
| MX (1) | MX2014000526A (ru) |
| RU (1) | RU2615075C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013007973A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201400318B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2774327C1 (ru) * | 2018-09-20 | 2022-06-17 | Шанхай Цзиньчэнь Медикал Энд Фармасьютикал Текнолоджи Ко., Лтд. | Устройство для закрытия раны |
| US20220202621A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-06-30 | Crystal Hosey | Medical pad |
Families Citing this family (263)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0224986D0 (en) * | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
| US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
| US8641691B2 (en) | 2006-09-28 | 2014-02-04 | Smith & Nephew, Inc. | Portable wound therapy system |
| WO2009067711A2 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | T.J. Smith & Nephew, Limited | Suction device and dressing |
| RU2010135033A (ru) | 2008-03-05 | 2012-04-10 | КейСиАй Лайсензинг Инк. (US) | Повязка и способ приложения пониженного давления к участку ткани и сбора и хранения текучей среды от участка ткани |
| US8791315B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-07-29 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for using negative pressure wound therapy to manage open abdominal wounds |
| PL3581105T3 (pl) | 2010-05-08 | 2022-11-28 | The Regents Of The University Of California | Urządzenie do wczesnego wykrywania owrzodzenia przez skanowanie uwodnienia podnaskórkowego |
| GB201015656D0 (en) | 2010-09-20 | 2010-10-27 | Smith & Nephew | Pressure control apparatus |
| CA140188S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
| MX358022B (es) | 2011-02-04 | 2018-08-02 | Univ Massachusetts | Dispositivo para cierre de heridas por presión negativa. |
| US9421132B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-08-23 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
| BR112014000775A2 (pt) | 2011-07-14 | 2017-02-14 | Smith & Nephew | curativo de ferimento e método de tratamento |
| GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
| US9084845B2 (en) | 2011-11-02 | 2015-07-21 | Smith & Nephew Plc | Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same |
| GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
| US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
| US9861532B2 (en) | 2011-12-16 | 2018-01-09 | Kci Licensing, Inc. | Releasable medical drapes |
| US9427505B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-08-30 | Smith & Nephew Plc | Negative pressure wound therapy apparatus |
| US9844472B2 (en) | 2012-05-22 | 2017-12-19 | Smith & Nephew Plc | Wound closure device |
| EP2852333B1 (en) | 2012-05-22 | 2021-12-15 | Smith & Nephew plc | Apparatuses for wound therapy |
| CA2874509C (en) | 2012-05-23 | 2021-01-26 | Smith & Nephew Plc | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
| MX2014014325A (es) | 2012-05-24 | 2015-08-06 | Smith & Nephew Inc | Dispositivos y metodos para tratar y cerrar heridas con presion negativa. |
| EP2872085A1 (en) | 2012-07-16 | 2015-05-20 | Smith&Nephew, Inc. | Negative pressure wound closure device |
| CA3178997A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
| EP4112020B1 (en) | 2012-08-01 | 2025-12-10 | Smith & Nephew plc | Wound dressing and method of treatment |
| GB2506653B (en) * | 2012-10-05 | 2017-09-27 | Speciality Fibres And Mat Ltd | Absorbent materials |
| AU2013344686B2 (en) | 2012-11-16 | 2018-06-21 | Solventum Intellectual Properties Company | Medical drape with pattern adhesive layers and method of manufacturing same |
| BR112015022312A2 (pt) | 2013-03-11 | 2017-07-18 | 3M Innovative Properties Co | curativo médico |
| BR112015021854A2 (pt) | 2013-03-13 | 2017-07-18 | Smith & Nephew Inc | dispositivo de fechamento de ferida com pressão negativa e sistemas e métodos de uso no tratamento de feridas com pressão negativa |
| WO2014140578A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Smith & Nephew Plc | Compressible wound fillers and systems and methods of use in treating wounds with negative pressure |
| US9283118B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent dressing with hybrid drape |
| JP6715598B2 (ja) | 2013-03-15 | 2020-07-01 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 創傷ドレッシングおよび治療方法 |
| US10562132B2 (en) | 2013-04-29 | 2020-02-18 | Nuburu, Inc. | Applications, methods and systems for materials processing with visible raman laser |
| US11612957B2 (en) * | 2016-04-29 | 2023-03-28 | Nuburu, Inc. | Methods and systems for welding copper and other metals using blue lasers |
| US10971896B2 (en) | 2013-04-29 | 2021-04-06 | Nuburu, Inc. | Applications, methods and systems for a laser deliver addressable array |
| RU2015152082A (ru) | 2013-05-10 | 2017-06-16 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Соединитель для текучей среды для орошения и аспирации ран |
| EP2815731A1 (en) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Mölnlycke Health Care AB | Fluid transport dressing |
| CA2918157A1 (en) | 2013-07-16 | 2015-01-22 | Smith & Nephew Plc | Apparatus for wound therapy |
| EP3033058B1 (de) | 2013-08-12 | 2020-11-11 | BSN medical GmbH | Wundpflegeartikel aufweisend eine im wesentlichen polygonale oder elliposide grundfläche sowie mindestens eine an einer seite angeordnete ausnehmung |
| CN106170275B (zh) | 2013-10-21 | 2021-05-07 | 史密夫和内修有限公司 | 负压伤口闭合装置 |
| US9956120B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-05-01 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention interface |
| EP3257486B1 (en) | 2013-10-30 | 2019-06-05 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
| CN105916531B (zh) * | 2013-11-13 | 2017-10-13 | 3M创新有限公司 | 袋形伤口敷料系统 |
| CN106102786B (zh) | 2013-11-13 | 2018-05-18 | 3M创新有限公司 | 具有毛细管膜的垫的伤口护理系统 |
| FR3015228B1 (fr) * | 2013-12-19 | 2018-03-09 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Article a appliquer sur la peau, les muqueuses ou une plaie |
| RU2016133734A (ru) | 2014-01-21 | 2018-03-02 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Устройства для лечения ран |
| EP3096728B1 (en) * | 2014-01-21 | 2021-12-15 | Smith & Nephew plc | Collapsible dressing for negative pressure wound treatment |
| US11026844B2 (en) * | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
| US10813793B2 (en) | 2014-03-28 | 2020-10-27 | 3M Innovative Properties Company | Article and method for negative pressure wound therapy |
| EP3597159B1 (en) | 2014-06-05 | 2021-08-04 | 3M Innovative Properties Company | Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics |
| JP6586431B2 (ja) | 2014-06-18 | 2019-10-02 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 創傷包帯および治療方法 |
| WO2016006457A1 (ja) * | 2014-07-07 | 2016-01-14 | 株式会社村田製作所 | 陰圧閉鎖治療装置 |
| US11646549B2 (en) | 2014-08-27 | 2023-05-09 | Nuburu, Inc. | Multi kW class blue laser system |
| US10456497B2 (en) | 2014-09-10 | 2019-10-29 | C. R. Bard, Inc. | Protective dressing for skin-placed medical device |
| JP2017537670A (ja) * | 2014-10-06 | 2017-12-21 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | イオン交換吸収システム、装置および方法 |
| GB2531345A (en) * | 2014-10-17 | 2016-04-20 | Brightwake Ltd | Composite wound dressing |
| RU2714308C2 (ru) * | 2014-10-31 | 2020-02-14 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. | Дезодорирующее изделие |
| EP3233001B1 (en) | 2014-12-17 | 2020-06-17 | KCI Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
| JP6725527B2 (ja) | 2014-12-22 | 2020-07-22 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 陰圧閉鎖療法の装置および方法 |
| US11007086B2 (en) | 2014-12-30 | 2021-05-18 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing with multiple adhesive layers |
| US20160215418A1 (en) * | 2015-01-26 | 2016-07-28 | Best Pacific Textile Ltd. | Febric material for pressure molding without adhesive and lamination |
| USD774201S1 (en) | 2015-03-16 | 2016-12-13 | Covidien Lp | Sacral wound dressing |
| USD773059S1 (en) | 2015-03-16 | 2016-11-29 | Covidien Lp | Sacral wound dressing |
| USD774200S1 (en) | 2015-03-16 | 2016-12-13 | Covidien Lp | Sacral wound dressing |
| AU2016250527B2 (en) | 2015-04-24 | 2021-01-14 | Bruin Biometrics, Llc | Apparatus and methods for determining damaged tissue using sub-epidermal moisture measurements |
| DK3288508T3 (da) | 2015-04-27 | 2020-03-09 | Smith & Nephew | Anordninger med reduceret tryk |
| EP3288509B1 (en) * | 2015-04-29 | 2022-06-29 | Smith & Nephew, Inc | Negative pressure wound closure device |
| US10076594B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-09-18 | Smith & Nephew Plc | Fluidic connector for negative pressure wound therapy |
| CN107635595A (zh) * | 2015-05-26 | 2018-01-26 | 史密夫及内修公开有限公司 | 可压缩负压源和使用方法 |
| US9569008B1 (en) | 2015-08-31 | 2017-02-14 | Logitech Europe S.A. | Solid state input device |
| WO2017040045A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
| EP3892310B1 (en) | 2015-09-17 | 2025-10-29 | Solventum Intellectual Properties Company | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
| GB2543544A (en) | 2015-10-21 | 2017-04-26 | Brightwake Ltd | Wound dressing |
| AU2016350780B2 (en) | 2015-11-03 | 2020-09-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Paper tissue with high bulk and low lint |
| US10814049B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-10-27 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
| US10575991B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-03-03 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
| EP3397220B1 (en) * | 2015-12-30 | 2020-07-01 | Smith & Nephew plc | Negative pressure wound therapy apparatus |
| WO2017186771A1 (en) | 2016-04-26 | 2017-11-02 | Smith & Nephew Plc | Wound dressings and methods of use with integrated negative pressure source having a fluid ingress inhibition component |
| EP3426206B1 (en) * | 2016-03-07 | 2023-05-10 | Smith & Nephew plc | Wound treatment apparatuses and methods with negative pressure source integrated into wound dressing |
| AU2017232548B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-02-17 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing apparatus with flexible display |
| US20220072659A1 (en) * | 2016-04-29 | 2022-03-10 | Nuburu, Inc. | Methods and Systems for Reducing Hazardous Byproduct from Welding Metals Using Lasers |
| US12172377B2 (en) | 2016-04-29 | 2024-12-24 | Nuburu, Inc. | Blue laser metal additive manufacturing system |
| CN109689279A (zh) | 2016-04-29 | 2019-04-26 | 努布鲁有限公司 | 可见光激光增材制造 |
| CN120678394A (zh) | 2016-05-13 | 2025-09-23 | 史密夫及内修公开有限公司 | 启用传感器的伤口监测和治疗装置 |
| US10945831B2 (en) | 2016-06-03 | 2021-03-16 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Asymmetric tissue graft |
| EP3260099A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-27 | Mölnlycke Health Care AB | A medical dressing |
| EP3260098A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-27 | Mölnlycke Health Care AB | Medical dressing |
| EP3260100A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-27 | Mölnlycke Health Care AB | Medical dressing |
| US20190167482A1 (en) * | 2016-06-29 | 2019-06-06 | Oji Holdings Corporation | Absorbent sheet |
| CA3030152A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Convatec Technologies Inc. | Flexible negative pressure system |
| CA3034789A1 (en) | 2016-08-25 | 2018-03-01 | Smith & Nephew Plc | Absorbent negative pressure wound therapy dressing |
| US20180056087A1 (en) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | Adolfo Ribeiro | Wearable Micro-LED Healing Bandage |
| EP3506865B1 (en) * | 2016-08-30 | 2021-10-06 | Smith & Nephew plc | Systems for applying reduced pressure therapy |
| EP3518847B1 (en) | 2016-09-27 | 2023-03-01 | Smith & Nephew plc | Wound closure devices with dissolvable portions |
| CN109715228A (zh) | 2016-09-29 | 2019-05-03 | 史密夫及内修公开有限公司 | 对负压伤口治疗系统中的电子器件的保护 |
| WO2019053101A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Smith & Nephew Plc | APPARATUS AND METHODS FOR NEGATIVE PRESSURE WOUND TREATMENT WITH INTEGRATED ELECTRONICS |
| JP7055795B2 (ja) | 2016-09-30 | 2022-04-18 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | 一体化された電子機器を備えた陰圧創傷治療装置及び方法 |
| AU2017336305B2 (en) | 2016-09-30 | 2023-01-19 | Smith & Nephew Plc | Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics |
| USD806882S1 (en) * | 2016-10-07 | 2018-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
| USD806255S1 (en) * | 2016-10-07 | 2017-12-26 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
| GB2555584B (en) | 2016-10-28 | 2020-05-27 | Smith & Nephew | Multi-layered wound dressing and method of manufacture |
| WO2018085457A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Smith & Nephew Inc. | Wound closure devices |
| DE102016014942A1 (de) * | 2016-12-14 | 2018-06-14 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Vorrichtung zur human- und tiermedizinischen Behandlung und Applikationseinrichtung dafür |
| US11229719B2 (en) | 2017-01-09 | 2022-01-25 | Kci Licensing, Inc. | Wound dressing layer for improved fluid removal |
| US11766362B2 (en) * | 2017-01-27 | 2023-09-26 | Kci Licensing, Inc. | Multi-layer abdominal closure dressing with instillation capabilities |
| KR102473803B1 (ko) | 2017-01-31 | 2022-12-02 | 누부루 인크. | 청색 레이저를 사용한 구리 용접 방법 및 시스템 |
| FI3515296T3 (fi) | 2017-02-03 | 2023-12-21 | Bbi Medical Innovations Llc | Kudoksen elinkelpoisuuden mittaus |
| NZ773584A (en) * | 2017-02-03 | 2025-07-25 | Bbi Medical Innovations Llc | Measurement of susceptibility to diabetic foot ulcers |
| WO2018152127A1 (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with variable contraction zones |
| US11491265B2 (en) | 2017-02-22 | 2022-11-08 | Cornell University | Mechanical vacuum dressing for mechanically managing, protecting and suctioning small incisional wounds |
| US20200009289A1 (en) * | 2017-03-03 | 2020-01-09 | Loma Linda University Health | Compositions and methods for promoting hemostasis |
| US10583229B2 (en) | 2017-04-04 | 2020-03-10 | Aatru Medical, LLC | Negative pressure device and method |
| US10046095B1 (en) | 2017-04-04 | 2018-08-14 | Aatru Medical, LLC | Wound therapy device and method |
| GB201800057D0 (en) | 2018-01-03 | 2018-02-14 | Smith & Nephew Inc | Component Positioning And stress Relief For Sensor Enabled Wound Dressings |
| WO2018195510A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Nuburu, Inc. | Multi-clad optical fiber |
| WO2018195549A1 (en) * | 2017-04-22 | 2018-10-25 | Integrated Healing Technologies, LLC | Wound drain |
| KR20190136051A (ko) | 2017-04-28 | 2019-12-09 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 권축된 스테이플 섬유를 구비한 폼-형성된 섬유 시트 |
| CA3062989A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Smith & Nephew Plc | Wound analysis device and method |
| JP7150750B2 (ja) | 2017-05-15 | 2022-10-11 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | オイラービデオ倍率を使用した陰圧創傷療法システム |
| WO2018212849A1 (en) * | 2017-05-16 | 2018-11-22 | Kci Licensing, Inc. | An absorbent negative-pressure dressing system for use with post-surgical breast wounds |
| WO2018217621A1 (en) * | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Kci Usa, Inc. | Elastically deformable wound dressings |
| JP2020520741A (ja) * | 2017-05-22 | 2020-07-16 | ケーシーアイ ユーエスエイ, インコーポレイテッドKci Usa, Inc. | 術後外科用創傷被覆材 |
| JP2020523056A (ja) * | 2017-06-07 | 2020-08-06 | ケーシーアイ ユーエスエイ, インコーポレイテッドKci Usa, Inc. | 臭気吸収性及び増加された水蒸気透過性を有する創傷被覆材 |
| WO2018231815A2 (en) * | 2017-06-12 | 2018-12-20 | Kci Licensing, Inc. | Fabric wound filler |
| EP3638169B1 (en) | 2017-06-13 | 2024-11-13 | Smith & Nephew PLC | Collapsible structure and method of use |
| EP3639332A4 (en) | 2017-06-13 | 2021-03-17 | Nuburu, Inc. | COMBINED LASER SYSTEM WITH VERY DENSE WAVELENGTHS |
| JP7179022B2 (ja) | 2017-06-13 | 2022-11-28 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | 創傷閉鎖装置および使用方法 |
| EP3638332A1 (en) | 2017-06-14 | 2020-04-22 | Smith & Nephew, Inc | Fluid removal management and control of wound closure in wound therapy |
| WO2018229011A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Smith & Nephew Plc | Collapsible structure for wound closure and method of use |
| US11724020B2 (en) | 2017-06-14 | 2023-08-15 | Smith & Nephew Plc | Collapsible sheet for wound closure and method of use |
| EP3638173A1 (en) | 2017-06-14 | 2020-04-22 | Smith & Nephew, Inc | Control of wound closure and fluid removal management in wound therapy |
| US20210145646A1 (en) * | 2017-06-19 | 2021-05-20 | Kci Usa, Inc. | Wound dressing with saturation indicator |
| EP3641627B1 (en) | 2017-06-23 | 2023-05-31 | Smith & Nephew PLC | Positioning of sensors for sensor enabled wound monitoring or therapy |
| US10751212B2 (en) * | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Maryam Raza | Multilayer dressing device and method for preventing and treating pressure ulcers and chronic wounds |
| US20210137744A1 (en) * | 2017-06-30 | 2021-05-13 | Smith & Nephew Plc | Spacer layer for use in a wound dressing |
| CN110753532B (zh) | 2017-06-30 | 2022-04-12 | T.J.史密夫及内修有限公司 | 负压伤口治疗设备 |
| GB201711181D0 (en) | 2017-07-12 | 2017-08-23 | Smith & Nephew | Polymer foam material, device and use |
| GB201711183D0 (en) | 2017-07-12 | 2017-08-23 | Smith & Nephew | Antimicrobial or wound care materials, devices and uses |
| GB201711179D0 (en) | 2017-07-12 | 2017-08-23 | Smith & Nephew | Wound care materials, devices and uses |
| GB201803496D0 (en) | 2018-03-05 | 2018-04-18 | Smith & Nephew | Skewing pads for impedance measurement |
| GB201804502D0 (en) | 2018-03-21 | 2018-05-02 | Smith & Nephew | Biocompatible encapsulation and component stress relief for sensor enabled negative pressure wound therapy dressings |
| GB201809007D0 (en) * | 2018-06-01 | 2018-07-18 | Smith & Nephew | Restriction of sensor-monitored region for sensor-enabled wound dressings |
| WO2019020544A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Smith & Nephew Plc | CUSTOM WELD CLOSURE DEVICE AND METHOD OF USE |
| WO2019027809A1 (en) * | 2017-07-29 | 2019-02-07 | Lin Edward D | WOUND RECOVERY APPARATUS AND METHODS OF USE THEREOF |
| US11590030B2 (en) | 2017-08-07 | 2023-02-28 | Smith & Nephew Plc | Wound closure device with protective layer and method of use |
| SG11202000913XA (en) | 2017-08-10 | 2020-02-27 | Smith & Nephew | Positioning of sensors for sensor enabled wound monitoring or therapy |
| WO2019042790A1 (en) | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Smith & Nephew Plc | SYSTEMS AND METHODS FOR MONITORING WOUND CLOSURE |
| GB201804971D0 (en) | 2018-03-28 | 2018-05-09 | Smith & Nephew | Electrostatic discharge protection for sensors in wound therapy |
| EP3681376A1 (en) | 2017-09-10 | 2020-07-22 | Smith & Nephew PLC | Systems and methods for inspection of encapsulation and components in sensor equipped wound dressings |
| GB201718070D0 (en) | 2017-11-01 | 2017-12-13 | Smith & Nephew | Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics |
| EP3687380A1 (en) | 2017-09-27 | 2020-08-05 | Smith & Nephew plc | Ph sensing for sensor enabled negative pressure wound monitoring and therapy apparatuses |
| EP3687396B1 (en) | 2017-09-28 | 2025-08-20 | Smith & Nephew plc | Neurostimulation and monitoring using sensor enabled wound monitoring and therapy apparatus |
| GB201718851D0 (en) * | 2017-11-15 | 2017-12-27 | Smith & Nephew | Flocked conformable circuit boards for sensor enabled wound therapy dressings and systems |
| US11730631B2 (en) * | 2017-10-27 | 2023-08-22 | Kci Licensing, Inc. | Contoured foam dressing shaped for providing negative pressure to incisions in the breast |
| EP3703632B1 (en) * | 2017-11-01 | 2024-04-03 | Smith & Nephew plc | Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics |
| GB201718014D0 (en) * | 2017-11-01 | 2017-12-13 | Smith & Nephew | Dressing for negative pressure wound therapy with filter |
| MX2020005138A (es) | 2017-11-16 | 2020-08-17 | Bruin Biometrics Llc | Tratamiento estrategico de ulceras por presion por el uso de valores humedad subepidermica. |
| EP3710074B1 (en) | 2017-11-16 | 2024-03-20 | ConvaTec Limited | Fluid collection apparatus |
| WO2019108172A1 (en) | 2017-11-29 | 2019-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous sheet with improved properties |
| CN111432855B (zh) | 2017-12-06 | 2024-02-23 | 康奈尔大学 | 具有提高的泵效率、自动压力指示器和自动压力限制器的手动操作的负压伤口治疗（npwt）绷带 |
| GB2584226B (en) | 2018-02-09 | 2022-06-22 | Bruin Biometrics Llc | Detection of tissue damage |
| EP3539517B1 (en) * | 2018-03-13 | 2021-03-10 | BSN medical GmbH | Mechanical wound cleansing device |
| TWI751318B (zh) * | 2018-03-31 | 2022-01-01 | 國立成功大學 | 智慧型控制負壓傷口系統 |
| EP3806738B1 (en) * | 2018-06-14 | 2024-04-24 | T.J.Smith And Nephew, Limited | Device housing and mounting in user activity monitoring systems |
| CN112292066B (zh) * | 2018-06-15 | 2024-07-02 | 科洛普拉斯特公司 | 伤口敷料系统、监测装置及相关方法 |
| EP3806790B1 (en) | 2018-06-15 | 2023-06-07 | Coloplast A/S | Data collection schemes for a wound dressing and related methods |
| GB201809914D0 (en) | 2018-06-18 | 2018-08-01 | Smith & Nephew | Foot Loading Monitoring Apparatus |
| GB201811449D0 (en) | 2018-07-12 | 2018-08-29 | Smith & Nephew | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
| GB2590316B (en) | 2018-07-25 | 2022-06-01 | Kimberly Clark Co | Process for making three-dimensional foam-laid nonwovens |
| US11007083B2 (en) * | 2018-08-28 | 2021-05-18 | Aatru Medical, LLC | Dressing |
| US11666680B2 (en) | 2018-08-28 | 2023-06-06 | Aatru Medical, LLC | Dressing |
| GB201814011D0 (en) | 2018-08-29 | 2018-10-10 | Smith & Nephew | Componet positioning and encapsulation for sensor enabled wound dressings |
| US10813743B2 (en) | 2018-09-07 | 2020-10-27 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Soft tissue repair grafts and processes for preparing and using same |
| USD895812S1 (en) * | 2018-09-07 | 2020-09-08 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Soft tissue repair graft |
| GB2592508B (en) | 2018-09-12 | 2022-08-31 | Smith & Nephew | Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure |
| US20200093646A1 (en) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | Kci Licensing, Inc. | Super-absorbent, low trauma, advanced wound dressing |
| GB2592502B (en) | 2018-09-28 | 2023-03-22 | Smith & Nephew | Optical fibers for optically sensing through wound dressings |
| DK4283799T3 (da) | 2018-10-11 | 2025-04-22 | Bruin Biometrics Llc | Indretning med engangselement |
| GB201816838D0 (en) | 2018-10-16 | 2018-11-28 | Smith & Nephew | Systems and method for applying biocompatible encapsulation to sensor enabled wound monitoring and therapy dressings |
| EP3866920B1 (en) | 2018-10-18 | 2025-12-10 | T.J.Smith And Nephew, Limited | Tissue treatment device |
| GB201817052D0 (en) | 2018-10-19 | 2018-12-05 | Smith & Nephew | Tissue treatment device |
| USD888255S1 (en) * | 2018-10-25 | 2020-06-23 | Kci Licensing, Inc. | Therapy device |
| WO2020107030A1 (en) | 2018-11-23 | 2020-05-28 | Nuburu, Inc | Multi-wavelength visible laser source |
| EP3893825A1 (en) | 2018-12-13 | 2021-10-20 | University of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
| CN113272009B (zh) | 2018-12-18 | 2024-05-07 | 皮奥米克医疗股份公司 | 治疗装置 |
| GB201820927D0 (en) | 2018-12-21 | 2019-02-06 | Smith & Nephew | Wound therapy systems and methods with supercapacitors |
| WO2020142570A1 (en) * | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Clippert Geof | Re-closable wound dressing |
| GB201900407D0 (en) * | 2019-01-11 | 2019-02-27 | Smith & Nephew | Method of manufacturing a component for a wound dressing |
| GB201901242D0 (en) | 2019-01-30 | 2019-03-20 | Smith & Nephew | Optical sensing systems and methods for sensing enabled wound dressings and systems |
| EP3917470B1 (en) | 2019-01-30 | 2025-04-02 | Smith & Nephew plc | Sensor integrated dressings and systems |
| CN113365588B (zh) * | 2019-02-01 | 2022-08-30 | 凯希特许有限公司 | 部分透明的伤口敷料 |
| JP2022523725A (ja) | 2019-02-02 | 2022-04-26 | ヌブル インク | 高信頼性、高パワー、高輝度の青色レーザーダイオードシステムおよびその製造方法 |
| WO2020161086A1 (en) | 2019-02-04 | 2020-08-13 | T.J.Smith And Nephew,Limited | Wound contact layer and dressing for iodine delivery |
| JP2022520048A (ja) * | 2019-02-07 | 2022-03-28 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 肩の切開に陰圧を提供するように成形された輪郭のある発泡体ドレッシング |
| US12453513B2 (en) | 2019-03-14 | 2025-10-28 | Coloplast A/S | Data collection schemes for a wound dressing and related methods |
| GB2609356B (en) | 2019-03-18 | 2023-06-14 | Smith & Nephew | Design rules for sensor integrated substrates |
| US12478279B2 (en) | 2019-03-19 | 2025-11-25 | Smith & Nephew Plc | Systems and methods for measuring tissue impedance |
| GB201903774D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Smith & Nephew | Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics |
| GB201903778D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Smith & Nephew | Exhaust blockage detection for negative pressure wound treatment apparatuses |
| CN113710210A (zh) * | 2019-04-22 | 2021-11-26 | 凯希特许有限公司 | 用于负压治疗的透明剥离与放置敷料 |
| US20220249763A1 (en) * | 2019-05-07 | 2022-08-11 | Aroa Biosurgery Limited | Negative pressure wound dressing |
| US12491308B2 (en) * | 2019-05-13 | 2025-12-09 | Solventum Intellectual Properties Company | Dressing including outlet connection fluid buffer |
| DE102019115005A1 (de) * | 2019-06-04 | 2020-12-10 | Carl Freudenberg Kg | Hautauflage |
| US20220305192A1 (en) * | 2019-06-17 | 2022-09-29 | Kci Licensing, Inc. | Abdominal Negative-Pressure Therapy Dressing With Closed-Loop Force Management Control |
| GB201909947D0 (en) | 2019-07-11 | 2019-08-28 | Smith & Nephew | Sensor sheet with digital distributed data acquisition for wound monitoring and treatment |
| TWM591391U (zh) * | 2019-08-05 | 2020-03-01 | 江慧宜 | 肢體固定裝置 |
| GB201912076D0 (en) * | 2019-08-22 | 2019-10-09 | Smith & Nephew | Absorbent component |
| US20230114297A1 (en) | 2019-09-25 | 2023-04-13 | Allosource | Pre-shaped allograft implant for reconstructive surgical use and methods of manufacture and use, and tools for forming a pre-shaped allograft implant for reconstructive surgical use |
| US11896724B2 (en) | 2019-10-07 | 2024-02-13 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Bioactive polymeric dressing for accelerated wound closure |
| GB201914443D0 (en) | 2019-10-07 | 2019-11-20 | Smith & Nephew | Sensor enabled negative pressure wound monitoring apparatus with different impedances inks |
| WO2021070048A1 (en) * | 2019-10-08 | 2021-04-15 | Kci Licensing, Inc. | Compression-resistant wound dressing |
| GB201914725D0 (en) * | 2019-10-11 | 2019-11-27 | Smith & Nephew | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
| GB201914706D0 (en) * | 2019-10-11 | 2019-11-27 | Smith & Nephew | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy with switcheable fluid management |
| CN114786636A (zh) * | 2019-10-22 | 2022-07-22 | 护医简易股份有限公司 | 负压伤口治疗（npwt）绷带 |
| GB201918310D0 (en) * | 2019-12-12 | 2020-01-29 | Mas Innovation Private Ltd | Absorbent component |
| EP4076181B1 (en) | 2019-12-16 | 2025-07-23 | T.J.Smith and Nephew,Limited | Monitoring and therapy devices |
| GB201918856D0 (en) | 2019-12-19 | 2020-02-05 | Smith & Nephew | Sensor integrated dressings and systems |
| USD884906S1 (en) | 2019-12-23 | 2020-05-19 | Kci Licensing, Inc. | Wound dressing |
| GB202000574D0 (en) | 2020-01-15 | 2020-02-26 | Smith & Nephew | Fluidic connectors for negative pressure wound therapy |
| US10905265B1 (en) | 2020-01-29 | 2021-02-02 | Katya Warner | Device for targeted dispensing of nourishing microcapsules to skin during sleep |
| US11992639B2 (en) | 2020-01-29 | 2024-05-28 | Katya Warner | Device for targeted dispensing of nourishing microcapsules to skin during sleep |
| GB202003203D0 (en) | 2020-03-05 | 2020-04-22 | Smith & Nephew | Sensor integrated dressings and systems |
| GB202003586D0 (en) | 2020-03-12 | 2020-04-29 | Smith & Nephew | Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure |
| GB202004868D0 (en) | 2020-04-02 | 2020-05-20 | Smith & Nephew | Wound care compositions and methods of preparation thereof |
| GB2635869B (en) * | 2020-04-02 | 2025-10-08 | Smith & Nephew | Wound dressing |
| AU2021250459A1 (en) | 2020-04-02 | 2022-10-27 | T.J.Smith And Nephew,Limited | Wound dressing control and activation |
| GB202005867D0 (en) | 2020-04-22 | 2020-06-03 | Smith & Nephew | Tissue treatment device |
| GB202006305D0 (en) | 2020-04-29 | 2020-06-10 | Smith & Nephew | Apparatures and methods for negative pressure wound therapy |
| DK3915532T3 (da) | 2020-05-25 | 2024-06-17 | Moelnlycke Health Care Ab | Forbinding til undertryksbhehandling af sår (npwt) |
| ES2984023T3 (es) | 2020-05-25 | 2024-10-28 | Moelnlycke Health Care Ab | Un apósito para terapia de heridas por presión negativa (NPWT) |
| EP3915600A1 (en) * | 2020-05-25 | 2021-12-01 | Mölnlycke Health Care AB | A negative pressure wound therapy (npwt) system |
| DK3915530T3 (da) * | 2020-05-25 | 2024-05-06 | Moelnlycke Health Care Ab | Forbinding til undertryksbhehandling af sår (npwt) |
| US20220015950A1 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | Joseph Smith | Bandage with removable cap |
| WO2022034410A1 (en) * | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Kci Manufacturing Unlimited Company | Negative-pressure therapy dressing with viewing window |
| US20220072216A1 (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-10 | Kci Manufacturing Unlimited Company | Shoulder dressing for negative pressure therapy |
| KR102333740B1 (ko) * | 2020-11-23 | 2021-12-01 | 나윤영 | 니플 패치 |
| WO2022148801A1 (en) * | 2021-01-06 | 2022-07-14 | Sunmedic Ab | Negative pressure wound therapy systems |
| GB202100527D0 (en) | 2021-01-15 | 2021-03-03 | Smith & Nephew | Systems and methods for managing operation of wound dressings or wound treatment devices |
| USD1037739S1 (en) * | 2021-01-22 | 2024-08-06 | Laurel Harrington | Daisy table |
| US11642075B2 (en) | 2021-02-03 | 2023-05-09 | Bruin Biometrics, Llc | Methods of treating deep and early-stage pressure induced tissue damage |
| WO2022236366A1 (en) * | 2021-05-12 | 2022-11-17 | J&C Medical Pty Ltd | An adhesive wound dressing and method of application thereof for dressing lacerations |
| DE102021206754A1 (de) * | 2021-06-29 | 2022-12-29 | Mahle International Gmbh | Sitz- oder Liegemöbel |
| MX2024004099A (es) | 2021-10-05 | 2024-04-19 | Essity Hygiene & Health Ab | Aposito para heridas con propiedades de control de olores. |
| GB202114298D0 (en) | 2021-10-06 | 2021-11-17 | Smith & Nephew | Wound dressing with one or more composite layers |
| GB202114307D0 (en) | 2021-10-06 | 2021-11-17 | Smith & Nephew | Wound dressing compositions and methods of use and preparation therof |
| GB202114294D0 (en) | 2021-10-06 | 2021-11-17 | Smith & Nephew | Wound dressing apparatuses and methods for nitric oxide delivery |
| WO2023073497A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | 3M Innovative Properties Company | Absorbent web and article |
| KR102564069B1 (ko) | 2021-11-17 | 2023-08-04 | 성균관대학교산학협력단 | 환부 상태 모니터링 장치 및 이를 포함하는 환부 상태 모니터링용 드레싱 |
| CN114053034A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-02-18 | 青岛大学 | 一种膨胀加压创可贴/敷贴及制备方法 |
| GB202202788D0 (en) | 2022-03-01 | 2022-04-13 | Smith & Nephew | Oxygen delivery to a wound |
| GB202203622D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
| GB202203623D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
| GB202203625D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
| TWI777905B (zh) * | 2022-03-17 | 2022-09-11 | 泰陞國際科技股份有限公司 | 傷口閉合貼布 |
| USD1095846S1 (en) | 2022-08-17 | 2025-09-30 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Tissue care device |
| GB202305320D0 (en) | 2023-04-12 | 2023-05-24 | Smith & Nephew | Wound dressing compositions with colocalized components and methods of use and preparation thereof |
| GB202305333D0 (en) | 2023-04-12 | 2023-05-24 | Smith & Nephew | Wound dressing with combinable nitric oxide generating components |
| USD1094725S1 (en) | 2023-07-11 | 2025-09-23 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Tissue care device |
| USD1101168S1 (en) | 2023-08-09 | 2025-11-04 | Allosource | Acellular dermal matrix sheet allograft |
| WO2025080801A1 (en) * | 2023-10-11 | 2025-04-17 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Cerium nitrate (cen)-silver sulfadiazine (ssd) barrier foam dressings for stabilization of severe burns and fabrication thereof |
| GB202317124D0 (en) | 2023-11-08 | 2023-12-20 | Smith & Nephew | Wound dressing with embeded composite layer |
| EP4574114A1 (de) * | 2023-12-20 | 2025-06-25 | Paul Hartmann AG | Inselverband für eine wundbehandlung mit einem acrylatklebstoff im randbereich und einem silikongel im wundkontaktierenden bereich |
| WO2025140785A1 (en) * | 2023-12-31 | 2025-07-03 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Wound dressing |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2905174A (en) * | 1957-09-27 | 1959-09-22 | Johnson & Johnson | Adhesive bandage |
| US5018515A (en) * | 1987-12-14 | 1991-05-28 | The Kendall Company | See through absorbent dressing |
| JP2007275185A (ja) * | 2006-04-04 | 2007-10-25 | Nakajima Kogyo:Kk | 創傷保護用ドレッシング |
| JP2008529618A (ja) * | 2005-02-15 | 2008-08-07 | フライシュマン，ウィルヘルム | 創傷治療デバイス |
| WO2009066105A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
| JP4408018B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2010-02-03 | ナワ−ハイルミッテル ゲーエムベーハー | 包帯材および該包帯材とともに使用される処置溶液 |
| US20100100022A1 (en) * | 2006-09-26 | 2010-04-22 | T.J. Smith & Nephew, Limited | Lattice dressing |
Family Cites Families (732)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US730062A (en) | 1902-07-05 | 1903-06-02 | Imp Stand Company | Folding stand. |
| US1052274A (en) | 1912-07-29 | 1913-02-04 | James Purdy | Bunion-plaster. |
| US2054768A (en) | 1934-03-07 | 1936-09-15 | Johnson & Johnson | First-aid dressing |
| US2233209A (en) | 1939-10-24 | 1941-02-25 | Duke Lab Inc | Surgical dressing |
| US2280506A (en) | 1941-03-10 | 1942-04-21 | Richard T Betts | Surgical dressing |
| US2682873A (en) | 1952-07-30 | 1954-07-06 | Johnson & Johnson | General purpose protective dressing |
| US3043301A (en) | 1958-01-21 | 1962-07-10 | Johnson & Johnson | Dressing |
| US2992644A (en) | 1959-01-02 | 1961-07-18 | Johnson & Johnson | Dressing |
| US3204277A (en) | 1960-10-19 | 1965-09-07 | Algemene Kunstzijde Unie Nv | Cleaning device |
| US3156242A (en) | 1962-03-29 | 1964-11-10 | Johnson & Johnson | Flexible absorbent sheet |
| US3301429A (en) | 1963-10-29 | 1967-01-31 | Ross O Mcclain | Saucer pad, cover or the like |
| US3416524A (en) | 1966-12-16 | 1968-12-17 | Parke Davis & Co | Surgical dressing |
| GB1261515A (en) | 1968-03-20 | 1972-01-26 | Smith & Nephew | Net-like openwork structure |
| US3529597A (en) | 1968-04-19 | 1970-09-22 | George T Fuzak | Fingertip bandage |
| GB1280631A (en) | 1968-07-09 | 1972-07-05 | Smith & Nephew | Adhesive materials |
| US3687136A (en) | 1971-05-14 | 1972-08-29 | Raymond Lee Organization Inc | Bandage |
| US4212296A (en) | 1978-04-20 | 1980-07-15 | The Kendall Company | Bandage with protective member |
| ATE11870T1 (de) | 1980-03-05 | 1985-03-15 | Smith & Nephew Ass | Fuer die anwendung auf der haut geeignete klebstoffe. |
| NZ199071A (en) * | 1980-12-08 | 1984-05-31 | Johnson & Johnson Prod Inc | Surgical dressing activated charcoal impregnated with anti-microbial agent |
| US4649909A (en) | 1981-12-11 | 1987-03-17 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Composite surgical dressing |
| USD281794S (en) | 1983-10-24 | 1985-12-17 | Short Roy M | Toy construction piece |
| GB8334484D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | Smith & Nephew Ass | Surgical dressing |
| US5296290A (en) | 1984-01-26 | 1994-03-22 | Johnson & Johnson | Absorbent laminates |
| US4834735A (en) | 1986-07-18 | 1989-05-30 | The Proctor & Gamble Company | High density absorbent members having lower density and lower basis weight acquisition zones |
| US4846164A (en) | 1987-08-07 | 1989-07-11 | Martz Joel D | Vapor permeable dressing |
| US5593395A (en) | 1987-08-07 | 1997-01-14 | Martz; Joel D. | Vapor permeable dressing |
| US4798603A (en) | 1987-10-16 | 1989-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophobic transport layer |
| US4973325A (en) | 1987-11-20 | 1990-11-27 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a fluid transfer member |
| US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
| US5383869A (en) | 1988-03-31 | 1995-01-24 | The Procter & Gamble Company | Thin, flexible sanitary napkin |
| US4988344A (en) | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with multiple layer absorbent layers |
| US4988345A (en) | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores |
| US5197945A (en) | 1988-05-31 | 1993-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate wound dressing of good integrity |
| US4901714A (en) | 1988-09-09 | 1990-02-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Bandage |
| US5151091A (en) | 1988-10-24 | 1992-09-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent structure having multiple canals |
| US4968181A (en) | 1989-04-07 | 1990-11-06 | Goldman Jerome L | Shock absorber and method for offshore jack-up rigs |
| US5271987A (en) | 1989-04-17 | 1993-12-21 | Weyerhaeuser Company | Unitary absorbent structure |
| CA2014203C (en) | 1989-05-08 | 2000-03-21 | Margaret Gwyn Latimer | Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same |
| US5124197A (en) | 1989-07-28 | 1992-06-23 | Kimberly-Clark Corporation | Inflated cellulose fiber web possessing improved vertical wicking properties |
| GB8917788D0 (en) | 1989-08-03 | 1989-09-20 | Smith & Nephew | Adhesive dressing |
| US5374260A (en) | 1989-08-04 | 1994-12-20 | Johnson & Johnson Inc. | Unitized sanitary napkin |
| US5065600A (en) | 1989-11-30 | 1991-11-19 | Guilford Mills, Inc. | Textile fabric with opposed absorbent and non-absorbent layers and method of fabricating same |
| US5021050A (en) | 1989-12-11 | 1991-06-04 | Weyerhaeuser Company | Absorbent panel structure |
| US5360420A (en) | 1990-01-23 | 1994-11-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material |
| US5217445A (en) | 1990-01-23 | 1993-06-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers |
| CA2068519C (en) | 1990-01-23 | 1997-12-02 | Glen R. Lash | Absorbent structures containing thermally-bonded stiffened fiber layer and superabsorbent material layer |
| GB9001917D0 (en) | 1990-01-27 | 1990-03-28 | Smith & Nephew | Hygienic absorbent products |
| US5149334A (en) | 1990-04-02 | 1992-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles containing interparticle crosslinked aggregates |
| US5115801A (en) | 1990-05-02 | 1992-05-26 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel burn dressing product |
| US5037409A (en) | 1990-07-12 | 1991-08-06 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophilic flow-modulating layer |
| JP2810772B2 (ja) | 1990-08-01 | 1998-10-15 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
| US5382245A (en) | 1991-07-23 | 1995-01-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality |
| US5591149A (en) | 1992-10-07 | 1997-01-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having meltblown components |
| US5314743A (en) | 1990-12-17 | 1994-05-24 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven web containing shaped fibers |
| US5257982A (en) | 1990-12-26 | 1993-11-02 | Hercules Incorporated | Fluid absorbing article utilizing a flow control cover sheet |
| US5486167A (en) | 1991-01-03 | 1996-01-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having blended multi-layer absorbent structure with improved integrity |
| US5242435A (en) | 1991-01-04 | 1993-09-07 | Johnson & Johnson Inc. | Highly absorbent and flexible cellulosic pulp fluff sheet |
| SE470052B (sv) | 1991-01-25 | 1993-11-01 | Lic Hygien Ab | Venkateterförband |
| US5171391A (en) | 1991-02-26 | 1992-12-15 | Weyerhaeuser Company | Method of making an absorbent product |
| US5175046A (en) | 1991-03-04 | 1992-12-29 | Chicopee | Superabsorbent laminate structure |
| US5160315A (en) | 1991-04-05 | 1992-11-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Combined adhesive strip and transparent dressing delivery system |
| CA2065220C (en) | 1991-06-11 | 2003-03-18 | Shmuel Dabi | Method of forming a unitized absorbent product with a density gradient |
| NZ242994A (en) | 1991-07-19 | 1995-06-27 | Johnson & Johnson Inc | Absorbent structure - peat moss reservoir layer has a basis weight of from 100g/m2 to 300g/m2 |
| GR920100221A (el) | 1991-07-19 | 1993-05-24 | Johnson & Johnson Inc | Εύκαμπτο απορροφητικό φύλλο. |
| CA2073849C (en) | 1991-07-23 | 1997-12-23 | Clemson University Research Foundation | Fluid handling structure for use in absorbent articles |
| HU213085B (en) | 1991-07-23 | 1997-02-28 | Procter & Gamble | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality |
| WO1993001779A1 (en) | 1991-07-23 | 1993-02-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality, comfort and fit |
| CA2073815C (en) | 1991-07-23 | 1998-05-05 | Clemson University Research Foundation | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality, comfort and fit |
| EP0549784B2 (en) | 1991-07-23 | 2000-07-26 | The Procter & Gamble Company | Curved, shaped absorbent article |
| GR1002212B (en) | 1991-07-26 | 1996-03-28 | Mcneil Ppc Inc | Clean dry facing needled composite. |
| US5366451A (en) | 1991-08-02 | 1994-11-22 | Johnson & Johnson Inc. | Disposable absorbent product |
| US5160328A (en) | 1991-08-07 | 1992-11-03 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel bandage |
| ATE150957T1 (de) | 1991-08-07 | 1997-04-15 | Hartmann Paul Ag | Wundverband auf rolle |
| US5147345A (en) | 1991-08-12 | 1992-09-15 | The Procter & Gamble Company | High efficiency absorbent articles for incontinence management |
| GB9117913D0 (en) | 1991-08-20 | 1991-10-09 | Smith & Nephew | Polyurethane foams |
| CA2076945C (en) | 1991-09-11 | 2002-10-08 | Shannon Kathleen Byerly | Absorbent composites and absorbent articles containing same |
| AU2625192A (en) * | 1991-11-01 | 1993-05-06 | Ferris Mfg. Corp. | Window dressing |
| WO1993008777A1 (en) | 1991-11-06 | 1993-05-13 | Bioderm, Inc. | Occlusive wound dressing and applicator |
| EP0612235B2 (en) | 1991-11-11 | 2002-08-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having rapid distribution strip |
| US5669895A (en) | 1991-11-11 | 1997-09-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having rapid distribution strip |
| DE69210257T2 (de) | 1991-11-11 | 1996-11-21 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Absorbierender artikel mit schnellverteilender und komfortabler oberschicht |
| US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
| US5636643A (en) | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
| JP2823402B2 (ja) * | 1991-12-04 | 1998-11-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性物品 |
| JP3459251B2 (ja) | 1991-12-17 | 2003-10-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | メルトブローン部品を有する吸収性製品 |
| US6103953A (en) | 1991-12-17 | 2000-08-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having fused layers |
| US5514120A (en) | 1991-12-18 | 1996-05-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Liquid management member for absorbent articles |
| US5342336A (en) | 1991-12-19 | 1994-08-30 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure for masking and distributing a liquid |
| JPH05200063A (ja) | 1992-01-28 | 1993-08-10 | Uni Charm Corp | 体液処理用品の通気不透液性裏面シート、およびその製造方法 |
| SE500973C2 (sv) | 1992-03-30 | 1994-10-10 | Moelnlycke Ab | Absorberande sårförband |
| ATE156345T1 (de) | 1992-04-02 | 1997-08-15 | Procter & Gamble | Absorptionsfaehiges hygieneprodukt mit einer nichtgewebten decklage mit fluessigkeitsundurchlaessigen zonen |
| US5330456A (en) | 1992-04-09 | 1994-07-19 | Paragon Trade Brands, Inc. | Disposable absorbent panel assembly |
| TW354889U (en) | 1992-05-29 | 1999-03-21 | Kimberly Clark Co | An absorbent article having a non-absorbent resilient layer |
| US5354261A (en) | 1992-06-22 | 1994-10-11 | Clark Francis S | Fluid-retentive bandage |
| US5368926A (en) | 1992-09-10 | 1994-11-29 | The Procter & Gamble Company | Fluid accepting, transporting, and retaining structure |
| USH1511H (en) | 1992-09-10 | 1995-12-05 | Chappell; Charles W. | Absorbent articles having improved longitudinal fluid movement |
| IT1257101B (it) | 1992-09-16 | 1996-01-05 | Gianfranco Palumbo | Articolo assorbente con distribuzione controllata del liquido. |
| SE509037C2 (sv) | 1992-11-17 | 1998-11-30 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande struktur samt metod för dess tillverkning |
| SE508961C2 (sv) | 1992-11-17 | 1998-11-23 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande struktur och absorberande alster innehållande strukturen ifråga |
| US5843064A (en) | 1992-11-20 | 1998-12-01 | Peaudouce | Non woven material and hygienic absorbent article comprising such material |
| JP2963289B2 (ja) * | 1992-11-30 | 1999-10-18 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性物品の表面シート |
| US5294478A (en) | 1992-12-18 | 1994-03-15 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-layer absorbent composite |
| GB9301258D0 (en) | 1993-01-22 | 1993-03-17 | Courtaulds Plc | Use of absorbent fibre |
| US5336219A (en) | 1993-03-23 | 1994-08-09 | Medi-Flex Hospital Products, Inc. | Skin closure system |
| US5368909A (en) | 1993-04-02 | 1994-11-29 | The Procter & Gamble Company | Fluid-pervious plastic web having improved fluid drainage |
| US5348547A (en) | 1993-04-05 | 1994-09-20 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members having improved fluid distribution via low density and basis weight acquisition zones |
| GB9307312D0 (en) | 1993-04-07 | 1993-06-02 | United Surgical Services Ltd | Surgical wound dressings |
| EP0746293B1 (en) | 1993-05-04 | 2003-02-05 | GENG, Lisa Fernandez | Wound dressing |
| US5454800A (en) | 1993-05-12 | 1995-10-03 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article |
| TW329666U (en) | 1993-05-12 | 1998-04-11 | Kimberly Clark Co | Absorbent article having enhanced wicking capability |
| CA2107169A1 (en) | 1993-06-03 | 1994-12-04 | Cherie Hartman Everhart | Liquid transport material |
| US5397316A (en) | 1993-06-25 | 1995-03-14 | The Procter & Gamble Company | Slitted absorbent members for aqueous body fluids formed of expandable absorbent materials |
| ES2114006T3 (es) | 1993-06-30 | 1998-05-16 | Procter & Gamble | Nucleo absorbente con propiedades de tratamiento de fluidos mejoradas. |
| US5683354A (en) | 1993-07-06 | 1997-11-04 | Levy; Raymond H. | Adhesive bandage for a digit of a human hand or foot |
| US5497788A (en) | 1993-07-16 | 1996-03-12 | Tecnol Medical Products, Inc. | Wound closure device for viewing a wound and method |
| US5387208A (en) | 1993-07-26 | 1995-02-07 | The Procter & Gamble Co. | Absorbent core having improved dry/wet integrity |
| US5437651A (en) | 1993-09-01 | 1995-08-01 | Research Medical, Inc. | Medical suction apparatus |
| WO1995007976A2 (en) | 1993-09-13 | 1995-03-23 | Diversey Corporation | Tableted detergent, method of manufacture and use |
| US5603946A (en) | 1993-10-08 | 1997-02-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Wound dressing |
| US5536264A (en) | 1993-10-22 | 1996-07-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate |
| US5425725A (en) | 1993-10-29 | 1995-06-20 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article which includes superabsorbent material and hydrophilic fibers located in discrete pockets |
| DE4338326A1 (de) | 1993-11-10 | 1995-05-11 | Hartmann Paul Ag | Absorbierende Struktur |
| US5456660A (en) | 1993-11-15 | 1995-10-10 | Reich; Marshall P. | Wound dressing support device |
| ATE332683T1 (de) | 1993-11-16 | 2006-08-15 | Procter & Gamble | Absorbierender artikel mit vermischter mehrschichtiger absorbierender struktur mit verbesserter integrität |
| SG63577A1 (en) | 1993-11-17 | 1999-03-30 | Procter & Gamble | Corrugated capillary substrate having selectively disposed discrete parts of osmotic absorbent material |
| US6022610A (en) | 1993-11-18 | 2000-02-08 | The Procter & Gamble Company | Deposition of osmotic absorbent onto a capillary substrate without deleterious interfiber penetration and absorbent structures produced thereby |
| WO1995013779A1 (en) | 1993-11-19 | 1995-05-26 | The Procter & Gamble Company | Osmotic and capillary absorbent structure having differential density and process of manufacture therefor |
| AU1072695A (en) | 1993-11-27 | 1995-06-13 | Smith & Nephew Plc | Dressing |
| CA2122660A1 (en) | 1993-12-14 | 1995-06-15 | John Philip Vukos | Absorbent article having a body adhesive |
| US5447492A (en) | 1993-12-20 | 1995-09-05 | New Dimensions In Medicine, Inc. | External fixation dressing for accommodating a retaining pin |
| US5702356A (en) | 1993-12-23 | 1997-12-30 | Hathman; Johnnie L. | Disposable wound dressing permitting non-invasive examination |
| EP0661030B1 (en) | 1993-12-28 | 2000-07-12 | Kao Corporation | Sanitary napkin |
| SE508399C2 (sv) | 1993-12-29 | 1998-10-05 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorptionskropp i ett absorberande alster |
| SE508400C2 (sv) | 1993-12-29 | 1998-10-05 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorptionskropp i ett absorberande alster |
| US5525407A (en) | 1994-01-03 | 1996-06-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Integrated absorbent structures with density and liquid affinity gradients |
| US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
| US5562650A (en) | 1994-03-04 | 1996-10-08 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having an improved surge management |
| US5500270A (en) | 1994-03-14 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Capillary laminate material |
| EP0750484B1 (en) | 1994-03-18 | 1998-12-30 | The Procter & Gamble Company | Fluid acquisition and distribution member for absorbent core |
| US5599335A (en) | 1994-03-29 | 1997-02-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer |
| US5545155A (en) | 1994-03-30 | 1996-08-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent article with plates |
| CA2129210A1 (en) | 1994-03-31 | 1995-10-01 | Debra Jean Mcdowall | Liquid distribution layer for absorbent articles |
| AU123466S (en) | 1994-04-05 | 1995-05-16 | Astra Ab | Topical dressing containing active substance |
| US5591148A (en) | 1994-04-08 | 1997-01-07 | The Procter & Gamble Company | Sanitary napkin having an independently displaceable central core segment |
| IN192766B (ru) | 1994-04-29 | 2004-05-15 | Clemson Niversit Res Foundatio | |
| SE510466C2 (sv) | 1994-05-04 | 1999-05-25 | Sca Hygiene Prod Ab | Ett förfarande för framställning av en absorberande struktur och ett absorberande sårförband innehållande en absorberande struktur framställd enligt förfarandet |
| JP3215262B2 (ja) | 1994-06-03 | 2001-10-02 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨ての体液吸収性物品 |
| AU703356B2 (en) | 1994-06-21 | 1999-03-25 | Procter & Gamble Company, The | Absorbent member with high density absorbent wicking strips |
| USH1585H (en) | 1994-06-30 | 1996-08-06 | Ahr; Nicholas A. | Absorbent article having a braided wicking structure |
| US5505719A (en) | 1994-06-30 | 1996-04-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Multilayered absorbent structures |
| EP0767648B1 (en) | 1994-06-30 | 1999-09-08 | The Procter & Gamble Company | Fluid transport webs exhibiting surface energy gradients |
| US5873867A (en) | 1994-07-12 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent with half section of gelling material |
| US5830202A (en) | 1994-08-01 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent comprising upper and lower gel layers |
| CA2153125A1 (en) | 1994-08-31 | 1996-03-01 | Frank Paul Abuto | Liquid-absorbing article |
| CN1144574C (zh) | 1994-08-31 | 2004-04-07 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 具有毛细吸收和耐压性能的薄型吸收件 |
| GB9417738D0 (en) | 1994-09-03 | 1994-10-19 | British United Shoe Machinery | Absorbent material and method of manufacture thereof |
| US6436234B1 (en) | 1994-09-21 | 2002-08-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet-resilient webs and disposable articles made therewith |
| CA2152407A1 (en) | 1994-09-30 | 1996-03-31 | Duane Girard Uitenbroek | Laminate material and absorbent garment comprising same |
| AU3827995A (en) | 1994-11-10 | 1996-06-06 | Weyerhaeuser Company | Densified cellulose fiber pads and method of making the same |
| US5817145A (en) | 1994-11-21 | 1998-10-06 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment device |
| US5632731A (en) | 1994-11-25 | 1997-05-27 | The Kendall Company | Non-adherent wound dressing |
| US5465735A (en) | 1994-12-01 | 1995-11-14 | The Kendall Company | Wound dressing |
| US5614295A (en) | 1994-12-21 | 1997-03-25 | Kimberly-Clark Corporation | Liquid distribution and retention medium |
| US5614283A (en) | 1994-12-22 | 1997-03-25 | Tredegar Industries | Absorbent composite with three-dimensional film surface for use in absorbent disposable products |
| SE503779C2 (sv) | 1994-12-30 | 1996-09-02 | Moelnlycke Ab | Absorberande alster, omfattande ett mottagningsutrymme i ett lagringsskikt, som vid vätning ökar i omfång vinkelrätt mot alstrets yta samt absorptionskropp |
| HUP9800806A2 (hu) | 1995-01-10 | 1998-08-28 | The Procter And Gamble Company | Abszorbens cikkek folyadék kezelésére |
| GB9500716D0 (en) | 1995-01-14 | 1995-03-08 | Giltech Ltd | Self adhesive laminate |
| US5840052A (en) | 1995-01-27 | 1998-11-24 | Bertek, Inc. | Adhesive dressing applicator |
| USH1657H (en) | 1995-02-03 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with fractionation member |
| US5549589A (en) | 1995-02-03 | 1996-08-27 | The Procter & Gamble Company | Fluid distribution member for absorbent articles exhibiting high suction and high capacity |
| US5538500A (en) | 1995-02-08 | 1996-07-23 | Peterson; Donald A. | Postoperative wound dressing |
| AU5183596A (en) | 1995-03-06 | 1996-09-23 | Weyerhaeuser Company | Fibrous web having improved strength and method of making the same |
| IL118000A0 (en) | 1995-04-25 | 1996-08-04 | Sinai School Medicine | Bandage with external anchor |
| GB9509943D0 (en) | 1995-05-17 | 1995-07-12 | British United Shoe Machinery | Wound dressing |
| US5579765A (en) | 1995-05-30 | 1996-12-03 | Cox; Danny L. | Monitor to detect bleeding |
| US5675079A (en) | 1995-06-07 | 1997-10-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Apparatus for measuring the crush recovery of an absorbent article |
| FI106696B (fi) | 1995-06-14 | 2001-03-30 | Suominen Oy J W | Menetelmä kuitukankaan nesteenkuljetuskyvyn suuntaamiseksi, tämän menetelmän mukaisesti käsitelty kangas, sekä kangasta sisältävä tuote |
| US5810798A (en) | 1995-06-30 | 1998-09-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having a thin, efficient absorbent core |
| WO1997002133A2 (en) | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwoven and film corrugated laminates |
| CA2228285A1 (en) | 1995-08-07 | 1997-02-20 | Jennifer Lynn David | Disposable absorbent article with fit and fluid transfer capabilities |
| GB9614668D0 (en) | 1995-08-11 | 1996-09-04 | Camelot Superabsorbents Ltd | Absorbent articles |
| GB9519574D0 (en) | 1995-09-26 | 1995-11-29 | Smith & Nephew | Conformable absorbent dressing |
| US5562107A (en) | 1995-09-27 | 1996-10-08 | Hollister Incorporated | Reclosable wound cover |
| US5643238A (en) | 1995-09-29 | 1997-07-01 | Paragon Trade Brands, Inc. | Absorbent core structure comprised of storage and acquisition cells |
| US5704905A (en) | 1995-10-10 | 1998-01-06 | Jensen; Ole R. | Wound dressing having film-backed hydrocolloid-containing adhesive layer with linear depressions |
| CA2160757C (en) | 1995-10-17 | 2000-01-04 | Roger Boulanger | Highly absorbent transfer layer structure |
| US5827213A (en) | 1995-10-19 | 1998-10-27 | Ole R. Jensen | Heel and elbow dressing |
| US5648142A (en) | 1995-10-19 | 1997-07-15 | Eastman Chemical Company | Perforated films having channels with cutout portions capable of spontaneous fluid inversion |
| JPH09117470A (ja) | 1995-10-27 | 1997-05-06 | Chisso Corp | 吸収性物品 |
| US5665082A (en) | 1995-11-01 | 1997-09-09 | Johnson & Johnson Inc. | Highly absorbent transfer layer structure |
| USD385038S (en) | 1995-11-02 | 1997-10-14 | Tecnol Medical Products, Inc. | Wound closure dressing |
| US6206865B1 (en) | 1995-11-13 | 2001-03-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having a cellulosic transfer layer |
| GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
| US6107539A (en) | 1995-11-14 | 2000-08-22 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles having reduced surface wetness |
| US5603707A (en) | 1995-11-28 | 1997-02-18 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a rewet barrier |
| US6060638A (en) | 1995-12-22 | 2000-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Matched permeability liner/absorbent structure system for absorbent articles and the like |
| US5820578A (en) | 1996-02-05 | 1998-10-13 | Johansen; Christen | Bandage |
| US5662599A (en) | 1996-02-20 | 1997-09-02 | No Mulligans, Llc | Disposable wound dressing and support unit |
| DE19609462A1 (de) | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Kimberly Clark Gmbh | Absorbierender Artikel sowie Verfahren zur gerichteten Abführung von lokalisiert austretenden Fluiden |
| US5855572A (en) | 1996-03-22 | 1999-01-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent components having a fluid acquisition zone |
| WO1997034557A1 (en) | 1996-03-22 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent cores having improved acquisition capability, and absorbent articles containing them |
| US6372952B1 (en) | 1996-03-22 | 2002-04-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent components having a sustained acquisition rate capability upon absorbing multiple discharges of aqueous body fluids |
| SE509260C2 (sv) | 1996-04-03 | 1998-12-21 | Duni Ab | Uppslitsat materialskikt av mjukpapper eller polymerfibrer samt anordning för tillverkning av materialskiktet |
| DE69707280T2 (de) | 1996-05-24 | 2002-07-18 | Coloplast A/S, Humlebaek | Dauerhaft deformierbarer verband |
| US6294710B1 (en) | 1996-05-28 | 2001-09-25 | The Procter & Gamble Company | Fluid distribution materials with improved wicking properties |
| SE514465C2 (sv) | 1996-05-31 | 2001-02-26 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande struktur samt framställning av absorberande struktur genom mattbildning på high loft material |
| US5827254A (en) | 1996-06-13 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article |
| US6191340B1 (en) | 1996-07-01 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a decoupled, randomly arranged absorbent structure |
| GB9618564D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Multi layered wound dressing |
| US5897516A (en) * | 1996-09-27 | 1999-04-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Method of treating a wound by monitoring the swelling of a hydrocolloid layer in a wound dressing |
| DE19640451A1 (de) | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Kimberly Clark Gmbh | Absorbierender Artikel |
| CA2271465A1 (en) | 1996-11-14 | 1998-05-22 | Motohiro Shimizu | Antimicrobial-coated hydrogel forming absorbent polymers |
| EP0842650A1 (en) | 1996-11-19 | 1998-05-20 | The Procter & Gamble Company | Resin bonded fluid handling materials |
| DE69714832T2 (de) | 1996-12-04 | 2003-05-28 | Fibertech Group Inc., Landisville | Absorbierende Artikel mit verbesserter Trennschicht |
| WO1998024392A1 (en) | 1996-12-06 | 1998-06-11 | Weyerhaeuser Company | Unitary absorbent layer |
| US20020007169A1 (en) | 1996-12-06 | 2002-01-17 | Weyerhaeuser Company | Absorbent composite having improved surface dryness |
| SE512638C2 (sv) | 1996-12-11 | 2000-04-17 | Sca Hygiene Prod Ab | Vätskemottagande skikt till absorberande alster, absorberande alster samt vätskemottagande alster |
| KR100499299B1 (ko) | 1996-12-20 | 2005-07-04 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 외부 커버의 축축함을 줄인 흡수 용품 |
| US5891120A (en) | 1997-01-30 | 1999-04-06 | Paragon Trade Brands, Inc. | Absorbent article comprising topsheet, backsheet and absorbent core with liquid transferring layer near backsheet |
| US5925026A (en) | 1997-03-10 | 1999-07-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Apertured absorbent pads for use in absorbent articles |
| US5931823A (en) | 1997-03-31 | 1999-08-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High permeability liner with improved intake and distribution |
| US5968027A (en) | 1997-03-31 | 1999-10-19 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent article with coiled side walls |
| US5865824A (en) | 1997-04-21 | 1999-02-02 | Chen; Fung-Jou | Self-texturing absorbent structures and absorbent articles made therefrom |
| US5752945A (en) | 1997-04-25 | 1998-05-19 | Fibertech Group, Inc. | Absorbent article with liquid transfer layer |
| EP0875224A1 (en) | 1997-04-28 | 1998-11-04 | Cidieffe S.r.l. | Absorbent article which includes superabsorbent material located in discrete pockets and manufacturing process |
| SE514864C2 (sv) | 1997-06-26 | 2001-05-07 | Sca Hygiene Prod Ab | Insläpps- eller transportskikt för absorberande alster samt absorberande alster innefattande ett dylikt skikt och användning av skiktet |
| NL1006457C2 (nl) | 1997-07-03 | 1999-01-05 | Polymedics N V | Drainagesysteem toe te passen bij een open wond, hierbij gebruikt element voor het aanbrengen van een drainagebuis of -slang en werkwijze voor het toepassen van het drainagesysteem. |
| KR100343908B1 (ko) | 1997-07-24 | 2002-07-20 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 방향제-함입된 하이드로겔-형성 흡수성 중합체의 제조방법 |
| US6907921B2 (en) | 1998-06-18 | 2005-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Microchanneled active fluid heat exchanger |
| US6124520A (en) | 1997-08-25 | 2000-09-26 | Tri-State Hospital Supply Corporation | Window dressing |
| GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
| US6103954A (en) | 1997-09-18 | 2000-08-15 | Fibertechgroup, Inc. | Liquid acquisition layer for personal absorbent article |
| US6168849B1 (en) | 1997-11-14 | 2001-01-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multilayer cover system and method for producing same |
| SE514391C2 (sv) | 1997-12-03 | 2001-02-19 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster |
| US6362390B1 (en) | 1997-12-18 | 2002-03-26 | The Procter & Gamble Company | Use of stain masking backsheets in absorbent articles |
| US5981120A (en) | 1998-01-08 | 1999-11-09 | Xerox Corporation | Verdefilm for more uniform charging |
| EP0934737A1 (en) | 1998-02-05 | 1999-08-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising topsheet with masking capabilities |
| US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
| US5938995A (en) | 1998-02-06 | 1999-08-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Compression resistant cellulosic-based fabrics having high rates of absorbency |
| US6223383B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-05-01 | Vanputten Theron A. | Cleaning and polishing pad for floors and the like |
| EP0941726A1 (en) | 1998-03-12 | 1999-09-15 | Coloplast A/S | A dressing |
| AU6555998A (en) | 1998-03-13 | 1999-09-27 | Procter & Gamble Company, The | Liquid distribution materials with improved distribution properties under sub-saturation |
| MXPA00008957A (es) | 1998-03-13 | 2001-05-01 | Gianfranco Palumbo | Estructuras absorbentes que comprenden miembros de almacenamiento de fluido con habilidad mejorada para deshidratar miembros de distribuc |
| US6551295B1 (en) | 1998-03-13 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater acquisition/distribution members |
| EP1061877A1 (en) | 1998-03-13 | 2000-12-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater high flux distribution members |
| US6570057B1 (en) | 1998-03-13 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved distribution properties under sur-saturation |
| US6630054B1 (en) | 1998-03-19 | 2003-10-07 | Weyerhaeuser Company | Methods for forming a fluted composite |
| US6068620A (en) | 1998-03-30 | 2000-05-30 | Paragon Trade Brands | Absorbent laminate |
| USD408541S (en) | 1998-04-13 | 1999-04-20 | Dunshee Wayne K | Bandage and bandage with carrier |
| USD409754S (en) | 1998-04-13 | 1999-05-11 | Dunshee Wayne K | Bandage |
| EP0951913A1 (en) | 1998-04-22 | 1999-10-27 | The Procter & Gamble Company | High liquid suction absorbent structures with permanently hydrophilic meltblown non-woven wrap sheet with small diameter fibers |
| US6127595A (en) | 1998-04-22 | 2000-10-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cover sheet lamination for absorbent article and low temperature lamination process |
| US6040493A (en) | 1998-04-24 | 2000-03-21 | Replication Medical, Inc. | Bioreactor wound dressing |
| US6664439B1 (en) | 1998-04-28 | 2003-12-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with distribution materials positioned underneath storage material |
| AR018822A1 (es) | 1998-05-05 | 2001-12-12 | Kimberly Clark Co | Un material para productos para la higiene personal y los productos para la higiene personal obtenidos |
| US6420626B1 (en) | 1999-06-08 | 2002-07-16 | Buckeye Technologies Inc. | Unitary fluid acquisition, storage, and wicking material |
| US6403857B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-06-11 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
| US20040033750A1 (en) | 1998-06-12 | 2004-02-19 | Everett Rob D | Layered absorbent structure with a heterogeneous layer region |
| WO2000000131A1 (en) | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Liquid transport member having high permeability bulk regions and high threshold pressure port regions |
| WO2000000129A1 (en) | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Liquid transport member for high flux rates between two port regions |
| US6727403B1 (en) | 1998-06-29 | 2004-04-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article exhibiting high sustained acquisition rates |
| US6506960B1 (en) | 1998-06-29 | 2003-01-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a liquid handling member having high suction and high permeability |
| AU8271698A (en) | 1998-06-29 | 2000-01-17 | Procter & Gamble Company, The | High flux liquid transport members comprising two different permeability regions |
| WO2000000149A2 (en) | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a liquid handling member that rapidly distributes acquired liquid |
| AU8378198A (en) | 1998-06-29 | 2000-01-17 | Procter & Gamble Company, The | Liquid transport member for high flux rates against gravity |
| US6545194B1 (en) | 1998-06-29 | 2003-04-08 | The Procter & Gamble Company | Device for managing body fluids comprising a fast acquiring liquid handling member that expands upon liquid acquisition and contracts upon liquid release |
| US6683229B1 (en) | 1998-06-29 | 2004-01-27 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article storing liquid in a constant pattern |
| US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
| GB2341098B (en) | 1998-09-03 | 2003-03-05 | Bid Instr Ltd | Eye protector |
| US6673982B1 (en) | 1998-10-02 | 2004-01-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with center fill performance |
| US6878647B1 (en) | 1998-10-02 | 2005-04-12 | The Procter & Gamble Company | Elastic laminate including nonwoven layer formed from highly-oriented-component fibers and disposable garment employing the same |
| US6231721B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-05-15 | Weyerhaeuser Company | Compressible wood pulp product |
| USD433140S (en) | 1998-12-03 | 2000-10-31 | Coloplast A/S | Wound care dressing |
| CA2292961A1 (en) | 1998-12-17 | 2000-06-17 | Jennifer Nicole Wergin | Multi-layered absorbent composites having one or more apertured transfer layers |
| US6610903B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Materials for fluid management in personal care products |
| US6613028B1 (en) | 1998-12-22 | 2003-09-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transfer delay for increased access fluff capacity |
| US6562743B1 (en) | 1998-12-24 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers |
| EP1016389A1 (en) | 1998-12-30 | 2000-07-05 | The Procter & Gamble Company | Tridimensional disposable absorbent article with an absorbent core having special fluid handling properties |
| US6719742B1 (en) | 1998-12-30 | 2004-04-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Pattern embossed multilayer microporous films |
| GB9900348D0 (en) | 1999-01-09 | 1999-02-24 | Bristol Myers Squibb Co | Multi layered wound dressing |
| GB9901085D0 (en) | 1999-01-20 | 1999-03-10 | Tudorose Decorative Trims Limi | Bandage |
| EP1025822A1 (de) | 1999-02-08 | 2000-08-09 | Paul Hartmann Aktiengesellschaft | Saugkörper für Hygieneartikel |
| US6765125B2 (en) | 1999-02-12 | 2004-07-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Distribution—Retention material for personal care products |
| SE513964C2 (sv) | 1999-03-01 | 2000-12-04 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband innefattande ett skikt av ett hydrofilt skum |
| US6124521A (en) | 1999-03-10 | 2000-09-26 | Tri-State Hospital Supply Corporation | Dermal wound window dressing securement system |
| US6506175B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-01-14 | Samuel A. Goldstein | Therapeutic bandage |
| US20070021697A1 (en) * | 2004-07-26 | 2007-01-25 | Kci Licensing, Inc. | System and method for use of agent in combination with subatmospheric tissue treatment |
| US6534149B1 (en) | 1999-04-03 | 2003-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Intake/distribution material for personal care products |
| EP1164995B1 (en) | 1999-04-07 | 2003-07-02 | Coloplast A/S | A pressure relieving dressing |
| JP2004538023A (ja) | 1999-04-08 | 2004-12-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 触感と流体処理の改良組合わせを有する吸収性製品 |
| US6695823B1 (en) | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
| SE9901539L (sv) | 1999-04-27 | 2000-10-28 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande struktur |
| SE514211C2 (sv) | 1999-05-27 | 2001-01-22 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster med förbättrad vätskespridning |
| USD419273S (en) | 1999-06-09 | 2000-01-18 | Rubbermaid Incorporated | Sink mat |
| US20020019617A1 (en) | 1999-06-10 | 2002-02-14 | Charles Edward Bolian | Leakage protection means in a material for distributing fluid |
| AR024567A1 (es) | 1999-06-14 | 2002-10-16 | Bki Holding Corp | Una estructura absorbente y producto absorbente que utiliza dicha estructura. |
| US6497689B1 (en) | 1999-06-29 | 2002-12-24 | The Procter & Gamble Company | Device for handling body liquids which transports body liquid by siphoning |
| GB2355228A (en) | 1999-07-03 | 2001-04-18 | Dyecor Ltd | Absorbent |
| DE19931192C1 (de) | 1999-07-07 | 2000-10-19 | Sandler C H Gmbh | Aufnahme- und Verteilungselement für Flüssigkeiten in absorbierenden Artikeln |
| US6264776B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for forming an absorbent structure having vertically orientated absorbent members |
| US6486379B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-11-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with central pledget and deformation control |
| US6492574B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-12-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Center-fill absorbent article with a wicking barrier and central rising member |
| US6783837B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous creased fabrics |
| US6613955B1 (en) | 1999-10-01 | 2003-09-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with wicking barrier cuffs |
| US20020180092A1 (en) | 1999-10-14 | 2002-12-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for making textured airlaid materials |
| US7112712B1 (en) | 1999-11-10 | 2006-09-26 | Protex Healthcare (Uk) Limited | Dressing |
| US6509513B2 (en) | 1999-11-12 | 2003-01-21 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Absorbent article with improved fluid acquisition system |
| JP2001145655A (ja) | 1999-11-22 | 2001-05-29 | Johnson & Johnson Kk | 絆創膏 |
| WO2001045610A1 (en) | 1999-12-22 | 2001-06-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article |
| US20010044610A1 (en) | 1999-12-29 | 2001-11-22 | Kim Hyung Byum | Absorbent article with fluid intake intensifier |
| USD430674S (en) | 2000-01-07 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive bandage |
| US6528696B1 (en) | 2000-01-11 | 2003-03-04 | Christine M. Ireland | Pliable contact bandage |
| US20020019602A1 (en) | 2000-03-07 | 2002-02-14 | Geng Lisa Fernandez | Wound dressing |
| ATE318566T1 (de) | 2000-03-10 | 2006-03-15 | 3M Innovative Properties Co | Medizinischer wundverband mit mehreren klebern und herstellungsverfahren |
| AR028271A1 (es) | 2000-03-24 | 2003-04-30 | Kimberly Clark Co | Un sistema para un producto higienico y una almohadilla para la higiene de la mujer que comprende dicho sistema |
| SE516036C2 (sv) | 2000-03-27 | 2001-11-12 | Sca Hygiene Prod Ab | Fiberbaserat materialskikt innefattande minst två banor av kontinuerliga fibrer, s.k. tow, metod för framställning därav samt absorberande alster innehållande skiktet |
| USD468574S1 (en) | 2000-04-03 | 2003-01-14 | Arizonia B. Moore | Set of place mats |
| GB0011202D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Kci Licensing Inc | Abdominal wound dressing |
| US20020019614A1 (en) | 2000-05-17 | 2002-02-14 | Woon Paul S. | Absorbent articles having improved performance |
| US6471685B1 (en) | 2000-05-18 | 2002-10-29 | David James Johnson | Medical dressing assembly and associated method of using the same |
| BR0110964A (pt) | 2000-05-19 | 2003-12-30 | Kimberly Clark Co | Sistemas de admissão para produtos de cuidados pessoais |
| USD452121S1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-18 | Emery C. Teichelman | Tool for removing a sewer pop-up valve cap |
| US20030208175A1 (en) | 2000-06-12 | 2003-11-06 | Gross James R. | Absorbent products with improved vertical wicking and rewet capability |
| US20020035354A1 (en) | 2000-06-21 | 2002-03-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent barrier structures having a high convective air flow rate and articles made therefrom |
| AU2000258818A1 (en) | 2000-06-21 | 2002-01-02 | The Procter And Gamble Company | Disposable absorbent articles having low rewet and a reduced evaporation from the core through the topsheet |
| DE60135989D1 (de) | 2000-07-11 | 2008-11-13 | Polymer Group Inc | Mehrkomponentiger vliesstoff für saugfähige wegwerfartikel |
| GB0018471D0 (en) | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Avery Dennison Corp | Non-adhering wound dressings containing cyclodextrins |
| WO2002017840A1 (en) | 2000-08-28 | 2002-03-07 | Merrild Bente Kaethe Yonne | Bandage for treatment of pressure sores, bedsores and similar ailments |
| AR030767A1 (es) | 2000-09-22 | 2003-09-03 | Kimberly Clark Co | Un sistema absorbente para productos para la higiene personal tales como panales, calzoncillos de aprendizaje, productos para la incontinencia, vendajes y toallas sanitarias |
| US6700036B2 (en) | 2000-09-22 | 2004-03-02 | Tredegar Film Products Corporation | Acquisition distribution layer having void volumes for an absorbent article |
| GB2367245B (en) | 2000-09-29 | 2004-11-17 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Adaptable dressings |
| WO2002027088A2 (en) | 2000-09-29 | 2002-04-04 | Cotton Incorporated | Cellulosic substrates with reduced absorbent capacity having the capability to wick liquids |
| AU2001290955A1 (en) | 2000-10-24 | 2002-05-21 | Velcro Industries B.V. | Wound covering |
| DE10053895C2 (de) | 2000-10-31 | 2003-04-10 | Corovin Gmbh | Flüssigkeitsaufnehmendes Wegwerfprodukt mit zusätzlicher Lage |
| WO2002038860A2 (en) | 2000-11-10 | 2002-05-16 | Bki Holding Corporation | Crosslinked cellulose fibers |
| CA2429181A1 (en) | 2000-11-16 | 2002-10-03 | Chris Lipper | Medicated tattoos |
| EP1363575B1 (en) * | 2000-11-20 | 2011-08-17 | Coloplast A/S | A dressing |
| US6685681B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
| CN1476337A (zh) | 2000-12-07 | 2004-02-18 | 韦尔豪泽公司 | 具有改善的向存储层液体输送的分布层 |
| AR032424A1 (es) | 2001-01-30 | 2003-11-05 | Procter & Gamble | Composiciones de recubrimiento para modificar superficies. |
| US20020110672A1 (en) | 2001-02-12 | 2002-08-15 | Joanne Muratore-Pallatino | Cosmetic skin tattoo |
| JP4840895B2 (ja) | 2001-02-20 | 2011-12-21 | 株式会社日本吸収体技術研究所 | 液体分配ユニットとそれを備えた吸収体製品 |
| US20020133132A1 (en) | 2001-02-21 | 2002-09-19 | Copat Marcelo S. | Absorbent article with a response surface |
| US6706940B2 (en) | 2001-02-22 | 2004-03-16 | George Medical, L.L.C. | Transparent film dressing and a method for applying and making the same |
| US6776769B2 (en) | 2001-03-05 | 2004-08-17 | Joseph Smith | Anatomically configured tubular body of woven or knitted fabric for pressure support of articulating joint |
| DE10112895B4 (de) | 2001-03-15 | 2011-09-29 | Ltn Servotechnik Gmbh | Schleifringeinheit mit einer Leiterplatte |
| US6586653B2 (en) | 2001-04-03 | 2003-07-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Discrete absorbent article |
| US7645269B2 (en) | 2001-04-30 | 2010-01-12 | Kci Licensing, Inc. | Gradient wound treatment system and method |
| US7108683B2 (en) | 2001-04-30 | 2006-09-19 | Kci Licensing, Inc | Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation |
| US6894204B2 (en) * | 2001-05-02 | 2005-05-17 | 3M Innovative Properties Company | Tapered stretch removable adhesive articles and methods |
| US6841715B2 (en) | 2001-05-10 | 2005-01-11 | Tri-State Hospital Supply, Corp. | Window dressing |
| US6530867B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-03-11 | Fitness Systems, Inc. | Martial arts training system |
| USD474842S1 (en) | 2001-05-22 | 2003-05-20 | Coloplast A/S | Wound dressing |
| US20020176964A1 (en) | 2001-05-24 | 2002-11-28 | Koslow Technologies Corp. | Rapid absorbent structures |
| US20020177831A1 (en) | 2001-05-25 | 2002-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care absorbent with inherent transfer delay |
| US6689931B2 (en) | 2001-06-12 | 2004-02-10 | Tiax Llc | Wound dressing and method of making |
| CN1514739A (zh) * | 2001-06-29 | 2004-07-21 | 具有气味控制性能的高吸水性含羧基聚合物和制备方法 | |
| JP3971136B2 (ja) | 2001-07-12 | 2007-09-05 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
| EP1434543A1 (en) | 2001-08-03 | 2004-07-07 | Asahi Kasei Life & Living Corporation | Color masking component for use with feminine sanitary pad and the like |
| US20030135174A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-07-17 | Benecke Herman P. | Products with color masking properties |
| US6500947B1 (en) | 2001-08-24 | 2002-12-31 | Weyerhaeuser Company | Superabsorbent polymer |
| US7004915B2 (en) | 2001-08-24 | 2006-02-28 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure assisted tissue treatment system |
| US6888045B2 (en) | 2001-09-06 | 2005-05-03 | Sca Hygiene Products Ab | Method of producing a fibrous material layer, a fibrous material layer and an absorbent article containing same |
| JP4229309B2 (ja) | 2001-09-07 | 2009-02-25 | 株式会社日本吸収体技術研究所 | 吸水により中央部で立体化する吸収体及びそれを用いた吸収体製品 |
| DE10144128A1 (de) | 2001-09-08 | 2003-03-27 | Hartmann Paul Ag | Saugkörper fü Hygieneartikel |
| US8426670B2 (en) | 2001-09-19 | 2013-04-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Absorbent structure, absorbent article, water-absorbent resin, and its production process and evaluation method |
| GB2380135B (en) | 2001-09-27 | 2005-01-12 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Therapeutic wound dressing |
| US20030097113A1 (en) | 2001-10-05 | 2003-05-22 | Molee Kenneth John | Absorbent product with reduced rewet properties under load |
| US20030088229A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-05-08 | Andrew Baker | Absorbent article with bimodal acquisition layer |
| US20030009122A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-01-09 | Veras Harry George | Visi-band |
| US6787682B2 (en) | 2001-11-05 | 2004-09-07 | Hollister Incorporated | Absorbent foam wound dressing |
| DE10155482B4 (de) | 2001-11-13 | 2004-11-25 | Sandler Ag | Verbundmaterial für das Management von Körperflüssigkeiten |
| US6648862B2 (en) | 2001-11-20 | 2003-11-18 | Spheric Products, Ltd. | Personally portable vacuum desiccator |
| DE60236752D1 (de) | 2001-11-21 | 2010-07-29 | Basf Se | Vernetzte polyaminbeschichtung auf superabsorbierenden hydrogelen |
| AR031489A1 (es) | 2001-11-21 | 2003-09-24 | Freudenberg S A | Tela no tejida, aparato para gofrar la misma y rodillo para usar en dicho aparato |
| CA2468003A1 (en) | 2001-11-23 | 2003-05-30 | Coloplast A/S | A wound dressing |
| US20030105442A1 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Johnston Lee W. | Convection of absorbent cores providing enhanced thermal transmittance |
| KR100564666B1 (ko) | 2001-12-03 | 2006-03-29 | 트레데가르 필름 프로덕츠 코포레이션 | 천공된 부직포 복합물 및 이의 제조방법 |
| US6726668B2 (en) | 2001-12-14 | 2004-04-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent article |
| US6958432B2 (en) | 2001-12-14 | 2005-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent article |
| US20030120249A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-06-26 | Wulz Andrea Susan | Absorbent article having an insert providing for improved fluid distribution |
| EP1461113A4 (en) | 2001-12-26 | 2009-05-06 | Hill Rom Services Inc | ASSOCIATION SET FOR WOUND VACUUM THERAPY |
| WO2003057070A2 (en) | 2001-12-26 | 2003-07-17 | Hill-Rom Services Inc. | Vented vacuum bandage and method |
| US20030171729A1 (en) | 2001-12-28 | 2003-09-11 | Kaun James Martin | Multifunctional containment sheet and system for absorbent atricles |
| US6645330B2 (en) | 2002-01-03 | 2003-11-11 | Paragon Trade Brands, Inc. | Method of making disposable absorbent article having graphics using ultrasonic thermal imaging |
| US20030135177A1 (en) | 2002-01-16 | 2003-07-17 | Andrew Baker | Absorbent articles containing multi-component core composite and methods of making same |
| US6832905B2 (en) | 2002-01-16 | 2004-12-21 | Paragon Trade Brands, Inc. | System and method for dry forming absorbent cores |
| US6762337B2 (en) | 2002-01-24 | 2004-07-13 | Stanley Boukanov | Pressure bandages for wounds |
| WO2003065951A2 (en) | 2002-02-05 | 2003-08-14 | Claudio Giacometti | A composite absorbent structure for the production of diapers, sanitary napkins and associated production method |
| US6641695B2 (en) | 2002-02-14 | 2003-11-04 | Paragon Trade Brands, Inc. | Dry formed composite with cut and place layers |
| USD484602S1 (en) | 2002-02-27 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Wound dressing |
| USD484601S1 (en) | 2002-02-27 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Wound dressing |
| ATE526918T1 (de) | 2002-02-28 | 2011-10-15 | Kci Medical Resources | Externer katheterzugang zu einem vakuumverband |
| WO2003073971A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Claudio Giacometti | Method for producing a composite absorbent structure for absorbent article, and structure formed in this way |
| US20030180341A1 (en) | 2002-03-04 | 2003-09-25 | Gooch Jan W. | Biocompatible hydrophilic films from polymeric mini-emulsions for application to skin |
| US20030212359A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-11-13 | Butler Charles E. | Conformable bi-laminate compression bolster and method for using same |
| US6613953B1 (en) | 2002-03-22 | 2003-09-02 | Dan Altura | Insulator-conductor device for maintaining a wound near normal body temperature |
| USD472281S1 (en) | 2002-03-26 | 2003-03-25 | Mattel, Inc. | Craft kit construction component—single-side-decorated, cling applique, four-petal flower form |
| USD467629S1 (en) | 2002-03-26 | 2002-12-24 | Mattel, Inc. | Craft kit construction component—four-petal flower form |
| US7765647B2 (en) | 2002-04-04 | 2010-08-03 | The University Of Akron | Non-woven fiber assemblies |
| US6797365B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminate having differential bond strengths and absorbent article made therefrom |
| AU2002359824A1 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-27 | Hill-Rom Services, Inc. | Access openings in vacuum bandage |
| US20030199800A1 (en) | 2002-04-17 | 2003-10-23 | Levin John M. | Bandage including perforated gel |
| US20040078016A1 (en) | 2002-05-14 | 2004-04-22 | Andrew Baker | Absorbent article with gravity resistant acquisition layer |
| US7166094B2 (en) | 2002-05-28 | 2007-01-23 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Multiple layer absorbent article |
| AR034469A1 (es) | 2002-06-11 | 2004-02-25 | Freudenberg S A | Una capa de transferencia de fluidos liquidos y articulo absorbente que la incorpora. |
| CA101695S (en) | 2002-06-28 | 2004-04-07 | Bristol Myers Squibb Co | Adhesive dressing |
| US20040019340A1 (en) | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Tredegar Film Products Corporation | Absorbent article having a surface energy gradient between the topsheet and the acquisition distribution layer |
| US7759540B2 (en) | 2002-07-23 | 2010-07-20 | Paragon Trade Brands, Llc | Absorbent articles containing absorbent cores having zoned absorbency and methods of making same |
| US20040019339A1 (en) | 2002-07-26 | 2004-01-29 | Sridhar Ranganathan | Absorbent layer attachment |
| US20040024102A1 (en) | 2002-07-30 | 2004-02-05 | Hayes Richard Allen | Sulfonated aliphatic-aromatic polyetherester films, coatings, and laminates |
| US20040024375A1 (en) | 2002-08-02 | 2004-02-05 | John Litvay | Multi-functional tissue for absorbent articles |
| US20040054343A1 (en) | 2002-09-18 | 2004-03-18 | Barnett Larry N. | Horizontal density gradient absorbent system for personal care products |
| US6960181B2 (en) | 2002-10-22 | 2005-11-01 | Carol J. Stevens | Irrigation dressing with a tubular dam |
| GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
| US20040138602A1 (en) | 2002-10-30 | 2004-07-15 | Rossen Joel S | Simplified one-handed preemptive medical procedure site dressing to prevent sharps injuries and exposure to bloodborne pathogens |
| SE0203358D0 (sv) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster med förbättrad vätskeinsläppsförmåga |
| US6844482B2 (en) | 2002-11-13 | 2005-01-18 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article with improved liquid acquisition capacity |
| US8080703B2 (en) | 2002-11-26 | 2011-12-20 | Coloplast A/S | Dressing |
| US7122712B2 (en) | 2002-12-02 | 2006-10-17 | Lutri Thomas P | Surgical bandage and methods for treating open wounds |
| US8314283B2 (en) | 2002-12-16 | 2012-11-20 | Velcro Industries B.V. | Medical wraps |
| EP1572026A2 (en) | 2002-12-20 | 2005-09-14 | Polymer Group, Inc. | Liquid acquisition layer with caliper recovery and the method for producing the same |
| US7976519B2 (en) | 2002-12-31 | 2011-07-12 | Kci Licensing, Inc. | Externally-applied patient interface system and method |
| US6951553B2 (en) | 2002-12-31 | 2005-10-04 | Kci Licensing, Inc | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
| GB0300625D0 (en) | 2003-01-10 | 2003-02-12 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| US6838589B2 (en) | 2003-02-19 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
| USD493230S1 (en) | 2003-02-19 | 2004-07-20 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing |
| USD503982S1 (en) | 2003-02-19 | 2005-04-12 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing for heel |
| JPWO2004073566A1 (ja) | 2003-02-21 | 2006-06-01 | 株式会社メニコン | 医療用被覆材 |
| FR2851729B1 (fr) | 2003-02-27 | 2005-12-23 | Catherine Dufour | Membrane multicouches flexible adhesive a base de non-tisse et de silicones medicaux, utilisation de cette membrane en cosmetique ou dermatologie. |
| US20040177935A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-16 | Hamed Othman A. | Method for making chemically cross-linked cellulosic fiber in the sheet form |
| SE0300694D0 (sv) | 2003-03-14 | 2003-03-14 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster med förbättrat ytmaterial |
| US7763770B2 (en) | 2003-03-14 | 2010-07-27 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article with improved surface material |
| US7838721B2 (en) | 2003-04-09 | 2010-11-23 | Paragon Trade Brands, Llc | Disposable articles using high column AUL superabsorbents |
| AU154236S (en) | 2003-04-10 | 2004-01-06 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing |
| US20040230184A1 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | Babusik Kimberly H. | Multiple layer absorbent system |
| US6998511B2 (en) | 2003-05-03 | 2006-02-14 | George Medical | Dressing and a method for applying the same |
| WO2004103432A2 (en) | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Facial masks for managing skin wounds |
| US20040243080A1 (en) | 2003-05-27 | 2004-12-02 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Absorbent pads |
| US20040253894A1 (en) | 2003-06-13 | 2004-12-16 | Fell David A. | Three dimensionally patterned stabilized absorbent material and method for producing same |
| EP1640023B1 (en) | 2003-06-26 | 2018-12-05 | Zuiko Corporation | Wound coating material and wound coating material kit |
| US20050015036A1 (en) | 2003-07-17 | 2005-01-20 | Lutri Thomas Placido | Surgical bandage for use with tissue adhesives and other medicaments |
| SG144168A1 (en) | 2003-07-22 | 2008-07-29 | Kci Licensing Inc | Negative pressure wound treatment dressing |
| US7179952B2 (en) | 2003-08-25 | 2007-02-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article formed with microlayered films |
| GB2405343A (en) | 2003-08-29 | 2005-03-02 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Charcoal Wound Dressings |
| US20050079361A1 (en) | 2003-10-14 | 2005-04-14 | Hamed Othman A. | Materials useful in making cellulosic acquisition fibers in sheet form |
| US7118545B2 (en) | 2003-10-14 | 2006-10-10 | Boyde Sandra M | Wound dressing retainer and fastening device |
| US20050119631A1 (en) | 2003-10-22 | 2005-06-02 | Tamicare Ltd. | Method of producing absorptive areas for protective products |
| GB0325129D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus in situ |
| US20050096616A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-05 | Arora Tarun K. | Discrete absorbent articles |
| US20050112979A1 (en) | 2003-11-24 | 2005-05-26 | Sawyer Lawrence H. | Integrally formed absorbent materials, products incorporating same, and methods of making same |
| US7676257B2 (en) | 2003-11-25 | 2010-03-09 | General Electric Company | Method and apparatus for segmenting structure in CT angiography |
| JP4185445B2 (ja) | 2003-12-02 | 2008-11-26 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品 |
| US20050136773A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treated nonwoven material |
| DE102004001594B4 (de) | 2004-01-09 | 2006-09-21 | Bio-Gate Ag | Wundauflage und Verfahren zu deren Herstellung |
| PL1718257T3 (pl) | 2004-02-13 | 2011-01-31 | Convatec Technologies Inc | Wielowarstwowy opatrunek do ran |
| GB0403406D0 (en) | 2004-02-17 | 2004-03-24 | Biotransys Ltd | Preparation of carriers for drug delivery and other therapeutic applications |
| US8100887B2 (en) | 2004-03-09 | 2012-01-24 | Bluesky Medical Group Incorporated | Enclosure-based reduced pressure treatment system |
| US7511187B2 (en) | 2004-03-12 | 2009-03-31 | Mcneil - Ppc Inc. | Absorbent article having stain masking characteristics |
| US7049478B1 (en) * | 2004-03-16 | 2006-05-23 | Patricia Ann Smith | Tri-lobe planar heel wound dressing |
| EP1579831A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-28 | The Procter & Gamble Company | An absorbent article comprising edge barriers comprising a liquid absorbent thermoplastic composition |
| US20050215965A1 (en) | 2004-03-29 | 2005-09-29 | The Procter & Gamble Company | Hydrophilic nonwovens with low retention capacity comprising cross-linked hydrophilic polymers |
| JP2005288265A (ja) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Procter & Gamble Co | 水性液吸収剤およびその製造方法 |
| GB0407502D0 (en) * | 2004-04-02 | 2004-05-05 | Inotec Amd Ltd | Hyperbaric dressing |
| US7776028B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-08-17 | Bluesky Medical Group Incorporated | Adjustable overlay reduced pressure wound treatment system |
| US7708724B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-05-04 | Blue Sky Medical Group Incorporated | Reduced pressure wound cupping treatment system |
| US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| EP1602467A1 (en) | 2004-04-12 | 2005-12-07 | Tredegar Film Products Corporation | Formed film having a cellularly defined base pattern and visible design |
| GB0409446D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Smith & Nephew | Apparatus |
| US20050261649A1 (en) | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Cohen Richmond R | Absorbent article with layered acquisition/distribution system |
| US20050267429A1 (en) | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Cohen Richmond R | Acquisition/distribution layer |
| GB2415382A (en) * | 2004-06-21 | 2005-12-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressings for vacuum therapy |
| US20060009744A1 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Erdman Edward P | Decorative component for an absorbent article |
| US20060020250A1 (en) | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Absorbent structure |
| EP1634556B1 (en) | 2004-09-13 | 2019-06-12 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved acquisition rate |
| US20060069366A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Cole Robert T | Core for an absorbent article |
| US20060069375A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Andrew Waksmundzki | Absorbent article with C-folded moisture barrier and methods of manufacturing same |
| US20060069367A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Andrew Waksmundzki | Absorbent core having two or more types of superabsorbent |
| DE202004017052U1 (de) | 2004-11-02 | 2005-06-09 | Riesinger, Birgit | Vorrichtung zur Wundbehandlung unter Einsatz von Unterdruck |
| DE202004018245U1 (de) | 2004-11-24 | 2005-07-07 | Riesinger, Birgit | Drainagevorrichtung zur Wundbehandlung unter Einsatz von Unterdruck |
| US20060122548A1 (en) | 2004-12-06 | 2006-06-08 | Leonard Abrams | Devices and methods of treatment of wounds and burns and related impaired blood circulation problems |
| US20070239125A9 (en) | 2004-12-08 | 2007-10-11 | Tyco Healthcare Retail Group, Ag | Absorbent article with multi-zone acquisition |
| US7576256B2 (en) | 2004-12-10 | 2009-08-18 | Abigo Medical Ab | Wound dressing with a bacterial adsorbing composition |
| US7161056B2 (en) * | 2005-01-28 | 2007-01-09 | Ossur Hf | Wound dressing and method for manufacturing the same |
| EP1688111B1 (en) | 2005-02-08 | 2013-07-03 | Attends Healthcare AB | Absorbent article |
| US7312297B2 (en) | 2005-02-16 | 2007-12-25 | Rayonier Trs Holdings, Inc. | Treatment composition for making acquisition fluff pulp in sheet form |
| WO2006091735A2 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Diapedia, L.L.C. | Load relieving wound dressing and wound healing system |
| US20060206073A1 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Crane Patrick L | Insitube-formed absorbent core structures |
| US20060206074A1 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core structures having undulations |
| US20060206047A1 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-14 | Lampe John K | Bandage with splint |
| BRPI0501157C1 (pt) | 2005-03-31 | 2007-02-21 | Kimberly Clark Kenko Ind E Com | artigo absorvente contendo um gradiente de densidade em pelo menos duas direções, e método para manufaturar o mesmo |
| US8067662B2 (en) | 2009-04-01 | 2011-11-29 | Aalnex, Inc. | Systems and methods for wound protection and exudate management |
| USD557424S1 (en) | 2005-04-20 | 2007-12-11 | Ethicon, Inc. | Wound dressing |
| US7749531B2 (en) | 2005-06-08 | 2010-07-06 | Indicator Systems International | Apparatus and method for detecting bacterial growth beneath a wound dressing |
| DE102005026771B4 (de) | 2005-06-10 | 2007-04-19 | Erdmann, Alfons, Dr. med. | Vorrichtung zur Behandlung von Patienten, die unter an der Hautoberfläche verteilten Hautläsionen leiden sowie Körperabdeckung |
| US20060282028A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Howard Pamela A | Wound Management System |
| US20070003604A1 (en) | 2005-06-16 | 2007-01-04 | Biolase Technology, Inc | Tissue coverings bearing customized tissue images |
| US7988673B2 (en) | 2005-07-14 | 2011-08-02 | Venetec International, Inc. | Protective dressing and methods of use thereof |
| US7438705B2 (en) | 2005-07-14 | 2008-10-21 | Boehringer Technologies, L.P. | System for treating a wound with suction and method detecting loss of suction |
| USD593682S1 (en) | 2005-07-25 | 2009-06-02 | Wyeth | Body wrap |
| USD571015S1 (en) | 2005-07-25 | 2008-06-10 | The Procter & Gamble Company | Body wrap |
| ES2530201T3 (es) | 2005-08-17 | 2015-02-27 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Parche que tiene lámina desprendible fácilmente separable |
| US7294751B2 (en) | 2005-08-23 | 2007-11-13 | Tri-State Hospital Supply Corporation | Window dressing |
| USD572824S1 (en) | 2005-08-23 | 2008-07-08 | Tri-State Hospital Supply Corporation | Window dressing |
| WO2007027755A2 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Inflatable compression dressing |
| CA2949821C (en) | 2005-09-06 | 2021-05-18 | Smith & Nephew, Inc. | Self contained wound dressing with micropump |
| US7723561B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-05-25 | Centurion Medical Products Corporation | PIV dressing assembly |
| US20070078467A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-04-05 | Mullen Gary J | Surgical depilatory device |
| KR100639727B1 (ko) | 2005-09-20 | 2006-11-01 | 유한킴벌리 주식회사 | 천공된 서지층을 가지는 흡수 제품 |
| ATE418949T1 (de) | 2005-09-23 | 2009-01-15 | Procter & Gamble | Perforierte deck- und flüssigkeitsaufnahmeschicht |
| WO2007040606A2 (en) | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Tyco Healthcare Retail Services, Ag | Absorbent article with c-foldedd moisture barrier and methods of manufacturing same |
| US7838719B2 (en) | 2005-10-03 | 2010-11-23 | Hilton Jr Jimmy Earl | Bandage for covering a wound with no adhesive-to-skin contact |
| US8586818B2 (en) | 2005-12-15 | 2013-11-19 | Aalnex, Inc. | Wound shield |
| US7985209B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-07-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound or surgical dressing |
| US7622629B2 (en) | 2005-12-15 | 2009-11-24 | Aalnex, Inc. | Wound shield for exudate management |
| US20070142804A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Bernard Bobby L | Hollow-core fibers |
| ITMO20050343A1 (it) | 2005-12-23 | 2007-06-24 | Lorenz Biotech Spa | Supporto per medicazione |
| DE102006000780A1 (de) | 2006-01-04 | 2007-07-05 | Johnson & Johnson Gmbh | Laminierte Akquisitions- und Distributionsschichtstruktur für absorbierende Hygieneartikel sowie Verfahren zu deren Herstellung |
| DE102006000781A1 (de) | 2006-01-04 | 2007-07-05 | Johnson & Johnson Gmbh | Deck- und Transferschichtstruktur für einen Hygieneartikel |
| US7896823B2 (en) | 2006-01-17 | 2011-03-01 | Theranova, Llc | Method and apparatus for treating wound using negative pressure therapy |
| EP1811071A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-25 | Celanese Emulsions GmbH | Latex bonded airlaid fabric and its use |
| US20110137222A1 (en) | 2006-01-18 | 2011-06-09 | Masini Michael A | Healing wound bandaging kit and method |
| JP2009523510A (ja) | 2006-01-18 | 2009-06-25 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 異なる親水コロイド組成物を有する接着剤層を含む層状接着構造体 |
| CN101002707A (zh) | 2006-01-19 | 2007-07-25 | 周长忠 | 缓慢释放溶液之吸收性敷料 |
| GB2435422A (en) | 2006-02-22 | 2007-08-29 | Chou Chang-Tsung | Slow release agent absorbent dressing |
| GB2435423A (en) | 2006-02-22 | 2007-08-29 | Chou Chang-Tsung | Three-dimensional absorbent dressing comprising slow release agent |
| US7790640B2 (en) | 2006-03-23 | 2010-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having biodegradable nonwoven webs |
| ES2517842T3 (es) | 2006-04-07 | 2014-11-04 | The Procter & Gamble Company | Artículo absorbente que tiene zonas laterales de material no tejido |
| CA2649356C (en) | 2006-04-10 | 2015-01-13 | First Quality Nonwovens, Inc. | Cotendered nonwoven/pulp composite fabric and method for making the same |
| US7686921B2 (en) | 2006-05-01 | 2010-03-30 | Rayonier Trs Holding Inc. | Liquid distribution mat made of enhanced cellulosic fibers |
| US7615036B2 (en) | 2006-05-11 | 2009-11-10 | Kalypto Medical, Inc. | Device and method for wound therapy |
| US7779625B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-08-24 | Kalypto Medical, Inc. | Device and method for wound therapy |
| CN1850288A (zh) | 2006-05-18 | 2006-10-25 | 高轶夫 | 镀银纤维织物制造的医用敷料 |
| US20070270070A1 (en) | 2006-05-19 | 2007-11-22 | Hamed Othman A | Chemically Stiffened Fibers In Sheet Form |
| US7576257B2 (en) | 2006-06-06 | 2009-08-18 | Lagreca Sr Alfred J | Reclosable wound dressing system |
| US7294752B1 (en) | 2006-06-27 | 2007-11-13 | Tri-State Hospital Supply Corporation | Window dressing having integral anchor |
| US9220645B2 (en) | 2006-06-30 | 2015-12-29 | First Quality Retail Services, Llc | Absorbent article with embossing |
| US8362316B2 (en) | 2006-07-06 | 2013-01-29 | Zuiko Corporation | Wound dressing |
| GB2439928A (en) | 2006-07-13 | 2008-01-16 | Ethicon Inc | Hydrogel wound dressings exhibiting reduced fiber losses |
| US20080015532A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Absorbent article having multi fiber and density absorbent core |
| US8916742B2 (en) | 2006-07-19 | 2014-12-23 | Joseph O. Smith | Anatomically engineered configured article |
| US7615674B2 (en) | 2006-08-10 | 2009-11-10 | Richard Asherman | Battlefield chest dressing |
| USD625017S1 (en) | 2006-08-11 | 2010-10-05 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Medical transdermal patch |
| US20080058691A1 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Bradford Tyler Sorensen | Bullet plug gunshot wound first aid, open operation device |
| US20100010461A1 (en) | 2006-08-31 | 2010-01-14 | Basf Se | Polyamine Coated Superabsorbent Polymers Having Transient Hydrophobicity |
| WO2008025656A1 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Basf Se | Superabsorbent polymers having superior gel integrity, absorption capacity, and permeability |
| US20080082075A1 (en) | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Absorbent article with a C-fold absorbent layer |
| US20080090050A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Tredegar Film Products Corporation | Dry top formed film |
| WO2008049277A1 (fr) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Jiangsu Yenssen Biotech Co., Ltd. | Feuille isolante à film transparent pour pansement étanche à l'eau |
| US20080167592A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-07-10 | Greer Steven E | Preventing or treating wounds with a collodion barrier incorporating active agents |
| EP1923077B1 (de) | 2006-11-07 | 2011-01-12 | Paul Hartmann AG | Mehrschichtige, absorbierende Wundauflage mit einer hydrophilen Wundkontaktschicht |
| USD600354S1 (en) | 2006-11-08 | 2009-09-15 | Toru Sachi | Analgesic belt |
| US7518032B2 (en) | 2006-11-14 | 2009-04-14 | Tredegar Film Products Corporation | Three-dimensional apertured film for transmitting dynamically-deposited and statically-retained fluids |
| US8044255B2 (en) | 2006-12-15 | 2011-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treatment of personal care products to reduce leakage |
| USD556823S1 (en) | 2007-01-05 | 2007-12-04 | Lombard Stafford M | Greeting card |
| USD605299S1 (en) | 2007-02-08 | 2009-12-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Medical transdermal patch |
| USD618810S1 (en) | 2007-03-06 | 2010-06-29 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Medical patch |
| US20080243100A1 (en) | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Absorbent article having fluid transfer layer |
| US20080255533A1 (en) | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Disposable absorbent article with fluid redistribution layer |
| DE102008020553A1 (de) | 2007-04-29 | 2008-10-30 | Iskia Gmbh & Co.Kg | Flachdrainage für Wundbehandlungen |
| CN101801311A (zh) * | 2007-05-01 | 2010-08-11 | 布赖汉姆妇女医院有限公司 | 创伤愈合装置 |
| GB0710846D0 (en) | 2007-06-06 | 2007-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | A wound dressing |
| AU318414S (en) | 2007-06-06 | 2008-03-12 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing |
| CA2690503C (en) | 2007-06-12 | 2015-10-27 | Dsg Technology Holdings Ltd. | Absorbent article with a slit absorbent core |
| US20080312622A1 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-18 | Harald Hermann Hundorf | Disposable Absorbent Article With Improved Acquisition System |
| CN101686879B (zh) | 2007-06-18 | 2013-03-27 | 宝洁公司 | 具有包括大体上连续分配的吸收性颗粒状聚合物材料的改善的采集系统的一次性吸收制品 |
| SE531259C2 (sv) | 2007-06-27 | 2009-02-03 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för behandling av sår med reducerat tryck |
| GB0715259D0 (en) | 2007-08-06 | 2007-09-12 | Smith & Nephew | Canister status determination |
| DE102007049429A1 (de) | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Birgit Riesinger | Wundpflegeartikel, aufweisend superabsorbierende Polymere in Faser- und/oder Garnform |
| WO2009019229A2 (de) | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Birgit Riesinger | Wundpflegeartikel, aufweisend mindestens eine lage aufweisend superabsorbierende polymere, sowie eine lage aufweisend einen weichschaumstoff |
| US20090069737A1 (en) | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Scott Stapley | Pressure relief dressing |
| JP3137853U (ja) | 2007-09-06 | 2007-12-13 | 田実 利治 | ユニークな形の踵用粘着シート |
| US20090076472A1 (en) | 2007-09-17 | 2009-03-19 | Tisteron, Ltd. | Absorbent layer, structure and article along with a method of forming the same |
| US20090112175A1 (en) | 2007-10-30 | 2009-04-30 | Kofi Ayensu Bissah | Absorbent article including an absorbent layer having a plurality of spaced beam elements |
| EP2222261B1 (de) | 2007-11-13 | 2018-05-09 | Medela Holding AG | Wunddrainageauflage |
| BRPI0722201B8 (pt) | 2007-11-20 | 2021-06-22 | Essity Hygiene & Health Ab | núcleo absorvente para um artigo absorvente e artigo absorvente |
| DE102007055565B3 (de) | 2007-11-20 | 2009-04-16 | Aloys F. Dornbracht Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur Unterputzbefestigung von sanitären Elementen |
| EP3354243A1 (en) * | 2007-11-21 | 2018-08-01 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
| GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
| US20130096518A1 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-18 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
| SE531853C2 (sv) | 2007-12-18 | 2009-08-25 | Moelnlycke Health Care Ab | Transparent filmförband för skydd av hud omgivande ett sår |
| GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
| WO2009103031A1 (en) | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Spiracur Inc. | Devices and methods for treatment of damaged tissue |
| US8449508B2 (en) | 2008-03-05 | 2013-05-28 | Kci Licensing, Inc. | Dressing and method for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site |
| RU2010135033A (ru) | 2008-03-05 | 2012-04-10 | КейСиАй Лайсензинг Инк. (US) | Повязка и способ приложения пониженного давления к участку ткани и сбора и хранения текучей среды от участка ткани |
| US20180369462A1 (en) | 2008-03-07 | 2018-12-27 | Smith & Nephew, Inc. | System for providing wound dressing port and associated wound dressing |
| US9033942B2 (en) | 2008-03-07 | 2015-05-19 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing port and associated wound dressing |
| US8021347B2 (en) | 2008-07-21 | 2011-09-20 | Tyco Healthcare Group Lp | Thin film wound dressing |
| US8152785B2 (en) | 2008-03-13 | 2012-04-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Vacuum port for vacuum wound therapy |
| US20090240218A1 (en) | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Wound Therapy System |
| JP2011516170A (ja) | 2008-04-04 | 2011-05-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | バルブを備える医療用手当て用品及びこれを含むキット |
| EP2282707A1 (en) | 2008-04-04 | 2011-02-16 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing with micropump |
| US8986270B2 (en) | 2008-04-09 | 2015-03-24 | Mölnlycke Health Care Ab | Device for treatment of wounds and a method for manufacturing of wound pads |
| SE533167C2 (sv) * | 2008-04-09 | 2010-07-13 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för att behandla sår och sätt för att tillverka sårdynor |
| SE533170C2 (sv) | 2008-04-09 | 2010-07-13 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för att behandla sår med undertryck |
| USD609922S1 (en) | 2008-04-23 | 2010-02-16 | Polymer Group, Inc. | Nonwoven fabric |
| JP2011521708A (ja) | 2008-05-27 | 2011-07-28 | カリプト メディカル インコーポレーション | 陰圧式外傷治療具 |
| EP2279018B8 (en) | 2008-05-30 | 2017-04-19 | KCI Licensing, Inc. | Reduced-pressure, compression systems and apparatuses for use on a curved body part |
| EP2282784A2 (en) | 2008-06-13 | 2011-02-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with absorbent polymer material, wetness indicator, and reduced migration of surfactant |
| GB2461048C (en) | 2008-06-18 | 2012-11-21 | Jake Timothy | Improved wound dressing |
| US8403899B2 (en) | 2008-07-08 | 2013-03-26 | Monarch Labs Llc | Maggot debridement therapy dressings and methods |
| US8454990B2 (en) | 2008-08-01 | 2013-06-04 | Milliken & Company | Composite article suitable for use as a wound dressing |
| CN102119016B (zh) | 2008-08-06 | 2014-08-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 吸收液体的制品 |
| EP2153809B1 (en) | 2008-08-08 | 2015-12-09 | The Procter and Gamble Company | Absorbent core |
| HUE037556T2 (hu) | 2008-08-08 | 2018-09-28 | Smith & Nephew Inc | Sebkötözõ folytonos szálakból |
| EP2323703A4 (en) | 2008-08-28 | 2013-11-20 | Covidien Lp | ENVIRONMENTALLY ACTIVATED COMPOSITIONS, ARTICLES AND METHOD |
| EP2161011B2 (de) | 2008-09-03 | 2015-05-20 | Gert Pistor | Wundschutz |
| EP2320844A1 (de) | 2008-09-05 | 2011-05-18 | Birgit Riesinger | Wundpflegeartikel, aufweisend einen anteil an modifizierten naturfasern oder an kunstfasern |
| EP2326295B2 (en) * | 2008-09-18 | 2021-09-01 | KCI Licensing, Inc. | Multi-layer dressings, systems, and methods for applying reduced pressure at a tissue site |
| JP5337248B2 (ja) | 2008-09-18 | 2013-11-06 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 炎症反応の抑制システム及び方法 |
| KR20100033209A (ko) | 2008-09-19 | 2010-03-29 | 유한킴벌리 주식회사 | 물리적 또는 열적 변형 없이 천공된 부직포를 제조하는 방법 및 그 부직포를 구비하는 흡수제품 |
| GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
| WO2010042511A1 (en) | 2008-10-06 | 2010-04-15 | Tatuyou, Llc | Transparent breathable polyurethane film for tattoo aftercare and method |
| US8158844B2 (en) | 2008-10-08 | 2012-04-17 | Kci Licensing, Inc. | Limited-access, reduced-pressure systems and methods |
| US8092436B2 (en) | 2008-10-17 | 2012-01-10 | Sterigear LLC | Bodily fluid drainage assembly |
| EP2346459B1 (en) | 2008-10-24 | 2015-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
| US20100106120A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing |
| KR101644206B1 (ko) | 2008-11-07 | 2016-08-10 | 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 | 감압 상처 치료 드레싱 및 시스템 |
| US20100121298A1 (en) | 2008-11-10 | 2010-05-13 | Tredegar Film Products Corporation | Transfer layer for absorbent article |
| WO2010056977A2 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Kci Licensing, Inc. | Fluid pouch, system, and method for storing fluid from a tissue site |
| US8563800B2 (en) | 2008-11-18 | 2013-10-22 | Patricia A. Smith | Method of use of a tulip-shaped sacral wound dressing |
| BRPI0916027B1 (pt) | 2008-11-19 | 2021-11-16 | Kci Licensing, Inc. | Sistema de suporte para suportar uma pessoa |
| DE102008062824A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage |
| US8674168B2 (en) | 2008-12-30 | 2014-03-18 | The Procter & Gamble Company | Disposable wearable absorbent articles with multiple indicating colors |
| US7982087B2 (en) | 2009-01-09 | 2011-07-19 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing |
| SE532381C2 (sv) | 2009-01-16 | 2009-12-29 | Ragnhild Klum Nyberg Med Ragnh | Skallförband |
| US8162907B2 (en) | 2009-01-20 | 2012-04-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Method and apparatus for bridging from a dressing in negative pressure wound therapy |
| US8212101B2 (en) | 2009-02-03 | 2012-07-03 | Centurion Medical Products Corporation | Window dressing having integral anchor |
| FI121001B (fi) | 2009-02-05 | 2010-06-15 | Finnomedo Oy | Tuotepakkaus |
| USD604424S1 (en) | 2009-02-11 | 2009-11-17 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Dressing |
| GB0902368D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Smith & Nephew | Wound packing |
| US8439860B2 (en) | 2009-02-24 | 2013-05-14 | Neogenix, Llc | Oxygen-producing bandage with releasable oxygen source |
| US8283516B2 (en) | 2009-04-01 | 2012-10-09 | Litvay John D | Absorbent product with low dryness index |
| WO2010121186A1 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Kalypto Medical, Inc. | Negative pressure wound therapy device |
| USD620122S1 (en) | 2009-10-30 | 2010-07-20 | Brightwake, Ltd. | Foot dressing |
| GB2470358B (en) | 2009-05-18 | 2014-05-14 | Inotec Amd Ltd | Hyperbaric dressing and method |
| ES1070675Y (es) | 2009-05-20 | 2010-01-14 | Canada Juan Marquez | Aposito de vacio mejorado aplicable como tratamiento de compresion postoperatoria |
| US9421309B2 (en) | 2009-06-02 | 2016-08-23 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure treatment systems and methods employing hydrogel reservoir members |
| GB2470940A (en) | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Vacuum wound dressing with hydrogel layer |
| SE533841C2 (sv) | 2009-06-15 | 2011-02-01 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband med hög vätskehanteringskapacitet |
| US20100318047A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Ducker Paul M | Absorbent, nonwoven material exhibiting z-direction density gradient |
| CN104095709B (zh) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | 3M创新有限公司 | 具有自支承基底的适形医用敷料 |
| US20100324516A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus for Vacuum Bridging and/or Exudate Collection |
| DE102009031992A1 (de) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Paul Hartmann Ag | Vorrichtung zur Unterdrucktherapie von Wunden |
| US8252971B2 (en) | 2009-07-16 | 2012-08-28 | Aalnex, Inc. | Systems and methods for protecting incisions |
| US20110034892A1 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-10 | John Buan | Passive wound therapy device |
| DE102009043023A1 (de) | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Riesinger, geb. Dahlmann, Birgit | Wundpflegeartikel mit einem plastisch verform- oder modellierbaren Wirkelement |
| US8690844B2 (en) | 2009-08-27 | 2014-04-08 | Kci Licensing, Inc. | Re-epithelialization wound dressings and systems |
| DE102009039515A1 (de) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Vcs Medical Technology Gmbh | Vakuumtherapievorrichtung |
| US8778387B2 (en) | 2009-09-02 | 2014-07-15 | Hyprotek, Inc. | Antimicrobial medical dressings and protecting wounds and catheter sites |
| US8481159B2 (en) | 2009-09-04 | 2013-07-09 | Basf Se | Water-absorbent porous polymer particles having specific sphericity and high bulk density |
| US8764719B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-07-01 | Johnson & Johnson Ind. E Com. Ltda | Absorbent article including an absorbent core layer having a material free zone and a transfer layer arranged below the absorbent core layer |
| US8529526B2 (en) | 2009-10-20 | 2013-09-10 | Kci Licensing, Inc. | Dressing reduced-pressure indicators, systems, and methods |
| SE0901356A1 (sv) | 2009-10-20 | 2011-04-21 | Moelnlycke Health Care Ab | Artikel för användning vid sårbehandling |
| USD620123S1 (en) | 2009-11-02 | 2010-07-20 | Coloplast A/S | Wound dressing |
| BR112012010858B8 (pt) | 2009-11-09 | 2018-10-02 | 3M Innovative Properties Co | ''artigo médico e método para aumentar a taxa de transmissão de vapor de umidade. |
| GB0919659D0 (en) | 2009-11-10 | 2009-12-23 | Convatec Technologies Inc | A component for a wound dressing |
| DE102009055951A1 (de) | 2009-11-27 | 2011-06-01 | Glatfelter Falkenhagen Gmbh | Absorbierende Struktur |
| CN102639156B (zh) | 2009-11-27 | 2014-11-19 | 科洛普拉斯特公司 | 一种身体废物收集装置 |
| EP2506815B1 (en) | 2009-12-03 | 2019-07-24 | Pharmaplast SAE | A wound dressing, and method and production line of producing the wound dressing |
| US20110152813A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Daniel Lee Ellingson | Absorbent Article with Channel Portion |
| US8801685B2 (en) | 2009-12-22 | 2014-08-12 | Smith & Nephew, Inc. | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
| FR2954911A1 (fr) * | 2010-01-04 | 2011-07-08 | Commissariat Energie Atomique | Procede de detection d'un analyte dans un fluide corporel |
| US20110178375A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-21 | Avery Dennison Corporation | Remote physiological monitoring |
| WO2011090410A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article comprising an absorbent porous foam |
| US8581020B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-11-12 | Tredegar Film Products Corporation | Transfer layer for absorbent article |
| US8546642B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-10-01 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article with slitted absorbent core |
| US8383227B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-02-26 | Tredegar Film Products Corporation | Transfer layer for absorbent article |
| US20110208145A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Le Zhang | Fluid Management System |
| WO2011104388A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Vir I Kinda Ab | Wound dressing comprising a superabsorbent substance |
| US8563798B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-10-22 | Kalliope Dontas | Enclosing bandage for providing comfortable wound care and limiting fluid leakage |
| US8721606B2 (en) * | 2010-03-11 | 2014-05-13 | Kci Licensing, Inc. | Dressings, systems, and methods for treating a tissue site |
| US8454580B2 (en) | 2010-03-12 | 2013-06-04 | Kci Licensing, Inc. | Adjustable reduced-pressure wound coverings |
| EP2547703A1 (en) | 2010-03-15 | 2013-01-23 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
| US8852742B2 (en) | 2010-03-15 | 2014-10-07 | Basf Se | Water absorbent polymer particles formed by polymerizing droplets of a monomer solution and coated with sulfinic acid, sulfonic acid, and/or salts thereof |
| US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
| DE102010012521A1 (de) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Aesculap Ag | Medizinisches Kit zur Anwendung bei der Vakuumversiegelungstherapie |
| EP2549968B1 (en) | 2010-03-24 | 2022-01-05 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
| US20110247636A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-13 | Pollack Larry H | Nipple/Areola Protective Cover |
| GB201006323D0 (en) | 2010-04-15 | 2010-06-02 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Leakage-reducing dressing |
| US20120053547A1 (en) | 2010-08-31 | 2012-03-01 | Karyn Clare Schroeder | Absorbent Composite With A Resilient Coform Layer |
| US8604265B2 (en) | 2010-04-16 | 2013-12-10 | Kci Licensing, Inc. | Dressings and methods for treating a tissue site on a patient |
| US8328858B2 (en) | 2010-04-26 | 2012-12-11 | Solar Light Company, Inc. | Infrared wound healing unit |
| GB201006986D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Wound dressing |
| GB201008347D0 (en) | 2010-05-19 | 2010-07-07 | Smith & Nephew | Wound protection |
| US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
| CN102883751A (zh) | 2010-04-30 | 2013-01-16 | 宝洁公司 | 具有耐用亲水性涂层的非织造材料 |
| TWI600441B (zh) | 2010-06-01 | 2017-10-01 | 瑞光股份有限公司 | 創傷被覆材 |
| USD692565S1 (en) | 2010-06-03 | 2013-10-29 | Smith & Nephew, Inc. | Organ protection layer |
| US9962459B2 (en) | 2010-07-02 | 2018-05-08 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
| EP2593059A4 (en) | 2010-07-12 | 2014-06-04 | Martin Long Medical Products Llc | PROTECTIVE SHIELD FOR WOUNDS |
| US8795257B2 (en) | 2010-07-19 | 2014-08-05 | Kci Licensing, Inc. | Systems and methods for electrically detecting the presence of exudate in dressings |
| US20120197229A1 (en) | 2010-08-04 | 2012-08-02 | Kalypto Medical, Inc. | Sacral wound dressing and method of manufacturing a wound therapy device |
| EP2417947A1 (en) | 2010-08-12 | 2012-02-15 | John Bennett | Integrated contoured negative pressure bandages |
| US9089624B2 (en) | 2010-08-23 | 2015-07-28 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores comprising adhesive and having very low dry SAP loss |
| JP5800520B2 (ja) | 2010-09-16 | 2015-10-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性物品 |
| US8710293B2 (en) | 2010-09-21 | 2014-04-29 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
| CA140188S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
| CA140189S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
| EP2627296A1 (en) | 2010-10-15 | 2013-08-21 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article having surface visual texture |
| US8591493B2 (en) | 2010-10-25 | 2013-11-26 | Entrotech, Inc. | Wound compression dressing |
| US8865962B2 (en) | 2010-11-11 | 2014-10-21 | Linda A. Weidemann-Hendrickson | Multipurpose medical wrap |
| BR112013012785A2 (pt) | 2010-11-25 | 2020-10-20 | Bluestar Silicones France Sas | composição i - ii e produtos e usos das mesmas |
| WO2012074512A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having asymmetric printed patterns for providing a functional cue |
| US20120136329A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-05-31 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article with an acquisition distribution layer with channels |
| TW201223512A (en) | 2010-12-06 | 2012-06-16 | Kang Na Hsiung Entpr Co Ltd | Absorbent hygiene product |
| US8637726B2 (en) | 2011-01-02 | 2014-01-28 | Omnitek Partners Llc | Shape and pressure adjustable dressing |
| US8785714B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-07-22 | Celanese International Corporation | Alkali neutralizing acquisition and distribution structures for use in personal care articles |
| GB2489947B (en) | 2011-04-11 | 2018-12-12 | Adv Med Solutions Ltd | Wound dressing |
| FR2974005B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
| DE102011002268A1 (de) | 2011-04-26 | 2012-10-31 | Birgit Riesinger | Wundpflegeartikel mit einem Muster aus Inzisionen und/oder Stanzungen |
| CN103648453A (zh) | 2011-05-02 | 2014-03-19 | 比尔吉特·瑞辛格 | 伤口护理用品 |
| USD683858S1 (en) | 2011-05-05 | 2013-06-04 | Smith & Nephew Plc | Multisite dressing |
| WO2012167210A1 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Tredegar Film Products Corporation | Absorbent article having a troughed film as a transfer layer providing a cool fluid dynamic |
| US20120310186A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-06 | Tyco Healthcare Group Lp | Dressings and Related Methods Therefor |
| EP2717935B1 (de) | 2011-06-07 | 2016-12-07 | BSN medical GmbH | Wundabdeckungsartikel mit vorbereitung zum anschluss einer unterdruckvorrichtung |
| CA3101119C (en) | 2011-06-24 | 2023-07-04 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure dressings employing tissue-fixation elements |
| US8827973B2 (en) * | 2011-06-24 | 2014-09-09 | Kci Licensing, Inc. | Medical drapes, devices, and systems employing a holographically-formed polymer dispersed liquid crystal (H-PDLC) device |
| BR112014000775A2 (pt) | 2011-07-14 | 2017-02-14 | Smith & Nephew | curativo de ferimento e método de tratamento |
| ES2396090B1 (es) | 2011-07-28 | 2014-06-06 | Establecimientos Sumisan, S.A. | Colector de líquido |
| USD693888S1 (en) | 2011-08-01 | 2013-11-19 | Dolly D. Webster | Elastic connector |
| WO2013029652A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Vir I Kinda Ab | Bandage |
| EP2586410A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Novel process for preparing an absorbent article |
| US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
| MX2014011030A (es) | 2012-03-12 | 2015-03-20 | Smith & Nephew | Aparato y metodos de presion reducida. |
| US20180021178A1 (en) | 2012-03-28 | 2018-01-25 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-Pressure Systems, Dressings, Pump Assemblies And Methods |
| USD722699S1 (en) | 2012-05-08 | 2015-02-17 | Birgit Riesinger | Flexible medical dressing |
| AU346291S (en) | 2012-05-15 | 2013-01-09 | Smith & Nephew | Medical dressing |
| CA2874509C (en) | 2012-05-23 | 2021-01-26 | Smith & Nephew Plc | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
| USD672464S1 (en) | 2012-05-24 | 2012-12-11 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing |
| WO2014003957A1 (en) | 2012-06-26 | 2014-01-03 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing with multiple adhesives |
-
2012
- 2012-07-12 BR BR112014000775A patent/BR112014000775A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-12 DK DK12753156.4T patent/DK2731564T3/da active
- 2012-07-12 MX MX2014000526A patent/MX2014000526A/es unknown
- 2012-07-12 CN CN201610286340.4A patent/CN105963074B/zh active Active
- 2012-07-12 EP EP12753156.4A patent/EP2731564B1/en active Active
- 2012-07-12 CN CN201710383830.0A patent/CN107252383A/zh active Pending
- 2012-07-12 WO PCT/GB2012/000587 patent/WO2013007973A2/en not_active Ceased
- 2012-07-12 ES ES12753156T patent/ES2731463T3/es active Active
- 2012-07-12 HU HUE12753156 patent/HUE045003T2/hu unknown
- 2012-07-12 RU RU2014100685A patent/RU2615075C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-07-12 CN CN201280044654.3A patent/CN103857365B/zh active Active
- 2012-07-12 AU AU2012282287A patent/AU2012282287B2/en active Active
- 2012-07-12 EP EP19155163.9A patent/EP3508182A1/en active Pending
- 2012-07-12 JP JP2014519617A patent/JP6208124B2/ja active Active
- 2012-07-12 US US14/232,607 patent/US9877872B2/en active Active
- 2012-07-12 CA CA2841392A patent/CA2841392C/en active Active
- 2012-07-12 KR KR1020147003497A patent/KR20140044906A/ko not_active Ceased
-
2014
- 2014-01-15 ZA ZA2014/00318A patent/ZA201400318B/en unknown
-
2016
- 2016-07-26 US US15/220,204 patent/US10039673B2/en not_active Ceased
- 2016-07-26 US US15/219,886 patent/US10130519B2/en active Active
- 2016-09-09 US US15/261,752 patent/US10231874B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-31 AU AU2017203658A patent/AU2017203658B2/en active Active
- 2017-08-28 AU AU2017219122A patent/AU2017219122B2/en active Active
- 2017-09-06 JP JP2017170977A patent/JP6555728B2/ja active Active
-
2018
- 2018-11-19 US US16/195,186 patent/US11510819B2/en active Active
-
2019
- 2019-07-03 JP JP2019124616A patent/JP6991180B2/ja active Active
- 2019-08-27 US US16/553,059 patent/USRE48535E1/en active Active
- 2019-12-23 AU AU2019284044A patent/AU2019284044B2/en active Active
-
2021
- 2021-09-30 JP JP2021161284A patent/JP7407783B2/ja active Active
- 2021-12-28 US US17/563,925 patent/US12127912B2/en active Active
-
2024
- 2024-09-25 US US18/896,332 patent/US20250017784A1/en active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2905174A (en) * | 1957-09-27 | 1959-09-22 | Johnson & Johnson | Adhesive bandage |
| US5018515A (en) * | 1987-12-14 | 1991-05-28 | The Kendall Company | See through absorbent dressing |
| JP4408018B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2010-02-03 | ナワ−ハイルミッテル ゲーエムベーハー | 包帯材および該包帯材とともに使用される処置溶液 |
| JP2008529618A (ja) * | 2005-02-15 | 2008-08-07 | フライシュマン，ウィルヘルム | 創傷治療デバイス |
| JP2007275185A (ja) * | 2006-04-04 | 2007-10-25 | Nakajima Kogyo:Kk | 創傷保護用ドレッシング |
| US20100100022A1 (en) * | 2006-09-26 | 2010-04-22 | T.J. Smith & Nephew, Limited | Lattice dressing |
| WO2009066105A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2774327C1 (ru) * | 2018-09-20 | 2022-06-17 | Шанхай Цзиньчэнь Медикал Энд Фармасьютикал Текнолоджи Ко., Лтд. | Устройство для закрытия раны |
| US20220202621A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-06-30 | Crystal Hosey | Medical pad |
| US12076214B2 (en) * | 2020-12-30 | 2024-09-03 | Crystal Hosey | Medical pad |
| US20250177213A1 (en) * | 2020-12-30 | 2025-06-05 | Crystal Hosey | Medical pad |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2615075C2 (ru) | Перевязочный материал для ран и способы | |
| EP4017449B1 (en) | Absorbent component | |
| US20220002916A1 (en) | Absorbent yarn |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180713 |