RU2613145C1 - Method of cattle thelaziosis treatment - Google Patents
Method of cattle thelaziosis treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613145C1 RU2613145C1 RU2016106700A RU2016106700A RU2613145C1 RU 2613145 C1 RU2613145 C1 RU 2613145C1 RU 2016106700 A RU2016106700 A RU 2016106700A RU 2016106700 A RU2016106700 A RU 2016106700A RU 2613145 C1 RU2613145 C1 RU 2613145C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- animals
- cattle
- teliasis
- drug
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 14
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims abstract description 11
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 34
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 7
- 244000309466 calf Species 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 229940069265 ophthalmic ointment Drugs 0.000 description 3
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 244000144980 herd Species 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 2
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 241000588780 Bordetella parapertussis Species 0.000 description 1
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 description 1
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 description 1
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 241000207201 Gardnerella vaginalis Species 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241001502334 Mycobacterium avium complex bacterium Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241001135215 Prevotella bivia Species 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- 241001477954 Thelazia Species 0.000 description 1
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 1
- 241000202921 Ureaplasma urealyticum Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 description 1
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000922 anti-bactericidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 1
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 229960003734 levamisole hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
- A61K31/78—Polymers containing oxygen of acrylic acid or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения телязиоза у крупного рогатого скота.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used for the treatment of teliasis in cattle.
Гельминтозы широко распространены в природе. Они паразитируют в пищеварительном тракте, легких, глазах, печени и в других органах и тканях животных. Одним из таких гельминтозов является телязия (Thelazia) у крупного рогатого скота, который регистрируется во всех природно-климатических, хозяйственных зонах России. Телязиоз - это сезонное (пик приходится на июнь-сентябрь) инвазионное энзоотическое заболевание животных, которое характеризуется воспалением конъюнктивы и роговицы глаз и проявляется обильными истечениями воспалительного экссудата из внутреннего угла глаза, светобоязнью, а иногда помутнением роговицы и слепотой. Заболевание часто осложняется микрофлорой, которая в норме находится на слизистой оболочке глаза, но регулируется лизоцимом слез и защитными силами макроорганизма. Кроме того, с пылью и мухами в конъюнктиву глаза добавляются и другие штаммы гноеродной микрофлоры, риккетсии, микоплазмы, хламидии, которые обуславливают глубокие патологические процессы всего глаза. Телязиоз причиняет значительный экономический ущерб животноводству вследствие снижения молочной и мясной продуктивности, преждевременной выбраковки ослепших животных, затрат на лечение и профилактику этой болезни. Телязиоз регистрируется у 84% взрослых животных, у 74,8% молодняка в возрасте от 1 до 3 лет и у 74,3% телят моложе года. Все это говорит о высокой экстенсивности и интенсивности инвазии [Телязиоз животных и меры борьбы с ним. - Е. Лукашова, Б. Виолин // Животноводство России. – 2002. - №6].Helminthiasis is widespread in nature. They parasitize in the digestive tract, lungs, eyes, liver and other organs and tissues of animals. One of these helminthiases is telazia (Thelazia) in cattle, which is recorded in all climatic and economic zones of Russia. Telaziosis is a seasonal (peak in June-September) invasive enzootic disease of animals, which is characterized by inflammation of the conjunctiva and cornea of the eyes and is manifested by profuse flow of inflammatory exudate from the inner corner of the eye, photophobia, and sometimes clouding of the cornea and blindness. The disease is often complicated by microflora, which is normally located on the mucous membrane of the eye, but is regulated by tears lysozyme and the defenses of the macroorganism. In addition, with dust and flies, other strains of pyogenic microflora, rickettsia, mycoplasma, chlamydia, which cause deep pathological processes of the whole eye, are added to the conjunctiva of the eye. Telaziosis causes significant economic damage to livestock due to a decrease in milk and meat productivity, premature culling of blind animals, the cost of treatment and prevention of this disease. Teliasis is recorded in 84% of adult animals, in 74.8% of young animals aged 1 to 3 years and in 74.3% of calves younger than a year. All this speaks of the high extensiveness and intensity of invasion [Animal teliasis and measures to combat it. - E. Lukashova, B. Violin // Livestock of Russia. - 2002. - No. 6].
Известен препарат «Мизофен», который представляет собой мазь на полиэтиленоксидной основе следующего состава: левамизол гидрохлорид - 1,0 г/100 г, хлорамфеникол - 1,0 г/100 г, полиэтиленоксид - до 100 г [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].The known drug "Misophen", which is an ointment based on a polyethylene oxide of the following composition: levamisole hydrochloride - 1.0 g / 100 g, chloramphenicol - 1.0 g / 100 g, polyethylene oxide - up to 100 g [Klenova I.F. et al. Veterinary preparations in Russia. Directory. - T. 1. - M .: Selkhozizdat, 2004. - S. 516-517].
Известно лекарственное средство «Гель для лечения телязиоза у крупного рогатого скота» [35-3-6.0-0116 № ПВР-3-6.0/02662], которое представляет собой бесцветную прозрачную вязкую жидкость на основе метилцеллюлозы и воды дистиллированной при следующем соотношении компонентов: левамизол - 0,25 г/100 см3, левомицетин (хлорамфеникол) - 0,25 г/100 см3. Использование состава позволяет повысить эффективность лечения телязиоза крупного рогатого скота.Known drug “Gel for the treatment of teliasis in cattle" [35-3-6.0-0116 No. PVR-3-6.0 / 02662], which is a colorless transparent viscous liquid based on methylcellulose and distilled water in the following ratio: levamisole 0.25 g / 100 cm 3 , chloramphenicol chloramphenicol 0.25 g / 100 cm 3 . The use of the composition improves the effectiveness of the treatment of bovine teliasis.
Однако качественный и количественный состав компонентов данных лекарственных средств не позволяет достигнуть высокого терапевтического уровня.However, the qualitative and quantitative composition of the components of these drugs does not allow to achieve a high therapeutic level.
Известна противотелязиозная мазь «Альтел» [UA 51188, 2002], в состав которой входит антигельминтик, антибиотик и пенетратор при следующем соотношении компонентов, мас. %: альбендазол - 1-5; тетрациклина гидрохлорид - 0,5-2; диметилсульфоксид - 10-15 и вазелин белый до 100,0%.Known anti-body ointment "Altel" [UA 51188, 2002], which includes an anthelmintic, antibiotic and penetrator in the following ratio of components, wt. %: albendazole - 1-5; tetracycline hydrochloride - 0.5-2; dimethyl sulfoxide - 10-15 and white petrolatum up to 100.0%.
К причинам, препятствующим в аналоге получению технического результата, достигаемого в заявляемом изобретении, можно отнести то, что производят его с использованием углеводородной основы (вазелина), обладающего рядом недостатков, главным из которых является искажение зрения за счет различного преломления светового потока слезной жидкостью и основой мази.The reasons that impede the analogy of obtaining the technical result achieved in the claimed invention include the fact that it is produced using a hydrocarbon base (petroleum jelly), which has several disadvantages, the main of which is distortion of vision due to the different refraction of the light stream by the tear fluid and the base ointments.
В настоящее время наибольшая эффективность в борьбе с телязиозом достигнута при применении препаратов ивермектинового ряда - ивомек, баймек, новомек, иверсект и др. [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 367-384]. Однако данные препараты животным вводят подкожно или внутримышечно. Недостатком этих способов введения является достаточно сильная болевая и воспалительная реакция у животных, у них наблюдается супрессия иммунной системы, действующие вещества длительно выводятся из организма, повышается стоимость обработок [Сивков Г.С. Влияние ивомека и фармацинана показатели иммунного ответа у животных / Г.С. Сивков, В.В. Яковлева, И.А. Чашкова, Н.И. Белецкая и др. // Ветеринария. - 1998. - №5. - С. 29-31].Currently, the greatest effectiveness in the fight against teliasiosis has been achieved with the use of ivermectin series drugs - ivomek, baymek, newmek, iversect, etc. [Klenova I.F. et al. Veterinary preparations in Russia. Directory. - T. 1. - M .: Selkhozizdat, 2004. - S. 367-384]. However, these drugs are administered to animals subcutaneously or intramuscularly. The disadvantage of these methods of administration is a rather severe pain and inflammatory reaction in animals, they have suppression of the immune system, the active substances are removed from the body for a long time, and the cost of treatments increases [Sivkov G.S. The effect of ivomek and pharmacinan indicators of the immune response in animals / G.S. Sivkov, V.V. Yakovleva, I.A. Chashkova, N.I. Beletskaya et al. // Veterinary medicine. - 1998. - No. 5. - S. 29-31].
Прототипом технического решения является способ лечения телязиозов животных, включающий применение препарата, содержащего ивермектин, триэтиленгликоль и прополис при следующем соотношении компонентов, мас. %: ивермектин 0 0,01, прополис - 5-6 и триэтиленгликоль - 93,99-94,99 [RU 2426550, A61K 36/06, A61K 35/64, 20.08.2011]. Препарат используют путем аэрозольного пропеллентного или беспропеллентного типа распыления или прямого нанесения в конъюнктивальный мешок животного однократно в дозе 0,5-1,0 мл в каждый пораженный глаз.The prototype of the technical solution is a method of treating animal teliasis, including the use of a drug containing ivermectin, triethylene glycol and propolis in the following ratio of components, wt. %: ivermectin 0 0.01, propolis 5-6 and triethylene glycol 93.99-94.99 [RU 2426550, A61K 36/06, A61K 35/64, 08/20/2011]. The drug is used by aerosol propellant or non-propellant type of spraying or direct application to the conjunctival sac of an animal once in a dose of 0.5-1.0 ml in each affected eye.
Недостатком данного способа лечения телязиоза является недостаточно высокая терапевтическая эффективность за счет низкой концентрация противопаразитарного препарата и низкой антимикробной активности прополиса.The disadvantage of this method of treating teliasis is not high therapeutic efficacy due to the low concentration of the antiparasitic drug and the low antimicrobial activity of propolis.
Технический результат - повышение эффективности лечения телязиоза у крупного рогатого скота.The technical result is an increase in the effectiveness of the treatment of teliasis in cattle.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения телязиоза крупного рогатого скота путем введения в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в дозе 0,5-1,0 г препарата, содержащего ивермектин, антибактериальное вещество и растворитель, согласно изобретению, он дополнительно содержит карбомер и воду, в качестве антибактериального вещества используется азитромицин, а в качестве растворителя - монопропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved by the fact that in the method of treating bovine teliasis by introducing into the cavity of the conjunctival sac of the affected eye once a day in a dose of 0.5-1.0 g of a preparation containing ivermectin, an antibacterial substance and a solvent, according to the invention, it additionally contains carbomer and water, azithromycin is used as an antibacterial substance, and monopropylene glycol is used as a solvent, in the following ratio of components, wt. %:
при этом препарат используют в течение пяти дней.while the drug is used for five days.
Повышение эффективности лечения телязиоза у крупного рогатого скота происходит за счет применения комплексного препарата в форме геля на основе ивермектина, обладающего противопаразитарным действием, и антибиотика макролида - азитромицина. Действие препарата, с одной стороны, направлено на уничтожение паразитов и, с другой стороны, оказывает лечебный эффект на осложненные секундарной микрофлорой гнойно-катаральные кератоконъюнктивиты, приводящие к слепоте. Карбопол, в составе заявляемого препарата, обеспечивает долговременное и равномерное покрытие роговицы, что позволяет активным веществам непрерывно поступать в очаг поражения.Improving the effectiveness of treating teliasiosis in cattle is due to the use of a complex preparation in the form of a gel based on ivermectin, which has an antiparasitic effect, and the macrolide antibiotic - azithromycin. The action of the drug, on the one hand, is aimed at the destruction of parasites and, on the other hand, has a therapeutic effect on purulent-catarrhal keratoconjunctivitis complicated by second microflora, leading to blindness. Carbopol, as part of the claimed drug, provides long-term and uniform coverage of the cornea, which allows active substances to continuously enter the lesion.
Ивермектин, обладающий выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, глаз и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита [В.М. Субботин, И.Д. Александров. Ветеринарная фармакология. - М.: КолосС, 2004. - С. 640-641].Ivermectin, which has a pronounced antiparasitic effect on the larval and sexually mature phases of the development of nematodes of the gastrointestinal tract, eyes and lungs, larvae of subcutaneous, nasopharyngeal, gastric gadfly, lice, bloodsucker and sarcoptoid mites, enhances the production of the inhibition of gamma-aminobutyric acid by the neurotransmitter, transmission of nerve impulses, paralysis and death of the parasite [V.M. Subbotin, I.D. Alexandrov. Veterinary pharmacology. - M .: KolosS, 2004. - S. 640-641].
Азитромицин является полусинтетическим антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько отличающихся по структуре от классических макролидов. Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.Azithromycin is a semi-synthetic antibiotic, the first representative of a subclass of azalides that are slightly different in structure from classical macrolides. A broad-spectrum antibacterial agent, azalide, acts bacteriostatically. By binding to the 50S subunit of ribosomes, it inhibits the peptide translocase at the translation stage, inhibits protein synthesis, slows the growth and reproduction of bacteria, and has a bactericidal effect in high concentrations. It acts on extra- and intracellular pathogens. Active against gram-positive microorganisms: Streptococcus spp. (groups C, F and G, except for those resistant to erythromycin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gram-negative bacteria: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae and Gardnerella vaginalis; some anaerobic microorganisms: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; as well as Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Азитромицин, как и все макролиды, характеризуется не только антимикробным действием, но и небактериальной активностью, дающей, прежде всего, противовоспалительный эффект [Рациональная антимикробная фармакотерапия: Рук. для практикующих врачей / В.П. Яковлев, С.В. Яковлев и др.; Под общ. ред. В.П. Яковлева, С.В. Яковлева. - М.: Литтерра, 2003. - С. 703-705].Azithromycin, like all macrolides, is characterized not only by antimicrobial activity, but also by non-bacterial activity, giving, first of all, anti-inflammatory effect [Rational antimicrobial pharmacotherapy: Hands. for practicing doctors / V.P. Yakovlev, S.V. Yakovlev et al .; Under the total. ed. V.P. Yakovleva, S.V. Yakovleva. - M .: Litterra, 2003. - S. 703-705].
Карбопол - это целевая группа соединений, которые представляют собой карбоксиакриловые или карбоксивиниловые полимеры [Современные аспекты использования вспомогательных веществ в фармацевтической технологии: научный обзор / Под ред. А.И. Тенцовой // Обзорная информация: Медицина и здравоохранение. Серия: Фармакология и фармация. Москва: ВНИИМИ, 1981. - С. 71]. В фармации карбопол (карбомер) играет роль гелеобразователя. Он является основой для гелей и кремов-гелей. Ценными свойствами гелей карбомеров являются высокая вязкость при низких концентрациях; значительная эмульгирующая и суспендирующая способность; обеспечение высокой биологической доступности и пролонгирующего действия; хорошие биоадгезивные свойства; совместимость со многими активными компонентами; неподверженность старению: длительные сроки годности; микробиологическая устойчивость; удобство применения; отсутствие канцерогенных, эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также раздражающего и сенсибилизирующего действия.Carbopol is a target group of compounds that are carboxyacrylic or carboxyvinyl polymers [Current aspects of the use of excipients in pharmaceutical technology: a scientific review / Ed. A.I. Tentsovoy // Overview: Medicine and healthcare. Series: Pharmacology and Pharmacy. Moscow: VNIIMI, 1981. - S. 71]. In pharmacy, carbopol (carbomer) plays the role of a gelling agent. It is the basis for gels and gel creams. Valuable properties of carbomer gels are high viscosity at low concentrations; significant emulsifying and suspending ability; ensuring high bioavailability and prolonged action; good bioadhesive properties; compatibility with many active components; non-aging: long shelf life; microbiological resistance; ease of use; lack of carcinogenic, embryotoxic and teratogenic properties, as well as irritating and sensitizing effects.
Воду для инъекций получают дистилляцией или осмосом. Является апирогенной, не содержит антимикробных веществ и других добавок, максимально допустимый уровень содержания бактериальных эндотоксинов 0,25 Едэ/мл [Фармакопейная статья ФС 42-2620-97, Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, Фармакопейный государственный комитет, утверждена 11.03.97. - 4 с.].Water for injection is obtained by distillation or osmosis. It is pyrogen-free, does not contain antimicrobial substances and other additives, the maximum permissible level of bacterial endotoxins is 0.25 U / ml [Pharmacopoeia article FS 42-2620-97, Ministry of Health and Medical Industry of the Russian Federation, Pharmacopoeia State Committee, approved March 11, 1997. - 4 p.].
Монопропиленгликоль - двухатомный спирт алифатического ряда, вязкая жидкость без цвета и запаха, сладковатая на вкус. Используется как гигроскопическое вещество и как несущий элемент или растворитель в лечебных жидкостях и мазях. Пропиленгликоль как хороший растворитель природных и синтетических веществ нашел применение при изготовлении различных тинктур, растворов для инъекций, мазей, протираний и т.д. Пропиленгликоль входит в противовоспалительные и бактерицидные составы для лечения заболеваний носовой полости, свищей, сенной лихорадки и др., а также в составы для заживления ран после глубоких ожогов или действия химических продуктов. При применении пропиленгликоля в медицинских целях учитываются его консервирующие, стерилизующие, бактерицидные, стабилизирующие, смазочные свойства, нетоксичность, свойства растворителя [Промышленная технология лекарств: Учебное пособие в 2 томах. Т. 2. / Под ред. проф. В.И. Чуешова. - X.: Основа; Издательство УкрФА, 1999. - С. 56].Monopropylene glycol is a diatomic alcohol of the aliphatic series, a viscous liquid without color and odor, sweetish in taste. It is used as a hygroscopic substance and as a supporting element or solvent in medicinal fluids and ointments. Propylene glycol as a good solvent of natural and synthetic substances has found application in the manufacture of various tinctures, solutions for injection, ointments, wipes, etc. Propylene glycol is included in anti-inflammatory and bactericidal compositions for the treatment of diseases of the nasal cavity, fistulas, hay fever, etc., as well as in compositions for healing wounds after deep burns or the action of chemical products. When using propylene glycol for medical purposes, its preserving, sterilizing, bactericidal, stabilizing, lubricating properties, non-toxicity, and solvent properties are taken into account [Industrial technology of drugs: Textbook in 2 volumes. T. 2. / Ed. prof. IN AND. Chueshov. - X .: Base; Publishing House UkrFA, 1999. - S. 56].
Изготавливается препарат, используемый в заявляемом способе для лечения телязиоза у крупного рогатого скота, следующим образом. Процесс приготовления проводится в асептических условиях. На первом этапе готовится основа 0,5-1,0% гидрогеля карбопола. С этой целью в реактор вносится необходимое количество карбопола и при интенсивном перемешивании для его гидратации вводится расчетное количество воды для инъекций. Через 1 час карбопол нейтрализуют расчетным количеством гидроксида натрия. На втором этапе в гелевую основу последовательно вводятся растворы ивермектина и азитромицина в монопропиленгликоле. На третьем этапе производится фасовка препарата в тубы.A preparation is made that is used in the claimed method for the treatment of teliasis in cattle, as follows. The cooking process is carried out under aseptic conditions. At the first stage, the basis of 0.5-1.0% carbopol hydrogel is prepared. For this purpose, the required amount of carbopol is introduced into the reactor and, with vigorous stirring, the calculated amount of water for injection is introduced to hydrate it. After 1 hour, carbopol is neutralized with a calculated amount of sodium hydroxide. At the second stage, solutions of ivermectin and azithromycin in monopropylene glycol are successively introduced into the gel base. At the third stage, the drug is packaged in tubes.
Сущность технического решения поясняется примерами.The essence of the technical solution is illustrated by examples.
Пример 1. Изучение эффективности лечения телязиоза у молодняка крупного рогатого скота.Example 1. The study of the effectiveness of the treatment of teliasis in young cattle.
Научно-производственный опыт был проведен на базе ЗАО «Агросвет» Каширского района Воронежской области на телятах 6-месячного возраста красно-пестрой породы, спонтанно зараженных телязиозом, разделенных по принципу аналогов, находящихся в одинаковых условиях содержания и кормления.Scientific and production experience was conducted on the basis of ZAO Agrosvet of the Kashirsky district of the Voronezh region on calves of 6 months of age of red-motley breed, spontaneously infected with telaziosis, divided according to the principle of analogues that are in the same conditions of feeding and feeding.
Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.The diagnosis was established comprehensively. We took into account the seasonality of the disease, the presence of vectors, conditions of detention, vivid clinical signs, as well as the direct detection of teliaz.
Больным животным опытной группы (n=30) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно заявляемый препарат для лечения телязиоза в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.Sick animals of the experimental group (n = 30) were injected with the once claimed drug daily in the dose of 0.5-1.0 g for five days into the cavity of the conjunctival sac of the affected eye.
Животным контрольной группы (n=10) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].The animals of the control group (n = 10) used Mizofen ophthalmic ointment, which was placed with a glass rod in the conjunctival sac of the affected eye daily at a dose of up to 0.5 g, depending on the weight of the animal, 2 times a day for 5 days [Klenova I. .F. et al. Veterinary preparations in Russia. Directory. - T. 1. - M .: Selkhozizdat, 2004. - S. 516-517].
Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям. За ними вели ежедневное наблюдение и через 5 суток после обработки делали смывы с конъюнктивальных полостей.All animals were kept and fed during the experiment according to the technologies adopted in the household. They were monitored daily and 5 days after the treatment, washings were made from conjunctival cavities.
У инвазированных животных наблюдалось слезотечение, светобоязнь, отек век, гиперемия слизистых оболочек, повышенная чувствительность конъюнктивы.In invaded animals, lacrimation, photophobia, swelling of the eyelids, hyperemia of the mucous membranes, and increased sensitivity of the conjunctiva were observed.
Было установлено, что до введения лекарственных средств экстенсивность инвазии (ЭИ) у телят всех групп составляла 100% (табл. 1), интенсивность инвазии (ИИ) в среднем составила 8,5-10,5 экз. личинок телязий на животное.It was found that before the introduction of drugs, the invasion (EI) intensity in calves of all groups was 100% (Table 1), the invasion intensity (II) on average was 8.5-10.5 ind. teliaz larvae on an animal.
Заявляемый способ показал 100%-ную нематоцидную эффективность. У животных живых телязий в смывах с конъюнктивальных полостей не обнаруживали, признаки кератоконъюнктивита полностью отсутствовали в течение 10 суток наблюдения.The inventive method showed 100% nematicidal effectiveness. In animals, live calves were not found in the washings from the conjunctival cavities; signs of keratoconjunctivitis were completely absent within 10 days of observation.
В контрольной группе, где животным вводили мазь Мизофен, эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата экстенсивность инвазии (ЭИ) - 50%, интенсивность инвазии (ИИ) - 2,8±0,10 экз., экстенсэффективность (ЭЭ) - 50%, интенсэффективность (ИЭ) - 72,6%.In the control group, where the animals were injected with Misofen ointment, the effectiveness of treatment was significantly weaker, and the value of the studied parameters was significantly lower. After the use of the drug, the invasion intensity (EI) is 50%, the invasion intensity (II) is 2.8 ± 0.10 ind., The extensibility (EE) is 50%, the inten sive efficiency (IE) is 72.6%.
Пример 2. Изучение эффективности лечения телязиоза у молодняка крупного рогатого скота.Example 2. The study of the effectiveness of the treatment of teliasis in young cattle.
Научно-производственный опыт был проведен на базе ОАО «Колос Агро» Елецкого района Липецкой области на молодняке крупного рогатого скота красно-пестрой породы 4-месячного возраста, спонтанно зараженного телязиозом.Scientific and industrial experience was carried out on the basis of Kolos Agro OJSC in the Elets district of the Lipetsk region on young cattle of red-motley breed of 4 months of age, spontaneously infected with teliasis.
Больных животных разделили на 2 группы по принципу аналогов. Животным опытной группы (n=11) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно препарат по заявляемому способу в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.Sick animals were divided into 2 groups according to the principle of analogues. The animals of the experimental group (n = 11) were injected once daily into the cavity of the conjunctival sac of the affected eye once daily according to the claimed method in a dose of 0.5-1.0 g for five days.
Животным контрольной группы (n=10) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5-7 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].The animals of the control group (n = 10) used Mizofen ophthalmic ointment, which was placed with a glass rod in the conjunctival sac of the affected eye daily at a dose of up to 0.5 g, depending on the weight of the animal, 2 times a day for 5-7 days [ Klenova I.F. et al. Veterinary preparations in Russia. Directory. - T. 1. - M .: Selkhozizdat, 2004. - S. 516-517].
Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям.All animals were kept and fed during the experiment according to the technologies adopted in the household.
Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.The diagnosis was established comprehensively. We took into account the seasonality of the disease, the presence of vectors, conditions of detention, vivid clinical signs, as well as the direct detection of teliaz.
У инвазированных животных наблюдалось слезотечение, светобоязнь, отек век, гиперемия слизистых оболочек, повышенная чувствительность конъюнктивы. Было установлено, что до введения лекарственных средств ЭИ у телят всех групп составляла 100% (табл. 2), ИИ - от 3,91±0,34 до 4,1±0,35 экз. личинок телязий на животное. После завершения курса лечения в 1-й группе ЭИ равнялась 0%, соответственно, ЭЭ и ИЭ лечения равна 100%.In invaded animals, lacrimation, photophobia, swelling of the eyelids, hyperemia of the mucous membranes, and increased sensitivity of the conjunctiva were observed. It was found that before drug administration, EI in calves of all groups was 100% (Table 2), II from 3.91 ± 0.34 to 4.1 ± 0.35 ind. teliaz larvae on an animal. After completion of treatment in the 1st group, EI was 0%, respectively, EE and IE of treatment is 100%.
Во 2-й опытной группе, где животным вводили мазь Мизофен, эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата ЭИ-98%, ИИ - 1,9±0,57 экз., ЭЭ - 30%, ИЭ - 53,7%.In the 2nd experimental group, where the animals were injected with Mizofen ointment, the treatment efficiency was significantly weaker, and the value of the studied parameters was significantly lower. After using the drug, EI-98%, II - 1.9 ± 0.57 copies, EE - 30%, IE - 53.7%.
Пример 3. Изучение эффективности способа лечения телязиоза у коров дойного стада.Example 3. The study of the effectiveness of the method of treatment of telaziosis in cows of dairy herds.
Научно-производственный опыт был проведен на базе КФХ Масленикова Т.А. Елецкого района Липецкой области на коровах красно-пестрой породы старше 2-х лет (дойное стадо), спонтанно зараженных телязиозом.Scientific and production experience was conducted on the basis of peasant farm Maslenikova T.A. Yelets district of the Lipetsk region on cows of red-motley breed older than 2 years (a dairy herd), spontaneously infected with telaziosis.
Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.The diagnosis was established comprehensively. We took into account the seasonality of the disease, the presence of vectors, conditions of detention, vivid clinical signs, as well as the direct detection of teliaz.
Больных животных разделили на 2 группы по принципу аналогов. Животным опытной группы (n=13) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно заявляемый препарат для лечения телязиоза в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.Sick animals were divided into 2 groups according to the principle of analogues. The animals of the experimental group (n = 13) were injected into the cavity of the conjunctival sac of the affected eye once a day the claimed drug for the treatment of teliasis in a dose of 0.5-1.0 g for five days.
Животным контрольной группы (n=11) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5-7 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].The animals of the control group (n = 11) used Mizofen ophthalmic ointment, which was placed with a glass rod in the conjunctival sac of the affected eye daily at a dose of up to 0.5 g, depending on the weight of the animal, 2 times a day for 5-7 days [ Klenova I.F. et al. Veterinary preparations in Russia. Directory. - T. 1. - M .: Selkhozizdat, 2004. - S. 516-517].
Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям.All animals were kept and fed during the experiment according to the technologies adopted in the household.
Было установлено, что до введения лекарственных средств ЭИ у телят обеих групп составляла 100% (табл. 3), ИИ- от 4,46±0,42 до 4,73±0,47 экз. личинок телязий на животное. После завершения курса лечения в опытной группе ЭИ равнялась 0%, ЭЭ и ИЭ лечения составили по 100%.It was found that before the introduction of drugs EI in calves of both groups was 100% (Table 3), II- from 4.46 ± 0.42 to 4.73 ± 0.47 ind. teliaz larvae on an animal. After completion of the course of treatment in the experimental group, EI was 0%, EE and IE of treatment were 100%.
В контрольной группе эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата ЭИ - 72,7%, ИИ - 2,27±0,52 экз., ЭЭ - 30%, ИЭ - 52%.In the control group, treatment effectiveness was significantly weaker, and the value of the studied parameters was significantly lower. After using the drug, EI - 72.7%, II - 2.27 ± 0.52 ind., EE - 30%, IE - 52%.
Таким образом, заявляемый способ проявляет высокую терапевтическую эффективность при телязиозе крупного рогатого скота. При этом у животных не наблюдалось признаков токсикоза или других побочных эффектов после обработки.Thus, the claimed method exhibits high therapeutic efficacy in teliasis of cattle. However, the animals did not show signs of toxicosis or other side effects after treatment.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106700A RU2613145C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method of cattle thelaziosis treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106700A RU2613145C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method of cattle thelaziosis treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2613145C1 true RU2613145C1 (en) | 2017-03-15 |
Family
ID=58458022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106700A RU2613145C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method of cattle thelaziosis treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2613145C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717643C1 (en) * | 2019-04-08 | 2020-03-24 | Игорь Николаевич Жирков | Method of treating cattle thelaziosis in field conditions |
| WO2022157540A1 (en) * | 2021-01-21 | 2022-07-28 | Carlos Fidel Miranda Zavala | Skin product with prolonged residual propylactic effect against covid-19 infection |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426559C1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-08-20 | Борис Львович Горберг | Method of manufacturing antimicrobial textile material |
| CN104434970A (en) * | 2014-11-14 | 2015-03-25 | 山西双鹰动物药业有限公司 | Medicine for treating nematodosis and trematodiasis of cattle and sheep and preparation method of medicine |
-
2016
- 2016-02-25 RU RU2016106700A patent/RU2613145C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426559C1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-08-20 | Борис Львович Горберг | Method of manufacturing antimicrobial textile material |
| CN104434970A (en) * | 2014-11-14 | 2015-03-25 | 山西双鹰动物药业有限公司 | Medicine for treating nematodosis and trematodiasis of cattle and sheep and preparation method of medicine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРЕШКОВ М.Н. Эффективность макроциклических лактонов при телязиозе крупного рогатого скота// Эпизоотология, диагностика, профилактика и меры борьбы с болезнями животных. Новосибирск. 1997. с.187-189. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717643C1 (en) * | 2019-04-08 | 2020-03-24 | Игорь Николаевич Жирков | Method of treating cattle thelaziosis in field conditions |
| WO2022157540A1 (en) * | 2021-01-21 | 2022-07-28 | Carlos Fidel Miranda Zavala | Skin product with prolonged residual propylactic effect against covid-19 infection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20100126469A (en) | Minocycline compounds and methods of using them | |
| JP2000507608A (en) | Method for producing immunological activity using a vaccine conjugate | |
| EP2497479A1 (en) | Extracts from phototropic microorganisms as adjuvants | |
| RU2613145C1 (en) | Method of cattle thelaziosis treatment | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| ES2074037T3 (en) | USE OF THE DIMERO OF LISOZIMA FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT TO MODULATE NATURAL DEFENSE MECHANISMS. | |
| RU2464979C1 (en) | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| CN103142990B (en) | Medicine for treating animal bacterial diseases and preparation method thereof | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| ES2882578T3 (en) | Injectable antibiotic formulations and their use | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| HK1045813A1 (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| KR100707988B1 (en) | Combination antibiotic composition for the treatment and prevention of cow mastitis | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| RU2180559C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| US20180256622A1 (en) | Injectable antibiotic formulations and use thereof | |
| WO2022071233A1 (en) | Liquid pharmaceutical composition demonstrating excellent preservation efficacy | |
| RU2350332C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of mastitis at cows in dry period | |
| RU2563826C1 (en) | Injection antibacterial pharmaceutical composition | |
| RU2826535C1 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2605631C1 (en) | Agent for prevention of mastitis in cattle | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows | |
| RU2826535C9 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2743879C1 (en) | Method for prevention of udder inflammation in cows in interlactation period and after delivery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190226 |