RU2611400C2 - Wound healing gel for external application - Google Patents
Wound healing gel for external application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611400C2 RU2611400C2 RU2015115143A RU2015115143A RU2611400C2 RU 2611400 C2 RU2611400 C2 RU 2611400C2 RU 2015115143 A RU2015115143 A RU 2015115143A RU 2015115143 A RU2015115143 A RU 2015115143A RU 2611400 C2 RU2611400 C2 RU 2611400C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- wound healing
- gel
- chitosan
- taurine
- Prior art date
Links
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 25
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 abstract description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 40
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 240000000366 Melilotus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000017822 Melilotus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L calcium;2-sulfanylacetic acid;2-sulfidoacetate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CS.[O-]C(=O)CS CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается состава лекарственной формы - гель для лечения ран.The invention relates to medicine and veterinary medicine and relates to the composition of the dosage form - a gel for the treatment of wounds.
Актуальность разработки вызвана тем, что в настоящее время частота поражений кожи имеет тенденцию к росту. В качестве ранозаживляющих лекарственных средств в настоящее время используется большое количество биологически активных веществ, среди которых особое место занимают природные биополимерные соединения.The relevance of the development due to the fact that at present the frequency of skin lesions has a tendency to increase. A large number of biologically active substances are currently used as wound healing medicines, among which natural biopolymer compounds occupy a special place.
В патентах встречаются сведения о ранозаживляющих средствах, содержащих хитозан, кислоту салициловую и биорегулятор, которые могут быть использованы для предотвращения образования рубцовой ткани и заживления гнойных ран кожи. Однако такая комбинация может вызвать аллергическую реакцию в связи с использованием в ее составе такого компонента как салициловая кислота.The patents contain information about wound healing agents containing chitosan, salicylic acid and a bioregulator, which can be used to prevent the formation of scar tissue and the healing of purulent skin wounds. However, such a combination can cause an allergic reaction due to the use of such a component as salicylic acid in its composition.
Известна композиция для заживления поверхностных ран, содержащая гель хитозана или хитозановую суспензию с размером наногранул шарообразной формы не более 100 нм и ионы серебра (RU 2197971, 29.11.2001).A known composition for the healing of superficial wounds containing a gel of chitosan or a chitosan suspension with a spherical shape of nanogranules of not more than 100 nm and silver ions (RU 2197971, 11.29.2001).
Известно средство для лечения инфицированных ран и ожогов. Средство содержит хитозан, фенол медицинский, резорцин, борную кислоту, диметилсульфоксид, калия йодид, ледяную уксусную кислоту, глицерин, анестетик, воду дистиллированную (RU 21544886, 20.08.2000).Known agent for the treatment of infected wounds and burns. The product contains chitosan, medical phenol, resorcinol, boric acid, dimethyl sulfoxide, potassium iodide, glacial acetic acid, glycerin, anesthetic, distilled water (RU 21544886, 08.20.2000).
Наиболее эффективными являются ранозаживляющие средства, имеющие эмульсионную или гелеобразную консистенцию, так как они легко наносятся и впитываются.The most effective are wound healing agents having an emulsion or gel-like consistency, as they are easily applied and absorbed.
Известно ранозаживляющее средство для профилактики и лечения ран у больных сахарным диабетом (Патент RU 2456016), содержащее спиртоводные извлечения из травы донника лекарственного 2,0-2,5; из листьев лавра благородного 3,0-3,5; из травы эхинацеи пурпурной 1,0-1,5; густой экстракт солодки голой 1,0-1,5; сок алоэ 1,0-1,5; таурин 2,0-2,5; основа - остальное до 100,0.Known wound healing agent for the prevention and treatment of wounds in patients with diabetes mellitus (Patent RU 2456016), containing alcohol-water extracts from the herb of Melilotus officinalis 2.0-2.5; from the leaves of laurel noble 3.0-3.5; from the herb Echinacea purpurea 1.0-1.5; thick licorice extract 1.0-1.5; aloe juice 1.0-1.5; taurine 2.0-2.5; basis - the rest is up to 100.0.
Известное средство касается лечения больных сахарным диабетом. Может быть использовано для профилактики и лечения осложнения сахарного диабета - синдрома диабетической стопы. К недостаткам прототипа следует отнести то, что не доказана эффективность данного препарата в отношении заживления других типов ран помимо диабетической стопы.A known remedy relates to the treatment of patients with diabetes. It can be used to prevent and treat complications of diabetes mellitus - diabetic foot syndrome. The disadvantages of the prototype include the fact that the effectiveness of this drug in healing other types of wounds other than the diabetic foot has not been proven.
Указанные работы интересны только в теоретическом плане, так как соответствующие лекарственные средства на настоящий момент не представлены на фармацевтическом рынке.These works are interesting only in theoretical terms, since the corresponding drugs are currently not represented on the pharmaceutical market.
Известен анальгетический и противовоспалительный гель, содержащий, мас. %: диметилсульфоксид 20,0-70,0, гелеобразующий компонент 1,0-5,0, глицерин 10,0-20,0, таурин 0,5-4,0 и воду - остальное (описание к патенту RU 2102980, прототип).Known analgesic and anti-inflammatory gel containing, by weight. %: dimethyl sulfoxide 20.0-70.0, gelling component 1.0-5.0, glycerol 10.0-20.0, taurine 0.5-4.0 and water - the rest (description of patent RU 2102980, prototype )
Гель проявляет эффективное аналгетическое и противовоспалительное действие, в тоже время в его состав входит диметилсульфоксид, к побочным действиям которого относят зудящий дерматит, кожные высыпания, сухость кожи, легкое жжение, зуд; редко - бронхоспазм.The gel has an effective analgesic and anti-inflammatory effect, at the same time it contains dimethyl sulfoxide, the side effects of which include itchy dermatitis, skin rashes, dry skin, mild burning, itching; rarely - bronchospasm.
Задачей изобретения является разработка состава нового эффективного ранозаживляющего средства для наружного применения, обладающего ранозаживляющим, противовоспалительным и регенерирующим действием с минимальным побочным эффектом на организм человека и животного.The objective of the invention is to develop the composition of a new effective wound healing agent for external use, with wound healing, anti-inflammatory and regenerative effects with minimal side effect on the human and animal body.
Технический результат - ускорение процессов ранозаживления и снижение образования рубцов.The technical result is the acceleration of wound healing processes and the reduction of scar formation.
Технический результат достигается тем, что ранозаживляющий гель для наружного применения, включающий таурин и воду очищенную, дополнительно содержит хитозан, аллантоин, кислоту уксусную при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved in that the wound healing gel for external use, including taurine and purified water, additionally contains chitosan, allantoin, acetic acid in the following ratio of components, wt. %:
Заявляемый композитный состав содержит следующие действующие ингредиенты.The inventive composite composition contains the following active ingredients.
Хитозан представляет собой катионный полимер, обладающий антимикробной и иммуномодулирующей активностью, способностью поглощать биологические жидкости и помогающий регенерации тканей, препятствует образованию рубцов. Хитозан образует пленку на поверхности кожи и препятствует попаданию в рану чужеродных агентов. Хитозан практически не токсичен для организма млекопитающих, его LD50 находится на уровне LD50 сахара и поваренной соли (Патент RU 2468814. Ранозаживляющий гель).Chitosan is a cationic polymer with antimicrobial and immunomodulating activity, the ability to absorb biological fluids and helps tissue regeneration, prevents the formation of scars. Chitosan forms a film on the surface of the skin and prevents foreign agents from entering the wound. Chitosan is practically non-toxic to mammals, its LD50 is at the LD50 level of sugar and sodium chloride (Patent RU 2468814. Wound healing gel).
В заявляемом средстве отсутствуют токсические компоненты. Такие аминокислоты как таурин и аллантоин, которые стимулируют репаративные процессы, восстанавливая морфологически и биохимически нормальные структуры тканей, препятствуют образованию рубцов, улучшают обменные процессы в тканях, тем самым ускоряя ранозаживление.In the inventive tool there are no toxic components. Such amino acids as taurine and allantoin, which stimulate reparative processes, restoring the morphologically and biochemically normal structures of tissues, prevent the formation of scars, improve metabolic processes in tissues, thereby accelerating wound healing.
Таурин - природная аминокислота, обладает антиоксидантным, мембранстабилизирующим действием, эффективен для профилактики дерматитов, при лечении язвенных болезней кожи, он играет важную роль в большинстве физиологических и анатомических состояний организма человека, в том числе обладает цитопротекторными свойствами, антиапоптотическим эффектом и др. Благодаря синергизму антиапоптотической активности и антиоксидантных свойств таурина он может стать эффективным лекарственным средством для лечения ран.Taurine is a natural amino acid, has an antioxidant, membrane-stabilizing effect, is effective for the prevention of dermatitis, in the treatment of skin ulcers, it plays an important role in most physiological and anatomical conditions of the human body, including cytoprotective properties, anti-apoptotic effect, etc. Thanks to the synergism of anti-apoptotic activity and antioxidant properties of taurine, it can become an effective drug for the treatment of wounds.
Аллантоин - аминокислота, используемая для регенерации клеток кожи (патент RU 2137462 C1, 6 A61K 7/00, 7/48, Патент RU 2137462 C1, 6 A61K 7/00 "Косметический крем для лица" от 20.09.1999), а также как ранозаживляющее и эпителиобразующее средство (патент RU 2011376 C1, 5 A61K 7/16, Патент RU 2011376 C1, 5 A61K 7/16 "Зубной элексир" от 30.04.1994).Allantoin is an amino acid used to regenerate skin cells (patent RU 2137462 C1, 6
Существенным отличием заявляемого изобретения является то, что природные компоненты в составе ранозаживляющего средства в форме геля сами по себе обладают выраженным репаративным действием, приводящим к восстановлению морфологически и биохимически нормальной ткани кожи, а комбинация данных веществ приводит к уменьшению времени заживления тканей и к более быстрому их восстановлению без образования рубцов, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения такому критерию изобретения, как "изобретательский уровень".A significant difference of the claimed invention is that the natural components in the composition of a wound healing agent in the form of a gel themselves have a pronounced reparative effect, leading to the restoration of morphologically and biochemically normal skin tissue, and a combination of these substances leads to a decrease in the healing time of tissues and to their faster recovery without scarring, which allows us to conclude that the claimed technical solution meets the criteria of the invention as "inventive Level of. "
При нанесении на поверхность раны тонкого слоя ранозаживляющего геля происходит высвобождение действующих веществ, что способствует быстрому заживлению раны, а образующаяся проницаемая для воздуха пленка препятствует проникновению и размножению микроорганизмов на раневой поверхности за счет бактериостатического и бактерицидного действия хитозана.When a thin layer of a wound-healing gel is applied to the wound surface, the active substances are released, which contributes to the wound's quick healing, and the resulting air-permeable film prevents the penetration and multiplication of microorganisms on the wound surface due to the bacteriostatic and bactericidal action of chitosan.
Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами конкретных составов заявляемого ранозаживляющего геля, а также чертежом, иллюстрирующим ранозаживляющее действие предлагаемого средства. На чертеже представлена динамика изменения площади ран контрольных и леченных животных.The invention is illustrated by the following examples of specific formulations of the inventive wound healing gel, as well as a drawing illustrating the wound healing effect of the proposed tool. The drawing shows the dynamics of changes in the area of wounds of control and treated animals.
Пример 1. Состав ранозаживляющего геляExample 1. The composition of the wound healing gel
Таурин, хитозан, аллантоин используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:Taurine, chitosan, allantoin is used in the following ratio of components, wt. %:
Пример 2. Состав ранозаживляющего геляExample 2. The composition of the wound healing gel
Таурин, хитозан, аллантоин используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:Taurine, chitosan, allantoin is used in the following ratio of components, wt. %:
Пример 3. Состав ранозаживляющего геляExample 3. The composition of the wound healing gel
Таурин, хитозан, аллантоин используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:Taurine, chitosan, allantoin is used in the following ratio of components, wt. %:
Предварительным этапом выбора состава ранозаживляющего геля являлись биофармацевтические исследования (in vitro), которые являются наиболее выгодными с экономической точки зрения и дают результаты, частично сопоставимые с исследованиями на животных.A preliminary step in choosing the composition of the wound healing gel was biopharmaceutical studies (in vitro), which are the most economically advantageous and give results partially comparable with animal studies.
Распространенным методом является метод равновесного диализа через лецитиновую мембрану. Получены результаты при исследовании вышепредставленных составов свидетельствуют о том, что за первый час высвободилось: состав №1 - 26,2%, состав №2 - 26,2%, состав №3 - 20,1%; за второй час высвободилось: состав №1 - 47,8%, состав №2 - 47,1%, состав №3 - 40,4%; за четвертый час высвободилось: состав №1 - 67,7%, состав №2 - 67,4%, состав №3 - 62,8%; за 12 часов: 97,9%, 95,4%, 93,4%. Высвобождение идет постоянно с увеличением содержания таурина в диализе, что дает возможность отнести данные составы к пролонгированной форме высвобождения, при этом состав №1 имеет наибольшее процентное высвобождение таурина за 12 часов.A common method is equilibrium dialysis through a lecithin membrane. The results obtained in the study of the above compositions indicate that the first hour was released: composition No. 1 - 26.2%, composition No. 2 - 26.2%, composition No. 3 - 20.1%; in the second hour it was released: composition No. 1 - 47.8%, composition No. 2 - 47.1%, composition No. 3 - 40.4%; in the fourth hour it was released: composition No. 1 - 67.7%, composition No. 2 - 67.4%, composition No. 3 - 62.8%; for 12 hours: 97.9%, 95.4%, 93.4%. The release occurs continuously with an increase in the content of taurine in dialysis, which makes it possible to attribute these formulations to a prolonged release form, while composition No. 1 has the highest percentage release of taurine in 12 hours.
Имея данные значения, положительные для всех трех составов, на основании визуальной характеристики отмечен состав №1 по показателю легкости нанесения на раневую поверхность, что и определило выбор состава №1 для фармакологических исследований на животных.Having these values positive for all three formulations, on the basis of visual characteristics, composition No. 1 was noted in terms of ease of application to the wound surface, which determined the choice of composition No. 1 for pharmacological studies in animals.
Исследования влияния средства на динамику заживления ран проводили на взрослых беспородных мышах, самцах массой 18-25 г. Эксперименты были проведены с соблюдением этических принципов экспериментов над животными в соответствии с положением Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов, и приказа МЗ РФ от 19.06.2003 №267. За день до эксперимента на месте предполагаемого нанесения ран у мышей удалялась шерсть с помощью депиляционного крема Deep depil. Под ингаляционным наркозом по трафарету с помощью хирургических ножниц с закругленными концами вырезался круглый лоскут кожи площадью 60 мм2 на спине в области шеи. Раны оставались открытыми до окончания эксперимента. Мышей разделяли на 7 групп по 7 животных в каждой. Первая группа была контрольной, рана оставалась открытой без нанесения геля, заживление раны происходило самостоятельно. Во второй группе на рану наносили мазь «Левомеколь». В третьей группе на рану наносился гель «Солкосерил». Четвертая группа обрабатывалась гелем на основе хитозана в монокомпозиции. В пятой группе на рану наносили гель на основе хитозана в композиции с таурином и аллантоином. В шестой группе животным наносили раствор таурина на рану. В седьмой группе животным наносили раствор аллантоина на рану. Экспериментальным группам мышей сразу после операции наносили гель 0,2 г и затем ежесуточно в течение 14 дней. Изменение площади раны 1 раз в сутки фиксировали путем измерения диаметра раны при помощи штангенциркуля. Площадь раны рассчитывали по формуле Об эффективности применения геля судили на основании наблюдений за динамикой процессов заживления ран, общего состояния животных, наличия или отсутствия воспалительного процесса в сравнении с вышепредставленными группами в разных лекарственных формах. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ «Statgraphics». Достоверность отличий контрольных и экспериментальных результатов оценивали при помощи t-критерия Стьюдента.Studies of the effect of the agent on the dynamics of wound healing were carried out on adult outbred mice, males weighing 18-25 g. The experiments were carried out in compliance with the ethical principles of animal experiments in accordance with the provisions of the European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for experiments and the order of the Ministry of Health of the Russian Federation against 06/19/2003 No. 267. The day before the experiment, the mice were removed at the site of the alleged wound application with the help of depilation cream Deep depil. Under inhalation anesthesia, a round skin flap of 60 mm 2 on the back in the neck area was cut using a stencil using surgical scissors with rounded ends. The wounds remained open until the end of the experiment. Mice were divided into 7 groups of 7 animals each. The first group was the control, the wound remained open without applying the gel, the wound healed on its own. In the second group, Levomekol ointment was applied to the wound. In the third group, Solcoseryl gel was applied to the wound. The fourth group was treated with gel based on chitosan in a single composition. In the fifth group, a gel based on chitosan in a composition with taurine and allantoin was applied to the wound. In the sixth group, the animals were applied taurine solution on the wound. In the seventh group, the animals were applied a solution of allantoin to the wound. Immediately after surgery, 0.2 g gel was applied to the experimental groups of mice and then daily for 14 days. The change in the area of the
Результаты исследований показали, что мыши хорошо переносят применение разработанного геля по сравнению с контролем. Зафиксировано отсутствие раздражающего действия и аллергических реакций у подопытных животных. За период наблюдения не было выявлено ни одного случая нагноения раны и осложненного течения раневого процесса у животных. Гель на основе хитозана легко наносился на раны, сорбировал раневые выделения, не высушивая дно раны. На основании полученных данных были построены динамические кривые изменения площади раны на чертеже.The research results showed that mice tolerate the use of the developed gel in comparison with the control. The absence of irritating effects and allergic reactions in experimental animals was recorded. During the observation period, not a single case of suppuration of the wound and the complicated course of the wound process in animals was revealed. A gel based on chitosan was easily applied to wounds, sorbed wound secretions without drying the bottom of the wound. Based on the data obtained, dynamic curves of changes in the wound area in the drawing were constructed.
Анализ результатов проведенных исследований показал, что гель на основе хитозана с таурином и аллантоином создает благоприятные условия для посттравматической регенерации, сокращая сроки заживления ран на 4 дня относительно контрольной группы. Ранозаживляющее действие геля на основе хитозана с таурином и аллантоином проявлялось с 1 суток после нанесения раны и характеризовалось уменьшением площади раны на 6,3%, с 1 по 10 сутки было отмечено явное уменьшение площади раны на 48,07% относительно контроля (p<0,05). На 14 день эксперимента рубец раны был практически не заметен, что свидетельствовало о благоприятном воздействии геля хитозана с таурином и аллантоином на течение раневого процесса. Применение отдельно таурина, аллантоина и хитозана оказывает положительное влияние на течение раневого процесса, но в комбинации проявляется суммирование эффекта заживления ран.Analysis of the results of the studies showed that a gel based on chitosan with taurine and allantoin creates favorable conditions for post-traumatic regeneration, reducing the healing time of wounds by 4 days relative to the control group. The wound healing effect of a gel based on chitosan with taurine and allantoin was manifested from 1 day after the wound was applied and was characterized by a decrease in the area of the wound by 6.3%, from 1 to 10 days there was a clear decrease in the area of the wound by 48.07% relative to the control (p <0 , 05). On the 14th day of the experiment, the wound scar was practically not noticeable, which indicated the beneficial effect of the chitosan gel with taurine and allantoin on the course of the wound process. The use of taurine, allantoin and chitosan separately has a positive effect on the course of the wound process, but in combination the summation of the wound healing effect is manifested.
Таким образом, проведенные исследования на модели полнослойной раны у мышей показали высокую эффективность ранозаживления после применения геля на основе хитозана с таурином и аллантоином. При нанесении на поверхность раны тонкого слоя ранозаживляющего геля происходит высвобождение действующих веществ, что способствует быстрому заживлению раны, а образующаяся проницаемая для воздуха пленка препятствует проникновению и размножению микроорганизмов на раневой поверхности за счет бактериостатического и бактерицидного действия хитозана.Thus, studies on a model of a full-layer wound in mice showed high wound healing efficiency after application of a gel based on chitosan with taurine and allantoin. When a thin layer of a wound-healing gel is applied to the wound surface, the active substances are released, which contributes to the wound's quick healing, and the resulting air-permeable film prevents the penetration and multiplication of microorganisms on the wound surface due to the bacteriostatic and bactericidal action of chitosan.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015115143A RU2611400C2 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Wound healing gel for external application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015115143A RU2611400C2 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Wound healing gel for external application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015115143A RU2015115143A (en) | 2016-11-10 |
| RU2611400C2 true RU2611400C2 (en) | 2017-02-21 |
Family
ID=57267587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015115143A RU2611400C2 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Wound healing gel for external application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611400C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2643312C1 (en) * | 2017-03-06 | 2018-01-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Method for quantitative determination of taurin and allantoine present together by hplc |
| RU2707973C1 (en) * | 2019-02-15 | 2019-12-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Hydrogel material based on a chitosan-containing salt and a method for production thereof |
| CN117618360A (en) * | 2023-12-11 | 2024-03-01 | 中国人民解放军总医院 | Preparation method and application of chitosan-taurine microparticles that can promote healing and reduce scars for a long time |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240830C1 (en) * | 2003-12-26 | 2004-11-27 | ФГУП Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов | Wound coating and method for its preparing |
| RU2456016C2 (en) * | 2010-07-13 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Wound-healing agent for wound preventing and repair in diabetic patients |
| RU2519553C1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Complex action medication and method of its production |
-
2015
- 2015-04-23 RU RU2015115143A patent/RU2611400C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240830C1 (en) * | 2003-12-26 | 2004-11-27 | ФГУП Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов | Wound coating and method for its preparing |
| RU2456016C2 (en) * | 2010-07-13 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Wound-healing agent for wound preventing and repair in diabetic patients |
| RU2519553C1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Complex action medication and method of its production |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2643312C1 (en) * | 2017-03-06 | 2018-01-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Method for quantitative determination of taurin and allantoine present together by hplc |
| RU2707973C1 (en) * | 2019-02-15 | 2019-12-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Hydrogel material based on a chitosan-containing salt and a method for production thereof |
| CN117618360A (en) * | 2023-12-11 | 2024-03-01 | 中国人民解放军总医院 | Preparation method and application of chitosan-taurine microparticles that can promote healing and reduce scars for a long time |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015115143A (en) | 2016-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4296104A (en) | Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use | |
| US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
| CN104307032B (en) | A liquid dressing that relieves pain, is antimicrobial, stops bleeding and promotes wound healing | |
| US20140213990A1 (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
| US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
| EA026198B1 (en) | Multipurpose gel for vaginal dryness with direct and delayed effect | |
| CN104434740B (en) | A kind of Chinese medicine blemish clearing gel agent and preparation method thereof | |
| GB2518826A (en) | Composition | |
| RU2611400C2 (en) | Wound healing gel for external application | |
| DE102008036725B4 (en) | Pharmaceutical composition for nasal application | |
| BR112016014601B1 (en) | dermatological composition, applicator device and method for preparing a dermatological composition | |
| CN103893640A (en) | Infant chitosan biomedical antibacterial fluid and preparation method thereof | |
| CN106511478A (en) | Compound essential oil for treating dog tinea as well as preparation method and applications of compound essential oil | |
| CN100353996C (en) | Medicine composition for treating soft tissue damage and osteoarthropathy and its prepn process | |
| RU2428174C1 (en) | Lubricant for intimate women's hygiene | |
| Serafini et al. | Recent patents on medicinal plants/natural products as a therapeutic approach to wounds and burns healing | |
| CN104274633A (en) | Composition for cleaning and protecting nose | |
| CN103830303B (en) | A kind of compositions of pre-counteracting bedsores | |
| CN104055720A (en) | Itch-relieving and skin-caring lotion | |
| WO2017181245A1 (en) | Method of treating inflammation and promoting wound healing | |
| CN107982300B (en) | Spray and preparation method and application thereof | |
| US20160106797A1 (en) | Topical treatment of shingles | |
| Tajarudin et al. | Prevention Of Incontinence-Associated Dermatitis Of Immobility Patients Using Aloe Verra Skin Barrier And Olive Oil | |
| CN106880765A (en) | A kind of structure of wound animal model and the method for promoting wound healing | |
| RU2603459C1 (en) | Wound healing gel for external application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170424 |