RU2611339C2 - Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств - Google Patents
Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611339C2 RU2611339C2 RU2014105636A RU2014105636A RU2611339C2 RU 2611339 C2 RU2611339 C2 RU 2611339C2 RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2611339 C2 RU2611339 C2 RU 2611339C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- adamantanone
- hydroxy
- mass
- substance
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N idramantone Chemical compound C1C(C2)CC3CC1(O)CC2C3=O TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 104
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 58
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002897 polymer film coating Substances 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 22
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims description 17
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 15
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 11
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 11
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- -1 ludipress Substances 0.000 claims description 8
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 claims description 8
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 6
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical class COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 5
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 4
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims 2
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 abstract 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 70
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 63
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 30
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 28
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 13
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 11
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 11
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 9
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 8
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 8
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 8
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 7
- 239000007939 sustained release tablet Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 5
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 5
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 4
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 4
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 4
- 229940052761 dopaminergic adamantane derivative Drugs 0.000 description 4
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 4
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 4
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 3
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 3
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 3
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 3
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 3
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 238000011869 Shapiro-Wilk test Methods 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- CDMXXXZRZWQJQE-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(=C)C(O)=O CDMXXXZRZWQJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- AUKWRHADVIQZRJ-UHFFFAOYSA-N adamantane-1,4-diol Chemical compound C1C(C2)CC3C(O)C1CC2(O)C3 AUKWRHADVIQZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYKFYARMMIESOX-SPJNRGJMSA-N adamantanone Chemical compound C([C@H](C1)C2)[C@H]3C[C@@H]1C(=O)[C@@H]2C3 IYKFYARMMIESOX-SPJNRGJMSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGWLTJRQYVEDMR-UHFFFAOYSA-F tetramagnesium;tetracarbonate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O OGWLTJRQYVEDMR-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики. Описана фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения для терапии цереброваскулярных расстройств. Указанная композиция выполнена в виде твердых желатиновых капсул и/или таблеток. В качестве действующего вещества содержится 1-окси-4-адамантанон. В качестве вспомогательных веществ используются наполнители, пролонгирующие полимеры, скользящие вещества в количестве (мас.%): 1-окси-4-адамантанон - 5,0-50,0; наполнитель - 2,0-92,5; пролонгирующий полимер - 2,0-55,5; скользящее вещество - 0,5-15,0. Изобретение обеспечивает повышение эффективности использования указанного действующего вещества. 3 з.п. ф-лы, 23 пр., 6 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и фармации, конкретно к лекарственному средству, содержащему 1-окси-4-адамантанон (кемантан), синтезированному в ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова», и предназначено для применения в качестве средства для лечения цереброваскулярных расстройств. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности использования лекарственного средства 1-окси-4-адамантанон, повышение удобства применения лекарственной формы пациентом благодаря снижению кратности приема, получение композиции с пролонгированным высвобождением для терапии цереброваскулярных расстройств. Лидирующее место в структуре заболеваемости занимают поражения нервной системы. Ишемия головного мозга - распространенное и опасное заболевание, которое сопровождается опасными для человека последствиями, такими как хроническая дисциркуляторная энцефалопатия, в зависимости от локализации вызывающая двигательные нарушения, вплоть до паралича, изменения речи, изменения психики, поведения и восприятия. Ишемия головного мозга может протекать в двух формах - острой и хронической (хроническая ишемия головного мозга, в отечественной литературе чаще встречается термин - дисциркуляторная энцефалопатия).
Показано, что 1-окси-4-адамантанон вызывает увеличение локального кровотока в коре головного мозга крыс в условиях глобальной преходящей ишемии, не оказывая влияния на кровоснабжение мозга интактных животных. [Кемантан усиливает кровоснабжение ишемизированного мозга/ Р.С. Мирзоян, Т.С. Ганьшина, Д.В. Масленников, А.И. Турилова, Н.И. Авдюнина, Б.М. Пятин// экспериментальная и клиническая фармакология 2012. - n 6. - с. 27-30] 1-окси-4-адамантанон обладает коротким периодом полувыведения (менее часа), коррелирующим с его дозозависимыми показателями биодоступности. Кемантан полностью всасывается из ЖКТ в кровь, регистрируется уже на 5 минуте после перорального введения, в течение последующих 4 минут концентрация препарата быстро снижается, согласно кинетике первого порядка. Время достижения максимальной концентрации для перорально вводимой лекарственной формы в среднем составляет 4,5 минуты, период полувыведения кемантана колеблется от 7,7 до 8,8 минуты, константа элиминации составляет 0,0845 1/мин. [Литвин Е.А., Колыванов Г.Б., Жердев В.П. Биотрансформация и фармакокинетика производных адамантана // Фармакокинетика и фармакодинамика, 2012, Т. 4, №1, С. 18-24.]
Для фармакодинамической активности 1-окси-4-адамантанон выявлена куполообразная зависимость эффекта от дозы, поэтому его максимальное всасывание достигается при приеме внутрь нескольких разнесенных по времени в течение всего дня доз, а не при разовом приеме одной большой дозы. [Бойко С.С., Жердев В.П., Кисляк Н.А. Клиническая фармакокинетика кемантана. - Фармакология и Токсикология, 1991, т. 54, №1, с. 57-59.; Кисляк Н.А. Создание твердых дозированных лекарственных форм производных адамантана/диссертация на соискание ученой степени кандидата фарм. наук/М. - 1989. - с. 168]
При разработке таблетированных лекарственных форм пролонгированного действия одной из главнейших задач является обеспечение надлежащего времени высвобождения. Оптимальные значения данного параметра способствуют ряду преимуществ в применении: возможности уменьшения курсовой дозы, уменьшению стоимости лечения, сохранению системы гомеостаза вследствие отсутствия быстрого нарастания концентрации лекарственного вещества в плазме крови, поддержанию концентрации на терапевтическом уровне и снижению вероятности возникновения побочных эффектов, вызванных концентрационными колебаниями лекарственного средства
Константа скорости элиминации 1-го порядка (kel) веществ, к которым относится и 1-окси-4-адамантанон), показывает, какая часть вещества элиминируется из организма в единицу времени (размерность мин-1, ч-1).
Немногие лекарственные вещества (этанол, фенитоин) элиминируются в соответствии с кинетикой нулевого порядка. Скорость такой элиминации не зависит от концентрации вещества и является постоянной величиной, т.е. в единицу времени элиминируется определенное количество вещества (например, за 1 ч элиминируется 10 г. чистого этанола). Связано это с тем, что при терапевтических концентрациях названных веществ в крови происходит насыщение ферментов, метаболизирующих эти вещества. Поэтому при увеличении концентрации таких веществ в крови скорость их элиминации не повышается.
Ввиду средних показателей константы скорости элиминации 1-окси-4-адамантанона из организма (0,0845 1/мин у крыс и 0,311 1/ч у человека) необходима пролонгация высвобождения 1-окси-4-адамантанона для снижения кратности приема лекарственного средства при хронической форме ишемии головного мозга. [Литвин Е.А., Колыванов Г.Б., Жердев В.П. Биотрансформация и фармакокинетика производных адамантана //Фармакокинетика и фармакодинамика. -2012. - №1. - С. 18-24.] Близкие значения константы скорости элиминации для человека имеет метотрексат 0,380 1/ч (72%) и многие другие лекарственные средства. [Сингин А.С. Популярное моделирование фармакокинетики высоких доз метотрексата у пациентов с остеосаркомой/ А.С. Сингин, И.Б. Бондарева // Популяционная фармакокинетика. - 2005. - №1(2). - с. 18-22.] Более низким значением константы скорости элиминации обладает субстанция ГБ-115, при испытании на крысах она показала 0,0323 1/мин. [Жердев В.П. Доклиническое изучение фармакокинетики нового анксиолитика дипетидной структуры ГБ-115 / Жердев В.П. и соавт. // Исследования фармакокинетики. - 2015. - №1. - С. 52-59.]
Одним из надежных и наиболее доступных инструментов, для характеристики биофармацевтического качества лекарственного средства in vitro, является тест «Растворение». Данный тест позволяет определить скорость растворения (высвобождения) фармацевтической субстанции из лекарственной формы. Модельные системы in vitro, например применяемые для оценки всасывания из желудочно-кишечного тракта, являются ничем иным, как предпосылкой для осмысленной и эффективной экономии экспериментов in vivo. Модельные системы проведения оценки высвобождения фармацевтической субстанции стандартизованы, хорошо изучены и уже вошли в фармакопеи различных стран (USP (Фармакопея США), PH. Eur. (Европейская фармакопея), Государственная фармакопея XII и др) [А.Н. Мымриков In vitro - in vivo корреляция: от теории к практике/Провизор. - 2008. - №2; Ю.И. Кулинич Биофармацевтические свойства лекарственных веществ / Разработка и регистрация лекарственных средств. - 2014. - №1(6). - с. 26-29.]
Несмотря на расширяющийся поиск альтернативного пути введения и методов лекарственной доставки, пероральный способ введения остается к наиболее популярным. Около 70% всех лекарственных форм предназначены для перорального применения, так как данный способ введения является самым приемлемым и удобным для пациентов. Кроме того, это наиболее изученный и отработанный метод заводского производства, используемый для получения твердых дозированных лекарственных форм (таких как таблетки и капсулы). Твердые дозированные лекарственные формы отличаются оптимальным соотношением цена-качество. К преимуществам таблеток относятся: точное дозирование лекарственных веществ в условиях массового производства; длительное действие лекарственного вещества; последовательное всасывание лекарственных веществ; маскировка неприятных органолептических свойств (вкуса, запаха или красящих свойств) лекарственных веществ за счет нанесения полимерных пленочных оболочек; полная механизация процесса изготовления, обеспечивающая высокую производительность, чистоту и гигиеничность таблеток.
Твердые дозированные лекарственные формы можно подразделить на 2 основные категории: лекарственные формы с немедленным высвобождением, где распадаемость и последующее лекарственное растворение и высвобождение происходит в желудке, и лекарственные формы с модифицированным высвобождением, когда изменяются участок или время лекарственного высвобождения в ЖКТ.
Модифицированное высвобождение из лекарственной формы связана с такими параметрами как фармакокинетика и фармакодинамика субстанции. Эти параметры варьируются в зависимости от химической структуры и классовой принадлежности субстанции. Модификация времени высвобождения и выраженности действия обеспечивается, в первую очередь, за счет адекватных вспомогательных веществ, замедляющих растворение и всасывание лекарственного вещества. Для модификации применяются специальные технологии получения лекарственной формы, изменяющие его фармакокинетические свойства.
В зависимости от технологии получения твердых лекарственных форм с пролонгированным высвобождением различают два принципиальные типа: резервуарный и матричный. Формы резервуарного типа представляют собой ядро, содержащее субстанцию, и полимерную пленочную (мембранную) оболочку, которой определяется скорость высвобождения. Резервуаром может быть единичная лекарственная форма - таблетка или капсула. Под матричным типом лекарственной формы подразумевается наличие в ней полимерной матрицы, в которой распределена субстанция, в таких случаях лекарственные формы часто имеют вид обычной таблетки.
Наиболее распространены три технологические схемы получения таблеток: с применением влажного, сухого гранулирования или прямого прессования.
Одним из способов изготовления пролонгированных твердых лекарственных форм на основе предлагаемой композиции заключается в том, что лекарственное и вспомогательные вещества гранулируют водой и/или раствором связывающего вещества и полученные гранулы после этого сушат в сушильном шкафу. Остальные вспомогательные вещества, которые не использовали для включения в гранулы, затем смешивают с высушенными гранулами с получением в результате композиции, пригодной для капсулирования, таблетирования или др.
Обычно операции смешивания и равномерного увлажнения порошкообразной смеси различными гранулирующими растворами совмещают и проводят в одном смесителе. Иногда операции смешивания и гранулирования совмещаются в одном аппарате (высокоскоростные смесители - грануляторы). Смешивание обеспечивается за счет энергичного принудительного кругового перемешивания частиц и сталкивания их друг с другом. Другая конструкция аппарата для совмещения операций смешивания и гранулирования -центробежный смеситель - гранулятор.
По сравнению с сушкой в сушильных шкафах, которые являются малопроизводительными и в которых длительность сушки достигает 20-24 часа, более перспективной считается сушка гранул в кипящем (псевдоожиженом) слое. Основными ее преимуществами являются: высокая интенсивность процесса; уменьшение удельных энергетических затрат; возможность полной автоматизации процесса.
К наиболее перспективным установкам периодического действия, используемым в производстве, относятся аппараты псевдоожиженного слоя: сушилки-грануляторы (например, СГ-30, СГ-60, фирм Glatt и др.), совмещающие несколько операций: смешение, увлажнение, гранулирование, сушку, опудривание.
В некоторых случаях, если лекарственное вещество разлагается в присутствии воды, прибегают к сухому гранулированию. Для этого из порошка прессуют брикеты, которые затем размалывают, получая крупку. После отсеивания от пыли и опудривания скользящими вспомогательными веществами крупку таблетируют. В настоящее время под сухим гранулированием понимают метод, при котором порошкообразный материал подвергают первоначальному уплотнению (прессованию), получая гранулят, который затем таблетируют - вторичное уплотнение. При первоначальном уплотнении в массу вводят сухие склеивающие вещества, обеспечивающие под давлением сцепление частиц как гидрофильных, так и гидрофобных веществ. Доказана пригодность для сухого гранулирования полиэтиленоксида (ПЭО) в сочетании с крахмалом и тальком.
Технология прямого прессования таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах. Наиболее очевидное преимущество прямого прессования перед традиционной влажной грануляцией - экономичность - достигается благодаря уменьшению стоимости оборудования и производства. Однако применение данного метода возможно в силу физико-химических особенностей субстанций не для всех лекарственных веществ.
Полученные частицы затем смешиваются с другими вспомогательными веществами, например, связующим, скользящими веществами и т.д. Предлагаемые композиции, полученные любым из вышеуказанных методов, формуются в любую лекарственную форму при использовании общеизвестных в данной области технологий и методов, например таблетированием, включением в желатиновую капсулу и т.д. Из предлагаемых композиций изготавливаются лекарственные формы известными методами с обеспечением унифицированных доз заявляемого соединения для перорального приема, например 50 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг и т.д. в виде капсул, таблеток и тому подобное.
Полученные таблетированные или капсульные лекарственные формы должны быть защищены во время хранения от внешних факторов (действия тепла или света, а также и проникновения влаги). В целях обеспечения конкретного положительного эффекта на лекарственную форму может наноситься полимерная пленочная оболочка.
Полимерное пленочное покрытие лекарственных форм при использовании водного пленкообразующего состава следует осуществлять при температуре ядер таблеток от 30 до 50°C, температуре на входе 50-80°C и относительной влажности менее 50%.
Покрытие наносят на лекарственную форму с увеличением ее массы примерно на 1,0-15,0%, предпочтительно на 4,0-10,0 мас. %.
Полимерные пленочные покрытия можно наносить общеизвестными способами: погружением в раствор пленкообразующего вещества, наслаиванием в соответствующем перфорированном барабане, получением покрытия во взвешенном слое. Прекращают нанесение полимерного пленочного покрытия по достижении необходимой массы таблетки. Барабан с боковой вентиляцией обеспечивает высокую скорость испарения растворителя, благодаря чему покрытие таблеток применяемыми в фармацевтической технологии полимерными пленочными покрытиями осуществляется за достаточно короткое время. Подача в одном направлении распыляемой среды и подготовленного теплого воздуха, а также сведение турбулентности в барабане к минимуму уменьшают высушивание распыляемого материала, обеспечивая эффективность покрытия более 95,0%. Прирост массы таблетки, покрытой полимерной пленочной оболочкой, может находиться в интервале от 1,0 до 15,0%.
Покрытые с полимерной пленочной оболочкой таблетки или капсулы имеют время высвобождения примерно от 10 до 30 минут. Таблетки или капсулы с кишечнорастворимой полимерной пленочной оболочкой имеют время высвобождения обычно от 30 мин до 6 часов. Однако, полимерная пленочная оболочка может только отсрочить высвобождение фармацевтической субстанции, но не может обеспечить непрерывное высвобождение на протяжении всего времени. Подбор только матрикса способствует пролонгированию и обеспечению непрерывного высвобождения на протяжении нескольких часов.
Многие составы твердых лекарственных форм (70,0-80,0%) характеризуются содержанием большего количества вспомогательных ингредиентов, чем лекарственных веществ. Вследствие того, что значительная часть лекарственных веществ обладают низкими показателями сыпучести и неудовлетворительными физико-механическими характеристиками, в состав таблеточной и инкапсулируемой масс для получения необходимых реологических и технологических свойств вводятся различные вспомогательные вещества. Вспомогательные вещества не являются индифферентными формообразователями, а оказывают сложное, многогранное влияние на лекарственный препарат, на его фармакокинетику, а, в конечном итоге, на терапевтическую эффективность лекарственного препарата.
При производстве таблеток и капсул используется широкий ассортимент вспомогательных веществ. Для правильного выбора рецептуры необходимо знать свойства субстанции лекарственного вещества: сыпучесть, прессуемость, способность скольжения, способность электролизоваться, а также является ли материал ядовитым, раздражающим, взрывоопасным, как влияет на него влага, тепло, свет, воздух, давление, как он действует на пуансоны и матрицы.
На основании изложенного научно-обоснованный выбор вспомогательных веществ в каждом конкретном случае является одним из важных условий получения таблетированных или капсулированных препаратов с максимальной терапевтической активностью при наименьших дозировках и побочном действии.
пролонгированным высвобождением на основе 1-окси-4-адамантанона, отвечающих всем требованиям Государственной Фармакопеи XII издания.
Раскрытие изобретения
Фармацевтическая композиция, выполненные в твердых лекарственных формах содержат, в качестве действующего вещества - 1-окси-4-адамантанон в терапевтически эффективном количестве, а в качестве вспомогательных веществ - фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, пригодные для использования в твердых фармацевтических композициях пролонгированного действия.
В соответствии с настоящим изобретением фармацевтической композиции представлены в твердой форме, содержат следующие компоненты (мас. %):
| 1-окси-4-адамантанон | 5,0-50,0 |
| Связывающее вещество | 0-7,5 |
| Наполнитель | 2,0-92,5 |
| Пролонгирующий полимер | 2,0-55,5 |
| Скользящее вещество | 0,5-15,0 |
| Полимерная пленочная оболочка | 0-12,0 |
Фармацевтическая композиция на основе 1-окси-4-адамантанона в качестве вспомогательных веществ, обеспечивающих достаточную массу таблетки (наполнителя), может содержать, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, поливинилпирролидон; декстрин, амилопектин, ультра-амилпектин, сорбит, маннит, пектин, магния карбонат основной, магния окись, метилцеллюлоза (МЦ), прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, картофельный и кукурузный крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, вспомогательные вещества с повышенной сорбционной способностью: коллоидный кремний (аэросил, Syloid®), алюмометосиликат магния (Neusilin®, Fuji, Япония);
В качестве связывающего вещества используется по меньшей мере, одно, выбранное из группы: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, растворы: карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы.
В качестве пролонгирующего полимера она может содержать, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы: производные целлюлозы (этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза), выпускаемые в промышленности под наименованиями: Methocel® K4M Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, Methocel® A15 Premium LV, наименованиями: Methocel® K4M Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, Methocel® A15 Premium LV, Methocel® E6 Premium LV, Methocel® K100 Premium LV (DOW Chemical, США); Walocel® HM 15PA, Walocel® HM 100000 PA (Wolff Cellulosics, концерн "Bayer AG") и акриловой кислоты (редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры), выпускаемые промышленностью под наименованиями: Eudragit® RS РО (Evonik, Германия), Carbopol® 71G (Noveon, США); полиэтиленгликоль, интерполимерный комплекс (выпускаемый в промышленности под наименованием КПН) полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля эквимольного состава (1:40 мас. соответственно). [Фармацевтическая технология таблетки: учебное пособие/ под ред. С.А. Кедика. - М.: ЗАО ИФТ, 2015. - 672 с.].
В состав полимерных пленочных покрытий входит одно или смесь следующих вспомогательных веществ: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза (Opadry YellowT, Colorcon Corp.) оксипропилметилцеллюлозы фталат, ацетилцеллюлозы фталат, поливинилацетата фталат, метилцеллюлозы фталат, сополимер метакриловой кислота или сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты (Eudragit R, Акрил-из), Колликут® МАЕ 100 П, Колликут® МАЕ 30D, Колликут® МАЕ 100 D, этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида, полиэтиленгликоль (полиэтиленгликоль 6000), триэтилцитрат, диэтилфталат, пропиленгликоль, глицерин, бутилфталат, двуокись титана и красители, окись железа, алюминиевые красители (Opadry II).
В качестве вспомогательных веществ, предотвращающих налипание и обеспечивающих выталкивание из матрицы, она может содержать, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы скользящих: стеариновая кислота и/или ее соли, аэросил (диоксид кремния).
Следующие примеры иллюстрируют варианты получения фармацевтической композиции.
Пример 1. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 70,00 г лактозы (наполнитель) (35,0 мас. %) и 66,00 г пролонгирующих полимеров (Methocel® K4M - 11,0%, Methocel® K100 LV - 22,0%) смешивают в смесителе. Увлажняют массу клейстером крахмальным (связующее вещество) (массо-объемная концентрация крахмала в клейстере равна 8,0%). Масса крахмала в пересчете на чистое вещество составляет 12,00 г (6,0 мас. %). Увлажненная масса не должна иметь вкраплений от плохого распределения увлажнителя и должна хорошо комковаться. Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 45±5°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе с диаметром отверстий в сетке 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой (скользящее вещество), в количестве 2,00 г (1 мас. %). Сыпучесть полученной массы составляла 7,1 г/с.
Гранулят прессуют на таблеточном прессе или капсулируют в твердые желатиновые капсулы. Полученные таблетки имеют среднюю массу 0,20 г. Полученные таблетки и капсулы отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 2. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 67,00 г кальция карбоната основного (наполнитель) (33,5 мас. %) и 66,00 г пролонгирующего полимера (Methocel® K4M - порошковую смесь просеивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор поливинилпирролидона (связуюущее вещество) (Kollidon® 25) смешивают в смесителе. Масса Kollidon® 25 в пересчете на чистое вещество составляет 15,00 г (7,5 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают стеаратом кальция (скользящее вещество), в количестве 2,00 г (1,0 мас. %). Полученный гранулят можно капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Полученные капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 3. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (15,0 мас. %), 166,67 г метилцеллюлозы (наполнитель) (50,0 мас. %) перемешивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор поливинилпирролидона (Kollidon® 25) (связующее вещество) смешивают в смесителе. Масса Kollidon® 25 в пересчете на чистое вещество составляет 16,67 г (5,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята смешивают с 66,67 г пролонгирующего полимера (Carbopol 71 G - 20,0%) и опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 33,34 г (10,0 мас. %). Полученный гранулят таблетируют или капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 4. Предварительно отвешенные 300,00 г 1-окси-4-адамантанона (50,0 мас. %), 144,00 г лактозы (24,0 мас. %) (наполнитель) и 120,00 г этилцеллюлоза (20,0 мас. %) (пролонгируюущий полимер) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор поливинилпирролидона (Kollidon® 30) (связуюущее вещество) смешивают в смесителе. Масса Kollidon® 30 в пересчете на чистое вещество составляет 12,00 г (2,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 12,00 г (4,0 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Получают таблетки по технологии или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Опадрай 12,00 г (4,0 мас. % прирост массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,30 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 5. Предварительно просеянные и отвешенные 10,00 г 1-окси-4-адамантанона (5,0 мас. %), 154,00 г лудипресса (наполнитель) (77,0 мас. %), 34,00 г Carbopol® 71G (17,0 мас. %) (пролонгирующий полимер), тщательно перемешивают, после чего добавляют 2,00 г магния стеарата (скользящее вещество) (1,0 мас. %), повторно перемешивают. Получают таблетки по технологии прямого прессования или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Колликут® оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные твердые лекарственные формы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 6. Предварительно просеянные и отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 46,00 г микрокристаллической целлюлозы (наполнитель) (23,0 мас. %) и 100,00 г КПН (50,0 мас. %) (пролонгирующий полимер) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь связующим: водой очищенной (1,0 мас. %), далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2,0-3,0% (Под остаточной влажностью сырья понимают потерю в массе за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую определяют в сырье при высушивании до постоянной массы. [ГФ XIII, Том 2, стр 413 ОФС 1.3.5.00007.15; ГФ XIII ОФС "Потеря в массе при высушивания" или "определение воды"]). Сушку проводят методом псевдоожиженного слоя. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия). Сухие гранулы опудривают 2,00 г (1,0 мас. %) магния стеарата (скользящее вещество). Получают таблетки или капсулы с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,050 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 7. Получение фармацевтической композиции 1-окси-4-адамантанона осуществляют, смешивая 1000,00 г 1-окси-4-адамантанона (50,0 мас. %), 380,00 г лактозы (19,0 мас. %) (наполнитель), 600,00 г полиэтиленгликоля (30,0 мас. %) (пролонгирующий полимер) и 20,00 г кальция стеарата (скользящее вещество) (1,0 мас. %) в смесителе в течение 10-15 мин. Смесь порошков брикетируют на таблеточном или брикетировочном прессе (диаметр брикетов - от 12 мм до 50 мм). Полученные брикеты разламывают в грануляторе с размерами отверстий сетки 1,0-1,5 мм. Таблетирование производят на ротационном прессе фирмы «Киллиан». Диаметр пуансонов 8,0 мм, средняя масса таблеток 0,20 г. Получают таблетки с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечающие всем нормативным требованиям.
Пример 8. Предварительно просеянные и отвешенные 100,00 г 1-окси-4-адамантанона (50,0 мас. %), 28,00 г лудипресса (наполнитель) (14,0 мас. %), 70,00 г редкосшитого акрилового полимера (пролонгирующий полимер) (35,0 мас. %) тщательно перемешивают, после чего добавляют 2,00 г магния стеарата (скользящее вещество) (1,0 мас. %), повторно перемешивают. Получают таблетки по технологии прямого прессования или капсулы с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 9. Получение фармацевтической композиции 1-окси-4-адамантанона осуществляют, смешивая 500,00 г 1-окси-4-адамантанона (33,3 мас. %), 285,00 г лудипресса (наполнитель) (19,0 мас. %), 700,00 г Eudragit® RS PO (пролонгирующий полимер) (46,7 мас. %) и 15,00 г кальция стеарата (скользящее вещество) (1,0 мас. %), в смесителе, в течение 10-15 мин. Смесь порошков брикетируют на таблеточном или брикетировочном прессе (диаметр брикетов - от 12 мм до 50 мм). Полученные брикеты разламывают в грануляторе с размерами отверстий 1,0-1,5 мм. Полученную крупку таблетируют или капсулируют. Получают таблетки или капсулы с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечающие всем нормативным требованиям.
Пример 10. Предварительно просеянные и отвешенные 100,00 г 1-окси-4-адамантанона (46,3 мас. %), 28,00 г лудипресса (наполнитель) (13,0 мас. %), 81,00 г Carbopol® 71G (39,8 мас. %) (пролонгирующий полимер), тщательно перемешивают, после чего добавляют 2,00 г магния стеарата (скользящее вещество) (0,9 мас. %), повторно перемешивают. Получают таблетки по технологии прямого прессования или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Опадрай II 16,00 г (7,4 мас. % прироста массы таблетки после покрытия) (гипромеллоза, лактозы моногидрат, полидекстроза, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные твердые лекарственные формы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 11. Получение фармацевтической композиции 1-окси-4-адамантанона осуществляют, смешивая 1000,00 г 1-окси-4-адамантанона (26,0 мас. %), 230,00 г кальция фосфата (наполнитель) (6,0 мас. %), 1845,30 г микрокристаллической целлюлозы (наполнитель) (48,0 мас. %), 190,00 г Methocel® K100M (пролонгирующий полимер) (5,0 мас. %) и 580,00 г диоксида кремния (скользящее вещество) (15,0 мас. %) в смесителе в течение 10-15 мин. Смесь порошков брикетируют на таблеточном или брикетировочном прессе (диаметр брикетов - от 12 мм до 50 мм). Полученные брикеты разламывают в грануляторе с размерами отверстий сетки 1,0-1,5 мм. Таблетирование производят на ротационном прессе фирмы «Киллиан». Диаметр пуансонов 10,0 мм. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Колликут® МАЕ 100 D 120,00 г (3,0 мас. % прироста массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные твердые лекарственные формы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 12. Предварительно просеянные и отвешенные 100,00 г 1-окси-4-адамантанона (5,0 мас. %), 1700,00 г лудипресса (наполнитель) (85,0 мас. %), 40,00 г Methocel® K100M (пролонгирующий полимер) (2,0 мас. %), 150,00 г микрокристаллической целлюлозы (7,5 мас. %) (наполнитель) тщательно перемешивают, после чего добавляют 5,00 г магния стеарата (скользящее вещество) (0,5 мас. %), повторно перемешивают. Получают таблетки по технологии прямого прессования или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 13. Предварительно отвешенные 500,00 г 1-окси-4-адамантанона (10,47 мас. %), 750,00 г кальция дигидрофосфат (наполнитель) (15,7 мас. %) и 960,00 г гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) (наполнитель) (20,1 мас. %) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% спиртовым раствором ГПМЦ (связывающее вещество) смешивают в смесителе. Масса ГПМЦ в пересчете на чистое вещество составляет 40,00 г (0,84 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята смешивают с 2500,00 г Carbopol® 71G (пролонгирующий полимер) (52,36 мас. %), тщательно перемешивают, после чего добавляют 25,00 г диоксида кремния (0,53 мас. %), повторно перемешивают. Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Получают таблетки по технологии или капсулы, отвечающие требованиям Государственной фармакопеи, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г.
Пример 14. Предварительно отвешенные 1444,44 г 1-окси-4-адамантанона (39,0 мас. %), 74,00 г поливинилпирролидон (наполнитель) (2,0 мас. %) и 2050,00 г полиэтиленгликоля (пролонгирующий полимер) (55,3 мас. %) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего используем воду 111,00 г (3,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 25,90 г (0,7 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Получают таблетки по технологии или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Опадрай 444,00 г (12,0 мас. % прирост массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 15. Предварительно отвешенные 150,00 г 1-окси-4-адамантанона (50,0 мас. %), 51,00 г картофельный крахмал (наполнитель) (17,0 мас. %) и 90,00 г этилакрилат (пролонгирующий полимер) (30,0 мас. %) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% спиртовым раствором ГПМЦ (связывающее вещество) смешивают в смесителе. Масса ГПМЦ в пересчете на чистое вещество составляет 6,00 г (2,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 3,0 г (1,0 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,15 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 16. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (20,0 мас %), 72,50 г декстрин (наполнитель) (29,0 мас %) и 90,00 г гидроксипропилцеллюлоза (пролонгирующий полимер) (36,0 мас %) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве смешивающего раствора выступает 15% водный раствор натрия альгината (связывающее вещество) смешивают в смесителе. Масса альгината натрия в пересчете на чистое вещество составляет 7,50 г (3,0 мас %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают магния стеаратом (скользящее вещество), в количестве 30,00 г (12,0 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 17. Предварительно отвешенные 1444,44 г 1-окси-4-адамантанона (39,0 мас. %), 74,00 г карбоксиметилцеллюлоза (наполнитель) (2,0 мас. %) и 2050,00 г гидроксиэтилцеллюлоза (пролонгирующий полимер) (55,3 мас. %) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего используем спирт этиловый 96% 111,00 г (3,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 25,90 г (0,7 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Получают таблетки по технологии или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Опадрай 444,00 г (12,0 мас. % прирост массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 18. Получение фармацевтической композиции 1-окси-4-адамантанона осуществляют, смешивая 1000,00 г 1-окси-4-адамантанона (26,0 мас. %), 230,00 г кальция сульфат дигидрата (наполнитель) (6,0 мас. %), 1845,30 г кальция гидрофосфат дигидрата (наполнитель) (48,0 мас. %), 190,00 г метакриловой кислоты (пролонгирующий полимер) (5,0 мас. %) и 580,00 г диоксид кремния (скользящее вещество) (15,0 мас. %) в смесителе в течение 10-15 мин. Смесь порошков брикетируют на таблеточном или брикетировочном прессе (диаметр брикетов - от 12 мм до 50 мм). Полученные брикеты разламывают в грануляторе с размерами отверстий сетки 1,0-1,5 мм. Таблетирование производят на ротационном прессе фирмы «Киллиан». Диаметр пуансонов 10,0 мм. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Колликут® МАЕ 100 D 120,00 г (3,0 мас. % прироста массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные твердые лекарственные формы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,10 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 19. Предварительно отвешенные 300,00 г 1-окси-4-адамантанона (50,0 мас. %), 144,00 г натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы (наполнитель) (24,0 мас. %) и 120,00 г триметиламмониоэтилметакрилат (20,0 мас. %) (пролонгирующий полимер) перемешивают до получения однородной смеси и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор поливинилового спирта (связующее вещество) смешивают в смесителе. Масса поливинилового спирта в пересчете на чистое вещество составляет 12,00 г (2,0 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 12,0 г (4,0 мас. %). Полученный гранулят можно таблетировать или капсулировать. Получают таблетки по технологии или капсулы. Полученные таблетки ядра или капсулы покрывают полимерной пленочной оболочкой. В качестве пленкообразователя при производстве таблеток можно применять Опадрай 12,00 г (4,0 мас. % прирост массы таблетки после покрытия). Нанесение полимерной пленочной оболочки проводят в установке барабанного типа и прекращают по достижении необходимой массы. Полученные таблетки или капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,30 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 20. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 67,00 г маннита (наполнитель) (33,5 мас. %) и 66,00 г пролонгирующего полимера (этилакрилат - 11,0 мас. %, гидроксиэтилцеллюлоза - 22,0 мас. %) до получения однородной смеси. Полученную порошковую смесь просеивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор метилцеллюлозы и альгиновой кислоты (связывющее вещество) смешивают в смесителе. Масса в пересчете на чистое вещество составляет метилцеллюлозы 10,00 г (5 мас. %) и альгиновой кислоты 5,00 г (2,5 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают стеаратом магния (скользящее вещество), в количестве 2,00 г (1,0 мас. %). Полученный гранулят можно капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Полученные капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 21. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 67,00 г, редкосшитой полиакриловой кислоты (пролонгирующий полимер) (33,5 мас. %) и наполнителей 54,00 г (натриевой соли карбокси-метилцеллюлозы (11,0 мас. %) и сорбита (16,0 мас. %)) до получения однородной смеси. Полученную порошковую смесь просеивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор карбоксиметилцеллюлозы (связывающее вещество) смешивают в смесителе. Масса карбоксиметилцеллюлозы в пересчете на чистое вещество составляет 15,00 г (7,5 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают диоксидом кремния (скользящее вещество), в количестве 14,00 г (7,0 мас. %). Полученный гранулят можно капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Полученные капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 22. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (26,0 мас. %), 67,00 г, гидроксиэтилцеллюлозы (пролонгирующий полимер) (34,8 мас. %) и наполнителей 66,00 г (гидроксипропилметилцеллюлозы (12,0 мас. %) и магния карбоната основного (22,3 мас. %)) до получения однородной смеси. Полученную порошковую смесь просеивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 5% водный раствор оксипропилметилцеллюлозы (связывающее вество) смешивают в смесителе. Масса оксипропилметилцеллюлозы в пересчете на чистое вещество составляет 7,50 г (3,9 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой (скользящее вещество), в количестве 2,00 г (1,0 мас. %). Полученный гранулят можно капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Полученные капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Пример 23. Предварительно отвешенные 50,00 г 1-окси-4-адамантанона (25,0 мас. %), 67,00 г, редкосшитого акрилового полимера (пролонгирующий полимер) (33,5 мас. %) и наполнителей 66,00 г (амилопектина (11,0 мас. %) и алюмометосиликат магния (22,0 мас. %)) до получения однородной смеси. Полученную порошковую смесь просеивают для достижения однородности смешивания и подвергают влажному гранулированию. В качестве связывающего раствора выступает 10% водный раствор оксиэтилцеллюлозы (связующее вещество) смешивают в смесителе. Масса оксиэтилцеллюлозы в пересчете на чистое вещество составляет 15,00 г (7,5 мас. %). Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40-50°C или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2,0-3,0%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе фирмы Erweka (Германия) с размером пор 1,0-1,5 мм. Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой (скользящее вещество), в количестве 2,00 г (1,0 мас. %). Полученный гранулят можно капсулировать в твердые желатиновые капсулы. Полученные капсулы, с содержанием 1-окси-4-адамантанона 0,05 г, отвечают требованиям Государственной фармакопеи.
Результаты теста «Растворение»
Одним из надежных и наиболее доступных инструментов, для характеристики биофармацевтического качества лекарственного средства in vitro, является тест «Растворение». Данный тест позволяет определить скорость растворения (высвобождения) фармацевтической субстанции из лекарственной формы. Таблетки с пролонгированным высвобождением - таблетки покрытые оболочкой или без оболочки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет обеспечить замедленное непрерывное высвобождение фармацевтических субстанций. Соответственно, остальные критерии мы подбираем исходя из оптимальности их применения в индивидуальной терапевтической практике; 1-окси-4-адамантанон относится к лекарственному средству с небольшим периодом полувыведения и хорошо растворим/проницаем, следовательно необходим подбор матрикса (пролонгирующего полимера), так как при использовании других способов задержки высвобождения (оболочки и тд.) 1-окси-4-адамантанон быстро высвободит всю дозировку в начальных отделах кишечника и за счет высокой проницаемости вся эта дозировка сразу всосется. А это создает не столько пролонгированный сколько отсроченный (то есть вся доза, но через 2 часа, а не постепенно за 8). В данном случае, пролонгирование - способность обеспечить непрерывное высвобождение 1-окси-4-адамантанона за 8 часов, что подтверждается кривыми высвобождения (фиг. 1).
Тест «Растворение» заявленной фармацевтической композиции пролонгированного действия показал значения, представленные в таблицах 2-5. Результаты получены по примерам фармацевтической композиции, описанных выше, более наглядно отображены на фигуре 1 (кривые соответствуют примерам, указанным справа на чертеже). Как видно из кинетики высвобождения, 1-окси-4-адамантанон постепенно высвобождается из таблеток, на представленной фигуре 1 видны различные основные четыре группы, разница значения теста «Растворение» внутри каждой группы статистически незначимая, на основании разного количества высвободившегося 1-окси-4-адамантанона выделили четыре основные группы: I группа 89,72±1,02%; II группа 83,03±1,25%; III группа 94,99±1,66%;IV группа 99,34±1,03%, результаты представлены в таблице 2., таблице 3., таблице 4. и таблице 5. Наблюдается равномерное высвобождение 1-окси-4-адамантанона внутри каждой группы (таблицы 2, 3, 4, 5), а так как 1-окси-4-адамантанона обладает хорошей растворимостью и биодоступностью [Кисляк Н.А. Создание твердых дозированных лекарственных форм производных адамантана/диссертация на соискание ученой степени кандидата фарм. наук/М. - 1989. - с. 168], следовательно, и результаты тестов in vivo дадут примерно одинаковый результат, для экономии экспериментов in vivo взяли по одному примеру из каждой группы. [A.H. Мымриков In vitro - in vivo корреляция: от теории к практике/Провизор. - 2008. - №2]
Все представленные составы фармацевтической композиции на основе 1-окси-4-адамантана соответствуют требованиям Государственной Фармакопеи XII к фармацевтическим композициям пролонгированного действия (табл. 1.), постепенно высвобождая фармацевтическую субстанцию, за первый час эксперимента значения превышающие 30,0% высвобождения фармацевтической субстанции показала только одна группа, содержащая рН-независимого пролонгирующего полимера менее 10%, однако результаты не превышали 40,0%. [Фармацевтическая технология таблетки: учебное пособие/ под ред. С.А. Кедика. - М.: ЗАО ИФТ, 2015. - 672 с.].
Проведенные исследования показали, что только определенные, показанные в примерах изготовления лекарственных форм, вспомогательные вещества в соответствующих соотношениях подходят для создания фармацевтической композиции на основе 1-окси-4-адамантанона с пролонгированным высвобождением, так как для каждая фармацевтическая субстанция обладает индивидуальным набором технологических и физико-химических параметров, которые необходимо учитывать при создании лекарственной формы для того, обеспечить оптимальное непрерывное пролонгированное высвобождение. Мы добились поддержания терапевтической концентрации 1-окси-4-адамантанона в крови животных и компенсации флуктуаций его концентрации благодаря оптимальному составу фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, в состав которых входил хотя бы один из следующих пролонгирующих полимеров: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза; редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры; полиэтиленгликоли, выполненных в твердых лекарственных формах, обеспечивающих профиль высвобождения, представленный на фигуре 1.
Изучив фармакокинетику мы получили результат, представленный на фигуре 2, позволяющий заключить, что время нахождения 1-окси-4-адамантанона и его действующего метаболита в организме значительно увеличивается при введении пролонгированной лекарственной формы, по сравнению со временем нахождения в организме введенной перорально в желатиновой капсуле непосредственно фармацевтической субстанции 1-окси-4-адамантанон.
Изучение эффективности фармацевтической композиции пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона на модели глобальной ишемии мозга.
Известно, что при внутрибрюшинном введении 1-окси-4-адамантанона в дозах 50-100-150-200 мг/кг оказывает влияние на локальный кровоток ишемизированного мозга. [Мирзоян Р.С. Производное адамантона усиливает кровоснабжение ишемизированного мозга / Мирзоян Р.С. и др. // экспериментальная и клиническая фармакология. - 2012.- №75(6). - стр. 7-30.]
Фармакодинамическую активность изучали с использованием фармацевтической композиции пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона, изготовленной по примерам 1, 7, 10 и 12 соответствующих всем приведенным показателям качества. Опыты выполнены на 160 наркотизированных (в дозе 250 мг/кг, перорально через зонд) нелинейных крысах-самцах массой 180-400 г, животные содержались в стандартных условиях и корме.
Состояние мозгового кровообращения у животных оценивали с помощью методики лазерной допплеровской флоуметрии. Для регистрации локального мозгового кровотока в теменной области коры головного мозга крыс использовали флоуметр ALF-21 фирмы "Transonic System Inc." (США). Игольчатый датчик флоуметра диаметром 0,8 мм устанавливали на теменной области коры большого мозга крысы с помощью микроманипулятора и коромысла. Одновременно регистрировали изменения артериального давления через предварительно введенный в бедренную артерию полиэтиленовый катетер. На основании данных датчиков кровотока и давления в реальном времени рассчитывал сопротивление сосудов. Запись показателей кровотока, артериального давления и сопротивления сосудов производили на полиграфе фирмы «BIOPAK» (США), соединенным с персональным компьютером. Исследуемое вещество вводили через полиэтиленовый катетер в бедренную вену животных.
Глобальную преходящую ишемию у крыс вызывали 10-минутной окклюзией обеих общих сонных артерий с одновременным снижением артериального давления до 40-50 мм рт.ст. методом кровопускания с последующей реинфузией. В работе также изучали влияние фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением на основе 1-окси-4-адамантанона на выживаемость животных в условиях гравитационных перегрузок. Для этого бодрствующих крыс помещали в специальные контейнеры центрифуги в краниокаудальном направлении относительно вектора ускорений. Скорость нарастания перегрузок составляла 40-50 с. При краниокаудальном векторе ускорений (9g в течение 12 мин) происходит перемещение крови в каудальном направлении, и в результате резкого и значительного снижения перфузионного давления во всех сосудах головы до нулевого уровня развивается ишемия мозга.
Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета программ Statistika 8,0 (Statistika Inc., США). Нормальность распределения проверяли с помощью критерия Шапиро-Уилка. В основном нормальное распределение отсутствовало, поэтому для дальнейшей обработки данных использовали непараметрический метод Уилкоксона для связанных выборок. Данные по выживаемости животных в условиях циркуляторной ишемии оценивали с помощью критерия Фишера. Результаты рассматривали как значимые при р<0,05.
Далее было изучено влияние фармацевтической композиции пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона на кровоснабжение мозга крыс после глобальной преходящей ишемии. Опыты показали, что фармацевтическая композиция пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона в дозе 100 мг/кг при пероральном введении с применением зонда вызывает медленно развивающееся увеличение локального мозгового кровотока, которое достигает своих максимальных значений для композиции по примеру 1 - к 360 минуте достигает максимального (78,0%), для композиции по примеру 7 - к 376-ой минуте (79,0%), для композиции по примеру 10 - к 320-ой минуте (86,4%), для композиции по примеру 12 - к 280-ой минуте (89,4%). Кровоток сохраняется выше исходного уровня до конца эксперимента (480 минут). Уровень артериального давления под влиянием фармацевтической композиции пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона у крыс в условиях ишемического поражения мозга снижается в среднем на 11%.
Таким образом, проведенное исследование позволило установить, что цереброваскулярный эффект фармацевтической композиции пролонгированного действия на основе 1-окси-4-адамантанона проявляется в условиях ишемического поражения мозга; следует отметить, что увеличение кровотока под влиянием препарата обусловлено понижением тонуса сосудов мозга, так как 1-окси-4-адамантанон наряду с увеличением мозгового кровотока понижает уровень артериального давления.
Изучение действия фармацевтической композиции на основе 1-окси-4-адамантанона в опытах на крысах в условиях гравитационных перегрузок
Противоишемические свойства фармацевтической композиции (примеры 1, 3, 11, 15) на основе 1-окси-4-адамантанон с пролонгированным высвобождением были изучены и в опытах на бодрствующих крысах в условиях гравитационных перегрузок при пероральном введении с помощью зонда. Опыты показали, что в контроле от гравитационных перегрузок погибает 90% животных, т.е. выживает 10%. После введения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением на основе 1-окси-4-адамантанона в дозе 100 мг/кг (пример 3) выживаемость возрастает до 80% (табл. 6). В дозах 150-200 мг/кг (пример 15 и 1) выживаемость крыс составляет 70%, при отсутствии статистически значимых различий между контрольной и опытной группами. Следовательно, 1-окси-4-адамантанон при ишемическом поражении мозга вследствие гравитационных перегрузок проявляет свои противоишемические свойства, как и при глобальной преходящей ишемии.
Изучение фармакокинетики фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением на основе 1-окси-4-адамантанона, по полученным примерам 1, 3, 11, 15, проводили на 5 кроликах-самках массой 2-3 кг. Отбор крови у животных осуществляли через боковую вену через 5, 10, 20, 30, 45, 60, 120 и 180 минут после введения препарата. В качестве стандартной лекарственной формы использовали субстанцию, заключенную в желатиновую капсулу. Таблетки с пролонгированным высвобождением вводили животным с помощью зонда, время отбора проб 60, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480 минут после введения фармацевтической композиции. Введение полученных примеров 1, 3, 11, 15 фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением производили каждому животному последовательно с интервалом 2 недели.
При изучении полученных результатов концентраций 1-окси-4-адамантанона можно заключить, что он быстро всасывается и определяется в крови уже через 5 минут после введения субстанции. В течение последующих 30 минут его концентрация быстро снижается в соответствии с кинетикой первого порядка. Таким образом, время присутствия 1-окси-4-адамантанона в крови весьма ограничено. Начиная с 5 минут после введения субстанции, в крови определяется метаболит 1-окси-4-адамантанона-1,4-адамантандиол, концентрация которого достигает максимальных значений через 30-45 минут. Время определения 1,4-адамантандиола в крови животных - 3 часа после введения (Фиг. 2). Таблетки с пролонгированным высвобождением при отборе проб каждый час показывают, что концентрация 1-окси-4-адамантанона поддерживается на протяжении всего времени проведения эксперимента. На фигуре 2 показано, что фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением обеспечивает непрерывное и равномерное высвобождение 1-окси-4-адамантанона на протяжении 8 часов.
Относительная биологическая доступность 1-окси-4-адамантанона в таблетках с пролонгированным высвобождением, выраженная процентным соотношением суммарных площадей под фармакокинетическими кривыми 1-окси-4-адамантанона и его активного метаболита равна 98,7%.
Описание чертежей.
Фиг. 1. Профиль высвобождения 1-окси-4-адамантанона из фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, приготовленной по примерам 1-23, соответствующим представленным примерам справа. По оси абсцисс - часы теста «Растворение»; по оси ординат - количество 1-окси-4-адамантанона перешедшего в раствор из таблеток, выраженное в %. Кривые соответствуют примерам указанным справа на чертеже. Из кинетики высвобождения видно постепенное высвобождение 1-окси-4-адамантанона. На диаграмме видны различные основные четыре группы, разница значения теста «Растворение» внутри каждой группы статистически незначимая, результаты представлены в таблице 2., таблице 3., таблице 4. и таблице 5. В связи с этим для экономии экспериментов in vivo, все примеры разделены на четыре группы со статистически различными значениями. [A.H. Мымриков In vitro - in vivo корреляция: от теории к практике/Провизор. - 2008. - №2]
На фиг. 2 Содержание 1-окси-4-адамантанона в крови кроликов после введения таблеток с пролонгированнным высвобождением и субстанции, показано изменение содержания кемантана в крови кроликов после введения субстанции 1-окси-4-адамантанона и таблеток с пролонгированным высвобождением на основе 1-окси-4-адамантанона. Ось абсцисс - время, в течение которого проводилось количественное определение кемантана в крови кроликов (минуты); ось ординат - концентрация кемантана в крови кроликов (мг/мг). Время отборы проб для субстанции 5, 10, 20 и 30 минут; время отбора проб для таблеток 60, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480 минут. Изучив фармакокинетику мы получили результат, представленный на фигуре 2, позволяющий заключить, что время нахождения 1-окси-4-адамантанона и его действующего метаболита в организме значительно увеличивается при введении пролонгированной лекарственной формы, по сравнению со временем нахождения в организме введенной перорально в желатиновой капсуле непосредственно фармацевтической субстанции 1-окси-4-адамантанон.
Claims (9)
1. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения для терапии цереброваскулярных расстройств, выполненная в виде твердых желатиновых капсул и/или таблеток, характеризующаяся тем, что она содержит действующее вещество 1-окси-4-адамантанон и вспомогательные вещества, пригодные для использования в твердых лекарственных формах, включающие наполнители, пролонгирующие полимеры, скользящие, при условии, что из каждой группы выбрано по меньшей мере одно вещество:
наполнители: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, магния карбонат основной, амилопектин, сорбит, маннит, картофельный крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, поливинилпирролидон; декстрин, метилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, алюмометосиликат магния;
пролонгирующие полимеры: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза; редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры; полиэтиленгликоли;
скользящие: стеариновая кислота и/или ее соли, диоксид кремния
при следующих соотношениях компонентов (мас.%):
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно может содержать полимерную пленочную оболочку, в состав которой может входить по меньшей мере одно вещество из следующих вспомогательных веществ: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты или сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты, сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, двуокись титана и красители, окись железа, алюминиевые красители - при увеличении массы до 12%.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что кроме указанных компонентов может содержать по меньшей мере одно из связывающих веществ: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, растворы: карбоксиметилцеллюлозы, оксиэтилцеллюлозы, оксипропилметилцеллюлозы; поливинилового спирта, поливинилпирролидона, альгиновой кислоты, натрия альгината, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы - общее количество связывающих не превосходит 7,5 мас.%.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что дополнительно может содержать полимерную пленочную оболочку, в состав которой могут входить как минимум одно вещество из следующих вспомогательных веществ: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты или сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты, сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, двуокись титана и красители, окись железа, алюминиевые красители - при увеличении массы до 12%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014105636A RU2014105636A (ru) | 2015-08-27 |
| RU2611339C2 true RU2611339C2 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=54015270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611339C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA033102B1 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" | Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1197419A1 (ru) * | 1984-04-24 | 1990-11-15 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | 1-Окси-4-адамантил-1,4-диазабицикло /4,3,0/нонан, обладающий гипертензивной активностью |
| RU2038081C1 (ru) * | 1986-02-13 | 1995-06-27 | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН | Средство для лечения алкогольного абстинентного синдрома |
| SU731714A1 (ru) * | 1978-05-26 | 1995-07-25 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | Оксипроизводные ди-(адамантил)амина, обладающие антикаталептической активностью |
| EA005422B1 (ru) * | 1999-09-30 | 2005-02-24 | Пфайзер Продактс Инк. | Соединения для лечения ишемии |
| RU2435584C2 (ru) * | 2009-10-28 | 2011-12-10 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Пролонгированная фармацевтическая композиция, лекарственная форма и способ ее изготовления (варианты) |
-
2014
- 2014-02-17 RU RU2014105636A patent/RU2611339C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU731714A1 (ru) * | 1978-05-26 | 1995-07-25 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | Оксипроизводные ди-(адамантил)амина, обладающие антикаталептической активностью |
| SU1197419A1 (ru) * | 1984-04-24 | 1990-11-15 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | 1-Окси-4-адамантил-1,4-диазабицикло /4,3,0/нонан, обладающий гипертензивной активностью |
| RU2038081C1 (ru) * | 1986-02-13 | 1995-06-27 | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН | Средство для лечения алкогольного абстинентного синдрома |
| EA005422B1 (ru) * | 1999-09-30 | 2005-02-24 | Пфайзер Продактс Инк. | Соединения для лечения ишемии |
| RU2435584C2 (ru) * | 2009-10-28 | 2011-12-10 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Пролонгированная фармацевтическая композиция, лекарственная форма и способ ее изготовления (варианты) |
Non-Patent Citations (1)
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014105636A (ru) | 2015-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6976946B2 (ja) | 生理活性の強い、ｕｒａｔ１のインヒビターを含む医薬組成物 | |
| US20040180086A1 (en) | Gastro-retentive levodopa delivery form | |
| AU2014233850A1 (en) | Tofacitinib oral sustained release dosage forms | |
| HUP0302086A2 (hu) | Késleltetett hatású orális gyógyászati készítmény és eljárás az előállítására | |
| EP2200591A2 (en) | Controlled release pharmaceutical dosage forms of trimetazidine | |
| US6528090B2 (en) | Controlled release formulation of divalproex sodium | |
| US20040156897A1 (en) | Controlled release formulation of divalproex sodium | |
| JP5881700B2 (ja) | ブロナンセリン経口放出制御型医薬組成物 | |
| US20030224045A1 (en) | Combination immediate release sustained release levodopa/carbidopa dosage forms | |
| US20030118656A1 (en) | Controlled release formulation of divalproex sodium | |
| US20120003307A1 (en) | Levetiracetam controlled release composition | |
| CZ298851B6 (cs) | Tableta pro rízené podávání úcinných látek | |
| JP2023505329A (ja) | リオシグアトの放出調節医薬組成物 | |
| CN113018273A (zh) | 一种固体制剂及其制备方法和用途 | |
| WO2012029838A1 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| AU2014295098B2 (en) | Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition in a form of a coated tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine and its process of preparation | |
| CN115006361A (zh) | 一种托法替布缓释包芯片及其制备方法 | |
| RU2611339C2 (ru) | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств | |
| WO2020210604A1 (en) | Sustained release pharmaceutical dosage form of entecavir | |
| EP1216704B1 (en) | Controlled release valproate composition | |
| RU2545861C1 (ru) | Фармацевтическая композиция в твердой форме с анальгетической активностью | |
| US20070196469A1 (en) | Magnesium microtablets with sustained release | |
| RU2584653C2 (ru) | Фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением с антипсихотической активностью и способы её получения | |
| RU2559776C2 (ru) | Фармацевтические композиции для лечения цереброваскулярных расстройств и способы их изготовления | |
| WO2025242589A1 (en) | Pharmaceutical dosage forms for deferiprone and deferasirox combined therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |