RU2611370C1 - Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) - Google Patents
Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611370C1 RU2611370C1 RU2016100417A RU2016100417A RU2611370C1 RU 2611370 C1 RU2611370 C1 RU 2611370C1 RU 2016100417 A RU2016100417 A RU 2016100417A RU 2016100417 A RU2016100417 A RU 2016100417A RU 2611370 C1 RU2611370 C1 RU 2611370C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laennec
- menopausal symptoms
- saline
- per
- prescribed
- Prior art date
Links
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 claims description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 12
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims description 6
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims description 4
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 claims description 3
- MPSOHXLZDRQABN-KOAPPJMKSA-N [(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,13s,14s,17s)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;(8r,9s,13s,14s,16r,17 Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C#C)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 MPSOHXLZDRQABN-KOAPPJMKSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229940090848 divigel Drugs 0.000 claims description 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims description 3
- 229940110234 mirena Drugs 0.000 claims description 3
- -1 Estrozhel Chemical compound 0.000 claims description 2
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 abstract description 7
- 230000009245 menopause Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 4
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- 208000017657 Menopausal disease Diseases 0.000 description 3
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 3
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 3
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003693 Atrophic vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
- 108010081589 Becaplermin Proteins 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000004483 Dyspareunia Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010017062 Formication Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010035039 Piloerection Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 229940041694 estrogel Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940110928 human placenta hydrolysate Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940127021 low-dose drug Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и гинекологии, а именно к новым режимам менопаузальной терапии у женщин. Предложено три варианта способа уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов путем введения внутривенно капельно препарата Лаеннек в сочетании с различными препаратами, относящимися к группе заместительной гормональной терапии. Технический результат: повышение эффективности, улучшение переносимости гормональной терапии в период адаптации и сокращение курса ее назначения. 3 н.п. ф-лы, 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и гинекологии, а именно к новым режимам менопаузальной терапии у женщин.
Возрастная группа женщин России в пери- и постменопаузе составляет более 21 миллионов. Менопауза - это биологическое состояние, при котором на фоне возрастных изменений доминируют инволютивные процессы в репродуктивной системе. Частота климактерических симптомов составляет 40-60%.
В климактерическом периоде на фоне возрастной перестройки организма доминируют симптомы, указывающие на дефицит половых гормонов и снижающие качество жизни.
В ранней постменопаузе доминируют симптомы эстрогендефицита, которые могут начинаться в перименопаузе и продолжаться в постменопаузе. Перечень ранних симптомов включает вазомоторные симптомы - приливы, повышенная потливость; психологические - депрессивные симптомы, раздражительность, возбудимость, расстройство сна, слабость, сниженная память и концентрация внимания; общие физические - астенизация, головные боли, мышечно-суставные боли, «ползание» мурашек на коже; урогенитальные и сексуальные - зуд, жжение, сухость, диспареуния, нарушение мочеиспускания (ургентное, частое).
Поздние возможные нарушения могут представлять собой изменения метаболические, сердечно-сосудистые, скелетно-мышечные, урогенитальные симптомы, такие как атрофический вульвовагинит, учащенное мочеиспускание, циститы, ургентное недержание мочи, дизурия.
Основным лечением менопаузальных симптомов в настоящее время является гормональная терапия (МГТ). МГТ включает большой спектр гормональных препаратов для перорального и парентерального введения в различных дозах с учетом данных личного и семейного анамнеза, мотивации женщин, результатов соответствующих исследований и здоровья женщины. МГТ может включать монотерапию эстрогенами или прогестагенами; при интактной матке комбинированную терапию (эстрогены с прогестагенами) в циклическом режиме в фазе менопаузального перехода и в перименопаузе, в постменопаузе - монофазную комбинированную терапию (эстрогены с прогестагенами) в непрерывном режиме. Однако использование гормональной терапии имеет множество побочных эффектов, в том числе привыкание, необходимость повышения доз и т.п. (Сметник В.П. и др. МЕНОПАУЗАЛЬНАЯ ГОРМОНОТЕРАПИЯ И СОХРАНЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЖЕНЩИН ЗРЕЛОГО ВОЗРАСТА Клинические рекомендации, Москва, 2014).
Наиболее часто выбор женщины склоняется в пользу приема средств растительного происхождения и биологически активных добавок (БАД), оказывающих положительный, хотя и значительно уступающий гормональному, терапевтический эффект при отсутствии свойственных гормональной терапии рисков (И.В. Кузнецова, Ю.Б. Успенская. Применение фитоэстрогенов у женщин в период менопаузального перехода и постменопаузе. «Эффективная фармакотерапия», №55, 2013, стр. 18-25). Действующие вещества растительных препаратов и БАД, применяемых в климактерическом периоде, - фитоэстрогены - по структуре близки к эндогенным эстрогенам и представляют собой нестероидные вещества класса полифенольных соединений. К таким фитотерапевтическим методам относится применение БАД Иноклим®, содержащей генистеин и дайдзеин в дозе 40 мг (суточная доза - 80 мг). Однако есть данные о негативном влиянии фитоэстрогенов на печень.
Противопоказания к назначению гормональной терапии в пери- и постменопаузе, отказ женщин от применения гормонов обусловливают актуальность поиска альтернативных методов облегчения климактерических расстройств.
В настоящее время одним из перспективных препаратов для включения в арсенал средств при менопаузальных нарушениях является препарат Лаеннек.
В Российской Федерации препарат Лаеннек зарегистрирован в качестве гепатопротектора и иммуномодулятора (Japan Bioproducts Industry Co., Япония). Основу препарата составляет гидролизат плаценты человека, содержащий пептидные компоненты с молекулярной массой от 2 до 100 кДа. В составе лаеннека содержатся факторы роста (GF): инсулиноподобный (IGF), гепатоцитов (HGF), фибробластов (FGF), эпидермальный (EGF), фактор роста нервов (NGF), фактор роста колоний гранулоцитов (G-CSF) и макрофагов (M-GSF), трансформирующий фактор роста клеток B1 (TGF В1), факторы роста PDGF-ВВ, VEGF, фактор некроза опухолей (TNF-α), а также интерлейкины ИЛ-1, -2, -3, -4, -5, -6, -8, -10, -12, эритропоэтин, интерферон-γ (ИНФ-γ), лептин, дегидроэпиандростерон, низкомолекулярные пептиды, нуклеиновые кислоты, органические кислоты, нуклеозиды, 18 аминокислот, гликозаминогликаны (глюкуроновая и гиалуроновая кислоты, хондроитинсульфат), витамины РР, С, D и группы В. Цитокины, входящие в состав лаеннека, активизируют метаболизм здоровых клеток, стимулируют обменные процессы, усиливают митогенную активность лимфоцитов (Т-, В- и NK-клеток), обеспечивают резорбцию избыточной соединительной ткани (эффект, установленный в отношении печени) и таким образом предотвращают развитие фиброза. Нуклеиновые и органические кислоты, нуклеозиды усиливают синтез белка. Содержащиеся в плацентарном экстракте витамины обеспечивают антиоксидантное и восстанавливающее действие препарата. Эпидермальный фактор роста (EGF) стимулирует обновление и размножение эпителиальных клеток, нормализует функцию меланоцитов; фактор роста фибробластов (FGF), активизирует выработку коллагена и эластина. Инсулиноподобный фактор роста (IGF) способствует нормализации уровня гормона роста. Фактор роста гепатоцитов (HGF) играет большую роль в восстановлении клеток печени за счет стимуляции регенерации с помощью механизмов пролиферации клеток и синтеза ДНК гепатоцитов, уменьшения цитолитической активности ферментов.
Согласно источнику информации М.Н. Kong, Е.J. Lee, S.Y. Lee, S.J. Cho, Y.S. Hong, and S.B. Park, "Effect of human placental extract on menopausal symptoms, fatigue, and risk factors for cardiovascular disease in middle-aged Korean women," Menopause, vol. 15, no. 2, pp. 296-303, 2008, было изучено влияния гидролизата плаценты лаеннек на климактерические симптомы, усталость и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у корейских женщин в рандомизированных контролируемых испытаниях. Исследованию подлежали корейские женщины в возрасте от 40 до 64 лет, с симптомами менопаузы и синдромом усталости, которые получали подкожные инъекции препарата в брюшной полости в течение 8 недель.
Также статья Investigator Initiated Clinical Study to Explore the Efficacy and Safety of Human Placenta Hydrolysate in the Chronic Fatigue Patients (http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01742013?term=laennec&rank=1) раскрывает применение Laennec инъекции, 4 ml (2 ml × 2) / день, 3 раза в неделю, в течение 6 недель. Статья касается в основном применения при хронической усталости, но также отмечается, что препарат был выписан при многих болезнях, таких как менопаузальные расстройства.
В качестве ближайшего аналога может быть указан источник КУЗНЕЦОВА И.В. и др. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГИДРОЛИЗАТА ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЦЕНТЫ В ЛЕЧЕНИИ МЕНОПАУЗАЛЬНЫХ СИМПТОМОВ У ЖЕНЩИН В МЕНОПАУЗАЛЬНОМ ПЕРЕХОДЕ. ГИНЕКОЛОГИЯ. Том 15, №6, 2013, стр. 24-27, "МедиаМедика", Москва, который раскрывает анализ сравнительного исследования по результатам лечения женщин в менопаузе препаратом Лаеннек® курсом 10 внутривенных капельных вливаний 8 мл препарата в 250 мл физиологического раствора 1 раз в неделю. В группе контроля назначались таблетированные препараты фитоэстрогенов согласно схемам, указанным производителями, в течение 22 недель.
Задача настоящего изобретения - разработка усовершенствованного способа уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов у женщин (варианты).
Задача решается тем, что пациенткам с менопаузальными симптомами в комплексе с гормональной терапией назначают внутривенно капельно 6,0-10,0 мл лаеннек на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы (время процедуры 1 ч 30 мин) 1 раз в неделю (10 процедур). Одновременно назначают пластырь Климара и препарат заместительной гормональной терапии, выбранный из Дивигель, Эстрожель, Эстрева (крем) (препараты назначают в дозах согласно инструкций производителей).
В последующем назначают Лаеннек внутривенно капельно 6,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы 1-2 раза в месяц, общий курс 4-6 месяцев в виде монотерапии.
В пери- и постменопаузе целесообразно повторять курсы с индивидуально подобранной частотой один раз в 6-12 месяцев.
Задача решается также тем, что пациенткам с менопаузальными симптомами назначают препарат Лаеннек по схеме.
Начинают курс лечения с введения препарата Лаеннек в/в 6,0-10,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в виде капельницы, в течение 1 ч 30 мин, 2 раза в неделю, для коррекции липидного обмена №5. Далее присоединяют на 6-й капельнице лаеннек 6,0-10,0 мл внутривенно капельно в том же разведении, 2 раза в неделю препараты по выбору: Климонорм (для заместительной гормональной терапии), Трисеквенс, Клиогест, ВМС «Мирена» (препараты назначают в дозах согласно инструкции производителей).
Всего лаеннек в/в капельно 6,0 мл-10,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, №10 (5 капельниц вначале без заместительной гормональной терапии и далее 5 капельниц с ЗГТ).
В последующем назначают лаеннек внутривенно 1-2 раза в месяц 6,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в виде капельницы 3-4 месяца с контролем биохимии или лаеннек в/м 6,0 мл до 4-6 месяцев 1-2 раза в неделю с контролем биохимии.
Задача также решается способом с непрерывным режимом введения с использованием низкодозированных препаратов.
Проводится одновременная комплексная терапия с назначением препаратов Анжелик, Фемостон 1/5, Индивина с минимальной дозой эстрагенов 25 мкг - 1 мг/день и Лаеннек 6.0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в виде капельницы внутривенно или в/м с начала приема гормональных препаратов №10, в последующем - 1-2 раза в месяц 3-4 месяца.
Технический результат: повышение эффективности, улучшение переносимости гормональной терапии в период адаптации и сокращение курса ее назначения.
Пример осуществления изобретения
В исследование были включены женщины менопаузального возраста от 45 до 52 лет. Пациенты были рандомизированы в 4 группы (по 15 женщин - в каждой группе лечения и 15 - группы контроля). В 1 группе лечения назначали внутривенно капельно 8,0 мл лаеннек на 250 мл 0,9% физиологического раствора 1 ч 30 мин 1 раз 10 процедур. Одновременно назначали у 5 пациенток пластырь Климара и Эстрожель, у 5 - пластырь Климара и Дивигель, оставшимся пациенткам - пластырь Климара и крем Эстрева. В последующем назначают лаеннек внутривенно капельно 6,0 мл на 250 мл 5% раствора глюкозы 1-2 раза в месяц, общий курс 4-6 месяцев в виде монотерапии.
Во второй группе всем пациенткам вводили препарат Лаеннек в/в 6,0 мл 2 раза в неделю для коррекции липидного обмена №5. Далее присоединяли на 6-й капельнице лаеннек (6,0 мл в/в 2 раза в неделю) препараты ЗГТ, произвольно выбраные каждой пациенткой Климонорм, Трисеквенс, Клиогест, ВМС «Мирена».
Всего лаеннек в/в капельно №10 (5 капельниц вначале без ЗГТ и далее 5 капельниц с ЗГТ). В последующем части группы назначают лаеннек 1 раз в месяц 6,0 мл внутривенно капельно 4 месяца с контролем биохимии и другой части группы лаеннек в/м 6,0 мл до 4 месяцев 2 раза в неделю с контролем биохимии.
Третьей лечебной группе вводили лаеннек 6.0 мл в/м одновременно с приемом препарата Фемостон 1/5, 1 мг/день. В последующем вводили лаеннек 6.0 мл внутривенно капельно 1-2 раза в месяц.
В группе контроля 10 пациенткам назначались таблетированные препараты гормонов согласно схемам, указанным производителями, и 5 пациенткам вводили только препарат Лаеннек 8 мл в/в 10 капельниц. Всем испытуемым проводили анкетирование с использованием менопаузального индекса Куппермана. Для оценки тяжести климактерического синдрома рассматривали 11 симптомов:
Вазомоторные жалобы
Парестезии
Нарушения сна
Нервозность
Депрессия
Головокружение
Слабость
Артралгия, миалгия
Головная боль
Сердцебиение
Ощущение ползания мурашек
Оценка по шкале от 0 до 3 баллов в каждом индивидуальном случае. Тяжесть заболевания оценивали по сумме баллов согласно следующим критериям: 0-14 баллов - нет климактерического синдрома; 15-20 баллов - легкая степень; 21-35 - средняя тяжесть; выше 35 - тяжелый климактерический синдром.
Эффективность терапии оценивалась сразу после окончания курса.
Снижение индекса в группе, принимавшей только лаеннек, составило в среднем с 24,6±5,2 до 15,6±2,2, в группе, принимавшей только гормоны - с 25,2±6,1 до 17,3±6,8, в первой лечебной группе - с 24,2±5,9 до 13,1±2,0, во второй лечебной группе – с 25,0±5,2 до 123,1±1,9, в третьей лечебной группе - с 24,3±6,2 до 13,4±1,8.
При этом в группах лечебных процент побочных эффектов, таких как головные боли, головокружение, тошнота, повышение давления и тахикардия, по результатам опроса наблюдались лишь в 4% случаев, в то время как в группе принимавших гормоны - 12%.
Таким образом, все три варианта способа уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов у женщин позволяют достичь большей эффективности при терапии и могут быть рекомендованы для внедрения в клиническую практику.
Claims (3)
1. Способ уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов, характеризующийся тем, что пациентке с менопаузальными симптомами вводят внутривенно капельно 6,0-10,0 мл лаеннека на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в виде капельницы, в течение 1 ч 30 мин, 1 раз в неделю, всего 10 процедур, с одновременным назначением пластыря Климара и препарата заместительной гормональной терапии, выбранного из группы, включающей Дивигель, Эстрожель, Эстрева (крем), в последующем назначают лаеннек внутривенно капельно 6,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы 1-2 раза в месяц, общий курс 4-6 месяцев в виде монотерапии.
2. Способ уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов, характеризующийся тем, что пациентке с менопаузальными симптомами назначают препарат Лаеннек, начиная курс лечения с введения внутривенно 6,0-10,0 мл лаеннека на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в виде капельницы, в течение 1 ч 30 мин, 2 раза в неделю для коррекции липидного обмена, 5 процедур, далее, начиная с 6-й процедуры, вводят внутривенно капельно лаеннек в количестве 6,0-10,0 мл на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, в течение 1 ч 30 мин, 2 раза в неделю, и одновременно препарат заместительной гормональной терапии, выбранный из группы, включающей: Климонорм, Трисеквенс, Клиогест, ВМС «Мирена», и проводят 5 таких процедур, в последующем назначают лаеннек 6,0 мл внутривенно капельно 1-2 раза в месяц, 3-4 месяца с контролем биохимии или лаеннек в/м 6,0 мл до 4-6 месяцев 1-2 раза в неделю с контролем биохимии.
3. Способ уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов, характеризующийся тем, что пациентке с менопаузальными симптомами назначают внутривенно капельно 6,0 мл лаеннека на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, в течение 1 ч 30 мин или 6,0 мл лаеннека в/м, 10 процедур, и одновременно назначают препарат, выбранный из группы Анжелик, Фемостон 1/5, Индивина, с минимальной дозой эстрагенов 25 мкг - 1 мг/день, в последующем назначают 6 мл лаеннек внутривенно капельно на 250 мл 0,9% физиологического раствора или 5% раствора глюкозы или 6 мл лаеннек внутримышечно 1-2 раза в месяц, 3-4 месяца.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100417A RU2611370C1 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100417A RU2611370C1 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2611370C1 true RU2611370C1 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=58458883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016100417A RU2611370C1 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611370C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709229C1 (ru) * | 2019-08-05 | 2019-12-17 | Сергей Вячеславович Хабаров | Способ лечения "тонкого" эндометрия |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007840B1 (ru) * | 1999-08-31 | 2007-02-27 | Шеринг Акциенгезельшафт | Мезопрогестины (модуляторы рецептора прогестерона) в качестве компонента композиций для заместительной гормональной терапии (згт) |
-
2016
- 2016-01-12 RU RU2016100417A patent/RU2611370C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007840B1 (ru) * | 1999-08-31 | 2007-02-27 | Шеринг Акциенгезельшафт | Мезопрогестины (модуляторы рецептора прогестерона) в качестве компонента композиций для заместительной гормональной терапии (згт) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| И.В.Кузнецова и др. Эффективность гидролизата человеческой плаценты в лечении менопаузальных симптомов у женщин в менопаузальном переходе / Гинекология, 2013, N 6, стр. 24-27. M.H. Kong et al. Effect of human placental extract on menopausal symptoms, fatigue, and risk factors for cardiovascular disease in middle-aged Korean women / Menopause, 2008, vol. 15, no. 2, pages 296-303. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709229C1 (ru) * | 2019-08-05 | 2019-12-17 | Сергей Вячеславович Хабаров | Способ лечения "тонкого" эндометрия |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6485480B1 (en) | Treatment methods using homeopathic preparations of growth factors | |
| CN1874784B (zh) | 用肉毒杆菌毒素治疗鼻窦炎相关的慢性面部疼痛及头痛 | |
| US20020049422A1 (en) | Homeopathic preparations | |
| US20030191061A1 (en) | Treatment methods using homeopathic preparations of growth factors | |
| CN108324927B (zh) | 骨钙素制备治疗帕金森氏病药物的用途 | |
| JP6006940B2 (ja) | 医学的美容脂肪萎縮方法 | |
| RU2611370C1 (ru) | Применение препарата Лаеннек для уменьшения или устранения проявления менопаузальных симптомов (варианты) | |
| CN1583112A (zh) | 补肾壮阳胶囊 | |
| US11369619B2 (en) | Composition for curing migraine headaches | |
| CN110917272A (zh) | 一种治愈糖尿病及其并发症的中药组方 | |
| US20220287862A1 (en) | Topical treatment for anorectal disorders with and without seat cushion | |
| CN101057823B (zh) | 一种具有抗衰老及美容作用的复合生物制剂 | |
| US20240189382A1 (en) | Formula for inhibiting aging regeneration repair | |
| RU2483723C1 (ru) | Способ лечения эндокринной офтальмопатии | |
| US20150306182A1 (en) | Fat loss composition | |
| CN106420779B (zh) | 一种促进伤口愈合的组合物 | |
| CN105343419A (zh) | 一种壮阳补肾中药丸及其制备方法 | |
| CN115813919B (zh) | 吲哚-3-丙酮酸或其药用盐在制备治疗乳腺癌药物中的应用 | |
| US10213441B2 (en) | Medicinal cosmetic lipoatrophy | |
| CN113171400B (zh) | 一种用于治疗糖尿病周围神经病变的透皮吸收剂、制备方法及其应用 | |
| CN109498615B (zh) | 一种治疗原发性三叉神经痛的经皮给药制剂及其用途 | |
| YAĞIZ | GROWTH FACTORS IN THE TREATMENT OF DIABETIC FOOT ULCER | |
| RU2710015C1 (ru) | Способ лечения генитоуринарного синдрома у женщин в менопаузе с помощью плацентарной терапии | |
| Barker et al. | Naturopathic pain management | |
| JP2000302691A (ja) | 精製成長ホルモンのホメオパシー調製剤 |