[go: up one dir, main page]

RU2609164C2 - Связующая смола для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран, способ ее приготовления и нетканый материал, полученный с использованием упомянутой смолы - Google Patents

Связующая смола для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран, способ ее приготовления и нетканый материал, полученный с использованием упомянутой смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2609164C2
RU2609164C2 RU2014119674A RU2014119674A RU2609164C2 RU 2609164 C2 RU2609164 C2 RU 2609164C2 RU 2014119674 A RU2014119674 A RU 2014119674A RU 2014119674 A RU2014119674 A RU 2014119674A RU 2609164 C2 RU2609164 C2 RU 2609164C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
starch
binder resin
fibers
resin according
resin
Prior art date
Application number
RU2014119674A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014119674A (ru
Inventor
Массимо Мильявакка
Маринелла ЛЕВИ
Стефано ТУРРИ
Original Assignee
Политекс С.А.С. Ди Фройденберг Политекс С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45571647&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2609164(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Политекс С.А.С. Ди Фройденберг Политекс С.Р.Л. filed Critical Политекс С.А.С. Ди Фройденберг Политекс С.Р.Л.
Publication of RU2014119674A publication Critical patent/RU2014119674A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609164C2 publication Critical patent/RU2609164C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/003—Crosslinking of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/02—Esters
    • C08B31/04—Esters of organic acids, e.g. alkenyl-succinated starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/08—Ethers
    • C08B31/10—Alkyl or cycloalkyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/245—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using natural fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/246—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using polymer based synthetic fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/247—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using fibres of at least two types
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/249—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs characterised by the additives used in the prepolymer mixture
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/12—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with filaments or yarns secured together by chemical or thermo-activatable bonding agents, e.g. adhesives, applied or incorporated in liquid or solid form
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N5/00—Roofing materials comprising a fibrous web coated with bitumen or another polymer, e.g. pitch
    • D06N5/003—Roofing materials comprising a fibrous web coated with bitumen or another polymer, e.g. pitch coated with bitumen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
    • D06M15/11—Starch or derivatives thereof
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
    • E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
    • E04D5/02—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form of materials impregnated with sealing substances, e.g. roofing felt
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/10—Scrim [e.g., open net or mesh, gauze, loose or open weave or knit, etc.]
    • Y10T442/184—Nonwoven scrim
    • Y10T442/188—Metal or metal-coated fiber-containing scrim
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/608—Including strand or fiber material which is of specific structural definition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/681—Spun-bonded nonwoven fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/697—Containing at least two chemically different strand or fiber materials
    • Y10T442/698—Containing polymeric and natural strand or fiber materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области строительства и используется для кровли крыш, при настиле полов, теплоизоляции и звукоизоляции, а именно к связующей смоле для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран. Связующая смола для нетканых материалов состоит из водного раствора на основе крахмала, сшивающего агента естественного происхождения, выбранного из группы поликарбоновых кислот естественного происхождения, и катализатора, выбранного из группы солей щелочных металлов фосфорсодержащей кислоты. Изобретение позволяет создать связующую смолу, полностью состоящую из материалов естественного и экологически приемлемого происхождения. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Description

Настоящее изобретение касается связующей смолы для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран, способа ее приготовления и нетканого материала, полученного с использованием упомянутой смолы.
Основы для битуминозных мембран, применяемых для гидроизоляции кровли, должны удовлетворять нескольким техническим требованиям.
Основы должны, главным образом, иметь надлежащие механические признаки, чтобы выдерживать напряжения, которым они подвергаются на этапе пропитки битумом и в процессе службы, когда законченные мембраны нанесены на кровли. Кроме того, основы должны иметь прекрасную стабильность размеров в отношении механических и термических напряжений, которые характеризуют вышеуказанные этапы.
Синтетические смолы широко применяются в настоящее время, обеспечивая хорошие эксплуатационные свойства с точки зрения механических, термических параметров и стабильности размеров. Смолы должны иметь такую жесткость, чтобы выдерживать высокие температуры, которым подвергается основа во время этапа пропитки битумом, но они также должны придавать гибкость, требуемую для обработки основы при окружающей температуре.
Смолы, применяемые до настоящего времени, получают, главным образом, из бутадиена и сополимеров стирола/бутадиена и из акрилатов или сополимеров стирола/акрилата, содержащих метилольные функциональные группы (-СН2ОН). В этих случаях сшивание полимера происходит путем образования связей между метилольными группами с последующим выделением формальдегида. Выделение формальдегида, вызванное процессом сшивания, может оказывать отрицательное воздействие на окружающую среду. Кроме того, формальдегид является токсичным веществом при ингаляции, сильно раздражающим и подозреваемым в канцерогенности, поэтому выделение такого вещества нежелательно, так как это представляет опасность для здоровья рабочих.
По вышеуказанным причинам за последние несколько десятилетий были выпущены строгие правительственные постановления, которые должны заставлять изготовителей готовить связующие смолы с низкими выбросами этого вещества или без таких выбросов.
ЕР 0312008 А2 и ЕР 0387511 А2, оба для Nat Starch Chem Invest, описывают бесформальдегидную смолу для нетканых материалов, применяемых в области кровли и настилки. Смолу готовят из эмульсии полимера, содержащей мономеры алкилакрилата или сложный эфир метакрилата, гидроксиалкилаты или метакрилаты, сомономер, содержащий метилольные группы, и функциональный сомономер.
ЕР 1942142 В1 для Rohm & Haas описывает водный раствор для термостойких нетканых материалов. Состав данного водного раствора содержит поликарбоксильные (со)полимеры, имеющие, по меньшей мере, две характеристические группы карбоновых кислот, их ангидридов или солей; полимерные частицы эмульсий (со)полимера и, по меньшей мере, один полиол.
ЕР 0354023 А2 для Sequa Chemicals Inc. описывает смолу на основе крахмала, применяемую для нетканых материалов, изготовленных из сложных полиэфирных волокон, используемых в области кровли. Данная смола представляет собой водный раствор с полным содержанием твердых веществ от 10 до 50%. Состав смолы содержит крахмал (приблизительно 67% мас. на сухой материал), сшивающий агент, добавляемый в интервале от 1 до 15% мас. от крахмала, гидрофобизующий агент, присутствующий в количестве больше чем 4% относительно массы крахмала, и возможно полимерную добавку, присутствующую в количестве 10-50% относительно массы крахмала. Данная смола также может применяться на материалах, изготовленных из стекловолокна, частично или полностью замещая обычные мочевиноформальдегидные смолы. Обычно применяемые сшивающие агенты включают формальдегидсодержащие смолы (мочевиноформальдегидные смолы, меламиноформальдегидные смолы, ацетоноформальдегидные смолы) или глиоксали, полиоловые, гликолевые или цикломочевиновые блокированные глиоксалевые смолы или соли разных металлов, включая карбонаты аммония, циркония. Полимерная добавка включает в себя поливиниловый спирт и акриламидные гомополимеры и сополимеры. Гидрофобизующий агент состоит из эмульсии, содержащей эмульгирующий агент и гидрофобное соединение, такое как парафины, меламиноформальдегидные смолы, алкилированные жирными кислотами, димеры алкилкетена, алкенилянтарные ангидриды, силиконовые масла.
JР 11012946 и JР 11012947 для Toyobo описывают состав смолы, используемой для придания жесткости нетканым материалам, изготовленным из сложных полиэфирных волокон, стекла, целлюлозы, применяемым в качестве основ битуминозных мембран (кровля). Данные смолы состоят из полиуретана и водных растворов на основе сложного полиэфира с добавлением сшивающего агента и, по меньшей мере, одного из следующих соединений: поливиниловый спирт, крахмал и холоднорастворимая целлюлоза, с полным содержанием твердых веществ от 10 до 50%.
US 2005/0215153 А1 для Owens Corning описывает состав поликарбоксильной смолы, содержащей модифицированный крахмал в качестве совместного связующего. Крахмалом, выполняющим функцию совместного связующего, может быть декстрин, модифицированный декстрин, мальтодекстрин или их комбинация. Данная смола состоит из поликарбоксильного полимера, который может быть гомополимером или сополимером, приготовленным из ненасыщенных карбоновых кислот, с добавлением одного или нескольких виниловых полимеров, сшивающего агента и, возможно, катализатора. Декстрин может присутствовать в количестве в интервале от 10 до 75% на весь состав смолы. Отношение поликарбоксильной смолы к сосвязующему декстрину меняется от 90:10 до 25:75.
US 2009/0275699 для Johns Manville описывает состав безформальдегидной смолы на основе крахмала, которая применяется в качестве связующего для продуктов, содержащих (органические или неорганические) волокна, главным образом, стеклянные волокна, а также полимерные нетканые материалы из расплава. Данная смола главным образом состоит из водного раствора поликарбоксильного полимера, состоящего из сополимера множества типов карбоновых кислот или других мономеров, таких как виниловые или ароматические соединения. Состав смолы также включает сшивающий агент, который может быть амином или полиолом, катионный крахмал с высокой молекулярной массой (МW>10000 г/моль) и, возможно, катализатор, который может промотировать сшивание. Крахмал может реагировать с другими компонентами в смоле, выполняя функцию, аналогичную функции сшивающего агента, или он может не реагировать и служить только наполнителем. Количество крахмала в составе смолы составляет от 5 до 60% мас.
US 2010/0021644 А1 для Johns Manville описывает состав безформальдегидной смолы с рН выше чем 4,5, используемой в качестве связующего для продуктов, содержащих (органические и неорганические) волокна, главным образом, стеклянные волокна. Смола состоит из водного раствора, содержащего поликарбоксильный полимер (состоящий из 10-100% мас. ангидрида или фумаровой кислоты), полиол, катализатор с функцией сшивания (предпочтительно фосфорсодержащее соединение). Кроме того, данный раствор может также содержать инициатор и неорганический или органический наполнитель, такой как крахмал.
ЕР 2192153 А2 для Johns Manville описывает связующую смолу и ее применение для отверждения тканей и продуктов, содержащих такие армирующие ткани, которые применяются в области кровли и настила. Данная смола отличается присутствием 10-70% мас. на сухое содержание поликарбоновой кислоты, предпочтительно полиакрилата, которая может сшиваться сшивающим агентом, который может состоять из полиола, многоатомного спирта, полиалканоламина или их смеси. Состав смолы также содержит 0-50% мас. поливинилацетата на сухое содержание или альтернативно 1-70% добавки, такой как крахмал, амфотерный гидроксид, каолин (силикат алюминия) или их смесь.
Food Chemistry 118 (2010) 702-711 представляет исследование, касающееся возможности использования лимонной кислоты при сшивании пленок крахмала, чтобы улучшить их характеристики с точки зрения параметров механического растяжения, термической стабильности и снижения растворения в воде и муравьиной кислоте.
Предшествующее состояние в области применения крахмала в качестве сосвязующего, смешанного с синтетическими смолами, дает несколько описаний. Однако, хотя и в меньшей степени, образования и выделения формальдегида не удается избежать.
Целью настоящего изобретения было разработать полностью безформальдегидную связующую смолу, полностью состоящую из материалов естественного и экологически приемлемого происхождения, которая при нанесении на нетканые материалы имеет характеристики, равные или более высокие, чем у смол синтетической природы, и сопоставимую по экономичности.
Эта цель достигается, согласно настоящему изобретению, с помощью смолы, состоящей на 100% из природных, экологически приемлемых исходных материалов, которая может быть использована при изготовлении сложных полиэфирных нетканых материалов, применяемых для кровли, а также для других продуктов, применяемых в областях строительства, настила, тепло- и звукоизоляции.
Состав смолы
Смола настоящего изобретения представляет собой водный раствор на основе крахмала. В добавление к крахмалу данный состав также включает сшивающий агент естественного происхождения, катализатор и, возможно, добавку и гидрофобизующий агент.
Крахмал
Типы крахмала, применяемые в настоящем изобретении, могут содержать природные или модифицированные крахмалы. Природный крахмал имеет зернистую структуру, нерастворим в воде и в этой форме применяется только в некоторых особых приложениях; для обычных приложений его превращают в другую форму, которая имеет более высокую растворимость в воде. Природный крахмал может быть модифицирован посредством химической, физической и энзимной обработок. Данные технологии обработки предназначены модифицировать свойства природного крахмала, делая его более подходящим для различных приложений. Например, крахмал может быть модифицирован так, чтобы сделать его растворимым в холодном виде, и/или модифицировать его вязкость и/или предел его ретроградации. Поэтому молекулы крахмала подвергают контролируемому разложению путем термической или энзимной обработки или химически модифицируют путем введения особых функциональных групп.
Тип крахмала, который может быть использован в последующем изобретении, содержит крахмалы, извлеченные из сырья растительного происхождения, такого как кукуруза, пшеница, картофель, горох и бобы вообще, тапиока и др.
Сшивающий агент
Состав смолы согласно настоящему изобретению включает в себя применение сшивающего агента естественного происхождения, который добавляют, чтобы реагировать с крахмалом с образованием ковалентных связей. Сшивание требуется для улучшения механических свойств крахмала и уменьшения его растворения в воде.
Эти соединения обычно содержат одну или несколько функциональных групп, которые реагируют с гидроксильными группами молекулы крахмала, способствуя его сшиванию. Классы этих сшивающих соединений могут включать природные поликарбоновые кислоты, такие как янтарная кислота, недорогое нетоксичное соединение, которое может быть получено ферментацией крахмала.
Количество янтарной кислоты, добавляемой для сшивания крахмала, может варьировать от 5 до 25%, предпочтительно от 10 до 20% (на массу крахмала).
Катализатор
Состав смолы настоящего изобретения содержит катализатор, который ускоряет реакцию сшивания. В настоящем изобретении было показано, что соль щелочного металла фосфорсодержащей кислоты, такая как гипофосфит натрия, обеспечивает лучшие показатели. Количество катализатора составляет от 40 до 60% в отношении к массе сшивающего агента, предпочтительно от 45 до 55%.
Добавка
Состав смолы может также включать добавки для улучшения параметров конечного продукта. Такие добавки обычно состоят из полиолов, таких как глицерин. Концентрация таких добавок в интервале от 5 до 25% относительно массы крахмала рекомендуется для улучшения некоторых пластических свойств в конечном продукте, таких как удлинение до разрыва и гибкость.
Гидрофобизующий агент
Другие соединения могут быть добавлены в состав естественной смолы настоящего изобретения, чтобы улучшить некоторые свойства конечного продукта. Применение больших количеств крахмала требует использования гидрофобизующего агента, чтобы нейтрализовать сродство крахмала к воде. Гидрофобизующее соединение добавляют для ограничения капиллярного поглощения в волокнах нетканого материала, вызванного присутствием гидроксильных групп, содержащихся в молекуле крахмала. Поглощение воды неблагоприятно для приложений нетканых материалов в гидроизоляции вообще или для кровли.
Водоотталкивающее соединение обычно используют в качестве гидрофобизующего агента, чтобы ингибировать действие капиллярного поглощения в волокнах нетканого материала. Лучшие результаты получены при использовании димера алкилкетена (АКД), производного жирной кислоты с двумя углеводородными группами (R1 и R2), содержащими 8-36 атомов углерода, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными, или разветвленными, или линейными. Обычно применяемые углеводородные группы включают молекулы с 14-18 атомами углерода. Когда эти углеводородные группы реагируют с углеводами, они придают гидрофобные свойства.
Figure 00000001
Гидрофобизующее соединение может наноситься на нетканый материал с помощью различных технологий, включая струйное распыление на конечном продукте, или добавляться в состав и наноситься путем пропитки.
Обычно оптимальное количество гидрофобизующего соединения, добавляемого на этапе пропитки, должно быть от 0,5 до 4% относительно массы крахмала в расчете на сухие материалы, предпочтительно больше чем 1%.
Область применения данного изобретения
Настоящее изобретение применяется к нетканым материалам, изготовленным из разных типов волокон. Такие волокна могут иметь естественное, минеральное, искусственное и синтетическое происхождение. Натуральные волокна могут содержать, например, хлопок, лен, сизаль, джут, пеньку, кокосы. Волокна синтетической природы могут включать волокна, полученные из полиамида, полипропилена, РЕТ, РВТ, РТТ полимеров. Волокна неорганической природы могут содержать стеклянные волокна, керамические волокна, базальт, углерод, металлы, оксиды металлов. Волокна искусственного происхождения могут быть получены путем переработки целлюлозы. Данные волокна могут резаться в виде штапеля или скручиваться в форме непрерывных прядей и располагаться, формируя различные множества нетканых материалов, применяемых в качестве основы для битуминозной мембраны. Нетканые материалы могут быть армированы во время изготовления путем введения стеклянных, синтетических, металлических проволок или армирующих сеток. В добавление к задаче армирования область применения нетканых материалов также может касаться других продуктов, применяемых в области строительства, настила, тепло- и звукоизоляции.
Преимущества при использовании смолы согласно данному изобретению
Одно из основных преимуществ использования 100% природной смолы в качестве альтернативы синтетическим смолам связано с аспектом экологии и безопасности. Полный отказ от какого-либо формальдегидсодержащего или формальдегидобразующего соединения фактически позволяет заметное снижение загрязняющих выбросов и полную безопасность для рабочих, которые изготавливают или применяют такие продукты. Кроме того, преимущество получается с точки зрения снижения выбросов СО2, что может быть установлено посредством способа оценки срока службы.
Использование природных экологичных исходных материалов также дает заметную выгоду с точки зрения экономики, приводя к существенному снижению расходов в изготовлении нетканых материалов. Синтетические смолы обычно очень дороги, и их цена сильно зависит от цены нефти и имеет высокую волатильность. Крахмал - основное соединение в составе смолы настоящего изобретения - является широкодоступным, недорогим соединением, получаемым из сырья естественного происхождения, цена которого относительно стабильна. Кроме того, сшивающий агент, используемый в настоящем изобретении, может быть производным крахмала, из которого его получают ферментацией, поэтому его цена имеет такую же стабильность.
Дополнительное преимущество настоящего изобретения касается свойств нетканого материала, к которому его применяют. Действительно, продукт, пропитанный 100% естественной экологичной смолой настоящего изобретения, имеет механические свойства, которые равны или выше, чем свойства, получаемые с использованием обычных синтетических смол.
Способ приготовления смолы
При приготовлении естественной смолы настоящего изобретения различные компоненты добавляют в разбавляющую воду согласно следующему способу:
а) дозировка полного количества разбавляющей воды, определенного желаемым содержанием твердых веществ. В зависимости от приложения полное содержание твердых веществ варьирует от 10 до 30%. Соответственно разбавляющая вода составляет 70-90% мас. состава;
b) дозировка крахмала в количестве от 8% до 30% в массовых процентах в составе смолы;
с) дозировка янтарной кислоты в количестве 5-25% от массы крахмала;
d) дозировка катализатора в интервале от 40 до 60% относительно массы сшивающего агента;
е) дозировка добавки в интервале от 5 до 25% от массы крахмала.
Способ приготовления описывается более подробно ниже со ссылкой на экспериментальные тесты, выполненные на особых неограничивающих примерах.
Экспериментальные тесты
Тест 1: Пилотное тестирование смолы, состоящей из 100% крахмала, сшитого янтарной кислотой
Описано приготовление 500 мл смеси с содержанием твердых веществ 14% и последующее определение механических и термических признаков сложного полиэфирного нетканого материала, пропитанного этой смесью. Параметры определяли путем следующих лабораторных тестов, сравнивая с таким же нетканым материалом, пропитанным стандартной синтетической смолой, состоящей из 70% стирола/акрилатов - 30% меламина:
1) тесты растяжения при комнатной температуре согласно ЕN ISО 9073-3-1989;
2) тесты растяжения при высокой температуре: некодифицированный способ (тесты растяжения в термостатической камере при 180°С, расстояние между зажимами 80 мм, скорость деформации 100 мм/мин).
Раствор крахмала готовили диспергированием 57,4 г крахмала, янтарной кислоты и катализатора в воде при окружающей температуре. Раствор нагревали до 90°С и оставляли в изотермической атмосфере на 60 минут, поддерживая данную систему при механическом перемешивании. В конце охлаждали систему до 65°С и добавляли требуемое количество воды.
Компоненты % (мас./мас.) (г)
Крахмал 11,5 57,4
Янтарная кислота 1,6 8,0
Глицерин 1,6 8,0
Гипофосфит натрия 0,8 4,0
Вода 84,5 422,6
Образцы (33 см × 44 см) РЕТ нетканого материала, армированного стеклянными волокнами 60 ТЕХ, пропитывали в ванне, содержащей приготовленный раствор на основе 100% крахмала с содержанием твердого вещества 14%. Образцы пропитывали до достижения конечного добавления 21% в расчете на сухие вещества после сушки в сушильном шкафу. Смолу, нанесенную на образцы нетканого материала, сушили в сушильном шкафу и сшивали при 200°С в течение 3 минут и 45 секунд. 10 проб получали из полученных образцов, которые подвергали тестам механического растяжения с динамометром Instron:
- 550×300 мм проб для холодных тестов (комнатная температура);
- 550×180 мм проб для горячих тестов (180°С).
Результаты теста растяжения показаны на фиг. 1 и фиг. 2, которые изображают кривую (Pr7), полученную от усреднения 5 проб. Таблицы ниже (табл. 1 и табл. 2) суммируют основные механические свойства, измеренные в лабораторных тестах.
Таблица 1
Холодные механические свойства. Сравнение образца Pr7 с SТD
SТD Pr7
Масса (г/м3) 148 174
Разрушающая нагрузка NW (Н/50 мм) 151 326
Деформация растяжения NW (%) 23,0 65,0
Нагрузка при 2% (N/50 мм) 229 168
Прочность на разрыв - L (N/50 мм/г*м2) 0,102 0,187
Модуль Юнга (МПа) 111 100
Таблица 2
Горячие механические свойства. Сравнение образца Pr7 с SТD
SТD Pr7
Масса (г/м3) 148 169
Нагрузка разрушения проволоки NW (Н/50 мм) 91 86
Деформация растяжения NW (%) 2,0 2,18
Деформация @ 50 Н (%) 1,10 1,27
Деформация @ 80 Н (%) 1,57 1,96
Деформация @ 100 Н (%) \ \
Модуль Юнга (МПа) 52 100
Тест 2: Пилотное тестирование смолы, состоящей из 100% крахмала, сшитого янтарной кислотой
Описано приготовление 500 мл смеси с содержанием твердых веществ 14% и последующее определение механических и термических признаков сложного полиэфирного нетканого материала, пропитанного этой смесью.
Способ из примера № 1 повторяли за исключением термической обработки данного раствора. Раствор крахмала готовили диспергированием 57,4 г крахмала в воде при окружающей температуре. Соответствующие требуемые количества янтарной кислоты, катализатора и добавки растворяли в данном растворе крахмала. В конце добавляли количество воды, требуемое для достижения желаемой концентрации.
Результаты механических тестов показаны на следующих фигурах (фиг. 3 и фиг. 4), которые изображают кривую (Pr4), полученную от усреднения 5 проб. Таблицы ниже (табл. 3 и табл. 4) суммируют основные механические свойства, измеренные в лабораторных тестах.
Таблица 3
Холодные механические свойства. Сравнение 100% крахмала + лимонная кислота с SТD
SТD Pr4
Масса (г/м3) 148 142
Разрушающая нагрузка NW (Н/50 мм) 151 195
Деформация растяжения NW (%) 23,0 80,9
Нагрузка при 2% (N/50 мм) 229 136
Прочность на разрыв - L (N/50 мм/г*м2) 0,102 0,137
Модуль Юнга (МПа) 111 74
Таблица 4
Горячие механические свойства. Сравнение образца Pr4 с SТD
SТD Pr4
Масса (г/м3) 148 134
Нагрузка разрушения проволоки NW (Н/50 мм) 91 96
Деформация растяжения NW (%) 2,0 2,63
Деформация @ 50 Н (%) 1,10 1,23
Деформация @ 80 Н (%) 1,57 1,90
Деформация @ 100 Н (%) \ 2,64
Модуль Юнга (МПа) 52 46
Тест 3: Пилотное тестирование смолы, состоящей из 100% крахмала, сшитого янтарной кислотой
Описано приготовление 500 мл смеси с содержанием твердых веществ 14% и последующее определение механических и термических признаков сложного полиэфирного нетканого материала, пропитанного этой смесью.
Способ из примера № 2 повторяли за исключением того, что содержание янтарной кислоты увеличивали от 8,0 г до 10,6 г (20% относительно массы крахмала в расчете на сухие вещества). Соответственно количество катализатора увеличивали до 5,3 г.
Результаты механических тестов показаны на следующих фигурах (фиг. 5 и фиг. 6), которые изображают кривую (Pr6), полученную от усреднения 5 проб. Таблицы ниже (табл. 5 и табл. 6) суммируют основные механические свойства, измеренные в лабораторных тестах.
Таблица 5
Холодные механические свойства. Сравнение образца Pr6 с SТD
SТD Pr6
Масса (г/м3) 148 174
Разрушающая нагрузка NW (Н/50 мм) 151 310
Деформация растяжения NW (%) 23,0 54,3
Нагрузка при 2% (N/50 мм) 229 217
Прочность на разрыв - L (N/50 мм/г*м2) 0,102 0,177
Модуль Юнга (МПа) 111 122
Таблица 6
Горячие механические свойства. Сравнение образца Pr6 с SТD
SТD Pr6
Масса (г/м3) 148 172
Нагрузка разрушения проволоки NW (Н/50 мм) 91 90
Деформация растяжения NW (%) 2,0 2,21
Деформация @ 50 Н (%) 1,10 1,37
Деформация @ 80 Н (%) 1,57 2,03
Деформация @ 100 Н (%) \ 2,01
Модуль Юнга (МПа) 52 97
Тест 4: Пилотное тестирование смолы, состоящей из 100% крахмала, сшитого лимонной кислотой
Описано приготовление 500 мл смеси с содержанием твердых веществ 14% и последующее определение механических и термических признаков сложного полиэфирного нетканого материала, пропитанного этой смесью.
Способ из примера № 2 повторяли за исключением того, что 8,2 г янтарной кислоты заменяли на 8,2 г лимонной кислоты.
Результаты механических тестов показаны на следующих фигурах (фиг. 7 и фиг. 8), которые изображают кривую (Pr3), полученную от усреднения 5 проб. Таблицы ниже (табл. 7 и табл. 8) суммируют основные механические свойства, измеренные в лабораторных тестах.
Таблица 7
Холодные механические свойства. Сравнение образца Pr3 с SТD
SТD Pr3
Масса (г/м3) 148 118
Разрушающая нагрузка NW (Н/50 мм) 151 170
Деформация растяжения NW (%) 23,0 61,5
Нагрузка при 2% (N/50 мм) 229 175
Прочность на разрыв - L (N/50 мм/г*м2) 0,102 0,145
Модуль Юнга (МПа) 111 71
Таблица 8
Горячие механические свойства. Сравнение образца Pr3 с SТD
SТD Pr6
Масса (г/м3) 148 133
Нагрузка разрушения проволоки NW (Н/50 мм) 91 86
Деформация растяжения NW (%) 2,0 2,29
Деформация @ 50 Н (%) 1,10 1,14
Деформация @ 80 Н (%) 1,57 1,94
Деформация @ 100 Н (%) \ 2,92
Модуль Юнга (МПа) 52 47
Тесты растяжения при окружающей температуре (фиг. 1, 3, 5, 7) показывают лучшие параметры для продукта, пропитанного 100% природной смолой, и для нагрузки, и для удлинения при разрыве, и для прочности на разрыв. При использовании процентного содержания янтарной кислоты 20% относительно массы крахмала (пример № 3) механические свойства при окружающей температуре особенно улучшаются, и модуль Юнга также демонстрирует увеличение на 10%.
Из тестов растяжения при 180°С (фиг. 2, 4, 6, 8) никаких существенных различий между данными двумя продуктами не замечено в интервале низкой деформации (0-5%). При деформациях выше, чем 5%, нагрузка для продукта, пропитанного 100% природной смолой, показывает тенденцию увеличения с удлинением, тогда как для стандартного продукта она остается почти постоянной.
Тест 5
Образцы (20 см × 300 см) такого же нетканого материала, как в тесте № 4, с начальной массой от 70 до 80 г подвергали тестам капиллярности с добавлением раствора АКД с содержание твердых веществ 15%. Раствор АКД добавляли к нетканому материалу путем распыления, чтобы достичь конечного добавления 20% в расчете на сухие вещества, с последующей сушкой образцов при 120°С в течение 30 минут.
Образцы погружали в воду, содержащую каплю красителя (метиленовый синий), до начального уровня 20 мм и анализировали после 2 и 24 часов путем сравнения с аналогичными образцами нетканого материала, не обработанными АКД.
Данный тест показал, что добавление гидрофобизующего агента снижает капиллярное поглощение на 75%.

Claims (21)

1. Связующая смола для нетканых материалов, отличающаяся тем, что она состоит из водного раствора на основе крахмала, сшивающего агента естественного происхождения, выбранного из группы поликарбоновых кислот естественного происхождения, и катализатора, выбранного из группы солей щелочных металлов фосфорсодержащей кислоты.
2. Связующая смола по п. 1, в которой крахмал имеет природный тип.
3. Связующая смола по п. 1, в которой крахмал модифицирован путем химических, физических и энзимных обработок.
4. Связующая смола по п. 2 или 3, в которой крахмал извлечен из сырья растительного происхождения, такого как кукуруза, пшеница, картофель, горох и бобы вообще, тапиока.
5. Связующая смола по п. 1, в которой сшивающий агент состоит из янтарной кислоты пропорционально массе крахмала в интервале от 5 до 25%, предпочтительно от 10 до 20% (по массе).
6. Связующая смола по п. 1, в которой сшивающий агент состоит из соединения природного происхождения, выбранного из карбоновых кислот, имеющих две или больше карбоксильных групп.
7. Связующая смола по п. 1, в которой данный катализатор состоит из гипофосфита натрия, добавленного в количестве, пропорциональном массе сшивающего агента, в интервале от 40 до 60%, предпочтительно от 45 до 55% (по массе).
8. Связующая смола по п. 1, дополнительно содержащая добавку.
9. Связующая смола по п. 8, в которой данная добавка состоит из глицерина, добавленного в количестве, пропорциональном массе крахмала, в интервале от 5 до 25%.
10. Связующая смола по п. 1, дополнительно содержащая гидрофобизующий агент, состоящий из димеров алкилкетена, нанесенный на нетканый материал путем распыления или добавленный во время этапа пропитки, в количестве, пропорциональном массе крахмала, в интервале от 0,5 до 4%.
11. Связующая смола для нетканых материалов по п. 1, применяемая для изготовления основ битуминозных мембран.
12. Способ приготовления связующей смолы по п. 1, отличающийся тем, что он включает в себя стадии, на которых дозируют разбавляющую воду в полном количестве, определенном желаемым содержанием твердых веществ, и добавляют требуемое количество крахмала, сшивающего агента, выбранного из группы поликарбоновых кислот естественного происхождения, и катализатора, выбранного из группы солей щелочных металлов фосфорсодержащей кислоты; нагревают данный раствор до 90°С и поддерживают его в изотермических условиях в течение 60 минут при механическом перемешивании; охлаждают до 65°С и добавляют добавку и гидрофобизующий агент.
13. Способ приготовления связующей смолы по п. 12, где все реагенты вводят при окружающей температуре.
14. Нетканая основа, изготовленная из волокон природного, минерального, искусственного и синтетического происхождения, для формирования битуминозных мембран, отличающаяся тем, что она пропитана связующей смолой по п. 1.
15. Нетканая основа по п. 14, содержащая синтетические, металлические или стеклянные армирующие проволоки или решеточные структуры.
16. Нетканая основа по п. 14 или 15, состоящая из волокон естественного происхождения, таких как хлопок, лен, сизаль, джут, пенька, кокосы или их смеси.
17. Нетканая основа по п. 14 или 15, состоящая из волокон неорганической природы, таких как стеклянные волокна, керамические волокна, базальт, углерод, металлы, оксиды металлов.
18. Нетканая основа по п. 14 или 15, состоящая из волокон искусственного происхождения, таких как волокна, полученные при обработке целлюлозы.
19. Нетканая основа по п. 14 или 15, состоящая из волокон синтетического происхождения, таких как волокна, полученные из полиамида, полипропилена, PET, РВТ, РТТ полимеров или их смесей.
20. Нетканая основа по п. 14 или 15, изготовленная из штапельных волокон или скрученных волокон.
21. Нетканая основа по п. 14 или 15, применяемая в области строительства вообще, для кровли крыш, при настиле полов, теплоизоляции и звукоизоляции.
RU2014119674A 2011-10-19 2012-10-16 Связующая смола для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран, способ ее приготовления и нетканый материал, полученный с использованием упомянутой смолы RU2609164C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2011A001897 2011-10-19
IT001897A ITMI20111897A1 (it) 2011-10-19 2011-10-19 Resina legante per nontessuti, in particolare per la produzione di supporti per membrane bituminose, procedura per la sua preparazione e nontessuto ottenuto con l'uso della resina suddetta.
PCT/EP2012/070456 WO2013057086A1 (en) 2011-10-19 2012-10-16 A binding resin for nonwoven fabrics, in particular for manufacturing supports for bituminous membranes, a method for preparing it, and a nonwoven fabric obtained by using said resin.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014119674A RU2014119674A (ru) 2015-11-27
RU2609164C2 true RU2609164C2 (ru) 2017-01-30

Family

ID=45571647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014119674A RU2609164C2 (ru) 2011-10-19 2012-10-16 Связующая смола для нетканых материалов, в частности для изготовления основ для битуминозных мембран, способ ее приготовления и нетканый материал, полученный с использованием упомянутой смолы

Country Status (7)

Country Link
US (3) US20140273685A1 (ru)
EP (1) EP2768865B1 (ru)
CA (1) CA2851755C (ru)
DK (1) DK2768865T3 (ru)
IT (1) ITMI20111897A1 (ru)
RU (1) RU2609164C2 (ru)
WO (1) WO2013057086A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3034555B1 (en) * 2014-12-15 2017-04-19 URSA Insulation, S.A. Curable formaldehyde-free resin dispersion and improved mineral wool products produced therewith
IT201800005742A1 (it) 2018-05-28 2019-11-28 Supporto bituminoso per l’edilizia
US10988643B2 (en) 2018-06-19 2021-04-27 Johns Manville Starch and carboxylic acid binder compositions and articles made therewith
FR3102491B1 (fr) * 2019-10-23 2021-10-15 Centre Technique Du Papier Materiau composite cellulosique et procede de fabrication d’un tel materiau
EP4158093A1 (en) 2020-05-31 2023-04-05 Cargill, Incorporated Method for producing a fabric impregnated with a binder composition
WO2022101163A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 Freudenberg Performance Materials Se & Co. Kg Bituminous membranes with biodegradable binder
WO2025175211A1 (en) * 2024-02-14 2025-08-21 Berry Global, Inc. Bitumen-based laminate having a biodegradable liner

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000039389A1 (en) * 1998-12-29 2000-07-06 Weyerhaeuser Company Carboxylated cellulosic fibers
EP1475390A1 (en) * 2003-04-10 2004-11-10 Matsutani Chemical Industries Co. Ltd. Method for preparing glucose polymer having ion-exchanging ability and composition containing the same
PL200024B1 (pl) * 2003-05-08 2008-11-28 Inst Chemii Przemyslowej Im Pr Sposób wytwarzania bursztynianów skrobi
RU2009113537A (ru) * 2006-11-03 2010-12-10 Дайнеа Ой (Fi) Возобновляемое связующее для нетканых материалов
WO2011042610A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-14 Upm-Kymmene Wood Oy Bio-adhesive and wood board

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE450271B (sv) * 1983-12-09 1987-06-15 Mataki Ab Fibertyg samt anvendning av fibertyget sasom stomme i ett bitumentetningsmembran
US4957806A (en) 1987-10-16 1990-09-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Heat resistant acrylic binders for nonwovens
JPH0299655A (ja) 1988-08-03 1990-04-11 Sequa Chemicals Inc 繊維マット用澱紛系バインダー組成物およびその製造方法
US5011712A (en) 1989-03-16 1991-04-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Formaldehyde-free heat resistant binders for nonwovens
US5026746A (en) * 1989-06-26 1991-06-25 Sequa Chemicals, Inc. Starch based binder composition for non-woven fibers or fabrics
US5661213A (en) 1992-08-06 1997-08-26 Rohm And Haas Company Curable aqueous composition and use as fiberglass nonwoven binder
CA2212470A1 (en) 1996-08-21 1998-02-21 Rohm And Haas Company A formaldehyde-free, accelerated cure aqueous composition for bonding glass fiber-heat resistant nonwovens
JPH1112946A (ja) 1997-06-27 1999-01-19 Toyobo Co Ltd 不織布用水系樹脂組成物、不織布およびアスファルトルーフィングシート
JPH1112947A (ja) 1997-06-27 1999-01-19 Toyobo Co Ltd 不織布用水系樹脂組成物およびこれを付与した不織布およびアスファルトルーフィングシート
US5977232A (en) 1997-08-01 1999-11-02 Rohm And Haas Company Formaldehyde-free, accelerated cure, aqueous composition for bonding glass fiber heat-resistant nonwovens
US20040254285A1 (en) 2003-06-12 2004-12-16 Rodrigues Klein A. Fiberglass nonwoven binder
US20050215153A1 (en) 2004-03-23 2005-09-29 Cossement Marc R Dextrin binder composition for heat resistant non-wovens
MX2007013887A (es) 2005-05-06 2008-04-04 Dynea Oy Composicion acuosa curable sin formaldehido a base de alcohol polivinilico.
KR101779677B1 (ko) 2005-07-26 2017-09-18 크나우프 인설레이션, 인크. 접착제 및 이들로 만들어진 물질
EP1942142B1 (en) 2006-12-22 2010-02-17 Rohm and Haas Company Curable composition
US20100056004A1 (en) * 2007-03-05 2010-03-04 Jennifer Marie Galvin Skid resistant roof underlayment
FR2924719B1 (fr) 2007-12-05 2010-09-10 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus.
US20100330376A1 (en) * 2007-12-21 2010-12-30 Akzo Nobel N.V. Thermosetting polysaccharides
US20090275699A1 (en) 2008-05-05 2009-11-05 Mingfu Zhang Starch containing formaldehyde-free thermoset binders for fiber products
US8366866B2 (en) 2008-07-28 2013-02-05 Johns Manville Formaldehyde free binder compositions for fibrous materials
DE102008059128A1 (de) * 2008-11-26 2010-05-27 Johns Manville Europe Gmbh Binderverfestigtes, textiles Flächengebilde, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
WO2011002730A1 (en) 2009-06-29 2011-01-06 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Modified starch based binders
BR112012007961B1 (pt) 2009-10-09 2019-11-19 Owens Corning Intellectual Capital, Llc composição de ligante aquosa para uso na formação de tapetes de não-tecido e isolantes de fibra de vidro, produto isolante fibroso, tapete não tecido e processo para formar o pr oduto isolante fibroso
WO2012013723A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Dsm Ip Assets B.V. Pharmaceutical product dispenser

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000039389A1 (en) * 1998-12-29 2000-07-06 Weyerhaeuser Company Carboxylated cellulosic fibers
EP1475390A1 (en) * 2003-04-10 2004-11-10 Matsutani Chemical Industries Co. Ltd. Method for preparing glucose polymer having ion-exchanging ability and composition containing the same
PL200024B1 (pl) * 2003-05-08 2008-11-28 Inst Chemii Przemyslowej Im Pr Sposób wytwarzania bursztynianów skrobi
RU2009113537A (ru) * 2006-11-03 2010-12-10 Дайнеа Ой (Fi) Возобновляемое связующее для нетканых материалов
WO2011042610A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-14 Upm-Kymmene Wood Oy Bio-adhesive and wood board

Also Published As

Publication number Publication date
US20210040293A1 (en) 2021-02-11
DK2768865T3 (en) 2019-02-25
RU2014119674A (ru) 2015-11-27
US20140273685A1 (en) 2014-09-18
EP2768865A1 (en) 2014-08-27
CA2851755C (en) 2019-08-20
CA2851755A1 (en) 2013-04-25
EP2768865B1 (en) 2018-11-28
US20240279439A1 (en) 2024-08-22
ITMI20111897A1 (it) 2013-04-20
WO2013057086A1 (en) 2013-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240279439A1 (en) Binding resin for nonwoven fabrics, in particular for manufacturing supports for bituminous membranes, a method for preparing it, and a nonwoven fabric obtained by using said resin
US8980774B2 (en) Compositions and methods for making polyesters and articles therefrom
AU2006222655B2 (en) Composite materials and methods of making the same
US10435329B2 (en) Sizing composition for mineral wool, comprising lignosulfonate and a carbonyl compound, and resulting insulating products
US20060252855A1 (en) Poly (vinyl alcohol) - based formaldehyde-free curable aqueous composition
RU2682632C2 (ru) Уплотненная связующим ткань, способ ее производства и ее использование
MX2010006864A (es) Polimeros termoestables.
EP3250533B1 (fr) Mats de fibres minérales comprenant un liant à base de lignosulfonate et d'un composé carbonyle
MXPA05006545A (es) Composiciones de aglutinante con carga, basadas en acido poliacrilico.
CA2986429C (en) Glass mat reinforcement
WO2013188533A1 (en) Polyester compositions, methods and articles
US20050048272A1 (en) Low emission fibrous webs and method of such webs
FR2976585A1 (fr) Liant pour mat de fibres minerales et/ou organiques et produits obtenus.
US20140127491A1 (en) Binder for mineral and/or organic fiber mat, and products obtained
FR3032194B1 (fr) Liant pour fibres minerales a base de lignosulfonate d'ammonium et d'un compose carbonyle, et mats obtenus.
US7268091B2 (en) Fiber mat and process for making same
EP4244419B1 (en) Bituminous membranes with biodegradable binder
RU2725190C1 (ru) Консолидированный с помощью связующего текстильный материал, способ его изготовления и его применение
JP7587596B2 (ja) ミネラルウール用バインダーおよび硬化性樹脂
US8708163B2 (en) Spunbond polyester fiber webs
US7217671B1 (en) Fiber mat and process for making same
EP4158093A1 (en) Method for producing a fabric impregnated with a binder composition