RU2607160C2 - Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом - Google Patents
Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2607160C2 RU2607160C2 RU2015116013A RU2015116013A RU2607160C2 RU 2607160 C2 RU2607160 C2 RU 2607160C2 RU 2015116013 A RU2015116013 A RU 2015116013A RU 2015116013 A RU2015116013 A RU 2015116013A RU 2607160 C2 RU2607160 C2 RU 2607160C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- ulcerative colitis
- points
- paired
- nmol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 11
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 4
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 4
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 4
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 238000002579 sigmoidoscopy Methods 0.000 description 3
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 208000024896 potassium deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 2
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N sulfapyridine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=N1 GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002211 sulfapyridine Drugs 0.000 description 2
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010001684 Alkalosis hypokalaemic Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000023514 Barrett esophagus Diseases 0.000 description 1
- 208000010062 Bartter syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 208000018672 Dilatation Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000003623 Hypoalbuminemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 description 1
- 206010021067 Hypopituitarism Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022653 Intestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033712 Papilloedema Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010056626 Pseudopolyp Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010041277 Sodium retention Diseases 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 241001227561 Valgus Species 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 206010021654 increased appetite Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000544 menstrual irregularity Toxicity 0.000 description 1
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940127017 oral antidiabetic Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для предупреждения обострений у больных неспецифическим язвенным колитом. Способ включает стандартную лекарственную терапию и озонотерапию. Последнюю проводят путем инъекционного введения 6 мл озонированной аутокрови по 1 мл в парные точки V29, Е36 и F8 ежедневно в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение обострения и стойкую ремиссию заболевания. 2 пр., 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения обострений у больных неспецифическим язвенным колитом в клинической и амбулаторно-поликлинической практике гастроэнтерологических отделений.
Распространенность хронического неспецифического язвенного колита (ХНЯК) - воспалительного заболевания неизвестной этиологии, поражающего слизистую оболочку толстой кишки (ТК) с язвенно-деструктивными изменениями, имеющего хроническое рецидивирующее течение, нередко сопровождающегося развитием опасных для жизни осложнений в индустриально развитых странах приобрела почти эпидемический характер [Елисеев Ю.Ю. Заболевания желудка и кишечника: полный справочник - М. Эксмо, 2009. - С. 480]. Этиология ХНЯК до настоящего времени неясна. Предполагается роль инфекции (дизентерия), нарушений нервной системы, разрушающего действия протеолитических ферментов, изменений иммунологической реактивности. В качестве основных патогенетических механизмов на первое место выдвигаются суперинфекция, аллергизация и аутоагрессия. Патологический процесс возникает в прямой кишке (ПК) и под влиянием этих факторов у части больных распространяется на вышележащие отделы ТК [Справочник по гастроэнтерологии. Под ред. В.X. Василенко. М., «Медицина», 1976, - С. 106]. Однако ни одна из разрабатываемых в настоящее время теорий не объясняет полностью возникновения и патоморфоза заболевания, хотя не отрицается участие в патогенезе всех упомянутых выше факторов. Патологический процесс при ХНЯК начинается, как правило, в ПК и распространяется в проксимальном направлении, захватывая вышележащие участки ТК.
При исследовании операционного или патологоанатомического материала больных с обострением ХНЯК выявляется диффузное воспаление слизистой оболочки ТК (выраженный отек и полнокровие, утолщение складок). По мере прогрессирования патологического процесса в слизистой образуются язвы различных размеров, имеющие неправильную форму. В тяжелых случаях слизистая оболочка разрушается на всем протяжении, и поверхность пораженного участка ТК приобретает вид обширной и кровоточащей язвы. При длительном хроническом течении заболевания на фоне язвенных дефектов образуются псевдополипы. В период ремиссии слизистая оболочка восстанавливается, но ее атрофия, деформация крипт, неравномерное утолщение собственной пластинки чаще всего сохраняются [Козлова И.В. с соавт. Гастроэнтерология. Часть 1. – Саратов, Изд-во СГМУ. - С. 300-301]. К осложнениям ХНЯК относятся перфорация, токсическая дилатация, кишечное кровотечение и рак толстой кишки [Козлова И.В. с соавт. Гастроэнтерология. Часть 1. - Саратов Изд-во СГМУ. - С. 302-303].
Известен выбранный в качестве аналога терапевтический способ лечения ХНЯК сульфасалазином, представляющим собой азотосоединение салициловой кислоты и сульфапиридина, действующим на соединительную ткань и обладающим не антибактериальным, а антиметаболитным действием средней суточной дозой 4-6 г в день [Салупере В. Клиническая гастроэнтерология. - Таллин: Валгус, 1988. – С. 165].
К недостаткам способа-аналога следует отнести результаты многочисленных клинических наблюдений, показавших, что сульфасалазин при его высокой эффективности нередко дает побочные реакции (20-40%), которые обусловлены входящим в его структуру сульфапиридином - носителем 5-аминосалициловой кислоты [Consilium Medicum. Приложение «Гастроэнтерология», №1. 2004. – С. 29]. Необходимость длительного применения сульфасалазина в сравнительно больших дозах (эффективная терапевтическая доза - 5-6 г/сут), вызывала у многих больных побочные явления - тошноту, рвоту, отсутствие аппетита, головные боли, агранулоцитоз, гепатит и т.д. [Consilium Medicum /Т. 11/ №8. 2009. – С. 44].
В качестве прототипа выбран способ стандартной комплексной терапии заболевания, включающий лекарственные препараты (ЛП):
- глюкокортикоиды,
- сульфасалазин,
- 5-аминосалициловой кислоты,
- метронидазол и антибиотики,
- иммуносупрессоры,
- циклоспорин,
- цилейтон,
- эйкозапентановой кислоты,
- бутират [Шифрин О.С. Современные подходы к лечению больных неспецифическим язвенным колитом, 2010 http://www.proctolog.ru/articles04._07.htm].
Терапия ЛП, приведенными выше, позволяет эффективно лечить обострения ХНЯК, однако к недостаткам способа прототипа следует отнести то, что при применении глюкокортикоидов часто развиваются выраженные побочные действия:
- со стороны обмена веществ - задержка Na+ и жидкости в организме, гипокалиемия, гипокалиемический алкалоз, увеличение массы тела;
- эндокринной системы - замечены вторичная надпочечниковая и гипоталамо-гипофизарная недостаточность, синдром Кушинга, подавление роста у детей; нарушения менструального цикла, снижение толерантности к углеводам, манифестация латентного сахарного диабета, повышение потребности в инсулине или пероральных противодиабетических препаратах у больных с сахарным диабетом;
- сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз) - повышение артериального давления (АД), развитие или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, гиперкоагуляция, тромбоз, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии;
- опорно-двигательного аппарата - мышечная слабость, стероидная миопатия, потеря мышечной массы, остеопороз;
- органов ЖКТ - стероидная язва с возможным прободением и кровотечением, панкреатит, метеоризм, язвенный эзофагит, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, повышение аппетита;
- кожных покровов - гипер- или гипопигментация, подкожная и кожная атрофия, абсцесс, атрофические полосы, угри, замедленное заживление ран;
- нервной системы и органов чувств - психические нарушения, повышение внутричерепного давления с синдромом застойного соска зрительного нерва, нарушение сна, головокружение, головная боль; внезапная потеря зрения [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Ч. 1. - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - С 666].
Нами впервые предложен способ лечения обострений у больных ХНЯК на основе процедур комплексного физиотерапевтического лечения озоном - малая аутогемотерапия (МАГТ) с озоном. Собственная озонированная кровь при этом вводится в биологически активные точки (БАТ). Схема применения аутогемоозонотерапии предложенным способом для предупреждения клинических проявлений ХНЯК, выраженных в выделении алой крови при дефекации, нарушении функций кишечника, болей в животе, представляет собой инъекционное введение собственной озонированной крови: - в точки V29 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки Е36 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки F8 (парные) - по 1 мл в каждую. Выбор БАТ при реализации схемы для предупреждения обострений у больных с ХНЯК проведен по аналогии с курсом рефлексотерапии при хронических заболеваниях кишечника [Самосюк И.З. с соавт. Акупунктура. Энциклопедия. Украинская энциклопедия им. М.П. Бажана (Киев), Изд-во ACT - Пресс. Москва, 1994. – С. 410]. Озонированную кровь вводят в терапевтических дозах (по 1 мл) до наступления процесса свертывания крови в шприце (допускается гепаринизация стенок шприца), распределяя ее по шести вышеприведенным точкам.
Предложенный способ лечения был применен у 25 больных в возрасте от 20 до 50 лет с диагнозом: хронический неспецифический язвенный колит, субтотальное поражение, умеренной степени эндоскопической активности, средней степени тяжести, в фазе обострения. Главную роль в диагностике играло эндоскопическое исследование с прицельной биопсией. Для первичной диагностики ХНЯК широко использовалась ректороманоскопия. Диагноз во всех случаях поставлен с учетом клинической картины, в сочетании с субъективными симптомами (жалобы больного) и объективными проявлениями заболевания. В биохимическом анализе крови при среднетяжелой форме отмечены: диспротеинемия, гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия, нарушение электролитного баланса, кислотно-щелочного состояния.
Курс проведенных лечебных мероприятий включал 10 сеансов. Каждый сеанс состоял, в свою очередь, из ежедневных инъекций собственной озонированной крови, вводимой в БАТ по схеме, приведенной выше. Группа сравнения состояла из 27 больных с диагнозом: хронический неспецифический язвенный колит, субтотальное поражение, умеренной степени эндоскопической активности, средней степени тяжести в фазе обострения, сопоставимых по полу, возрасту, клинической и морфологической картинам течения заболевания, получавших лечение с использованием ЛП по способу прототипа. Усредненные значения величин временных критериев симптоматики состояния больных АП при сопоставлении способов прототипа и предлагаемого приведены в Табл 1. Результаты сравнения изменений симптомов после проведения лечебных мероприятий показали положительный эффект в обеих группах, но в группе, в которой лечение осуществили при помощи предложенного способа аутогемоозонотерапии, отмечена более стойкая ремиссия заболевания (в течение срока более года по сравнению с 3-4 месяцами в группе сравнения, достигнутой при применении способа прототипа).
ПРИМЕР 1. Больная С. 27 лет. Диагноз: хронический неспецифический язвенный колит, впервые выявлен, субтотальное поражение, умеренной степени эндоскопической активности, средней степени тяжести, в фазе обострения. Уровень сывороточного кортизола: при поступлении - утренний - 193,0 нмоль/л (норма 250,0-650,0 нмоль/л); - вечерний - 39,0 нмоль/л (норма 50,0-280,0). При поступлении назначена стандартная комплексная терапия лекарственными препаратами.
Кроме стандартной терапии лечение включало инъекционное введение 6 мл собственной озонированной крови: - в точки V29 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки Е36 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки F8 (парные) - по 1 мл в каждую. Это позволило снизить дозы стандартной лекарственной терапии. При выписке назначен преднизолон 35 мг/сут в таблетках. После применения сочетанного лечения - через 2,5 месяца - в стадии ремиссии уровень сывороточного кортизола составил: - утренний - 405,0 нмоль/л (норма 250,0-650,0); - вечерний - 65,0 нмоль/л (норма 50,0-280,0). Преднизолон отменен уже через 2 недели после выписки из стационара. В настоящее время пациентка находится под контролем. Осмотр производится 1 раз в 3 месяца. Жалоб нет, стул 1 раз в сутки без видимых патологических примесей. По данным ректороманоскопии слизистая оболочка прямой кишки розовая, блестящая, сосудистый рисунок прослеживается, новообразований нет. Уровень сывороточного кортизола: утром - 453,0 нмоль/л (норма 250,0-650,0); вечером - 81,0 нмоль/л (норма 50,0-280,0 нмоль/л). У пациентки стойкая ремиссия в течение 14 месяцев.
ПРИМЕР 2. Пациентка Ш. 29 лет. Диагноз: хронический неспецифический язвенный колит, субтотальное поражение, умеренной степени эндоскопической активности, средней степени тяжести, в фазе обострения. При поступлении уровень сывороточного кортизола: - утренний - 36,0 нмоль/л (норма 250,0-650,0); - вечерний - <10,0 нмоль/л (норма 50,0-280,0). При поступлении назначена стандартная комплексная терапия лекарственными препаратами. Кроме стандартной терапии лечение включало инъекционное введение 6 мл собственной озонированной крови: - в точки V29 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки Е36 (парные) - по 1 мл в каждую, - в точки F8 (парные) - по 1 мл в каждую. Это позволило снизить дозы стандартной лекарственной терапии. При выписке уровень сывороточного кортизола: - утренний - 345,0 нмоль/л (154,0-638,0); - вечерний - 80,0 нмоль/л (80,0-388,0). Назначен преднизолон 35 мг/сут в таблетках. В настоящее время пациентка находится под контролем. Осмотр производится 1 раз в 3 месяца. Жалоб нет, стул 1 раз в сутки без видимых патологических примесей. По данным ректороманоскопии слизистая оболочка прямой кишки розовая, блестящая, сосудистый рисунок прослеживается, новообразований нет. Уровень сывороточного кортизола: утром - 425,0 нмоль/л (норма 250,0-650,0); вечером - 85,0 нмоль/л (норма 50,0-280,0 нмоль/л). Преднизолон отменен уже через 17 дней после выписки из стационара. У пациентки стойкая ремиссия в течение 15 месяцев.
У всех пациентов, пролеченных предложенным способом, продолжительность ремиссии увеличилась и составила срок более года, что существенно превышает сроки ремиссии при применении способа прототипа (3-4 мес). Инъекционное введение собственной озонированной крови в БАТ дало выраженное терапевтическое действие. Это позволило повысить эффективность лечения обострения у больных ХНЯК, достигнуть стойкой ремиссии, ограничить применение глюкокортикоидных гормонов, антибиотиков и других ЛП, имеющих значительное побочное действие при одновременном снижении экономических затрат на лечение. При этом положительная динамика в терапии нашла свое выражение в том, что у больных гораздо реже наблюдались обострения, чем при лечении по способу прототипа. В группе больных, обеспеченных процедурами комплексного физиотерапевтического воздействия озоном, лечебная эффективность существенно превысила показатели в контрольной группе, т.е. среди лиц, не получавших озонотерапию. При парентеральном введении озона происходит запуск или активизация целого каскада биохимических процессов. В частности, это проявляется в активизации нарушенной при многих патологических состояниях системы антиоксидантной защиты. Терапевтические дозы озона, введенные парентерально, существенно усиливают микроциркуляцию и улучшают трофические процессы в органах и тканях, влияют на реологические свойства крови, обладают выраженным иммуномодулирующим эффектом, способствуют резкой активизации детоксикационной системы защиты организма. Клиническая реализация этого способа имеет выраженный положительный эффект, состоящий в ускорении времени заживления эрозивно-язвенных дефектов слизистой ТК; прекращении выделения крови; исчезновении болей в животе; нормализации работы кишечника.
Claims (1)
- Способ лечения обострений хронического неспецифического язвенного колита, основанный на стандартной лекарственной терапии, отличающийся тем, что дополнительно проводят физиотерапевтическое воздействие озоном путем инъекционного введения 6 мл собственной озонированной крови в точки V29 (парные) по 1 мл в каждую, в точки Е36 (парные) по 1 мл в каждую, в точки F8 (парные) по 1 мл в каждую ежедневно в течение 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015116013A RU2607160C2 (ru) | 2015-04-27 | 2015-04-27 | Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015116013A RU2607160C2 (ru) | 2015-04-27 | 2015-04-27 | Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015116013A RU2015116013A (ru) | 2016-11-20 |
| RU2607160C2 true RU2607160C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=57759467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015116013A RU2607160C2 (ru) | 2015-04-27 | 2015-04-27 | Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2607160C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102966C1 (ru) * | 1996-03-04 | 1998-01-27 | Борис Павлович Кудрявцев | Способ восстановления моторной деятельности кишечника в раннем послеоперационном периоде |
| RU2179853C1 (ru) * | 2001-03-23 | 2002-02-27 | Змызгова Анна Васильевна | Способ профилактики и лечения ангиопатий и нейропатий при сахарном диабете |
| RU2266114C2 (ru) * | 2000-01-31 | 2005-12-20 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Средство для лечения и профилактики заболеваний системы органов пищеварения, содержащее производное диаминотрифторметилпиридина |
| RU2306939C1 (ru) * | 2006-05-15 | 2007-09-27 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения фурункулеза |
| US20130052273A1 (en) * | 2008-12-17 | 2013-02-28 | Funeng GENG | Pharmaceutical composition comprising periplaneta americana or its ethanol extract and a method of using the same for treating inflammations |
-
2015
- 2015-04-27 RU RU2015116013A patent/RU2607160C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102966C1 (ru) * | 1996-03-04 | 1998-01-27 | Борис Павлович Кудрявцев | Способ восстановления моторной деятельности кишечника в раннем послеоперационном периоде |
| RU2266114C2 (ru) * | 2000-01-31 | 2005-12-20 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Средство для лечения и профилактики заболеваний системы органов пищеварения, содержащее производное диаминотрифторметилпиридина |
| RU2179853C1 (ru) * | 2001-03-23 | 2002-02-27 | Змызгова Анна Васильевна | Способ профилактики и лечения ангиопатий и нейропатий при сахарном диабете |
| RU2306939C1 (ru) * | 2006-05-15 | 2007-09-27 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения фурункулеза |
| US20130052273A1 (en) * | 2008-12-17 | 2013-02-28 | Funeng GENG | Pharmaceutical composition comprising periplaneta americana or its ethanol extract and a method of using the same for treating inflammations |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ИЛЬЯСОВА Т. М. Сезонная профилактика и амбулаторное лечение больных неспецифическим язвенным колитом. Вопросы теоретической и практической медицины. Тез. докл., 1991, C. 56-57. HE J et al. Protective effect of taurohyodeoxycholic acid from Pulvis Fellis Suis on trinitrobenzene sulfonic acid induced ulcerative colitis in mice Eur J Pharmacol. 2011 Nov 16;670(1):229-35 abstr. * |
| ШИФРИН О.С. Современные подходы к лечению больныхнеспецифическим язвенным колитом, 2010 http://www.proctolog.ru/articles/articles_04_07.htm. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015116013A (ru) | 2016-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2607160C2 (ru) | Способ лечения обострений у больных хроническим неспецифическим язвенным колитом | |
| RU2082402C1 (ru) | Способ стимулирования заживления ран | |
| RU2475247C2 (ru) | Способ профилактики несостоятельности кишечного анастомоза | |
| WO2018161890A1 (zh) | 小檗碱在制备治疗急性软组织损伤的药物中的应用 | |
| CN102727555B (zh) | 治疗胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的中药及制备方法 | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| RU2817988C1 (ru) | Способ восстановления функционального состояния печени при тяжёлом остром панкреатите | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| RU2076731C1 (ru) | Средство и способ повышения неспецифической резистентности организма при заболеваниях внутренних органов | |
| RU2630615C1 (ru) | Способ консервативного лечения острого геморроя | |
| RU2357747C1 (ru) | Способ лечения больных псориатической болезнью | |
| RU2803130C1 (ru) | Способ лечения эритематозно-буллезной формы рожи | |
| RU2317068C1 (ru) | Способ лечения панкреатита | |
| SU1069816A1 (ru) | Способ лечени неспецифического звенного колита | |
| RU2833712C1 (ru) | Гель для ухода за кожей стопы | |
| RU2171676C1 (ru) | Способ лечения риккетсиозов | |
| CN104800264B (zh) | 一种载药针灸针及其用途 | |
| RU2486901C1 (ru) | Поликомпонентная адгезивная мазь для лечения эрозивных поражений слизистой оболочки полости рта при обыкновенной пузырчатке | |
| RU2699967C1 (ru) | Способ комплексного лечения энтеральной недостаточности у детей с тяжелой термической травмой | |
| RU2359673C2 (ru) | Способ лечения хронического helicobacter pylori - ассоциированного гастрита культи желудка | |
| RU2336079C2 (ru) | Способ лечения послеоперационного пареза кишечника | |
| RU2428191C1 (ru) | Способ локальной дозированной озонотерапии после операций на желчном пузыре и/или желчевыводящих путях | |
| RU2141801C1 (ru) | Метод лечения гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области | |
| RU2348405C2 (ru) | Способ лечения обострения хронического холецистита | |
| RU2159616C2 (ru) | Способ лечения ран пищеварительного тракта |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170428 |