RU2607031C1 - Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции - Google Patents
Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2607031C1 RU2607031C1 RU2015142689A RU2015142689A RU2607031C1 RU 2607031 C1 RU2607031 C1 RU 2607031C1 RU 2015142689 A RU2015142689 A RU 2015142689A RU 2015142689 A RU2015142689 A RU 2015142689A RU 2607031 C1 RU2607031 C1 RU 2607031C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gene
- strontium
- genes
- geochemical
- children
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 122
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 51
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 52
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 39
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 18
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 102000008144 Cytochrome P-450 CYP1A2 Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010074922 Cytochrome P-450 CYP1A2 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100027581 Forkhead box protein P3 Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 101000861452 Homo sapiens Forkhead box protein P3 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 101001128156 Homo sapiens Nanos homolog 3 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 101001124309 Homo sapiens Nitric oxide synthase, endothelial Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 101000826399 Homo sapiens Sulfotransferase 1A1 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 102100030710 NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-3, mitochondrial Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 102100028452 Nitric oxide synthase, endothelial Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010015181 PPAR delta Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100038824 Peroxisome proliferator-activated receptor delta Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108091005770 SIRT3 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100023986 Sulfotransferase 1A1 Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010078814 Tumor Suppressor Protein p53 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 13
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 13
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 8
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 108010049207 Death Domain Receptors Proteins 0.000 claims description 4
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims description 4
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims description 4
- 108050002485 Sirtuin Proteins 0.000 claims description 4
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims description 4
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 claims description 4
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims description 4
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003614 peroxisome proliferator Substances 0.000 claims description 4
- 108010094074 Coproporphyrinogen oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 3
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 230000005802 health problem Effects 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 12
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 5
- -1 TERT Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 2
- 102100022089 Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Human genes 0.000 abstract 1
- 101000964894 Bos taurus 14-3-3 protein zeta/delta Proteins 0.000 abstract 1
- 101000824278 Homo sapiens Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Proteins 0.000 abstract 1
- 101001021103 Homo sapiens Oxygen-dependent coproporphyrinogen-III oxidase, mitochondrial Proteins 0.000 abstract 1
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 abstract 1
- 101100366137 Mesembryanthemum crystallinum SODCC.1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 102100036201 Oxygen-dependent coproporphyrinogen-III oxidase, mitochondrial Human genes 0.000 abstract 1
- 101100096142 Panax ginseng SODCC gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101150017120 sod gene Proteins 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 47
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 43
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 26
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 22
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 22
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 13
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 11
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 9
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000015098 Tumor Suppressor Protein p53 Human genes 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 4
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000005546 dideoxynucleotide Substances 0.000 description 3
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 102000036365 BRCA1 Human genes 0.000 description 1
- 108700020463 BRCA1 Proteins 0.000 description 1
- 101150072950 BRCA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000052609 BRCA2 Human genes 0.000 description 1
- 108700020462 BRCA2 Proteins 0.000 description 1
- 101150008921 Brca2 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000007834 ligase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007403 mPCR Methods 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 238000007474 nonparametric Mann- Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биохимии и медицины, в частности к способу выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. Для осуществления указанного способа производят отбор пробы крови у детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет. Из этой пробы выделяют ДНК и создают библиотеку коротких отрезков ДНК. Проводят их гибридизацию с набором заданных праймеров, представляющих в совокупности жидкий ДНК-биочип. Затем гибридизованные участки подвергают секвенированию, устанавливая фактическую последовательность нуклеотидов, составляющих гены, и сравнивают эту последовательность с референтной последовательностью нуклеотидов в генах. Устанавливают отклонения в последовательности, принимая такие отклонения, как ассоциированные с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция. В качестве указанных генов используют: CYP1A2, TLR4, TERT, FAS, FOXP3, ТР53, MTHFR, SULT1A1, VEGF, ZMPSTE, SOD, SIRT3, NOS3, PPARD и СРОХ. В последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов идентифицируют количество однонуклеотидных полиморфизмов, и в случае наличия таких полиморфизмов в гене в количестве 6 и более прогнозируют связь такого измененного гена с воздействующей на ребенка стронциевой экспозицией в условиях стронциевой геохимической провинции. Этот ген принимают в качестве кандидатного гена для проведения последующих популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. Настоящее изобретение позволяет обеспечить возможность выявления через генетический полиморфизм кандидатных генов у детей, ассоциированных с воздействием стронция, и использования в дальнейшем полученной информации для популяционных исследований с целью установлении на ранней стадии определенных заболеваний, обусловленных нарушенным геном. 3 табл., 1 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к области медицины и представляет собой способ молекулярно-генетической диагностики индивидуального генетического риска развития осложнений в здоровье у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции и подвергающихся токсическому воздействию стронция. Установленные кандидатные гены и их полиморфные варианты у таких детей могут быть использованы при выявлении нарушений экспрессии белка, кодируемого данным геном, а также для прогностических целей при установлении на ранней стадии определенных заболеваний, обусловленных именно таким нарушенным геном.
В последнее десятилетие возникла проблема воздействия стабильного стронция на здоровье в связи с вовлечением в питьевое водоснабжение больших объемов артезианской воды водоносных горизонтов, где содержание стабильного стронция в 5-20 раз превышает предельно-допустимое - 7 мг/л. Стронций, будучи изоформен кальцию и обладая высокой подвижностью, способен блокировать ионные каналы для последнего, воздействовать на кальций-зависимые рецепторы и конкурировать за активные участки белков, не выполняя физиологической функции, что может определить ингибирующее влияние стронция, например, на иммунную реактивность, на функциональную активность остеокластов, на секрецию нейромедиаторов, на состояние эндотелия сосудистой стенки, на процессы детоксикации и т.д. Вот почему раннее выявление в крови специфических последовательностей нуклеиновых кислот, ассоциированных с различными заболеваниями, является важной проблемой в диагностической медицине.
Появление современных лабораторных методов, в частности технологии секвенирования генов, с целью выявления особенностей их индивидуальной молекулярной структуры, диктует необходимость поиска принципиально новых путей предотвращения развития заболевания и его осложнений. Так, прогнозирование течения заболевания на основании генетически детерминированных индивидуальных особенностей становится перспективным путем решения проблемы ранней диагностики и, как следствие, своевременного и адекватного лечения. Определение предикторов развития осложнений заболевания является критерием для дополнительного обследования пациентов с целью ранней диагностики осложнений и назначения терапии в соответствии с установленным диагнозом.
Из уровня техники известен метод молекулярно-генетического анализа определения вариаций (мутаций и однонуклеотидных полиморфизмов) первичной структуры ДНК в генах BRCA (BRest CAncer) BRCA1 и BRCA2, который проводится с помощью конформационно-чувствительного электрофореза (CSGE). Последующее подтверждение наличия вариаций и выявление их характеристик осуществляется путем секвенирования (А.В.Карпухин и др., 2001); (Sanger F., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1977, V. 74, P. 5463). Суммарное количество выделенных фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) для амплификации и исследования генов в этом известном методе составили 94. Определение результатов электрофореза осуществлялось нерадиоактивными методами (окрашивание флуоресцентным красителем либо серебрение). Данный анализ не зависит от природы исследуемой ДНК и позволяет выявить однонуклеотидные замены.
Однако этот метод требует большого количества изначальной ДНК, которое не всегда можно получить в клинической практике. Метод сложно тиражировать ввиду его затратности, так как результаты требует постоянного подтверждения проведением дорогостоящего секвенирования.
Также известен способ мини-секвенирования на олигонуклеотидном микрочипе (http://www.jurilab.com/default.asp?toc=66 DrugMEtTM microarray-based pharmacogenetic test processes 16 samples on one slide and includes 27 variations (SNPs) in 8 genes that code for major drug metabolising enzymes (DME). Согласно этому способу при подготовке проб используют предварительную амплификацию исследуемого фрагмента ДНК, содержащего SNP (однонуклеотидный полиморфизм), и последующую гибридизацию его с зондом на биочипе. Последовательность зонда должна быть комплементарна последовательности исследуемой ДНК, причем последнее основание на 3'-конце зонда должно быть комплементарно основанию в ДНК, после которого следует вариабельный нуклеотид. Принцип детекции заключается в следующем: после гибридизации зонда с образцом в реакцию добавляют меченые дидезоксинуклеотиды и ДНК-полимеразу. Возможно присоединение только одного единственного нуклеотида к 3'-концу иммобилизованного зонда, поскольку дидезоксинуклеотиды не содержат на 3'-конце гидроксильной группы, с которой соединяется 5'-фосфатный остаток следующего нуклеотида. После отмывки чипа флуоресценция его ячеек определяется именно этим меченым дидезоксинуклеотидом. Указанный известный метод позволяет с высокой степенью достоверности выявлять генотипы и анализировать более 20 мутаций одновременно. Однако он не обладает мультиплексностью и не позволяет полностью определить все мутации в гене. Кроме того, известный способ не предполагает проведение популяционных исследований.
Также известен Способ экспресс-анализа генетического полиморфизма для определения фармакогенетического статуса человека и выявления генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям (Патент РФ №2303634). Анализ генетического полиморфизма проводят путем амплификации полиморфных фрагментов генов посредством двухэтапной полимеразной цепной реакции и гибридизации полученных продуктов на биочипе с последующей регистрацией и интерпретацией результатов гибридизации. Для амплификации полиморфных фрагментов генов используют набор специфичных праймеров. В качестве биочипа на стадии гибридизации используют подложку с набором иммобилизованных на ней специфичных олигонуклеотидов. Применение изобретения обеспечивает выявление функционально-значимых полиморфных локусов. Недостатком этого метода является его значение только для определения фармакогенетического статуса и выявления функционально-значимых полиморфных локусов, без определения конкретных генов предрасположенности к развитию заболеваний.
Известен способ ранней диагностики заболеваний, связанных с нарушением функционирования генетического аппарата клетки (Патент РФ №2249820). Сущность способа заключается в том, что после забора крови ее разделяют на плазму и фракцию клеток крови, затем фракцию клеток крови разделяют на эритроциты и лейкоциты, далее последовательно элюируют внеклеточные нуклеиновые кислоты, связанные с поверхностью эритроцитов и лейкоцитов, из полученных элюатов выделяют фракции внеклеточных нуклеиновых кислот и проводят амплификационный анализ не менее 2-х известных специфических последовательностей нуклеиновых кислот, ассоциированных с определенным заболеванием, с использованием соответствующего метода (полимеразная цепная реакция ПЦР, лигазная цепная реакция, мультиплексная ПЦР и др.). Преимущество изобретения заключается в повышении точности диагностики. Однако его недостатком является то, что в реакциях амплификации, в отличие от секвенирования, выявляется только одна мутация и необходимо проводить несколько реакций для выявления множества полиморфизмов какого-либо гена.
При этом из уровня техники не были выявлены известные способы выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, ассоциированного с внешнесредовым воздействием стронция, поэтому сделать выбор ближайшего аналога к заявляемому объекту не представляется возможным.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении возможности выявления через генетический полиморфизм кандидатных генов у детей, ассоциированных с воздействием стронция, с использованием в дальнейшем полученной информации для популяционных исследований, с целью применения в прогностических целях при установлении на ранней стадии определенных заболеваний, обусловленных именно таким (нарушенным) геном.
Указанный технический результат обеспечивается предлагаемым способом выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции, согласно которому производят отбор пробы крови у детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет, из этой пробы крови выделяют дезоксирибонуклеиновую кислоту ДНК, далее создают библиотеку коротких отрезков ДНК и проводят их гибридизацию с набором заданных праймеров, представляющих в совокупности жидкий ДНК-биочип, после чего гибридизованные участки подвергают секвенированию, устанавливая фактическую последовательность нуклеотидов, составляющих гены, и сравнивают эту последовательность с референтной последовательностью нуклеотидов в генах, устанавливая отклонения в последовательности или в замене нуклеотидов, принимая такие отклонения, как ассоциированные с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция, при этом в качестве указанных генов используют: CYP1A2 - фермент детоксикации 1 фазы; TLR4 - ген толл-подобного рецептора; TERT - ген теломеразы; FAS - ген рецептора смерти; FOXP3 - транскрипционный фактор клеточной супрессии; ТР53 - транскрипционный фактор онкосупрессии; MTHFR - ген метилентетрагидрофолатредуктазы; SULT1A1 - ген сульфтрансферазы; VEGF - ген васкулярного эндотелиального фактора роста; ZMPSTE - ген цинкметаллопептидазы; SOD - ген супероксиддисмутазы; SIRT3 - ген сиртуина; NOS3 - ген эндотелиальной NO-синтазы, и PPARD - ген рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом; СРОХ - ген копропорфириногеноксидазы; далее в каждой последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов идентифицируют количество однонуклеотидных полиморфизмов, и в случае наличия таких полиморфизмов в гене в количестве 6 и более прогнозируют связь такого измененного гена с воздействующей на ребенка стронциевой экспозицией в условиях стронциевой геохимической провинции, принимая этот ген в качестве кандидатного гена для проведения последующих популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции.
Указанный технический результат достигается за счет следующего.
Следует пояснить, что генетические особенности приоритетных регуляторных белков могут служить важным показателем идентификации и прогнозирования состояния реактивности организма и его жизненной программы. Использование инновационных подходов в генотипировании, таких как секвенирование, обеспечивает высокий методический уровень и корректность полученных результатов.
В условиях воздействия факторов окружающей среды имеет значение приспособительная реактивность организма человека для противодействия вреду, связанному с влиянием этих факторов на здоровье. Одним из древних биологических механизмов выживания человеческой популяции является биологическое разнообразие индивидуумов, обусловленное генетическим полиморфизмом.
Для выявления гетерогенности популяции и выявления направления изменения генетического материала под воздействием естественных и антропогенных факторов среды обитания необходим маркер, имеющий помимо качественных характеристик, также количественное выражение.
Одними из таких маркеров являются точечные замены (однонуклеотидные полиморфизмы), так как при увеличении генетического разнообразия изменяется количество и качество таких замен либо в сторону уменьшения, либо в сторону увеличения.
Раннее выявление в крови специфических последовательностей нуклеиновых кислот, ассоциированных с воздействием химических токсикантов, в частности стронция, является важной проблемой в диагностической медицине. Каждый ген является ответственным за белок или фермент, который определяет метаболическую активность ткани и/или органа. При ранней диагностике нарушения в здоровье, когда еще нет симптоматики, кровь является легкодоступным биологическим материалом для получения нуклеиновых кислот, которые могут быть использованы для установления генетического полиморфизма.
При реализации предлагаемого способа отбор пробы крови производится у детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет, т.к. этот период обеспечивает достаточную экспозиции мутагена для реализации его негативных эффектов на здоровье детей.
Необходимость выделения из пробы крови ДНК обусловлена тем, что ДНК является исходным объектом для последующих исследований. Благодаря тому, что выделенную из пробы крови ДНК подвергают секвенированию, появилась возможность установить в ДНК последовательность нуклеотидов, составляющих гены, ассоциированные с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция.
При реализации метода секвенирования в предлагаемом способе рекомендуется использовать жидкие биочипы, так как они обладают целым рядом преимуществ: мультиплексностью (обеспечивают выявление полиморфизма сразу нескольких генов), носят жидкостный характер (не предполагают использования дорогостоящей подложки в форме носителей), дешевизной (так как нет необходимости использовать особые способы их приготовления и обработки), универсальностью (так как один и тот же перечень зондов можно использовать для тестирования разных групп детей).
Выбор в качестве генов в предлагаемом способе следующих генов: CYP1A2 - фермент детоксикации 1 фазы; TLR4 - ген толл-подобного рецептора; TERT - ген теломеразы; FAS - ген рецептора смерти; FOXP3 - транскрипционный фактор клеточной супрессии; ТР53 транскрипционный фактор онкосупрессии; MTHFR - ген метилентетрагидрофолатредуктазы; SULT1A1 - ген сульфтрансферазы; VEGF - ген васкулярного эндотелиального фактора роста; ZMPSTE - ген цинкметаллопептидазы; SOD - ген супероксиддисмутазы; SIRT3 - ген сиртуина; NOS3 - ген эндотелиальной NO-синтазы, и PPARD - ген рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом; СРОХ - ген копропорфириногеноксидазы, обусловлен тем, что все они могут быть ассоциированы с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция, т.е. того токсиканта, которым преимущественно и подвергаются воздействию дети, проживающие в стронциевой геохимической провинции.
Кроме того, выбранные в качестве кандидатных гены относятся либо к группе генов отвечающих за экспрессию ферментов детоксикации, либо к группе генов, отвечающих за иммунный ответ. То есть, все кандидатные гены ответственны за развитие возможных негативных ответов, связанных с избыточным поступлением стронция в организм.
Последующая операция заявляемого способа состоит в сравнении фактической последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов с данными библиотеки последовательности нуклеотидов этих генов у здоровых детей (с референтной последовательностью нуклеотидов в генах). И в каждом гене идентифицируют количество имеющихся однонуклеотидных полиморфизмов.
Экспериментальным путем было установлено, что при наличии таких полиморфизмов (замен) в каждом вышеуказанном гене в количестве 6 и более можно прогнозировать связь такого измененного гена с воздействующей на ребенка стронциевой экспозицией в условиях стронциевой геохимической провинции. То есть такие гены и являются кандидатными для последующих популяционных исследований детей. В дальнейшем полученные результаты по указанному критическому генетическому числу могут быть использованы для проведения популяционных исследований выявленных кандидатных генов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени на значительных контингентах населения для установления популяционных генетических дрейфов.
Апробированный методический подход в предлагаемом способе позволил обосновать критическое число замен в гене (6 и более), что в дальнейшем упрощает подбор кандидатных генов для адекватного популяционного генетического анализа детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции.
При наличии 6 замен и более в одном гене методом таргетного секвенирования на жидких чипах подбираются кандидатные гены для дальнейшего популяционного анализа и мониторирования генетических нарушений уже более простым и менее дорогостоящим методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, т.к. метод секвенирования, хоть и обладает высокой точностью, однако мало пригоден для массового использования в медицинской практике, т.к. предъявляет высокие требования к качеству тестируемых образцов ДНК и требует исключительно дорогостоящего оборудования и реагентов.
Практическое использование результатов предлагаемого способа будет происходить следующим образом. Например, у ребенка, проживающего в условиях воздействия стронция, выявлены методом секвенирования 5 генов из 15 анализируемых, в нуклеотидных последовательностях которых обнаружены 6 и более полиморфных вариаций. Эти гены принимаются в качестве кандидатных, реализация полиморфных изменений которых представляет риск для здоровья контингента, проживающего в аналогичных с этим обследуемым ребенком условиях. Поэтому далее проводится популяционный генетический анализ у детей именно установленных кандидатных генов, но более доступным, чем секвенирование, методом полимеразной цепной реакции (далее - ПЦР) в режиме реального времени, с установлением адресных генетических нарушений у всех подвергающихся опасной экспозиции стронцием.
Полученные данные позволяют рекомендовать к использованию методологию генотипирования нуклеотидных замен, заключающуюся в алгоритмической последовательности проведения персонального таргетного сиквенса на бичипах и на основании его результатов по выявлению кандидатных генов (6 однонуклеотидных замен и более), выполнение популяционного ПЦР-типирования выявленных кандидатных (маркерных) генов.
Перечень операций предлагаемого способа будет проиллюстрирован примером конкретного осуществления.
1. Обследовано детское население (30 детей в возрасте от 3 до 11 лет, группа наблюдения), европеоиды, проживающие на территории стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет и постоянно потребляющие питьевую воду несоответствующего качества по содержанию стронция (предельно допустимая концентрация - ПДК, стронция в воде 7 мг/л, на указанной же территории содержание стабильного стронция в воде в более чем в 1,3 раза превышает ПДК).
Группу контроля (группа сравнения) составили 33 ребенка из «условно чистого» района, где содержание стабильного стронция в воде было в пределах ПДК. Группы были сопоставимы по возрасту, полу, соматической заболеваемости и этносу.
2. У указанных детей отбирали пробы цельной крови утром натощак в две специальные пробирки с антикоагулянтом (использовали тризол - для стабилизации РНК, и ЭДТА (Этилендиаминтетрауксусная кислота) (0,05М раствор ЭДТА в соотношении 500 мкл крови на 50 мкл антикоагулянта). Одну пробирку используют для определения содержания стронция в цельной крови. Вторую пробирку - для выделения из нее ДНК.
3. В цельной крови из первой пробирки определяли уровень содержания стронция, например, на атомно-абсорбционном спектрофотометре Perkin Elmer 3110, с использованием в качестве окислителя ацетилентно-воздушной смеси с детектированием в режиме пламенной атомизации. Это определение проводили с информационной целью для подтверждения хронического поступления в организм стронция, и в принципе эта операция не является существенной для реализации предлагаемого способа.
4. Из крови, находящейся во второй пробирке, выделяли ДНК. Использовали общеизвестную сорбентную технологию выделения нуклеиновой кислоты, например, с помощью наборов, описанных на сайте http://www.dna-technology.ru/files/images/DNK&RNK.pdf. При этом известном методе выделения удается максимально сохранить весь объем получаемой ДНК и при этом хорошего качества, без повреждений и примесей. Для выделение ДНК из пробы крови в количестве 100 мкл (лизируют) используют 300 мкл лизирующего раствора, представляющего собой 0,5%-ный раствор саркозила и протеиназы К (20 мг/мл) в ацетатном буфере (pH 7,5). Затем добавляют сорбент (каолин) и последовательными процедурами промывки отмывают фосфатно-солевым буфером (pH 7,2) пробы от белков и смесью изопропиловый спирт : ацетон от липидов. Нуклеиновые кислоты остаются при этом на сорбенте. Далее адсорбированные на сорбенте ДНК из пробы экстрагируют ТЕ-буфером, представляющим собой смесь 10 мМ трис-HCl и 1 мМ ЭДТА (pH 8,0). Экстракт подвергают центрифугированию. После центрифугирования пробирки надосадочная жидкость содержит очищенную ДНК.
5. На основе литературных публикаций сформировали базовую нормальную панель для каждого из следующих генов: CYP1A2; TLR4; TERT; FAS; FOXP3; ТР53; MTHFR; SULT1A1; VEGF; ZMPSTE; SOD; SIRT3; NOS3; PPARD, СРОХ.
6. После выделения ДНК готовили геномную библиотеку, которую впоследствии можно было бы использовать для последующего секвенирования (https://ru.wikipedia.org/wiki. Википедия «Геномная библиотека»). Библиотека должна быть представлена относительно короткими участками ДНК, так как современные технологии секвенировния ограничены длиной прочтения порядка 800 нуклеотидов. Поэтому для этого использовалась процедура небулизации (т.е. разрушения длинной ДНК путем протягивания нити через узкое отверстие под давлением азота. Азот при высоком давлении в 2.1 бар способствует расщеплению молекулы ДНК на отдельные участки различного размера, которые, после последующей очистки с помощью колонок из набора MiniElute ® PCR Purification Kit (Cat. No 28006, Qiagen), можно подобрать по длине, подходящей для секвенирования.
Полученная библиотека носит название Шотган библиотека (ее понятие приведено на сайте: http://www.makhaon.com/index.php «Получение случайной массированной выборки клонированных фрагментов ДНК данного организма (т.е. дробление генома), на основе которых может быть составлена его геномная библиотека; полученные в результате Шотган-эксперимента последовательности нуклеотидов после дополнительного клонирования могут быть использованы в различных генетических экспериментах»), или быстрая библиотека, так как для ее создание требуется всего около двух минут. В такой библиотеке каждая уникальная последовательность содержится в незначительном числе копий, так как изначально полученная ДНК была разрезана в случайном порядке, интересующие нас последовательности нуклеиновых кислот, составляющих гены, могли сохраниться только в нескольких копиях.
Поэтому необходимо обогатить библиотеку, то есть амплифицировать все последовательности, содержащиеся в библиотеке несколько раз (амплификация - это увеличение числа копий ДНК. Лежит в основе полимеразной цепной реакции (ПЦР). Википедия https://ru.wikipedia.org/wiki). Для этого с разрезанными последовательностями ДНК проводилась LM-ПЦР. При этом готовили смесь для LM-ПЦР в пробирке на 1,5 мл из реагентов набора FastStart High Fidelity PCR System, dNTPack (каталожный No. 04738292001): FastStart High Fidelity Buffer w/ 18 mM MgCl2 20 мкл, DMSO 4 мкл, PCR Grade Nucleotide Mix 4 мкл, 40 μМ 454 Rapid-A Oligo 20 мкл, 40 μM 454 Rapid-B Oligo 20 мкл, вода для ПЦР 90 мкл и FastStart High Fidelity Enzyme Blend 2 мкл. Добавляли в каждую пробирку со смесью 20 мкл суспензии стрептавидиновых частиц, связанных с ДНК. Помещали раскапанные пробирки в амплификатор и устанавливали следующую программу амплификации: 95°C 10 минут; 95°C 30 секунд; 64°C 30 секунд; 72°C 3 минуты. Затем отмывали и восстанавливали обогащенную ДНК-библиотеку, подготовливая ее для эмульсионной ПЦР и секвенирования. Эмульсионная ПЦР (эмПЦР) библиотеки ДНК включала 7 основных этапов:
1. Подготовка реагентов и эмульсии:
При подготовка реагентов открывали коробку с реагентами для эмПЦР (emPCR Reagents) и проводили оттаивание компонентов набора при комнатной температуре, за исключением смеси ферментов (Enzyme Mix) и фермента PPiase, которые должны храниться при -15°C - -25°C. После оттаивания перемешивали на вортексе 5 секунд. Перемешивали на вортексе и нагревали пробирку с добавкой (Additive) до 55°C в течение 5 минут для полного растворения. Осаждали все компоненты в мини-центрифуге в течение 10 секунд. Возвращали ферменты на -15°C - -25°C.
При приготовлении Mock Mix и предварительной эмульсии тщательно перемешивали на вортексе пробирку с эмульсионным маслом в течение 10 секунд на максимальной скорости и выливали все содержимое (4 мл) в перемешивающую пробирку Turrax. Готовили 1x Mock Mix, добавив 430 мкл Mock Mix в 1,72 мл воды для молекулярной биологии. Перемешивали на вортексе. Вносили 2,0 мл 1x Mock Mix в перемешивающую пробирку Turrax, содержащую эмульсионное масло. Устанавливали шейкер Ultra Turrax Tube Drive (UTTD) на 4000 rpm в течение 5 минут. Помещали перемешивающую пробирку в UTTD и запускали перемешивание эмульсии в UTTD. По окончании перемешивания доставали пробирку из UTTD.
Готовили смесь Live Amp Mix, как указано в таблице. Вносили реагенты в следующем порядке и количестве: Вода для мол. Биологии - 410 мкл; Additive - 515 мкл; Amp Mix - 270 мкл; Amp Primer - 80 мкл; Enzyme Mix - 70 мкл; PPiase - 2 мкл. Перемешивали на вортексе смесь Live Amp Mix в течение 5 секунд и помещали ее на лед.
2. Связывание библиотеки ДНК.
Готовили 1х промывочный буфер, смешивая 0,5 мл промывочного буфера (Wash Buffer) с 4,5 мл воды для молекулярной биологии. Перемешивали на вортексе связывающие частицы (Capture Beads). Осаждали связывающие частицы (Capture Beads) в настольной мини-центрифуге в течение 10 секунд, переворачивали пробирки на 180°, и снова осажали в течение 10 секунд по схеме: осадить-перевернуть-осадить. Осторожно удаляли супернатант, не задев осадок частиц.
Промывали связывающие частицы (Capture Beads) дважды, внося по 1 мл 1x промывочного буфера (Wash Buffer). Перемешивали на вортексе частицы, по схеме осадить-перевернуть-осадить, удаляли супернатант после каждого этапа промывки. Оттаивали аликвоты библиотеки ДНК. Проводили тепловую денатурацию ДНК, запустив в термоциклере следующую программу, при включенной греющей крышке: 95°C - 2 минуты; 4°C - удержание. Рассчитывали необходимый объем библиотеки ДНК по следующему уравнению:
Например:
Вносили рассчитанный объем библиотеки ДНК в пробирку с промытыми связывающими частицами (Capture Beads). Перемешивали на вортексе в течение 5 секунд.
3. Эмульсификация.
При эмульсификации вносили 1,2 мл смеси Live Amp Mix в пробирку со связанной библиотекой. Перемешивали на вортексе и переносили все содержимое пробирки в пробирку Turrax. Устанавливали UTTD на 2000 rpm в течение 5 минут. Помещали перемешивающую пробирку в UTTD и запускали перемешивание эмульсии в UTTD. По окончании перемешивания доставали пробирку из UTTD.
4. Амплификация
При амплификации сначала проводили раскапывание эмульсии. Для этого с помощью наконечника Combitip, раскапывали по 100 мкл эмульсии в девять стрипов по 8 пробирок с крышками или в 96-луночную плашку (64 лунки). Запечатывали лунки.
Далее проводили реакцию амплификации. Для этого помещали плашку в амплификатор и запускали программу амплификации при включенной греющей крышке амплификатора. Программа длится 6 часов: 1х 4 минуты при 94°C; 50x 30 секунд при 94°C; 4.5 минуты при 58°C; 30 секунд при 68°C; окончание 10°C - удержание.
5. Выделение частиц
Для выделения частиц вначале проводили разрушение эмульсии с помощью вакуума. Переносили набор с маслом и для разрушения эмульсии (GS Junior Titanium emPCR Oil and Breaking Kit) в помещение с внешней вентиляцией. Присоединяли пробирку объемом 50 мл к крышке из набора GS Junior Titanium Oil and Breaking Kit. Вставляли синий переходник в отверстие многоканального дозатора. Подсоединяли другой конец трубки в источник вакуума (с колбой-ловушкой для изопропанола).
Далее выполняли сбор эмульсии и первичную промывку. Для этого включали вакуум и отбирали эмульсии из всех лунок и собирали их в пробирку объемом 50 мл. Промывали лунки дважды 100 мкл изопропанола на лунку с помощью многоканальной пипетки. Отбирали изопропанол в ту же пробирку и переворачивали дозатор вверх, чтобы собрать в пробирку весь материал из наконечников и трубки. Отбирали дозатором в пробирку дополнительные 5 мл изопропанола, чтобы собрать частицы, оставшиеся в трубке. Выключали вакуум, отсоединяли и закрывали пробирку объемом 50 мл, содержащую частицы с клонально амплифицированной ДНК. Переносили пробирку объемом 50 мл из вытяжного шкафа.
Производили отмывку и выделение частиц. Для этого перемешивали на вортексе пробирку с собранной эмульсией. Добавляли изопропанол до конечного объема 35 мл и перемешивали на вортексе, чтобы перемешать осадок. Осаждали частицы в центрифуге при 930 g в течение 5 мин (2813 rpm для центрифуги 5430, ротор F-35-6-30) и осторожно сливали супернатант. Добавляли 10 мл усиливающего буфера (Enhancing Buffer) и тщательно перемешивали на вортексе. Добавляли изопропанол до 40 мл. Осаждали частицы в центрифуге при 930 g в течение 5 мин и осторожно удаляли супернатант. Добавляли изопропанол до конечного объема 35 мл и тщательно перемешивали на вортексе. Осаждали частицы в центрифуге при 930 g в течение 5 мин и осторожно удаляли супернатант. Добавляли этанол до 35 мл и тщательно перемешивали на вортексе. Осаждали частицы в центрифуге при 930 g в течение 5 мин и осторожно удаляли супернатант. Добавляли Enhancing Buffer до конечного объема 35 мл и тщательно перемешивали на вортексе. Осаждали частицы в центрифуге при 930 g в течение 5 мин и осторожно удаляли супернатант, оставив примерно 2 мл Enhancing Buffer. С помощью пипетки объемом 1000 мкл переносили суспензию частиц, несущих ДНК в прилагаемую к набору микроцентрифужную пробирку объемом 1,7 мл. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Промывали содержимое пробирки объемом 50 мл 1 мл Enhancing Buffer и переносили содержимое пробирки в пробирку объемом 1,7 мл. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Промывали осадок дважды 1 мл Enhancing Buffer. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант.
6. Насыщение частиц с библиотекой ДНК
Вначале проводили насыщение. Для этого включали термоблок и устанавливали его на 65°С. Подготавливали раствор для плавления ДНК (Melt Solution), смешав 125 мкл NaOH (10 N) с 9,875 мл воды для молекулярной биологии. Добавляли 1 мл Melt Solution в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы, и перемешивали на вортексе. Инкубировали 2 минуты при комнатной температуре. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Повторяли это еще один раз. Вносили 1 мл буфера для отжига (Annealing Buffer) в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы, и перемешивали на вортексе. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Повторяли это еще два раза. Вносили 45 мкл буфера для отжига (Annealing Buffer), 25 мкл праймера для обогащения (Enrich primer) в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы и перемешивали на вортексе. Помещали пробирку в термоблок на 65°С на 5 минут и затем сразу охлаждали на льду в течение 2 минут. Добавляли 1 мл Enhancing Buffer в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы, и перемешивали на вортексе. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Повторяли это еще два раза. Добавляли 1 мл Enhancing Buffer в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы и перемешивали на вортексе.
Затем готовили насыщающие частицы (Enrichment Beads). Для этого перемешивали на вортексе пробирку с коричневыми насыщающими частицами (Enrichment Beads) в течение 1 минуты. Помещали пробирку в концентратор магнитных частиц (КМЧ) и ждали 3 минуты, пока частицы не осядут. Удаляли супернатант, не задев насыщающие частицы. Вносили 500 мкл Enhancing Buffer и перемешивали на вортексе. Осаждали Enrichment Beads в КМЧ. Удаляли супернатант, не задев Enrichment Beads. После удаления супернатанта доставали пробирку из КМЧ. Вносили 80 мкл Enhancing Buffer и перемешивали на вортексе.
Затем производили насыщение несущих ДНК частиц. Для этого вносили 80 мкл промытых Enrichment Beads в пробирку объемом 1,7 мл, содержащую частицы, и полностью перемешивали на вортексе. Перемешивали пробирку в ротаторе пробирок при комнатной температуре в течение 5 минут. Помещали пробирку в КМЧ и ждали 3-5 минут до полного осаждения Enrichment Beads. Переворачивали КМЧ несколько раз и дожидались осаждения частиц. Осторожно удаляли супернатант с помощью наконечника пипетки объемом 1000 мкл, не задевая коричневые Enrichment Beads. Промывали частицы буфером Enhancing Buffer до полного исчезновения видимых белых частиц в супернатанте, следующим образом: вносили в пробирку 1 мл Enhancing Buffer; доставали пробирку из КМЧ и тщательно перемешивали на вортексе; помещали пробирку назад в КМЧ, чтобы осадить частицы на стенке пробирки с помощью магнита. Переворачивали КМЧ и дожидались осаждения частиц; осторожно удаляли супернатант с помощью наконечника объемом 1000 мкл, не задевая Enrichment Beads; повторяли 6-10 раз до полного исчезновения белых частиц в супернатанте.
Далее производили сбор насыщенных частиц ДНК. Для этого доставали пробирку с Enrichment Beads (пробирку насыщения) из КМЧ и растворяли осадок частиц в 700 мкл раствора Melt Solution. Перемешивали на вортексе 5 секунд и помещали пробирку насыщения в КМЧ до полного осаждения насыщенных частиц. Переносили супернатант, содержащий насыщенные частицы ДНК, в чистую микроцентрифужную пробирку объемом 1,7 мл. Снова добавляли 700 мкл раствора Melt Solution в пробирку насыщения. Перемешивали на вортексе 5 секунд, и помещали пробирку насыщения в КМЧ до полного осаждения насыщенных частиц. Переносили супернатант, содержащий насыщенные частицы ДНК, в ту же микроцентрифужную пробирку объемом 1,7 мл, полученную на этапе 3. Осаждали-переворачивали-осаждали пробирку на 1,7 мл и удаляли супернатант. Вносили 1 мл буфера Annealing Buffer и перемешивали на вортексе 5 секунд. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Повторяли эти этапы дважды. Вносили 100 мкл буфера Annealing Buffer и перемешивали на вортексе.
7. Отжиг праймера для секвенирования Seq Primer.
Добавляли 25 мкл праймера Seq и перемешивали на вортексе. Помещали пробирку объемом 1,7 мл в термоблок на 65°С на 5 минут и затем сразу охлаждали на льду в течение 2 минут. Добавляли 1 мл буфера Annealing Buffer и перемешивали на вортексе в течение 5 секунд. Осаждали-переворачивали-осаждали и удаляли супернатант. Повторяли этот этап дважды. Добавляли 1 мл буфера для Annealing Buffer к осажденным частицам и перемешивали на вортексе. Осаждали-переворачивали-осаждали, чтобы осадить частицы на дне пробирки. Для постановки секвенирования в GS Junior (секвенатор) необходимо внести 500000 насыщенных частиц.
Каждое новое присоединение нуклеотида к достраивающейся цепочке нуклеотидов в ДНК и в последующем обрабатывалось с помощью программного обеспечения и преобразовывалось в привычного для нас вида последовательность нуклеотидов.
Метод секвенирования значительно увеличивает скорость генотипирования по множественным маркерам и позволяет выявлять новые мутации. Если ген вариабелен, то можно в одном исследовании изучить все варианты мутаций, имеющиеся у пациента, а их количество позволяет проводить статистический анализ генетической вариабельности в отличие от возможностей ПЦР.
8. Далее в каждой полученной при секвенировании последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов идентифицировали количество однонуклеотидных полиморфизмов, т.е. участков, отличающихся от референтной последовательности, взятой из базы данных NCBI (www.ncbi.nlm.nih.gov).
При этом изучение встречаемости генного полиморфизма аналогичных генов проведено на популяционной выборке 30 детей (группа наблюдения) и 33 ребенка (контроль - группа сравнения) методом ПЦР в реальном времени. Обработка данных по генотипированию проводилась с использованием унифицированной программы «Ген Эксперт». Данная программа служит для расчета статистических параметров исследований “случай-контроль”, использующих SNP (однонуклеотидные полиморфизмы). Для выбора критериев оценки значимости межгрупповых различий использовали непараметрический U-критерий Манна-Уитни. Зависимости между признаками оценивали методом корреляционно-регрессионного анализа. Достоверными считались различия между группами при p<0,05.
Результаты исследования.
Оценка вариабельности указанных генов с использованием результатов сиквенса (т.е. результатов секвенирования) выявила различия в полиморфизмах по более чем двумстам точкам у каждого отдельного индивидуума. При этом выявлена достоверная зависимость количества мутаций от концентрации стронция в крови (R2=0,59; p=0,00016), которое возрастало в среднем с 210 нуклеотидных замен в группе сравнения до 226 в группе наблюдения. Этим было доказано, что именно стронций влияет на возникновение генетического полиморфизма в рассматриваемых генах.
По результатам секвенирования, проведенного на ограниченном контингенте (10 человек из группы наблюдения), выполнен анализ на полиморфность кандидатных (т.е. маркерных) генов методом ПЦР для всей выборки, т.е. для всей группы наблюдения и группы сравнения.
Результаты секвенирования генов у пациентов-европеоидов группы наблюдения и группы сравнения позволили установить наличие значительного количества точечных замен (транзиций) преимущественно в генах детоксикации: MTHFR - ген метилентетрагидрофолатредуктазы; SULT1A1 - ген сульфтрансферазы; SOD - ген супероксиддисмутазы; SIRT3 - ген сиртуина; NOS3 - ген эндотелиальной NO-синтазы, и PPARD - ген рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом; и в генах иммунорегуляции: TERT - ген теломеразы; FAS - ген рецептора смерти; FOXP3 - транскрипционный фактор клеточной супрессии; ТР53 - транскрипционный фактор онкосупрессии; VEGF - ген васкулярного эндотелиального фактора роста. Данные приведены в таблице 1. В остальных генах: CYP1A2, TLR4, СРОХ, у данных детей наблюдалось единичное количество замен.
Чтобы установить пороговый уровень замен, превышение которого требует дальнейшего мониторирования генов у лиц, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции, проведено изучение встречаемости полиморфизмов кандидатных генов у тех же групп методом ПЦР (таблица 2).
Установлено, что среднестатистическая встречаемость полиморфизмов кандидатных генов в группе наблюдения составила 45%, в группе контроля только 28% (таблица 2). По полученным результатам проанализирована причинно-следственная связь встречаемости полиморфизмов в популяции, выявленной методом ПЦР и числом замен в генах по результатам секвенирования (по предлагаемому способу). Полученная достоверная модель описывается формулой:
y=0,149x+1,45 (r=0,46; t=2,67; p=0,012),
где
x - встречаемость ДНК полиморфизмов генов человека (аллельных генотипов) на один ген методом ПЦР;
y - число транзиций генов методом секвенирования (предлагаемым способом);
r - коэффициент корреляции;
t - критерий Стьюдента;
p - величина достоверности.
Установлено, что при встречаемости точечных замен в генах на уровне 28% (величина, полученная в группе контрольной популяции - группе сравнения) это значение будет соответствовать 6 (5,6) полиморфизмам одного гена, выявленного таргетным секвенированием.
По вышеприведенной формуле: y=0,149х+1,45 (r=0,46; t=2,67; p=0,012) находим искомое число допустимых полиморфизмов, соответствующее допустимой встречаемости точечных замен y=0,149*28+1,45=5,62.
Таким образом, в случае превышения найденной величины 5,6 (или 6 замен, с учетом того, что замены в генах выражаются только целым числом, то принимается цифра 6) в последовательности нуклеотидов данный ген становится кандидатным для включения его в последующие популяционные исследования.
Таким образом, апробированный методический подход позволил обосновать критическое число замен в гене, что в дальнейшем упрощает подбор генов для адекватного популяционного генетического анализа простым методом ПЦР. Для этого в дальнейшем при наличии 6 замен и более в одном гене предлагаемым способом с использованием метода таргетного секвенирования на жидких биочипах на ограниченном исследуемом контингенте, проживающем на территории стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет (1-2 человека), подбираются гены из тех 15-ти, что рекомендуются заявляемым способом, для дальнейшего популяционного анализа, в которых имеется это количество замен (6 и более), и последующее мониторирование генетических нарушений у всех других детей на этой территории уже будет проводиться более простым и менее дорогостоящим методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Для доказательства достоверности предлагаемого способа по выявлению кандидатных генов для популяционных исследований были сопоставлены уровни содержания конкретных белков, за экспрессию которых отвечают соответствующие кандидатные гены двух подгрупп детей из группы наблюдения, у одной из которых число однонуклеотидных замен в генах составило менее шести, а у другой в аналогичных генах - более 6 замен. Данные приведены в таблице 3.
Установлено, что содержание белков (ферментов, цитокинов, рецепторов), за экспрессию которых ответственны кандидатные гены, у подгруппы детей с высоким числом замен (более 6) достоверно отличалось от подгруппы с количеством замен менее 6. Причем вектор отклонений данных показателей свидетельствует об их негативных изменениях, связанных с нарушениями иммунологического здоровья и процессов детоксикации/антиоксидации.
Claims (1)
- Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции, согласно которому производят отбор пробы крови у детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции не менее 3 лет, из этой пробы крови выделяют дезоксирибонуклеиновую кислоту ДНК, далее создают библиотеку коротких отрезков ДНК и проводят их гибридизацию с набором заданных праймеров, представляющих в совокупности жидкий ДНК-биочип, после чего гибридизованные участки подвергают секвенированию, устанавливая фактическую последовательность нуклеотидов, составляющих гены, и сравнивают эту последовательность с референтной последовательностью нуклеотидов в генах, устанавливая отклонения в последовательности или в замене нуклеотидов, принимая такие отклонения, как ассоциированные с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция, при этом в качестве указанных генов используют: CYP1A2 - фермент детоксикации 1 фазы; TLR4 - ген толл-подобного рецептора; TERT - ген теломеразы; FAS - ген рецептора смерти; FOXP3 - транскрипционный фактор клеточной супрессии; ТР53 - транскрипционный фактор онкосупрессии; MTHFR - ген метилентетрагидрофолатредуктазы; SULT1A1 - ген сульфтрансферазы; VEGF - ген васкулярного эндотелиального фактора роста; ZMPSTE - ген цинкметаллопептидазы; SOD - ген супероксиддисмутазы; SIRT3 - ген сиртуина; NOS3 - ген эндотелиальной NO-синтазы, и PPARD - ген рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом; СРОХ - ген копропорфириногеноксидазы; далее в каждой последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов идентифицируют количество однонуклеотидных полиморфизмов и в случае наличия таких полиморфизмов в гене в количестве 6 и более прогнозируют связь такого измененного гена с воздействующей на ребенка стронциевой экспозицией в условиях стронциевой геохимической провинции, принимая этот ген в качестве кандидатного гена для проведения последующих популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015142689A RU2607031C1 (ru) | 2015-10-07 | 2015-10-07 | Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015142689A RU2607031C1 (ru) | 2015-10-07 | 2015-10-07 | Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2607031C1 true RU2607031C1 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=58452776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015142689A RU2607031C1 (ru) | 2015-10-07 | 2015-10-07 | Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2607031C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743858C1 (ru) * | 2020-04-17 | 2021-03-01 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» | Способ получения библиотеки генов для диагностики патологий печени |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007056904A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Capitalbio Corporation | Microarrays for genotyping and methods of use |
| RU2303634C2 (ru) * | 2005-10-11 | 2007-07-27 | Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук | Способ анализа генетического полиморфизма, определяющего предрасположенность к онкологическим заболеваниям и индивидуальную чувствительность к фармацевтическим препаратам с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа) |
-
2015
- 2015-10-07 RU RU2015142689A patent/RU2607031C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2303634C2 (ru) * | 2005-10-11 | 2007-07-27 | Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук | Способ анализа генетического полиморфизма, определяющего предрасположенность к онкологическим заболеваниям и индивидуальную чувствительность к фармацевтическим препаратам с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа) |
| WO2007056904A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Capitalbio Corporation | Microarrays for genotyping and methods of use |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ГОРШКОВА К.Г. и др. Иммунологические и генетические аспекты здоровья детского населения в условиях внешнесредовой экспозиции стронцием. Академический журнал Западной Сибири, 2014, том 10, No.1 (50), с.49-50. * |
| ЗАЙЦЕВА Н.В. и др. SNP-особенности у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. Вестник Башкирского Университета, 2014, т.19, No.4, с.1185-1187. * |
| ЗАЙЦЕВА Н.В. и др. SNP-особенности у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. Вестник Башкирского Университета, 2014, т.19, No.4, с.1185-1187. ГОРШКОВА К.Г. и др. Иммунологические и генетические аспекты здоровья детского населения в условиях внешнесредовой экспозиции стронцием. Академический журнал Западной Сибири, 2014, том 10, No.1 (50), с.49-50. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743858C1 (ru) * | 2020-04-17 | 2021-03-01 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» | Способ получения библиотеки генов для диагностики патологий печени |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20250002997A1 (en) | Methods and probes for identifying gene alleles | |
| Jakupciak et al. | Mitochondrial DNA as a cancer biomarker | |
| BRPI0709397A2 (pt) | propagação de células primárias | |
| CN105917008A (zh) | 用于前列腺癌复发的预后的基因表达面板 | |
| WO2013103945A1 (en) | Composite assay for developmental disorders | |
| KR101992786B1 (ko) | Cyp2e1 유전자의 메틸화 수준을 이용한 비만의 예측 또는 진단을 위한 정보제공방법 및 이를 위한 조성물 | |
| EP2964780B1 (en) | Discrimination of blood type variants | |
| WO2017112738A1 (en) | Methods for measuring microsatellite instability | |
| CN112424381A (zh) | 包括arhgap32基因单碱基多态性的脑动脉瘤诊断用snp标志物 | |
| US10428384B2 (en) | Biomarkers for post-traumatic stress states | |
| CN107338284B (zh) | 人和小鼠pdx模型有关交叉污染检测试剂盒及检测方法 | |
| KR102112951B1 (ko) | 암의 진단을 위한 ngs 방법 | |
| RU2607031C1 (ru) | Способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции | |
| KR101646189B1 (ko) | 내인성 아토피 피부염 진단용 마커 및 그의 용도 | |
| US11542559B2 (en) | Methylation-based biomarkers in breast cancer screening, diagnosis, or prognosis | |
| CN113166810A (zh) | 包括gba基因单碱基多态性的脑动脉瘤诊断用snp标志物 | |
| KR102349630B1 (ko) | 알츠하이머 질환의 진단을 위한 Ｅｅｆ１ａ１의 용도 | |
| KR101206028B1 (ko) | 유방암 특이적 다형성 서열을 이용한 유방암의 진단방법,유방암 특이적인 폴리뉴클레오티드 및 상기 폴리뉴클레오티드가 고정되어 있는 마이크로어레이 | |
| CN107557468A (zh) | 一种与原发性肺癌辅助诊断相关的癌‑睾丸基因遗传标志物及其应用 | |
| JP7775546B2 (ja) | アルツハイマー病を発症する可能性を判定するためのデータ収集方法及びキット | |
| Tatarkina et al. | Isolation of highly purified genomic material from mitochondria of muscle tissue cells | |
| KR102816628B1 (ko) | 대사증후군 특이적 후성유전 메틸화 마커 및 이의 용도 | |
| KR102478811B1 (ko) | 멀티플렉스 ｐｃｒ 플랫폼 기반의 알츠하이머 질환 진단을 위한 신규한 마커 조성물 및 이의 용도 | |
| KR101772448B1 (ko) | 성격 특성 판단용 조성물 | |
| KR101402919B1 (ko) | 중풍 분류용 뉴로펩타이드 ｙ 유전자 다형성 마커 및 이의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171008 |