[go: up one dir, main page]

RU2605198C2 - Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста - Google Patents

Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста Download PDF

Info

Publication number
RU2605198C2
RU2605198C2 RU2014101714/13A RU2014101714A RU2605198C2 RU 2605198 C2 RU2605198 C2 RU 2605198C2 RU 2014101714/13 A RU2014101714/13 A RU 2014101714/13A RU 2014101714 A RU2014101714 A RU 2014101714A RU 2605198 C2 RU2605198 C2 RU 2605198C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
per
fatty acids
composition
ara
dha
Prior art date
Application number
RU2014101714/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014101714A (ru
Inventor
Йоханнес Вильхельмус Кристина СЕЙБЕН
Мартин Сандра АЛЛЕС
Original Assignee
Н.В. Нютрисиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46458585&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2605198(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Н.В. Нютрисиа filed Critical Н.В. Нютрисиа
Publication of RU2014101714A publication Critical patent/RU2014101714A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605198C2 publication Critical patent/RU2605198C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/70Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor
    • A23L13/72Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A23L33/22Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/5929,10-Secoergostane derivatives, e.g. ergocalciferol, i.e. vitamin D2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/5939,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/733Fructosans, e.g. inulin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12HPASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
    • C12H1/00Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
    • C12H1/22Ageing or ripening by storing, e.g. lagering of beer
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к применению композиции для получения продукта для уменьшения распространения инфекции дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста, уменьшения количества инфекционных заболеваний дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста и/или для лечения и/или предупреждения инфекций дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста. Композиция включает (а) длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (LC-PUFA) с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество арахидоновой кислоты (ARA) составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот. Вышеупомянутые кислоты включают, на 100 г жирных кислот: 0,3-0,6 г докозагексаеновой кислоты (DHA); 0,2-0,4 г эйкозапентаеновой кислоты (EPA), при этом массовое соотношение ARA: DHA составляет менее 0,1, массовое соотношение ARA: EPA составляет менее 0,2. Композиция включает один компонент, выбранный из b1) или b2), b1) 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, включающих 1,4-2 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и 0,1-0,5 г фруктополисахаридов с DP 2-150; или b2) 4-8 г суточного количества неусваиваемых олигосахаридов, включающих, в пересчете на сутки: 3,7-6,4 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и 0,3-1,6 г фруктополисахаридов с DP 2-150. Изобретение относится к упакованной жидкой или порошкообразной композиции, предназначенной для детей в возрасте 10-48 месяцев, обеспечивающей на 100 мл жидкой композиции или на 100 мл разбавленной водой порошковой композиции: (a) 15-25 мг LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество ARA составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот. Композиция включает: (b) 1-1,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 мл и 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, которые включают 1,4-2 г на 100 ккал галактоолигосахаридов с DP 2-7 и 0,1-0,5 г на 100 ккал фруктополисахаридов с DP 2-150 и средней DP 10-30; (c) 8-10% эн. белков, 35-45% эн. жиров и 45-55% эн. углеводов. Изобретение относится к упакованной жидкой или порошкообразной композиции, предназначенной для детей в возрасте 10-48 месяцев, обеспечивающей на суточную дозировку, 60-130 мг, предпочтительно 70-120 мг, более предпочтительно 80-110 мг LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество ARA составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот. Композиция включает: (b) 4-8 г, предпочтительно 5-7 г неусваиваемых олигосахаридов в сутки, включающих, в пересчете на сутки: 3,7-6,4 г, предпочтительно 4,5-5,6 г галактоолигосахаридов с DP 2-7; 0,3-1,6 г, предпочтительно 0,5-1,4 г фруктополисахаридов с DP 2-150, и средней DP 10-30; и, необязательно, (с) 8-10% эн. белков, 35-45% эн. и жиров 45-55% эн. углеводов. Вышеупомянутые композиции включают, на 100 г жирных кислот: 0,3-0,6 г DHA; 0,2-0,4 г EPA, при этом массовое соотношение ARA: DHA составляет менее 0,1, массовое соотношение ARA: EPA составляет менее 0,2. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к снижению распространения инфекции у детей младшего возраста и/или к уменьшению количества инфекционных заболеваний у детей младшего возраста.
ОПИСАНИЕ УРОВНЯ ТЕХНИКИ
Уровень в крови докозагексаеновой кислоты (DHA) и арахидоновой кислоты (ARA), как правило, выше у грудных детей с естественным вскармливанием, чем у грудных детей, получающих искусственное питание, не содержащее эти жирные кислоты. По этим причинам производители и потребители детского питания заинтересованы в том, чтобы младенцы непосредственно получали DHA и ARA. В соответствии с действующими рекомендациями детское питание должно быть дополнено ARA в количествах, по меньшей мере равных количествам DHA.
WO 2005/122790 описывает композицию, включающую олигосахариды и длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (LC-PUFA) для улучшения целостности кишечного барьера. LC-PUFA включают комбинацию DHA, эйкозапентаеновой кислоты (EPA) и ARA, в которой ARA, как это было установлено, является особенно эффективной в снижении проницаемости плотного контакта и, таким образом, может содержаться в относительно высоких количествах, предпочтительно по меньшей мере 0,1% масс. ARA по общей массе жиров.
WO 2006/022543 раскрывает комбинацию олигосахаридов и иммуноглобулинов для лечения инфекций. Эта комбинация может быть включена в детские смеси, дополнительно включающие LC-PUFA, причем предполагается, что ARA, DHA и EPA действуют синергически с олигосахаридами. Эта заявка выступает в защиту высоких содержаний ARA. WO 2006/115412 содержит аналогичную информацию.
Публикации из другой области ЕР 1.71.564 и WO 2008/054192 относятся к дыхательной недостаточности, индуцированной пылевым клещом, и аллергии на домашнюю пыль, и к висцеральному ожирению, соответственно. С этой целью оба этих документа в целом описывают в пересчете на общее содержание жира 0,1-5% масс. LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода, однако их фактические раскрытия включают исследования, в которых группа пациентов получала значительное количество ARA, а также рецепты детского питания, содержащие только 0,25-0,27% масс. DHA и EPA в пересчете на содержание липидов.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторы настоящего изобретения в клиническом исследовании с детьми младшего возраста установили, что при назначении конкретного состава количество инфекционных заболеваний и распространение инфекции у детей младшего возраста значительно уменьшаются. Обзор исследования приведен в Примере 1 (включая Фиг. 1 и Фиг. 2). Процент детей младшего возраста, которые пострадали от инфекции, значительно уменьшался при назначении состава, обогащенного конкретной композицией олигосахаридов и LCPUFA, включающей незначительное количество ARA. Второе клиническое исследование с младенцами, как описано в Примере 2, подтвердило, что эти низкие уровни ARA не ставят под угрозу серологические уровни в сыворотке крови n3 LCPUFA (например, DHA и EPA). Фактически, было найдено, что превосходные серологические значения DHA и EPA получались при назначении младенцам низких количеств ARA, но значительных количеств DHA и EPA. Подробности приведены ниже.
Принимая во внимание текущее состояние данной области техники, удивительно, что эти результаты наблюдаются у детей младшего возраста. Например, в данной области техники много положительных эффектов было приписано составам, включающим ARA. Однако настоящая композиция имеет низкое содержание ARA. Исследования также доказывают, что для того, чтобы уменьшить распространение инфекции и достичь удовлетворительных серологических уровней LCPUFA, требуется существенное количество n3 LCPUFA (например, DHA и EPA).
В дополнение к этому, удивительно, что положительные эффекты наблюдались у младенцев, которые уже потребляли разные пищевые продукты, и только относительно небольшая часть диет была обеспечена описанными композициями (молочными смесями) с представленным составом и количествами. Особенно трудно предсказать эффект смеси ингредиентов у детей младшего возраста.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к фармацевтической или пищевой композиции, предназначенной для лечения и/или предупреждения инфекций у детей младшего возраста; для уменьшения распространения инфекции у детей младшего возраста и/или для уменьшения количества инфекционных заболеваний у детей младшего возраста, которая включает
a) LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество ARA составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот и которые включают
(i) 0,3-0,6 г DHA (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот; и
(ii) 0,2-0,4 г EPA (EPA, n-3) на 100 г жирных кислот;
и
b1) от 1,5 до 2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, включающих
(i) 1,4-2 г галактоолигосахаридов со степенью полимеризации (DP) 2-7 и
(ii) 0,1-0,5 г фруктополисахаридов с DP 2-150; или
b2) от 4 до 8 г суточного количества неусваиваемых олигосахаридов, включающих, в пересчете на сутки,
i) 3,7-6,4 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
ii) 0,3-1,6 г фруктополисахаридов с DP 2-150.
Другими словами, настоящее изобретение предлагает способ для лечения и/или предупреждения инфекций; уменьшения распространения инфекции и/или уменьшения количества инфекционных заболеваний путем назначения ребенку младшего возраста описанной в настоящем документе композиции.
Настоящее изобретение также относится к применению описанной в настоящем документе композиции в производстве (фармацевтической или пищевой) композиции для лечения и/или предупреждения инфекций у детей младшего возраста; уменьшения распространения инфекции и/или уменьшения количества инфекционных заболеваний у детей младшего возраста.
Полиненасыщенные жирные кислоты
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что n3-LCPUFA, особенно EPA (EPA, 20:5 n-3) и DHA (DHA, 22:6 n-3), наиболее предпочтительна DHA, в отсутствие или при значительно низком/очень ограниченном количестве ARA, и в комбинации с упомянутыми олигосахаридами эффективно помогают в уменьшении распространения и в снижении серьезности инфекций и количества инфекционных заболеваний.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что более низкие концентрации LC-PUFA были эффективны в уменьшении распространения и в снижении серьезности инфекций. Следовательно, содержание LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода в настоящей композиции предпочтительно не превышает 2,0% масс. от полного содержания жира, более предпочтительно не превышает 1,5% масс., еще более предпочтительно не превышает 1,4% масс. и наиболее предпочтительно не превышает 1,2% масс. от полного содержания жира. Термин «LCPUFA», используемый в настоящем изобретении, относится к полиненасыщенным жирным кислотам, содержащим цепочку из 20 или 22 атомов углерода. Предпочтительно настоящая композиция включает LCPUFA с 20 и 22 атомами углерода в количестве по меньшей мере 0,50% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,60% масс., более предпочтительно по меньшей мере 0,70% масс. от полного содержания жира.
Содержание EPA предпочтительно находится в диапазоне от 0,25% масс. до 0,35% масс. по массе жирных кислот, более предпочтительно не превышает 0,30% масс. по массе жирных кислот. Содержание DHA предпочтительно находится в диапазоне от 0,35% масс. до 0,55% масс., более предпочтительно не превышает 0,50% масс. по массе жирных кислот.
Предпочтительно, чтобы по меньшей мере 80% масс., более предпочтительно по меньшей мере 85% масс., наиболее предпочтительно 85-100% масс. LCPUFA с 20 и 22 атомами углерода обеспечивалось комбинацией EPA и DHA.
Однако, в то время как предшествующий уровень техники поддерживает использование существенного количества ARA в формулах для грудных детей, авторами настоящего изобретения было найдено, что превосходные результаты получаются, когда уровни ARA на самом деле являются низкими, предпочтительно ниже, чем 0,05% масс. по общей массе жира. Предпочтительно, чтобы композиция включала относительно низкие количества, предпочтительно менее 0,04% масс. по общей массе жира. Количество ARA предпочтительно находится в диапазоне от 0% масс. до 0,05% масс., более предпочтительно в диапазоне от 0,01% масс. до 0,05% масс.
Если ARA присутствует, массовое соотношение ARA:DHA предпочтительно составляет менее 0,2, более предпочтительно менее 0,15, наиболее предпочтительно менее 0,10. Если ARA присутствует, массовое соотношение ARA:EPA предпочтительно составляет менее 0,8, более предпочтительно менее 0,5, наиболее предпочтительно менее 0,2. Массовое соотношение DHA:EPA предпочтительно составляет от 1:1 до 2:1, предпочтительно приблизительно 3:2. Следует отметить, что это всего лишь приблизительная граница.
Содержание докозапентаеновой кислоты (DPA) предпочтительно находится в диапазоне от 0,01% масс. до 0,20% масс. по общей массе жирных кислот. Предпочтительно настоящая композиция включает 0,01-0,15 г DPA (DPA, 22:5 n-3) на 100 г жирных кислот.
Предпочтительно, чтобы массовое соотношение омега-6 LC-PUFA: омега-3 LC-PUFA составляло от 1:1 до 7:1, более предпочтительно от 2:1 до 6:1, наиболее предпочтительно от 3:1 до 5:1, наиболее предпочтительно менее чем 5:1, в частности, менее чем 4,8:1.
Настоящая композиция предпочтительно включает 5-75% масс. полиненасыщенных жирных кислот по общей массе жира, предпочтительно 10-50% масс., наиболее предпочтительно 10-25% масс.
LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода могут быть обеспечены как жирные кислоты в свободном состоянии, в форме триглицерида, в форме фосфолипида, либо как смесь одного или более из вышеупомянутого. Настоящая композиция предпочтительно включает по меньшей мере одну из EPA и DHA, более предпочтительно по меньшей мере DHA, в форме триглицерида. Предпочтительно настоящая композиция содержит рыбий жир.
Настоящая пищевая композиция предпочтительно обеспечивает также омега-9 (n-9) жирную кислоту (предпочтительно олеиновую кислоту, 18:1) с тем, чтобы обеспечить достаточное питание. Предпочтительно настоящая композиция обеспечивает по меньшей мере 15% масс. n-9 жирной кислоты по общей массе жирных кислот и более предпочтительно по меньшей мере 25% масс. Содержание n-9 жирных кислот предпочтительно меньше, чем 80% масс.
Предпочтительно поддерживать массовые соотношения стеаридоновой кислоты (18:4) с DHA и с EPA ниже 0,1.
Олигосахариды
Настоящая композиция предпочтительно включает на 100 ккал 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов, включающих
i) 1,4-2 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
ii) 0,1-0,5 г фруктополисахаридов с DP 2-150.
В одном варианте осуществления настоящая композиция предпочтительно включает суточное количество от 4 до 8 г, предпочтительно 5-7 г неусваиваемых олигосахаридов на суточное количество, включающее, в пересчете на сутки,
i) 3,7-6,4 г, предпочтительно 4,5-5,6 г галактоолигосахаридов с DP 2-7, и
ii) 0,3-1,6 г, предпочтительно 0,5-1,4 г фруктополисахаридов с DP 2-150.
Термин “фруктополисахариды” включает фруктаны и инулин, а также продукты их гидролиза и используется взаимозаменяемо с термином “фруктоолигосахариды”. Предпочтительными галактоолигосахаридами являются трансгалактоолигосахариды. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере 95% масс., предпочтительно 95-100% масс. неусваиваемых олигосахаридов обеспечивалось галактоолигосахаридами и фруктополисахаридами.
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция включает трансгалактоолигосахарид. Трансгалактоолигосахарид может быть определен как [галактоза]n-глюкоза и/или [галактоза]n-глюкоза-[галактоза], где n является целым числом от 1 до 7 включительно. Предпочтительно настоящая композиция включает [галактоза]n-глюкозу, в которой n является целым числом от 1 до 6 включительно. Этот тип галактоолигосахаридов иногда упоминается как scGOS.
Используемый в настоящем документе термин "фруктополисахарид" предпочтительно относится к неусваиваемому полисахаридному углеводу, включающему цепочку из по меньшей мере двух β-связанных блоков фруктозы со степенью полимеризации (DP) от 2 до 250, предпочтительно 7-100, более предпочтительно 20-60. Предпочтительно используется инулин. Инулин доступен под товарным знаком “Raftilin HP®” (Orafti). Средняя степень полимеризации настоящего фруктополисахарида предпочтительно составляет по меньшей мере 7, более предпочтительно по меньшей мере 10, предпочтительно менее 100, наиболее предпочтительно 10-30, наиболее предпочтительно 20-23. Фруктополисахарид со средней DP 10-30 иногда упоминается как lcFOS. Используемый фруктополисахарид предпочтительно имеет блоки фруктозы (большинство этих блоков), связанные связью β(2→1). Другие термины для фруктополисахаридов включают инулин, фруктоолигосахарид, полифруктозу, фруктаны и олигофруктозу. Настоящая композиция предпочтительно включает фруктополи/олигосахариды с DP от 2 до 100.
Состав
Настоящая композиция предпочтительно назначается перорально.
Настоящая композиция предпочтительно включает белок, углевод и жир. Предпочтительно она назначается в жидкой форме. Используемый в настоящем документе термин “жидкое питание” включает сухое питание (например, порошки), которое сопровождается инструкциями по смешиванию упомянутой сухой продовольственной смеси с подходящей жидкостью (например, водой).
Настоящая композиция предпочтительно обеспечивается как упакованный порошок или упакованная готовая к употреблению формула. Для того чтобы предотвратить порчу продукта, размер упаковки готовой к употреблению формулы предпочтительно не превышает одной порции, например, предпочтительно не превышает 1500 мл; и размер упаковки настоящей композиции в форме порошка предпочтительно не превышает 250 порций. Подходящие размеры упаковки для порошка составляют 2000 г или менее, предпочтительно 1000 г или менее.
Поскольку лактоза является важным источником углевода для детей младшего возраста, настоящая композиция предпочтительно включает по меньшей мере 35% масс. лактозы по общей массе усваиваемых углеводов, более предпочтительно по меньшей мере 50% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере 75% масс. Предпочтительно композиция включает по меньшей мере 1 г лактозы на 100 мл, более предпочтительно по меньшей мере 2 г на 100 мл, еще более предпочтительно по меньшей мере 5 г на 100 мл. Настоящая композиция предпочтительно включает 4-18 г, более предпочтительно 4-14 г усваиваемых углеводов на 100 мл композиции.
Предпочтительно настоящая композиция включает 4-20% эн. белков, 20-50% эн. жиров и 25-85% эн. углеводов. Более предпочтительно настоящая композиция включает 8-10% эн. белков, 35-45% эн. жиров и 45-55% эн. углеводов. Термин “% эн.” является сокращением для энергетического процента и представляет собой относительное количество, которое каждый элемент вносит в значение общей калорийности продукта. Калорийность обеспечивается усваиваемыми углеводами, белками и жирами. Белок может включать элементы, выбираемые из группы, состоящей из гидролизованного молочного белка, овощного белка и/или аминокислот.
В предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция включает витамин D. Витамин D является группой жирорастворимых секостероидов. Существуют две главные физиологически релевантные формы, которые являются витамином D2 (эргокальциферол) и витамином D3 (холекальциферол). Они известны в совокупности как кальциферол. В контексте настоящего изобретения термин «витамин D» относится ко всем формам витамина D, а именно D1, D2, D3 или D4, в частности D2 и D3, или к любой их смеси. Превосходные результаты получаются при включении витамина D для иммунитета и при инфекции. Витамин D может быть обеспечен в активной (1,25(OH)2D) или неактивной (Vit D3 или D2) форме.
Упакованные продукты, предпочтительно снабженные ярлыками, которые явно или неявно указывают потребителю, как использовать упомянутые продукты в соответствии с одной или более вышеупомянутых или нижеупомянутых целей, охватываются настоящим изобретением. Такие ярлыки могут, например, ссылаться на настоящий способ путем включения в них такой формулировки, как “уменьшение инфекции”, “уменьшенное количество инфекционных заболеваний”, «защищает Вашего ребенка», “защита против бактерий и вирусов”, или подобных формулировок в соответствии с выводами клинического исследования.
В одном варианте осуществления настоящая композиция предпочтительно является пищевой или диетической добавкой, предназначенной для целевой группы младенцев, не претендуя таким образом на детское (молочное) питание.
Настоящая композиция предпочтительно готовится путем смешивания порошкообразной композиции с водой. Настоящее изобретение таким образом также относится к упакованной порошковой композиции, в которой упомянутая упаковка снабжена инструкциями для смешивания порошка с подходящим количеством жидкости.
В одном предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция назначается ребенку младшего возраста, причем вышеупомянутые олигосахариды вводятся в дозе 0,8-1,6 г/100 мл, предпочтительно 1,0-1,4 г/100 мл, а упомянутые n-3 LCPUFA вводятся в дозе 15-25 мг/100 мл, предпочтительно 18-22 мг/100 мл.
В одном предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция вводится ребенку младшего возраста, причем вышеупомянутые олигосахариды вводятся в суточной дозе 4-8 г, предпочтительно 4,5-7,5 г, более предпочтительно 5-7 г, а упомянутые n-3 LCPUFA вводятся в суточной дозе 60-130 мг, предпочтительно 70-120 мг, более предпочтительно 80-110 мг.
Предпочтительно настоящая композиция вводится в жидкой форме ребенку младшего возраста в количестве 250-750 мл в сутки, более предпочтительно 400-750 мл в сутки, более предпочтительно 400-600 мл в сутки, оптимально приблизительно 500 мл в сутки. Предпочтительно, чтобы суточная дозировка неусваиваемых олигосахаридов (предпочтительно GOS и фруктополисахаридов) составляла по меньшей мере 3,5 г, а суточная дозировка n-3 LCPUFA составляла по меньшей мере 55 мг. Предпочтительно, однако, чтобы олигосахариды и n-3 LCPUFA назначались в суточной дозе приблизительно 5,0-7,0 г и 80-110 мг, соответственно. Рекомендуемые суточные количества составляют приблизительно 6,0 г и 100 мг для олигосахаридов и n-3 LCPUFA, соответственно. Следует отметить, что эти рекомендуемые значения являются лишь приблизительными пределами. В данном параграфе “олигосахариды” должны пониматься как комбинация (i) галактоолигосахаридов с короткой цепью и (ii) длинноцепочечных фруктополисахаридов, описанных выше. Термин “n-3 LCPUFA” в данном параграфе относится к комбинации DHA и EPA.
В соответствии с одним вариантом осуществления витамин D назначается в суточном количестве 200-800 мкг, предпочтительно 300-700 мкг, более предпочтительно 400-600 мкг. В соответствии с одним вариантом осуществления витамин D используется в количестве 40-160 мкг на 100 мл, предпочтительно 60-140 мкг, более предпочтительно 80-120 мкг на 100 мл. Вышеприведенные числа могут быть преобразованы в IU, если это необходимо.
Предпочтительно настоящая композиция назначается ребенку младшего возраста по меньшей мере дважды в неделю, более предпочтительно по меньшей мере 5 раз в неделю, более предпочтительно ежедневно. Предпочтительно настоящая композиция назначается в течение по меньшей мере 10 недель подряд, предпочтительно по меньшей мере 26 недель подряд, более предпочтительно по меньшей мере 50 недель подряд.
Инфекции
Настоящее изобретение относится к использованию настоящей композиции для детей младшего возраста от 10 до 48 месяцев, предпочтительно от 10 до 36 месяцев, более предпочтительно от 11 до 40 месяцев, более предпочтительно от 1 года до 3 лет. Предпочтительно дети младшего возраста являются здоровыми детьми, предпочтительно детьми младшего возраста, у которых не диагностировано расстройство или заболевание.
Настоящее изобретение предпочтительно относится к инфекциям дыхательных путей и/или кишечника. Как дыхательные пути, так и кишечник являются общими местами для патогенных инфекций. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предпочтительно относится к уменьшению распространения инфекций дыхательных путей. В другом варианте осуществления настоящее изобретение предпочтительно относится к уменьшению распространения кишечных инфекций. Настоящая композиция предпочтительно назначается детям младшего возраста, посещающим дневные детские сады. Эти дети подвергаются воздействию множества микроорганизмов, которые могут вызывать инфекции.
Настоящее изобретение также предлагает упакованную жидкую или порошкообразную композицию, обеспечивающую на 100 мл жидкой композиции или на 100 мл разбавленной водой порошковой композиции
a. 15-25 мг LCPUFA (LC-PUFA) с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество ARA составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот и которые включают
(i) 0,3-0,6 г DHA (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот и
(ii) 0,2-0,4 г EPA (EPA, n-3) на 100 г жирных кислот; и
b. 1-1,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 мл, а также 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, которые включают
(i) 1,4-2 г на 100 ккал галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
(ii) 0,1-0,5 г на 100 ккал фруктополисахаридов с DP 2-150 и средней DP 10-30.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение также предлагает упакованную жидкую или порошкообразную композицию, обеспечивающую для суточной дозировки
a) 60-130, предпочтительно 70-120 мг, более предпочтительно 80-110 мг LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество арахидоновой кислоты (ARA) составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот и которые включают
(i) 0,3-0,6 г DHA (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот и
(ii) 0,2-0,4 г EPA (EPA, n-3) на 100 г жирных кислот; и
b) 4-8 г, предпочтительно 5-7 г неусваиваемых олигосахаридов в сутки, включающих, в пересчете на сутки:
(i) 3,7-6,4 г, предпочтительно 4,5-5,6 г галактоолигосахаридов с DP 2-7, и
(ii) 0,3-1,6 г, предпочтительно 0,5-1,4 г фруктополисахаридов с DP 2-150, и средней DP 10-30.
Настоящая композиция предпочтительно включает 4-20% эн. белков, 20-50% эн. жиров и 25-85% эн. углеводов. Более предпочтительно настоящая композиция включает 8-10% эн. белков, 35-45% эн. жиров и 45-55% эн. углеводов.
В одном варианте осуществления упакованная жидкая или порошкообразная композиция дополнительно включает витамин D, предпочтительно в формах и количествах, указанных выше.
ПРИМЕР 1 - клиническое исследование распространения инфекций
Цель исследования состояла в том, чтобы исследовать эффект композиции по настоящему изобретению на распространение инфекций среди детей, посещающих дневные детские сады, в возрасте 1-3 лет.
Схема исследования показана на Фиг. 1, а статистика приведена в Таблице 1.
Составы контрольной диеты и «диеты по настоящему изобретению» приведены в Таблице 2 (Таблица 2A показывает составы жирных кислот). Диета по настоящему изобретению имела полное содержание насыщенных жирных кислот, равное 25,2% (от всех жирных кислот); массовое соотношение омега-6:омега-3, равное 4,1:1; и массовое соотношение LA:ALA, равное 5,4:1. Аналогичные значения для контрольной диеты составляли 24,9%, 5,5:1 и 5,4:1, соответственно.
Таблица 1
Количество участников исследования
Отобрано 907
Рандомизировано 768
Контрольная группа 37
SF при V2 103
Выпало после V2 73
Завершено 731
Таблица 2
Ингредиенты [на 100 кг порошка]
ИНГРЕДИЕНТЫ Контрольная диета Диета
по настоящему изобретению
Деминерализованная молочная сыворотка [кг] 21,0 19,4
Растительные масла [кг] 21,2 19,1
Обезжиренное молоко [кг] 17,7 16,3
Мальтодекстрин [кг] 17,3 13,5
Пищевая клетчатка [кг]: - 12,7
- галактоолигосахариды [кг] - 11,9
- фруктополисахариды [кг] - 0,798
Лактоза [кг] 16,6 12,6
Концентрат сывороточного белка [кг] 3,97 3,58
Трикальцийфосфат [кг] 0,460 0,398
Рыбий жир [кг] - 0,384
Карбонат кальция [кг] 0,366 0,356
Трикалийцитрат [кг] 0,288 0,257
Тринатрийцитрат [кг] 0,125 0,140
L-аскорбиновая кислота [г] 95,1 87,4
Хлорид магния [г] 79,7 66,8
Соевый лецитин [г] 37,8 59,5
Таурин [г] 36,7 34,1
Холинхлорид [г] 34,2 30,1
Ванилин [г] 32,5 30,0
L-аскорбат натрия [г] 32,5 29,9
Сульфат железа [г] 25,9 23,8
Хлорид калия [г] 21,5 23,0
Сульфат цинка [г] 15,4 13,9
DL-альфа-токоферилацетат [г] 3,89 3,62
Никотинамид [г] 3,13 2,87
Фолиевая кислота [г] 1,32 1,21
Холекальциферол [г] 1,30 1,19
D-пантотенат кальция [г] 1,24 1,08
Сульфат меди [г] 1,16 1,07
Ретинилпальмитат [г] 0,959 0,879
DL-альфа-токоферол [г] 0,913 0,836
D-биотин [г] 0,694 0,638
Ретинилацетат [г] 0,661 0,627
Тиамингидрохлорид [г] 0,436 0,402
Цианокобаламин [г] 0,251 0,325
Пиридоксингидрохлорид [г] 0,246 0,245
Рибофлавин [г] 0,206 0,226
Йодид калия [мг] 87,4 67,0
Сульфат марганца [мг] 75,6 54,6
Фитоменадион [мг] 29,9 27,4
Селенит натрия [мг] 21,9 20,3
Таблица 2A
Состав жирных кислот для Примера 1*
Контрольная диета Диета
по настоящему изобретению
На 100 г жирных кислот На 100 г порошка На 100 г жирных кислот На 100 г порошка
C16:0 пальмитиновая кислота 19,2 3,96 19,2 3,62
C18:0 стеариновая кислота 3,48 0,72 3,50 0,66
C18:1 олеиновая кислота 57,3 11,8 56,3 10,7
C18:2 линолевая кислота 14,2 2,93 14,0 2,65
C18:3 альфа-линоленовая кислота 2,64 0,542 2,60 0,492
C20:0 арахиновая кислота 0,42 0,09 0,42 0,08
C20:1 эйкозаеновая кислота 0,55 0,11 0,268 0,051
C20:4 ARA - - 0,034 0,006
C20:5 EPA - - 0,268 0,051
C22:0 бегеновая кислота 0,44 0,09 0,44 0,08
C22:1 эруковая кислота 0,11 0,02 0,11 0,02
C22:5 докозапентаеновая кислота - - 0,06 0,01
C22:6 DHA - - 0,402 0,076
*Список жирных кислот не является исчерпывающим. Перечислены только те кислоты, которые присутствовали в значимом количестве и рассматривались как релевантные цели настоящего исследования.
В рандомизированном, двустороннем слепом, управляемом, параллельном, многонациональном воздействующем испытании 767 здоровых детей в возрасте 11-29 месяцев получали «диету по настоящему изобретению», содержащую scGOS/lcFOS/LCPUFA, или «контрольную диету» (без scGOS/lcFOS/LCPUFA) в течение 52 недель.
Для диеты по настоящему изобретению ежедневное целевое введение составляло по меньшей мере 6,0 г scGOS/lcFOS и 100 мг n-3 LC-PUFA (DHA и EPA) в 500 мл. Композиция включала 1,2 г/100 мл scGOS/lcFOS (массовое соотношение приблизительно 9:1) и 19,2 мг/100 мл n-3 LC-PUFA (DHA и EPA).
Родители заполняли ежедневник при возникновении симптомов болезни (без различия между инфекциями верхних дыхательных путей и желудочно-кишечными инфекциями).
Использовалась модель отрицательно-биномиальной регрессии со множеством нулевых значений, которая комбинирует две отдельные части: биномиальную часть (субъект инфицирован: да/нет) и отрицательно-биномиальную часть, учитывающую количество инфекций для субъектов.
Результаты
Дети из группы, получавшей диету по настоящему изобретению, по сравнению с контрольной группой имели сниженный риск заражения по меньшей мере одной инфекцией (299/388 (77%) против 313/379 (83%), соответственно, RR=0,93, 95% CI 0,87-1; хи квадрат p=0,057; логистическая регрессия p=0,0259).
Другими словами, результаты показывают тенденцию к снижению количества инфекционных заболеваний (p=0,0743). Эта тенденция увеличивает шансы исключить инфекцию вообще, как показано на Фиг. 2, в терминах процента детей младшего возраста, у которых не было отмечено случаев инфекции (p<0,05).
ПРИМЕР 2 - клиническое исследование серологических уровней LCPUFA
Цель этого исследования заключалась в том, чтобы измерить влияние на здоровых детей добавки, содержащей scGOS/lcFOS (массовое соотношение приблизительно 9:1) и n-3 LCPUFA.
В этом двустороннем слепом, плацебо-контролируемом исследовании 195 детей в возрасте 1-3 лет были рандомизированы для получения композиции, содержащей scGOS/lcFOS и 16,9 мг/100 мл n-3 LC-PUFA (Группа 1), композиции, содержащей scGOS/lcFOS и 1,3 мг/100 мл n-3 LC-PUFA (Группа 2), или композиции, не содержащей scGOS/lcFOS и содержащей 1,3 мг/100 мл n-3 LC-PUFA (Группа 3) в течение 12 недель. Средний суточный прием составлял приблизительно 540 мл упомянутых составов.
Таблица 3 показывает содержание жирных кислот в композиции.
Таблица 3
Состав жирных кислот для Примера 2*
Группы 2 и 3 Группа 1
На 100 г жирных кислот На 100 г порошка На 100 г жирных кислот На 100 г порошка
C16:0 пальмитиновая кислота 19,5 2,09 19,4 2,01
C18:0 стеариновая кислота 3,43 0,37 3,44 0,36
C18:1 олеиновая кислота 54,9 5,88 54,0 5,58
C18:2 линолевая кислота 14,4 1,54 14,1 1,46
C18:3 альфа-линоленовая кислота 2,53 0,271 2,49 0,258
C20:0 арахиновая кислота 0,41 0,04 0,41 0,04
C20:1 эйкозаеновая кислота 0,51 0,11 0,53 0,06
C20:4 ARA 0,108 0,012 0,04 0,004
C20:5 EPA 0,011 0,001 0,305 0,032
C22:0 бегеновая кислота 0,44 0,05 0,43 0,04
C22:1 эруковая кислота 0,11 0,01 0,11 0,01
C22:5 докозапентаеновая кислота - - 0,06 0,01
C22:6 DHA 0,054 0,006 0,475 0,049
*Список жирных кислот не является исчерпывающим. Перечислены только те кислоты, которые присутствовали в значимом количестве и рассматривались как релевантные цели настоящего исследования.
Образцы сыворотки крови были получены у 128 детей в начале исследования и на 12 неделе.
Как показано в Таблице 3, концентрации ARA и n-3 LC-PUFA в добавке для Группы 1 составляли приблизительно 0,04 г и 0,84 г на 100 г жирных кислот, соответственно, в соответствии с данными, сообщенными для экспериментальной диеты Примера 1 (т.е. 0,034 г и 0,73 г на 100 г, соответственно). Концентрации ARA и n-3 LC-PUFA в добавках для Групп 2 и 3 составляли приблизительно 0,108 г и 0,065 г на 100 г жирных кислот. В Группах 1 и 3 уровни scGOS/lcFOS были подобны уровням в примере 1, т.е. целевой суточный прием составлял по меньшей мере 6,0 г scGOS/lcFOS.
Результаты
В начале эксперимента не было никаких различий в характеристиках между исследуемыми группами. Средний прием композиции был одинаковым во всех группах во время исследования (диапазон 530-542 мл/сутки). Между началом эксперимента и 12 неделей наблюдалось значительное увеличение содержания в сыворотке крови DHA (46,0-53,7 мг/л, p<0,001) и EPA (7,0-8,6 мг/л, p=0,001) в Группе 1, при одновременном значительном уменьшении содержания в сыворотке крови DHA и EPA как в Группе 2 (45,6─40,0 мг/л и 7,2-4,6 мг/л, соответственно, причем для обеих кислот p<0,001), так и в Группе 3 (45,4-39,0 мг/л, p<0,001 и 7,1-5,4 мг/л, p=0,007, соответственно). Эти изменения существенно отличались в Группе 1 по сравнению с Группой 3 и Группой 2 (в обоих случаях p<0,001), но не отличались при сравнении Группы 2 с Группой 3 (p=0,858).
Уменьшение содержания в сыворотке крови DHA и EPA, наблюдаемое в Группе 2 и в Группе 3 (до 1,3 мг/100 мл DHA+EPA) за 12-недельный период, указывает на то, что может происходить истощение n-3 LCPUFA. Следовательно, детское питание с адекватно высокими уровнями n-3 LCPUFA (включающей малые количества ARA) может помочь улучшить статус n-3 LC-PUFA у детей в возрасте от 1 до 3 лет.

Claims (21)

1. Применение композиции для получения продукта для уменьшения распространения инфекции дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста, уменьшения количества инфекционных заболеваний дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста и/или для лечения и/или предупреждения инфекций дыхательных путей и/или кишечника у детей младшего возраста, где композиция включает
а) длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (LC-PUFA) с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество арахидоновой кислоты (ARA) составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот и которые включают
(i) 0,3-0,6 г докозагексаеновой кислоты (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот и
(ii) 0,2-0,4 г эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА, n-3) на 100 г жирных кислот;
и один компонент, выбранный из b1) или b2):
где массовое соотношение ARA:DHA составляет менее 0,1 и массовое соотношение ARA:EPA составляет менее 0,2;
b1) 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, включающих
(i) 1,4-2 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
(ii) 0,1-0,5 г фруктополисахаридов с DP 2-150; или
b2) 4-8 г суточного количества неусваиваемых олигосахаридов, включающих, в пересчете на сутки,
i) 3,7-6,4 г галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
ii) 0,3-1,6 г фруктополисахаридов с DP 2-150.
2. Применение по п. 1, в котором, по меньшей мере, 80 мас.% упомянутых LCPUFA обеспечиваются комбинацией ЕРА и DHA.
3. Применение по п. 1 или 2, где композиция включает 0,01-0,2 г докозапентаеновой кислоты (DPA, n-3) на 100 г жирных кислот.
4. Применение по п. 1 или 2, где композиция включает 0,25-0,35 г ЕРА и 0,35-0,55 г DHA на 100 г жирных кислот.
5. Применение по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, 95 мас.% неусваиваемых олигосахаридов обеспечиваются галактоолигосахаридами и фруктополисахаридами.
6. Применение по п. 1 или 2, где композиция включает 8-10% эн. белков, 45-55% эн. углеводов и 35-45% эн. жиров и обладает энергетической ценностью 0,5-0,75 ккал на 100 мл.
7. Применение по п. 1 или 2, где упомянутые инфекции включают инфекции дыхательных путей и кишечные инфекции.
8. Применение по п. 1 или 2, где композиция имеет массовое соотношение ARA:DHA менее 0,2.
9. Применение по п. 1 или 2, где композиция имеет массовое соотношение ARA:EPA менее 0,8.
10. Применение по п. 1 или 2, где композиция имеет массовое соотношение омега-6 LC-PUFA и омега-3 LC-PUFA от 1:1 до 7:1.
11. Применение по п. 1 или 2, где композиция имеет массовое соотношение DHA:EPA от 1:1 до 2:1.
12. Применение по п. 1 или 2, где композиция дополнительно включает витамин D, предпочтительно в суточной дозе 200-800 мкг.
13. Упакованная жидкая или порошкообразная композиция, предназначенная для детей в возрасте 10-48 месяцев, обеспечивающая на 100 мл жидкой композиции или на 100 мл разбавленной водой порошковой композиции
a. 15-25 мг длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (LC-PUFA) с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество арахидоновой кислоты (ARA) составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот; и которые включают
(i) 0,3-0,6 г докозагексаеновой кислоты (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот и
(ii) 0,2-0,4 г эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА, n-3) на 100 г жирных кислот;
где массовое соотношение ARA:DHA составляет менее 0,1 и массовое соотношение ARA:EPA составляет менее 0,2; и
b. 1-1,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 мл и 1,5-2,5 г неусваиваемых олигосахаридов на 100 ккал, которые включают
(i) 1,4-2 г на 100 ккал галактоолигосахаридов с DP 2-7 и
(ii) 0,1-0,5 г на 100 ккал фруктополисахаридов с DP 2-150 и средней DP 10-30;
c. 8-10% эн. белков, 35-45% эн. жиров и 45-55% эн. углеводов.
14. Упакованная жидкая или порошкообразная композиция, предназначенная для детей в возрасте 10-48 месяцев, обеспечивающая на суточную дозировку
а) 60-130, предпочтительно 70-120 мг, более предпочтительно 80-110 мг длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (LC-PUFA) с 20 и 22 атомами углерода, в которых количество арахидоновой кислоты (ARA) составляет менее 0,06 г на 100 г жирных кислот и которые включают
(i) 0,3-0,6 г докозагексаеновой кислоты (DHA, n-3) на 100 г жирных кислот и
(ii) 0,2-0,4 г эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА, n-3) на 100 г жирных кислот;
где массовое соотношение ARA:DHA составляет менее 0,1 и массовое соотношение ARA:EPA составляет менее 0,2; и
b) 4-8 г, предпочтительно 5-7 г, неусваиваемых олигосахаридов в сутки, включающих, в пересчете на сутки,
(i) 3,7-6,4 г, предпочтительно 4,5-5,6 г, галактоолигосахаридов с DP 2-7; и
(ii) 0,3-1,6 г, предпочтительно 0,5-1,4 г, фруктополисахаридов с DP 2-150, и средней DP 10-30; и, необязательно,
с. 8-10% эн. белков, 35-45% эн. и жиров 45-55% эн. углеводов.
15. Композиция по п. 13 или 14, в которой, по меньшей мере, 80 мас.% LCPUFA обеспечиваются комбинацией ЕРА и DHA.
16. Композиция по п. 13 или 14, включающая 0,01-0,2 г докозапентаеновой кислоты (DPA, n-3) на 100 г жирных кислот.
17. Композиция по п. 13 или 14, включающая 0,25-0,35 г ЕРА и 0,35-0,55 г DHA на 100 г жирных кислот.
18. Композиция по п. 13 или 14, в которой по меньшей мере 95 мас.% неусваиваемых олигосахаридов обеспечиваются галактоолигосахаридами и фруктополисахаридами.
19. Композиция по п. 13 или 14, имеющая массовое соотношение омега-6 LC-PUFA:омега-3 LC-PUFA от 1:1 до 7:1.
20. Композиция по п. 13 или 14, имеющая массовое соотношение DHA:ЕРА от 1:1 до 2:1.
21. Композиция по п. 13 или 14, дополнительно включающая витамин D, предпочтительно в суточной дозе 200-800 мкг.
RU2014101714/13A 2011-06-22 2012-06-22 Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста RU2605198C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/NL2011/050449 WO2012177118A1 (en) 2011-06-22 2011-06-22 Method for reducing the occurrence of infection in young children
NLPCT/NL2011/050449 2011-06-22
PCT/NL2012/050442 WO2012177135A1 (en) 2011-06-22 2012-06-22 Method for reducing the occurrence of infection in young children

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014101714A RU2014101714A (ru) 2015-07-27
RU2605198C2 true RU2605198C2 (ru) 2016-12-20

Family

ID=46458585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101714/13A RU2605198C2 (ru) 2011-06-22 2012-06-22 Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9427445B2 (ru)
EP (2) EP2723195B1 (ru)
CN (2) CN103732080A (ru)
BR (1) BR112013033003A2 (ru)
DK (1) DK2723195T3 (ru)
ES (1) ES2704957T3 (ru)
HU (1) HUE041825T2 (ru)
MY (1) MY169310A (ru)
PH (1) PH12013502639B1 (ru)
PL (1) PL2723195T3 (ru)
PT (1) PT2723195T (ru)
RU (1) RU2605198C2 (ru)
TR (1) TR201900870T4 (ru)
WO (2) WO2012177118A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9241923B2 (en) * 2013-07-16 2016-01-26 Mead Johnson Nutrition Company Methods for promoting neuronal development and/or health

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005122791A2 (en) * 2004-06-22 2005-12-29 N.V. Nutricia Improvement of barrier integrity in hiv patients with fatty acids
EP1714564A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Method for treatment and prevention of respiratory insufficiency
WO2008054192A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 N.V. Nutricia Use of nutritional compositions for preventing disorders
RU2385725C2 (ru) * 2004-08-24 2010-04-10 Н.В. Нютрисиа Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE8422267U1 (de) 1984-07-26 1984-11-08 Wilhelm Link GmbH & Co KG Stahlrohrmöbel, 7475 Meßstetten Fussstern fuer buerostuehle
US5827526A (en) 1995-07-11 1998-10-27 Abbott Laboratories Use of indigestible oligosaccharides to prevent gastrointestinal infections and reduce duration of diarrhea in humans
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1721611A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
EP1634599A1 (en) 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
ATE471665T1 (de) * 2005-04-21 2010-07-15 Nutricia Nv Nahrungsergänzungsmittel für hiv-patienten
CA2604383C (en) 2005-04-27 2014-09-09 N.V. Nutricia Nutrition with lipids and non-digestible saccharides
US20090305996A1 (en) * 2006-03-10 2009-12-10 N.V. Nutricia Use of non-digestable sacharides for giving an infant the best start after birth
WO2008153377A1 (en) 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
WO2009157759A1 (en) 2008-06-23 2009-12-30 N.V. Nutricia Nutritional composition for improving the mammalian immune system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005122791A2 (en) * 2004-06-22 2005-12-29 N.V. Nutricia Improvement of barrier integrity in hiv patients with fatty acids
RU2385725C2 (ru) * 2004-08-24 2010-04-10 Н.В. Нютрисиа Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды
EP1714564A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Method for treatment and prevention of respiratory insufficiency
WO2008054192A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 N.V. Nutricia Use of nutritional compositions for preventing disorders

Also Published As

Publication number Publication date
EP2723195B1 (en) 2018-10-24
WO2012177118A1 (en) 2012-12-27
DK2723195T3 (en) 2019-01-28
US9427445B2 (en) 2016-08-30
EP3469921A1 (en) 2019-04-17
EP2723195A1 (en) 2014-04-30
PL2723195T3 (pl) 2019-04-30
TR201900870T4 (tr) 2019-02-21
PT2723195T (pt) 2019-01-24
RU2014101714A (ru) 2015-07-27
ES2704957T3 (es) 2019-03-20
MY169310A (en) 2019-03-21
US20140200195A1 (en) 2014-07-17
WO2012177135A1 (en) 2012-12-27
PH12013502639B1 (en) 2018-04-20
BR112013033003A2 (pt) 2016-08-16
PH12013502639A1 (en) 2014-02-10
CN103732080A (zh) 2014-04-16
HUE041825T2 (hu) 2019-05-28
CN109645485A (zh) 2019-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8241659B2 (en) Nutrition with lipids and non-digestible saccharides
CA2576042C (en) Immune stimulatory infant nutrition
CA2648826C (en) Preterm formula
CN1997290A (zh) 肠屏障完整性的改进
CN1972604A (zh) Hiv患者中屏障完整性的提高
RU2605198C2 (ru) Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста