RU2602301C1 - Method for preparing fibrin paste - Google Patents
Method for preparing fibrin paste Download PDFInfo
- Publication number
- RU2602301C1 RU2602301C1 RU2015152645/15A RU2015152645A RU2602301C1 RU 2602301 C1 RU2602301 C1 RU 2602301C1 RU 2015152645/15 A RU2015152645/15 A RU 2015152645/15A RU 2015152645 A RU2015152645 A RU 2015152645A RU 2602301 C1 RU2602301 C1 RU 2602301C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fibrin
- paste
- powder
- preparing
- ammonia solution
- Prior art date
Links
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 title claims abstract description 29
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 title claims abstract description 29
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 abstract description 8
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к практической медицине, и касается поиска дополнительных способов получения лекарственных препаратов для лечения кожных поражений (травмы, ожоги, язвы, отморожения).The invention relates to medicine, in particular to practical medicine, and for the search for additional methods of obtaining drugs for the treatment of skin lesions (injuries, burns, ulcers, frostbite).
Существующим способом получения фибринной пасты /1/ является выделение фибрина путем продавливания сгустка крови через сетку, затем его собирают, отмывают от остатков гемоглобина, растворяют в 4-6%-ном растворе аммиака из расчета 1 г сырого фибрина на 5-6 мл раствора и выдерживают в растворителе при постоянном встряхивании, температуре 20-25°C в течение 45-60 мин. Однако указанный выше способ получения фибринной пасты имеет определенные недостатки, которые заключаются в следующем:The existing method for producing fibrin paste / 1 / is the isolation of fibrin by forcing a blood clot through a grid, then it is collected, washed from hemoglobin residues, dissolved in a 4-6% ammonia solution at the rate of 1 g of crude fibrin per 5-6 ml of solution and incubated in a solvent with constant shaking, a temperature of 20-25 ° C for 45-60 minutes However, the above method for producing fibrin paste has certain disadvantages, which are as follows:
1. Для получения пасты используют сырой фибрин, выделенный из сгустков крови, что не всегда позволяет получить стерильный препарат.1. To obtain a paste, crude fibrin isolated from blood clots is used, which does not always allow a sterile preparation to be obtained.
2. Готовый препарат долго не хранится, так как уже из полученной пасты аммиак испаряется и концентрация его уменьшается.2. The finished product is not stored for a long time, since ammonia evaporates from the paste obtained and its concentration decreases.
3. Полученный из сгустка крови сырой фибрин используется сразу после выделения, так как при его хранении он может подвергнуться гниению.3. Raw fibrin obtained from a blood clot is used immediately after isolation, since during storage it can undergo decay.
4. Немедленное использование сырого фибрина приводит к тому, что получаемая паста имеет только одну концентрацию белка, в то же время объем и глубина поражения кожи требует разное количество пасты и по объему и по концентрации белка в препарате. Это быстро и качественно может быть достигнуто только путем приготовления в разных сосудах различного количества порошка фибрина с добавлением в них одного и того же объема растворителя.4. Immediate use of raw fibrin leads to the fact that the resulting paste has only one concentration of protein, while the volume and depth of skin lesions require a different amount of paste and in volume and concentration of protein in the preparation. This can be quickly and efficiently achieved only by preparing different amounts of fibrin powder in different vessels with the addition of the same volume of solvent.
Задача изобретения состоит в создании способа получения стерильного препарата долгого хранения, который можно использовать при различной тяжести поражения кожи.The objective of the invention is to create a method for producing a sterile preparation of long storage, which can be used for various severity of skin lesions.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения фибринной пасты, включающем растворение фибрина в 4-6%-ном растворе аммиака, порошок фибрина, предварительно стерилизованный при t=120° и атмосферном давлении в 2,5 атм, растворяют непосредственно перед наложением на поврежденный участок.The essence of the invention lies in the fact that in the method for producing fibrin paste, comprising dissolving fibrin in a 4-6% ammonia solution, fibrin powder, previously sterilized at t = 120 ° and atmospheric pressure of 2.5 atm, is dissolved immediately before application to damaged area.
Предлагаемое изобретение осуществляют следующим образом.The invention is carried out as follows.
Из сгустка крови доноров или животных известным способом получают сырой фибрин /2/. Из него по разработанной методике готовят порошок фибрина /3/, который фасуют по емкостям с увеличением массы навески, начиная с 0,5 г до 0,8 г. После этого его стерилизуют при t=120° и атмосферном давлении в 2,5 атм. Для растворения используют 4-6% раствор аммиака. Конечный продукт (фибринную пасту) готовят непосредственно перед наложением на поврежденный участок кожи, а общее количество препарата выбирают исходя из размера и глубины поражения кожи, используя для этого различные навески порошка, т.е. в 1 объеме растворителя (5-6 мл раствора аммиака) можно растворять и 5 г, и 6 г … 8 г порошка фибрина, в зависимости от тяжести поражения кожи.Crude fibrin / 2 / is obtained from a blood clot of donors or animals in a known manner. From it, according to the developed method, fibrin powder / 3 / is prepared, which is packaged in containers with an increase in the weight of the sample, starting from 0.5 g to 0.8 g. After that, it is sterilized at t = 120 ° and atmospheric pressure of 2.5 atm . For dissolution, a 4-6% ammonia solution is used. The final product (fibrin paste) is prepared immediately before application to the damaged area of the skin, and the total amount of the drug is selected based on the size and depth of the skin lesion, using various weights of powder, i.e. 5 g and 6 g ... 8 g of fibrin powder can be dissolved in 1 volume of solvent (5-6 ml of ammonia solution), depending on the severity of skin lesions.
Преимущества способа.The advantages of the method.
1. Для получения фибринной пасты используют стерильный порошок фибрина.1. To obtain fibrin paste, sterile fibrin powder is used.
2. Смешивание порошка и растворителя осуществляют непосредственно за 10-15 минут до его использования для лечения кожных поражений, что позволяет отдельно хранить и фибрин, и растворитель продолжительное время.2. Mixing the powder and the solvent is carried out directly 10-15 minutes before its use for the treatment of skin lesions, which allows you to separately store both fibrin and the solvent for a long time.
3. Подбирать объем раствора для лечения путем использования сосудов с различной навеской порошка3. To select the volume of solution for treatment by using vessels with various weights of powder
Использование предлагаемого изобретения позволяет:Using the invention allows:
1. Путем стерилизации порошка фибрина получить полностью стерильную массу.1. By sterilizing fibrin powder, obtain a completely sterile mass.
2. Хранить отдельно порошок длительное время (минимум до 5 лет).2. Store the powder separately for a long time (at least 5 years).
3. Выбирать дозировку препарата исходя из объема и глубины поражения кожи, используя различные навески порошка.3. Choose the dosage of the drug based on the volume and depth of skin lesions, using various weights of powder.
ЛитератураLiterature
1. Патент РФ № RU 2273487 С2. Способ получения фибринной пасты. Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнов А.В., Фигурнова Е.В.1. RF patent No. RU 2273487 C2. A method of obtaining fibrin paste. Authors: Figurnov V.A., Figurnov A.V., Figurnova E.V.
2. Патент РФ №1573571. Способ получения фибрина из сгустка крови. Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.2. RF patent No. 1573571. A method of obtaining fibrin from a blood clot. Authors: Figurnov V.A., Figurnov A.V.
3. Патент РФ №1811845. Способ получения порошка фибрина. Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнова Е.В.3. RF patent No. 1811845. A method of producing fibrin powder. Authors: Figurnov V.A., Figurnova E.V.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152645/15A RU2602301C1 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Method for preparing fibrin paste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152645/15A RU2602301C1 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Method for preparing fibrin paste |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2602301C1 true RU2602301C1 (en) | 2016-11-20 |
Family
ID=57759950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015152645/15A RU2602301C1 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Method for preparing fibrin paste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2602301C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067448C1 (en) * | 1992-10-23 | 1996-10-10 | Валентин Александрович Фигурнов | Method of preparing hemostatic fibrin paste |
| FR2757770A1 (en) * | 1996-12-30 | 1998-07-03 | Inoteb | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BIOLOGICAL GLUE CAPABLE OF COAGULATING BY SIMPLE ADDITION OF CALCIUM IONS |
| RU2273487C2 (en) * | 2004-06-17 | 2006-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for producing fibrin paste |
| US20120128653A1 (en) * | 2010-06-01 | 2012-05-24 | Baxter Healthcare S.A. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
-
2015
- 2015-12-08 RU RU2015152645/15A patent/RU2602301C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067448C1 (en) * | 1992-10-23 | 1996-10-10 | Валентин Александрович Фигурнов | Method of preparing hemostatic fibrin paste |
| FR2757770A1 (en) * | 1996-12-30 | 1998-07-03 | Inoteb | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BIOLOGICAL GLUE CAPABLE OF COAGULATING BY SIMPLE ADDITION OF CALCIUM IONS |
| RU2273487C2 (en) * | 2004-06-17 | 2006-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for producing fibrin paste |
| US20120128653A1 (en) * | 2010-06-01 | 2012-05-24 | Baxter Healthcare S.A. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fan et al. | Evaluation of commercial soft contact lenses for ocular drug delivery: A review | |
| EP4349854A3 (en) | Pd1-cd28 fusion proteins and their use in medicine | |
| CA2938267C (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
| EA201691790A1 (en) | METHOD OF PRODUCTING GLASS CLEANER ACETATE PRODUCT | |
| ES2607609T3 (en) | Blood plasma lyophilization procedure | |
| Zavalishina | The functional state of vascular hemostasis in calves during the neonatal phase | |
| RU2602301C1 (en) | Method for preparing fibrin paste | |
| RU2019111152A (en) | NEW METHOD FOR STABILIZING BIOPHARMACEUTICAL MEDICINAL PRODUCT IN PRODUCTION | |
| CN111671725B (en) | Injection for protecting ischemic myocardium and preparation method thereof | |
| JP6525889B2 (en) | Rapid injection of autologous bone marrow-derived stem cells | |
| JP2015061536A5 (en) | ||
| Ringdén | Mesenchymal stem (stromal) cells for treatment of acute respiratory distress syndrome | |
| Angeli et al. | Prolonged therapy with erythropoietin is safe and prevents deterioration of left ventricular systolic function in a porcine model of myocardial infarction | |
| CN105213424A (en) | A kind of preparation method of Mannitol sodium chloride injection | |
| JP6301601B2 (en) | Subcutaneous injection for induction of superovulation in cattle | |
| RU2834952C1 (en) | Therapeutic and cosmetic wound healing and anti-inflammatory cream | |
| JP2014520875A (en) | DnaK dosage | |
| CN108697747A (en) | Thylakoid extractive composition and preparation for treating inflammatory bowel disease | |
| RU2429862C1 (en) | Method to extract gonadotropin from pregnant horses blood serum | |
| Pomara et al. | Autonomic nervous system instability, tetanic necrosis of the heart and myocardial TNFα expression in a tetanus fatal case | |
| Kurt Ammer | Thermology | |
| CN103690484B (en) | Medicine composition containing alprostadil and preparation method of medicine composition | |
| RU2476234C1 (en) | Method for preparing biologically active preparation of skeletal muscles | |
| RU2416421C1 (en) | Mood stabilising agent | |
| CN104971076A (en) | Stable bee venom gel agent and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201209 |