RU2600324C1 - Способ получения радиоизотопа тербий-149 - Google Patents
Способ получения радиоизотопа тербий-149 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2600324C1 RU2600324C1 RU2015152839/07A RU2015152839A RU2600324C1 RU 2600324 C1 RU2600324 C1 RU 2600324C1 RU 2015152839/07 A RU2015152839/07 A RU 2015152839/07A RU 2015152839 A RU2015152839 A RU 2015152839A RU 2600324 C1 RU2600324 C1 RU 2600324C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- terbium
- possibility
- radionuclide
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- GZCRRIHWUXGPOV-CBESVEIWSA-N terbium-149 Chemical compound [149Tb] GZCRRIHWUXGPOV-CBESVEIWSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013077 target material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 12
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000011363 radioimmunotherapy Methods 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910001940 europium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 2
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017493 Nd 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N Tetraxetan Chemical compound OC(=O)CN1CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC1 WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N astatine atom Chemical compound [At] RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002178 europium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011362 radionuclide therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/10—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by bombardment with electrically charged particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения радионуклида 149Tb, используемого в ядерной медицине. Способ включает облучение на ускорителе заряженных частиц легкими ядрами 3Не (или 4Не) мишени из металлического европия или его соединений и наработку в мишени в результате ядерных реакций 151Eu(3He,5n)149Tb и (или) 153Eu(3He,7n)149Tb (либо, соответственно, 151Eu(4He,6n)149Tb и(или) 153Eu(4He,8n)149Tb) радионуклида 149Tb, который после облучения извлекают из мишени либо методом твердотельной экстракции, либо методом электромагнитного разделения изотопов. Техническими результатами является возможность использования в качестве материала мишени металлического европия или его соединений природного изотопного состава, возможность использования для наработки 149Tb относительно ускорителей 4Не и 3Не средних энергий, возможность использовать для выделения 149Tb без носителя методы экстракционной хроматографии либо электромагнитного разделения изотопов, возможность обеспечить выход 149Tb, приемлемый как для проведения доклинических и клинических исследований, так и для дальнейшего использования. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц.
В настоящее время для целей радиоиммунотерапии рассматривается достаточно широкий спектр радионуклидов, которые могут быть конъюгированы с моноклональными антителами или пептидами и использованы в качестве терапевтических агентов в препаратах адресной доставки при лечении онкологических заболеваний. В частности, для указанных целей в литературе упоминаются β-излучающие радионуклиды: 90Y, 177Lu и α-излучатели: короткоживущие 212Bi (период полураспада Т1|2=46 минут) и 213Bi (Т1|2=61 минута); а также 225Ас (Т1|2=10 дней), обеспечивающий каскад α-частиц с учетом цепочки дочерних радионуклидов; 211At (Т1|2=7.21 часа) и долгоживущий генератор 212Pb/212Bi (Т1|2=10.64 часа).
Благодаря физическим свойствам α-частиц: относительно короткому пробегу и высокой линейной потере энергии (по сравнению с β-частицами), препараты адресной доставки с α-излучателями должны быть более эффективны при терапии микрометастазов, особенно в послеоперационный период, оказывая щадящее воздействие на здоровые ткани.
Короткоживущие α-эмиттеры 212Bi (Т1|2=46 минут) и 213Bi (Т1|2=61 минута) не удобны для практического использования, как с точки зрения времени, необходимого на приготовление радиофармпрепарата (РФП), так и с точки зрения времени терапевтического воздействия.
При распаде 225Ас (либо дочерних продуктов его распада), а также 212Pb образующиеся ядра отдачи могут приобретать энергию, достаточную для разрушения химической связи радионуклида в конъюгате (РФП). В результате в экспериментах in vivo радионуклид может быть не доставлен целевым образом к раковой клетке, а будет хаотично двигаться по кровотоку.
Что касается 211At, несмотря на удобные для использования физические свойства, основным препятствием его широкого практического применения является in vivo нестабильность связи астата с ароматическими углеводородами.
В последние несколько лет главным образом за рубежом активно проводятся исследования по получению и применению для целей радиоиммунотерапии α-эмиттера 149Tb. Радионуклид 149Tb имеет удобный период полураспада (Т1|2=4.15 часа), выход α-частиц с энергией Еα=3,97 МэВ по разным источникам составляет 16.7 20%. В отличие от 225Ас или 212Pb при использовании 149Tb в качестве терапевтического агента отсутствует риск потери конъюгатом α-излучающего радионуклида из-за разрушения химической связи в результате распада предшественника. Тербий-149 имеет удобную для регистрации стандартными γ- камерами линию с Εγ=165 кэВ и выходом 28.1%, что дает возможность применять его в методе однофотонной спектроскопии. Тербий-149 имеет аннигиляционную линию с Εγ=511 кэВ, что позволяет применять его в методе позитронно-эмиссионной томографии. Являясь трехвалентным металлом, тербий легко образует прочные связи с хелаторами DOTA и DTPA и, тем самым, дает возможность встраивать его в конъюгаты, специфичные к раковым клеткам. Перечень указанных свойств дает основания для применения 149Tb в тераностике: в радиоиммунотерапии с одновременной визуализацией распределения 149Tb и, соответственно, раковых клеток в организме пациента.
Единственным фактором, сдерживающим в настоящее время широкое применение 149Tb в качестве терапевтического агента, является сложность его получения.
В настоящее время 149Tb получают по реакциям скалывания (spallation), облучая мишени протонами с энергией ~1.4 ГэВ, либо путем облучения мишеней тяжелыми ионами с энергией более 100 МэВ на дорогих, уникальных ускорителях высоких энергий, предназначенных, главным образом, для фундаментальных исследований. Поскольку спектр радионуклидов, получаемый в результате указанных реакций, достаточно широк, для выделения 149Tb необходимо дополнительно использовать электромагнитный сепаратор.
Известны методы получения 149Tb облучением протонами или ядрами 3Не(4Не) изотопа 152Gd по реакциям 152Gd(p,4n) 149Tb; 152Gd(3He,6n)149Dy→149Tb и 152Gd(4He,7n) 149Dy→149Tb. Основным недостатком указанных методов является высокая цена и сложность получения материала мишени (изотопа 152Gd, содержание которого в природной смеси изотопов составляет всего 0.2%).
Настоящее изобретение позволяет получать 149Tb более простым и дешевым способом, по сравнению с перечисленными выше, в объемах, достаточных, как для проведения доклинических и клинических исследований, так и для коммерческого применения. При этом в качестве мишени используют европий (или его соединения) природного изотопного состава (151Eu - 47.81%, 153Eu - 52.19%), а 149Tb нарабатывают на ускорителе средних энергий по реакциям 151Eu(3He,5n)149Tb и(или) 153Eu(3He,7n)149Tb (либо соответственно 151Eu(4He,6n)149Tb и(или) 153Eu(4He,8n)149Tb). Поскольку порог реакции 151Eu(3He,5n)149Tb составляет всего 29 МэВ, 149Tb можно нарабатывать на компактных ускорителях с энергией ядер 3Не до 50 МэВ.
Для извлечения тербия из мишени может быть использован простой и дешевый способ экстракционной хроматографии. Получаемый указанным способом 149Tb практически не будет иметь долгоживущих радионуклидных примесей, кроме ряда короткоживущих радиоизотопов тербия, которые, являясь +β и(или) -β-эмиттерами, могут одновременно с 149Tb использоваться для терапии и диагностики микрометастазов.
Предшествующий уровень техники
В настоящее время радионуклид 149Tb получают либо по реакциям скалывания (spallation), облучая танталовую мишень протонами с энергией ~1.4 ГэВ, либо в результате иных реакций неупругого рассеяния, облучая широкий спектр мишеней тяжелыми ионами, либо облучением протонами или ядрами 3Не(4Не) изотопа 152Gd по реакциям 152Gd(p,4n)149Tb; 152Gd(3He,6n)149Dy→149Tb и 152Gd(4He,7n)149Dy→149Tb.
Известен способ получения 149Tb по реакции Ta(p,spallation) (, С.; Zhemosekov, К.; , U.; Johnston, К.; Dorrer, H.; Hohn, Α.; van der Walt, N.T.; , Α.; Schibli, R. A unique matched quadruplet of terbium radioisotopes for PET and SPECT and for α- and β--radionuclide therapy: An in vivo proof-of-concept study with a new receptor-targeted folate derivative. J. Nucl. Med. 2012, 53, 1951-1959). Мишень из металлического тантала (50 г/см2) облучали протонами высокой энергии ~1.4 ГэВ. После испарения продуктов реакции из нагретой до 2000°С мишени они были ионизованы с помощью лазера, извлечены из ионного источника, ускорены до 50 кэВ и разделены в магнитном поле электромагнитного сепаратора по массам. Продукты с массой 149 были высажены на покрытую золотом цинковую пластинку площадью 70 мм2 и затем направлены на радиохимическую очистку.
Этот способ имеет существенные недостатки, заключающиеся в следующем:
- для получения 149Tb используется уникальный дорогостоящий ускоритель протонов высоких энергий: ISOLDE (CERN, Geneva, Switzerland), в основном предназначенный для фундаментальных исследований;
- в результате реакции скалывания образуется широкий спектр осколков и, как следствие, возникает необходимость для выделения изотопов с атомным номером 149 использовать достаточно дорогую и энергоемкую технологическую операцию электромагнитного разделения изотопов на электромагнитном сепараторе.
Известен способ получения 149Tb по реакции Nd(12C,5n) 149Dy→149Tb (G.J. Beyer, J.J. , M. , D. Soloviev, C. Tamburella, E. , B. Allan, S.N. Dmitriev, N.G. Zaitseva, G.Ya. Starodub, L.G. Molokanova, S., M.Miederer Production routes of the alpha emitting 149Tb for medical application - Radiochimica Acta 90 (5) 247 -, 2002). Облучение проводили на циклотроне тяжелых ионов U-200 (Объединенный институт ядерных исследований, г. Дубна). Энергия ионов 12С составляла 108 МэВ. Мишень из natNd2O3 толщиной 12 мг/см2 облучали в течение 1,25 часа. Через 20 минут после окончания облучения в мишени было зарегистрировано 1.2 МБк 149Tb. Так же, как и в предыдущем примере, для выделения 149Tb из продуктов неупругих реакций использовали электромагнитный сепаратор с последующей радиохимической очисткой.
К недостаткам данного способа можно отнести:
- необходимость использования уникального дорогостоящего циклотрона тяжелых ионов U-200 (Объединенный институт ядерных исследований, г. Дубна);
- как и в предыдущем способе, из-за наличия в мишени после облучения широкого спектра продуктов неупругих реакций возникает необходимость для выделения изотопов с атомным номером 149, использовать достаточно дорогую и энергоемкую технологическую операцию электромагнитного разделения изотопов на электромагнитном сепараторе с последующей радиохимической очисткой.
В качестве прототипа выбран способ получения 149Tb по реакции 152Gd(p,4n)149Tb, описанный в упомянутой выше работе (G.J. Beyer, J.J. , M. , D. Soloviev, C. Tamburella, E. Hageb⌀, B. Allan, S.N. Dmitriev, N.G. Zaitseva, G.Ya. Starodub, L.G. Molokanova, S., M.Miederer Production routes of the alpha emitting 149Tb for medical application - Radiochimica Acta 90 (5) 247, 2002). В этом способе предлагается нарабатывать 149Tb облучением изотопа 152Gd протонами с энергией ≥50 МэВ. В работе по программе ALICE 91 проведены расчеты функций возбуждения с выходом 149Tb для нескольких ядерных реакций. Показано, что реакция 152Gd(p,4n)149Tb наиболее удобна как с точки зрения возможности реализации (относительно невысокая энергия протонов), так и с точки зрения величины выхода 149Tb. Отмечается также, что получение 149Tb без носителя (выделение 149Tb из Gd мишени) можно реализовать за приемлемое (с точки зрения последующего использования 149Tb) время. Основным недостатком прототипа следует считать необходимость использования в качестве мишени изотопа 152Gd, содержание которого в природной смеси составляет всего 0.2%. Обогащенный по изотопу 152Gd гадолиний получают энергоемким методом электромагнитного разделения изотопов. Вследствие этого цена на 152Gd весьма высока. Использование природного Gd сопряжено с существенным снижением выхода 149Tb и появлением широкого спектра нежелательных долгоживущих радиоактивных примесей.
Раскрытие изобретения
Техническими результатами предлагаемого способа получения 149Tb, нарабатываемого по реакциям 151Eu(3He,5n)149Tb и (или) 153Eu(3He,7n)149Tb (либо соответственно 151Eu(4He,6n)149Tb и(или) 153Eu(4He,8n)149Tb), следует считать:
1) Возможность использования в качестве материала мишени дешевого сырья: металлического европия или его соединений природного изотопного состава.
2) Возможность использования для наработки 149Tb относительно дешевых в эксплуатации ускорителей 4Не и 3Не средних энергий.
3) Возможность выделять 149Tb без носителя известным, хорошо отработанным и широко применяемым методом экстракционной хроматографии.
4) Возможность обеспечить выход 149Tb, приемлемый как для проведения доклинических и клинических исследований, так и для коммерческого использования.
Для достижения указанных результатов предложен способ получения радионуклида тербий-149 (149Tb), включающий облучение мишени на ускорителе заряженных частиц ядрами 3Не или 4Не и выделение 149Tb из облученной мишени, при этом в качестве мишени используют металлический европий или его химические соединения и получают целевой изотоп 149Tb при облучении мишени в результате ядерных реакций 151Eu(3He,5n)149Tb и/или 153Eu(3He,7n)149Tb или 151Eu(4He,6n)149Tb и/или 153Eu(4He,8n)149Tb.
Кроме того,
- выделяют 149Tb из облученной мишени методом электромагнитного разделения изотопов.
- выделяют 149Tb из облученной мишени методом твердотельной экстракции (экстракционной хроматографии).
Способ осуществляют следующим образом.
Мишень в виде диска из металлического европия или порошкообразного соединения европия герметично упаковывают в тонкостенную металлическую капсулу (например, из алюминия). При этом европий может использоваться как природного изотопного состава, так и с обогащением одного (из двух) изотопов. Капсулу помещают в мишенное устройство, обеспечивая надлежащий отвод тепла с помощью газового или водяного теплоносителя, и облучают пучком 3Не или 4Не с энергией пучка заряженных частиц 3Не(4Не) (30÷100) МэВ. В результате облучения в мишени по реакциям 151Eu(3Не,5n)149Tb и(или) 153Eu(3He,7n)149Tb (либо соответственно 151Eu(4He,6n)149Tb, и(или) 153Eu(4He,8n)149Tb) нарабатывают радионуклид 149Tb, который после облучения выделяют из мишени одним из известных способов: радиохимическим методом твердотельной экстракции (экстракционной хроматографии), либо методом электромагнитного разделения изотопов (электромагнитной сепарации). Метод позволяет выделить 149Tb (без носителя) (в совокупности с иными радионуклидами тербия) из исходной мишени. Метод электромагнитного разделения изотопов (электромагнитной сепарации) позволяет выделить изотопы с атомным номером 149, отделив тем самым 149Tb не только от исходного материала мишени (Eu), но и от широкого спектра сопутствующих радионуклидов тербия.
Примеры осуществления изобретения
Пример 1. Тербий-149 нарабатывали в образце металлического европия природного изотопного состава (151Eu - 47.81%, 153Eu - 52.19%), облучая его ядрами 3Не с начальной энергией 70 МэВ на циклотроне У-150 НИЦ «Курчатовский институт».
Образец европия имел форму диска диаметром 18 мм и толщиной 1.3 мм. Плотность образца европия соответствовала теоретической плотности, равной 5.24 [г/см3]. Пробег ядер 3Не с начальной энергией 70 МэВ в металлическом европии предварительно рассчитывался по программе SRIM. Согласно проведенным расчетам толщина образца металлического европия, равная 1.3 мм, обеспечивала сброс энергии ядер 3Не с 70 МэВ до 29 МэВ. Теоретический порог реакции 151Eu(3He,5n)149Tb равен 29.2 МэВ. Кроме указанной реакции наработка 149Tb осуществлялась по реакции 153Eu(3He,7n)149Tb, имеющей более высокий порог - 44.4 МэВ. Следовательно, облучаемый образец металлического европия толщиной 1.3 мм для цели наработки тербия-149 можно считать «толстой» мишенью.
Облучение образца европия проводили на пучке ядер 3Не при токе ~0.1 мкА в течение 470 секунд. Интегральный поток ядер 3Не на образец за время облучения составил 1.125×1014 ядер 3Не (3605 импульсов). Средняя мощность энерговыделения в образце составляла ~ 4 Вт. Охлаждение образца во время облучения осуществлялось потоком 4Не. Наличие в облученном образце 149Tb и иных сопутствующих радионуклидов тербия определяли активационным методом с помощью γ-спектрометра фирмы ORTEC с кристаллом ~100 см3 из сверхчистого германия.
В Таблице 1 представлены активности радионуклидов тербия (приведенные к концу облучения), полученные путем облучения «толстой» (для реакций с выходом 149Tb) мишени из металлического европия природного изотопного состава ядрами 3Не с начальной энергией 70 МэВ.
Последующее выделение радионуклида 149Tb без носителя (в совокупности с иными радионуклидами тербия) осуществляют известным радиохимическим методом твердотельной экстракции (экстракционной хроматографии).
Пример 2. Тербий-149 нарабатывали в мишени из Eu2O3 толщиной 4 мм, диаметром 16 мм с насыпной плотностью 1.541 г/см3. Мишень располагалась в тонкостенной капсуле из алюминия. Обогащение по изотопу 151Eu составляло 97.5%. Мишень облучали пучком 3Не с энергией 55 МэВ (на входе в окись европия) на циклотроне У-150 НИЦ «Курчатовский институт».
Пробег ядер 3Не с начальной энергией 55 МэВ в Eu2O3 предварительно рассчитывался по программе SRIM. Согласно проведенным расчетам толщина мишени из Eu2O3, равная 4 мм, обеспечивала сброс энергии ядер 3Не с 55 МэВ в область ниже порога реакций, приводящих к образованию 149Tb. Следовательно, мишень из Eu2O3 толщиной 4 мм с насыпной плотностью 1.541 г/см3 для цели наработки тербия-149 можно также, как и в примере №1, считать «толстой» мишенью.
Облучение проводили на пучке ядер 3Не при токе ~0.15 мкА в течение 338 секунд. Интегральный поток ядер 3Не на образец за время облучения составил 1.56×1014 ядер 3Не (5000 импульсов). Средняя мощность энерговыделения в мишени составляла ~ 4 Вт. Охлаждение образца во время облучения осуществлялось потоком 4Не. Наличие в мишени 149Tb и иных сопутствующих радионуклидов тербия определяли активационным методом с помощью γ-спектрометра фирмы ORTEC с кристаллом ~100 см3 из сверхчистого германия.
В Таблице 2 представлены активности радионуклидов тербия (приведенные к концу облучения), полученные путем облучения мишени из Eu2O3 толщиной 4 мм с насыпной плотностью 1.541 г/см3, обогащенной по изотопу 151Eu до 97.5% ядрами 3Не с энергией 55 МэВ (на входе в окись европия).
Последующее выделение радионуклида 149Tb без носителя (в совокупности с иными радионуклидами тербия) также осуществляют радиохимическим методом твердотельной экстракции (экстракционной хроматографии).
Таким образом, показана возможность получения 149Tb более простым и дешевым способом, по сравнению с перечисленными выше, в объемах, достаточных как для проведения доклинических и клинических исследований, так и для коммерческого применения.
Claims (3)
1. Способ получения радионуклида тербий-149 (149Tb), включающий облучение мишени на ускорителе заряженных частиц ядрами 3Не или 4Не и выделение 149Tb из облученной мишени, отличающийся тем, что
в качестве мишени используют металлический европий или его химические соединения и получают целевой изотоп 149Tb при облучении мишени в результате ядерных реакций 151Eu(3He,5n)149Tb и/или 153Eu(3He,7n)149Tb или 151Eu(4He,6n)149Tb и/или 153Eu(4He,8n)149Tb.
в качестве мишени используют металлический европий или его химические соединения и получают целевой изотоп 149Tb при облучении мишени в результате ядерных реакций 151Eu(3He,5n)149Tb и/или 153Eu(3He,7n)149Tb или 151Eu(4He,6n)149Tb и/или 153Eu(4He,8n)149Tb.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выделяют 149Tb из облученной мишени методом электромагнитного разделения изотопов.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выделяют 149Tb из облученной мишени методом твердотельной экстракции (экстракционной хроматографии).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152839/07A RU2600324C1 (ru) | 2015-12-09 | 2015-12-09 | Способ получения радиоизотопа тербий-149 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152839/07A RU2600324C1 (ru) | 2015-12-09 | 2015-12-09 | Способ получения радиоизотопа тербий-149 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2600324C1 true RU2600324C1 (ru) | 2016-10-20 |
Family
ID=57138777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015152839/07A RU2600324C1 (ru) | 2015-12-09 | 2015-12-09 | Способ получения радиоизотопа тербий-149 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2600324C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793294C1 (ru) * | 2022-12-26 | 2023-03-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) | Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155 |
| US12340914B2 (en) | 2019-10-04 | 2025-06-24 | Sck.Cen | Methods and systems for the production of isotopes |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU668877A1 (ru) * | 1977-02-16 | 1979-06-25 | Предприятие П/Я В-2343 | Способ получени радиоактивного терби -155 без носител |
| WO1991013443A1 (de) * | 1990-02-23 | 1991-09-05 | Europäische Atomgemeinschaft (Euratom) | Verfahren zur erzeugung von aktinium-225 und wismuth-213 |
-
2015
- 2015-12-09 RU RU2015152839/07A patent/RU2600324C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU668877A1 (ru) * | 1977-02-16 | 1979-06-25 | Предприятие П/Я В-2343 | Способ получени радиоактивного терби -155 без носител |
| WO1991013443A1 (de) * | 1990-02-23 | 1991-09-05 | Europäische Atomgemeinschaft (Euratom) | Verfahren zur erzeugung von aktinium-225 und wismuth-213 |
| US5355394A (en) * | 1990-02-23 | 1994-10-11 | European Atomic Energy Community (Euratom) | Method for producing actinium-225 and bismuth-213 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SETH A. et al., The production of Medical Isotopes without Nuclear Reactors or Uranium Enrichment, Science and Global Security, 2015, Vollume 23, pp. 121-153. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2827591C1 (ru) * | 2019-10-04 | 2024-09-30 | Ск.Сен | Способы и системы для получения изотопов |
| US12340914B2 (en) | 2019-10-04 | 2025-06-24 | Sck.Cen | Methods and systems for the production of isotopes |
| RU2793294C1 (ru) * | 2022-12-26 | 2023-03-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) | Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155 |
| RU2841999C1 (ru) * | 2024-10-07 | 2025-06-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) | Способ получения радиоизотопов тербий-155, тербий-152, тербий-149 и стронций-82 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morgenstern et al. | An overview of targeted alpha therapy with 225Actinium and 213Bismuth | |
| US9202600B2 (en) | Method for production of radioisotope preparations and their use in life science, research, medical application and industry | |
| McDevitt et al. | Radioimmunotherapy with alpha-emitting nuclides | |
| JP4649044B2 (ja) | ラジウム−223の製造方法及びラジウム−223を含むキット | |
| RU2432632C2 (ru) | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЧИСТОГО 225Ac ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ 226Ra-МИШЕНЕЙ | |
| NL2007925C2 (en) | Radionuclide generator. | |
| Garashchenko et al. | Radiopharmaceuticals based on alpha emitters: preparation, properties, and application | |
| Egorova et al. | Cationic radionuclides and ligands for targeted therapeutic radiopharmaceuticals | |
| Thisgaard et al. | Production of the Auger emitter 119Sb for targeted radionuclide therapy using a small PET-cyclotron | |
| Krolicki et al. | Safety and Therapeutic Efficacy of 225Ac-DOTA-Substance P for Therapy of Brain Tumors☆☆☆ | |
| Rahman et al. | Actinium-225 in targeted alpha therapy | |
| Szelecsényi et al. | Production possibility of 61 Cu using proton induced nuclear reactions on zinc for PET studies | |
| RU2594020C1 (ru) | Способ получения радионуклида лютеций-177 | |
| Morgenstern et al. | Production of alpha emitters for targeted alpha therapy | |
| US20100189642A1 (en) | Radionuclides for medical use | |
| Szkliniarz et al. | Medical radioisotopes produced using the alpha particle beam from the Warsaw heavy ion cyclotron | |
| Tandon et al. | Interaction of ionizing radiation with matter | |
| RU2600324C1 (ru) | Способ получения радиоизотопа тербий-149 | |
| Nagai et al. | Estimated isotopic compositions of Yb in enriched 176Yb for producing 177Lu with high radionuclide purity by 176Yb (d, x) 177Lu | |
| Aliev et al. | Production of a short-lived therapeutic α-emitter 149Tb by irradiation of europium by 63 MeV α-particles | |
| Grimm et al. | High-purity actinium-225 production from radium-226 using a superconducting electron linac | |
| Sancho et al. | State of the art and future perspectives of new radionuclides in Nuclear Medicine. Part II | |
| Koch et al. | Production of Ac-225 and application of the Bi-213 daughter in cancer therapy | |
| Dikiy et al. | POSSIBILITES OF ISOTOPES PRODUCTION OF 153 Sm, 175 Yb, 186 Re AT THE ELECTRONIC ACCELERATOR | |
| Dikiy et al. | Possibilites of isotopes production of ¹⁵³Sm, ¹⁷⁵Yb, ¹⁸⁶Re at the electronic accelerator |