RU2600387C2 - Formulation of self-degassing coating - Google Patents
Formulation of self-degassing coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2600387C2 RU2600387C2 RU2015101022/05A RU2015101022A RU2600387C2 RU 2600387 C2 RU2600387 C2 RU 2600387C2 RU 2015101022/05 A RU2015101022/05 A RU 2015101022/05A RU 2015101022 A RU2015101022 A RU 2015101022A RU 2600387 C2 RU2600387 C2 RU 2600387C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- degassing
- formulation
- self
- aqueous solution
- ouho
- Prior art date
Links
- 238000007872 degassing Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 8
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000320 mechanical mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области безопасной эксплуатации объектов по уничтожению химического оружия (ОУХО), а именно к созданию профилактических защитно-дегазирующих рецептур, при заблаговременном нанесении которых на наружные и внутренние поверхности технологических помещений ОУХО, из них формируется самодегазирующее покрытие (СДП). Под самодегазирующим покрытием следует понимать покрытие, сформированное на поверхности объекта после нанесения на нее защитно-дегазирующей рецептуры, которое обеспечивает достижение кожно-резорбтивной и ингаляционной безопасности объекта после заражения покрытия токсичными физиологически активными веществами без дополнительного применения веществ, рецептур и способов дегазации. Данное определение соответствует определению СДП, приведенному в ОТТ 7.2.311.1-2009 [1].The invention relates to the field of safe operation of facilities for the destruction of chemical weapons (CWDF), namely, the creation of preventive protective degassing formulations, when applied in advance to the external and internal surfaces of the technological rooms of CWDF, a self-degassing coating (SDP) is formed from them. A self-degassing coating should be understood as a coating formed on the surface of an object after applying a protective-degassing formulation to it, which ensures the achievement of skin-resorptive and inhalation safety of the object after infection of the coating with toxic physiologically active substances without the additional use of substances, formulations and methods of degassing. This definition corresponds to the definition of the PSD given in OTT 7.2.311.1-2009 [1].
Применение самодегазирующих покрытий имеет ряд преимуществ перед традиционным жидкостным способом обработки (дегазации). Такие покрытия обеспечивают быстрое впитывание жидкой фазы физиологически активных веществ фосфорорганического ряда (ФАВ) и галогенированных тиоэфиров (ГТЭ), исключая тем самым возможность заражения средств индивидуальной защиты при кратковременном контакте личного состава с зараженными поверхностями, и не требуют дополнительных затрат сил, средств и времени на проведение дегазации ОУХО, в том числе при многократном заражении (от 3 до 5 раз).The use of self-degassing coatings has several advantages over the traditional liquid treatment (degassing) method. Such coatings provide rapid absorption of the liquid phase of physiologically active substances of the organophosphorus series (FAS) and halogenated thioesters (GTE), thereby eliminating the possibility of infection of personal protective equipment with short-term contact of personnel with infected surfaces, and do not require additional effort, money and time for conduction of degradation of CWDF, including with repeated infection (from 3 to 5 times).
Наиболее близкой по назначению и составу к предлагаемому изобретению является рецептура для формирования самодегазирующего покрытия (патент №2443446). В состав рецептуры входят следующие компоненты: пленкообразователь - водно-дисперсионная винил-ацетатная краска - 25…35%, наполнитель - механическая смесь алюмосиликатного катализатора - 90…95%, лигнин - 4…9% и сульфанол - 1…5%, вода - до 100%. Рецептура предназначена для нанесения и формирования защитного слоя на внешних и внутренних поверхностях технологических помещений объектов по уничтожению химического оружия с целью обеспечения безопасной эксплуатации объектов при заражении основными типами токсичных фосфорорганических веществ. Вместе с тем при заражении такого покрытия галогенированными тиоэфирами безопасность объекта достигается только через 1-2 часа.The closest in purpose and composition to the proposed invention is the formulation for the formation of a self-degassing coating (patent No. 2443446). The composition includes the following components: film former - water-dispersed vinyl acetate paint - 25 ... 35%, filler - a mechanical mixture of aluminosilicate catalyst - 90 ... 95%, lignin - 4 ... 9% and sulfanol - 1 ... 5%, water - up to 100%. The recipe is intended for applying and forming a protective layer on the external and internal surfaces of technological rooms of chemical weapons destruction facilities in order to ensure the safe operation of facilities during infection with the main types of toxic organophosphorus substances. However, when such a coating is infected with halogenated thioesters, the safety of the object is achieved only after 1-2 hours.
Задачей настоящего изобретения является разработка рецептуры самодегазирующего покрытия (РСДП), предназначенной для обеспечения безопасной эксплуатации объектов по уничтожению химического оружия, зараженных не только ФАВ фосфорорганического ряда, но и галогенированными тиоэфирами.The objective of the present invention is to develop a formulation of self-degassing coatings (RSDP), designed to ensure the safe operation of facilities for the destruction of chemical weapons infected not only with organic phosphorus, but also with halogenated thioethers.
Поставленная задача может быть решена путем применения разработанной нами рецептуры самодегазирующего покрытия, предназначенной для обеспечения безопасной эксплуатации объектов, после заражения их ФАВ фосфорорганического ряда и галогенированными тиоэфирами, включающей в качестве пленкообразователя уретан-алкидный лак, а в качестве наполнителя - интерполиэлектролитный комплекс (ИПЭК), представляющий собой продукт взаимодействия 4,0% (мас.) раствора катионного полиоснования - хитозана в 6,0% (мас.) водном растворе уксусной кислоты с 0,1% (мас.) водным раствором порошка СФ-2У при следующих соотношениях компонентов, % (мас):The problem can be solved by applying the self-degassing coating formulation that we developed, which is designed to ensure the safe operation of objects after they are infected with an organic phosphorus series and halogenated thioesters, including urethane-alkyd varnish as a film former, and an interpolyelectrolyte complex (IPEC) as a filler, which is the product of the interaction of a 4.0% (wt.) solution of a cationic polybase - chitosan in a 6.0% (wt.) aqueous solution of acetic acid with 0.1% (ma C.) an aqueous solution of powder SF-2U with the following ratios of components,% (wt):
В соответствии с ТУ 7864-040-00335215-2004 моющий порошок СФ-2У представляет собой однородный мелкодисперсный порошок от белого до темно-желтого цвета. Порошок СФ-2У состоит изIn accordance with TU 7864-040-00335215-2004 washing powder SF-2U is a homogeneous fine powder from white to dark yellow. SF-2U powder consists of
- сульфанола (активного вещества) 25±5%;- sulfanol (active substance) 25 ± 5%;
- триполифосфата натрия 50±5%;- sodium tripolyphosphate 50 ± 5%;
- сульфата натрия 18%;- sodium sulfate 18%;
- остальное - влага.- the rest is moisture.
Для подтверждения эффективности предлагаемого состава рецептуры самодегазирующего покрытия при заражении веществами ФАВ фосфорорганического ряда и галогенированными тиоэфирами проведены исследования по оценке полноты дегазации зараженных условных объектов.To confirm the effectiveness of the proposed composition of the self-degassing coating formulation when infected with organophosphorus substances and halogenated thioesters, the evaluation of the completeness of degassing of infected conditional objects was carried out.
Оценку эффективности РСДП проводили в сравнении с рецептурой (патент №2443446), указанной в прототипе, после нанесения их на металлические пластины и формирования на них защитного слоя, при экспозиции заражения 30 минут. Результаты исследований представлены в таблице 1.Evaluation of the effectiveness of the RSDP was carried out in comparison with the recipe (patent No. 2443446) specified in the prototype, after applying them to metal plates and forming a protective layer on them, with an exposure of infection of 30 minutes. The research results are presented in table 1.
Из анализа данных, представленных в таблице 1, следует, что покрытия как на основе рецептуры предлагаемого изобретения (из уретан-алкидного лака и интерполиэлектролитного комплекса), так и рецептуры патента №2443446 (из краски ВД-ВА-224 и механической смеси алюмосиликатного катализатора, лигнина и сульфанола), обеспечивают полноту дегазации по отношению к веществам ФАВ фосфорорганического ряда.From the analysis of the data presented in table 1, it follows that the coatings are both based on the formulation of the present invention (from urethane-alkyd varnish and interpolyelectrolyte complex), and the formulation of patent No. 2443446 (from VD-VA-224 paint and a mechanical mixture of aluminosilicate catalyst, lignin and sulfanol), ensure the complete degassing in relation to substances of the FAV of the organophosphorus series.
Однако через 30 минут после заражения ГТЭ полнота дегазации достигается только при применении самодегазирующего покрытия на основе ИПЭК. При этом увеличение экспозиции заражения приводит к уменьшению диффузионной подвижности ФАВ фосфорорганического ряда и ГТЭ в покрытии.However, 30 minutes after infection with GTE, the complete degassing is achieved only with the use of self-degassing coatings based on IPEC. In this case, an increase in the exposure of the infection leads to a decrease in the diffusion mobility of the FAS of the organophosphorus series and GTE in the coating.
Пример 1. Для приготовления рецептуры самодегазирующего покрытия в количестве 1 кг, содержащей 50% (мас.) уралкидного лака, 1,4% (мас.) хитозана, 2,1% (мас.) уксусной кислоты (ледяной) и 0,014% (мас.) порошка СФ-2у, необходимо взять 0,5 кг уралкидного лака и смешать его с 0,5 кг заранее приготовленного интерполиэлектролитного комплекса. Для приготовления ИПЭК в количестве 0,5 кг необходимо растворить 0,014 кг хитозана в 0,347 кг 6,0% (мас.) водного раствора уксусной кислоты, содержащего 0,021 кг ледяной уксусной кислоты. После полного растворения хитозана к полученному раствору добавляют 0,140 кг 0,1% (мас.) водного раствора порошка СФ-2у, содержащего 0,0014 кг порошка, и интенсивно перемешивают до однородной массы.Example 1. To prepare a self-degassing coating formulation in an amount of 1 kg containing 50% (wt.) Uralkid varnish, 1.4% (wt.) Chitosan, 2.1% (wt.) Acetic acid (glacial) and 0.014% ( wt.) powder SF-2u, it is necessary to take 0.5 kg of uralkyd varnish and mix it with 0.5 kg of a previously prepared interpolyelectrolyte complex. To prepare IPEC in an amount of 0.5 kg, it is necessary to dissolve 0.014 kg of chitosan in 0.347 kg of a 6.0% (wt.) Aqueous solution of acetic acid containing 0.021 kg of glacial acetic acid. After complete dissolution of chitosan, 0.140 kg of a 0.1% (wt.) Aqueous solution of SF-2u powder containing 0.0014 kg of powder is added to the resulting solution and intensively mixed until a homogeneous mass.
Приготовленную рецептуру самодегазирующего покрытия наносят на наружные и внутренние поверхности технологических помещений кистью в 2 слоя с промежуточной сушкой слоев в 1 час.The prepared formulation of self-degassing coating is applied to the external and internal surfaces of the technological premises with a brush in 2 layers with intermediate drying of the layers at 1 hour.
Пример 2. Для приготовления рецептуры самодегазирующего покрытия в количестве 1 кг, содержащей 67% (мас.) уралкидного лака, 0,9% (мас.) хитозана, 1,4% (мас.) уксусной кислоты (ледяной) и 0,009% (мас.) порошка СФ-2у, необходимо взять 0,67 кг уралкидного лака и смешать его с 0,33 кг заранее приготовленного интерполиэлектролитного комплекса. Для приготовления ИПЭК в количестве 0,33 кг необходимо растворить 0,009 кг хитозана в 0,226 кг 6,0% (мас.) водного раствора уксусной кислоты, содержащего 0,014 кг ледяной уксусной кислоты. После полного растворения хитозана к полученному раствору добавляют 0,09 кг 0,1% (мас.) водного раствора порошка СФ-2у, содержащего 0,00009 кг порошка, и интенсивно перемешивают до однородной массы.Example 2. To prepare a self-degassing coating formulation in an amount of 1 kg containing 67% (wt.) Uralkid varnish, 0.9% (wt.) Chitosan, 1.4% (wt.) Acetic acid (glacial) and 0.009% ( wt.) of SF-2u powder, it is necessary to take 0.67 kg of uralkyd varnish and mix it with 0.33 kg of a previously prepared interpolyelectrolyte complex. To prepare IPEC in an amount of 0.33 kg, it is necessary to dissolve 0.009 kg of chitosan in 0.226 kg of a 6.0% (wt.) Aqueous solution of acetic acid containing 0.014 kg of glacial acetic acid. After complete dissolution of chitosan, 0.09 kg of a 0.1% (wt.) Aqueous solution of SF-2u powder containing 0.00009 kg of powder is added to the resulting solution and intensively mixed until a homogeneous mass.
Приготовленную рецептуру самодегазирующего покрытия наносят на наружные и внутренние поверхности технологических помещений кистью в 2 слоя с промежуточной сушкой слоев в 1 час.The prepared formulation of self-degassing coating is applied to the external and internal surfaces of the technological premises with a brush in 2 layers with intermediate drying of the layers at 1 hour.
Таким образом, приведенные выше данные свидетельствуют о том, что заявляемая рецептура имеет преимущества перед прототипом, так как позволяет создать защитный слой на внутренних и внешних поверхностях технологических помещений ОУХО для обеспечения безопасной эксплуатации объектов при загрязнении ФАВ фосфорорганического ряда и галогенированными тиоэфирами.Thus, the above data indicate that the claimed formulation has advantages over the prototype, as it allows you to create a protective layer on the internal and external surfaces of the OUHO technological rooms to ensure the safe operation of objects in the presence of organic phosphorus contamination and halogenated thioesters.
Литература:Literature:
1. ОТТ 7.2.311.1-2009 [Текст]: МО СССР. - М., 2009. - 148 с. 1. OTT 7.2.311.1-2009 [Text]: Ministry of Defense of the USSR. - M., 2009 .-- 148 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015101022/05A RU2600387C2 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Formulation of self-degassing coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015101022/05A RU2600387C2 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Formulation of self-degassing coating |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015101022A RU2015101022A (en) | 2016-07-27 |
| RU2600387C2 true RU2600387C2 (en) | 2016-10-20 |
Family
ID=56556872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015101022/05A RU2600387C2 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Formulation of self-degassing coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2600387C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU209209U1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-02-07 | Главное управление Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий по Костромской области | Protective filter overalls with self-degassing properties |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3844084A1 (en) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Lettko Herbert Aerochem | Process for preparing a decontaminant for vehicles, equipment and weapons contaminated with chemical warfare agents such as S-LOST, N-LOST, lewisite, organic phosphate esters such as Tabun, Soman, Sarin, VR and VX, especially the chemically thickened warfare agents |
| RU2135277C1 (en) * | 1998-07-28 | 1999-08-27 | Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии | Composition of chemisorbing coating for inner surface of container for emergency vessels with toxic organophosphorus compounds and method of preparation thereof |
| RU2200045C1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-03-10 | Войсковая часть 61469 МО РФ | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman |
| RU2248234C2 (en) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect |
| US7276468B1 (en) * | 1998-06-30 | 2007-10-02 | Sandia Corporation | Granulated decontamination formulations |
| WO2009023731A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Sunrez Corporation | Compositions for neutralization and decontamination of toxic chemical and biological agents |
| RU2443446C2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Formulation for forming self-degassing coating |
| RU2491111C2 (en) * | 2011-11-29 | 2013-08-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | Formulation composition for degassing volatile toxic organophosphorus substances on surfaces and in air indoors |
-
2015
- 2015-01-12 RU RU2015101022/05A patent/RU2600387C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3844084A1 (en) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Lettko Herbert Aerochem | Process for preparing a decontaminant for vehicles, equipment and weapons contaminated with chemical warfare agents such as S-LOST, N-LOST, lewisite, organic phosphate esters such as Tabun, Soman, Sarin, VR and VX, especially the chemically thickened warfare agents |
| US7276468B1 (en) * | 1998-06-30 | 2007-10-02 | Sandia Corporation | Granulated decontamination formulations |
| RU2135277C1 (en) * | 1998-07-28 | 1999-08-27 | Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии | Composition of chemisorbing coating for inner surface of container for emergency vessels with toxic organophosphorus compounds and method of preparation thereof |
| RU2200045C1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-03-10 | Войсковая часть 61469 МО РФ | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman |
| RU2248234C2 (en) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect |
| WO2009023731A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Sunrez Corporation | Compositions for neutralization and decontamination of toxic chemical and biological agents |
| RU2443446C2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Formulation for forming self-degassing coating |
| RU2491111C2 (en) * | 2011-11-29 | 2013-08-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | Formulation composition for degassing volatile toxic organophosphorus substances on surfaces and in air indoors |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU209209U1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-02-07 | Главное управление Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий по Костромской области | Protective filter overalls with self-degassing properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015101022A (en) | 2016-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2017204445A3 (en) | Pharmaceutical composition inducing decomposition of alk protein, and pharmaceutical composition for cancer prevention or treatment containing same as active component | |
| JP2016532722A5 (en) | ||
| WO2015104292A3 (en) | Compounds for use in treating or preventing cancerous diseases | |
| EP4316522A3 (en) | Injectable isoxazoline pharmaceutical compositions and their use against parasite infestation | |
| EA201891672A1 (en) | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS | |
| RU2600387C2 (en) | Formulation of self-degassing coating | |
| TWI774541B (en) | Decontamination formulation | |
| DE2051682B2 (en) | ZINC-CONTAINING PROTECTIVE COATING COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR MANUFACTURING | |
| MX2023014279A (en) | Injectable isoxazoline pharmaceutical compositions and their use against parasite infestation. | |
| WO2016041498A1 (en) | Mold-resistant paper-surface gypsum board and preparation method therefor | |
| SG11202000445TA (en) | Coating composition, coating film, and coating preparation and method for producing same | |
| CN104970048A (en) | Plant pest dispelling agent | |
| DE1958331C3 (en) | Method for removing food residues from metal equipment | |
| CN108300231A (en) | Antibacterial biological water paint of long-acting mosquito-driving insect prevention and the preparation method and application thereof | |
| US11944100B1 (en) | Antimicrobial, antiviral or biocide coating compositions | |
| US2472847A (en) | Fungicidal lacquer | |
| US20170088955A1 (en) | Anti-corrosion and water-repellent substance and method | |
| JP2016515147A (en) | Surface decontamination method and related compositions | |
| WO2019018347A3 (en) | Neutralization compositions and methods for their use | |
| MA52107B1 (en) | Compositions and methods for mitigating rhynchophorus ferrugineus pest infestation | |
| US246260A (en) | Jeaif wiokeesheimee | |
| Vakhitova et al. | Examining the effect of nanosilver on the antibacterial fire-retardant coatings for pharmaceutical enterprises | |
| DE910725C (en) | Process for the protective treatment of wood | |
| Gaylarde et al. | Statistical analysis of fungicide activity in paint films on two buildings | |
| Campbell et al. | Persistence of DDT in oil-bound water-paint |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170113 |