RU2699353C1 - Способ профилактики лактационных маститов у коров - Google Patents
Способ профилактики лактационных маститов у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2699353C1 RU2699353C1 RU2018107854A RU2018107854A RU2699353C1 RU 2699353 C1 RU2699353 C1 RU 2699353C1 RU 2018107854 A RU2018107854 A RU 2018107854A RU 2018107854 A RU2018107854 A RU 2018107854A RU 2699353 C1 RU2699353 C1 RU 2699353C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- mastitis
- content
- blood
- colostrum
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 22
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000006651 lactation Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000000009 lactational effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 244000309466 calf Species 0.000 abstract description 5
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 1-[(1r,6r)-9-azabicyclo[4.2.1]non-4-en-5-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CCC[C@@H]2CC[C@H]1N2 SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003948 anatoxin Substances 0.000 abstract description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 16
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 9
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 8
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108010067618 Sex Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000002821 alveolar epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000671 sex chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000005203 vein jugularis anteriores Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/085—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике лактационных маститов у коров. Для этого на кожу молочной железы в области молочного зеркала за 5 дней до отела ежедневно тонким слоем наносят композицию, содержащую в мас.%: димексид в количестве 1%, жидкое мыло, содержащее лауретсульфат натрия - 85-95%, стафилококковый анатоксин – остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики лактационных маститов у лактирующих коров и снижение числа случаев диспепсии у новорожденных телят в условиях промышленного молочного производства. 2 табл.
Description
Известно, что для профилактики мастита необходимо строго соблюдать технологию машинного доения коров, а также рекомендуется проводить плановую и текущую дезинфекцию скотных дворов, выгульных двориков где может сохраняться патогенная микрофлора (Племяшов К.В. в кн. «Крупный рогатый скот: содержание, кормление, болезни: диагностика и лечение» Изд. Лань, 2018). Однако даже при соблюдении этих мер заболеваемость маститом достаточно высока - 20-30% коров дойного стада.
Известен наиболее близкий по технической сущности и решаемой задаче способ профилактики мастита у коров с использованием вакцины «Стартвак» (производство Испания). Применение вакцины «Стартвак» основано на введении убитой культуры стафилококка и кишечной палочки. Недостатком рассмотренного способа является недостаточная защита коров от мастита - действие вакцины ограничивается сроком в 3 месяца после отела.
Задача изобретения - повышение эффективности профилактики лактационных маститов у лактирующих коров и снижение числа случаев диспепсии у новорожденных телят в условиях промышленного молочного производства, за счет применения препаратов, обладающих направленным противостафилококковым действием.
Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе профилактики антимаститный препарат наносили коровам на кожу вымени в области молочного зеркала за 5 дней до предполагаемой даты отела, 1 раз в день, в течение 5 дней.
У коров исследуемых групп был произведен отбор проб крови и молозива за 5 дней до предполагаемой даты отела, в день отела и на 3 день после отела. Молозиво сдаивали в стерильные одноразовые пластиковые пробирки. Крови брали из хвостовой вены (vena coccygea) с использованием вакуумных одноразовых пробирок.
Образцы крови наносили на чистые, предварительно обезжиренные предметные стекла, затем высушивали на воздухе и фиксировали с помощью смеси Никифорова в течение 15 минут, далее мазки окрашивали но Романовскому-Гимзе и проводили подсчет клеточного состава крови с помощью иммерсионной оптической системы светового микроскопа. Образцы молозива наносили на чистые, предварительно обезжиренные предметные стекла, затем высушивали на воздухе и фиксировали парами формальдегида. Окрашивали мазки по Граму и Романовскому-Гимзе, затем проводили подсчет клеточного состава молозива с помощью иммерсионной оптической системы светового микроскопа.
Так же получали сыворотку крови и молозива путем центрифугирования при 1500 об/мин., в течение 20 минут на лабораторной центрифуге «ЭЛЕКОН» ЦЛМН-Р10-01 для дальнейшего определения уровня содержания иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM в сыворотке крови и молозива от коров всех трех исследуемых групп на кафедре биохимии и физиологии Федерального бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины». Также проводили отбор проб крови у новорожденных телят-бычков (n=8), рожденных коровами из 3-х исследуемых групп. Для забора крови использовали стерильные одноразовые лабораторные пробирки. Забор проб крови проводили из наружной яремной вены (vena jugularis anterior).
В состав композиции антимаститного препарата входят: 1. Стафилококковый анатоксин, полученный заводским способом [инструкция по применению АСП (антистафилококковый препарат), регистрационный №ПВР 1.03.0154 - 96]. АСП обеспечивает стимуляцию специфического иммунного ответа на различные экзотоксины и соматические антигены стафилококков и обеспечивает быструю гибель возбудителя в организме. 2. Лауретсульфат натрия - поверхностно активное вещество (ПАВ) в концентрации и с добавками входящими в состав жидкого мыла (в частности можно использовать мыло «Мое солнышко» производство ОАО «Аванта» Росссия). 3. Димексид (полное название - диметилсульфоксид) - неполярный растворитель обладает способностью проникать через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры и слизистые оболочки без их повреждения. Проявляет выраженную местно обезболивающую активность при болевых синдромах различной этиологии, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие. Димексид выступает в качестве проводника анатоксина (антигенной детерминанты) внутрь клетки. Нами на основе АСП с добавлением димексида была изготовлена композиция, которая приготовляется следующим образом: в стерильный стеклянный сосуд емкостью 0,5 литра закладываются компоненты в последовательности: к ПАВ (можно использовать жидкое мыло «Мое солнышко») добавляется анатоксин, тщательно перемешивается деревянной лопаткой. В полученную гомогенизированную смесь медленно, при постоянном помешивании, вливается димексид, тщательно перемешивается.
Состав композиции:
- Лауретсульфат с добавками (ПАВ) 85% (400 мл)
- Стафилококковый анатоксин 14% (56 мл)
- Димексид 1% (4 мл)
В случае мастита, который в большинстве случаев вызывается S. aureus, следует применять композиция с 14% содержанием анатоксина, при прочих видах стафилококков рекомендуем применять состав с 4% содержанием анатоксина. Композиция герметично упаковывается и готова к применению. Хранится в прохладном месте. Предлагаемый состав композиции обладает свойствами активации специфического иммунного ответа, проведения действующего вещества АМП через неповрежденную кожу, обладает обезболивающим, противовоспалительным и антимикробным действием.
Цель исследования - изучить возможность профилактики мастита при применении антимаститного препарата (АМП) на основе стафилококкового анатоксина путем нанесения его в области надвымянных лимфатических узлов.
Было сформировано 3 группы коров подобранные по принципу аналогов (живая масса, возраст, происхождение). В первую группу входили клинически здоровые коровы. Во вторую группу входили коровы с применением в качестве профилактического препарата вакцины Стартвак. В соответствии с инструкцией по применению вакцины иммунизацию вакциной «Стартвак» использовали классическую программу иммунизации. Первую инъекцию проводили за 45 дней до предполагаемой даты отела в дозе 2 мл на голову в области шеи, внутримышечно. Вторую - через 35 дней после первой инъекции (т.е. за 10 дней до предполагаемой даты отела) в дозе 2 мл в области шеи, внутримышечно. Третью - через 62 дня после второй инъекции в дозе 2 мл в области шеи (что было эквивалентно 52 дням после отела), внутримышечно. В третью группу входили коровы, которым наносился препарат, содержащий стафилококковый анатоксин, диметилсульфоксид (димексид) и ПАВ. В течение 3 дней брались образцы молозива путем нанесения на предметное стекло, с последующей фиксацией клеток молозива, которая проводилась парами формальдегида. Исследовали кровь и молозиво. Исследования крови проводились 1 и 2 день молозивного периода. Исследования молозива проводили; в 1, 2 и 3 день молозивного периода. В виду того, что гуморальный иммунный ответ обеспечивается антителами (AT), или иммуноглобулинами, в крови и молозиве подопытных коров мы изучали три класса иммуноглобулинов А, М, G. Кроме того, проводили исследование клинической картины крови и лейкоцитарной формулы. По данным гематологического анализа действие препарата содержащего стафилококковый анатоксин приводит к активной миграции лейкоцитов в молоко. Далее представлены таблицы с результатами исследований содержания иммуноглобулинов всех трех классов в сыворотках крови и молозива коров (после отела) всех испытуемых групп. Результаты исследований представлены в таблицах 1 и 2. Установлено, что содержание IgG 3,9±0,24 г/л/IgM 0,21±0,05 г/л и IgA 1,14±0,3 г/л в сыворотке молозива группы иммунизированной вакциной «Стартвак» значительно ниже, чем в интактной группе (не: иммунизированной ничем), которое составило 6,5±1,3 г/л, 0,56±0,19 г/л и 3,0±0,94 г/л соответственно.
Обращает внимание, что при иммунизации препаратом АМП по всем трем классам иммуноглобулинов отмечено значительное превышение содержания антител по сравнению с содержанием антител в контрольной и интактной группах.
Содержание IgG в опытной группе составило 8,59±0,9 г/л, содержание IgM составило 1,1±0,13 г/л и содержание IgA составило 5,42±0,9 г/л. В сыворотке крови у коров, иммунизированных вакциной «Стартвак» содержание IgG составляет 14,31±2,6 г/л, содержание Ig М составляет 1,21±0,36 г/л, содержание IgA составляет 4,8±0,59 г/л (Р…) и превышает уровень в интактной группе, где содержание IgG составляет 9,3±0,18 г/л, содержание Ig М составляет 0,45±0,1 г/л, содержание IgA составляет 4,4±0,78 г/л, а так же превышает в группе, иммунизированной препаратом АМП, где содержание IgG составляет 9,5±2,1 г/л, содержание IgM составляет 0,68±0,06 г/л, содержание IgA составляет 3,66±0,9 г/л. Однако результатирующее содержание иммуноглобулинов в молозиве оказалось ниже, что свидетельствует о нарушении транспорта иммуноглобулина через секреторный эпителий альвеол.
В результате проведенного исследования установлено, что обработка надвымянных лимфоузлов АМП на основе стафилококкового анатоксина способствует более активной выработке иммуноглобулинов в молочной железе и в крови. Увеличение содержания иммуноглобулинов является мощным фактором гуморальной защиты, а также способствует лечению маститов у свиноматок и как следствие уменьшение диареи у поросят. Вместе с этим в молоке повышается содержание лейкоцитов, осуществляющих защитную и антимикробную функцию. В результате проведенного исследования установлено, что наружная обработка в области надвымянных лимфатических узлов АМП на основе стафилококкового анатоксина способствует активизации факторов гуморальной защиты и препятствует возникновению маститов у высокопродуктивных коров, тем самым оказывая профилактическое защитное действие.
Для проведения данного исследования телят мужского пола (n=8) был произведен отбор крови из яремной вены (vena jugularis). Забор крови проводили в возрасте 3 дней. Мазки образцов крови были окрашены по методы Романовского-Гимзе, просмотр проводили с использованием иммерсионной оптики (объектив × 100). В исследуемых мазках были обнаружены лейкоциты и лимфоциты с содержанием в ядрах телец-включений Барра Наличие в крови телят мужского пола клеток крови с наличием полового хроматина (телец Барра) позволяет судить о том, что лейкоциты матери способны в молозивный период выходить из молочной железы и проникать в кровоток детеныша.
Claims (1)
- Способ профилактики лактационных маститов у коров, заключающийся в том, что на кожу молочной железы в области молочного зеркала за 5 дней до отела ежедневно тонким слоем наносят композицию, содержащую в мас.%: димексид в количестве 1%, жидкое мыло, содержащее лауретсульфат натрия - 85-95%, стафилококковый анатоксин – остальное.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018107854A RU2699353C1 (ru) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | Способ профилактики лактационных маститов у коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018107854A RU2699353C1 (ru) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | Способ профилактики лактационных маститов у коров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2699353C1 true RU2699353C1 (ru) | 2019-09-05 |
Family
ID=67851601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018107854A RU2699353C1 (ru) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | Способ профилактики лактационных маститов у коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2699353C1 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2116085C1 (ru) * | 1997-04-01 | 1998-07-27 | Курская государственная сельскохозяйственная академия им.проф.И.И.Иванова | Способ профилактики мастита |
| RU2230571C2 (ru) * | 2002-06-03 | 2004-06-20 | Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова | Способ лечения мастита у коров |
| WO2008031104A2 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Delaval Holdings Ab | Antimicrobial compositions and related applications |
| RU2396089C1 (ru) * | 2009-04-01 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ" (ФГОУ ВПО СПГАВМ) | Способ лечения острых лактационных маститов у коров |
| US20150182586A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-02 | Advanced Biocatalytics Corporation | Dairy farm teat dip compositions and methods |
| WO2015200488A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Sks Ag Solutions Llc | Stabilized chlorine dioxide compositions and methods for use as disinfectants |
-
2018
- 2018-03-02 RU RU2018107854A patent/RU2699353C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2116085C1 (ru) * | 1997-04-01 | 1998-07-27 | Курская государственная сельскохозяйственная академия им.проф.И.И.Иванова | Способ профилактики мастита |
| RU2230571C2 (ru) * | 2002-06-03 | 2004-06-20 | Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова | Способ лечения мастита у коров |
| WO2008031104A2 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Delaval Holdings Ab | Antimicrobial compositions and related applications |
| RU2396089C1 (ru) * | 2009-04-01 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ" (ФГОУ ВПО СПГАВМ) | Способ лечения острых лактационных маститов у коров |
| US20150182586A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-02 | Advanced Biocatalytics Corporation | Dairy farm teat dip compositions and methods |
| WO2015200488A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Sks Ag Solutions Llc | Stabilized chlorine dioxide compositions and methods for use as disinfectants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fayer et al. | Efficacy of hyperimmune bovine colostrum for prophylaxis of cryptosporidiosis in neonatal calves | |
| ROBINSON et al. | A prospective study of septicaemia in colostrum‐deprived foals | |
| US3127318A (en) | Swine treatment | |
| Morgan | Some Manifestations of Animal Diseases Transmissible to Man: Brucellosis in Animals: Diagnosis and Control | |
| Davis et al. | Density of itch mite, Sarcoptes scabiei (Acari: Sarcoptidae) and temporal development of cutaneous hypersensitivity in swine mange | |
| Andreani et al. | Serological and bacteriological investigation on brucellosis in domestic ruminants of the Somali Democratic Republic | |
| ES2627960T3 (es) | Péptido derivado de lactoferrina humana para su uso como agente de enmascaramiento de antígenos | |
| WO1992014490A1 (en) | Composition and method for immunostimulation in mammals | |
| RU2699353C1 (ru) | Способ профилактики лактационных маститов у коров | |
| RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
| JPH10265393A (ja) | 豚流行性下痢の予防治療剤 | |
| RU2396089C1 (ru) | Способ лечения острых лактационных маститов у коров | |
| Zeng et al. | Evaluation of immunogenicity of enterobactin conjugate vaccine for the control of Escherichia coli mastitis in dairy cows | |
| RU2671634C2 (ru) | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности | |
| RU2196591C1 (ru) | Препарат и способ профилактики и лечения диареи у телят | |
| RU2663293C1 (ru) | Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок | |
| 村上敏明 et al. | Protective effect of orally administered immunoglobulins against experimental calf diarrhea. | |
| Mitchell et al. | Persistence of neutralizing antibody in milk and blood of cows and goats following the instillation of virus into the mammary gland | |
| Novo et al. | Specific immune response in neonate Holstein heifer calves fed fresh or frozen colostrum | |
| McAlpine et al. | Serological studies on bovine infectious abortion | |
| Barker | Case report. Thelazia lacrymalis from the eyes of an Ontario horse | |
| Beasley et al. | A clinical episode demonstrating variable characteristics of pseudorabies infection in cattle | |
| JPH0356426A (ja) | ウシ乳房炎予防および治療用抗体含有材料 | |
| Quintas et al. | Prevention and management of common health problems in small ruminants | |
| RU2756125C1 (ru) | Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200303 |