RU2697860C2

RU2697860C2 - КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОРГАНОСИЛАН, КАТИОННОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО И КАТИОННЫЙ ПОЛИМЕР, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ПЛОТНОСТЬЮ ЗАРЯДА, РАВНОЙ 4 мэкв/г ИЛИ БОЛЕЕ

Info

Publication number: RU2697860C2
Application number: RU2017122360A
Authority: RU
Inventors: Карима ДЖАОУАНИ; Никола ДОБРЕСС; Эстель МАТОННО; Одри КОРЕЙА
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 2014-11-27
Filing date: 2015-11-27
Publication date: 2019-08-21
Also published as: KR20170086038A; WO2016083578A1; FR3029110B1; US11497941B2; BR112017010341B1; EP3223783A1; RU2017122360A; ES2886352T3; CN106999409A; US20170259087A1; BR112017010341A2; KR102500719B1; RU2017122360A3; FR3029110A1; EP3223783B1

Abstract

Изобретение относится к косметическим композициям для обработки кератиновых волокон. Предложена косметическая композиция для ухода за кератиновыми волокнами, в частности кератиновыми волокнами человека, такими как волосы, содержащая в косметически приемлемой среде один или несколько органосиланов, один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, и одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ, причем значение рН указанной композиции находится в диапазоне 3-7. Предложены также способ косметической обработки кератиновых волокон с применением указанной косметической композиции, а также применение заявленной композиции. Технический результат – заявленная композиция обеспечивает более выраженные кондиционирующие свойства, сохраняющиеся и после мытья волос. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в косметически приемлемой среде один или несколько органосиланов, один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, и одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ.

Настоящее изобретение также относится к косметическому способу обработки кератиновых волокон с применением указанной косметической композиции.

Настоящее изобретение, в конечном итоге, относится к применению указанной композиции для косметической обработки кератиновых волокон.

Волосы, как правило, повреждаются и становятся хрупкими под действием внешних атмосферных воздействий, таких как свет и плохая погода, и/или механической или химической обработки, такой как сушка феном, расчесывание, окрашивание, осветление, перманентная завивка и/или выпрямление.

Соответственно, для устранения этих недостатков, в настоящее время обычно проводят обработки для ухода за волосами с использованием композиций для ухода, которые кондиционируют волосы после этих обработок, придавая им, в частности, блеск, мягкость, послушность, легкость, естественное ощущение и свойства, заключающиеся в облегчении расчесывания.

Данные композиции для ухода за волосами могут представлять собой, например, шампуни или композиции с кондиционирующим действием, предназначенные для нанесения до или после мытья с использованием шампуня, и могут быть в форме гелей, лосьонов или кремов для волос с различной плотностью.

Известно, что для улучшения косметических свойств этих композиций в них вводят косметические средства, известные как средства с кондиционирующим действием, предназначенные преимущественно для восстановления или для ограничения вредных или нежелательных эффектов, вызванных различными обработками или воздействиями, которым более или менее часто подвергаются стержни волос.

С этой целью уже было предложено применение кремнийорганических соединений (органосиланов) в косметических композициях для ухода, среди прочего, для придания волосам удовлетворительных свойств кондиционирования.

Такие композиции, например, описаны в заявках на патенты FR 2910276, EP 2343042 и EP 2111848.

Однако, композиции для ухода, описанные в предшествующем уровне техники, обеспечивают свойства кондиционирования и облегчение расчесывания, которые длятся недостаточно долго. Действительно, данные свойства, в общем, в недостаточной степени устойчивы к мытью и имеют тенденцию к уменьшению, начиная с первого мытья с использованием шампуня.

Более того, композиции, содержащие кремнийорганические соединения часто имеют недостаток, заключающийся в их значительном изменении с течением времени при нормальных условиях хранения, в частности в изменении их вязкости и внешнего вида.

Это означает, что их внешний вид может стать тусклым и/или они могут иметь менее удовлетворительную текстуру, что может снизить эффективность данных композиций.

Соответственно, существует реальная потребность в получении доступной косметической композиция для ухода за кератиновыми волокнами, в частности кератиновыми волокнами человека, такими как волосы, которая не имеет вышеупомянутых недостатков, т.е. которая, в частности, способна обеспечивать свойства кондиционирования, которые не только являются удовлетворительными, но еще и сохраняются в течение длительного времени после мытья, например сохраняются длительно в течение по меньшей мере 3 сеансов мытья с использованием шампуня. Данные композиции также должны оставаться стабильными в течение времени.

Заявитель неожиданно обнаружил, что композиция, содержащая одно или несколько кремнийорганических соединений, как они определены далее в данном документе, один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, и одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ, может позволить достичь поставленных выше целей.

Таким образом, настоящее изобретение относится к косметической композиции для ухода за кератиновыми волокнами, в частности кератиновыми волокнами человека, такими как волосы, содержащей в косметически приемлемой среде:

(i) один или несколько органосиланов, выбранных из соединений, характеризующихся формулой (I), и/или их олигомеров:

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (I),

где

- R₁ представляет собой циклическую или ациклическую, линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C₁-C₂₂углеводородную цепь, в частности C₂-C₂₀углеводородную цепь, которая может быть замещена группой, выбранной из аминогрупп NH₂ или NHR (где R представляет собой линейный или разветвленный C₁-C₂₀алкил, в частности C₁-C₆алкил, C₃-C₄₀циклоалкил или ароматический радикал C₆-C₃₀); гидроксильной группы (OH), тиольной группы, арильной группы (более конкретно бензила), которая возможно замещена группой NH₂ или NHR; причем, возможно, R₁ прерывается гетероатомом (O, S или NH) или карбонильной группой (CO),

- R₂ и R₃, которые являются одинаковыми или различными, представляют собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

- y обозначает целое число в диапазоне от 0 до 3,

- z обозначает целое число в диапазоне от 0 до 3, и

- x обозначает целое число в диапазоне от 0 до 2,

- где z + x + y = 3,

(ii) один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, и

(iii) одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ.

Настоящее изобретение также относится к способу косметической обработки кератиновых волокон, в котором композицию в соответствии с настоящим изобретением наносят на указанные волокна.

Настоящее изобретение также относится к применению указанной композиции для обеспечения косметической обработки волос, которая сохраняется в течение длительного времени после мытья с использованием шампуня.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает, в частности, удовлетворительное покрытие для волос и, в частности, придает им мягкость, послушность, гладкость, легкость, объем и ощущение естественной легкости и отсутствия жира. Данная композиция также обеспечивает волосам улучшенную способность к расчесыванию.

Более того, свойства, обеспеченные композицией в соответствии с настоящим изобретением, противостоят различным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, таким как свет, плохая погода, мытье, потоотделение. Они сохраняются в течение длительного времени при мытье с использованием шампуня, в частности по меньшей мере после 3 сеансов мытья.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением также стабильна с течением времени.

Под "стабильными" в пределах настоящего изобретения понимают то, что внешний вид и вязкость этих композиций не изменяется или по существу не изменяется (изменение, в общем, менее чем на 10% по отношению к вязкости при T0) с течением времени при стандартных условиях хранения, например в течение месяца или двух месяцев после их изготовления, при температуре окружающей среды.

Другие субъекты, характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут еще более понятны при ознакомлении со следующими ниже описанием и примерами.

Ниже, если не указано иное, пределы диапазона значений включены в этот диапазон, в частности, в выражениях "от ... до" и "в диапазоне от ... до ...".

Более того, выражения "по меньшей мере один" и "по меньшей мере", используемые в данном описании, эквивалентны выражениям "один или несколько" и "превышающий или равный", соответственно.

Органосиланы

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит один или несколько органосиланов, выбранных из соединений, характеризующихся формулой (I), и/или их олигомеров:

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (I),

где

- где z + x + y = 3.

Термин "олигомер" предназначен для обозначения продуктов полимеризации соединений, характеризующихся формулой (I), включающих от 2 до 10 атомов кремния.

Предпочтительно R₁ представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, насыщенную C₁-C₂₂углеводородную цепь, в частности C₂-C₁₂углеводородную цепь, которая может быть замещена аминогруппой NH₂ или NHR (R представляет собой C₁-C₂₀алкил, в частности C₁-C₆алкил).

Предпочтительно R₂ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, еще лучше линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и предпочтительно этильную группу.

Предпочтительно z находится в диапазоне от 1 до 3.

Предпочтительно y=0.

Преимущественно z=3, и таким образом x=y=0.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения органосилан(ы) выбран среди соединений, характеризующихся формулой (I), в которой R₁ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 7 до 18 атомов углерода и, более конкретно, от 7 до 12 атомов углерода, или C₁-C₆аминоалкильную группу, предпочтительно C₂-C₄аминоалкильную группу. Более конкретно, R₁ представляет собой октильную группу.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения органосилан(ы) выбран из соединений, характеризующихся формулой (I), в которой R₁ представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C₁-C₂₂углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂ или NHR (где R представляет собой C₁-C₂₀алкил, в частности C₁-C₆алкил, C₃-C₄₀циклоалкил или ароматический радикал C₆-C₃₀). В этом варианте R₁ предпочтительно представляет собой C₁-C₆аминоалкильную группу и более предпочтительно C₂-C₄аминоалкильную группу.

Предпочтительно композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит один или несколько органосиланов, характеризующихся формулой (I), выбранных из октилтриэтоксисилана (OTES), додецилтриэтоксисилана, октадецилтриэтоксисилана, гексадецилтриэтоксисилана, 3-аминопропилтриэтоксисилана (APTES), 2-аминоэтилтриэтоксисилана (AETES), 3-аминопропилметилдиэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, 3-(м-аминофенокси)пропилтриметоксисилана, п-аминофенилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтиламинометил)фенэтилтриметоксисилана и их олигомеров и смесей; и, более конкретно, выбранных из октилтриэтоксисилана (OTES) и 3-аминопропилтриэтоксисилана (APTES) и их олигомеров и смесей.

Органосиланы, характеризующиеся формулой (I), используемые в композиции по настоящему изобретению, в частности включающие основную функциональную группу, могут быть частично или полностью нейтрализованы, чтобы улучшить их растворимость в воде. В частности, нейтрализующее средство может быть выбрано из органических или неорганических кислот, таких как лимонная кислота, винная кислота, молочная кислота или хлористоводородная кислота.

Предпочтительно необязательно нейтрализованные органосиланы, характеризующиеся формулой (I), в соответствии с настоящим изобретением являются водорастворимыми и, в частности, растворимыми при концентрации 2% по весу, еще лучше при концентрации 5% по весу и даже еще лучше при концентрации 10% по весу в воде при температуре 25°C и атмосферном давлении (1 атм.). Термин "растворимый" предназначен для обозначения образования одной макроскопической фазы.

Органосилан(ы), характеризующиеся формулой (I), могут присутствовать в композиции в соответствии с настоящим изобретением в количестве в диапазоне от 0,1% до 15% по весу, предпочтительно в диапазоне от 1% до 10% по весу и более предпочтительно в диапазоне от 2% до 8% по весу относительно общего веса композиции.

Катионные полимеры

Композиция в соответствии с настоящим изобретением дополнительно содержит один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более (миллиэквивалентов на грамм).

Еще более предпочтительно плотность заряда катионов равна 5 мэкв/г или более и более предпочтительно может варьироваться от 5 до 20 мэкв/г.

Катионная плотность заряда полимера соответствует количеству моль зарядов катиона на единицу массы полимера в условиях, при которых он полностью ионизован. Ее можно определить путем вычислений, если известна структура полимера, т.е. структура мономеров, составляющих полимер, и их молярное соотношение или весовое соотношение. Ее также можно определить экспериментально с помощью способа Кьельдаля.

Катионные полимеры, характеризующиеся плотностью заряда катионов, равной 4 мэкв/г или более, которые можно применять в соответствии с настоящим изобретением, могут быть выбраны из всех тех, которые, как уже известно, сами по себе улучшают косметические свойства волос, обработанных моющими композициями, т.е. особенно из описанных в заявке на патент EP-A-0337354 и в заявках на патенты Франции FR-A-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.

Как правило, для целей настоящего изобретения термин "катионный полимер" обозначает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, которые могут быть ионизированы в катионные группы.

Катионные полимеры, используемые в настоящем изобретении, предпочтительно характеризуются среднечисленной молекулярной массой, равной 50000 г/моль или более, и более преимущественно равной 100000 г/моль или более.

Катионные полимеры, используемые в соответствии с настоящим изобретением, преимущественно выбраны из тех, которые содержат элементарные звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые либо могут образовывать часть основной цепи полимера, либо могут располагаться на боковых заместителях, непосредственно связанных с ней.

Более конкретно, катионные полимеры, присутствующие в композиции в соответствии с настоящим изобретением, выбраны из полимеров типа полиамина, полиаминоамида и четвертичного полиаммония, полиалкилениминов и их смесей.

Полимеры типа полиамина, полиаминоамида и четвертичного полиаммония, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, и которые, в частности, могут быть упомянуты в этой связи, описаны в патентах Франции № 2505348 или 2542997. Среди этих полимеров можно упомянуть следующие.

(1) Кватернизированные или некватернизированные сополимеры винилпирролидона/диалкиламиноалкил(мет)акрилата.

(2) Полимеры, состоящие из пиперазинильных элементарных звеньев и бивалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых групп, содержащих неразветвленные или разветвленные цепи, необязательно прерываемые атомами кислорода, серы или азота, или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 2162025 и 2280361.

(3) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, путем поликонденсации кислотного соединения с полиамином; причем эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалогенгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, бис-алкилгалогенида или, в качестве альтернативы, посредством олигомера, полученного в результате реакции бифункционального соединения, являющегося реакционноспособным в отношении бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, бис-алкилгалогенида, эпигалогенгидрина, диэпоксида или бис-ненасыщенного производного; причем сшивающее средство используют в соотношениях в диапазоне от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиамида; при этом эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или, если они включают одну или несколько функциональных групп третичного амина, они могут быть кватернизированными. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 2252840 и 2368508.

(4) Полиаминоамидные производные, полученные в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием с помощью бифункциональных средств. Можно упомянуть, например, полимеры адипиновой кислоты/диалкиламиногидроксиалкилентриамина, в которых алкильная группа включает от 1 до 4 атомов углерода и предпочтительно обозначает метил, этил или пропил. Такие полимеры описаны, в частности, в патенте Франции 1583363.

(5) Полимеры, полученные с помощью реакции полиалкиленового полиамина, содержащего две группы первичного амина и по меньшей мере одну группу вторичного амина, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода. Молярное соотношение полиалкиленполиамина и дикарбоновой кислоты составляет от 0,8:1 до 1,4:1; при этом получаемый в результате полиаминоамид вводят в реакцию с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина к группе вторичного амина полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах США 3227615 и 2961347.

(6) Циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, включающие элементарные звенья, соответствующие формуле (IV) или (V):

(IV)

(V)

где

- k и t равняются 0 или 1, при этом сумма k + t равняется 1;

- R₉ обозначает атом водорода или метильную группу;

- R₇ и R₈, независимо друг от друга, обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа содержит предпочтительно 1-5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу; или, в качестве альтернативы, R₇ и R₈ могут обозначать, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическую группу, такую как пиперидил или морфолинил; и

- Y^- представляет собой анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.

Такие полимеры описаны, главным образом, в патенте Франции 2080759 и в его дополнительном свидетельстве 2190406.

Можно упомянуть, например, гомополимер хлорида диаллилдиметиламмония, реализуемый под названием "MERQUAT^® 100" компанией NALCO (LUBRIZOL), и сополимеры хлорида-акриламида диаллилдиметиламмония.

(7) Продукты поликонденсации четвертичного диаммония, содержащие повторяющиеся элементарные звенья, соответствующие формуле (VI):

(VI),

где

-R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой алифатические, алициклические или арилалифатические группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические группы, или, в качестве альтернативы, R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃, вместе или по отдельности, образуют с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или, в качестве альтернативы, R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃ представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₆алкильную группу, замещенную нитрильной, сложноэфирной, ацильной или амидной группой или группой -CO-O-R-D или -CO-NH-R-D, где R представляет собой алкиленовую группу, и D представляет собой группу четвертичного аммония,

- A₁ и B₁ представляют собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, и которые могут содержать связанные с основной цепью или вставленные в нее одно или несколько ароматических колец, или один или несколько атомов кислорода или серы, или сульфоксидную, сульфоновую, дисульфидную, амино-, алкиламино-, гидроксильную группы, группу четвертичного аммония, уреидо-, амидную или сложноэфирную группы, и

- X^- обозначает анион, полученный из неорганической или органической кислоты,

A₁, R₁₀ и R₁₂ с двумя атомами азота, к которым они прикреплены, могут образовывать пиперазиновое кольцо; кроме того, если A₁ обозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, B₁ может также обозначать группу -(CH₂)n–CO-D-OC-(CH₂)n-, в которой D обозначает:

a) остаток гликоля, характеризующийся формулой: -O-Z-O-, где Z обозначает линейную или разветвленную углеводородную группу или группу, соответствующую одной из следующих формул:

-(CH₂-CH₂-O)x-CH₂-CH₂-,

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-,

где x и y обозначают целое число от 1 до 4, представляющее определенную и однозначную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации;

b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;

c) остаток бис-первичного диамина, характеризующийся формулой: -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейную или разветвленную углеводородную группу или, в качестве альтернативы, двухвалентную группу

-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-;

d) уреиленовую группу, характеризующуюся формулой: -NH-CO-NH-.

Предпочтительно X^- представляет собой анион, такой как хлорид или бромид.

Данные полимеры характеризуются среднечисленной молекулярной массой, как правило, от 1000 до 100000.

Полимеры этого типа описаны, в частности, в патентах Франции 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.

Более конкретно, можно применять полимеры, которые образованы из повторяющихся элементарных звеньев, соответствующих формуле (VII):

(VII),

где

- каждый из R₁₄, R₁₅, R₁₆и R₁₇, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначает алкильную или гидроксиалкильную группу, содержащую приблизительно от 1 до 4 атомов углерода,

- n и p представляют собой целые числа в диапазоне приблизительно от 2 до 20, и

- X^- обозначает анион, полученный из неорганической или органической кислоты.

Особенно предпочтительным соединением, характеризующимся формулой (VII), является то, в котором R₁₄, R₁₅, R₁₆ и R₁₇ представляют собой метильную группу и n = 3, p = 6 и X = Cl, которое известно как хлорид гексадиметрина в соответствии с номенклатурой INCI (CTFA).

(8) Продукты поликонденсации четвертичного полиаммония, состоящие из элементарных звеньев, характеризующиеся формулой (VIII):

,

где

- R₁₈, R₁₉, R₂₀ и R₂₁, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или метильную, этильную, пропильную, β-гидроксиэтильную, β-гидроксипропильную группу или группу -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, где p равен 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R₁₈, R₁₉, R₂₀ и R₂₁ одновременно не представляют собой атом водорода,

- r и s, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой целые числа от 1 до 6,

- q равняется 0 или целому числу от 1 до 34,

- X обозначает атом галогена, и

- A обозначает дигалогенидную группу или предпочтительно представляет собой

-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-.

Такие соединения описаны, главным образом, в заявке на патент EP-A-122324.

Среди них можно упомянуть, например, продукты Mirapol^® A 15, Mirapol^® AD1, Mirapol^® AZ1 и Mirapol^® 175, реализуемые компанией Miranol.

(9) Гомополимеры или сополимеры, полученные из акриловой или метакриловой кислот и включающие элементарные звенья (IX), (X) и/или (XI):

(IX),

(X) и/или

(XI),

где

- R₂₂ независимо обозначает H или CH₃,

- A₂ независимо обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода,

- R₂₃, R₂₄, R₂₅, которые могут быть одинаковыми или различными, независимо обозначают алкильную группу, содержащую 1-18 атомов углерода, или бензильную группу,

- R₂₆ и R₂₇ представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, и

- X₂ ^- обозначает анион, например метосульфат или галогенид, такой хлорид или бромид.

Сомономер(ы), который(е) можно применять для получения соответствующих сополимеров, принадлежит(ат) к семейству акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по атому азота низшими алкилами, алкиловыми сложными эфирами, акриловой или метакриловой кислотами, винилпирролидоном или виниловыми сложными эфирами.

(10) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола.

(11) Сшитые полимеры солей метакрилоилокси(C₁-C₄)алкилтри(C₁-C₄)алкиламмония, такие как полимеры, полученные путем гомополимеризации диметиламиноэтилметакрилата, кватернизированного метилхлоридом, или путем сополимеризации акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизированным метилхлоридом, при этом за гомо- или сополимеризацией следует сшивание олефин-ненасыщенным соединением, в частности метиленбисакриламидом.

Другими катионными полимерами, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие элементарные звенья винилпиридина или винилпиридиния, продукты конденсации полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичных полиуреиленов и производных хитина.

Среди всех катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, предпочтительными являются выбранные из семейств (6), (7), (9) и (11), определенных выше в данном документе, и более преимущественно выбранные из:

- сшитых полимеров солей метакрилоилоксиалкил(C₁-C₄)триалкил-(C₁-C₄)аммония,

- циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония,

- гомополимеров или сополимеров, полученных из акриловой или метакриловой кислот и включающих элементарные звенья (IX), определенные выше в данном документе, и их смесей.

Предпочтительно катионный полимер(ы), характеризующийся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, присутствующий в композиции в соответствии с настоящим изобретением, выбран из хлорида 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмония (поликватерний-37), хлорида диметилдиаллиламмония (поликватерний-6) и их смесей.

Катионные полимеры, характеризующиеся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, могут присутствовать в композиции в соответствии с настоящим изобретением в количестве в диапазоне от 0,01% до 15% по весу, предпочтительно в диапазоне от 0,05% до 10% по весу и более предпочтительно в диапазоне от 0,1% до 5% по весу относительно общего веса композиции.

Катионные поверхностно-активные вещества

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может дополнительно включать один или несколько катионных полимеров.

Термин "катионное поверхностно-активное вещество" означает поверхностно-активное вещество, которое является положительно заряженным, когда оно содержится в композиции в соответствии с настоящим изобретением. Данное поверхностно-активное вещество может нести один или несколько постоянных положительных зарядов или может содержать одну или несколько функциональных групп, которые могут превращаться в катионы в композиции в соответствии с настоящим изобретением.

Катионное поверхностно-активное вещество(а) предпочтительно выбрано из первичных, вторичных или третичных жирных аминов, которые необязательно являются полиоксиалкиленированными, или их солей, и солей четвертичного аммония, и их смесей.

Жирные амины, как правило, содержат по меньшей мере одну C₈-C₃₀углеводородную цепь.

Примеры солей четвертичного аммония, которые можно упомянуть особо, включают следующие:

(a) соли, соответствующие общей формуле (XII) ниже:

(XII),

где

группы R₂₈-R₃₁, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой линейную или разветвленную алифатическую группу, включающую от 1 до 30 атомов углерода, или ароматическую группу, такую как арил или алкиларил, при этом по меньшей мере одна из групп R₂₈-R₃₁ обозначает группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода. Алифатические группы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера и галогены. Алифатические группы выбирают, например, из C₁-C₃₀алкила, C₁-C₃₀алкокси, полиокси(C₂-C₆)алкилена, C₁-C₃₀алкиламида, (C₁₂-C₂₂)алкиламидо(C₂-C₆)алкила, (C₁₂-C₂₂)алкилацетата и C₁-C₃₀гидроксиалкильных групп, X^- представляет собой анион, выбранный из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C₁-C₄)алкилсульфатов и (C₁-C₄)алкил- или (C₁-C₄)алкиларилсульфонатов.

Среди солей четвертичного аммония, характеризующихся формулой (XII), предпочтительными являются, с одной стороны, соли тетраалкиламмония, например соли диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, в частности соли бегенилтриметиламмония, дистеарилдиметиламмония, цетилтриметиламмония или бензилдиметилстеариламмония, или, с другой стороны, соль пальмитиламидопропилтриметиламмония, соль стеарамидопропилтриметиламмония, соль стеарамидопропилдиметилцетеариламмония, или соль стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, реализуемая под названием Ceraphyl® 70 компанией Van Dyk. Особенно предпочтительно использовать хлористые соли этих соединений.

(b) четвертичные аммонийные соли имидазолина, такие как, например, характеризующиеся формулой (VIII) ниже:

(XIII),

где

- R₃₂ представляет собой алкенильную или алкильную группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода, например производные жирных кислот таллового жира,

- R₃₃ представляет собой атом водорода, C₁-C₄алкильную группу или алкенильную, или алкильную группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода;

- R₃₄ представляет собой C₁-C₄алкильную группу,

- R₃₅ представляет собой атом водорода или C₁-C₄алкильную группу, и

- X^- представляет собой анион, выбранный из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, в которой алкильная и арильная группы предпочтительно содержат, соответственно, от 1 до 20 атомов углерода и от 6 до 30 атомов углерода.

Предпочтительно R₃₂ и R₃₃ обозначают смесь алкенильных или алкильных групп, включающих от 12 до 21 атомов углерода, например производных талловых жирных кислот, R₃₄ обозначает метильную группу и R₃₅ обозначает атом водорода. Такой продукт реализуется, например, под названием Rewoquat^® W 75 от Rewo;

(c) соли четвертичного ди- или триаммония, в частности характеризующиеся формулой (XIV):

(XIV),

где

- R₃₆ обозначает алкильную группу, включающую приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, которая необязательно гидроксилирована и/или прерывается одним или несколькими атомами кислорода;

- R₃₇ выбран из водорода или алкильной группы, включающей 1-4 атома углерода или группы (R_36a)(R_37a)(R_38a)N-(CH₂)₃, R_36a, R_37a, R_38a, R₃₈, R₃₉, R₄₀ и R₄₁, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из водорода или алкильной группы, включающей 1-4 атома углерода, и

- X^- представляет собой анион, выбранный из группы галогенидидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов.

Такими соединениями являются, например, Finquat CT-P, реализуемый компанией Finetex (Quaternium 89), и Finquat CT, реализуемый компанией Finetex (Quaternium 75).

(d) соли четвертичного аммония, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, такую как характеризующуюся формулой (XV) ниже:

(XV),

в которой

R₄₂ выбран из C₁-C₆алкильных групп и C₁-C₆гидроксиалкильной или дигидроксиалкильной групп;

R₄₃ выбран из:

- группы

- групп R₄₇, которые представляют собой насыщенные или ненасыщенные и линейные или разветвленные C₁-C₂₂углеводородные группы,

- атома водорода,

R₄₅ выбран из:

- группы

- групп R₄₉, которые представляют собой насыщенные или ненасыщенные и линейные или разветвленные C₁-C₆углеводородные группы,

- атома водорода,

R₄₄, R₄₆ и R₄₈, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C₇-C₂₁углеводородных групп,

r, s и t, которые являются одинаковыми или различными, представляют собой целые числа, характеризующиеся значениями от 2 до 6;

y представляет собой целое число, характеризующееся значением от 1 до 10;

x и z, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой целые числа, находящиеся в диапазоне от 0 до 10;

X^- представляет собой простой или сложный и органический или неорганический анион;

при условии, что сумма x + y + z составляет от 1 до 15, что, если x равняется 0, то R₄₃ обозначает R₄₇, и что, если z равняется 0, то R₄₅ обозначает R₄₉.

Алкильные группы R₄₂ могут быть линейными или разветвленными и более конкретно – линейными.

Предпочтительно R₄₂ обозначает метильную, этильную, гидроксиэтильную или дигидроксипропильную группу и более конкретно метильную или этильную группу.

Преимущественно сумма x + y + z характеризуется значением от 1 до 10.

Если R₄₃ представляет собой углеводородную группу R₄₇, то она может быть длинной и содержать от 12 до 22 атомов углерода или может быть короткой и содержать от 1 до 3 атомов углерода.

Если R₄₅ представляет собой углеводородную группу R₄₉, то она предпочтительно содержит от 1 до 3 атомов углерода.

Преимущественно R₄₄, R₄₆ и R₄₈, которые являются одинаковыми или различными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C₁₁-C₂₁углеводородных групп, и более конкретно из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C₁₁-C₂₁алкильных и алкенильных групп.

Предпочтительно x и z, которые могут быть одинаковыми или различными, равняются 0 или 1.

Преимущественно y равняется 1.

Предпочтительно r, s и t, которые могут быть одинаковыми или различными, равняются 2 или 3 и еще более конкретно равняются 2.

Анион X^- предпочтительно представляет собой галогенид (хлорид, бромид или йодид) или алкилсульфат, более конкретно метилсульфат. Однако, можно использовать метансульфонат, фосфат, нитрат, тозилат, анион, полученный из органической кислоты, такой как ацетат или лактат, или любой другой анион, который совместим с аммонием, содержащим сложноэфирную функциональную группу.

Анион X^- еще более конкретно представляет собой хлорид или метилсульфат.

Более конкретно, в композиции в соответствии с настоящим изобретением применяют соли аммония, характеризующиеся формулой (XV), в которой:

R₄₂ обозначает метильную или этильную группу,

x и y равняются 1;

z равняется 0 или 1;

r, s и t равняются 2;

R₄₃ выбран из:

- группы

- метильной, этильной или C₁₄-C₂₂углеводородных групп,

- атома водорода;

R₄₅ выбран из:

- группы

- атома водорода;

R₄₄, R₄₆ и R₄₈, которые являются одинаковыми или различными, выбраны из насыщенных или ненасыщенных и линейных или разветвленных C₁₃-C₁₇углеводородных групп и предпочтительно из насыщенных или ненасыщенных и линейных или разветвленных C₁₃-C₁₇алкильных и алкенильных групп.

Преимущественно углеводородные группы являются линейными.

Примеры, которые можно упомянуть, включают соединения, характеризующиеся формулой (XV), такие как соли диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтилгидроксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилдигидроксиэтилметиламмония, триацилоксиэтилметиламмония и моноацилоксиэтилгидроксиэтилдиметиламмония (хлорид- или метилсульфат, в частности), и их смеси. Ацильные группы предпочтительно содержат от 14 до 18 атомов углерода, и более конкретно их получают из растительного масла, такого как пальмовое масло или подсолнечное масло. Если соединение содержит несколько ацильных групп, то они могут быть одинаковыми или различными.

Эти продукты получают, например, путем прямой этерификации триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, которые необязательно являются оксиалкиленированными, с жирными C₁₀-C₃₀кислотами или со смесями жирных C₁₀-C₃₀кислот растительного или животного происхождения или путем переэтерификации их сложных метиловых эфиров. После такой этерификации следует кватернизация с применением алкилирующего средства, такого как алкилгалогенид (предпочтительно метил- или этилгалогенид), диалкилсульфат (предпочтительно диметил- или диэтилсульфат), метилметансульфонат, метил-пара-толуолсульфонат, гликольхлоргидрин или глицеринхлоргидрин.

Такие соединения, например, реализуются под названием Dehyquart^® компанией Henkel, Stepanquat^® компанией Stepan, Noxamium^® компанией Ceca или Rewoquat^® WE 18 компанией Rewo-Witco.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать, например, смесь солей четвертичного аммония сложных моно-, ди- и триэфиров с преобладанием по весу солей сложных диэфиров.

Также возможным является применение солей аммония, содержащих по меньшей мере одну из сложноэфирных функциональных групп, которые описаны в патентах US-A-4874554 и US-A-4137180.

Можно применять хлорид бегеноилгидроксипропилтриметиламмония, предлагаемый Kao под названием Quatarmin BTC 131.

Предпочтительно соли аммония, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, содержат две сложноэфирные функциональные группы.

Среди солей четвертичного аммония, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, которую можно применять, предпочтительно использовать соли дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония.

Катионное поверхностно-активное вещество(а), присутствующее в композиции в соответствии с настоящим изобретением, более преимущественно выбраны из солей четвертичного аммония, характеризующихся формулой (XII), описанной выше в данном документе, солей четвертичного аммония, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, и их смесей.

Более преимущественно катионное поверхностно-активное вещество(а), присутствующее в композиции в соответствии с настоящим изобретением выбрано из хлорида цетилтриметиламмония, метосульфата дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония и их смесей, а еще лучше – из хлорида цетилтриметиламмония.

Катионное поверхностно-активное вещество(а) может присутствовать в композиции в соответствии с настоящим изобретением в количестве в диапазоне от 0,05% до 10% по весу, предпочтительно от 0,1% до 5% по весу и более предпочтительно в диапазоне от 0,3% до 2% по весу относительно общего веса композиции.

Жирные вещества

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может также необязательно содержать одно или несколько жирных веществ.

Термин "жирное вещество" означает органическое соединение, которое нерастворимо в воде при обычной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) (растворимость менее 5%, предпочтительно менее 1% и еще более преимущественно менее 0,1%). Они несут в своей структуре по меньшей мере одну углеводородную цепь, содержащую по меньшей мере 6 атомов углерода или последовательность из по меньшей мере двух силоксановых групп. Кроме этого, жирные вещества, как правило, растворимы в органических растворителях при той же температуре и условиях давления, например в хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углероде, этаноле, этаноле, толуоле, тетрагидрофуране (THF), жидком вазелине или декаметилциклопентасилоксане.

Предпочтительно жирные вещества по настоящему изобретению не содержат каких-либо преобразованных в солевую форму или не преобразованных в солевую форму карбоксильных групп (-C(O)OH или -C(O)O-). Более конкретно, жирные вещества по настоящему изобретению не являются ни полиоксиалкиленированными, ни полиглицеринированными.

Предпочтительно жирные вещества, применяемые в композиции в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой несиликоновые масла.

Термин "масло" означает жирное вещество, которое является жидким при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.).

Термин "несиликоновое масло" означает масло, не содержащее каких-либо атомов кремния (Si) и термин "силиконовое масло" означает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния.

Более конкретно, жирное вещество(а) выбрано из C₆-C₁₆углеводородов, углеводородов, содержащих более 16 атомов углерода, несиликоновых масел животного происхождения, растительных масел триглицеридного типа, синтетических триглицеридов, фторированных масел, жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов, отличных от триглицеридов, и растительных восков, несиликоновых восков и силиконов.

Следует напомнить, что для целей настоящего изобретения жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот и жирные кислоты более конкретно содержат одну или несколько линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп, содержащих 6-30 атомов углерода, которые необязательно замещены, в частности, одной или несколькими (в частности 1-4) гидроксильными группами. Эти соединения, если они являются ненасыщенными, могут содержать от одной до трех сопряженных или несопряженных двойных углерод-углеродных связей.

Что касается C₆-C₁₆углеводородов, они являются линейными, разветвленными или необязательно циклическими и предпочтительно представляют собой алканы. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

Углеводородным маслом животного происхождения, которое можно упомянуть, является пергидросквален.

Триглицеридные масла растительного или синтетического происхождения предпочтительно выбраны из жидких триглицеридов жирных кислот, содержащих от 6 до 30 атомов углерода, например триглицеридов гептановой или октановой кислот, или, в качестве альтернативы, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло австралийского ореха, масло полыни, касторовое масло, масло авокадо, масло чайного дерева, масло пассифлоры, масло пенника лугового, триглицериды каприловой/каприновой кислот, например реализуемые компанией Stearineries Dubois или реализуемые под названиями Miglyol® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло жожоба и масло ши.

Линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, содержащие более 16 атомов углерода, предпочтительно выбраны из жидких парафинов, вазелина, жидкого вазелина, полидеценов и гидрогенизованного полиизобутена, такого как Parleam^®.

Фторированные масла могут быть выбраны из перфторметилциклопентана и перфтор-1,3-диметилциклогексана, реализуемых под названиями Flutec® PC1 и Flutec® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутана; перфторалканов, таких как додекафторпентана и тетрадекафторгексана, реализуемых под названиями PF 5050® и PF 5060® компанией 3M или, в качестве альтернативы, бромперфтороктила, реализуемого под названием Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутана и нонафторэтоксиизобутана; производных перфторморфолина, таких как 4-трифторметилперфторморфолин, реализуемый под названием PF 5052® компанией 3M.

Жирные спирты, которые можно применять в композиции в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой насыщенные или ненасыщенные и линейные или разветвленные и включают от 6 до 30 атомов углерода и более конкретно от 8 до 18 атомов углерода. Примеры, которые можно упомянуть, включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь (цетилстеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт.

Воск(и), который(е) можно применять в композиции в соответствии с настоящим изобретением, выбран(ы), главным образом, из карнаубского воска, канделильского воска, воска эспарто, твердого парафина, озокерита, растительных восков, например оливкового воска, рисового воска, гидрогенизованной восковой фракции масла жожоба или абсолютных восков цветов, таких как эфирный воск черной смородины, реализуемый компанией Bertin (France), животных восков, например пчелиные воски, или модифицированные пчелиные воски (cerabellina); другие воски или воскообразные исходные материалы, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой, главным образом, как правило, морские воски, такие как продукт, реализуемый компанией Sophim под названием M82, и полиэтиленовые воски или полиолефиновые воски.

Что касается жирных кислот и/или сложных эфиров жирных спиртов, которые преимущественно отличаются от триглицеридов, упомянутых выше, можно упомянуть, в частности, сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных алифатических моно- или поли-C₁-C₂₆-кислот и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных алифатических моно- или поли-C₁-C₂₆-спиртов, при этом общее число атомов углерода в сложных эфирах, более конкретно, равняется 10 или более.

Среди сложных моноэфиров можно упомянуть дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; C₁₂-C₁₅алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилaцетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононаноат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этил- и изопропилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил-, 2-октилдодецил-, миристил- или стеарилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат.

В пределах этого варианта осуществления также можно использовать сложные эфиры C₄-C₂₂дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C₁-C₂₂спиртов, а также сложные эфиры моно-, ди- или трикарбоновых кислот и ди-, три-, тетра- или пентагидрокси-C₂-C₂₆спиртов.

Главным образом, можно упомянуть диэтилсебацат; диизопропилсебацат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапрат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; пропиленгликольдиоктаноат; неопентилгликольдигептаноат; диэтиленгликольдиизононаноат и полиэтиленгликольдистеараты.

Среди упомянутых выше сложных эфиров предпочтительно использовать этил-, изопропил-, миристил-, цетил- или стеарилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристат, такой как изопропил-, бутил-, цетил- или 2-октилдодецилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

В качестве сложного эфира жирной кислоты композиция может также содержать сложные эфиры сахаров и сложные диэфиры жирных C₆-C₃₀ и предпочтительно C₁₂-C₂₂кислот. Следует напомнить, что термин "сахар" означает насыщенные кислородом углеводородные соединения, которые содержат несколько спиртовых функциональных групп, с альдегидными или кетоновыми функциональными группами или без них, и которые содержат по меньшей мере 4 атома углерода. Эти сахара могут представлять собой моносахариды, олигосахариды и полисахариды.

Примеры подходящих сахаров, которые можно упомянуть, включают сахарозу (или тростниковый сахар), глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу и их производные, в частности алкильные производные, такие как метильные производные, например метилглюкозу.

Сложные эфиры сахаров и жирных кислот можно выбрать, в частности, из группы, содержащей сложные эфиры или смеси сложных эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных жирных C₆-C₃₀ и предпочтительно C₁₂-C₂₂кислот. Эти соединения, если они являются ненасыщенными, могут содержать от одной до трех сопряженных или несопряженных двойных углерод-углеродных связей.

Сложные эфиры в соответствии с этой альтернативной формой можно также выбирать из сложных моно-, ди-, три- и тетраэфиров, и сложных полиэфиров, и их смесей.

Эти сложные эфиры, например, могут представлять собой олеаты, лаураты, пальмитаты, миристаты, бегенаты, кокоаты, стеараты, линолеаты, линоленаты, капраты или арахинодаты или их смеси, такие как, в частности, смешанные сложные эфиры олеат/пальмитат, олеат/стеарат или пальмитат/стеарат.

В частности, применяют сложные моно- и диэфиры и, в частности, моно- или ди-олеат, -стеарат, -бегенат, -олеат/пальмитат, -линолеат, -линоленат или -олеат/стеарат сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

В качестве примера можно упомянуть продукт, реализуемый под названием Glucate^® DO компанией Amerchol, который представляет собой диолеат метилглюкозы.

Примеры сложных эфиров или смесей сложных эфиров сахаров жирных кислот, которые можно также упомянуть, включают:

- продукты, реализуемые как F160, F140, F110, F90, F70 и SL40 от Crodesta, соответственно обозначающие пальмитат/стеараты сахарозы, образованные из 73% сложного моноэфира и 27% сложного ди- и триэфира, из 61% сложного моноэфира и 39% сложного ди-, три- и тетраэфира, из 52% сложного моноэфира и 48% сложного ди-, три- и тетраэфира, из 45% сложного моноэфира и 55% сложного ди-, три- и тетраэфира и из 39% сложного моноэфира и 61% сложного ди-, три- и тетраэфира и монолаурата сахарозы;

- продукты, реализуемые как сложные эфиры сахаров Ryoto, например под названием B370 и соответствующие бегенату сахарозы, образованному на 20% из сложных моноэфиров и на 80% из сложных диэфиров, сложных триэфиров и сложных полиэфиров;

- монодипальмитат/стеарат сахарозы, реализуемый компанией Goldschmidt под названием Tegosoft^® PSE.

Силиконы, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, могут быть в форме масел, восков, смол или камедей.

Предпочтительно силикон выбран из полидиалкилсилоксанов, в частности полидиметилсилоксанов (PDMS) и органомодифицированных полисилоксанов, включающих по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из аминогрупп, арильных групп и алкоксигрупп.

Органополисилоксаны более подробно определены в Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Если они являются летучими, силиконы, в частности, выбраны из таковых, которые имеют точку кипения от 60°C до 260°C и, в частности, из следующих:

(I) циклических полидиалкилсилоксанов, включающих от 3 до 7 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Таковыми, например, являются октаметилциклотетрасилоксан, реализуемый, в частности, под названием Volatile Silicone® 7207 от Union Carbide или Silbione® 70045 V2 от Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, реализуемый под названием Volatile Silicone® 7158 от Union Carbide и Silbione® 70045 V5 от Rhodia, а также их смеси.

Также можно упомянуть циклосополимеры диметилсилоксан/метилалкилсилоксанового типа, такие как Volatile Silicone® FZ 3109, реализуемый компанией Union Carbide, характеризующиеся формулой:

Также можно упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетра(триметилсилил)пентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1’-бис(2,2,2’,2’,3,3’-гексатриметилсилилокси)неопентана.

(ii) Линейных летучих полидиалкилсилоксанов, содержащих 2-9 атомов кремния и характеризующихся вязкостью, меньшей или равной 5×10^-6 м²/с при 25°C. Примером является декаметилтетрасилоксан, реализуемый, в частности, под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, принадлежащие к этой категории, также описаны в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

Предпочтительным является применение нелетучих полидиалкилсилоксанов, полидиалкилсилоксановых камедей и смол, полиорганосилоксанов, модифицированных органофункциональными группами, представленными выше, и их смесей.

Эти силиконы, более конкретно, выбраны из полидиалкилсилоксанов, среди которых можно упомянуть, главным образом, полидиметилсилоксаны, несущие триметилсилильные концевые группы. Вязкость силиконов измеряют при 25°C в соответствии с приложением C стандарта 445 ASTM.

Среди таких полидиалкилсилоксанов неограничивающим образом можно упомянуть следующие коммерческие продукты:

- масла Silbione серий 47 и 70047 или масла Mirasil, реализуемые Rhodia, например масло 70047 V 500000;

- масла серии Mirasil®, реализуемые компанией Rhodia;

- масла серии 200 от компании Dow Corning, такие как DC200 с вязкостью 60000 мм²/с;

- масла Viscasil® от General Electric и определенные масла серии SF (SF 96, SF 18) от General Electric.

Также можно упомянуть полидиметилсилоксаны, имеющие диметилсиланольные концевые группы, известные как диметиконол (CTFA), такие как масла серии 48 от Rhodia.

В этой категории полидиалкилсилоксанов также можно упомянуть продукты, реализуемые под названиями Abil Wax® 9800 и 9801 компанией Goldschmidt, которые представляют собой поли(C₁-C₂₀)диалкилсилоксаны.

Силиконовые камеди, которые можно использовать в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой, в частности, полидиалкилсилоксаны и предпочтительно полидиметилсилоксаны, характеризующиеся высокими значениями среднечисленной молекулярной массы от 200000 до 1000000, применяемые отдельно или в виде смеси в растворителе. Этот растворитель может быть выбран из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых масел (PDMS), полифенилметилсилоксановых масел (PPMS), изопарафинов, полиизобутиленов, метиленхлорида, пентана, додекана и тридекана или их смесей.

Продукты, которые могут быть использованы, более конкретно, в соответствии с настоящим изобретением представляют собой смеси, такие как:

- смеси, образованные из полидиметилсилоксана или диметиконола (CTFA) с гидроксильными концевыми группами и из циклического полидиметилсилоксана, также известного как циклометикон (CTFA), такие как продукт Q2 1401, реализуемый компанией Dow Corning;

- смеси полидиметилсилоксановой камеди и циклического силикона, такие как продукт SF 1214 Silicone Fluid от компании General Electric; этот продукт представляет собой камедь SF 30, соответствующую диметикону, характеризующемуся среднечисленной молекулярной массой 500000, растворенному в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану;

- смеси двух PDMS с разными значениями вязкости и, более конкретно, камеди PDMS и масла PDMS, такие как продукт SF 1236 от компании General Electric. Продукт SF 1236 представляет собой смесь камеди SE 30, определенной выше, с вязкостью 20 м²/с и масла SF 96 с вязкостью 5×10^-6 м²/с. Этот продукт предпочтительно включает 15% камеди SE 30 и 85% масла SF 96.

Органополисилоксановые смолы, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой сшитые силоксановые системы, содержащие следующие элементарные звенья:

R₂SiO_2/2, R₃SiO_1/2, RSiO_3/2 и SiO_4/2,

где R представляет собой алкил, содержащий 1-16 атомов углерода. Среди этих продуктов наиболее предпочтительными являются те, где R обозначает низшую C₁-C₄алкильную группу, более конкретно метил.

Среди этих смол можно упомянуть продукты, реализуемые как Dow Corning 593 или реализуемые как Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267 от General Electric, которые представляют собой силиконы, характеризующиеся диметил-/триметилсилоксановой структурой.

Также можно упомянуть смолы триметилсилоксисиликатного типа, реализуемые, в частности, как X22-4914, X21-5034 и X21-5037 от Shin-Etsu.

Органомодифицированные силиконы, которые можно применять в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой силиконы, определенные ранее, и содержащие в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных с помощью углеводородной группы.

Органомодифицированные силиконы могут представлять собой полидиарилсилоксаны, в частности полидифенилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны, функционализированные органофункциональными группами, упомянутыми ранее.

Полиалкиларилсилоксаны предпочтительно выбраны из линейных и/или разветвленных полидиметил/метилфенилсилоксанов и полидиметил/дифенилсилоксанов с вязкостью в диапазоне от 1×10^-5 до 5×10^-2 м²/с при 25°C.

Среди этих полиалкиларилсилоксанов примеры, которые можно упомянуть, включают продукты, реализуемые под следующими названиями:

- масла Silbione® серии 70641 от Rhodia;

- масла Rhodorsil^® серий 70633 и 763 от Rhodia;

- масло Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid от Dow Corning;

- силиконы серии PK от Bayer, такие как продукт PK20;

- силиконы серий PN и PH от Bayer, такие как продукты PN1000 и PH1000;

- определенные масла серии SF от General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Среди органомодифицированных силиконов также можно упомянуть полиорганосилоксаны, включающие следующие.

- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, реализуемые под названиями GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 компанией Genesee, или продукты, реализуемые под названиями Q2 8220 и Dow Corning 929 или 939 компанией Dow Corning. Замещенные аминогруппы представляют собой, в частности, C₁-C₄аминоалкильные группы.

- алкоксилированные группы, такие как продукт, реализуемый под названием Silicone Copolymer F-755 от SWS Silicones и Abil Wax^® 2428, 2434 и 2440 компанией Goldschmidt.

Предпочтительно жирные вещества, которые могут быть использованы в композиции в соответствии с настоящим изобретением представляют собой несиликоновые жирные вещества.

Предпочтительно жирное вещество(а) выбрано из жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот, масел минерального происхождения, растительных масел триглицеридного типа и их смесей.

Жирное вещество(а), когда оно присутствует в композиции в соответствии с настоящим изобретением, может составлять в диапазоне от 1% до 30% по весу, предпочтительно от 5% до 25% по весу и более предпочтительно в диапазоне от 10% до 20% по весу относительно общего веса композиции.

Органические кислоты

Композиция может также содержать одну или несколько органических кислот.

Для целей настоящего изобретения термин "органическая кислота" означает органическую кислоту и/или связанные с ней основания с pKa, равным 7 или меньше, предпочтительно 6 или меньше, главным образом в диапазоне от 1 до 6 и предпочтительно от 2 до 5.

Согласно предпочтительному варианту осуществления органическая кислота(ы) выбрана из карбоновых кислот, сульфоновых кислот и их смесей.

Предпочтительно органическая кислота(ы) выбрана из насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот.

Предпочтительно органическая кислота(ы) предпочтительно выбрана из молочной кислоты, пропановой кислоты, бутановой кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, малеиновой кислоты, гликолевой кислоты, салициловой кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты и их смесей и более предпочтительно молочной кислоты.

Органическая кислота(ы), если она присутствует в композиции в соответствии с настоящим изобретением, может содержаться в диапазоне от 0,1% до 10% по весу и предпочтительно от 0,5% до 5% по весу относительно общего веса композиции.

Термин "косметически приемлемая среда" означает среду, которая совместима с кератиновыми волокнами, такими как волосы.

Косметически приемлемая среда образована из воды или из смеси воды и одного или нескольких косметически приемлемых растворителей, выбранных из низших C₁-C₄спиртов, таких как этанол, изопропанол, трет-бутанол или н-бутанол; полиолов, таких как глицерин, пропиленгликоль и полиэтиленгликоли; и их смесей.

Значение pH композиций в соответствии с настоящим изобретением, как правило, находится в диапазоне от 3 до 10, предпочтительно от 3 до 7, более преимущественно от 4 до 7 и еще лучше от 4 до 6.

Композиция может также дополнительно содержать одну или несколько дополнительных добавок.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может необязательно содержать одну или несколько добавок, отличных от соединений по настоящему изобретению и среди которых можно упомянуть, в частности, неионогенные, цвиттерионные или амфотерные поверхностно-активные вещества, анионные, неионогенные, амфотерные полимеры или их смеси, средства против перхоти, средства против себореи, средства для предотвращения выпадения волос и/или для стимулирования роста волос, витамины и провитамины, включая пантенол, солнцезащитные средства, минеральные или органические пигменты, отшелушивающие средства, пластификаторы, солюбилизаторы, подкисляющие средства, минеральные или органические загустители, главным образом полимерные загустители, замутнители или перламутровые средства, антиоксиданты, гидроксикислоты, ароматизаторы, консерванты, пигменты и церамиды.

Разумеется, специалист в данной области позаботится выбрать это или эти необязательное(е) дополнительное(е) соединение(я) таким образом, чтобы полезные свойства, присущие композиции в соответствии с настоящим изобретением, не ухудшались сколько-нибудь значительным образом из-за предполагаемой(ых) добавки(ок).

Каждое из вышеупомянутых вспомогательных веществ, как правило, может присутствовать в количестве от 0 до 20% по весу относительно общего веса готовой к применению композиции.

Настоящее изобретение также относится к косметическому способу обработки кератиновых волокон, который предусматривает нанесение на указанные волокна эффективного количества композиции, описанной выше.

Композицию можно наносить на сухие или влажные кератиновые волокна, которые до этого необязательно были вымыты с использованием шампуня. Предпочтительно композицию в соответствии с настоящим изобретением наносят на влажные кератиновые волокна.

После обработки кератиновые волокна необязательно ополаскивают водой, необязательно моют с использованием шампуня и затем ополаскивают водой, после чего сушат или оставляют высыхать.

Композицию в соответствии с настоящим изобретением наносят со временем выдерживания, которое находится в диапазоне от 1 до 15 минут, предпочтительно от 2 до 10 минут.

Настоящее изобретение, в конечном итоге, относится к применению композиции, описанной выше в данном документе, для косметической обработки кератиновых волокон, которая сохраняется в течение длительного времени после мытья с использованием шампуня.

Согласно настоящей заявке "кератиновые волокна" означают кератиновые волокна человека и более конкретно волосы.

Следующие примеры служат для иллюстрации настоящего изобретения, однако, они не носят ограничивающий характер.

Примеры

В следующих примерах все количества приведены в процентах по весу относительно общего веса композиции.

I. Пример 1

a. Тестируемые композиции

Следующие композиции, A1 (по изобретению) и B1 (сравнительная), получали из ингредиентов, содержания которых указаны в таблице ниже.

	A1 (по изобретению)	B1 (сравнительная)
Цетилстеариловый спирт (50/50: C₁₆/C₁₈)	9	9
Смесь миристилстеарата и миристилпальмитата	1	1
Белое минеральное масло	3	3
Метосульфат/цетеариловый спирт дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония (30/70)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)
Хлорид цетилтриметиламмония (25% водный раствор)	3,2 (0,8 AI)	3,2 (0,8 AI)
3-Аминопропилтриэтоксисилан	5	-
Молочная кислота	2	2
Хлоргексидин диглюконат	0,1	0,1
Консервант, ароматизатор	достаточное количество	достаточное количество
Хлорид полидиметилдиаллиламмония (40% водный раствор)	1,2 (0,48 AI)	-
Вода	до 100	до 100
pH	5 ±0,2	5 ±0,2

AI: активный ингредиент

Полученные в результате композиции A1 и B1 наносили на одни и те же волосы, путем нанесения каждой композиции на половину головы в количестве 6 г на половину головы, на влажные волосы. Эксперимент повторяли на 14 моделях.

Эксперты затем оценивали каждое из следующих свойств кондиционирования: легкость расчесывания, послушность, гладкость. Легкость расчесывания оценивали с использованием расчески, тогда как другие свойства оценивали наощупь. Для каждого из 14 экспериментов эксперт приписывал оценку в диапазоне от 0 до 5, где оценка 0 соответствовала минимальному уровню кондиционирования и оценка 5 соответствовала максимальному уровню кондиционирования.

Затем оценивали стойкость каждого из этих свойств после 3 сеансов мытья с использованием шампуня в соответствии с теми же критериями, что и ранее.

b. Результаты

Результаты свойств кондиционирования представлены в следующей таблице (средние значения для 14 экспериментов).

		После нанесения	После 3 сеансов мытья с использованием шампуня
Легкость распутывания	A1	3,6	3,1
Легкость распутывания	B1	3,6	2,2
Послушность	A1	3,3	3,2
Послушность	B1	3,3	2,6
Гладкость	A1	2,8	2,9
Гладкость	B1	3,2	1,9

В отношении гладкости, хотя настоящее изобретение работает немного хуже после нанесения чем композиция сравнения (при T0), наблюдается, что для изобретения эффект сохраняется в течение длительного времени после 3 сеансов мытья с использованием шампуня, тогда как в отношении композиции сравнения такой эффект не наблюдается.

Результаты, приведенные выше, демонстрируют, что волосы, обработанные с помощью композиции в соответствии с настоящим изобретением (A1), характеризуются хорошими свойствами кондиционирования, которые сохраняются после мытья с использованием шампуня, в отличие от эффектов кондиционирования, обеспечиваемых с помощью композиции сравнения (B1). Действительно, даже после трех сеансов мытья волосы, обработанные композицией (A1), сохраняют свои свойства кондиционирования. Напротив, свойства, полученные с использованием композиции (B1), ухудшаются.

II. Пример 2

a. Тестируемые композиции

Следующие композиции, A2 (по изобретению) и B2 (сравнительная), получали из ингредиентов, содержание которых указано в таблице ниже.

	A2 (по изобретению)	B2 (сравнительная)
Хлорид цетилтриметиламмония	3,2% (0,8% AM)	3,2% (0,8% AM)
3-Аминопропилтриэтоксисилан	5%	5%
Поликватерний-6 (Плотность заряда: 6 мэкв/г)	1,2% (0,4% AI)	-
Поликватерний-10 (Плотность заряда: 1,1 мэкв/г)	-	0,44% (0,4% AI)
Вода	до 100%	до 100%
pH	5 ±0,2	5 ±0,2

b. Процедура

Полученные в результате композиции A2 и B2 наносили в количестве 1 г на пряди обесцвеченных, влажных волос весом 2,7 г.

Затем эксперт с использованием расчески оценивал стойкость облегчения расчесывания после 3 сеансов мытья с использованием шампуня для каждой из тестируемых прядей, приписывая оценки в диапазоне от 0 до 5, где оценка 0 соответствовала минимальному облегчению расчесывания (очень трудное расчесывание) и оценка 5 соответствовала очень легкому уровню расчесывания.

c. Результаты

Результаты свойств, заключающихся в облегчении расчесывания, представлены в следующей таблице (среднее значение для 2 прядей).

	После 3 сеансов мытья с использованием шампуня
A2 (по изобретению)	5
B2 (сравнительная)	1

Результаты, приведенные выше, демонстрируют, что присутствие катионного полимера, характеризующегося плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, необходимо для обеспечения хороших свойств кондиционирования, которые сохраняются в течение длительного времени после 3 сеансов мытья с использованием шампуня. Таким образом, волосы, обработанные композицией, содержащей поликватерний-6 (по изобретению), расчесываются намного лучше чем волосы, обработанные с помощью композиции, содержащей поликватерний-10 (сравнение), после 3 сеансов мытья с использованием шампуня.

III. Пример 3

a. Тестируемые композиции

Следующие композиции, A1 (по изобретению) и B3 (сравнительная), получали из ингредиентов, содержание которых указано в таблице ниже.

	A1 (по изобретению)	B3 (сравнительная)
Цетилстеариловый спирт (50/50: C₁₆/C₁₈)	9	9
Смесь миристилстеарата и миристилпальмитата	1	1
Белое минеральное масло	3	3
Метосульфат/цетеариловый спирт дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония (30/70)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)
Хлорид цетилтриметиламмония (25% водный раствор)	3,2 (0,8 AI)	3,2 (0,8 AI)
3-Аминопропилтриэтоксисилан	5	5
Молочная кислота	2	2
Хлоргексидин диглюконат	0,1	0,1
Консервант, ароматизатор	достаточное количество	достаточное количество
Хлорид полидиметилдиаллиламмония (40% водный раствор)	1,2 (0,48 AI)	-
Вода	до 100	до 100
pH	5 ±0,2	5 ±0,2

AI: активный ингредиент

Полученные в результате композиции A1 и B3 наносили в количестве 6 г на половину головы на влажные волосы. Эксперимент проводили на 6 моделях с чувствительными волосами.

Непосредственно после нанесения композиций A1 и B3 с применением расчески эксперт оценивал уровень облегчения расчесывания для каждого из 6 сравнительных экспериментов, путем приписывания оценок в диапазоне от 0 до 5, где оценка 0 соответствовала минимальному облегчению расчесывания (очень трудное расчесывание) и оценка 5 соответствовала очень легкому уровню расчесывания.

Также определяли стойкость облегчения расчесывания после 3 сеансов мытья с использованием шампуня с применением тех же критериев, что и ранее.

b. Результаты

Результаты свойств, заключающихся в облегчении расчесывания, представлены в следующей таблице (среднее значение для 6 экспериментов).

	После нанесения	После 3 сеансов мытья с использованием шампуня
A1 (по изобретению)	3,6	3,4
B3 (сравнительная)	3,8	2,8

Результаты, приведенные выше, демонстрируют, что композиция в соответствии с настоящим изобретением (A1) может обеспечивать хорошие свойства, заключающиеся в облегчении расчесывания.

Более того, в отличие от свойств, полученных с помощью композиции B3, свойства, полученные с помощью композиции A1, сохраняются в течение длительного времени в случае мытья с использованием шампуня. Так, даже после трех сеансов мытья с использованием шампуня волосы, обработанные композицией, содержащей катионный полимер, характеризующийся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г (по изобретению), сохраняют свои свойства, заключающиеся в облегчении расчесывания. Напротив, эти свойства ослабевают, если волосы обрабатывают композицией, которая не содержит катионный полимер, характеризующийся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более.

Присутствие этого катионного полимера определенного типа, таким образом, необходимо для обеспечения продолжительного эффекта косметических свойств.

IV. Пример 4

a. Тестируемые композиции

Следующие композиции, A1 (по изобретению) и B4 (сравнительная), получали из ингредиентов, содержание которых указано в таблице ниже.

	A1 (по изобретению)	B4 (сравнительная)
Цетилстеариловый спирт (50/50: C₁₆/C₁₈)	9	9
Смесь миристилстеарата и миристилпальмитата	1	1
Белое минеральное масло	3	3
Метосульфат/цетеариловый спирт дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония (30/70)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)	4,5 (1,35 AI + 3,15 AI)
Хлорид цетилтриметиламмония (25% водный раствор)	3,2 (0,8 AI)	3,2 (0,8 AI)
3-Аминопропилтриэтоксисилан	5	-
Молочная кислота	2	2
Хлоргексидин диглюконат	0,1	0,1
Консервант, ароматизатор	достаточное количество	достаточное количество
Хлорид полидиметилдиаллиламмония (40% водный раствор)	1,2 (0,48 AI)	1,2 (0,48 AI)
Вода	до 100	до 100
pH	5 ±0,2	5 ±0,2

AI: активный ингредиент

Композиции A1 и B4 наносили в количестве 6 г на половину головы на влажные волосы. Эксперимент проводили на 6 моделях с чувствительными волосами.

Непосредственно после нанесения композиций A1 и B4 эксперт с использованием расчески оценивал уровень облегчения расчесывания для каждого из 6 сравнительных экспериментов, путем приписывания оценок в диапазоне от 0 до 5, где оценка 0 соответствовала минимальному облегчению расчесывания (очень трудное расчесывание) и оценка 5 соответствовала очень легкому уровню расчесывания.

b. Результаты

	После нанесения	После 3 сеансов мытья с использованием шампуня
A1 (по изобретению)	3,2	3,3
B4 (сравнительная)	3,5	2,6

Результаты, приведенные выше, демонстрируют, что композиция в соответствии с настоящим изобретением (A1) может обеспечивать свойства, заключающиеся в облегчении расчесывания, которые сохраняются в течение длительного времени, в течение по меньшей мере 3 сеансов мытья с использованием шампуня, в отличие от свойств, обеспечиваемых с использованием композиции B4. Действительно, после трех сеансов мытья волосы, обработанные композицией, содержащей 3-аминопропилтриэтоксисилан (по изобретению), сохраняют свои свойства, заключающиеся в облегчении расчесывания. В отличие от этого, эти свойства ослабевают, если волосы обрабатывают с использованием композиции, не содержащей органосилан, характеризующийся формулой (I).

Присутствие силана, характеризующегося формулой (I), таким образом, необходимо для обеспечения продолжительного эффекта косметических свойств.

Claims

1. Косметическая композиция для ухода за кератиновыми волокнами, в частности кератиновыми волокнами человека, такими как волосы, содержащая в косметически приемлемой среде:

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (I),

где

- R₁ представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C₁-C₂₂углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂ или NHR, где R представляет собой C₁-C₂₀алкил, C₃-C₄₀циклоалкил или ароматический радикал C₆-C₃₀,

- z обозначает целое число в диапазоне от 0 до 3 и

- где z+x+y=3,

(ii) один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, выбранных из

(6) циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;

(7) продуктов поликонденсации четвертичного диаммония, содержащих повторяющиеся элементарные звенья, соответствующие формуле (VI):

(VI),

где

- R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой алифатические, алициклические или арилалифатические группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические группы, или, в качестве альтернативы, R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃, вместе или по отдельности, образуют с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или, в качестве альтернативы, R₁₀, R₁₁, R₁₂ и R₁₃ представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₆алкильную группу, замещенную нитрильной, сложноэфирной, ацильной или амидной группой или группой -CO-O-R-D или -CO-NH-R-D, где R представляет собой алкиленовую группу, и D представляет собой группу четвертичного аммония,

- A₁ и B₁ представляют собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и которые могут содержать связанные с основной цепью или встроенные в нее одно или несколько ароматических колец, или один или несколько атомов кислорода или серы, или сульфоксидную, сульфоновую, дисульфидную, амино-, алкиламино-, гидроксильную группы, группу четвертичного аммония, уреидо-, амидную или сложноэфирную группы, и

- X^- обозначает анион, полученный из неорганической или органической кислоты;

(9) гомополимеров или сополимеров, полученных из акриловой или метакриловой кислот и включающих элементарные звенья (IX), (X) и/или (XI):

(IX),

(X) и/или

(XI),

где

- R₂₂ независимо обозначает H или CH₃,

- X₂ ^- обозначает анион, например метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид;

(11) сшитых полимеров солей метакрилоилоксиалкил(C₁-C₄)триалкил(C₁-C₄)аммония, и

(12) их смесей, и

(iii) одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ,

причем значение рН указанной композиции находится в диапазоне от 3 до 7.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органосилан(ы) выбран(ы) из соединений, характеризующихся формулой (I), где R₁ представляет собой C₁-C₆аминоалкильную группу, предпочтительно C₂-C₄аминоалкильную группу.

3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что органосилан(ы) формулы (I) выбран(ы) из октилтриэтоксисилана (OTES), додецилтриэтоксисилана, октадецилтриэтоксисилана, гексадецилтриэтоксисилана, 3-аминопропилтриэтоксисилана (APTES), 2-аминоэтилтриэтоксисилана (AETES), 3-аминопропилметилдиэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, 3-(м-аминофенокси)пропилтриметоксисилана, п-аминофенилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтиламинометил)фенэтилтриметоксисилана и их олигомеров и смесей и предпочтительно выбраны из октилтриэтоксисилана (OTES), 3-аминопропилтриэтоксисилана (APTES) и их олигомеров и смесей.

4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержание органосилана(ов) формулы (I) находится в диапазоне от 0,1 до 15% по весу, предпочтительно от 1 до 10% по весу и более предпочтительно от 2 до 8% по весу относительно общего веса композиции.

5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что значение плотности заряда катионов катионного полимера(ов) равняется 5 мэкв/г или более и предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 20 мэкв/г.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионный полимер(ы) выбран(ы) из:

- сшитых полимеров солей метакрилоилоксиалкил(C₁-C₄)триалкил(C₁-C₄)аммония,

- гомополимеров или сополимеров, полученных из акриловой или метакриловой кислот и включающих элементарные звенья (IX), определенные в п. 1, и их смесей.

7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионный полимер(ы) выбран(ы) из хлорида 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, хлорида диметилдиаллиламмония и их смесей.

8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержание катионного полимера(ов) находится в диапазоне от 0,01 до 15% по весу, предпочтительно от 0,05 до 10% по весу и более предпочтительно от 0,1% до 5% по весу относительно общего веса композиции.

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано(ны) из:

(a) солей четвертичного аммония, соответствующих общей формуле (XII), приведенной ниже:

(XII),

где

R₂₈-R₃₁, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой линейную или разветвленную алифатическую группу, включающую от 1 до 30 атомов углерода, или ароматическую группу, такую как арил или алкиларил, при этом по меньшей мере одна из групп R₂₈-R₃₁ обозначает группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода, и

X^- представляет собой анион, выбранный из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C₁-C₄)алкилсульфатов, (C₁-C₄)алкилсульфонатов и (C₁-C₄)алкиларилсульфонатов,

(b) солей четвертичного аммония, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, и

(c) их смесей.

10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано(ны) из хлорида цетилтриметиламмония, метосульфата дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония и их смесей, и более преимущественно хлорида цетилтриметиламмония.

11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержание катионного поверхностно-активного вещества (веществ) находится в диапазоне от 0,05 до 10% по весу, предпочтительно от 0,1 до 5% по весу и более преимущественно от 0,3 до 2% по весу относительно общего веса композиции.

12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько жирных веществ, предпочтительно выбранных из жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот, минеральных масел, растительных масел триглицеридного типа и их смесей.

13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что содержание жирного вещества (веществ) находится в диапазоне от 1 до 30% по весу, предпочтительно от 5 до 25% по весу и более преимущественно от 10 до 20% по весу относительно общего веса композиции.

14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что значение pH указанной композиции находится в диапазоне от 4 до 7 и предпочтительно от 4 до 6.

15. Способ косметической обработки кератиновых волокон, который заключается в нанесении на указанные кератиновые волокна композиции по любому из предыдущих пунктов.

16. Применение композиции по любому из пп. 1-14 для косметической обработки волос, которая сохраняется в течение длительного времени при мытье с использованием шампуня.