RU2693738C1 - Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation - Google Patents
Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2693738C1 RU2693738C1 RU2018133109A RU2018133109A RU2693738C1 RU 2693738 C1 RU2693738 C1 RU 2693738C1 RU 2018133109 A RU2018133109 A RU 2018133109A RU 2018133109 A RU2018133109 A RU 2018133109A RU 2693738 C1 RU2693738 C1 RU 2693738C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thermal
- polymeric materials
- destruction
- cell
- gas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 title abstract 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- IBRQUKZZBXZOBA-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfonylbenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1 IBRQUKZZBXZOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к устройству и способу исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов, в частности ароматических полиэфиров.The invention relates to a device and method for the study of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic degradation of polymeric materials, in particular aromatic polyesters.
На сегодняшний день исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимеров позволяют определить температурные режимы их переработки, при которых они не теряли бы своих свойств. Создание устройства и способа исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимеров, позволяющего с достаточно большой точностью подбирать температурные режимы их переработки является актуальной задачей.Today, studies of thermal, thermo-oxidative and hydrolytic degradation of polymers allow us to determine the temperature regimes of their processing, under which they would not lose their properties. The creation of a device and a method for studying thermal, thermo-oxidative and hydrolytic degradation of polymers, which allows with sufficiently high accuracy to select the temperature regimes of their processing, is an urgent task.
Известен способ исследования термической и термоокислительной деструкции полимеров по Авторскому свидетельству СССР №881610 опубл. 15.11.81. в Бюл. № 42. Указанный в изобретении способ основывается на помещении вещества в калиброванную вакуумированную ампулу, которая после нагрева в камере, имеющей входы и выходы газа-носителя и механизм вскрытия ампулы до необходимой температуры, вскрывается и газообразные продукты подаются на хроматограф. Однако, известный способ затрудняет выяснение механизмов разрушения полимеров, так как в закрытой ампуле возможны реакции взаимодействия низкомолекулярных продуктов распада между собой и основной полимерной цепью, а устройство для его реализации отличается сложностью и большой трудоемкостью.There is a method of studying the thermal and thermo-oxidative degradation of polymers according to the USSR author's certificate No. 881610 publ. 11/15/81. in Bull. No. 42. The method indicated in the invention is based on placing a substance in a calibrated evacuated ampoule, which, after heating in a chamber with inlets and outlets of carrier gas and an ampoule opening mechanism to the required temperature, is opened and gaseous products are fed to the chromatograph. However, the known method makes it difficult to clarify the mechanisms of destruction of polymers, since in a closed ampoule reactions of interaction of low molecular weight decomposition products between themselves and the main polymer chain are possible, and the device for its implementation is complex and laborious.
Так же известен способ исследования термоокислительной деструкции веществ, включающий их нагрев в замкнутом объеме, окисление в среде газа-окислителя, подачу газообразных продуктов окисления в хроматографическую колонку и детектирование разделенных продуктов окисления на выходе из колонки [Пономаренко В.А. и др. Термическая деструкция полимерфтортриазинов. - ВМС, т. (А) XVI, 1974, № 3, с. 553-557].Also known is the method of studying thermal-oxidative degradation of substances, including their heating in a closed volume, oxidation in the environment of an oxidizing gas, the supply of gaseous oxidation products to the chromatographic column and detection of separated oxidation products at the outlet of the column [Ponomarenko V.А. and others. Thermal destruction of polymer-fluorotriazines. - The Navy, vol. (A) XVI, 1974, No. 3, p. 553-557].
Устройство для осуществления этого способа включает камеру для проведения процесса термоокисления, каналы для подачи газа-носителя и газа-окислителя, пробку-заглушку камеры, хроматографическую колонку и кран-дозатор, через который камера для проведения процесса термоокисления соединения с хроматографической колонкой.A device for implementing this method includes a chamber for carrying out the process of thermal oxidation, channels for supplying a carrier gas and an oxidizing gas, a stopper plug for the chamber, a chromatographic column and a metering valve through which the chamber for carrying out the process of thermal oxidation of the compound with the chromatographic column.
Недостатком данного способа является большая трудоемкость, недостаточная точность и полнота исследования, поскольку при пиролизе помимо поглощения кислорода, приводящего к уменьшению давления, может происходить выделение продуктов распада и связанное с этим увеличение давления, а при отборе проб с помощью дозирующей петли в моменты ее заполнения не учитываются изменения давления в камере.The disadvantage of this method is large laboriousness, lack of accuracy and completeness of the study, since during pyrolysis, in addition to oxygen absorption, leading to a decrease in pressure, decomposition products can occur and the associated pressure increase, and when sampling with a dosing loop, it is not pressure changes in the chamber are taken into account.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ исследования термоокислительной деструкции веществ и устройство для его осуществления по Авторскому свидетельству №1134911 опубл. 15.01.85. в Бюл. №2.The closest in technical essence and the achieved result to the proposed method is the study of thermo-oxidative degradation of substances and device for its implementation according to the Author's certificate No. 1134911 publ. 01/15/85. in Bull.
Однако данный способ и соответственно устройство позволяют исследовать только термоокислительную деструкцию полимеров. Кроме этого, система при нагреве образца всегда замкнута, что, как и в предыдущем случае, затрудняет разобраться в механизмах разрушения веществ. Недостатком данного способа и устройства является и то, что жидкие продукты разложения, образующиеся в камере, частично подхватываются газом-носителем, перенося их в газовые линии хроматографа, последствием чего является ухудшение детектировании газообразных продуктов разложения.However, this method and, accordingly, the device allow to investigate only the thermo-oxidative degradation of polymers. In addition, the system when the sample is heated is always closed, which, as in the previous case, makes it difficult to understand the mechanisms of destruction of substances. The disadvantage of this method and device is that the liquid decomposition products formed in the chamber, partially picked up by the carrier gas, transferring them to the gas lines of the chromatograph, resulting in a deterioration of the detection of gaseous decomposition products.
Задачей изобретения является создание устройства для исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов, в частности полисульфонов и полиэфиркетонов предназначенных для 3D печати и описание способа его осуществления.The objective of the invention is to create a device for the study of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic degradation of polymeric materials, in particular polysulfones and polyether ketones intended for 3D printing and description of its implementation.
Техническим результатом данного изобретения является увеличение точности и полноты детектирования при простоте его исполнения.The technical result of the present invention is to increase the accuracy and completeness of detection with the simplicity of its execution.
Указанная задача решается тем, что деструкцию образца проводят путем его нагрева в замкнутой инертной, окислительной, воздушной с различной степенью влажности или в открытой системе, с последующим разделением газообразных продуктов разложения и их анализом.This problem is solved by the fact that the destruction of the sample is carried out by heating it in a closed inert, oxidizing, air with a different degree of humidity or in an open system, followed by separation of the gaseous decomposition products and their analysis.
Для данных целей заявлено устройство для исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов, состоящее из камеры для проведения процессов пиролиза, соединенной с хроматографом через кран-дозатор и снабженной пробкой-заглушкой с держателем тигля для образцов, первой линией подачи газа вне ячейки на детектор хроматографа, второй линией подачи газа через кран-дозатор в ячейку с последующей подачей образовавшихся продуктов деструкции полимера в хроматограф и третей газовой линией предназначенной для постоянной продувки ячейки с минимальным расходом с целью исключения влияния продуктов разложения на деструкцию полимера (открытая система).For these purposes, a device has been declared for the study of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic degradation of polymeric materials, consisting of a chamber for pyrolysis processes connected to a chromatograph through a metering crane and equipped with a stopper for a sample crucible, the first gas supply line outside the cell to the detector the chromatograph, the second gas supply line through the dosing valve into the cell with the subsequent supply of the formed degradation products of the polymer to the chromatograph and the third gas line is intended for the continuous purging of the cell with a minimum flow rate in order to eliminate the effect of decomposition products on the degradation of the polymer (open system).
В частном случае изобретения полимерные материалы представляют собой ароматические полиэфиры.In the particular case of the invention, polymeric materials are aromatic polyesters.
При этом на выходе газовой линии из ячейки установлен холодильник для отделения жидких продуктов разложения полимеров от газообразных с целью недопущения засорения газовых линий, а также на выходе из крана дозатора установлен гидрозатвор, позволяющий проводить исследования как в закрытой, так и в открытой системе термостатирования.At the same time, a cooler is installed at the outlet of the gas line from the cell for separating the liquid decomposition products of polymers from gaseous ones in order to prevent clogging of the gas lines, and a hydraulic lock is installed at the outlet of the dispenser tap, which allows to carry out research both in the closed and open thermostating system.
Дополнительно с целью более быстрого и равномерного отбора газообразных продуктов разложения в изобретении используется пробка-заглушка с проточкой против входа газовой линии в ячейку.Additionally, for the purpose of more rapid and uniform removal of gaseous decomposition products, the invention uses a plug with a bore against the gas line entrance to the cell.
В частном случае изобретения полимерные материалы могут представляют собой суперконструкционные полимерные материалы.In the particular case of the invention, polymeric materials may be super-structural polymeric materials.
Также заявлен способ исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов, включающий помещение тигля с навеской исследуемого вещества в камеру вышеуказанного устройства с заданной температурой, подачу газа через магистраль по линии, разделение и анализ продуктов разложения.A method of studying thermal, thermo-oxidative and hydrolytic degradation of polymeric materials is also claimed, including placing a crucible with a sample of a test substance into the chamber of the above-mentioned device with a given temperature, supplying gas through the main line, separating and analyzing decomposition products.
Устройство, отображенное на фиг. 1 состоит из ячейки 1, в корпусе которой имеется камера 2, входной 3 и выходной 4 каналы для подачи либо газа-носителя, либо кислорода, либо воздуха с различной степенью влажности. Ячейка снабжена нагревателем 5, закрытым теплоизоляционным слоем 6. Камера закрывается пробкой-заглушкой 7 с держателем тигля 8 через герметизирующую прокладку 9 (медь, фторопласт в зависимости от температурных режимов). В контакте с держателем тигля находится запрессованная контролирующая термопара 10. Газ из баллона 11 подается на блок подготовки газов 12, который создает три газовые линии. Линия 13 подает газ непосредственно на детектор по теплопроводности (сравнительный канал), линия 14 подает газ на шестипортовый кран-дозатор 16 через вход «Д», который при положении штока крана-дозатора I проходит через выход «Е» на разделительную колонку 17. Третья линия 15 подает газ в камеру 2 ячейки 1 (через эту линию может подаваться кроме инертного газа кислород и воздух с различной степенью влажности). На выходе из ячейки 4, для отделения жидких продуктов разложения полимеров от газообразных, установлен холодильник 18, который предотвращает их попадание на разделительную колонку 17. В дальнейшем собранные таким образом жидкие продукты разложения полимеров могут быть исследованы с помощью ИК-спектроскопии или жидкостной хроматографии.The device shown in FIG. 1 consists of a
Когда шток крана-дозатора 16 находится в положении I между собой соединяются каналы «А»-«В» и «Б»-«Г», позволяя образующимся при деструкции полимеров газообразным продуктам проходить через дозирующую петлю 19, выход из которой соединен с гидрозатвором 20, способствующим либо выходить газу в атмосферу (открытая система), либо блокировать его выход (закрытая система). При положении штока крана-дозатора в положении II между собой соединяются каналы «А»-«Д» и «Б»-«Е», что способствует отбору пробы газов из дозирующей петли и переносу ее через разделительную колонку 17 в аналитический блок хроматографа 21.When the valve of the
Способ осуществляется следующим образом: по достижении в камере заданной температуры, варьирующий в диапазоне 0-500°С, помещают тигель с навеской исследуемого вещества (нагрев можно осуществлять и при нахождении тигля в камере). Далее через магистрали 3, 4 по линии 15 подается либо инертный газ, либо кислород, либо воздух с разной степенью влажности (в зависимости от задачи). В данном процессе отделение жидких и газообразных продуктов разложения увеличивает точность анализа и предотвращает попадание жидких веществ в газовые линии хроматографа и аналитический блок. Временные интервалы разложения полимеров лимитированы только временем выхода газообразных продуктов разложения на разделительных колонках хроматографа. Варьируя массой навески образца от 10 до 500 мг, достигается наиболее оптимальный выход продуктов разложения полимеров, комфортного для расчетов их количеств с минимальными погрешностями.The method is as follows: upon reaching a predetermined temperature in the chamber, varying in the range of 0-500 ° C, a crucible with a sample of the test substance is placed (heating can also be performed while the crucible is in the chamber). Next, through
Приведенный ниже пример позволяет ознакомиться с принципом работы устройства и не является ограничивающим, возможны другие варианты осуществления изобретения без изменения его сущности.The following example allows you to familiarize yourself with the principle of operation of the device and is not limiting, other embodiments of the invention are possible without changing its essence.
Пример 1Example 1
Устройство и способ по изобретению апробировано на исследовании термической деструкции полисульфона следующего строения:The device and method according to the invention is tested on the study of thermal degradation of polysulfone of the following structure:
На фиг. 2 и фиг. 3 представлены исследования термической деструкции полисульфона Radel R, описывающие кинетические кривые выделения СО (кривая 1), SO2 (кривая 2) и СО2 (кривая 3) в открытой и закрытой системах соответственно, при температуре 450°С.FIG. 2 and FIG. Figure 3 shows the studies of thermal degradation of Radel R polysulfone, describing the kinetic curves for the release of CO (curve 1), SO 2 (curve 2) and CO 2 (curve 3) in open and closed systems, respectively, at a temperature of 450 ° C.
Как видно из этих графиков, использование предлагаемого способа и устройства исследования полимеров позволяет уловить разницу в газообразовании основных продуктов разложении полисульфона в открытой и закрытой системах, что в свою очередь позволяет обеспечить высокую точность и полноту анализа. Так, во втором случае содержание окиси углерода с течением времени уменьшается с увеличением выхода двуокиси углерода, что свидетельствует о взаимодействии низкомолекулярных продуктов разложения в закрытом объеме между собой.As can be seen from these graphs, the use of the proposed method and the device for the study of polymers makes it possible to catch the difference in the gas formation of the main products of the decomposition of polysulfone in open and closed systems, which in turn ensures high accuracy and completeness of the analysis. Thus, in the second case, the content of carbon monoxide decreases with time with an increase in the yield of carbon dioxide, which indicates the interaction of low-molecular decomposition products in a closed volume with each other.
Пример 2Example 2
С использованием данного устройства по указанному способу были исследованы процессы сшивания полисульфонов различного строения при температурах 150°С, 200°С, 250°С, 300°С, время выдержки полимера в ячейке - 60 мин. Для изучения термической деструкции исследуемых полимерных материалов при температурах 350°С, 400°С, 450°С, 500°С были исследованы следующие продукты деструкции: водород, метан, оксид углерода, диоксид углерода и двуокись серы. Использование данного способа позволило выяснить влияние концевых групп полимеров на процессы сшивания, что позволило подобрать блокирующий реагент для уменьшения степени сшивания. Тем самым удалось улучшить перерабатываемость материала в изделие без потерь его механических свойств.Using this device according to the indicated method, the processes of crosslinking polysulfones of various structures at temperatures of 150 ° C, 200 ° C, 250 ° C, 300 ° C were investigated, the dwell time of the polymer in the cell was 60 minutes. To study the thermal degradation of the studied polymeric materials at temperatures of 350 ° C, 400 ° C, 450 ° C, 500 ° C, the following degradation products were investigated: hydrogen, methane, carbon monoxide, carbon dioxide and sulfur dioxide. Using this method allowed us to find out the effect of the end groups of polymers on the crosslinking processes, which made it possible to select a blocking reagent to reduce the degree of crosslinking. Thereby it was possible to improve the processability of the material in the product without loss of its mechanical properties.
На фиг. 4 представлены кинетические кривые выделения водорода для полисульфона (диоксидифенилсульфон) без блокиратора кривая 1 и кривая 2 с блокиратором дихлордифенилсульфон. Как следует из кривых, блокирование полисульфона приводит к значительному уменьшению степени сшивания образца.FIG. 4 shows the kinetic curves of hydrogen evolution for polysulfone (dioxydiphenylsulfone) without
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018133109A RU2693738C1 (en) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018133109A RU2693738C1 (en) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2693738C1 true RU2693738C1 (en) | 2019-07-04 |
Family
ID=67251825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018133109A RU2693738C1 (en) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2693738C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794417C1 (en) * | 2022-06-06 | 2023-04-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) | Method for study of organic substances, mostly characteristics of oxidative thermal destruction of organic polymers |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU881610A1 (en) * | 1979-07-10 | 1981-11-15 | Кабардино-Балкарский государственный университет | Pyrolitic attachment to gas chromatograph |
| SU1134911A1 (en) * | 1983-04-06 | 1985-01-15 | Кабардино-Балкарский ордена Дружбы народов государственный университет | Method and device for investigating substance thermal oxidizing destruction |
| SU1280539A1 (en) * | 1985-01-10 | 1986-12-30 | Предприятие П/Я Р-6711 | Installation for determining thermal stability of hydrocarbon oils |
| RU14083U1 (en) * | 1999-12-14 | 2000-06-27 | Государственный Восточный научно-исследовательский институт по безопасности работ в горной промышленности | INSTALLATION FOR RESEARCH OF THERMAL DESTRUCTION OF MATERIALS |
-
2018
- 2018-09-18 RU RU2018133109A patent/RU2693738C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU881610A1 (en) * | 1979-07-10 | 1981-11-15 | Кабардино-Балкарский государственный университет | Pyrolitic attachment to gas chromatograph |
| SU1134911A1 (en) * | 1983-04-06 | 1985-01-15 | Кабардино-Балкарский ордена Дружбы народов государственный университет | Method and device for investigating substance thermal oxidizing destruction |
| SU1280539A1 (en) * | 1985-01-10 | 1986-12-30 | Предприятие П/Я Р-6711 | Installation for determining thermal stability of hydrocarbon oils |
| RU14083U1 (en) * | 1999-12-14 | 2000-06-27 | Государственный Восточный научно-исследовательский институт по безопасности работ в горной промышленности | INSTALLATION FOR RESEARCH OF THERMAL DESTRUCTION OF MATERIALS |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794417C1 (en) * | 2022-06-06 | 2023-04-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) | Method for study of organic substances, mostly characteristics of oxidative thermal destruction of organic polymers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5204270A (en) | Multiple sample characterization of coals and other substances by controlled-atmosphere programmed temperature oxidation | |
| Murugan et al. | Review of purity analysis methods for performing quality assurance of fuel cell hydrogen | |
| US5361625A (en) | Method and device for the measurement of barrier properties of films against gases | |
| JP4773025B2 (en) | Catalyst testing apparatus and use of the apparatus in material testing | |
| JP2010515040A (en) | Apparatus and method for combined measurement for comprehensive and continuous tracking of trace amounts of tar present in a gas stream | |
| RU2693738C1 (en) | Device for investigation of thermal, thermal-oxidative and hydrolytic destruction of polymer materials and method of its implementation | |
| US7976780B2 (en) | Method and apparatus for measuring isotopic characteristics | |
| EP2284516B1 (en) | Sampler for elemental analyzers | |
| CH707875B1 (en) | Apparatus and method for the analysis of a respiratory gas mixture, especially for the detection of halitosis. | |
| US12458944B2 (en) | Device and method for examining reactions | |
| US20050031491A1 (en) | Device for multiple experimental tests of solid materials and flow control system | |
| JPH01227057A (en) | Fractionation/measuring apparatus for polymer | |
| US4837374A (en) | Microreactor for analyzing thin solid samples | |
| US10677661B2 (en) | Stop-start method in a microfluidic calorimeter | |
| CN112206723A (en) | Device and method for testing heterogeneously catalyzed reactions | |
| US8557023B2 (en) | Device for preparing a gas flow for introduction thereof into a mass spectrometer | |
| Ringleb et al. | Best practice for sampling in automated parallel synthesizers | |
| KR20200026832A (en) | Apparatus and methods for partially converting a fluid sample comprising a plurality of components, and methods for online determination and analysis of these components | |
| US20040213700A1 (en) | Sampler for automatic elemental analysers | |
| Linde et al. | IR spectroscopic quantification of small molecule transport and desorption phenomena in polymers | |
| Freeman et al. | Material characterization using a Tandem micro-Reactor–GC–MS | |
| US4452067A (en) | Apparatus for analysis of a vapor phase sample | |
| US20070149022A1 (en) | Materials analysis | |
| RU2794417C1 (en) | Method for study of organic substances, mostly characteristics of oxidative thermal destruction of organic polymers | |
| US20130151167A1 (en) | Method To Determine The DRA In A Hydrocarbon Fuel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210211 Effective date: 20210211 |