[go: up one dir, main page]

RU2688594C1 - Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе - Google Patents

Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе Download PDF

Info

Publication number
RU2688594C1
RU2688594C1 RU2017147187A RU2017147187A RU2688594C1 RU 2688594 C1 RU2688594 C1 RU 2688594C1 RU 2017147187 A RU2017147187 A RU 2017147187A RU 2017147187 A RU2017147187 A RU 2017147187A RU 2688594 C1 RU2688594 C1 RU 2688594C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
components
chromatographic column
stationary phase
separation
Prior art date
Application number
RU2017147187A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Касьянович Мешковский
Семен Алексеевич Плясцов
Гордей Глебович Анчуткин
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики" (Университет ИТМО)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики" (Университет ИТМО) filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики" (Университет ИТМО)
Priority to RU2017147187A priority Critical patent/RU2688594C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2688594C1 publication Critical patent/RU2688594C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3861Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography using an external stimulus
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01JMEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G01J1/10Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void
    • G01J1/20Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle
    • G01J1/22Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using a variable element in the light-path, e.g. filter, polarising means
    • G01J1/24Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using a variable element in the light-path, e.g. filter, polarising means using electric radiation detectors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Способ относится к аналитической химии и может быть использован для разделения компонентов в растворе и количественного определения состава смеси. Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе включает подачу подвижной фазы с введенной в нее смесью разделяемых компонентов в хроматографическую колонку хроматографа, содержащую, по крайней мере, одну неподвижную фазу, выполненную из пористого материала, и последующее измерение концентраций разделенных компонентов смеси. Разделяемые компоненты смеси представляют собой молекулы органических красителей. В качестве неподвижной фазы используют прозрачную для оптического излучения ультрафиолетового, инфракрасного и видимого диапазонов среду. При прохождении через хроматографическую колонку контролируемой смеси ее последовательно облучают одним или несколькими источниками непрерывного лазерного излучения с длиной волны, соответствующей области поглощения одного из компонентов разделяемой смеси. Плотность мощности используемого лазерного излучения превышает пороговое значение 5 Вт/см. Изобретение позволяет повысить эффективность разделения, сократить время, затрачиваемое на процесс разделения. 5 ил.

Description

Заявляемый способ относится к области аналитической химии и может быть использован для разделения компонентов в растворе и количественного определения состава смеси.
Известен способ для разделения веществ - хроматография (J. Miller, Chromatography: Concepts and Contrasts, Second Edition, 9.09.2013, Wiley). В хроматографии используются две фазы: подвижная и неподвижная. В зависимости от типа подвижной фазы хроматография классифицируется на газовую и жидкостную хроматографию. Принцип действия хроматографии состоит в следующем: смесь разделяемых веществ вносится в подвижную фазу, которая проходит через неподвижную фазу. При прохождении через неподвижную фазу компоненты смеси взаимодействуют с поверхностью хроматографической колонки. Скорость прохождения каждого компонента уменьшается в соответствии с количеством актов адсорбции и десорбции молекул соответствующего компонента. Чем большее количество раз молекулы компонента провзаимодействуют с неподвижной фазой хроматографа, тем больше будет его время прохождения через хроматографическую колонку. Длительности процесса разделения посредством хроматографии очень велика. Также с помощью хроматографии невозможно разделить вещества ряда классов, по причине близких адсорбционных свойств.
Известен способ для разделения веществ, выбранный в качестве прототипа -высокоэффективная жидкостная хроматографиия, описанный в (Майер В., Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография, Техносфера, 12 апреля 2017). Особенностью высокоэффективной жидкостной хроматографии является использование в качестве неподвижной фазы полярного микропористого материала.
Принцип работы жидкостной хроматографии состоит в следующем:
1. с помощью блока накачки полярный растворитель (подвижная фаза, элюент) подается в хроматографическую колонку при высоком давлении, т.е. формируют поток подвижной фазы
2. в подвижную фазу (элюент) вводится разделяемый раствор;
3. далее элюент попадает в хроматографическую колонку, где располагается неподвижная фаза хроматографа (пористый материал);
4. в хроматографической колонке происходит взаимодействие компонентов смеси с подвижной и неподвижной фазой хроматографа, за счет чего компоненты смеси движутся по хроматографической колонке с различными скоростями;
5. детектор, который представляет собой спектроанализатор или масс-спектрометр, измеряет концентрации компонентов смеси.
Для разделения компонентов смеси при помощи насосов создается поток жидкости - подвижной фазы хроматографа. При помощи диспенсера исследуемый образец попадает в подвижную фазу, далее вещество направляется в хроматографическую колонку. В хроматографической колонке происходит взаимодействие исследуемых образцов с поверхностью неподвижной фазы. За счет различий в механизмах взаимодействия отдельных компонентов разделяемой смеси происходит запаздывание последних. Каждый компонент в хроматографической колонке хроматографа движется со своей скорости, за счет чего происходит разделение компонентов во времени. Детектор на основе светодиодов измеряет изменение концентрации компонентов смеси во времени.
Жидкостная хроматография позволяет разделять компоненты различных растворов, включая органические и неорганические молекулы, атомы, белки и другие биологические объекты.
Основным недостатком прототипа является низкая чувствительность к классам соединений, молекулы которых имеют схожие механизмы адсорбции и десорбции.
Изобретение решает следующие задачи:
- расширение классов разделяемых компонентов за счет стимуляции механизмов взаимодействия частиц разделяемых компонентов с помощью возбуждения оптическим излучением;
- уменьшение времени, затрачиваемого на процесс разделения веществ; Поставленная задача решается следующим образом.
В хроматографическом способе разделения компонентов смеси в растворе, включающем подачу подвижной фазы, с введенной в нее смесью разделяемых компонентов, в хроматографическую колонку хроматографа, содержащую, по крайней мере, одну неподвижную фазу, выполненную из пористого материала, и последующее измерение концентраций разделенных компонентов смеси, в качестве неподвижной фазы используют прозрачную для оптического излучения ультрафиолетового, инфракрасного и видимого диапазонов среду, а при прохождении через хроматографическую колонку контролируемой смеси, ее последовательно облучают одним или несколькими источниками непрерывного лазерного излучения с длиной волны, которую выбирают на основе спектров поглощения разделяемых компонентов смеси, а плотность мощности используемого лазерного излучения превышает пороговое значение 5 Вт/см2.
На выходе хроматографической колонки располагается система измерения концентраций компонентов смеси.
Сущность заявляемого способа поясняется следующим.
Разделение компонентов различных растворов, включая разделение органических молекул, молекул белков, молекул аминокислот и других биологических объектов осуществляется при помощи селективного возбуждения компонентов смеси лазерным излучением. Это приводит к повышению чувствительности к разделению соединений, которые имеют схожие адсорбционные свойства, за счет фотовозбуждения отдельных компонентов смеси и стимуляции процессов взаимодействия молекул.
Смесь компонентов для разделения внедряется в подвижную фазу хроматографа. Подвижная фаза проходит через хроматографическую колонку. Во время прохождения хроматографической колонки производится облучение смеси лазерным излучением с длиной волны, соответствующей области поглощения одного из компонентов. Длина волны излучения должна удовлетворять следующему условию: атомы одного из компонентов должны поглощать фотоны и переходить в возбужденное состояние, в то же время, атомы остальных компонентов должны оставаться в основном состоянии. Плотность мощности лазерного излучения должна превосходить значение 5 Вт/см2. Для смеси, состоящей из трех и более компонентов используют нескольких стадий разделения. На каждой стадии атомы одного из компонентов приводятся в возбужденное состояние при помощи лазерного излучения. Возбужденные атомы одного из компонентов начинают сильнее взаимодействовать с поверхностью неподвижной фазы, таким образом, средняя скорость их перемещения по сравнению с остальными компонентами снижается. Это приводит к тому, что компоненты смеси выходят из хроматографической колонки в разные моменты времени. Концентрация разделенных компонентов регистрируется при помощи детектора.
Для разделения веществ используется механизмы взаимодействия молекул или атомов, возбужденных при помощи лазерного излучения с плотностью мощности, превышающей 5 Вт/см2, с поверхностью неподвижной фазы хроматографа. Исходный образец, содержащий смесь компонентов с близкими молекулярными массами, с различными спектрами поглощения, подается в хроматографическую колонку. Неподвижная фаза хроматографической колонки представляет собой пористую среду, прозрачную для оптического излучения ультрафиолетового, инфракрасного и видимого диапазонов. При прохождении через хроматографическую колонку смесь облучается оптическим излучением с длиной волны, обеспечивающей возбуждение атомов или молекул одного из компонентов смеси, а плотность мощности лазерного излучения должна превышать пороговое значение 5 Вт/см2. Экспериментально показано, что процесс фотовозбуждения является пороговым. Пороговое значение плотности энергии измерено экспериментально и составляет 5 Вт/см2. Облучение компонентов смеси происходит на всей длине неподвижной фазы фотонного хроматографа. Целью облучения лазерным излучением одного из компонентов является возбуждение атомов или молекул соответствующего компонента. Молекулы или атомы одного из компонентов переходят в возбужденное состояние. Возбужденные молекулы начинают активнее взаимодействовать с поверхностью неподвижной фазой фотонного хроматографа (например, адсорбироваться на поверхности пористой среды), таким образом, скорость их движения через хроматографическую колонку существенно снижается по сравнению с невозбужденным компонентом. За счет усиленного взаимодействия, компонент, возбужденный при помощи лазерного излучения движется вдоль хроматографической колонки с меньшей скоростью, чем невозбужденный компонент.
Возбужденный компонент задерживается в хроматографической колонке, в то время как невозбужденные компоненты покидают ее. Таким образом, происходит отделение одного компонента смеси от остальных. После прохождения поверхности неподвижной фазы хроматографа концентрация облученного компонента снижается. То есть, изменяется концентрация компонентов смеси после прохождения хроматографической колонки по сравнению с составом смеси на входе устройства. Далее начинается вторая стадия разделения, где смесь из оставшихся компонентов облучается с помощью лазерного излучения с длиной волны, обеспечивающей переход в возбужденное состояние молекул или атомов второго компонента. Плотность мощности лазерного излучения превышает пороговое значение 5 Вт/см2. Количество стадий разделения, источников излучения определяется исходя из состава смеси. На каждой стадии происходит облучение одного из компонентов и его задержка в соответствующей зоне (неподвижной фазе) хроматографической колонки.
Таким образом, может осуществляться разделение веществ, очистка химических соединений, а также измерение состава смеси из нескольких компонентов. Использование механизмов возбуждения посредством лазерного излучения позволяет разделять классы молекул с близкими молекулярными массами, близкими механизмами взаимодействия для молекул в невозбужденном состоянии с поверхностью неподвижной фазы, которые трудно разделять при помощи жидкостной хроматографии, а также измерять концентрации отдельных компонентов смеси.
Сущность заявляемого способа поясняется чертежами, где на фиг. 1 схематично изображены устройство для разделения атомов и молекул заявляемым способом фотонной фотометрии и проиллюстрирован процесс разделения, на фиг. 2 представлена конструкция хроматографической колонки на основе пористого боросиликатного стекла. На фиг. 3 представлен спектр поглощения красителей: родамина 6Ж. На фиг. 4 представлен спектр поглощения цитозина. На фиг. 5 представлены скорости изменения концентрации для родамина 6Ж и цитозина при прохождении хроматографической колонки без облучения и с облучением на длине волны, соответствующей пику поглощения родамина 6Ж.
Устройство, на котором может быть осуществлен заявляемый способ (фиг. 1) содержит неподвижную фазу 1, хроматографической колонки 2, с обеих сторон которой размещаются емкость для подачи разделяемой смеси компонентов 3 и емкость для измерения концентраций разделенных компонентов 4, используемые в качестве резервуара для исходной смеси веществ и для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов, источника постоянного напряжения 5, электрически соединенного с емкостью для подачи разделяемой смеси компонентов 3 и емкостью для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов 4, при приложении электрического поля которого осуществляется движение подвижной фазы через неподвижную фазу 1 хроматографической колонки 2 посредством электромиграции. С емкостью для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов 4, оптически соединяется измеритель концентраций компонентов смеси 6.
Устройство для реализации способа фотонной хроматографии оборудовано одним или несколькими источниками лазерного излучения 7. В качестве источника излучения могут быть использованы лазерные диоды или различных типы непрерывных лазеров.
Заявленный фотонно-хроматографический способ разделения веществ осуществляется следующим образом (фиг. 1). Исходная смесь представляет собой раствор из двух и более компонентов, которые необходимо разделить. Исходная смесь помещается в подвижную фазу (раствор) фотонного хроматографа. Подвижная фаза помещается в емкость для подачи разделяемой смеси компонентов 3 хроматографической колонки 2. Движение подвижной фазы через неподвижную фазу 1 хроматографической колонки 2 осуществляется посредством электромиграции при приложении электрического поля при помощи источника постоянного напряжения 5, соединенного с емкостью для подачи разделяемой смеси компонентов 3 и емкостью для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов 4 хроматографической колонки 2. Движение подвижной фазы через неподвижную фазу 1 хроматографической колонки 2 может осуществляться также посредством капиллярных сил. Количество неподвижных фаз определяется количеством разделяемых компонентов. При прохождении через хроматографическую колонку 2 подвижная фаза облучается источником непрерывного оптического излучения 7 с длиной волны, обеспечивающей возбуждение молекул выбранного компонента смеси, а плотность мощности лазерного излучения превышает пороговое значение 5 Вт/см2. Облучение компонентов смеси происходит на всей длине неподвижной фазы 1 фотонного хроматографа. Для осуществления последовательного облучения лазерным излучением с длиной волны, обеспечивающей переход в возбужденное состояние атомов или молекул выбранных компонентов смеси, устройство оборудовано одним или несколькими источниками непрерывного лазерного излучения 7. К емкости для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов 4 хроматографической колонки 2 механически присоединяется измеритель концентраций компонентов смеси 6, с помощью которого определяют значения концентрации разделенных компонентов.
В качестве конкретного примера предлагается реализация способа разделения методом фотонной хроматографии при помощи устройства (фиг. 2), в котором в качестве подвижной фазы используется полярная жидкость, например, этиловый спирт. Хроматографическая колонка 2 содержит неподвижную фазу 1. Хроматографическая колонка 2 представляет собой пластину из пористого боросиликатного стекла с невыщелочеными порами. Неподвижная фаза 1, представляет собой, созданную на указанной пластинке, канавку 8 длиной 1 см и толщиной 0,5 мм, полученную путем выщелачивания соляной кислотой. Канавка 8 изготавливается при помощи фотолитографии и последующего травления. В общем случае количество неподвижных фаз определяется количеством разделяемых компонентов. Для разделения смеси двух компонентов, приведенной в конкретном примере, используется одна неподвижных фаз. С обеих сторон от канавки 8 методом фотолитографии создают емкость для разделяемой смеси 3 и емкость для измерения концентраций разделенных компонентов 4 с диаметром в 5-10 мм, используемые в качестве резервуара для исходной смеси веществ и для сбора и измерения концентрации разделенных компонентов.
В качестве разделяемых компонентов применяются красители Родамин 6Ж и Цитозин. В качестве подвижной фазы хроматографа используется этиловый спирт. Для осуществления движения спиртового раствора через хроматографическую колонку 2 к емкости для разделяемой смеси 3 и емкости для измерения концентраций 4 прилагалось постоянное электрическое напряжение величиной не менее 500 В, при помощи источника постоянного напряжения 5. Область с неподвижной фазой 1 облучается лазерным излучением непрерывного источника излучения 7. В качестве источника излучения использовался полупроводниковый лазер с длиной волны 532 нм, что близко к пику поглощения Родамина 6Ж (см. фиг. 3). Спектр поглощения Цитозина в данном диапазоне длин волн не имеет пиков поглощения (фиг. 4). Для обеспечения требований по плотности мощности лазерного излучения лазерный луч фокусируется при помощи цилиндрической линзы 9. Концентрации веществ на выходе из хроматографической колонки измерялись при помощи измерителя концентраций компонентов смеси 6, в качестве которого использовали спектрофлуориметр Флуорат-02-Панорама. При облучении лазерным излучением скорость нарастания концентрации Родамина 6Ж существенно снизилась, при этом скорость нарастания концентрации Цитозина практически не изменилась (фиг. 5).
Таким образом, заявляемый способ позволяет разделять классы веществ, которые имеют близкие физические механизмы взаимодействия молекул и атомов с поверхностью, за счет стимуляции механизмов взаимодействия молекул с поверхностью неподвижной фазы посредством их возбуждения лазерным излучением. Также за счет стимуляции процессов адсорбции и увеличения числа актов взаимодействия молекул одного из компонентов, возбужденных лазерным излучением, предлагаемый способ позволяет повысить эффективность разделения, и как следствие, сократить время, затрачиваемое на процесс разделения и уменьшить длину хроматографической колонки. Также для осуществления движения подвижной фазы не требуется создания разности давлений, как в случае высокоэффективной жидкостной хроматографии, что ведет к удалению компрессионного блока и упрощению конструкции хроматографа в целом.

Claims (1)

  1. Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе, включающий подачу подвижной фазы с введенной в нее смесью разделяемых компонентов в хроматографическую колонку хроматографа, содержащую, по крайней мере, одну неподвижную фазу, выполненную из пористого материала, и последующее измерение концентраций разделенных компонентов смеси, отличающийся тем, что разделяемые компоненты смеси представляют собой молекулы органических красителей, а в качестве неподвижной фазы используют прозрачную для оптического излучения ультрафиолетового, инфракрасного и видимого диапазонов среду, а при прохождении через хроматографическую колонку контролируемой смеси ее последовательно облучают одним или несколькими источниками непрерывного лазерного излучения с длиной волны, соответствующей области поглощения одного из компонентов разделяемой смеси, а плотность мощности используемого лазерного излучения превышает пороговое значение 5 Вт/см2.
RU2017147187A 2017-12-29 2017-12-29 Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе RU2688594C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017147187A RU2688594C1 (ru) 2017-12-29 2017-12-29 Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017147187A RU2688594C1 (ru) 2017-12-29 2017-12-29 Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2688594C1 true RU2688594C1 (ru) 2019-05-21

Family

ID=66637015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017147187A RU2688594C1 (ru) 2017-12-29 2017-12-29 Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2688594C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2045063C1 (ru) * 1992-07-09 1995-09-27 Марат Фатыхович Гумеров Хроматографический способ разделения и анализа смеси веществ в газовой фазе
SU671503A1 (ru) * 1976-12-22 1995-11-27 Институт нефтехимического синтеза им.А.В.Топчиева АН СССР Способ детектирования в тонкослойной хроматографии
US20070181479A1 (en) * 2005-11-21 2007-08-09 Pentax Corporation Column and method of manufacturing the column
WO2009099269A1 (en) * 2008-10-24 2009-08-13 Boditechmed Inc. System for the quantitative measurement of glycohemoglobin and a method for measuring the content of glycohemoglobin using the same
CN106075954A (zh) * 2016-05-25 2016-11-09 华南理工大学 以一个多通阀为切换装置的停流型二维液相色谱及其应用
WO2017042603A1 (en) * 2015-09-07 2017-03-16 Total Sa Method for determining the weight-average molecular weight of a water-soluble high molecular weight polymer

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU671503A1 (ru) * 1976-12-22 1995-11-27 Институт нефтехимического синтеза им.А.В.Топчиева АН СССР Способ детектирования в тонкослойной хроматографии
RU2045063C1 (ru) * 1992-07-09 1995-09-27 Марат Фатыхович Гумеров Хроматографический способ разделения и анализа смеси веществ в газовой фазе
US20070181479A1 (en) * 2005-11-21 2007-08-09 Pentax Corporation Column and method of manufacturing the column
WO2009099269A1 (en) * 2008-10-24 2009-08-13 Boditechmed Inc. System for the quantitative measurement of glycohemoglobin and a method for measuring the content of glycohemoglobin using the same
WO2017042603A1 (en) * 2015-09-07 2017-03-16 Total Sa Method for determining the weight-average molecular weight of a water-soluble high molecular weight polymer
CN106075954A (zh) * 2016-05-25 2016-11-09 华南理工大学 以一个多通阀为切换装置的停流型二维液相色谱及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lawrence et al. Chemical derivatization in liquid chromatography
Yan et al. Capillary electrochromatography: analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons
Vo-Dinh Chemical analysis of polycyclic aromatic compounds
Jacobson et al. Measurement of adsorption isotherms by liquid chromatography
US9804093B2 (en) Ultrasensitive SERS flow detector
Sipin et al. Recent advances and some remaining challenges in analytical chemistry of the atmosphere
JP2007535097A (ja) レーザ光イオン化質量分析を使用して連続流動試料系から微量有機物質を検出及び確認する方法及び装置
US8017015B2 (en) Monolithic column chromatography
Poehler et al. Label-free microfluidic free-flow isoelectric focusing, pH gradient sensing and near real-time isoelectric point determination of biomolecules and blood plasma fractions
Koropchak et al. Peer Reviewed: Nanoparticle Detection Technology for Chemical Analysis.
Kondeti et al. Advancements in column chromatography: A review
Yanes et al. Use of a parallel path nebulizer for capillary-based microseparation techniques coupled with an inductively coupled plasma mass spectrometer for speciation measurements
JP5686727B2 (ja) 光化学反応を行うための装置および方法ならびに光反応する化合物を検出するための分析方法および分析装置
Khundzhua et al. An analysis of dissolved organic matter from freshwater Karelian lakes using reversed-phase high-performance liquid chromatography with online absorbance and fluorescence analysis
RU2688594C1 (ru) Хроматографический способ разделения компонентов смеси в растворе
US7497937B2 (en) Microfabricated chip and method of use
Indralingam et al. Raman spectrometry with metal vapor filters
Ladner et al. Electrochromatography on acrylate‐based monolith in cyclic olefin copolymer microchip: A cost‐effective and easy‐to‐use technology
CN110554101B (zh) 用于检测液体分析物的系统
Bhattacharya et al. Ultra-Performance Liquid Chromatography-An Updated Review
CN113804533A (zh) 作为关于进一步分离的肯定或否定决定的基础的分离的样品部分的纯度检测
Van de Nesse et al. Laser-induced fluorescence detection of native-fluorescent analytes in column liquid chromatography, a critical evaluation
Imasaka et al. Determination of anthracene derivatives by cyclodextrin-modified micellar electrokinetic chromatography combined with helium—cadmium laser fluorimetry
JP3823473B2 (ja) カテコールアミン分析装置
Imasaka et al. Gas-chromatographic determination of aromatic molecules by supersonic jet spectrometry with resonance multi-photon ionisation