[go: up one dir, main page]

RU2687596C2 - Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства - Google Patents

Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2687596C2
RU2687596C2 RU2016108968A RU2016108968A RU2687596C2 RU 2687596 C2 RU2687596 C2 RU 2687596C2 RU 2016108968 A RU2016108968 A RU 2016108968A RU 2016108968 A RU2016108968 A RU 2016108968A RU 2687596 C2 RU2687596 C2 RU 2687596C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
release
wall
permeable
tube
Prior art date
Application number
RU2016108968A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016108968A3 (ru
RU2016108968A (ru
Inventor
Хэцзинь Ли
Карен Дениэл
Мэттью СЭНСОУН
Original Assignee
ТАРИС Биомедикал ЛЛК
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТАРИС Биомедикал ЛЛК filed Critical ТАРИС Биомедикал ЛЛК
Publication of RU2016108968A publication Critical patent/RU2016108968A/ru
Publication of RU2016108968A3 publication Critical patent/RU2016108968A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2687596C2 publication Critical patent/RU2687596C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/007—Injectors for solid bodies, e.g. suppositories
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/1078—Urinary tract
    • A61M2210/1085—Bladder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственного средства. Устройство содержит: корпус, образующий резервуар, первый блок, расположенный в резервуаре в первом положении и содержащий лекарственное средство, и второй блок, расположенный в резервуаре во втором положении, отличном от первого положения, причем первый и второй блоки сообщаются друг с другом посредством текучей среды. При этом второй блок содержит функциональный агент, который облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса in vivo. При этом устройство выполнено с возможностью упругой деформации между относительно прямой формой, подходящей для введения через уретру в мочевой пузырь пациента, и формой для удержания, подходящей для удержания указанного устройства внутри мочевого пузыря. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 21 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] Данное изобретение в целом относится к управляемой доставке лекарственного средства пациентам, в частности, к медицинским устройствам для управляемого выпуска лекарственного средства, включая, без ограничения, устройства, выполненные с возможностью их развертывания в мочевом пузыре для выпуска в него лекарственного средства.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] В уровне техники известны различные устройства для доставки лекарственных средств, выполненные с возможностью их имплантации. Например, в публикации патентной заявки США №2007/0202151 (Ли и другие) и в публикации патентной заявки США №2009/0149833 (Сайма и другие) описаны устройства для доставки лекарственных средств, предназначенные для малоинвазивного развертывания и удержания в полости тела пациента, такой как мочевой пузырь. Эти устройства препятсвуют выделению, например, в ответ на усилия, связанные с мочеиспусканием. Например, устройства могут содержать удерживающий каркас, который может быть выполнен с образованием относительно малого профиля для развертывания в теле, а после имплантации указанные устройства могут принимать относительно расширенный профиль для облегчения удержания. Эти устройства могут обеспечивать управляемый выпуск лекарственного средства предварительно заданным образом за продолжительный период времени. В некоторых вариантах реализации устройства содержат водопроницаемую трубку, которая образует резервуар для лекарственного средства, предназначенный для размещения в нем лекарственного средства и, по меньшей мере, одно отверстие для выпуска этого лекарственного средства. Осмотическая перекачка или диффузия может представлять собой основной механизм, посредством которого лекарственное средство может быть выпущено из резервуара. Лекарственные средства с высокой растворимостью в воде, такие как лидокаин гидрохлорида, могут быть выпущены посредством осмотического давления с полезными для лечения скоростями в течение продолжительного периода времени. В других вариантах реализации устройство может быть выполнено с возможностью выпуска лекарственных средств с более низкой растворимостью или прочих лекарственных средств в основном или только посредством диффузии.
[0003] Однако может быть необходимо обеспечить улучшенные устройства и системы для доставки лекарственных средств. Например, может быть необходимо обеспечить устройства, системы и способы, в которых лекарственные средства со сравнительно более низкой растворимостью могут быть выпущены с полезными для лечения скоростями с помощью средств осмотического давления в течение продолжительного периода времени. Может быть также необходимо обеспечить имплантируемые устройства и системы для доставки лекарственных средств, выполненные с возможностью доставки множества различных активных агентов при выборанном кинетическом профиле выпуска, и обеспечить дополнительные технологии, структуры и/или составы для улучшения управления выпуском лекарственного средства в естественных условиях (in vivo), например, из устройства, развернутого в мочевом пузыре.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0004] В одном аспекте предложено имплантируемое устройство для доставки лекарственного средства, содержащее корпус, образующий резервуар, первый блок, расположенный в резервуаре, и второй блок, расположенный в положении, отличном от положения первого блока. Первый блок содержит лекарственное средство, а второй блок содержит функциональный агент, который в естественных условиях (in vivo) облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса.
[0005] В другом аспекте предложено устройство для внутрипузырной доставки лекарственного средства, содержащее первую часть корпуса, загруженную составом с лекарственным средством, который содержит лекарственное средство, и вторую часть корпуса, загруженную наполнителем. Устройство выполнено с возможностью выпуска лекарственного средства в соответствии с первым профилем выпуска и с возможностью выпуска наполнителя в соответствии со вторым профилем выпуска, отличным от первого профиля выпуска.
[0006] Еще в одном аспекте предложен способ введения лекарственного средства пациенту, включающий введение пациенту устройства для доставки лекарственного средства, которое раскрыто в настоящей заявке, и выпуск лекарственного средства из введенного устройства.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0007] На фиг. 1 показан вид в разрезе варианта реализации известного устройства для доставки лекарственного средства.
[0008] На фиг. 2 показан вид в разрезе одного варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[0009] На фиг. 3 показан вид в разрезе другого варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[00010] На фиг. 4 показан вид в разрезе другого варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[00011] На фиг. 5 показан вид в разрезе одного варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[00012] На фиг. 6 показан перспективный вид части многоблочного устройства для доставки лекарственного средства по фиг. 5.
[00013] На фиг. 7 показан пример конфигурации устройства для доставки лекарственного средства, имеющего одну и более частей корпуса для лекарственного средства.
[00014] На фиг. 8 показан вид сверху варианта реализации устройства для доставки лекарственного средства, имеющего более одной части корпуса для лекарственных средств.
[00015] На фиг. 9 показан график, иллюстрирующий процент выпуска лекарственного средства с течением времени из устройства для одиночной таблетки, предназначенного для доставки лекарственного средства, а также из устройства для двух таблеток, предназначенного для доставки лекарственнго средства.
[00016] На фиг. 10 показан график, иллюстрирующий скорость выпуска лекарственного средства с течением времени из устройства для одиночной таблетки для доставки лекарственных средств, а также из устройства для двух таблеток для доставки лекарственных средств.
[00017] На фиг. 11 показан график, иллюстрирующий процент выпуска лекарственного средства с течением времени из устройства для доставки лекарственного средства, имеющего сформированное лазером отверстие, и устройства для доставки лекарственного средства, имеющего разделительное отверстие.
[00018] На фиг. 12 показан график, иллюстрирующий скорость выпуска лекарственного средства из устройства для доставки лекарственного средства с течением времени, имеющее сформированное лазером отверстие, и устройство для доставки лекарственного средства, имеющее разделительное отверстие.
[00019] На фиг. 13 показан график, иллюстрирующий процент выпуска лекарственного средства с течением времени из устройства для доставки лекарственного средства, содержащего порошковое лекарственное средство и таблетку с осмотическим агентом, и из устройства для доставки лекарственного средства, содержащего таблетку с лекарственным средством и таблетку с осмотическим агентом.
[00020] На фиг. 14 показан график, иллюстрирующий скорость выпуска лекарственного средства из устройства для доставки лекарственного средства с течением времени, содержащего порошковое лекарственное средство и таблетку с осмотическим агентом, и из устройства для доставки лекарственного средства, содержащего таблетку с лекарственным средством и таблетку с осмотическим агентом.
[00021] На фиг. 15А-15В показаны перспективный вид и вид в разрезе, соответственно, одного варианта реализации корпуса устройства для доставки лекарственного средства.
[00022] На фиг. 16 показан вид в разрезе одного варианта реализации устройства для доставки лекарственного средства, в котором резервуар содержит канал для модулятора потока.
[00023] На фиг. 17 показан вид в разрезе одного варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[00024] На фиг. 18 показан вид в разрезе одного варианта реализации многоблочного устройства для доставки лекарственного средства.
[00025] На фиг. 19 показан график, иллюстрирующий количество лекарственного средства, с течением времени выпущенного из устройства для доставки лекарственного средства, имеющего разные толщину и твердость стенки корпуса.
[00026] На фиг. 20 показан график, иллюстрирующий количество лекарственного средства, выпущенного с течением времени из устройства для доставки лекарственного средства, имеющего разные толщину и твердость стенки корпуса.
[00027] На фиг. 21 показан график, иллюстрирующий количество лекарственного средства, с течением времени выпущенного из устройства для доставки лекарственных средств, имеющего покрытие корпуса разной длины.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[00028] Устройства выполнены с возможностью их введения в полость тела пациента с целью доставки лекарственного средства локально или зонально вокруг места имплантации. В одном варианте реализации устройства содержат блоки для лекарственного средства и отдельные блоки для второго агента, который ускоряет выпуск лекарственного средства. Примеры в лабораторных условиях (in vitro) показывают улучшения короткосрочного и долгосрочного профилей выпуска лекарственного средства в сравнении с сопоставимыми одноблочными устройствами. Кроме того, эти устройства преимущественно обеспечивает возможность доставки пациентам лекарственных средств с низкой растворимостью посредством устройств для осмотического выпуска. Это в особенности полезно для лекарственных средств, которые трудно преобразовать в формы с более высокой растворимостью. Кроме того, осмотический выпуск в целом более предпочтителен по сравнению с выпуском на основе диффузии, когда растворимость лекарственного средства существенно зависит от рН среды выпуска, и необходимо уменьшить зависимость выпуска лекарственного средства от рН.
[00029] Для целей настоящего изобретения термин «место имплантации» в целом относится к месту, расположенному внутри тела пациента, являющегося человеком, или другого живого организма. Местом имплантации может быть любой мочеполовой участок, такой как мочевой пузырь, уретра, мочеточники, почки, простата, семенные пузырьки, семяизвергательный канал, семявыводящий проток, вагина, матка, фаллопиевые трубы, яичники или любое другое место среди прочих мест внутри урологической или репродуктивной системы тела. В конкретных вариантах реализации местом имплантации является мочевой пузырь.
[00030] В конкретных вариантах реализации устройства выполнены с возможностью их развертывания через естественные отверстия и полости тела в малоинвазивных процедурах развертывания. Например, устройства могут иметь форму развертывания, подходящую для развертывания через естественную полость тела. Устройства также выполнены с возможностью их удержания внутри тела после имплантации, например, путем достижения удерживающей формы после имплантации или путем их закрепления внутри тела. В конкретных вариантах реализации устройства могут быть развернуты через уретру в мочевой пузырь и после имплантации могут преодолевать усилия мочеиспускания для удержания в мочевом пузыре.
[00031] После имплантации устройства могут выпускать одно или более лекарственных средств в течение продолжительного периода времени. Лекарственное средство может быть выпущено через отверстие в устройстве путем осмотической перекачки, диффундирования через поверхность устройства, диффундирования из отверстия в устройстве или путем их сочетания. Выпуск лекарственного средства может быть продолжительным и в соответствии с заранее определенным профилем выпуска.
[00032] В конкретных вариантах реализации устройства загружены одним или более блоками с лекарственным средством и с функциональным агентом. Как использовано в настоящей заявке, термин «функциональный агент» относится к агентам или наполнителям, которые в естественных условиях (in vivo) облегчают управляемый выпуск лекарственного средства из устройства. Например, функциональные агенты могут содержать осмотические агенты, растворяющие лекарственное средство агенты, стабилизирующие лекарственное средство агенты, повышающие проницаемость агенты или их сочетание. Функциональный агент может быть выбран, исходя из лекарственного средства или лекарственных средств, которое должно быть доставлено или которые должны быть доставлены из устройства. Например, лекарственное средство, которое должно быть доставлено, может быть лекарственным средством с низкой растворимостью, а функциональный агент может содержать осмотический агент для облегчения в естественных условиях (in vivo) осмотического выпуска лекарственного средства.
[00033] Как использовано в настоящей заявке, термин «низкая растворимость» относится к лекарственному средству, имеющему растворимость от приблизительно 0,001 мг/мл до 10 мг/мл при температуре воды 37°С. Как использовано в настоящей заявке, термин «высокая растворимость» относится к лекарственному средству, имеющему растворимость выше приблизительно 10 мг/мл воды с температурой 37°С. Растворимость лекарственного средства может зависеть по меньшей мере частично от его формы. Например, лекарственное средство в форме растворимой в воде соли может иметь высокую растворимость, в то время как такое же лекарственное средство в форме основания может иметь низкую растворимость.
[00034] В обычных устройствах для доставки лекарственного средства, лекарственные средства с высокой растворимостью в целом могут быть выполнены подходящими для выпуска в соответствии с вызванным градиентом осмотического давления, в то время как лекарственные средства с низкой растворимостью могут быть выполнены подходящими для выпуска путем диффузии через стенку или проход в корпусе для лекарственного средства. Устройства, раскрытые в настоящей заявке, выполнены с возможностью доставки множества различных лекарственных средств посредством различных моделей выпуска и профилей кинетики выпуска, и с возможностью обеспечения дополнительных техник, структур и/или составов для улучшения управления выпуском лекарственного средства в естественных условиях (in vivo).
[00035] Независимо от того, имеет выбранное лекарственное средство высокую или низкую растворимость, оно должно быть доставлено (т.е. выпущено из устройства для доставки) на эффективной для лечения скорости, для чего может потребоваться добавление одного или более функциональных агентов (например, осмотического агента для усиления потока воды, растворяющего или повышающего растворимость агента, регулирующего рН агента или агента для улучшения стабильности). В целом сочетание растворимости выбранного лекарственного средства в присутствии или отсутствии функциональных агентов, при их наличии, и осмотического потока воды будет определять скорость и длительность выпуска, и такое сочетание может быть выполнено для скорости и длительности, находящихся в диапозоне эффективных для лечения значений.
[00036] Устройства и способы, раскрытые в настоящей заявке, основаны на устройствах и способах, описанных в публикациях патентных заявок США №2010/0331770 (Ли и другие), №2011/0152839 (Сайма и другие) и №2012/0203203 (Ли и другие), которые включены в состав настоящей заявки посредством ссылки.
[00037] I. Имплантируемые устройства для доставки лекарственного средства
[00038] Варианты реализации имплантируемых устройств для доставки лекарственного средства, раскрытых в настоящей заявке, в целом содержат корпус, образующий резервуар, первый и второй блоки, содержащиеся внутри резервуара. Например, корпус может быть выполнен удлиненным, кольцевая трубка и резервуар могут быть полостью кольцевой трубки.
[00039] Первый блок или первые блоки содержит или содержат лекарственное средство или активный фармацевтический ингредиент, которое должно быть доставлено пациенту, а второй блок или вторые блоки содержит или содержат функциональный агент, который в естественных условиях (in vivo) облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса. Первый и второй блоки расположены в различных положениях внутри резервуара. То есть, первый и второй блоки выполнены различными и отделены друг от друга. Например, первый и второй блоки могут представлять собой твердые таблетки, которые смежно расположены в резервуаре.
[00040] Согласно фиг. 1 обычное устройство 100 для доставки лекарственного средства содержит многочисленные одинаковые таблетки 102, расположенные в резервуаре 104 (для ясности и простоты сравнения с другими показанными вариантами реализации, устройство 100 показано в линейной форме, что может быть полезным в течение процесса введения устройства пациенту). Таблетки 102 содержат лекарственное средство, которое должно быть доставлено, и, при необходимости, один или более наполнителей. После имплантации устройство 100 выпускает лекарственное средство через отверстие 106 в устройстве 100 путем осмотической перекачки. Однако режим выпуска и кинетика лекарственного средства ограничены составом таблетки, а также характеристиками материалов конструкции корпуса.
[00041] Один вариант реализации настоящего изобретения показан на фиг. 2. Имплантируемое устройство 200 для доставки лекарственного средства содержит корпус 208, который образует резервуар 204. В отличие от устройства 100, устройство 200 содержит множество первых блоков 202, которые содержат лекарственное средство, и множество вторых блоков 210, которые содержат функциональный агент, причем указанные первые блоки и указанные вторые блоки расположены в резервуаре 204. Первый блок 202 и второй блок 210 расположены в различных положениях внутри резервуара 204. Данная конструкция, в частности, может являться предпочтительной, как подробно описано далее.
[00042] Структура устройства в сочетании с составами лекарственного средства и функционального агента может быть выполнена с возможностью выпуска лекарственного средства и функционального агента посредством осмоса и/или путем диффузии.
[00043] На фиг. 2 показано устройство 200, которое выполнено с возможностью работы в качестве осмотического насоса. Корпус 208 устройства содержит стенку, которая выполнена легко проницаемой для воды, но непроницаемой для лекарственного средства, которое должно быть доставлено, а также лекарственное средство, которое не может легко диффундировать через стенку корпуса 208. То есть, водопроницаемая часть может быть выполнена по существу непроницаемой для лекарственного средства в водном растворе. Водопроницаемая часть стенки может образовывать по меньшей мере часть резервуара 204. После развертывания устройства у пациента вода (или урина при ее наличии в мочевом пузыре) проникает через стенку, поступает в резервуар 204 и растворяет первый блок 202 и/или второй блок 210. В альтернативном варианте в сочетании с водопроницаемой частью стенки корпус может содержать по меньшей мере одно отверстие, выполненное с возможностью впускания текучей среды в резервуар в естественных условиях (in vivo). Например, корпус и/или любые проницаемые для воды части стенки могут быть выполнены из силикона, термополиуретана, этиленвинилацетата (EVA) или из их сочетания.
[00044] Введение некоторой части растворяющей текучей среды в резервуар перед имплантацией может при необходимости ускорить процесс гидратации таблеток или содержащихся в них составов. В варианте реализации устройство выполнено с возможностью получения по меньшей мере части текучей среды на водной основе, необходимой для растворения функционального агента или лекарственного средства перед имплантацией. Например, текучая среда может быть доставлена в резервуар устройства посредством иглы и шприца. В одном варианте реализации часть корпуса содержит материал с низкой твердостью, подходящий для проникновения иглы или другого инструмента. Например, корпус может содержать осевой разделитель, имеющий часть из материала с низкой твердостью, окруженную частью из материала с высокой твердостью. В другом примере корпус может содержать однонаправленный герметичный уплотняющий элемент.
[00045] После имплантации градиент осмотического давления между внутренней и внешней частями корпуса устройства увеличивается, а после достижения достаточного давления растворенное лекарственное средство выпускают из резервуара 204 по меньшей мере через одно выпускное отверстие 206 для лекарственного средства, которое сообщается с резервуаром 204 посредством текучей среды с управляемой скоростью, задаваемой осмотическим давлением в резервуаре 204. Такой режим выпуска может называться в настоящей заявке «осмотическим выпуском» или «осмотической перекачкой».
[00046] Согласно фиг. 2 выпускное отверстие 206 для лекарственного средства может быть выполнено в концевой заглушке, расположенной на конце пустотелого корпуса 208. Такие концевые заглушки также относят к «разделительным отверстиям», описанным более подробного в международной заявке № PCT/US14/20703, которая подана 5 марта 2014 года и которая включена в состав настоящей заявки посредством ссылки. На фиг. 3 показан другой вариант реализации осмотического устройства 300, которое содержит выпускное отверстие для лекарственного средства 306 в боковой стенке корпуса 308, причем указанное отверстие выполнено для прохождения через него растворенного лекарственного средства.
[00047] Согласно фиг. 17 устройство 1700 для доставки лекарственного средства может содержать сдерживающую заглушку 1707 на конце пустотелого корпуса 1708. В этом варианте реализации сдерживающая заглушка 1707 управляет выпуском лекарственного средства посредством промежуточного вещества одного или более микроканалов между эластичной частью корпуса 1708 и сдерживающей заглушкой. Например, осмотические таблетки 1710 таблетки 1702 с лекарственным средством могут содержаться в резервуаре 1704, который ограничен уплотненным концом 1713 и сдерживающей заглушкой 1707, которая может быть удержена на месте посредством адгезива 1709, который скрепляет одну часть сдерживающей заглушки с корпусом без создания препятствия для промежуточного вещества микроканалов, находящегося между другой частью сдерживающей заглушки и корпусом (например, в области, удаленной от адгезива). Такая сдерживающая заглушка/микроканалы описаны более подробно в международной заявке № PCT/US14/28317, которая подана 14 марта 2014 года и включена в состав настоящей заявки посредством ссылки.
[00048] В конкретных вариантах реализации первый блок, т.е. блок для лекарственного средства, расположен ближе второго блока, т.е. блока с функциональным агентом, к отверстию выпуска лекарственного средства, проницаемой для лекарственного средства части стенки или к сдерживающей заглушке. Данная конструкция была показана, в частности, как предпочтительная в терминах достижения эффективной для лечения скорости выпуска лекарственного средства для конкретных лекарственных средств, таких как лекарственные средства с низкой растворимостью.
[00049] Когда осмотический выпуск представляет собой необходимый режим выпуска лекарственного средства, функциональный агент во втором блоке может содержать осмотический агент, который облегчает осмотический выпуск лекарственного средства. Например, осмотический агент может иметь более высокую растворимость, чем лекарственное средство, так что осмотический агент ускоряет растворение и/или последующий выпуск лекарственного средства. Это преимущественно обеспечивает возможность доставки лекарственных средств с низкой растворимостью или прочих лекарственных средств, обычно доставляемых из устройств на основе осмотической доставки только путем диффузии.
[00050] Устройство 200 может демонстрировать период введения, в течение которого достаточный объем функционального агента и/или лекарственного средства растворяют для достижения градиента осмотического давления. Следовательно, устройство 200 может демонстрировать скорость выпуска нулевого порядка в течение длительного периода времени, с последующим уменьшением скорости выпуска ненулевого порядка в течение периода распада. Желаемая скорость доставки может быть достигнута путем управления различными параметрами устройства или их выбора, включая, но не ограничиваясь площадью поверхности и толщиной проницаемой для воды стенки, водопроницаемостью материала, использованного для образования стенки, формой, размером, числом и расположением отверстий 206, профилями растворения лекарственного средства и функционального агента.
[00051] Устройства, описанные в настоящей заявке, могут быть также выполнены с возможностью выпуска лекарственного средства путем только диффузии или в сочетании с осмотическим выпуском. Устройство может быть выполнено с возможностью прохождения растворенного лекарственного средства через часть его корпуса или через одно или более отверстий, расположенных в нем.
[00052] В конкретных вариантах реализации водопроницаемая часть стенки корпуса также проницаема для лекарственного средства в водном растворе, так что растворенное лекарственное средство выпускают через часть стенки, что в настоящей заявке называется «диффузией через стенку» После имплантации устройства вода или моча проникает через стенку, поступает в резервуар и растворяет функциональный агент и/или лекарственное средство. Затем лекарственное средство диффундирует непосредственно через стенку с управляемой скоростью за счет градиента концентрации лекарственного средства между внутренней и внешней частями устройства. Например, корпус и/или любые проницаемые для воды или лекарственного средства части стенки могут быть выполнены из силикона, термополиуретана, этиленвинилацетат (EVA) или из их сочетания.
[00053] В конкретных вариантах реализации корпус не имеет выпускного отверстия и выполнен с возможностью выпуска лекарственного средства через по меньшей мере одну проницаемую для лекарственного средства стенку, ограничивающую резервуар. Например, проницаемая для лекарственного средства стенка может содержать диск, зафиксированный в полости трубки на конце трубки или рядом с ним, при необходимости размещенный между внутренним промывателем и внешним промывателем. Проницаемые для лекарственного средства стенки более подробно описаны в патентной заявке США №14/216,112, поданной 17 марта 2014 г., которая включена в настояющую заявку посредством ссылки. В других вариантах реализации проницаемая для лекарственного средства стенка представляет собой часть боковой стенки пустотелого корпуса или часть концевой заглушки, расоположенной на конце пустотелого корпуса.
[00054] В альтернативном варианте, в котором в сочетании с водопроницаемой частью стенки корпус может содержать по меньшей мере одно отверстие, выполненное с возможностью впускания текучей среды через него в резервуар в естественных условиях (in vivo). Корпус может также содержать одно или более отверстий или пропускающие поры, выполненные с возможностью пропускания через них растворенного лекарственного средства.
[00055] Согласно вышеприведенному описанию устройство может быть также выполнено с возможностью получения по меньшей мере части воды или текучей среды, необходимой для растворения функционального агента или лекарственного средства перед имплантацией, например, посредством иглы и шприца.
[00056] Устройство может демонстрировать скорость выпуска нулевого порядка в течение длительного периода времени с последующим снижением скорости выпуска ненулевого порядка в течение периода распада. Выпуск нулевого порядка может начаться относительно быстро, поскольку незамедлительно может быть обеспечена возможность диффузии лекарственного средства через стенку корпуса после ее растворения. Скорость доставки зависит от площади поверхности и толщины стенки, проницаемости для воды и лекарственного средства материала, использованного для образования стенки, заряда или размера частиц лекарственного средства, профиля растворения лекарственного средства и среди прочих факторов от функционального агента. В вариантах реализации, в которых лекарственное средство выпускают через одно или более отверстий или через пропускающие поры, может быть использовано множество отверстий или пропускающих пор или их сочетаний, которые могут таже повлиять на общую скорость выпуска, приписываемую диффузии.
[00057] В конкретных вариантах реализации первый и/или второй блок выполнен в виде твердой таблетки. Например, согласно фиг. 4 первый блок 402 выполнен в порошкообразном виде, в то время как второй блок 410 выполнен в виде твердых таблеток. В других вариантах реализации, как показано на фиг. 2 и 3, первый и второй блоки выполнены в виде твердых таблеток. В конкретных вариантах реализации твердые таблетки выполнены в виде «минитаблеток», что описано в патенте США №8,343,516 (Дениэл и другие). В вариантах реализации согласно фиг. 5 устройство 500 содержит множество первых блоков 502 в виде твердой таблетки и множество вторых блоков 510 в виде твердой таблетки.
[00058] В конкретных вариантах реализации каждая таблетка блока для лекарственного средства содержит относительно высокую массовую долю лекарственного средства и относительно низкую массовую долю наполнителя. Например, каждая таблетка с лекарственным средством может содержать более 50% лекарственного средства по весу, что обеспечивает возможность загрузки относительно небольшого устройства эффективным для лечения количеством лекарственного средства. Скоростью выпуска лекарственного средства из устройства можно управлять преимущественно путем сочетания свойств функционального агента и корпуса для лекарственного средства и изменять ее путем регулировки характеристик корпуса, таких как его толщина и проницаемость, а также состав с функциональным агентом.
[00059] Имплантируемое устройство может быть выполнено с возоможностью развертывания и удержания в части тела, такой как мочевой пузырь. Устройство может быть выполнено гибким, так что устройство может быть деформировано для его введения, а после имплантации устройство может противодействовать выделению в ответ на усилия мочеиспускания или другие усилия. В одном варианте реализации загруженное лекарственным средством устройство выполнено гибким или деформируемым независимо от того, что в него загружен блок для твердого лекарственного средства и/или таблетки блока для функционального агента, поскольку каждый блок для лекарственного средства выполнен с возможностью его перемещения по отношению к смежным блокам для лекарственного средства. В частности, промежутки или разрывы между отдельными блоками для лекарственного средства могут формировать возвышения, которые обеспечивают возожность деформации устройства с одновременным обеспечением возможности сохранения отдельными блоками своей твердой формы, как это описано в публикации патентной заявки США №2010/0331770 (Ли и другие)
[00060] Полезные массы некоторого твердого лекарственного средства и/или функционального агента выполнены в целом гибкими, включая порошковые блоки 402, как показано на фиг. 4, или полезные массы, образованные из отдельных твердых таблеток 602, 610, которые могут перемещаться относительно друг друга, как показано на фиг. 6.
[00061] Согласно вышеприведенному описанию корпус устройства может быть сформирован по меньшей мере из частично проницаемого для воды материала. Например, корпус может быть сформирован из проницаемого для воды материала, который обеспечивает возможность воде диффундировать внутрь корпуса для лекарственного средства вдоль всей его длины, его части или на одном или обоих концах устройства.
[00062] В конкретном варианте реализации корпус выполнен в виде одной или более удлиненных кольцевых трубок, содержащих две части стенки, одна из которых выполнена проницаемой для воды, а другая - непроницаемой для воды. На фиг. 15А-В показан один вариант реализации кольцевой трубки. В настоящем изобретении кольцевая трубка 1500 содержит непроницаемую для воды часть 1510 стенки и проницаемую для воды часть 1520 стенки. После введения пациенту вода проникает в полость 1530 через часть 1520 стенки, где она будет контактировать с твердым лекарственным средством и/или полезными массами функционального агента, расположенными в полости, и повышать растворимость твердого лекарственного средства и/или полезных масс функционального агента (не показано). Эта конструкция может быть сформирована путем, например, соэкструзии. Относительные пропорции двух частей стенки могут быть выбраны, исходя, например, из необходимой скорости (и, таким образом, площади поверхности, доступной для) проникания воды и из механических свойств, например, для обеспечения наличия у устройства значений эластичности или твердости, необходимых для трансуретрального введения, удержания и стойкости мочевого пузыря, согласно описанию, приведенному, например, в публикации патентной заявки США №2011/0152839 (Сайма и другие).
[00063] Согласно фиг. 18 устройство 1800 для доставки лекарственных средств может содержать область непроницаемого для воды покрытия 1809, расположенного по меньшей мере вдоль части пустотелого корпуса 1808. То есть, непроницаемая для воды часть стенки может быть сформирована путем покрытия корпуса водонепроницаемым материалом. Например, осмотические таблетки 1810 и таблетки 1802 с лекарственным средством могут содержаться в резервуаре 1804, который ограничен уплотненным концом 1813 и заглушкой 1806 выпускного отверстия. После введения пациенту вода проникает в резервуар 1804 через проницаемый для воды корпус 1808 (но не через непроницаемую для воды область 1809), где она контактирует с полезными массами таблетки с функциональным агентом или лекарственным средством, расположенных в корпусе, и повышает их растворимость. Непроницаемая для воды область обеспечивает управляемое растворение и выпуск лекарственного средства. В частности, покрытие корпуса может быть полезным в устройствах для осмотического выпуска, в которых материал корпуса выполнен проницаемым для лекарственного средства.
[00064] Например, область водонепроницаемого покрытия может проходить вдоль корпуса на длину от 4 см до 11 см, например, на длину 6,5 см. В конкретных вариантах реализации пустотелый корпус имеет внутренний диаметр в 2,64 мм и содержит от 6 до 11 см таблеток с функциональным агентом и от 2 до 4,5 см таблеток с лекарственным средством, а также содержит область непроницаемого покрытия, проходящую вдоль корпуса на длину от 4 см до 11 см. Например, непроницаемым для воды париленовым покрытием может быть снабжен силиконовый или другой корпус.
[00065] Согласно вышеописанному стенка корпуса устройства может иметь один или более проходов через свою поверхность, что обеспечивает путь для потока воды и/или лекарственного средства из резервуара. В некоторых вариантах реализации стенка может быть выполнена пористой, что означает, что стенка может иметь одну или более сформированных в ней пропускающих пор. В других вариантах реализации стенка может иметь определенное отверстие, полностью сформированное в этой стенке, например, путем сверления, перфорации или формования. Отверстие может иметь круглую или другую форму. Отверстие может иметь прямую или суженную боковую стенку, проходящую через вышеописанную стенку.
[00066] В некоторых вариантах реализации стенка выполнена из эластичного, биосовместимого полимерного материала. Материал может быть выполнен нерассасываемым или рассасываемым. Иллюстративные нерассасываемые материалы содержат синтетические полимеры, выбранные из поли(эфиров), поли(акрилатов), поли(метакрилатов), поли(винилпирролидонов), поли(винилацетатов), поли(уретанов), целлюлозы, ацетатов целлюлозы, поли(силоксанов), поли(этилена), поли(тетрафторэтилена) и из других фторсодержащих полимеров и поли(силоксанов). Иллюстративные рассасываемые материалы, в особенности, биологически разлагаемые или биологически разрушаемые полимеры содержат синтетические полимеры, выбранные из поли(амидов), поли(эфиров), поли(амидных эфиров), поли(ангидридов), поли(ортоэфиров), полифосфазенов, псевдополи(аминокислот), поли(глицерол-себацината), поли(молочных кислот), поли(гликолевых кислот), поли(молочно-гликолевых кислот), поли(капролактонов), производных поли(капролактона) (PC), поли(амидных эфиров) (PEA) и поли(октан-диол цитрата) (РОС) на основе аминоспирта и из других выополненных с возможностью отверждения саморассасывающихся эластомеров. Для полимеров на основе поликапролактона (PC) могут потребоваться дополнительные сшивающие агенты, такие как лизина диизоцианат или 2,2-бис(ε-капролактон-4-ил)пропан для приобретения ими эластомерных характеристик. Также могут быть использованы сополимеры, смеси и сочетание вышеприведенных материалов.
[00067] В конкретных вариантах реализации корпус может быть сформирован из проницаемого для воды и эластичного материала. Силикон представляет собой один иллюстративный полимерный материал, который эластичен и может послужить проницаемой для воды мембраной, когда сформирован в виде тонкой стенки, с проницаемостью, определенной по меньшей мере частично толщиной стенки. Например, тонкая стенка силикона может иметь толщину в диапозоне от приблизительно 100 мм до приблизительно 1000 мм, однако может быть использована другая толщина стенки. Кроме того, тонкая стенка силикона может быть проницаемой для некоторых лекарственных средств в зависимости, например, от пористости стенки, размера молекулы лекарственного средства, его молекулярного веса или его заряда.
[00068] Размер корпуса, включая толщину стенки, может быть выбран, исходя из объема составов с лекарственным средством и функциональным агентом, которые должны в нем содержаться, желаемой скорости доставки лекарственного средства от трубки, предполагаемого участка имплантации устройства внутри тела, необходимой механической целостности устройства, необходимой скорости выпуска или проницаемости для воды и мочи, необходимого времени введения до наступления первоначального выпуска и, среди прочего, исходя из необходимого способа или пути введения в тело. Толщина стенки трубки может быть определена, исходя из механических свойств и проницаемого для воды материала трубки, посокольку слишком тонкая стенка трубки может и не иметь достаточной механической целостности, в то время как слишком толстая стенка трубки может привести к нежелательно долгому времени введения для первоначального выпуска лекарственного средства из устройства и/или может и не иметь эластичности, достаточной для обеспечения возможности доставки через уретру или через другую узкую полость тела.
[00069] Например, корпус может быть выполнен удлиненным, с кольцевой трубкой, имеющей внутренний диаметр от 2 мм до 5 мм. Первый и второй блоки могут быть твердыми таблетками, имеющими диаметр по существу такой же, как и внутренний диаметр удлиненной кольцевой трубки. Одна или более таблеток левого блока могут заполнить длину полости трубки на 1 см - 3 см, и одна или более таблеток второго блока могут заполнить длину полости трубки на 10 см - 15 см. В одном варианте реализации соотношение объемов первого блока или первых блоков и второго блока или выторых блоков составляет от приблизительно 0,05 до 0,5. Возможны и другие длины и соотношения полезной массы таблетки.
[00070] Например, корпус может представлять собой удлиненную кольцевую трубку, имеющую толщину стенки от 0,1 мм до 0,4 мм, например толщину стенки в 0,2 мм. Материал корпуса может быть выбран таким образом, что корпус имеет твердость от 25 единиц по шкале А до 80 единиц по шкале А, например 25 единиц по шкале А, 50 единиц по шкале А, 65 единиц по шкале А, 70 единиц по шкале А или 80 единиц по шкале А.
[00071] В конкретных вариантах реализации устройство выполнено с возможностью упругой деформации между относительно прямой формой, подходящей для введения через уретру в мочевой пузырь пациента, и формой для удержания, подходящей для удержания устройства внутри мочевого пузыря. Например, устройство может содержать полость для удерживающего каркаса, в которой расположен удерживающий каркас. Удерживающий каркас может быть выполнен из суперэластичного сплава или другого эластичного провода, что описано в публикации патентной заявки США №2010/0331770 (Ли и другие), которая включена в состав настоящей заявки посредством ссылки.
[00072] На фиг. 5 показан иллюстративный вариант реализации, по которому устройство 500 содержит корпус 508, который размещает первый блок 502 и второй блок 510, а также удерживающий каркас 512. Корпус 508 для лекарственного средства выровнен по оси с удерживающим каркасом 512 и выпонен из гибкого материала, который обеспечивает возможность перемещения устройства 500 между формой для удержания, показанной на фиг. 5, и выпрямленной формой для развертывания, например, как показано на фиг. 3. «Форма для удержания» в целом означает любую форму, выполненную подходящей для удержания устройства в предполагаемом месте имплантации, включая, но не ограничиваясь кренделеобразной формой, показанной на фиг. 5, то есть выполненную подходящей для удержания устройства в мочевом пузыре, в то время как «форма для развертывания» в целом означает любую форму, подходящую для развертывания в теле устройства для доставки лекарственного средства, имеющего линейную или удлиненную форму, показанную на фиг. 3, то есть выполненную подходящей для развертывания устройства через рабочий канал инструмента для развертывания, размещенного в уретре или в другой ествественной полости. В одном варианте реализации устройство выполнено с возможностью спонтанного принятия им формы, имеющей соединенные между собой и перекрывающиеся пары колец, при отсутствии сжимающей нагрузки, принимаемой, например, во время продвижения устройства через форму для развертывания и/или через инструмент для развертывания.
[00073] Согласно фиг. 16 в конкретных вариантах реализации резервуар 1604 устройства 1600 содержит канал 1642 для модулятора потока, расположенный между первым блоком 1602 и вторым блоком 1610. Например, канал для модулятора потока может быть проходом, имеющим диаметр меньший, чем диаметр резервуара. Канал для модулятора потока может послужить для ограничения потока между каналами (т.е. участками резервуара) и, таким образом, замедлить выпуск лекарственного средства из корпуса путем ограничения его способности контактировать с лекарственным средством. В конкретных вариантах реализации устройство может содержать более одного канала для модулятора потока для последующего управления скоростью выпуска лекарственного средства из устройства.
[00074] В конкретных вариантах реализации устройство для доставки лекарственного средства содержит первую часть корпуса, загруженную составом с лекарственным средством, и вторую часть корпуса, загруженную наполнителем, а также выполнен с возможностью выпуска лекарственного средства в соответствии с первым профилем выпуска и выполнен с возможностью выпуска наполнителя в соответствии со вторым профилем выпуска, отличным от первого профиля выпуска. Части корпуса могут достигать различных скоростей выпуска при наличии у них разных конфигураций за счет вмещения различных составов или, среди прочего, путем использования разных механизмов выпуска или путем их сочетания. Части корпуса выполнены с возможностью их сочетания для достижения необходимого профиля выпуска лекарственного средства. Например, наполнитель может представлять собой функциональный агент, который выполнен с возможностью облегчения выпуска и/или доставки лекарственного средства, такого как растворяющий лекарственное средство агент, стабилизирующий лекарственное средство агент или повышающий проницаемость агент. Состав с лекарственным средством и/или наполнителем может быть выполнен в виде одной или более таблеток.
[00075] Например, устройство может содержать части корпуса, которые демонстрируют разное время введния или время задержки перед наступлением первоначального выпуска, и которые выпускают лекарственное средство и наполнитель с разными скоростями или в соответствии с разными кривыми выпуска после наступления выпуска, или которые выпускают лекарственное средство и наполнитель в течение разных периодов времени до того, как по существу израсходованы полезные массы, среди прочих или сочетание вышеперечисленного. Различные части корпуса выполнены с возможностью их сочетания как целое для достижения желаемого профиля выпуска из устройства для доставки лекарственного средства, например, профиль выпуска, который показывает относительно короткое первоначальное время задержки, а после этого показывает непрерывный выпуск с относительно постоянной скоростью в течение продолжительного периода времени.
[00076] Например, лекарственное средство и наполнитель могут быть выпущены путем осмотической перекачки или диффузии, как это описано выше, или путем их сочетания. В конкретных вариантах реализации лекарственное средство выпускают из первой части корпуса, через отверстие в первой части корпуса, преимущественно посредством осмотического давления, и наполнитель выпускают из второй части корпуса посредством диффузии. В другом варианте реализации лекарственное средство выпускают из первой части корпуса посредством диффузии через проницаемую для лекарственного средства стенку в первой части корпуса, и наполнитель выпускают из второй части корпуса, через отверстие во второй части корпуса, преимущественно посредством осмотического давления.
[00077] В конкретных вариантах реализации устройство для доставки лекарственных средств содержит по меньшей мере две раздельные или отдельные части корпуса, связанные с одиночной удерживающей частью. Части корпуса могут быть выполнены в виде отдельных корпусов резервуара, каждый из которых связан с удерживающей частью, или в виде отдельных областей, расположенных внутри одиночного корпуса, то есть связанных с удерживающей частью. На фиг. 7 показаны иллюстративные части корпуса с отдельными корпусами резевуара из примеров А-С. На фиг. 7 также показаны иллюстративные части корпуса, которые представляют собой отдельные области внутри одиночного корпуса из примеров D-F. На фиг. 7 также показаны части корпуса из примеров G-I, которые могут иметь конфигурацию, зависящую от материалов и конструкции.
[00078] На фиг. 8 показан вид сверху другого варианта реализации устройства 800 для доставки лекарственных средств, корпус которого разделен на несколько отдельных частей. Показаны три части 802, 804 и 806 корпуса, причем, могут быть использованы любые другие цифры. Каждая часть корпуса образована частью стенки корпуса и по меньшей мере одной разделительной структурой 808, которая отделяет часть корпуса от смежной части корпуса. Разделительная структура 808 может быть заглушкой, вставленной в корпус, такой как цилиндр, сфера или диск, среди прочего, причем указанную заглушку удерживают на месте посредством ее размера или посредством адгезива. Разделительная структура 808 также может быть частью корпуса, сформированной непосредственно в этом корпусе, например, путем формования. Например, решетки, показанные в примерах D-Е фиг. 7, представляют собой разделительные структуры, которые отделяют части корпуса на длине устройства.
[00079] Устройство по меньшей мере с двумя раздельными частями корпуса может быть выполнено с возможностью управления выпуском полезной массы по меньшей мере одного лекарственного средства, наполнителя или функционального агента из соответсвующего числа резервуаров. Две различные части могут иметь одинаковые или разные конфигурации, например, одну из конфигураций, описанных выше в соответствии с фиг. 1-6, или их сочетание. Конфигурации устройств для доставки лекарственного средства, имеющих две различные части для лекарственного средства дополнительно описаны в публикации патентной заявки США №2011/0060309 (Ли и другие).
[00080] П. Использование и области применения имплантируемых устройств для доставки лекарственных средств
[00081] Имплантируемые устройства для доставки лекарственных средств, описанные в настоящей заявке, могут быть испльзованы во множестве различных медицинских областях, в частности в терапевтическом и профилактическом лечении пациентов. В конкретных вариантах реализации устройство выполнено с возможностью доставки лекарственного средства, такого как лидокаин, гемцитабин, доцетаксел, карбоплатин, цисплатин, оксиплатин, троспий, толтеродин или митомицин С.
[00082] В некоторых вариантах реализации устройства обеспечивают пациенту облегчение боли. Может быть использовано множество различных анастезирующих агентов, анальгетических агентов и их сочетания. В вариантах реализации устройство доставляет одно или более локальных анастезирующих агентов. Локальный анастезирующий агент может быть аналогом кокаина. В конкретных вариантах реализации локальный анастезирующий агент представляет собой аминоамид, аминоэфир или их сочетания. Иллюстративные примеры аминоамидов или анастезирующих средств амидного класса содержат артикаин, бупивакаин, сартикаин, цинхокаин, местный анестетик, левобупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин и тримекаин. Иллюстративные примеры аминоэфиров или анастезирующих средств класса сложных эфиров содержат амилокаин, бензокаин, бутакаин, хлорпрокаин, кокаин, циклометикон, диметокаин, гексилкаин, ларокаин, меприлкаин, метабутоксикаин, ортокаин, пиперокаин, прокаин, пропаракаин, пропоксикаин, проксиметацин, ризокаин и тетракаин. Эти локальные анастезирующие средства, как правило, представляют собой слабые основания и могут быть преобразованы в соль, такую как хлористоводородная соль, для их растворения в воде, хотя могут быть использованы анастезирующие средства в щелочной или гидратной форме. Также могут быть использованы другие анастезирующие средства, такие как лонтокаин. Лекарственное средство также может предствалять собой антимускариновое соединение, такое как оксибутинин или пропиверин, которое проявляет анастезирующий эффект. Лекарственное средство также может содержать другие лекарственные средства, описанные в настоящей заявке, само по себе или в сочетании с локальным анастезирующим агентом.
[00083] В конкретных вариантах реализации анальгетический агент содержит опиоид. Иллюстративные примеры опиоидных агонистов содержат альфентанил, аллилпродин, альфапродин, анилеридин, бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, клонитазен, кодеин, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диапромид, диаморфон, дигидрокодеин, дигидроморфин, дименоксадол, димефептанол, диметилтиамбутен, диоксафетила бутерат, дипипанон, эптазоцин, эптогептазин, этилметилтиамбутен, этилфорфин, фентанил этонитазена, героин, гидрокодон, гидроморфон, гидроксипетидин, изометадон, кетобемидон, леворфанол, левофенаилморфан, лофентанил, мепередин, мептазинол, метазоцин, метадон, метопон, морфин, мирофин, налбуфин, нарцеин, никоморфин, норлеворфанол, норметадон, налорфин, норморфин, норпипанон, опиум, оксикодон, оксиморфон, пантопон, пентазоцин, фенадоксон, феноморфон, феназоцин, феноперидин, пиминодин, пиритрамид, прогептазин, промедол, проперидин, пропирам, пропоксифен, суфентанил, тилидин, трамадол, фармацевтически приемлемые соли и смеси из них. Рассмотрены другие опиоидные лекарственные средства, такие как мю, каппа, дельта и агонисты ноцицептивного опиоидного рецептора.
[00084] Иллюстративные примеры других подходящих облегчающих боль агентов содержат такие агенты, как салициловый спирт, гидрохлорид феназопиридина, ацитаминофен, ацетилсалициловая кислота, флюфенисал, ибупрофен, индопрофен, индометацин и напроксен.
[00085] В вариантах реализации устройство для доставки лекарственного средства используют для лечения восполительных состояний, таких как интерстициальный цистит, химический цистит, лучевой цистит, геморрагический цистит, вызванные радиацией и химиотерапией, кетамин-индуцированный цистит (или синдром кетаминового мочевого пузыря), синдром раздраженного мочевого пузыря, простатит, уретрит, послеоперационная боль и почечные камни. Неограничивающие примеры конекретных лекарственных средств для таких состояний содержат лидокаин, иммунодепрессивные агенты (например, такролимус, липосомный такролимус), гликозаминогликаны (например, хондроитинсульфат, сулодексид), пентосан полисульфат натрия (PPS), диметилсульфоксид (DMSO), оксибутинин, митомицин С, гепарин, флавоксат, кеторолак или их сочетание. Для почечных камней может быть выбрано лекарственное средство (лекарственные средства) для лечения боли и/или для ускорения разложения камней.
[00086] В некоторых вариантах реализации устройство для доставки лекарственных средств используют в сочетании с установкой уретрального стента, например для лечения боли, неотложного позыва к мочеиспусканию или частого мочеиспускания, вызываемых установкой уретрального стента. Неограничивающие примеры конекретных лекарственных средств для такого лечения содержат антимускариновые средства, α-блокаторы, наркотические средства и, среди прочих, феназопиридин.
[00087] Устройство для доставки лекарственного средства может быть использовано, например, для лечения недержания мочи, частого мочеиспускания или неотложного позыва к мочеиспусканию, включая неотложное недержание мочи и нейрогенное недержание, а также тригонит. Лекарственные средства, которые могут быть использованы, содержат антихолинергические агенты, антиспазматические агенты, антимускариновые агенты, β-2 агонисты, альфа адренергетики, противосудорожные средства, захватывающие норэпинефрин ингибиторы, захватывающие серотонин ингибиторы, блокаторы кальциевых каналов, разрыхлитель калиевого канала и мышечные релаксанты. Иллюстративные примеры подходящих лекарственных средств для лечения недержания содержат оксибутинин, оксибутинин S, эмепрониум, верапамил, имипрамин, флавоксат, атропин, пропантелин, толтеродин, роциверин, кленбутерол, дарифенацин, теродилин, троспий, гиосциамин, пропиверин, десмопрессин, вамикамид, клидний бромид, соляная кислота дицикломина, гликопирролат аминоспиртового эфира, ипратропия бромид, мепензолата бромид, метоскополамин бромид, скополамин гидробромид, иотропиума бромид, фезотеродина фумаровая кислота, YM-46303 (компания «Yamanouchi Со.», Япония), ланперизон (компания «Nippon Kayaku Со.», Япония), инаперизон, NS-21 (компания «Nippon Shinyaku Опоп», Форменти, Япония/Италия), NC-1800 (компания «Nippon Chemiphar Со.», Япония), ZD-6169 (компания «Zeneca Со.», Великобритания) и стилония йодид.
[00088] В других вариантах реализации устройство для доставки лекарственного средства используют для лечения рака мочевых путей, такого как рак мочевого пузыря или рак предстательной железы. Лекарственные средства, которые могут быть использованы, содержат антипролиферативные агенты, цитотоксические агенты, химиотерапевтические агенты или их сочетание. Иллюстративные примеры лекарственных средств, которые могут подходить для лечения рака мочевых путей, содержат вакцину от бациллы Кальметта-Герена (BCG), доцетаксел, оксиплатин, карбоплатин, цисплатин, доксорубицин, валрубицин, гемцитабин, комплекс ДНК стенки микобактериальной клетки (МСС), метотрексат, винбластин, тиотепа, митомицин, флуороурацил, лейпролид, диэтилстилбестрол, эстрамустин, мегестрол ацетат, ципротерон, флутамид, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (т.е. селективный модулятор эстрогеновых рецепторов (SERM), такой как тамоксифен), бутолотоксины, ингибиторы гистондеацетилазы (например, субероиланилид гидроксамовой кислоты) и циклофосфамид. Лекарственное средство может быть биопрепаратом и может содержать моноклональное антитело, ингибитор тринитрофлуоренона (TNF), анти-лейкин или им подобные. Лекарственное средство также может быть иммуномодулятором, таким как агонист TLR, содержащий имиквимод, или другой агонист TLR7. Лекарственное средство также может представлять собой ингибитор киназы, такой как рецептор 3 фактора роста фибробластов (FGFR3)-селективный ингибитор тирозинкиназы, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) или ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) среди прочих или их сочетания. Лечение лекарственном средством можно сочетать с обычным облучением или хирургическим лечением, направленными на раковые ткани.
[00089] Еще в одних вариантах реализации устройство используют для лечения инфекций мочевого пузыря, простаты и уретры. Антибиотики, антибактериальные, противогрибковые, антипротозойные, антисептические, противовирусные и другие противоинфекционные агенты могут быть введены для лечения таких инфекций. Иллюстративные примеры лекарственных средств для лечения инфекций содержат митомицин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, метанамин, нитрофурантоин, ампициллин, амоксициллин, нафциллин, триметоприм, триметоприм-сульфаметоксазол сульфонамиды, эритромицин, доксиклин, метронидазол, тетрациклин, канамицин, пенициллины, цефалоспорины и аминогликозиды.
[00090] В других вариантах реализации устройство используют для лечения фиброза мочеполового участка, такого как мочевой пузырь или матка. Иллюстративные примеры лекарственных средств для лечения фибром содержат пентоксифиллин (аналог ксантина), антиингибитор тринитрофлуоренона (TNF), агенты для устранения трансформирующего фактора роста (TGF), аналоги гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRH), экзогенные прогестины, антипрогестины, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов, даназол и нестероидные противовоспалительные средства (NSAID).
[00091] Устройство для доставки лекарственного средства также может быть использовано для лечения нейрогенного мочевого пузыря. Иллюстративные примеры лекарственных средств для лечения нейрогенного мочевого пузыря содержат анальгетики или анастезирующие, такие как лидокаин, бупивакаин, мепивакаин, прилокаин, артикаин и ропивакаин; антихолинергические средства; антимускариновые средства, такие как оксибутинин или пропиверин; ваниллоид, такой как капсаицин или ресинифератоксин; антимускариновые средства такие как средства, которые воздействуют на мускариновый ацетилхолиновый рецептор (mAChRs); антиспазматические средства, содержащие агонисты ГАМК-В рецепторов (GABAB), такие как баклофен; бутолотоксины; капсаицины; антагонисты альфа-адренергетика; противосудорожные средства; ингибитор обратного захвата серотонина, такие как амитриптилин; и антагонисты фактора роста нервов. В различных вариантах реализации лекарственное средство может представлять собой средство, которое воздействует на афферетные раздражители мочевого пузыря, или средство, которое воздействует на эфферентную холинергическую передачу, как это описано в статье Ритца и других, журнал «Spinal Cord» 42: 267-72 (2004).
[00092] Лекарственные средства для лечения нейрогенного мочевого пузыря могут быть классифицированы по одному из двух общих видов: для лечения спстического нейрогенного мочевого пузыря и для лечения гипотонического нейрогенного мочевого пузыря. В вариантах реализации лекарственное средство выбрано из лекарственных средств, которые известны для лечения недержания, вызванного неврологической гиперактивностью детрузора и/или детрузором с низкой совместимостью. Примеры включают лекарственные средства для релаксации мочевого пузыря (например, оксибутинин (антимускариновый агент с заметным расслабляющим мышцы действием и локальным анастезирующим действием), пропиверин, ипратропиум, тиотропий, троспий, теродилин, толтеродин, пропантелин, оксифенциклимин, флавоксат и трициклические антидепрессанты; лекарственные средства для блокировки нервного возбуждения мочевого пузыря и уретры (например, винилоиды (капсаицин, ресинифератоксин), бутолотоксин А); или лекарственные средства, которые модулируют силу сжатия детрузора, рефлекс мочеиспускания, детрузорно-сфинктерную диссинергию (например, агонисты ГАМК-В рецепторов (GABAB) (баклофен), бензодиазепины). В других вариантах реализации лекарственное средство выбрано из лекарственных средств, которые являются известными для лечения недержания вследствие неврологической сфинктерной диссинергии. Примеры включают агонисты альфа-адренергетика, эстрогены, агонисты бета-адренергетика, трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин). Еще в одних вариантах реализации лекарственное средство выбрано из лекарственных средств, которые являются известными для облегчения опорожнения мочевого пузыря (например, антагонисты альфа-адренергетика (фентоламин) или холинергики). Еще в одних вариантах реализации лекарственное средство выбрано среди антихолинергических лекарственных средств (например, диклоцимин), блокаторов кальциевых каналов (например, верапамил), тропановых алкалоидов (например, атропин, скополамин), ноцицептина/орфанина FQ и бетанехола (например, мускариновый агонист m3, холиновый эфир).
[00093] В конкретных вариантах реализации функциональные агенты или наполнители содержат осмотические агенты, агенты для растворения лекарственного средства, агенты для стабилизации лекарственного средства, агенты для повышения проницаемости или их сочетания. В частности, функциональные агенты или наполнители могут подходить для облегчения выпуска в естественных условиях (in vivo) или для доставки лекарственного средства в место имплантации. Например, лекарственное средство может быть лекарственным средством с низкой растворимостью, а функциональный агент может быть осмотическим агентом, таким как мочевина. После растворения осмотический агент может облегчать выпуск лекарственного средства из корпуса посредством потока текучей среды, вызванного осмотическим давлением. Другие примеры функциональных агентов или наполнителей, которые могут быть использованы, содержат циклодекстрины, глицерол, полиэтилен гликоль, цитраты, ацетаты, фосфаты, аскорбиновую кислоту и сульфит натрия.
[00094] В вариантах реализации первый блок или первые блоки соответственно содержит или содержат высокую массовую долю лекарственного средства, а второй блок или вторые блоки соответственно содержит или содержат высокую массовую долю функционального агента или наполнителя. Например, первый блок может содержать по меньшей мере 50% лекарственного средства по массе, по меньшей мере 60% лекарственного средства по массе, по меньшей мере 75% лекарственного средства по массе, от приблизительно 60 до приблизительно 99% лекарственного средства по массе или от приблизительно 75 до приблизительно 95% лекарственного средства по массе. Второй блок может содержать по меньшей мере 80% функционального агента по массе, по меньшей мере 85% функционального агента по массе, по меньшей мере 90% функционального агента по массе, от приблизительно 80 до приблизительно 99% функционального агента по массе или от приблизительно 85 до приблизительно 95% функционального агента по массе. Оставшиеся блоки могут содержать наполнители, такие как фармацевтические лубриканты, стабилизирующие агенты или связующие агенты, например, лубриканты на основе масла, полиэтиленгликоль (PEG) или поливинилпирролидон (PVP). Наполнители могут также содержать агент для задержки выпуска. Например, агент для задержки выпуска может быть обеспечен в части блока для лекарственных средств, в части блока для функциональных агентов или в них обоих для дополнительного управления выпуском лекарственного средства.
[00095] В конкретном варианте реализации первый блок содержит по меньшей мере 75% гемцитабина HCl по весу, а второй блок содержит по меньшей мере 85% мочевины по весу. Например, первый блок может содержать около 80% гемцитабина HCl по весу, а второй блок может содержать около 90% мочевины по весу.
[00096] В одном варианте реализации корпус выполнен водопроницаемым, первый блок содержит первую таблетку, которая содержит лекарственное средство с низкой растворимостью, а второй блок содержит вторую таблетку, которая содержит осмотический агент, который облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса за счет осмотического давления. В одном варианте реализации лекарственное средство представляет собой гемцитабин, а осмотический агент представляет собой мочевину.
[00097] Устройство может быть введено в полость тела или в полость пациента. После имплантации устройство может выпускать одно или более лекарственных средств для лечения одного или более состояний, локально одну или более тканей в месте развертывания или зонально другие ткани, отдаленные от участка развертывания, или обе. Выпуском можно управлять в течение продолжительного периода времени. После этого устройство может быть удалено, рассосано, экскретировано или их сочетание.
[00098] В конкретных вариантах реализации устройство вводят пациенту путем прохождения устройства через инструмент для развертывания и выпуска этого устройства из инструмента для развертывания в теле. Инструментом для развертывания может быть любое подходящее для полости устройство, такое как катетер, уретральный катетер, цистоскоп или их комбинация, которые доступны на рынке или специально приспособлены для развертывания настоящего устройства. В конкретных вариантах реализации устройство имплантируют в мочевой пузырь. Устройство затем удерживают в мочевом пузыре вследствие наличия удерживающей особености, например путем принятия формы для удержания или закрепления в мочевом пузыре.
[00099] Устройство может быть развернуто во время независимой процедуры или в сочетании с другой урологической или иной процедурой или операцией перед, во время или после другой процедуры. Устройство может выпускать одно или более лекарственных средств, которые доставляют к локальным и/или местным тканям для лечения или для предоперационной и/или послеоперационной профилактики.
[000100] После развертывания в естественных условиях (in vivo) устройство выпускает лекарственное средство. Выпуск может произойти, согласно вышеприведенному описанию, за счет градиента осмотического давления между внешней и внутренней частями устройства, причем лекарственное средство проходит через одно или более отверстий или через пропускающие поры в устройстве под воздействием осмотического давления. Выпуск может также произойти путем диффузии, при этом лекарственное средство проходит через одно или более отверстий или через пропускающие поры в устройстве и/или через проницаемую для лекарственного средства стенку за счет градиента концентрации лекарственного средства между внешней и внутренней частями устройства. Возможно сочетание этих моделей выпуска внутри одиночного устройства, а в некоторых вариантах реализации оно предпочтительно для того, чтобы достичь профиля полного выпуска лекарственного средства, который трудно достичь посредством любого из режимов в отдельности.
[000101] После введения устройства пациенту вода или водянистая биологическая жидкость из места имплантации могут попасть в устройство, например через водопроницаемую стенку или проход в стенке устройства, для растворения функционального агента или наполнителя и лекарственного средства. Например, функциональный агент или лекарственное средство могут быть растворены после контакта с мочой в случаях, в которых устройство имплантируют в мочевой пузырь. Функциональным агентом может быть растворяющий агент, способствующий растворению лекарственного средства.
[000102] В конкретных вариантах реализации выпуск по меньшей мере двух полезных масс (т.е. одной полезной массы лекарственного средства и одной полезной массы наполнителя и/или функционального агента) может произойти в соответствии с разными профилями выпусков, включая профили, которые демонстрируют различные начальные наступления выпуска, такие как незамедлительный и отложенный выпуск; профили, которые демонстрируют разные длительности выпуска, такие как быстрый и расширенный выпуск; и профили, которые демонстрируют разные скорости выпуска, например скорость выпуска нулевого порядка или другую скорость. Продолжительный и расширенный выпуск, таким образом, может быть облегчен в соответствии с необходимым профилем. Например, устройство может относительно быстро выпускать полезную массу функционального агента, и устройство может более непрерывно выпускать полезную массу лекарственного средства.
[000103] Устройство может обеспечить удлиненный, непрерывный, интермиттирующий или периодический выпуск необходимого количества лекарственного средства в течение необходимого заранее определенного периода времени. В различных вариантах реализации устройство может доставлять необходимую дозу лекарственного средства в течение продолжительного периода времени, такого как 12 часов, 24 часов, 5 дней, 7 дней, 10 дней, 14 дней или 20 дней, 25 дней, 30 дней, 45 дней, 60 дней или 90 дней или более. Скорость доставки и дозировка лекарственного средства могут быть выбраны в зависимости от лекарственного средства, которое должно быть доставлено, а также от заболевания и состояния здоровья, которые должны быть вылечены. В вариантах реализации устройство выполнено с возможностью выпуска эффективного для лечения количества лекарственного средства в течение периода времени от 1 дня до 30 дней, например от 2 дней до 30 дней, от 1 дня до 21 дня, от 1 дня до 14 дней, от 2 дней до 14 дней или от 5 дней до 7 дней и т.п.В конкретных вариантах реализации лекарственное средство представляет собой лекарственное средство, выпущенное из устройства со скоростью нулевого порядка в течение периода времени от 1 дня до 30 дней, например от 2 дней до 14 дней или от 3 дней до 7 дней.
[000104] Следовательно, устройство может быть извлечено из тела, например в случаях, в которых это устройство выполнено нерассасываемым, или его необходимо удалить другим способом. Удерживающие устройства для этой цели известны в области техники или могут быть изготовлены специально. Устройство таже может быть выполнено полностью или частично саморассасывающимся, так что отсутствует необходимость его извлечения, поскольку все устройство целиком рассасывается или существенно разрушается при выталкивании из мочевого пузыря во время мочеиспускания, как это описано, например, в публикации патентной заявки США №2012/0089122 (Ли и другие), которая включена в настоящую заявки посредством ссылки. Устройство не может быть извлечено или ресорбировано до тех пор, пока некоторая часть лекарственного средства или большая часть лекарственного средства, или все лекарственное средство не будет выпущено. При необходимости новое заполненное лекарственным средством устройство может быть впоследствии имплантировано во время такой же процедуры, как извлечение, или после нее.
[000105] В одном варианте реализации имплантируемое устройство с независимой полезной массой лекарственного средства полностью развертывают в мочевом пузыре для обеспечения локальной продолжительной доставки по меньшей мере одного лекарственного средства в эффективном количестве в определенное место в мочевом пузыре. После развертывания устройства в естественных условиях (in vivo), по меньшей мере часть полезной массы лекарственного средства по существу непрерывно выпускают из указанного устройства на уротелий и по возможности на близлежащие ткани в течение продолжительного периода времени в количестве, эффективном для лечения пациента или для улучшения функции его мочевого пузыря. В предпочтительном варианте реализации устройство постоянно находится в мочевом пузыре, выпуская лекарственное средство в течение заданного периода времени, такого как две недели, три недели, четыре недели, месяц или более. В таких случаях устройство может быть использовано для лечения интерстициального цистита, химического цистита, лучевого цистита, геморрагического цистита, вызванного радиацией и химиотерапией, кетамин-индуцированного цистита (или синдрома кетаминового мочевого пузыря), тазовой боли, синдрома гиперактивного мочевого пузыря, рака мочевого пузыря, нейрогенного мочевого пузыря, нейрогенной дисфункции сфинктера мочевого пузыря или дисфункции сфинктера мочевого пузыря отличной не нейрогенной природы, инфекции, послеоперационной боли или других заболеваний, нарушений и состояний, которые лечат лекарственными средствами, доставляемыми в мочевой пузырь. Устройство может доставлять лекарственные средства, которые улучшают функцию мочевого пузыря, такую как емкость мочевого пузыря, его растяжимость и/или частоту несдерживаемых сокращений, что приводит к уменьшению боли и дискомфорта в мочевом пузыре или в других близлежащих областях, или которые имеют другие эффекты или их сочетание.
[000106] В некоторых вариантах реализации устройство для доставки лекарственных средств развертывают в мочевом пузыре пациента для зональной доставки лекарственных средств к одному или более близлежащим мочеполовым участкам. Устройство может локально выпускать лекарственное средство в мочевой пузырь и зонально в другие участки, расположенные рядом с мочевым пузырем. Равертываемое в мочевом пузыре устройсто может также доставлять эффективное для лечения количество одного или более лекарственных средств в другие мочеполовые участки внутри тела, таким как другие места внутри урологической или репродуктивной системы тела, содержащей одну или обе почки, уретру, один или оба мочеточника, половой член, яички, один или оба семенных пузырька, один или оба семявыводящих протоков, один или оба семяизвергательных каналов, простату, вагину, матку, один или оба яичника, одну или обе фаллопиевые трубы среди прочих или их сочетание. Например, устройство для внутрипузырной доставки лекарственных средств может быть использовано при лечении почечных камней или фиброза почек, эректильной дисфункции среди прочих заболеваний, нарушений и состояний. Такая доставка может обеспечить альтернативу систематическому управлению, которое может повлечь нежелательные побочные эффекты или привести к недостаточной биодоступности лекарственного средства.
[000107] Настоящее изобретение может быть в дальнейшем понятно со ссылкой на приведенные далее неограничивающие примеры. Если не указано иного, все процентные соотношения представляют собой весовые процентные соотношения.
[000108] Пример 1: Одноблочное устройство в сравнении с многоблочным устройством
[000109] Модели устройства для доставки лекарственных средств были выполнены с использованием силиконовых трубок, имеющих внутренний диаметр в 2,64 мм.
[000110] Одноблочное устройство выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 1. Трубка была загружена множеством таблеток, содержащих 17,7% гидрохлорид гемцитабина (164 мг эквивалента в чистом основании (FBE)), 73,6% мочевины, 7,8% фармацевтического лубриканта на основе масла ЛУБРИТАБА® (продаются рынке компанией JRS PHARMA, Розенберг, Германия) и 0,9% поливинилпирролидона (PVP) K29-32 (доступен на рынке под торговой маркой PLASDONE® компании international Specialty Products)), Нью-Джерси). Таблетки были выполнены с диаметром по существу таким же, что и внутренний диаметр трубки, и были загружен в трубку с образованием последовательной структуры. Таблетки заполнили длину в 15,2 см. Устройство содержало выпускное отверстие разделительного типа с длиной в 5 мм.
[000111] Многоблочное устройство также выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 2. Трубка была загружена множеством таблеток с лекарственным средством, содержащих 80,0% гемцитабина HCl, 13,3% мочевины, 4,2% поливинилпирролидон (PVP) K29-32 и 2,5% полиэтиленгликоля (PEG) 8000. Таблетки с лекарственным средством заполнили длину в 2,8 см и были последовательно расположены вплотную к выпускному отверстию разделительного типа с длиной в 5 мм. Трубка была также загружена множеством таблеток с функциональным агентом, содержащих 90,0% мочевины и 10,0% лубритаба. Таблетки с функциональным агентом заполнили длину трубки в 12,0 см.
[000112] Общий состав многоблочного устройства составлял 18,9% гемцитабина HCl, 71,8% мочевины, 7,7% лубритаба, 1,0% поливинилпирролидона (PVP) K29-32 и 0,6% полиэтиленгликоля (PEG) 8000, что было сравнимо с общим составом одноблочного устройства. В частности, одноблочное устройство содержало 164,0 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE), а многоблочное устройство содержало 163,8 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE).
[000113] Профили выпуска лекарственного средства в лабораторных условиях (in vitro) были измерены для одноблочного и многоблочного устройств в воде. На фиг. 9 и 10 показан процент выпуска лекарственного средства и скорость выпуска (измеряемая в мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE) в день) в зависимости соответственно от времени. В целом многоблочное устройство функционировало лучше, чем одноблочное устройство, выпуская больший процент лекарственного средства и поддерживая более высокую скорость выпуска лекарственного средства в течение более длительного периода времени. Согласно фиг. 9, многоблочное устройство выпустило более 90% своей полезной массы лекарственного средства в семидневный период времени, а одноблочное устройство выпустило менее 80% своей полезной массы лекарственного средства за такой же период времени. Согласно фиг. 10 многоблочное устройство также имело «более плоский» профиль выпуска, в котором скорость выпуска лекарственного средства оставалась между 2 и 4 днями. Плоский профиль необходим для длительного выпуска лекарственного средства. Например, многоблочное устройство показывает лучшие характеристики, чем одноблочное устройство при непрерывном длительном выпуске лекарственного средства в течение периода времени от 5 до 7 дней.
[000114] Пример 2: Сформированное лазером выпускное отверстие в сравнении с выпускным отверстием разделительного типа в многоблочных устройствах
[000115] Многоблочное устройство, имеющее выпускное отверстие разделительного типа выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 2. Выпускное отверстие имело длину в 5 мм и внутренний диаметр в 0,3 мм. Разделительное отверстие было расположено на одном конце трубки.
[000116] Многоблочное устройство, имеющее сформированное лазером выпускное отверстие, выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 3. Выпускное отверстие имело внутренний диаметр в 0,150 мм и было расположено на стенке корпуса устройства.
[000117] Каждая трубка была заполнена множеством таблеток с лекарственным средством и множеством таблеток с функциональным агентом. Таблетки с функциональным агентом содержали 90,0% мочевины и 10,0% лубритаба и заполняли длину трубки в 6,0 см. Таблетки с лекарственным средством содержали 80,0% гемцитабина HCl, 13,3% мочевины, 4,2% поливинилпирролидона (PVP) K29-32 и 2,5% полиэтиленгликоля (PEG) 8000 и заполняли длину трубки в 2,5 см. Устройство со сформированным лазером отверстием содержало 141,6 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE), а устройство с разделительным отверстием содержало 140,5 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE)).
[000118] Согласно фиг. 3, в устройстве 300 со сформированным лазером отверстием 3 см таблеток с функциональным агентом 310 были расположены на каждой стороне 2,5 см таблеток 302 с лекарственным средством таким образом, что эти таблетки 302 с лекарственным средством были центрированы вокруг сфомированного лазером отверстия 306. Согласно фиг. 2, в устройстве 200 с разделительным отверстием 2,5 см таблеток 202 с лекарственным средством были расположены смежно с разделительным отверстием 206, а 6,0 см таблеток с функциональным агентом 210 были расположены смежно с таблетками 202 с лекарственным средством.
[000119] Профили выпуска лекарственного средства в лабораторных условиях (in vitro) были измерены для устройства со сформированным лазером отверстием и устройства с разделительным отверстием в воде. На фиг. 11 и 12 показан процент выпуска лекарственного средства и скорость выпуска (измеряемая в мг эквивалента в чистом основании (FBE) гемцитабин в день) в зависимости соответственно от времени. В целом оба устройства показали сходные профили выпуска, выпуская примерно до 70% полезной массой лекарственного средства за 7 дней при скорости по существу нулевого порядка. Профили скорости выпуска устройств также схожи, при наличии плоского участка при приблизительно 20 мг эквивалента в чистом основании (FBE) выпуска в день между 1-4 днями.
[000120] Пример 3: Многоблочные устройства для порошкового лекарственного средства в сравнении с многоблочными устройствами для лекарственного средства в виде таблеток
[000121] Многоблочное устройство, имеющее таблетки с лекарственным средством и функциональным агентом, выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 2. Таблетки с функциональным агентом содержали 90,0% мочевины и 10,0% лубритаба и заполняли длину трубки в 6,0 см. Таблетки с лекарственным средством содержали 80,0% гемцитабина HCl, 13,3% мочевины, 4,2% поливинилпирролидона (PVP) K29-32 и 2,5% полиэтиленгликоля (PEG) 8000, а также заполняли длину трубки в 1,5 см. Устройство для лекарственного средства в виде таблетки содержало 123,4 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE).
[000122] Многоблочное устройство, имеющее таблетки с функциональным агентом и блок для порошкового лекарственного средства, выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 4. Таблетки 410 с функциональным агентом содержали 80% мочевины и 20% лубритаба и заполняли длину трубки в 7,8 см. Блок 402 для порошка с лекарственным средством содержал 80% гемцитабина HCl и 20% порошка мочевины и заполнял длину трубки в 3,4 см. Устройство для порошкового лекарственного средства содержало 124,4 мг эквивалента гемцитабина в чистом основании (FBE).
[000123] Каждое устройство содержало выпускное отверстие разделительного типа, имеющее внутренний диаметр в 0,300 мм и длину в 5,0 мм.
[000124] Профили выпуска лекарственного средства в лабораторных условиях (in vitro) были измерены для устройства со сформированным лазером отверстием и устройства с разделительным отверстием в воде. На фиг. 13 и 14 показан процент выпуска лекарственного средства и скорость выпуска (измеряемая в мг эквивалента в чистом основании (FBE) гемцитабин в день) в зависимости соответственно от времени. В целом оба устройства показали сходные профили выпуска, выпуская примерно до 85% полезной массой лекарственного средства за 7 дней при скорости по существу нулевого порядка. Профили скорости выпуска устройств также схожи, при наличии плоского участка выше 20 мг эквивалента в чистом основании (FBE) выпуска в день между 1-4 днями.
[000125] Согласно вышеприведенным примерам, многоблочные устройства для доставки лекарственных средств обеспечивают улучшение короткосрочного и долгосрочного профилей выпуска лекарственного средства в сравнении со сравниваемыми одноблочными устройствами. Эти устройства преимущественно обеспечивает возможность управляемого длительного выпуска лекарственного средства, например выпуска нулевого порядка за 5-7 дней. Кроме того, эти устройства обеспечивают средства для доставки лекарственных средств с низкой растворимостью пациенту посредством устройств для осмотического выпуска. Это в особенности полезно для лекарственных средств, которые трудно преобразовать в формы с более высокой растворимостью. Таким образом, эти устройства выполнены с возможностью доставки множества различных лекарственных средств посредством различных механизмов выпуска и профилей кинетики выпуска, и обеспечивают улучшенное управление выпуском лекарственного средства в естественных условиях (in vivo), например из устройства, развернутого в мочевом пузыре.
[000126] Пример 4: Влияние толщины стенки и твердости силиконового корпуса трубки на выпуск лекарственного средства из устройства
[000127] Многоблочное устройство, имеющее таблетки с лекарственным средством и функциональным агентом, было выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 17. Таблетки с функциональным агентом представляли собой осмотические таблетки. Масса и длина осмотической таблетки соответственно были приблизительно равны 400 мг и 6 см, а масса и длина таблетки с лекарственным средством были приблизительно равны соответственно 150 мг и 2 см. Состав таблетки с лекарственным средством (гемцитабин) составлял 85,5% гемцитабина HCl, 5% мочевины, 4,5% поливинилпирролидона (PVP) K30, 2,5% неусилина и 2,5% стеарата магния. Состав осмотической таблетки составлял 90% мочевины и 10% лубритаба. Все таблетки были выполнены посредством способа прямого прессования порошка.
[000128] В этом примере были использованы четыре различных вида экструдированных силиконовых пустотелых корпуса: 1) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,13 мм, твердость в 65 единиц по Шору (шкале A) (MED-4765, компания «NuSil Technology LLC»); 2) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,1 мм, твердость в 80 единиц по Шору (шкала A) (MED-4780, компания «NuSil Technology LLC»); 3) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,2 мм, твердость в 50 единиц по Шору (шкала A) (MED-4750, компания «NuSil Technology LLC»); и 4) внутренний диаметр в 264 мм, стенка в 0,4 мм, твердость в 25 единиц по Шору (шкала A) (MED-4720, компания «NuSil Technology LLC»).
[000129] В каждом устройстве, показанном на фиг. 17, один конец трубки был уплотнен силиконовым адгезивом MED3-4213-1 (компания «NuSil Technology LLC»), а другой конец содержал сдерживающую заглушку, выполненную из несущей наплавки из этиленвинилацетата (EVA) (медицинская трубка FBK), содержащей Elvax 760, этиленвинилацетатный (EVA) сополимер. Этиленвинилацетатная заглушка имела ориентировочный внешний диаметр в 2,74 мм и длину в 5 мм, на одном конце заглушки был выполнен 30-60° вырез. Пустое пространство, созданное поверхностью выреза и силиконовой трубкой, было заполнено силиконовым адгезивом, как показано на фиг. 17, что служило в качестве стопорного элемента для предотвращения отделения заглушки, когда осмотическое давление было создано в силиконовой трубке. В лабораторных условиях (in vitro) выпуск был выполнен в дионизированной воде при температуре 37°С, а результаты показаны на фиг. 19. Размер выборки для каждой группы составил 2, а планки погрешностей указывают на стандартное отклонение (SD) вокруг среднего. Некоторые планки погрешностей не видны, если они меньше символов. Согласно тому, как это использовано в графике, «О» относится к осмотической таблетке, а «А» относится к активному фармацевтическому ингредиенту, т.е. лекарственному средству, таблетке.
[000130] В частности, на фиг. 19 показано количество лекарственного средства, выпущенного течением времени из устройства, имеющего разные толщину стенки корпуса и твердость. Характеристики выпуска гемцитабина зависили от толщины стенки и твердости силиконового корпуса трубки. Эти выводы показывают, что размер корпуса, включая толщину стенки, прочность и эластичность материала корпуса, могут быть выбраны, исходя из объема составов с лекарственным средством и функциональным агентом, которые должны в нем содержаться, а также из желаемой скорости доставки лекарственного средства от трубки.
[000131] Пример 5. Влияние толщины стенки и твердости силиконового корпуса трубки на выпуск лекарственного средства из устройства
[000132] Другая серия опытов была выполнена с использованием конфигурации устройства, показанной на фиг. 17. В этом примере были использованы три различных силиконовых полых корпуса: 1) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,2 мм, твердость в 50 единиц по Шору (шкала A) (MED-4750, Компания «NuSil Technology LLC»); 2) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,2 мм, твердость в 70 единиц по Шору (шкала А) (MED-4770, Компания «NuSil Technology LLC»); и 3) внутренний диаметр в 2,64 мм, стенка в 0,4 мм, твердость в 25 единиц по Шору (шкала A) (MED-4720, Компания «NuSil Technology LLC»).
[000133] Таблетки были размещены рядом друг с другом в резервуаре, как показано на фиг. 17. Масса и длина осмотической таблетки были приблизительно равны соответственно 700 мг и 11 см, а масса и длина таблетки с лекарственным средством были приблизительно равны соответственно 300 мг и 4,5 см. Состав таблетки с лекарственным средством (гемцитабином) содержал 85,5% гемцитабина HCl, 5% мочевины, 4,5% поливинилпирролидона (PVP) K30, 2,5% неусилина и 2,5% стеарата магния. Состав осмотической таблетки содержал 90% мочевины и 10% лубритаба. Все таблетки были выполнены посредством способа прямого прессования порошка. В лабораторных условиях (in vitro) выпуск был выполнен в дионизированной воде при температуре в 37°С, а результаты показаны на фиг. 20. Объем выборки для каждой группы составил 2, а планки погрешностей указывают на стандартное отклонение (SD) вокруг среднего. Некоторые планки погрешностей не видны, если они меньше символов. Согласно тому, как это использовано в графике, «О» относится к осмотической таблетке, а «А» относится к активному фармацевтическому ингредиенту, т.е. к лекарственному средству, таблетке.
[000134] В частности, на фиг. 20 показано количество лекарственного средства, выпущенного с течением времени из устройства, имеющего разные толщину и твердость стенки корпуса. Характеристики выпуска гемцитабина зависили от толщины стенки и твердости силиконового корпуса трубки. Эти результаты указывают на то, что размер корпуса, включая толщину стенки, длину и прочность, и эластичность материала корпуса, может быть выбран на основе объема составов с лекарственным средством и функциональным агентом, которые должны в нем содержаться, а также на основе необходимой скорости доставки лекарственного средства из трубки.
[000135] Пример 6: Влияние длины области непроницаемого покрытия силиконового корпуса трубки на ыыпуск лекарственного средства из устройства
[000136] Многоблочное устройство, имеющее таблетки с лекарственным средством и функциональным агентом, было выполнено в соответствии с вариантом реализации устройства, показанном на фиг. 18. В отличие от прежних конфигураций, парилен С (водонепроницаемое покрытие) был частично нанесен на экструдированную силиконовую трубку, имеющую внутренний диаметр в 2,64 мм, стенку в 0,2 мм и твердость в 50 единиц по Шору (шкала A) (MED-4750, Компания «NuSil Technology LLC»). Отверстие с диаметром в 0,3 мм было выполнено на одном конце трубки, а другой конец был употнен силиконовым адгезивом MED3-4213-1. Были испытаны три разных конфигурации силиконового корпуса трубки: 1) масса/длина осмотической таблетки: 700 мг/11 см, масса/длина таблетки с лекарственным средством: 320 мг/4,5 см, дина области, покрытой париленом: 6,5 см; 2) масса/длина осмотической таблетки: 700 мг/11 см, масса/длина таблетки с лекарственным средством: 320 мг/4,5 см, длина области, покрытой париленом: 11 см; и 3) масса/длина осмотической таблетки: 400 мг/6 см, масса/длина таблетки с лекарственным средством: 150 мг/2 см, длина области, покрытой париленом: 4 см.
[000137] В лабораторных условиях (in vitro) выпуск был выполнен в дионизированной воде при температуре в 37°С, а результаты показаны на фиг. 21. Объем выборки для каждой группы составил 2, а планки погрешностей указывают на стандартное отклонение (SD) вокруг среднего. Некоторые планки погрешностей не видны, если они меньше символов. Согласно тому, как это использовано в графике, «О» относится к осмотической таблетке, а «А» относится к активному фармацевтическому ингредиенту, т.е. лекарственному веществу, таблетке.
[000138] В частности, на фиг. 21 показано количество лекарственного средства, выпущенного с течением времени из устройства, имеющего водонепроницаемые области покрытия разной длины. Характеристики выпуска гемцитабина зависили от длины покрытой париленом области относительно длины областей осмотической таблетки и таблетки с лекарственным средством. Эти результаты указывают на то, что длина водонепроницаемой области может быть выбрана на основе объема составов с лекарственным средством и функциональным агентом, которые должны в нем содержаться, а также на основе необходимой скорости доставки лекарственного средства из трубки. Кроме того, покрытие корпуса может быть полезным, когда материал корпуса выполнен проницаемым для лекарственных средств и когда необходим осмотический выпуск.
[000139] Публикации, раскрытые в настоящей заявке, а также материалы, для которых они раскрыты, специально включены в настоящую заявку посредством ссылки. Модификации и изменения способов и устройств, описанных в настоящей заявке, будут очевидны специалистам в данной области техники из приведенного выше подробного описания. Такие модификации и изменения находятся в пределах объема приложенной формулы изобретения.

Claims (55)

1. Устройство для доставки лекарственного средства, содержащее:
корпус, образующий резервуар,
первый блок, расположенный в резервуаре в первом положении и содержащий лекарственное средство, и
второй блок, расположенный в резервуаре во втором положении, отличном от первого положения, причем первый и второй блоки сообщаются друг с другом посредством текучей среды,
где второй блок содержит функциональный агент, который облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса in vivo, и
где устройство выполнено с возможностью упругой деформации между относительно прямой формой, подходящей для введения через уретру в мочевой пузырь пациента, и формой для удержания, подходящей для удержания указанного устройства внутри мочевого пузыря.
2. Устройство по п. 1, согласно которому функциональный агент представляет собой осмотический агент, агент для растворения лекарственного средства или их сочетание.
3. Устройство по п. 1, в котором корпус содержит водопроницаемую часть стенки, образующую по меньшей мере часть резервуара.
4. Устройство по п. 3, в котором водопроницаемая часть стенки выполнена, по существу, непроницаемой для лекарственного средства в водном растворе.
5. Устройство по п. 3, в котором водопроницаемая часть стенки выполнена проницаемой для лекарственного средства в водном растворе.
6. Устройство по п. 1, в котором корпус содержит по меньшей мере одно отверстие, выполненное для обеспечения поступления текучей среды в резервуар in vivo.
7. Устройство по п. 1, в котором корпус содержит по меньшей мере одно выпускное отверстие для выпуска лекарственного средства, которое сообщается посредством текучей среды с резервуаром.
8. Устройство по п. 1, в котором корпус выполнен в виде удлиненной кольцевой трубки, а резервуар представляет собой кольцевое пространство этой кольцевой трубки.
9. Устройство по п. 8, в котором в концевой заглушке, расположенной на конце указанной трубки, выполнено выпускное отверстие для выпуска лекарственного средства.
10. Устройство по п. 8, в котором на боковой стенке указанной трубки выполнено выпускное отверстие для выпуска лекарственного средства.
11. Устройство по п. 9, в котором первый блок расположен ближе к выпускному отверстию для выпуска лекарственного средства по сравнению со вторым блоком.
12. Устройство по п. 8, в котором корпус не имеет выпускного отверстия и выполнен с возможностью выпуска лекарственного средства через проницаемую для лекарственного средства стенку, ограничивающую резервуар.
13. Устройство по п. 12, в котором проницаемая для лекарственного средства стенка содержит диск, зафиксированный в кольцевом пространстве указанной трубки на конце этой трубки или рядом с ним.
14. Устройство по п. 13, в котором диск размещен между внутренним промывателем и внешним промывателем.
15. Устройство по п. 12, в котором проницаемая для лекарственного средства стенка представляет собой боковую стенку указанной трубки.
16. Устройство по п. 12, в котором проницаемая для лекарственного средства стенка представляет собой часть концевой заглушки, расположенной на конце указанной трубки.
17. Устройство по любому из пп. 1-16, в котором лекарственное средство представляет собой лекарственное средство с низкой растворимостью, а функциональный агент представляет собой осмотический агент.
18. Устройство по любому из пп. 1-16, в котором первый блок или второй блок выполнен в виде одной или более твердых таблеток или в котором каждый из первого и второго блоков выполнен в виде одной или более твердых таблеток.
19. Устройство по п. 1, выполненное с возможностью выпуска эффективного для лечения количества лекарственного средства в течение периода времени от 2 до 30 дней.
20. Устройство по п. 1, в котором корпус выполнен в виде удлиненной кольцевой трубки, содержащей водопроницаемую часть стенки и водонепроницаемую часть стенки.
21. Устройство по п. 20, в котором водонепроницаемая часть стенки содержит водонепроницаемое покрытие.
22. Устройство по п. 20, в котором первый блок расположен ближе к проницаемой для лекарственного средства стенке по сравнению со вторым блоком.
23. Устройство по п. 1 или 20, в котором корпус выполнен в виде удлиненной кольцевой трубки с толщиной стенки от 0,1 до 0,4 мм.
24. Устройство по п. 1 или 20, в котором корпус имеет твердость от 25 единиц до 80 единиц по шкале А.
25. Устройство по п. 1 или 20, в котором корпус содержит силикон, термополиуретан, этиленвинилацетат (EVA) или их сочетание.
26. Устройство по любому из пп. 1-16, в котором лекарственное средство содержит лидокаин, гемцитабин, доцетаксел, карбоплатин, цисплатин, оксиплатин, троспий, толтеродин или митомицин С.
27. Устройство по п. 1, в котором лекарственное средство содержит гемцитабин, а функциональный агент содержит мочевину.
28. Устройство по п. 27, в котором первый блок содержит по меньшей мере 75% гемцитабина HCl по массе, а второй блок содержит по меньшей мере 85% мочевины по массе.
29. Устройство по п. 1, содержащее множество твердых первых блоков и множество твердых вторых блоков.
30. Устройство по п. 1, в котором:
корпус выполнен в виде водопроницаемой удлиненной кольцевой трубки, имеющей внутренний диаметр от 2 до 5 мм,
первый блок содержит одну или более твердых таблеток, каждая из которых имеет диаметр, по существу, равный внутреннему диаметру удлиненной кольцевой трубки, причем указанная одна или более твердых таблеток первого блока заполняют длину кольцевого пространства указанной кольцевой трубки от приблизительно 1 см до приблизительно 3 см, а
второй блок содержит одну или более твердых таблеток, каждая из которых имеет диаметр, по существу, равный внутреннему диаметру удлиненной кольцевой трубки, причем указанная одна или более твердых таблеток второго блока заполняют длину кольцевого пространства указанной кольцевой трубки от приблизительно 10 см до приблизительно 15 см.
31. Устройство по п. 1 или 30, в котором отношение объемов первого и второго блоков составляет от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,5.
32. Устройство по п. 1, в котором указанное устройство выполнено с возможностью спонтанного принятия формы при отсутствии сжимающей нагрузки, причем форма указанного устройства содержит соединенные между собой и перекрывающиеся пары колец.
33. Устройство по п. 1 или 2, в котором корпус дополнительно содержит полость для удерживающего каркаса и удерживающий каркас, расположенный в этой полости для удерживающего каркаса.
34. Устройство по п. 33, в котором удерживающий каркас содержит суперэластичный сплав или другой эластичный провод.
35. Устройство по п. 1, в котором резервуар содержит канал для модулятора потока, расположенный между первым и вторым блоками.
36. Устройство по п. 1, в котором
корпус выполнен водопроницаемым,
первый блок содержит первую таблетку, которая содержит лекарственное средство с низкой растворимостью, а
второй блок содержит вторую таблетку, которая содержит осмотический агент, который облегчает выпуск лекарственного средства из корпуса посредством осмотического давления.
37. Устройство по п. 36, в котором лекарственное средство содержит гемцитабин, а осмотический агент содержит мочевину.
38. Способ введения лекарственного средства пациенту, включающий:
введение пациенту устройства по любому из пп. 1-37 и
выпуск лекарственного средства из введенного устройства.
39. Способ по п. 38, согласно которому устройство вводят в мочевой пузырь пациента.
40. Способ по п. 38 или 39, согласно которому после введения устройства пациенту вода или водянистые биологические жидкости попадают в корпус и растворяют лекарственное средство и функциональный агент или наполнитель.
41. Способ по п. 40, согласно которому лекарственное средство выпускают из устройства со скоростью нулевого порядка в течение периода времени от 1 до 30 дней.
42. Способ по п. 40, согласно которому лекарственное средство выпускают из устройства со скоростью нулевого порядка в течение периода времени от 2 до 14 дней.
RU2016108968A 2013-08-19 2014-08-19 Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства RU2687596C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361867245P 2013-08-19 2013-08-19
US61/867,245 2013-08-19
US201361877610P 2013-09-13 2013-09-13
US61/877,610 2013-09-13
PCT/US2014/051672 WO2015026813A1 (en) 2013-08-19 2014-08-19 Multi-unit drug delivery devices and methods

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019112821A Division RU2791232C2 (ru) 2013-08-19 2014-08-19 Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016108968A RU2016108968A (ru) 2017-09-26
RU2016108968A3 RU2016108968A3 (ru) 2018-08-28
RU2687596C2 true RU2687596C2 (ru) 2019-05-15

Family

ID=51422208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016108968A RU2687596C2 (ru) 2013-08-19 2014-08-19 Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства

Country Status (25)

Country Link
US (3) US10729823B2 (ru)
EP (3) EP3736015B1 (ru)
JP (5) JP6486359B2 (ru)
KR (3) KR102385603B1 (ru)
CN (3) CN105530987B (ru)
AU (3) AU2014309012B2 (ru)
BR (1) BR112016002646B1 (ru)
CA (2) CA2919215C (ru)
CY (1) CY1123474T1 (ru)
DK (1) DK3035991T3 (ru)
ES (2) ES2956840T3 (ru)
HR (1) HRP20201421T1 (ru)
HU (1) HUE051336T2 (ru)
IL (3) IL299897B2 (ru)
LT (1) LT3035991T (ru)
MX (2) MX386955B (ru)
PL (1) PL3035991T3 (ru)
PT (1) PT3035991T (ru)
RS (1) RS60847B1 (ru)
RU (1) RU2687596C2 (ru)
SG (2) SG10202004675QA (ru)
SI (1) SI3035991T1 (ru)
SM (1) SMT202000472T1 (ru)
WO (1) WO2015026813A1 (ru)
ZA (2) ZA201600788B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2657591C2 (ru) 2012-08-31 2018-06-14 ТАРИС Биомедикал ЛЛК Способ лечения рака мочевого пузыря оксалиплатином, соответствующее устройство его доставки, способ и устройство его введения
KR102383496B1 (ko) 2012-08-31 2022-04-08 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 젬시타빈을 포함하는 전립선 질환의 치료를 위한 약물 전달 시스템과 방법
JP2016508842A (ja) 2013-03-05 2016-03-24 タリス バイオメディカル エルエルシー 装置の開口部を通じて制御された薬物放出のための薬物送達装置及び方法
EP2968120A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 TARIS Biomedical LLC Drug delivery devices and methods for drug delivery
HRP20251264T1 (hr) * 2014-03-06 2025-12-05 Taris Biomedical Llc Sustavi za primjenu lijeka i metode za liječenje karcinoma mokraćnog mjehura gemcitabinom
WO2015175538A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices and methods
KR102391761B1 (ko) 2014-06-26 2022-04-27 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 탄성 폴리머-약물 매트릭스 시스템을 포함하는 방광내 약물 전달 장치 및 방법
JP6743041B2 (ja) * 2015-03-30 2020-08-19 タリス バイオメディカル エルエルシー 上部尿路への薬剤の局所的な送達装置及び方法
WO2016172704A1 (en) * 2015-04-23 2016-10-27 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices with drug-permeable component and methods
US20180117219A1 (en) * 2015-04-29 2018-05-03 Northwestern University 3d printing of biomedical implants
CN105056376A (zh) * 2015-08-21 2015-11-18 崔尚品 一种治疗宫颈炎和宫颈hpv感染的医疗器械
WO2017151983A1 (en) * 2016-03-02 2017-09-08 Taris Biomedical Llc Osmotic drug delivery devices and methods of making osmotic drug delivery devices
ES2940227T3 (es) 2016-05-06 2023-05-04 Taris Biomedical Llc Método de tratamiento del cáncer urotelial del tracto inferior
LT3432970T (lt) 2017-02-01 2021-05-10 Taris Biomedical Llc In vivo vaistų vartojimo įtaisai
WO2019023388A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Taris Biomedical Llc METHODS OF TREATING TUMOR METASTASIS
PE20210041A1 (es) 2017-11-08 2021-01-08 Taris Biomedical Llc Metodos de tratamiento y terapia de mantenimiento para el cancer de vejiga con gemcitabina
CA3107461A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Taris Biomedical Llc Methods of treating overactive bladder using trospium
CN117982783A (zh) * 2018-11-09 2024-05-07 塔里斯生物医药公司 用于将药物局部递送到上尿道的药物递送装置和系统
US12433597B2 (en) * 2019-06-04 2025-10-07 Trisalus Life Sciences, Inc. Atraumatic occlusive system with compartment for measurement of vascular pressure change
MX2024007818A (es) 2021-12-21 2024-09-06 Taris Biomedical Llc Catéter de colocación urinario para dispositivos intravesicales.
WO2024092159A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Taris Biomedical Llc Methods of treating bladder cancer with gemcitabine
WO2024215682A1 (en) 2023-04-10 2024-10-17 Taris Biomedical Llc Gemcitabine for use in methods of treating high-risk non-muscle invasive bladder cancer unresponsive to bacillus calmette-guerin therapy
WO2025076007A1 (en) 2023-10-02 2025-04-10 Taris Biomedical Llc Methods of treating high-risk non-muscle invasive bladder cancer unresponsive to bacillus calmette-guérin therapy

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4111203A (en) * 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system
US4210139A (en) * 1979-01-17 1980-07-01 Alza Corporation Osmotic device with compartment for governing concentration of agent dispensed from device
US5324280A (en) * 1990-04-02 1994-06-28 Alza Corporation Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug
US6283953B1 (en) * 1997-12-31 2001-09-04 Alza Corporation Osmotic drug delivery monitoring system and method
US20070161967A1 (en) * 1996-06-04 2007-07-12 Vance Products Inc., Dba Cook Urological Inc. Implantable medical device with pharmacologically active ingredient
US20120089122A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-12 Taris Biomedical, Inc. Time-selective bioresorbable or collapsible drug delivery systems and methods

Family Cites Families (179)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3089815A (en) 1951-10-11 1963-05-14 Lieb Hans Injectable pharmaceutical preparation, and a method of making same
US3854480A (en) 1969-04-01 1974-12-17 Alza Corp Drug-delivery system
US3625214A (en) 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
US3675647A (en) 1970-08-05 1972-07-11 Alza Corp Intrauterine contraceptive device
US3675648A (en) 1970-08-05 1972-07-11 Alza Corp Intrauterine contraceptive device
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
US3948254A (en) * 1971-11-08 1976-04-06 Alza Corporation Novel drug delivery device
US4016251A (en) 1972-08-17 1977-04-05 Alza Corporation Vaginal drug dispensing device
US3888975A (en) 1972-12-27 1975-06-10 Alza Corp Erodible intrauterine device
US3916899A (en) * 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US3901232A (en) 1973-10-26 1975-08-26 Alza Corp Integrated device for administering beneficial drug at programmed rate
US3935860A (en) 1974-08-21 1976-02-03 Alza Corporation Intrauterine device with restrictor for maintaining device in uterine cavity
US4111202A (en) * 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system for the controlled and delivery of agent over time
US4235236A (en) 1979-02-12 1980-11-25 Alza Corporation Device for dispensing drug by combined diffusional and osmotic operations
US4392848A (en) 1979-06-25 1983-07-12 The Procter & Gamble Company Catheterization
US4309996A (en) 1980-04-28 1982-01-12 Alza Corporation System with microporous releasing diffusor
US4326522A (en) 1980-06-09 1982-04-27 Pitman-Moore, Inc. Mesh-covered bolus
GB2079158B (en) 1980-06-09 1985-01-09 Ahi Operations Ltd Intra-vaginal devices
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
US4475916A (en) 1982-03-18 1984-10-09 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4519801A (en) * 1982-07-12 1985-05-28 Alza Corporation Osmotic device with wall comprising cellulose ether and permeability enhancer
US5366738A (en) 1982-07-29 1994-11-22 Merck & Co., Inc. Controlled release drug dispersion delivery device
US4629449A (en) 1982-07-29 1986-12-16 Alza Corporation Vaginal dispenser for dispensing beneficial hormone
US4681583A (en) 1982-12-20 1987-07-21 Alza Corporation System for dispersing drug in biological environment
US4578075A (en) 1982-12-20 1986-03-25 Alza Corporation Delivery system housing a plurality of delivery devices
US4655219A (en) 1983-07-22 1987-04-07 American Hospital Supply Corporation Multicomponent flexible grasping device
DE3332156A1 (de) 1983-09-06 1985-03-21 Peter 6000 Frankfurt Prezelj Nasenspange
GB8328916D0 (en) 1983-10-28 1983-11-30 Castex Prod Pharmaceutical pellet
GB8403138D0 (en) 1984-02-07 1984-03-14 Graham N B Sustained release of active ingredient
NZ207341A (en) 1984-03-01 1988-02-29 Harvey Alex Ind Ltd Device containing chemical impregnants for insertion into a body cavity of an animal
US4968507A (en) 1984-06-20 1990-11-06 Merck & Co., Inc. Controlled porosity osmotic pump
CH667209A5 (de) 1985-07-02 1988-09-30 Sulzer Ag Medizinische depotsonde.
US5008112A (en) * 1985-12-16 1991-04-16 International Minerals & Chem. Corporation Device for the extended delivery of diffusible agents
US4871542A (en) 1987-04-30 1989-10-03 Ferring Service Center, N.V. Method and apparatus useful for delivering medicinal compositions into the bladder and urinary tract
US5340590A (en) * 1987-06-25 1994-08-23 Alza Corporation Delivery system with bilayer osmotic engine
US4936074A (en) * 1988-11-17 1990-06-26 D. M. Graham Laboratories, Inc. Process for preparing solid encapsulated medicament
US5057318A (en) * 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
US5545208A (en) 1990-02-28 1996-08-13 Medtronic, Inc. Intralumenal drug eluting prosthesis
WO1993006792A1 (en) 1991-10-04 1993-04-15 Scimed Life Systems, Inc. Biodegradable drug delivery vascular stent
US5879920A (en) 1991-10-07 1999-03-09 Genencor International, Inc. Coated enzyme-containing granule
EP0607321A1 (en) 1991-10-10 1994-07-27 Alza Corporation Osmotic drug delivery devices with hydrophobic wall materials
US5441550A (en) 1992-03-26 1995-08-15 The University Of Tennessee Research Corporation Post-treatment of laminated nonwoven cellulosic fiber webs
US5499997A (en) 1992-04-10 1996-03-19 Sharpe Endosurgical Corporation Endoscopic tenaculum surgical instrument
ES2150427T3 (es) 1992-06-02 2000-12-01 Bard Inc C R Procedimiento y dispositivo de implante para el suministro de farmacos a largo plazo.
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US5458887A (en) * 1994-03-02 1995-10-17 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release tablet formulation
US5516522A (en) 1994-03-14 1996-05-14 Board Of Supervisors Of Louisiana State University Biodegradable porous device for long-term drug delivery with constant rate release and method of making the same
IL116433A (en) 1994-12-19 2002-02-10 Galen Chemicals Ltd INTRAVAGINAL DRUG DELIVERY DEVICES FOR THE ADMINISTRATION OF 17β-OESTRADIOL PRECURSORS
US5817335A (en) * 1995-05-26 1998-10-06 Alza Corporation Osmotic device with high drug loading and delayed activation of drug delivery
GB9522403D0 (en) 1995-11-01 1996-01-03 Hoechst Roussel Ltd Intravaginal drug delivery device
US6156331A (en) * 1996-02-02 2000-12-05 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system
PL189289B1 (pl) 1996-02-02 2005-07-29 Alza Corp Sposób przygotowania implantowanego układu do dostarczania substancji aktywnej
US6171298B1 (en) 1996-05-03 2001-01-09 Situs Corporation Intravesical infuser
GB9610862D0 (en) 1996-05-23 1996-07-31 Evans Brian K Pharmaceutical products
US5869081A (en) 1996-06-28 1999-02-09 The Population Council Progesterone vaginal ring for treatment of infertility
US5797898A (en) 1996-07-02 1998-08-25 Massachusetts Institute Of Technology Microchip drug delivery devices
US5972372A (en) 1996-07-31 1999-10-26 The Population Council, Inc. Intravaginal rings with insertable drug-containing core
US5868719A (en) 1997-01-15 1999-02-09 Boston Scientific Corporation Drug delivery balloon catheter device
US5830230A (en) 1997-03-07 1998-11-03 Micro Therapeutics, Inc. Method of intracranial vascular embolotherapy using self anchoring coils
WO1998043555A1 (en) 1997-04-03 1998-10-08 Point Biomedical Corporation Intravesical drug delivery system
IL123813A0 (en) 1997-04-11 1998-10-30 Akzo Nobel Nv Drug delivery system for two or more active substances
NZ501236A (en) 1997-05-07 2002-02-01 Galen Chemicals Ltd Intravaginal drug delivery devices for the administration of testosterone and testosterone precursors in a polymer matrix and surrounded by a sheath
AU723217B2 (en) 1997-05-28 2000-08-24 Interag Intra-vaginal device for pigs
US6197327B1 (en) 1997-06-11 2001-03-06 Umd, Inc. Device and method for treatment of dysmenorrhea
US6039968A (en) 1997-06-24 2000-03-21 Hoechst Marion Roussel Intravaginal drug delivery device
US5820230A (en) 1997-06-27 1998-10-13 Freeman; Ernie Yieldable debris cutter
DE69724942D1 (de) 1997-07-04 2003-10-23 Thomson Tubes & Displays Farbbildröhre mit einer in-line Elektronenkanone
US6267761B1 (en) 1997-09-09 2001-07-31 Sherwood Services Ag Apparatus and method for sealing and cutting tissue
WO1999018884A1 (en) 1997-10-10 1999-04-22 Duirs Nz Limited Drug delivery system
US6749617B1 (en) 1997-11-04 2004-06-15 Scimed Life Systems, Inc. Catheter and implants for the delivery of therapeutic agents to tissues
US8679534B2 (en) * 1997-12-12 2014-03-25 Andrx Labs, Llc HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
US6482837B1 (en) 1998-04-24 2002-11-19 University Of Rochester Antimuscarinic compounds and methods for treatment of bladder diseases
CA2301042A1 (en) * 1998-06-11 1999-12-16 Em Industries, Inc. Micro-osmotic controlled drug delivery systems
US6159143A (en) 1998-06-17 2000-12-12 Scimed Life Systems, Inc. Method and device for delivery of therapeutic agents in conjunction with isotope seed placement
US6464999B1 (en) 1998-06-17 2002-10-15 Galt Incorporated Bioadhesive medical devices
US6168801B1 (en) 1998-09-09 2001-01-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Controlled release drug delivery
WO2000040234A1 (en) 1999-01-06 2000-07-13 Richard Henry Topical anesthesia of the urinary bladder
US6293923B1 (en) 1999-03-15 2001-09-25 Innoventions, Inc. Intravesicular balloon
US6083933A (en) 1999-04-19 2000-07-04 Stellar International Inc. Treatment of cystitis-like symptoms with chondroitin sulfate following administration of a challenge solution
US6139535A (en) 1999-05-27 2000-10-31 Situs Corporation Method and apparatus for placement and activation of a medical device within a body cavity
EP1690527B1 (en) 1999-11-17 2015-01-07 Boston Scientific Limited Microfabricated devices for the delivery of molecules into a carrier fluid
CA2393603C (en) 1999-12-10 2010-09-21 Massachusetts Institute Of Technology Microchip devices for delivery of molecules and methods of fabrication thereof
US20050238733A1 (en) 2000-01-05 2005-10-27 Richard Henry Topical anesthesia of the urinary bladder
US6753011B2 (en) 2000-01-14 2004-06-22 Osmotica Corp Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system
WO2001054688A1 (en) * 2000-01-28 2001-08-02 Merck & Co., Inc. Treatment or prevention of prostate cancer with a cox-2 selective inhibiting drug
US6379382B1 (en) 2000-03-13 2002-04-30 Jun Yang Stent having cover with drug delivery capability
US6682473B1 (en) 2000-04-14 2004-01-27 Solace Therapeutics, Inc. Devices and methods for attenuation of pressure waves in the body
US7470228B2 (en) 2000-04-14 2008-12-30 Attenuex Technologies, Inc. Method of treating benign hypertrophy of the prostate
US6375972B1 (en) 2000-04-26 2002-04-23 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof
US7232421B1 (en) 2000-05-12 2007-06-19 C. R. Bard, Inc. Agent delivery systems
US6730072B2 (en) 2000-05-30 2004-05-04 Massachusetts Institute Of Technology Methods and devices for sealing microchip reservoir devices
US6398718B1 (en) 2000-06-15 2002-06-04 Innoventions, Inc. Intravesicular device
GB0015617D0 (en) 2000-06-26 2000-08-16 Vectura Ltd Improved preparations for dermal delivery of active substances
US20020045668A1 (en) 2000-07-17 2002-04-18 Wenbin Dang Compositions for sustained release of analgesic agents, and methods of making and using the same
US7521064B2 (en) 2000-08-24 2009-04-21 Saxena Brij B Non-hormonal vaginal contraceptive
US6752829B2 (en) 2001-01-30 2004-06-22 Scimed Life Systems, Inc. Stent with channel(s) for containing and delivering a biologically active material and method for manufacturing the same
DE10104369A1 (de) * 2001-02-01 2002-08-08 Boehringer Ingelheim Pharma Verwendung von 2-Amino-(4-hydroxy-2-methansulfonamidophenyl)ethanol zur Behandlung der Harninkontinenz
NZ528377A (en) 2001-03-27 2005-05-27 Galen Chemicals Ltd Intravaginal drug delivery devices for the administration of an antimicrobial agent
US6632217B2 (en) 2001-04-19 2003-10-14 Microsolutions, Inc. Implantable osmotic pump
WO2002096389A1 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Microchips, Inc. Conformal coated microchip reservoir devices
WO2002099457A1 (en) 2001-05-31 2002-12-12 Massachusetts Inst Technology Microchip devices with improved reservoir opening
US7438701B2 (en) 2001-07-26 2008-10-21 Durect Corporation Local concentration management system
US20030118649A1 (en) 2001-10-04 2003-06-26 Jinming Gao Drug delivery devices and methods
US7722894B2 (en) 2001-10-22 2010-05-25 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymer
US7005138B2 (en) 2001-12-21 2006-02-28 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Method of systematically delivering SSRIs
US7473273B2 (en) 2002-01-22 2009-01-06 Medtronic Vascular, Inc. Stent assembly with therapeutic agent exterior banding
US8685427B2 (en) 2002-07-31 2014-04-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Controlled drug delivery
GB2385273B (en) 2002-02-13 2004-05-26 Deborah Huang Drug delivery device
US6899890B2 (en) 2002-03-20 2005-05-31 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive drug delivery system
US8216609B2 (en) 2002-08-05 2012-07-10 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition of highly soluble drugs
DE10247689A1 (de) 2002-10-12 2004-04-22 Martin Rahe Implantat in der Harnblase
US7504387B2 (en) 2002-10-16 2009-03-17 Arthrodynamic Technologies, Animal Health Division, Inc. Glycosaminoglycan composition and method for treatment and prevention of interstitial cystitis
AU2003301669B2 (en) 2002-10-22 2009-04-30 Biomerix Corporation Method and system for intravesicular delivery of the therapeutic agents
US7014636B2 (en) 2002-11-21 2006-03-21 Alza Corporation Osmotic delivery device having a two-way valve and a dynamically self-adjusting flow channel
US9440302B2 (en) 2002-12-16 2016-09-13 The Regents Of The University Of Michigan Assembly and planar structure for use therein which is expandable into a 3-D structure such as a stent and device for making the planar structure
EP1581285B1 (en) 2002-12-23 2009-02-25 Medtronic, Inc. Drug solution density adjustment systems and methods
EP1613389B8 (en) * 2003-03-31 2008-05-07 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic pump with means for dissipating internal pressure
US7598287B2 (en) * 2003-04-01 2009-10-06 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Use of inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase in combination with other therapeutic modalities
US20050186289A1 (en) * 2003-04-01 2005-08-25 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Regulation of T cell-mediated immunity by D isomers of inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase
DE10323278A1 (de) * 2003-05-21 2004-12-16 Stada Arzneimittel Ag Gebrauchsfertige Gemcitabin-Lösungskonzentrate
US20040249364A1 (en) 2003-06-03 2004-12-09 Ilya Kaploun Device and method for dispensing medication to tissue lining a body cavity
US20050234431A1 (en) 2004-02-10 2005-10-20 Williams Michael S Intravascular delivery system for therapeutic agents
CA2535346A1 (en) 2003-08-13 2005-03-03 Medtronic, Inc. Active agent delivery systems, including a single layer of a miscible polymer blend, medical devices, and methods
US20050228482A1 (en) 2003-09-26 2005-10-13 William Herzog Stent covered by a layer having a layer opening
BRPI0414941A (pt) * 2003-09-30 2006-11-07 Alza Corp dispositivo de distribuição de agente ativo acionado osmoticamente proporcionando um perfil de liberação ascendente
DE10359828A1 (de) 2003-12-12 2005-07-28 Zoser B. Dr.Rer.Nat. Salama CHP-Gemcitabin- Kombinationsmittel und ihre Verwendung als Antitumorwirkstoffe, insbesondere Antimetastasierungswirkstoffe
EP2813231A1 (en) 2004-01-28 2014-12-17 The Regents of The University of California Novel interstitial therapy for immediate symptom relief and chronic therapy in interstitial cystitis
US7647112B2 (en) 2004-02-11 2010-01-12 Ethicon, Inc. System and method for selectively stimulating different body parts
US20080102119A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-01 Medtronic, Inc. Osmotic pump apparatus and associated methods
WO2005115245A1 (en) 2004-05-28 2005-12-08 Dynaventions Inc. Intravesicular device
AU2005256322C1 (en) 2004-06-28 2011-07-07 Veloxis Pharmaceuticals, Inc. Porous tablets as carriers for liquid formulations
US8361490B2 (en) 2004-09-16 2013-01-29 Theracoat Ltd. Biocompatible drug delivery apparatus and methods
EP1861161A4 (en) 2005-01-24 2012-05-16 Neurosystec Corp APPARATUS AND METHOD FOR DISPENSING THERAPEUTIC AND / OR OTHER AGENTS IN THE INTERNAL EAR AND OTHER FABRICS
WO2006113913A2 (en) 2005-04-20 2006-10-26 Cook Incorporated Joint for medical device delivery system
US7862552B2 (en) 2005-05-09 2011-01-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for treating urological and uterine conditions
KR101617990B1 (ko) * 2005-06-08 2016-05-03 오리온 코포레이션 경구 용량 형태
DK1933810T3 (da) 2005-08-11 2013-01-28 Childrens Medical Center Intravesikal lægemiddelafgivelsesindretning og fremgangsmåde
US20100003297A1 (en) 2005-08-11 2010-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Implantable Drug Delivery Device and Methods of Treating Male Genitourinary and Surrounding Tissues
BRPI0615432A2 (pt) 2005-09-02 2011-05-17 Theravida Inc composição farmacêutica, e, uso de compostos
PL116330U1 (en) * 2005-10-31 2007-04-02 Alza Corp Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation
CN101365428B (zh) 2006-01-05 2012-08-29 威洛克塞斯药物股份公司 可负载崩解片剂
US20070172508A1 (en) 2006-01-26 2007-07-26 Paul Zupkas Transluminal drug delivery methods and devices
US20070172507A1 (en) 2006-01-26 2007-07-26 Paul Zupkas Transluminal drug delivery methods and devices
BRPI0709344A2 (pt) 2006-03-20 2011-07-12 Duramed Pharmaceuticals Inc anel intravaginal comprimido flexìvel, seu uso e processo de preparação, método de fornecer um agente ativo, kit terapêutico e produto
ES2640458T3 (es) 2006-03-31 2017-11-03 Mati Therapeutics Inc. Implantes del sistema de drenaje nasolagrimal para terapia medicamentosa
US7824383B2 (en) 2006-06-16 2010-11-02 Family Health International Vaginal drug delivery system and method
EP2096983A2 (en) 2006-09-28 2009-09-09 Medvision Inc. Examination device
US8093261B2 (en) 2006-10-24 2012-01-10 The Johns Hopkins University Rapid release mini-tablets provide analgesia in laboratory animals
JP2010522023A (ja) 2007-03-20 2010-07-01 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッド 前立腺に対して有益な治療薬を放出するための泌尿器科学的医療機器
SG195525A1 (en) 2007-06-26 2013-12-30 Warner Chilcott Co Llc Intravaginal drug delivery devices for the delivery of macromolecules and water-soluble drugs
US8303536B2 (en) 2007-08-30 2012-11-06 Sunstorm Research Corp. Implantable delivery device
US8470360B2 (en) * 2008-04-18 2013-06-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
CN201179205Y (zh) * 2007-11-28 2009-01-14 北京星昊医药股份有限公司 双氯芬酸钠双释胶囊片
DK2231254T3 (da) 2007-12-11 2014-07-21 Massachusetts Inst Technology Implanterbar lægemiddelafgivelsesindretning
RU2011101459A (ru) 2008-06-16 2012-07-27 Аппиан Лабс, Ллк (Us) Композиция и способ получения систем высвобождения для постоянного (нулевого порядка) высвобождения активных средств
JP5382683B2 (ja) 2008-10-07 2014-01-08 レドックス・バイオサイエンス株式会社 胎児の慢性肺疾患の予防ないし治療剤
EP2405967B1 (en) * 2009-03-12 2020-09-23 Delpor, Inc. Implantable device for long-term delivery of drugs
US20100247646A1 (en) * 2009-03-26 2010-09-30 Ranbaxy Laboratories Limited Extended release tablets of nisoldipine
AR076262A1 (es) * 2009-04-06 2011-06-01 Eisai Inc Derivados heterociclicos de diazepin-2-ona, composiciones farmaceuticas y sus usos en el tratamiento del cancer
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
US8343516B2 (en) * 2009-06-26 2013-01-01 Taris Biomedical, Inc. Solid drug tablets for implantable drug delivery devices
US9017312B2 (en) * 2009-09-10 2015-04-28 Taris Biomedical Llc Implantable device for controlled drug delivery
US8167836B2 (en) * 2009-12-08 2012-05-01 Taris Biomedical, Inc. Tissue expander configured for drug delivery
US8679094B2 (en) 2009-12-17 2014-03-25 Taris Biomedical, Inc. Implantable device with intravesical tolerability and methods of treatment
US20110218488A1 (en) 2010-03-05 2011-09-08 Taris Biomedical, Inc. Systems and Methods for Implanting Devices in the Bladder and Other Genitourinary Sites
JP2012017308A (ja) * 2010-07-09 2012-01-26 Nipro Corp ゲムシタビン水溶液製剤
US9457176B2 (en) * 2010-10-06 2016-10-04 Taris Biomedical Llc Implantable drug delivery device with bladder retention feature
CA2817250A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 The General Hospital Corporation Novel compositions and uses of anti-hypertension agents for cancer therapy
US9114111B2 (en) * 2011-01-10 2015-08-25 Allergan, Inc. Methods for sustained treatment of bladder pain and irritative voiding
WO2012106714A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Taris Biomedical, Inc. Implantable device for controlled release of low solubility drug
TWI615155B (zh) * 2011-11-01 2018-02-21 拜耳股份有限公司 滲透活性的陰道遞送系統
JP5979931B2 (ja) 2012-03-22 2016-08-31 小林製薬株式会社 医薬組成物
KR102383496B1 (ko) 2012-08-31 2022-04-08 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 젬시타빈을 포함하는 전립선 질환의 치료를 위한 약물 전달 시스템과 방법
WO2014068527A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Pfizer Inc. Bruton's tyrosine kinase inhibitors
JP2016508842A (ja) 2013-03-05 2016-03-24 タリス バイオメディカル エルエルシー 装置の開口部を通じて制御された薬物放出のための薬物送達装置及び方法
EP2968120A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 TARIS Biomedical LLC Drug delivery devices and methods for drug delivery
SG11201507294WA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices with drug-permeable component and methods
HRP20251264T1 (hr) 2014-03-06 2025-12-05 Taris Biomedical Llc Sustavi za primjenu lijeka i metode za liječenje karcinoma mokraćnog mjehura gemcitabinom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4111203A (en) * 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system
US4210139A (en) * 1979-01-17 1980-07-01 Alza Corporation Osmotic device with compartment for governing concentration of agent dispensed from device
US5324280A (en) * 1990-04-02 1994-06-28 Alza Corporation Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug
US20070161967A1 (en) * 1996-06-04 2007-07-12 Vance Products Inc., Dba Cook Urological Inc. Implantable medical device with pharmacologically active ingredient
US6283953B1 (en) * 1997-12-31 2001-09-04 Alza Corporation Osmotic drug delivery monitoring system and method
US20120089122A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-12 Taris Biomedical, Inc. Time-selective bioresorbable or collapsible drug delivery systems and methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2025157525A (ja) 2025-10-15
CN113413393B (zh) 2025-03-04
EP3736015C0 (en) 2023-06-28
CN105530987B (zh) 2021-07-06
CN113413537A (zh) 2021-09-21
EP4234036A2 (en) 2023-08-30
IL299897B1 (en) 2023-10-01
IL282042B2 (en) 2023-07-01
IL299897B2 (en) 2024-02-01
RU2019112821A (ru) 2019-06-06
BR112016002646A2 (pt) 2017-08-01
EP3035991B1 (en) 2020-07-08
AU2021282405A1 (en) 2021-12-23
CN113413393A (zh) 2021-09-21
JP2016532505A (ja) 2016-10-20
AU2014309012A1 (en) 2016-02-11
CA2919215C (en) 2022-11-29
PL3035991T3 (pl) 2021-01-25
EP3736015A1 (en) 2020-11-11
US20200360574A1 (en) 2020-11-19
BR112016002646B1 (pt) 2022-01-25
MX386955B (es) 2025-03-19
US20200353131A1 (en) 2020-11-12
DK3035991T3 (da) 2020-09-21
EP3736015B1 (en) 2023-06-28
ZA201600788B (en) 2024-10-30
US10729823B2 (en) 2020-08-04
JP7674820B2 (ja) 2025-05-12
US12447241B2 (en) 2025-10-21
CA2919215A1 (en) 2015-02-26
AU2014309012B2 (en) 2019-03-14
RU2016108968A3 (ru) 2018-08-28
IL243714B (en) 2021-04-29
KR102503010B1 (ko) 2023-02-24
HUE051336T2 (hu) 2021-03-01
AU2024204252A1 (en) 2024-07-11
KR20220049049A (ko) 2022-04-20
JP6486359B2 (ja) 2019-03-20
KR20220049048A (ko) 2022-04-20
CN105530987A (zh) 2016-04-27
JP2020182875A (ja) 2020-11-12
US20160199544A1 (en) 2016-07-14
IL282042B1 (en) 2023-03-01
SMT202000472T1 (it) 2020-11-10
MX2016001621A (es) 2016-06-02
NZ716207A (en) 2020-12-18
RU2016108968A (ru) 2017-09-26
IL299897A (en) 2023-03-01
KR102385603B1 (ko) 2022-04-11
AU2019203394A1 (en) 2019-06-06
CY1123474T1 (el) 2022-03-24
ES2956840T3 (es) 2023-12-29
IL243714A0 (en) 2016-04-21
ES2817838T3 (es) 2021-04-08
KR20160045777A (ko) 2016-04-27
SI3035991T1 (sl) 2021-01-29
EP4234036A3 (en) 2023-11-01
WO2015026813A1 (en) 2015-02-26
CA3173027A1 (en) 2015-02-26
SG10202004675QA (en) 2020-06-29
RS60847B1 (sr) 2020-10-30
MX2021012349A (es) 2021-10-22
AU2019203394B2 (en) 2021-09-09
IL282042A (en) 2021-05-31
HRP20201421T1 (hr) 2020-12-11
ZA202205265B (en) 2024-09-25
KR102488491B1 (ko) 2023-01-12
EP3035991A1 (en) 2016-06-29
PT3035991T (pt) 2020-10-06
JP2022177236A (ja) 2022-11-30
SG11201600856RA (en) 2016-03-30
JP2019103837A (ja) 2019-06-27
JP6743213B2 (ja) 2020-08-19
LT3035991T (lt) 2020-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2687596C2 (ru) Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства
KR20150130534A (ko) 약물 전달 장치 및 약물 전달 방법
JP2017500171A (ja) 浸透圧薬物送達デバイス、キット、及び方法
KR20170016853A (ko) 약물 전달 장치 및 방법
RU2837615C2 (ru) Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства
RU2791232C2 (ru) Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства
HK40091517A (en) Multi-unit drug delivery devices
HK40040629A (en) Multi-unit drug delivery devices
NZ716207B2 (en) Multi-unit drug delivery devices and methods