[go: up one dir, main page]

RU2687581C1 - Method of dental implantation - Google Patents

Method of dental implantation Download PDF

Info

Publication number
RU2687581C1
RU2687581C1 RU2018118191A RU2018118191A RU2687581C1 RU 2687581 C1 RU2687581 C1 RU 2687581C1 RU 2018118191 A RU2018118191 A RU 2018118191A RU 2018118191 A RU2018118191 A RU 2018118191A RU 2687581 C1 RU2687581 C1 RU 2687581C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
bone
degrees
apical
angle
Prior art date
Application number
RU2018118191A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наринэ Адольфовна Узунян
Валентина Николаевна Олесова
Сергей Дарчоевич Арутюнов
Егор Евгеньевич Олесов
Михаил Рудольфович Филонов
Садулла Ибрагимович Абакаров
Original Assignee
Наринэ Адольфовна Узунян
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Наринэ Адольфовна Узунян filed Critical Наринэ Адольфовна Узунян
Priority to RU2018118191A priority Critical patent/RU2687581C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2687581C1 publication Critical patent/RU2687581C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00Dental prostheses; Making same
    • A61C13/20Methods or devices for soldering, casting, moulding or melting

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, and nominal medicine to surgical and orthopedic dentistry, and is intended for use in dental prosthetics of patients with partial or complete absence of teeth. Local anaesthesia adequate to the operation is performed. Incision is made. Mucoperiosteal flap is formed. Bone is skeletonized with the following formation by a cutter with diameter 2 mm less than a diameter of the implant in the bone of the bed under the implant. Dental implant is formed, consisting of an intraosseous and supragingival parts, wherein the endosteal portion is represented by an apical and a prasseous part. Apical portion has a triangular profile with angle of 45 degrees and pitch of 0.4 mm, and a conical cervical part with a multithread rounded thread in the direction from the supragingival part to the apical end. Supragingival part of the implant is made in the form of a truncated cone facing the implant axis, with an angle to the implant axis of 6 degrees, at the point of the intraosseous and supragingival transection there is a circular round shoulder with width of 0.5 mm, having angle of 135 degrees, wherein the implant is made monolithically by casting from an nano-sized alloy containing in at. %: Ti 71.0–74.0, Nb 19.0–23.0, Ta and / or Zr 4.0–9.0, and is inserted into bone tissue to level of 1.5 mm before the beginning of the circular ledge.EFFECT: method enables providing uniform pressure in the cortical and spongy bone layers with stable fixation of the implant, creating the dosed compression of the bone tissue, distributing the load evenly and increasing the primary fixation forces of the implant.1 cl

Description

Изобретение относится к медицине, а именной к хирургической и ортопедической стоматологии и может быть использовано для зубного протезирования пациентов с частичным или полным отсутствием зубов. Из уровня техники известен способ восстановления дефектов зубного ряда с помощью имплантата (Массарский А., 1992. Патент России №2028122). Известен также способ непосредственной внутрикостной имплантации Reimplant (SU патент 2043087, кл. А61С 8/00, 1995).The invention relates to medicine, and the nominal to surgical and orthopedic dentistry and can be used for dental prosthetics of patients with partial or complete absence of teeth. The prior art known method for the recovery of defects of the dentition using an implant (Massarsky A., 1992. Patent of Russia No. 2028122). Also known is the method of direct intraosseous implantation of Reimplant (SU patent 2043087, cl. A61C 8/00, 1995).

Известен способ дентальной имплантации, при котором имплантат после установки в кость запаковывают аллотрансплантатом, смешанным с богатой тромбоцитами плазмой аутокрови, надкорневую часть имплантата устанавливают через 3-6 месяцев. Способ позволяет уменьшить травматичность, сократить сроки комплексного лечения (Робустова Т.Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты). - М.: Медицина, 2003. - с. 382-385.).There is a method of dental implantation, in which the implant, after being inserted into the bone, is packed with allograft mixed with platelet-rich autologous blood plasma, and the root root of the implant is inserted after 3-6 months. The method allows to reduce the invasiveness, reduce the time of complex treatment (Robustova TG, Tooth implantation (surgical aspects). - M .: Medicine, 2003. - p. 382-385.).

Известен способ отсроченной дентальной имплантации, включающий разрез слизистой оболочки в области отсутствующего зуба, формирование костного канала, введения в него дентального имплантата и ушивания раны, отличающийся тем, что операцию выполняют в срок от 2 до 6 месяцев после удаления зуба, отслаивают трапециевидный слизисто-надкостничный лоскут, основанием обращенный к переходной складке, для формирования костного канала последовательно используют направляющий бор и метчик, причем диаметр костного канала делают на 2 мм короче и на 1,5 мм уже размеров планируемого к установке дентального имплантата, сформированный костный канал промывают 0,05%-ным раствором мирамистина, высушивают, заполняют на 1/2 остеопластическим гелем «Индост», устанавливают винтовой или цилиндрический имплантат на одном уровне с краями костных стенок лунки зуба, пустоты и зазоры между имплантатом и краями лунки заполняют гранулами «Биальгина» размером 500-1000 мкм, предварительно смешанными с остеопластическим гелем «Индост» в соотношении 2:1, костную рану укрывают сверху биорезорбируемой мембраной «Пародонкол» таким образом, чтобы ее края на 2-3 мм перекрывали костный дефект с последующим ушиванием, а к изготовлению опирающейся на имплантат искусственной коронки приступают через 2 месяца (Патент РФ 2366377).There is a method of delayed dental implantation, including an incision of the mucous membrane in the area of the missing tooth, the formation of the bone canal, the insertion of a dental implant and wound closure, characterized in that the operation is performed from 2 to 6 months after the tooth is removed, trapezoidal periosteal postostoma a flap, the base facing the transition fold, for the formation of the bone canal successively use a guide bur and a tap, with the diameter of the bone canal being 2 mm shorter and 1.5 mm of the size of the dental implant planned for the installation, the formed bone canal is washed with a 0.05% Miramistin solution, dried, filled with 1/2 of the osteoplastic gel “Indost”, a screw or cylindrical implant is installed flush with the edges of the bone walls of the tooth hole, voids and gaps between the implant and the edges of the hole are filled with Bialgina granules of 500-1000 microns in size, pre-mixed with osteoplastic Indost gel in a 2: 1 ratio, the bone wound is covered from above with a bioresorbable membrane " Parodonkol "so that its edges overlap the bone defect by 2-3 mm and then suture it, and the manufacture of an artificial crown based on the implant is started in 2 months (RF Patent 2366377).

Известен способ дентальной имплантации, применяемый при низкой плотности кости, заключающийся в следующих этапах. Проводят разрез слизистой оболочки и надкостницы. Обнажают альвеолярный отросток челюсти, костное ложе формируют направляющим сверлом или шаровидным бором. Во время сверления уточняют толщину кортикального слоя кости и ее плотность. Сверлами создают диаметр костного ложа на уровне кортикальной пластинки, соответствующий диаметру введенного имплантата, а на уровне губчатого вещества составляющий половину или треть диаметра имплантата в зависимости от плотности кости. Вновь образовавшийся костный канал заполняют аутоплазмой в виде геля, обогащенной тромбоцитами, после чего устанавливают имплантат методом инструментального ввинчивания. Перед наложением швов на альвеолярный отросток укладывают мембрану из аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами (Патент РФ 2435547).There is a method of dental implantation used at low bone density, consisting in the following steps. Conduct an incision of the mucous membrane and periosteum. The alveolar process of the jaw is exposed, the bone bed is formed with a guide drill or a spherical drill. During drilling, specify the thickness of the cortical bone and its density. The drills create the diameter of the bone bed at the level of the cortical plate corresponding to the diameter of the implant, and at the level of the spongy substance it is half or one third of the diameter of the implant depending on the bone density. The newly formed bone canal is filled with autoplasma in the form of a gel enriched with platelets, after which an implant is inserted using instrumental screwing. Before suturing the alveolar process, a membrane of autoplasma enriched with platelets is laid (Patent RF 2435547).

Известен способ внутрикостной имплантации содержащий создание ложа и введение имплантата, отличающийся тем, что применяют имплантат, витки которого под воздействием жевательной нагрузки подвергаются упругой деформации с образованием зон сжатия и растяжения, что приводит к регенерации и подъему уровня костной ткани вокруг имплантата (Патент РФ 2269970). Данный способ выбран за прототип.There is a method of intraosseous implantation containing the creation of a bed and the introduction of an implant, characterized in that an implant is used, the coils of which under the influence of chewing load are subjected to elastic deformation with the formation of compression and tension zones, which leads to the regeneration and increase of bone tissue around the implant . This method is chosen for the prototype.

Недостатками данного способа является как материал из которых они изготовлены обладающий значительной разницей физико-механических свойств имплантатов и воспринимающей костной ткани, так и механизма сжатия и растяжения кости способного привести к перегрузке костной ткани. Сегодня в современной стоматологии не прекращается поиск конструкционных материалов дентальных имплантатов, несмотря на превосходную биосовместимость титановых сплавов и керамики. Материал для костных имплантат должен отвечать требованиям биомеханической и биохимической совместимости с костной тканью. Это означает, что он должен быть схож с ней по механическим свойствам (обладать модулем Юнга 10-40 ГПа и проявлять эффект сверхупругости не менее 0,5%), содержать только безопасные компоненты, разрешенные к медицинскому применению, и обладать высокой коррозионной стойкостью в средах организма. Один из самых распространенных материалов для изготовления имплантатов - чистый титан. Этот материал обладает рядом достоинств: хорошие механические свойства; малый удельный вес; высокая биосовместимость за счет образования на поверхности прочной защитной биоинертной пленки из диоксида титана. В то же время по своим механическим свойствам титан плохо совместим с костью, в частности, имеет более высокий модуль Юнга (105 ГПа). Это приводит к тому, что в процессе эксплуатации в системе «кость - имплантат» большая часть нагрузки приходится на имплантат, в результате чего костная ткань не подвергается воздействию механических напряжений необходимой величины, что приводит к постепенной резорбции кости и ослаблению фиксации имплантат.The disadvantages of this method are both the material from which they are made, which has a significant difference in the physicomechanical properties of implants and perceiving bone tissue, and the mechanism of compression and stretching of the bone that can lead to bone tissue overload. Today, in modern dentistry, the search for construction materials for dental implants continues, despite the excellent biocompatibility of titanium alloys and ceramics. The bone implant material must meet the requirements of biomechanical and biochemical compatibility with bone tissue. This means that it should be similar to it in mechanical properties (have a Young's modulus of 10-40 GPa and exhibit a super-elastic effect of at least 0.5%), contain only safe components that are approved for medical use, and have high corrosion resistance in environments organism. One of the most common materials for the manufacture of implants - pure titanium. This material has several advantages: good mechanical properties; low specific weight; high biocompatibility due to the formation on the surface of a strong protective bioinert film of titanium dioxide. At the same time, according to its mechanical properties, titanium is poorly compatible with bone, in particular, it has a higher Young's modulus (105 GPa). This leads to the fact that during operation in the “bone-implant” system, most of the load falls on the implant, as a result of which the bone tissue is not exposed to mechanical stresses of the required size, which leads to a gradual bone resorption and weakening of the implant fixation.

Задачей, на решение которой направленно изобретение является одномоментная дентальная имплантация системой, обладающей биомеханической и биохимической совместимостью с костной тканью любого типа плотности.The task for which the invention is directed is a one-stage dental implantation with a system that has biomechanical and biochemical compatibility with bone tissue of any type of density.

Техническим результатом изобретения является обеспечение равномерного давления в кортикальном и губчатом слоях кости при устойчивой фиксации имплантата, создание дозированной компрессии костной ткани, равномерное распределение нагрузок и повышение силы первичной фиксации имплантата. Технический результат изобретения достигается за счет того, что, способ дентальной имплантации заключается в проведении местной анестезии адекватной проводимой операции, разреза, формировании слизисто-надкостничного лоскута, скелетировании кости с последующим формированием фрезой диаметром на 2 мм меньше диаметра имплантата в кости ложа под имплантат и установкой стоматологического имплантата состоящего из внутрикостной и наддесневой частей, при этом внутрикостная часть представлена апикальной и пришеечной частью, апикальная часть имеет треугольный профиль с углом 45 градусов, и шагом 0,4 мм, а пришеечная часть конической формы с многозаходной скругленной резьбой в направлении от наддесневой части к апикальному окончанию, наддесневая часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса, обращенного к оси имплантата, с углом по отношению к оси имплантата 6 градусов, в месте перехода внутрикостной и наддесневой части имеется циркулярный скругленный уступ шириной в 0,5 мм имеющий угол 135 градусов, при этом имплантат выполнен монолитно методом литья из наноразмерного сплава содержащего в ат. %: Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Та и/или Zr 4,0-9,0 и устанавливается в костную ткань до уровня 1,5 мм до начала циркулярного уступа.The technical result of the invention is the provision of uniform pressure in the cortical and spongy layers of the bone with a stable fixation of the implant, the creation of a dosed compression of bone tissue, a uniform distribution of loads and an increase in the force of the primary fixation of the implant. The technical result of the invention is achieved due to the fact that the method of dental implantation is to conduct local anesthesia adequate ongoing operation, incision, the formation of the mucoperiosteal flap, skeletalization of the bone, followed by the formation of a cutter with a diameter of 2 mm smaller than the diameter of the implant in the bone of the bed under the implant and installation dental implant consisting of intraosseous and supragingal parts, while the intraosseous part is represented by the apical and cervical part, the apical part l has a triangular profile with an angle of 45 degrees and a pitch of 0.4 mm, and the cervical portion of the conical shape with multiple curved threads in the direction from the supragingal part to the apical end, the supragingal part of the implant is made in the form of a truncated cone, facing the implant axis, with an angle with respect to the axis of the implant 6 degrees, in the place of the transition of the intraosseous and supragingival parts there is a circular rounded ledge with a width of 0.5 mm having an angle of 135 degrees, while the implant is made monolithically by casting from nanoscale va comprising in at. %: Ti 71.0-74.0, Nb 19.0-23.0, Ta and / or Zr 4.0-9-9.0 and set in bone tissue to the level of 1.5 mm before the start of the circular ledge.

Преимущество предлагаемого способа заключается как в конструкционных особенностях имплантата, так и в конструкционном материале. Большой шаг резьбы апикальной части имплантата и коническая скругленная форма пришеечной части сознают компрессию между собой и конденсацию костной ткани вокруг имплантата, что позволяет его использовать у пациентов с различным типом кости. Но в отличие от прототипов, предлагаемый стоматологический имплантат изготавливается из сверхупругих сплавов Ti-Nb-Ta и Ti-Nb-Zr, полученных методом литья именно в соотношении элементов в процентном соотношении - Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Та и/или Zr 4,0-9,0. Сверхупругие сплавы титана (титан-ниобий и никелид титана) в сравнении с титановым сплавом снижают напряжения в кортикальной костной ткани при использовании в качестве внутрикостных дентальных имплантатов без явного влияния на напряженно-деформированное состояние губчатой костной ткани. Существенное увеличение напряжений в кости происходит при уменьшении числа опорных имплантатов несъемного протеза (независимо от материала имплантатов) и приложении нагрузки к боковой части несъемного протеза при полном отсутствии зубов. Максимальные величины напряжений в костной ткани при функциональной нагрузке титана локализуются в проекции шейки имплантатов. Кортикальная костная ткань имеет двукратный запас прочности при наличии титановых имплантатов, трехкратный - при имплантатах из эластичных сплавов титана. Способ дентальной имплантации осуществляется следующим образом:The advantage of the proposed method lies in both the structural features of the implant and the structural material. The large thread pitch of the apical part of the implant and the conical rounded shape of the cervical part are aware of the compression between themselves and the condensation of the bone tissue around the implant, which allows it to be used in patients with different types of bone. But unlike the prototypes, the proposed dental implant is made of superelastic Ti-Nb-Ta and Ti-Nb-Zr alloys, obtained by casting in the ratio of elements in percentage ratio - Ti 71.0-74.0, Nb 19.0- 23.0, Ta and / or Zr 4.0-9.0. In comparison with a titanium alloy, superelastic titanium alloys (titanium-niobium and nickelide titanium) reduce stresses in the cortical bone tissue when used as intraosseous dental implants without a clear effect on the stress-strain state of cancellous bone tissue. A significant increase in stress in the bone occurs when the number of supporting implants of the fixed prosthesis decreases (regardless of the material of the implants) and the load is applied to the lateral part of the fixed prosthesis with no teeth. The maximum values of stress in the bone tissue during the functional load of titanium are localized in the projection of the neck of the implants. Cortical bone tissue has a double margin of safety in the presence of titanium implants, three-fold - with implants of elastic titanium alloys. The method of dental implantation is as follows:

1. Проведение местной анестезии адекватной проводимой операции1. Adequate local anesthesia

2. Проведение разреза, формирование слизисто-надкостничного лоскута, скелетирование кости.2. The incision, the formation of mucoperiosteal flap, bone skeletonization.

3. С использованием физеодиспенсера, фрезой диаметром на 2 мм меньше диаметра имплантат в кости формируют ложе под имплантат.3. Using a fizeodispenser, a cutter with a diameter of 2 mm less than the diameter of the implant in the bone form a bed under the implant.

4. Так же, при помощи физеодиспенсера при условии торка в 40 Н устанавливается стоматологический имплантат состоящий из внутрикостной и наддесневой частей, при этом внутрикостная часть представлена апикальной и пришеечной частью, апикальная часть имеет треугольный профиль с углом 45 градусов, и шагом 0,4 мм, а пришеечная часть конической формы с многозаходной скругленной резьбой в направлении от наддесневой части к апикальному окончанию, наддесневая часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса, обращенного к оси имплантата, с углом по отношению к оси имплантата 6 градусов, в месте перехода внутрикостной и наддесневой части имеется циркулярный скругленный уступ шириной в 0,5 мм имеющий угол 135 градусов.4. Also, with the help of a fizéodispenser, under the condition of 40 N, a dental implant consisting of intraosseous and supragingival parts is installed, the intraosseous part is represented by the apical and cervical part, the apical part has a triangular profile with an angle of 45 degrees and a step of 0.4 mm , and the cervical part of the conical shape with multiple curved threads in the direction from the supragingal part to the apical end, the supragingal part of the implant is made in the form of a truncated cone facing the implant axis, with an angle of the implant relative to the axis 6 degrees at the transition intraosseous and supragingival part has a circular rounded shoulder width of 0.5 mm having an angle of 135 degrees.

5. Стоматологический имплантат устанавливается в костную ткань до уровня 1,5 мм до начала циркулярного уступа (6).5. The dental implant is placed in the bone tissue up to the level of 1.5 mm before the start of the circular step (6).

6. Ушивание слизисто-надкостничного лоскута.6. Closure of the mucoperiosteal flap.

Claims (1)

Способ дентальной имплантации заключается в проведении местной анестезии, адекватной проводимой операции, разреза, формировании слизисто-надкостничного лоскута, скелетировании кости с последующим формированием фрезой диаметром на 2 мм меньше диаметра имплантата в кости ложа под имплантат и установкой стоматологического имплантата, состоящего из внутрикостной и наддесневой частей, при этом внутрикостная часть представлена апикальной и пришеечной частью, апикальная часть имеет треугольный профиль с углом 45 градусов и шагом 0,4 мм, а пришеечная часть конической формы с многозаходной скругленной резьбой в направлении от наддесневой части к апикальному окончанию, наддесневая часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса, обращенного к оси имплантата, с углом по отношению к оси имплантата 6 градусов, в месте перехода внутрикостной и наддесневой части имеется циркулярный скругленный уступ шириной в 0,5 мм, имеющий угол 135 градусов, при этом имплантат выполнен монолитно методом литья из наноразмерного сплава, содержащего в ат. %: Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Та и/или Zr 4,0-9,0, и устанавливается в костную ткань до уровня 1,5 мм до начала циркулярного уступа.The method of dental implantation consists in carrying out local anesthesia adequate for the operation being performed, incision, formation of a mucoperiosteal flap, bone skeletonization with subsequent formation of a cutter 2 mm in diameter less than the diameter of the implant in the bone under the implant and the installation of a dental implant consisting of intraosseous and supragingal parts , while the intraosseous part is represented by the apical and cervical part, the apical part has a triangular profile with an angle of 45 degrees and a step of 0.4 mm, and cervical conical shape with multiple round-shaped threads in the direction from the supragingal part to the apical end, the supragingal part of the implant is made in the form of a truncated cone facing the implant axis with an angle relative to the implant axis of 6 degrees; a rounded ledge with a width of 0.5 mm, having an angle of 135 degrees, and the implant is made monolithically by a casting method from a nanoscale alloy containing at. %: Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Ta and / or Zr 4,0-9,0, and is installed in the bone tissue to the level of 1.5 mm before the start of the circular ledge.
RU2018118191A 2018-05-17 2018-05-17 Method of dental implantation RU2687581C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018118191A RU2687581C1 (en) 2018-05-17 2018-05-17 Method of dental implantation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018118191A RU2687581C1 (en) 2018-05-17 2018-05-17 Method of dental implantation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2687581C1 true RU2687581C1 (en) 2019-05-15

Family

ID=66578863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118191A RU2687581C1 (en) 2018-05-17 2018-05-17 Method of dental implantation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2687581C1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039574A (en) * 1984-04-06 1991-08-13 Vereinigte Edelstahlwerke Ag Dental prosthesis with cobalt alloy frame
US5749732A (en) * 1995-10-03 1998-05-12 Sendax; Victor Dental implantation
RU2162667C2 (en) * 1999-04-27 2001-02-10 Гюнтер Виктор Эдуардович Casting dentistry alloy
RU2269970C2 (en) * 2002-08-16 2006-02-20 Фикрет Мавлудинович Абдуллаев Method for carrying out intramedullary implantation
RU2302261C1 (en) * 2006-05-11 2007-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный институт стали и сплавов" (технологический университет) Pseudoflexible biocompatible functionally-gradient material for osseous implants and method for its obtaining
RU2435547C2 (en) * 2009-12-15 2011-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный медицинский университет Росздрава Method of dental implantation in case of low bone density

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039574A (en) * 1984-04-06 1991-08-13 Vereinigte Edelstahlwerke Ag Dental prosthesis with cobalt alloy frame
US5749732A (en) * 1995-10-03 1998-05-12 Sendax; Victor Dental implantation
RU2162667C2 (en) * 1999-04-27 2001-02-10 Гюнтер Виктор Эдуардович Casting dentistry alloy
RU2269970C2 (en) * 2002-08-16 2006-02-20 Фикрет Мавлудинович Абдуллаев Method for carrying out intramedullary implantation
RU2302261C1 (en) * 2006-05-11 2007-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный институт стали и сплавов" (технологический университет) Pseudoflexible biocompatible functionally-gradient material for osseous implants and method for its obtaining
RU2435547C2 (en) * 2009-12-15 2011-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный медицинский университет Росздрава Method of dental implantation in case of low bone density

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cavicchia et al. Localized augmentation of the maxillary sinus floor through a coronal approach for the placement of implants.
Khoury Augmentation of the sinus floor with mandibular bone block and simultaneous implantation: a 6-year clinical investigation.
Ali et al. Implant rehabilitation for atrophic maxilla: a review
Vercellotti Piezoelectric surgery in implantology: a case report--a new piezoelectric ridge expansion technique.
Babbush et al. Titanium plasma-sprayed (TPS) screw implants for the reconstruction of the edentulous mandible
Sutter et al. The new concept of ITI hollow-cylinder and hollow-screw implants: Part 1. Engineering and design.
de Wijs et al. Immediate labial contour restoration for improved esthetics: a radiographic study on bone splitting in anterior single-tooth replacement.
JP2013517050A (en) Method and apparatus for bone distraction
JP2013510650A (en) Bone distraction tool for bone growth
WO2019212372A1 (en) Medical implant and medical implant system for malar process of the maxilla
RU2687581C1 (en) Method of dental implantation
US20230157793A1 (en) Dental implant
Cervino et al. Passant connection screw of dental implants: an in vitro SEM preliminary study
JP2011512960A (en) Methods and apparatus for bone distraction plates
RU2690594C1 (en) Dental implant
RU2435547C2 (en) Method of dental implantation in case of low bone density
Kaur et al. A radiographic evaluation of peri-implant bone level in immediate and conventionally loaded implants using flap and flapless techniques
Lenssen et al. Immediate functional loading of provisional implants in the reconstructed atrophic maxilla: preliminary results of a prospective study after 6 months of loading with a provisional bridge
Kirsch et al. Development and clinical application of titanium minipins for fixation of nonresorbable barrier membranes.
Weber et al. The ITI dental implant system
RU2246281C2 (en) Dental screw implant
Kamel et al. Efficacy of Regenerative Materials and Ultrasonic Ridge Splitting Technique with Simultaneous Implants Placement into Narrow Alveolar Ridge
RU2401651C2 (en) Intraosteal-subperiosteal tyunin's implant and prosthetics method based on it
Thacker Immediate versus delayed loading of two implants supporting a locator retained mandibular overdenture. A randomized controlled study
Sager et al. The effect of bioscaffold ALVELAC™ in preservation of alveolar bone after extraction of teeth (clinical and radiographic study)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200518