RU2683684C1 - Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage - Google Patents
Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage Download PDFInfo
- Publication number
- RU2683684C1 RU2683684C1 RU2018115374A RU2018115374A RU2683684C1 RU 2683684 C1 RU2683684 C1 RU 2683684C1 RU 2018115374 A RU2018115374 A RU 2018115374A RU 2018115374 A RU2018115374 A RU 2018115374A RU 2683684 C1 RU2683684 C1 RU 2683684C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activity
- transportation
- protective
- long
- biologics
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 title abstract description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title abstract 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title abstract 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000009329 organic farming Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области экологии, биотехнологии и сельского хозяйства и может использоваться при применении защитных биопрепаратов на растениях, культивируемых как в открытом, так и защищенном грунтах.The invention relates to the field of ecology, biotechnology and agriculture and can be used when using protective biological products on plants cultivated both in open and protected soils.
Биопрепараты, содержащие грибные, бактериальные клетки, а также их метаболиты, используются в различных областях сельского хозяйства для увеличения продуктивности, усиления устойчивости растений к неблагоприятным условиям обитания, подавления патогенной микрофлоры. При ряде достоинств (таких как экологическая безопасность, восстановление почвенного плодородия, повышение иммунитета растений, простота применения и т.д.), у биопрепаратов отмечают существенный недостаток - значительная потеря активности вследствие возникновения неблагоприятных условий в процессе транспортировки, длительного или неправильного хранения. Биологические препараты имеют ограниченный срок действия, инактивируются повышенной температурой и интенсивным светом, весьма чувствительны к условиям внешней среды [1-3]. Даже при соблюдении требований производителя, активность препаратов через несколько месяцев может стать в 1,5-6 раз ниже нормы. Это приводит к снижению эффективности использования защитных биопрепаратов, вынуждает увеличивать нормы их внесения, что экономически невыгодно.Biological products containing fungal, bacterial cells, as well as their metabolites, are used in various fields of agriculture to increase productivity, increase plant resistance to adverse living conditions, and suppress pathogenic microflora. With a number of advantages (such as environmental safety, restoration of soil fertility, increased plant immunity, ease of use, etc.), biological products have a significant drawback - a significant loss of activity due to adverse conditions during transportation, long or improper storage. Biological preparations have a limited duration, are inactivated by elevated temperature and intense light, and are very sensitive to environmental conditions [1-3]. Even if the requirements of the manufacturer are observed, the activity of the drugs in a few months may become 1.5-6 times lower than normal. This leads to a decrease in the effectiveness of the use of protective biological products, forcing them to increase the rates of their application, which is economically disadvantageous.
Патентный поиск и обзор научной литературы показал, что неизвестны методы использования квазимонохроматического света (KMC) для восстановления активности защитных биопрепаратов после длительного или неправильного хранения.A patent search and review of the scientific literature showed that methods for using quasi-monochromatic light (KMC) to restore the activity of protective biological products after prolonged or improper storage are unknown.
Целью изобретения является восстановление активности защитных биопрепаратов после транспортировки, длительного или неправильного хранения.The aim of the invention is the restoration of the activity of protective biological products after transportation, prolonged or improper storage.
Способ осуществляется следующим образом. После транспортировки, длительного или неправильного хранения защитных биопрепаратов из них готовят рабочие растворы, которые подвергают воздействию квазимонохроматического света в диапазоне длин волн 633…710 нм в течение 15…960 секунд.The method is as follows. After transportation, prolonged or improper storage of protective biological products, working solutions are prepared from them, which are subjected to quasi-monochromatic light in the wavelength range of 633 ... 710 nm for 15 ... 960 seconds.
Пример 1. Препарат Алирин Б на основе живых клеток бактерий Bacillus subtilis хранился 12 месяцев при температуре 7…10°С в упаковке, у которой была нарушена герметичность. Инструкция производителя гарантирует биологическую активность препарата не менее 6×107 колониеобразующих единиц (КОЕ) в 1 мл рабочего раствора в течение 36 месяцев хранения при температуре -30…+30°С в невскрытой упаковке. Число КОЕ у препарата, хранившегося 1 год после нарушения герметичности упаковки, снизилось на 28,0% по сравнению с препаратом, который находился в невскрытой упаковке (3112500±96500 и 4375000±245000 соответственно).Example 1. The drug Alirin B based on living cells of the bacteria Bacillus subtilis was stored for 12 months at a temperature of 7 ... 10 ° C in a package in which the seal was broken. The manufacturer's instructions guarantee the biological activity of the drug at least 6 × 10 7 colony forming units (CFU) in 1 ml of working solution for 36 months of storage at a temperature of -30 ... + 30 ° C in unopened packaging. The number of CFU in a preparation that was stored for 1 year after a violation of the tightness of the package decreased by 28.0% compared with a preparation that was in an unopened package (3112500 ± 966500 and 4375000 ± 245000, respectively).
Из препарата, хранившегося в упаковке с нарушенной герметичностью, приготовили согласно рекомендациям производителя 0,06%-ный рабочий раствор, который залили в прозрачный стеклянный сосуд и подвергли воздействию KMC длиной волны 633 нм в течение 15…960 секунд. После облучения рабочий раствор выдержали в термостате 2 часа при температуре +22…24°С. Затем суспензией клеток бактерий В. subtilis засевали поверхность агаризированной питательной среды Сабуро. Инкубирование проводили в термостате в течение 24 часов при температуре 37°С и по количеству образовавшихся колоний рассчитывали число КОЕ на 1 мл исходного рабочего раствора. Обработка KMC способствовала повышению биологической активности бактерий. В среднем по всем режимам облучения число КОЕ в 1 мл рабочего раствора составило 4542693±235405. При оптимальной длительности облучения 30 с число КОЕ достигало 5179200±646553 (фигура 1), т.е. в 1,7 раза больше, чем до облучения.A 0.06% working solution was prepared from a preparation that was stored in a packaging with impaired tightness, which was poured into a transparent glass vessel and exposed to KMC at a wavelength of 633 nm for 15 ... 960 seconds. After irradiation, the working solution was kept in a thermostat for 2 hours at a temperature of + 22 ... 24 ° C. Then, the surface of the Saburo agar medium was seeded with a suspension of B. subtilis bacteria cells. Incubation was carried out in a thermostat for 24 hours at a temperature of 37 ° C and the number of CFUs per 1 ml of the initial working solution was calculated by the number of colonies formed. KMC treatment has enhanced the biological activity of bacteria. On average, for all irradiation regimes, the number of CFU in 1 ml of the working solution was 4542693 ± 235405. With an optimal exposure time of 30 s, the number of CFU reached 5179200 ± 646553 (figure 1), i.e. 1.7 times more than before exposure.
Пример 2. Препараты Пралин, Алирин Б (на основе В. subtilis) и Витаплан (Pseudomonas fluorescens) с гарантированным производителем числом КОЕ 5×108, 6×107 и 1×108 соответственно, хранили при температуре 7…10°С и влажности воздуха 60% в течение 24 месяцев после временного нарушения герметичности упаковки. Через 24 месяца хранения оценивали реальную активность по числу КОЕ. Наибольшее снижение активности (в 75 раз) отмечено у препарата Алирин Б, у которого число КОЕ в 1 мл в рабочего раствора составило 0,8×106. В рабочих растворах Пралина и Витаплана число КОЕ было в 25 и 14 раз меньше значения, заявленного производителем, что составило 2×105 и 7,3×105 соответственно.Example 2. The preparations Pralin, Alirin B (based on B. subtilis) and Vitaplan (Pseudomonas fluorescens) with a manufacturer-guaranteed number of CFUs of 5 × 10 8 , 6 × 10 7 and 1 × 10 8, respectively, were stored at a temperature of 7 ... 10 ° С and humidity 60% within 24 months after a temporary violation of the tightness of the package. After 24 months of storage, the actual activity was estimated by the number of CFU. The greatest decrease in activity (75 times) was noted in the drug Alirin B, in which the number of CFU in 1 ml in the working solution was 0.8 × 10 6 . In working solutions of Pralin and Vitaplan, the number of CFU was 25 and 14 times less than the value declared by the manufacturer, which amounted to 2 × 10 5 and 7.3 × 10 5, respectively.
Из этих препаратов приготовили суспензию живых клеток бактерий с концентрацией рабочих растворов в соответствии с рекомендациями производителя, залили в прозрачный стеклянный сосуд и подвергали воздействию KMC длиной волны 633 нм в течение 15, 30, 60, 120, 240 и 960 секунд. После облучения данные рабочие растворы выдержали в термостате без освещения при температуре +22…24°С в течение 2 часов. Суспензией клеток бактерий засевали поверхность агаризированной питательной среды Сабуро. Инкубирование проводили в термостате в течение 24 часов при температуре 37°С и по количеству образовавшихся колоний рассчитывали число КОЕ на 1 мл рабочего раствора. Облучение препаратов Пралин, Алирин Б и Витаплан KMC оказалось эффективным для восстановления биологической активности бактерий после длительного хранения (фигура 2).A suspension of live bacterial cells with a concentration of working solutions was prepared from these preparations in accordance with the manufacturer's recommendations, poured into a transparent glass vessel and exposed to KMC at a wavelength of 633 nm for 15, 30, 60, 120, 240 and 960 seconds. After irradiation, these working solutions were kept in a thermostat without illumination at a temperature of + 22 ... 24 ° C for 2 hours. With a suspension of bacterial cells, the surface of Saburo's agar medium was seeded. Incubation was carried out in a thermostat for 24 hours at a temperature of 37 ° C and the number of CFUs per 1 ml of working solution was calculated by the number of colonies formed. Irradiation of the preparations Pralin, Alirin B and Vitaplan KMC was effective for restoring the biological activity of bacteria after prolonged storage (Figure 2).
Пример 3. Препарат Гамаир на основе микроорганизмов В. subtilis подвергали воздействию высокой температуры (+50°С) в течение 24 часов при влажности 10% (искусственное моделирование неправильного хранения). Инструкция производителя гарантировала высокую биологическую активность препарата в течение 36 месяцев хранения при температуре -30…+30°С в упаковке без нарушения герметичности. Из исходного (контроль) и ингибированного повышенной температурой (опытный вариант) препаратов приготовили рабочие растворы (концентрация 0,06%). Полученные суспензии клеток В. subtilis высевали на агаризированную питательную среду Сабуро точкой в центр чашек Петри. Анализ результатов позволил установить, что через 24 часа после воздействия температуры +50°С происходит ингибирование жизнеспособности бактериальных клеток. В опытном варианте отмечено снижение активности роста колоний на 11,5% по сравнению с контролем (фигура 3).Example 3. The drug Gamair based on microorganisms B. subtilis was exposed to high temperature (+ 50 ° C) for 24 hours at a humidity of 10% (artificial simulation of improper storage). The manufacturer’s instructions guaranteed high biological activity of the drug for 36 months of storage at a temperature of -30 ... + 30 ° C in the package without violating the seal. Working solutions (concentration of 0.06%) were prepared from the initial (control) and inhibited by elevated temperature (experimental version) preparations. The resulting suspensions of B. subtilis cells were plated on a Saburo agar medium, point to the center of the Petri dishes. An analysis of the results revealed that 24 hours after exposure to a temperature of + 50 ° C, inhibition of bacterial cell viability occurs. In the experimental version, a decrease in colony growth activity was noted by 11.5% compared with the control (figure 3).
Суспензию ингибированного повышенной температурой препарата Гамаир заливали в прозрачный стеклянный сосуд и подвергали воздействию KMC длиной волны 633 нм в течение 60…480 секунд. Обработанный рабочий раствор препарата выдерживали в термостате без освещения при температуре +22…24°С в течение 2 часов. Затем производили посев суспензии клеток В. subtilis на поверхность агаризированной питательной среды Сабуро точкой в центр чашек Петри. После 24 часов инкубирования в термостате без освещения при температуре +37°С оценивали способность к росту бактериальных колоний. Обработка препарата Гамаир KMC способствовало восстановлению активности микроорганизмов после воздействия повышенных температур. Объем биомассы колоний увеличился в среднем на 9,3%, лучшие результаты отмечались при длительностях воздействия KMC 120 и 240 секунд - на 18,1% и 22,0% соответственно.A suspension of the temperature-inhibited drug Gamair was poured into a transparent glass vessel and exposed to KMC at a wavelength of 633 nm for 60 ... 480 seconds. The treated working solution of the drug was kept in a thermostat without lighting at a temperature of + 22 ... 24 ° C for 2 hours. Then, a suspension of B. subtilis cells was sown on the surface of Saburo's agarized growth medium with a point in the center of the Petri dishes. After 24 hours of incubation in an incubator without lighting at a temperature of + 37 ° C, the ability to grow bacterial colonies was evaluated. Treatment of the drug Gamair KMC helped restore the activity of microorganisms after exposure to elevated temperatures. Colonial biomass volume increased on average by 9.3%, the best results were observed with KMC exposure durations of 120 and 240 seconds - by 18.1% and 22.0%, respectively.
Пример 4. Бактерии P. fluorescens из препарата Витаплан, хранившегося в течение 24 месяцев после нарушения герметичности упаковки при температуре 7…10°С, высевали на картофельно-глюкозную агаризированную питательную среду точкой в центр чашек Петри. Полученные колонии исходной площади 5±2 мм2 подвергали воздействию KMC с длинами волн 661 нм и 710 нм в течение 120 секунд. Сразу после облучения чашки Петри помещали в термостат, где бактерии культивировались при температуре +24°С в течение 48 часов. Влияние KMC оценивали по площади колоний (фигура 4). Следует отметить, что обработка KMC усиливала скорость роста бактерии из препарата Витаплан на обоих длинах волн KMC: в 1,3 раза - на длине волны 710 нм и в 1,7 раза - 661 нм.Example 4. Bacteria P. fluorescens from the preparation Vitaplan, stored for 24 months after the packaging was broken at a temperature of 7 ... 10 ° C, were sown on a potato-glucose agarized nutrient medium with a point in the center of the Petri dishes. The resulting colonies of the original area of 5 ± 2 mm 2 were exposed to KMC with wavelengths of 661 nm and 710 nm for 120 seconds. Immediately after irradiation, Petri dishes were placed in a thermostat, where the bacteria were cultured at a temperature of + 24 ° C for 48 hours. The influence of KMC was evaluated by the area of the colonies (figure 4). It should be noted that treatment with KMC enhanced the growth rate of bacteria from the Vitaplan preparation at both KMC wavelengths: 1.3 times at a wavelength of 710 nm and 1.7 times at 661 nm.
Пример 5. У биопрепаратов Пралин и Фитоспорин М (на основе В. subtilis) после транспортировки и последующего хранения с нарушением герметичности упаковки в течение 24 месяцев оценивали способность к увеличению числа жизнеспособных клеток под влиянием воздействия KMC с длиной волны 633 нм и 661 нм.Example 5. In biologics Pralin and Phytosporin M (based on B. subtilis) after transportation and subsequent storage with packaging leakage within 24 months, the ability to increase the number of viable cells under the influence of KMC with a wavelength of 633 nm and 661 nm was evaluated.
Из препаратов Пралин и Фитоспорин М были приготовлены суспензии клеток бактерии 0,001% и 0,1% соответственно, которые заливали в прозрачные сосуды и подвергали воздействию KMC длиной волны 633 нм и 661 нм в течение 60, 120, 240 и 960 секунд. Через 2 часа инкубирования суспензий в термостате при температуре +22…24°С их высевали в чашки Петри на поверхность авизированной питательной среды Сабуро. Через 24 часа культивирования в термостате без освещения при температуре +37°С оценивали число КОЕ в 1 мл рабочего раствора. Обработка KMC оказалась результативной в случае потери биологической активности препаратов Пралин и Фитоспорин М в процессе хранения. Активность обработанных препаратов увеличивалась в 1,5 и 3,2 раза, соответственно (таблица).Suspensions of bacterial cells of 0.001% and 0.1%, respectively, were prepared from Pralin and Fitosporin M preparations, which were poured into transparent vessels and exposed to KMC at a wavelength of 633 nm and 661 nm for 60, 120, 240 and 960 seconds. After 2 hours of incubation of the suspensions in a thermostat at a temperature of + 22 ... 24 ° C, they were sown in Petri dishes on the surface of Saburo's aviated nutrient medium. After 24 hours of cultivation in a thermostat without illumination at a temperature of + 37 ° C, the number of CFU in 1 ml of the working solution was estimated. KMC treatment was successful in the event of loss of biological activity of Pralin and Fitosporin M preparations during storage. The activity of the treated drugs increased by 1.5 and 3.2 times, respectively (table).
Таким образом, воздействие KMC на бактерии защитных биопрепаратов в диапазоне длин волн от 633 до 710 нм в течение 15…960 секунд способствует повышению их активности, снизившийся после транспортировки, длительного или неправильного хранения.Thus, the effect of KMC on bacteria of protective biological products in the wavelength range from 633 to 710 nm for 15 ... 960 seconds helps to increase their activity, which decreased after transportation, prolonged or improper storage.
Заявленный способ повышает активность защитных биопрепаратов, что при их практическом использовании будет способствовать развитию органического земледелия.The claimed method increases the activity of protective biological products, which, in their practical use, will contribute to the development of organic farming.
ЛитератураLiterature
1. Агротехнологические основы создания усовершенствованных форм микробных биопрепаратов для земледелия/ А.П. Кожемяков, Ю.В. Лактионов, Т.А. Попова и др. // Сельскохозяйственная биология. 2015. Т. 50. С. 369-376.1. Agrotechnological basis for the creation of improved forms of microbial biological products for agriculture / A.P. Kozhemyakov, Yu.V. Laktionov T.A. Popova et al. // Agricultural Biology. 2015.V. 50.S. 369-376.
2. Курилова Д.А. Хранение лабораторных образцов микробиопрепарата против фузариоза сои на основе штамма 14-3 Pseudomonas chlororaphis в препаративной форме «жидкая культура // Биологическая защита растений - основа стабилизации агроэкосистем: материалы международной научно-практической конференции. 2016. Вып. 9. С. 251-253.2. Kurilova D.A. Storage of laboratory samples of a microbiological product against soybean Fusarium on the basis of strain 14-3 Pseudomonas chlororaphis in the preparative form "liquid culture // Biological plant protection - the basis for stabilization of agroecosystems: materials of an international scientific and practical conference. 2016. Issue. 9.P. 251-253.
3. Саламатова Ю.А., Минаева О.М., Акимова Е.Е. Эффективность хранения ряда бактериальных препаратов в жидкой форме // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2010. №1 (9). С. 20-28.3. Salamatova Yu.A., Minaeva O.M., Akimova E.E. Efficiency of storage of a number of bacterial preparations in liquid form // Tomsk State University Bulletin. Biology. 2010. No1 (9). S. 20-28.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018115374A RU2683684C1 (en) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018115374A RU2683684C1 (en) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2683684C1 true RU2683684C1 (en) | 2019-04-01 |
Family
ID=66089590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018115374A RU2683684C1 (en) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2683684C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163265C2 (en) * | 1999-04-27 | 2001-02-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method of microorganism culturing |
| RU2243659C1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-01-10 | Кружилин Иван Пантелеевич | Method for enhancing resistance of agriculture plants against plant sickness and pest |
| US20140093482A1 (en) * | 2009-04-30 | 2014-04-03 | AdiStem, Ltd. | Methods and apparatuses for isolating and preparing stem cells |
-
2018
- 2018-04-24 RU RU2018115374A patent/RU2683684C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163265C2 (en) * | 1999-04-27 | 2001-02-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method of microorganism culturing |
| RU2243659C1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-01-10 | Кружилин Иван Пантелеевич | Method for enhancing resistance of agriculture plants against plant sickness and pest |
| US20140093482A1 (en) * | 2009-04-30 | 2014-04-03 | AdiStem, Ltd. | Methods and apparatuses for isolating and preparing stem cells |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gibson | The algicidal effect of copper on a green and a blue-green alga and some ecological implications | |
| Maulani et al. | Isolation and characterization of endophytic bacteria from mangrove Rhizophora mucronata Lam. and antibacterial activity test against some pathogenic bacteria | |
| Anith et al. | Population dynamics and efficiency of coconut water based liquid formulation of Pseudomonas fluorescens AMB-8 | |
| CN103224904B (en) | Rhodopseudomonas strain, biocontrol microbial inoculum and biocontrol fermentation liquid, and corresponding preparation methods and application thereof in controlling phytophthora blight of pepper | |
| Gao et al. | Watermelon root exudates enhance root colonization of Bacillus amyloliquefaciens TR2 | |
| RU2527895C2 (en) | PLANKTONIC ALGAE STRAIN Parachlorella nurekis AND ITS APPLICATION FOR DESTRUCTION OF CYANOBACTERIA | |
| Terekhova et al. | Influence of extrametabolites of marine microalgae on the reproduction of the bacterium Listeria monocytogenes | |
| RU2683684C1 (en) | Method for recovery of activity of protective biologics after transportation, long-term or improper storage | |
| CN104120084B (en) | Metarhizium anisopliae MFYY090714 and its application | |
| Cunningham | Studies on soil protozoa | |
| CN104593263A (en) | Method for treating protozoon pollution in microalgae culture | |
| CN104830728B (en) | A kind of providencia rettgeri | |
| CN108220185A (en) | A kind of application of biological control agent in citrus treelet yellow twig cause of disease is removed | |
| Maslova et al. | The effect of laser irradiation on the activity of the bacteria bacillus subtilis and pseudomonas fluorescens | |
| CN105255839B (en) | A kind of Scutellaria costa split virus and its separation method and application | |
| CN110819535B (en) | A kind of aseptic culture method and sterility testing method of red tide microalga Karenia militaris | |
| CN102643776B (en) | Culture medium appropriate for phytophthotacactorum to produce sporangiums by taking radish as raw material | |
| CN116064364A (en) | 12-oxo-plant dienoic acid promotes pseudomonas mongolica growth and colonization | |
| CN102041290A (en) | Screening method of plant phyllospheric pesticide-degrading bacteria | |
| RU2676330C1 (en) | Method of decontamination of nutrient medium for cultivation of animal cells in vitro | |
| CN102517234A (en) | Klebsiella strain and method for treating chlorpyrifos pesticide residue on surface of soil, fruits and vegetables by using Klebsiella strain | |
| RU2430515C1 (en) | Biological preparation for inhibiting development of plankton and biofilm forms of microalgae in water environment | |
| Михайленко | GROWTH AND PHOTOSYNTHETIC ACTIVITY OF G REE N ALGAE CHLORELLA VULGARIS BEI JER. IN THE PRESENCE OF SELENIUM NANOAQUA CHELATES | |
| Arya et al. | Differential sensitivities to gamma radiation of Phylloxera gall and normal grape stem cells in tissue culture | |
| Zhang et al. | Degradation dynamics and residues of sodium dodecyl benzene sulfonate as a novel pesticide for microalgal cultivation and its safety assessment |