RU2678994C1 - Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения - Google Patents
Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678994C1 RU2678994C1 RU2018111338A RU2018111338A RU2678994C1 RU 2678994 C1 RU2678994 C1 RU 2678994C1 RU 2018111338 A RU2018111338 A RU 2018111338A RU 2018111338 A RU2018111338 A RU 2018111338A RU 2678994 C1 RU2678994 C1 RU 2678994C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- treatment
- radiation
- ichthyol
- days
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 10
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 206010000372 Accident at work Diseases 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010058041 Wound sepsis Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical compound [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/04—Tars; Bitumens; Mineral oils; Ammonium bituminosulfonate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, ветеринарии и представляет собой мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу. Описана мазь для лечения радиационно-термических ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%: ихтиол - 28-30; димексид - 18-20; вазелин - 50-54. Также описан способ лечения и радиационно-термических ожогов, включающий нанесение на обожженную поверхность терапевтически эффективного количества указанной выше мази, нанесение осуществляют один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки. Технический результат – разработка средства с повышенной антимикробной активностью для лечения радиационно-термических ожогов IIIБ и IV степени без использования повязок, позволяющего повысить эффективность лечения и снизить сроки заживления за счет синергетического эффекта на 20 дней. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.
Description
Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и радиационной биологии и может быть использовано для лечения пострадавших при техногенных авариях на предприятиях ядерного цикла, когда возможно совместное действие ионизирующего излучения и термических факторов: пламени пожаров, нагретого пара и пр.; лечения населения, воинских формирований, а также животных после ядерного взрыва с последующим термическим поражением - ожогами IIIБ и IV степени.
По данным литературы известно множество различных препаратов, используемых в виде лекарственных средств и в мазевой форме, обладающих противовоспалительным, ранозаживляющим и обезболивающим действием, применяющихся для лечения различных патологических процессов. Все химические препараты различаются по химической структуре, механизму действия и фармакологической активности.
Широкое распространение получили лекарственные препараты в виде растворов, суспензий и мазей, основные действующие компоненты которых получены химическим путем.
Известен способ лечения организма при ожогах путем внутривенного введения 40%-ного раствора гексаметилентетрамина, 10%-ного раствора бромида натрия с кофеином и нанесения на пораженный участок 10%-ной салициловой мази, удаления мертвых тканей и обработки гранулирующих дефектов мазью Вишневского (см. статью «Ожог». - Ветеринарный энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия. - 1981. - С. 350-351).
Недостатком способа является низкая лечебная эффективность используемых средств и отсутствие их защиты при ожогах, отягощенных воздействием ионизирующей радиации.
Известен способ лечения ожогов эмульсионной мазью, содержащей мас.% ланолин (5-10), нафталин (20-30), нейтральный лярд (10), рафинированный технический жир (10-16), скипидар (3-10), пчелиный воск (10), комплекс витаминов А, Д, С (10), метафен бактерицид (0,25), холестерин (1,0), лецитин (1,75) (авт. св. СССР №68832, опубл. 31.07.1947 г).
Недостатком способа является сложность состава мази и содержание метилсалицилата и метафена, которые небезопасны для организма из-за их токсичности для центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта.
Известен способ лечения постлучевой раневой инфекции и сепсиса при массовых радиационных поражениях, заключающийся во введении антибиотиков (тетрациклинов) совместно с сорбентом окисью магния (патент RU №2161486 С2, А61К 31/65, опубликован 10.01.2001).
Недостатком способа является использование известных антибиотиков, не устраняющих всех нарушений микробных ассоциаций организма, возникающих после лучевых и термических воздействий, отсутствие влияния на патогенетические факторы радиогенного стресса и ожоговой патологии на месте нанесения ожоговой травмы.
Известно применение ихтиоловой мази для лечения ожогов, которая наносится на кожу в виде тонкого слоя два-три раза в день, не втирая в кожные покровы, после этого обработанный участок кожи накрывают марлевой повязкой (http://ilive.com.ua/health/maz-ot-ozhogov_106783il5828.html).
Известно применение 20-30% раствора диметилсульфоксида (димексид, ДМСО) при лечении ожоговых ран в виде повязок, которые накладывают на пораженный участок тела один раз в день до заживления (http://lekmed.ru/lekarstva/kostno-myshechnye-mestnye/dimetilsufoksid.html).
Недостатком способа лечения ран указанными препаратами являются многократное применение (один и более раз в сутки), наложение марлевых повязок. Компрессы накладываются в течение 3-х месяцев. По правилам практической комбустиологии применение примочек и повязок из лекарственных средств целесообразно лишь при терапии термических ожогов I, II и IIIА степени тяжести, а при ожогах IIIБ и IV степени они малоэффективны.
Известна 10%-ная стрептоцидовая мазь или 5%-ный линимент стрептоцида, который применяют для заживления инфицированных ран ожогов I-II степени, гнойно-воспалительных заболеваний кожи (Машковский М.Д. «Лекарственные средства», 15-е изд. перераб. исп. и доп. - М., 2007. с 825).
Известна эмульсия синтомицина (линимент), которая содержит 1, 5 или 10% синтомицина, касторового масла, специального эмульгатора, дистиллированной воды, консерванта. Применяют для лечения гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, ожогов II-III степени (Машковский М.Д. «Лекарственные средства». - 15-е изд. перераб. испр. и доп. - М., 2007. с 817.).
Недостатком вышеперечисленных средств является их многократное применение, наложение марлевых повязок. Применение примочек и повязок из лекарственных средств целесообразно только при терапии термических ожогов I, II, и IIIА степени, но не при ожогах IIIБ и IV степени. Известно, что при ожогах IIIБ и IV степени требуется более длительное консервативное терапия. Процесс их заживление составляет 5-6 недель (Логинов Л.П. Современные принципы местного лечения термических ожогов / Л.П. Логинов // Русский медицинский журнал. - 2001. - Т 9 - №34. с 123-125).
Наиболее близкой к предлагаемой является мазь, содержащая биологически активные вещества с жировой основой (Справочник под ред. И.Е. Мозгова. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. М., ВО «Агропромиздат», 1988 г. (1)).
Недостатком известной мази является низкая антимикробная активность, посттравматические раневые инфекции, использование повязок, малоэффективных при ожогах IIIБ и IV степени.
Технический результат, на достижение которого направлено изобретения, состоит в разработке простого, доступного, недорогого эффективного средства с повышенной антимикробной активностью для лечения радиационно-термических ожогов IIIБ и IV степени без использования повязок и сокращения времени лечения.
Для достижения названного технического результата в предлагаемой мази для лечения радиационно-термических ожогов, содержащей биологически активные вещества и мазевую основу, в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
| Ихтиол | 28-30; |
| Димексид | 18-20; |
| Вазелин | 50-54 |
Средство содержит компоненты известных в ветеринарии препаратов, которые используются в повседневной ветеринарной практике: ихтиол ветеринарный (ТУ 9364-30-54051488-2011), димексид, который получают из диметилсульфоксида (см. БМЭ, т. 7, с. 325 и «Инструкцию по применению димексида». Одобрена ФК МЗ СССР 16.02.1972) и вазелин ветеринарный (ГОСТ 13037-84). Мазь получают путем смешивания сначала ихтиола с вазелином при комнатной температуре, затем добавляют при перемешивании димексид. Готовая мазь при комнатной температуре представляет собой массу черного цвета с характерным запахом ихтиола плотной и густой консистенции. При соприкосновении с телом размягчается, становится пластичной, в воде не растворяется, не токсична.
Заявляемый способ лечения радиационно-термических ожогов состоит в нанесении на обожженную поверхность, терапевтически эффективного количества мази, содержащей ихтиол, димексид и вазелин при следующем соотношении компонентов, мас.%: ихтиол - 28-30, димексид - 18-20, вазелин - 50-54, мазь наносят один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки.
Предлагаемая мазь на основе синергетических активных составляющих существенно ускоряет регенеративные и репаративные процессы благодаря противовоспалительному, антибактериальному, анастезирующему, рано-заживляющему и радиозащитному действию компонентов.
Для экспериментальной проверки заявляемого средства были приготовлены мази, включающие в свой состав различные количества ихтиола (25%, 28%, 30%, 35%) и ускоряющего трансдермальный перенос действующего вещества, обладающего противовоспалительным и обезболивающим эффектом - димексид (16%, 18%, 20%, 22%).
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1. Приготовления мази. Для приготовления 100 г мази берут 28 г ихтиола, 54 г вазелина и перемешивают. Затем добавляют 18 г димексида. Смешивание компонентов производят при постоянном перемешивании до получения однородной массы.
Пример 2. Аналогично примеру 1 брали 29 г ихтиола, 19 г димексида и 52 г вазелина.
Пример 3. Аналогично примеру 1 брали 30 г ихтиола, 20 г димексида и 50 г вазелина.
При применении мази с содержанием менее 25 мас.% ихтиола, 16 мас.% димексида наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющий эффект. Мазь с содержанием 28-30 мас.% ихтиола, 18-20 мас.% димексида 50-54 г вазелина обладает хорошей ранозаживляющей активностью. При увеличении процента содержания ихтиола более 30 мас. %, димексида -более 20 мас.% ранозаживляющий эффект не повышается.
Из проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь, приготовленная из компонентов: димексид - 18-20 г, ихтиол - 28-30 г, мазевая основа - вазелин - 50-54 г отвечает требованиям фармакопии X, стерильна, содержит биологически активные вещества, легко смешивается до гомогенной массы, терапевтическое действие проявляется в нетоксичных и не раздражающих кожной поверхности дозах.
Готовая мазь представляет собой массу черного цвета с характерным запахом ихтиола однородной консистенции. Препарат доступен для применения в производственных и бытовых условиях. Фасовка производится в темные полиэтиленовые широкогорлые банки емкостью 100, 200, 400 мл. Хранится при температуре от +18 до +25°С.
Терапевтическая эффективность изготовленные противоожоговой мази испытана в экспериментах на белых крысах. Лечебный эффект оценивали по следующим критериям: срок образования, сход ожогового струпа и полное заживление ожоговой травмы.
В опытах использовали белых крыс со средней массой тела 180-220 г, разделенных по принципу аналогов на 5 группы по 5 животных в каждой: 1-я - гамма-облучение + ожог + лечение предлагаемой мазью с оптимальным соотношением компонентов (29 мас.% ихтиола, 19 мас.% димексида, 52 мас.% вазелина), 2-я - гамма-облучение + ожог + лечение мазью с минимальным значением состава компонентов, 3-я - гамма-облучение + ожог + лечение мазью с максимальным значением состава компонентов, 4-я - ожог + лечение с меньшим минимальным значением состава компонентов (25 мас.% ихтиола, 16 мас.% димексида, 59 мас.% вазелина), 5-я - ожог + лечение с большим максимальным значением состава компонентов (35 мас.% ихтиола, 22 мас.% димексида, 43 мас.% вазелина).
Способ лечения термических ожогов IIIБ степени иллюстрируется следующими примерами.
Пример 4. Внешнее однократное тотальное облучение животных проводили на гамма-установке «Пума» с мощностью источников цезий-137 5,49 Р/мин (8,50×10-2 А/кг) в дозе 7,0 Гр.
Термическую травму наносили после окончания сеанса облучения путем наложения на выстриженный участок кожи верхней трети бедра нагретого до +180°C латунного пятачка. По степени поражения кожного покрова и низлежащих тканей данный ожог соответствовал ожогу IIIБ степени.
Предлагаемую мазь оптимального состава наносили на поверхность ожога, через 20 часов после нанесения ожоговой травмы.
Установлено, что у крыс 1, 2, 3 групп образование ожогового струпа наступало на 3-е сутки, его сход - на 12-е сутки, полное заживление термической травмы наступало на 35 сутки.
Пример 5. При сохранении условий примера 4, у животных 4-й группы образование и сход ожогового струпа с поверхности термических повреждений наступали на 6 и 14 сутки соответственно, при полном заживлении на 54 сутки.
Пример 6. При сохранении условий примера 4, животных 5-ой группы лечили мазью выше максимального состава компонентов установлено, что образование ожогового струпа наступало на 3-е сутки, сход - на 12 и полное выздоровление - на 35 сутки. Следовательно, использование мази с превышением компонентов максимального состава не приводило к повышению лечебного эффекта, кроме как перерасхода компонентов.
На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь оптимального состава, приготовленная из компонентов: ихтиол - 28-30 мас.%, димексид - 18-20 мас.% - остальное - вазелин, обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении ожогов IIIБ степени, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения (рис. - а, в, с).
Пример 7. Для определения влияния кратности применения предлагаемой мази на ее терапевтическую эффективность, проведены эксперименты на белых крысах живой массой 180-220 г, разделенных по принципу аналогов на 5 групп по 5 животных в каждой. При сохранении условий примера 4, на ожоговые раны облученных животных наносили предлагаемую мазь оптимального состава: ихтиол - 29 мас.%, димексид - 19 мас.%, вазелин - 52 мас.%, с временным интервалом 1 раз в 1, 2, 3, 4, 5 суток. При указанных условиях эксперимента полное заживление термической травмы наступает через 35 суток после нанесения мази 1 раз в 5 дней.
Пример 8. При сохранении условий примера 4, поверхность термической травмы обрабатывали мазью оптимального состава с интервалом 1 раз в 7 суток. Полное заживление ожоговой травмы наступает через 40 суток после начало лечения.
Пример 9. При сохранении условий примера 4, нанесение мази оптимального состава 1 раз в 10 суток на поверхность термического повреждения. Установлено, что заживление ран наступает через 54 суток после начала лечения.
На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что предлагаемая мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне общего гамма-облучения, является наиболее эффективной при условии применении ее 1 раз в 5 суток в течение 35 дней, позволяет снизить сроки заживления на 20 дней.
Claims (3)
1. Мазь для лечения радиационно-термических ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
2. Способ лечения радиационно-термических ожогов, включающий нанесение на обожженную поверхность терапевтически эффективного количества мази по п. 1, нанесение осуществляют один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018111338A RU2678994C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018111338A RU2678994C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2678994C1 true RU2678994C1 (ru) | 2019-02-05 |
Family
ID=65273471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018111338A RU2678994C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2678994C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3792161A (en) * | 1970-05-18 | 1974-02-12 | Research Corp | Burn ointment comprising silver sulfadiazine and collagenase |
| KR20000065345A (ko) * | 1999-04-02 | 2000-11-15 | 김재열 | 화상치료용 조성물 |
| RU2240780C1 (ru) * | 2003-09-05 | 2004-11-27 | Фаизов Тагир Хадиевич | Бактерицидное и противовоспалительное средство в виде мази |
| RU2523551C1 (ru) * | 2013-05-20 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Мазь для лечения ожогов |
-
2018
- 2018-03-29 RU RU2018111338A patent/RU2678994C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3792161A (en) * | 1970-05-18 | 1974-02-12 | Research Corp | Burn ointment comprising silver sulfadiazine and collagenase |
| KR20000065345A (ko) * | 1999-04-02 | 2000-11-15 | 김재열 | 화상치료용 조성물 |
| RU2240780C1 (ru) * | 2003-09-05 | 2004-11-27 | Фаизов Тагир Хадиевич | Бактерицидное и противовоспалительное средство в виде мази |
| RU2523551C1 (ru) * | 2013-05-20 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Мазь для лечения ожогов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108853312B (zh) | 聚桂醇外用凝胶及其制备方法 | |
| SK153398A3 (en) | Antimicrobial composition and its use for the preparation of product for treatment of diseases induced by herpex simplex virus and other infectious diseases | |
| JP6899872B2 (ja) | 次亜塩素酸ナトリウムを含む抗炎症溶液 | |
| DE3014524A1 (de) | Wundheilmittel | |
| DE1792053B1 (de) | Brandsalbe | |
| RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
| WO2008104076A1 (en) | Electrocolloidal silver and echinacea root antimicrobial formulation | |
| RU2678994C1 (ru) | Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения | |
| RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
| US20110165276A1 (en) | Composition for burn treatment | |
| RU2686843C1 (ru) | Способ лечения комбинированных радиационно-термических поражений и средство для его реализации | |
| RU2095065C1 (ru) | Средство для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой | |
| RU2682454C1 (ru) | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения | |
| EP4475857A1 (de) | Colestyramin zur behandlung von wunden, bakteriellen infektionen der haut und entzündlichen hautveränderungen | |
| RU2546030C1 (ru) | Средство "ихтиосин" | |
| RU2852842C1 (ru) | Композиция с антисептическим, ранозаживляющим и кровоостанавливающим эффектами для обработки ран в быту и в военно-полевых условиях | |
| CN108079050A (zh) | 本草皮肤抑菌组合物及其制备方法与应用 | |
| US12115186B1 (en) | Topical burn cream | |
| RU2849818C1 (ru) | Средство для лечения ран в условиях ишемии | |
| RU2268739C2 (ru) | Лечебный гель "пиявит+" на основе биологически активных веществ, продуцируемых медицинской пиявкой, и способ его получения | |
| RU2818756C1 (ru) | Гель для заживления трофических язв гиалуроновый с димексидом | |
| RU2637092C1 (ru) | Мазь для лечения кожных инфекций | |
| RU2417086C1 (ru) | Средство для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи | |
| RU2163485C1 (ru) | Способ о.ф. и с.а. лапиных лечения ожогов и других поражений кожи с использованием препарата "дарина" | |
| RU2445113C2 (ru) | Способ получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200330 |